JPS6351458B2 - - Google Patents

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JPS6351458B2
JPS6351458B2 JP57090248A JP9024882A JPS6351458B2 JP S6351458 B2 JPS6351458 B2 JP S6351458B2 JP 57090248 A JP57090248 A JP 57090248A JP 9024882 A JP9024882 A JP 9024882A JP S6351458 B2 JPS6351458 B2 JP S6351458B2
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JP
Japan
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film
vinyl chloride
chloride resin
weight
resin film
Prior art date
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Application number
JP57090248A
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English (en)
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JPS58206652A (ja
Inventor
Atsushi Oohayashi
Shinya Nakamura
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Kasei Vinyl Co
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Publication date
Application filed by Mitsubishi Kasei Vinyl Co filed Critical Mitsubishi Kasei Vinyl Co
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Publication of JPS58206652A publication Critical patent/JPS58206652A/ja
Publication of JPS6351458B2 publication Critical patent/JPS6351458B2/ja
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

Landscapes

  • Greenhouses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、農業用塩化ビニル系樹脂フイルムに
関するものである。更に詳しくは、耐水性及び防
塵性に優れ、かつ、屈曲性、耐寒性にも優れた農
業用塩化ビニル系樹脂フイルムに関するものであ
る。 昨今、有用植物を栽培する農家は、収益性向上
を目的として、有用植物をハウス(温室)又はト
ンネル内で、促進栽培又は抑制栽培する方法を、
広く採用するようになつた。 この農業用ハウス又はトンネルの被覆資材とし
ては、ポリエチレンフイルム、エチレン―酢酸ビ
ニル共重合体フイルム、ポリエステルフイルム、
ポリカーボネートフイルム、塩化ビニル系樹脂フ
イルム、ガラス等が使用されている。中でも、塩
化ビニル系樹脂フイルム、特に可塑剤を多量配合
された軟質塩化ビニル系樹脂フイルムは、他の合
成樹脂フイルム、ガラス等に比較して、光線透過
性、保温性、機械的強度、耐久性、作業性、経済
性等を総合して最も優れているので、広く使用さ
れている。 しかしながら、軟質塩化ビニル系樹脂フイルム
は、配合された可塑剤が、経時的にフイルム表面
に移行するので、塵が付着しやすく、使用期間が
長くなるにつれてフイルム表面の汚れが目立ち、
光線透過率が低下するという欠点がある。 上記欠点を改善する方法として、特公昭42−
7061号公報に記載のような軟質塩化ビニル系樹脂
製品用の塗料が提案されているが、フイルムに配
合させた可塑剤のフイルム表面への移行を完全に
