JPS6360791A - 転写記録媒体 - Google Patents
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- JPS6360791A JPS6360791A JP61205607A JP20560786A JPS6360791A JP S6360791 A JPS6360791 A JP S6360791A JP 61205607 A JP61205607 A JP 61205607A JP 20560786 A JP20560786 A JP 20560786A JP S6360791 A JPS6360791 A JP S6360791A
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- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
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- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は高解像の文字或いは画像を印刷するに好適なモ
ノクロ及びカラー転写媒体に関するものである。
ノクロ及びカラー転写媒体に関するものである。
(従来の技術)
近年オフィスオートメーションの発展により種種の端末
機が要求されており、中でも電気信号を可視像に変換す
る記録装置、いわゆるプリンタの需要は大きいものがあ
るが、性能的に満足のゆくものが少ない。例えば一般的
に用いられている記録方式として、インキジェット方式
、電子写真方式、熱転写方式等があるが、液体或いはト
ナー等の粉体を使用することによる装置の保守、操作性
の複雑さ、或いはサーマルヘッドを使用するため、ヘッ
ドの寿命が短かく、印字速度が遅い等の問題があった。
機が要求されており、中でも電気信号を可視像に変換す
る記録装置、いわゆるプリンタの需要は大きいものがあ
るが、性能的に満足のゆくものが少ない。例えば一般的
に用いられている記録方式として、インキジェット方式
、電子写真方式、熱転写方式等があるが、液体或いはト
ナー等の粉体を使用することによる装置の保守、操作性
の複雑さ、或いはサーマルヘッドを使用するため、ヘッ
ドの寿命が短かく、印字速度が遅い等の問題があった。
そこで高速で比較的解像度の良い文字或いは画像形成手
段として、放電転写法が知られており、これに関し例え
ば特公昭45−19819号公報に示されているサーモ
グラフ複写法、特公昭57−22030号公報の転写媒
体が開示されている。
段として、放電転写法が知られており、これに関し例え
ば特公昭45−19819号公報に示されているサーモ
グラフ複写法、特公昭57−22030号公報の転写媒
体が開示されている。
以下、従来の放電転写法を図面に従って説明する。
第5図はその方法で用いられる転写媒体の断面図で支持
体1の上面に光反射層2、下面に熱転写性固体インキ層
3が設けられている。なお図示してないが支持体1と光
反射層2との間に粗面化層を設ければ光反射層の放電破
壊を一層容易にし、かつ安定にさせることができる。
体1の上面に光反射層2、下面に熱転写性固体インキ層
3が設けられている。なお図示してないが支持体1と光
反射層2との間に粗面化層を設ければ光反射層の放電破
壊を一層容易にし、かつ安定にさせることができる。
第6図〜第8図は前記記録媒体を用いた印刷工程を示す
もので、第5図と同一部分には同じ符号が付されている
。4は受像紙、5はキセノンランプ、6は閃光を示す。
もので、第5図と同一部分には同じ符号が付されている
。4は受像紙、5はキセノンランプ、6は閃光を示す。
印刷工程は第6図のように周知の放電破壊記録の手段に
より、光反射層2を情報の・千ターンに応じて除去し、
第7図のように熱転写性固体インキ層3を塗布した面と
受像紙4とを密着させ、光反射層2上からキセノンフラ
ッジ−ランプ5により紫外線、可視光線及び赤外線を含
む閃光6を全面に照射せしめる。
より、光反射層2を情報の・千ターンに応じて除去し、
第7図のように熱転写性固体インキ層3を塗布した面と
受像紙4とを密着させ、光反射層2上からキセノンフラ
ッジ−ランプ5により紫外線、可視光線及び赤外線を含
む閃光6を全面に照射せしめる。
すると光反射層2が残っている部分に照射された閃光は
反射され、光反射層が除去された部分に照射された閃光
は支持体1を通過して熱転写性固体インキ層3に到達す
る。この際、インキ層中の色料が例えばカーボンブラッ
クのような紫外域から赤外域にわたる光吸収性顔料であ
り、ざヒクルが例えばワックスのような熱溶融性バイン
ダーである場合、入射した閃光はカーボンブラックに吸
収される結果、この吸収光エネルギーが熱エネルギーへ
と有効に変換される。この熱エネルギーにより熱溶融性
インキ層が加熱溶融する結果、インキ層面に密着された
受像紙上へ転写・定着される。
反射され、光反射層が除去された部分に照射された閃光
は支持体1を通過して熱転写性固体インキ層3に到達す
る。この際、インキ層中の色料が例えばカーボンブラッ
クのような紫外域から赤外域にわたる光吸収性顔料であ
り、ざヒクルが例えばワックスのような熱溶融性バイン
ダーである場合、入射した閃光はカーボンブラックに吸
収される結果、この吸収光エネルギーが熱エネルギーへ
と有効に変換される。この熱エネルギーにより熱溶融性
インキ層が加熱溶融する結果、インキ層面に密着された
受像紙上へ転写・定着される。
これにより白黒の転写画像7を得ることができる。
第9図、第10図はインキ層中の色料が、シアン、マゾ
エンタ、及びイエロウ色の特定の波長域にのみ光吸収量
を示す顔料である場合にして、入射した閃光の光吸収量
を増加させて、よシ有効に熱エネルギーに変換させるた
めに、カーボンブラック、黒鉛、アニリンブラック等の
紫外域から赤外域に亘る光吸収性顔料を含む光熱変換層
8を設けた構造のもので光熱変換層を設けたカラー転写
の場合も、白黒同様の工程で印刷できるようになりてい
る。
エンタ、及びイエロウ色の特定の波長域にのみ光吸収量
を示す顔料である場合にして、入射した閃光の光吸収量
を増加させて、よシ有効に熱エネルギーに変換させるた
めに、カーボンブラック、黒鉛、アニリンブラック等の
紫外域から赤外域に亘る光吸収性顔料を含む光熱変換層
8を設けた構造のもので光熱変換層を設けたカラー転写
の場合も、白黒同様の工程で印刷できるようになりてい
る。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら上記のようか従来の放電破壊記録シートと
熱転写シートとが一体化されている構成では、表面平滑
性の高い受像紙を用いた場合には比較的鮮明で、かつ所
望の濃度を有し、放電破壊記録による・2ターンをほぼ
忠実に転写せしめることができるもののコピー用紙のよ
うな普通紙や欧米で業務用紙として用いられているポン
ド紙の如き、表面平滑度の低い受像紙を用いた場合には
、インキの転写が、インキシートと受像紙との接点、及
びその近傍のみに限定されるため、ペタ転写時の「白抜
けJ及び細線転写時の「カケ」「ハヌケ」と呼ばれる転
写されない箇所が出現したり、細線の「トギレ」や「カ
スレ」が生じ易いという問題がある。
熱転写シートとが一体化されている構成では、表面平滑
性の高い受像紙を用いた場合には比較的鮮明で、かつ所
望の濃度を有し、放電破壊記録による・2ターンをほぼ
忠実に転写せしめることができるもののコピー用紙のよ
うな普通紙や欧米で業務用紙として用いられているポン
ド紙の如き、表面平滑度の低い受像紙を用いた場合には
、インキの転写が、インキシートと受像紙との接点、及
びその近傍のみに限定されるため、ペタ転写時の「白抜
けJ及び細線転写時の「カケ」「ハヌケ」と呼ばれる転
写されない箇所が出現したり、細線の「トギレ」や「カ
スレ」が生じ易いという問題がある。
又、転写記録品質の向上のために、熱溶融性バインダー
の融点や溶融粘度を低下させたり、熱昇華性塗料の昇華
開始温度を低下させることも考えられるが、この場合に
は「ブリッジ現象」と呼ばれている未解像転写が発生し
た勺、比較的低温に於ても転写が生じ易くなる結果、保
存性の低下及び非記録部分の地汚れ(カブリ)現象が別
の問題として出現する。
の融点や溶融粘度を低下させたり、熱昇華性塗料の昇華
開始温度を低下させることも考えられるが、この場合に
は「ブリッジ現象」と呼ばれている未解像転写が発生し
た勺、比較的低温に於ても転写が生じ易くなる結果、保
存性の低下及び非記録部分の地汚れ(カブリ)現象が別
の問題として出現する。
又、放電転写方式の最大の特長は放電記録による高解像
の文字や画像を忠実にかつ鮮明に転写させることである
が、先に述べた従来の構成に於ては転写像のエツジ部の
「ニジミ」や「Pヶ」による印字太りが見られることが
多く、従ってコントラストやシャープネスに欠けたいわ
ゆる「キレ」の悪い品質になり易いという問題があった
。
の文字や画像を忠実にかつ鮮明に転写させることである
が、先に述べた従来の構成に於ては転写像のエツジ部の
「ニジミ」や「Pヶ」による印字太りが見られることが
多く、従ってコントラストやシャープネスに欠けたいわ
ゆる「キレ」の悪い品質になり易いという問題があった
。
なお更に又、放電転写方式により、フルカラーの転写像
を得る際に要求される各原色の階調性表現に関すること
であるが、従来の構成に於ては放電破壊記録で得られた
階調性表現が忠実に転写され難いという問題点がある。
を得る際に要求される各原色の階調性表現に関すること
であるが、従来の構成に於ては放電破壊記録で得られた
階調性表現が忠実に転写され難いという問題点がある。
即ち、ディデー法等による面積階調表現の放電破壊記録
