JPS6338970B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6338970B2 JPS6338970B2 JP56107339A JP10733981A JPS6338970B2 JP S6338970 B2 JPS6338970 B2 JP S6338970B2 JP 56107339 A JP56107339 A JP 56107339A JP 10733981 A JP10733981 A JP 10733981A JP S6338970 B2 JPS6338970 B2 JP S6338970B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- acid ester
- fatty acid
- emulsion
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は新規な乳化化粧料に関する。
従来、乳化化粧料を調製する際に、使用されて
いる乳化剤は、高級脂肪酸塩と非イオン界面活性
剤を組合せたものであつた。高級脂肪酸塩を使用
した乳化剤は乳化安定性において優れているが、
高級脂肪酸塩に由来するPHの上昇が起り、化粧料
組成物がアルカリ性となる。ところが、ヒトの正
常皮膚表面は弱酸性（PH4.5〜6.5）の被膜で覆わ
れており、アルカリ性物質が皮膚に接触すると体
内から酸性物質が分泌されて正常な被膜PHに戻さ
れて、弱酸性を保持するようになつている。従つ
て、被膚に適用されるクリーム、乳液等の乳化化
粧料は弱酸性ないし中性に調整されるのが好まし
い。 斯かる理由から、従来、高級脂肪酸塩を乳化剤
として使用する乳化化粧料において、そのPHを低
下させる方法としては、高級脂肪酸の中和に使用
する塩基性物質（水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、トリエタノールアミン等）の添加量を極端
に減少せしめるとか、あるいは乳化系を調製した
後に乳酸―乳酸ナトリウムのような酸性PH緩衝剤
を添加する方法がとられていた。しかし、これら
の方法は、乳化状態が悪く、しかも経時的に乳化
が破壊されて層分離を起し、外観が著しく損われ
る欠点がある。 また、高級脂肪酸塩の代りに高級アルコール硫
酸エステル塩が使用されているが、この乳化系は
弱酸性ないし中性において安定な反面、皮膚に対
する刺激が強いと共に、経時的に高級アルコール
硫酸エステル塩が徐々に加水分解されて乳化系が
不安定となる欠点がある。 斯る実状において、本発明者は、上記欠点を克
服せんと鋭意研究を行つた結果、特定のリン酸エ
ステルの塩基性物質による部分あるいは完全中和
物と特定の非イオン活性剤との組合せからなる乳
化剤が、弱酸性ないし中性で、皮膚に対する安定
性が高く、しかも経時的に極めて安定であること
を見出し、本発明を完成した。 従つて、本発明は、次の成分(a)〜(d)、 (a) 一般式（）で表わされるリン酸モノエステ
ルと一般式（）で表わされるリン酸ジエステ
ルとが、モル比において、100：０〜70：30で
あるリン酸エステルの塩基性物質による部分あ
るいは完全中和物を0.1〜５重量％、 （式中、R1及びR2は炭素数12〜24の分岐飽
和炭化水素基を示す） (b) HLB6以下の非イオン活性剤を成分(a)の0.1
〜20重量倍、 (c) 油性基剤を１〜60重量％、 (d) 水を25〜95重量％、 を含有する乳化化粧料を提供するものである。 本発明の乳化剤の成分であるリン酸エステル中
和物のリン酸エステルを構成するエステル残基
は、R1及びR2の炭素数は12〜24であることが必
要であり、炭素数が12未満のものはにおいが悪い
と共に乳化性も劣り、他方24を超えるものは乳化
性が低く経時的に乳化状態が悪化するので好まし
くない。R1及びR2としては特に炭素数12〜18の
ものが好ましい。R1及びR2の分岐鎖の数及び分
岐鎖炭素数は特に限定されないが以下に示すもの
が好ましい。 (i) メチル分岐アルキル （式中、ｈは２〜14の数、ｉは３〜11の数を
示し、ｈ＋ｉは９〜21、特に11〜19が好まし
い） (ii) β―分岐アルキル （式中、ｋは５〜11の数、は３〜10の数を
示し、ｋ＋ｌは８〜20、特に10〜18が好まし
い） (iii) α―分岐アルキル （式中、ｐは１〜20の数、ｑは１〜20の数を
示し、ｐ＋ｑは９〜21、特に11〜19が好まし
い） (iv) 多分岐アルキル基、例えば これらの分岐アルキル基のうち(i)及び(ii)が特に
好ましい。なお、（）式で示される基を有す
るアルコールはフアインオキソコール1800とし
て日産化学工業株式会社より市販されている。 リン酸モノエステル（）とリン酸ジエステル
（）の混合比は、100：０〜70：30、就中特に
100：０〜80：20（モル比）が好ましく、リン酸モ
ノエステルが70モル％未満の場合には、乳化性が
悪く、経時的に乳化状態が低下し、外観が悪くな
ると共に、稠度が著しく低下する。 リン酸エステルを中和するための塩基性物質と
しては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカル金属水酸化物；アルギニン、オルニチ
