MA40254B1 - Polymorphes du selinexor - Google Patents
Polymorphes du selinexorInfo
- Publication number
- MA40254B1 MA40254B1 MA40254A MA40254A MA40254B1 MA 40254 B1 MA40254 B1 MA 40254B1 MA 40254 A MA40254 A MA 40254A MA 40254 A MA40254 A MA 40254A MA 40254 B1 MA40254 B1 MA 40254B1
- Authority
- MA
- Morocco
- Prior art keywords
- structural formula
- compound
- compositions
- crystal forms
- forms
- Prior art date
Links
- DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N (z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-n'-pyrazin-2-ylprop-2-enehydrazide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C2=NN(\C=C/C(=O)NNC=3N=CC=NC=3)C=N2)=C1 DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N 0.000 title 1
- 229950010613 selinexor Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 101150094313 XPO1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
La présente invention concerne des formes cristallines du composé représenté par la formule structurale i, et des compositions comportant des formes cristallines du composé représenté par la formule structurale i telle que définie dans la description. Les formes cristallines du composé de formule structurale i et des compositions comportant les formes cristallines du composé de formule structurale i selon la présente invention, en particulier, une forme monocristalline a, peuvent être incorporées dans des compositions pharmaceutiques, qui peuvent être utilisées pour traiter divers troubles associés à l'activité de crm1, y compris le cancer. L'invention concerne également des procédés pour la préparation du composé de formule structurale i et ses formes monocristallines.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462038069P | 2014-08-15 | 2014-08-15 | |
| PCT/US2015/045395 WO2016025904A1 (fr) | 2014-08-15 | 2015-08-14 | Formes polymorphes de selinexor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MA40254A MA40254A (fr) | 2021-05-19 |
| MA40254B1 true MA40254B1 (fr) | 2022-09-30 |
Family
ID=53969460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MA40254A MA40254B1 (fr) | 2014-08-15 | 2015-08-14 | Polymorphes du selinexor |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US10519139B2 (fr) |
| EP (2) | EP3180331B1 (fr) |
| JP (3) | JP6777626B2 (fr) |
| KR (1) | KR102608259B1 (fr) |
| CN (3) | CN111481553B (fr) |
| AU (4) | AU2015301484B2 (fr) |
| CA (1) | CA2957266A1 (fr) |
| CO (1) | CO2017001884A2 (fr) |
| DK (1) | DK3180331T3 (fr) |
| EA (1) | EA201790384A1 (fr) |
| ES (1) | ES2926377T3 (fr) |
| IL (1) | IL250328B (fr) |
| MA (1) | MA40254B1 (fr) |
| MX (2) | MX388170B (fr) |
| SG (2) | SG11201700789SA (fr) |
| UA (1) | UA123535C2 (fr) |
| WO (1) | WO2016025904A1 (fr) |
| ZA (1) | ZA201700880B (fr) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2842362C (fr) | 2011-07-29 | 2020-06-16 | Karyopharm Therapeutics, Inc. | Modulateurs de transport nucleaire contenant de l'hydrazide et leurs utilisations |
| WO2013170068A2 (fr) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Karyopharm Therapeutics, Inc. | Modulateurs du transport nucléaire et leurs utilisations |
| EP2968278B8 (fr) | 2013-03-15 | 2019-05-22 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Procédés de promotion de la cicatrisation d'une plaie à l'aide d'inhibiteurs de crm1 |
| HUE042800T2 (hu) | 2013-06-21 | 2019-07-29 | Karyopharm Therapeutics Inc | 1,2,4-triazolok mint nukleáris transzport modulátorok és ezek alkalmazása |
