MA55142A - Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation - Google Patents

Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation

Info

Publication number
MA55142A
MA55142A MA055142A MA55142A MA55142A MA 55142 A MA55142 A MA 55142A MA 055142 A MA055142 A MA 055142A MA 55142 A MA55142 A MA 55142A MA 55142 A MA55142 A MA 55142A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
amino
triazolopyrazine
triazolopyrimidine
pharmaceutical compositions
receptor antagonist
Prior art date
Application number
MA055142A
Other languages
English (en)
Inventor
Amjad Ali
Zachary G Brill
Jared Cumming
Duane Demong
Qiaolin Deng
Thomas H Graham
Rongze Kuang
Yeon-Hee Lim
Christopher W Plummer
Duque Jenny Lorena Rico
Huijun Wang
Yonglian Zhang
Kake Zhao
Original Assignee
Merck Sharp & Dohme
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Sharp & Dohme filed Critical Merck Sharp & Dohme
Publication of MA55142A publication Critical patent/MA55142A/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
MA055142A 2018-11-20 2019-11-15 Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation MA55142A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862769843P 2018-11-20 2018-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA55142A true MA55142A (fr) 2022-02-23

Family

ID=70774154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA055142A MA55142A (fr) 2018-11-20 2019-11-15 Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation

Country Status (11)

Country Link
US (2) US12466831B2 (fr)
EP (1) EP3883575B1 (fr)
JP (1) JP2022507734A (fr)
KR (1) KR20210093964A (fr)
CN (1) CN113015530A (fr)
AU (1) AU2019383948A1 (fr)
BR (1) BR112021009078A8 (fr)
CA (1) CA3119774A1 (fr)
MA (1) MA55142A (fr)
MX (1) MX2021005839A (fr)
WO (1) WO2020106558A1 (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022507734A (ja) 2018-11-20 2022-01-18 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 置換アミノトリアゾロピリミジン及びアミノトリアゾロピラジンアデノシン受容体アンタゴニスト、医薬組成物及びそれらの使用
US12414952B2 (en) 2018-11-20 2025-09-16 Merck Sharp & Dohme Llc Substituted amino triazolopyrimidine and amino triazolopyrazine adenosine receptor antagonists, pharmaceutical compositions and their use
AR117164A1 (es) 2018-11-30 2021-07-14 Merck Sharp & Dohme Derivados de amino-triazoloquinazolina 9-sustituidos como antagonistas del receptor de adenosina, composiciones farmacéuticas y su uso para el tratamiento de diversos tipos de cáncer
JP2022511778A (ja) 2018-11-30 2022-02-01 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション アデノシン受容体拮抗薬としての７－、８－及び１０－置換されたアミノトリアゾロキナゾリン誘導体、医薬組成物及びそれらの使用
PH12022550470A1 (en) * 2019-08-26 2023-02-27 Incyte Corp Triazolopyrimidines as a2a / a2b inhibitors
JP2024502005A (ja) * 2020-12-29 2024-01-17 インサイト・コーポレイション Ａ２ａ／ａ２ｂ阻害剤、ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤、及び抗ｃｄ７３抗体を含む併用療法
EP4326724A4 (fr) * 2021-04-23 2025-03-26 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. Composé constituant un antagoniste du récepteur a2a de l'adénosine et composition pharmaceutique le comprenant
AU2023252914A1 (en) 2022-04-13 2024-10-17 Arcus Biosciences, Inc. Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers
US20250230168A1 (en) 2023-12-22 2025-07-17 Gilead Sciences, Inc. Azaspiro wrn inhibitors

