JPS6385644A - 電子写真現像剤用トナ− - Google Patents

電子写真現像剤用トナ−

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JPS6385644A
JPS6385644A JP61229787A JP22978786A JPS6385644A JP S6385644 A JPS6385644 A JP S6385644A JP 61229787 A JP61229787 A JP 61229787A JP 22978786 A JP22978786 A JP 22978786A JP S6385644 A JPS6385644 A JP S6385644A
Authority
JP
Japan
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toner
polymer
methacrylate
compound
hours
Prior art date
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Pending
Application number
JP61229787A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazuo Tsubushi
一男 津布子
Kayoko Nagai
永井 香代子
Shinichi Kuramoto
信一 倉本
Makoto Ogawara
大河原 信
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
Priority to JP61229787A priority Critical patent/JPS6385644A/ja
Publication of JPS6385644A publication Critical patent/JPS6385644A/ja
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
    • G03G9/087Binders for toner particles
    • G03G9/08784Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
    • G03G9/08791Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by the presence of specified groups or side chains

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  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [技術分野] 本発明は、電子写真現像剤用トナーに関し、特にその着
色剤の改良を特徴とする。
[従来技術] 従来の電子写真現像剤用トナーはいずれも比較的粒度が
大きく、かつ透明度が低いため、特に多色カラー電子写
真に適用した場合、マゼンダ、シアンおよびイエローの
各色層に対応して光の発色の法則に従うべき波長の選択
吸収あるいは反射が阻害され、その結果、カラーパラン
スが悪く解像力の低下をもたらし、オリジナルに忠実な
多色カラー画像を1qることは不可能であった。
また、OHP用フィルムにカラートナーを転写させて、
オーバーヘッドプロジェクタ−により透映像を再現させ
る場合、従来トナーでは粒径が大きく、トナー層の平滑
性が悪いなどの理由から、光透過性が小さく、色再現が
悪いものであった。
[目 的] 本発明は高解像力で色再現性のよい電子写真現像剤用の
カラートナーを提供することを目的とし、かつ、OHP
フィルム等での色■現性をあげるため透明性のよいカラ
ートナーを提供することを目的とするものである。
[構 成] 本発明は、前記一般式で示されるモノマーと、重合性基
を有する染、顔料をもって重合された染、顔料重合体を
着色成分とすることを特徴とする電子写真現像剤用トナ
ーである。
前記一般式の化合物の具体例としては、ラウリルメタク
リレート、ステアリルアクリレート、オクチルメタクリ
レート、トリデシルアクリレート、ペンタデシルメタク
リレート、ヘキサデシルメタクリレート、2−エチルへ
キシルメタクリレートまたはこれらの混合物が挙げられ
る。
かかる化合物はX基が長鎖のアルキル基を持ち脂肪族炭
化水素溶媒に強い化学飽和力がおり、顔料、染料重合体
粒子を担体液中に分散させる。
また、転写紙上でのトナー層の定着性に寄与する成分で
ある。
一般式化合物の別の具体例としては、ジメチルアミンエ
チルメタクリレート、ジブチルアミノエチルメタクリレ
ート、バラアミノスチレン、4−ビニルピリジンまたは
これらの混合物が挙げられる。
一般式化合物のさらに別の具体例としては、2.3−エ
ポキシプロピルアクリレート、ヒドロキシエチルメタク
リレート、2,3−エポキシプロピルメタクリレート、
アクリルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル、
パラニトロスチレンまたはこれらの混合物が挙げられる
後の2つのグループの化合物は、そのY基が電荷制御に
寄与する。
重合性基、例えばビニル基、メチルビニル基、無水マレ
イン酸基を有する染、顔料としてはアゾ系、キノン系、
トリフェニルメタン系、フェノチアジン系の染、顔料が
挙げられる。
アゾ系染料としては下記のものが例示できる。
る。
CH=CH2 トリフェニルメタン系染料としては下記のものが例示で
きる。
しtl:(,11゜ フェノチアジン系染料としては下記のものが例示できる
凸− CH,−C=CH。
(S CH,CH。
古− C)I3−C=CH(。
無水マレイン酸基を有する染料としては下記のものが例
示できる。
しυすN8 染、顔料重合体をつくるには、前記の各染、顔料に一般
式のモノマーと重合開始剤あるいは架橋剤並びに脂肪族
炭化水素と混合し、加温して重合させる。
この場合脂肪族炭化水素としては、イソドデカン、n−
ヘキサン、リグロイン、イソノナン、アイソパーH,G
、L、E (エッソ石油化学社製)、シェルゾルγ1(
シェル石油礼装)、ンルベツソ100等が挙げられる。
以下実施例について述べる。
実施例1 2文の四ツロフラスコにイソドデカン 1000gをとり、オイルバス上で90’Cに加温した
。ステアリルメタクリレート300(]、化合物No、
 1を509 、過酸化ベンゾイル3Qを滴下ロートよ
り1時間にわたって滴下した。モノマー滴下後、90°
Cで更に6時間重合し、メタノール中に重合物を析出さ
せ精製、乾燥させた。
重合物309をイソドデカン1文に分散して現像剤を調
製し、これを用いりコピー0r−750(リコー社製)
で叶P用フィルム上にコピーした。
そのOHPフィルムをオーバーヘッドプロジェクタ−に
かけたところ色再現性のよい透映像が得られた。
またトナー粒子の平均粒子径は0.10μmであった。
実施例2 2文の四ツロフラスコにエタノール200gとイソドデ
カン800gをとり温水浴上で50℃に加温した。ラウ
リルメタクリレート200g、メチルメタクリレート1
00g、グリシジルメタクリレート20g、化合物No
、 2を25g、過酸化ベンゾイル5gを滴下ロートよ
り1時間にわたって滴下した。モノマー滴下後、50°
Cで20時間重合し、メタノール中に重合物を析出させ
た。
重合物30gをイソドデカン1ヌに分散し、実施例1と
同様にして01仲用フイルム上にコピーした。それをオ
ーバーヘッドプロジェクタ−で透映すると色再現性のよ
い映像が出来た。
トナー粒子の平均粒子径は0.06μmでめった。
実施例3 2文の四ツロフラスコにイソドデカン iooogをとりオイルバス上で90℃に加湿した。
ステアリルメタクリレート300fJ、化合物No、 
3を50g、過酸化ベンゾイル3gを滴下ロートより1
時間にわたって滴下した。モノマー滴下後、90′Gで
6時間重合し、メタノール中に重合物を析出させ精製、
乾燥させた。重合物25gをイソドデカン1iに分散し
、実施例1と同様にしてOHP用フィルム上にコピーし
た。
そのOHPフィルムをオーバーヘッドプロジェクタ−に
かけたところ色再現性のよい透映像が1qられた。
またトナー粒子の平均粒子径は0.07μmであった。
実施例4 2iの四ツロフラスコにエタノール200!;1ポリ工
ヂレングリコールモノラウレート1g、水50(lとイ
ソデカン800!IJをとり温水浴上で50°CにIJ
口湿した。ラウリルメタクリレート200g、メチルメ
タクリレートi oog 、グリシジルメタクリレート
20g、化合物No、 4を60g、過酸化ベンゾイル
5gを滴下ロートより1時間にわたって滴下した。七ツ
マー滴下後、50’Cで20時間重合し、メタノール中
に重合物を析出させた。重合物30(Jをイソドデカン
1文に分散し、実施例1と同様にしてOHP用フィルム
上にコピーした。それをオーバーヘッドプロジェクタ−
で透映すると色再現性のよい映像が出来た。トナー粒子
の平均粒子径は0.09μmであった。
実施例5 2文のセパラブルフラスコにスチレン300(1、化合
物No、560g、アクリル酸50g、アゾビスイソブ
チロニトリル10(Jを仕込み70’Cに加温し、10
時間重合した。
重合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤーで平均
粒径2,1μmの乾式トナーを作成した。このトナーを
用いて、リコピーFT−4060でOHPフィルムにコ
ピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−かけたところ色
再現性のよい透映像が得られた。
実施例6 2iのセパラブルフラスコにメチルメタクリレート50
0g、ジメチルアミノエチルメタクリレート5g、化合
物No、650g、イソブチルメタクリレート100(
1,アゾビスイソブチロニトリル10gを仕込み80℃
に加温して、12時間重合した。重合物をトルエンに溶
解し、スプレードライヤーで粉末造粒し、平均粒径1.
