MA52487A - Pyrimidinones substituées en tant qu'agonistes du récepteur apj - Google Patents

Pyrimidinones substituées en tant qu'agonistes du récepteur apj

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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA52487A (fr) 2018-05-01 2021-03-10 Amgen Inc Pyrimidinones substituées en tant qu'agonistes du récepteur apj
JP2025513455A (ja) 2022-04-22 2025-04-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 疼痛の治療のためのヘテロアリール化合物

Family Cites Families (164)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4160452A (en) 1977-04-07 1979-07-10 Alza Corporation Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina
US4256108A (en) 1977-04-07 1981-03-17 Alza Corporation Microporous-semipermeable laminated osmotic system
US4265874A (en) 1980-04-25 1981-05-05 Alza Corporation Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use
DE3334455A1 (de) 1983-03-04 1984-09-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Guanidin - derivate
JPS6148841A (ja) 1984-08-17 1986-03-10 Fuji Photo Film Co Ltd フイルムパツク
DE3825867A1 (de) 1988-03-04 1989-09-14 Bayer Ag Heterocyclisch substituierte sulfonylaminoazole und ihre verwendung als herbizide
DK440989A (da) 1988-09-12 1990-03-13 Smithkline Beecham Corp Dopamin-beta-hydroxylase inhibitorer
EP0409332A3 (en) 1989-07-19 1991-08-07 Merck & Co. Inc. Substituted triazoles as angiotensin ii antagonists
DE3928605A1 (de) 1989-08-30 1991-03-07 Bayer Ag Substituierte sulfonylaminoazole
JPH03172939A (ja) 1989-11-30 1991-07-26 Nec Corp 併合処理装置
CA2075639A1 (fr) 1990-02-13 1991-08-14 William J. Greenlee Antagonistes de la trizole-angiotensine ii incorporant un element benzyle substitue
JPH0511439A (ja) 1990-09-13 1993-01-22 Fuji Photo Film Co Ltd 光重合性組成物
DE4035141A1 (de) 1990-11-06 1992-05-07 Bayer Ag Substituierte sulfonylaminotriazolylpyrimidine
SK278998B6 (sk) 1991-02-01 1998-05-06 Merck Sharp & Dohme Limited Deriváty imidazolu, triazolu a tetrazolu, spôsob i
SE9103397D0 (sv) 1991-11-18 1991-11-18 Kabi Pharmacia Ab Nya substituerade salicylsyror
JP3309982B2 (ja) 1992-03-13 2002-07-29 メルク シヤープ エンド ドーム リミテツド イミダゾール，トリアゾールおよびテトラゾール誘導体
JP2824717B2 (ja) 1992-07-10 1998-11-18 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
JP2847274B2 (ja) 1992-10-30 1999-01-13 富士写真フイルム株式会社 写真用カラー現像組成物およびそれを用いた処理方法
US5411839A (en) 1993-01-15 1995-05-02 Eastman Kodak Company Image formation in color reversal materials using strong inhibitors
CA2208603A1 (fr) 1995-02-03 1996-08-08 The Upjohn Company Phenyloxazolidinone substituee par un noyau heteroaromatique comme agent antimicrobien
US5563026A (en) 1995-04-28 1996-10-08 Eastman Kodak Company Color negative element having improved green record printer compatibility
DE19725450A1 (de) 1997-06-16 1998-12-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpyridine und 4-Haloalkyl-5-heterocyclylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
JP3788676B2 (ja) 1997-11-11 2006-06-21 富士写真フイルム株式会社 有機エレクトロルミネツセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネツセンス素子
DE69902634T2 (de) 1998-02-13 2003-04-24 Pharmacia & Upjohn Co., Kalamazoo Substituierte aminophenylisoxazolinderivate verwendbar als antimikrobielle agenzien
AU3180999A (en) 1998-02-25 1999-09-15 Pharmacia & Upjohn Company Substituted aminomethyl isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
WO1999046371A2 (fr) 1998-03-11 1999-09-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Induction de l'expression de genes apoptotiques ou cytotoxiques par co-apport de genes a mediation adenovirale
