JPS6354302A - イネ科作物増収方法 - Google Patents
イネ科作物増収方法Info
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- JPS6354302A JPS6354302A JP60208140A JP20814085A JPS6354302A JP S6354302 A JPS6354302 A JP S6354302A JP 60208140 A JP60208140 A JP 60208140A JP 20814085 A JP20814085 A JP 20814085A JP S6354302 A JPS6354302 A JP S6354302A
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- Japan
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- yield
- crop
- brassinolide
- increasing
- brassinolides
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J73/00—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms
- C07J73/001—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms by one hetero atom
- C07J73/003—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms by one hetero atom by oxygen as hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は植物生長促進作用を有するプラシノライド類の
使用、詳しくばプラシノライド類を用いるイネ科作物増
収剤及び増収方法に関する。
使用、詳しくばプラシノライド類を用いるイネ科作物増
収剤及び増収方法に関する。
ブラシノライド類が植物生長作用を有することは例えば
化学３９巻２号（１９８４）１２９〜１３１頁や特開昭
５８−９０５７８公報などで知られている。またオーキ
シン、ジベレリン又はサイトカイニンなどの植物ホルモ
ンを果実の開花時期に散布することにより種なしブドウ
を収穫したり結実を早めたりすることは知られている。
化学３９巻２号（１９８４）１２９〜１３１頁や特開昭
５８−９０５７８公報などで知られている。またオーキ
シン、ジベレリン又はサイトカイニンなどの植物ホルモ
ンを果実の開花時期に散布することにより種なしブドウ
を収穫したり結実を早めたりすることは知られている。
近年、世界的な人口の増加により作物を増収するための
研究が盛んに行われており、とりわけイネ科植物である
イネ、麦、トウモロコシなどの主要作物に関する増収研
究が多くなされている。
研究が盛んに行われており、とりわけイネ科植物である
イネ、麦、トウモロコシなどの主要作物に関する増収研
究が多くなされている。
このなかで、最近注目されているブラシノライド類や植
物ホルモンを用いることにより作物の増収効果を上げよ
うとする試みもなされているがイネ科作物について顕著
な効果があったという報告はまだなされていな′い。
物ホルモンを用いることにより作物の増収効果を上げよ
うとする試みもなされているがイネ科作物について顕著
な効果があったという報告はまだなされていな′い。
本発明の目的は主要作物のうち、とりわけイふ科作物を
効率よく増収することにある。
効率よく増収することにある。
本発明者は、植物生長作用を有すると言われているブラ
シノライド類の生理活性作用と作物の増収との関係につ
いて鋭意研究してきた。
シノライド類の生理活性作用と作物の増収との関係につ
いて鋭意研究してきた。
その結果
■プラシノライド（Ｂｒａｓｓｉｎｏｌｉｄｅ）■式■
式 開花時期の前後に散布すれば、これら作物の増収が顕著
