MA51846A - Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases - Google Patents

Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases

Info

Publication number
MA51846A
MA51846A MA051846A MA51846A MA51846A MA 51846 A MA51846 A MA 51846A MA 051846 A MA051846 A MA 051846A MA 51846 A MA51846 A MA 51846A MA 51846 A MA51846 A MA 51846A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
kinase inhibitors
compounds used
heterocyclic compounds
heterocyclic
kinase
Prior art date
Application number
MA051846A
Other languages
English (en)
Inventor
Anil Kumar Agarwal
Bhawana Bhatt
Sarvajit Chakravarty
Jiyun Chen
Jayakanth Kankanala
Son Minh Pham
Brahmam Pujala
Amit Shete
Sanjeev Soni
Original Assignee
Nuvation Bio Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nuvation Bio Inc filed Critical Nuvation Bio Inc
Publication of MA51846A publication Critical patent/MA51846A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/538—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
MA051846A 2018-02-15 2019-02-15 Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases MA51846A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862631437P 2018-02-15 2018-02-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA51846A true MA51846A (fr) 2021-04-21

Family

ID=67542098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA051846A MA51846A (fr) 2018-02-15 2019-02-15 Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases

Country Status (13)

Country Link
US (2) US11174252B2 (fr)
EP (1) EP3752491A4 (fr)
JP (1) JP2021514359A (fr)
KR (1) KR20200131246A (fr)
CN (1) CN112334451A (fr)
AU (1) AU2019220746A1 (fr)
BR (1) BR112020015431A2 (fr)
CA (1) CA3089592A1 (fr)
IL (1) IL276509A (fr)
MA (1) MA51846A (fr)
MX (1) MX2020008559A (fr)
SG (1) SG11202007754UA (fr)
WO (1) WO2019161224A1 (fr)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019126731A1 (fr) * 2017-12-22 2019-06-27 Petra Pharma Corporation Dérivés d'aminopyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphatidylinositol phosphate kinase
CN112469414A (zh) 2018-05-25 2021-03-09 昂科库博疗法有限责任公司 作为新型候选抗癌药物的高效力tacc3抑制剂
TW202112767A (zh) 2019-06-17 2021-04-01 美商佩特拉製藥公司 作為磷脂酸肌醇磷酸激酶抑制劑之胺基吡啶衍生物
CA3150689A1 (fr) * 2019-08-14 2021-02-18 Nuvation Bio Inc. Composes heterocycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase
WO2021030620A1 (fr) * 2019-08-14 2021-02-18 Nuvation Bio Inc. Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases
CN113244386A (zh) * 2020-02-13 2021-08-13 上海君实生物医药科技股份有限公司 抗pd-1抗体在治疗肿瘤中的用途
JP7807381B2 (ja) * 2020-03-02 2026-01-27 シロナックス リミテッド. フェロトーシス阻害剤ジアリールアミンパラアセトアミド類
WO2022078309A1 (fr) * 2020-10-12 2022-04-21 上海海雁医药科技有限公司 Dérivé de bis(pyridin-2-yl)amine substitué, sa composition et son utilisation médicale
WO2022113003A1 (fr) 2020-11-27 2022-06-02 Rhizen Pharmaceuticals Ag Inhibiteurs de cdk
WO2022149057A1 (fr) 2021-01-05 2022-07-14 Rhizen Pharmaceuticals Ag Inhibiteurs de cdk
US20220259195A1 (en) * 2021-02-03 2022-08-18 Nuvation Bio Inc. Crystalline forms of a cyclin-dependent kinase inhibitor
KR20240005751A (ko) * 2021-04-12 2024-01-12 에이2에이 파마수티칼스, 잉크. 암 치료를 위한 조성물 및 방법
WO2022236253A1 (fr) * 2021-05-03 2022-11-10 Nuvation Bio Inc. Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase
WO2022236256A1 (fr) * 2021-05-03 2022-11-10 Nuvation Bio Inc. Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase
WO2022236257A1 (fr) * 2021-05-03 2022-11-10 Nuvation Bio Inc. Composés hétérocycliques utilisés comme inhibiteurs de kinase
WO2022236255A2 (fr) * 2021-05-03 2022-11-10 Nuvation Bio Inc. Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase
CN113264920B (zh) * 2021-05-10 2022-09-02 中国药科大学 一种嘧啶苯并六元环母核的cdk6抑制剂及其制备方法和应用
US20230000876A1 (en) * 2021-06-09 2023-01-05 Nuvation Bio Inc. Treating cancers with a cyclin-dependent kinase inhibitor
JP7805983B2 (ja) 2022-03-22 2026-01-26 アッヴィ・インコーポレイテッド ブルトン型チロシンキナーゼを分解するためのピリミジン
CA3246244A1 (fr) 2022-03-24 2023-09-28 A2A Pharmaceuticals, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer
US20240050577A1 (en) * 2022-04-27 2024-02-15 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Cdk inhibitors and pharmaceutical uses thereof
WO2023208172A1 (fr) * 2022-04-29 2023-11-02 Beigene , Ltd. Composés de 7-(pyrimidin-4-yl) quinolin-4 (1h)-one substitués en tant qu'inhibiteurs de kinase cycline-dépendante
CN119630652A (zh) * 2022-07-29 2025-03-14 安锐生物医药公司 氨基杂芳基激酶抑制剂
KR20250054814A (ko) * 2022-09-05 2025-04-23 티와이케이 메디슨즈, 인코포레이티드 Cdk4 키나아제 억제제로 사용되는 화합물 및 이의 용도
WO2024107746A1 (fr) * 2022-11-15 2024-05-23 Larkspur Biosciences Inhibiteurs et agents de dégradation de protéine pip4k
CN121443601A (zh) * 2023-07-03 2026-01-30 英矽智能科技知识产权有限公司 作为cdk2/4/6抑制剂的取代的噻唑化合物及其使用方法
WO2025247364A1 (fr) * 2024-05-30 2025-12-04 山东先声生物制药有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de cdk et son utilisation

