JPS6337313A - コンタクトレンズ殺菌洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、コンタクトレンズを殺菌し洗浄するための系
及びその使用方法に関する。

［従来の技術と問題点コ 、ソフト又はハードコンタクトレンズ装用者が増えてい
るので、常時使用に便利で安全な無菌化および洗浄製剤
系の提供が必要になっている。この目的のために細菌及
び菌類を破壊するペルオキソ化合物が主に使用されてい
るが、該化合物は少し過剰に存在する場合でもレンズを
装用する前に再度分解されなければならない。

カナダ特許第１　０９９　８８５号においては、コンタ
クトレンズを殺菌し洗浄するために、例えばアスコルビ
ン酸と、水溶液中において強力なアルカリ反応を示す過
炭酸アルカリのレドックス系を用いており、コンタクト
レンズはこのレドックス系の水溶液中に約５分間置かれ
る。殺菌後、レンズは所望により塩化ナトリウム溶液で
濯がれる。

レンズはその後に目に再装用されてよい。

西ドイツ公開特許３３　２９　９２２によれば、コンタ
クトレンズは、塩化ナトリウム溶液とそれに溶解してい
る尿素ペルオキソ水和物のタブレット（Ａ）中にｌＯ〜
２０分間置いて装き、次にそのコンタクトレンズを塩化
ナトリウムとアスコルビン酸ナトリウムのタブレット（
Ｂ）との新しい溶液又はアルコルビン酸と溶解している
炭酸ナトリウムとの混合液に中に１５分間装いておき、
最後にレンズを塩化ナトリウムのみの溶液中に少なくと
６５分分間−ておくことにより殺菌及び洗浄される。そ
うするとレンズは再度装用可能となっている。

米国特許第４　５８５　４８８号には、コンタクトレン
ズの殺菌及び洗浄方法が記載されており、その方法にお
いては、まずコンタクトレンズを過酸化水素溶液中に約
２０分間両いておき、次いでそこに過剰のＨ，Ｏ，を分
解するためにカタラーゼタブレットを添加する。触媒は
５分以内に作用する。

これまで、使用者にとって最も便利の良い系は、明らか
に、例えば塩化ナトリウム溶液中の尿素ペルオキソ水和
物が、カチオン性、ノニオン性、又は好ましくは両性も
しくはアニオン性界面活性剤および過剰の過酸化物を続
いて分解するための触媒と共に用いられる殺菌及び洗浄
系であった。このような系は米国特許第４　４１４　１
２’７号に記載されている。系の分離包装された成分、
すなわち尿素ペルオキソ水和物と、界面活性剤溶液、触
媒および塩化ナトリウム溶液とは、使用直前に混合され
る。使用者はそれ以上することは何もない。この系の不
利益は、基本的にはどんな界面活性剤を使用してもよい
が、極めて特定の群から選ばれた２つのアニオン性又は
カチオン性の界面活性剤を用いるのが好ましいとされて
いることである。更に、例えば硫酸銅のような重金属塩
が、過剰の尿素ペルオキソ水和物を分解するために使用
される。重金属の使用は物議をかもすものであり地域の
基準により規制されている（参照二個々の地域の様々な
排水法規）。そしてレンズの処理は、なお４時間もかか
っている。

［発明の構成コ 固体ペルオキソ化合物、還元剤及び／又は触媒並びに界
面活性剤を含有し、全く同時に使用するに便利でもある
ハード及びソフトコンタクトレンズの殺菌及び洗浄系は
、ペルオキソ化合物含有成分が、さらにアルキルグリコ
ンド、及びｐ　ｒ−ｔを７に調整する緩衝塩を含むＨ２
Ｏ２中和剤を含有する場合に得られることが見い出され
た。

驚くべきことに、過酸化水素又は、例えば水溶液中で酸
化反応を示す過硫酸カリウムそして好ましくは尿素ペル
オキソ水和物のような、Ｈｔ　Ｏ２発生ペルオキソ化合
物の殺菌効果は、アルキルグリコシドの添加により明ら
かに向上する。

好ましいアルキルグリコシドは、−服代：％式％（） 〔式中、Ｒ１は０６〜ＣＩ８、好ましくはＣ１１〜ＣＩ
４アルキル鎖、ｎは２または３、ｙは０〜ＩＯ１好まし
くは０、Ｚはグルコース、Ｘはｌ−１０、好ましくは１
〜５を表す。〕 で示されるアルキルグリコシドである。

