MA40254B1 - Polymorphes du selinexor - Google Patents

Polymorphes du selinexor

Info

Publication number
MA40254B1
MA40254B1 MA40254A MA40254A MA40254B1 MA 40254 B1 MA40254 B1 MA 40254B1 MA 40254 A MA40254 A MA 40254A MA 40254 A MA40254 A MA 40254A MA 40254 B1 MA40254 B1 MA 40254B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
structural formula
compound
compositions
crystal forms
forms
Prior art date
Application number
MA40254A
Other languages
English (en)
Other versions
MA40254A (fr
Inventor
Brian Clinton Austad
David G Roe
Original Assignee
Karyopharm Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karyopharm Therapeutics Inc filed Critical Karyopharm Therapeutics Inc
Publication of MA40254A publication Critical patent/MA40254A/fr
Publication of MA40254B1 publication Critical patent/MA40254B1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41961,2,4-Triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La présente invention concerne des formes cristallines du composé représenté par la formule structurale i, et des compositions comportant des formes cristallines du composé représenté par la formule structurale i telle que définie dans la description. Les formes cristallines du composé de formule structurale i et des compositions comportant les formes cristallines du composé de formule structurale i selon la présente invention, en particulier, une forme monocristalline a, peuvent être incorporées dans des compositions pharmaceutiques, qui peuvent être utilisées pour traiter divers troubles associés à l'activité de crm1, y compris le cancer. L'invention concerne également des procédés pour la préparation du composé de formule structurale i et ses formes monocristallines.
MA40254A 2014-08-15 2015-08-14 Polymorphes du selinexor MA40254B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462038069P 2014-08-15 2014-08-15
PCT/US2015/045395 WO2016025904A1 (fr) 2014-08-15 2015-08-14 Formes polymorphes de selinexor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA40254A MA40254A (fr) 2021-05-19
MA40254B1 true MA40254B1 (fr) 2022-09-30

Family

ID=53969460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA40254A MA40254B1 (fr) 2014-08-15 2015-08-14 Polymorphes du selinexor

Country Status (18)

Country Link
US (6) US10519139B2 (fr)
EP (2) EP3180331B1 (fr)
JP (3) JP6777626B2 (fr)
KR (1) KR102608259B1 (fr)
CN (3) CN111481553B (fr)
AU (4) AU2015301484B2 (fr)
CA (1) CA2957266A1 (fr)
CO (1) CO2017001884A2 (fr)
DK (1) DK3180331T3 (fr)
EA (1) EA201790384A1 (fr)
ES (1) ES2926377T3 (fr)
IL (1) IL250328B (fr)
MA (1) MA40254B1 (fr)
MX (2) MX388170B (fr)
SG (2) SG11201700789SA (fr)
UA (1) UA123535C2 (fr)
WO (1) WO2016025904A1 (fr)
ZA (1) ZA201700880B (fr)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2842362C (fr) 2011-07-29 2020-06-16 Karyopharm Therapeutics, Inc. Modulateurs de transport nucleaire contenant de l'hydrazide et leurs utilisations
WO2013170068A2 (fr) 2012-05-09 2013-11-14 Karyopharm Therapeutics, Inc. Modulateurs du transport nucléaire et leurs utilisations
EP2968278B8 (fr) 2013-03-15 2019-05-22 Karyopharm Therapeutics Inc. Procédés de promotion de la cicatrisation d'une plaie à l'aide d'inhibiteurs de crm1
HUE042800T2 (hu) 2013-06-21 2019-07-29 Karyopharm Therapeutics Inc 1,2,4-triazolok mint nukleáris transzport modulátorok és ezek alkalmazása
WO2016025904A1 (fr) * 2014-08-15 2016-02-18 Karyopharm Therapeutics Inc. Formes polymorphes de selinexor
WO2017117529A1 (fr) 2015-12-31 2017-07-06 Karyopharm Therapeutics Inc. Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations
MA43530A (fr) 2015-12-31 2018-11-07 Karyopharm Therapeutics Inc Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations
WO2017118940A1 (fr) * 2016-01-08 2017-07-13 Dr. Reddy's Laboratories Limited Formes solides de sélinexor et leur procédé de préparation
US11602530B2 (en) 2016-11-28 2023-03-14 Biogen Ma Inc. CRM1 inhibitors for treating epilepsy
EP3565813A1 (fr) 2017-01-05 2019-11-13 Watson Laboratories, Inc. Nouvelles formes cristallines de sélinexor et leur procédé de préparation
CN106831731B (zh) * 2017-01-17 2019-11-08 广州市闻皓生物科技有限公司 一种Selinexor原料药的合成方法
WO2019232724A1 (fr) 2018-06-06 2019-12-12 Xw Laboratories, Inc. Composés en tant que modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations
WO2020072008A1 (fr) * 2018-10-04 2020-04-09 Deva Holding Anonim Sirketi Nouvelles dispersions solides de sélinexor
EP3941588A1 (fr) * 2019-03-20 2022-01-26 Johnson Matthey Public Limited Company Formes co-cristallines de selinexor
US12479806B2 (en) 2019-05-01 2025-11-25 Karyopharm Therapeutics Inc. Process for preparing XPO1 inhibitors and intermediates for use in the preparation of XPO1 inhibitors
WO2020232439A1 (fr) * 2019-05-16 2020-11-19 Mayo Foundation For Medical Education And Research Méthodes et substances pour le traitement du cancer
EP3808742A1 (fr) 2019-10-16 2021-04-21 Sandoz AG Polymorphe de selinexor
US20230391754A1 (en) 2020-10-21 2023-12-07 Karyopharm Therapeutics Inc. Crystalline form of selinexor
CN112679477B (zh) * 2020-12-17 2021-10-26 佛山奕安赛医药科技有限公司 塞利尼索及其中间体的制备方法
US20230192563A1 (en) * 2021-12-20 2023-06-22 Raytheon Technologies Corporation Particle enhancement of ceramic matrix composites, method of manufacture thereof and articles comprising the same
CN116675677B (zh) * 2023-08-02 2023-09-26 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种c8漆酚衍生物及其制备方法和应用

