JPS6353209A - 機械構造用合金鋼の軟質化法 - Google Patents

機械構造用合金鋼の軟質化法

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JPS6353209A
JPS6353209A JP19528786A JP19528786A JPS6353209A JP S6353209 A JPS6353209 A JP S6353209A JP 19528786 A JP19528786 A JP 19528786A JP 19528786 A JP19528786 A JP 19528786A JP S6353209 A JPS6353209 A JP S6353209A
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JP
Japan
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less
steel
softening
pearlite transformation
temperature
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JP19528786A
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Toshizo Tarui
敏三 樽井
Toshihiko Takahashi
高橋 稔彦
Hiroshi Sato
洋 佐藤
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Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は機械構造用合金鋼の軟質化法に係り、特に冷間
鍛造によって、例えばボルト、ナツトなどに加工される
機械構造用合金鋼の軟質化法に関するものである。
[従来の技術] 従来1機械構造用合金鋼は、冷間鍛造に際し、その変形
抵抗を下げて冷間鍛造性の向上を高めるために、たとえ
ば特開昭59−136421号公報などに見られるよう
にセメンタイトの球状化焼鈍が実施されるのが一般的で
ある。ところが、この球状化焼鈍は通常十数時間以上と
極めて長時間を要する処理であるため、A□点以下に短
時間保定するだけの軟質化焼鈍で代替できれば産業上の
効果は大きいが、JISに記載されている機械構造用合
金鋼ではその軟質化焼鈍材は柔らかさにおいて球状化焼
鈍材に遠く及ばない。
本発明者らはA1点以下の温度で焼鈍した材料の強度に
及ぼす圧延材強度の効果を解析した結果、圧延材を十分
軟質化しておけばA1点以下の温度で短時間焼鈍するだ
けで球状化焼鈍材に匹敵する軟質化を達成出来ることを
見い出し、先に特願昭60−13892号により提案を
行った。
即ち、A1点以下の温度で焼鈍すると引張強度はほぼ焼
鈍時間に比例して低下するが、圧延材の強度をあらかじ
め十分に下げておけば短時間で球状化焼鈍材なみの強度
にまで低下させ得ることを見出し、更に機械構造用鋼の
圧延材の強度を支配する因子について種々解析した結果
、圧延材の強度を低下せしめるためにはパーライトのセ
メンタイト間間隔を粗くすることが有効で、そのために
は熱間圧延後の冷却過程でできるだけ高い温度でパーラ
イト変態させればよく、かかる観点から圧延後できるだ
け高温でパーライト変態させて軟質化させるための鋼材
組成と圧延冷却条件及びその後のA0点以下の焼鈍条件
として適正なるものを選択すればよいという知見を得た
ものである。ところで、この製造手段は焼入性の低い低
合金鋼の軟質化の点で極めて優れているものの、S C
r。
SCMfiのような焼入性の高い合金鋼の軟質化という
点ではまだ改良の余地があった。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明は上記のごとき実情に鑑みなされるものであって
、焼入性の高い合金鋼を短時間の焼鈍で軟質化する方法
を提供することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段 作用]即ち、本発明者
らは先に提案した技術をさらに改良し、Bを添加するこ
とによって圧延材軟質化の最大のポイントであるところ
の高温でのパーライト変態を一層促進させ、その後のA
4点以下の焼鈍条件として適正なものを選択すれば、焼
入性の高い合金鋼でも短時間で軟質化が可能であるとい
う全く新たな知見を得て本発明をなしたものである。
本発明は、以上の知見に基づいてなされるものであって
、その要旨とする所は、重量%でC:0゜15−0.6
5%、Si: 0.1%未満、Mn:0゜2〜0.5%
、B : 0.0003〜0.01%。
Cr:0.7超〜1.8%、 A Q : 0.01〜
0.1%を含有し、Pを0.02%未満、Sを0.02
%未満と制限し、その他必要に応じて(A)Ni:1%
以下、Mo:0.3%以下、Cu:1%以下の1種マタ
は2種以上、(B)Ti: 0.002〜0゜05%、
Nb: 0.005〜0.05%、V:O,O05〜0
.2%の1種または2種以上、(7) (A) 。
(B)の群の一方または両方を含有し、残部は。
Feおよび不可避不純物よりなる鋼について、熱間圧延
後、少なくとも750℃からパーライト変態終了までの
温度範囲を15℃/分以下の冷却速度で徐冷した後、あ
らためて690〜740℃の温度範囲で30分〜5時間
保定することを特徴とする機械構造用合金鋼の軟質化法
である。
以下に本発明の詳細な説明する。
まず最初に、本発明において軟質化とは、その焼鈍材の
引張強度を、炭素当量Ceq (Ceq=C+Si/2
4+Mn/6+Cr15+Cu/13+M。
/4+Ni/40)によって規定される強度= 22 
+ 63 Ceq (Kg/mm2)以下とすることを
意味する。この強度式はCeq量を0゜3〜1.3の範
囲内で求めたものであり、22はフェライトとパーライ
トの強度に、また63はCeq量即ちパーライト量にそ
れぞれ依存する項である。Ceq量によって決まる同大
の値を強度が越える場合には軟質化とは言えない。
次に、本発明の対象とする鋼の成分限定理由についての
べる。
まず、Cは冷間txI造後の焼入れ焼戻し処理において
製品に所要の強度を付与するために必須の元素であるが
、0.15%未満では所要の強度が得られず、一方0.
