JPS6377990A - 液晶組成物 - Google Patents
液晶組成物Info
- Publication number
- JPS6377990A JPS6377990A JP61220898A JP22089886A JPS6377990A JP S6377990 A JPS6377990 A JP S6377990A JP 61220898 A JP61220898 A JP 61220898A JP 22089886 A JP22089886 A JP 22089886A JP S6377990 A JPS6377990 A JP S6377990A
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- Japan
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- liquid crystal
- crystal
- liq
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の概要〕
本発明は、ネマティック−コレステリック相転移型液晶
の双安定性を利用した相転移型液晶組成物において、駆
動電圧Ｖｄが高くコスト高になるという従来問題を解決
するため、基本骨格が異なる２種のカイラルネマティッ
ク液晶を採用しこれらの混合により、相転移型液晶表示
に不可欠な双安定性を確保しつつ、液晶混合物の粘度を
低下し、誘電率異方性を高め、駆動電圧Ｖｄを低下させ
たものである。
の双安定性を利用した相転移型液晶組成物において、駆
動電圧Ｖｄが高くコスト高になるという従来問題を解決
するため、基本骨格が異なる２種のカイラルネマティッ
ク液晶を採用しこれらの混合により、相転移型液晶表示
に不可欠な双安定性を確保しつつ、液晶混合物の粘度を
低下し、誘電率異方性を高め、駆動電圧Ｖｄを低下させ
たものである。
本発明は、ネマティック−コレステリック相転位型液晶
の電気−光学的双安定性を利用した相転位型液晶表示に
おける液晶組成物に関する。
の電気−光学的双安定性を利用した相転位型液晶表示に
おける液晶組成物に関する。
〔従来技術および発明が解決しようとす、る問題点〕従
来、大容量表示が必要とされる例えばＯＡ用キャラクタ
ディスプレイ等に対し相転移型液晶組成物が用いられて
いる。これは、このような液晶組成物を用いた。
来、大容量表示が必要とされる例えばＯＡ用キャラクタ
ディスプレイ等に対し相転移型液晶組成物が用いられて
いる。これは、このような液晶組成物を用いた。
相転移型液晶表示は電気−光学的双安定性を利用した表
示方式であるため、安価なＸ −Ｙ ＆１状電極から構
成される単純マトリクスパネルにおいても液晶のメモリ
機能によって表示容量に制限がないからである。
示方式であるため、安価なＸ −Ｙ ＆１状電極から構
成される単純マトリクスパネルにおいても液晶のメモリ
機能によって表示容量に制限がないからである。
しかし、表示容量の増大に伴ない、電極数が増え、液晶
の駆動に必要な回路数が増加し、一つ一つの回路に必要
な駆動用ＩＣの駆動電圧Ｖｄが高いと、全体として駆動
用ＩＣのコスト高となる欠点があった。また、従来の液
晶表示にあっては、−文字書き替えるため全画面を書き
替える必要があり、いわゆるタイプイン（部分書替）が
困難であった。この部分書替を行った場合駆動電圧が高
くなり、装置の絶縁の問題更に消費電力の問題があった
。
の駆動に必要な回路数が増加し、一つ一つの回路に必要
な駆動用ＩＣの駆動電圧Ｖｄが高いと、全体として駆動
用ＩＣのコスト高となる欠点があった。また、従来の液
晶表示にあっては、−文字書き替えるため全画面を書き
替える必要があり、いわゆるタイプイン（部分書替）が
困難であった。この部分書替を行った場合駆動電圧が高
くなり、装置の絶縁の問題更に消費電力の問題があった
。
このような高駆動電圧について、相転位型表示の表示原
理図である第１図に基づき説明する。第１図において縦
軸は光透過率（％）（Ｔ）を、横軸は印加電圧（Ｖ）を
