JPS635016A - 歯磨組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 灸果よ■■旦分互 本発明は歯石の予防に好適な歯磨組成物に関し、更に詳
述すれば長期間保存した後でも安定な歯石形成抑制効果
を有する歯磨組成物に関する。

砥米辺り貫 歯石は、歯牙表面に生成する無機質含量の高い硬い沈若
物で、歯肉炎、歯周炎等の非常に大きな原因となるもの
であり、従って歯石の形成を抑制することは歯周疾患の
予防、治療上非常に有効なことである。この場合、歯牙
を規則的にブラッシングすることにより歯石の急激な堆
積は防止できるが、歯牙に沈着した歯石をすべて除去す
るのには十分でない。

この歯石の形成は、不定形もしくは微結晶のリン酸カル
シウムが宙垢中の菌の膜系や細菌間物質に沈着し、次第
に緻密なものになってハイドロキシアパタイトに変化す
ることによるものと考えら才へ、従って歯石の形成を抑
制するためには、ハイドロキシアパタイトの結晶成長を
阻害すればよいことが認められている。　　　　　　・
・・このため、従来から歯石を予防するための種々の提
案がなされており、例えば特公昭４５−２３６３７号公
報及び特公昭４９−２７３３９号公報には、歯石予防剤
として多くのホスホン酸型化合物及びその薬学的に許容
され得る塩が開示されている。また、ｒ　Ａｒｃｈ、　
０ｒａ１．　Ｂ　ｉｏｌ、　Ｖｏｌ、　１５　。

ｐ、８９３〜８９６　（１９７０年）」には、歯石に対
する可溶性リン酸塩の有効性が示されている。

更Ｋ、特開昭５２−１０８０２９号公報にはポリリン酸
塩と多価陽イオンの組み合わせによる歯石予防法が、特
開昭５４−８０４２９号公報にはＮ　ａ　ｏ＋、　Ｐｎ
ｏ、、、（ｎ≧３）で表わされるポリリン酸ナトリウム
微細顆粒よりなる歯の処理剤が。

更に特開昭５９−４２３１１号公報にはピロリン酸塩を
配合した抗歯石効果を有する口腔用組成物がそれぞれ提
案されており、ポリリン酸塩が歯石の形成抑制に有効で
あることが知られている。

発明が＃Ｌ壁ようとする問題点 しかしながら、ポリリン酸塩は歯磨組成物に配合した場
合、その保存安定性が十分でなく、長期間、特に高温下
で長期間保存すると歯石抑制効果が低下するという間厘
があり、このためポリリン酸塩を歯磨組成物中に安定配
合し、その効果を長期保存後にも有効に発揮させること
が望まれる。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、ポリリン酸塩
が高温下においても長期に亘って安定に配合され、その
歯石形成抑制効果を長期保存した後でもより有効に発揮
させることができる歯磨組成物を提供することを目的と
する。

朋」ｈυ灸邂ｍビ（ゑ力！慕へ毛進ＪげＬ生ｍ−本発明
者らは、上記目的を達成する歯磨組成物につき鋭意研究
を行なった結果、歯石の形成を抑制する有効成分として
一般式（１） ％式％（１） （但し、ＭはＮａ又はＫ、ｎ≧２である。）で表わされ
るポリリン酸塩を特定の無定形研磨性シリカ、即ち窒素
吸着法により測定したＢ　Ｅ　Ｔ法による比表面積が５
〜１００　ｍ２　／　ｇであり、かつ水蒸気吸着法によ
り副室したＢＥＴ法による比表面積が１００〜４００ｒ
ｒｒ／ｇである無定形研磨性シリカと併用した場合、ポ
リリン酸塩が安定に配合され、長期間に亘すポリリン酸
塩の効果が有効に発揮され、従ってポリリン酸塩を配合
した歯磨組成物の研磨基材としてこの無定形研磨性シリ
カが好適であることを知見し、本発明をなすに至ったも
のである。なお、上記の無定形研磨性シリカはシリカ系
研磨剤に分類され得るものであるが、通常の無定形無水
珪酸では、後述する実験例にも示したようＫ、ポリリン
酸塩の安定配合効果は十分でないにもかかわらず、上記
の特定の無定形研磨性シリカを用いた場合には、意外に
も優れたポリリン酸塩の安定配合効果を発揮するもので
ある。

