MA47591A - Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga - Google Patents

Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga

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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107108601B (zh) 2014-08-28 2021-08-20 阿森纽荣股份公司 糖苷酶抑制剂
WO2017144633A1 (fr) 2016-02-25 2017-08-31 Asceneuron S. A. Inhibiteurs de glycosidases
US11261183B2 (en) 2016-02-25 2022-03-01 Asceneuron Sa Sulfoximine glycosidase inhibitors
SG11201807012QA (en) 2016-02-25 2018-09-27 Asceneuron S A Acid addition salts of piperazine derivatives
AU2017222964B2 (en) 2016-02-25 2020-01-02 Asceneuron S. A. Glycosidase inhibitors
WO2019037860A1 (fr) 2017-08-24 2019-02-28 Asceneuron S.A. Inhibiteurs linéaires de la glycosidase
CN118955490A (zh) * 2018-03-14 2024-11-15 渤健马萨诸塞州股份有限公司 O-糖蛋白-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-d-吡喃糖苷酶抑制剂
US11459324B2 (en) 2018-03-14 2022-10-04 Biogen Ma Inc. O-glycoprotein-2-acetamido-2-deoxy-3-D-glycopyranosidase inhibitors
WO2020039029A1 (fr) 2018-08-22 2020-02-27 Asceneuron S. A. Composés spiro utilisés en tant qu'inhibiteurs de glycosidases
US11795165B2 (en) 2018-08-22 2023-10-24 Asceneuron Sa Tetrahydro-benzoazepine glycosidase inhibitors
MA53429A (fr) 2018-08-22 2022-03-30 Asceneuron Sa Sels d'addition d'acide succinate et fumarate de dérivés de pipérazine utiles en tant qu'inhibiteurs de glycosidase
US12016852B2 (en) 2018-08-22 2024-06-25 Asceneuron Sa Pyrrolidine glycosidase inhibitors
TW202039482A (zh) 2018-12-05 2020-11-01 美商百健Ma公司 嗎啉基、哌嗪基、氧氮雜環庚烷基及二氮雜環庚烷基o-醣蛋白-2-乙醯胺基-2-去氧-3-d-葡萄哌喃醣苷酶抑制劑
JP7504898B2 (ja) * 2019-02-04 2024-06-24 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド 二環式エーテルo-糖タンパク質-2-アセトアミド-2-デオキシ-3-d-グルコピラノシダーゼ阻害剤
US20220143042A1 (en) * 2019-02-22 2022-05-12 Asceneuron Sa Fused glycosidase inhibitors
JP7663503B2 (ja) * 2019-03-08 2025-04-16 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド アゼチジニルo-糖タンパク質-2-アセトアミド-2-デオキシ-3-d-グルコピラノシダーゼ阻害剤
WO2021090245A1 (fr) 2019-11-06 2021-05-14 Yuhan Corporation Composés de pyrrolidine et de pipéridine
WO2021094312A1 (fr) 2019-11-11 2021-05-20 Janssen Pharmaceutica Nv Composés inhibiteurs d'oga contenant de la pyrrolidine et de la bicyclohétéroaryle
CN115397826B (zh) * 2020-04-14 2025-07-15 宾夕法尼亚大学理事会 取代的{1,2,4,}三唑并{1,5-a}嘧啶化合物及其使微管稳定的应用
KR20230017828A (ko) * 2020-05-27 2023-02-06 에스테베 파마슈티칼스 에스에이 통증에 대한 다중모드 활성을 갖는 피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체
PE20231168A1 (es) * 2020-08-03 2023-07-26 Biogen Ma Inc Formas cristalinas de un inhibidor de la o-glucoproteina-2-acetamido-2-desoxi-3-d-glucopiranosidasa
KR102533471B1 (ko) * 2020-11-23 2023-05-19 (주) 메디프론디비티 O-GlcNAcase 저해 활성을 갖는 화합물 및 이의 용도
WO2023107705A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 Incyte Corporation Amines bicycliques utilisées comme inhibiteurs de cdk12