に現われることを見い出し本発明を完は例えば特開昭６
０−１３９６８５号公報の方法によって製造することが
でき、これらの化合物としては例えば以下のものを挙げ
ることができる。
式 開花時期の前後に散布すれば、これら作物の増収が顕著
に現われることを見い出し本発明を完は例えば特開昭６
０−１３９６８５号公報の方法によって製造することが
でき、これらの化合物としては例えば以下のものを挙げ
ることができる。
（２２Ｓ 、 ２３Ｓ 、 ２４Ｒ）−２α、３α、２
２．２３−テトラヒドロキシ−５α−エルゴスタン−６
−オン（ＩＩ） 〔ｍｐ、１８４〜１８５°Ｃ（文献値１８４〜１８５℃
）ＥニーＭＳｍ／ｚ ： ４４６ （Ｍ−１８）、３９
４，３９３（Ｍ −１７，Ｃ２３−Ｃ２４ｆｉｓｓｉｏ
ｎ）、 ３５４（Ｍ １０１ ｅ Ｃ２２−Ｃ２
３ｆｉｓｓｉｏｎ 十Ｈ。
２．２３−テトラヒドロキシ−５α−エルゴスタン−６
−オン（ＩＩ） 〔ｍｐ、１８４〜１８５°Ｃ（文献値１８４〜１８５℃
）ＥニーＭＳｍ／ｚ ： ４４６ （Ｍ−１８）、３９
４，３９３（Ｍ −１７，Ｃ２３−Ｃ２４ｆｉｓｓｉｏ
ｎ）、 ３５４（Ｍ １０１ ｅ Ｃ２２−Ｃ２
３ｆｉｓｓｉｏｎ 十Ｈ。
ｂａｓｅ ｐｅａｋ）、 ３６３＋ ３４５．３２７＋
２８７．２６３，２４５，１７５，１７３゜１５５．１
４７，１０７，１０１，９５，４３．、ｌエミッターＣ
Ｉ−ＭＳ（イソブタン）ｍ／ｚ：４６５ （Ｍ ＋１
． ｂａｓｅ ｐｅａｋ ）、 ４４７゜４２９゜ ’Ｈ−Ｎ Ｍ Ｒ（ＣＤ Ｃｈ ）δ：０．６７ （３
Ｈ，Ｓ、 １８ Ｈｓ ）１．９３ （３Ｈ，Ｓ、
アセチル） ２．０３ （９Ｈ，８，了ｔチノｉ「ｉイ＆協 ）４
．５０〜５．５０ （４、ｍ、 ２−Ｈ，３Ｈ。
２８７．２６３，２４５，１７５，１７３゜１５５．１
４７，１０７，１０１，９５，４３．、ｌエミッターＣ
Ｉ−ＭＳ（イソブタン）ｍ／ｚ：４６５ （Ｍ ＋１
． ｂａｓｅ ｐｅａｋ ）、 ４４７゜４２９゜ ’Ｈ−Ｎ Ｍ Ｒ（ＣＤ Ｃｈ ）δ：０．６７ （３
Ｈ，Ｓ、 １８ Ｈｓ ）１．９３ （３Ｈ，Ｓ、
アセチル） ２．０３ （９Ｈ，８，了ｔチノｉ「ｉイ＆協 ）４
．５０〜５．５０ （４、ｍ、 ２−Ｈ，３Ｈ。
２２−Ｈａｎｄ ２３−Ｈ）
（サンプルはテトラアセテート）
元素分析値 Ｃ（％） Ｈ（％）実測値 ７
２．２８ １０゜５０ 計算値（Ｃ２１１Ｈ２Ｓ Ｏ５として）７２．４１
１０．４３ ］ （２２Ｒ，２３’Ｒ，２４Ｂ）−２α、３α、２２，２
３−テトラヒドロキシ−５α−エルゴスタン−６−オン
（ＩＶ） ［”ｍｐ、２４１〜２４２°Ｃ（文献値２４１〜２４２
°Ｃ）ＰＩ ＭＳ ｍ／ｚ：４４６（Ｍ １８）、
３９４，３９３゜３６３．３４５，３２７，２８７，２
６３゜２４５．１７５，１７３，１５５，１４７゜１０
７．１０１，９５，４３゜ エミッターＣＩ−ＭＳ（イソブタン）ｍ／ｚ：４６５（
Ｍ−１）、４４７，４２９゜ ’Ｈ−ＮＭ几（ＣＤＣＩ３）δ： ０．６７ （３Ｈ，ｓ、 １８ Ｈ３）１．９３ （３
Ｈ，ｓ 、 アセーｆ−ル）２．００ （６Ｈ，ｓ、ア
セチル２個）２．０５ （３Ｈ，ｓ、アセチル） ４．６５〜５．４５ （４Ｈ，ｍ、 ２−Ｈ，３−Ｈ。
２．２８ １０゜５０ 計算値（Ｃ２１１Ｈ２Ｓ Ｏ５として）７２．４１
１０．４３ ］ （２２Ｒ，２３’Ｒ，２４Ｂ）−２α、３α、２２，２
３−テトラヒドロキシ−５α−エルゴスタン−６−オン
（ＩＶ） ［”ｍｐ、２４１〜２４２°Ｃ（文献値２４１〜２４２
°Ｃ）ＰＩ ＭＳ ｍ／ｚ：４４６（Ｍ １８）、
３９４，３９３゜３６３．３４５，３２７，２８７，２
６３゜２４５．１７５，１７３，１５５，１４７゜１０
７．１０１，９５，４３゜ エミッターＣＩ−ＭＳ（イソブタン）ｍ／ｚ：４６５（
Ｍ−１）、４４７，４２９゜ ’Ｈ−ＮＭ几（ＣＤＣＩ３）δ： ０．６７ （３Ｈ，ｓ、 １８ Ｈ３）１．９３ （３
Ｈ，ｓ 、 アセーｆ−ル）２．００ （６Ｈ，ｓ、ア
セチル２個）２．０５ （３Ｈ，ｓ、アセチル） ４．６５〜５．４５ （４Ｈ，ｍ、 ２−Ｈ，３−Ｈ。
２２−Ｈａｎｄ ２３−Ｈ）
（サンプルはテトラアセテート）
元素分析値 Ｃ（％） Ｈ（％）実測値 ７２