防止することは困難である。 前記欠点を改善する他の方法として、特公昭47
−28740号公報に記載のような特定のアクリル系
樹脂、すなわちヒドロキシアルキル(メタ)アク
リレート15〜25重量%、α,β―不飽和モノマー
0.5〜5重量%及び他の(メタ)アクリル系モノ
マーよりなる単量体混合物を重合して得られた樹
脂を、塩化ビニル系樹脂フイルムの片面又は両面
に塗布して被膜を形成する方法が提案されてい
る。しかし、上のような組成のアクリル系樹脂
は、フイルム表面への可塑剤の浸み出しは防止で
きるが、屋外で雨水等にさらされると、形成被膜
は経時的に徐々に破壊され、結果的に防塵効果が
長期間保持され得なかつた。 本発明者らは、かかる状況にあつて、耐水性及
び防塵性に優れ、かつ、屈曲性、耐寒性等にも優
れた農業用ポリ塩化ビニル系フイルムを提供する
ことを目的として、鋭意検討した結果、本発明を
完成するに至つたものである。 しかして本発明の要旨とするところは、可塑剤
の配合された塩化ビニル系樹脂に、一般式 〔()式中、R1〜R4は炭素数1〜4のアルキル
基、nは1〜4の整数、Rは1〜4価のカルボン
酸から誘導されるモノ〜テトラアシル基を示す。〕
で表わされるヒンダードアミン系化合物が配合さ
れ、フイルム状に成形されてなり、このフイルム
の片面又は両面に、アクリル系樹脂の被膜が形成
されてなることを特徴とする農業用塩化ビニル系
樹脂フイルムに存する。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩
化ビニルのほか、塩化ビニルを主成分とする共重
合体を意味する。塩化ビニルと共重合しうる単量
体化合物としては、ビニルエステル類、ビニルエ
ーテル類、アクリル酸又はメタクリル酸及びこれ
らのエステル類、マレイン酸又はフマール酸及び
これらのエステル類、並びに無水マレイン酸、芳
香族ビニル化合物、ハロゲン化ビニリデン化合
物、アクリロニトリル、エチレン、プロピレンな
どがあげられる。 上記塩化ビニル系樹脂には、樹脂100重量部に
対して20〜60重量部の可塑剤を配合する。可塑剤
の配合量を上の範囲とすると、フイルムは機械的
性質、柔軟性等の優れたものとなり好ましい。 使用しうる可塑剤としては、ジオクチルフタレ
ート、ジブチルフタレート、ブチルベンジルフタ
レート、ジベンジルフタレート、ジイソデシルフ
タレート、ジドデシルフタレート、ジウンデシル
フタレート等のフタル酸エステル類;アジピン酸
ジオクチル、アジピン酸ジ―n―ブチル、セバシ
ン酸ジブチル等の脂肪族二塩基酸エステル類;ペ
ンタエリスリトールエステル、ジエチレングリコ
ールジベンゾエート等のグリコールエステル類;
アセチルリシノール酸メチル等の脂肪酸エステル
類;トリクレジルホスフエート、トリフエニルホ
スフエート等のりん酸エステル類;エポキシ化大
豆油、エポキシ化アマニ油等のエポキシ化油;ア
セチルトリブチルシトレート、アセチルトリオク
チルシトレート、トリ―n―ブチルシトレート等
のクエン酸エステル類;トリアルキルトリメリテ
ート、テトラ―n―オクチルピロメリテート、ポ
リプロピレンアジペート、その他ポリエステル系
等の種々の構造の可塑剤があげられる。 本発明に係る農業用ポリ塩化ビニル系樹脂フイ
ルムの基体フイルムには、更に、一般式 〔()式中、R1〜R4は炭素数1〜4のアルキル
基、nは1〜4の整数、Rは1〜4価のカルボン
酸から誘導されるモノ〜テトラアシル基を示す。〕
で表わされるヒンダードアミン系化合物が配合さ
れる。 上記()式で表わされるヒンダードアミン系
化合物としては、4―アセトキシ―2,2,6,
6―テトラメチルピペリジン、4―ステアロイル
オキシ―2,2,6,6―テトラメチルピペリジ
ン、4―アクリロイルオキシ―2,2,6,6―
テトラメチルピペリジン、4―(フエニルアセト
キシ)―2,2,6,6―テトラメチルピペリジ
ン、4―(フエノキシアセトキシ)―2,2,
6,6―テトラメチルピペリジン、4―シクロヘ
キサノイルオキシ―2,2,6,6―テトラメチ
ルピペリジン、4―ベンゾイルオキシ―2,2,
6,6―テトラメチルピペリジン、4―(o―ク
ロロベンゾイルオキシ)―2,2,6,6―テト
ラメチルピペリジン、4―(m―クロロベンゾイ
ルオキシ)―2,2,6,6―テトラメチルピペ
リジン、4―(p―クロロベンゾイルオキシ)―
2,2,6,6―テトラメチルピペリジン、4―