00μmの乾式トナーを作成した。このトナーを用いて
、リコピーFT−4030でOHPフィルムにコピーし
、オーバーヘッドプロジェクタ−にかけたところ色再現
性のよい透映像が1昇られた。
実施例7 29、のせパラプルフラスコにスチレン3009、ジビ
ニルベンゼン15g、化合物No、725g、アクリル
150g、アゾビスイソブチロニトリル10jJを仕込
み70℃に加温して、10時間重合した。重合物をトル
エンに溶解し、スプレードライヤーで平均粒径2.0μ
mの乾式トナーを作成した。このトナーを用いて、リコ
ピーFT−4060でOHPフィルムにコピーし、オー
バーヘッドプロジェクタ−にかけたところ色再現性のよ
い透映像が得られた。
実施例8 29、のセパラブルフラスコにメチルメタクリレートs
oog、化合物No、850g、イソブチルメタクリレ
ート100C1、アゾビスイソブチロニトリル10gを
仕込み80℃に加温して、12時間重合した。重合物を
トルエンに溶解し、スプレードライヤーで粉末造粒し、
平均粒径0.70μmの乾式トナーを作成した。このト
ナーを用いて、リコピーFT−4030でOHPフィル
ムにコピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−にかけた
ところ色再現性のよい透映像が得られた。
実施例9 2文の四ツロフラスコにイソドデカン 1000gをとり、オイルバス上で90’Cに加温した
。ステアリルメタクリレート300i;]、化合物No
、11を50(] 、過酸化ベンゾイル3gを滴下ロー
トより1時間にわたって滴下した。
モノマー滴下俊、90’Cで更に6時間重合し、メタノ
ール中に重合物を析出させ精製、乾燥させた。重合物5
09をイソドデカン1文に分散し、実施例1と同様にし
てOHP用フィルム上にコピーした。
そのOHPフィルムをオーバーヘッドプロジェクタ−に
かけたところ色再現性のよい透映像が得られた。
またトナー粒子の平均粒子径はO,Oaμmであった。
実施例10 2文の四ツロフラスコにエタノール2oog1ラウリル
オレート10(1、水100(lとイソドデカン800
!11をとり温水浴上で50°Cに加温した。うウリル
メタクリレート200c+、メチルメタクリレートio
og、グリシジルメタクリレート20g、化合物No、
 12を60(] 、過酸化ベンゾイル5gを滴下ロー
トより1時間にわたって滴下した。
七ツマー滴下後、50℃で20時間重合し、メタノール
中に重合物を析出させた。重合物30(]をイソドデカ
ン1又に分散し、実施例1と同様にしてOHP用フィル
ム上にコピーした。
それをオーバーヘッドプロジェクタ−で透映すると色再
現性のよい映像が出来た。トナー粒子の平均粒子径は0
.12μmであった。
実施例11 2文の四ツロフラスコにイソドデカン 10009をとりオイルバス上で90℃に加温した。
ステアリルメタクリレート150g、イソブチルメタク
リレート1509、化合物No、 13を50g。
過酸化ベンゾイル3gを滴下ロートより1時間にわたっ
て滴下した。モノマー滴下後、90℃で6時間重合し、
メタノール中に重合物を析出させ精製、乾燥させた。重
合物50gをイソドデカン19.に分散し、実施例1と
同様にしてOHP用フィルム上にコピーした。そのOH
Pフィルムをオーバーヘッドプロジェクタ−にかけたと
ころ色再現性のよい透映像が1qられだ。またトナー粒
子の平均粒子径は0.10μmであった。
実施例12 2文の四ツロフラスコにエタノール100(1ブタノー
ル100gとイソドデカン800(Jをとり温水浴上で
50’Cに加温した。ラウリルメタクリレート2009
、メチルメタクリレート100g、グリシジルメタクリ
レート20g、化合物No、 14を30(] 、過酸
化ベンゾイル5gを滴下ロートより1時間にわたって滴
下した。モノマー滴下後、50℃で20時間重合し、メ
タノール中に重合物を析出させた。重合物30(]をイ
ソドデカン1文に分散し、実施例1と同様にしてOHP
用フィルム上にコピーした。それをオーバーヘッドプロ
ジェクタ−で透映すると色再現性のよい映像が出来た。
トナー粒子の平均粒子径は0.10μmであった。