このようなアルキルグリコシドは、目の粘膜への優れた
調和性及び界面活性特性の点にも特長がある。それらは
他の調和性のある界面活性剤と都合良く混合される。ｒ
調和性のある界面活性剤」というのは、効力を向上させ
る抗菌特性を中和しない種類の非イオン性界面活性剤を
意味し、例えば、エトキシ化脂肪アルコール、脂肪アル
コールとエチレンオキサイドらしくはプロピレンオキサ
イドとの付加物、またはｎ−アルキル基により末端ブロ
ックされているエトキシ化脂肪アルコールである。これ
ら界面活性剤は主に殺菌洗浄溶液の曇点を制御し、場合
によってはそれらの抑泡特性を利用する。

助剤、とりわけ洗浄中のｐＨ値を２〜７、好ましくは３
５に調整する助剤、特にクエン酸、サリチル酸、乳酸ま
たはそれらの混合物が、好ましく殺菌洗浄系のペルオキ
ソ化合物含有成分に添加される。これらの助剤は、溶液
の抗菌活性をさらに向上させることができる。

アルキルグリコシドは、粉状ペルオキソ化合物と既知の
方法により機械的に混合され、ぺ′ルオキソ化合物の平
均モル量とアルキルグリコシドの比は、Ｉ　ｘ　Ｉ　Ｏ
’：ｌ〜３２ｘ　１０３：１．好ましくはｌＸ１０３：
ｌ〜３２×１０４：Ｉ、さらに好ましくはｌＸ１０３：
１〜８．３ｘ１０３：ｌである。

殺菌および洗浄工程で使用されないＩ−１ｔ　Ｏ、は、
還元剤及び／又は触媒を少し遅れて又は同時に添加する
ことにより中和される。好ましい還元剤は、例えば、ア
ルコルビン酸、アルコルビン酸ナトリウム又はグルコー
スである。酵素カイ触媒として使用される。特に好適で
好ましい酵素はカタラーゼである。カタラーゼの活性は
、単位／ｍｇで表される。反応混合物中１０．３μモル
／ｍｌの濃度から始めて、カタラーゼｌシグマ単位は、
２５℃、ｐｉ−ｒ’ｒ’で１分間に１μモルの１−［２
０ｔを分解する。

その決定は２４０ｎｍでの吸収を測定することにより行
なわれる。

還元剤のみを用いる場合、ペルオキソ化合物に対して少
なくとも等モル量を用いなくてはならない。しかしなが
ら、このことは中和中にレンズに損害を与えることが有
り得る過剰発熱につながるかも知れない。触媒、すなわ
ち酵素のみが使用される場合は、残留Ｈ６０，の中和は
素早く進むが、室温においてのみであり、熱発生という
利益は失われる。この理由のために、還元剤と触媒の組
み合わけか、中和には好ましい。なぜならば、その場合
は洗浄溶液は中和が始まると少し加熱され、熱が工程に
要する時間と例えば脂肪の除去のような洗浄効果に好ま
しい影響をあたえるからである。

還元剤のみが使用される場合、その使用量はペルオキソ
化合物の使用量に相当する。すなわち、還元剤が等モル
量ないし１〜５モル％、好ましくは２〜４モル％過剰ｍ
て用いられる。還元剤が酵素と一緒に使用される場合は
、還元剤の量は約１／２〜約１／４に削減しても良い。

酵素は、その活性にもよるが、ペルオキソ化合物の量を
基準に０．０　Ｏｆ　〜０．２ｍｇ／ｍｌ溶液の債、好
ましくは０．００５〜０．Ｉｍｇ／ｍｌ溶液の量で使用
される。

還元剤及び酵素に加えて、殺菌及び洗浄系の残留ＨｔＯ
ｚを還元させるための中和剤は、溶液全体としてのｐＨ
値を約７に調整する緩衝塩、例えば炭酸水素ナトリウム
、炭酸ナトリウム又はクエン酸ナトリウムなども含有す
る。殺菌及び洗浄系は、前述の調和性のある界面活性剤
及び／又は例えば塩化ナトリウムのような別の塩、及び
／又は染料も含有してよい。

本発明の殺菌及び洗浄系の成分は、全体として水溶液状
、粉状および錠剤形状で存在してよい。

好ましい形状は錠剤である。保存期間中は、ベルオキソ
化合物が、界面活性剤と中和剤の混合物に確実に直接接
触しないようにすることが重要である。ベルオキソ化合
物の早期分解を防ぐために、使用する包装は、気密性で
、とりわけ防湿性でなくてはならない。

