MA47591A - Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga - Google Patents

Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga

Info

Publication number
MA47591A
MA47591A MA047591A MA47591A MA47591A MA 47591 A MA47591 A MA 47591A MA 047591 A MA047591 A MA 047591A MA 47591 A MA47591 A MA 47591A MA 47591 A MA47591 A MA 47591A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
triazolo
morpholine
piperidine
derivatives substituted
piperazine used
Prior art date
Application number
MA047591A
Other languages
English (en)
Inventor
Manuel Jesús Alcázar-Vaca
José Manuel Bartolomé-Nebreda
Andrés Avelino Trabanco-Suárez
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of MA47591A publication Critical patent/MA47591A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
MA047591A 2017-02-27 2018-02-27 Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga MA47591A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17158044 2017-02-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA47591A true MA47591A (fr) 2020-01-01

Family

ID=58185372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA047591A MA47591A (fr) 2017-02-27 2018-02-27 Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20200157092A1 (fr)
EP (1) EP3585790A1 (fr)
JP (1) JP2020509004A (fr)
CN (1) CN110325535A (fr)
AU (1) AU2018223192A1 (fr)
CA (1) CA3045745A1 (fr)
MA (1) MA47591A (fr)
WO (1) WO2018154133A1 (fr)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3868752A1 (fr) 2014-08-28 2021-08-25 Asceneuron SA Inhibiteurs de la glycosidase
CN108884078A (zh) 2016-02-25 2018-11-23 阿森纽荣股份公司 糖苷酶抑制剂
SG11201807012QA (en) 2016-02-25 2018-09-27 Asceneuron S A Acid addition salts of piperazine derivatives
US11261183B2 (en) 2016-02-25 2022-03-01 Asceneuron Sa Sulfoximine glycosidase inhibitors
AU2017222958B2 (en) 2016-02-25 2019-07-18 Asceneuron S. A. Glycosidase inhibitors
WO2019037860A1 (fr) 2017-08-24 2019-02-28 Asceneuron S.A. Inhibiteurs linéaires de la glycosidase
US11459324B2 (en) 2018-03-14 2022-10-04 Biogen Ma Inc. O-glycoprotein-2-acetamido-2-deoxy-3-D-glycopyranosidase inhibitors
JP7453916B2 (ja) * 2018-03-14 2024-03-21 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド O-糖タンパク質-2-アセトアミド-2-デオキシ-3-d-グリコピラノシダーゼ阻害剤
WO2020039029A1 (fr) 2018-08-22 2020-02-27 Asceneuron S. A. Composés spiro utilisés en tant qu'inhibiteurs de glycosidases
IL280841B2 (en) 2018-08-22 2024-12-01 Asceneuron S A Succinate and fumarate acid addition salts of piperazine derivatives useful as glycosidase inhibitors
WO2020039028A1 (fr) 2018-08-22 2020-02-27 Asceneuron S. A. Inhibiteurs de tétrahydro-benzoazépine glycosidase
WO2020039027A1 (fr) 2018-08-22 2020-02-27 Asceneuron S. A. Inhibiteurs de pyrrolidine glycosidase
ES2968733T3 (es) 2018-12-05 2024-05-13 Biogen Ma Inc Derivados morfolinilo, piperazinilo, oxazepanilo y diazepanilo útiles como inhibidores de o-glicoproteína-2-acetamido-2-desoxi-3-d-glucopiranosidasa
JP7504898B2 (ja) * 2019-02-04 2024-06-24 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド 二環式エーテルo-糖タンパク質-2-アセトアミド-2-デオキシ-3-d-グルコピラノシダーゼ阻害剤
US20220143042A1 (en) * 2019-02-22 2022-05-12 Asceneuron Sa Fused glycosidase inhibitors
JP7663503B2 (ja) * 2019-03-08 2025-04-16 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド アゼチジニルo-糖タンパク質-2-アセトアミド-2-デオキシ-3-d-グルコピラノシダーゼ阻害剤
EP4055014B1 (fr) 2019-11-06 2025-04-30 Yuhan Corporation Composés de pyrrolidine et de pipéridine
WO2021094312A1 (fr) 2019-11-11 2021-05-20 Janssen Pharmaceutica Nv Composés inhibiteurs d'oga contenant de la pyrrolidine et de la bicyclohétéroaryle
JP7646140B2 (ja) * 2020-04-14 2025-03-17 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア 置換された{1,2,4,}トリアゾロ{1,5-a}ピリミジン化合物および微小管の安定化におけるその使用
IL298485A (en) * 2020-05-27 2023-01-01 Esteve Pharmaceuticals Sa Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives having multimodal activity against pain
WO2022031701A1 (fr) * 2020-08-03 2022-02-10 Biogen Ma Inc. Formes cristallines d'un inhibiteur d'o-glycoprotéine-2-acétamido-2-désoxy-3-d-glucopyranosidase
KR102533471B1 (ko) * 2020-11-23 2023-05-19 (주) 메디프론디비티 O-GlcNAcase 저해 활성을 갖는 화합물 및 이의 용도
US12084453B2 (en) 2021-12-10 2024-09-10 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK12 inhibitors

