MA55142A - Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation - Google Patents

Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation

Info

Publication number
MA55142A
MA55142A MA055142A MA55142A MA55142A MA 55142 A MA55142 A MA 55142A MA 055142 A MA055142 A MA 055142A MA 55142 A MA55142 A MA 55142A MA 55142 A MA55142 A MA 55142A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
amino
triazolopyrazine
triazolopyrimidine
pharmaceutical compositions
receptor antagonist
Prior art date
Application number
MA055142A
Other languages
English (en)
Inventor
Amjad Ali
Zachary G Brill
Jared Cumming
Duane Demong
Qiaolin Deng
Thomas H Graham
Rongze Kuang
Yeon-Hee Lim
Christopher W Plummer
Duque Jenny Lorena Rico
Huijun Wang
Yonglian Zhang
Kake Zhao
Original Assignee
Merck Sharp & Dohme
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Sharp & Dohme filed Critical Merck Sharp & Dohme
Publication of MA55142A publication Critical patent/MA55142A/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
MA055142A 2018-11-20 2019-11-15 Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation MA55142A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862769843P 2018-11-20 2018-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA55142A true MA55142A (fr) 2022-02-23

Family

ID=70774154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA055142A MA55142A (fr) 2018-11-20 2019-11-15 Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation

Country Status (11)

Country Link
US (2) US12466831B2 (fr)
EP (1) EP3883575B1 (fr)
JP (1) JP2022507734A (fr)
KR (1) KR20210093964A (fr)
CN (1) CN113015530A (fr)
AU (1) AU2019383948A1 (fr)
BR (1) BR112021009078A8 (fr)
CA (1) CA3119774A1 (fr)
MA (1) MA55142A (fr)
MX (1) MX2021005839A (fr)
WO (1) WO2020106558A1 (fr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020106560A1 (fr) 2018-11-20 2020-05-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués utilisés en tant qu'antagonistes de récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
WO2020106558A1 (fr) 2018-11-20 2020-05-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
CR20210271A (es) 2018-11-30 2021-07-14 Merck Sharp & Dohme Derivados de amino triazolo quinazolina 9-sustituidos como antagonistas del receptor de adenosina, composiciones farmacéuticas y su uso
JP2022511778A (ja) 2018-11-30 2022-02-01 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション アデノシン受容体拮抗薬としての7-、8-及び10-置換されたアミノトリアゾロキナゾリン誘導体、医薬組成物及びそれらの使用
MX2022002219A (es) * 2019-08-26 2022-06-14 Incyte Corp Triazolopirimidinas como inhibidores de a2a/a2b.
KR102863028B1 (ko) * 2021-04-23 2025-09-22 주식회사 종근당 아데노신 A2a 수용체 길항제로서의 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
KR20250004779A (ko) 2022-04-13 2025-01-08 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Trop-2 발현 암을 치료하기 위한 병용 요법
WO2025137640A1 (fr) 2023-12-22 2025-06-26 Gilead Sciences, Inc. Inhibiteurs azaspiro de wrn