本発明の系が錠剤形状に形成された場合は、他に錠剤化
助剤を添加しなくてはならない。素早い溶解は、特に、
セルロースエーテル又はその誘導体、ポリエチレングリ
コール、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリ
ドンのような、分解剤により促進される。

すべての成分が同時に混合される際に中和剤混合物の溶
解を少し遅らせるために、中和剤混合物は、混合物成分
をほとんど包み込み、水が反応物質に到達する前にそれ
自体が最初に溶解しなければならないような、水溶性の
皮膜形成ポリマーと共に噴霧するのが最もよい。このよ
うにシールされた混合物も錠剤化してよい。

本発明の系は好ましくは、錠剤形状に形成される。この
場合、コンタクトレンズ洗浄容器に、例えば水もしくは
塩化ナトリウム溶液中で遅れて溶解する２つの別々の錠
剤を実質上全く同時に加えてもよい。２つの異なった粉
末、または粉末／錠剤混合形もまた、コンタクトレンズ
装用者が使用するのに非常に安全である。さらに、殺菌
及び中和成分を異なった色に染めることにより、起こり
得る混同を避けることができる。有利な形状が用いられ
た場合、還元は、殺菌及び洗浄の直後に起こり、コンタ
クトレンズ装用者は別に何かする必要はない。

殺菌及び洗浄工程は、ガラスまたは他の好適な容器中で
、１０〜６０℃、好ましくは３５℃くらいの温度で行な
われる。一方では、この温度は還元が始まるときの発熱
温度であり、洗浄効果に好ましい影響を与え、他方では
、溶液が、例えば熱源により加熱された場合、殺菌、洗
浄及び還元も高温で起こる。この場合、中和剤混合物中
の還元剤の量は、酵素のみが過剰Ｈ１０，の還元に主と
して作用するようにさらに減少することができる。

本発明において「中和」というのは、過剰Ｈ７０゜の分
解を意味することを意図した言葉であり、その目的で使
用される剤は、中和剤と呼ばれる。

Ｘ狭 以下の、試験結果を含む実施例により、米国特許第４　
４１４　１２７号に開示しである従来技術に対する本発
明のコンタクトレンズ殺菌洗浄系の利点を示す。

１、）殺菌効果 殺菌効果は、ドイチュ　ゲゼルシャフト　上コア　ヒギ
ーネ　ラント　ミタロビオロギ−（ｄｅｕｔｓｃｈｅ　
　Ｇｅ５ｅｌｌｓｃｈａｆｔ　　ｆｊｉｒ　　Ｈｉｇｉ
ｅｎｅ　　ｕｎｄ　　Ｍｉｋｒｏｂｉｏｌｏｇｉｅ）　
（ツエントラルブラット・上コア・バクテオロギー・ミ
クロビオロギー・ラント・ヒギーネ・１．アップタイル
ング・オリギナーレ・Ｂ（Ｚｅｎｔｒａｌｂｌａｔｔ　
　ｆｊｒ　　Ｂａｋｔｅｒｉｏｌｏｇｉｅ、Ｍｉｋｒ。

ｂｉｏｌｏｇｉｅ　　ｕｎｄ　　Ｈｉｇｉｅｎｅ、１．
Ａｂｔｅｉｌｕｎｇ　　Ｏｒｉｇｉｎａｌｅ　　Ｂ）　
１７２巻、５３４頁（１９８１年）〕の定期的に修正さ
れる指針に従い、以下の細菌を用いた定量懸濁試験によ
り決定した。

１、スタフィロコッカス・アウレウス （Ｓ　ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　　ａｕｒｅｕｓ）
２、シュードモナス・エルギノサ （Ｐ　ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ
）３、カンジダ・アルビカンス （Ｃａｎｄｉｄａ　　ａｌｂｉｃａｎｓ）４、アスペル
ギルス・ニジエル （Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　　ｎｉｇｅｒ）上記目的の
ために、約！０８菌／ｍｌの菌懸濁液からＱ、１ｍｌを
採取し、試験濃度が約１０＠菌／　ｍ　ｌになるように
、本発明の殺菌洗浄溶液１０ｍ１に添加した。殺菌は、
菌１０５個の減少、すなイっち自然対数で５の減少が達
成されたときに起こったとされる。試験濃度及び試験菌
の選択もまた、ブリティッシュ’ファーマコピーア（Ｂ
　ｒｉｔ、ｉｓｈ　　Ｐ　ｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ）
（１９８０年）、補遺（１９８２年）、付録ＸＶ［の規
定に従った。

