MA52360A - Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines - Google Patents

Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines

Info

Publication number
MA52360A
MA52360A MA052360A MA52360A MA52360A MA 52360 A MA52360 A MA 52360A MA 052360 A MA052360 A MA 052360A MA 52360 A MA52360 A MA 52360A MA 52360 A MA52360 A MA 52360A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
amino
cycline
pyridine
kinase inhibitors
dependent kinase
Prior art date
Application number
MA052360A
Other languages
English (en)
Other versions
MA52360B1 (fr
Inventor
Ping Chen
Sujin Cho-Schultz
Judith Gail Deal
Gary Michael Gallego
Mehran Jalaie
Robert Steven Kania
Sajiv Krishnan Nair
Sacha Ninkovic
Suvi Tuula Marjukka Orr
Cynthia Louise Palmer
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of MA52360A publication Critical patent/MA52360A/fr
Publication of MA52360B1 publication Critical patent/MA52360B1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
MA52360A 2018-04-26 2019-04-22 Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines MA52360B1 (fr)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862663096P 2018-04-26 2018-04-26
US201862750454P 2018-10-25 2018-10-25
US201962826609P 2019-03-29 2019-03-29
EP19727502.7A EP3784664B1 (fr) 2018-04-26 2019-04-22 Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
PCT/IB2019/053314 WO2019207463A1 (fr) 2018-04-26 2019-04-22 Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA52360A true MA52360A (fr) 2021-03-03
MA52360B1 MA52360B1 (fr) 2025-05-30

Family

ID=66676856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA52360A MA52360B1 (fr) 2018-04-26 2019-04-22 Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines

Country Status (40)

Country Link
US (3) US10766884B2 (fr)
EP (1) EP3784664B1 (fr)
JP (2) JP7089061B2 (fr)
KR (2) KR102661053B1 (fr)
CN (2) CN118286225A (fr)
AU (1) AU2019259653B2 (fr)
BR (1) BR112020021689B1 (fr)
CA (1) CA3098283C (fr)
CL (1) CL2020002748A1 (fr)
CO (1) CO2020013149A2 (fr)
CR (1) CR20200503A (fr)
CU (1) CU20200070A7 (fr)
DK (1) DK3784664T3 (fr)
DO (1) DOP2020000191A (fr)
EC (1) ECSP20067394A (fr)
ES (1) ES3021205T3 (fr)
FI (1) FI3784664T3 (fr)
GE (2) GEAP202215475A (fr)
HR (1) HRP20250254T1 (fr)
HU (1) HUE070823T2 (fr)
IL (1) IL278075B2 (fr)
LT (1) LT3784664T (fr)
MA (1) MA52360B1 (fr)
MD (1) MD3784664T2 (fr)
MX (1) MX2020011294A (fr)
NI (1) NI202000072A (fr)
PE (1) PE20201202A1 (fr)
PH (1) PH12020551692A1 (fr)
PL (1) PL3784664T3 (fr)
PT (1) PT3784664T (fr)
PY (1) PY1932509A (fr)
RS (1) RS66650B1 (fr)
RU (1) RU2762557C1 (fr)
SG (1) SG11202009992VA (fr)
SI (1) SI3784664T1 (fr)
TW (1) TWI740135B (fr)
UA (1) UA126177C2 (fr)
UY (1) UY38196A (fr)
WO (1) WO2019207463A1 (fr)
ZA (1) ZA202006944B (fr)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR109595A1 (es) 2016-09-09 2018-12-26 Incyte Corp Compuestos de pirazolopirimidina y usos de estos como inhibidores de hpk1
US20180072718A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
IL292977A (en) 2016-09-09 2022-07-01 Incyte Corp Pyrazolopyridine derivatives as modulators of hpk1 and their use in cancer therapy
JP7526673B2 (ja) 2018-02-20 2024-08-01 インサイト・コーポレイション がんを治療するためのｈｐｋ１阻害剤としてのｎ－（フェニル）－２－（フェニル）ピリミジン－４－カルボキサミド誘導体及び関連化合物
