MA51774A - Dérivés de triazolopyrimidine destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de la ghréline o-acyltransférase (goat) - Google Patents

Dérivés de triazolopyrimidine destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de la ghréline o-acyltransférase (goat)

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Christoph Hoenke
Thomas Trieselmann
Viktor Vintonyak
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6651054B2 (ja) 2016-08-05 2020-02-19 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング グレリンo−アシルトランスフェラーゼ(goat)阻害薬として使用するためのオキサジアゾロピリジン誘導体
JP7083397B2 (ja) 2018-02-02 2022-06-10 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング グレリンo-アシルトランスフェラーゼ(goat)阻害剤として使用するためのトリアゾロピリミジン誘導体
CA3087826A1 (fr) 2018-02-02 2019-08-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Derives d'oxadiazolopyridine a substitution benzyle, (pyridin-3-yl)methyle ou (pyridin-4-yl)methyle utilises en tant qu'inhibiteurs de la ghreline o-acyltransferase (goat)
PH12022552277A1 (en) 2020-02-28 2024-03-04 Kallyope Inc Gpr40 agonists
CN121550230A (zh) 2020-03-26 2026-02-24 希诺皮亚生物科学公司 同位素标记的曲匹地尔衍生物
WO2021225969A1 (fr) 2020-05-04 2021-11-11 Volastra Therapeutics, Inc. Inhibiteurs imino sulfanone de l'enpp1
PL4153600T3 (pl) 2020-05-22 2024-12-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Sposób ciągły wytwarzania 7-amino-5-metylo-[1,2,5]oksadiazolo[3,4- b]pirydynokarboksylanu alkilu
WO2021233882A1 (fr) 2020-05-22 2021-11-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Procédé de fabrication de 7-amino-5-méthyl- [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b] pyridine-carboxylate d'alkyle
WO2021257614A1 (fr) * 2020-06-16 2021-12-23 Volastra Therapeutics, Inc. Inhibiteurs hétérocycliques d'enpp1
CN115073363B (zh) * 2022-06-16 2024-01-26 宁波申泰生物科技有限公司 一种5-氟-2-甲氧基烟醛及其制备方法