．４０ １０．４７ 計算値（Ｃ２８Ｈ−ｓ Ｏｓとして） ７２．４１ １０．４３ 〕 （２２Ｒ，２３Ｒ，２４１”Ｌ） −２α、３α、２２
．２３−テトラヒドロキシ−Ｂ−ホモ−ツーオキサ−５
α−エルゴスタン−６−オン（Ｖ、１ ［ｍｐ、２５６〜２５７℃（文献値２５６〜２５７℃）
ＥＩ−ＭＳｍ／ｚ：４６５（Ｍ １５）、４６２←
Ｍ −１８）、４４７，４０９，３８０（Ｎ１ １０１
゜Ｃ２２−Ｃ２３ｆｉｓｓｉｏｎ 十Ｈ，ｂａｓｅ ｐ
ｅａＪ 、 ３７９゜３６１．３５０，３４３，３３１
，３２５゜３２２．３１３，３０７，３０３，２８５゜
１７７．１７３，１５５，１３１，１０１，７１゜４３
゜ エミッターＣＩ−ＭＳ（イソブタン）ｍ／ｚ：４８１
（Ｍ ＋１． ｂａｓｅ ｐｅａｋ）、 ４６３゜４４
５゜ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）δ： ０．６９ （３Ｈ，ｓ、 １８ Ｈ３）１．９８（３
Ｈ，Ｓ、アセチル） ２．０２ （６Ｈ，ｓ、アセチル２個）２．０９ （３
Ｈ，ｓ、アセチルン ３．００ （ＩＨ，ｄｄ、 Ｊ＝１ ３ａｎｄ６
Ｈｚ、 ５（Ｉ−Ｈ） ４．０７ （２Ｈ，ｍ、 ７ Ｈ２）４．７０〜５．
５０ （４Ｈ，ｍ、 ２−Ｈ，３−Ｈ。
．４０ １０．４７ 計算値（Ｃ２８Ｈ−ｓ Ｏｓとして） ７２．４１ １０．４３ 〕 （２２Ｒ，２３Ｒ，２４１”Ｌ） −２α、３α、２２
．２３−テトラヒドロキシ−Ｂ−ホモ−ツーオキサ−５
α−エルゴスタン−６−オン（Ｖ、１ ［ｍｐ、２５６〜２５７℃（文献値２５６〜２５７℃）
ＥＩ−ＭＳｍ／ｚ：４６５（Ｍ １５）、４６２←
Ｍ −１８）、４４７，４０９，３８０（Ｎ１ １０１
゜Ｃ２２−Ｃ２３ｆｉｓｓｉｏｎ 十Ｈ，ｂａｓｅ ｐ
ｅａＪ 、 ３７９゜３６１．３５０，３４３，３３１
，３２５゜３２２．３１３，３０７，３０３，２８５゜
１７７．１７３，１５５，１３１，１０１，７１゜４３
゜ エミッターＣＩ−ＭＳ（イソブタン）ｍ／ｚ：４８１
（Ｍ ＋１． ｂａｓｅ ｐｅａｋ）、 ４６３゜４４
５゜ ’Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣＩ、）δ： ０．６９ （３Ｈ，ｓ、 １８ Ｈ３）１．９８（３
Ｈ，Ｓ、アセチル） ２．０２ （６Ｈ，ｓ、アセチル２個）２．０９ （３
Ｈ，ｓ、アセチルン ３．００ （ＩＨ，ｄｄ、 Ｊ＝１ ３ａｎｄ６
Ｈｚ、 ５（Ｉ−Ｈ） ４．０７ （２Ｈ，ｍ、 ７ Ｈ２）４．７０〜５．
５０ （４Ｈ，ｍ、 ２−Ｈ，３−Ｈ。
２２−Ｈａｎｄ ２３−Ｈ）
（サンプルはテトラアセテート）
元素分析値 Ｃ（％） Ｈ（％）
実測値 ７０．０１ ９．９２
計算値（（，１九０６として）
７０．０３ ９．８５ ）
（２２Ｓ、２３Ｓ、２４Ｒ）−２α、３α、 ２２．２
３−テトラヒドロキシ−Ｂ−ホモ−７−オキサ−５α−
エルゴスタン−６−オン（■） ［ｍｐ、 １９３〜１９５°Ｃ（文献値１９３〜１９５
°Ｃ）ＥＩ−ＭＳｍ／ｚ：４６５（Ｍ １５）、４６
２ＣＭ−１８人４４７，４０９，３８０，３７９゜３６
１．３５０，３４３，３３１，３２５゜３２２．３１３
，３０７，２８５，１７７゜１７３．１５５，１３１，
１０１．７１，４３゜エミッターＣＩ ＭＳ＜インブ
タン）ｍ／ｚ：４８１ （Ｍ ＋１． ｂａｓｅ ｐｅ
ａｋ）、 ４６３．４４５゜’Ｈ−ＮＭ几（ＣＤＣＩ３
）δ： ０．６７ （３Ｈ，ｓ、 １８ Ｉ（３）１．９３
（３Ｈ，ｓ ＋アセチル） ２．０３ （９Ｈ，ｓ、アセチル３個）３．００ （ｔ
Ｈ，ｄｄ、 Ｊ＝１３ ａｎｄ ６Ｈｚ、 ｓα−Ｈ
） ４．０７ （２Ｈ，ｍ、 ７−Ｈ２）４．５０−５．
５０ （４Ｈ，ｍ、 ２−Ｈ，３−Ｈ。
３−テトラヒドロキシ−Ｂ−ホモ−７−オキサ−５α−
エルゴスタン−６−オン（■） ［ｍｐ、 １９３〜１９５°Ｃ（文献値１９３〜１９５
°Ｃ）ＥＩ−ＭＳｍ／ｚ：４６５（Ｍ １５）、４６
２ＣＭ−１８人４４７，４０９，３８０，３７９゜３６
１．３５０，３４３，３３１，３２５゜３２２．３１３
，３０７，２８５，１７７゜１７３．１５５，１３１，
１０１．７１，４３゜エミッターＣＩ ＭＳ＜インブ
