MA39186A1 - Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose - Google Patents

Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose

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Abstract

La présente invention concerne des composés de formule (a), ou un sel, un tautomère ou un stéréoisomère pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, les variables étant telles que définies dans la description. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et des procédés d'utilisation de ces composés pour traiter, prévenir, inhiber, améliorer ou éradiquer la pathologie et/ou la symptomatologie d'une maladie provoquée par un parasite, comme la leishmaniose, la trypanosomiase humaine africaine et la maladie de chagas.
MA39186A 2013-12-19 2014-12-18 Dérivés de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs du protéasome des protozoaires pour le traitement de maladies parasitaires comme la leishmaniose MA39186A1 (fr)

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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2987329A1 (fr) * 2015-05-29 2016-12-08 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Derives d'imidazo[1,2-b][1,2,4]triazine utilises comme agents antiparasitaires
RS61434B1 (sr) * 2015-08-07 2021-03-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Jedinjenja
WO2017127627A1 (fr) 2016-01-21 2017-07-27 The University Of North Carolina At Chapel Hill Composés pour traiter les trypanosomes et les pathogènes neurologiques et leurs utilisations
KR102816969B1 (ko) 2017-03-27 2025-06-10 하이드로-퀘벡 전해질 조성물에서 또는 전극 첨가제로서 사용하기 위한 염
JOP20190278A1 (ar) * 2017-05-31 2019-11-28 Novartis Ag مركبات 5، 6-ثنائية الحلقة مندمجة وتركيبات لعلاج الأمراض الطفيلية
EA039324B1 (ru) * 2017-11-06 2022-01-13 Новартис Аг 5,6–конденсированные бициклические соединения и композиции для лечения паразитарных заболеваний
TW202028208A (zh) * 2018-10-09 2020-08-01 瑞士商諾華公司 N-(4-氟-3-(6-(3-甲基吡啶-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)苯基)-2,4-二甲基㗁唑-5-甲醯胺固體形式

