MA67105B1 - Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations - Google Patents

Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations

Info

Publication number
MA67105B1
MA67105B1 MA67105A MA67105A MA67105B1 MA 67105 B1 MA67105 B1 MA 67105B1 MA 67105 A MA67105 A MA 67105A MA 67105 A MA67105 A MA 67105A MA 67105 B1 MA67105 B1 MA 67105B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
inverse
pparg agonists
pparg
agonists
compositions
Prior art date
Application number
MA67105A
Other languages
English (en)
Inventor
Xiaoyang Wang
Fei Wang
Jacob I. STUCKEY
Jonathan E. Wilson
James E. Audia
Danmei Dai
Bo Zheng
Liqing CONG
Yaohui Huang
Runyan LI
Peter Wade
Michael J. Geier
Mark E. Scott
Original Assignee
Flare Therapeutics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Flare Therapeutics, Inc. filed Critical Flare Therapeutics, Inc.
Publication of MA67105B1 publication Critical patent/MA67105B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/233—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/22—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/56—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/57—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and carboxyl groups, other than cyano groups, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

L'invention concerne des composés de formule (I) : et des sels pharmaceutiquement acceptables et des compositions de ceux-ci, qui sont utiles pour traiter une variété d'états associés à PPARG.
MA67105A 2021-11-02 2022-11-01 Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations MA67105B1 (fr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202163274596P 2021-11-02 2021-11-02
US202263347671P 2022-06-01 2022-06-01
PCT/CN2022/129034 WO2023078252A1 (fr) 2021-11-02 2022-11-01 Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations
EP22809321.7A EP4426434B1 (fr) 2021-11-02 2022-11-01 Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA67105B1 true MA67105B1 (fr) 2025-11-28

Family

ID=84283142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA67105A MA67105B1 (fr) 2021-11-02 2022-11-01 Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations

Country Status (23)

Country Link
US (2) US11820747B2 (fr)
EP (2) EP4653053A1 (fr)
JP (1) JP2025508272A (fr)
KR (1) KR20240144096A (fr)
CN (1) CN119677720A (fr)
AU (1) AU2022380979A1 (fr)
CA (1) CA3237199A1 (fr)
CL (1) CL2024001346A1 (fr)
DK (1) DK4426434T3 (fr)
ES (1) ES3053082T3 (fr)
FI (1) FI4426434T3 (fr)
HR (1) HRP20251438T1 (fr)
IL (1) IL312547A (fr)
LT (1) LT4426434T (fr)
MA (1) MA67105B1 (fr)
MX (1) MX2024005405A (fr)
PE (1) PE20250739A1 (fr)
PT (1) PT4426434T (fr)
RS (1) RS67425B1 (fr)
SI (1) SI4426434T1 (fr)
SM (1) SMT202500447T1 (fr)
TW (1) TW202334089A (fr)
WO (1) WO2023078252A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3210408A1 (fr) * 2021-03-02 2022-09-09 James E. Audia Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations
JP2025508543A (ja) * 2022-03-08 2025-03-26 フレア・セラピューティクス・インコーポレーテッド Ｐｐａｒｇインバースアゴニストおよびそれらの使用
WO2024221455A1 (fr) * 2023-04-28 2024-10-31 Flare Therapeutics, Inc. Formes cristallines de 3-(5,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)-4-(méthylsulfonyl)benzonitrile
WO2025090706A1 (fr) 2023-10-27 2025-05-01 Flare Therapeutics Inc. Agonistes inverses de pparg et immunothérapies pour le traitement du cancer
WO2025098515A1 (fr) * 2023-11-10 2025-05-15 Danatlas Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés hétérocycliques, compositions et utilisations associées

Family Cites Families (320)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT302033B (de) 1968-08-22 1972-09-25 Agfa Gevaert Ag Photographisches Material
JPS58219166A (ja) 1982-06-14 1983-12-20 Nippon Shinyaku Co Ltd ４−キノロン誘導体
JPS604170A (ja) 1983-06-21 1985-01-10 Nippon Shinyaku Co Ltd キノロン誘導体
FR2594438B1 (fr) 1986-02-14 1990-01-26 Labaz Sanofi Nv Derives d'indolizine, leur procede de preparation ainsi que les compositions en contenant
US4992464A (en) 1987-02-10 1991-02-12 Abbott Laboratories Heteroaryl N-hydroxy amides and ureas with polar substituents as 5-lipoxygenase inhibitors
IL87181A (en) 1987-08-07 1993-08-18 Sanofi Sa Aminoalkoxyphenyl derivatives, their preparation and pharmaceutical and veterinary compositions containing them
IL89840A (en) 1988-04-06 1996-10-31 Lipha Substituted flavonoid compounds and salts thereof their preparation and pharmaceutical composition containing them
FR2636327A1 (fr) 1988-09-13 1990-03-16 Rhone Poulenc Sante Derives de quinoleine, leurs procedes de preparation et les medicaments les contenant
IE902909A1 (en) 1989-08-11 1991-02-27 Ici Plc Nitrogen compounds
IE903911A1 (en) 1989-11-20 1991-05-22 Ici Plc Diazine derivatives
EP0453210A3 (en) 1990-04-19 1993-01-13 Imperial Chemical Industries Plc Pyridine derivatives
GB9113137D0 (en) 1990-07-13 1991-08-07 Ici Plc Thioxo heterocycles
GB9017480D0 (en) 1990-08-09 1990-09-26 Ici Plc Chemical process
GB9017482D0 (en) 1990-08-09 1990-09-26 Ici Plc Manufacturing process
GB9025123D0 (en) 1990-11-19 1991-01-02 Ici Plc Nitrogen compounds
TW274551B (fr) 1991-04-16 1996-04-21 Takeda Pharm Industry Co Ltd
IL101860A0 (en) 1991-05-31 1992-12-30 Ici Plc Heterocyclic derivatives
GB9113628D0 (en) 1991-06-25 1991-08-14 Ici Plc Heterocyclic derivatives
GB9113626D0 (en) 1991-06-25 1991-08-14 Ici Plc Heterocyclic compounds
GB9121727D0 (en) 1991-10-14 1991-11-27 Ici Plc Heterocyclic compounds
SG65570A1 (en) 1992-02-25 1999-06-22 Recordati Chem Pharm Heterobicyclic compounds
US5474994A (en) 1992-05-26 1995-12-12 Recordati S.A., Chemical And Pharmaceutical Company Bicyclic heterocyclic derivatives having α1 -adrenergic and 5HT1A
US5605896A (en) 1992-02-25 1997-02-25 Recordati S.A., Chemical And Pharmaceutical Company Bicyclic heterocyclic derivatives having α1 adrenergic and 5HT1A activities
IL105357A (en) 1992-04-30 1997-07-13 Basf Ag Benzyl enol ethers and benzyloxy carbocyclic and heterocyclic derivatives thereof and their use as crop protection agents
GB9211292D0 (en) 1992-05-28 1992-07-15 Ici Plc Heteroecyclic compounds
AU4348593A (en) 1992-06-25 1994-01-24 Zeneca Limited Chromanderivatives as angiotensin ii antagonists
DE69310367T2 (de) 1992-07-10 1997-08-14 Glaxo Lab Sa Anilide-derivate
WO1994002145A2 (fr) 1992-07-22 1994-02-03 Genelabs Technologies, Inc. 2-aryl-4-quinolones utilisees comme composes antitumoraux
JPH0673047A (ja) 1992-08-26 1994-03-15 Asahi Glass Co Ltd キノロン誘導体
GB9225141D0 (en) 1992-12-01 1993-01-20 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
DE4338770A1 (de) 1993-11-12 1995-05-18 Matthias Dr Lehr Indol-2-alkansäuren und ihre Derivate als Hemmstoffe der Phospholipase A¶2¶
US5622821A (en) 1994-06-29 1997-04-22 The Regents Of The University Of California Luminescent lanthanide chelates and methods of use
US5571822A (en) 1994-09-30 1996-11-05 The University Of North Carolina At Chapel Hill Antitumor compounds
JPH08301849A (ja) 1995-05-01 1996-11-19 Takeda Chem Ind Ltd ヘテロ環化合物およびその製造法
AP675A (en) 1995-06-12 1998-09-24 Mashava Peter M Isolation of natirally occuring isoflavanone and some clinical uses thereof.