(o―トルオイルオキシ)―2,2,6,6―テ
トラメチルピペリジン、4―イソニコチノイルオ
キシ―2,2,6,6―テトラメチルピペリジ
ン、4―(2―フロイルオキシ)―2,2,6,
6―テトラメチルピペリジン、4―(β―ナフト
イルオキシ)―2,2,6,6―テトラメチルピ
ペリジン、ビス(2,2,6,6―テトラメチル
―4―ピペリジル)オキザレート、ビス(2,
2,6,6―テトラメチル―4―ピペリジル)マ
ロネート、ビス(2,2,6,6―テトラメチル
―4―ピペリジル)アジペート、ビス(2,2,
6,6―テトラメチル―4―ピペリジル)セバゲ
ート、ビス(2,2,6,6―テトラメチル―4
―ピペリジル)フマレート、ビス(2,2,6,
6―テトラメチル―4―ピペリジル)ヘキサヒド
ロフタレート、ビス(2,2,6,6―テトラメ
チル―4―ピペリジル)テレフタレート、トリス
(2,2,6,6―テトラメチル―4―ピペリジ
ル)ベンゼン―1,3,5―トリカルボキシレー
ト、トリス(2,2,6,6―テトラメチル―4
―ピペリジル)トリアジン―2,4,6―トリカ
ルボキシレート、トリス(2,2,6,6―テト
ラメチル―4―ピペリジル)ニトリロトリアセテ
ート、トリス(2,2,6,6―テトラメチル―
4―ピペリジル)ブタン―1,2,3―トリカル
ボキシレート、テトラキス(2,2,6,6―テ
トラメチル―4―ピペリジル)プロパン―1,
1,2,3―テトラカルボキシレート、テトラキ
ス(2,2,6,6―テトラメチル―4―ピペリ
ジル)ブタン―1,2,3,4―テトラカルボキ
シレート、テトラキス(2,2,6,6―テトラ
メチル―4―ピペリジル)プロパン―1,1,
3,3―テトラカルボキシレート、テトラキス
(2,2,6,6―テトラメチル―4―ピペリジ
ル)エテン―1,1,2,2―テトラカルボキシ
レート、トリス(2,2,6,6―テトラメチル
―4―ピペリジル)―2―アセトキシプロパン―
1,2,3―トリカルボキシレート、トリス
(2,2,6,6―テトラメチル―4―ピペリジ
ル)―2―ヒドロキシ―プロパン―1,2,3―
トリカルボキシレート等があげられる。 基体フイルムに配合するヒンダードアミン系化
合物の量は、塩化ビニル系樹脂100重量部に対し
て0.02〜8重量部の範囲とする。配合量が上の範
囲より少ないときは、農業用塩化ビニル系樹脂フ
イルムの耐水性及び防塵性を充分に向上させるこ
とができず、好ましくない。逆に、上の範囲より
多いときは、塩化ビニル系樹脂フイルムの外観が
優れたものとならず、好ましくない。上記範囲の
うち、0.1〜5重量部が、特に好ましい。 塩化ビニル系樹脂には、可塑剤、ヒンダードア
ミン系化合物のほか、必要に応じて、通常の各種
樹脂添加物、例えば熱安定剤、滑剤、帯電防止
剤、防曇剤、紫外線吸収剤、染料、顔料等を配合
することができる。 使用しうる熱安定剤としては、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、
ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カドミウ
ム、リシノール酸バリウム等の金属石けん類;三
塩基性硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、ジブチルす
ずラウレート、ジブチルすずマレート、ジ―n―
オクチルすずメルカプタイド、ジメチルすずメル
カプタイドのような有機すず化合物等があげられ
る。 使用しうる滑剤としては、ステアリン酸、パル
ミチン酸、ミスチリン酸等の脂肪酸系滑剤;ステ
アリン酸アミド、パルミチン酸アミド、メチレン
ビスステアロアミド、エチレンビスステアロアミ
ド等の脂肪酸アミド系滑剤;ブチルステアレー
ト、ブチルパルミテート等のエステル系滑剤、あ
るいはポリエチレンワツクス、流動パラフイン等
があげられる。 使用しうる帯電防止剤ないし防曇剤としては、
ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノパ
ルミテート、ソルビタンモノベンゾエート等のソ
ルビタン系界面活性剤;グリセリンモノラウレー
ト、ジグリセリンモノパルミテート、グリセリン
モノステアレートなどのグリセリン系界面活性
剤;ポリエチレングリコールモノステアレート、
ポリエチレングリコールモノパルミテートなどの