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4038396A (en) 1975-02-24 1977-07-26 Merck & Co., Inc. Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
DE3130633A1 (de) * 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
DE3224512A1 (de) 1982-07-01 1984-01-05 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue imidazolderivate, ihre herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
FR2643903A1 (fr) 1989-03-03 1990-09-07 Union Pharma Scient Appl Nouveaux derives de benzimidazole, leurs procedes de preparation, intermediaires de synthese, compositions pharmaceutiques les contenant, utiles notamment pour le traitement des maladies cardiovasculaires, et des ulceres duodenaux
FR2652085A1 (fr) 1989-09-20 1991-03-22 Science Organisation Nouveau procede de synthese de derives d'oxazolopyridines.
DE4129603A1 (de) 1991-09-06 1993-03-11 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte 5-gliedrige heterocyclen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
JPH0643588A (ja) * 1992-07-27 1994-02-18 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラー写真感光材料
DE4304650A1 (de) 1993-02-16 1994-08-18 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
US5496826A (en) 1994-09-02 1996-03-05 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical methods of using heterocyclic derivatives of N-phenylamides
JP3735741B2 (ja) * 1995-11-24 2006-01-18 株式会社大塚製薬工場 縮環ピリミジン誘導体
WO1998006703A1 (fr) 1996-08-14 1998-02-19 Warner-Lambert Company Derives 2-phenyle benzimidazole en tant qu'antagonistes de mcp-1
AU4499697A (en) * 1996-09-13 1998-04-02 New York University Method for treating parasitic diseases with proteasome inhibitors
CA2402516A1 (fr) 2000-03-20 2001-09-27 Roopa Rai Inhibiteurs de la protease exempte d'amidine
JP2004503553A (ja) 2000-06-14 2004-02-05 ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー ６，５−縮合二環式複素環
AU2002216649A1 (en) 2000-10-31 2002-05-15 Lynn Bonham Benzoxazole lpaat- beta inhibitors and uses thereof
AU2002214505A1 (en) 2000-11-09 2002-05-21 Biovitrum Ab New use of 4, 5, 6, 7-tetrahydroimidazo-(4,5-c)pyridine derivatives
EP1339668A2 (fr) 2000-11-28 2003-09-03 Guilford Pharmaceuticals Inc. Composes de liaison de cyclophiline carbocyclique bisubstituee et leur utilisation
GB0106953D0 (en) 2001-03-20 2001-05-09 Univ Aberdeen Neufofibrillary labels
BR0211513A (pt) 2001-07-27 2005-08-30 Curis Inc Mediadores de caminhos sinalizantes de hedgehog, composições e usos relacionados ao mesmo
US7488598B2 (en) 2001-10-26 2009-02-10 Cornell Center For Technology Enterprise And Commercialization Mutant purine nucleoside phosphorylase proteins and cellular delivery thereof
CN101092400A (zh) 2001-11-16 2007-12-26 日本化学医药株式会社 黄嘌呤氧化酶抑制剂
EP1460067A4 (fr) 2001-11-26 2005-12-07 Takeda Pharmaceutical Derive bicyclique, procede de production de ce derive et utilisation correspondante
TWI276631B (en) 2002-09-12 2007-03-21 Avanir Pharmaceuticals Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
JP2007524596A (ja) 2003-02-28 2007-08-30 トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 共結晶医薬組成物
ES2298798T3 (es) * 2003-07-30 2008-05-16 Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A. Imidazopirimidinas sustituidas para la prevencion y el tratamiento del cancer.
EP1651198A2 (fr) 2003-08-08 2006-05-03 Avanir Pharmaceuticals Inhibition pharmacologique selective du trafic proteique et methodes associees de traitement de maladies humaines
WO2005023761A2 (fr) 2003-09-11 2005-03-17 Kemia, Inc. Inhibiteurs des cytokines
WO2005030206A1 (fr) 2003-09-24 2005-04-07 Imclone Systems Incorporated Derives d'aryl-1,3-azole et procedes permettant d'inhiber l'activite de l'heparanase
WO2005086808A2 (fr) 2004-03-08 2005-09-22 The University Of North Carolina At Chapel Hill Nouvelles c imidazo[1,2-a]pyridines dicationique et nouvelles 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2a]pyridines utilisee s comme agents antiprotozoaires
JP2008525355A (ja) 2004-12-23 2008-07-17 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ベンズアミド誘導体、これらの製造及び医薬剤としての使用。
CN101830899A (zh) 2004-12-23 2010-09-15 霍夫曼-拉罗奇有限公司 杂环氨基甲酸酯衍生物,它们的制备及作为药剂的应用
WO2006101456A1 (fr) 2005-03-21 2006-09-28 S*Bio Pte Ltd Composes d'hydraxamate bicycliques contenant des heterocycles utiles en tant qu'inhibiteurs de l'histone desacetylase (hdac)
CN101208338B (zh) 2005-07-29 2010-12-29 霍夫曼-拉罗奇有限公司 氮杂苯并咪唑衍生物，它们的制备以及作为抗癌剂的应用
EP1912987A1 (fr) 2005-08-01 2008-04-23 F. Hoffmann-Roche AG Derives benzylamino heterocycliques, leurs procedes de fabrication et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques
DK1910384T3 (da) 2005-08-04 2012-12-17 Sirtris Pharmaceuticals Inc Imidazo [2,1-b] thiazol-derivater som sirtuinmodulerende forbindelser
JP2007063225A (ja) 2005-09-01 2007-03-15 Takeda Chem Ind Ltd イミダゾピリジン化合物
US7438916B2 (en) 2005-10-14 2008-10-21 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Therapeutic target for protozoal diseases