WO1997014419A1 (fr) 1995-10-20 1997-04-24 Flora Inc. Administration percutanee d'inhibiteurs des recepteurs alpha-adrenergiques
US5733920A (en) 1995-10-31 1998-03-31 Mitotix, Inc. Inhibitors of cyclin dependent kinases
JPH09202774A (ja) 1996-01-25 1997-08-05 Green Cross Corp:The ２−アリールキノリン類およびその製造方法
US6080757A (en) 1996-06-06 2000-06-27 Pfizer Inc Antibiotic quinolones and derivatives
US5942508A (en) 1997-02-04 1999-08-24 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Method for solubilizing pyridonecarboxylic acid solubilizer thereof and aqueous solution containing solubilized pyridonecarboxylic acid
US6274592B1 (en) 1997-02-04 2001-08-14 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Method for stabilizing arylcarboxylic acid, stabilizer thereof and aqueous solution containing stabilized arylcarboxylic acid
US6500853B1 (en) 1998-02-28 2002-12-31 Genetics Institute, Llc Inhibitors of phospholipase enzymes
WO2000016774A1 (fr) 1998-09-18 2000-03-30 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Procede de solubilisation de l'acide pyridonecarboxylique, solubilisant a cet effet, preparations de solutions aqueuses contenant de l'acide pyridonecarboxylique et leur procede de production
WO2000053313A2 (fr) 1999-03-09 2000-09-14 Arqule, Inc. Catalyseurs a lanthanides permettant la synthese de composes et bibliotheques combinatoires
MY138338A (en) 1999-04-07 2009-05-29 Inst For Pharm Discovery Inc Substituted indolealkanoic acids
SK9532002A3 (en) 1999-12-31 2003-06-03 Texas Biotechnology Corp Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6906063B2 (en) 2000-02-04 2005-06-14 Portola Pharmaceuticals, Inc. Platelet ADP receptor inhibitors
EP1276739A2 (fr) 2000-04-24 2003-01-22 Bristol-Myers Squibb Company Heterocycles utiles en tant qu'inhibiteurs de l'enzyme impdh
WO2001080855A1 (fr) 2000-04-27 2001-11-01 Geron Corporation Inhibiteurs de la telomerase et procedes pour les utiliser
US6521030B1 (en) 2000-06-20 2003-02-18 Hewlett-Packard Company Inkjet ink sets with high ligthfastness dye
US6828329B2 (en) 2000-06-26 2004-12-07 Neurogen Corporation Aryl fused substituted 4-oxy-pyridines
KR20030046395A (ko) 2000-07-28 2003-06-12 인스파이어 파마슈티컬스 인코퍼레이티드 인돌 유도체를 사용하여 안압을 감소시키는 방법
US6624317B1 (en) 2000-09-25 2003-09-23 The University Of North Carolina At Chapel Hill Taxoid conjugates as antimitotic and antitumor agents
US6569870B1 (en) 2000-09-25 2003-05-27 The University Of North Carolina At Chapel Hill Fluorinated quinolones as antimitotic and antitumor agents
GB0023918D0 (en) 2000-09-29 2000-11-15 King S College London Antiparasitic compounds
EP1379524A2 (fr) 2001-01-26 2004-01-14 Pharmacia Italia S.p.A. Derives de chromane, procede de preparation et d'utilisation de ces derives en tant qu'agents antitumoraux
JP2005520782A (ja) 2001-07-12 2005-07-14 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー 向上した水溶解度を有するアミド含有化合物およびアミド含有化合物の水溶解度を向上させる方法
EP2335700A1 (fr) 2001-07-25 2011-06-22 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Inhibiteurs de la polymerase du virus hepatitis C avec une structure heterobicylic
US7294457B2 (en) 2001-08-07 2007-11-13 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Direct binding assay for identifying inhibitors of HCV polymerase
CA2456155A1 (fr) 2001-08-17 2003-02-27 Merck & Co., Inc. Procede de preparation de 5-sulfonamido-8-hydroxy-1, 6-naphtyridine-7-carboxamides
AUPR870501A0 (en) 2001-11-07 2001-11-29 Biotech Research Ventures Pte Limited Composition containing a flavonoid glycone and method for using same as anti-proliferative
US7528165B2 (en) 2001-12-13 2009-05-05 National Health Research Institutes Indole compounds
EP1336602A1 (fr) 2002-02-13 2003-08-20 Giovanni Scaramuzzino Prodrogues nitrées capable de libérer du monoxyde d'azote de manière controlée et sélective ainsi que leur utilisation pour la prévention et le traitement de maladies inflammatoires, ischémiques et proliferatives
US20030229136A1 (en) 2002-04-18 2003-12-11 Nurulain Zaveri Novel flavanoids as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents
AU2003225244A1 (en) 2002-05-06 2003-11-11 Diakron Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions for lowering blood glucose and blood cholesterol levels
EP1517974A1 (fr) 2002-07-01 2005-03-30 MERCK PATENT GmbH Composes et melanges polymerisables luminescents, materiaux polymeriques luminescents et leur utilisation
US20050080024A1 (en) 2002-08-15 2005-04-14 Joseph Tucker Nitric oxide donating derivatives for the treatment of cardiovascular disorders
CA2500727A1 (fr) 2002-10-03 2004-04-15 Targegen, Inc. Agents vasculo-statiques et procedes d'utilisation de ceux-ci
CA2500952C (fr) 2002-10-04 2011-04-26 Prana Biotechnology Limited Composes neurologiquement actifs
WO2004035047A1 (fr) 2002-10-18 2004-04-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Indoles 4-piperazinyle benzenesulfonyle presentant une affinite pour le recepteur 5-ht6
AR042461A1 (es) 2002-12-13 2005-06-22 Neurogen Corp Analogos 2-sustituidos de quinazolin-4-il - amina. composiciones farmaceuticas
JP2004244362A (ja) 2003-02-13 2004-09-02 Central Glass Co Ltd １，２−ジ置換−１，４−ジヒドロ−オキソキノリン誘導体の製造方法
US6916831B2 (en) 2003-02-24 2005-07-12 The University Of North Carolina At Chapel Hill Flavone acetic acid analogs and methods of use thereof
DE10316081A1 (de) 2003-04-08 2004-10-21 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
WO2004105779A2 (fr) 2003-05-27 2004-12-09 Cesare Montecucco The vert et polyphenol comme inhibiteurs de proteases bacteriennes