実施例13 2文のせパラプルフラスコにスチレン300(]、グリ
ジルメタクリレート30(] 、化合物No、1510
0g、アクリル[50(1、アゾビスイソブチロニトリ
ル10gを仕込み70’Cに加温し、10時間重合した
重合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤーで平均
粒径1,3μmの乾式トナーを作成した。このトナーを
用いて、リコピーF丁−4060でOHPフィルムにコ
ピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−にかけたところ
色再現性のよい透映像が得られた。
実施例14 2iのせパラプルフラスコにメタクリレート500g、
アクリル酸10g、化合物No、1650g、イソブチ
ルメタクリレートioog、アゾビスイソブチロニトリ
ル10gを仕込み80’Cに加温して、12時間重合し
た。Φ合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤーで
扮末造拉し、平均粒径0.88μmの乾式トナーを作成
した。
このトナーを用いて、リコピーFT −4030で0[
IPフィルムにコピーし、オーバーヘッドプロジェクタ
−にかけたところ色再現性のよい透映像が1qられた。
実施例15 2文のせパラプルフラスコにスチレン300(] 1ジ
ビニルベンゼン3(] 、化合物No、 173og、
アクリル酸5og 、アゾビスイソブチロニトリル10
(lを仕込み70℃に加温して、10時間重合した。重
合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤーで平均粒
径1.8μmの乾式トナーを作成した。このトナーを用
いて、リコピ−FT−4060でOHPフィルムにコピ
ーし、オーバーヘッドプロジェクタ−にかけたところ色
再現性のよい透映像が1qられた。
実施例16 2文のセパラブルフラスコにメチルメタクリレート50
0tJ、エチレングリコールジメタクリレート10g、
化合物No、18 50g、イソブチルメタクリレート
100jj、アゾビスイソブチロニトリル10gを仕込
み80℃に加温して、12時間重合した。重合物をトル
エンに溶解し、スプレードライヤーで粉末造粒し、平均
粒径0.90μmの乾式トナーを作成した。このトナー
を用いて、リコピーFT−4030で0)IPフィルム
にコピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−にかけたと
ころ色再現性のよい透映像が1qられた。
実施例17 2C1の四ツロフラスコにイソドデカン1000(]を
とり、オイルバス上で90℃に加温した。ステアリルメ
タクリレート300jj、化合物No、 23を50g
、過酸化ベンゾイル3gを滴下ロートより1時間にわた
って滴下した。
七ツマー滴下後、90℃で更に6時間重合し、メタノー
ル中に重合物を析出させ精製、乾燥させた。重合物30
(lをイソドデカン1父に分散し、実施例1と同様にし
て011P用フイルム上にコピーした。
そのOHPフィルムをオーバーヘッドプロジェクタ−に
かけたところ色再現性のよい透映像が得られた。
またトナー粒子の平均粒子径は0.10 fimでめっ
た。
実施例18 2文の四ツロフラスコにエタノール200qとイソドデ
カン800gをとり温水浴上で50’Cに加温した。ラ
ウリルメタクリレート200g、メチルメタクリレート
i oog、グリシジルメタクリレート20g、化合物
No、24を30g、過酸化ベンゾイル5gを滴下ロー
トより1時間にわたって滴下した。七ツマー滴下後、5
0’Cで20時間市合し、メタノール中に重合物を析出
させた。重合物25Clをイソドデカン1文に分散し、
実施例1と同様にしてOHP用フィルム上にコピーした
。それをオーバーヘッドプロジェクタ−で透映すると色
再現性のよい映像が出来た。トナー粒子の平均粒子径は
0.13μmであった。
実施例19 2文の四ツロフラスコにイソドデカン 1000(]をとりオイルバス上で90℃に加温した。
ステアリルメタクリレート300(J、スチレングリコ