■、）洗浄効果 洗浄効果を試験するために、物質組成の異なるコンタク
トレンズを、以下の３種類のよごれを用いて人工的に汚
した。： ａ）脂肪よごれ ｂ）蛋白質よごれ Ｃ）無機よごれ ａ）脂肪よごれ 脂肪よごれは以下の成分からなっている。（溶液１００
ｇあたり） トリパルミチン　　　　　　　　０．０　ｌ　ｏｇトリ
オレイン　　　　　　　　　　０．＋００ｇトリリルイ
ン　　　　　　　　　Ｏ，１００ｇコレステリル・パル
ミテート　　０．００５ｇコレステリル・オレエート　
　　０．０３５ｇコレステリル・リノリエート　　０．
０５０ｇ脂質を秤重し、まず相互に溶融してから蒸留水
を加えて１００ｇにした。そこから３ｍｌを取り出しコ
ンタクトレンズに注いだ。その溶液は、３５℃にて約１
６時間おいた後には濃縮されほとんど乾燥し、脂質はコ
ンタクトレンズの表面に濯ぐことのできないよごれとし
て付着した。

ｂ、）蛋白質よごれ ムチ７　　　　　　　　　　０．０４ｇアルブミン　　
　　　　　　　０．１８ｇα−グロブリン　　　　　　
　０．０８ｇβ−グロブリン　　　　　　　０．０８ｇ
γ−グロブリン　　　　　　　ｏ、ｏ　８ｇリゾチーム
　　　　　　　　　　Ｏ，１８ｇ蛋白質は、まず塩化ナ
トリウム溶液に溶解しておき、得られた溶液に続いて蒸
留水を加えて１００ｇにした。よごれは上記ａ）に記載
したのと同様の方法でコンタクトレンズに付着させ、さ
らに、付着物に紫外線を３０分間照射した。

Ｃ）無機よごれ 無機よごれを以下のようにしてＲ製した：溶液Ｉ　　　
ＮａｔＨＰＯａｌ、２５ｇ、ＮａＨｔＰＯｔＯ，９７５
ｇ１ＮａＨＣＯｓｌ　、０９ｇを蒸留水１００ｇに溶解
。

溶液２　　　ＣａＣＬｙＯ，０６５ｇを同様に蒸留水１
００ｇに溶解。

コンタクトレンズを溶液ｌの２　、９　ｍｌと溶液２の
Ｏ，１ｍｌとの混合液に浸すことによりよごし、上記ａ
）と同様の方法にて濯ぐことのできないよごれを形成し
た。

試験に使用した水道水は、以下の質であった：Ｃａ”″
　　　２．１２モル／ｍ３ Ｍｇ”今　　　０．４６モル／　ｍ３ Ｎａ”　　　　　３．４４モル／ｍ３ Ｋ”　　　　　　０．１２モル／　ｍ　３Ｚｎ”　　　
　０．３モル／ｍ３ Ｆｅ”　　　　０．９モル／　ｍ　３ Ｃｕ”　　　　０．０モル／ｍ３ Ｍｎ”　　　　０．４モル／　ｍ　３ Ｓｉ　　　　　０．１４モル／　ｍ　３Ｃ１−３，７８
モル／　１１１０ ３０．２−　　０．６７モル／　ｍ３ ｐ　１４値　７．４ 電導塵　９２ｍ５／ｍ 実施例１ 尿素ベルオキソ水和物１．５ｇ、　ｘ＝　Ｉ　、４のＣ
ａｔ〜Ｃ１４アルキルグリコシドＩｍｇ、Ｃ＋２〜Ｃ１
４脂肪アルコール混合物１モルとブチルアルコール１モ
ルによりエーテル化されたエチレンオキサイド９モルと
の反応生成物からなる非イオン性界面活性剤２　ｍｇ、
およびクエン酸０．１３ｇを蒸留水１０ｍ１に溶解した
。ｌ）Ｈ値３．５の溶液中、過酸化水素の濃度を５％に
調節した。