US20060025337A1 (en) 2003-07-01 2006-02-02 President And Fellows Of Harvard College Sirtuin related therapeutics and diagnostics for neurodegenerative diseases
EP2236131A3 (fr) 2003-07-01 2011-03-02 President and Fellows of Harvard College Modulateurs de SIRT1 pour la manipulation de la durée de vie et de la réaction de stress de cellules et d'organismes
US6897316B2 (en) 2003-08-08 2005-05-24 China Medical University Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid compounds and their use as antitumor agents
JP2005078888A (ja) 2003-08-29 2005-03-24 Konica Minolta Holdings Inc 光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池
JP4655460B2 (ja) 2003-09-02 2011-03-23 コニカミノルタホールディングス株式会社 光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池
AU2004270740A1 (en) 2003-09-09 2005-03-17 Neurogen Corporation 4 - heterobicyclyamino - substituted quinazolines and analogues therof as capsaicin - antagonists
ATE433974T1 (de) 2003-09-19 2009-07-15 Gilead Sciences Inc Azachinolinolphosphonatverbindungen als integraseinhibitoren
KR20060120101A (ko) 2003-10-10 2006-11-24 리스버로직스 코퍼레이션 Ｅｇｒ-1 인핸서 요소와 관련된 질환의 치료
EP1678157A4 (fr) 2003-10-28 2009-03-18 Reddy Us Therapeutics Inc Composes heterocycliques, leurs procedes de fabrication et leur utilisation
WO2005040163A1 (fr) 2003-10-28 2005-05-06 Dr. Reddy's Laboratories Ltd Composes heterocycliques bloquant les effets des produits terminaux avances de glycation
JP2005162657A (ja) 2003-12-02 2005-06-23 Takeda Chem Ind Ltd カンナビノイド受容体調節剤
WO2005066151A2 (fr) 2003-12-19 2005-07-21 Takeda San Diego, Inc. Inhibiteurs d'histone desacetylase
EP1708712A1 (fr) 2003-12-24 2006-10-11 Scios, Inc. Traitement de gliomas malignes avec des inhibiteurs de tgf-beta
JP2007526323A (ja) 2004-03-04 2007-09-13 ニューロジェン・コーポレーション アリールアルキルアミノ置換キナゾリン類縁体
US7732446B1 (en) 2004-03-11 2010-06-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2005090282A1 (fr) 2004-03-12 2005-09-29 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Composes modulateurs de recepteur d'androgenes et procedes
CN101001670B (zh) 2004-05-18 2012-10-03 澳美制药厂有限公司 用于睡眠障碍的组合物
US20060014705A1 (en) 2004-06-30 2006-01-19 Howitz Konrad T Compositions and methods for selectively activating human sirtuins
DE102004041163A1 (de) 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
EP1632491A1 (fr) 2004-08-30 2006-03-08 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. composes indole substitues et leur utilisation comme modulateurs du recepteur 5-ht6
JP2006096687A (ja) 2004-09-28 2006-04-13 Riron Soyaku Kenkyusho:Kk グリオキサラーゼｉ活性を阻害するアポトーシス誘導剤
US20070054916A1 (en) 2004-10-01 2007-03-08 Amgen Inc. Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
US20090264384A1 (en) 2004-11-01 2009-10-22 Nuada, Inc. Indole, benzimidazole, and benzolactam boronic acid compounds, analogs thereof and methods of use thereof
WO2006050236A2 (fr) 2004-11-01 2006-05-11 Nuada, Llc Composes et methodes d'utilisation de ceux-ci
WO2007134169A2 (fr) 2006-05-10 2007-11-22 Nuada, Llc Composés d'acide indole, benzimidazole et benzolactame boronique, analogues de ces composés et méthodes d'utilisation correspondantes
EP1833482A4 (fr) 2005-01-03 2011-02-16 Myriad Genetics Inc Composés bicycliques azotés et utilisation thérapeutique associée
JP2008527002A (ja) 2005-01-13 2008-07-24 サートリス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 神経変性障害および血液凝固障害を予防および処置するための新規組成物
EP1838152A2 (fr) 2005-01-21 2007-10-03 Neurogen Corporation Derives heteroaryles d'imidazolylmethyle et de pyrazolylmethyle
WO2006108107A1 (fr) 2005-04-06 2006-10-12 Irm Llc Composes et compositions contenant de la diarylamine et utilisation de ces derniers comme modulateurs des recepteurs nucleaires des hormones steroides
US8686045B2 (en) 2005-06-08 2014-04-01 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods of facilitating neural cell survival using non-peptide and peptide BDNF neurotrophin mimetics
CA2608476A1 (fr) 2005-06-28 2007-01-04 Bausch & Lomb Incorporated Preparations contenant de l'arylazine substituee par une portion carbonylique afin d'augmenter l'activite de la gelatinase a dans les cellules oculaires
US8410109B2 (en) 2005-07-29 2013-04-02 Resverlogix Corp. Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of complex diseases and their delivery by insertable medical devices
WO2007042325A1 (fr) 2005-10-13 2007-04-19 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Derives de 5-chinoline a activite antibacterienne
WO2007070986A1 (fr) 2005-12-23 2007-06-28 Ecobiotics Limited Flavones
US7989461B2 (en) 2005-12-23 2011-08-02 Amgen Inc. Substituted quinazolinamine compounds for the treatment of cancer
CN100516067C (zh) 2006-01-10 2009-07-22 上海恒瑞医药有限公司 具有抗肿瘤活性的紫杉酚衍生物
KR100784485B1 (ko) 2006-01-18 2007-12-11 한국과학기술연구원 생분해성 온도 감응성 폴리포스파젠계 하이드로젤, 그의제조방법 및 그의 용도
JP2007230145A (ja) 2006-03-02 2007-09-13 Mitsubishi Chemicals Corp 光学記録媒体の記録層形成用色素、及びそれを用いた光学記録媒体、その光学記録媒体の記録方法
KR101419554B1 (ko) 2006-03-13 2014-07-17 교린 세이야꾸 가부시키 가이샤 Ｇｓｋ­３ 억제제로서 아미노퀴놀론
AR059270A1 (es) 2006-03-24 2008-03-19 Olivera Nappa Alvaro Maria Formulaciones y metodos para dar valor agregado a productos vegetales aumentando la calidad comercial resistencia a factores externos y contenido de polifenoles de los mismos
US8097644B2 (en) 2006-03-28 2012-01-17 Allergan, Inc. Indole compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist
CA2651072A1 (fr) 2006-05-01 2007-11-08 Pfizer Products Inc. Composes heterocycliques 2-amino-substitues a cycles fusionnes