、pJ?ターンに於ては、インキ層又は光熱変換層に吸
収される閃光エネルギー照射面積を記録ドツト密度に対
応して制御することができるものの、充分な階調性を得
るためには転写時の解像性に無理が生じ、転写記録濃度
は一定値に飽和する傾向を有し、高いドツト密度での階
調表現は困難であった。
、pJ?ターンに於ては、インキ層又は光熱変換層に吸
収される閃光エネルギー照射面積を記録ドツト密度に対
応して制御することができるものの、充分な階調性を得
るためには転写時の解像性に無理が生じ、転写記録濃度
は一定値に飽和する傾向を有し、高いドツト密度での階
調表現は困難であった。
(問題点を解決するための手段)
本発明は上記の如き実情に鑑みその問題点を解決すべく
鋭意検討の結果なされたもので、その概要は以下のとお
りである。
鋭意検討の結果なされたもので、その概要は以下のとお
りである。
光透過性支持体上に放電破壊記録で除去可能な光反射層
を設けたマスクシートと、基体上に熱転写性固体インキ
層を設けたインキシートとを、重ね合せて構成される転
写記録媒体に於て、前記マスクシートの支持体とインキ
シートの基体とを光分解性化合物を含有する接着層によ
り貼シ合わせたことを特徴とする転写記録媒体である。
を設けたマスクシートと、基体上に熱転写性固体インキ
層を設けたインキシートとを、重ね合せて構成される転
写記録媒体に於て、前記マスクシートの支持体とインキ
シートの基体とを光分解性化合物を含有する接着層によ
り貼シ合わせたことを特徴とする転写記録媒体である。
ここに接着層に用いられるバインダーは熱可塑性樹脂類
、ワックス類又はゴム類の中から選ばれた少なくとも1
種類であ夛、光分解性化合物の代表的なものはジアゾ化
合物及びアジド化合物である。
、ワックス類又はゴム類の中から選ばれた少なくとも1
種類であ夛、光分解性化合物の代表的なものはジアゾ化
合物及びアジド化合物である。
本発明の構造例について図面により説明する。
第1図〜第4図は本発明の実施例で、第1図は支持体1
aの表面に光反射層2を設け、その下面に光分解性化合
物を含有する接着層10を形成してなるマスクシートと
、基体1bの下面に熱転写性固体インキ層3を設けたイ
ンキシートとを前記接着層10により接合したものにし
て、特に熱転写性固体インキ層3にはカーボンブランク
等を用いた黒色の熱溶融性インキ層とする場合に好適な
構成図である。
aの表面に光反射層2を設け、その下面に光分解性化合
物を含有する接着層10を形成してなるマスクシートと
、基体1bの下面に熱転写性固体インキ層3を設けたイ
ンキシートとを前記接着層10により接合したものにし
て、特に熱転写性固体インキ層3にはカーボンブランク
等を用いた黒色の熱溶融性インキ層とする場合に好適な
構成図である。
又、第2図〜第4図はマスクシート側の構成は第1図と
同様であるが、インキシート側の構成を変えた実施例で
、第2図はインキシートの基体の上面に光熱変換層8を
設けた場合、第3図はインキシートの基体の下面に光熱
変換層8を介して熱転写性固体インキ層3を設けた場合
、第4図は基体lb中に光熱変換材料を配合し、光熱変
換層8を兼ねた層とした場合を示し、熱昇華性インキ層
又はカラーの熱溶融性インキ層の場合である。なお第1
図と同一部分には同一符号が付されている。
同様であるが、インキシート側の構成を変えた実施例で
、第2図はインキシートの基体の上面に光熱変換層8を
設けた場合、第3図はインキシートの基体の下面に光熱
変換層8を介して熱転写性固体インキ層3を設けた場合
、第4図は基体lb中に光熱変換材料を配合し、光熱変
換層8を兼ねた層とした場合を示し、熱昇華性インキ層
又はカラーの熱溶融性インキ層の場合である。なお第1
図と同一部分には同一符号が付されている。
なお、図示してないが、光分解性化合物を含有する接着
層は基体側に設けてもよいことは勿論である。
層は基体側に設けてもよいことは勿論である。
(作用)
本発明の構成に基づく作用について説明する。
本発明者等の検討したところによれば、放電転写方式の
代表的プロセスは以下の順序で行なわれるものと仮定で
きる。
代表的プロセスは以下の順序で行なわれるものと仮定で
きる。
1)光反射層上から閃光を照射する。
11)放電破壊記録面へ閃光が入射し、非破壊記録面即
ち光反射層面から閃光が反射する。
ち光反射層面から閃光が反射する。
iii ) 放電破壊記録面入射光の接着層中の光分
解性化合物による光吸収 1v)光分解性化合物の光分解とこれに伴なうガスの発
生 )接着層透過元の固体インキ層及び又は光熱変換層での
光吸収 Vり 吸収光エネルギーの熱エネルギーへの変換v1
1)固体インキ層温度の上昇と溶融温度(熱溶融性イン
キ層の場合)又は昇華開始温度(熱昇華性インキ層の場
合)への到達 viio 固体インキ層の溶融潜熱即ち融解熱(熱溶
融性インキ層の場合)又は昇華潜熱即ち昇華熱(昇華性
インキ層の場合)の吸収 i×)固体インキ層の熱溶融(熱溶融性インキ層の場合
)又は熱昇華性色料の昇華(熱昇華性インキ層の場合)
の開始 X)受像紙面へのインキの滲透(熱溶融性インキ層の場
合)又は熱昇華性色料の付着(gA昇華性インキ層の場
合) X+) 固体インキ層の凝固潜熱即ち凝固熱(熱溶融
性インキ層の場合)又は昇華潜熱即ち昇華熱(熱昇華性
インキ層の場合)の基体側及び/又は受像紙側への熱量
放散 ×11)転写インキ層温度の室温への降下に伴なう基体
側及び/又は受像紙側への熱量放散 xii+ )媒体と受像紙との分離時に於て受像紙/固
体インキ間接着力が固体インキ/インキシート基体間接
着力より大であることにより、受像紙面への固体インキ
の転写 以上によって固体インキの受像紙への転写が完了する。
解性化合物による光吸収 1v)光分解性化合物の光分解とこれに伴なうガスの発
生 )接着層透過元の固体インキ層及び又は光熱変換層での
光吸収 Vり 吸収光エネルギーの熱エネルギーへの変換v1
1)固体インキ層温度の上昇と溶融温度(熱溶融性イン
キ層の場合)又は昇華開始温度(熱昇華性インキ層の場
合)への到達 viio 固体インキ層の溶融潜熱即ち融解熱(熱溶
融性インキ層の場合)又は昇華潜熱即ち昇華熱(昇華性
インキ層の場合)の吸収 i×)固体インキ層の熱溶融(熱溶融性インキ層の場合
)又は熱昇華性色料の昇華(熱昇華性インキ層の場合)
の開始 X)受像紙面へのインキの滲透(熱溶融性インキ層の場
合)又は熱昇華性色料の付着(gA昇華性インキ層の場
合) X+) 固体インキ層の凝固潜熱即ち凝固熱(熱溶融
性インキ層の場合)又は昇華潜熱即ち昇華熱(熱昇華性
インキ層の場合)の基体側及び/又は受像紙側への熱量
放散 ×11)転写インキ層温度の室温への降下に伴なう基体
側及び/又は受像紙側への熱量放散 xii+ )媒体と受像紙との分離時に於て受像紙/固
体インキ間接着力が固体インキ/インキシート基体間接
着力より大であることにより、受像紙面への固体インキ
の転写 以上によって固体インキの受像紙への転写が完了する。
本発明は上記の作用に於て特に光分解性化合物を接着層
に含有させたことにあり、これに基いて以下の効果を生
ずる 1)インキ層面の受像紙面への押圧 プロセス1いに於て発生したガスにより、インキシート
支持体がマスクシートから分離又は押し上げられる結果
、放電記録面直下のインキ層面を受像紙面の粗さにそっ
て押圧させる。又、プロセス×のに於て、インキシート
基体側へ放散させる熱量により、接着層中のガスが熱膨
張する結果、抑圧効果が増幅される。このガスによる押
圧効果により、低い密着圧に於ても、表面平滑度の低い
受像紙に対して、ペタ転写時の白「ヌケ」、細線転写時
の「カケ」「トイレ」及び「カスレ」等が防止され、高
階像性かつ高濃度の転写が可能となる。
に含有させたことにあり、これに基いて以下の効果を生
ずる 1)インキ層面の受像紙面への押圧 プロセス1いに於て発生したガスにより、インキシート
支持体がマスクシートから分離又は押し上げられる結果
、放電記録面直下のインキ層面を受像紙面の粗さにそっ
て押圧させる。又、プロセス×のに於て、インキシート
基体側へ放散させる熱量により、接着層中のガスが熱膨
張する結果、抑圧効果が増幅される。このガスによる押
圧効果により、低い密着圧に於ても、表面平滑度の低い
受像紙に対して、ペタ転写時の白「ヌケ」、細線転写時
の「カケ」「トイレ」及び「カスレ」等が防止され、高
階像性かつ高濃度の転写が可能となる。
2)凝固熱又は昇華性のマスクシート支持体側への放散
抑制 プロセス×1)に於て従来の構成では基体側に放散され
ていた熱量が界面の接着層中に発生したガスの断熱効果
によりマスフシート支持体側へ放散が大幅に抑制される
。
抑制 プロセス×1)に於て従来の構成では基体側に放散され
ていた熱量が界面の接着層中に発生したガスの断熱効果
によりマスフシート支持体側へ放散が大幅に抑制される
。
ここに断熱効果とはガス熱伝導度の値が一般の固体の値
に比べ遥かに小さいことを利用したものである。その結
果、抑制された分の熱量はインキ基体及びインキ層内に
蓄積され、インキ層温度を更に昇温させる。この結果イ
ンキが熱溶融性の場合には溶融粘度の低下、溶融状態の
保持時間の増加を促進させる。他方熱昇華性の場合には
、昇華性色料の昇華量を大幅に増加させる。又、蓄積さ
れた熱量により、インキシートの基体に一時的に軟化及
び伸びが生じるために、インキ層面が、受像紙面の粗さ
に沿りて密着し易くなる。このガスの断熱効果により低
い密着圧に於ても、表面平滑度の低い受像紙に対してペ
タ時の「白ヌケ」、細線転写時の「カケ」1「トイレ」
及び「カスレ」等が防止され、高階調性かつ高濃度の転
写が可能となる。
に比べ遥かに小さいことを利用したものである。その結
果、抑制された分の熱量はインキ基体及びインキ層内に
蓄積され、インキ層温度を更に昇温させる。この結果イ
ンキが熱溶融性の場合には溶融粘度の低下、溶融状態の