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1017398A (en) 1911-01-16 1912-02-13 John E Folsom Telegraph-key.
CS229934B2 (en) 1981-07-07 1984-07-16 Pfizer Production method subst.indolylacryte acid derivative
KR840000529A (ko) 1981-07-07 1984-02-25 콘스탄틴 루이스 클레멘트 인돌 유도체의 제조방법
US4778796A (en) 1985-07-19 1988-10-18 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. ω-(3-pyridyl)alkenamide derivatives and anti-allergenic pharmaceutical compositions containing same
JP3111321B2 (ja) 1990-02-23 2000-11-20 武田薬品工業株式会社 縮合チアゾール化合物
IL97249A (en) 1990-02-23 1995-01-24 Takeda Chemical Industries Ltd Compounds of 7,6,5,4-tetrahydrothiazole] B-5,4 [pyridine and compounds of 5,6-dihydro-H4-pyrrolo] D-3,2 [thiazole, their manufacture, and pharmaceutical compositions including or
US5541213A (en) 1993-06-24 1996-07-30 Eisai Co., Ltd. Propenoic acid derivatives diazole propenoic acid compounds which have useful pharmaceutical utility
US5468353A (en) 1994-05-05 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Mist suppressant for solvent extraction metal electrowinning
JP2941950B2 (ja) 1994-11-23 1999-08-30 ニューロゲン コーポレイション 或る種の4−アミノメチル−2−置換イミダゾール誘導体および2−アミノメチル−4−置換イミダゾール誘導体;新規な種類のドーパミン リセプタ亜型特異性リガンド
US20030018025A1 (en) 1995-06-07 2003-01-23 Neurogen Corporation, Corporation Of The State Of Delaware Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands
JPH11513382A (ja) 1995-10-20 1999-11-16 ドクトル カルル トーマエ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 5員複素環化合物、これらの化合物を含む医薬品、それらの使用及びそれらの調製方法
CA2250002C (fr) 1996-04-04 2008-03-25 Shionogi & Co., Ltd. Composes de cephem et medicaments contenant ces composes
ATE244219T1 (de) 1996-04-25 2003-07-15 Nissan Chemical Ind Ltd Ethylenderivate und pestizide
JP4054992B2 (ja) 1996-04-25 2008-03-05 日産化学工業株式会社 エチレン誘導体および有害生物防除剤
DE19624659A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue Pyridylalken- und Pyridylalkinsäureamide
US5994398A (en) 1996-12-11 1999-11-30 Elan Pharmaceuticals, Inc. Arylsulfonamides as phospholipase A2 inhibitors
JP4416198B2 (ja) 1997-12-19 2010-02-17 武田薬品工業株式会社 アニリド誘導体、その製造法および用途
WO1999050264A1 (fr) 1998-03-30 1999-10-07 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Derives de quinazoline
US6743585B2 (en) 1999-09-16 2004-06-01 Agilent Technologies, Inc. Methods for preparing conjugates
AR029803A1 (es) 2000-02-21 2003-07-16 Smithkline Beecham Plc Imidazoles sustituidos con piridilo y composiciones farmaceuticas que las comprenden
ATE430567T1 (de) 2000-09-29 2009-05-15 Topotarget Uk Ltd Carbaminsäurederivate enthaltend eine amidgruppe zur behandlung von malaria
KR20040048411A (ko) 2001-09-14 2004-06-09 메틸진, 인크. 히스톤 데아세틸라아제의 억제제
WO2004037248A2 (fr) 2002-10-24 2004-05-06 Carex Sa Modulation de l'activite des recepteurs actives par les proliferateurs de peroxysomes
DE10250743A1 (de) 2002-10-31 2004-05-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Amid-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
JP4145230B2 (ja) 2002-11-01 2008-09-03 武田薬品工業株式会社 神経障害の予防・治療剤