スタフィロコッカス・アウレウスを用いた定量懸濁試験
において、僅か２分の後に自然対数で６の菌削減が起こ
った。非イオン性界面活性剤が存在していない場合にも
、同じ結果が得られた。界面活性剤を全く含有していな
い溶液においては、７．５分の後にやっと同じ程度の抗
菌活性が得られた。従来の非イオン性界面活性剤のみを
添加した場合は、この時間は短縮されなかった。この実
施例は、極少量のアルキルグリコシドを添加した後に溶
液の殺菌効果が向上したことを示している。

実施例２ 実施例１のアルキルグリコシドに代えて、米国特許第４
　４１４　１２７号において用いられている界面活性剤
、すなわちミラノール・ケミカル・コーポレインヨン（
Ｍｉｒａｎｏｌ　　Ｃｈｅ＋＋＋１ｃａｌ　　Ｃｏｒｐ
、　）製のミラノール　Ｃ２Ｍ　　濃縮（Ｍｉｒａｎｏ
ｌ［登録商標］　　Ｃ２Ｍ　　ｃｏｎｃ、）を使用した
ところ、自然対数で６の菌削減は、同じ試験菌を用いた
定量懸濁試験において４分後でなければ得られなかった
。

このように、効果の増大（従来技術においてもリウォー
ド（ｒｅｗａｒｄ）として述べられていた）は界面活性
剤無しの溶液においても見られるが、実施例１による効
果の増大はもっと明確に現れている。

従来技術に対する別の有利さは、本発明の非常に低い界
面活性剤濃度である。かなり高い界面活性剤濃度、すな
イつち０．１重量％を越えた、好ましくは１重量％とい
う濃度が米国特許第４　４１４１２７号の特許請求の範
囲に記載されている。

実施例３ 実施例１のアルキルグリコシドに代えてオキシアルコー
ルエトキシレート〔例えばイソ、ドデカノールのエチレ
ンオキサイド９モル付加物＝マルリパル（Ｍａｒｌｉｐ
ａｌ［登録商標］）０１３／９０　：ヒュールス・アー
・ゲー（ｆｏｕｌｓ　　Ａ、Ｇ、）社製〕を用いたとこ
ろ、対数で６の菌削減は、同じ試験条件でやはりわずか
４分後に達成された。

実施例４ 実施例１のアルキルグリコシドに代えてエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドの縮合物〔プルロニク（Ｐ
　Ｉｕｒｏｎｉｃ［登録商標コ）Ｌ６１：ワイアンドッ
ト（Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ）製〕を用いたところ、自然対
数で６の細菌削減は同じ試験条件にて５分後でなければ
得られなかった。

実施例１〜４はこのように、本発明の界面活性剤の、従
来技術の界面活性剤及び他の非イオン性界面活性剤に対
する有利さを示している。

実施例５ サリチル酸０．０３ｇを実施例１の溶液に添加して溶解
させた。定量懸濁試験により決められる殺菌率は、再び
上昇した。スタフィロコッカス・アウレウスを試験菌と
して使用すると、所望の菌減少である自然対数で６の減
少を達成するための時間は１分短縮された。

カンジダ・アルビカンスは、実施例１の溶液に５分間接
触した後に非活性化された（自然対数で５）。サリチル
酸の添加により、僅か３分後に同じ程度の殺菌がなされ
た。

シュードモナス・エルギノサは、実施例１の溶液により
、わずか３０秒間で非活性化された（自然対数で６の減
少）。しかし、この実施例５の効力増大は測定できなか
った。

実施例６ 定量懸濁試験を高い温度（３５℃）においても行った。

実施例１〜５の溶液について得られた結果は、温度を３
５℃に昇温することにより殺菌時間をさらに短縮できる
ことを示した。

実施例７ コンタクトレンズを、スタフィロコッカス・アウレウス
、エノエリチア・コリ、ンユードモナス・エルギノザお
よびカンジダ・アルビカンス（菌数７Ｘ１０３）のそれ
ぞれ２滴ずつからなる菌混合物で５分間汚染して、殺菌
フィルター紙上で１０分間乾燥した。