ールジメタクリレート6g、化合物No、 25を50
g、過酸化ベンゾイル3gを滴下ロートより1時間にわ
たって滴下した。七ツマー滴下後、90’Cで6時間重
合し、メタノール中に重合物を析出させ精製、乾燥させ
た。重合物20gをイソドデカン1文に分散し、実施例
1と同様にしてOHP用フィルム上にコピーした。
そのOHPフィルムをオーバーヘッドプロジェクタ−に
かけたところ色再現性のよい透映像が17られた。
またトナー粒子の平均粒子径は0.03μmでおった。
実施例20 29、の四ツロフラスコに水200flJ、ソルビタン
モノオレート10gとイソドデカン800gをとり温水
浴上で50’Cに加温した。ラウリルメタクリレート2
00g、メチルメタクリレート100g、グリシジルメ
タクリレート20g、メタクリル駿3g、化合物No、
 26を20g、過酸化ベンゾイル5gを滴下ロートよ
り1時間にわたって滴下した。モノマー滴下後、50℃
で20時間重合し、メタノール中に重合物を析出させた
。重合物20c+をイソドデカン1文に分散し、実施例
1と同様にして011P用フイルム上にコピーした。そ
れをオーバーヘッドプロジェクタ−で透映すると色再現
性のよい映像が出来た。
トナー粒子の平均粒子径は0.10.czmであった。
実施例21 2文のせバラプルフラスコにスチレン300(]、グリ
シジルメタクリレート309、化合物No、27 30
g、アクリル酸50(J 、アゾビスイソブチロニトリ
ル10(Jを仕込み70℃に加温じ、10時間重合した
重合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤーで平均
粒径2.4μmの乾式トナーを作成した。このトナーを
用いて、リコピーFT−4060でOHPフィルムにコ
ピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−かけたところ色
再現性のよい透映像が得られた。
実施例22 2文のせパラプルフラスコにメチルメタクリレート50
0(]、化合物No、2880g 、イソブチルメタク
リレート100g、アゾビスイソブチロニトリル10(
]を仕込み80’Cに加温して、12時間重合した。重
合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤーで粉末造
粒し、平均粒径2゜5μmの乾式トナーを作成した。こ
のトナーを用いて、リコピーFT−4030で011P
フイルムにコピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−に
かけたところ色再現性のよい透映像が得られた。
実施例23 2文のセパラブルフラスコにスチレン300g、トリス
チレングリコールトリメタクリレート6(1,化合物N
O,29100g、アクリル酸50(J 、2−エチル
へキシルメタクリレート50g、アゾビスイソブチロニ
トリル10gを仕込み70°Cに加湿して、10時間重
合した。重合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤ
ーで平均粒径5.0μmの乾式トナーを作成した。この
トナーを用いて、リコピーFT−4060でOHPフィ
ルムにコピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−にかけ
たところ色再現性のよい透映像が得られた。
実施例24 2文のセパラブルフラスコにメチルメタクリレート50
0g、ラウリルメタクリレート50(]、化合物No、
3030g 、イソブチルメタクリレートioog、ア
ゾビスイソブチロニトリル10fJを仕込み80℃に加
温して、12時間重合した。
重合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤーで粉末
造粒し、平均粒径4.6μmの乾式トナーを作成した。
このトナーを用いて、リコピーFT−4030でOHP
フィルムにコピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−に
かけたところ色再現性のよい透映像が得られた。
