MA31683B1 - Composes et procedes pour moduler fxr - Google Patents

Composes et procedes pour moduler fxr

Info

Publication number
MA31683B1
MA31683B1 MA32615A MA32615A MA31683B1 MA 31683 B1 MA31683 B1 MA 31683B1 MA 32615 A MA32615 A MA 32615A MA 32615 A MA32615 A MA 32615A MA 31683 B1 MA31683 B1 MA 31683B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
methods
modulation components
fxr modulation
fxr
dyslipidemia
Prior art date
Application number
MA32615A
Other languages
Arabic (ar)
English (en)
Inventor
Michael James Genin
Francisco Javier Agejas-Chicharro
Melendo Ana Belen Bueno
Peter Rudolph Manninen
Alan M Warshawsky
Original Assignee
Lilly Co Eli
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Co Eli filed Critical Lilly Co Eli
Publication of MA31683B1 publication Critical patent/MA31683B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

L'invention concerne des composés de formule (i) dans laquelle les variables sont telles que définies ici et leurs compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation, utiles pour traiter une dyslipidémie et des maladies liées à une dyslipidémie.
MA32615A 2007-07-16 2010-02-11 Composes et procedes pour moduler fxr MA31683B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94997407P 2007-07-16 2007-07-16
PCT/US2008/069719 WO2009012125A1 (fr) 2007-07-16 2008-07-11 Composés et procédés pour moduler le fxr

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA31683B1 true MA31683B1 (fr) 2010-09-01

Family

ID=39855171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA32615A MA31683B1 (fr) 2007-07-16 2010-02-11 Composes et procedes pour moduler fxr

Country Status (31)