IL148385A0 (en) 1999-09-10 2002-09-12 Merck & Co Inc Tyrosine kinase inhibitors
JP2003529609A (ja) 2000-03-16 2003-10-07 ジーンソフト インコーポレイティッド 核酸結合部分を含む荷電した化合物およびその利用法
KR20020081466A (ko) 2000-03-23 2002-10-26 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 펩티드 유도체
JP3873746B2 (ja) 2000-05-19 2007-01-24 アステラス製薬株式会社 トリアゾール誘導体
EP1359911A2 (fr) 2000-12-29 2003-11-12 Alteon, Inc. Procede de traitement de troubles fibrogenes et autres symptomes de type ivc
WO2002053160A1 (fr) 2000-12-29 2002-07-11 Alteon, Inc. Methode de traitement du glaucome ivb
CA2445568A1 (fr) 2001-04-27 2002-11-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Derives triazole inhibiteurs des kinases et leurs utilisations
US6727364B2 (en) 2001-04-30 2004-04-27 The Procter & Gamble Company Triazole compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
US6787555B2 (en) 2001-04-30 2004-09-07 The Procter & Gamble Company Triazole compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
US6790846B2 (en) 2001-05-24 2004-09-14 The Procter & Gamble Company Isoxazolone compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
JP2003005356A (ja) 2001-06-20 2003-01-08 Fuji Photo Film Co Ltd 電子線又はｘ線用ネガ型レジスト組成物
DE10138569A1 (de) 2001-08-06 2003-04-30 Bayer Ag Regulation des APJ-Rezeptors
JP2003321456A (ja) 2002-04-30 2003-11-11 Fuji Photo Film Co Ltd ５−アミノ−４−含窒素芳香族ヘテロ環置換ピラゾール類の製造方法
CA2496565C (fr) 2002-08-23 2013-04-02 Ribapharm Inc. Inhibiteurs non nucleosidiques de transcriptases inverses
US7084145B2 (en) 2002-10-25 2006-08-01 Pfizer Inc. Triazole compounds useful in therapy
EP1581222A2 (fr) 2003-01-02 2005-10-05 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions et procedes permettant d'inhiber le tgf-$g(b)
US20040167188A1 (en) 2003-02-14 2004-08-26 Zhili Xin Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
US7169797B2 (en) 2003-02-14 2007-01-30 Abbott Laboratories Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
WO2004078923A2 (fr) 2003-02-28 2004-09-16 Plexxikon, Inc. Structure cristalline de pyk2 et ses utilisations
US20060100235A1 (en) 2003-04-11 2006-05-11 Novo Nordisk A/S Pharmaceutical use of substituted 1,2,4-triazoles
WO2005004818A2 (fr) 2003-07-09 2005-01-20 Imclone Systems Incorporated Composes heterocycliques et leur utilisation comme agents anticancereux
JP2007502307A (ja) 2003-08-15 2007-02-08 アストラゼネカ アクチボラグ グルタミン酸ラセマーゼ（ｍｕｒｉ）の阻害剤としての縮合複素環
WO2005039569A1 (fr) 2003-10-18 2005-05-06 Bayer Healthcare Ag Derives de 2-(phenylmethyl)thio-4-phenyl-4h-1,2,4-triazole substitues en 5 et composes associes utilises en tant que gaba-agonistes dans le traitement de l'incontinence urinaire et des maladies associees
JP2005170939A (ja) 2003-11-20 2005-06-30 Takeda Chem Ind Ltd 糖尿病の予防・治療剤
US20050165015A1 (en) 2004-01-23 2005-07-28 Ncube Mghele V. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
US7297168B2 (en) 2004-02-02 2007-11-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
DE102004008141A1 (de) 2004-02-19 2005-09-01 Abbott Gmbh & Co. Kg Guanidinverbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren
US20050288347A1 (en) 2004-03-26 2005-12-29 Hodge Carl N Certain triazole-based compounds, compositions, and uses thereof
WO2005123672A2 (fr) 2004-06-14 2005-12-29 Takeda San Diego, Inc. Inhibiteurs de kinase
US7399317B2 (en) 2004-08-26 2008-07-15 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
MX2007003161A (es) 2004-09-16 2007-05-16 Astellas Pharma Inc Derivado de triazol o una sal del mismo.