| WO2016025904A1 (fr) * | 2014-08-15 | 2016-02-18 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Formes polymorphes de selinexor |
| WO2017117529A1 (fr) | 2015-12-31 | 2017-07-06 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations |
| MA43530A (fr) | 2015-12-31 | 2018-11-07 | Karyopharm Therapeutics Inc | Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations |
| WO2017118940A1 (fr) * | 2016-01-08 | 2017-07-13 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Formes solides de sélinexor et leur procédé de préparation |
| US11602530B2 (en) | 2016-11-28 | 2023-03-14 | Biogen Ma Inc. | CRM1 inhibitors for treating epilepsy |
| EP3565813A1 (fr) | 2017-01-05 | 2019-11-13 | Watson Laboratories, Inc. | Nouvelles formes cristallines de sélinexor et leur procédé de préparation |
| CN106831731B (zh) * | 2017-01-17 | 2019-11-08 | 广州市闻皓生物科技有限公司 | 一种Selinexor原料药的合成方法 |
| WO2019232724A1 (fr) | 2018-06-06 | 2019-12-12 | Xw Laboratories, Inc. | Composés en tant que modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations |
| WO2020072008A1 (fr) * | 2018-10-04 | 2020-04-09 | Deva Holding Anonim Sirketi | Nouvelles dispersions solides de sélinexor |
| EP3941588A1 (fr) * | 2019-03-20 | 2022-01-26 | Johnson Matthey Public Limited Company | Formes co-cristallines de selinexor |
| US12479806B2 (en) | 2019-05-01 | 2025-11-25 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Process for preparing XPO1 inhibitors and intermediates for use in the preparation of XPO1 inhibitors |
| WO2020232439A1 (fr) * | 2019-05-16 | 2020-11-19 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Méthodes et substances pour le traitement du cancer |
| EP3808742A1 (fr) | 2019-10-16 | 2021-04-21 | Sandoz AG | Polymorphe de selinexor |
| US20230391754A1 (en) | 2020-10-21 | 2023-12-07 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Crystalline form of selinexor |
| CN112679477B (zh) * | 2020-12-17 | 2021-10-26 | 佛山奕安赛医药科技有限公司 | 塞利尼索及其中间体的制备方法 |
| US20230192563A1 (en) * | 2021-12-20 | 2023-06-22 | Raytheon Technologies Corporation | Particle enhancement of ceramic matrix composites, method of manufacture thereof and articles comprising the same |
| CN116675677B (zh) * | 2023-08-02 | 2023-09-26 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种c8漆酚衍生物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1017398A (en) | 1911-01-16 | 1912-02-13 | John E Folsom | Telegraph-key. |
| CS229934B2 (en) | 1981-07-07 | 1984-07-16 | Pfizer | Production method subst.indolylacryte acid derivative |
| KR840000529A (ko) | 1981-07-07 | 1984-02-25 | 콘스탄틴 루이스 클레멘트 | 인돌 유도체의 제조방법 |
| US4778796A (en) | 1985-07-19 | 1988-10-18 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | ω-(3-pyridyl)alkenamide derivatives and anti-allergenic pharmaceutical compositions containing same |
| JP3111321B2 (ja) | 1990-02-23 | 2000-11-20 | 武田薬品工業株式会社 | 縮合チアゾール化合物 |
| IL97249A (en) | 1990-02-23 | 1995-01-24 | Takeda Chemical Industries Ltd | Compounds of 7,6,5,4-tetrahydrothiazole] B-5,4 [pyridine and compounds of 5,6-dihydro-H4-pyrrolo] D-3,2 [thiazole, their manufacture, and pharmaceutical compositions including or |
| US5541213A (en) | 1993-06-24 | 1996-07-30 | Eisai Co., Ltd. | Propenoic acid derivatives diazole propenoic acid compounds which have useful pharmaceutical utility |