US10752635B2 (en) 2018-02-20 2020-08-25 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
MD3784664T2 (ro) 2018-04-26 2025-06-30 Pfizer Derivați de 2-amino-piridină sau de 2-amino-pirimidină utilizați ca inhibitori de kinaze dependente de cicline
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof
US11066404B2 (en) 2018-10-11 2021-07-20 Incyte Corporation Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
US11384083B2 (en) 2019-02-15 2022-07-12 Incyte Corporation Substituted spiro[cyclopropane-1,5′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6′(7′h)-ones as CDK2 inhibitors
TW202100520A (zh) 2019-03-05 2021-01-01 美商英塞特公司 作為cdk2 抑制劑之吡唑基嘧啶基胺化合物
WO2020205560A1 (fr) 2019-03-29 2020-10-08 Incyte Corporation Composés sulfonylamides utilisés comme inhibiteurs de la cdk2
US11447494B2 (en) 2019-05-01 2022-09-20 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
US11440914B2 (en) 2019-05-01 2022-09-13 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
KR20220059480A (ko) 2019-08-06 2022-05-10 인사이트 코포레이션 고체 형태의 hpk1 억제제
CN116348458A (zh) 2019-08-14 2023-06-27 因赛特公司 作为cdk2抑制剂的咪唑基嘧啶基胺化合物
ES3061133T3 (en) 2019-08-26 2026-03-31 Arvinas Operations Inc Methods of treating breast cancer with tetrahydronaphthalene derivatives as estrogen receptor degraders
US11038699B2 (en) 2019-08-29 2021-06-15 Advanced New Technologies Co., Ltd. Method and apparatus for performing multi-party secure computing based-on issuing certificate
CN119930611A (zh) 2019-10-11 2025-05-06 因赛特公司 作为cdk2抑制剂的双环胺
PT4181920T (pt) 2020-07-15 2025-11-04 Ctxt Pty Ltd Inibidor de kat6 e combinações para o tratamento do cancro da mama
BR112023002295A2 (pt) 2020-08-13 2023-03-14 Pfizer Terapia de combinação
CN112028834B (zh) * 2020-09-11 2022-03-29 济南悟通生物科技有限公司 一种阿贝西利的中间体的合成方法
MX2023003054A (es) * 2020-09-15 2023-04-05 Pfizer Formas solidas de un inhibidor de cdk4.
CN112679522B (zh) * 2020-12-29 2023-02-14 南京正济医药研究有限公司 一种巴洛沙韦中间体的制备方法
WO2022149057A1 (fr) * 2021-01-05 2022-07-14 Rhizen Pharmaceuticals Ag Inhibiteurs de cdk
CN120682247A (zh) * 2021-02-03 2025-09-23 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠三环类细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
US20240269073A1 (en) * 2021-06-07 2024-08-15 Zerion Pharma ApS Co-amorphous forms for use in cancer therapy
US11981671B2 (en) 2021-06-21 2024-05-14 Incyte Corporation Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
JP2024544625A (ja) * 2021-12-02 2024-12-03 ファイザー・インク がんを処置するためのｃｄｋ２阻害剤およびｃｄｋ４阻害剤を含む方法および投薬レジメン
WO2023100070A1 (fr) 2021-12-02 2023-06-08 Pfizer Inc. Inhibiteur de cdk4 pour le traitement du cancer
US11976073B2 (en) 2021-12-10 2024-05-07 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
WO2023116862A1 (fr) * 2021-12-24 2023-06-29 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé indole hydrogéné, son procédé de préparation et son utilisation médicale
JP2025508323A (ja) * 2022-01-25 2025-03-26 キネート バイオファーマ インク． Ｃｄｋ４／６キナーゼの阻害薬
AU2023248394A1 (en) 2022-04-08 2024-10-31 Baerenkraft Therapeutics, Llc Cdk9 inhibitors
EP4504709A4 (fr) * 2022-04-08 2025-12-24 Biolexis Therapeutics Inc Inhibiteurs de cdk9
CA3250944A1 (fr) * 2022-04-29 2023-11-02 Beigene , Ltd. Composés de 7-(pyrimidin-4-yl) quinolin-4 (1h)-one substitués en tant qu'inhibiteurs de kinase cycline-dépendante