タン）ｍ／ｚ：４８１ （Ｍ ＋１． ｂａｓｅ ｐｅ
ａｋ）、 ４６３．４４５゜’Ｈ−ＮＭ几（ＣＤＣＩ３
）δ： ０．６７ （３Ｈ，ｓ、 １８ Ｉ（３）１．９３
（３Ｈ，ｓ ＋アセチル） ２．０３ （９Ｈ，ｓ、アセチル３個）３．００ （ｔ
Ｈ，ｄｄ、 Ｊ＝１３ ａｎｄ ６Ｈｚ、 ｓα−Ｈ
） ４．０７ （２Ｈ，ｍ、 ７−Ｈ２）４．５０−５．
５０ （４Ｈ，ｍ、 ２−Ｈ，３−Ｈ。
２２−Ｈａｎｄ ２３−Ｈ）
（サンプルはテトラアセテート）
元素分析値 Ｃ（％） Ｈ（％）実測値 ６
９．８８ ９．８７ 計算値（Ｃ２１１Ｈ４８０ｓとして） するに当っては、それら単独あるいは二種を混合し水で
低濃度に希釈して用いるかあるいはプラシノライド類の
効果を助長あるいは安定にするために農薬補助剤を混用
して、農薬製造分野において一般に行われている方法に
より粉剤、顆粒剤、粒剤、水和剤、フロアブル剤および
乳剤等の製造形態にして使用することができる。
９．８８ ９．８７ 計算値（Ｃ２１１Ｈ４８０ｓとして） するに当っては、それら単独あるいは二種を混合し水で
低濃度に希釈して用いるかあるいはプラシノライド類の
効果を助長あるいは安定にするために農薬補助剤を混用
して、農薬製造分野において一般に行われている方法に
より粉剤、顆粒剤、粒剤、水和剤、フロアブル剤および
乳剤等の製造形態にして使用することができる。
ここに言う農薬補助剤としては担体（希釈剤）およびそ
の他の補助剤たとえば展着剤、乳化剤、湿展剤、分散剤
、固着剤１．崩壊剤等をあげることができる。
の他の補助剤たとえば展着剤、乳化剤、湿展剤、分散剤
、固着剤１．崩壊剤等をあげることができる。
液体担体としてはトルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素、メタノール、ブタノール、グリコール等のアルコー
ル類、アセトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド等
のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類
、メチルナフタレン、シクロヘキサン、動植物油、脂肪
酸、脂肪酸エステル等があげられる。
素、メタノール、ブタノール、グリコール等のアルコー
ル類、アセトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド等
のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類
、メチルナフタレン、シクロヘキサン、動植物油、脂肪
酸、脂肪酸エステル等があげられる。
固体担体としてはクレー、カオリン、タルク、珪藻土、
シリカ、炭酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナ
イト、長石、石英、アルミナ、鋸屑等があげられる。
シリカ、炭酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナ
イト、長石、石英、アルミナ、鋸屑等があげられる。
また乳化剤または分散剤としては通常界面活性剤が使用
され、たとえば高級アルコール硫酸ナトリウム、ステア
リルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル、ラウリルベタイン等
の陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、非イ
オン系界面活性剤、両性イオン系界面活性剤があげられ
る。
され、たとえば高級アルコール硫酸ナトリウム、ステア
リルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル、ラウリルベタイン等
の陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、非イ
オン系界面活性剤、両性イオン系界面活性剤があげられ
る。
これら担体を使用するに当ってはブラシノライド類の効
果を助長するのに最も適したものをよく吟味して用いる
ことが大切である。