| US5468353A (en) | 1994-05-05 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Mist suppressant for solvent extraction metal electrowinning |
| JP2941950B2 (ja) | 1994-11-23 | 1999-08-30 | ニューロゲン コーポレイション | 或る種の4−アミノメチル−2−置換イミダゾール誘導体および2−アミノメチル−4−置換イミダゾール誘導体;新規な種類のドーパミン リセプタ亜型特異性リガンド |
| US20030018025A1 (en) | 1995-06-07 | 2003-01-23 | Neurogen Corporation, Corporation Of The State Of Delaware | Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands |
| JPH11513382A (ja) | 1995-10-20 | 1999-11-16 | ドクトル カルル トーマエ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 5員複素環化合物、これらの化合物を含む医薬品、それらの使用及びそれらの調製方法 |
| CA2250002C (fr) | 1996-04-04 | 2008-03-25 | Shionogi & Co., Ltd. | Composes de cephem et medicaments contenant ces composes |
| ATE244219T1 (de) | 1996-04-25 | 2003-07-15 | Nissan Chemical Ind Ltd | Ethylenderivate und pestizide |
| JP4054992B2 (ja) | 1996-04-25 | 2008-03-05 | 日産化学工業株式会社 | エチレン誘導体および有害生物防除剤 |
| DE19624659A1 (de) | 1996-06-20 | 1998-01-08 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Neue Pyridylalken- und Pyridylalkinsäureamide |
| US5994398A (en) | 1996-12-11 | 1999-11-30 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Arylsulfonamides as phospholipase A2 inhibitors |
| JP4416198B2 (ja) | 1997-12-19 | 2010-02-17 | 武田薬品工業株式会社 | アニリド誘導体、その製造法および用途 |
| WO1999050264A1 (fr) | 1998-03-30 | 1999-10-07 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Derives de quinazoline |
| US6743585B2 (en) | 1999-09-16 | 2004-06-01 | Agilent Technologies, Inc. | Methods for preparing conjugates |
| AR029803A1 (es) | 2000-02-21 | 2003-07-16 | Smithkline Beecham Plc | Imidazoles sustituidos con piridilo y composiciones farmaceuticas que las comprenden |
| ATE430567T1 (de) | 2000-09-29 | 2009-05-15 | Topotarget Uk Ltd | Carbaminsäurederivate enthaltend eine amidgruppe zur behandlung von malaria |
| KR20040048411A (ko) | 2001-09-14 | 2004-06-09 | 메틸진, 인크. | 히스톤 데아세틸라아제의 억제제 |
| WO2004037248A2 (fr) | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Carex Sa | Modulation de l'activite des recepteurs actives par les proliferateurs de peroxysomes |
| DE10250743A1 (de) | 2002-10-31 | 2004-05-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Amid-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
| JP4145230B2 (ja) | 2002-11-01 | 2008-09-03 | 武田薬品工業株式会社 | 神経障害の予防・治療剤 |
| CN1731994A (zh) * | 2002-11-01 | 2006-02-08 | 武田药品工业株式会社 | 预防或治疗神经病的药剂 |
| AU2003291403A1 (en) | 2002-11-08 | 2004-06-03 | Neurogen Corporation | 3-substituted-6-aryl pyridined as ligands of c5a receptors |
| WO2004076418A1 (fr) | 2003-02-28 | 2004-09-10 | Galderma Research & Development, S.N.C. | Ligands modulant des recepteurs du type lxr |
| EP1757591A4 (fr) | 2004-05-26 | 2010-05-05 | Eisai R&D Man Co Ltd | Composé de cinnamide |
| AU2005272389B2 (en) | 2004-08-11 | 2011-08-04 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel cyclic aminobenzoic acid derivative |
| WO2006019020A1 (fr) | 2004-08-16 | 2006-02-23 | Sankyo Company, Limited | Urées de substitution |
| US20100130737A1 (en) | 2005-02-18 | 2010-05-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Regulating Agent of GPR34 Receptor Function |
| JP5305914B2 (ja) | 2005-11-15 | 2013-10-02 | 大塚製薬株式会社 | オキサゾール化合物及び医薬組成物 |
| JP2007210929A (ja) | 2006-02-09 | 2007-08-23 | Sankyo Co Ltd | ウレア化合物を含有する医薬 |
| PL1992618T3 (pl) | 2006-03-09 | 2012-06-29 | Eisai R&D Man Co Ltd | Policykliczna pochodna cynamidowa |