ン、リジン、オキシリジン等の塩基性アミノ酸；
トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モ
ノエタノールアミン等の炭素数２又は３のヒドロ
キシアルキル基を有するアルカノールアミンが好
ましい。 リン酸エステル中和物は、予め別の系で、リン
酸エステルを塩基性物質で中和して調製したもの
を配合しても、また使用時両者を個々に配合し
て、その系中で調製させてもよいが特に系中で調
製させたものが好ましい。リン酸エステルの塩基
性物質による中和は、必ずしも完全中和である必
要はなく、部分中和でもよく、更に塩基性物質が
中和量以上の過剰に存在してもよい。すなわち、
塩基性物質の量は、目的の乳化物のPHにあつた量
において選択されるものであるが、一般には、リ
ン酸エステルに対し塩基性物質が0.2〜1.8モル、
特に0.4〜1.0モルが好ましい。 また、非イオン活性剤はHLBが６以下、特に
２〜５であることが好ましい。非イオン活性剤の
例としては、ポリオキシアルキレンアルキル（若
しくはアルケニル）エーテル、ポリオキシアルキ
レンアルキルフエニルエーテル、ポリオキシアル
キレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレング
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレ
ン硬化ヒマシ油、ポリオキシアルキレンアルキル
アミド（但しこれらのオキシアルキレンとしては
オキシエチレンそして／又はオキシプロピレン好
ましくはオキシエチレン）、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステル、シヨ糖脂肪
酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、エ
チレン若しくはプロピレングリコール脂肪酸エス
テル、脂肪酸アルカノールアミド（但し、これら
のアルキル、アルケニルそして脂肪酸残基として
は炭素数８〜22、特に14〜18が好ましい）が挙げ
られる。これらのうち、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、シヨ糖脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ジグ
リセリン脂肪酸エステル、エチレン若しくはプロ
ピレングリコール脂肪酸エステルが好ましく、特
にグリセリンモノステアリン酸エステル、グリセ
リンモノイソステアリン酸エステル、ソルビタン
モノステアリン酸エステル、ソルビタンモノオレ
イン酸エステル、ソルビタンセスキオレイン酸エ
ステル、シヨ糖ステアリン酸エステル、プロピレ
ングリコールモノステアリン酸エステル、エチレ
ングリコールモノステアリン酸エステル、ジグリ
セリンモノステアリン酸エステル、ジグリセリン
モノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン
（１〜３）モノステアリン酸エステル、ポリオキ
シエチレン（２〜10）硬化マシ油等々が好まし
い。 本発明のリン酸エステル中和物とHLB6以下の
非イオン活性剤とからなる乳化剤を使用する乳化
方法には種々の方法が採用されるが、例えば、ま
ず油性物質中にリン酸エステル中和物あるいはリ
ン酸エステル及びHLB6以下の非イオン活性剤を
添加混合し、加温溶融（例えば70〜80℃）して撹
拌均一化した後、撹拌下に温水あるいは加温した
塩基性物質水溶液を加えて乳化を行うのがよい結
果を与える。この場合、リン酸エステル中和物は
乳化系全体の0.1〜５重量％（以下、単に％とし
て示す）、特に0.3〜３％になるように添加するの
が好ましい。また、リン酸エステルと塩基性物質
は当該系に個々に加えて、系中で中和させるのが
特に好ましい。 本発明乳化剤を乳化化粧料の製造に使用する
と、従来の高級脂肪酸塩の使用では得られなかつ
た、広範囲のPHで安定で、皮膚刺激がなく、皮膚
に対し最も好適な弱酸ないし中性の乳化化粧料を
得ることができる。 本発明乳化化粧料は、(a)リン酸エステル中和
物、(b)HLB6以下の非イオン活性剤、(c)油性基剤
及び(d)水を必須成分とし、更に必要に応じて、公
知の化粧料成分、例えば、他種界面活性剤、粘度
調整剤、薬効剤、防腐剤、湿潤剤、着色料、香料
等を配合することができる。 (c)成分の油性基剤としては、例えば流動パラフ
イン、パラフインワツクス、セレシン、スクワラ
ン等の炭化水素；蜜ロウ、鯨ロウ、カルナバロウ
などのワツクス類；オリーブ油、椿油、ホホバ
油、ラノリンなどの天然動植物油脂；シリコーン
油、脂肪酸、高級アルコールおよびこれらを反応
して得られるエステル油等が挙げられる。 また、界面活性剤としては、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ア
ルキル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル、アルキルリン酸エステル、ポリ
オキシエチレンアルキルリン酸エステル、脂肪酸