Country Link
US (1) US8153624B2 (fr)
EP (1) EP2178851B1 (fr)
JP (1) JP5373788B2 (fr)
KR (1) KR101157334B1 (fr)
CN (1) CN101743232B (fr)
AR (1) AR067540A1 (fr)
AT (1) ATE539065T1 (fr)
AU (1) AU2008276236B2 (fr)
BR (1) BRPI0814571A2 (fr)
CA (1) CA2693406C (fr)
CL (1) CL2008002051A1 (fr)
CO (1) CO6270212A2 (fr)
CY (1) CY1112298T1 (fr)
DK (1) DK2178851T3 (fr)
DO (1) DOP2010000018A (fr)
EA (1) EA016475B1 (fr)
EC (1) ECSP109879A (fr)
ES (1) ES2376176T3 (fr)
HR (1) HRP20120048T1 (fr)
IL (1) IL202234A0 (fr)
MA (1) MA31683B1 (fr)
MX (1) MX2010000502A (fr)
PE (1) PE20090809A1 (fr)
PL (1) PL2178851T3 (fr)
PT (1) PT2178851E (fr)
RS (1) RS52216B (fr)
SI (1) SI2178851T1 (fr)
SV (1) SV2010003458A (fr)
TN (1) TN2010000028A1 (fr)
TW (1) TW200906823A (fr)
WO (1) WO2009012125A1 (fr)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2289883A1 (fr) 2009-08-19 2011-03-02 Phenex Pharmaceuticals AG Nouveaux composés modulant l'activité du recepteur FXR (NR1H4)
WO2011107494A1 (fr) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Nouveaux dérivés aromatiques de glycoside, médicaments contenants ces composés, et leur utilisation
US20140039007A1 (en) * 2010-12-20 2014-02-06 David C. Tully Compositions and methods for modulating farnesoid x receptors
EP2655368A1 (fr) * 2010-12-20 2013-10-30 Irm Llc Compositions et procédés de modulation des récepteurs farnésoïdes x
CU24152B1 (es) 2010-12-20 2016-02-29 Irm Llc 1,2 oxazol-8-azabiciclo[3,2,1]octano 8 il como moduladores de fxr
EP2545964A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-16 Phenex Pharmaceuticals AG Nouveaux composés se liant au fxr (nr1 h4) et modulant son activité
WO2013037482A1 (fr) 2011-09-15 2013-03-21 Phenex Pharmaceuticals Ag Agonistes du récepteur du farnésoïde x pour le traitement et la prévention du cancer
US8889730B2 (en) 2012-04-10 2014-11-18 Pfizer Inc. Indole and indazole compounds that activate AMPK
EP2970177A1 (fr) 2013-03-15 2016-01-20 Pfizer Inc. Composés indoliques activant l'ampk
PL3043865T3 (pl) 2013-09-11 2021-07-05 Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale (Inserm) SPOSOBY I KOMPOZYCjE FARMACEUTYCZNE W LECZENIU ZAKAŻENIA WIRUSEM ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B
SG11201603026PA (en) 2013-11-05 2016-05-30 Novartis Ag Compositions and methods for modulating farnesoid x receptors
CN104045635A (zh) * 2014-06-23 2014-09-17 华东理工大学 3,4,5-三取代异恶唑类化合物及其用途
EP3006939A1 (fr) 2014-10-06 2016-04-13 Gilead Sciences, Inc. Glycoprotéine riche en histidine comme marqueur de l'activation du récepteur farnésoïde X hépatique
US10208081B2 (en) 2014-11-26 2019-02-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
EP3034501A1 (fr) * 2014-12-17 2016-06-22 Gilead Sciences, Inc. Hydroxy contenant des composés de modulation (FXR NR1H4)
EP3034499A1 (fr) 2014-12-17 2016-06-22 Gilead Sciences, Inc. Nouveaux composés de modulation (FXR NR1H4)
TN2017000344A1 (en) 2015-02-06 2019-01-16 Intercept Pharmaceuticals Inc Pharmaceutical compositions for combination therapy
TWI698430B (zh) 2015-02-13 2020-07-11 南北兄弟藥業投資有限公司 三環化合物及其在藥物中的應用
WO2016161003A1 (fr) 2015-03-31 2016-10-06 Enanta Phamraceuticals, Inc. Dérivés d'acide biliaire utilisés comme agonistes de fxr/tgr5 et leurs procédés d'utilisation
US10894054B2 (en) 2015-04-07 2021-01-19 Intercept Pharmaceuticals, Inc. FXR agonist compositions for combination therapy
CN106946867B (zh) * 2016-01-06 2019-11-12 广州市恒诺康医药科技有限公司 Fxr受体调节剂及其制备方法和用途
CN107021958A (zh) * 2016-02-01 2017-08-08 山东轩竹医药科技有限公司 Fxr受体激动剂
TW201733582A (zh) 2016-03-28 2017-10-01 大日本住友製藥股份有限公司 Fxr促效劑及arb之組合醫藥
WO2017189663A1 (fr) 2016-04-26 2017-11-02 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Dérivés d'isoxazole utilisés comme agonistes de fxr et leurs méthodes d'utilisation
US10080742B2 (en) 2016-04-26 2018-09-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
WO2017189652A1 (fr) 2016-04-26 2017-11-02 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Dérivés d'isoxazole utilisés comme agonistes de fxr et leurs procédés d'utilisation
US10144729B2 (en) 2016-05-18 2018-12-04 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Isoxazole analogs as FXR agonists and methods of use thereof
WO2017201155A1 (fr) 2016-05-18 2017-11-23 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Dérivés d'isoxazole utilisés comme agonistes de fxr et leurs méthodes d'utilisation
WO2017201152A1 (fr) 2016-05-18 2017-11-23 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Dérivés d'isoxazole utilisés comme agonistes de fxr et leurs procédés d'utilisation
CA3252823A1 (en) 2016-06-13 2025-02-25 Gilead Sciences, Inc. Substituted tert-butyl-3-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate compounds
BR112018075734A2 (pt) 2016-06-13 2019-04-02 Gilead Sciences, Inc. composto, composição farmacêutica, método para tratar um paciente com uma doença ou condição mediada pelo menos em parte por fxr, e, uso de um composto.
TW201808283A (zh) 2016-08-05 2018-03-16 廣東東陽光藥業有限公司 含氮三環化合物及其在藥物中的應用
EP3504205B1 (fr) * 2016-08-23 2021-08-04 Ardelyx, Inc. Modulateurs du récepteur hormonal pour le traitement d'états et de troubles métaboliques
US11091482B2 (en) 2016-08-23 2021-08-17 Ardelyx, Inc. Isoxazolyl-carbonyloxy azabicyclo[3.2.1]octanyl compounds as FXR activators
KR102205368B1 (ko) * 2016-09-14 2021-01-20 노파르티스 아게 Fxr 작용제의 신규 요법
WO2018067704A1 (fr) * 2016-10-04 2018-04-12 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Analogues de l'isoxazole en tant qu'agonistes de fxr et leurs procédés d'utilisation
US10597391B2 (en) 2016-10-26 2020-03-24 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Urea-containing isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
