JPS6350833A - 画像形成方法 - Google Patents
画像形成方法Info
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- JPS6350833A JPS6350833A JP19674386A JP19674386A JPS6350833A JP S6350833 A JPS6350833 A JP S6350833A JP 19674386 A JP19674386 A JP 19674386A JP 19674386 A JP19674386 A JP 19674386A JP S6350833 A JPS6350833 A JP S6350833A
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- JP
- Japan
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- silver halide
- mol
- image forming
- present
- forming method
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/09—Noble metals or mercury; Salts or compounds thereof; Sulfur, selenium or tellurium, or compounds thereof, e.g. for chemical sensitising
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（Ａ＞産業上の利用分野
本発明は、画像形成方法に関するものであり、詳しくは
実質的に明室と呼ばれる条件の下で取り扱うことのでき
るハロゲン化銀写真感光材料を用いて印刷製版工程にお
いて優れた網点品質を持つ画像を得るための画像形成方
法に関する。
実質的に明室と呼ばれる条件の下で取り扱うことのでき
るハロゲン化銀写真感光材料を用いて印刷製版工程にお
いて優れた網点品質を持つ画像を得るための画像形成方
法に関する。
（Ｂ）従来技術及びその問題点
近年、印刷分野においては、印刷物の複雑さ、スキャナ
ーの発達などにより、返し作業工程の能率向上が要望さ
れてきている。そのため従来から使用されてきた返し用
のフィルムに比べて１０−３〜１０−５程度の超低密度
の写真フィルムが開発され明室（紫外線を除いた白色蛍
光灯下）で取り扱いが可能な返しフィルム、即ち明室感
光材料として実用され始めてきた。
ーの発達などにより、返し作業工程の能率向上が要望さ
れてきている。そのため従来から使用されてきた返し用
のフィルムに比べて１０−３〜１０−５程度の超低密度
の写真フィルムが開発され明室（紫外線を除いた白色蛍
光灯下）で取り扱いが可能な返しフィルム、即ち明室感
光材料として実用され始めてきた。
このような明室感光材料に要求される性能は、硬調で十
分な最大濃度を有し、明室で長時間の取り扱いが可能で
あり、紫外光源に対しては高い感度を有していること等
でおる。しかし、これまでの明室用感光材料は上述した
ような性能を十分に満足しているとは言い難く、改良さ
れた明室用感光材料の開発が望まれている。
分な最大濃度を有し、明室で長時間の取り扱いが可能で
あり、紫外光源に対しては高い感度を有していること等
でおる。しかし、これまでの明室用感光材料は上述した
ような性能を十分に満足しているとは言い難く、改良さ
れた明室用感光材料の開発が望まれている。
明室用感光材料のハロゲン化銀乳剤としては、特開昭５
６−１２５７３４号公報に記載されている如き塩化銀を
主体とするハロゲン化銀に無機減感剤として多口のロジ
ウムを使用する方法あるいは直接ポジ用ハロゲン化銀乳
剤で一般的に用いられるピナクリプトールイエローの如
き有機減感剤を使用する方法などによって製造される。
６−１２５７３４号公報に記載されている如き塩化銀を
主体とするハロゲン化銀に無機減感剤として多口のロジ
ウムを使用する方法あるいは直接ポジ用ハロゲン化銀乳
剤で一般的に用いられるピナクリプトールイエローの如
き有機減感剤を使用する方法などによって製造される。