KR101325062B1 (ko) 2006-05-19 2013-11-05 삼성디스플레이 주식회사 발광 이종 핵 구리-이리듐 착체 및 이를 이용한 유기 전계발광 소자
EP2044026B1 (fr) 2006-06-22 2014-03-26 Prana Biotechnology Limited Procédé de traitement d'une tumeur cérébrale gliome
ATE509636T1 (de) 2006-06-23 2011-06-15 Esteve Labor Dr Kombination aus einem cholinesterase-hemmer und einer verbindung mit 5-ht6-rezeptor-affinität
EP2079724B1 (fr) 2006-07-20 2010-05-26 Amgen Inc. Composés de pyridone substitués et procédés d'utilisation
EP2064185B1 (fr) 2006-08-10 2011-06-08 Ferrer Internacional, S.A. Composes de 1h-quinolin-4-one, procedes, utilisations et compositions
CZ300589B6 (cs) * 2006-09-04 2009-06-24 Univerzita Palackého Deriváty 2-fenyl-3-hydroxychinolin-4(1H)-onu a zpusob jejich prípravy a použití
EP1902733A1 (fr) 2006-09-19 2008-03-26 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Combinaison de substances actives comporant un ligand de récepteur NMDA et un composé a affinité de récepteur 5-HT6
US7960569B2 (en) 2006-10-17 2011-06-14 Bristol-Myers Squibb Company Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
CA2666837C (fr) 2006-11-15 2015-01-13 Genentech, Inc. Composes arylsulfonamide
WO2008058402A1 (fr) 2006-11-17 2008-05-22 Queen's University At Kingston Composés et procédés pour traiter des troubles de repliement de protéine
EP2468747B1 (fr) 2006-12-07 2014-09-03 China Medical University 2-Sélénophène-4-quinolones en tant qu'agents anticancéreux
WO2008073957A2 (fr) 2006-12-12 2008-06-19 Emory University Composés et procédés de modulation de silençage d'un polynucléotide d'intérêt
SG144102A1 (en) 2006-12-20 2008-07-29 Nat Inst Immunology Synergistic composition for modulating activity of substrate analogs for nad+, nadp+, nadh+ or nadph dependent enzymes and process thereof
WO2008074068A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-26 Prana Biotechnology Limited Dérivés de quinoline substitués utilisés comme agents non-amyloïdogéniques
US20120135091A1 (en) 2007-01-18 2012-05-31 Roth Mark B Methods and compositions for enhancing lifespan involving sirtuin-modulating compounds and chalcogenides
MX2009008099A (es) 2007-02-01 2009-12-14 Resverlogix Corp Compuestos para la prevencion y tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
EP2136800A4 (fr) 2007-03-19 2011-10-05 Wisconsin Alumni Res Found Modulation de la détection du quorum bactérien avec des ligands synthétiques
CA2706017A1 (fr) 2007-03-30 2008-10-09 Jorge R. Barrio Imagerie in vivo de sulfotransferases
US20080261898A1 (en) 2007-04-17 2008-10-23 Liao Heather H Composition and method for cancer treatment and prevention
US8563594B2 (en) 2007-05-08 2013-10-22 Allergan, Inc. S1P3 receptor inhibitors for treating pain
AU2008249745B2 (en) 2007-05-09 2012-01-12 Pfizer Inc. Substituted heterocyclic derivatives and compositions and their pharmaceutical use as antibacterials
BRPI0811745B1 (pt) 2007-05-17 2019-06-04 Helperby Therapeutics Limited Compostos de 4-(pirrolidin-1-il)quinolina, uso e processo para a preparação dos mesmos, formulação farmacêutica --
US8633186B2 (en) 2007-06-08 2014-01-21 Senomyx Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
US7928111B2 (en) 2007-06-08 2011-04-19 Senomyx, Inc. Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors
US8597949B2 (en) 2007-07-28 2013-12-03 The University Of Chicago Methods and compositions for modulating RAD51 and homologous recombination
US20090130128A1 (en) 2007-08-17 2009-05-21 Alberte Randall S Antiinfective Proanthocyanidin Compounds and Methods of Use Thereof
US9493419B2 (en) 2007-08-21 2016-11-15 The Hong Kong Polytechnic University Quinoline derivatives as anti-cancer agents
WO2009040377A2 (fr) 2007-09-27 2009-04-02 Ge Healthcare Limited Agents d'imagerie
GB0719751D0 (en) 2007-10-10 2007-11-21 Antoxis Ltd In vitro preservation of living animal cells and compounds suitable for use in the preservation of living animal cells
CN101444499B (zh) 2007-11-26 2012-12-05 湘北威尔曼制药股份有限公司 一种化合物及其组合物的新用途
US8642660B2 (en) 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
WO2009102498A1 (fr) 2008-02-14 2009-08-20 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Nouveaux agents d’imagerie pour la détection d’une dysfonction neurologique
US10189803B2 (en) 2008-02-22 2019-01-29 Illinois Institute Of Technology Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
US9446995B2 (en) 2012-05-21 2016-09-20 Illinois Institute Of Technology Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
CA2718705A1 (fr) 2008-03-17 2009-09-24 Allergan, Inc. Inhibiteurs des recepteurs s1 p3 pour le traitement de l'inflammation
CA2875549A1 (fr) 2008-04-15 2009-10-22 Pharmacyclics, Inc. Inhibiteurs selectifs de l'histone desacetylase
EP2262366A4 (fr) 2008-04-18 2012-02-22 Shenogen Pharma Group Ltd Composés et procédés pour traiter des maladies liées à un récepteur d' strogène
JP5425891B2 (ja) 2008-05-01 2014-02-26 サートリス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド サーチュイン調節薬としてのキノリンおよび関連する類似体
US9895344B2 (en) 2008-07-25 2018-02-20 Emory University Treating various disorders with 7,8-dihydroxyflavone and derivatives thereof
CN105294668A (zh) 2008-08-22 2016-02-03 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
CN101357902B (zh) 2008-09-04 2011-06-29 浙江工业大学 一种n-甲酰基-2h-4-氯喹啉衍生物的制备方法
JP5281647B2 (ja) 2008-09-08 2013-09-04 日本曹達株式会社 含窒素ヘテロ環化合物およびその塩並びに農園芸用殺菌剤
CN102227420B (zh) 2008-09-29 2015-06-24 西特里斯药业公司 作为沉默调节蛋白调节剂的喹唑啉酮、喹诺酮和相关的类似物