EP4514791A4 (fr) * 2022-04-29 2026-03-11 Beone Medicines I Gmbh Composés 6-(pyrimidin-4-yl) quinoléiques substitués utilisés comme inhibiteurs de kinase dépendante des cyclines
US20260027087A1 (en) 2022-07-29 2026-01-29 Pfizer Inc. Dosing regimens comprising a kat6 inhibitor for the treatment of cancer
IL318171A (en) * 2022-07-29 2025-03-01 Allorion Therapeutics Inc Aminoheteroaryl kinase inhibitors
WO2024027631A1 (fr) 2022-08-01 2024-02-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 Forme cristalline d'un dérivé tricyclique condensé et procédé de préparation
KR20250054814A (ko) * 2022-09-05 2025-04-23 티와이케이 메디슨즈, 인코포레이티드 Cdk4 키나아제 억제제로 사용되는 화합물 및 이의 용도
CN119790049A (zh) * 2022-09-30 2025-04-08 楚浦创制（武汉）医药科技有限公司 2-氨基嘧啶类化合物及其应用、药用组合物
WO2024201334A1 (fr) 2023-03-30 2024-10-03 Pfizer Inc. Kat6a en tant que biomarqueur prédictif pour un traitement avec un inhibiteur de kat6a et méthodes de traitement associées
WO2024201340A1 (fr) 2023-03-30 2024-10-03 Pfizer Inc. Kat6a en tant que biomarqueur prédictif pour le traitement du cancer du sein avec un inhibiteur de cdk4 et un anti-œstrogène et méthodes de traitement associées
WO2024220866A1 (fr) * 2023-04-19 2024-10-24 Accutar Biotechnology Inc. Nouveaux dérivés d'aminopyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase cycline-dépendante
EP4719405A1 (fr) 2023-06-02 2026-04-08 Pfizer Inc. Méthodes et schémas posologiques modifiés comprenant un inhibiteur de cdk4 pour le traitement du cancer
CN121368483A (zh) 2023-06-02 2026-01-20 辉瑞公司 雌激素受体降解剂与cdk4抑制剂的组合
CN120936609A (zh) * 2023-07-19 2025-11-11 浙江同源康医药股份有限公司 用作cdk2/4蛋白激酶抑制剂的化合物及其应用
WO2025024388A1 (fr) * 2023-07-21 2025-01-30 Accutar Biotechnology Inc. Dérivés d'aminopyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase dépendante des cyclines
CN121127466A (zh) * 2023-09-05 2025-12-12 浙江同源康医药股份有限公司 用作cdk4激酶抑制剂的化合物及其应用
CN121986096A (zh) * 2023-10-11 2026-05-05 百济神州(苏州)生物科技有限公司 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的取代的6-(嘧啶-4-基)喹啉化合物
WO2025104624A1 (fr) 2023-11-14 2025-05-22 Pfizer Inc. Synthèse de 1,5-anhydro-3-(5-chloro-4-[4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-(propan-2-yl)-1h-benzimidazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-2,3-didésoxy-d-thréo-pentitol
WO2025141469A1 (fr) 2023-12-26 2025-07-03 Pfizer Inc. Forme cristalline de 2-méthoxy-n-4-méthoxy-6-[(1h-pyrazol-1-yl)méthyl]-1,2-benzoxazol-3-yl}benzène-1-sulfonamide
WO2025157245A1 (fr) * 2024-01-25 2025-07-31 Allorion Therapeutics Inc Inhibiteurs d'aminohétéroaryl kinase
WO2025183591A1 (fr) * 2024-02-29 2025-09-04 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт автоматики им. Н.Л. Духова" (ФГУП "ВНИИА") Dérivés de 2н-[1,4]oxazino- et 2h-[1, 4]thiazino[3,2-c]quinoléine-3(4h)-ones en qualité d'inhibiteurs d'atm et d'adn-pk kinase
WO2025185643A1 (fr) * 2024-03-05 2025-09-12 浙江同源康医药股份有限公司 Composé utilisé en tant qu'inhibiteur de la protéine kinase cdk4 et utilisation d'un composé
WO2025202854A1 (fr) 2024-03-27 2025-10-02 Pfizer Inc. Inhibiteurs de cdk4 et combinaisons avec des inhibiteurs de cdk2 ou d'autres agents destinés à être utilisés dans le traitement du cancer