ざらに特開昭５９−１７７５３７に記載されているよう
に、明室下での長時間の安全性を向上させるために、２
−メルカプト安息香ＭＸ導体をハロゲン化銀もしくは乳
剤層の隣接層に添加することが知られている。
に、明室下での長時間の安全性を向上させるために、２
−メルカプト安息香ＭＸ導体をハロゲン化銀もしくは乳
剤層の隣接層に添加することが知られている。
一方、近年になって迅速かつ安定な処理で印刷製版工程
において必要な優れた網点品質を持つ銀画像を形成する
システムとして、ジヒドロキシベンゼン系現像工程と３
−ピラゾリドン系現像主楳：を組み合わせた現像液を用
いるシステム（ラピッドアクセスシステム）が実用化さ
れており、特開昭６０−９５５３８．５８−１９０９４
３等に記載されている。しかし、このシステムでは十分
に優れた網点品質を持つ銀画像を得ることは出来ない。
において必要な優れた網点品質を持つ銀画像を形成する
システムとして、ジヒドロキシベンゼン系現像工程と３
−ピラゾリドン系現像主楳：を組み合わせた現像液を用
いるシステム（ラピッドアクセスシステム）が実用化さ
れており、特開昭６０−９５５３８．５８−１９０９４
３等に記載されている。しかし、このシステムでは十分
に優れた網点品質を持つ銀画像を得ることは出来ない。
（Ｃ）発明の目的
本発明の目的は、明室光下で安全に取り扱うことのでき
る明室用ハロゲン化銀写真感光材料を用いて迅速かつ安
定に優れた網点品質を持つ画像を与え得る画像形成方法
を提供することにある。
る明室用ハロゲン化銀写真感光材料を用いて迅速かつ安
定に優れた網点品質を持つ画像を与え得る画像形成方法
を提供することにある。
（Ｄ）発明の構成
本発明者は上記目的を達すべく鋭意研究を重ねた結果、
少なくとも８０モル％の塩化銀を含むネガ型微粒子ハロ
ゲン化銀乳剤に、下記一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物
を含んだハロゲン化銀写真感光材料を画像露光した後、
（１）ジヒドロキシベンゼン系現像主薬を０．０５〜０
．５モル／Ｉ！含み、（２）補助現像主薬を実質的に含
有せず、（３）遊離の亜硫正イオンを０．２５モル／ｌ
以上含有し、（４）５−又は６−ニトロインダゾールを
２０ｍｙ／ｌ以上含有し、（５）ｐＨを１０．５以上に
するに十分な罪のアルカリ剤を含有する現像液で処理す
ることによって上記目的が達成されることを見出した。
少なくとも８０モル％の塩化銀を含むネガ型微粒子ハロ
ゲン化銀乳剤に、下記一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物
を含んだハロゲン化銀写真感光材料を画像露光した後、
（１）ジヒドロキシベンゼン系現像主薬を０．０５〜０
．５モル／Ｉ！含み、（２）補助現像主薬を実質的に含
有せず、（３）遊離の亜硫正イオンを０．２５モル／ｌ
以上含有し、（４）５−又は６−ニトロインダゾールを
２０ｍｙ／ｌ以上含有し、（５）ｐＨを１０．５以上に
するに十分な罪のアルカリ剤を含有する現像液で処理す
ることによって上記目的が達成されることを見出した。
一般式ＣＩ）
（ここでＲ１とＲ２は同じ置換基でも、異なるものでも
良く、水素、ハロゲン原子、アルキル基、カルボキシル
基、アミノ基、アルコキシ基を示す。）以下これらの化
合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。
良く、水素、ハロゲン原子、アルキル基、カルボキシル
基、アミノ基、アルコキシ基を示す。）以下これらの化
合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。
化合物１
ｌ
１３ｒ Ｓｒ
化合物５
Ｂｒ Ｃｆｌ
ＣＨ３ＣＨ３
Ｃ２ト１５ Ｃ２Ｈ５
″８
ＣＯＯＨＣＯＯＨ
化合物９
ＣＯＯＨＣｚ Ｈ５
“ １Ｏ
Ｎ Ｈｚ Ｎ Ｈｚ
０ＣＨ３０ＣＨ３
“ １２
Ｃｔ−ｆ３
これらのジスルフィド化合物はハロゲン化銀乳剤中に添
加することが好ましいが、乳剤層の隣接層の塗液に添加
して乳剤層に拡散させても良い。
加することが好ましいが、乳剤層の隣接層の塗液に添加
して乳剤層に拡散させても良い。
添加時期は、乳剤製造工程の任意の時期でも良く、その