KR20100046905A (ko) 2008-10-28 2010-05-07 덕성여자대학교 산학협력단 2-아릴-4-퀴놀론 유도체의 제조 방법
US9040508B2 (en) 2008-12-08 2015-05-26 Vm Pharma Llc Compositions of protein receptor tyrosine kinase inhibitors
EP2387575B1 (fr) 2009-01-15 2013-09-04 Anvyl, LLC Modulateurs allostériques des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine de type alpha7, leurs dérivés et leurs utilisations
KR101913109B1 (ko) 2009-03-18 2018-10-31 리스버로직스 코퍼레이션 신규한 소염제
EP2408744A1 (fr) 2009-03-18 2012-01-25 Schering Corporation Composés bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la diacylglycérol acyltransférase
WO2010108187A2 (fr) 2009-03-20 2010-09-23 Brandeis University Composés et procédés pour traiter les infections microbiennes gastro-intestinales mammaliennes
US8691187B2 (en) 2009-03-23 2014-04-08 Eli Lilly And Company Imaging agents for detecting neurological disorders
WO2010127208A1 (fr) 2009-04-30 2010-11-04 Forest Laboratories Holdings Limited Inhibiteurs de l'acétyl-coa carboxylase
WO2010129553A1 (fr) 2009-05-05 2010-11-11 Allergan, Inc. Inhibiteurs du récepteur de s1p3 pour traiter des troubles de l'œil
UY32743A (es) 2009-06-25 2010-12-31 Amgen Inc Compuestos heterocíclicos y sus usos
WO2011023287A1 (fr) 2009-08-27 2011-03-03 Merck Patent Gmbh Utilisation de faa et de ses dérivés en cosmétique et en dermatologie
CA2780111A1 (fr) 2009-11-07 2011-05-12 Merck Patent Gmbh Heteroarylaminoquinolines utilisees en tant qu'inhibiteurs de la kinase du recepteur tgf-beta
WO2011075699A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Composés pour le traitement des troubles médiés par le récepteur métabotropique 5 du glutamate, et leurs méthodes d'utilisation
US20130085133A1 (en) 2010-02-08 2013-04-04 Sourthern Research Institute Office of Commercialization and Intellectual Prop. Anti-viral treatment and assay to screenfor anti-viral agent
FR2956816B1 (fr) 2010-03-01 2012-05-18 Univ Joseph Fourier Utilisation de quinolones pour la preparation de medicaments, nouvelles quinolones et leur procede de synthese
WO2011111880A1 (fr) 2010-03-08 2011-09-15 주식회사 메디젠텍 Préparation pharmaceutique pour le traitement ou la prévention de maladies dues à l'export nucléaire de gsk3, comprenant un composé inhibant l'export nucléaire de gsk3
CN110818724B (zh) 2010-05-07 2020-11-13 吉利德康涅狄格有限公司 吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物及使用方法
CZ304527B6 (cs) 2010-06-16 2014-06-18 Univerzita PalackĂ©ho v Olomouci Deriváty 2-fenyl-3-hydroxychinolin-4(1H)-on-8-karboxamidů a způsob jejich přípravy a použití
EP2588467A1 (fr) 2010-07-01 2013-05-08 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et leur utilisation comme inhibiteurs de l'activité de pi3k
US20130096134A1 (en) 2010-07-02 2013-04-18 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
US8524740B2 (en) 2010-07-15 2013-09-03 Tairx, Inc. Synthesis and anticancer activity of aryl and heteroaryl-quinolin derivatives
CA2807199C (fr) 2010-07-27 2020-07-07 Northeastern University Modulateurs du recepteur d'aryl d'hydrocarbone derive de flavonoide utiles dans le traitement du cancer
CN106107406B (zh) 2010-08-12 2020-06-09 弗门尼舍公司 提高甜味增强剂的稳定性的方法和包含稳定的甜味增强剂的组合物
EP2606031B1 (fr) 2010-08-20 2017-09-27 Amira Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de l'autotaxine et leurs utilisations
US8558011B2 (en) 2010-08-31 2013-10-15 Janssen Pharmaceutica, Nv Cold menthol receptor-1 antagonists
GB201020076D0 (en) 2010-11-26 2011-01-12 Liverpool School Tropical Medicine Antimalarial compounds
JP5990106B2 (ja) 2011-01-28 2016-09-07 佐藤製薬株式会社 縮環化合物
WO2012135016A2 (fr) 2011-03-25 2012-10-04 North Carolina State University Inhibition de biofilms bactériens et croissance microbienne avec des dérivés d'imidazole
US20130072473A1 (en) 2011-05-09 2013-03-21 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds for treating protein folding disorders
CN103597646A (zh) 2011-05-31 2014-02-19 默克专利股份有限公司 电解质组合物
JP5990262B2 (ja) 2011-05-31 2016-09-07 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ ヒドリド−トリシアノ−ボラートアニオンを含む化合物
WO2012170371A1 (fr) 2011-06-10 2012-12-13 N30 Pharmaceuticals, Llc Composés en tant qu'inhibiteurs de la s-nitrosoglutathion réductase
US9845482B2 (en) 2011-06-29 2017-12-19 The General Hospital Corporation Compositions and methods for enhancing bioenergetic status in female germ cells
EP3345901A3 (fr) 2011-06-29 2018-09-12 President and Fellows of Harvard College Agents anti-vieillissement à petites molécules
US9282738B2 (en) 2011-07-11 2016-03-15 Wisconsin Alumni Research Foundation Antimicrobial compositions and methods of use thereof
AU2012285988B2 (en) 2011-07-19 2017-05-25 Merck Sharp & Dohme B.V. 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides and 4-imidazotriazin-1-yl-benzamides Btk-inhibitors
WO2013022740A2 (fr) 2011-08-05 2013-02-14 Corning Incorporated Ligands de gpr35 et leurs utilisations
WO2013020184A1 (fr) 2011-08-11 2013-02-14 Neuprotect Pty Ltd Composés flavonoïdes et leurs procédés d'utilisation
US20140227321A1 (en) 2011-09-30 2014-08-14 Kineta, Inc. Anti-viral compounds
WO2013053372A1 (fr) 2011-10-13 2013-04-18 Therabor Pharmaceuticals Inhibiteurs de type acide boronique de bêta-lactamases
KR101821256B1 (ko) 2011-11-03 2018-01-24 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN103183674B (zh) 2011-12-31 2017-09-12 江苏先声药业有限公司 一类稠杂环衍生物及其应用
ES2816060T3 (es) 2012-02-29 2021-03-31 Chemocentryx Inc Aza-aril 1H-pirazol-1-il-bencenosulfonamidas como antagonistas de CCR(9)