WO2008118122A2 (fr) 2006-05-08 2008-10-02 Molecular Neuroimaging, Llc Composés et sondes amyloïdes de ceux-ci pour des utilisations thérapeutiques et en imagerie
JP5054770B2 (ja) 2006-07-11 2012-10-24 デウン ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 新規のビアリールベンゾイミダゾール誘導体及びこれを含む医薬組成物
PE20080906A1 (es) 2006-08-17 2008-07-05 Kemia Inc Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
AR063311A1 (es) 2006-10-18 2009-01-21 Novartis Ag Compuestos organicos
WO2008100376A2 (fr) 2007-02-15 2008-08-21 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Variants de troncature de sirt1 et procédés d'utilisation de ceux-ci
US20090131481A1 (en) 2007-03-27 2009-05-21 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Transcription Factor Modulating Compounds and Methods of Use Thereof
CA2682676A1 (fr) 2007-04-19 2008-10-30 Novartis Ag Composes organiques
WO2009005675A1 (fr) 2007-06-28 2009-01-08 Abbott Laboratories Nouvelles triazolopyridazines
CL2008001933A1 (es) 2007-06-29 2009-09-25 Millennium Pharm Inc Compuestos derivados de pirimidina, inhibidores de la raf quinasa; compuestos intermediarios; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para tratar trastornos proliferativos, cardiacos, neurodegenerativos, inflamatorios, oseos, inmunologicos enfermedad viral, entre otros.
WO2009051454A2 (fr) 2007-10-17 2009-04-23 Cheil Industries Inc. Nouveau composé pour dispositif photoélectrique organique et dispositif photoélectrique organique comprenant ledit composé
RU2364597C1 (ru) 2007-12-14 2009-08-20 Андрей Александрович Иващенко ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
WO2009086303A2 (fr) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Procédé permettant de modifier la durée de vie d'organismes eucaryotes
WO2009112445A1 (fr) 2008-03-10 2009-09-17 Novartis Ag Procédé d’accroissement de phosphatidyl-choline des cellules par l’inhibition de la dgat1
US20100168084A1 (en) 2008-05-08 2010-07-01 Huber L Julie Therapeutic compounds and related methods of use
WO2009151546A2 (fr) 2008-05-27 2009-12-17 Ptc Therapeutics, Inc. Procédés de traitement d'une atrophie musculaire spinale
JP5555236B2 (ja) 2008-08-25 2014-07-23 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー ヘッジホッグ経路モジュレーター
US8691187B2 (en) 2009-03-23 2014-04-08 Eli Lilly And Company Imaging agents for detecting neurological disorders
AR077463A1 (es) * 2009-07-09 2011-08-31 Irm Llc Derivados de imidazo[1, 2 - a]pirazina y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades parasitarias
JP2013503846A (ja) 2009-09-01 2013-02-04 ファイザー・インク ベンズイミダゾール誘導体
WO2011041304A2 (fr) * 2009-09-29 2011-04-07 Board Of Regents, University Of Texas System Agents antipaludiques inhibiteurs de la dihydro-orotate déshydrogénase
CA2787784A1 (fr) * 2010-01-29 2011-08-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Petites molecules pour la modulation de mcl-1 et procedes de modulation de la mort cellulaire, la division cellulaire, la differenciation cellulaire et procedes de traitement de troubles
WO2011153377A2 (fr) 2010-06-03 2011-12-08 The Regents Of The University Of California Procédés et compositions pour le traitement d'un sujet pour une lésion du système nerveux central (snc)
TWI617559B (zh) 2010-12-22 2018-03-11 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
JP5999387B2 (ja) 2011-03-25 2016-09-28 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｒｔｈ２拮抗薬としてのピラゾール化合物
WO2013009827A1 (fr) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Méthodes de traitement
GB201114051D0 (en) 2011-08-15 2011-09-28 Domainex Ltd Compounds and their uses
RS57157B1 (sr) 2011-11-11 2018-07-31 Gilead Apollo Llc Acc inhibitori i njihove primene
WO2013078254A1 (fr) 2011-11-22 2013-05-30 Array Biopharma Inc. Dérivés hétéroaryles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase
US20150051202A1 (en) * 2012-03-07 2015-02-19 Merck Patent Gmbh Triazolopyrazine derivatives
GB201205669D0 (en) 2012-03-30 2012-05-16 Agency Science Tech & Res Bicyclic heterocyclic derivatives as mnk2 and mnk2 modulators and uses thereof
TW201406736A (zh) 2012-06-28 2014-02-16 Fujifilm Corp 新穎的醯胺衍生物或其鹽
CN103570625A (zh) 2012-07-19 2014-02-12 南京英派药业有限公司 N-(3-杂芳基芳基)-4-芳基芳基甲酰胺和类似物作为Hedgehog通路抑制剂及其应用
US9896443B2 (en) 2012-08-21 2018-02-20 Peter Maccallum Cancer Institute Perforin inhibiting benzenesulfonamide compounds, preparation and uses thereof
WO2014151630A2 (fr) 2013-03-15 2014-09-25 Irm Llc Composés et compositions pour le traitement de maladies parasitaires
US9296754B2 (en) 2013-03-15 2016-03-29 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
WO2014151729A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-25 Irm Llc Composés et compositions pour le traitement de maladies parasitaires
UY35400A (es) * 2013-03-15 2014-10-31 Novartis Ag Compuestos y composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias

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