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9524395D0 (en) 1995-11-29 1996-01-31 Nickerson Biocem Ltd Promoters
WO1998042711A1 (fr) 1997-03-24 1998-10-01 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. DERIVES [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINIQUES
US6759759B2 (en) 2000-08-29 2004-07-06 Tamagawa Seiki Kabushiki Kaisha Rotary contactless connector and non-rotary contactless connector
EP1430898A4 (fr) 2001-09-28 2005-11-02 Kyowa Hakko Kogyo Kk Antagoniste de recepteur
JP4545437B2 (ja) 2001-10-15 2010-09-15 シェーリング コーポレイション アデノシンａ２ａ受容体アンタゴニストとしてのイミダゾ（４，３−ｅ）−１，２，４−トリアゾロ（１，５−ｃ）ピリミジン
TW200300686A (en) * 2001-11-30 2003-06-16 Schering Corp Adenosine A2a receptor antagonists
AU2002346503A1 (en) 2001-11-30 2003-06-17 Schering Corporation Adenosine A2a receptor antagonists
JPWO2003068776A1 (ja) 2002-02-15 2005-06-02 協和醗酵工業株式会社 ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン誘導体
DE60334303D1 (de) 2002-07-03 2010-11-04 Tasuku Honjo Immunpotenzierende zusammensetzungen
AU2003272886A1 (en) 2002-09-24 2004-04-19 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. (1,2,4)-TRIAZOLO(1,5-c)PYRIMIDINE DERIVATIVE
ES2367430T3 (es) 2002-12-23 2011-11-03 Wyeth Llc Anticuerpos contra pd-1 y sus usos.
US7563869B2 (en) 2003-01-23 2009-07-21 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Substance specific to human PD-1
EP1615931A1 (fr) * 2003-04-09 2006-01-18 Biogen Idec MA Inc. Triazolopyrazines et procedes de preparation et d'utilisation ce celles-ci
DK1678182T3 (da) 2003-10-28 2007-06-04 Schering Corp Fremgangsmåde til fremstilling af substituerede 5-amino-pyrazolo[4,3-E]-1,2,4-triazolo-[1,5-C]pyrimidiner
ATE461932T1 (de) 2004-04-21 2010-04-15 Schering Corp Pyrazoloä4,3-eü-1,2,4-triazoloä1,5-cüpyrimidine als antagonisten des adenosin-a2a-rezeptors
US7472383B2 (en) 2004-08-13 2008-12-30 Sun Microsystems, Inc. System and method for providing exceptional flow control in protected code through memory layers
CN101119998A (zh) 2004-12-21 2008-02-06 先灵公司 吡唑并[1,5－A]嘧啶腺苷A2a受体拮抗剂
EP3530736A3 (fr) 2005-05-09 2019-11-06 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. Anticorps monoclonaux humains pour mort programmée 1 (pd-1) et procédés de traitement du cancer à l'aide d'anticorps anti-pd-1 seuls ou combinés à d'autres formulations immunothérapeutiques
KR101704734B1 (ko) 2005-07-01 2017-02-09 이. 알. 스퀴부 앤드 선즈, 엘.엘.씨. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날 항체
AR057817A1 (es) 2005-09-19 2007-12-19 Schering Corp Antagonistas del receptor a2a de 2-heteroaril-pirazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidin adenosina. composiciones farmaceuticas
EP2038285B1 (fr) 2006-06-26 2010-02-17 Schering Corporation Antagonistes du récepteur a2a de l'adénosine
PT2170959E (pt) 2007-06-18 2014-01-07 Merck Sharp & Dohme Anticorpos para o receptor humano de morte programada pd-1
PE20091101A1 (es) 2007-12-18 2009-07-26 Pharminox Ltd AMIDAS DE ACIDO 3-SUBSTITUIDO-4-OXO-3,4-DIHIDRO-IMIDAZO[5,1-d] [1,2,3,5-TETRACINA-8-CARBOXILICO Y SU EMPLEO
WO2009111442A1 (fr) 2008-03-04 2009-09-11 Schering Corporation Amino-quinoxaline et composés amino-quinoline à utiliser en tant qu'antagonistes du récepteur a2a de l'adénosine
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
DE102008023801A1 (de) 2008-05-15 2009-11-19 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine, Imidazo- und Pyrazolopyrazine und Imidazotriazine
GB0906579D0 (en) * 2009-04-16 2009-05-20 Vernalis R&D Ltd Pharmaceuticals, compositions and methods of making and using the same
WO2010098788A2 (fr) 2008-08-25 2010-09-02 Amplimmune, Inc. Antagonistes de pd-i et procédés de traitement d'une maladie infectieuse