WO2013146437A1 (fr) 2012-03-26 2013-10-03 シーシーアイ株式会社 Dérivé de l'acide 3-décénoïque et son utilisation
WO2013158928A2 (fr) 2012-04-18 2013-10-24 Elcelyx Therapeutics, Inc. Thérapies à base de ligand de récepteur chimiosensoriels
US20130281399A1 (en) 2012-04-19 2013-10-24 Rvx Therapeutics Inc. Treatment of diseases by epigenetic regulation
CN102675200B (zh) 2012-05-16 2014-04-09 中国药科大学 一类具有抗肿瘤活性的2-苯基-4-喹诺酮化合物、其制备方法及用途
CN104395298A (zh) 2012-06-22 2015-03-04 住友化学株式会社 稠合杂环化合物
EP2867232B1 (fr) 2012-06-27 2018-08-08 F.Hoffmann-La Roche Ag Composés de 5-azaindazole et procédés d'utilisation
CN104487429B (zh) * 2012-07-27 2017-07-14 爱默蕾大学 杂环黄酮衍生物、组合物及与其相关的方法
DE102012021452A1 (de) 2012-10-31 2014-04-30 Merck Patent Gmbh Salze mit Trihydroperfluoralkoxybutansulfonat- oder Trihydroperfluoralkoxypropansulfonat-Anion
EP2914585B1 (fr) 2012-11-05 2018-03-07 Emory University 7,8-dihydroxyflavone et dérivés de flavone 7,8-substituée, compositions et méthodes associées
WO2014080291A2 (fr) 2012-11-21 2014-05-30 Rvx Therapeutics Inc. Dérivés biaryle servant d'inhibiteurs de bromodomaines
US9073878B2 (en) 2012-11-21 2015-07-07 Zenith Epigenetics Corp. Cyclic amines as bromodomain inhibitors
WO2014087165A1 (fr) 2012-12-06 2014-06-12 University Of Bath Inhibiteurs de tankyrase
CN103880707B (zh) 2012-12-19 2016-04-13 上海交通大学医学院 Stat3小分子抑制剂及其应用
CN103877078B (zh) 2012-12-20 2017-03-15 上海交通大学医学院 Senp2小分子抑制剂及其应用
CN103961348B (zh) 2013-02-05 2016-08-17 上海交通大学医学院 Senp1小分子抑制剂及其应用
EP2970119B1 (fr) 2013-03-14 2021-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux dérivés d'indole utiles en tant qu'agents antidiabétiques
WO2014179785A1 (fr) 2013-05-03 2014-11-06 Inscent, Inc. Répulsifs améliorés contre les abeilles domestiques et leurs utilisations
WO2015009812A2 (fr) 2013-07-16 2015-01-22 Kineta, Inc. Composés anti-viraux, compositions pharmaceutiques et méthodes d'utilisation correspondantes
US10005728B2 (en) 2013-08-28 2018-06-26 Vanderbilt University Substituted indole Mcl-1 inhibitors
EP3039021A1 (fr) 2013-08-30 2016-07-06 Ambit Biosciences Corporation Composés de biaryle acétamide et procédés d'utilisation de ceux-ci
EP3041470A4 (fr) 2013-09-04 2017-05-03 Board Of Regents Of the University Of Texas System Procédés et compositions pour une cancérothérapie sélective et ciblée
CN105814022B (zh) 2013-12-09 2018-09-28 Ucb生物制药私人有限公司 作为tnf活性调节剂的稠合的二环杂芳族衍生物
US9512092B2 (en) 2013-12-12 2016-12-06 Albert Einstein College Of Medicine, Inc. Retinoic acid receptor antagonists as chaperone-mediated autophagy modulators and uses thereof
CN104725363B (zh) 2013-12-20 2019-03-01 广东东阳光药业有限公司 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途
CN104744435B (zh) 2013-12-25 2017-03-01 上海医药工业研究院 喹啉类化合物、其盐、其中间体、制备方法及应用
WO2015169180A1 (fr) 2014-05-04 2015-11-12 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés pipéraziniques substitués, procédés et utilisation associés
EP3140274A1 (fr) 2014-05-09 2017-03-15 Sloan-kettering Institute For Cancer Research Inhibiteurs de naphtaquinone méthyltransférase et leurs utilisations
CA2950238A1 (fr) 2014-07-17 2016-01-21 Merck Patent Gmbh Nouvelles naphtyridines et isoquinoleines et leur utilisation a titre d'inhibiteurs de cdk8/19
US20190284149A1 (en) 2014-09-12 2019-09-19 Ariagen, Inc. Aryl hydrocarbon receptor modulator
CN106922146B (zh) 2014-10-02 2020-05-26 豪夫迈·罗氏有限公司 用于治疗由布鲁顿酪氨酸激酶(btk)介导的疾病的吡唑甲酰胺化合物
WO2016074757A1 (fr) 2014-11-11 2016-05-19 Merck Patent Gmbh Procédé de production des sels de mono(perfluoroalkyl)fluorophosphate et de bis(perfluoroalkyl)fluorophosphate et leurs acides
WO2016094730A1 (fr) 2014-12-12 2016-06-16 Synereca Pharmaceuticals, Inc. Utilisation de composés hétérocycliques en tant que potentialisateurs d'antibiotiques
CN105732464A (zh) 2014-12-31 2016-07-06 杏国新药股份有限公司 一种规模化生产吲哚化合物的方法
CN105732591B (zh) 2014-12-31 2019-10-25 广东东阳光药业有限公司 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途
CN105982884B (zh) * 2015-02-25 2019-05-24 上海中医药大学 一种补骨脂二氢黄酮甲醚及其类似物的用途
CN106008479B (zh) 2015-03-06 2020-01-10 南京圣和药业股份有限公司 作为磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用
CN105936635B (zh) 2015-03-06 2019-06-21 南京圣和药业股份有限公司 作为磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的化合物及其应用
WO2016153432A1 (fr) 2015-03-23 2016-09-29 Nanyang Polytechnic Médicaments obtenus à partir de phényl cinnamyl cétones substituées
CN105481765A (zh) 2015-04-15 2016-04-13 江苏艾凡生物医药有限公司 一类用于治疗心力衰竭的酰腙类衍生物
RU2685731C1 (ru) 2015-06-03 2019-04-23 Тэйркс, Инк. Новое применение арил-хинолиновых производных в качестве ингибиторов васкулогенной мимикрии
BR112017027339A2 (pt) 2015-06-18 2018-09-04 Cephalon, Inc. derivados de piperidina 1,4-substituída
CN106795160B (zh) 2015-07-23 2019-04-19 广东东阳光药业有限公司 取代的吲哚化合物及其使用方法和用途
CN106467541B (zh) 2015-08-18 2019-04-05 暨南大学 取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用
WO2017031427A1 (fr) 2015-08-19 2017-02-23 3-V Biosciences, Inc. Composés et procédés d'inhibition de mtor
KR20170029065A (ko) 2015-09-04 2017-03-15 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US20190071416A1 (en) 2015-10-09 2019-03-07 Agency For Science, Technology And Research Compounds for treatment of cancer and epigenetics
AR106515A1 (es) 2015-10-29 2018-01-24 Bayer Cropscience Ag Sililfenoxiheterociclos trisustituidos y análogos
GB201522232D0 (en) 2015-12-16 2016-01-27 Liverpool School Tropical Medicine Combination product
CN106946775B (zh) 2016-01-07 2020-04-10 清华大学 一种化合物及其在制备抗丙肝病毒药物中的应用