| WO2007118137A1 (fr) | 2006-04-07 | 2007-10-18 | Methylgene Inc. | Dérivés de benzamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase |
| NZ572268A (en) | 2006-04-18 | 2011-09-30 | Nippon Chemiphar Co | Activating agent for peroxisome proliferator activated receptor delta (ppar) |
| EP2030974B1 (fr) | 2006-06-13 | 2016-02-17 | Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences | Composés thiazoles non nucléosidiques, leur préparation, compositions pharmaceutiques, et leur utilisation en tant qu'agents antiviraux |
| CA2658925C (fr) | 2006-07-27 | 2015-07-14 | Amorepacific Corporation | Nouveaux derives de sulfonylamino acrylamide, isomeres de ceux-ci, ou sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci utilises en tant qu'antagonistes du recepteur vanilloide, et compositions pharmaceutiquesles contenant |
| KR101404360B1 (ko) | 2006-09-05 | 2014-06-09 | 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 | 이미다졸 유도체 |
| EP1939180A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-07-02 | sanofi-aventis | Hétéroarylacrylamides et leur utilisation en tant que médicament pour la stimulation de l'expression de la synthase NO endotheliale |
| EP1942104A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-07-09 | sanofi-aventis | Hétéroarylcyclopropanecarboxamide et leur utilisation pharmaceutique |
| JP2010519337A (ja) | 2007-02-26 | 2010-06-03 | コーサン バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド | カルバメート化合物 |
| EP2003118A1 (fr) | 2007-06-13 | 2008-12-17 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Dérivés d'acides de cannelle en tant que modulateurs du récepteur EP2 |
| EP2323737A2 (fr) | 2008-08-08 | 2011-05-25 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Composés de triazole qui modulent l'activité hsp90 |
| MX2012000434A (es) | 2009-07-09 | 2012-04-11 | Crescendo Therapeutics Llc | Metodo de sanacion de herida y modulacion de cicatriz. |
| WO2011069039A1 (fr) | 2009-12-04 | 2011-06-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Composés d'hydrazone et de diacylhydrazine, et leurs procédés d'utilisation |
| JP5816635B2 (ja) | 2010-03-05 | 2015-11-18 | カリオファーム セラピューティクス,インコーポレイテッド | 核輸送調節剤およびその使用 |
| CN103402359B (zh) | 2011-01-17 | 2016-08-24 | 卡尔约药物治疗公司 | 含烯烃核运输调节剂及其用途 |
| CA2842362C (fr) | 2011-07-29 | 2020-06-16 | Karyopharm Therapeutics, Inc. | Modulateurs de transport nucleaire contenant de l'hydrazide et leurs utilisations |
| EA201490406A1 (ru) | 2011-07-29 | 2014-07-30 | Кариофарм Терапевтикс, Инк. | Модуляторы ядерного транспорта и их применение |
| WO2013020024A2 (fr) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Karyopharm Therapeutics, Inc. | Composés de maléimide et méthodes de traitement |
| WO2013170068A2 (fr) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Karyopharm Therapeutics, Inc. | Modulateurs du transport nucléaire et leurs utilisations |
| US20160016916A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-21 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Exo Olefin-Containing Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof |
| EP2968278B8 (fr) | 2013-03-15 | 2019-05-22 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Procédés de promotion de la cicatrisation d'une plaie à l'aide d'inhibiteurs de crm1 |
| HUE042800T2 (hu) | 2013-06-21 | 2019-07-29 | Karyopharm Therapeutics Inc | 1,2,4-triazolok mint nukleáris transzport modulátorok és ezek alkalmazása |