実施例25 2iの四ツロフラスコにイソドデカン iooogをとり、オイルバス上で90’Cに加温した
。ステアリルメタクリレート300(]、化合物No、
36を50g、過酸化ベンゾイル3gを)内下ロートよ
り1時間にわたって滴下した。七ツマー滴下後、90℃
で更に6時間重合し、メタノール中に重合物を析出させ
精製、乾燥させた。
重合物30gをイソドデカン1文に分散し、実施例1と
同様にして011P用フイルム上にコピーした。 その
011Pフイルムをオーバーヘッドプロジェクタ−にか
けたところ色再現性のよい透映像が得られた。
またトナー粒子の平均粒子径は0.05μmであった。
実施例26 2文の四ツロフラスコにエタノール200gとイソドデ
カン800(Jをとり温水浴上で50’Cに加温した。
ラウリルメタクリレート200g、メチルメタクリレー
トioog、グリシジルメタクリレート20g、化合物
No、 37を35g、過酸化ベンゾイル5gを滴下ロ
ートより1時間にわたって滴下した。七ツマー滴下後、
50℃で20時間重合し、メタノール中に重合物を析出
させた。重合物30(]をイソドデカン1iに分散し、
実施例1と同様にして011P用フイルム上にコピーし
た。それをオーバーヘッドプロジェクタ−で透映すると
色再現性のよい映像が出来た。トナー粒子の平均粒子径
は0.09μmでめった。
実施例27 2文の四ツロフラスコにアイソパーH iooogをとりオイルバス上で90’Cに加温した。
ステアリルメタクリレート300g、化合物No、 3
8を50g、過酸化ベンゾイル3gを滴下ロートより1
時間にわたって滴下した。モノマー)^事後、90’C
で6時間重合し、メタノール中に重合物を析出させ精製
、乾燥させた。重合物30(]をアイソバート119.
に分散し、実施例1と同様にしてOHP用フィルム上に
コピーした。
そのOHPフィルムをオーバーヘッドプロジェクタ−に
かけたところ色再現性のよい透映像が得られた。
またトナー粒子の平均粒子径は0.04μmであった。
実施例28 2父の四ツロフラスコにエタノール200(Jソルビタ
ンモノオレート10(] 1水40gとアイソパーH8
00!;lをとり温水浴上で50℃に加温した。ラウリ
ルメタクリレート 200(1、メチルメタクリレート
100(1、グリシジルメタクリレート20g、化合物
No、 39を50g、過酸化ベンゾイル5gを滴下ロ
ートより1時間にわたって滴下した。七ツマー滴下後、
50℃で20時間重合し、メタノール中に重合物を析出
させた。重合物20gをアイソパーH19,に分散し、
実施例1と同様にしてOHP用フィルム上にコピーした
。それをオーバーヘッドプロジェクタ−で透映すると色
再現性のよい映像が出来た。トナー粒子の平均粒子径は
0.10μmでおった。
実施例29 29、のせパラプルフラスコにスチレン300[]、メ
タクリル酸10(] 、化合物No、4035g 、ア
クリル(y5og 、アゾビスイソブチロニトリル10
gを仕込み70℃に加温し、10時間重合した。
重合物をトルエンに溶解し、スプレードライヤーで平均
粒径3.0μmの乾式トナーを作成した。このトナーを
用いて、リコピーFT−4060でOHPフィルムにコ
ピーし、オーバーヘッドプロジェクタ−かけたところ色
再現性のよい透映像が得られた。
実施例30 2文のセパラブルフラスコにメチルメタクリレート50
0g、ジビニルベンゼン2g、化合物No、4150q
 、イソブチルメタクリレート100g、アゾビスイソ
ブチロニトリル10gを仕込み80℃に加温して、12
時間重合した。重合物をトルエンに溶解し、スプレード
ライヤーで粉末造粒し、平均粒径1.4μmの乾式トナ
ーを作成した。このトナーを用いて、リコピーFT−4
030で011Pフイルムにコピーし、オーバーヘッド
プロジェクタ−にかけたところ色再現性のよい透映像が
得られた。
実施例31 2文のセパラブルフラスコにスチレン300g、ビニル
トルエン50p、化合物No、4215g 1アクリル
酸50(] 、アゾビスイソブチロニトリル10gを仕
込み70’Cに加温して、10時間重合した。重合物を
トルエンに溶解し、スプレードライヤーで平均粒径0.