果を助長するのに最も適したものをよく吟味して用いる
ことが大切である。
いずれの製剤もそのまま単独で使用できるのみならず殺
菌剤や殺虫剤、植物生長調節剤、殺ダニ剤、農園芸用殺
菌剤、土壌殺菌剤、土壌改良剤あるいは殺線虫剤と混合
してもよくさらに肥料や他の除草剤と混合して使用する
こともできる。
菌剤や殺虫剤、植物生長調節剤、殺ダニ剤、農園芸用殺
菌剤、土壌殺菌剤、土壌改良剤あるいは殺線虫剤と混合
してもよくさらに肥料や他の除草剤と混合して使用する
こともできる。
本発明増収剤における有効成分であるブラシノライド類
の含量は、製剤形態、施用する方法、その他の条件によ
って種々異なり、場合によっては有効成分化合物のみで
もよいが、通常は０・０１〜９５％（重量）好ましくは
０．０ｉ〜５０％（重量）の範囲である。
の含量は、製剤形態、施用する方法、その他の条件によ
って種々異なり、場合によっては有効成分化合物のみで
もよいが、通常は０・０１〜９５％（重量）好ましくは
０．０ｉ〜５０％（重量）の範囲である。
°゛−゛。
ろ。
本発明で用いるブラシノライド類は極めて微好ましい。
また水や有機溶媒に溶解又は分散して散布する場合は１
０〜１０ ｐｐｍの範囲が好ましい。又散布に当っては
作物の花、穂も含めた茎葉散布が特に好ましい。
０〜１０ ｐｐｍの範囲が好ましい。又散布に当っては
作物の花、穂も含めた茎葉散布が特に好ましい。
本発明のイネ科作物増収剤を適用するに当って重要なこ
とは、イネ科作物の開花時期の前後に散布処理すること
である。ここにいう開花時期の前後とは、生殖細胞の形
成が開始される時期から、受精が完了し、種子が成熟す
るまでの時期をいう。イネを例にとれば穂ばらみ期から
穂中の最も遅い頴花が受粉終了後収穫するまでの時期で
ある。
とは、イネ科作物の開花時期の前後に散布処理すること
である。ここにいう開花時期の前後とは、生殖細胞の形
成が開始される時期から、受精が完了し、種子が成熟す
るまでの時期をいう。イネを例にとれば穂ばらみ期から
穂中の最も遅い頴花が受粉終了後収穫するまでの時期で
ある。
生殖細胞が形成される時期から受精を経て完全な種子に
なるまでには植物体中の栄養分あるいはエネルギーの生
殖細胞あるいは種子への転流移動もかなり活発に行われ
るし、またその制御にも植物ホルモンなど様々な物質が
関与すると考えられる。この転流・移動を更に活発にし
充実した種子を増加させることができれば、最終的には
収量を増加することが可能になるものと考えられる。
なるまでには植物体中の栄養分あるいはエネルギーの生
殖細胞あるいは種子への転流移動もかなり活発に行われ
るし、またその制御にも植物ホルモンなど様々な物質が
関与すると考えられる。この転流・移動を更に活発にし
充実した種子を増加させることができれば、最終的には
収量を増加することが可能になるものと考えられる。
また、特に、卵細胞・精細胞の形成時期から受粉（精）
にいたるまでの間の時期は生殖細胞に直接影響を及ぼす
には適期であり、その中でも開花・受粉時は生殖細胞が
直接外界に露呈する時期であるため薬剤の影響も受けや
すいものと考えられる。
にいたるまでの間の時期は生殖細胞に直接影響を及ぼす
には適期であり、その中でも開花・受粉時は生殖細胞が
直接外界に露呈する時期であるため薬剤の影響も受けや
すいものと考えられる。
従って、本発明者はイネ科作物のように種子を収穫する
作物に対しては、この時期が最も増収に結びつくと考え
ブラシノライド、式（ＴＩ、■のブラシノライド類を散
布したところ極めて高い作物の増収効果が認められた。
作物に対しては、この時期が最も増収に結びつくと考え
ブラシノライド、式（ＴＩ、■のブラシノライド類を散
布したところ極めて高い作物の増収効果が認められた。
多分本発明のブラシノライド類が植物ホルモンの細胞伸
長作用を高める効果をはたしているものと思われる。
長作用を高める効果をはたしているものと思われる。
本発明のもう一つの特質は、作物の開花時を散布時期に
合わせることにより１回の散布で、しかも極めて微量の
散布で大きな増収効果が得られることである。
合わせることにより１回の散布で、しかも極めて微量の