示す。また、横軸中Ｅｌは電界強度、Ｖｄは駆動電圧、
Ｅｈは電界強度を示す。
理図である第１図に基づき説明する。第１図において縦
軸は光透過率（％）（Ｔ）を、横軸は印加電圧（Ｖ）を
示す。また、横軸中Ｅｌは電界強度、Ｖｄは駆動電圧、
Ｅｈは電界強度を示す。
従来、相転位型液晶組成物にあっては、第１図中のヒス
テリシスΔ（Δはｙ ｕｔ Ｏとｖ、１９０の差である
。ここでＶ ｕ ｔ Ｏはコレステリック相からネマテ
ィック相に転位する時のＶ−Ｔ曲線で透過率２０％を示
す電圧であり、ｙｄ９１１はネマティック相からコレス
テリック相に転位する時のＶ−Ｔ曲線で透過率９０％を
示す電圧である）を安定駆動に必要な大きさだけ確保す
るためには、駆動電圧Ｖｄは３５〜４０Ｖ必要であった
。これは十分なヒステリシスΔを得るためには液晶のら
旋ピッチを小さくする必要があり、このためにＶｄが大
きくならざら得なかったからである。すなわち、従来の
相転移型液晶材料は双安定駆動に必要なヒステリシスΔ
を得ること、および十分広い駆動温度範囲を確保するた
めに、固有のら族ピンチが小さいカイラルネマティック
液晶を１０−１４重量パーセント混合する必要があった
。
テリシスΔ（Δはｙ ｕｔ Ｏとｖ、１９０の差である
。ここでＶ ｕ ｔ Ｏはコレステリック相からネマテ
ィック相に転位する時のＶ−Ｔ曲線で透過率２０％を示
す電圧であり、ｙｄ９１１はネマティック相からコレス
テリック相に転位する時のＶ−Ｔ曲線で透過率９０％を
示す電圧である）を安定駆動に必要な大きさだけ確保す
るためには、駆動電圧Ｖｄは３５〜４０Ｖ必要であった
。これは十分なヒステリシスΔを得るためには液晶のら
旋ピッチを小さくする必要があり、このためにＶｄが大
きくならざら得なかったからである。すなわち、従来の
相転移型液晶材料は双安定駆動に必要なヒステリシスΔ
を得ること、および十分広い駆動温度範囲を確保するた
めに、固有のら族ピンチが小さいカイラルネマティック
液晶を１０−１４重量パーセント混合する必要があった
。
また、従来の小ら旋ピッチカイラルネマテインクは粘度
が高く誘電率異方性も負あるいは極めて小さな正であっ
たために上記混合比率では駆動電圧Ｖｄの上昇は避けら
れなかったのである。
が高く誘電率異方性も負あるいは極めて小さな正であっ
たために上記混合比率では駆動電圧Ｖｄの上昇は避けら
れなかったのである。
本発明は以上の問題点を解決するため、ネマティック−
コレステリック相転位型液晶の電気−光学的双安定性を
利用した相転位型液晶組成物において、コレステリック
相の液晶として下記式■のエステル系化合物および式Ｉ
Ｉのビフェニル化合物を含んでなるものである： 式Ｉ； 素数２〜６の直鎖アルキルを表わす） 式■； （式中、Ｒは式■で定義された意味と同じである）。
コレステリック相転位型液晶の電気−光学的双安定性を
利用した相転位型液晶組成物において、コレステリック
相の液晶として下記式■のエステル系化合物および式Ｉ
Ｉのビフェニル化合物を含んでなるものである： 式Ｉ； 素数２〜６の直鎖アルキルを表わす） 式■； （式中、Ｒは式■で定義された意味と同じである）。
すなわち、本発明の液晶組成物は、特定のビフェニル系
およびエステル系化合物を基本骨格とする中央結合基が
異なる２種類の同方向ら旋を持つカイラルネマティック
液晶の混合物を含む相転移型液晶組成物からなるもので
ある。
およびエステル系化合物を基本骨格とする中央結合基が
異なる２種類の同方向ら旋を持つカイラルネマティック
液晶の混合物を含む相転移型液晶組成物からなるもので
ある。
ところで第１図に示すコレステリック相からネマティッ
ク相転移のしきい電界強度Ｅｈおよびネマチイック相か
らコレステリック相転移のしきい電界強度Ｅｌはそれぞ
れ後記の式（１）、 （２）で表わされることが知られ
ている（Ｓａｃｋｏ＋ａｎｎ。
ク相転移のしきい電界強度Ｅｈおよびネマチイック相か
らコレステリック相転移のしきい電界強度Ｅｌはそれぞ
れ後記の式（１）、 （２）で表わされることが知られ
ている（Ｓａｃｋｏ＋ａｎｎ。
ＧｒａｂｍａｉｅｒＨＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ
Ｌｉｑｕｔｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ。
Ｌｉｑｕｔｄ Ｃｒｙｓｔａｌｓ。
Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ １３９〜１４０ （
１９７５））。
１９７５））。
式（１）、（２）よりら旋ピッチＰが小さくなるほどま
た誘電率異方性Δεが小さくなるほどＥｈ。
た誘電率異方性Δεが小さくなるほどＥｈ。
Ｅｌともに大きくなってしまうことがわかる。そこで、
本発明者等はＥｈ、Ｅｊｉ’を小さくするために、安定
な双安定駆動および十分な駆動温度範囲を維持しなから
Ｖｄを小さくする条件を検討した。
本発明者等はＥｈ、Ｅｊｉ’を小さくするために、安定
な双安定駆動および十分な駆動温度範囲を維持しなから
Ｖｄを小さくする条件を検討した。
ただしＰ：ら旋ピッチ、Δε：誘電率異方性Ｋｔｔ：ひ
ねりの弾性定数 Ｋｔｓ：曲げの弾性定数 ｄ：パネルギャップ（上下電極間距離）上記式（１）お
よび（２）には露には含まれていないが式（１）、（２
）中のひねりの弾性定数ＫＺＺ、曲げの弾性定数に０は
液晶の粘度、とりわけ回転粘度計で測定される粘度ηは
Ｋｚ、、に、、と大きな相関を持つことが知られている
。一般にはηが小さいほどＫｚｔ＋に３３は小さくなる
が、式（１）よりに！ｚが小さくなるほど即ちηが小さ
いほどコレステリック相からネマティック相転移の臨界
電界強度Ｅｈは小さくなることがわかる。そこで次にＫ
ｔｔおよびＫ。をどのように小さくすればΔを小さくせ
ずにＲｈ、ＦＪを小さくすることができるかについて検
討した。ヒステリシスの大きさΔはコレステリック相か
らネマティック相転移とネマティック相からコレステリ
ック相転移の臨界電界強度に差があることにより生ずる
ため、この比Ｅｈ ／Ｅｌが大きいほどΔは大きくなる
と考えられる。そこで式（１）、 （２）より後記式（
３）を得た０式（３）よりＥｈ ／Ｅｊ！を極大にする
条件を求めると、式（４）の条件が満たされる時Ｅｈ／
Ｅｌ→■となることがわかる。
ねりの弾性定数 Ｋｔｓ：曲げの弾性定数 ｄ：パネルギャップ（上下電極間距離）上記式（１）お
よび（２）には露には含まれていないが式（１）、（２
）中のひねりの弾性定数ＫＺＺ、曲げの弾性定数に０は
液晶の粘度、とりわけ回転粘度計で測定される粘度ηは
Ｋｚ、、に、、と大きな相関を持つことが知られている
。一般にはηが小さいほどＫｚｔ＋に３３は小さくなる
が、式（１）よりに！ｚが小さくなるほど即ちηが小さ
いほどコレステリック相からネマティック相転移の臨界
電界強度Ｅｈは小さくなることがわかる。そこで次にＫ
ｔｔおよびＫ。をどのように小さくすればΔを小さくせ
ずにＲｈ、ＦＪを小さくすることができるかについて検
討した。ヒステリシスの大きさΔはコレステリック相か
らネマティック相転移とネマティック相からコレステリ
ック相転移の臨界電界強度に差があることにより生ずる
ため、この比Ｅｈ ／Ｅｌが大きいほどΔは大きくなる
と考えられる。そこで式（１）、 （２）より後記式（
３）を得た０式（３）よりＥｈ ／Ｅｊ！を極大にする
条件を求めると、式（４）の条件が満たされる時Ｅｈ／
Ｅｌ→■となることがわかる。
π
に３３ ２ ｄ
−＝ −（４）
Ｋｔｚ り
式（４）の関係を、縦軸に弾性定数比に３！／Ｋｔｔ、
横軸にら旋ピッチＰ（μｍ）をとったグラフ（第２図）
に示す。この第２図および式（４）より、Ｅｈ ／Ｅｊ
！の大きな液晶組成物を得るためには、第２図の斜線領
域の中で、Ｋｓｓ／ＫｔｚとＰの関係を可能な限り曲線
に３３／に！□＝２ｄ／Ｐに近づけるようにすれば良い
ことがわかる。そのためには （１）Ｋｚｓ／Ｋｚ□を大きくする （２）ｄを小さくする （３）Ｐを大きくする の３つが考えられる。このうち、式（３）のＰについて
は、十分広い駆動温度範囲を確保するためにはある程度
