MA47591A - Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga - Google Patents
Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'ogaInfo
- Publication number
- MA47591A MA47591A MA047591A MA47591A MA47591A MA 47591 A MA47591 A MA 47591A MA 047591 A MA047591 A MA 047591A MA 47591 A MA47591 A MA 47591A MA 47591 A MA47591 A MA 47591A
- Authority
- MA
- Morocco
- Prior art keywords
- triazolo
- morpholine
- piperidine
- derivatives substituted
- piperazine used
- Prior art date
Links
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical group C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical group C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- -1 [1,2,4] -TRIAZOLO [1,5-A] -PYRIMIDINYL Chemical class 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17158044 | 2017-02-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MA47591A true MA47591A (fr) | 2020-01-01 |
Family
ID=58185372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MA047591A MA47591A (fr) | 2017-02-27 | 2018-02-27 | Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200157092A1 (fr) |
| EP (1) | EP3585790A1 (fr) |
| JP (1) | JP2020509004A (fr) |
| CN (1) | CN110325535A (fr) |
| AU (1) | AU2018223192A1 (fr) |
| CA (1) | CA3045745A1 (fr) |
| MA (1) | MA47591A (fr) |
| WO (1) | WO2018154133A1 (fr) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107108601B (zh) | 2014-08-28 | 2021-08-20 | 阿森纽荣股份公司 | 糖苷酶抑制剂 |
| WO2017144633A1 (fr) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Asceneuron S. A. | Inhibiteurs de glycosidases |
| US11261183B2 (en) | 2016-02-25 | 2022-03-01 | Asceneuron Sa | Sulfoximine glycosidase inhibitors |
| SG11201807012QA (en) | 2016-02-25 | 2018-09-27 | Asceneuron S A | Acid addition salts of piperazine derivatives |
| AU2017222964B2 (en) | 2016-02-25 | 2020-01-02 | Asceneuron S. A. | Glycosidase inhibitors |
| WO2019037860A1 (fr) | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Asceneuron S.A. | Inhibiteurs linéaires de la glycosidase |
| CN118955490A (zh) * | 2018-03-14 | 2024-11-15 | 渤健马萨诸塞州股份有限公司 | O-糖蛋白-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-d-吡喃糖苷酶抑制剂 |
| US11459324B2 (en) | 2018-03-14 | 2022-10-04 | Biogen Ma Inc. | O-glycoprotein-2-acetamido-2-deoxy-3-D-glycopyranosidase inhibitors |
| WO2020039029A1 (fr) | 2018-08-22 | 2020-02-27 | Asceneuron S. A. | Composés spiro utilisés en tant qu'inhibiteurs de glycosidases |
| US11795165B2 (en) | 2018-08-22 | 2023-10-24 | Asceneuron Sa | Tetrahydro-benzoazepine glycosidase inhibitors |
| MA53429A (fr) | 2018-08-22 | 2022-03-30 | Asceneuron Sa | Sels d'addition d'acide succinate et fumarate de dérivés de pipérazine utiles en tant qu'inhibiteurs de glycosidase |
| US12016852B2 (en) | 2018-08-22 | 2024-06-25 | Asceneuron Sa | Pyrrolidine glycosidase inhibitors |
| TW202039482A (zh) | 2018-12-05 | 2020-11-01 | 美商百健Ma公司 | 嗎啉基、哌嗪基、氧氮雜環庚烷基及二氮雜環庚烷基o-醣蛋白-2-乙醯胺基-2-去氧-3-d-葡萄哌喃醣苷酶抑制劑 |
| JP7504898B2 (ja) * | 2019-02-04 | 2024-06-24 | バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド | 二環式エーテルo-糖タンパク質-2-アセトアミド-2-デオキシ-3-d-グルコピラノシダーゼ阻害剤 |
| US20220143042A1 (en) * | 2019-02-22 | 2022-05-12 | Asceneuron Sa | Fused glycosidase inhibitors |
| JP7663503B2 (ja) * | 2019-03-08 | 2025-04-16 | バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド | アゼチジニルo-糖タンパク質-2-アセトアミド-2-デオキシ-3-d-グルコピラノシダーゼ阻害剤 |
| WO2021090245A1 (fr) | 2019-11-06 | 2021-05-14 | Yuhan Corporation | Composés de pyrrolidine et de pipéridine |
| WO2021094312A1 (fr) | 2019-11-11 | 2021-05-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Composés inhibiteurs d'oga contenant de la pyrrolidine et de la bicyclohétéroaryle |
| CN115397826B (zh) * | 2020-04-14 | 2025-07-15 | 宾夕法尼亚大学理事会 | 取代的{1,2,4,}三唑并{1,5-a}嘧啶化合物及其使微管稳定的应用 |