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3338292A1 (de) * 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
JP2002249492A (ja) 2000-12-22 2002-09-06 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd トリアゾロピリミジン類
WO2004082383A1 (fr) 2003-03-17 2004-09-30 Basf Aktiengesellschaft Utilisation de triazolopyrimidines pour combattre les nematodoses de vegetaux
EP1876899A2 (fr) * 2005-04-25 2008-01-16 Basf Aktiengesellschaft Utilisation de 5-alkyl-6-phenylalkyl-7-amino-azolopyrimidines, nouvelles azolopyrimidines, procede de fabrication et agents les contenant
JP6017754B2 (ja) 2007-02-15 2016-11-02 インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションIndiana University Research And Technology Corporation グルカゴン/glp−1受容体コアゴニスト
US8084454B2 (en) 2007-04-11 2011-12-27 Canbas Co., Ltd. Compounds with anti-cancer activity
AU2008245458B2 (en) 2007-04-30 2013-01-10 Abbvie Inc. Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme
CA2687611A1 (fr) 2007-05-24 2008-11-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Nouveaux derives de quinoleine et de quinazoline substituee par un sulphoximine et de quinazoline en tant qu'inhibiteurs de kinase
DK2158214T3 (da) 2007-06-15 2011-12-05 Zealand Pharma As Glukagonanaloger
FR2934058B1 (fr) 2008-07-15 2010-09-24 Centre Nat Rech Scient Dispositif de projection interferometrique a trois ouvertures pour produire une tache constituee de structures fines
FR2933989B1 (fr) 2008-07-16 2013-03-08 Commissariat Energie Atomique Procede de purification de microorganismes presents dans des echantillons liquides
FR2933975B1 (fr) 2008-07-17 2011-02-18 Servier Lab Nouveau procede de preparation de benzocyclobutenes fonctionnalises,et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable.
NZ593813A (en) 2008-12-15 2013-02-22 Zealand Pharma As Glucagon analogues
JP5635531B2 (ja) 2008-12-15 2014-12-03 ジーランド ファーマ アクティーゼルスカブ グルカゴン類似体
JP5635529B2 (ja) 2008-12-15 2014-12-03 ジーランド ファーマ アクティーゼルスカブ グルカゴン類似体
WO2010070252A1 (fr) 2008-12-15 2010-06-24 Zealand Pharma A/S Analogues du glucagon
ME02220B (me) 2009-07-13 2016-02-20 Zealand Pharma As Analozi acilovanog glukagona
US20110078154A1 (en) 2009-09-28 2011-03-31 Accenture Global Services Gmbh Recruitment screening tool
WO2011114148A1 (fr) 2010-03-17 2011-09-22 Astrazeneca Ab Dérivés de 4h-[1,2,4]triazolo[5,1-b]pyrimidin-7-one à titre d'antagonistes des récepteurs ccr2b
AR081975A1 (es) 2010-06-23 2012-10-31 Zealand Pharma As Analogos de glucagon
EP2585482B1 (fr) 2010-06-24 2019-03-27 Zealand Pharma A/S Analogues de glucagon
SG11201403377QA (en) 2011-12-23 2014-07-30 Zealand Pharma As Glucagon analogues
JP6106179B2 (ja) 2012-02-24 2017-03-29 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
WO2013192388A1 (fr) 2012-06-20 2013-12-27 University Of Virginia Patent Foundation Compositions et procédés pour réguler l'homéostasie du glucose et l'action de l'insuline
TWI608013B (zh) 2012-09-17 2017-12-11 西蘭製藥公司 升糖素類似物
UA118034C2 (uk) 2013-11-14 2018-11-12 Елі Ліллі Енд Компані Заміщений піперидилетилпіримідин як інгібітор грелін-o-ацилтрансферази
EP3193939A4 (fr) 2014-09-17 2018-10-24 The Regents of The University of California Petits inhibiteurs lipopeptidomimétiques de la ghréline o-acyl transférase
WO2016123275A1 (fr) 2015-01-30 2016-08-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibiteurs de l'aldostérone synthase
AR104672A1 (es) 2015-04-15 2017-08-09 Lilly Co Eli Inhibidores de grelina o-aciltransferasa
AR104673A1 (es) 2015-04-15 2017-08-09 Lilly Co Eli Inhibidores de grelina o-aciltransferasa
WO2017070680A1 (fr) 2015-10-22 2017-04-27 Cavion Llc Procédés pour traiter le syndrome d'angelman et des troubles associés
JP6651054B2 (ja) 2016-08-05 2020-02-19 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング グレリンo−アシルトランスフェラーゼ(goat)阻害薬として使用するためのオキサジアゾロピリジン誘導体
US10988487B2 (en) 2016-08-29 2021-04-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted n′-hydroxycarbamimidoyl-1,2,5-oxadiazole compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
WO2019149658A1 (fr) 2018-02-02 2019-08-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dérivés d'oxadiazolopyridine à substitution pyrazole et indazole destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de la ghréline o-acyl transférase (goat)
CR20200331A (es) 2018-02-02 2020-09-03 Boehringer Ingelheim Int Derivados de oxadiazolopirisdina sustituidos con heterociclilo para usar como inhibidores de ghrelin o-aciltrasferasa (goat)
CA3087826A1 (fr) 2018-02-02 2019-08-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Derives d'oxadiazolopyridine a substitution benzyle, (pyridin-3-yl)methyle ou (pyridin-4-yl)methyle utilises en tant qu'inhibiteurs de la ghreline o-acyltransferase (goat)
JP7083397B2 (ja) * 2018-02-02 2022-06-10 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング グレリンo-アシルトランスフェラーゼ(goat)阻害剤として使用するためのトリアゾロピリミジン誘導体

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CA3087925A1 (fr) 2019-08-08
MX2020007994A (es) 2020-09-09
CR20200329A (es) 2020-09-04
ECSP20050797A (es) 2020-09-30
SG11202006302TA (en) 2020-07-29
PE20210658A1 (es) 2021-03-31

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