JPS6384013A - 半導体結晶層の製造方法 - Google Patents
半導体結晶層の製造方法Info
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- JPS6384013A JPS6384013A JP22718586A JP22718586A JPS6384013A JP S6384013 A JPS6384013 A JP S6384013A JP 22718586 A JP22718586 A JP 22718586A JP 22718586 A JP22718586 A JP 22718586A JP S6384013 A JPS6384013 A JP S6384013A
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Landscapes
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
一″−i7[発明の目的]
?i
最近、電子ビームやレーザービーム等のエネルギービー
ム照射によるアニール法やストリップヒータを用いたゾ
ーンメルト法等によりSo1層を形成する技術の開発が
盛んに行なわれている。
ム照射によるアニール法やストリップヒータを用いたゾ
ーンメルト法等によりSo1層を形成する技術の開発が
盛んに行なわれている。
このSol技術の目指すところはSOI上に2次元的に
集積回路を形成し、高速動作素子を製作すること、或い
は集積回路を多層に形成して3次元集積素子を製作する
ことである。
集積回路を形成し、高速動作素子を製作すること、或い
は集積回路を多層に形成して3次元集積素子を製作する
ことである。
801層の形成は通常、シリコン単結晶基板上に絶縁層
として8102層を形成し、その上に多結晶シリコン層
を堆積し、更にその上に保護膜として3102Mを堆積
したのち、上記し、たエネルギービームアニールやゾー
ンメルト法により多結晶シリコン層を溶融・再結晶化さ
せることにより、前記多結晶シリコン層を単結晶化させ
る方法が用いられている。しかしこの場合、再結晶化後
のシリコン層は完全な単結晶層とならず種々の方位の−
−−これを改良する方法として第4図に示す様な方法が
行なわれている。
として8102層を形成し、その上に多結晶シリコン層
を堆積し、更にその上に保護膜として3102Mを堆積
したのち、上記し、たエネルギービームアニールやゾー
ンメルト法により多結晶シリコン層を溶融・再結晶化さ
せることにより、前記多結晶シリコン層を単結晶化させ
る方法が用いられている。しかしこの場合、再結晶化後
のシリコン層は完全な単結晶層とならず種々の方位の−
−−これを改良する方法として第4図に示す様な方法が
行なわれている。
即ち、シリコン基板(40)上に開孔部(41)を持つ
絶縁層(42)を形成し、続いて多結晶若しくは非晶質
のシリコン層を前記絶縁層(42)及び開口部(41)
の全面に形成し、その上に保護用8102層(44)を
堆積した後、電子ビーム或いはレーザービーム等のエネ
ルギービーム(45)を図のBから矢印方向へ照射し、
溶融・再結晶化させて単結晶シリコンら縦方向及びそれ
に続いて横方向にエピタキシャル成長が進行しシリコン
基板(40)の結晶方位情報を絶縁rf;A(42)上
に成長する単結晶層に与えることができる。
絶縁層(42)を形成し、続いて多結晶若しくは非晶質
のシリコン層を前記絶縁層(42)及び開口部(41)
の全面に形成し、その上に保護用8102層(44)を
堆積した後、電子ビーム或いはレーザービーム等のエネ
ルギービーム(45)を図のBから矢印方向へ照射し、
溶融・再結晶化させて単結晶シリコンら縦方向及びそれ
に続いて横方向にエピタキシャル成長が進行しシリコン
基板(40)の結晶方位情報を絶縁rf;A(42)上
に成長する単結晶層に与えることができる。
しかしながら、シリコン基板(40)と同一方位の単結
晶層は上記開孔部(41)からの距離が高々 100μ
m程度しか成長せず、それ以上の距離の領域ではこの方
法によっても亜結晶粒界や結晶粒界が発生する等の問題
があワた。
晶層は上記開孔部(41)からの距離が高々 100μ
m程度しか成長せず、それ以上の距離の領域ではこの方
法によっても亜結晶粒界や結晶粒界が発生する等の問題
があワた。
これら従来方法の根本的原因は第5図に示すように多結
晶若しくは非晶質シリコン層(4B)が溶融状態のシリ
コン層(47)である際に、その上下に隣接する5i0