添加但は一般にハロゲン化銀１モル当り約２０ｍ３〜５
７の範囲で適宜選択するこができる。
添加但は一般にハロゲン化銀１モル当り約２０ｍ３〜５
７の範囲で適宜選択するこができる。
本発明におけるハロゲン化銀乳剤は、一般に直接ポジ用
ハロゲン化銀乳剤用として知られている有機減感剤を含
むことができる。ここで言う有機減感剤は、そのポーラ
ログラフ半波電位、ポーラログラフイーで決定されるそ
の酸化還元電位によって特徴づけられる。すなわち、ポ
ーラログラフ陽極電位と陰極電位の和が正であるもので
ある。
ハロゲン化銀乳剤用として知られている有機減感剤を含
むことができる。ここで言う有機減感剤は、そのポーラ
ログラフ半波電位、ポーラログラフイーで決定されるそ
の酸化還元電位によって特徴づけられる。すなわち、ポ
ーラログラフ陽極電位と陰極電位の和が正であるもので
ある。
これらの酸化還元電位の測定法については、例えば米国
特許第３．５０’ｌ、３０７号明細書に記載されている
。
特許第３．５０’ｌ、３０７号明細書に記載されている
。
そのような有機減感剤の具体例は数多くの特許明細書、
文献に記載されており、それらはいずれも本発明におい
て同じ作用をもっているものであって、例えば特公昭３
６−’ｌ ７５９５、開明３９＝２０２６１、開明４０
−２６７５１、開明４３−１３１６７、開明４５−８８
３３、開明４７−８７４６、開明４７−１０１９７、開
明５０−３７５３０、特開昭４８−２４７３４、開明４
９−８４６３９、開明５６−１４２５２５、米国特許第
２．２７１．２２９号、同第２．５４１．４７２号、同
第３，０３５，９１７号、同第３，０６２．６５１号、
同第３．’１２４，４５８＠、同第３．３２６，６８７
＠、同第３，６７１，２５４号等の明細書に記載の化合
物が使用できる。
文献に記載されており、それらはいずれも本発明におい
て同じ作用をもっているものであって、例えば特公昭３
６−’ｌ ７５９５、開明３９＝２０２６１、開明４０
−２６７５１、開明４３−１３１６７、開明４５−８８
３３、開明４７−８７４６、開明４７−１０１９７、開
明５０−３７５３０、特開昭４８−２４７３４、開明４
９−８４６３９、開明５６−１４２５２５、米国特許第
２．２７１．２２９号、同第２．５４１．４７２号、同
第３，０３５，９１７号、同第３，０６２．６５１号、
同第３．’１２４，４５８＠、同第３．３２６，６８７
＠、同第３，６７１，２５４号等の明細書に記載の化合
物が使用できる。
本発明に用いられるハロゲン銀乳剤は、微粒子ハロゲン
化銀好ましくは平均粒径０．０５μ〜０．３μ程度のも
のである。また、全粒子数の９０％以上が平均粒径の±
１０％範囲の粒径を有するものが好ましい。ハロゲン化
銀乳剤の調製方法は、順混合、逆混合、同時混合などの
公知の方法いずれでおってもよい。ロジウムは含有して
もしなくてもよい。
化銀好ましくは平均粒径０．０５μ〜０．３μ程度のも
のである。また、全粒子数の９０％以上が平均粒径の±
１０％範囲の粒径を有するものが好ましい。ハロゲン化
銀乳剤の調製方法は、順混合、逆混合、同時混合などの
公知の方法いずれでおってもよい。ロジウムは含有して
もしなくてもよい。
本発明より得られるハロゲン化銀乳剤は種々のカブリ防
止剤を含むことができる。一般的にはべンゾトリアゾー
ル、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールである
。
止剤を含むことができる。一般的にはべンゾトリアゾー
ル、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールである
。
本発明より得られるハロゲン化銀乳剤は、カバリングパ
ワー向上剤、イラジェーション防止剤、膜物性改良剤、
界面活性剤、硬膜剤、マット剤、現像主薬等々の一般の
写真用乳剤に用いられる添加剤を含むことができ、公知
の支持体上に塗布される。保護層、下塗層などの他の親
水性コロイド層を有していても良い。
ワー向上剤、イラジェーション防止剤、膜物性改良剤、
界面活性剤、硬膜剤、マット剤、現像主薬等々の一般の
写真用乳剤に用いられる添加剤を含むことができ、公知
の支持体上に塗布される。保護層、下塗層などの他の親