従って、本発明は、窒素吸着法により測定したＢＥＴ法
による比表面積が５〜Ｌｏｏｍ／ｇであり、かつ水蒸気
吸着法により測定したＢＥＴ法による比表面積が１００
〜４００ｍ／ｇである無定形研磨性シリカと、下記一般
式（１） ％式％（１） （但し、ＭはＮａ又はＫ、ｎ≧２である。）で表わされ
る直鎖状のポリリン酸塩とを併用したことを特徴とする
歯磨組成物を提供する。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る歯磨組成物は研磨基材として窒素吸着法に
より測定したＢＥＴ法による比表面積が５〜Ｌｏｏｍ／
ｇであり、かつ水蒸気吸着法により測定したＢＥＴ法に
よる比表面積が１００〜４００ｒｒｌ’／ｇであるもの
を使用するもので、これにより上述したようにポリリン
酸塩を歯磨組成物中に安定に配合し得るものである。

この場合、この無定形研磨性シリカは種々の方法で製造
できるが、特に水和合成シリカであることが好ましく、
上記比表面積を有する無定形水和合成シリカはその経時
安定性が非常に高いものである。

本発明に用いるシリカは、上述したような比表面積を有
するものであるが、この場合Ｎ２吸着による比表面積が
５〜５０　ｒｄ　／　ｇであり、水蒸気吸着による比表
面積が１５０〜３００ｍ／ｇであるものがより好ましく
、またＮ２吸着による比表面積に対する水蒸気吸着によ
る比表面積の比率が２〜３０、特に３〜２０のもの、更
にＮ２吸着による細孔容積が０．０１〜０．１５ａＱ／
ｇ、特に０．０２〜０．１ｍｌ／ｇであり、水蒸気吸着
による細孔容積が０．２〜０．７ｄ／ｇ、特に０．３〜
０．６ｄ／’ｇのものが更に好ましい６更に１本発明に
用いるシリカとしては、Ｎ２吸着による比表面積、水蒸
気吸着による比表面積、及びこれらの比率が上記範囲に
あることに加え。

ＣＴＡＢ法による比表面積が５〜６０ｍ／ｇであること
が好ましく、とりわけ窒素吸着法により測定したＢＥＴ
法による比表面積が５〜６０ｍ／ｇ、好ましくは１０〜
５０ｒｙ？／ｇ（無水物）、ＣＴＡＢ法による比表面積
が５〜６０ｒｒｒ／ｇ、好ましくは１０〜４０ｒｒｒ／
ｇ（無水物）であり、かつ、このＢＥＴ法による比表面
積とＣＴＡＢ法による比表面積の差が４０ｒｒｒ／ｇ（
無水物）以下、好ましくは３０　ｍ　／　ｇ以下である
無定形研磨性シリカが、経時安定性に優れ、屈折率が変
化し難い上、研磨性が適度である点から好ましい。

なお１本発明において無水物とは乾燥粉砕後のシリカを
１０５℃でほぼ恒量になるまで大略２時間以上乾燥した
シリカを言う。

また、本発明に用いるシリカとしては、吸液螢が０．４
〜２．０ｍｌ／ｇ、特に０．６−１．５ｍｌ／ｇである
ものが好適に使用され、比重は０．９〜２．３であるこ
とが好ましい。