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL359563A1 (pl) * 2000-06-26 2004-08-23 Pfizer Products Inc. Związki pirolo [2,3-d] pirymidynowe jako środki immunosupresyjne
EP1537116B1 (fr) * 2002-09-04 2010-06-02 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines utilisable pour le traitement des maladies cancereuses
AR054416A1 (es) * 2004-12-22 2007-06-27 Incyte Corp Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas.
EP2029593A1 (fr) 2006-05-22 2009-03-04 AstraZeneca AB Dérivés de l'indole
US20100022517A1 (en) 2006-12-18 2010-01-28 Richards Lori A Ophthalmic formulation of rho kinase inhibitor compound
US8071779B2 (en) * 2006-12-18 2011-12-06 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Cytoskeletal active rho kinase inhibitor compounds, composition and use
JP2010065024A (ja) 2008-08-14 2010-03-25 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd トリアゾロピリミジン誘導体又はその塩を含有する有害生物防除剤
JP5549592B2 (ja) 2008-09-02 2014-07-16 日産化学工業株式会社 オルト置換ハロアルキルスルホンアニリド誘導体及び除草剤
EP2615918A4 (fr) 2010-09-17 2014-01-29 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Inhibiteurs de l'acide gras synthase
CN103298809B (zh) * 2010-11-08 2016-08-31 杨森制药公司 1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物及其作为MGLUR2受体的正变构调节剂的用途
HK1211023A1 (zh) * 2011-10-10 2016-05-13 H. Lundbeck A/S 具有咪唑并吡嗪骨架pde9i
SI2970272T1 (sl) * 2013-03-14 2019-06-28 Merck Patent Gmbh Inhibitorji glikozidaze
WO2015083028A1 (fr) 2013-12-05 2015-06-11 Pfizer Inc. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyle, pyrrolo[2,3-b]pyrazinyle et pyrollo[2,3-d]pyridinyle acrylamides
EP2913330A1 (fr) 2014-02-27 2015-09-02 Laboratoire Biodim Dérivés condensés d'imidazole utiles comme produits pharmaceutiques
HUE057317T2 (hu) * 2014-04-23 2022-04-28 Dart Neuroscience Llc Helyettesített [1,2,4]triazolo[1,5-A]pirimidin-7-IL vegyületeket tartalmazó készítmények mint PDE2 inhibítorok
CN107108601B (zh) * 2014-08-28 2021-08-20 阿森纽荣股份公司 糖苷酶抑制剂
KR101710127B1 (ko) * 2014-08-29 2017-02-27 한화제약주식회사 야누스인산화효소 억제제로서의 치환된 N-(피롤리딘-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민
CN105732637B (zh) * 2014-12-30 2020-04-21 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
AU2017222964B2 (en) * 2016-02-25 2020-01-02 Asceneuron S. A. Glycosidase inhibitors
KR20190067788A (ko) * 2016-11-02 2019-06-17 얀센 파마슈티카 엔.브이. Pde2 억제제로서의 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘 화합물
CA3044762A1 (fr) * 2016-12-16 2018-06-21 Janssen Pharmaceutica Nv Composes inhibiteurs d'oga bicyclique
JP2020503298A (ja) * 2016-12-16 2020-01-30 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. 単環式oga阻害剤化合物
AU2018216040A1 (en) * 2017-02-06 2019-06-20 Janssen Pharmaceutica Nv OGA inhibitor compounds
CN118955490A (zh) * 2018-03-14 2024-11-15 渤健马萨诸塞州股份有限公司 O-糖蛋白-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-d-吡喃糖苷酶抑制剂
CA3103758A1 (fr) * 2018-06-20 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composes inhibiteurs d'oga
AU2019289969A1 (en) * 2018-06-20 2020-12-17 Janssen Pharmaceutica Nv OGA inhibitor compounds
WO2019243531A1 (fr) * 2018-06-20 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composés inhibiteurs d'oga
CA3102458A1 (fr) * 2018-06-20 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composes inhibiteurs de l'oga

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