水性コロイド層を有していても良い。
本発明により得られる明掌用感光材料は主として印刷分
野で用いられる紫外光に富んだ光源、例えば水銀灯、超
高圧水銀灯、メタルハライド等により露光される。
野で用いられる紫外光に富んだ光源、例えば水銀灯、超
高圧水銀灯、メタルハライド等により露光される。
本発明にあける水性アルカリ現像液は、（１）ジヒドロ
キシベンゼン系現像主薬を０．０５〜０．５モル／ｌ含
み、（２）補助現像主薬を実質的に含有せず、（３）遊
離の亜硫酸イオンを０．２５モル／り以上含有し、（４
）５−又は６−ニトロインダゾールを２０ｍ’Ｊ／Ｉ！
以上含有し、（５）ｐＨを１０．５以上にするに十分な
量のアルカリ剤を含有する。
キシベンゼン系現像主薬を０．０５〜０．５モル／ｌ含
み、（２）補助現像主薬を実質的に含有せず、（３）遊
離の亜硫酸イオンを０．２５モル／り以上含有し、（４
）５−又は６−ニトロインダゾールを２０ｍ’Ｊ／Ｉ！
以上含有し、（５）ｐＨを１０．５以上にするに十分な
量のアルカリ剤を含有する。
ジヒドロキシベンゼン系現像主薬としては、例えばハイ
ドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロモハイドロキ
ノン、イソプロピルハイドロキノン、トルヒドロハイド
ロキノン、メチルハイドロキノン、２，３−ジクロロハ
イドロキノン、２，５ジメチルハイドロキノン等がある
。
ドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロモハイドロキ
ノン、イソプロピルハイドロキノン、トルヒドロハイド
ロキノン、メチルハイドロキノン、２，３−ジクロロハ
イドロキノン、２，５ジメチルハイドロキノン等がある
。
本発明における水性アルカリ現像液は空気酸化から現像
剤を保古する目的で、亜硫酸保恒剤を含有している。
剤を保古する目的で、亜硫酸保恒剤を含有している。
例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、メタ重亜
硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム等が添加される。好
ましい添加量は０．２５〜１．００モル／！である。
硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム等が添加される。好
ましい添加量は０．２５〜１．００モル／！である。
本発明における水性アルカリ現像液は、５−おるいは６
−ニトロインダゾールを含む。好ましい添加量は２０ｍ
ｇ／Ｉ！以上である。
−ニトロインダゾールを含む。好ましい添加量は２０ｍ
ｇ／Ｉ！以上である。
本発明における水性アルカリ現像液は、Ｄ ＋−（’２
調整するための水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭
酸カリウム、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、第三リ
ン酸カリウム等を含む。
調整するための水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭
酸カリウム、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、第三リ
ン酸カリウム等を含む。
好ましいｐＨは１０．５以上である。
本発明における水性アルカリ現像液は、カブリの生成を
最小限度に抑えるために、また好ましい写真特性を１ｑ
る目的で、必要な有機カブリ防止剤を含む。ベンゾトリ
アゾール、６−ニトロベンズイミダゾール硝酸塩、５−
メチルベンゾｌ−リアゾール、１−フェニル−２−テト
ラゾリン−５−チオン、５−フェニルテトラゾール、１
−フェニル−５−メルカプトテトラゾール等が一般的で
あり、好ましくは５−メチルベンゾトリアゾールである
。
最小限度に抑えるために、また好ましい写真特性を１ｑ
る目的で、必要な有機カブリ防止剤を含む。ベンゾトリ
アゾール、６−ニトロベンズイミダゾール硝酸塩、５−
メチルベンゾｌ−リアゾール、１−フェニル−２−テト
ラゾリン−５−チオン、５−フェニルテトラゾール、１