RS52642B (sr) 2004-11-18 2013-06-28 Synta Pharmaceuticals Corp. Jedinjenja triazola koja modulišu aktivnost hsp90
US20060156480A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
WO2006080533A1 (fr) 2005-01-31 2006-08-03 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivé de 3-amino-1,2,4-triazole
EP1857446B1 (fr) 2005-03-09 2013-05-01 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Dérivés de 3-(2,4-dihydroxyphényl)-1,2,4-triazole utiles dans le traitement de cancer
US8399464B2 (en) 2005-03-09 2013-03-19 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha HSP90 inhibitor
JP2008533193A (ja) 2005-03-21 2008-08-21 ファイザー・リミテッド オキシトシン拮抗薬としての置換トリアゾール誘導体
AU2006235759B2 (en) 2005-04-06 2011-07-28 Msd K.K. 1,4-substituted piperazine derivative
WO2007007688A1 (fr) 2005-07-08 2007-01-18 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivé de 3,5-diamino-1,2,4-triazole
EP1922068A4 (fr) 2005-08-16 2010-08-11 Icagen Inc Inhibiteurs des canaux sodium sensibles au voltage
EP2308852A1 (fr) 2005-08-21 2011-04-13 Abbott GmbH & Co. KG Composés 5-cycle-heteroaromates et leur utilisation en tant que partenaires de liaison des récepteurs 5-HT5
US8673848B2 (en) 2012-01-27 2014-03-18 Novartis Ag Synthetic apelin mimetics for the treatment of heart failure
AU2007240860A1 (en) 2006-04-19 2007-11-01 Merck Serono Sa Novel heteroaryl-substituted arylaminopyridine derivatives as MEK inhibitors
CA2653336C (fr) 2006-05-25 2014-10-28 Synta Pharmaceuticals Corp. Methode pour traiter un lymphome non hodgkinien
WO2007139952A2 (fr) 2006-05-25 2007-12-06 Synta Pharmaceuticals Corp. Synthèse de composés triazole modulant l'activité hsp90
EP2034996A2 (fr) 2006-05-25 2009-03-18 Synta Pharmaceuticals Corporation Composés de triazole qui modulent l'activité de la hsp90
AU2007267859B2 (en) 2006-05-25 2012-04-12 Synta Pharmaceuticals Corp. Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
AU2012200157B2 (en) 2006-05-25 2014-08-21 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating proliferative disorders associated with protooncogene products
US8034834B2 (en) 2006-05-25 2011-10-11 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating proliferative disorders with HSP90 inhibitors
EP2038272B8 (fr) 2006-06-30 2013-10-23 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de pyridinonyle pdk1
US7718683B2 (en) 2006-07-14 2010-05-18 Chemocentryx, Inc. Triazolyl phenyl benzenesulfonamides
EP2049515B1 (fr) 2006-07-14 2011-01-26 ChemoCentryx, Inc. Triazolyl pyridyl benzènesulfonamides en tant que modulateurs du ccr2 ou ccr9 pour le traitement l'athérosclérose
AU2007284537B2 (en) 2006-08-17 2012-04-12 Synta Pharmaceuticals Corp. Triazole compounds that modulate HSP90 activity
US20110046125A1 (en) 2006-10-19 2011-02-24 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating infections
WO2008057246A2 (fr) 2006-10-26 2008-05-15 Synta Pharmaceuticals Corp. Procédé de traitement de troubles inflammatoires
US7638541B2 (en) 2006-12-28 2009-12-29 Metabolex Inc. 5-ethyl-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine
NZ579403A (en) 2007-02-08 2012-03-30 Synta Pharmaceuticals Corp Triazole compounds that are useful in the treatment of proliferative disorders, such as cancer
US7909187B2 (en) 2007-02-20 2011-03-22 Lonzell Montgomery Modular baby bottle system
WO2008112199A1 (fr) 2007-03-12 2008-09-18 Synta Pharmaceuticals Corp. Procédé d'inhibition de la topoisomérase ii
US8648104B2 (en) 2007-05-25 2014-02-11 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating proliferative disorders associated with mutations in c-Met
EP3173414A1 (fr) 2007-07-17 2017-05-31 ACEA Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et utilisations en tant qu'agents anticancéreux
KR20100057030A (ko) 2007-08-13 2010-05-28 신타 파마슈티칼스 코프. Ｈｓｐ90의 활성을 조절하는 트라이아졸 화합물
TW200922564A (en) 2007-09-10 2009-06-01 Curis Inc CDK inhibitors containing a zinc binding moiety
WO2009075890A2 (fr) 2007-12-12 2009-06-18 Synta Pharmaceuticals Corp. Composés triazole qui modulent l'activité de hsp90
CL2008003798A1 (es) 2007-12-19 2009-10-09 Amgen Inc Compuestos derivados de heterobiciclos aromaticos sustituidos, inhibidores de pi3 quinasa; composicion farmaceutica; utiles en el tratamiento de cancer, melanomas, glioblastomas, entre otras enfermedades.