保持時間の増加を促進させる。他方熱昇華性の場合には
、昇華性色料の昇華量を大幅に増加させる。又、蓄積さ
れた熱量により、インキシートの基体に一時的に軟化及
び伸びが生じるために、インキ層面が、受像紙面の粗さ
に沿りて密着し易くなる。このガスの断熱効果により低
い密着圧に於ても、表面平滑度の低い受像紙に対してペ
タ時の「白ヌケ」、細線転写時の「カケ」1「トイレ」
及び「カスレ」等が防止され、高階調性かつ高濃度の転
写が可能となる。
以上列記した各作用効果は複合して、放電破ン記録によ
る高解像の文字や画像を「ニジミ」や「ボケ」のない「
キレJの良い忠実な転写記録品質を得ることを可能なら
しめ、同時に階調性表現転写記録品質を著しく改善し、
カラーの場合はフルカラーへの適用を可能ならしめるも
のである。
る高解像の文字や画像を「ニジミ」や「ボケ」のない「
キレJの良い忠実な転写記録品質を得ることを可能なら
しめ、同時に階調性表現転写記録品質を著しく改善し、
カラーの場合はフルカラーへの適用を可能ならしめるも
のである。
以下接着層の形成について説明する。
本発明で用いられる接着層には以下の特性のものが要求
される。
される。
1)層中に光分解性化合物を均一に溶解もしくは分散す
ることが可能であること。
ることが可能であること。
2)光照射時における光分解性化合物が効果的に光分解
し、かつガスの均一な発生が可能であること。
し、かつガスの均一な発生が可能であること。
3)光分解に基づくガスの発生に伴ない、インキシート
の基体を押し上げるだけの弾力性、柔軟性及び延伸性を
有すること。
の基体を押し上げるだけの弾力性、柔軟性及び延伸性を
有すること。
4)マスクシートとインキシートの貼シ合わせが可能な
程度に粘着性又は接着性を有すること。
程度に粘着性又は接着性を有すること。
5)光分解性化合物による光吸収を除き、光透過率が高
いこと。
いこと。
上記の如き特性は主として接着層を形成するパイングー
の性質により支配されるが、本発明に好適な・々イング
ー材料系としては熱可塑性樹脂類、ワックス類又はゴム
類の中から選ばれた少くとも1種類を掲げることができ
る。
の性質により支配されるが、本発明に好適な・々イング
ー材料系としては熱可塑性樹脂類、ワックス類又はゴム
類の中から選ばれた少くとも1種類を掲げることができ
る。
ここに用いられる熱可塑性樹脂の具体例としては、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリブタジ
ェン等のオレフィン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル、
エチレン・アクリル酸エチル共重合体等のアクリル系樹
脂、ポリスチレン、AS樹脂、BS樹脂、ABS樹脂等
のスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、Iり塩化ビニリデ
ン、ポリ酢酸ビニル、エチレン・酢酸ビニル共重合体、
ポリビニルブチラール、塩化ビニリデン、アクリルニト
リル共重合体、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル・塩化ビニリデン共重合体、プロピレン・塩化ビ
ニル共重合体等のビニル系樹脂、ナイロン6、ナイロン
66、ナイロン12等のポリアミド樹脂、飽和ポリエス
テル樹脂、ポリカーブネート樹脂、ポリアセタール樹脂
、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリスェニレンスル7
アイド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリウレタン樹脂、テ
トラフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、ポリス
フ化ビニリデン等のフッ他樹脂、エチルセルロース、酢
酸セルロース、ニトロセルロース等の繊維素系樹脂、ニ
ブキシ樹脂、アイオノマー樹脂、ロジン誘導体樹脂等の
有機溶剤可溶性樹脂系、ゼラチン、ニカワ、カゼイン、
ヒドロキシエチルセルロース、カルゲキシメチルセルロ
ース、メチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシエチルデンプン、アラビ
アゴム、サッカロースオクタアセテート、アルギン酸ア
ンモニウム、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール
、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアミン、ポリエチレンオキシド、ポリスチレンス
ルホン酸、ポリアクリル酸、ポリアミド、イソブチレン
無水マレイン酸共重合体等の水溶性樹脂系及び前記した
有機溶剤可溶性樹脂系のエマルジヲン系樽をあげること
ができる。
エチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリブタジ
ェン等のオレフィン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル、
エチレン・アクリル酸エチル共重合体等のアクリル系樹
脂、ポリスチレン、AS樹脂、BS樹脂、ABS樹脂等
のスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、Iり塩化ビニリデ
ン、ポリ酢酸ビニル、エチレン・酢酸ビニル共重合体、
ポリビニルブチラール、塩化ビニリデン、アクリルニト
リル共重合体、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル・塩化ビニリデン共重合体、プロピレン・塩化ビ
ニル共重合体等のビニル系樹脂、ナイロン6、ナイロン
66、ナイロン12等のポリアミド樹脂、飽和ポリエス
テル樹脂、ポリカーブネート樹脂、ポリアセタール樹脂
、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリスェニレンスル7
アイド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリウレタン樹脂、テ
トラフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、ポリス
フ化ビニリデン等のフッ他樹脂、エチルセルロース、酢
酸セルロース、ニトロセルロース等の繊維素系樹脂、ニ
ブキシ樹脂、アイオノマー樹脂、ロジン誘導体樹脂等の
有機溶剤可溶性樹脂系、ゼラチン、ニカワ、カゼイン、
ヒドロキシエチルセルロース、カルゲキシメチルセルロ
ース、メチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシエチルデンプン、アラビ
アゴム、サッカロースオクタアセテート、アルギン酸ア
ンモニウム、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール
、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアミン、ポリエチレンオキシド、ポリスチレンス
ルホン酸、ポリアクリル酸、ポリアミド、イソブチレン
無水マレイン酸共重合体等の水溶性樹脂系及び前記した
有機溶剤可溶性樹脂系のエマルジヲン系樽をあげること
ができる。
ワックス類の具体例としては、キャンデリラワックス、
カルナウバワックス、ライスワックス、木ヰウ、ホホバ
油等の植物系ワックス、密ろ゛う、ラノリン、鯨ろう等
の動物系ろうなど、モンタンワックス、オシケライト、
セレウン等の鉱物系ワックス、パラフィンワックス、マ
イクロクリスタリンワックス、ペトロラタム等の石油ワ
ックス、フィッシャー・トロフシ−ワックス、ポリエチ
レンワックス等の合成炭化水素、モンタンワックス誘導
体、パラフィンワックス誘導体、マイクロクリスタリン
ワックス誘導体等の変性ワックス硬化ひまし油、硬化ひ
まし油誘導体等の水素化ワックス、12−ヒドロキシス
テアリン酸、ステアリン酸アミド、高級アルコール及び
これらワックス類同志、ワックス類と有機物、無機物と
の配合品等をあげることができる。
カルナウバワックス、ライスワックス、木ヰウ、ホホバ
油等の植物系ワックス、密ろ゛う、ラノリン、鯨ろう等
の動物系ろうなど、モンタンワックス、オシケライト、
セレウン等の鉱物系ワックス、パラフィンワックス、マ
イクロクリスタリンワックス、ペトロラタム等の石油ワ
ックス、フィッシャー・トロフシ−ワックス、ポリエチ
レンワックス等の合成炭化水素、モンタンワックス誘導
体、パラフィンワックス誘導体、マイクロクリスタリン
ワックス誘導体等の変性ワックス硬化ひまし油、硬化ひ
まし油誘導体等の水素化ワックス、12−ヒドロキシス
テアリン酸、ステアリン酸アミド、高級アルコール及び
これらワックス類同志、ワックス類と有機物、無機物と
の配合品等をあげることができる。
ゴム類の具体例としては、天然ゴム、インプレンゴム、
スチレン−ブタジェンゴム(SBR)、ブタジェンゴム
、アクリルニトリル・ブタジェンゴム、プチルフ9ム、
エチレンプロピレンゴム、クロロプレノコ9ム、アクリ
ルゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、ヒドリン
ゴム、ウレタンゴム、多硫化ゴム、シリコーンゴム、フ
ッ素系コム及びこれらのゴム類同志の配合物、ゴム類と
他の有機物や無機物の配合物等をあげることができる。
スチレン−ブタジェンゴム(SBR)、ブタジェンゴム
、アクリルニトリル・ブタジェンゴム、プチルフ9ム、
エチレンプロピレンゴム、クロロプレノコ9ム、アクリ
ルゴム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、ヒドリン