| KR20230017828A (ko) * | 2020-05-27 | 2023-02-06 | 에스테베 파마슈티칼스 에스에이 | 통증에 대한 다중모드 활성을 갖는 피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체 |
| PE20231168A1 (es) * | 2020-08-03 | 2023-07-26 | Biogen Ma Inc | Formas cristalinas de un inhibidor de la o-glucoproteina-2-acetamido-2-desoxi-3-d-glucopiranosidasa |
| KR102533471B1 (ko) * | 2020-11-23 | 2023-05-19 | (주) 메디프론디비티 | O-GlcNAcase 저해 활성을 갖는 화합물 및 이의 용도 |
| WO2023107705A1 (fr) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Incyte Corporation | Amines bicycliques utilisées comme inhibiteurs de cdk12 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL359563A1 (pl) * | 2000-06-26 | 2004-08-23 | Pfizer Products Inc. | Związki pirolo [2,3-d] pirymidynowe jako środki immunosupresyjne |
| EP1537116B1 (fr) * | 2002-09-04 | 2010-06-02 | Schering Corporation | Pyrazolopyrimidines utilisable pour le traitement des maladies cancereuses |
| AR054416A1 (es) * | 2004-12-22 | 2007-06-27 | Incyte Corp | Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas. |
| EP2029593A1 (fr) | 2006-05-22 | 2009-03-04 | AstraZeneca AB | Dérivés de l'indole |
| US20100022517A1 (en) | 2006-12-18 | 2010-01-28 | Richards Lori A | Ophthalmic formulation of rho kinase inhibitor compound |
| US8071779B2 (en) * | 2006-12-18 | 2011-12-06 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Cytoskeletal active rho kinase inhibitor compounds, composition and use |
| JP2010065024A (ja) | 2008-08-14 | 2010-03-25 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トリアゾロピリミジン誘導体又はその塩を含有する有害生物防除剤 |
| JP5549592B2 (ja) | 2008-09-02 | 2014-07-16 | 日産化学工業株式会社 | オルト置換ハロアルキルスルホンアニリド誘導体及び除草剤 |
| EP2615918A4 (fr) | 2010-09-17 | 2014-01-29 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Inhibiteurs de l'acide gras synthase |
| CN103298809B (zh) * | 2010-11-08 | 2016-08-31 | 杨森制药公司 | 1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物及其作为MGLUR2受体的正变构调节剂的用途 |
| HK1211023A1 (zh) * | 2011-10-10 | 2016-05-13 | H. Lundbeck A/S | 具有咪唑并吡嗪骨架pde9i |
| SI2970272T1 (sl) * | 2013-03-14 | 2019-06-28 | Merck Patent Gmbh | Inhibitorji glikozidaze |
| WO2015083028A1 (fr) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Pfizer Inc. | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyle, pyrrolo[2,3-b]pyrazinyle et pyrollo[2,3-d]pyridinyle acrylamides |
| EP2913330A1 (fr) | 2014-02-27 | 2015-09-02 | Laboratoire Biodim | Dérivés condensés d'imidazole utiles comme produits pharmaceutiques |
| HUE057317T2 (hu) * | 2014-04-23 | 2022-04-28 | Dart Neuroscience Llc | Helyettesített [1,2,4]triazolo[1,5-A]pirimidin-7-IL vegyületeket tartalmazó készítmények mint PDE2 inhibítorok |
| CN107108601B (zh) * | 2014-08-28 | 2021-08-20 | 阿森纽荣股份公司 | 糖苷酶抑制剂 |
| KR101710127B1 (ko) * | 2014-08-29 | 2017-02-27 | 한화제약주식회사 | 야누스인산화효소 억제제로서의 치환된 N-(피롤리딘-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민 |
| CN105732637B (zh) * | 2014-12-30 | 2020-04-21 | 广东东阳光药业有限公司 | 杂芳化合物及其在药物中的应用 |
| AU2017222964B2 (en) * | 2016-02-25 | 2020-01-02 | Asceneuron S. A. | Glycosidase inhibitors |
| KR20190067788A (ko) * | 2016-11-02 | 2019-06-17 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | Pde2 억제제로서의 [1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘 화합물 |
| CA3044762A1 (fr) * | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Composes inhibiteurs d'oga bicyclique |
| JP2020503298A (ja) * | 2016-12-16 | 2020-01-30 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | 単環式oga阻害剤化合物 |
| AU2018216040A1 (en) * | 2017-02-06 | 2019-06-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | OGA inhibitor compounds |
| CN118955490A (zh) * | 2018-03-14 | 2024-11-15 | 渤健马萨诸塞州股份有限公司 | O-糖蛋白-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-d-吡喃糖苷酶抑制剂 |
| CA3103758A1 (fr) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Composes inhibiteurs d'oga |