DE102008013587A1 (de) 2008-03-11 2009-09-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Heteroaryl-substituierte Dicyanopyridine und ihre Verwendung
EP2103602A1 (fr) 2008-03-17 2009-09-23 AEterna Zentaris GmbH Nouveaux dérivés de triazole 1,2,4 et leur processus de fabrication
AP2010005480A0 (en) 2008-06-03 2010-12-31 Siga Technologies Inc Small molecule inhibitors for the treatment or prevention of denque virus infection.
EP2310373A1 (fr) 2008-07-01 2011-04-20 Genentech, Inc. Hétérocycles bicycliques en tant qu'inhibiteurs de mek kinase
EP2307364B1 (fr) 2008-07-01 2013-06-19 Genentech, Inc. Dérivés d'isoindolone utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase mek et procédés d'utilisation correspondants
US20100031237A1 (en) 2008-08-01 2010-02-04 International Business Machines Corporation Methods for Detecting Inter-Module Dependencies
WO2010017545A2 (fr) 2008-08-08 2010-02-11 Synta Pharamceuticals Corp. Composés de triazole qui modulent l'activité hsp90
DE102008038221A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Merck Patent Gmbh 7-Azaindolderivate
EP2367554A4 (fr) 2008-11-26 2020-03-25 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de recyclage de l'acide biliaire pour le traitement de l'obésité et du diabète
DE102008059702A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 Byk-Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung rheologisch wirksamer Harnstoffurethane in organischen Salzen
CN102725281A (zh) 2009-06-05 2012-10-10 奥斯陆大学医院公司 作为wtn通路抑制剂的氮杂茂类衍生物
EP2440050A4 (fr) 2009-06-08 2013-04-03 California Capital Equity Llc Dérivés de triazine et leurs applications thérapeutiques
TW201120027A (en) 2009-12-11 2011-06-16 Exelixis Inc TGR5 agonists
EP2560966B1 (fr) 2010-03-30 2021-01-06 Verseon International Corporation Composés aromatiques multisubstitués utilisés comme inhibiteurs de la thrombine
WO2011133520A1 (fr) 2010-04-19 2011-10-27 Synta Pharmaceuticals Corp. Thérapie anticancéreuse à l'aide d'une combinaison d'un composé inhibiteur de hsp90 et d'un inhibiteur d'egfr
EP2560641A2 (fr) 2010-04-19 2013-02-27 Synta Pharmaceuticals Corp. Traitement anticancéreux utilisant une combinaison de composés inhibiteurs de hsp90 et un inhibiteur de vegf
US20130172333A1 (en) 2010-05-20 2013-07-04 Synta Pharmaceuticals Corp. Formulation and dosing of hsp90 inhibitory compounds
EP4137137A1 (fr) 2010-05-26 2023-02-22 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs et satiogènes de recyclage d'acide biliaire pour le traitement du diabète, de l'obésité et d'états gastro-intestinaux inflammatoires
ES2603032T3 (es) 2010-07-15 2017-02-23 Bayer Intellectual Property Gmbh Compuestos de 3-piridil-heteroarilcarboxamida como pesticidas
US20130266636A1 (en) 2010-08-12 2013-10-10 The Regents Of The University Of California Methods for blocking cell proliferation and treating diseases and conditions responsive to cell growth inhibition
CA2820800A1 (fr) 2010-12-08 2012-06-14 Oslo University Hospital Hf Derives de triazole en tant qu'inhibiteurs de la voie de signalisation wnt
IT1404729B1 (it) 2011-01-27 2013-11-29 Univ Pisa Inibitori altamente selettivi dell'attivita' di adams
WO2012116247A1 (fr) 2011-02-25 2012-08-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Composés inhibiteurs de hsp90 dans le traitement de cancers à médiation par la signalisation jak/stat