2層(42) 、 (44)の一部が溶解し溶融シリコ
ン層(47)中の酸素濃度が高まりシリコン中の固溶限
界濃度を超えてしまうため、再結晶化する際に析出物が
生成し、それが結晶粒界発生につながるものと考えられ
る。この考察は、融点直下の固相シリコン中の酸素の固
溶限界は1.5〜3X10”’cm−3であり、通常の
Sol再結晶化層中第5図で示した保護用5102層(
44)の一部を開孔させる手法がり、Prolf’re
r et al、、Appl、 Phys。
晶若しくは非晶質シリコン層(4B)が溶融状態のシリ
コン層(47)である際に、その上下に隣接する5i0
2層(42) 、 (44)の一部が溶解し溶融シリコ
ン層(47)中の酸素濃度が高まりシリコン中の固溶限
界濃度を超えてしまうため、再結晶化する際に析出物が
生成し、それが結晶粒界発生につながるものと考えられ
る。この考察は、融点直下の固相シリコン中の酸素の固
溶限界は1.5〜3X10”’cm−3であり、通常の
Sol再結晶化層中第5図で示した保護用5102層(
44)の一部を開孔させる手法がり、Prolf’re
r et al、、Appl、 Phys。
Lett、 47(1985057,に提案されている
。これは溶融したシリコン層中に含まれている過剰な酸
素原子がシリコン原子と結合した一酸化シリコン(81
0)の形で上記開口部から蒸発する現象を利用するもの
である。この方法によればSol再結晶化層の酸素濃度
を低減化できそれにより結晶欠陥の少ないS01層の形
成が可能である。
。これは溶融したシリコン層中に含まれている過剰な酸
素原子がシリコン原子と結合した一酸化シリコン(81
0)の形で上記開口部から蒸発する現象を利用するもの
である。この方法によればSol再結晶化層の酸素濃度
を低減化できそれにより結晶欠陥の少ないS01層の形
成が可能である。
しかしながらこの方法では保護膜が連続でない本発明は
上記従来の問題点を鑑みてなされたもので、その目的は
、再結晶化過程でのSol中の酸素濃度を低減化し、結
晶欠陥が少なく平坦性に優れた高品質な801層を形成
することである。
上記従来の問題点を鑑みてなされたもので、その目的は
、再結晶化過程でのSol中の酸素濃度を低減化し、結
晶欠陥が少なく平坦性に優れた高品質な801層を形成
することである。
[発明の構成〕
(問題点を解決するための手段)
本発明は上記目的を達成するために絶縁物層を被着した
半導体基板上に半導体結晶層を形成する方法においてこ
の半導体結晶層とすべき半導体層の上部に高融点金属酸
化物膜を被着した後、前2半導体層を溶融・再結晶化し
て半導体結晶層を形成せしめることを特徴とする半導体
結晶層の製造方法を提供する。
半導体基板上に半導体結晶層を形成する方法においてこ
の半導体結晶層とすべき半導体層の上部に高融点金属酸
化物膜を被着した後、前2半導体層を溶融・再結晶化し
て半導体結晶層を形成せしめることを特徴とする半導体
結晶層の製造方法を提供する。
(作用)
本発明の原理は、801表面保護膜として酸素原子や酸
化シリコン分子に対し透過性に富む物質、即ち、高融点
金属酸化物膜を用いることにより、例えば電子ビームを
用いたSolの再結晶化過程でSol中の過剰な酸素を
外方拡散つまり、表面から蒸発させ、Sol再結晶化層
の酸素濃度的に除去する目的で前記保護膜上にシリコン
層や金属層を堆積する方法も有効である。
化シリコン分子に対し透過性に富む物質、即ち、高融点
金属酸化物膜を用いることにより、例えば電子ビームを
用いたSolの再結晶化過程でSol中の過剰な酸素を
外方拡散つまり、表面から蒸発させ、Sol再結晶化層
の酸素濃度的に除去する目的で前記保護膜上にシリコン
層や金属層を堆積する方法も有効である。
(実施例)
以下、本発明による実施例を図面を用いて説明する。第
1図は、本発明の第1の実施例を示す工程断面図である
。ここで用いられる試料(lO)は、まず第1図(a)
に示すように、方位の単結晶シリコン基板(11)上に
CVD法により厚さ 1.5μmにシリコン酸化(St
02 )膜(12)を堆積し、その上部全面にシラン
(SI H4)の熱分解を用いたCVD法により厚さ
0.6μmの多結晶シリコン層(13)を堆積しその上
部にスパッタ法により高融点成はターゲツト材の膜の組
成よりも酸素が減少し、Zr02−xとなるため、スパ
ッタチャンバ中に微により、多結晶シリコン層(13)
を順次、溶融・再結晶化し単結晶シリコン層(13a)
を形成し、801層とした。
1図は、本発明の第1の実施例を示す工程断面図である
。ここで用いられる試料(lO)は、まず第1図(a)