CN1731994A (zh) * 2002-11-01 2006-02-08 武田药品工业株式会社 预防或治疗神经病的药剂
AU2003291403A1 (en) 2002-11-08 2004-06-03 Neurogen Corporation 3-substituted-6-aryl pyridined as ligands of c5a receptors
WO2004076418A1 (fr) 2003-02-28 2004-09-10 Galderma Research & Development, S.N.C. Ligands modulant des recepteurs du type lxr
EP1757591A4 (fr) 2004-05-26 2010-05-05 Eisai R&D Man Co Ltd Composé de cinnamide
AU2005272389B2 (en) 2004-08-11 2011-08-04 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Novel cyclic aminobenzoic acid derivative
WO2006019020A1 (fr) 2004-08-16 2006-02-23 Sankyo Company, Limited Urées de substitution
US20100130737A1 (en) 2005-02-18 2010-05-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Regulating Agent of GPR34 Receptor Function
JP5305914B2 (ja) 2005-11-15 2013-10-02 大塚製薬株式会社 オキサゾール化合物及び医薬組成物
JP2007210929A (ja) 2006-02-09 2007-08-23 Sankyo Co Ltd ウレア化合物を含有する医薬
PL1992618T3 (pl) 2006-03-09 2012-06-29 Eisai R&D Man Co Ltd Policykliczna pochodna cynamidowa
WO2007118137A1 (fr) 2006-04-07 2007-10-18 Methylgene Inc. Dérivés de benzamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase
NZ572268A (en) 2006-04-18 2011-09-30 Nippon Chemiphar Co Activating agent for peroxisome proliferator activated receptor delta (ppar)
EP2030974B1 (fr) 2006-06-13 2016-02-17 Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences Composés thiazoles non nucléosidiques, leur préparation, compositions pharmaceutiques, et leur utilisation en tant qu'agents antiviraux
CA2658925C (fr) 2006-07-27 2015-07-14 Amorepacific Corporation Nouveaux derives de sulfonylamino acrylamide, isomeres de ceux-ci, ou sels acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci utilises en tant qu'antagonistes du recepteur vanilloide, et compositions pharmaceutiquesles contenant
KR101404360B1 (ko) 2006-09-05 2014-06-09 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 이미다졸 유도체
EP1939180A1 (fr) 2006-12-20 2008-07-02 sanofi-aventis Hétéroarylacrylamides et leur utilisation en tant que médicament pour la stimulation de l'expression de la synthase NO endotheliale
EP1942104A1 (fr) 2006-12-20 2008-07-09 sanofi-aventis Hétéroarylcyclopropanecarboxamide et leur utilisation pharmaceutique
JP2010519337A (ja) 2007-02-26 2010-06-03 コーサン バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド カルバメート化合物
EP2003118A1 (fr) 2007-06-13 2008-12-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Dérivés d'acides de cannelle en tant que modulateurs du récepteur EP2
EP2323737A2 (fr) 2008-08-08 2011-05-25 Synta Pharmaceuticals Corp. Composés de triazole qui modulent l'activité hsp90
MX2012000434A (es) 2009-07-09 2012-04-11 Crescendo Therapeutics Llc Metodo de sanacion de herida y modulacion de cicatriz.
WO2011069039A1 (fr) 2009-12-04 2011-06-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Composés d'hydrazone et de diacylhydrazine, et leurs procédés d'utilisation
JP5816635B2 (ja) 2010-03-05 2015-11-18 カリオファーム セラピューティクス,インコーポレイテッド 核輸送調節剤およびその使用
CN103402359B (zh) 2011-01-17 2016-08-24 卡尔约药物治疗公司 含烯烃核运输调节剂及其用途