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP2002002643A0 (en) 2000-03-06 2002-12-31 Warner Lambert Co 5-alkylpyrido[2,3-d]pyrimidines tyrosine kinase inhibitors
MXPA03008888A (es) 2001-03-29 2005-03-07 Vertex Pharma Inhibidores de n-terminal c-jun cinasas (jnk) y otras proteinas cinasas.
US7259161B2 (en) * 2002-11-04 2007-08-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of JAK and other protein kinases
US7452993B2 (en) 2004-07-27 2008-11-18 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US20060142312A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Pfizer Inc C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones
ES2348997T3 (es) 2005-08-25 2010-12-21 Schering Corporation Compuestos de 3,4-dihidro-2h-benzo[1,4]oxazina y 3,4-dihidro-2h-benzo[1,4]tiazina como agonistas del adrenorreceptor alfa2c.
BRPI0914891A2 (pt) 2008-06-20 2015-11-24 Metabolex Inc agonistas de aril gpr119 e usos dos mesmos
AU2009284098B2 (en) 2008-08-22 2012-03-29 Astex Therapeutics Ltd. Pyrrolopyrimidine compounds as CDK inhibitors
WO2010071846A2 (fr) 2008-12-19 2010-06-24 Afraxis, Inc. Composés pour traiter des états neuropsychiatriques
PA8852901A1 (es) 2008-12-22 2010-07-27 Lilly Co Eli Inhibidores de proteina cinasa
KR101705158B1 (ko) 2009-05-05 2017-02-09 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. Egfr 억제제 및 질환 치료방법
UY33226A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina deuterada como inhibidores de la cdk4/6
UY33227A (es) * 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
US20130231348A1 (en) 2010-06-09 2013-09-05 Afraxis, Inc. 8-(HETEROARYLMETHYL)PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
WO2011156780A2 (fr) 2010-06-10 2011-12-15 Afraxis, Inc. 8-(sulfonylbenzyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-ones pour le traitement de troubles du snc
US20130338153A1 (en) 2010-06-10 2013-12-19 Afraxis, Inc. 8-(2'-heterocycyl)pyrido[2.3-d]pyrimidin-7(8h)-ones for the treatment of cns disorders
HUE052110T2 (hu) 2010-07-29 2021-04-28 Rigel Pharmaceuticals Inc AMPK-t aktiváló heterociklusos vegyületek és alkalmazásuk
PT2600719E (pt) 2010-08-05 2014-12-22 Univ Temple 8 ¿ alquilo -2 - substituído 7 ¿ oxo ¿ 7,8 ¿ diidropirido [2,3 ¿ d] pirimidina ¿ 6 ¿ carbonitrilos e seus usos
US8691830B2 (en) 2010-10-25 2014-04-08 G1 Therapeutics, Inc. CDK inhibitors
WO2013175415A1 (fr) 2012-05-23 2013-11-28 Piramal Enterprises Limited Composés de pyrimidine substituée et leurs utilisations
AR091876A1 (es) 2012-07-26 2015-03-04 Novartis Ag Combinaciones farmaceuticas para el tratamiento de enfermedades proliferativas
WO2014144596A2 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 G1 Therapeutics, Inc. Protection transitoire de cellules souches progénitrices et hématopoïétiques contre un rayonnement ionisant
JP6430483B2 (ja) 2013-03-15 2018-11-28 ジー1、セラピューティクス、インコーポレイテッドG1 Therapeutics, Inc. 化学療法の間の正常細胞の一時的な保護
US20150087673A1 (en) 2013-09-26 2015-03-26 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods for using and biomarkers for ampk-activating compounds
WO2015115673A1 (fr) 2014-01-31 2015-08-06 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Composés d'imidazole condensés
RU2671494C2 (ru) 2014-05-28 2018-11-01 Шанхай Фокон Фармасьютикал Ко., Лтд Некоторые ингибиторы протеинкиназы
WO2016015604A1 (fr) 2014-07-26 2016-02-04 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés en tant que petites molécules inhibitrices de la cdk et leurs utilisations