更Ｋ、本発明に用いるシリカの屈折率は、透明歯磨を調
製する場合であれば１．４２０〜１．４５０、特に１．
４３０〜１．４４５のものが好適である。

ここで１本発明に用いる無定形研磨性シリカは、Ｓ　ｉ
　Ｏ２含量が７０％以上、特に８５％以上のものが好ま
しい。また１本発明に用いろシリカには、ＳｉＯ２にア
ルミニウムが結合しているもの（いわゆるアルミノシリ
ケート）であってもよい。

この場合、アルミニウムの結合量はＳｉＯ２に対し１０
％以下、特に２％以下であることが好ましい。更に１本
発明に用いるシリカにはナトリウム。

カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、ハフ
ニウム等のシリカ製造の際に通常混入する金属分が結合
或いは分散してもよいが、その量はＳ　ｉ　Ｏ，に対し
１０％以下、特に５％以下であることが好ましい。また
更Ｋ、水分付着量は２５℃、７０％ＲＨ下で２０％以下
、特に１５％以下、強熱減量は１５％以下、特に１０％
以下であるものが好ましい。

本発明は上述した無定形研磨性シリカを研磨剤として用
いるものであるが、この場合その粒径はＳＥＭ法で測定
した平均粒径が０．０１〜ＩＩｓ、特に０．０５〜０．
５声、沈降法で測定した平均粒径が１〜３０ｐ、特に１
〜１５７ａ＋であることが好ましい。その研磨力は銅板
研磨法により１ｌｉｌ定した値が１〜５０■、特に１〜
２０■であることが好ましい。なお、本発明に用いるシ
リカは、特にそのＮ２吸着による比表面積を種々選定す
ることにより、その研磨力を容易に所望のものに調製し
得る（　Ｎ　！吸着による比表面積が大きくなるほどそ
の研磨力は小さくなる傾向を有する）。

上記無定形研磨性シリカの歯磨組成物中への配合量はそ
の種類、使用目的等により相違し、必ずしも制限されな
いが２通常組成物全体の１〜５０％（重量％、以下同じ
）、特に５〜３５％である。

本発明は、上述した無定形研磨性シリカと共に歯石の形
成を抑制する有効成分としてポリリン酸塩を配合するも
ので、ポリリン酸塩としては。

Ｍ　ｎ＋２　Ｐ　ｎＯ３ｎ＋１ （但し、ＭはＮａ又はＫ、ｎ≧２である。）で示される
もの、即ち平均重合度ｎ＝２のどロリン酸ナトリウムや
ピロリン酸カリウム、ｎ＝３のトリポリリン酸ナトリウ
ムやトリポリリン酸カリウム、ｎ＝４のテトラポリリン
酸ナトリウムやテトラポリリン酸カリウム、高重合度の
メタリン酸ナトリウムやメタリン酸カリウムなどの１種
又は２種以上が使用されるが、これらの中ではｎ≧２０
のものが安定性が高く、より好適に用いられる。

ポリリン酸塩の配合量は、必ずしも制限されないが、組
成物全体の０．１〜１０％、特に０．５〜５％が好まし
い。配合量が０．１％より少ない場合、歯石形成防止効
果が十分でない場合があり、１０％より多いと歯磨組成
物の味が悪くなる場合がある。

本発明の歯磨組成物には、上記成分に加えてその種類等
に応じた適宜な成分、例えば粘結剤、粘稠剤、界面活性
剤、甘味剤、香料、防腐剤、色素などを適宜選択して配
合することができる。この場合、ベヒクルを無定形研磨
性シリカと実質的に同一の屈折率を有する透明に調製す
れば、透明の歯磨組成物を得ることができる。なお、本
発明においては、上記の無定形研磨性シリカに加えて他
の研磨基材を配合でき、またポリリン酸塩以外に他の歯
石防止剤やその他の有効成分を配合することができる。