CA2842707A1 (fr) 2011-08-04 2013-02-07 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs du recyclage de l'acide biliaire dans le traitement du pancreas
WO2013032939A1 (fr) 2011-08-26 2013-03-07 Metabolex, Inc. Agonistes bicycliques de gpr131 et leurs utilisations
US20140323412A1 (en) 2011-10-28 2014-10-30 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of hypercholemia and cholestatic liver disease
SG10201909122QA (en) 2011-10-28 2019-11-28 Lumena Pharmaceuticals Inc Bile acid recycling inhibitors for treatment of pediatric cholestatic liver diseases
JP2014532712A (ja) 2011-11-02 2014-12-08 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション トポイソメラーゼｉ阻害剤とｈｓｐ９０阻害剤の組合せを使用する癌療法
WO2013067165A1 (fr) 2011-11-02 2013-05-10 Synta Pharmaceuticals Corp. Polythérapie d'inhibiteurs de hsp 90 avec des agents contenant du platine
WO2013074594A1 (fr) 2011-11-14 2013-05-23 Synta Pharmaceuticals Corp. Association thérapeutique d'inhibiteurs de hsp90 et d'inhibiteurs de braf
CA2860740A1 (fr) 2012-01-09 2013-07-18 Anchor Therapeutics, Inc. Composes de recepteurs apj
EP2802577B1 (fr) 2012-01-13 2017-03-01 Bristol-Myers Squibb Company Composés pyridyles à substitution triazolyle utiles comme inhibiteurs de kinases
US20150051203A1 (en) 2012-03-28 2015-02-19 Synta Pharmaceuticals Corp. Triazole derivatives as hsp90 inhibitors
CN104870438A (zh) 2012-06-07 2015-08-26 佐治亚州立大学研究基金会公司 Seca抑制剂以及其制备和使用方法
US20140005181A1 (en) 2012-06-21 2014-01-02 Sanford-Burnham Medical Research Institute Small molecule antagonists of the apelin receptor for the treatment of disease
DK2897939T3 (en) 2012-09-21 2017-05-08 Sanofi Sa BENZOIMIDAZOLCARBOXYL ACID AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF METABOLIC OR CARDIOVASCULAR DISEASES
US20160067347A1 (en) 2012-12-20 2016-03-10 Amgen Inc. Apj receptor agonists and uses thereof
EP2968266B1 (fr) 2013-03-15 2019-05-01 Shifa Biomedical Corporation Composés anti-proprotéine convertase subtilisine kexine de type 9 (anti-pcsk9) dans le traitement et/ou la prévention de maladies cardio-vasculaires
UY35517A (es) 2013-04-04 2014-10-31 Mabxience S A Un procedimiento para aumentar la formación de ácido piroglutamico de una proteína
ES2959183T3 (es) 2013-05-30 2024-02-21 Washington University St Louis Derivados de manosa y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas
AU2015233370A1 (en) 2014-03-20 2016-09-22 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Use of compounds inhibiting Apelin / APJ / GP130 signaling for treating cancer
CN106459160B (zh) 2014-04-24 2022-03-29 南洋理工大学 Asx特异性蛋白质连接酶
WO2015184011A2 (fr) 2014-05-28 2015-12-03 Sanford-Burnham Medical Research Institute Agonistes du récepteur de l'apéline et leurs procédés d'utilisation
CN106459004B (zh) 2014-06-06 2020-09-15 研究三角协会 爱帕琳肽受体(apj)激动剂及其用途
US20160058705A1 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Jayakumar Rajadas Compositions and methods for treating cardiovascular and pulmonary diseases and disorders with apelin
US20170355734A1 (en) 2014-12-23 2017-12-14 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Metabolically Stable Apelin Analogs in the Treatment of Disease Mediated by the Apelin Receptor
ES2805743T3 (es) 2015-03-24 2021-02-15 Inst Nat Sante Rech Med Método y composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la diabetes
WO2016176473A1 (fr) 2015-04-28 2016-11-03 Sanford-Burnham Medical Researc Institute Agonistes du récepteur de l'apéline et leurs méthodes d'utilisation
CA2985542C (fr) 2015-05-20 2023-10-10 Amgen Inc. Triazoles agonistes du recepteur apj
RS59220B1 (sr) 2015-06-03 2019-10-31 Bristol Myers Squibb Co 4-hidroksi-3-(heteroaril)piridin-2-on apj agonisti za primenu u lečenju kardiovaskularnih poremećaja
SG10201908839QA (en) 2015-10-14 2019-10-30 Bristol Myers Squibb Co 2,4-dihydroxy-nicotinamides as apj agonists
WO2017091513A1 (fr) 2015-11-24 2017-06-01 Daiichi Sankyo Company, Limited Nouveaux dérivés azolés comme agoniste du récepteur de l'apéline
KR102678264B1 (ko) 2015-12-04 2024-06-24 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 아펠린 수용체 효능제 및 사용 방법
PE20190258A1 (es) 2015-12-09 2019-02-25 Res Triangle Inst Antagonistas del receptor de la apelina (apj) mejorados y usos de los mismos
JP6948322B2 (ja) 2015-12-16 2021-10-13 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ａｐｊ受容体のａｐｊアゴニストとしてのヘテロアリールヒドロキシピリミジノン
JP6716711B2 (ja) 2016-03-24 2020-07-01 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ａｐｊアゴニストとしての６−ヒドロキシ−４−オキソ−１，４−ジヒドロピリミジン−５−カルボキシアミド
EP3228630A1 (fr) 2016-04-07 2017-10-11 IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH Combinaison d'un antagoniste d'apeline et inhibiteur de l'angiogenèse pour le traitement du cancer
WO2017192485A1 (fr) 2016-05-03 2017-11-09 Amgen Inc. Composés triazole hétérocycliques utilisés en tant qu'agonistes du récepteur apj
KR102384668B1 (ko) 2016-06-14 2022-04-07 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Apj 효능제로서의 6-히드록시-5-(페닐/헤테로아릴술포닐)피리미딘-4(1h)-온
EP3468952B1 (fr) 2016-06-14 2020-11-25 Bristol-Myers Squibb Company 4-hydroxy-3-sulfonylpyridin-2(1h)-ones utilisés en tant qu'agonistes du récepteur apj
EP3526209B1 (fr) 2016-10-12 2025-04-16 Research Triangle Institute Agonistes du récepteur de l'apéline (apj) hétérocyclique et leurs utilisations
CN110072850B (zh) 2016-10-14 2023-07-21 百时美施贵宝公司 3-磺酰基-5-氨基吡啶-2,4-二醇apj激动剂
WO2018074526A1 (fr) 2016-10-19 2018-04-26 ユミコア日本触媒株式会社 Catalyseur de purification de gaz d'échappement et procédé de purification de gaz d'échappement
US11191762B2 (en) 2016-11-16 2021-12-07 Amgen Inc. Alkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ Receptor
US10689367B2 (en) 2016-11-16 2020-06-23 Amgen Inc. Triazole pyridyl compounds as agonists of the APJ receptor
EP3541805B1 (fr) 2016-11-16 2020-10-14 Amgen Inc. Triazoles substitués par hétéroaryle utilisés en tant qu'agonistes du récepteur apj
WO2018093579A1 (fr) 2016-11-16 2018-05-24 Amgen Inc. Composés phényle triazole en tant qu'agonistes du récepteur apj
US11020395B2 (en) 2016-11-16 2021-06-01 Amgen Inc. Cycloalkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ receptor
WO2018097944A1 (fr) 2016-11-16 2018-05-31 Amgen Inc. Composés de triazole furane utilisés en tant qu'agonistes du récepteur apj
WO2018095380A1 (fr) 2016-11-23 2018-05-31 广州华睿光电材料有限公司 Composition pour composant électronique imprimé, son procédé de préparation, et utilisations associées
MA50509A (fr) 2017-11-03 2021-06-02 Amgen Inc Agonistes de triazole fusionnés du récepteur apj
US11724997B2 (en) 2018-03-01 2023-08-15 Annapurna Bio, Inc. Compounds and compositions for treating conditions associated with APJ receptor activity
MA52487A (fr) 2018-05-01 2021-03-10 Amgen Inc Pyrimidinones substituées en tant qu'agonistes du récepteur apj

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