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE423120T1 (de) * 2000-06-26 2009-03-15 Pfizer Prod Inc Pyrroloä2,3-düpyrimidin verbindungen als immunosuppressive wirkstoffe
MXPA05002571A (es) * 2002-09-04 2005-09-08 Schering Corp Pirazolopirimidinas como inhibidores de cinasa dependientes de ciclina.
AR054416A1 (es) * 2004-12-22 2007-06-27 Incyte Corp Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas.
WO2007135398A1 (fr) 2006-05-22 2007-11-29 Astrazeneca Ab Dérivés de l'indole
US20100022517A1 (en) * 2006-12-18 2010-01-28 Richards Lori A Ophthalmic formulation of rho kinase inhibitor compound
US8071779B2 (en) * 2006-12-18 2011-12-06 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Cytoskeletal active rho kinase inhibitor compounds, composition and use
JP2010065024A (ja) 2008-08-14 2010-03-25 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd トリアゾロピリミジン誘導体又はその塩を含有する有害生物防除剤
CN102137841B (zh) 2008-09-02 2014-05-14 日产化学工业株式会社 邻位取代卤代烷基磺酰苯胺衍生物及除草剂
US20130196971A1 (en) 2010-09-17 2013-08-01 Christopher Joseph Aquino Fatty acid synthase inhibitors
AU2011328203B2 (en) * 2010-11-08 2015-03-19 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
BR112015007731B1 (pt) * 2011-10-10 2022-05-31 H. Lundbeck A/S Composto, composição farmacêutica que o compreende e uso do mesmo
PT2970272T (pt) 2013-03-14 2019-06-05 Merck Patent Gmbh Inibidores de glicosidase
SI3077395T1 (en) 2013-12-05 2018-03-30 Pfizer Inc. Pyrrolo(2,3-d)pyrimidinyl, pyrrolo(2,3-b)pyrazinyl and pyrrolo(2,3-d)pyridinyl acrylamides
EP2913330A1 (fr) 2014-02-27 2015-09-02 Laboratoire Biodim Dérivés condensés d'imidazole utiles comme produits pharmaceutiques
HUE057317T2 (hu) 2014-04-23 2022-04-28 Dart Neuroscience Llc Helyettesített [1,2,4]triazolo[1,5-A]pirimidin-7-IL vegyületeket tartalmazó készítmények mint PDE2 inhibítorok
EP3868752A1 (fr) * 2014-08-28 2021-08-25 Asceneuron SA Inhibiteurs de la glycosidase
KR101710127B1 (ko) * 2014-08-29 2017-02-27 한화제약주식회사 야누스인산화효소 억제제로서의 치환된 N-(피롤리딘-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민
CN105732637B (zh) * 2014-12-30 2020-04-21 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
CN108884078A (zh) * 2016-02-25 2018-11-23 阿森纽荣股份公司 糖苷酶抑制剂
AU2017353313C1 (en) * 2016-11-02 2022-06-09 Janssen Pharmaceutica Nv (1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrimidine compounds as PDE2 inhibitors
US20190359609A1 (en) * 2016-12-16 2019-11-28 Janssen Pharmaceutica Nv Bicyclic oga inhibitor compounds
EP3555087A1 (fr) * 2016-12-16 2019-10-23 Janssen Pharmaceutica NV Composés inhibiteurs d'oga monocyclique
AU2018216040A1 (en) * 2017-02-06 2019-06-20 Janssen Pharmaceutica Nv OGA inhibitor compounds
JP7453916B2 (ja) * 2018-03-14 2024-03-21 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド O-糖タンパク質-2-アセトアミド-2-デオキシ-3-d-グリコピラノシダーゼ阻害剤
WO2019243528A1 (fr) * 2018-06-20 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composés inhibiteurs d'oga
WO2019243526A1 (fr) * 2018-06-20 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composés inhibiteurs de l'oga
CA3102903A1 (fr) * 2018-06-20 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composes inhibiteurs d'oga
CN112292381A (zh) * 2018-06-20 2021-01-29 詹森药业有限公司 Oga抑制剂化合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018223192A1 (en) 2019-06-20
EP3585790A1 (fr) 2020-01-01
JP2020509004A (ja) 2020-03-26
CA3045745A1 (fr) 2018-08-30
WO2018154133A1 (fr) 2018-08-30
CN110325535A (zh) 2019-10-11
US20200157092A1 (en) 2020-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA47591A (fr) Dérivés de [1,2,4]-triazolo [1,5-a]-pyrimidinyle substitués par de la pipéridine, de la morpholine ou de la pipérazine utilisés en tant qu'inhibiteurs d'oga
MA52360A (fr) Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
MX392673B (es) Derivados de pirazol como inhibidores de malt1
MA54076A (fr) 2-amino-n-hétéroaryl-nicotinamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de nav1.8
EP3873468A4 (fr) 2-amino-n-phényl-nicotinamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de nav1.8
CY1124800T1 (el) Παραγωγο πυριδο[3,4-d]πυριμιδινης και φαρμακευτικως αποδεκτο αλας αυτου
MA53675A (fr) Composés substitués de pyrazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'inhibiteurs de la kinase ret
MA52987A (fr) Dérivés de pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl en tant qu'inhibiteurs de jak
MX2020007265A (es) Derivados de rapamicina.
MA47120A (fr) Dérivés pyridine utilisés en tant qu'immunomodulateurs
MA51431A (fr) Dérivés d'oxy-fluoropipéridine utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
BR112017016193A2 (pt) derivados de 4h-pirrolo[3,2-c]piridin-4-ona
EA201800444A1 (ru) Производные майтанзиноида, их конъюгаты и способы использования
MA42659A (fr) Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
BR112017019286A2 (pt) composto de fórmula (i) ou um sal farmaceuticamente aceitável deste
MA44498A (fr) Dérivés d'indoline substituée utilisés en tant qu'inhibiteurs de la réplication du virus de la dengue
MA44502A (fr) Dérivés d'indole substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de réplication du virus de la dengue
MA48987A (fr) Dérivés d'indoline substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de réplication du virus de la dengue
MX387483B (es) Preparación farmacéutica.
MA45918A (fr) Dérivés hétérocycliques bicycliques condensés utilisés comme pesticides
MA42810A (fr) Dérivés d'indole monosubstitués ou disubstitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de la réplication du virus de la dengue
MA48943A (fr) Dérivés d'indoline substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de réplication du virus de la dengue
MA51133A (fr) Dérivés de pyrrole utilisés en tant qu'inhibiteurs d'acc
MA50439A (fr) Nouveaux dérivés de pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione utilisés en tant qu'inhibiteurs de p2x3
BR112018016196A2 (pt) derivados do dióxido de iminotiadiazinano como inibidores da plasmepsina v