アルカリ金属塩、ソルビタン脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル等が、粘度調整剤として
はポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリ
マー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、メチ
ルセルロースなどの高分子化合物；ゼラチン、タ
ラカントガムなどの天然ガム類；エタノール、イ
ソプロパノール等のアルコール類が、薬効剤とし
ては殺菌剤、消炎剤、ビタミン類等が、湿潤剤と
してはプロピレングリコール、グリセリン、１，
３―ブチレングリコール、ソルビトール、乳酸、
乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム等が、さらに防腐剤としてはパラオキシ安息香
酸エステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソ
ルビン酸、ソルビン酸カリウム、フエノキシエタ
ノール等が挙げられる。 本発明の乳化化粧料の好ましい組成は次の通り
である。
いる乳化剤は、高級脂肪酸塩と非イオン界面活性
剤を組合せたものであつた。高級脂肪酸塩を使用
した乳化剤は乳化安定性において優れているが、
高級脂肪酸塩に由来するPHの上昇が起り、化粧料
組成物がアルカリ性となる。ところが、ヒトの正
常皮膚表面は弱酸性（PH4.5〜6.5）の被膜で覆わ
れており、アルカリ性物質が皮膚に接触すると体
内から酸性物質が分泌されて正常な被膜PHに戻さ
れて、弱酸性を保持するようになつている。従つ
て、被膚に適用されるクリーム、乳液等の乳化化
粧料は弱酸性ないし中性に調整されるのが好まし
い。 斯かる理由から、従来、高級脂肪酸塩を乳化剤
として使用する乳化化粧料において、そのPHを低
下させる方法としては、高級脂肪酸の中和に使用
する塩基性物質（水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、トリエタノールアミン等）の添加量を極端
に減少せしめるとか、あるいは乳化系を調製した
後に乳酸―乳酸ナトリウムのような酸性PH緩衝剤
を添加する方法がとられていた。しかし、これら
の方法は、乳化状態が悪く、しかも経時的に乳化
が破壊されて層分離を起し、外観が著しく損われ
る欠点がある。 また、高級脂肪酸塩の代りに高級アルコール硫
酸エステル塩が使用されているが、この乳化系は
弱酸性ないし中性において安定な反面、皮膚に対
する刺激が強いと共に、経時的に高級アルコール
硫酸エステル塩が徐々に加水分解されて乳化系が
不安定となる欠点がある。 斯る実状において、本発明者は、上記欠点を克
服せんと鋭意研究を行つた結果、特定のリン酸エ
ステルの塩基性物質による部分あるいは完全中和
物と特定の非イオン活性剤との組合せからなる乳
化剤が、弱酸性ないし中性で、皮膚に対する安定
性が高く、しかも経時的に極めて安定であること
を見出し、本発明を完成した。 従つて、本発明は、次の成分(a)〜(d)、 (a) 一般式（）で表わされるリン酸モノエステ
ルと一般式（）で表わされるリン酸ジエステ
ルとが、モル比において、100：０〜70：30で
あるリン酸エステルの塩基性物質による部分あ
るいは完全中和物を0.1〜５重量％、 （式中、R1及びR2は炭素数12〜24の分岐飽
和炭化水素基を示す） (b) HLB6以下の非イオン活性剤を成分(a)の0.1
〜20重量倍、 (c) 油性基剤を１〜60重量％、 (d) 水を25〜95重量％、 を含有する乳化化粧料を提供するものである。 本発明の乳化剤の成分であるリン酸エステル中
和物のリン酸エステルを構成するエステル残基
は、R1及びR2の炭素数は12〜24であることが必
要であり、炭素数が12未満のものはにおいが悪い
と共に乳化性も劣り、他方24を超えるものは乳化
性が低く経時的に乳化状態が悪化するので好まし
くない。R1及びR2としては特に炭素数12〜18の
ものが好ましい。R1及びR2の分岐鎖の数及び分
岐鎖炭素数は特に限定されないが以下に示すもの
が好ましい。 (i) メチル分岐アルキル （式中、ｈは２〜14の数、ｉは３〜11の数を
示し、ｈ＋ｉは９〜21、特に11〜19が好まし
い） (ii) β―分岐アルキル （式中、ｋは５〜11の数、は３〜10の数を
示し、ｋ＋ｌは８〜20、特に10〜18が好まし
い） (iii) α―分岐アルキル （式中、ｐは１〜20の数、ｑは１〜20の数を
示し、ｐ＋ｑは９〜21、特に11〜19が好まし
い） (iv) 多分岐アルキル基、例えば これらの分岐アルキル基のうち(i)及び(ii)が特に
好ましい。なお、（）式で示される基を有す
るアルコールはフアインオキソコール1800とし
て日産化学工業株式会社より市販されている。 リン酸モノエステル（）とリン酸ジエステル
（）の混合比は、100：０〜70：30、就中特に
100：０〜80：20（モル比）が好ましく、リン酸モ
ノエステルが70モル％未満の場合には、乳化性が
悪く、経時的に乳化状態が低下し、外観が悪くな
ると共に、稠度が著しく低下する。 リン酸エステルを中和するための塩基性物質と
しては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカル金属水酸化物；アルギニン、オルニチ