WO2010036959A2 (fr) 2008-09-26 2010-04-01 Dana-Farber Cancer Institute Anticorps anti-pd-1, pd-l1, et pd-l2 humains et leurs utilisations
MX356367B (es) 2008-12-09 2018-05-25 Genentech Inc Anticuerpos anti-pd-l1 y su uso para mejorar la funcion de celulas t.
WO2011060207A1 (fr) 2009-11-16 2011-05-19 Schering Corporation Composés tricycliques condensés possédant une activité antagoniste des récepteurs a2a de l'adénosine
EP2504028A4 (fr) 2009-11-24 2014-04-09 Amplimmune Inc Inhibition simultanée de pd-l1/pd-l2
BR112014002353B1 (pt) 2011-08-01 2022-09-27 Genentech, Inc Usos de antagonistas de ligação do eixo pd-1 e inibidores de mek, composições farmacêuticas, e kit
WO2014101113A1 (fr) 2012-12-28 2014-07-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de 7-méthoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-5-amine à substitution pipérazine présentant des propriétés d'antagoniste d'a2a
WO2014101120A1 (fr) 2012-12-28 2014-07-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de 7-méthoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-5-amine à substitution hétérobicyclo présentant des propriétés d'antagoniste d'a2a
WO2015027431A1 (fr) 2013-08-29 2015-03-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes 2,2-difluorodioxolo du récepteur a2a
AU2015350315B2 (en) 2014-11-18 2020-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminopyrazine compounds with A2A antagonist properties
US10085991B2 (en) 2014-12-04 2018-10-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Formulation inhibiting effects of low acid environment
WO2016126570A1 (fr) 2015-02-06 2016-08-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés d'aminoquinazoline comme antagonistes d'a2a
EP3307067B1 (fr) 2015-06-11 2022-11-02 Merck Sharp & Dohme LLC Composés d'aminopyrazine ayant des propriétés d'antagoniste a2a
US10207002B2 (en) 2015-06-26 2019-02-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Sustained release formulation and tablets prepared therefrom
WO2017008205A1 (fr) 2015-07-10 2017-01-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés d'aminoquinazoline substitués a titre d'antagonistes du récepteur a2a
TW201803871A (zh) * 2016-06-24 2018-02-01 英塞特公司 作為ＰＩ３Ｋ-γ抑制劑之雜環化合物
EP3611174B1 (fr) 2017-04-07 2022-06-08 Medshine Discovery Inc. Dérivé de [1,2,4] triazolo [1,5-c] pyrimidine en tant qu'inhibiteur du récepteur a2a
CN109535161B (zh) * 2017-09-22 2021-09-03 江苏恒瑞医药股份有限公司 三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US11498923B2 (en) 2017-12-13 2022-11-15 Merck Sharp & Dohme Llc Substituted imidazo[1,2-c]quinazolines as A2A antagonists
AU2019227607C1 (en) * 2018-02-27 2023-07-20 Incyte Corporation Imidazopyrimidines and triazolopyrimidines as A2A / A2B inhibitors
CN117304191A (zh) 2018-07-05 2023-12-29 因赛特公司 作为a2a/a2b抑制剂的稠合吡嗪衍生物
JP2022507734A (ja) 2018-11-20 2022-01-18 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 置換アミノトリアゾロピリミジン及びアミノトリアゾロピラジンアデノシン受容体アンタゴニスト、医薬組成物及びそれらの使用
US12414952B2 (en) 2018-11-20 2025-09-16 Merck Sharp & Dohme Llc Substituted amino triazolopyrimidine and amino triazolopyrazine adenosine receptor antagonists, pharmaceutical compositions and their use
AR117164A1 (es) 2018-11-30 2021-07-14 Merck Sharp & Dohme Derivados de amino-triazoloquinazolina 9-sustituidos como antagonistas del receptor de adenosina, composiciones farmacéuticas y su uso para el tratamiento de diversos tipos de cáncer
JP2022511778A (ja) 2018-11-30 2022-02-01 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション アデノシン受容体拮抗薬としての７－、８－及び１０－置換されたアミノトリアゾロキナゾリン誘導体、医薬組成物及びそれらの使用