ゴム、ウレタンゴム、多硫化ゴム、シリコーンゴム、フ
ッ素系コム及びこれらのゴム類同志の配合物、ゴム類と
他の有機物や無機物の配合物等をあげることができる。
これら接着層を構成するバインダーは1種類の単独又は
2菰以上の混合として用いることもできる。なおバイン
ダーは前掲に限定されるものではない。
2菰以上の混合として用いることもできる。なおバイン
ダーは前掲に限定されるものではない。
次に光分解性化合物としては紫外線、可視光線及び赤外
線を含む光により、速やかに光分解する特性が要求され
、これに好適な材料系としてニジアゾ化合物及びアジド
化合物をあげることができる。
線を含む光により、速やかに光分解する特性が要求され
、これに好適な材料系としてニジアゾ化合物及びアジド
化合物をあげることができる。
ここに光分解性化合物として要求される特性は以下のと
おりである。
おりである。
1)接着層中に均一に溶解もしくは分散し得ること。
2)光分解速度が速く、かつ有効に窒素ガスを発生させ
ること。
ること。
3)熱的・機械的なgI撃に対し、耐性を有すること。
このような特性を有するジアゾ化合物は、従来ジアゾ複
写材料分野で使用されているものであり、具体例として
は4−ジアゾ−1−ジメチルアミノへ/セン、4−ジア
ゾ−1−ジエチルアミノベンゼン、4−ジアゾ−1−ジ
プロピルアミノベンゼン、4−ジアゾ−1−メチルベン
ジルアミノベンゼン、4−ジアゾ−1−ジベンジルアミ
ノベンゼン、4−ジアゾ−1−エチルヒドロキシエチル
アミノベンゼン、4−ジアゾ−1−ジエチルアミノ−3
−メトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−ジメチルアミン
−2−メチルベンゼン、4−シアソー1−ベンゾイルア
ミノ−2,5−ジェトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−
モルホリノベンゼン、4−ジアシー1−モルホリノ−2
,5−ジェトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−モルホリ
ノ−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−モ
ルホリノ−2,5−ジインプロポキシベンゼン、4−シ
アソー1−アニリノベンゼン、4−ジアゾ−1−’、I
fルアミノー3−カルボキシベンゼン、4−ジアゾ−1
−トルイルメルカプト−2,5−ジェトキシベンゼン、
4−シアシー1.4−メトキシベンゾイルアミノ−2,
5−ジェトキシベンゼン、4−シアソー1−ジメチルア
ミン−2−(4’−クロロフェノキシ)−6−クロロベ
ンゼン、4−ジアゾ−1−ピロリジノ−2−メチルベン
ゼン等をあげることができる。
写材料分野で使用されているものであり、具体例として
は4−ジアゾ−1−ジメチルアミノへ/セン、4−ジア
ゾ−1−ジエチルアミノベンゼン、4−ジアゾ−1−ジ
プロピルアミノベンゼン、4−ジアゾ−1−メチルベン
ジルアミノベンゼン、4−ジアゾ−1−ジベンジルアミ
ノベンゼン、4−ジアゾ−1−エチルヒドロキシエチル
アミノベンゼン、4−ジアゾ−1−ジエチルアミノ−3
−メトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−ジメチルアミン
−2−メチルベンゼン、4−シアソー1−ベンゾイルア
ミノ−2,5−ジェトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−
モルホリノベンゼン、4−ジアシー1−モルホリノ−2
,5−ジェトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−モルホリ
ノ−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−モ
ルホリノ−2,5−ジインプロポキシベンゼン、4−シ
アソー1−アニリノベンゼン、4−ジアゾ−1−’、I
fルアミノー3−カルボキシベンゼン、4−ジアゾ−1
−トルイルメルカプト−2,5−ジェトキシベンゼン、
4−シアシー1.4−メトキシベンゾイルアミノ−2,
5−ジェトキシベンゼン、4−シアソー1−ジメチルア
ミン−2−(4’−クロロフェノキシ)−6−クロロベ
ンゼン、4−ジアゾ−1−ピロリジノ−2−メチルベン
ゼン等をあげることができる。
以上のジアゾ化合物はその塩化物と、塩化亜鉛、塩化カ
ドミウム、塩化錫等のノ・ロダン化金属との複塩を形成
させて安定化させることができる。
ドミウム、塩化錫等のノ・ロダン化金属との複塩を形成
させて安定化させることができる。
又、前記ジアゾ化合物と、テトラフルオロホウ酸、ヘキ
サフルオロリン酸、フルオロ硫酸等の7フ化物の酸やテ
トラホウ素ナトリウム等の有機ホウ素塩との錯塩を形成
させて安定化させてもよい。
サフルオロリン酸、フルオロ硫酸等の7フ化物の酸やテ
トラホウ素ナトリウム等の有機ホウ素塩との錯塩を形成
させて安定化させてもよい。
他方、アジド化合物としては特に芳香族アジド化合物が
有効である。即ち、その具体例としては、以上の他4.
4′−ジアジドージフェニルスルホン、4.4′−ジア
ジドベンゾスルホン、4.4’−シアシトスチルベン、
4.4’−ジアジドジペンザルアセトン、2.6−ジー
(4−アジドペンデル)−4−メチルシクロヘキサノン
、4.4′−ジアジドジフェニルサルファイド、1.2
− (4,4’−ジアジドジフェニル)エタン、4.4
’−ジアジドジフェニルエーテル、アジドペンゾキサゾ
ールス、4.4’−・シアシト−ジフェニルメタン、4
.4’−ジアジドスチルベン72.2’−ジスルホン酸
ナトリウム、アジド安息香酸、アジドベンゼンスルホン
酸等を掲げることができる。
有効である。即ち、その具体例としては、以上の他4.
4′−ジアジドージフェニルスルホン、4.4′−ジア
ジドベンゾスルホン、4.4’−シアシトスチルベン、
4.4’−ジアジドジペンザルアセトン、2.6−ジー
(4−アジドペンデル)−4−メチルシクロヘキサノン
、4.4′−ジアジドジフェニルサルファイド、1.2
− (4,4’−ジアジドジフェニル)エタン、4.4
’−ジアジドジフェニルエーテル、アジドペンゾキサゾ
ールス、4.4’−・シアシト−ジフェニルメタン、4
.4’−ジアジドスチルベン72.2’−ジスルホン酸
ナトリウム、アジド安息香酸、アジドベンゼンスルホン
酸等を掲げることができる。
これらアジド化合物は光学増感が可能なため、必要に応
じ増感剤を添加して実用的な光感度を向上させることも
できる。
じ増感剤を添加して実用的な光感度を向上させることも
できる。
以上のジアゾ化合物、アジド化合物は単独又は2種類以
上を混合して用いることもできる。なお、これら光分解
性化合物の使用量は、接着層中の全固形分100重量部
に対し、0.1〜80重量部、好ましくは5〜50重量
部の範囲が適当である。
上を混合して用いることもできる。なお、これら光分解
性化合物の使用量は、接着層中の全固形分100重量部
に対し、0.1〜80重量部、好ましくは5〜50重量
部の範囲が適当である。
そして光分解性化合物が0.1重量部よシ少ない場合は
感光効果が得られず80重量部を越えた場合は接着力が
弱くなシ好ましくない。接着層は前記したバインダー中
にジアゾ化合物又はアジド化合物を含Mさせて、形成す
ることができるが、光群時に有効に発生するチッ素ガス
による抑圧効果を増幅させる目的のために必要に応じ熱
可融性物質を添加させてもよい。
感光効果が得られず80重量部を越えた場合は接着力が
弱くなシ好ましくない。接着層は前記したバインダー中
にジアゾ化合物又はアジド化合物を含Mさせて、形成す
ることができるが、光群時に有効に発生するチッ素ガス
による抑圧効果を増幅させる目的のために必要に応じ熱
可融性物質を添加させてもよい。
ここに熱可融性物質とは、ジアゾ化合物又はアジド化合
物と相溶し、熱エネルギーにより溶融又は軟化する結果
、光分解により発生した窒素ガスの熱膨張を助長させる
ものであればよい。その具体例をあげれば、ラウリン酸
アミド、ステアリン酸アミド、N−ベヘニルベンズアミ
ド等の高級脂肪酸アミド、芳香族カルボン酸アミド、ラ
ウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸又
はそのエステル、ポリエチレングリコール、ポリエチレ
ンオキシド、ポリエチレンオキシド・ポリプロピレンオ
キシドグラフト共重合体等をあケルことができる。
物と相溶し、熱エネルギーにより溶融又は軟化する結果
、光分解により発生した窒素ガスの熱膨張を助長させる
ものであればよい。その具体例をあげれば、ラウリン酸
アミド、ステアリン酸アミド、N−ベヘニルベンズアミ
ド等の高級脂肪酸アミド、芳香族カルボン酸アミド、ラ
ウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸又
はそのエステル、ポリエチレングリコール、ポリエチレ
ンオキシド、ポリエチレンオキシド・ポリプロピレンオ
キシドグラフト共重合体等をあケルことができる。
又当該接着層に塑性を賦与する目的で、必要に応シフタ
ル酸エステル系、グリコールエステル系、エポキシ系、
ポリエステル系、ビニル重合体系等の可塑剤を添加して
もよい。
ル酸エステル系、グリコールエステル系、エポキシ系、
ポリエステル系、ビニル重合体系等の可塑剤を添加して
もよい。
更に又、分散状態、塗膜形成状態の向上を図る目的で必
要に応じ、分散剤や顔料を添加してもよい。
要に応じ、分散剤や顔料を添加してもよい。
以上のバインダー、ジアゾ化合物又はアジド化合物及び
必要に応じ加える添加剤を適当々弓剤中に溶解もしくは
分散させることにより、接着層用塗料を得ることができ