WO2025202900A1 (fr) 2024-03-27 2025-10-02 Pfizer Inc. Inhibiteurs de cdk4 destinés à être utilisés dans le traitement d'un lymphome à cellules du manteau
WO2025202871A1 (fr) 2024-03-27 2025-10-02 Pfizer Inc. Procédés d'identification de biomarqueurs de réponse à un traitement et leur utilisation avec un inhibiteur de cdk4
CN118440041B (zh) * 2024-07-02 2024-09-27 苏州凯瑞医药科技有限公司 一种手性4-氨基-3-羟基四氢吡喃的制备方法
WO2026025013A2 (fr) 2024-07-26 2026-01-29 Pfizer Inc. Polythérapie utilisant des inhibiteurs de cdk4 pour des traitements contre le cancer
CN121627658A (zh) * 2024-09-04 2026-03-10 浙江同源康医药股份有限公司 用作cdk4蛋白激酶抑制剂的化合物及其应用

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
GB9518953D0 (en) 1995-09-15 1995-11-15 Pfizer Ltd Pharmaceutical formulations
WO2000035298A1 (fr) 1996-11-27 2000-06-22 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing-gum contenant des agents medicamenteux actifs
GB9711643D0 (en) 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
JP2003509412A (ja) 1999-09-17 2003-03-11 シーオーアール セラピューティクス インコーポレイテッド Ｘａ因子阻害剤
ES2254385T3 (es) 2000-02-29 2006-06-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Benzamidas e inhibidores relacionados del factor xa.
WO2002102783A1 (fr) 2001-06-19 2002-12-27 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de la tyrosine kinase
GB0308466D0 (en) 2003-04-11 2003-05-21 Novartis Ag Organic compounds
GB0317127D0 (en) * 2003-07-22 2003-08-27 Astex Technology Ltd Pharmaceutical compounds
WO2005012256A1 (fr) 2003-07-22 2005-02-10 Astex Therapeutics Limited Composes 1h-pyrazole 3,4-disubstitues et leur utilisation en tant que kinases dependant des cyclines (cdk) et modulateurs de la glycogene synthase kinase-3 (gsk-3)
WO2006038001A1 (fr) 2004-10-06 2006-04-13 Celltech R & D Limited Derives d’aminopyrimidine en tant qu’inhibiteurs de la jnk
US7855205B2 (en) * 2004-10-29 2010-12-21 Janssen Pharmaceutica Nv Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders
RU2009110254A (ru) * 2006-08-24 2010-09-27 Новартис АГ (CH) Производные 2-(пиразин-2-ил)тиазола и 2-(1н-пиразол-3-ил)тиразола и связанные с ним соединения в качестве ингибиторов стеароил-соа десатуразы для лечения метаболических, сердечно-сосудистых и других нарушений
JP5383652B2 (ja) 2008-03-04 2014-01-08 ルネサスエレクトロニクス株式会社 電界効果トランジスタ及びその製造方法
US8338439B2 (en) 2008-06-27 2012-12-25 Celgene Avilomics Research, Inc. 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
NZ603525A (en) 2008-06-27 2015-02-27 Celgene Avilomics Res Inc Pyrimidine based compound and uses thereof
SG172282A1 (en) 2008-12-19 2011-07-28 Hoffmann La Roche Pyrimidin- 2 -ylamino derivatives and their use to treat inflammation
PA8852901A1 (es) 2008-12-22 2010-07-27 Lilly Co Eli Inhibidores de proteina cinasa
CA2773182A1 (fr) 2009-09-10 2011-03-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs de jak
JP2013526546A (ja) 2010-05-13 2013-06-24 アムジエン・インコーポレーテツド Ｐｄｅ１０阻害剤としてのヘテロアリ−ルオキシヘテロシクリル化合物
WO2012129562A2 (fr) 2011-03-24 2012-09-27 The Scripps Research Institute Composés et procédés pour l'induction de la chondrogenèse
JO3300B1 (ar) 2012-06-06 2018-09-16 Novartis Ag مركبات وتركيبات لتعديل نشاط egfr
TW201444820A (zh) * 2013-03-13 2014-12-01 Abbvie Inc 吡啶ｃｄｋ９激酶抑制劑
KR102232595B1 (ko) 2013-08-30 2021-03-26 피티씨 테라퓨틱스, 인크. 치환된 피리미딘 bmi-1 저해제