ポリエチレングリコール系界面活性剤;アルキル
フエノールのアルキレンオキイド付加物;ソルビ
タン/グリセリンの縮合物と有機物とのエステル
等があげられる。 使用しうる紫外線吸収剤としては、ベンゾエー
ト系紫外線吸収剤、ベンゾフエノン系紫外線吸収
剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、シアノ
アクリレート系紫外線吸収剤、フエニルサリシレ
ート系紫外線吸収剤等に分類されるものがあげら
れる。 これら各種樹脂添加物は、通常の配合量、例え
ば基体塩化ビニル系樹脂100重量部当り、5重量
部以下の範囲で選ぶことができる。 基体塩化ビニル系樹脂に可塑剤、ヒンダードア
ミン系化合物、各種樹脂添加物を配合するには、
通常の混合・配合技術、例えばリボンブレンダ
ー、バンバリーミキサー、スーパーミキサーその
他従来から知られている配合機、混合機を使用す
ればよい。 このようにして得られた樹脂組成物をフイルム
化するには、それ自体公知の方法、例えば溶融押
出成形法(T―ダイ法、インフレーシヨン法を含
む)、溶液流延法、カレンダー成形法を採用すれ
ばよい。 フイルムの厚さは、余り薄いと強度が不充分と
なるので好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフイ
ルム化作業、その後の取り扱い(切断、接着、展
張作業等を含む)等に不便をきたすので、0.03〜
0.3mmの範囲、好ましくは0.05〜0.2mmの範囲とす
るのがよい。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
は、基体フイルムの片面又は両面に、アクリル系
樹脂の被膜が形成されている。 本発明においてアクリル系樹脂とは、ヒドロキ
シアルキル(メタ)アクリレート5〜40重量%、
分子内に1個もしくは2個以上のカルボキシル基
を含むα,β―不飽和カルボン酸化合物0〜20重
量%及びこれら化合物と共重合可能な他のビニル
系化合物とを共重合して得られる重合体をいう。 ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類と
しては、ヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロ
キシメチルメタクリレート、2―ヒドロキシエチ
ルアクリレート、2―ヒドロキシエチルメタクリ
レート、2―ヒドロキシプロピルアクリレート、
2―ヒドロキシプロピルメタクリレート、3―ヒ
ドロキシプロピルアクリレート、3―ヒドロキシ
プロピルメタクリレート、2―ヒドロキシブチル
アクリレート、2―ヒドロキシブチルメタクリレ
ート、4―ヒドロキシブチルアクリレート、4―
ヒドロキシブチルメタクリレート、2―ヒドロキ
シペンチルアクリレート、2―ヒドロキシペンチ
ルメタクリレート、6―ヒドロキシヘキシルアク
リレート、6―ヒドロキシヘキシルメタクリレー
ト等があげられる。 これらヒドロキシアルキル(メタ)アクリレー
ト化合物は、得られるアクリル系樹脂が有機溶媒
に溶け易くし、アクリル系樹脂と基体塩化ビニル
系樹脂フイルムとの密着性を向上し、更には、フ
イルム表面にしみ出してくる可塑剤の移行性を抑
制する作用に大きく寄与する成分である。 このヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート
類のアクリル系樹脂中で占める割合が、5重量%
より少ない場合は、有機溶媒との溶解性、基体フ
イルムとの密着性及び可塑剤移行抑制効果を充分
に発揮し得ないので、好ましくない。他方、40重
量%より多い場合には、コスト高となりコスト上
昇に較べて得られる効果は大きくないので好まし
くない。 分子内に1個もしくは2個以上のカルボキシル
基を含むα,β―不飽和カルボン酸化合物として
は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マ
レイン酸、アコニツト酸、クロトン酸、α―メチ
レンクルタロ酸等があげられる。これら化合物
を、前記ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレー
ト類と併用するときは、アクリル樹脂と塩化ビニ
ル系樹脂フイルムとの密着性を向上し、フイルム
同志が付着し合う(ブロツキングする)性質を抑
