JPS6335651A - 自動車アンダ−フ−ド部品 - Google Patents

自動車アンダ−フ−ド部品

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JPS6335651A
JPS6335651A JP17769586A JP17769586A JPS6335651A JP S6335651 A JPS6335651 A JP S6335651A JP 17769586 A JP17769586 A JP 17769586A JP 17769586 A JP17769586 A JP 17769586A JP S6335651 A JPS6335651 A JP S6335651A
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polyamide
arom
resin
acid
compsn
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JP17769586A
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Sadayuki Yakabe
矢ヶ部 貞行
Atsushi Murakami
村上 敦史
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、ポリエーテル系樹脂と半芳香族ポリアミド樹
脂からなるポリマーブレンド組成物から形成された自動
車アンダーフード部品に関するものであり、さらに詳し
くは機械的強度、成形性、さらには耐溶剤性に優れた高
耐熱性熱可塑性樹脂自動車アンダーフード部品に関する
[従来の技術] コストダウンの観点から、従来金属であった部品を樹脂
化する動きが見られ、特にポリアミド樹脂は耐熱性、#
油性に優れている為、自動車アンダーフード部品、例え
ばキャニスタ−、ラジェータータンク、シリンダーヘッ
ドカバー、ウォーターポンプ等に適用されている。しか
しながら、最近のエンジンの高性能化によるエンジンル
ーム内の温度り昇に伴ない、上記の材料では高温での剛
性低下が著しく、部品の変形、締め付はトルクの低下が
発生し、アンダーフード部品として充分満足できるもの
ではなかった。すなわち、ポリアミド樹脂が自動車アン
ダーフード部品の材料として使用されるには、熱面剛性
の改迎が最大の課題である。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明者等は、上記欠点を解決し、熱面剛性に優れ、か
つ成形性及び耐溶剤性に優れた自動車アンダーフード部
品を得るべく鋭意検討した結果、芳香族ポリエーテル系
樹脂と特定の芳香族ポリアミドからなる樹脂組成物が前
記目的を満足できることを見い出し本発明に到達した。
[問題点を解決するだめの手段及び作用]本発明は芳香
族ポリエーテル系樹脂5〜95重量%と、芳香族ジカル
ボン酸と脂肪族ジアミンから得られる主鎖中に芳香環を
含むポリアミド95〜5爪量%とからなる熱可塑性樹脂
組成物から形成された自動車アンターフード部品に関す
る。
本発明の自動車アンダーフード部品は、高温雰囲気下で
の機械的性質に特に優れ、またポリアミドのもつすぐれ
た耐溶剤性が実質的に維持されるという大きな特徴を有
している。また射出成形によって容易に部品となり、部
品に層状の剥離現象も認められない利点も有している。
本発明の自動車アンダーフード部品とは、キャニスタ−
、コネクター、ラジェータータンク、シリンダーへッド
カハー、ウォーターポンプ、ウォーターインレット、ウ
ォーターアウトレット、バキュームタンク、エアーサー
ジタンク等自動車エンジンルーム内に装若される自動車
部品を言う。
本発明の芳香族ポリエーテル系樹脂とは、一般式 を繰り返し単位とし、構成単位が(I)又はCI)及び
(II)!−,ら鷹る単独重合体あるいは共重合体、お
よび該重合体にスチレンなどをグラフト重合させたグラ
フト共重合体などを言う。
ポリフェニレンエーテルの単独重合体の代表例としては
、ポリ(2,6−シメチルー1,4−フェニレン)エー
テル、ポリ(2−メチル−6−エチル−1,4−フエニ
レン)エーテル、ポリ(2,6−シエチルー1.4−フ
ェニレン)エーテル、ポリ(2−エチル−6−n−プロ