| WO2014205393A1 (fr) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations |
| US11567063B2 (en) * | 2013-11-15 | 2023-01-31 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Methods for assessing cell viability or predicting cell response to a treatment using cell movement |
| WO2016005548A1 (fr) | 2014-07-11 | 2016-01-14 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Méthodes pour le diagnostic de cancers hématologiques |
| US9828373B2 (en) * | 2014-07-26 | 2017-11-28 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | 2-amino-pyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-one derivatives as CDK inhibitors and uses thereof |
| WO2016025904A1 (fr) | 2014-08-15 | 2016-02-18 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Formes polymorphes de selinexor |
| ES2913294T3 (es) | 2015-08-28 | 2022-06-01 | Univ Columbia | Sistemas y procedimientos para emparejar firmas oncológicas |
| WO2017117529A1 (fr) | 2015-12-31 | 2017-07-06 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations |
| MA43530A (fr) | 2015-12-31 | 2018-11-07 | Karyopharm Therapeutics Inc | Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations |
| WO2017118940A1 (fr) | 2016-01-08 | 2017-07-13 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Formes solides de sélinexor et leur procédé de préparation |
| JP6765198B2 (ja) | 2016-03-10 | 2020-10-07 | パナソニック株式会社 | 潜熱蓄熱材及びそれを用いる蓄熱システム |
| US11602530B2 (en) | 2016-11-28 | 2023-03-14 | Biogen Ma Inc. | CRM1 inhibitors for treating epilepsy |
| EP3565813A1 (fr) * | 2017-01-05 | 2019-11-13 | Watson Laboratories, Inc. | Nouvelles formes cristallines de sélinexor et leur procédé de préparation |
| CN106831731B (zh) | 2017-01-17 | 2019-11-08 | 广州市闻皓生物科技有限公司 | 一种Selinexor原料药的合成方法 |
| PH12021552349A1 (en) | 2019-03-27 | 2022-09-12 | Karyopharm Therapeutics Inc | Biomarkers for selinexor |
| EP3808742A1 (fr) | 2019-10-16 | 2021-04-21 | Sandoz AG | Polymorphe de selinexor |
| EP4069546B1 (fr) | 2019-12-06 | 2024-11-06 | BAE SYSTEMS plc | Source lumineuse |
| US20230391754A1 (en) | 2020-10-21 | 2023-12-07 | Karyopharm Therapeutics Inc. | Crystalline form of selinexor |
-
2015
- 2015-08-14 WO PCT/US2015/045395 patent/WO2016025904A1/fr not_active Ceased
- 2015-08-14 UA UAA201702169A patent/UA123535C2/uk unknown
- 2015-08-14 CN CN202010093239.3A patent/CN111481553B/zh active Active
- 2015-08-14 EP EP15754099.8A patent/EP3180331B1/fr active Active
- 2015-08-14 US US15/503,319 patent/US10519139B2/en active Active
- 2015-08-14 SG SG11201700789SA patent/SG11201700789SA/en unknown
- 2015-08-14 CN CN202010093491.4A patent/CN111484483B/zh active Active
- 2015-08-14 AU AU2015301484A patent/AU2015301484B2/en active Active
- 2015-08-14 MX MX2017002013A patent/MX388170B/es unknown
- 2015-08-14 SG SG10201808624VA patent/SG10201808624VA/en unknown
- 2015-08-14 MA MA40254A patent/MA40254B1/fr unknown
- 2015-08-14 EA EA201790384A patent/EA201790384A1/ru unknown
- 2015-08-14 KR KR1020177006680A patent/KR102608259B1/ko active Active
- 2015-08-14 EP EP22176543.1A patent/EP4112615A1/fr active Pending
- 2015-08-14 CN CN201580056017.1A patent/CN107072992B/zh active Active
- 2015-08-14 DK DK15754099.8T patent/DK3180331T3/da active
- 2015-08-14 JP JP2017508087A patent/JP6777626B2/ja active Active
- 2015-08-14 CA CA2957266A patent/CA2957266A1/fr active Pending
- 2015-08-14 ES ES15754099T patent/ES2926377T3/es active Active
