MA38826B1 - Nouveaux dérivés de triazolo[4,5-d]pyrimidine - Google Patents

Nouveaux dérivés de triazolo[4,5-d]pyrimidine

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Abstract

L'invention porte sur un composé de la formule (i) dans laquelle r1 à r4 sont tels que définis dans la description et dans les revendications. Le composé de la formule (i) peut être utilisé comme médicament.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015162630A1 (fr) * 2014-04-25 2015-10-29 Anlon Chemical Research Organization Nouveaux procédés de préparation de triazolo[4,5-d]-pyrimidines, dont le ticagrelor, via de nouveaux intermédiaires et une nouvelle voie de synthèse
CN107074864B (zh) 2014-11-07 2019-12-27 豪夫迈·罗氏有限公司 作为大麻素受体2的激动剂的三唑并[4，5-d]嘧啶类
WO2017004133A1 (fr) * 2015-06-29 2017-01-05 Nimbus Iris, Inc. Inhibiteurs d'irak et utilisations de ceux-ci
WO2017076266A1 (fr) * 2015-11-06 2017-05-11 江苏恒瑞医药股份有限公司 Procédé de préparation du (2r,3s,4r,5r)-2-(hydroxyméthyl)-5-(6-((2-(méthylthio)éthyl)amino)-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)-9h-purine-9-yl)tétrahydrofuranne-3,4-diol
EP3475280B1 (fr) * 2016-06-23 2020-04-08 H. Hoffnabb-La Roche Ag Nouvelles dérivés de [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
KR20230062680A (ko) * 2016-06-23 2023-05-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 2형 칸나비노이드 수용체에 대한 친화성을 갖는 [1,2,3]트라이아졸로[4,5-d]피리미딘 유도체
EP3475283B1 (fr) 2016-06-23 2021-08-11 F. Hoffmann-La Roche AG Nouveaux dérivés de [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
EP3475281A1 (fr) 2016-06-23 2019-05-01 H. Hoffnabb-La Roche Ag Nouveaux dérivés de triazolo[4,5-d]pyrimidine
CN106478639B (zh) * 2016-09-05 2018-09-18 郑州大学 嘧啶并1,2,4–三氮唑类的lsd1抑制剂、其制备方法及应用
CN106432247B (zh) * 2016-09-27 2018-06-29 郑州大学 含有腙键的嘧啶并三氮唑类化合物、制备方法及其应用
CN106432248B (zh) * 2016-09-27 2018-11-27 郑州大学 含嘧啶并三氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用
CN106928296A (zh) * 2017-02-06 2017-07-07 上海华升生物科技有限公司 一种2‑(3,3,3‑三氟丙硫基)腺苷的合成方法
CN107033148B (zh) * 2017-05-03 2018-10-26 郑州大学 含嘧啶并三氮唑—巯基四氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用
CN106928235A (zh) * 2017-05-03 2017-07-07 郑州大学 含嘧啶并三氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用
CN109516990B (zh) * 2017-09-19 2021-06-01 天津药物研究院有限公司 嘧啶并三氮唑类化合物、其制备方法和用途
CN113582935A (zh) * 2021-08-27 2021-11-02 中国医学科学院放射医学研究所 一种炎症小体核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3抑制剂及其制备方法和应用
CN115246832B (zh) * 2022-06-15 2024-05-24 深圳湾实验室 一类去泛素化酶usp25和usp28靶向抑制剂及制备和应用
CN119912457B (zh) * 2025-03-03 2025-10-10 郑州大学 嘧啶并三氮唑类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999011643A1 (fr) 1997-09-02 1999-03-11 Du Pont Pharmaceuticals Company Pyridines a cycle fusionne et a substitution heterocyclyle, antagonistes du facteur de liberation de la cortitropine (crf), utiles dans le traitement des troubles lies au snc et au stress
AU2001234958A1 (en) 2000-02-11 2001-08-20 Bristol-Myers Squibb Company Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases
CN101060841A (zh) * 2004-06-17 2007-10-24 加利福尼亚大学董事会 拮抗腺苷a2a受体来改善成瘾行为的一种或多种构成
AR051596A1 (es) 2004-10-26 2007-01-24 Irm Llc Compuestos heterociclicos condensados nitrogenados como inhibidores de la actividad del receptor canabinoide 1; composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos alimentarios
PT2155747E (pt) 2007-05-10 2012-12-19 Ge Healthcare Ltd Imidazol(1,2-a)piridinas e compostos relacionados com actividade nos receptores de canabinóides cb2
US8642660B2 (en) * 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
WO2009117444A1 (fr) 2008-03-17 2009-09-24 Northeastern University Inhibiteurs d'hydrolase d'amide d'acides gras et monoacylglycérol lipase pour la modulation de récepteurs de cannabinoïde
WO2010120987A1 (fr) 2009-04-17 2010-10-21 Wyeth Llc Composés de morpholino-pyrimidine à pont uréidoaryle et carbamoylaryle, à cycles condensés, leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de kinase mtor et de kinase pi3, et leurs synthèses
WO2013060837A1 (fr) 2011-10-27 2013-05-02 Lek Pharmaceuticals D.D. Synthèse de composés de triazolopyrimidine
UA111640C2 (uk) * 2011-11-08 2016-05-25 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг ПОХІДНІ [1,2,3]ТРИАЗОЛО[4,5-d]ПІРИМІДИНУ ЯК АГОНІСТИ КАНАБІНОЇДНОГО РЕЦЕПТОРА 2
US9067943B2 (en) * 2011-11-25 2015-06-30 Hoffmann-La Roche Inc. [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives
JP2015521652A (ja) 2012-07-04 2015-07-30 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ カンナビノイド受容体２アゴニストとしての新規アダマンチル誘導体
EP3357918A1 (fr) 2012-12-07 2018-08-08 F. Hoffmann-La Roche AG Nouveaux dérivés de pyridine
JP6426619B2 (ja) 2012-12-07 2018-11-21 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｃｂ２アゴニストとして有用なピリジン−２−アミド
HRP20171459T1 (hr) 2012-12-07 2017-11-03 F. Hoffmann - La Roche Ag Piridin-2-amidi korisni kao agonisti cb2
PL2928882T3 (pl) 2012-12-07 2017-07-31 F.Hoffmann-La Roche Ag Pochodne pirazyny jako agoniści receptora cb2
UA118666C2 (uk) 2013-03-07 2019-02-25 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Похідні піразолу
KR20160002857A (ko) 2013-05-02 2016-01-08 에프. 호프만-라 로슈 아게 CB2 수용체 작용제로서의 피롤로[2,3-d]피리미딘 유도체
HUE039589T2 (hu) 2013-05-02 2019-01-28 Hoffmann La Roche Purinszármazékok mint CB2 receptor agonisták
KR20160018543A (ko) 2013-06-11 2016-02-17 에프. 호프만-라 로슈 아게 신규한 테트라졸론 유도체

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