ピル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2,6−
ジ=n−プロピル−1,4−フェニレン)エーテル、ポ
リ(2〜メチル−6−n−ブチル−1,4−フェニレン
)エーテル、ポリ(2−エチル−6−イツブロビルー1
,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−メチル−6−
クロル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−メ
チル−6−ヒドロキシエチル−1,4−フェニレン)エ
ーテル、ポリ(2−メチル−6−クロロエチル−1,4
−フェニレン)エーテル等のホモポリマーが挙げられる
ポリフェニレンエーテル共重合体は、オルトクレゾール
又は一般式 で表わされる2、3.6−)リメチルフェノール等のア
ルキル置換フェノールと共重合して得られるポリフェニ
レンエーテル構造を主体としてなるポリフェニレンエー
テル共重合体を包含する。
更に上記ポリフェニレンエーテルにスチレン単独または
スチレンと共重合可能な単量体をグラフト共重合させた
ものを用いても良い。
本発明に用いるポリアミドは、芳香族ジカルボン酸と脂
肪族ジアミンとの塩を縮重合して得られるポリアミドで
ある。ポリアミドを得るために用いられる芳香族ジカル
ボン酸としては、インフタル酸、テレフタル酸、2−メ
チルテレフタル酸、2.5−ジメチルテレフタル酸等が
単独、又は二種以上の組み合せで用いることができる。
又、lコ的を損なわない範囲で、」−記ジカルボン酸に
加えて。
コハク酸、アジピン酸、スペリン酸、セバシン酸、ドデ
カンニ酸等の脂肪族ジカルボン酸を併用して良い。又、
脂肪族ジアミンとしては、テトラメチレンジアミン、ヘ
キサメチレンジアミン、2.5−ジメチルへキサメチレ
ンジアミン、トリメチルへキサメチレンジアミン等が単
独又は、二種以上の組み合せで用いることができる。
本発明のポリアミドとして、ざらに具体的には、テレフ
タル酸、イソフタル酸を用いた場合に、テレフタル酸及
びイソフタル酸量が、全型ツマー1モルに対して、0.
3〜0.5モルであり、テレフタル酸/イソフタル酸の
モル比は、476〜6/4の範囲であることが好ましい
0機械的特性、酎溶剤性において特に優れているのは、
この比が4.515.5〜5.5/4.5の範囲であり
、ジアミン成分としてヘキサメチレンジアミンを用いる
ことで得ることができる。又、テレフタル酸を用いた場
合にはジアミン成分として2,5−ジメチルへキサメチ
レンジアミンを用いて得られるポリアミドが特に好まし
い。
又、本発明で用いるポリアミドは公知の方法で得られる
。例えば、当該ポリアミドの構成成分であるジカルボン
酸とジアミンとで塩を形成せしめ、加圧下に加熱し、縮
合重合させることにより製造することができる。
本発明の樹脂組成物における芳香族系ポリエーテル樹脂
とポリアミドとの配合割合は、芳香族ポリエーテル系樹
脂5〜95重量%、ポリアミド95〜5重量%である。
好ましくは芳香族ポリエーテル系樹脂20〜80重量%
、ポリアミド80〜20重量%である。芳香族ボリエす
デル系sl脂が5重量%より少ないと、高温時の機猟的
物性が不良となり、95重量%を越えると成形加工が困
難となるばかりでなく、酎溶剤性が著しく低下する。
本発明の自動車アンダーフード部品を構成する樹脂組成
物は、通常の方法で得ることができる。
例えば、芳香族ポリニーデル系樹脂とポリアミドとを常
用の二軸押出機等を用いて溶融混練することで得られる
また、用途または目的に応じて、本発明を構成する樹脂
組成物に、さらに他の樹脂ポリマー、ガラス滋維、無機
鉱石粉末の様な強化材、着色剤、酸化劣化防止剤、熱安
定剤、紫外線吸収剤、滑剤、可塑剤、核剤等を添加配合
することができる。
なお、本発明による芳香族ポリエーテル系樹脂とポリア
ミドとからなるポリマーブレンド組成物から構成された
自動車アンダーフード部品は射出成形のみならず、押出
成形、ブロー成形、圧縮成形等によって成形することが
できる。
[実施例] 以下5実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
はこれにより限定されるものではない。
各実施例における成形品物性の測定は次のようにして行
なった。
・曲げ物性 ASTM−D−790に従い、23℃及び15Q’C!