CA2842362C (fr) 2011-07-29 2020-06-16 Karyopharm Therapeutics, Inc. Modulateurs de transport nucleaire contenant de l'hydrazide et leurs utilisations
EA201490406A1 (ru) 2011-07-29 2014-07-30 Кариофарм Терапевтикс, Инк. Модуляторы ядерного транспорта и их применение
WO2013020024A2 (fr) 2011-08-03 2013-02-07 Karyopharm Therapeutics, Inc. Composés de maléimide et méthodes de traitement
WO2013170068A2 (fr) 2012-05-09 2013-11-14 Karyopharm Therapeutics, Inc. Modulateurs du transport nucléaire et leurs utilisations
US20160016916A1 (en) 2013-03-15 2016-01-21 Karyopharm Therapeutics Inc. Exo Olefin-Containing Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
EP2968278B8 (fr) 2013-03-15 2019-05-22 Karyopharm Therapeutics Inc. Procédés de promotion de la cicatrisation d'une plaie à l'aide d'inhibiteurs de crm1
HUE042800T2 (hu) 2013-06-21 2019-07-29 Karyopharm Therapeutics Inc 1,2,4-triazolok mint nukleáris transzport modulátorok és ezek alkalmazása
WO2014205393A1 (fr) 2013-06-21 2014-12-24 Karyopharm Therapeutics Inc. Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations
US11567063B2 (en) * 2013-11-15 2023-01-31 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Methods for assessing cell viability or predicting cell response to a treatment using cell movement
WO2016005548A1 (fr) 2014-07-11 2016-01-14 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Méthodes pour le diagnostic de cancers hématologiques
US9828373B2 (en) * 2014-07-26 2017-11-28 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. 2-amino-pyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-one derivatives as CDK inhibitors and uses thereof
WO2016025904A1 (fr) 2014-08-15 2016-02-18 Karyopharm Therapeutics Inc. Formes polymorphes de selinexor
ES2913294T3 (es) 2015-08-28 2022-06-01 Univ Columbia Sistemas y procedimientos para emparejar firmas oncológicas
WO2017117529A1 (fr) 2015-12-31 2017-07-06 Karyopharm Therapeutics Inc. Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations
MA43530A (fr) 2015-12-31 2018-11-07 Karyopharm Therapeutics Inc Modulateurs de transport nucléaire et leurs utilisations
WO2017118940A1 (fr) 2016-01-08 2017-07-13 Dr. Reddy's Laboratories Limited Formes solides de sélinexor et leur procédé de préparation
JP6765198B2 (ja) 2016-03-10 2020-10-07 パナソニック株式会社 潜熱蓄熱材及びそれを用いる蓄熱システム
US11602530B2 (en) 2016-11-28 2023-03-14 Biogen Ma Inc. CRM1 inhibitors for treating epilepsy
EP3565813A1 (fr) * 2017-01-05 2019-11-13 Watson Laboratories, Inc. Nouvelles formes cristallines de sélinexor et leur procédé de préparation
CN106831731B (zh) 2017-01-17 2019-11-08 广州市闻皓生物科技有限公司 一种Selinexor原料药的合成方法
PH12021552349A1 (en) 2019-03-27 2022-09-12 Karyopharm Therapeutics Inc Biomarkers for selinexor
EP3808742A1 (fr) 2019-10-16 2021-04-21 Sandoz AG Polymorphe de selinexor
EP4069546B1 (fr) 2019-12-06 2024-11-06 BAE SYSTEMS plc Source lumineuse
US20230391754A1 (en) 2020-10-21 2023-12-07 Karyopharm Therapeutics Inc. Crystalline form of selinexor