散布で大きな増収効果が得られることである。
本発明により、米、麦、トウモロコシなどの作物におい
て２〜２０％の増収効果が得られるようになった。
て２〜２０％の増収効果が得られるようになった。
製剤例
次に本発明の爬剤例についてさらに詳細に説明するが、
添加物の種類および混合比率はこれらのみに限定される
ことなく広い範囲で使用可能である。なお、部とあるの
は重量部をあられす。
添加物の種類および混合比率はこれらのみに限定される
ことなく広い範囲で使用可能である。なお、部とあるの
は重量部をあられす。
製剤例１．乳 剤
化合物番号〔■の５０部にキシレンとメチルナフタレン
の混合物（１：１）３５部を加えて溶解し、さらにポリ
オキシエチレンアルキルフェニルニーテルトアルキルベ
ンゼンスルホン酸カルシウムの混合物（８： ２ ）
１５部と混合すること釦より乳剤が得られる。
の混合物（１：１）３５部を加えて溶解し、さらにポリ
オキシエチレンアルキルフェニルニーテルトアルキルベ
ンゼンスルホン酸カルシウムの混合物（８： ２ ）
１５部と混合すること釦より乳剤が得られる。
製剤例２．粉 剤
化合物番号（ＩＶ）の５部にクレー９５部を加え混合粉
砕することにより粉剤が得られる。
砕することにより粉剤が得られる。
製剤例３．水和剤
化合物番号ＩＮ）の１部を珪藻土１０部、カオリン７１
部の担体と混合しさらにラウリル硫酸ナトリウムと２，
２−ジナフチルメタンスルフオン酸ナトリウムの混合物
１８部を均等に混合した後粉砕して微粉末とし水和剤を
得る。
部の担体と混合しさらにラウリル硫酸ナトリウムと２，
２−ジナフチルメタンスルフオン酸ナトリウムの混合物
１８部を均等に混合した後粉砕して微粉末とし水和剤を
得る。
製剤例４１粒 剤
化合物番号〔■〕の微粉末Ｑ０１部を適当な混合機を用
いて珪石粒（１６−３２メツシ為）９８．４部の上にポ
リ酢酸ビニール１．５部のメタノール溶液を結合剤とし
て展着被覆せしめて粒剤を得る。
いて珪石粒（１６−３２メツシ為）９８．４部の上にポ
リ酢酸ビニール１．５部のメタノール溶液を結合剤とし
て展着被覆せしめて粒剤を得る。
〔試験例〕
試験例１゜
１ ／ ５０００ ａワグネルポットに畑土壌をつめ、
施肥侵コムギ種子を１０粒播種した。２〜３葉期に株を
５個体にし、開花時に式（Ｉ）、（Ｉｆ）のブラシノラ
イド類１・％水和剤を５ｍＪ／ｐｏｔの所定濃度溶液に
してスプレー散布処理した。
施肥侵コムギ種子を１０粒播種した。２〜３葉期に株を
５個体にし、開花時に式（Ｉ）、（Ｉｆ）のブラシノラ
イド類１・％水和剤を５ｍＪ／ｐｏｔの所定濃度溶液に
してスプレー散布処理した。
結果は表−１に示す通りである。
このように１０ −１ ｏ’ｐｐｍの間で無処理より２
％〜３３％という極めて高い種型増加が認められた。
％〜３３％という極めて高い種型増加が認められた。
Claims (2)
- （１）［１］ブラシノライド、［２］式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）および ［３］式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒは水素原子又はアセチル基を示す。）のブラシ
ノライド類から選ばれる一種又は二種以上を含有するイ
ネ科作物増収剤。 - （２）［１］ブラシノライド、［２］式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）および ［３］式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） のブラシノライド類から選ばれる一種又は二種以上を開
花時期前後のイネ科作物に散布することを特徴とするイ
ネ科作物の増収方法。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60208140A JPH0617283B2 (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | イネ科作物増収方法 |