る。この塗料はコーティング法により以下のいずれかの
面に形成される。
必要に応じ加える添加剤を適当々弓剤中に溶解もしくは
分散させることにより、接着層用塗料を得ることができ
る。この塗料はコーティング法により以下のいずれかの
面に形成される。
1)マスクシートの支持体面
2)インキシートの基体面
3)1)、2)の両者の面
接着層用塗料のコーティング方法はリバースロールコー
タ−、クラビアコーター、ロッドコーター、エアドクタ
ーコーター等を使用して実施することができる。接着層
の厚さは0.01〜20μm1好ましくは0.1〜10
μmが適当である。又、上記の3)のように両面に塗布
する場合は各面に用いられる接着層中の材料系及びジア
ゾ化合物又はアジド化合物の組成比率を変えてもよい。
タ−、クラビアコーター、ロッドコーター、エアドクタ
ーコーター等を使用して実施することができる。接着層
の厚さは0.01〜20μm1好ましくは0.1〜10
μmが適当である。又、上記の3)のように両面に塗布
する場合は各面に用いられる接着層中の材料系及びジア
ゾ化合物又はアジド化合物の組成比率を変えてもよい。
マスクシートとインキシートの貼シ合わせ方法は、前記
した1)〜3)の各面に塗工された接着層面と、所定の
接着面とを重ね合わせ、圧力及び又は加熱されたロール
間を通過させることにより一体化させることができる。
した1)〜3)の各面に塗工された接着層面と、所定の
接着面とを重ね合わせ、圧力及び又は加熱されたロール
間を通過させることにより一体化させることができる。
この場合印加させるロール間の圧力は0.1〜50ゆ/
crn2、好ましくは1〜10Kg/1M1、印加させ
る温度は20〜150℃、好ましくは40〜80℃であ
る。
crn2、好ましくは1〜10Kg/1M1、印加させ
る温度は20〜150℃、好ましくは40〜80℃であ
る。
前記した接着層の作用を有効に発揮させるためには、貼
シ合わせシート間の1800剥離力は0.1〜500E
/Crn1好ましくは0.5〜1001/anの範囲が
適当である。なお、必要に応じ、マスクシートとインキ
シートを以上により貼シ合わした後、光反射層側、又は
インキ層側から水銀灯等により紫外線に照射させること
により、あらかじめ接着層中の光分解性化合物の一部あ
るいは全部を光分解させて使用することもできる。
シ合わせシート間の1800剥離力は0.1〜500E
/Crn1好ましくは0.5〜1001/anの範囲が
適当である。なお、必要に応じ、マスクシートとインキ
シートを以上により貼シ合わした後、光反射層側、又は
インキ層側から水銀灯等により紫外線に照射させること
により、あらかじめ接着層中の光分解性化合物の一部あ
るいは全部を光分解させて使用することもできる。
なお本発明で用いられるマスクシートの光透過性支持体
にはポリエチレンテレフタレート、ポリイミド、ポリカ
ーゴネート、セロファン等各種の耐熱性樹脂フィルムが
用いられる。又、光反射層には放電破壊し易いアルミニ
ウム、亜鉛等の金属蒸着膜が適用される。その際、放電
記鎌特性を良好にするために、シリカ、アルミナ、二酸
化部、水利アルミナ等の微粒子を含有した透明性の高い
粗面化層を支持体と光反射層との間に設けることが好ま
しい。
にはポリエチレンテレフタレート、ポリイミド、ポリカ
ーゴネート、セロファン等各種の耐熱性樹脂フィルムが
用いられる。又、光反射層には放電破壊し易いアルミニ
ウム、亜鉛等の金属蒸着膜が適用される。その際、放電
記鎌特性を良好にするために、シリカ、アルミナ、二酸
化部、水利アルミナ等の微粒子を含有した透明性の高い
粗面化層を支持体と光反射層との間に設けることが好ま
しい。
インキシートの支持体はカラー転写の場合は特に光透過
性に拘わらないが、通常はマスクシートと同様にポリエ
チレンテレフタレート、ポリイミド、ポリカーボネート
、セロファン等が用いられる。又、光熱変換層中の光熱
変換物質とは、カーボンブラック、黒鉛、アニリンブラ
ック、金属の酸化物や硫化物等の光吸収性顔料又は染料
であシ、光熱変換層はこれら光熱変換物質をポリエステ
ル樹脂、?リウレタン樹脂、ポリビニル樹脂等(7)バ
インダー中に含有させて形成することができる。
性に拘わらないが、通常はマスクシートと同様にポリエ
チレンテレフタレート、ポリイミド、ポリカーボネート
、セロファン等が用いられる。又、光熱変換層中の光熱
変換物質とは、カーボンブラック、黒鉛、アニリンブラ
ック、金属の酸化物や硫化物等の光吸収性顔料又は染料
であシ、光熱変換層はこれら光熱変換物質をポリエステ
ル樹脂、?リウレタン樹脂、ポリビニル樹脂等(7)バ
インダー中に含有させて形成することができる。
熱転写性固体インキ層は、熱石融性、熱昇華性ともに従
来、熱転写インキシートの分野で使用されているものを
そのまま掲げることができる。即ち熱溶融性の場合であ
るならば、その構成物質は主として低融点物質のバイン
ダー、着色剤、柔軟剤から成っている。低融点物質のバ
インダーはその融点が、40〜120℃の範囲にある固
体又は半固体状物質であり、その具体例としてはカルナ
バワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリ
ンワックス、エステルワックス、酸化ワックス、モンタ
ンワックス等のワックス類、ステアリン酸、ベヘン酸等
の高級脂肪酸、パルミチルアルコール、ステアリルアル
コール等の高級アルコール、ノチルミチン酸セチル、ス
テアリン酸セチル等の高級脂肪酸エステル、アセトアミ
ド、ステアリン酸アミド等のアミド、エステルガム、ロ
ジンフェノール樹脂等のロジン誘導体、チルイン樹脂、
シクロペンタ・ジエン樹脂等の高分子化合物、ステアリ
ルアミン、パルミチンアミン等の高級アミン、ポリエチ
レングリコール、ポリエチレンオキシド等をあげること
ができる。これら低融点物質は単独又は2種以上を混合
して用いることができる。
来、熱転写インキシートの分野で使用されているものを
そのまま掲げることができる。即ち熱溶融性の場合であ
るならば、その構成物質は主として低融点物質のバイン
ダー、着色剤、柔軟剤から成っている。低融点物質のバ
インダーはその融点が、40〜120℃の範囲にある固
体又は半固体状物質であり、その具体例としてはカルナ
バワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリ
ンワックス、エステルワックス、酸化ワックス、モンタ
ンワックス等のワックス類、ステアリン酸、ベヘン酸等
の高級脂肪酸、パルミチルアルコール、ステアリルアル
コール等の高級アルコール、ノチルミチン酸セチル、ス
テアリン酸セチル等の高級脂肪酸エステル、アセトアミ
ド、ステアリン酸アミド等のアミド、エステルガム、ロ
ジンフェノール樹脂等のロジン誘導体、チルイン樹脂、
シクロペンタ・ジエン樹脂等の高分子化合物、ステアリ
ルアミン、パルミチンアミン等の高級アミン、ポリエチ
レングリコール、ポリエチレンオキシド等をあげること
ができる。これら低融点物質は単独又は2種以上を混合
して用いることができる。
着色剤は従来公知の色素又は顔料の中から選ぶことがで
きる。その具体例としてシアン色色素としては、ダイア
セリトン7アストブリリアントプルーR(三菱化成社製
、商品名)、カヤロン、/リエステルプルーB−8Fコ
ンク(日本化系社製、商品名)等、マジンタ色色素とし
てはダイアセリトン7アストレツドR(三菱化成社製、
商品名)、ナヤロンポリエステルビンクRCL−E (
日本化薬社製、商品名)等、イエロウ色色素としては、
カヤロンポリエステルライトイエロー5G−8(日本化
薬社製、商品名)、アイセンスピロンイエローGRH(
保土谷化学社製、商品名)等をあげる。また、シアン色
顔料としては、セルリアンブルー、フタロシアニンブル
ー等、マジェンタ色顔料としてはブリリアントカルミン
、アリザリンレイク等、イエロウ色顔料としてはハンガ
イエロウ、ビスアゾイエロウ等、黒色顔料としてはカー
ゲンブラック、黒鉛、オイルブラック等をあげることが
できる。なお当インキ層中には必要に応じてエチレン酢
酸ビニル共重合体、ブチラール樹脂等の熱可塑性樹脂や
オイル等を添加して使用することもできる。
きる。その具体例としてシアン色色素としては、ダイア
セリトン7アストブリリアントプルーR(三菱化成社製
、商品名)、カヤロン、/リエステルプルーB−8Fコ
ンク(日本化系社製、商品名)等、マジンタ色色素とし
てはダイアセリトン7アストレツドR(三菱化成社製、
商品名)、ナヤロンポリエステルビンクRCL−E (
日本化薬社製、商品名)等、イエロウ色色素としては、
カヤロンポリエステルライトイエロー5G−8(日本化
薬社製、商品名)、アイセンスピロンイエローGRH(
保土谷化学社製、商品名)等をあげる。また、シアン色
顔料としては、セルリアンブルー、フタロシアニンブル
ー等、マジェンタ色顔料としてはブリリアントカルミン
、アリザリンレイク等、イエロウ色顔料としてはハンガ
イエロウ、ビスアゾイエロウ等、黒色顔料としてはカー
ゲンブラック、黒鉛、オイルブラック等をあげることが
できる。なお当インキ層中には必要に応じてエチレン酢
酸ビニル共重合体、ブチラール樹脂等の熱可塑性樹脂や
オイル等を添加して使用することもできる。
次に熱昇華性インキの場合であるならば、その構成物質
は主としてバインダーと着色剤から成る。
は主としてバインダーと着色剤から成る。
バインダーは転写時の溶融転写を避けるために1その融
点又は軟化点が比較的高いものが望ましい。
点又は軟化点が比較的高いものが望ましい。
その具体例としてはポリスルフォン、ポリカーブニルア
ルコール、ポリビニルブチラール、ヒドロキシエチルセ
ルロース、カルゲキシメチルセルロース、水溶性又は水
分散性ポリエステル、水溶性又は水分散性アクリル樹脂
等の水溶性又は水分散性樹脂系、および前記した有機溶