65%を越えても焼入れ焼戻し後の強度はもはや増加し
ないので、0.15〜0゜65%の範囲に限定した。
また、Siはその固容体硬化作用によって圧延材の強度
を高めるので、固容体硬化の影響を無視できるようにな
る0、1%未満に含有量を限定した。また、このように
Siを下げても、焼入処理時に要求される焼入性は低下
しない。
つぎに、Mnと8に関してであるが、この含有量を前記
のように定めた点が本発明の最も重要な点である。
即ち、例えば従来の代表的な機械構造用クロム鋼である
SC:r430t!lはC: 0.28−0.33%、
Si: 0.15〜0.35%、Mn:0.60〜0.
85%、Cr: 0.90〜1.20%を含むことが規
定されているが、そのMn量を減らすことによって、5
Cr430鋼に比べ軟質化のポイントであるパーライト
変態の終了温度が高くなる。
Mn量が減少しただけ焼入性は低下するが、これはBを
添加することによって補う。さらに、Bは圧延後の徐冷
域ではパーライト変態を抑制することはなく、逆に固溶
BがB化合物として析出することによりパーライト変態
を促進させる効果がある。従って、Bを添加した鋼を熱
間圧延後、徐冷すると高温でのパーライト変態を短時間
で終了させることができる。なお通常、Bは焼入性を向
上させる元素として使用されるが1本発明ではBを熱間
圧延後のパーライト変態を促進させるためと冷間鍛造後
の熱処理時における焼入性向上の両方に利用するもので
ある。また、このようなmはS Cr430鋼に比べ高
速で冷却しても同じ温度でパーライト変態させられる。
ここで、MnとBの添加量を上記のように限定したのは
以下の理由による。
高温域のパーライト変態を短時間で終了させるためには
、できるだけMnを減らした方がよいが。
MnfJ<0.2%未満では鋼中のSを十分に固定する
ことができず、熱間脆性をおさえることができない。一
方、Mnが0.5%を越えるとBが添加されていても高
温でのパーライト変態を短時間に終了させることができ
ないので、Mn量を0.2〜0゜5%に限定した。
Bは、圧延後の徐冷域でのパーライト変態を促進させ且
つ冷間鍛造後の熱処理の焼入性を著しく高め強度を向上
させるのに有効であるが、0.0003%未満ではその
効果が上がらず、一方0゜01%を越えると冷間@造性
を劣化させるので、0.0003〜0.01%に限定し
た。
また、Crは冷間鍛造後の焼入れ処理時の焼入性を高め
、強度、靭性を向上させるのに必須の元素であるが、0
.7%以下ではその効果が不十分であり本発明の目的と
するところの焼入性の高い鋼とならない、一方、1.8
%を越えると鋼の焼入性が高まりすぎて、熱間圧延後の
パーライト変態終了温度が低下し軟質圧延材とならない
ので、0.7超〜1.8%に限定した。
さらに、AQ、は冷間鍛造後の焼入れ処理時のオーステ
ナイト粒度の粗大化を防止するためとNをAQN化合物
として固定しBの焼入性効果を確保するためしこ必要な
元素であるが、0.01%未満ではその効果がなく、一
方0.1を越えると上記の効果が飽和する上、むしろ冷
間鍛造性を劣化させるので、0.01〜0.1%に限定
した。
P、Sはいずれも冷間鍛造性に有害な元素である。いず
れも0.02%を賊えると悪影響が顕著になるので、こ
れ未満に限定した。
以上が本発明の対象とする鋼の基本成分であるが、本発
明においては、 (A)Ni: 1%以下、Mo:0.3%以下、Cu:
1%以下の1種または2種以上。
(B)Ti: 0.002〜0.05%、Nb: 0.