ン、リジン、オキシリジン等の塩基性アミノ酸；
トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モ
ノエタノールアミン等の炭素数２又は３のヒドロ
キシアルキル基を有するアルカノールアミンが好
ましい。 リン酸エステル中和物は、予め別の系で、リン
酸エステルを塩基性物質で中和して調製したもの
を配合しても、また使用時両者を個々に配合し
て、その系中で調製させてもよいが特に系中で調
製させたものが好ましい。リン酸エステルの塩基
性物質による中和は、必ずしも完全中和である必
要はなく、部分中和でもよく、更に塩基性物質が
中和量以上の過剰に存在してもよい。すなわち、
塩基性物質の量は、目的の乳化物のPHにあつた量
において選択されるものであるが、一般には、リ
ン酸エステルに対し塩基性物質が0.2〜1.8モル、
特に0.4〜1.0モルが好ましい。 また、非イオン活性剤はHLBが６以下、特に
２〜５であることが好ましい。非イオン活性剤の
例としては、ポリオキシアルキレンアルキル（若
しくはアルケニル）エーテル、ポリオキシアルキ
レンアルキルフエニルエーテル、ポリオキシアル
キレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレング
リセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレ
ン硬化ヒマシ油、ポリオキシアルキレンアルキル
アミド（但しこれらのオキシアルキレンとしては
オキシエチレンそして／又はオキシプロピレン好
ましくはオキシエチレン）、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステル、シヨ糖脂肪
酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、エ
チレン若しくはプロピレングリコール脂肪酸エス
テル、脂肪酸アルカノールアミド（但し、これら
のアルキル、アルケニルそして脂肪酸残基として
は炭素数８〜22、特に14〜18が好ましい）が挙げ
られる。これらのうち、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、シヨ糖脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ジグ
リセリン脂肪酸エステル、エチレン若しくはプロ
ピレングリコール脂肪酸エステルが好ましく、特
にグリセリンモノステアリン酸エステル、グリセ
リンモノイソステアリン酸エステル、ソルビタン
モノステアリン酸エステル、ソルビタンモノオレ
イン酸エステル、ソルビタンセスキオレイン酸エ
ステル、シヨ糖ステアリン酸エステル、プロピレ
ングリコールモノステアリン酸エステル、エチレ
ングリコールモノステアリン酸エステル、ジグリ
セリンモノステアリン酸エステル、ジグリセリン
モノオレイン酸エステル、ポリオキシエチレン
（１〜３）モノステアリン酸エステル、ポリオキ
シエチレン（２〜10）硬化マシ油等々が好まし
い。 本発明のリン酸エステル中和物とHLB6以下の
非イオン活性剤とからなる乳化剤を使用する乳化
方法には種々の方法が採用されるが、例えば、ま
ず油性物質中にリン酸エステル中和物あるいはリ
ン酸エステル及びHLB6以下の非イオン活性剤を
添加混合し、加温溶融（例えば70〜80℃）して撹
拌均一化した後、撹拌下に温水あるいは加温した
塩基性物質水溶液を加えて乳化を行うのがよい結
果を与える。この場合、リン酸エステル中和物は
乳化系全体の0.1〜５重量％（以下、単に％とし
て示す）、特に0.3〜３％になるように添加するの
が好ましい。また、リン酸エステルと塩基性物質
は当該系に個々に加えて、系中で中和させるのが
特に好ましい。 本発明乳化剤を乳化化粧料の製造に使用する
と、従来の高級脂肪酸塩の使用では得られなかつ
た、広範囲のPHで安定で、皮膚刺激がなく、皮膚
に対し最も好適な弱酸ないし中性の乳化化粧料を
得ることができる。 本発明乳化化粧料は、(a)リン酸エステル中和
物、(b)HLB6以下の非イオン活性剤、(c)油性基剤
及び(d)水を必須成分とし、更に必要に応じて、公
知の化粧料成分、例えば、他種界面活性剤、粘度
調整剤、薬効剤、防腐剤、湿潤剤、着色料、香料
等を配合することができる。 (c)成分の油性基剤としては、例えば流動パラフ
イン、パラフインワツクス、セレシン、スクワラ
ン等の炭化水素；蜜ロウ、鯨ロウ、カルナバロウ
などのワツクス類；オリーブ油、椿油、ホホバ
油、ラノリンなどの天然動植物油脂；シリコーン
油、脂肪酸、高級アルコールおよびこれらを反応
して得られるエステル油等が挙げられる。 また、界面活性剤としては、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ア
ルキル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル、アルキルリン酸エステル、ポリ
オキシエチレンアルキルリン酸エステル、脂肪酸
アルカリ金属塩、ソルビタン脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル等が、粘度調整剤として
はポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリ
マー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、メチ
ルセルロースなどの高分子化合物；ゼラチン、タ
ラカントガムなどの天然ガム類；エタノール、イ
ソプロパノール等のアルコール類が、薬効剤とし
ては殺菌剤、消炎剤、ビタミン類等が、湿潤剤と
してはプロピレングリコール、グリセリン、１，
３―ブチレングリコール、ソルビトール、乳酸、
乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム等が、さらに防腐剤としてはパラオキシ安息香
酸エステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソ
ルビン酸、ソルビン酸カリウム、フエノキシエタ
ノール等が挙げられる。 本発明の乳化化粧料の好ましい組成は次の通り
である。
【表】
本発明の乳化化粧料は種々の形態、たとえばバ
ニシングクリーム、乳液、コールドクリーム、ク
レンジングクリーム、ヘアクリーム、フアンデー
シヨンクリーム、ハンドクリーム等の形態とする
ことができ、また水中油型及び油中水型のいずれ
の乳化型に調製されてもよい。 次に実施例を挙げて説明するが、本発明はこれ
らの実施例に制限されるものではない。 実施例 １ 第１表に示した配合組成の乳化系を調製し、そ
の乳化状態および乳化安定性を調べた。結果を第
２表に示す。
ニシングクリーム、乳液、コールドクリーム、ク
レンジングクリーム、ヘアクリーム、フアンデー
シヨンクリーム、ハンドクリーム等の形態とする
ことができ、また水中油型及び油中水型のいずれ
の乳化型に調製されてもよい。 次に実施例を挙げて説明するが、本発明はこれ
らの実施例に制限されるものではない。 実施例 １ 第１表に示した配合組成の乳化系を調製し、そ
の乳化状態および乳化安定性を調べた。結果を第
２表に示す。
【表】
製法：
油相を70〜80℃に加熱し、撹拌により溶融せし
め、これに撹拌下70〜80℃で加熱溶解した水相を
添加して乳化を行ない、直ちに室温まで冷却す
る。
め、これに撹拌下70〜80℃で加熱溶解した水相を
添加して乳化を行ない、直ちに室温まで冷却す
る。
【表】
実施例 ２
第３表に示した配合組成のモイスチユアクリー
ムを製造し、その乳化安定性及び粘度の経時変化
を調べた。その結果を第４表及び第５表に示す。
ムを製造し、その乳化安定性及び粘度の経時変化
を調べた。その結果を第４表及び第５表に示す。
【表】
製法：
油相を70〜80℃に加熱し、撹拌により均一に溶
融せしめ、これに撹拌下70〜80℃で加熱溶解した
水相を添加し乳化した。これを50℃まで冷却した
後、香料を添加し、撹拌を行ないながら更に室温
まで冷却してモイスチユアクリームを得た。
融せしめ、これに撹拌下70〜80℃で加熱溶解した
水相を添加し乳化した。これを50℃まで冷却した
後、香料を添加し、撹拌を行ないながら更に室温
まで冷却してモイスチユアクリームを得た。
【表】
【表】
【表】
第４表および第５表から明らかな如く、リン酸
モノエステルとジエステルのモル比が100：０〜
70：30の範囲にある本発明品Ａ、Ｂが良好な結果
を与えた。 実施例 ３ 第６表に示した配合組成の栄養クリーム（Ｏ／
Ｗ型）を製造し、その乳化状態および乳化安定性
を調べた。その結果を第７表に示す。
モノエステルとジエステルのモル比が100：０〜
70：30の範囲にある本発明品Ａ、Ｂが良好な結果
を与えた。 実施例 ３ 第６表に示した配合組成の栄養クリーム（Ｏ／
Ｗ型）を製造し、その乳化状態および乳化安定性
を調べた。その結果を第７表に示す。
【表】
【表】
岐アルキル。
製法： 実施例２に示した製造方法と同様。 結果：
製法： 実施例２に示した製造方法と同様。 結果：
【表】
第７表から明らかな如く、リン酸エステルに対
する親油性非イオン活性剤の重量比が0.1〜20の
範囲にある本発明品Ｅ、Ｆが良好な結果を与え
た。 実施例 ４ 第８表に示した配合組成の栄養乳液（Ｏ／Ｗ
型）を製造し、その乳化状態および乳化安定性を
調べた。その結果を第９表に示す。
する親油性非イオン活性剤の重量比が0.1〜20の
範囲にある本発明品Ｅ、Ｆが良好な結果を与え
た。 実施例 ４ 第８表に示した配合組成の栄養乳液（Ｏ／Ｗ
型）を製造し、その乳化状態および乳化安定性を
調べた。その結果を第９表に示す。
【表】
【表】
製法：
実施例２で示した製法と同様。
結果：
【表】
第９表から明らかな如く、リン酸エステル量が
0.1〜５％の範囲にある本発明品が良好な結果を
与えた。 実施例 ５ 第10表に示した配合組成の栄養クリーム（Ｏ／
Ｗ型）を製造し、その乳化状態および乳化安定性
を調べた。その結果を第11表に示す。
0.1〜５％の範囲にある本発明品が良好な結果を
与えた。 実施例 ５ 第10表に示した配合組成の栄養クリーム（Ｏ／
Ｗ型）を製造し、その乳化状態および乳化安定性
を調べた。その結果を第11表に示す。
【表】
【表】
製法：
油相を70〜80℃に加熱し、撹拌により均一溶融