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9524395D0 (en) 1995-11-29 1996-01-31 Nickerson Biocem Ltd Promoters
CA2284737C (fr) 1997-03-24 2007-03-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Derives [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidiniques
US6759759B2 (en) 2000-08-29 2004-07-06 Tamagawa Seiki Kabushiki Kaisha Rotary contactless connector and non-rotary contactless connector
US20040110826A1 (en) * 2001-09-28 2004-06-10 Noriaki Uesaka Receptor Antagonists
AR037243A1 (es) 2001-10-15 2004-11-03 Schering Corp Antagonistas del receptor de adenosina a2a,a5-amino-imidazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]pirimidina, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento
US6916811B2 (en) 2001-11-30 2005-07-12 Schering Corporation Adenosine A2a receptor antagonists
TW200300686A (en) 2001-11-30 2003-06-16 Schering Corp Adenosine A2a receptor antagonists
JPWO2003068776A1 (ja) 2002-02-15 2005-06-02 協和醗酵工業株式会社 [1,2,4]トリアゾロ[1,5−c]ピリミジン誘導体
PT1537878E (pt) 2002-07-03 2010-11-18 Ono Pharmaceutical Co Composições de imunopotenciação
AU2003272886A1 (en) 2002-09-24 2004-04-19 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. (1,2,4)-TRIAZOLO(1,5-c)PYRIMIDINE DERIVATIVE
WO2004056875A1 (fr) 2002-12-23 2004-07-08 Wyeth Anticorps anti pd-1 et utilisations
WO2004072286A1 (fr) 2003-01-23 2004-08-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Substance specifique a pd-1 humain
WO2004092177A1 (fr) * 2003-04-09 2004-10-28 Biogen Idec Ma Inc. Triazolopyrazines et procedes de preparation et d'utilisation ce celles-ci
PT1678182E (pt) 2003-10-28 2007-04-30 Schering Corp Processo para preparar 5-amino-pirazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pirimidinas
KR20060135901A (ko) 2004-04-21 2006-12-29 쉐링 코포레이션 피라졸로-[4,3-e]-1,2,4-트리아졸로-[1,5-c]피리미딘아데노신 A2a 수용체 길항제
US7472383B2 (en) 2004-08-13 2008-12-30 Sun Microsystems, Inc. System and method for providing exceptional flow control in protected code through memory layers
EP1836205B1 (fr) 2004-12-21 2009-06-10 Schering Corporation ANTAGONISTES DE RECEPTEUR A2a DE PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINE ADENOSINE
PL2161336T5 (pl) 2005-05-09 2017-10-31 Ono Pharmaceutical Co Ludzkie przeciwciała monoklonalne przeciwko białku Programmed Death 1 (PD-1) oraz sposoby leczenia raka z zastosowaniem samych przeciwciał anty-PD-1 lub w połączeniu z innymi środkami immunoterapeutycznymi
CA2612241C (fr) 2005-07-01 2018-11-06 Medarex, Inc. Anticorps monoclonaux humains diriges contre un ligand de mort programmee de type 1(pd-l1)
CA2622741A1 (fr) 2005-09-19 2007-03-29 Schering Corporation 2-heteroaryl-pyrazolo-[4, 3-e]-1, 2, 4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine en tant qu'antagonistes du recepteur a2a d'adenosine
ATE457988T1 (de) 2006-06-26 2010-03-15 Schering Corp A2a-adenosin-rezeptor-antagonisten
KR101586617B1 (ko) 2007-06-18 2016-01-20 머크 샤프 앤 도메 비.브이. 사람 프로그램된 사멸 수용체 pd-1에 대한 항체
PE20091101A1 (es) 2007-12-18 2009-07-26 Pharminox Ltd AMIDAS DE ACIDO 3-SUBSTITUIDO-4-OXO-3,4-DIHIDRO-IMIDAZO[5,1-d] [1,2,3,5-TETRACINA-8-CARBOXILICO Y SU EMPLEO
US8415353B2 (en) 2008-03-04 2013-04-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Amino-quinoxaline and amino-quinoline compounds for use as adenosine A2a receptor antagonists
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
DE102008023801A1 (de) 2008-05-15 2009-11-19 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine, Imidazo- und Pyrazolopyrazine und Imidazotriazine
GB0906579D0 (en) * 2009-04-16 2009-05-20 Vernalis R&D Ltd Pharmaceuticals, compositions and methods of making and using the same
JP2012500652A (ja) 2008-08-25 2012-01-12 アンプリミューン、インコーポレーテッド 標的化共刺激ポリペプチドおよび癌を処置するための使用方法
PL2342226T3 (pl) 2008-09-26 2017-01-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Ludzkie przeciwciała anty-PD-1, PD-L1 i PD-L2 oraz ich zastosowania
EP4209510B1 (fr) 2008-12-09 2024-01-31 F. Hoffmann-La Roche AG Anticorps anti-pd-l1 et leur utilisation pour améliorer la fonction des lymphocytes t
EP2509983B1 (fr) 2009-11-16 2014-09-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés tricycliques condensés possédant une activité antagoniste des récepteurs a2a de l'adénosine
US20130017199A1 (en) 2009-11-24 2013-01-17 AMPLIMMUNE ,Inc. a corporation Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
EP2739358B1 (fr) 2011-08-01 2018-11-28 F.Hoffmann-La Roche Ag Procédés de traitement du cancer à l'aide d'antagonistes se liant à l'axe pd-1 et inhibiteurs de mek
WO2014101113A1 (fr) 2012-12-28 2014-07-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de 7-méthoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-5-amine à substitution pipérazine présentant des propriétés d'antagoniste d'a2a
WO2014101120A1 (fr) 2012-12-28 2014-07-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de 7-méthoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-5-amine à substitution hétérobicyclo présentant des propriétés d'antagoniste d'a2a
WO2015027431A1 (fr) 2013-08-29 2015-03-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes 2,2-difluorodioxolo du récepteur a2a
JP6779204B2 (ja) 2014-11-18 2020-11-04 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. A2a拮抗薬特性を有するアミノピラジン化合物
EP3227299B1 (fr) 2014-12-04 2021-05-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Formulation inhibant les effets d'un environnement faiblement acide
US10138212B2 (en) 2015-02-06 2018-11-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminoquinazoline compounds as A2A antagonist
EP3307067B1 (fr) 2015-06-11 2022-11-02 Merck Sharp & Dohme LLC Composés d'aminopyrazine ayant des propriétés d'antagoniste a2a
US10207002B2 (en) 2015-06-26 2019-02-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Sustained release formulation and tablets prepared therefrom
WO2017008205A1 (fr) 2015-07-10 2017-01-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés d'aminoquinazoline substitués a titre d'antagonistes du récepteur a2a
AR108875A1 (es) * 2016-06-24 2018-10-03 Incyte Corp COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO INHIBIDORES DE PI3K-g
JP7065113B2 (ja) 2017-04-07 2022-05-11 南京明徳新薬研発有限公司 A2A受容体阻害剤としての[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]ピリミジン誘導体
CN109535161B (zh) * 2017-09-22 2021-09-03 江苏恒瑞医药股份有限公司 三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US11498923B2 (en) 2017-12-13 2022-11-15 Merck Sharp & Dohme Llc Substituted imidazo[1,2-c]quinazolines as A2A antagonists
BR122023024273A2 (pt) * 2018-02-27 2024-02-20 Incyte Corporation Compostos imidazopirimidinas e triazolopirimidinas, seus usos, método para inibir uma atividade de um receptor de adenosina e composição farmacêutica dos mesmos
AU2019297361B2 (en) 2018-07-05 2024-06-27 Incyte Corporation Fused pyrazine derivatives as A2A / A2B inhibitors
WO2020106560A1 (fr) 2018-11-20 2020-05-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués utilisés en tant qu'antagonistes de récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
WO2020106558A1 (fr) 2018-11-20 2020-05-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
CR20210271A (es) 2018-11-30 2021-07-14 Merck Sharp & Dohme Derivados de amino triazolo quinazolina 9-sustituidos como antagonistas del receptor de adenosina, composiciones farmacéuticas y su uso
JP2022511778A (ja) 2018-11-30 2022-02-01 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション アデノシン受容体拮抗薬としての7-、8-及び10-置換されたアミノトリアゾロキナゾリン誘導体、医薬組成物及びそれらの使用