制する効果を発揮する。これら化合物の使用量
は、20重量%までである。これ以上であると、フ
イルムが水分で潤れているときにフイルム同志が
付着し合う性質(湿潤時のブロツキング性)が強
化されるので、好ましくない。 前記化合物と共重合可能な他のビニル系化合物
としては、メチルアクリレート、エチルアクリレ
ート、n―プロピルアクリレート、i―プロピル
アクリレート、n―ブチルアクリレート、i―ブ
チルアクリレート、シクロヘキシルアクリレー
ト、2―エチルヘキシルアクリレート、デシルア
クリレート、ドデシルアクリレート、トリデシル
アクリレート、ステアリルアクリレート等のよう
なアクリル酸のC1〜C22のアルキルエステル類;
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
n―プロピルメタクリレート、i―プロピルメタ
クリレート、n―ブチルメタクリレート、i―ブ
チルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレ
ート、2―エチルヘキシルメタクリレート、デシ
ルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、ト
リデシルメタクリレート、ステアリルメタクリレ
ート等のようなメタクリル酸のC1〜C22のアルキ
ルエステル類;スチレン、アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビ
ニル、アクリルアミド、メタクリルアミド、N―
ブトキシアクリロアミド、N―ブトキシメタクリ
ロアミドなどをあげることができる。 塩化ビニル系樹脂フイルムの片面又は両面に被
膜を形成するためのアクリル系樹脂は、上記単量
体を所定量組み合せて有機溶媒とともに重合缶に
仕込み、重合開始剤、必要に応じて分子量調節剤
を加えて、撹拌しつつ加熱し、重合する。この
際、使用しうる重合開始剤としては、α,α―ア
ゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキ
サイド、クメンハイドロパーオキサイド等のラジ
カル生成触媒があげられ、分子量調節剤としては
ブチルメルカプタン、n―ドデシルメルカプタ
ン、tert―ドデシルメルカプタン、β―メルカプ
トエタノール等があげられる。 塩化ビニル系樹脂フイルムの片面又は両面に形
成するアクリル系樹脂の被膜は、アクリル系樹脂
を有機溶媒に溶解して塗布するのがよい。 アクリル系樹脂を溶解するための有機溶媒とし
ては、アクリル系樹脂の製造の際に使用する溶媒
と同じであつてよい。具体的には、アルコール類
が好適で、例えばメタノール、エタノール、n―
プロパノール、イソプロパノール、n―ブタノー
ル、sec―ブタノール、tert―ブタノール、n―
アミルアルコール、イソアミルアルコール、tert
―アミルアルコール、n―ヘキシルアルコール、
シクロヘキサノール等があげられる。上記アルコ
ール類のほか、酢酸エチル、メチルエチルケト
ン、テトラヒドロフラン、ヘキサン、トルエン、
キシレン、クロロホルム等も使用することができ
る。 塩化ビニル系樹脂フイルムの片面又は両面に前
記アクリル系樹脂の被膜を形成するには、アクリ
ル系樹脂を上記有機溶媒に溶解し、スプレイコー
ト法、ロールコート法、グラビアコート法、リバ
ースコート法、デイツプコート法等のほか、スク
リーン印刷法、フレキソ印刷法等のそれ自体公知
の各種塗布方法によつて塗布し、乾燥するのがよ
い。利用できる乾燥方法は、例えば熱風乾燥法、
赤外線乾燥法、遠赤外乾燥法などである。乾燥温
度は、前記有機溶媒を飛散させる温度、すなわ
ち、アクリル系樹脂を溶解している有機溶媒の沸
点以上とするのがよい。乾燥時間は、短い方がよ
い。従つて、有機溶媒の沸点以上の温度で、でき
るだけ短時間に乾燥するのがよい。 基体フイルムの表面に形成するアクリル系樹脂
の被膜の厚さは、基体フイルム厚さの1/10以下で
あるのが好ましい。皮膜の厚さが、基体フイルム
の厚さの1/10より大きいと、基体フイルムと被膜
とでは屈曲性に差があるために、皮膜が基体フイ
ルムから剥離する等の現象がおこり易く、また、
皮膜に亀裂が入つて基体フイルムの強度を低下さ
せるという現象がおこり、好ましくない。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