せしめ、これに撹拌下、70〜80℃で加熱溶解した
水相を添加し、乳化する。50℃まで冷却した後、
香料を添加し、撹拌を行ないながら30〜35℃まで
冷却する。その後これを更にホモジナイザーによ
り処理し十分乳化させ栄養クリームを得た。 結果：
せしめ、これに撹拌下、70〜80℃で加熱溶解した
水相を添加し、乳化する。50℃まで冷却した後、
香料を添加し、撹拌を行ないながら30〜35℃まで
冷却する。その後これを更にホモジナイザーによ
り処理し十分乳化させ栄養クリームを得た。 結果：
【表】
第11表から明らかな如く、本発明品は比較品と
比べて温度変化に対する乳化安定性が良好であつ
た。 実施例６ コールドクリーム： 組成： （油相） 流動性パラフイン 25.0％ ワセリン 18.0 ミツロウ 2.0 セタノール 3.0 リン酸イソセチル （第８表中のリン酸エステル＊５と同じ）
1.0 ソルビタンモノオレイン酸エステル （HLB 4.3） 2.0 ブチルパラベン 0.1 （水相） プロピレングリコール 4.0 水酸化ナトリウム 0.12 メチルパラベン 0.1 水 バランス （香料） 微量 製法： 実施例２に示した製法と同様。 実施例７ フアンデーシヨンクリーム 組成： （油相） スクワラン 10.0％ イソプロピルパルミテート 3.0 セチルパルミテート 3.0 リン酸イソステアリル （第３表中のリン酸エステル＊１と同じ）
1.0 グリセリンモノステアリン酸エステル （HLB3.5） 2.0 ブチルパラベン 0.1 （水相） プロピレングリコール 5.0％ 水酸化カリウム 0.13 モンモリロナイト 1.0 酸化チタン 7.0 タルク 5.0 酸化鉄 3.0 メチルパラベン 0.1 水 バランス （香料） 微量 製法： 油相を75〜80℃に加熱溶解し、撹拌して均一に
混合する。一方、水相は70〜75℃で加熱溶解し、
分散機で粉末を均一に分散させた後、これに油相
を添加し反応乳化させる。撹拌下50℃まで冷却し
た後香料を加え、更に30〜40℃まで冷却してから
ホモジナイザーで処理して十分乳化させフアンデ
ーシヨンクリームを得た。 実施例 ８ 実施例２の第３表中のモイスチユアクリームＡ
について、リン酸エステルに対する塩基性物質
（水酸化ナトリウム）の配合比（モル比）を0.05
から2.0まで変えてその乳化状態、乳化安定性及
び物性変化を調べた。結果は第12表に示す通りで
ある。なお表中◎は非常に良好、〇は良好、△は
やや悪いことを示す。
比べて温度変化に対する乳化安定性が良好であつ
た。 実施例６ コールドクリーム： 組成： （油相） 流動性パラフイン 25.0％ ワセリン 18.0 ミツロウ 2.0 セタノール 3.0 リン酸イソセチル （第８表中のリン酸エステル＊５と同じ）
1.0 ソルビタンモノオレイン酸エステル （HLB 4.3） 2.0 ブチルパラベン 0.1 （水相） プロピレングリコール 4.0 水酸化ナトリウム 0.12 メチルパラベン 0.1 水 バランス （香料） 微量 製法： 実施例２に示した製法と同様。 実施例７ フアンデーシヨンクリーム 組成： （油相） スクワラン 10.0％ イソプロピルパルミテート 3.0 セチルパルミテート 3.0 リン酸イソステアリル （第３表中のリン酸エステル＊１と同じ）
1.0 グリセリンモノステアリン酸エステル （HLB3.5） 2.0 ブチルパラベン 0.1 （水相） プロピレングリコール 5.0％ 水酸化カリウム 0.13 モンモリロナイト 1.0 酸化チタン 7.0 タルク 5.0 酸化鉄 3.0 メチルパラベン 0.1 水 バランス （香料） 微量 製法： 油相を75〜80℃に加熱溶解し、撹拌して均一に
混合する。一方、水相は70〜75℃で加熱溶解し、
分散機で粉末を均一に分散させた後、これに油相
を添加し反応乳化させる。撹拌下50℃まで冷却し
た後香料を加え、更に30〜40℃まで冷却してから
ホモジナイザーで処理して十分乳化させフアンデ
ーシヨンクリームを得た。 実施例 ８ 実施例２の第３表中のモイスチユアクリームＡ
について、リン酸エステルに対する塩基性物質
（水酸化ナトリウム）の配合比（モル比）を0.05
から2.0まで変えてその乳化状態、乳化安定性及
び物性変化を調べた。結果は第12表に示す通りで
ある。なお表中◎は非常に良好、〇は良好、△は
やや悪いことを示す。
【表】
第12表から明らかな如く、リン酸エステルに対
する水酸化ナトリウムのモル比が0.2〜1.8の範囲
にある場合、得られるモイスチユアクリームは中
性または弱酸性であり、特に0.4〜1.0の範囲にあ
る場合、粘度の経時変化が少なくまた乳化安定性
も良好であつた。 実施例 ９ 本発明品である実施例２のモイスチユアクリー
ムＡ、及び実施例４の栄養乳液Ｉ、第13表に示す
比較品のモイスチユアクリームＯ、Ｐ及び市販品
である栄養乳液Ｑの計５種類の検体について、10
名の専門パネラーがその使用感を官能評価した。
その結果を第14表に示す。
する水酸化ナトリウムのモル比が0.2〜1.8の範囲
にある場合、得られるモイスチユアクリームは中
性または弱酸性であり、特に0.4〜1.0の範囲にあ
る場合、粘度の経時変化が少なくまた乳化安定性
も良好であつた。 実施例 ９ 本発明品である実施例２のモイスチユアクリー