に示すように、方位の単結晶シリコン基板(11)上に
CVD法により厚さ 1.5μmにシリコン酸化(St
02 )膜(12)を堆積し、その上部全面にシラン
(SI H4)の熱分解を用いたCVD法により厚さ
0.6μmの多結晶シリコン層(13)を堆積しその上
部にスパッタ法により高融点成はターゲツト材の膜の組
成よりも酸素が減少し、Zr02−xとなるため、スパ
ッタチャンバ中に微により、多結晶シリコン層(13)
を順次、溶融・再結晶化し単結晶シリコン層(13a)
を形成し、801層とした。
電子ビーム(15)の走査は、T、1lao+asak
l et al、。
l et al、。
J、Appl、Phys、59(198B)2971.
l:よる方法を用いた。
l:よる方法を用いた。
即ち、36MHzの振幅変調した正弦波により半値幅約
150μmのスポットビームを一方向に高速偏向するこ
とにより、長さ約5 m11に疑似的に線状化したもの
を用い、振幅変調には周波数10k Hzで線状化ビー
ムの長さ方向強度分布を均一化するために計算機制御さ
れた波形をもつ変調波を用いた。
150μmのスポットビームを一方向に高速偏向するこ
とにより、長さ約5 m11に疑似的に線状化したもの
を用い、振幅変調には周波数10k Hzで線状化ビー
ムの長さ方向強度分布を均一化するために計算機制御さ
れた波形をもつ変調波を用いた。
この線状化されたビーム(15)をビーム加速電圧12
kV、ビーム電流9.5mAs走査速度100mm/s
結晶シリコン層(13)の溶融・再結晶化する場合には
、はぼ走査方向を平行に平均間隔10μmの結晶粒界が
多数存在するが、上記実施例では平均間隔が200μm
となり、均一な単結晶領域の面積が飛躍的に増大した。
kV、ビーム電流9.5mAs走査速度100mm/s
結晶シリコン層(13)の溶融・再結晶化する場合には
、はぼ走査方向を平行に平均間隔10μmの結晶粒界が
多数存在するが、上記実施例では平均間隔が200μm
となり、均一な単結晶領域の面積が飛躍的に増大した。
この時、Z「02層(14)と単結晶シリコン層(13
a)の界面ではZr5IOi!l:;Z r O2+
SI Q 2の反応が起こり、この界面に極薄い810
2層が形成されてこの界面からZ「02層表面に向かっ
て酸素濃度勾配が高くなっているものと考えられる。
a)の界面ではZr5IOi!l:;Z r O2+
SI Q 2の反応が起こり、この界面に極薄い810
2層が形成されてこの界面からZ「02層表面に向かっ
て酸素濃度勾配が高くなっているものと考えられる。
次に本発明の第2の実施例について第2図を用いて説明
する。
する。
施例と同様に走査型電子ビーム(15)を走査して、多
結晶シリコン層を溶融・再結晶化させることにより30
1層を形成することができる。尚、第1図と同一のもの
は同一の符号を付して示し、その形成方法は第1の実施
例と同様であるので詳細な説明は省略する。
結晶シリコン層を溶融・再結晶化させることにより30
1層を形成することができる。尚、第1図と同一のもの
は同一の符号を付して示し、その形成方法は第1の実施
例と同様であるので詳細な説明は省略する。
この結果得られた801層では先の第1の実施例よりも
結晶粒界の発生はより少なかった。つまり、結晶粒界の
間隔は2〜3 mmであり、部分的には〜5報の間隔の
領域も存在する。この様な大面積の単結晶層が得られる
ことにより、その後この単結晶層に半導体素子を形成す
る上でも有効である。
結晶粒界の発生はより少なかった。つまり、結晶粒界の
間隔は2〜3 mmであり、部分的には〜5報の間隔の
領域も存在する。この様な大面積の単結晶層が得られる
ことにより、その後この単結晶層に半導体素子を形成す
る上でも有効である。
この結果は、再結晶化の過程において前述した過剰な酸
素がZr 02層(14)中を拡散し、このz「02上
に被着された多結晶シリコンIl?IC1B)のシリコ
ン原子と反応して5102層が形成されて、501層中
の酸素濃度がシリコン中の酸素の固溶限よりも大幅に低
いものとなり、結晶粒界発生が位の単結晶シリコン基板
(11)上にCVD法により厚さ2.0amの5I02
膜(12)を堆積し、通常のフォトエツチングにより幅
2.0μmのシード部とすべき部分を除去して開孔部(
17)を形成する。次いでSiH4の熱分解を用いたC
VD法により前記開孔部(17)及び5102膜(12
)上全面に連続して厚さ 0.6μmの多結晶シリコン
層(13)を堆積し、その上部に第2の実施例と、全く