剤可溶樹脂系のエマル・ジョン系等をあげることができ
る。
ルコール、ポリビニルブチラール、ヒドロキシエチルセ
ルロース、カルゲキシメチルセルロース、水溶性又は水
分散性ポリエステル、水溶性又は水分散性アクリル樹脂
等の水溶性又は水分散性樹脂系、および前記した有機溶
剤可溶樹脂系のエマル・ジョン系等をあげることができ
る。
熱昇華性又は熱気化性染料は、一般に繊維類の転写捺染
や熱転写インキ中に使用される、分散染料、油溶染料、
酸性染料、媒染染料、バット染料、塩基性染料等の中か
ら選ぶことができる。その具体例としては、アゾ系、ア
ントラキノン系、ニトロ系、スチリル系、ナフトキノン
系、キノフタロン系、アゾメチン系、クマリン系、縮合
多環系等の染料をあげることができる。これら染料の昇
畢開始温度は150℃以下がのぞましい。なお、当イン
キ層中には、必要に応じて、ツロッキング防止剤、無機
及び有機顔料、酸化防止剤、紫外糾吸収剤、帯電防止剤
、架橋剤等を添加して使用することもできる。
や熱転写インキ中に使用される、分散染料、油溶染料、
酸性染料、媒染染料、バット染料、塩基性染料等の中か
ら選ぶことができる。その具体例としては、アゾ系、ア
ントラキノン系、ニトロ系、スチリル系、ナフトキノン
系、キノフタロン系、アゾメチン系、クマリン系、縮合
多環系等の染料をあげることができる。これら染料の昇
畢開始温度は150℃以下がのぞましい。なお、当イン
キ層中には、必要に応じて、ツロッキング防止剤、無機
及び有機顔料、酸化防止剤、紫外糾吸収剤、帯電防止剤
、架橋剤等を添加して使用することもできる。
(実施例)
以下実施例によυ本発明を更に具体的に説明するがこれ
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
実施例1
12μm厚のポリエチレンテレフタレートフィルムに、
平均粒径5μmのシリカ(S10□)を含有し九層厚6
μmの粗面化層を設け、更に該粗面化層上に約500X
のAt蒸着層を設けてなるマスクシートを作成した。
平均粒径5μmのシリカ(S10□)を含有し九層厚6
μmの粗面化層を設け、更に該粗面化層上に約500X
のAt蒸着層を設けてなるマスクシートを作成した。
次に以下の配合の接着層用塗料を調合した。
バインダー:塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体樹脂(電
気化学工業社製商品名デンカビニル1000AS)の2
0を量チのメチルエチルケトン ・
・・325重量部ジアゾ化合物:4−ジアゾ−1−モル
ホリノ−2,5−ジブトキシベンゼンジアゾニウム47
ツ化ホウ素塩 35重量部 溶剤二メチルエチルケトン 307重量部上記混合
液にガラスピーズを加え、ペイントシェイカーにて、1
00分間分散後、接着層塗料とした。当該塗料をマスク
シートを構成するポリエチレンテレフタレートフィルム
面上にワイヤーバーを用いて、75℃、1分間乾燥後の
層厚が2μmになるようにコーティングして接着層を形
成した。
気化学工業社製商品名デンカビニル1000AS)の2
0を量チのメチルエチルケトン ・
・・325重量部ジアゾ化合物:4−ジアゾ−1−モル
ホリノ−2,5−ジブトキシベンゼンジアゾニウム47
ツ化ホウ素塩 35重量部 溶剤二メチルエチルケトン 307重量部上記混合
液にガラスピーズを加え、ペイントシェイカーにて、1
00分間分散後、接着層塗料とした。当該塗料をマスク
シートを構成するポリエチレンテレフタレートフィルム
面上にワイヤーバーを用いて、75℃、1分間乾燥後の
層厚が2μmになるようにコーティングして接着層を形
成した。
次に以下の配合の黒色熱溶融性インキを調合した。
バインダー:カルナバワックス(m、p、 73℃)1
2重量部 パラフィンワックス(m、p、 60℃)20重量部 添加剤ニオレイン酸 9重役部顔料二
カーがンブラック 9重量部上記混合物を
95℃で溶融混合した後、ホモミキサーで60分間攪拌
して熱溶融性インキとした。
2重量部 パラフィンワックス(m、p、 60℃)20重量部 添加剤ニオレイン酸 9重役部顔料二
カーがンブラック 9重量部上記混合物を
95℃で溶融混合した後、ホモミキサーで60分間攪拌
して熱溶融性インキとした。
当該インキの融点は69℃、100℃における溶融粘度
は120 cPであった。当該インキを4μm厚のポリ
エチレンテレフタレートフィルム上にホットメルト塗工
法によりその層厚が4μmになるようにコーティングし
てインキシートを得た。
は120 cPであった。当該インキを4μm厚のポリ
エチレンテレフタレートフィルム上にホットメルト塗工
法によりその層厚が4μmになるようにコーティングし
てインキシートを得た。
次に、接着層設定済のマスクシートの接着層面と上記イ
ンキシートのポリエチレンテレフタレートフィルム面と
を重ね合わせ之状態で、50℃に設定されたヒートロー
ラ間を7ゆ/crn2のロール間圧力にて通過させるこ
とにより接着固定させ、マスクシートとインキシートと
をその界面にジアゾ化合物を含有した接着層を設けて一
体化させた転写記録媒体を得た。
ンキシートのポリエチレンテレフタレートフィルム面と
を重ね合わせ之状態で、50℃に設定されたヒートロー
ラ間を7ゆ/crn2のロール間圧力にて通過させるこ
とにより接着固定させ、マスクシートとインキシートと
をその界面にジアゾ化合物を含有した接着層を設けて一
体化させた転写記録媒体を得た。
その後当該転写記録媒体を通常の放電記録装置を用いて
、ヘッド印加電圧45Wにて文字パターン、ペタパター
ン及びディザ−法による階調パターンの各印字パターン
にて記録を行なった。次にインキ層面に受像紙を密着さ
せ、キセノンフラッジ−装置(理想科学社製FX−15
0)を用いてマスクシートの光反射層側から閃光を全面
照射した。このときのインキ層面と受像紙面との密着圧
は50g/crn2及び100 g/cm2、閃光エネ
ルギーは13 mJ/m2の一定値に調整した。更に受
像紙はその表面のベック平滑度が4〜6秒のプント紙、
50〜60秒のコピー用紙及び300〜320秒の熱転
写用紙の3種類を用いた。閃光照射後、インキシートと
受像紙とを180°剥離法により剥離分離後、得られた
転写記録品質を以下の評価基準により判定した。即ち目
視及び拡大写真(25像50倍)により、NU線転写部
の「印字ガケ」、「トイレ」、「カスレ」、ヘタ転写部
の「白ヌケ」、階調性表現の程度を観察し、「印字ガケ
」、「トイレ」、「カスレ」、「白ヌケ」及び「カプリ
」が全くなくペタ部のマクベス反射濃度値が1以上であ
シ階調性表現も良好な高品質の場合を○、−部「印字ガ
ケ」、「トイレ」、「カスレ」及び「カプリ」が少しで
もある場合をΔ、「印字ガケ」、「トイレ」、「カスレ
」及び「カプリ」が目立ち、ペタ転写部の「白ヌケ」が
著るしく、濃度不足の場合を×とした。又、Y、M、C
の色重ね順序で転写した場合の減法混色性についても評
価した。
、ヘッド印加電圧45Wにて文字パターン、ペタパター
ン及びディザ−法による階調パターンの各印字パターン
にて記録を行なった。次にインキ層面に受像紙を密着さ
せ、キセノンフラッジ−装置(理想科学社製FX−15
0)を用いてマスクシートの光反射層側から閃光を全面
照射した。このときのインキ層面と受像紙面との密着圧
は50g/crn2及び100 g/cm2、閃光エネ
ルギーは13 mJ/m2の一定値に調整した。更に受
像紙はその表面のベック平滑度が4〜6秒のプント紙、
50〜60秒のコピー用紙及び300〜320秒の熱転
写用紙の3種類を用いた。閃光照射後、インキシートと
受像紙とを180°剥離法により剥離分離後、得られた
転写記録品質を以下の評価基準により判定した。即ち目
視及び拡大写真(25像50倍)により、NU線転写部
の「印字ガケ」、「トイレ」、「カスレ」、ヘタ転写部
の「白ヌケ」、階調性表現の程度を観察し、「印字ガケ
」、「トイレ」、「カスレ」、「白ヌケ」及び「カプリ
」が全くなくペタ部のマクベス反射濃度値が1以上であ
シ階調性表現も良好な高品質の場合を○、−部「印字ガ
ケ」、「トイレ」、「カスレ」及び「カプリ」が少しで
もある場合をΔ、「印字ガケ」、「トイレ」、「カスレ
」及び「カプリ」が目立ち、ペタ転写部の「白ヌケ」が
著るしく、濃度不足の場合を×とした。又、Y、M、C
の色重ね順序で転写した場合の減法混色性についても評
価した。
データは後述の第1表のとおりである。
実施例2
調合を以下に変えた以外は、実施例−1と同様に接着層
を設定した。
を設定した。
バインダー:エチレン・酢酸ビニル共重合体樹脂(日本
合成化学社製、商品名ソアレツクスR−BI(:酢酸ビ
ニル成分の含有率55%)の20重量%のトルエン溶液
300重量部ジアゾ化合物: 4− N、N−ノ
エチルアミンー3−(4’−クロロフェノキシ)−6−
クロロベンゼン6フツ化リン塩 溶剤:メチルエチルケトン 327重量部その後
マスクシートを構成する?リエチレンテレ7タレートフ
イルム面に75℃、1分間乾燥後の層厚が1.5μmに
なるようにコーティングし、実施例1と同様にインキシ
ートと貼シ合わせ念。転写記録品質の評価も実施例−1
と同様に行なった。
合成化学社製、商品名ソアレツクスR−BI(:酢酸ビ
ニル成分の含有率55%)の20重量%のトルエン溶液
300重量部ジアゾ化合物: 4− N、N−ノ
エチルアミンー3−(4’−クロロフェノキシ)−6−
クロロベンゼン6フツ化リン塩 溶剤:メチルエチルケトン 327重量部その後
マスクシートを構成する?リエチレンテレ7タレートフ
イルム面に75℃、1分間乾燥後の層厚が1.5μmに
なるようにコーティングし、実施例1と同様にインキシ
ートと貼シ合わせ念。転写記録品質の評価も実施例−1
と同様に行なった。
実施例3
調合を以下に変えた以外は、実施例−1と同様に接着層