ｌ旦ヱ窪か敦 本発明の歯磨組成物によれば、ポリリン酸塩を特定の無
定形研磨性シリカと併用したことにより。

ポリリン酸塩が歯磨組成物中に安定に配合され、このた
め高温下に長期間保存した後でもポリリン酸塩による歯
°石形成抑制効果が有効に発揮される。

〔実験例Ｉ〕

ポリリン酸塩として平均重合度ｎが５６であるメタリン
酸ナトリウム（太平化学産業（株）Ｆりを使用して２重
量％の水溶液を調製し、この溶液をＮａＯＨ水溶液を用
いてｐＨ７に調整した。

このメタリン酸ナトリウム水溶液８０ｇと下記の示す性
状の本発明による無定形研磨性シリカＩ２０ｇとを用い
てサスペンションを調製し、５０℃で３ケ月保存した後
、メタリン酸ナトリウムの加水分解で遊離してくるオル
トリン酸の量をバナドモリブデン酸法により定量し、メ
タリン酸ナトリウムの残存率を調べた。

また、比較のため無定形無水珪酸Ｚ　ｅｏｄｅｎｔ１１
３［Ｆ］（ヒユーバー社表）２０ｇとメタリン酸ナトリ
ウム２％水溶液８０ｇとを用いて本発明による無定形研
磨性シリカの場合と同様にメタリン酸ナトリウムの残存
率を調べた。

結果を第１表に示す。

本発明シリカ！ Ｎ２吸着法による比表面積　　　　　　１１．２ｍ２／
ｇ細孔容積　　　　　０．０２１ｍｌ／ｇ水蒸気吸着法
による比表面積　　　　　２１５ｍ２／ｇ細孔容積　　
　０．４０７ｍｌ／ｇ第　 　１　　表 第１表の結果より、本発明による無定形研磨性シリカは
無定形無水珪酸塩（Ｚｅｏｄｅｎｔ　１１３ｉｇ＋）に
比べてメタリン酸ナトリウムの保存安定性が高いことが
認められた。

〔実験例■〕

本発明による無定形研磨性シリカ■及び無定形無水珪酸
（Ｚｅｏｄｅｎｔ　１１３■）をそれぞれ基材として用
い、ポリリン酸塩として平均重合度ｎが５６のメタリン
酸ナトリウム（太平化学産業（株）ｆｄ）を使用して下
記処方の棟両層を調製し、室温。

４０’Ｃ，５０’Ｃで３ケ月保存した後、メタリン酸ナ
トリウムの残存率を調べた。結果を第２表に示す。

鍼太皇叉方 基　　材　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
５．０％６０％ソルビット　　　　　　　　　　　　２
６．０プロピレングリコール　　　　　　　　　　　４
．０カルボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．
２ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５
サツカリンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１
香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１．０メタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　
１．２計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１００．０％第　　２　　表 なお、メタリン酸ナトリウムの残存率は、保存後に歯磨
５ｇに蒸留水２０ｇを加えてガラス捧で攪拌し、よく混
合した後、混合液を遠心分離機を用いて１５０００ｒ、
ｐｍで遠心分離し、その上澄液中に含まれるオルトリン
酸の量をバナドモリブデン酸法によって定量することに
より求めた。

第２表の結果より、歯磨中に配合されたメタリン酸ナト
リウムは無定形研磨性シリカと併用すると高温度におい
ても安定性が高いことが認められた。

〔実験例■〕

本発明による無定形研磨性シリカとして下記に示す性状
のシリカ■を用いたほかは実験例Ｉと同様にして実験を
行ない、メタリン酸ナトリウムの残存率を調べた。結果
？第３表に示す。

杢２朋ン吉プ」− Ｎ２吸着法による比表面積（１）　　　　　　　３５ｍ
／ｇ細孔容積　　　　　０．０４３１１ＩＱ／ｇ水蒸気
吸着法による比表面積　　　　　２３８ｍ／ｇ細孔容積
　　　０．４５８ｕＱ／ｇ ＣＴＡＢ法による比表面積（２）　　　　　　２１ボ／
ｇ比表面積の差（１）−（２）　　　　　　　　１４イ
／ｇ第　　３　　表 第３表の結果より、本発明による無定形研磨性シリカは
Ｚｅｏｄｅｎｔ　１１３■に比べてメタリン酸ナトリウ
ムの保存安定性が高いことが認められた。