Also Published As

Publication number Publication date
IL250328B (en) 2022-05-01
JP7218323B2 (ja) 2023-02-06
AU2021286266A1 (en) 2022-01-06
WO2016025904A1 (fr) 2016-02-18
ZA201700880B (en) 2020-01-29
AU2015301484A1 (en) 2017-03-02
MX2017002013A (es) 2017-05-12
DK3180331T3 (da) 2022-09-12
ES2926377T3 (es) 2022-10-25
US20240208943A1 (en) 2024-06-27
US10519139B2 (en) 2019-12-31
US11746102B2 (en) 2023-09-05
US11078190B2 (en) 2021-08-03
EP3180331A1 (fr) 2017-06-21
AU2020203246B2 (en) 2021-09-16
AU2024202835A1 (en) 2024-05-23
AU2015301484B2 (en) 2020-02-20
CO2017001884A2 (es) 2017-07-19
JP2020143144A (ja) 2020-09-10
KR102608259B1 (ko) 2023-11-29
US20230242517A1 (en) 2023-08-03
SG11201700789SA (en) 2017-02-27
EP4112615A1 (fr) 2023-01-04
CN111484483B (zh) 2023-05-26
IL250328A0 (en) 2017-03-30
US20180215733A1 (en) 2018-08-02
JP6777626B2 (ja) 2020-10-28
AU2021286266B2 (en) 2024-02-01
CN111481553A (zh) 2020-08-04
SG10201808624VA (en) 2018-11-29
US20230242516A1 (en) 2023-08-03
CA2957266A1 (fr) 2016-02-18
JP7558310B2 (ja) 2024-09-30
CN107072992A (zh) 2017-08-18
MX2021014128A (es) 2022-01-04
JP2017527549A (ja) 2017-09-21
US11753401B2 (en) 2023-09-12
CN111484483A (zh) 2020-08-04
CN111481553B (zh) 2023-09-01
US11807629B2 (en) 2023-11-07
MX388170B (es) 2025-03-19
KR20170043561A (ko) 2017-04-21
EP3180331B1 (fr) 2022-06-08
US20220135545A1 (en) 2022-05-05
UA123535C2 (uk) 2021-04-21
CN107072992B (zh) 2020-03-10
AU2020203246A1 (en) 2020-06-04
EA201790384A1 (ru) 2017-08-31
US20200283419A1 (en) 2020-09-10
US12371420B2 (en) 2025-07-29
MA40254A (fr) 2021-05-19
JP2023052622A (ja) 2023-04-11
NZ728850A (en) 2024-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA40254B1 (fr) Polymorphes du selinexor
MA54229B1 (fr) Composés et compositions destinés au traitement d'états pathologiques associés à une activité de nlrp
MA42292A (fr) Dérivés de sulfamoylarylamide cyclisés et leur utilisation à titre de médicaments pour le traitement de l'hépatite b
MA40768A (fr) Dérivés d'indole mono ou di-substitué en tant qu'inhibiteurs de réplication du virus de la dengue
MA45782B1 (fr) Modulateurs du récepteur de cxcr7 pipéridine
MA40111B1 (fr) Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1
MA51204B1 (fr) Formes pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de la kallicréine plasmatique
MA42410B1 (fr) Oxystérols et leurs méthodes d'utilisation
MA39898B1 (fr) Composés 4-amino-imidazoquinoline
MX2016000307A (es) Farmaco para el tratamiento de la esteatosis hepatica no alcoholica.
MX2020010690A (es) Oxiesteroles y metodos de uso de los mismos.
EP4316591A3 (fr) Oxystérols et leurs procédés d'utilisation
MA34957B1 (fr) Derives heteroaryle a titre modulateurs des nachr alpha 7
MA42811B1 (fr) Dérivés d'indole monosubstitués ou disubstitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de la réplication du virus de la dengue
MA38260A1 (fr) Nouveaux dérivés de cyclohexyl et quinuclidinyl carbamate ayant une activité d'agoniste adrénergique beta2 et une activité d'antagoniste muscarinique m3
MA39427B1 (fr) Composés pyrrolidine modulateurs de gpr40 pour le traitement de maladies telles que le diabète
MA39335B1 (fr) Inhibiteurs mgat2 de dihydropyridinone à substitution tétrazolone
MA43052B1 (fr) Inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
MA39950B1 (fr) Dérivé de 2-acylaminothiazole pour le traitement des maladies des voies urinaires et de la vessie
MA43913A (fr) Modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
MA32275B1 (fr) Preparations orales et injectables de composes de tetracycline
MA38679B1 (fr) Modulateurs du récepteur de cxcr7
MA38410B1 (fr) Composés d'azétidinyloxyphénylpyrrolidine
MA39253B1 (fr) Composés hétéroaryle bicycliques substitués utilisés comme agonistes de rxr
MA42769B1 (fr) Dérivés de fluoroindole en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique m1