同様にしてZrO2層(14)、多結晶シリコン層(1
6)を順次堆積させたものである。第3図(b)に示す
ようにこの試料上に第1の実施例と同様に走査型電子ビ
ームアニール(15)をA′から矢印方向に走査するこ
とにより、多結晶シリコン層(13)を単結晶シリコン
層(13a)とした。この結果得られた801層はシー
ド部を通じて横方向エピタキシャル成長しているため基
板(11)のシリコンと同一方位の単結晶となっている
。この実施例において結晶粒界の発生はほとんど見られ
ず5市角パターンこのシードで囲まれた領域が結晶粒界
の無い完全な単結晶層が得1″層 ではZr 02層(14)の上部に設ける酸素吸収層の
材料は必ずしも多結晶シリコン層(16)でなくてもよ
く、非晶質シリコン、ゲルマニウム、Ga As 。
素がZr 02層(14)中を拡散し、このz「02上
に被着された多結晶シリコンIl?IC1B)のシリコ
ン原子と反応して5102層が形成されて、501層中
の酸素濃度がシリコン中の酸素の固溶限よりも大幅に低
いものとなり、結晶粒界発生が位の単結晶シリコン基板
(11)上にCVD法により厚さ2.0amの5I02
膜(12)を堆積し、通常のフォトエツチングにより幅
2.0μmのシード部とすべき部分を除去して開孔部(
17)を形成する。次いでSiH4の熱分解を用いたC
VD法により前記開孔部(17)及び5102膜(12
)上全面に連続して厚さ 0.6μmの多結晶シリコン
層(13)を堆積し、その上部に第2の実施例と、全く
同様にしてZrO2層(14)、多結晶シリコン層(1
6)を順次堆積させたものである。第3図(b)に示す
ようにこの試料上に第1の実施例と同様に走査型電子ビ
ームアニール(15)をA′から矢印方向に走査するこ
とにより、多結晶シリコン層(13)を単結晶シリコン
層(13a)とした。この結果得られた801層はシー
ド部を通じて横方向エピタキシャル成長しているため基
板(11)のシリコンと同一方位の単結晶となっている
。この実施例において結晶粒界の発生はほとんど見られ
ず5市角パターンこのシードで囲まれた領域が結晶粒界
の無い完全な単結晶層が得1″層 ではZr 02層(14)の上部に設ける酸素吸収層の
材料は必ずしも多結晶シリコン層(16)でなくてもよ
く、非晶質シリコン、ゲルマニウム、Ga As 。
Ga P、等の半導体層或いは、Sn、T1.Hf。
Nb、Fe、Cu、In、sb、Ni、Pd。
へ1等の金属層等でも良い。
また、上述の第1乃至第3の実施例では、SOlの表面
保護層としてジルコニウム酸化物層を用いたが、ハフニ
ウム酸化物、チタン酸化物、及びそれらにイツトリウム
酸化物とシリコン酸化物を混合したもの等を用いても同
様の効果が得られる。
保護層としてジルコニウム酸化物層を用いたが、ハフニ
ウム酸化物、チタン酸化物、及びそれらにイツトリウム
酸化物とシリコン酸化物を混合したもの等を用いても同
様の効果が得られる。
そしてこれらの表面保護層の形成にスパッタ法を用いた
が、真空蒸着法、CVD法等により形成しターやランプ
加熱等を用いたゾーンメルティング法(ZMR)等を用
いても同様な効果が得られる。
が、真空蒸着法、CVD法等により形成しターやランプ
加熱等を用いたゾーンメルティング法(ZMR)等を用
いても同様な効果が得られる。
[発明の効果]
以上、述べてきたように本発明によれば、従来の501
層中の過剰な酸素の析出に起因した結晶欠陥の発生を大
幅に低減することができる。
層中の過剰な酸素の析出に起因した結晶欠陥の発生を大
幅に低減することができる。
第1図乃至第3図は本発明による実施例を示す断面図、
第4図及び第5図は従来例を説明するための説明図であ
る。 11・・・・・・基板、 12・・・・・・酸化膜、 13・・・・・・多結晶シリコン膜、 13a・・・・・・単結晶シリコン層、14・・・・・
・高融点金属酸化物層、15・・・・・・エネルギービ
ーム、 16・・・・・・多結晶シリコン層。 出願人 工業技術院長 飯塚幸三 第1図 第2図 第3図 I 第4図
第4図及び第5図は従来例を説明するための説明図であ
る。 11・・・・・・基板、 12・・・・・・酸化膜、 13・・・・・・多結晶シリコン膜、 13a・・・・・・単結晶シリコン層、14・・・・・
・高融点金属酸化物層、15・・・・・・エネルギービ
ーム、 16・・・・・・多結晶シリコン層。 出願人 工業技術院長 飯塚幸三 第1図 第2図 第3図 I 第4図
Claims (6)
- (1)絶縁物層を被着した半導体基板上に半導体結晶層
を形成する方法において、この半導体結晶層とすべき半