-
2017
- 2017-01-29 IL IL250328A patent/IL250328B/en unknown
- 2017-02-03 ZA ZA2017/00880A patent/ZA201700880B/en unknown
- 2017-02-14 MX MX2021014128A patent/MX2021014128A/es unknown
- 2017-02-24 CO CONC2017/0001884A patent/CO2017001884A2/es unknown
-
2019
- 2019-11-11 US US16/679,630 patent/US11078190B2/en active Active
-
2020
- 2020-05-19 AU AU2020203246A patent/AU2020203246B2/en active Active
- 2020-05-29 JP JP2020093874A patent/JP7218323B2/ja active Active
-
2021
- 2021-07-01 US US17/365,656 patent/US11807629B2/en active Active
- 2021-12-14 AU AU2021286266A patent/AU2021286266B2/en active Active
-
2023
- 2023-01-25 JP JP2023009361A patent/JP7558310B2/ja active Active
- 2023-04-05 US US18/131,273 patent/US11753401B2/en active Active
- 2023-04-07 US US18/132,241 patent/US11746102B2/en active Active
- 2023-07-26 US US18/226,570 patent/US12371420B2/en active Active
-
2024
- 2024-04-30 AU AU2024202835A patent/AU2024202835A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MA40254B1 (fr) | Polymorphes du selinexor | |
| MA54229B1 (fr) | Composés et compositions destinés au traitement d'états pathologiques associés à une activité de nlrp | |
| MA42292A (fr) | Dérivés de sulfamoylarylamide cyclisés et leur utilisation à titre de médicaments pour le traitement de l'hépatite b | |
| MA40768A (fr) | Dérivés d'indole mono ou di-substitué en tant qu'inhibiteurs de réplication du virus de la dengue | |
| MA45782B1 (fr) | Modulateurs du récepteur de cxcr7 pipéridine | |
| MA40111B1 (fr) | Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1 | |
| MA51204B1 (fr) | Formes pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de la kallicréine plasmatique | |
| MA42410B1 (fr) | Oxystérols et leurs méthodes d'utilisation | |
| MA39898B1 (fr) | Composés 4-amino-imidazoquinoline | |
| MX2016000307A (es) | Farmaco para el tratamiento de la esteatosis hepatica no alcoholica. | |
| MX2020010690A (es) | Oxiesteroles y metodos de uso de los mismos. | |
| EP4316591A3 (fr) | Oxystérols et leurs procédés d'utilisation | |
| MA34957B1 (fr) | Derives heteroaryle a titre modulateurs des nachr alpha 7 | |
| MA42811B1 (fr) | Dérivés d'indole monosubstitués ou disubstitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de la réplication du virus de la dengue | |
| MA38260A1 (fr) | Nouveaux dérivés de cyclohexyl et quinuclidinyl carbamate ayant une activité d'agoniste adrénergique beta2 et une activité d'antagoniste muscarinique m3 | |
| MA39427B1 (fr) | Composés pyrrolidine modulateurs de gpr40 pour le traitement de maladies telles que le diabète | |
| MA39335B1 (fr) | Inhibiteurs mgat2 de dihydropyridinone à substitution tétrazolone | |
| MA43052B1 (fr) | Inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine | |
| MA39950B1 (fr) | Dérivé de 2-acylaminothiazole pour le traitement des maladies des voies urinaires et de la vessie | |
| MA43913A (fr) | Modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique | |
| MA32275B1 (fr) | Preparations orales et injectables de composes de tetracycline | |
| MA38679B1 (fr) | Modulateurs du récepteur de cxcr7 | |
| MA38410B1 (fr) | Composés d'azétidinyloxyphénylpyrrolidine | |
| MA39253B1 (fr) | Composés hétéroaryle bicycliques substitués utilisés comme agonistes de rxr | |
| MA42769B1 (fr) | Dérivés de fluoroindole en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique m1 |