を設定した。
を設定した。
バインダー二マイクロクリスタリンワックス(日本製蝋
社髪、商品名ハイミック1070、m、p、 80℃)
の15重量%のトルエン溶液・・・433重量部 ジアゾ化合物:4−ジアゾ−1−モルホリノ−2,5−
ジブトキシベンゼンジアゾニウム4フツ化ホウ素塩
・・・35重量部溶剤:メチルエチルケト
ン ・・・532重量部その後、マスクシートを構
成するポリエチレンテレフタレートフィルム面上に、8
5℃、1分間乾燥後の層厚が0.6μmになるようにコ
ーティングし、実施例1と同様にインキシートと貼シ合
わせた。転写記録品質の評価も実施例1と同様に行なっ
た。
社髪、商品名ハイミック1070、m、p、 80℃)
の15重量%のトルエン溶液・・・433重量部 ジアゾ化合物:4−ジアゾ−1−モルホリノ−2,5−
ジブトキシベンゼンジアゾニウム4フツ化ホウ素塩
・・・35重量部溶剤:メチルエチルケト
ン ・・・532重量部その後、マスクシートを構
成するポリエチレンテレフタレートフィルム面上に、8
5℃、1分間乾燥後の層厚が0.6μmになるようにコ
ーティングし、実施例1と同様にインキシートと貼シ合
わせた。転写記録品質の評価も実施例1と同様に行なっ
た。
実施例4
調合を以下に変えた以外は、実施例−1と同様に接着層
を設定した。
を設定した。
その後、マスクシートを構成するポリエチレンテレフタ
レートフィルム面上に75℃、1分間乾燥後の層厚が0
.5μmになるようにコーティングし、実施例−1と同
様にインキシートと貼シ合わせた。
レートフィルム面上に75℃、1分間乾燥後の層厚が0
.5μmになるようにコーティングし、実施例−1と同
様にインキシートと貼シ合わせた。
転写記録品質の評価も実施例1と同様に行なりた。
実施例5
調合を以下に変えた以外は、実施例1と同様に接着層を
設定した。
設定した。
バインダー:カルボキシ変性スチレン・ブタジェンゴム
(日本合成ゴム社製、商品名 JSRO693) −・125重景重
役アゾ化合物:4−ジアゾ−1−モルホリノ−2,5−
ノットキシベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛塩 ・・・40重置部 溶剤: 水 ・・・235重量部その
後、マスクシートを構成するポリエチレンテレフタレー
トフィルム面上に80℃、2分間乾燥後の層厚が3μm
になるようにコーティングし、!il!施例1と同様て
インキシートと貼や合わせた。
(日本合成ゴム社製、商品名 JSRO693) −・125重景重
役アゾ化合物:4−ジアゾ−1−モルホリノ−2,5−
ノットキシベンゼンジアゾニウム塩化亜鉛塩 ・・・40重置部 溶剤: 水 ・・・235重量部その
後、マスクシートを構成するポリエチレンテレフタレー
トフィルム面上に80℃、2分間乾燥後の層厚が3μm
になるようにコーティングし、!il!施例1と同様て
インキシートと貼や合わせた。
転写記録品質の評価も実施例1と同様に行なった。
実施例6
マスクシートを構成するポリエチレンテレフタレート面
上に実施例1の接着層を同様に形成した。
上に実施例1の接着層を同様に形成した。
次に以下の配合の光熱変換層塗料を調合した。
バインダー:ポリエステル樹脂(40重量%のトルエン
/メチルエチルケトン溶i) ・・・175重量部 顔料二カーゴンブラック分散液(50重量%のトルエン
分散液) ・・・60重量部溶剤:メチル
エチルケトン ・・・181重量部上記混合液にガ
ラスピーズを加え、ペイントシェイカーにて100分間
分散後、光熱変換層塗料とした。この塗料を4μmのポ
リエチレンテレフタレートフィルム上にワイヤーパーを
用いて90℃、2分間乾燥後の層厚が3μmになるよう
にコーティングした。
/メチルエチルケトン溶i) ・・・175重量部 顔料二カーゴンブラック分散液(50重量%のトルエン
分散液) ・・・60重量部溶剤:メチル
エチルケトン ・・・181重量部上記混合液にガ
ラスピーズを加え、ペイントシェイカーにて100分間
分散後、光熱変換層塗料とした。この塗料を4μmのポ
リエチレンテレフタレートフィルム上にワイヤーパーを
用いて90℃、2分間乾燥後の層厚が3μmになるよう
にコーティングした。
又、以下の配合のカラーの熱溶融性インキを調合した。
バインダー:カルナバワックス(m、p、 73℃)・
・・12重量部 ノラフインワックス(m、p、60℃)・・・20重量
部 添加剤ニオレイン酸 ・・・9重量部顔料
: ・・・9重量部上記混合
物を95℃で溶融混合した後、ホモミキサーで60分間
攪拌してカラーの熱溶融性インキとした。Y、M、およ
びCインキの各融点は75.74および72℃、100
℃における各溶融粘度は126.34および22 cP
であった。前記、各インキをポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に設けた光熱変換層上にホットメルト塗工
法により層厚が各3.5μmとなるようにコーティング
した。
・・12重量部 ノラフインワックス(m、p、60℃)・・・20重量
部 添加剤ニオレイン酸 ・・・9重量部顔料
: ・・・9重量部上記混合
物を95℃で溶融混合した後、ホモミキサーで60分間
攪拌してカラーの熱溶融性インキとした。Y、M、およ
びCインキの各融点は75.74および72℃、100
℃における各溶融粘度は126.34および22 cP
であった。前記、各インキをポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に設けた光熱変換層上にホットメルト塗工
法により層厚が各3.5μmとなるようにコーティング
した。
この後実施例1と同様にマスクシートの接着層面と上記
インキシートのポリエチレンテレフタレートフィルム面
とを重ね合わせた状態で、50℃に設定されたヒートロ
ーラー間を7ゆ/帰のロール間圧力にて通過させること
により接着固定させ、マスクシートとインキシートとを
その界面にジアゾ化合物塩含有した接着層を設けて一体
化させた転写記録媒体を得た。転写記録品質の評価も実
施例1と同様に行なった。
インキシートのポリエチレンテレフタレートフィルム面
とを重ね合わせた状態で、50℃に設定されたヒートロ
ーラー間を7ゆ/帰のロール間圧力にて通過させること
により接着固定させ、マスクシートとインキシートとを
その界面にジアゾ化合物塩含有した接着層を設けて一体
化させた転写記録媒体を得た。転写記録品質の評価も実
施例1と同様に行なった。
実施例7〜10
接着層を実施例2.3..4及び5の場合に変えた以外
は、実施例6と同様にカラーインキシートと貼シ合わせ
、転写記録品質の評価を行なりた。
は、実施例6と同様にカラーインキシートと貼シ合わせ
、転写記録品質の評価を行なりた。
実施例11
マスクシートを構成するポリエチレンテレフタレート面
上に実施例−1の接着層を同様に形成した。
上に実施例−1の接着層を同様に形成した。
次に実施例6と同様に4μmのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上に光熱変換層を形成した。
ートフィルム上に光熱変換層を形成した。
この後、実施例6で得たカラーの熱溶融性インキを各々
、光熱変換層の設定面とは別のポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上にホットメルト塗工法によl)N厚が各
3.5μmとなるようにコーティングした。この後、マ
スクシートの接着層面と上記インキシートの光熱変換層
面とを重ね合わせた状態で実施例1と同様に貼り合わせ
た。転写記録品質の評価も実施例1と同様に行なった。
、光熱変換層の設定面とは別のポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上にホットメルト塗工法によl)N厚が各
3.5μmとなるようにコーティングした。この後、マ
スクシートの接着層面と上記インキシートの光熱変換層
面とを重ね合わせた状態で実施例1と同様に貼り合わせ
た。転写記録品質の評価も実施例1と同様に行なった。
実施例12
マスクシートを構成するポリエチレンテレフタレート面
上に実施例1の接着層を同様に形成した。
上に実施例1の接着層を同様に形成した。
次に実施例6と同様に4踊のポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に光熱変換層を形成した。
トフィルム上に光熱変換層を形成した。
又、以下の配合のカラーの熱昇華性インキを調合した。
バインター:エチルセルロース ・・・anf部添
加顔料:ホワイトカーボン(日本シリカ社製、商品名工
デシールE−20OA) ・・・2重量部分散染料
(日本化系社製) ・・・10重量部溶剤:イソ
プロビルアルコール ・・・455重量部上記混液に
ガラスピーズを・加え、4イントシエイカーにて120
分間分散後、カラーの熱昇華性インキ塗料とした。この
塗料をポリエチレンテレフタレートフィルム上に設けた
光熱変換層上にワイヤーバーを用いて、60℃、2分間
乾燥後の層厚が3μmになるようにコーティングした。
加顔料:ホワイトカーボン(日本シリカ社製、商品名工
デシールE−20OA) ・・・2重量部分散染料
(日本化系社製) ・・・10重量部溶剤:イソ
プロビルアルコール ・・・455重量部上記混液に
ガラスピーズを・加え、4イントシエイカーにて120
分間分散後、カラーの熱昇華性インキ塗料とした。この
塗料をポリエチレンテレフタレートフィルム上に設けた
光熱変換層上にワイヤーバーを用いて、60℃、2分間
乾燥後の層厚が3μmになるようにコーティングした。
この後、実施例1と同様にマスクシートの接着層面と上
記インキシートのポリエチレンテレフタレート面とを重
ね合わせた状態で貼シ合わせた。