EP3057954A2 (fr) 2013-10-18 2016-08-24 Syros Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante 7 (cdk7)
CA2934679C (fr) 2013-12-30 2023-02-28 Genentech, Inc. Inhibiteurs de serine/threonine kinases
RU2016141934A (ru) 2014-04-04 2018-05-07 Сирос Фармасьютикалз, Инк. Ингибиторы циклин-зависимой киназы 7 (cdk7)
WO2016014904A1 (fr) 2014-07-24 2016-01-28 Beta Pharma, Inc. Dérivés de 2-h-indazole en tant qu'inhibiteurs de la kinase dépendante de la cycline (cdk) et leurs utilisations thérapeutiques
WO2016015604A1 (fr) 2014-07-26 2016-02-04 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés en tant que petites molécules inhibitrices de la cdk et leurs utilisations
CN115925679A (zh) 2014-12-24 2023-04-07 株式会社Lg化学 作为gpr120激动剂的联芳基衍生物
CN106188038A (zh) 2015-06-01 2016-12-07 中国科学院上海药物研究所 一类具有激酶抑制活性的化合物、制备方法和用途
EP3313530B1 (fr) * 2015-06-26 2022-10-05 Dana Farber Cancer Institute, Inc. Dérivés de 4,6-pyrimidinylène et utilisations de ceux-ci
CN105111191B (zh) * 2015-07-21 2018-06-08 上海皓元生物医药科技有限公司 一种用于合成cdk9抑制剂的关键中间体及其制备方法和用途
CN105153119B (zh) * 2015-09-11 2019-01-01 广州必贝特医药技术有限公司 吡啶嘧啶胺类化合物或吡啶吡啶胺类化合物及其应用
EP3398947B1 (fr) * 2015-12-31 2024-08-28 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. Composé hétérocyclique condensé contenant de l'azote, ainsi que procédé de préparation, intermédiaire, composition et application associés
CN106928216A (zh) 2015-12-31 2017-07-07 中国科学院上海药物研究所 具有erk激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途
TWI736578B (zh) 2016-02-06 2021-08-21 大陸商上海複尚慧創醫藥研究有限公司 6-5元稠合唑環衍生物及其藥物組合物，以及作為藥物的應用
SG11201900328WA (en) * 2016-07-13 2019-02-27 Jason Marineau Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7)
WO2018161033A1 (fr) 2017-03-02 2018-09-07 Wright, Adrian Inhibiteurs ire1-alpha à petites molécules
US11266640B2 (en) 2017-09-20 2022-03-08 Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd. Polycyclic compound acting as IDO inhibitor and/or IDO-HDAC dual inhibitor
MD3784664T2 (ro) 2018-04-26 2025-06-30 Pfizer Derivați de 2-amino-piridină sau de 2-amino-pirimidină utilizați ca inhibitori de kinaze dependente de cicline

Also Published As

Publication number Publication date
UA126177C2 (uk) 2022-08-25
US10766884B2 (en) 2020-09-08
RS66650B1 (sr) 2025-04-30
AU2019259653B2 (en) 2023-01-19
DK3784664T3 (da) 2025-03-03
TW202000661A (zh) 2020-01-01
MA52360B1 (fr) 2025-05-30
ES3021205T3 (en) 2025-05-26
PT3784664T (pt) 2025-04-23
GEP20227433B (en) 2022-10-25
KR102661053B1 (ko) 2024-04-26
BR112020021689B1 (pt) 2023-02-28
KR20210002642A (ko) 2021-01-08
LT3784664T (lt) 2025-03-25
FI3784664T3 (fi) 2025-04-09
EP3784664A1 (fr) 2021-03-03
US20190330196A1 (en) 2019-10-31
PH12020551692A1 (en) 2021-07-19
JP2022120096A (ja) 2022-08-17
WO2019207463A1 (fr) 2019-10-31
CO2020013149A2 (es) 2020-11-10
TWI740135B (zh) 2021-09-21
CL2020002748A1 (es) 2021-02-12
PL3784664T3 (pl) 2025-05-12
AU2019259653A1 (en) 2020-10-29
CN118286225A (zh) 2024-07-05
SG11202009992VA (en) 2020-11-27
US11220494B2 (en) 2022-01-11
IL278075B1 (en) 2023-01-01
EP3784664B1 (fr) 2025-02-19
CA3098283C (fr) 2023-05-23
CA3098283A1 (fr) 2019-10-31
ECSP20067394A (es) 2020-12-31
CN112313219B (zh) 2024-04-26
CU20200070A7 (es) 2021-05-12
GEAP202215475A (en) 2022-07-11
CR20200503A (es) 2020-12-17