小さい値である必要があることが本発明者らの検討によ
り知り得ている。そこで、Ｅｈ、Ｅｌを小さくする条件
とＥｈ ／Ｅｌを大きくする条件の比較検討を行ったと
ころ、前述のように一般にηが小さいほどＫ ２ｔ＋
Ｋ ３３は小さくなり、ＥｈにはＫ。の項しか含まれな
いため、ｌを小さくすることはΔの確保およびＥｈ、Ｅ
ｌの低下に有効なことがわかる。また、ｄに関しては、
パネルギャップが小さくなるほど、電極両端に印加しな
ければならない電圧、即ち駆動電圧Ｖｏｌを小さくでき
ることがわかる。従ってη、ｄを小さくすること、およ
び弐（１）、 （２）中のΔεを大きくすることによっ
てＶｄを低減できることがわかる。
横軸にら旋ピッチＰ（μｍ）をとったグラフ（第２図）
に示す。この第２図および式（４）より、Ｅｈ ／Ｅｊ
！の大きな液晶組成物を得るためには、第２図の斜線領
域の中で、Ｋｓｓ／ＫｔｚとＰの関係を可能な限り曲線
に３３／に！□＝２ｄ／Ｐに近づけるようにすれば良い
ことがわかる。そのためには （１）Ｋｚｓ／Ｋｚ□を大きくする （２）ｄを小さくする （３）Ｐを大きくする の３つが考えられる。このうち、式（３）のＰについて
は、十分広い駆動温度範囲を確保するためにはある程度
小さい値である必要があることが本発明者らの検討によ
り知り得ている。そこで、Ｅｈ、Ｅｌを小さくする条件
とＥｈ ／Ｅｌを大きくする条件の比較検討を行ったと
ころ、前述のように一般にηが小さいほどＫ ２ｔ＋
Ｋ ３３は小さくなり、ＥｈにはＫ。の項しか含まれな
いため、ｌを小さくすることはΔの確保およびＥｈ、Ｅ
ｌの低下に有効なことがわかる。また、ｄに関しては、
パネルギャップが小さくなるほど、電極両端に印加しな
ければならない電圧、即ち駆動電圧Ｖｏｌを小さくでき
ることがわかる。従ってη、ｄを小さくすること、およ
び弐（１）、 （２）中のΔεを大きくすることによっ
てＶｄを低減できることがわかる。
そこで、相転移型液晶組成物の中で最も粘度を増大させ
る組成物であるカイラルネマティック組成につき検討し
た。
る組成物であるカイラルネマティック組成につき検討し
た。
その結果、一般に、中央結合構造、いわゆる基本骨格が
異なる２種のカイラルネマティック液晶の混合によって
、結晶化温度が低く粘度の小さいカイラルネマテインク
組成物が得られることが判明した。このとき、２種の液
晶の混合にあたってはともに固有のら族ピッチが十分に
小さく、かつら旋の巻き方向が同一方向のカイラルネマ
ティック液晶を用いる必要がある。このような考察およ
び検討結果に基づき以下のエステル系およびビフェニル
系の組成物により低粘度、正の誘電率異方性ならびに双
安定駆動に必要な十分なヒステリシスΔおよび温度、範
囲を持った相転移型液晶組成物が得られることの知見を
得た。
異なる２種のカイラルネマティック液晶の混合によって
、結晶化温度が低く粘度の小さいカイラルネマテインク
組成物が得られることが判明した。このとき、２種の液
晶の混合にあたってはともに固有のら族ピッチが十分に
小さく、かつら旋の巻き方向が同一方向のカイラルネマ
ティック液晶を用いる必要がある。このような考察およ
び検討結果に基づき以下のエステル系およびビフェニル
系の組成物により低粘度、正の誘電率異方性ならびに双
安定駆動に必要な十分なヒステリシスΔおよび温度、範
囲を持った相転移型液晶組成物が得られることの知見を
得た。
ビフェニル系
ただしＲニーＣＨ，ＣＨＲＩ
■
Ｈ３
： −ＣＨｚ ＣＨＯＲＩ
Ｈ３
Ｒ９：炭素数２〜６の直鎖アルキル基
＊ ：不斉炭素を表わす
〔実施例〕
φ１０鰭の透明導電膜（ＩＴＯ）付きガラス基板（５０
Ｘ６０Ｘ １．１鶴）２枚を洗浄した後、ポリビニルア
ルコール（ＰＶＡ）を約１ 、５００ Ａの厚さで成膜
し、６μｍ径のグラスファイバー粉抹をスペーサとして
液晶用パネルを作製した。このパネルにエタン系を主と
するネマティック混合液晶と表１に示すエステル系およ
びビフェニル系カイラルネマティック液晶の混合物より
なる相転移型液晶組成物Ａを封入しヒステリシス幅Δ、
Ｖｄを測定した。その結果を表２に示す。表２から明ら