〔実験例■〕

本発明による無定形研磨性シリカ■を用いたほかは実験
例■と同様にして実験を行ない、メタリン酸ナトリウム
の残存率を調べた。結果を第４表に示す。

第　　４　　表 なお、メタリン酸ナトリウムの残存率は前記実験例■と
同様にして求めた。

第４表の結果より、歯磨中に配合さ九たメタリ、ン酸ナ
トリウムは本発明の無定形研磨性シリカと併用すると高
温度においても安定性が高いことが認められた。

以下、実施例を示し、本発明を具体的に説明するが１本
発明は下記の実施例に制限されるものではない。

なお、各実施例に使用した無定形研磨性シリカ（合成無
定形沈殿シリカ）の性状を第５表及び第６表に示す。

第　　５　　表 第　　６　　表 〔実施例１〕 シリカＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０
％増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　　　２．０
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　３．０６
０％ソルビット　　　　　　　　　　　　３５．０カル
ボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．１ピロリ
ン酸四ナトリウム・十水塩　　　　　　２．５デキスト
ラナーゼ　　　　　　　　　　　　０．１８ラウリル硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツカリンナ
トリウム　　　　　　　　　　　　０．　１香　　料　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０計　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１ｏｏ、ｏ
％〔実施例２〕 シリカＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
％増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　　　３．０
ポリエチレングリコール４００　　　　　　　５．０６
０％ソルビット　　　　　　　　　　　　７５．０カル
ボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．１トリポ
リリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．５モノフ
ルオロリン酸ナトリウム　　　　　　　０．７６色　　
素　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０００２
ラウリル６Ａ酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２
サツカリンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１
香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
．０計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１００．０％〔実施例３〕 シリカＣ２５，０％ 増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　４．０６
０％ソルビット　　　　　　　　　　　　２６．０カル
ボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．１カラギ
ーナン　　　　　　　　　　　　　　　０．３メタリン
酸ナトリウム（２１１合度ｎ＝１６）　　　　１．５メ
タリン酸ナトリウム（重合度ｎ＝５９）　　　　１．５
モノフルオロリン酸ナトリウム　　　　　　０．７６ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１１．５サ
ツカリンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１香
　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．
０精製水　　　　　　　残 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０．０％〔実施例４〕 シリカＣ２３，０％ 増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　　　３．０プ
ロピレングリコール　　　　　　　　　　　４．５６０
％ソルビット　　　　　　　　　　　　２６．。

カルボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．２ポ
リリン酸ナトリウム（重合度ｎ＝３）　　　　　１．０
メタリン酸ナトリウム（重合度ｎ＝５９）　　　　１．
０７ツ化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　ｏ、
２１ラウリルｒｄｔ酸ナトリウム　　　　　　　　　　
１．５サツカリンナトリウム　　　　　　　　　　　　
０．１香　　料　　　　°１．Ｏ 精製水　　　　　　　　残 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０．０％〔実施例５〕 シリカＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　２３．０
％増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　　　３．０
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　４．０８
５％グリセリン　　　　　　　　　　　２４．０カルボ
キシメチルセルロースナトリウム　　　１．２ピロリン
酸四カリウム　　　　　　　　　　　　２．０モノフル
オロリン酸ナトリウム　　　　　　　０．７６ラウリル
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５サツカリン
ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．　１香　　料
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０計　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０
％〔実施例６〕 シリカＢ　　　　　　　　　　　　　　　　２５，０％
増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　　　２・０プ
ロピレングリコール　　　　　　　　　　　４．０８５
％グリセリン　　　　　　　　　　　２４．０カルボキ
シメチルセルロースナトリウム　　　１．２ポリリン酸
カリウム（重合度ｎ＝３．１）１．０ポリリン酸ナトリ
ウム（重合度ｎ＝３．１）２．０フツ化ナトリウム　　
　　　　　　　　　　　０・２１ラウリル硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　１．５サツカリンナトリウＡｓ
　　　　　　　　　　　　　Ｏ，１香　　料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１．０精製水　　　　
　　　　残 〔実施例７〕 シリカＦ　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０％
増粘性シリカ　　　　　　　　　　　　　　　３．０ポ
リエチレングリコール４００　　　　　　　５．０６０
％ソルビット　　　　　　　　　　　　　２６．Ｏカル
ボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．５メタリ
ン酸カリウム　　　　　　　　　　　　　２．０メタリ
ン酸カリウム（重合度ｎ＝１６）３．０フツ化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　　　０．２１クロルヘキシ
ジン塩酸塩　　　　　　　　　０．０２５ラウリル硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　　１．５サツカリンナ
トリウム　　　　　　　　　　　　０．１香　　料　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０計　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０％〔
実施例８〕 シリカＤ　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０
％プロピレングリコール　　　　　　　　　　　３・０
６０％ソルビット　　　　　　　　　　　　２５．０カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．２テト
ラポリリン酸ナトリウム　　　　　　　　　１．２モノ
フルオロリン酸ナトリウム　　　　　　　０．７６ラウ
リル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツカ
リンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１呑　　
料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０精
表水　　　　　　　　残 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０．０％〔実施例９〕 シリカＤ　　　　　　　　　　　　　　　　　３２．０
％プロピレングリコール　　　　　　　　　　　４．０
８５％グリセリン　　　　　　　　　　　２４・０カル
ボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．２ポリリ
ン酸ナトリウム（重合度ｎ＝３）　　　　　１．０フツ
化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　０．２１ラウ
リル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツカ
リンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１香　　
料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
精罠水　　　　　　　　残 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０．０％〔実施例１０１ シリカＥ　　　　　　　　　　　　　　　　’２３．０
％プロピレングリコール　　　　　　　　　　　３．０
６０％ソルビット　　　　　　　　　　　　２６．０カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．２メタ
リン酸ナトリウム（重合度ｎ＝１６）　　　２．０クロ
ルヘキシジン塩酸塩　　　　　　　　　　０．０１ラウ
リルａナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツカリ
ンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１呑　　料
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０精裂
水　　　　　　　　残 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０．０％〔実施例１１〕 シリカＥ　　　　　　　　　　　　　　　　２３゜０％