ムＡ、及び実施例４の栄養乳液Ｉ、第13表に示す
比較品のモイスチユアクリームＯ、Ｐ及び市販品
である栄養乳液Ｑの計５種類の検体について、10
名の専門パネラーがその使用感を官能評価した。
その結果を第14表に示す。
【表】
【表】
製法：
実施例２に示した製法と同様。
【表】
【表】
第14表から明らかな如く、本発明品である検体
ＡおよびＩは、いずれも肌へのなじみが良く、べ
とつきも少ない、良好な結果を与えた。 実施例 10 第15表に示した配合組成の乳化系を調製し、そ
の乳化状態および乳化安定性を調べた。結果を第
16表に示す。
ＡおよびＩは、いずれも肌へのなじみが良く、べ
とつきも少ない、良好な結果を与えた。 実施例 10 第15表に示した配合組成の乳化系を調製し、そ
の乳化状態および乳化安定性を調べた。結果を第
16表に示す。
【表】
【表】
＊５：第８表と同じ
製法： 実施例１の方法に準じて行つた。 結果：
製法： 実施例１の方法に準じて行つた。 結果：
【表】
第16表から明らかな如く、発明品Ｑ及び比較品
Ｒの調製直後の乳化状態は良好であるが、比較品
Ｒに使用したリン酸セチル（直鎖）は相転移温度
Tcが65℃以上と高いため、Tc以下の温度では経
時的に結晶が析出し、乳化系が破壊される。これ
に対し、発明品Ｑに使用したリン酸イソセチル
（分岐鎖）のTcは０℃以下であるので、結晶の析
出はみられず、安定であつた。
Ｒの調製直後の乳化状態は良好であるが、比較品
Ｒに使用したリン酸セチル（直鎖）は相転移温度
Tcが65℃以上と高いため、Tc以下の温度では経
時的に結晶が析出し、乳化系が破壊される。これ
に対し、発明品Ｑに使用したリン酸イソセチル
（分岐鎖）のTcは０℃以下であるので、結晶の析
出はみられず、安定であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次の成分(a)〜(d)、 (a) 一般式（）で表わされるリン酸モノエステ
ルと一般式（）で表わされるリン酸ジエステ
ルとが、モル比において、100：０〜70：30で
あるリン酸エステルの塩基性物質による部分あ
るいは完全中和物を0.1〜５重量％、 （式中、R1及びR2は炭素数12〜24の分岐飽
和炭化水素基を示す） (b) HLB6以下の非イオン活性剤を成分(a)の0.1
〜20重量倍、 (c) 油性基剤を１〜60重量％、 (d) 水を25〜95重量％、 を含有することを特徴とする乳化化粧料。 ２ リン酸エステル１モルに対し塩基性物質が
0.2〜1.8モルである特許請求の範囲第１項記載の
乳化化粧料。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56107339A JPS588545A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | 乳化化粧料 |
| US06/386,521 US4536519A (en) | 1981-06-15 | 1982-06-09 | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
| GB08216883A GB2101907B (en) | 1981-06-15 | 1982-06-10 | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
| DE19823222471 DE3222471A1 (de) | 1981-06-15 | 1982-06-15 | Emulgiermittel und emulgierte kosmetika |
| MX193159A MX156337A (es) | 1981-06-15 | 1982-06-15 | Una composicion cosmetica emulsificada |
| GB08412985A GB2139112B (en) | 1981-06-15 | 1984-05-21 | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
| HK879/86A HK87986A (en) | 1981-06-15 | 1986-11-13 | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
| MY70/87A MY8700070A (en) | 1981-06-15 | 1987-12-30 | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56107339A JPS588545A (ja) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | 乳化化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS588545A JPS588545A (ja) | 1983-01-18 |
| JPS6338970B2 true JPS6338970B2 (ja) | 1988-08-03 |
Family