0O5〜0.05%、V:0.005〜0.2%の1種
または2種以上 の(A)、(B)の群の一方または両方を含有せしめる
こともできる。まず、(A)群のNiは靭性を向上させ
るとともに焼入性を大きくして強度を上げるために添加
されるが、1%を越えると焼入性が大きくなり過ぎて冷
間鍛造性が悪くなるのでこれを上限とした。
MOは焼入れ性を向上させ、強い焼戻し軟化抵抗を与え
る元素であるが、0.3%を越えても添加量に見合うだ
けの効果が期待、できないのでこれを上限とした。
Cu+JNiと同様に靭性と焼入性を向上させるが。
1%を越えるとその効果は飽和するのでこれを上限とし
た。
一方、(B)群のTi、Nb、Vはいずれも熱間圧延後
のオーステナイト結晶粒を微細化させ、高温域でのパー
ライト変態の促進を目的に添加される。
TiはNと結合してTiN化合物を形成し、熱間圧延後
のオーステナイト結晶粒の粗大化を防止して、高温域で
のパーライト変態を促進させる。また、TiとBは組合
せて添加する方が効果的で、TiはAQと共にNを固定
してBの熱間圧延後のパーライト変態を促進させる効果
と冷間鍛造後の焼入性効果を十分に発揮させるために添
加される。
Tiは0.002%未満ではNを固定する効果が不十分
であり、一方0.05%を越えると冷間鍛造性及び靭性
に有害な粗大なTiNあるいはTiCが生成するので、
0.002〜0.05%に制限した。
Nb、Vはいずれも圧延後のオーステナイト粒度を微細
化させてパーライト変態を促進することを目的に添加す
るが、それぞれ0.005%未満では微細効果が期待で
きず、一方Nbが0.05%。
■が0.2%をそれぞれ越えるとNb、Vの粗大な炭窒
化物が析出して靭性及び冷間鍛造性を劣化させるので、
Nbは0.005〜0.05%、またVは0.005〜
0.2%にそれぞれ限定した。
次に、本発明における軟質化処理条件について述べる。
まず、前記の化学組成を有する鋼について熱間圧延後の
冷却速度を15℃/分以下に限定したのは、15℃/分
より速く冷却されると低温変態パーライトもしくはベイ
ナイトが生成し、圧延材の強度が上るため、後続する6
90〜740℃の焼鈍でも目標の軟質化が達成できない
ためである。冷却速度は遅い方が有利であるが、設備上
、生産性上の実用的な面を考慮すると、3〜b 却速度が軟質化と生産性を両立させる好ましい冷却速度
範囲である。また徐冷温度範囲は、熱間圧延後直ちに徐
冷してもさしつかえないが、本発明の対象とする成分系
では、750℃から徐冷すれば十分である。徐冷停止温
度は、パーライト変態終了前に徐冷を停止するとその後
の放冷過程で強度の高い低温パーライトもしくはベイナ
イトが生成して硬くなるので、パーライト変態終了温度
とした。パーライト変態終了温度は鋼種、冷却速度によ
って変るが本発明の対象とする成分系の鋼では、約65
0〜680℃である。
また、圧延後の焼鈍温度を690〜740℃に限定した
のは、690℃より低温では目標の軟質化が達成されず
、一方740℃を越えると鋼材内でMnなどの元素が偏
析している箇所がオーステナイト化してしまうためであ
る。保定時間は3゜分〜5時間に限定したが、30分未
満では軟質化が目標値にまで進行せず、一方5時間以内
で十分に軟質化し、これ以上保定する必要がないためで
ある。 以下、実施例により本発明の効果をさらに具体
的に説明する。
[実施例コ 第1表に供試材の化学組成ならびに通常の熱間圧延で1
3φm111に仕上げた後の冷却条件等を示す。
同表中試験番号No、5.7.10−14.17゜18
.20,21,27.29が本発明例で、その他は比較
例である。これらの材料を用いて、引張試験はJIS1
4A号試験片で行い、冷鍛性の評価はQ、5+nm深さ
のVノツチを付けた1oφmmX15mmの試験片で据
込率4o%の圧縮試験を行った時の割れの発生の有無で
求め、○印は割れが発生がしなかったこと、x印は割れ
が発生したことを示す、これらの試験結果を第1表に併
記する。
同表に見られるように、本発明例はいずれも短時間焼鈍
で目標強度22 + 63 Ceq  (kg/mwt
”)を十分に下まわり、満足すべき軟質化度が得られて
いる。また、冷間鍛造性も申し分ない。
これに対して、比較例であるNo、2.15゜16.2