WO2016015597A1 (fr) 2014-07-26 2016-02-04 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés utilisés comme petits molécules inhibitrices de cdk et leurs utilisations
EP3191098A4 (fr) 2014-09-12 2018-04-25 G1 Therapeutics, Inc. Combinaisons et régimes posologiques pour traiter des tumeurs rb-positives
WO2016040848A1 (fr) 2014-09-12 2016-03-17 G1 Therapeutics, Inc. Traitement de tumeurs rb-négatives en utilisant des inhibiteurs de la topoisomérase en association avec des inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes 4/6
US9969719B2 (en) 2015-03-11 2018-05-15 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Substituted 2-hydrogen-pyrazole derivative serving as anticancer drug
CN106608879A (zh) 2015-10-27 2017-05-03 甘李药业股份有限公司 一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
CN106810536A (zh) 2015-11-30 2017-06-09 甘李药业股份有限公司 一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
WO2017101763A1 (fr) 2015-12-13 2017-06-22 Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd. Hétérocycles utiles en tant qu'agents anticancereux
WO2017114351A1 (fr) 2015-12-27 2017-07-06 Chongqing Fochon Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs de certaines protéines kinases
TWI736578B (zh) 2016-02-06 2021-08-21 大陸商上海複尚慧創醫藥研究有限公司 6-5元稠合唑環衍生物及其藥物組合物,以及作為藥物的應用
CN107286180B (zh) * 2016-04-11 2019-07-02 上海勋和医药科技有限公司 杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为cdk抑制剂及其应用
CN107286134B (zh) 2016-04-11 2019-04-12 上海勋和医药科技有限公司 2,4-二取代嘧啶衍生物作为cdk抑制剂及其应用
IL307931A (en) 2016-04-15 2023-12-01 Epizyme Inc Amine-substituted aryl or heteroaryl compounds as ehmt1 and ehmt2 inhibitors
WO2017185031A1 (fr) 2016-04-22 2017-10-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Dégradation de la kinase 4/6 cycline-dépendante (cdk4/6) par conjugaison d'inhibiteurs de cdk4/6 avec un ligand de type ligase e3 et leurs procédés d'utilisation
ES2954148T3 (es) 2016-05-07 2023-11-20 Fochon Pharmaceuticals Ltd Ciertos inhibidores de proteína cinasa
CN109789143A (zh) 2016-07-01 2019-05-21 G1治疗公司 基于嘧啶的抗增殖剂
AU2017290362B2 (en) 2016-07-01 2021-08-05 Pharmacosmos Holding A/S Synthesis of N-(heteroaryl)-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amines
WO2018005863A1 (fr) 2016-07-01 2018-01-04 G1 Therapeutics, Inc. Composés à base de pyrimidine pour le traitement du cancer
WO2018005533A1 (fr) 2016-07-01 2018-01-04 G1 Therapeutics, Inc. Composés anti-prolifératifs à base de pyrimidine.
CN108699067B (zh) 2016-11-11 2021-06-15 上海海雁医药科技有限公司 吡啶胺取代的杂三环化合物、其制法与医药上的用途
KR102543603B1 (ko) 2016-12-22 2023-06-14 베타 파머수티컬 컴퍼니 리미티드 벤조이미다졸 유도체, 제조 방법 및 그것의 용도
CN107382974B (zh) 2017-06-08 2020-06-05 扬州市三药制药有限公司 一种嘧啶胺类化合物作为周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的应用
WO2019148161A1 (fr) 2018-01-29 2019-08-01 Beta Pharma, Inc. Dérivés de 2-h-indazole en tant qu'inhibiteurs de cdk4 et cdk6 et leurs utilisations thérapeutiques
US11479555B2 (en) 2018-02-23 2022-10-25 Newave Pharmaceutical Inc. Substituted 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-D]pyrimidin-3-ones as inhibitors of WEE-1 kinase
WO2020006210A1 (fr) 2018-06-27 2020-01-02 Tufts Medical Center, Inc. Composés pyridopyrimidine et leurs méthodes d'utilisation
AU2019309909A1 (en) 2018-07-23 2021-02-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) by conjugation of CDK4/6 inhibitors with E3 ligase ligand and methods of use