−フェニル−５−メルカプトテトラゾール等が一般的で
あり、好ましくは５−メチルベンゾトリアゾールである
。
本発明における水性アルカリ現像液はアスコルビン酸、
ジェタノールアミン、コウジ酸等の酸化防止剤、ニトリ
ロトリ酢酸、エヂレンジアミンテトラ酢酸等の硬水軟化
剤、ポリアルキレンオキサイド類、アミノ化合物、トリ
エチレングリコール、メタノール等の有職溶剤を含むこ
とが出来る。
ジェタノールアミン、コウジ酸等の酸化防止剤、ニトリ
ロトリ酢酸、エヂレンジアミンテトラ酢酸等の硬水軟化
剤、ポリアルキレンオキサイド類、アミノ化合物、トリ
エチレングリコール、メタノール等の有職溶剤を含むこ
とが出来る。
本発明にあける画像形成方法は、印刷工程で必要な優れ
た網点品質を持つ銀画像を迅速に得ることを可能にし、
かつ、艮明間安定な使用が可能になるという利点を持つ
。
た網点品質を持つ銀画像を迅速に得ることを可能にし、
かつ、艮明間安定な使用が可能になるという利点を持つ
。
（Ｅ）実施例
実施例１
塩化銀９５モル％を含む塩臭化銀１モル当り、アデニン
を１００ｍｇ及びロジウムを１０−５モル使用して通常
の方法でハロゲン化銀の沈澱を行い、物理熟成を施して
平均粒径０．１譚で粒度分布の狭い乳剤を１９だ。この
乳剤を脱塩し、再溶解した後に有機減感剤としてピナク
リプトール・イエローを、ハロゲン化銀１モル当り５０
０ｍｇ、更に硬膜剤、界面活性剤を加えてポリエステル
フィルム上に銀として３．５９／尻となるように保護層
用ゼラチン液と共に塗布し、乾燥した（ブランク試料）
。
を１００ｍｇ及びロジウムを１０−５モル使用して通常
の方法でハロゲン化銀の沈澱を行い、物理熟成を施して
平均粒径０．１譚で粒度分布の狭い乳剤を１９だ。この
乳剤を脱塩し、再溶解した後に有機減感剤としてピナク
リプトール・イエローを、ハロゲン化銀１モル当り５０
０ｍｇ、更に硬膜剤、界面活性剤を加えてポリエステル
フィルム上に銀として３．５９／尻となるように保護層
用ゼラチン液と共に塗布し、乾燥した（ブランク試料）
。
これを試料Ａとする。
ざらに上記の乳剤に一般式（１）で例示された化合物（
１）をｕｉ１モル当り５０ｍｇ加え、同様にフィルムに
塗布し、乾燥した。これを試料Ｂとする。
１）をｕｉ１モル当り５０ｍｇ加え、同様にフィルムに
塗布し、乾燥した。これを試料Ｂとする。
試料Ａ及び試料Ｂを明至プリンターを用いてセンシトメ
トリーを行い、表−１に示される二種類の現像液を用い
て、３８度２０秒の条件で処理を行い、定着、乾燥した
。
トリーを行い、表−１に示される二種類の現像液を用い
て、３８度２０秒の条件で処理を行い、定着、乾燥した
。
表−１現像液処方
表−１において処理液Ｂは本発明における現像液、処理
液Ａは、本発明から５−ニトロインダゾールを除いたも
のである。
液Ａは、本発明から５−ニトロインダゾールを除いたも
のである。
評価結果を表２に示す。
表−２中、網点品質は５段階の数字で表わされ、５が最
良である。この表から、本発明における感光材料と処理
液を組み合わせた時のみ、高品質の網点が得られること
がわかる。
良である。この表から、本発明における感光材料と処理
液を組み合わせた時のみ、高品質の網点が得られること
がわかる。
従って本発明の画像形成方法が印刷工程で必要な優れた
網点品質を１ｑる上で、極めて有用であることがわかる
。
網点品質を１ｑる上で、極めて有用であることがわかる
。
実施例２
実施例１と同様の方法で乳剤を調整し、さらに、一般式
〔Ｉ〕で例示した化合物（１）〜（１２）を銀１モル当
り５０ｍ’ｊずつ加え、フィルムに塗布し、乾燥したく
フィルム１〜１２）。１２種のフィルムを明室プリンタ
ーを用いてセンシトメトリーを行い、処理液Ｂを用いて
３８°Ｃ２０秒間現像を行い、定着、乾燥した。その時
の結果を表−３に示す。
〔Ｉ〕で例示した化合物（１）〜（１２）を銀１モル当
り５０ｍ’ｊずつ加え、フィルムに塗布し、乾燥したく
フィルム１〜１２）。１２種のフィルムを明室プリンタ
ーを用いてセンシトメトリーを行い、処理液Ｂを用いて
３８°Ｃ２０秒間現像を行い、定着、乾燥した。その時
の結果を表−３に示す。
（以下余白）
表−３
この表から、本発明における化合物及び画像形成方法は
、安定な現像液を用いて優れた網点品質を得るための極