Also Published As

Publication number Publication date
US12466831B2 (en) 2025-11-11
EP3883575A4 (fr) 2022-06-15
KR20210093964A (ko) 2021-07-28
EP3883575A1 (fr) 2021-09-29
BR112021009078A2 (pt) 2021-08-10
CA3119774A1 (fr) 2020-05-28
EP3883575B1 (fr) 2025-10-08
CN113015530A (zh) 2021-06-22
US20250382300A1 (en) 2025-12-18
AU2019383948A1 (en) 2021-05-20
BR112021009078A8 (pt) 2023-02-07
MX2021005839A (es) 2021-07-15
US20210395255A1 (en) 2021-12-23
WO2020106558A1 (fr) 2020-05-28
JP2022507734A (ja) 2022-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3883575A4 (fr) Amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués antagoniste du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
IL304521A (en) GPCR receptor agonists, pharmaceutical preparations containing them and methods of using them
MA54298A (fr) Dérivés amino triazolo quinazoline 9-substitués utiles en tant qu'antagonistes du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
MA49753A (fr) Agents de liaison se liant à pd-l1 et cd137 et leur utilisation
MA52245A (fr) Promédicaments d'antagonistes de c5ar bicycliques fusionnés
EP3883576A4 (fr) Composés amino-triazolopyrimidine et amino-triazolopyrazine substitués utilisés en tant qu'antagonistes de récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
LT3762380T (lt) Fenilpirolidinono formilpeptido 2 receptoriaus antagonistai
IL283712A (en) Crf1 receptor antagonist, pharmaceutical formulations and solid forms thereof for the treatment of congenital adrenal hyperplasia
EP4039705A4 (fr) Anticorps ciblant bcma, anticorps bispécifique et leur utilisation
EP3450460A4 (fr) Conjugué de liaison multi-spécifique, compositions pharmaceutiques associées et utilisation
EP3802500A4 (fr) Antagonistes du récepteur de la mélanocortine de sous-type 2 (mc2r) et leurs utilisations
EP3887377A4 (fr) Dérivés d'amino triazolo quinazoline à substitution en positions 7, 8 et 10 utilisés en tant qu'antagonistes du récepteur de l'adénosine, compositions pharmaceutiques et leur utilisation
HUE067014T2 (hu) Szolúbilis 1-es típusú komplementreceptor variánsai és alkalmazásuk
EP3860977A4 (fr) Antagonistes de l'intégrine
EP3770148A4 (fr) Inhibiteur de récepteur, composition pharmaceutique le comprenant et son utilisation
EP3845528A4 (fr) Composés de pyrazole, compositions pharmaceutiques correspondantes et utilisation associées
EP3946315A4 (fr) Compositions de cannabinoïdes et leur utilisation
EP3762386A4 (fr) Antagonistes du récepteur de l'adénosine et leurs utilisations
EP3790409A4 (fr) Compositions comprenant du glucose et de l'hémicellulose et leur utilisation
EP3715344A4 (fr) Dérivés de 1,4-benzodiazépine et leur utilisation
MA42527A (fr) Agonistes de récepteur 5-ht2c et compositions et procédés d'utilisation
EP3897593A4 (fr) Formulations de cannabinoïdes et compositions pharmaceutiques
MA53218A (fr) Antagonistes de l'intégrine
EP3664797A4 (fr) Ligands de nr4a1, compositions pharmaceutiques et procédés d'utilisation associés
EP3773654C0 (fr) Compositions médicamenteuses polypharmaceutiques et méthodes associées