を、実際に使用するにあたつては、皮膜が片面の
みに形成されているときは、この皮膜の設けられ
た側をハウス又はトンネルの外側となるようにし
て展張する。 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
は、以上のとおりであり、次のような特別に顕著
な効果を奏し、その農業上の利用価値は極めて大
である。 (1) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、基体フイルムに前記()式で表わされ
るヒンダードアミン系化合物が配合され、その
表面に特定組成のアクリル系樹脂被膜が形成さ
れているので、アクリル系樹脂の耐水性は極め
て優れたものとなる。従つて、本発明に係るフ
イルムは、被膜が水で洗い流されることがなく
長期間の屋外展張に供することができる。 (2) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、更に、基体フイルムに配合された前記
()式で表わされるヒンダードアミンと、フ
イルム表面に形成された特定組成のアクリル系
樹脂被膜とが相俟つて、フイルムに配合された
可塑剤の滲み出しを抑制することができる。従
つて、長期間にわたつて表面が汚れないので、
フイルムは長時間にわたつて優れた光線透過性
を示し、農業用ハウス被覆用に好適である。 (3) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、その表面に特定組成のアクリル系樹脂製
被膜を形成しているので、基体フイルムと被膜
との接着性に優れ、この被膜が極めて薄いこと
と相俟つて、被膜は剥離しにくい。 (4) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムにおいては、その表面に形成されるアクリル
系樹脂被膜がそれ自体、耐候性に優れており、
加えて基体フイルムには前記()式で表わさ
れるヒンダードアミン系化合物が添加されてい
るので、フイルムの耐候性は一層向上する。 以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明
するが、本発明はその要旨をこえない限り、以下
の例に限定されるものではない。 実施例1〜6、比較例1〜4 (1) 基体フイルムの調製 ポリ塩化ビニル(=1400)… 100重量部 ジオクチルフタレート… 50重量部 トリクレジルフオスフエート… 5重量部 エポキシ化大豆油… 1重量部 バリウム―亜鉛系複合液状安定剤…
1.5重量部 ステアリン酸バリウム… 0.2重量部 ステアリン酸亜鉛… 0.4重量部 ソルビタンモノステアレート… 1.5重量部 よりなる樹脂組成物を準備し、第1表に示した
種類及び量のヒンダードアミン系化合物を配合
した。ただし、比較例1〜3の場合は、これを
配合しなかつた。 各配合物を、スーパーミキサーで10分間撹拌
混合したのち、180℃に加温したミルロール上
で混練した後、厚さ0.1mmの基体フイルムを調
製した。 (2) 皮膜の形成 重合缶に、イソプロピルアルコール150重量
部と、アクリル系化合物を第1表に示した種類
及び量で加え、更にベンゾイルパーオキサイド
0.5重量部を加えて、窒素ガス気流下、80℃で
10時間重合反応を行なつた。 得られた各々の重合体溶液に、イソプロピル
アルコールを加えて溶液中の固形分を20重量%
に調節した。 前記基体フイルムの片面に、各々の重合体溶
液をグラビアコート法によつて塗布し、130℃
の温風乾燥機中に1分間滞溜させ、溶媒を飛散
させ、厚さ2ミクロンの被膜を形成した。 (3) フイルムの評価 (イ) 耐水性テスト 各フイルムを、4cm×5cmの大きさに切断
し、50℃に保持した恒温水槽中に浸漬し、12
時間後及び24時間後にそれぞれ取り出し、乾
燥したのち、被膜の外観を肉眼で観察し、評
価した。結果を第1表に示す。 なお、評価基準は次のとおりである。 ◎:被膜に外観変化の全く認められないも
の。 〇:被膜の一部に白化が認められるもの。 △:被膜の全面に白化が認められるもの。 ×:被膜の全面に白化が認められ、部分的に
被膜剥離が認められるもの。 (ロ) 防塵性テスト 各フイルムを、三重県一志郡の試験圃場に
設置したパイプハウス(間口3m、奥行5m、
棟高1.5m、屋根勾配30゜)に、アクリル系樹