MX2020011294A (es) 2020-11-18
RU2021136543A (ru) 2021-12-16
CN112313219A (zh) 2021-02-02
NI202000072A (es) 2021-03-23
ZA202006944B (en) 2023-07-26
IL278075A (en) 2020-11-30
KR102596598B1 (ko) 2023-11-03
JP7089061B2 (ja) 2022-06-21
US20220089580A1 (en) 2022-03-24
IL278075B2 (en) 2023-05-01
SI3784664T1 (sl) 2025-05-30
US20200354350A1 (en) 2020-11-12
HRP20250254T1 (hr) 2025-04-11
US12378232B2 (en) 2025-08-05
UY38196A (es) 2019-11-29
PE20201202A1 (es) 2020-11-11
DOP2020000191A (es) 2021-02-28
MD3784664T2 (ro) 2025-06-30
BR112020021689A2 (pt) 2021-01-26
KR20230152182A (ko) 2023-11-02
JP2021522275A (ja) 2021-08-30
RU2762557C1 (ru) 2021-12-21
PY1932509A (es) 2020-10-02
HUE070823T2 (hu) 2025-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA51846A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases
MA53487A (fr) Composés pyrazolo[3,4-b]pyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases tam et met
MA52486A (fr) Pyridazinones utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp7
DK3784664T3 (da) 2-amino-pyridin- eller 2-amino-pyrimidinderivater som cyclinafhængige kinasehæmmere
MA53675A (fr) Composés substitués de pyrazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'inhibiteurs de la kinase ret
EP3877371A4 (fr) Dérivés d'imidazopyridine et dérivés d'aza-imidazopyridine utilisés comme inhibiteurs de la janus kinase 2 et utilisations associées
MA47086A (fr) Dérivés de dihydropyrimidine-carboxamide bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de rho-kinase
MA54076A (fr) 2-amino-n-hétéroaryl-nicotinamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de nav1.8
EP3873468A4 (fr) 2-amino-n-phényl-nicotinamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de nav1.8
EP3768671A4 (fr) Dérivés d'imidazolidine-2-one substitués en tant qu'inhibiteurs de prmt5
MA51429A (fr) Dérivés amino-fluoropipéridines utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
MA47591A (fr) Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga
MX392673B (es) Derivados de pirazol como inhibidores de malt1
EP3733673A4 (fr) Dérivés d'oxy-fluoropipéridine utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
MA40774A (fr) Dérivés de diaryle-urée en tant qu'inhibiteurs de kinase p38
EP3706749A4 (fr) Composés macrocycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase trk et leurs utilisations
MA49956A (fr) Composés de pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase jak
MA43169A (fr) Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3k-gamma
FR25C1047I1 (fr) Aminopyrazoles en tant qu'inhibiteurs sélectifs de janus kinase
MA52940A (fr) Dérivés de pyrimidine fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de a2a/a2b
EP3952865A4 (fr) Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de kinase pour des utilisations thérapeutiques
MA53726A (fr) Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr
MA49374A (fr) Composés hétéroaromatiques utilisés en tant qu'inhibiteurs de vanine
EP3876930A4 (fr) Dérivés de benzimidazole et dérivés d'aza-benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de janus kinase 2 et leurs utilisations
EP3746072A4 (fr) Dérivés de 2-h-indazole en tant qu'inhibiteurs de cdk4 et cdk6 et leurs utilisations thérapeutiques