CN108017636A (zh) 2016-11-04 2018-05-11 合帕吉恩治疗公司 作为fxr调节剂的含氮杂环化合物
CN108218852A (zh) * 2016-12-15 2018-06-29 宁波百纳西药业有限公司 一种螺环化合物、其制备方法、组合物及用途
CN110461328A (zh) 2017-03-28 2019-11-15 吉利德科学公司 治疗肝疾病的治疗组合
US20210085662A1 (en) 2017-03-30 2021-03-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for reducing persistence and expression of episomal viruses
JP6886074B2 (ja) * 2017-04-12 2021-06-16 イルドン ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 核受容体の効能剤であるイソオキサゾール誘導体及びその用途
CN109265471B (zh) * 2017-06-30 2021-06-04 轩竹生物科技有限公司 Fxr受体激动剂
CN109320509B (zh) * 2017-07-31 2022-02-08 轩竹生物科技股份有限公司 Fxr受体激动剂
MA50242A (fr) 2017-09-14 2020-07-22 Ardelyx Inc Modulateurs du récepteur hormonal pour le traitement d'états et de troubles métaboliques mutagènes et fibrotiques
CN111511731B (zh) 2017-11-01 2023-05-23 百时美施贵宝公司 作为法尼醇x受体调节剂的烯烃化合物
WO2019089665A1 (fr) 2017-11-01 2019-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Composés spirocycliques d'alcène en tant que modulateurs du récepteur farnésoïde x
WO2019089667A1 (fr) * 2017-11-01 2019-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Composés bicycliques pontés utilisés en tant que modulateurs du récepteur farnésoïde x
CA3081424A1 (fr) 2017-11-01 2019-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Composes spirocycliques a utiliser en tant que modulateurs du recepteur farnesoide x
EP3704107B1 (fr) 2017-11-01 2023-04-12 Bristol-Myers Squibb Company Composés multicycliques en tant que modulateurs du récepteur de farnésoïde x
US10689391B2 (en) 2017-12-12 2020-06-23 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Isoxazole analogs as FXR agonists and methods of use thereof
JP7243959B2 (ja) * 2017-12-22 2023-03-22 シチュアン ケルン－バイオテック バイオファーマシューティカル カンパニー リミテッド イソオキサゾール誘導体、その製造方法、及びその使用
CN110128432B (zh) 2018-02-02 2021-03-02 广东东阳光药业有限公司 含氮三环化合物及其在药物中的应用
US10829486B2 (en) 2018-02-14 2020-11-10 Enanta Pharmacueticals, Inc. Isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
CN110452235B (zh) * 2018-05-08 2023-02-17 中国科学院上海药物研究所 一类含氟异噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
CA3110256A1 (fr) * 2018-08-30 2020-03-05 Terns Pharmaceuticals, Inc. Traitement de troubles hepatiques
CN111320609A (zh) 2018-12-13 2020-06-23 拓臻股份有限公司 一种THRβ受体激动剂化合物及其制备方法和用途
EP4360632B1 (fr) 2019-01-15 2025-10-29 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de fxr (nr1h4)
WO2020163689A1 (fr) 2019-02-08 2020-08-13 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Inhibiteurs de formation de 20-hete
BR112021015930A2 (pt) 2019-02-15 2021-10-05 Bristol-Myers Squibb Company Compostos de amida substituídos úteis como moduladores de receptor farnesoide x
AR118050A1 (es) 2019-02-15 2021-09-15 Bristol Myers Squibb Co Compuestos bicíclicos sustituidos como moduladores del receptor farnesoide x
CN113727973B (zh) 2019-02-15 2025-08-29 百时美施贵宝公司 可用作类法尼醇x受体调节剂的取代酰胺化合物
KR102905880B1 (ko) 2019-02-15 2025-12-29 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 파르네소이드 x 수용체 조정제로서의 치환된 비시클릭 화합물
US11524005B2 (en) 2019-02-19 2022-12-13 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of FXR agonists
IL287159B2 (en) 2019-04-19 2026-02-01 Shanghai Inst Materia Medica Cas Small molecules agonists for FXR (farnesoid X receptor) and method for their preparation and use
WO2020231917A1 (fr) * 2019-05-13 2020-11-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Dérivés d'isoxazole utilisés en tant qu'agonistes de fxr et leurs procédés d'utilisation
EA202193334A1 (ru) 2019-05-30 2022-03-14 Интерсепт Фармасьютикалз, Инк. Фармацевтические композиции, содержащие агонист fxr и фибрат, для применения при лечении холестатического заболевания печени
AU2020312735A1 (en) 2019-07-18 2021-12-16 Enyo Pharma Method for decreasing adverse-effects of interferon
AU2020336272A1 (en) 2019-08-23 2022-04-14 Terns Pharmaceuticals, Inc. Thyroid hormone receptor beta agonist compounds
EP4028008A4 (fr) 2019-09-12 2023-09-13 Terns Pharmaceuticals, Inc. Composés agonistes du récepteur bêta de l'hormone thyroïdienne
KR20220098168A (ko) * 2019-11-08 2022-07-11 테른스 파마슈티칼스, 인크. 간 장애의 치료
WO2021108974A1 (fr) 2019-12-03 2021-06-10 Gannex Pharma Co., Ltd Composés pour moduler l'activité du fxr et leurs utilisations
US20230060715A1 (en) 2020-01-15 2023-03-02 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of fxr agonists for treating an infection by hepatitis d virus
CA3183413A1 (fr) * 2020-05-13 2021-11-18 Terns Pharmaceuticals, Inc. Polytherapie de troubles hepatiques
WO2022046779A1 (fr) 2020-08-25 2022-03-03 Eli Lilly And Company Polymorphes d'un inhibiteur de ssao
US20220098184A1 (en) * 2020-09-11 2022-03-31 Terms Pharmaceuticals, Inc. Solid dispersion formulations of an fxr agonist
EP4229043A4 (fr) * 2020-10-15 2025-01-08 Eli Lilly and Company Polymorphes d'un agoniste du fxr
US20240100125A1 (en) 2021-01-14 2024-03-28 Enyo Pharma Synergistic effect of a fxr agonist and ifn for the treatment of hbv infection
CN117320722A (zh) 2021-04-28 2023-12-29 埃尼奥制药公司 使用fxr激动剂作为联合治疗强烈增强tlr3激动剂的作用
AU2022387121A1 (en) 2021-11-11 2024-06-20 Terns Pharmaceuticals, Inc. Combination of a ssao inhibitor and thr-beta agonist for use in the treatment of liver disorders
WO2023220404A1 (fr) * 2022-05-13 2023-11-16 Terns Pharmaceuticals, Inc. Traitement de stéatohépatite non-alcoolique
CN115850152B (zh) * 2022-12-20 2025-10-31 河北鼎泰制药有限公司 一种杂质A-7-imp3的制备方法及其用途
WO2024211898A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Terns Pharmaceuticals, Inc. Association comprenant un agoniste thrbeta anda glp-1r destiné à être utilisé dans le traitement d'un trouble du foie ou d'une maladie cardiométabolique