4.28はいずれも熱間圧延後の冷却条件あるいは焼鈍
条件が不適切なために軟質化されなかった例である。即
ち、No、2.16は圧延後の冷却速度が速すぎたため
に圧延材の強度が高すぎて、短時間焼鈍では軟質化され
なかった。−方、No、15は焼鈍温度が高すぎたため
に、N o 。
28は逆に低すぎたために、いずれも目標強度22+6
3Ceq  (kg/mo+”)を下回らせることがで
きなかった。また、No、24は焼鈍時間が短かすぎて
軟質化されなかった例である。
比較例であるNo、4はMn、No、6はCr。
No、9はSiの含有量が多すぎるために圧延後の冷却
条件ないし焼鈍条件を最適にしても目標の軟質化に到達
していない。
また、比較例であるN001はB、No、3はAl1の
含有量がそれぞれ少なすぎるために、いずれも軟質化を
達成できていない。
さらに、比較例であるN008はB、No、23はTi
の含有量が過剰なため、軟質化はできているものの冷間
鍛造性が悪い、No、19はSiとMnの含有量が多す
ぎるために強度が高く、しかもNb量が多すぎるために
冷間鍛造性も悪い。No。
22は目標とする軟質化はできているが、V量が多すぎ
るために冷間鍛造性が劣っていた例である。
また、No、25.26はそれぞれp、s量が多すぎて
冷間鍛造性に問題があった例である。
[発明の効果コ 以上の実施例からも明らかなごとく、本発明は鋼材組成
と熱間圧延後の冷却条件並びに焼鈍条件とを最適に選択
することによって、短時間焼鈍で機械構造用合金鋼の軟
質化を可能にしたものであり、産業上の効果は極めて顕
著なものがある。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)重量%でC:0.15〜0.65%、Si:0.
    1%未満、 Mn:0.2〜0.5%、 B:0.0003〜0.01%、 Cr:0.7超〜1.8%、 Al:0.01〜0.1%、 を含有し、Pを0.02%未満、Sを0.02%未満と
    制限し、残部はFeおよび不可避不純物よりなる鋼につ
    いて、熱間圧延後、少なくとも750℃からパーライト
    変態終了までの温度範囲を15℃/分以下の冷却速度で
    徐冷した後、あらためて690〜740℃の温度範囲で
    30分〜5時間保定することを特徴とする機械構造用合
    金鋼の軟質化法。
  2. (2)重量%でC:0.15〜0.65%、Si:0.
    1%未満、 Mn:0.2〜0.5%、 B:0.0003〜0.01%、 Cr:0.7超〜1.8%、 Al:0.01〜0.1% を含有し、Pを0.02%未満、Sを0.02%未満と
    制限し、更に (A)Ni:1%以下、Mo:0.3%以下、Cu:1
    %以下の1種または2種以上、 (B)Ti:0.002〜0.05%、Nb:0.00
    5〜0.05%、V:0.005〜0.2%の1種また
    は2種以上、 の(A)、(B)の群の一方または両方を含有し、残部
    はFeおよび不可避不純物よりなる鋼について、熱間圧
    延後、少なくとも750℃からパーライト変態終了まで
    の温度範囲を15℃/分以下の冷却速度で徐冷した後、
    あらためて690〜740℃の温度範囲で30分〜5時
    間保定することを特徴とする機械構造用合金鋼の軟質化
    法。
JP19528786A 1986-08-22 1986-08-22 機械構造用合金鋼の軟質化法 Pending JPS6353209A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008001940A (ja) * 2006-06-21 2008-01-10 Kobe Steel Ltd クロムモリブデン鋼の代替鋼の成分設計方法

Citations (1)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61174323A (ja) * 1985-01-28 1986-08-06 Nippon Steel Corp 機械構造用鋼の軟質化法

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