ID=14456541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56107339A Granted JPS588545A (ja) | 1981-06-15 | 1981-07-09 | 乳化化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS588545A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63225312A (ja) * | 1986-10-02 | 1988-09-20 | Kao Corp | 透明ないし半透明のジエリー状の化粧料 |
| US4832858A (en) * | 1987-02-19 | 1989-05-23 | Chesebrough-Pond's Inc. | Water dispersible petroleum jelly compositions |
| JPH01153607A (ja) * | 1987-12-11 | 1989-06-15 | Kao Corp | 皮膚化粧料 |
| US6932975B2 (en) * | 1997-01-29 | 2005-08-23 | Kao Corporation | Cosmetic composition comprising a phosphoric triester and a skin activating component |
| JP2015127322A (ja) * | 2013-11-29 | 2015-07-09 | 日光ケミカルズ株式会社 | ベシクル分散組成物およびそれを含有する化粧料または皮膚外用剤 |
| JP7680840B2 (ja) * | 2018-06-27 | 2025-05-21 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ホスフェート界面活性剤組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4899087A (ja) * | 1972-02-25 | 1973-12-15 |
-
1981
- 1981-07-09 JP JP56107339A patent/JPS588545A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS588545A (ja) | 1983-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4536519A (en) | Emulsifying agent and emulsified cosmetics | |
| JPH0333376B2 (ja) | ||
| EP0028457B1 (en) | Cosmetic and emulsifier composition | |
| JPH0665596A (ja) | 新規複合体及び乳化組成物 | |
| EP0227012B1 (en) | Gel-like emulsion and o/w emulsions obtained from the gel-like emulsion | |
| JPH0534344B2 (ja) | ||
| JP2003327506A (ja) | 透明化粧料組成物 | |
| US5362418A (en) | Gel-like emulsion and O/W emulsion obtained from the gel-like emulsion | |
| JPH0686373B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPS6338969B2 (ja) | ||
| JP4717171B2 (ja) | セラミド類を含有する透明分散液の製造方法 | |
| JPS59161309A (ja) | 乳化化粧料 | |
| JPS6186940A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JPS588545A (ja) | 乳化化粧料 | |
| JPH0347108A (ja) | 二重乳化型化粧料組成物 | |
| JPS5927807A (ja) | 化粧料 | |
| WO2001062224A1 (en) | Stabilized emulsion compositions | |
| JPH10182338A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JPS62204842A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JPH07304629A (ja) | 油中水型乳化組成物及びその製造方法 | |
| JPS6019728B2 (ja) | 改良されたクリ−ム状皮膚化粧料 | |
| JPS649283B2 (ja) | ||
| JPH0820529A (ja) | 油中水型乳化組成物 | |
| JPH10236920A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPS58166925A (ja) | 乳化組成物 |