Also Published As

Publication number Publication date
US20210395255A1 (en) 2021-12-23
CN113015530A (zh) 2021-06-22
EP3883575A1 (fr) 2021-09-29
AU2019383948A1 (en) 2021-05-20
KR20210093964A (ko) 2021-07-28
WO2020106558A1 (fr) 2020-05-28
BR112021009078A8 (pt) 2023-02-07
EP3883575B1 (fr) 2025-10-08
US12466831B2 (en) 2025-11-11
EP3883575A4 (fr) 2022-06-15
BR112021009078A2 (pt) 2021-08-10
CA3119774A1 (fr) 2020-05-28
MX2021005839A (es) 2021-07-15
US20250382300A1 (en) 2025-12-18
JP2022507734A (ja) 2022-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3883575A4 (fr) Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
IL304521A (en) GPCR receptor agonists, pharmaceutical preparations containing them and methods of using them
MA54298A (fr) Dérivés amino triazolo quinazoline 9-substitués utiles en tant qu'antagonistes du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
MA49753A (fr) Agents de liaison se liant à pd-l1 et cd137 et leur utilisation
EP3883576A4 (fr) Composés amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués utilisés en tant qu'antagonistes de récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
MA52245A (fr) Promédicaments d'antagonistes de c5ar bicycliques fusionnés
LT3762380T (lt) Fenilpirolidinono formilpeptido 2 receptoriaus antagonistai
IL283712A (en) Crf1 receptor antagonist, pharmaceutical formulations and solid forms thereof for the treatment of congenital adrenal hyperplasia
EP4039705A4 (fr) Anticorps ciblant bcma, anticorps bispécifique et leur utilisation
EP3802500A4 (fr) Antagonistes du récepteur de la mélanocortine de sous-type 2 (mc2r) et leurs utilisations
EP3450460A4 (fr) Conjugué de liaison multi-spécifique, compositions pharmaceutiques associées et utilisation
HUE067014T2 (hu) Szolúbilis 1-es típusú komplementreceptor variánsai és alkalmazásuk
EP3887377A4 (fr) Dérivés d'amino triazolo quinazoline à substitution en positions 7, 8 et 10 utilisés en tant qu'antagonistes du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
EP3860977A4 (fr) Antagonistes de l'intégrine
EP3770148A4 (fr) Inhibiteur de récepteur, composition pharmaceutique le comprenant et son utilisation
EP3845528A4 (fr) Composés de pyrazole, compositions pharmaceutiques correspondantes et utilisation associées
EP3946315A4 (fr) Compositions de cannabinoïdes et leur utilisation
EP3762386A4 (fr) Antagonistes du récepteur de l'adénosine et leurs utilisations
EP3790409A4 (fr) Compositions comprenant du glucose et de l'hémicellulose et leur utilisation
MA42527A (fr) Agonistes de récepteur 5-ht2c et compositions et procédés d'utilisation
EP3715344A4 (fr) Dérivés de 1,4-benzodiazépine et leur utilisation
EP3897593A4 (fr) Formulations de cannabinoïdes et compositions pharmaceutiques
MA53218A (fr) Antagonistes de l'intégrine
EP3664797A4 (fr) Ligands de nr4a1, compositions pharmaceutiques et procédés d'utilisation associés
EP3773654C0 (fr) Compositions médicamenteuses polypharmaceutiques et méthodes associées