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07138258A (ja) 1993-11-16 1995-05-30 Taiho Yakuhin Kogyo Kk チアゾリジンジオン誘導体又はその塩
ES2326850T3 (es) 1998-12-23 2009-10-20 Glaxo Group Limited Ensayos para ligandos de receptores nucleares.
US7105556B2 (en) 2001-05-30 2006-09-12 Bristol-Myers Squibb Company Conformationally constrained analogs useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
US6967212B2 (en) * 2001-05-30 2005-11-22 Bristol-Myers Squibb Company Substituted azole acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
EP1285914B1 (fr) 2001-08-13 2007-12-19 PheneX Pharmaceuticals AG Ligands du récepteur nucéaire nr1h4
ATE543497T1 (de) 2002-07-09 2012-02-15 Bristol Myers Squibb Co Substituierte heterozyklische derivate als mittel gegen diabetes und adipositas und verfahren
JP2006515838A (ja) 2002-11-22 2006-06-08 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ファルネソイドｘ受容体アゴニスト
JP5301286B2 (ja) 2006-02-03 2013-09-25 イーライ リリー アンド カンパニー Ｆｘ受容体を調節するための化合物及び方法
AU2007267692B2 (en) 2006-05-24 2012-06-14 Eli Lilly And Company Compounds and methods for modulating FXR
DK2029547T3 (da) * 2006-05-24 2010-07-26 Lilly Co Eli FXR-agonister