US11075343B2 (en) 2016-01-18 2021-07-27 Sfc Co., Ltd. Organic light emitting compounds and organic light emitting devices including the same
CN107021958A (zh) 2016-02-01 2017-08-08 山东轩竹医药科技有限公司 Fxr受体激动剂
CN107021964A (zh) 2016-02-01 2017-08-08 广东东阳光药业有限公司 萘啶衍生物及其用途
KR20170097820A (ko) 2016-02-18 2017-08-29 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
PL3416964T3 (pl) 2016-02-19 2021-10-18 Phoenix Molecular Designs Pochodne 6-okso-n-(1-(benzylo)-1h-pirazol-4-ilo)-6,7,8,9-tetrahydropirydo[3’,2’:4,5]pirolo[1,2-a]pirazyno-2-karboksyamidu jako inhibitory kinazy rybosomalnej s6 p90 (rsk) do leczenia nowotworu złośliwego
CN105669546A (zh) 2016-03-09 2016-06-15 遵义医学院 一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法
WO2017184462A1 (fr) 2016-04-18 2017-10-26 Celgene Quanticel Research, Inc. Composés thérapeutiques
WO2017181379A1 (fr) 2016-04-21 2017-10-26 Versitech Limited Compositions et procédés d'éclaircissement de la peau et de réduction de l'hyperpigmentation
CN109476663B (zh) 2016-05-24 2021-11-09 基因泰克公司 用于治疗癌症的吡唑并吡啶衍生物
ES2814325T3 (es) 2016-07-07 2021-03-26 Bristol Myers Squibb Co Derivados de lactama, urea cíclica y carbamato y de triazolona como inhibidores potentes y selectivos de ROCK
CN107661333B (zh) 2016-07-27 2020-12-29 清华大学 化合物在治疗肺癌中的应用
CN107759620B (zh) 2016-08-16 2021-11-12 广东东阳光药业有限公司 八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其使用方法和用途
AU2017315265C1 (en) 2016-08-23 2021-06-10 Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. Method for treating pruritus and/or itch
CN107773562B (zh) 2016-08-25 2020-04-07 清华大学 化合物在抗登革和寨卡病毒感染中的应用
WO2018054711A1 (fr) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Composés de pyridine pour lutter contre des champignons nocifs phytopathogènes
WO2018064498A1 (fr) 2016-09-30 2018-04-05 Pairnomix, Llc Méthodes de traitement de l'épilepsie et d'états neurologiques associés
US11283028B2 (en) 2016-10-05 2022-03-22 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound and organic electroluminescent device comprising the same
NZ754994A (en) 2016-12-22 2022-12-23 Amgen Inc Benzisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives as kras g12c inhibitors for treating lung, pancreatic or colorectal cancer
CN113480530A (zh) 2016-12-26 2021-10-08 阿里根公司 芳香烃受体调节剂
CN109415406B (zh) 2017-01-25 2019-08-06 中山大学中山眼科中心 羊毛甾醇前药化合物及其制备方法和应用
CN108623560A (zh) 2017-03-24 2018-10-09 中国海洋大学 一种喹啉酮酸类衍生物及其制备方法和用途
CN108623562A (zh) 2017-03-24 2018-10-09 中国海洋大学 一种喹啉酮生物碱类化合物及其制备方法和应用
WO2018183923A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 Epizyme, Inc. Procédés d'utilisation d'inhibiteurs d'ehmt2
WO2018182221A1 (fr) 2017-03-31 2018-10-04 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Dispositif électroluminescent organique
JP2020100564A (ja) 2017-04-03 2020-07-02 京都薬品工業株式会社 リードスルー誘導剤およびその医薬用途
CN118021814A (zh) 2017-04-21 2024-05-14 Epizyme股份有限公司 用ehmt2抑制剂进行的组合疗法
US11066420B2 (en) 2017-05-01 2021-07-20 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute Inhibitors of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and uses thereof
WO2018204765A1 (fr) 2017-05-05 2018-11-08 Pairnomix, Llc Méthodes de traitement de l'épilepsie et d'affections associées à kcnq2
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
WO2019018562A1 (fr) 2017-07-19 2019-01-24 Ideaya Biosciences, Inc. Composé amido utilisés comme modulateurs du ahr
US11505528B2 (en) 2017-08-04 2022-11-22 Axial Therapeutics, Inc. Inhibitors of microbially induced amyloid
WO2019046668A1 (fr) 2017-08-31 2019-03-07 Kezar Life Sciences Thiazoles à substitution amide utilisés en tant qu'inhibiteurs de la sécrétine protéique
WO2019055825A1 (fr) 2017-09-15 2019-03-21 The Regents Of The University Of California Inhibition de l'aminoacylase 3 (aa3) dans le traitement du cancer
CN107522657B (zh) * 2017-09-28 2020-06-26 上海中医药大学 一种具有ppar多重激动活性的化合物及其制备方法和应用
KR102462422B1 (ko) 2017-10-12 2022-11-03 삼성디스플레이 주식회사 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
JP7514763B2 (ja) 2017-10-13 2024-07-11 ザ ユニバーシティー オブ クイーンズランド 亜鉛イオノフォアおよびその使用
US20210260040A1 (en) 2017-10-18 2021-08-26 Epizyme, Inc. Methods of using ehmt2 inhibitors in treating or preventing blood disorders
JP2021500327A (ja) 2017-10-18 2021-01-07 エピザイム，インコーポレイティド 免疫療法にｅｈｍｔ２阻害剤を使用する方法
WO2019089940A1 (fr) 2017-11-01 2019-05-09 Pairnomix, Llc Méthodes de traitement de l'épilepsie et d'états neurologiques associés
WO2019117179A1 (fr) 2017-12-12 2019-06-20 日本化薬株式会社 Procédé de production d'un dérivé de quinoléine-4(1h)-one
EP3502095A1 (fr) 2017-12-22 2019-06-26 Universität Konstanz Composé destiné à être utilisé contre des espèces pathogènes de neisseria et d'haemophilus et le moraxella catarrhalis
CN109608504B (zh) 2017-12-28 2022-04-05 广州华睿光电材料有限公司 有机金属配合物、聚合物、混合物、组合物和有机电子器件
WO2019144126A1 (fr) 2018-01-22 2019-07-25 Pascal Biosciences Inc. Cannabinoïdes et leurs dérivés pour favoriser l'immunogénicité des cellules tumorales et infectées
CN108558753A (zh) 2018-05-22 2018-09-21 陕西师范大学 采用五羰基铁作为co释放源制备喹诺酮类化合物的方法
CN108610286B (zh) 2018-05-25 2021-12-03 绍兴文理学院 一种2-芳基-4-喹诺酮衍生物及其制备方法和应用
WO2019228404A1 (fr) 2018-05-31 2019-12-05 信达生物制药(苏州)有限公司 Nouveau inhibiteur de phosphoïnositide 3-kinase et procédé de préparation et d'utilisation associé
EP3807264A1 (fr) 2018-06-12 2021-04-21 Ryvu Therapeutics S.A. Modulateurs du stimulateur des gènes de l'interféron (sing)
TWI812739B (zh) * 2018-06-21 2023-08-21 景凱生物科技股份有限公司 Nadph氧化酶抑制劑、含其的醫藥組合物、及其應用
EP3825314A4 (fr) 2018-07-19 2022-04-06 Medshine Discovery Inc. Dérivé d'azaindole et son utilisation en tant qu'inhibiteur de fgfr et de c-met