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　４．０６
０％ソルビット　　　　　　　　　　　　２６．０カル
ボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．１メタリ
ン酸ナトリウム（重合ｒｔｎ＝５６）　　　４．０トラ
ネキサム酸　　　　　　　　　　　　　　　０．０５ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツ
カリンナトリウム　　　　　　　　　　　　Ｏ，Ｌ香　
　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．
０〔実施例１２〕 シリカＥ　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０％
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　４．０６
０％ソルビット　　　　　　　　　　　　　２６．０カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム　　　１．２メタ
リン酸ナトリウム（重合度ｎ＝１２８）　　０．５グリ
チルリチン　　　　　　　　　　　　　　０．０１ラウ
リル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．２サツカ
リンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１香　　
料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０精
製氷　　　　　　　　残 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
．０％〔実施例１３〕 シリカＦ　　　　　　　　　　　　　　　　７．０％ポ
リエチレングリコール４００　　　　　　　５．０６０
％ソルビット　　　　　　　　　　　　７２．０カルボ
キシメチルセルロースナトリウム　　　１．１メタリン
酸ナトリウム（重合度ｎ＝４０）　　　１．２ジヒドロ
キシアルミニウムアラントイン　　　０．０１色　　素
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０００２ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．０サツ
カリンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１香　
　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
．０％〔実施例１４〕 シリカＦ　　　　　　　　　　　　　　　　２３．０％
ポリエチレングリコール４００　　　　　　　５．０６
０％ソルビット　　　　　　　　　　　　２３．０カル
バキシメチルセルロースナトリウム　　　１．２メタリ
ン酸ナトリウム（重合度ｎ＝４０）　　　１．０イプシ
ロンアミノカプロン酸　　　　　　　　０．０１ラウリ
ル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．５サツカリ
ンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１呑　　料
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０計　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
．０％〔実施例１５〕 シリカＦ　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０％
プロピレングリコール　　　　　　　　　　　３．０６
０％ソルビット　　　　　　　　　　　　２６．０カル
ボキシメチルセルロ−スナトリウムピロリン酸四ナトリ
ウ１１・十水塩　　　　　　１．０メタリン酸ナトリウ
ム（重合度ｎ＝５６）　　　　２．０モノフルオロリン
酸ナトリウム　　　　　　　０．７６クロルヘキシジン
塩酸塩　　　　　　　　　　０．０１ラウリル硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　１．５サツカリンナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　０．１香　　料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１．０精製水　　　
　　　　　残 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
．０％上述した実施例の両層組成物は、いずれもポリリ
ン酸塩が長期に亘り安定して保持され，このため長期保
存後においてもその効果を有効に発揮するものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、窒素吸着法により測定したＢＥＴ法による比表面積
   が５〜１００ｍ＾２／ｇであり、かつ水蒸気吸着法によ
   り測定したＢＥＴ法による比表面積が１００〜４００ｍ
   ＾２／ｇである無定形研磨性シリカと、下記一般式（１
   ） Ｍ＿ｎ＿＋＿２Ｐ＿ｎＯ＿３＿ｎ＿＋＿１ （但し、ＭはＮａ又はＫ、ｎ≧２である。）で表わされ
   る直鎖状のポリリン酸塩とを併用したことを特徴とする
   歯磨組成物。 ２、無定形研磨性シリカとして、窒素吸着法により測定
   したＢＥＴ法による比表面積に対する水蒸気吸着法によ
   り測定したＢＥＴ法による比表面積の比率が２〜３０で
   あるものを用いた特許請求の範囲第１項記載の歯磨組成
   物。 ３、無定形研磨性シリカとして、窒素吸着法により測定
   した細孔容積が０．０１〜０．１５ｍｌ／ｇであり、か
   つ水蒸気吸着法により測定した細孔容積が０．２〜０．
   ７ｍｌ／ｇであるものを用いた特許請求の範囲第１項又
   は第２項記載の歯磨組成物。 ４、無定形研磨性シリカとして、ＣＴＡＢ法により測定
   した比表面積が５〜６０ｍ＾２／ｇのものを用いた特許
   請求の範囲第１項乃至第３項のいずれか１項に記載の歯
   磨組成物。 ５、無定形研磨性シリカとして、窒素吸着法により測定
   したＢＥＴ法による比表面積が５〜６０ｍ＾２／ｇ、Ｃ
   ＴＡＢ法により測定した比表面積が５〜６０ｍ＾２／ｇ
   、両者の差が４０ｍ＾２／ｇ以下のものを用いた特許請
   求の範囲第４項記載の歯磨組成物。 ６、無定形研磨性シリカの屈折率が１．４２０〜１．４
   ５０である特許請求の範囲第１項乃至第５項のいずれか
   １項に記載の歯磨組成物。 ７、無定形研磨性シリカの配合量が組成物全体の１〜５
   ０重量％である特許請求の範囲第１項乃至第６項のいず
   れか１項に記載の歯磨組成物。 ８、直鎖状ポリリン酸塩の平均重合度（ｎ）が２０以上
   である特許請求の範囲第１項乃至第７項のいずれか１項
   に記載の歯磨組成物。 ９、直鎖状ポリリン酸塩の配合量が組成物全体の０．１
   〜１０重量％である特許請求の範囲第１項乃至第８項の
   いずれか１項に記載の歯磨組成物。