そして実施例１または５の生成物１０ｍ１を含有するペ
トリ皿中で、室温にてレンズを殺菌した。

コンタクトレンズは室温下５分後に完全に浄化された。

実施例８ 実施例７と同様に、コンタクトレンズを、菌数３Ｘ１０
３個のアスペルギルス・ニジニル菌懸澗液中にて、５分
間汚染させた。

実施例５の溶液を用いると、コンタクトレンズは室温下
５分後に、やはり浄化された。

実施例９ コンタクトレンズを、付着物ａ）、ｂ）及びＣ）を用い
て前述のように汚し、実施例１または５の溶液を用いて
洗浄した。

洗浄効果は、立体顕微鏡ツァイス（Ｚｅｉｓｓ）　　Ｓ
Ｖ　８を用いて評価した。

脂肪付着物は、アルキルグリコシドにより約５分間で除
去された。この界面活性剤無含何溶液の示す効果は、は
っきりと弱いものであった。

蛋白質付着物も、約５分間で除去された。このことによ
り、さもなければ必要である毎週のきつい洗浄が省かれ
る。

無機付着物は、溶液の穏やかな酸性によって２分間でレ
ンズから完全に除去された。

実施例１０ コンタクトレンズを実施例９と同様にして３５℃にて洗
浄した。特に脂肪付着物の除去において洗浄時間短縮の
有利さが見られた。

実施例１１ 尿素ペルオキソ水和物１．５ｇ、ｘ＝１．８の０８〜Ｃ
ＩＯアルキルグリコシド１ｍｌ、非イオン性界面活性剤
（実施例Ｉと同じ）２ｍｇ、クエン酸０．１３ｇ、サリ
チル酸０．０３ｇおよび塩化ナトリウム０．０５ｇを含
む錠剤を、０．９％塩化ナトリウム溶液ｌＯ＋＋＋］及
び洗浄すべきコンタクトレンズと共に、洗浄容器内に入
れた。

錠剤は約２分間で溶解した。殺菌及び洗浄は５分で完了
した。次に、カタラーゼ（１００００〜２５０００シグ
マ単位／ｍｇ）　０　、６　ｍｇ、アスコルビン酸ナト
リウム０．３８ｇ、炭酸水素ナトリウム０゜２５ｇ、分
子ｆｆ１６０００のポリエチレングリコール〔ポリワッ
クス（Ｐ　ｏ　ｌｙｗａｃｈｓ　：登録商標）６０００
）３３ｍｇ、及び、ＣＩ８〜ＣＩ８脂肪アルコールとエ
チレンオキサイド〔オイムルジン（Ｅｕｍｕｌｇｉｎ：
登録商標）Ｂ２）２０モルとの縮合物２ｍｇを含む別の
錠剤をその容器に入れた。

この２番目の錠剤は、３分で溶解し、過剰の過酸化物を
中和し、同時にＩ）　Ｉ−１値を約７にした。ここで洗
浄されたコンタクトレンズをその容器から取出し、水道
水を流しながら濯ぐと、再び目に調和するようになった
。

別の態様の試験においては、処理したコンタクトレンズ
は、装用者が装用する曲に、水道水を流して濯ぐかわり
に生理食塩水に短時間浸した。調和しないという苦情は
無かった。

実施例１２ 実施例■１に引き続いて、エチレンジアミン四酢酸二ナ
トリウム塩０．０１ｇを、上述の成分に加えて第１の錠
剤に混入した。

この第１の錠剤を、水道水１０ｍ１及び洗浄すべきコン
タクトレンズと共に洗浄容器内に入れた。

錠剤が溶解した後、コンタクトレンズは約５分で殺菌及
び洗浄された。中和は実施例Ｉ＋に記載されているよう
に行った。

実施例１３ 尿素ペルオキソ水和物１　、５　ｇ１アルキルグリコシ
ド（実施例１と同じ月ｍｇ、非イオン性界面活性剤（実
施例１と同じ）２ｍＬ　クエン酸０．１３ｇおよびサリ
チル酸００３ｇからなる粉末混合物を気密で耐湿性の袋
から取り出し、洗浄すべきコンタクトレンズと共に、蒸
留水１０ｍ１で満たした洗浄容器内に入れた。その粉は
非常に素早く溶解した。

殺菌及び洗浄は約５分で終了した。中和は実施例１１に
記載されているように行った。

実施例１４ 尿素ペルオキソ水和物１．５ｇ、アルキルグリコシド１
　ｍｇ、混合エーテル２ｍｇ、塩化ナトリウム０．０５
ｇ、クエン酸０．１３ｇおよびサリチル酸０．０３ｇか
らなる第！の錠剤、並びにアスコルビン酸ナトリウム０
．３６ｇ、カタラーゼ（１００００〜２５０００シグマ
単位／ｍｇ）　０　、６　ｍｇ、炭酸水素ナトリウム０
．２４ｇおよびポリワックス６０００の０．０３２ｇの
混合物からなる第２の錠剤であり、圧縮前に、中和され
たポリアクリレート９ｍｇがその表面上に噴射された両
方の錠剤を、汚れたコンタクトレンズおよび生理食塩水
１０ｍ１と共に容器内に入れた。第１の錠剤は約３分で
溶解し、殺菌及び洗浄に必要な溶液が形成された。