記インキシートのポリエチレンテレフタレート面とを重
ね合わせた状態で貼シ合わせた。
転写記録品質の評価も実施例1と1同様に行なった。
比較例1
マスクシートを構成するポリエチレンテレフタレート面
上に実施例−1で得た黒色熱溶融性インキを同様にコー
ティングし、従来の放電転写記録媒体を得た。転写記録
品質の評価は実施例1と同様に行なった。
上に実施例−1で得た黒色熱溶融性インキを同様にコー
ティングし、従来の放電転写記録媒体を得た。転写記録
品質の評価は実施例1と同様に行なった。
比較例2
接着層中にジアゾ化合物を含有させないこと以外は、実
施例1と同様にしてマスクシートとインキシートを貼り
合わせた。転写記録品質の評価も実施例1と同様に行な
った。
施例1と同様にしてマスクシートとインキシートを貼り
合わせた。転写記録品質の評価も実施例1と同様に行な
った。
比較例3
調合を以下のように接着層のバインダーを熱硬化性樹脂
に変えた以外は、実施例1と同様に接着層を設定した。
に変えた以外は、実施例1と同様に接着層を設定した。
バインダー二尿素・メラミン樹脂(日立化成社製商品名
メラン445) ・・・118重量部・ジアゾ化合
物:4−ジアゾー1−モルホリノ−2,5−ジブトキシ
ベンゼンジアゾニウム47フ化ホウ素塩
・・・35重量部溶剤:キンレン ・
・・257重量部ブタノール ・・・25
7重景部上記混合液にガラスピーズを加え、ペイントシ
ェイカーにて100分間分散後、接着層塗料とし、マス
クシートを構成するポリエチレンテレフタレートフィル
ム面上にワイヤーバーを用いて150℃1.5分間乾燥
後の層厚が2μmになるようにコーティングして接着層
を形成した。この後、実施例1と同様にインキシートの
ポリエチレンテレフタレート面と重ね合わせた状態で貼
シ合わせを行なりたが、接着固定は不可能であった。転
写記録品質の評価は、接着層設定法のマスクシートとイ
ンキシートのポリエチレンテレフタレート面を単に重ね
合わせた状態で、実施例1と同様に行なった。
メラン445) ・・・118重量部・ジアゾ化合
物:4−ジアゾー1−モルホリノ−2,5−ジブトキシ
ベンゼンジアゾニウム47フ化ホウ素塩
・・・35重量部溶剤:キンレン ・
・・257重量部ブタノール ・・・25
7重景部上記混合液にガラスピーズを加え、ペイントシ
ェイカーにて100分間分散後、接着層塗料とし、マス
クシートを構成するポリエチレンテレフタレートフィル
ム面上にワイヤーバーを用いて150℃1.5分間乾燥
後の層厚が2μmになるようにコーティングして接着層
を形成した。この後、実施例1と同様にインキシートの
ポリエチレンテレフタレート面と重ね合わせた状態で貼
シ合わせを行なりたが、接着固定は不可能であった。転
写記録品質の評価は、接着層設定法のマスクシートとイ
ンキシートのポリエチレンテレフタレート面を単に重ね
合わせた状態で、実施例1と同様に行なった。
実施例及び比較例から得られた転写記録品質の結果を、
密着圧が5017cm2の場合、100f!/cm2の
場合にわけて、それぞれの結果を第1表、第2表に示し
である。
密着圧が5017cm2の場合、100f!/cm2の
場合にわけて、それぞれの結果を第1表、第2表に示し
である。
(発明の効果)
本発明による効果は、上記の表から明らかなように、
1)表面平滑度の低いコピー用紙及び272紙への高い
転写記録品質が得られる。
転写記録品質が得られる。
2)「ニジミ」や「ボケ」のない「キレ」の良い転写記
録品質が得られる。
録品質が得られる。
3)階調性表現の向上に伴ない、優れたフルカラー転写
記録品質が得られる。
記録品質が得られる。
4)表には明示されていないが、カラーインキ転写の場
合、減法混色性は著しく向上した。
合、減法混色性は著しく向上した。
5)従来の構成に比べ、本発明の構成により高い転写記
録品質を得るのに要するインキ層面と受像紙面との密着
圧を大幅に軽減させることができ、従って記録装置の小
型化をはかることが可能である。
録品質を得るのに要するインキ層面と受像紙面との密着
圧を大幅に軽減させることができ、従って記録装置の小
型化をはかることが可能である。
第1図〜4図は本発明の転写記録媒体の断面図、第5図
は従来の転写記録媒体の断面図、第6図〜第8図は前記
記録媒体を用いた印刷工程を示す断面図、第9図、第1
0図は光熱変換層8を設けた従来の記録媒体の断面図。 1轟・・・支持体、1b・・・基体、1・・・支持体、
2・・・光反射層、3・・・熱転写性固体インキ層、4
・・・受像紙、5・・・キセノンランプ、6・・・閃光
、7・・・転写画像、8・・・光熱変換層、10・・・
接着層。
は従来の転写記録媒体の断面図、第6図〜第8図は前記
記録媒体を用いた印刷工程を示す断面図、第9図、第1
0図は光熱変換層8を設けた従来の記録媒体の断面図。 1轟・・・支持体、1b・・・基体、1・・・支持体、
2・・・光反射層、3・・・熱転写性固体インキ層、4
・・・受像紙、5・・・キセノンランプ、6・・・閃光
、7・・・転写画像、8・・・光熱変換層、10・・・
接着層。
Claims (3)
- (1)光透過性支持体上に放電破壊記録で除去可能な光
反射層を設けたマスクシートと、基体上に少なくとも熱
転写性固体インキ層を設けたインキシートとを重ね合せ
て構成される転写記録媒体に於て、前記マスクシートの
支持体とインキシートの基体とを光分解性化合物を含有
する接着層により貼り合わせたことを特徴とする転写記
録媒体。 - (2)光分解性化合物を有する接着層のバインダーが熱
可塑性樹脂類、ワックス類又はゴム類の中から選ばれた
少なくとも1種類であることを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の転写記録媒体。 - (3)光分解性化合物がジアゾ化合物又はアジド化合物
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の転
写記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61205607A JPS6360791A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 転写記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61205607A JPS6360791A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 転写記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6360791A true JPS6360791A (ja) | 1988-03-16 |
| JPH0566271B2 JPH0566271B2 (ja) | 1993-09-21 |
Family
ID=16509666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61205607A Granted JPS6360791A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 転写記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6360791A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH024570A (ja) * | 1988-06-21 | 1990-01-09 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 放電転写記録媒体 |
| JPH02121883A (ja) * | 1988-10-31 | 1990-05-09 | Casio Comput Co Ltd | 閃光複写方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6082389A (ja) * | 1983-10-13 | 1985-05-10 | Seiko Epson Corp | 熱転写記録媒体 |
| JPS60174690A (ja) * | 1984-02-21 | 1985-09-07 | Seiko Epson Corp | 熱転写記録シ−ト |
-
1986
- 1986-09-01 JP JP61205607A patent/JPS6360791A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6082389A (ja) * | 1983-10-13 | 1985-05-10 | Seiko Epson Corp | 熱転写記録媒体 |
| JPS60174690A (ja) * | 1984-02-21 | 1985-09-07 | Seiko Epson Corp | 熱転写記録シ−ト |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH024570A (ja) * | 1988-06-21 | 1990-01-09 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 放電転写記録媒体 |
| JPH02121883A (ja) * | 1988-10-31 | 1990-05-09 | Casio Comput Co Ltd | 閃光複写方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0566271B2 (ja) | 1993-09-21 |
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