| AU2019289969A1 (en) * | 2018-06-20 | 2020-12-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | OGA inhibitor compounds |
| WO2019243531A1 (fr) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Composés inhibiteurs d'oga |
| CA3102458A1 (fr) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Composes inhibiteurs de l'oga |
-
2018
- 2018-02-27 CA CA3045745A patent/CA3045745A1/fr not_active Abandoned
- 2018-02-27 CN CN201880013999.XA patent/CN110325535A/zh active Pending
- 2018-02-27 EP EP18708385.2A patent/EP3585790A1/fr not_active Withdrawn
- 2018-02-27 WO PCT/EP2018/054763 patent/WO2018154133A1/fr not_active Ceased
- 2018-02-27 JP JP2019545997A patent/JP2020509004A/ja active Pending
- 2018-02-27 AU AU2018223192A patent/AU2018223192A1/en not_active Abandoned
- 2018-02-27 US US16/611,536 patent/US20200157092A1/en not_active Abandoned
- 2018-02-27 MA MA047591A patent/MA47591A/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018154133A1 (fr) | 2018-08-30 |
| US20200157092A1 (en) | 2020-05-21 |
| EP3585790A1 (fr) | 2020-01-01 |
| JP2020509004A (ja) | 2020-03-26 |
| CA3045745A1 (fr) | 2018-08-30 |
| AU2018223192A1 (en) | 2019-06-20 |
| CN110325535A (zh) | 2019-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MA47591A (fr) | Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga | |
| MA52360A (fr) | Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines | |
| MX392673B (es) | Derivados de pirazol como inhibidores de malt1 | |
| MA54076A (fr) | 2-amino-n-hétéroaryl-nicotinamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de nav1.8 | |
| EP3873468A4 (fr) | 2-amino-n-phényl-nicotinamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de nav1.8 | |
| CY1124800T1 (el) | Παραγωγο πυριδο[3,4-d]πυριμιδινης και φαρμακευτικως αποδεκτο αλας αυτου | |
| MA53675A (fr) | Composés substitués de pyrazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'inhibiteurs de la kinase ret | |
| MA52987A (fr) | Dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl en tant qu'inhibiteurs de jak | |
| MA47120A (fr) | Dérivés pyridine utilisés en tant qu'immunomodulateurs | |
| UY37274A (es) | Derivados de carbonucleósidos sustituidos útiles como agentes antineoplásicos | |
| MA42659A (fr) | Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp | |
| BR112017019286A2 (pt) | composto de fórmula (i) ou um sal farmaceuticamente aceitável deste | |
| MA47086A (fr) | Dérivés de dihydropyrimidine-carboxamide bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de rho-kinase | |
| MA44498A (fr) | Dérivés d'indoline substituée utilisés en tant qu'inhibiteurs de la réplication du virus de la dengue | |
| IL285315A (en) | Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives as tlr7 agonist | |
| BR112018072168A2 (pt) | compostos derivados da pirimidina como inibidores da quinase jak | |
| MA48987A (fr) | Dérivés d'indoline substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de réplication du virus de la dengue | |
| MA44502A (fr) | Dérivés d'indole substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de réplication du virus de la dengue | |
| MX387483B (es) | Preparación farmacéutica. | |
| MA45918A (fr) | Dérivés hétérocycliques bicycliques condensés utilisés comme pesticides | |
| MA42810A (fr) | Dérivés d'indole monosubstitués ou disubstitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de la réplication du virus de la dengue | |
| MA48943A (fr) | Dérivés d'indoline substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de réplication du virus de la dengue | |
| MA51133A (fr) | Dérivés de pyrrole utilisés en tant qu'inhibiteurs d'acc | |
| BR112018016196A2 (pt) | derivados do dióxido de iminotiadiazinano como inibidores da plasmepsina v | |
| EA201691412A1 (ru) | Гидроксиформамидные производные и их применение |