WO2020023917A1 (fr) 2018-07-27 2020-01-30 California Institute Of Technology Inhibiteurs de cdk et leurs utilisations
CN110835334B (zh) 2018-08-16 2022-10-18 中国药科大学 吲哚取代唑类化合物及其用途
US11066404B2 (en) 2018-10-11 2021-07-20 Incyte Corporation Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
US12415797B2 (en) 2018-11-30 2025-09-16 Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd. Heterocyclic compound as CDK-HDAC double-channel inhibitor
CN113166110B (zh) 2018-12-12 2023-08-11 暨南大学 2-氨基嘧啶类化合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
SG11202007754UA (en) 2020-09-29
JP2021514359A (ja) 2021-06-10
BR112020015431A2 (pt) 2020-12-08
EP3752491A4 (fr) 2021-12-01
KR20200131246A (ko) 2020-11-23
CA3089592A1 (fr) 2019-08-22
CN112334451A (zh) 2021-02-05
AU2019220746A1 (en) 2020-08-27
US11174252B2 (en) 2021-11-16
IL276509A (en) 2020-09-30
WO2019161224A1 (fr) 2019-08-22
EP3752491A1 (fr) 2020-12-23
MX2020008559A (es) 2021-01-08
US20190248774A1 (en) 2019-08-15
US20230062022A1 (en) 2023-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA52360A (fr) Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
MA49888A (fr) Composés macrocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase ros1
MA52486A (fr) Pyridazinones utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp7
MA49956A (fr) Composés de pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase jak
EP3997087A4 (fr) Composés bicycliques hétéroaromatiques fusionnés substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase et leur utilisation
MA43169A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
FR24C1009I1 (fr) Composés utilisés comme inhibiteurs de kinase
MA51438A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de lsd1
MA47013A (fr) Composés benzolactames utilisés en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase
MA53487A (fr) Composés pyrazolo[3,4-b]pyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases tam et met
MA49374A (fr) Composés hétéroaromatiques utilisés en tant qu'inhibiteurs de vanine
MA53220A (fr) Nouveaux composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de monoacylglycérol lipase
MA54076A (fr) 2-amino-n-hétéroaryl-nicotinamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de nav1.8
EP3873468A4 (fr) 2-amino-n-phényl-nicotinamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de nav1.8
EP3733671A4 (fr) Dérivés amino-fluoropipéridines utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
EP3952865A4 (fr) Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase pour des utilisations thérapeutiques
MA51431A (fr) Dérivés d'oxy-fluoropipéridine utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
EP3768671A4 (fr) Dérivés d'imidazolidine-2-one substitués en tant qu'inhibiteurs de prmt5
EP3750880A4 (fr) Composé de pyrazine-2(1h)-cétone agissant en tant qu'inhibiteur de fgfr
MA45375A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'agents antibacteriens
MA51878A (fr) Composés d'aminothiazole en tant qu'inhibiteurs de c-kit
MA47099A (fr) Composés hétéroaromatiques bicycliques utilisés en tant qu'immunomodulateurs
IL276509A (en) Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
EP3697787A4 (fr) Composé hétérocyclique à utiliser en tant qu'inhibiteur de protéine kinase
MA45377A (fr) Composés hétérocycliques en tant qu'agents antibacteriens