での曲げ弾性率を測定した。
・熱変形温度(HOT) ASTM−D−648に従い、高荷重18.6Kg/c
a7テ測定した。
・耐溶剤性 試験片を23°Cの四塩化炭素に120時間浸漬後取り
出し、乾燥後の試験片のクランク発生状態を肉1服で観
察した。
・成形品の剥離状態 試験片破断面に接着テープを付着させた後テープを取り
はずすという方法で、剥離試験を行った後の状態を肉眼
にて観察した。
参考例1 テレフタル酸32.2kg、イソフタル酸32.2kg
及びヘキサメチレンジアミン45kg及び水109.4
kgを予め加熱した反応器に供給し、120°Cで5時
間かけて造塩及び’e1iiを行なった。得られたe調
液を230°Cに保持したオートクレーブに供給し、加
圧下に310℃まで昇温した。310℃、 18kg/
cm2で2峙間反応させた後降圧し、オートクレーブか
ら排出し冷却固化させてペレットを得た。得られたポリ
アミドの硫酸粘度ηr =1.70であった。
実施例1 参考例1のポリアミド30重量部とηsp/C(クロロ
ホルム溶液で測定)のポリ(2,6−シメチルフエニレ
ンー1.4−エーテル) ?OffiM部を予#fI混
合し、二軸押出機を用いて290℃で溶融混練し、ベレ
ット化した。得られたペレットを射出成形機を用いて2
90°Cの温度で試験片に成形し、物性を測定した。そ
の結果を第1表に示す。
比較例1 参考例1のポリアミドの代りに、ナイロン6を用いた以
外は実施例1と同様にして物性を測定した。その結果を
第1表に示す。
比較例2 参考例1のポリアミドの代りに、MXO−6ナイロン(
三菱瓦斯化学株式会社製、商品名「レニー」)を用いた
以外は実施例1と同様にして物性を測定した。その結果
を第1表に示す。
実施例2〜3.比較例3〜4 実施例1と同じポリアミドとポリフェニレンエーテルを
第2表に示す組成に配合し、実施例1と同様にして試験
片を得て、熱変形温度、1坩溶剤性及び剥離性を調へた
うその結果を第2表に示す。
第1表 第2表 実施例4 実施例1で得られたペレットを射出成形機を用いて、金
型温度80°C1樹脂温度290°Cでキャニスタ−構
成部品〔図1 (a)〜(d)〕に成形した。本体内部
に活性炭を充填しキャニスタ−に組み立て、パイプライ
ンでガソリンタンク及びキャブレータ−と連結し、実用
耐久テストを実施した。
その結果、120°Cの温度雰囲気下においても、成形
品の変形を生じることなく、またストレスクラッキング
現象も認められず、優れた自動車部品であることがわか
った。
[発明の効果] 本発明の組成から成形された、成形品は特に高温雰囲気
下での剛性が少なく、耐溶剤性、成形性に優れ、このよ
うな特性が要求される自動車アンダーフード部品として
好適である。
【図面の簡単な説明】
第1図(a)、 (b)、 (c)、 (d)は本発明
の実施例において作成したキャニスタ−の構成部品を示
す。 第1 ば 手  続  補  正  書 昭和61年9月 26日 特許庁長官  黒  1) 明  雄  殿     
          (1、!1¥件の表示 特願昭61−177695号          (2
、発明の名称 自動車アンターフード部品 3、補正をする者 事件との関係・特許出願人 大阪府大阪市北区堂島浜1丁g2番6号(003)旭化
成工業株式会社 代表取締役社長  凹 古 真 臣 4、代理人 東京都千代田区有楽町1丁目4番1号 5、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 6、補正の内容 (1)明細書第11頁2行目の「ηsp/C(クロロホ
ルム溶液で測定)」を「ηsp/C= 0.64 (ク
ロロホルム溶液で測定)」と訂正する。 :2)同書第15頁14行目の「雰囲気下での剛性が少
ケ<」を「雰囲気下での剛性の低下が少なく」と訂正す
る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)芳香族ポリエーテル系樹脂5〜95重量%と、芳
    香族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとから得られる主鎖
    中に芳香環を含むポリアミド95〜5重量%とからなる
    熱可塑性樹脂組成物から形成された自動車アンダーフー
    ド部品。
JP61177695A 1986-07-30 1986-07-30 自動車アンダ−フ−ド部品 Expired - Fee Related JPH0788467B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8936310B2 (en) 2011-02-18 2015-01-20 Nhk Spring Co., Ltd. Headrest and vehicle seat provided with the same

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57200447A (en) * 1981-06-03 1982-12-08 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Polyphenylene ether resin composition
JPS5966452A (ja) * 1982-10-08 1984-04-14 Unitika Ltd 樹脂組成物

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