めて有用な方法であると言える。
、安定な現像液を用いて優れた網点品質を得るための極
めて有用な方法であると言える。
Claims (5)
- （１）少なくとも８０モル％の塩化銀を含むネガ型微粒
子ハロゲン化銀写真乳剤に下記一般式〔 I 〕で表わさ
れる化合物を含むハロゲン化銀写真感光材料を画像露光
した後（１）ジヒドロキシベンゼン系現像主薬を０．０
５〜０．５モル／ｌ含み、 - （２）補助現像主薬を実質的に含有せず、
- （３）遊離の亜硫酸イオンを０．２５モル／ｌ以上含有
し、 - （４）５−又は６−ニトロインダゾールを２０ｍｇ／ｌ
以上含有し、 - （５）ｐＨを１０．５以上にするに十分な量のアルカリ
剤を含有する現像液で処理することを特徴とする画像形
成方法。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここでＲ＿１とＲ＿２は同じ置換基でも、異なるもの
でもよく、水素、ハロゲン原子、アルキル基、カルボキ
シル基、アミノ基、アルコキシ基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19674386A JPS6350833A (ja) | 1986-08-21 | 1986-08-21 | 画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19674386A JPS6350833A (ja) | 1986-08-21 | 1986-08-21 | 画像形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6350833A true JPS6350833A (ja) | 1988-03-03 |
Family
ID=16362864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19674386A Pending JPS6350833A (ja) | 1986-08-21 | 1986-08-21 | 画像形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6350833A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01161341A (ja) * | 1987-12-18 | 1989-06-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
| US5418127A (en) * | 1993-05-28 | 1995-05-23 | Eastman Kodak Company | Water-soluble disulfides in silver halide emulsions |
| JP4955884B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2012-06-20 | ジェオックス エス．ピー．エー． | 通気穴付き衣料品 |
-
1986
- 1986-08-21 JP JP19674386A patent/JPS6350833A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01161341A (ja) * | 1987-12-18 | 1989-06-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
| US5418127A (en) * | 1993-05-28 | 1995-05-23 | Eastman Kodak Company | Water-soluble disulfides in silver halide emulsions |
| JP4955884B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2012-06-20 | ジェオックス エス．ピー．エー． | 通気穴付き衣料品 |
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