WO2020018848A1 (fr) 2018-07-19 2020-01-23 Ideaya Biosciences, Inc. Procédés de culture et/ou d'expansion de cellules souches et/ou de cellules progénitrices déterminées d'une lignée à l'aide de composés amido
WO2020033960A1 (fr) 2018-08-10 2020-02-13 Emory University Dérivés de dihydroxyflavone substitués, compositions et procédés associés
US12453279B2 (en) 2018-08-22 2025-10-21 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US20210300898A1 (en) 2018-09-21 2021-09-30 Jnana Therapeutics, Inc. Small molecules targeting mutant mammalian proteins
US20210403432A1 (en) 2018-10-15 2021-12-30 Ck Biotech Inc. Compositions and methods for suppressing and/or treating metabolic diseases and/or a clinical condition thereof
WO2020079570A1 (fr) 2018-10-15 2020-04-23 Ck Biotechnology Co. Compositions et méthodes de suppression et/ou de traitement d'une maladie liée à la croissance et/ou de son état clinique
WO2020094156A1 (fr) 2018-11-11 2020-05-14 上海海雁医药科技有限公司 Dérivé de pyridine-2(1h)-cétone substitué par un dihétérocycle, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
US20220064141A1 (en) 2019-01-29 2022-03-03 Brightgene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Benzopyridone heterocyclic compound and use thereof
CN113840600B (zh) 2019-02-27 2026-02-13 加利福尼亚大学董事会 用于治疗脑疾病的n-取代吲哚和其他杂环化合物
CN112955432B (zh) 2019-03-06 2022-11-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合芳香环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US11638705B2 (en) 2019-04-19 2023-05-02 Academia Sinica 4(1H)-quinolone derivatives and uses thereof
WO2020227437A1 (fr) 2019-05-06 2020-11-12 Axial Biotherapeutics, Inc. Formes posologiques solides à libération prolongée pour moduler le microbiome du côlon
CN110498784B (zh) 2019-05-20 2022-06-14 广东克冠达医药科技有限公司 一类川陈皮素衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
US20220356162A1 (en) 2019-06-19 2022-11-10 Dr. Reddy's Institute Of Life Sciences Heterocyclic Compounds as Lipoxygenase Inhibitors
CN110429187B (zh) 2019-07-05 2020-12-08 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 薄膜电致发光器件及其制备方法、电子设备
CN110372588B (zh) 2019-08-29 2022-12-06 成都理工大学 一种4-胺基喹啉化合物及其制备方法和应用
CN110790752B (zh) 2019-11-12 2022-08-23 陕西师范大学 一种（异）喹啉和喹喔啉取代的黄酮及喹诺酮衍生物的合成方法
EP4180423A4 (fr) 2020-07-07 2025-01-01 ILAb Co., Ltd. Nouveau composé inhibiteur de l'activité du tnf et sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci
CA3210408A1 (fr) 2021-03-02 2022-09-09 James E. Audia Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
SMT202500447T1 (it) 2026-01-12
US20230331678A1 (en) 2023-10-19
WO2023078252A1 (fr) 2023-05-11
FI4426434T3 (fi) 2025-11-24
US11820747B2 (en) 2023-11-21
SI4426434T1 (sl) 2026-02-27
CN119677720A (zh) 2025-03-21
DK4426434T3 (da) 2025-11-10
US20250084038A1 (en) 2025-03-13
MX2024005405A (es) 2024-11-08
AU2022380979A1 (en) 2024-06-06
JP2025508272A (ja) 2025-03-24
TW202334089A (zh) 2023-09-01
CA3237199A1 (fr) 2023-05-11
HRP20251438T1 (hr) 2026-01-02
PT4426434T (pt) 2025-11-24
RS67425B1 (sr) 2025-12-31
EP4426434A1 (fr) 2024-09-11
EP4426434B1 (fr) 2025-08-20
IL312547A (en) 2024-07-01
ES3053082T3 (en) 2026-01-19
CL2024001346A1 (es) 2024-10-11
KR20240144096A (ko) 2024-10-02
EP4653053A1 (fr) 2025-11-26
LT4426434T (lt) 2025-12-29
PE20250739A1 (es) 2025-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA67105B1 (fr) Agonistes inverses de pparg et leurs utilisations
MA54386B1 (fr) Modulateurs de trex1
MA55533B1 (fr) Agents de modulation de régulateur de conductance transmembranaire de fibrose kystique
TN2009000450A1 (fr) Derives de pyridine
MA52486B1 (fr) Pyridazinones utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp7
MA29160B1 (fr) Derives de triazole substitues, servant d'antagonistes d'ocytocine
MA51620B1 (fr) Analogues de dihydrobenzofurane et d'inden en tant qu'inhibiteurs de sarcomes cardiaques
TNSN07022A1 (fr) Derives de pyridine
MA64510B1 (fr) Agonistes du récepteur glp-1 et leurs utilisations
MA29926B1 (fr) Derives de pyrazine
MA54229B1 (fr) Composés et compositions destinés au traitement d'états pathologiques associés à une activité de nlrp
MA32075B1 (fr) Composes presentant une activite antagoniste de crth2
MA32135B1 (fr) Inhibiteurs de pim kinase et leurs procedes d'utilisation
MA27990A1 (fr) Derives de piperazine pour le traitement d'infections par le vih
MA29335B1 (fr) Derives de n-(n-sulfonylaminomethyl) cyclopropanecarboxamide utiles pour le traitement de la douleur
MA33636B1 (fr) Dérivés aminopropioniques substitués comme inhibiteurs de néprilysine
MA63589B1 (fr) Dérivés d'alpha-d-galactopyranoside substitués par triazolyl-méthyle
MA54133A (fr) Composés d'aminopyrazine diol utilisés comme inhibiteurs de pi3k-y
MA50398B1 (fr) Dérivés d'imidazole condensés, substitués par des groupes hydroxy tertiaires, utilisés comme inhibiteurs de pi3k-gamma
MA32108B1 (fr) Derives d'indazole
MX2023009045A (es) Derivados novedosos de pirimidin-2-il sulfonamida.
MX2025004959A (es) Derivados de triazinona como inhibidores de inflamasoma de proteina 3 que contiene dominios de pirina (nlrp3)
MX2025005972A (es) Compuestos novedosos como moduladores de la inhibicion de la proteina 3 que contiene un dominio de pirina de la familia de receptores similares al dominio de oligomerizacion de union a nucleotidos (nlrp3)
MA30959B1 (fr) Composes de pyrazole et de triazole substitues comme inhibiteurs de ksp
MA37765A1 (fr) Composés de pyrazole substitués utilisés comme antagonistes de lpar