| ZA866659A ZA866659B (en) | 1985-09-19 | 1986-09-02 | Increasing the yield of cereals by means of brassinolide derivatives |
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| US06/906,378 US4767442A (en) | 1985-09-19 | 1986-09-12 | Increasing the yield of cereals by means of brassinolide derivatives |
| AU62672/86A AU586280B2 (en) | 1985-09-19 | 1986-09-15 | Increasing the yield of cereals by means of brassinolide derivatives |
| CA000518288A CA1282976C (en) | 1985-09-19 | 1986-09-16 | Increasing the yield of cereals by means of brassinolide derivatives |
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| JPH0617283B2 JPH0617283B2 (ja) | 1994-03-09 |
Family
ID=16551297
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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1985
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-
1986
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- 1986-09-12 US US06/906,378 patent/US4767442A/en not_active Expired - Fee Related
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- 1986-09-17 CN CN86106200A patent/CN1032999C/zh not_active Expired - Lifetime
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- 1986-09-18 BR BR8604476A patent/BR8604476A/pt unknown
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPS5890578A (ja) * | 1981-11-24 | 1983-05-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | 新規ステロイド類の製造法 |
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Also Published As
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|---|---|
| CN1032999C (zh) | 1996-10-16 |
| FI863764L (fi) | 1987-03-20 |
| ZA866659B (en) | 1987-04-29 |
| JPH0617283B2 (ja) | 1994-03-09 |
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| CN86106200A (zh) | 1987-03-18 |
| US4767442A (en) | 1988-08-30 |
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