かなように従来例Ｆ、Ｇに比べてＶｄが低下しているこ
とがわかる。また、同じエステル系およびビフェニル系
より成るカイラルネマティック混合液晶を含んだ異なる
組成比の相転移型液晶組成物Ｂ。
Ｘ６０Ｘ １．１鶴）２枚を洗浄した後、ポリビニルア
ルコール（ＰＶＡ）を約１ 、５００ Ａの厚さで成膜
し、６μｍ径のグラスファイバー粉抹をスペーサとして
液晶用パネルを作製した。このパネルにエタン系を主と
するネマティック混合液晶と表１に示すエステル系およ
びビフェニル系カイラルネマティック液晶の混合物より
なる相転移型液晶組成物Ａを封入しヒステリシス幅Δ、
Ｖｄを測定した。その結果を表２に示す。表２から明ら
かなように従来例Ｆ、Ｇに比べてＶｄが低下しているこ
とがわかる。また、同じエステル系およびビフェニル系
より成るカイラルネマティック混合液晶を含んだ異なる
組成比の相転移型液晶組成物Ｂ。
Ｃ，Ｄ、Ｅの測定結果よりエステル系カイラルネマティ
ック液晶の混合比率がカイラルネマティック液晶全体の
５０重量％以下の時、Ｖｄを低下させかつ十分なヒステ
リシス幅Δが取れていることがわかる。さらに表２に各
液晶組成物の粘度を比較したが、組成Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、
Ｅでは従来例に比べ低粘度化されていることがわかる。
ック液晶の混合比率がカイラルネマティック液晶全体の
５０重量％以下の時、Ｖｄを低下させかつ十分なヒステ
リシス幅Δが取れていることがわかる。さらに表２に各
液晶組成物の粘度を比較したが、組成Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、
Ｅでは従来例に比べ低粘度化されていることがわかる。
従って、組成り、Ｅは本発明の組成物Ａ、Ｂ。
Ｃに対し比較例となるものである。
尚、エタン系混合物の１例は次の通りである二本実施例
では表１のエステル系およびビフェニル系の例を示した
が、基本的には、中央結合構造が異なりかつ同一のら旋
巻き方向を持ったカイラルネマティック液晶同志の適当
量混合によって液晶組成物全体の低粘度化が図られＶｄ
が低下できる。
では表１のエステル系およびビフェニル系の例を示した
が、基本的には、中央結合構造が異なりかつ同一のら旋
巻き方向を持ったカイラルネマティック液晶同志の適当
量混合によって液晶組成物全体の低粘度化が図られＶｄ
が低下できる。
表２ 各相転移型液晶組成物の
ヒステリシスΔ、Ｖｄおよびη
Ｈ戒名ヒス−５−’）シスΔ（Ｖ） Ｖｄ（Ｖ）
７７（ｃＰ）Ａ ２．７ １９
．０ ４６．４Ｂ ２，６
１９，５ ４６．８Ｇ ２．６
２１．０ ５０．４Ｄ １．５
１７．６ ４２．３Ｆ
２．２ ２８．５ ６０．１注）Δ、
Ｖｄは２６℃における値である。
７７（ｃＰ）Ａ ２．７ １９
．０ ４６．４Ｂ ２，６
１９，５ ４６．８Ｇ ２．６
２１．０ ５０．４Ｄ １．５
１７．６ ４２．３Ｆ
２．２ ２８．５ ６０．１注）Δ、
Ｖｄは２６℃における値である。
ηは２０℃における値である。
本発明はこのように電気−光学的双安定性（ヒステリシ
ス効果）を利用した液晶組成物において、コレステリフ
ク相をとるための液晶として一定のエステル系およびビ
フェニル系化合物を採用するように構成したものである
から、相転移型液晶を用いた双安定駆動に必要な十分大
きなヒステリシスΔが、十分広い温度範囲で確保でき、
かつＶｄが従来に比べて約３０％低下せしめる効果を奏
する。従って大容量表示を行うために駆動回路数が多く
なっても駆動用ＩＣのコストを低減させ、相転移型液晶
表示ユニットの価格を低くする効果が得られる。
ス効果）を利用した液晶組成物において、コレステリフ
ク相をとるための液晶として一定のエステル系およびビ
フェニル系化合物を採用するように構成したものである
から、相転移型液晶を用いた双安定駆動に必要な十分大
きなヒステリシスΔが、十分広い温度範囲で確保でき、
かつＶｄが従来に比べて約３０％低下せしめる効果を奏
する。従って大容量表示を行うために駆動回路数が多く
なっても駆動用ＩＣのコストを低減させ、相転移型液晶
表示ユニットの価格を低くする効果が得られる。
第１図は相転移型液晶の駆動原理を説明するグ係を示す
グラフである。 印加電圧Ｖ 相転移型液晶の駆動原理 第１図 ら旋ピッチＰ Ｉ’ｍ） 液晶材料の弾性定数比の存在領域と 第２図
グラフである。 印加電圧Ｖ 相転移型液晶の駆動原理 第１図 ら旋ピッチＰ Ｉ’ｍ） 液晶材料の弾性定数比の存在領域と 第２図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ネマティック−コレステリック相転位型液晶の電気
−光学的双安定性を利用した相転位型液晶組成物におい
て、コレステリック相の液晶として下記式 I のエステ
ル系化合物および式IIのビフェニル化合物を含んでなる
液晶組成物： 式 I ； ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼である、但し、Ｒ＿
１は炭 素数２〜６の直鎖アルキルを表わす） 式II： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは式 I で定義された意味と同じである）２
、前記式 I および式IIの化合物の混合比率が式 I の化
合物／式IIの化合物≦１であり、前記式 I および式II
の化合物の合量が全組成の５〜２０重量％である、特許
請求の範囲第１項記載の液晶組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61220898A JPH0699684B2 (ja) | 1986-09-20 | 1986-09-20 | 液晶組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61220898A JPH0699684B2 (ja) | 1986-09-20 | 1986-09-20 | 液晶組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6377990A true JPS6377990A (ja) | 1988-04-08 |
| JPH0699684B2 JPH0699684B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=16758259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61220898A Expired - Fee Related JPH0699684B2 (ja) | 1986-09-20 | 1986-09-20 | 液晶組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699684B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001288158A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-16 | Seimi Chem Co Ltd | 光学活性化合物、それを含有する液晶組成物および液晶光学素子 |
-
1986
- 1986-09-20 JP JP61220898A patent/JPH0699684B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001288158A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-16 | Seimi Chem Co Ltd | 光学活性化合物、それを含有する液晶組成物および液晶光学素子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0699684B2 (ja) | 1994-12-07 |
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