脂被膜を設けた面がハウス外側になるように
展張した。展張した各フイルムを、展張を開
始してから6カ月、12カ月、18カ月経過した
各時点でそれぞれ回収し、波長555ミリミク
ロンでの光線透過率を測定した(日立製作所
製、分光光度計、EPS―2U型を使用)。結果
を第1表に示した。 なお、測定結果の表示は次のとおりとし
た。 ◎:透過率が80%以上のもの。 〇:透過率が65〜79%の範囲内のもの。 △:透過率が45〜64%の範囲内のもの。 ×:透過率が45%未満のもの。 (ハ) 柔軟性テスト 各フイルムを、幅5cm、長さ15cmに切断
し、長い方向に対して直角の方向に2cm間隔
で交互に折り返した。この状態で、上から2
Kgの荷重をかけ、15℃に保持した恒温槽内に
24時間放置した。次いで荷重をとり、フイル
ムの折り目を延ばして、被膜の外観を肉眼で
観察した。結果を第1表に示す。 なお、このテストでの評価基準は次のとお
りとした。 〇:折り目部分の変化が全く認められないも
の。 △:折り目部分で被膜にクラツクの発生がわ
ずかに認められるもの。 ×:折り目部分で被膜にクラツクの発生が著
しく認められるもの。
【表】
【表】 第1表より、次のことが明らかとなる。 (1) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、その表面に形成されている被膜を特定組
成のアクリル系樹脂としているので、耐水性が
極めて優れている。 (2) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、その表面に特定組成のアクリル系樹脂製
の被膜を形成しているので、フイルムに配合さ
れた可塑剤の滲み出しを防止でき、フイルムは
長期間屋外に展張していても、表面の汚染が少
なく、光線透過率の低下が小さい。 (3) 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フイル
ムは、その表面に形成する被膜を特定組成のア
クリル系樹脂としているので、被膜は柔軟性に
優れ、被膜に亀裂が生じにくく、白化しにく
い。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 可塑剤の配合された塩化ビニル系樹脂に、一
    般式 〔()式中R1〜R4は炭素数1〜4のアルキル
    基、nは1〜4の整数、Rは1〜4価のカルボン
    酸から誘導されるモノ〜テトラアシル基を示す。〕
    で表わされるヒンダードアミン系化合物が配合さ
    れ、フイルム状に成形されてなり、このフイルム
    の片面又は両面に、アクリル系樹脂の被膜が形成
    されてなることを特徴とする農業用塩化ビニル系
    樹脂フイルム。 2 アクリル系樹脂が、ヒドロキシアルキル(メ
    タ)アクリレート化合物5〜40重量%、分子内に
    1個もしくは2個以上のカルボキシル基を含む
    α,β―不飽和カルボン酸化合物0〜20重量%及
    びこれら化合物と共重合可能な他のビニル系化合
    物とを共重合して得られる重合体であることを特
    徴とする、特許請求の範囲第1項記載の農業用塩
    化ビニル系樹脂フイルム。 3 塩化ビニル系樹脂フイルムに配合されるヒン
    ダードアミン系化合物の配合量が、塩化ビニル系
    樹脂100重量部に対して0.02〜8重量部であるこ
    とを特徴とする、特許請求の範囲第1項ないし第
    2項記載の農業用塩化ビニル系樹脂フイルム。 4 一般式()式で表わされる化合物の置換基
    R1〜R4が、メチル基であることを特徴とする、
    特許請求の範囲第1項ないし第3項記載の農業用
    塩化ビニル系樹脂フイルム。
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JPH0249051A (ja) * 1988-05-18 1990-02-19 C I Kasei Co Ltd 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム
JPH0746524Y2 (ja) * 1991-01-23 1995-10-25 三菱化学エムケーブイ株式会社 デスクマット

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