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010533722A (ja) 2010-10-28
DK2178851T3 (da) 2012-02-06
AU2008276236A1 (en) 2009-01-22
EA016475B1 (ru) 2012-05-30
CA2693406C (fr) 2014-04-29
IL202234A0 (en) 2010-06-16
US20100152166A1 (en) 2010-06-17
KR20100020999A (ko) 2010-02-23
EP2178851B1 (fr) 2011-12-28
RS52216B (sr) 2012-10-31
CL2008002051A1 (es) 2009-05-29
PE20090809A1 (es) 2009-06-27
SI2178851T1 (sl) 2012-02-29
TN2010000028A1 (en) 2011-09-26
MX2010000502A (es) 2010-03-26
PL2178851T3 (pl) 2012-05-31
HRP20120048T1 (hr) 2012-02-29
AU2008276236B2 (en) 2013-03-14
BRPI0814571A2 (pt) 2015-01-06
AR067540A1 (es) 2009-10-14
WO2009012125A1 (fr) 2009-01-22
JP5373788B2 (ja) 2013-12-18
CN101743232B (zh) 2013-03-06
DOP2010000018A (es) 2010-01-31
SV2010003458A (es) 2011-01-10
EP2178851A1 (fr) 2010-04-28
EA201070148A1 (ru) 2010-06-30
US8153624B2 (en) 2012-04-10
KR101157334B1 (ko) 2012-06-15
CN101743232A (zh) 2010-06-16
PT2178851E (pt) 2012-02-27
CA2693406A1 (fr) 2009-01-22
TW200906823A (en) 2009-02-16
ES2376176T3 (es) 2012-03-09
ATE539065T1 (de) 2012-01-15
ECSP109879A (es) 2010-02-26
CO6270212A2 (es) 2011-04-20
CY1112298T1 (el) 2015-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA29377B1 (fr) Derives de la pyrimidine pour traitement de troubles a caractere hyperproliferatif
WO2019035863A8 (fr) Activateurs de la pyruvate kinase destinés à être utilisés dans le traitement de troubles hématologiques
MA64509B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA64121B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA31906B1 (fr) Inhibiteurs de la replication du virus de limmunodeficience humaine
MA32729B1 (fr) Derives d'acide 1-amino-2-cyclobutylethylboronique
MA33419B1 (fr) Composés et compositions pour le traitement de maladies parasitaires
MA30427B1 (fr) Derives bicycliques utilises comme inhibiteurs de cetp
MA34474B1 (fr) Agonistes de gpr40
MA29785B1 (fr) Agents permettant de prevenir et de traiter des troubles entrainant la modulation des recepteurs ryr
MA34767B1 (fr) Compositions et procédés pour la modulation de fxr
MA35036B1 (fr) Composés bis(fluoroalkyl)-1,4-benzodiazépinone
MA32134B1 (fr) Composés hétérocycliques
MA31952B1 (fr) Pyrrolopyrimidines et pyrrolopyridines
MA29568B1 (fr) Composes d'azaindazole et methodes d'utilisation desdits composes
MA42410A (fr) Oxystérols et leurs méthodes d'utilisation
MA31419B1 (fr) Derives de pyridine
MA38391A1 (fr) Dérivés de pyridinyl et triazolone pyridinyl de fusion
MA29909B1 (fr) Derives de pyridazine
EA200900828A1 (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов активности каннабиноидного рецептора 1
MA31766B1 (fr) Composés organiques
MA31754B1 (fr) Cis-imidazolines chirales
MA32466B1 (fr) Derives de triazole utiles pour le traitement de maladies
MA29926B1 (fr) Derives de pyrazine
MA32150B1 (fr) Inhibiteurs heterocycliques de la stearoyl-coa desaturase