混合物の個々の成分を部分的に被覆するポリアクリレー
トの存在のゆえに、第２の錠剤は少し遅れて約１２分で
溶解し、過剰量の過酸化物を還元し、ｐ）［値を７にし
た。

コンタクトレンズは、洗浄溶液を排出し、生理食塩溶液
に侵漬した後、目に再び装用したところ、いかなる不快
感も起きなかった。

実施例１５ 実施例１４と同じ組成の第１の錠剤の成分をまず粉状に
形成し、実施例１４の第２の錠剤と混合した。予期した
通り、結果は実施例１４と同じであった。

特許出願人　ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、固体ペルオキソ化合物、還元剤及び／又は触媒並び
   に界面活性剤を含有するコンタクトレンズ殺菌洗浄系で
   あって、ペルオキソ化合物含有成分が、さらにアルキル
   グリコシド、及びｐＨを７に調節するための緩衝塩を含
   むＨ＿２Ｏ＿２中和成分を含有して成ることを特徴とす
   るコンタクトレンズ殺菌洗浄系。 ２、ペルオキソ化合物含有成分が、過硫酸カリウム又は
   尿素ペルオキソ水和物からなる特許請求の範囲第１項記
   載のコンクトレンズ殺菌洗浄系。 ３、アルキルグリコシドが、一般式： Ｒ＿１Ｏ（Ｃ＿ｎＨ＿２＿ｎＯ）＿ｙ（Ｚ）＿ｘ〔式中
   、Ｒ＿１はＣ＿８〜Ｃ＿１＿８、好ましくはＣ＿１＿２
   〜Ｃ＿１＿４アルキル鎖、ｎは２または３、ｙは０〜１
   ０、好ましくは０、Ｚはグルコース、ｘは１〜１０、好
   ましくは１〜５を表す。〕 で示されるものである特許請求の範囲第１項又は２項記
   載のコンタクトレンズ殺菌洗浄系。 ４、ペルオキソ化合物／アルキルグリコシド成分が、そ
   れらに相溶する非イオン性界面活性剤をさらに含有する
   特許請求の範囲第１〜３項のいずれかに記載のコンタク
   トレンズ殺菌洗浄系。 ５、ペルオキソ化合物、アルキルグリコシドおよび要す
   ればそれらに相溶する非イオン性界面活性剤からなる成
   分が、殺菌及び洗浄しているときにｐＨ値を２〜７、好
   ましくは３．５に調整する酸性助剤も含有する特許請求
   の範囲第１〜４項のいずれかに記載のコンタクトレンズ
   殺菌洗浄系。 ６、ペルオキソ化合物対アルキルグリコシドの平均モル
   量の比が、１×１０＾２：１〜３２×１０＾４：１、好
   ましくは１×１０＾３：１〜３２×１０＾３：１および
   更に好ましくは１×１０＾３：１〜８．３×１０＾３：
   １である特許請求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の
   コンタクトレンズ殺菌洗浄系。 ７、Ｈ＿２Ｏ＿２中和成分が還元剤又は触媒、好ましく
   は還元剤及び触媒からなる特許請求の範囲第１〜６項の
   いずれかに記載のコンタクトレンズ殺菌洗浄系。 ８、Ｈ＿２Ｏ＿２中和成分が、水溶性の皮膜形成ポリマ
   ーと一緒に噴霧される特許請求の範囲第１〜７項のいず
   れかに記載のコンタクトレンズ殺菌洗浄系。 ９、ペルオキソ化合物含有成分及び／又は Ｈ＿２Ｏ＿２中和成分が、溶液状、粉状または錠剤形状
   で存在する特許請求の範囲第１〜７項のいずれかに記載
   のコンタクトレンズ洗浄殺菌系。 １０、特許請求の範囲第１〜９項のいずれかに記載のコ
   ンタクトレンズ洗浄殺菌系を用いてコンタクトレンズを
   洗浄する方法。