70μmの乾式トナーを作成した。このトナーを用いて
、リコピーFT−4060でOHPフィルムにコピーし
、オーバーヘッドプロジェクタ−にかけたところ色再現
性のよい透映像が得られた。
実施例32 2文のセパラブルフラスコにメチルメタクリレート50
0g、クロルスチレン10g、化合物No、4320g
 、イソブチルメタクリレート100g、アゾビスイソ
ブチロニトリルl0CIを仕込み80℃に加温して、1
2時間重合した。重合物をトルエンに溶解し、スプレー
ドライヤーで粉末造粒′し、平均粒径0.60μmの乾
式トナーを作成した。このトナーを用いて、リコピーF
T−4030でOHPフィルムにコピーし、オーバーヘ
ッドプロジェクタ−にかけたところ色再現性のよい透映
像が得られた。
[効 果] 本発明の液体現像剤においては、トナーが0、01〜0
.5μ程度の超微粒子状(最も細かい0.25μの濾紙
をも通過する)で分散し、またトナーを形成するポリマ
ーは顔料または染料粒子と強力に化学結合しているため
、従来のような樹脂または油脂の脱離による沈降、凝集
等の弊害は現われず、12力月以上の長期にわたって均
一な分散性と明瞭な極性が維持される。このようなトナ
ーが超微粒子であるため静電写真の模写画像はチャージ
レス、ソフトチャージ等の帯電方式に拘わらずエツジ効
果のない解像力の高いものが得られる。またトナーの透
明度が高く超微粒子であるため特にシアン、マゼンダ、
イエローの各色層に対して忠実に白色光が発色の法則に
従うように選択吸収あるいは反射され、カラーバランス
のすぐれたオリジナルに忠実なカラー画像が形成される

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記一般式で示されるモノマーと重合性基を有する染、
    顔料とをもって重合させた染、顔料重合体を着色成分と
    することを特徴とする電子写真現像剤用トナー。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ただし、X:−COOC_nH_2_n_+_1{n=
    7〜16} −CONH_2、▲数式、化学式、表等があります▼、
    ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼〔R:▲数式、化学
    式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等がありま
    す▼〕 CnH_2_n_+_1{n=1〜12} −COOC_mH_2_m+N(C_m′H_2_m′
    _+_1)_2{m=2〜5m′=1〜8} −COOC_2H_4OH、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼{n=1〜6}、 Y:H、CH_3
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008527462A (ja) * 2005-01-18 2008-07-24 ミリケン・アンド・カンパニー カラートナー組成物及び現像剤組成物並びにそのような組成物の製造方法及び使用方法
US8029961B2 (en) 2007-12-28 2011-10-04 Ricoh Company, Ltd. Toner for developing latent electrostatic image, method for producing the same and apparatus for producing the same, and developer, toner container, process cartridge, image forming method and image forming apparatus
US8034521B2 (en) 2007-12-28 2011-10-11 Ricoh Company, Ltd. Toner for developing electrostatic charge image, image forming method and image forming apparatus
CN102718730A (zh) * 2006-07-11 2012-10-10 维斯塔实验室有限公司 二氨基吩噻嗪*化合物的合成和/或纯化方法

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CN102718730A (zh) * 2006-07-11 2012-10-10 维斯塔实验室有限公司 二氨基吩噻嗪*化合物的合成和/或纯化方法
US8029961B2 (en) 2007-12-28 2011-10-04 Ricoh Company, Ltd. Toner for developing latent electrostatic image, method for producing the same and apparatus for producing the same, and developer, toner container, process cartridge, image forming method and image forming apparatus
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