導体層の上部に高融点金属酸化物膜を被着した後、前記
半導体層を溶融・再結晶化して半導体結晶層を形成せし
めることを特徴とする半導体結晶層の製造方法。 - (2)前記高融点金属酸化物としてジルコニウム系酸化
物、ハフニウム系酸化物、チタン系酸化物、あるいはそ
れらの混合物を用いたことを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の半導体結晶層の製造方法。 - (3)前記高融点金属酸化物層の上層に半導体層と金属
層の少なくとも一層が被着されていることを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の半導体結晶層の製造方法。 - (4)前記半導体層の再結晶化はエネルギービームの走
査によって前記絶縁物層に設けられた開孔部を介して行
なわれることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の
半導体結晶層の製造方法。 - (5)前記半導体結晶層は半導体単結晶層である特許請
求の範囲第1項記載の半導体結晶層の製造方法。 - (6)前記半導体結晶層とすべき半導体層は、多結晶あ
るいは非晶質半導体層である特許請求の範囲第1項記載
の半導体結晶層の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22718586A JPS6384013A (ja) | 1986-09-27 | 1986-09-27 | 半導体結晶層の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22718586A JPS6384013A (ja) | 1986-09-27 | 1986-09-27 | 半導体結晶層の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6384013A true JPS6384013A (ja) | 1988-04-14 |
| JPH0525384B2 JPH0525384B2 (ja) | 1993-04-12 |
Family
ID=16856820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22718586A Granted JPS6384013A (ja) | 1986-09-27 | 1986-09-27 | 半導体結晶層の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6384013A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010166035A (ja) * | 2008-12-15 | 2010-07-29 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | Soi基板の作製方法、半導体装置の作製方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5659694A (en) * | 1979-10-18 | 1981-05-23 | Agency Of Ind Science & Technol | Manufacture of thin film |
-
1986
- 1986-09-27 JP JP22718586A patent/JPS6384013A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5659694A (en) * | 1979-10-18 | 1981-05-23 | Agency Of Ind Science & Technol | Manufacture of thin film |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010166035A (ja) * | 2008-12-15 | 2010-07-29 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | Soi基板の作製方法、半導体装置の作製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0525384B2 (ja) | 1993-04-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |