MA53165A - Dérivés d'imidazo[1,2-b]pyridazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de trk - Google Patents

Dérivés d'imidazo[1,2-b]pyridazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de trk

Info

Publication number
MA53165A
MA53165A MA053165A MA53165A MA53165A MA 53165 A MA53165 A MA 53165A MA 053165 A MA053165 A MA 053165A MA 53165 A MA53165 A MA 53165A MA 53165 A MA53165 A MA 53165A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
imidazo
derivatives used
pyridazine derivatives
trk inhibitors
trk
Prior art date
Application number
MA053165A
Other languages
English (en)
Inventor
Alan Brown
Angela Glen
Original Assignee
Benevolentai Bio Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Benevolentai Bio Ltd filed Critical Benevolentai Bio Ltd
Publication of MA53165A publication Critical patent/MA53165A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
MA053165A 2018-07-19 2019-07-19 Dérivés d'imidazo[1,2-b]pyridazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de trk MA53165A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1811825.7A GB201811825D0 (en) 2018-07-19 2018-07-19 Organic compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA53165A true MA53165A (fr) 2021-05-26

Family

ID=63364331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA053165A MA53165A (fr) 2018-07-19 2019-07-19 Dérivés d'imidazo[1,2-b]pyridazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de trk

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20210277008A1 (fr)
EP (1) EP3823972B1 (fr)
JP (1) JP2021530532A (fr)
KR (1) KR20210035225A (fr)
CN (1) CN112823160A (fr)
AU (1) AU2019304141A1 (fr)
BR (1) BR112021000878A2 (fr)
CA (1) CA3106430A1 (fr)
DK (1) DK3823972T3 (fr)
EA (1) EA202190322A1 (fr)
ES (1) ES2928494T3 (fr)
GB (1) GB201811825D0 (fr)
HU (1) HUE060319T2 (fr)
IL (1) IL280122A (fr)
MA (1) MA53165A (fr)
MX (1) MX2021000683A (fr)
PT (1) PT3823972T (fr)
SG (1) SG11202100337RA (fr)
WO (1) WO2020016594A1 (fr)
ZA (1) ZA202100158B (fr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201813791D0 (en) * 2018-08-23 2018-10-10 Benevolental Bio Ltd Organic compounds
WO2021148807A1 (fr) * 2020-01-22 2021-07-29 Benevolentai Bio Limited Compositions pharmaceutiques et leurs utilisations
CN113831344B (zh) * 2021-04-13 2022-09-16 深圳市新樾生物科技有限公司 炔苯基苯酰胺类化合物及其应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT72878B (en) 1980-04-24 1983-03-29 Merck & Co Inc Process for preparing mannich-base hydroxamic acid pro-drugs for the improved delivery of non-steroidal anti-inflammatory agents
JP2007524596A (ja) 2003-02-28 2007-08-30 トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 共結晶医薬組成物
US7241776B2 (en) * 2004-08-02 2007-07-10 Abbott Laboratories Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
KR101324804B1 (ko) * 2008-05-13 2013-11-01 아이알엠 엘엘씨 키나제 억제제로서의 질소 함유 융합 헤테로사이클 및 그의 조성물
WO2010033941A1 (fr) * 2008-09-22 2010-03-25 Array Biopharma Inc. Composés imidazo[1,2b]pyridazine substitués comme inhibiteurs de kinases trk
UY33597A (es) * 2010-09-09 2012-04-30 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de la trk
CA2835835C (fr) 2011-05-13 2019-04-02 Array Biopharma Inc. Composes de pyrrolidinyle-uree et de pyrrolidinyle thiouree en tant qu'inhibiteurs de kinase trka
AU2012351748B2 (en) 2011-12-12 2016-04-14 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine as tropomyosin receptor kinase (Trk) inhibitors
TW201350479A (zh) 2012-04-26 2013-12-16 Ono Pharmaceutical Co Ｔｒｋ阻害化合物
WO2014026327A1 (fr) * 2012-08-15 2014-02-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés d'acide benzoïque à substitution 4-hétéroaryle en tant qu'inhibiteurs de rorgammat et leurs utilisations
WO2015039333A1 (fr) * 2013-09-22 2015-03-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de la kinase trka, compositions en contenant et procédés correspondants
WO2015200341A1 (fr) * 2014-06-23 2015-12-30 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Composés d'imidazo [1,2-a] pyridine substitués utiles pour le traitement de la douleur
CA2971024C (fr) 2014-12-15 2023-09-26 Handok Inc. Composes d'heteroaryle a cycle condense et leur utilisation a titre d'inhibiteurs de trk

Also Published As

Publication number Publication date
SG11202100337RA (en) 2021-02-25
BR112021000878A2 (pt) 2021-04-13
ZA202100158B (en) 2023-06-28
AU2019304141A1 (en) 2021-02-04
PT3823972T (pt) 2022-10-03
KR20210035225A (ko) 2021-03-31
ES2928494T3 (es) 2022-11-18
MX2021000683A (es) 2021-05-31
EP3823972B1 (fr) 2022-09-07
GB201811825D0 (en) 2018-09-05
CN112823160A (zh) 2021-05-18
JP2021530532A (ja) 2021-11-11
EA202190322A1 (ru) 2021-06-28
EP3823972A1 (fr) 2021-05-26
IL280122A (en) 2021-03-01
HUE060319T2 (hu) 2023-02-28
CA3106430A1 (fr) 2020-01-23
US20210277008A1 (en) 2021-09-09
WO2020016594A1 (fr) 2020-01-23
DK3823972T3 (da) 2022-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3921320A4 (fr) Dérivés d'imidazo[2,1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine utilisés en tant qu'agonistes de tlr7
MA53487A (fr) Composés pyrazolo[3,4-b]pyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases tam et met
EP3784665A4 (fr) Dérivés de pyridazine en tant qu'agents de dégradation de smarca2/4
MA52987A (fr) Dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl en tant qu'inhibiteurs de jak
MA47500A (fr) Dérivés de pyrrolo [1,2-b]pyridazine
MA53675A (fr) Composés substitués de pyrazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'inhibiteurs de la kinase ret
MA52360A (fr) Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
MA47591A (fr) Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga
MA53432A (fr) Imidazo[1,2-b]pyridazines utilisées en tant qu'inhibiteurs de trk
EP3853220A4 (fr) Dérivés de quinazoline en tant qu'agents antitumoraux
MA52940A (fr) Dérivés de pyrimidine fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de a2a/a2b
MA51429A (fr) Dérivés amino-fluoropipéridines utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
MA49888A (fr) Composés macrocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase ros1
EP3733673A4 (fr) Dérivés d'oxy-fluoropipéridine utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
EP3941525A4 (fr) Dérivés de benzodiazépine en tant qu'inhibiteurs de rsv
MA43021A (fr) Nouveaux dérivés pyrrolo [2,3-d]pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs doubles de dyrk1/clk1
MA51774A (fr) Dérivés de triazolopyrimidine destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de la ghréline o-acyltransférase (goat)
EP3577116A4 (fr) Dérivés de n-cycloalkyl/hétérocycloalkyle-4-(imidazo[1,2-a]pyridine)pyrimidin-2-amine en tant qu'agents thérapeutiques
ME03672B (fr) 1h-pyrazolo [4,3-b]pyridines en tant qu'inhibiteurs de pde1
MA51133A (fr) Dérivés de pyrrole utilisés en tant qu'inhibiteurs d'acc
EP4013496A4 (fr) Thrombosomes en tant qu'agent désactivateur d'antiagrégant plaquettaire
EP3765462A4 (fr) Composés de (2-azabicyclo [3.1.0] hexan-2-yl) pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine et imidazo [1, 2-b] pyridazine substitués en tant qu'inhibiteurs de kinases trk
EP3679042A4 (fr) Dérivés d'imidazo[1,5-a]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de pi3kdelta
MA53165A (fr) Dérivés d'imidazo[1,2-b]pyridazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de trk
MA50439A (fr) Nouveaux dérivés de pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione utilisés en tant qu'inhibiteurs de p2x3