NO118548B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO118548B
NO118548B NO155188A NO15518864A NO118548B NO 118548 B NO118548 B NO 118548B NO 155188 A NO155188 A NO 155188A NO 15518864 A NO15518864 A NO 15518864A NO 118548 B NO118548 B NO 118548B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
benzenesulfonyl
ethyl
urea
melting point
benzamido
Prior art date
Application number
NO155188A
Other languages
English (en)
Inventor
K Muth
F Schmidt
H Weber
W Aumueller
R Weyer
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Priority to NO16030165A priority Critical patent/NO118550B/no
Priority to NO16030265A priority patent/NO118551B/no
Priority to NO16030365A priority patent/NO118552B/no
Priority to NO16030465A priority patent/NO118553B/no
Priority to NO16030565A priority patent/NO118554B/no
Priority to NO16030765A priority patent/NO118556B/no
Priority to NO16030665A priority patent/NO118555B/no
Publication of NO118548B publication Critical patent/NO118548B/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/64—Sulfonylureas, e.g. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/50—Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C311/52—Y being a hetero atom
    • C07C311/54—Y being a hetero atom either X or Y, but not both, being nitrogen atoms, e.g. N-sulfonylurea
    • C07C311/57—Y being a hetero atom either X or Y, but not both, being nitrogen atoms, e.g. N-sulfonylurea having sulfur atoms of the sulfonylurea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/59—Y being a hetero atom either X or Y, but not both, being nitrogen atoms, e.g. N-sulfonylurea having sulfur atoms of the sulfonylurea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having nitrogen atoms of the sulfonylurea groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/22—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av terapeutisk aktive benzolsulfonylurinstoffer.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av terapeutisk aktive benzolsulfonylurinstoffer med formelen
hvori f enylengruppen kan være substituert med klor
i 4-stilling,
R betyr hydrogen, lavere alkyl eller lavere fenylalkyl, .
R' betyr
a) alkyl, alkenyl eller merkaptoalkyl med 2—6 karbonatomer,
b) lavere fenylalkyl, fenylcyklopropyl,
c) lavere cykloheksylalkyl, cykloheptylmetyl, cyk loheptyletyl eller cyklooktylmetyl, d) endoalkylencykloheksyl, endoalkylencyklohek-senyl, endoalkylencykloheksyjmetyl eller endo-alkylen-cykloheksenylmetyl med 1—2 endoal-kylen-karbonatomer, e) lavere alkylcykloheksyl, lavere alkoksycyklo-heksyl,
f) cykloalkyl med 5—8 karbonatomer,
g) cykloheksylen, cykloheksenylmetyl,
h) tienyl,
X betyr en enkel kjemisk binding eller et broledd
bestående av en mettet eller umettet, rett eller
forgrenet hydrokarbonkjede med 1—6 karbonatomer ogj eventuelt en -O- eller -S-gruppe,
Y betyr en mettet, rett eller forgrenet hydrokarbonkjede med 1—4 karbonatomer,
Z betyr hydrogen, lavere alkyl, lavere alkoksy, halogen, cykloalkoksy med 5—6 karbonatomer, cykloheksyl, lavere alkylmerkapto, fenyl, lavere fenylalkyli lavere acyl, benzoyl, trifluormetyl, hydroksy, lavere acyloksy, benzyloksy, karboksy, lasere karbalkoksy,
Z' betyr hydrogen eller når Z er hydrogen, hydroksy,
alkyl, alkoksy eller halogen, betyr Z' også lavere alkyl, lavere alkoksy eller halogen eller Z og Z' betyr sammen metylendioksygruppen
-0-CH20-,j
Z" betyr hydrogen eller når Z og Z' begge betyr
alkyl, kari Z" bety lavere alkyl,
eller deres salter.
I de følgende og forestående definisjoner betyr «lavere alkyl»[ alltid et slikt med 1—4 karbonatomer i rettlinjet eller forgrenet kjede. «Lavere acyl» betyr en acylrest (organisk syrerest) med inntil 4 karbonatomerj fortrinnsvis en rettlinjet eller forgrenet alkanoylrest av tilsvarende kjedelengde.
Tilsvarende de ovenfor gitt definisjoner kan R eksempelvis bety metyl., etyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert. butyl, benzyl a- eller /3-fenyletyl, aj, /?- eller f-fenylpropyl. Forbindelser hvori R er metyl eller benzyl, eller spesielt slike hvori R betyr hydrogen er foretrukket.
R' kan eksempelvis bety etyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sek. butyl, rettlinjede eller forgrenet amyl j(pentyl), heksyl, heptyl eller oktyl; de til de nevnte hydrokarbonrester tilsvarende rester med en etylenisk dobbeltbinding som allyl eller kro-tyl, videre slike alkyler med 2—6 karbonatomer, som dessuten har en merkaptogruppe som ^-mer-kaptoetyl eller høyere merkaptoalkyler. Videre kan det som R' komme på tale benzyl, a-fenyletyl, /?-fenyletyl, a-,i /?- eller -y-fenylpropyl eller fenylbu-tyler.
Spesielt foretrekkes slike forbindelser fremstilt ifølge oppfinnelsen som som R' inneholder cyklo-pentyl, cykloheksyl, cykloheptyl, cyklooktyl, metyl-cykloheksyl, etylcykloheksyl, propyl- og isopropyl-cykloheksyl, |metoksy-cykloheksyl, etoksycyklohek-syl, propoksy- og isopropoksy-cykloheksyl, idet alkyl- resp. alkoksy-gruppene kan foreligge i 2-, 3-eller fortrinnsvis i 4-stilling og nemlig så vel i cis-som også i trans-stilling. Cykloheksylmetyl, a- eller ^-cykloheksyletyl, cykloheksylpropyler, endomety-lencykloheksyl, endoetylencykloheksyl, endomety-lencykloheksenyl, endoetylencykloheksenyl, endo-metylencykloheksylmetyl, endoetylencykloheksyl-metyl, endometylencykloheksenylmetyl, eller endo-etylencyklohéksenylmetyl, a- eller ^-fenylcyklopropyl så vel i cis- som også i trans-form.
Endelig|er dessuten tienyl egnet som R'.
X er definisjonsmessig en enkel kjemisk binding eller et broledd av 1—6 karbonatomer, som til-hører en hydrokarbonkjede og eventuelt en av gruppene -O- eller -S-. Disse sistnevnte grupperinger kan så vel avbryte hydrokarbonkjeden som også stå mellom denne og fenylkjernen eller mellom hydrokarbonkjeden og karbonylgruppen. Følgelig kan det som X eksempelvis nevnes: -CH2-, -CH2-CH2-, -CH (CH3)-, -CH2-CH2-CH2-, -CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH (CH3)-, -C(jCH3)2-, CH2-CH2-CH2-CH2, -CH(CH3)-
CH2-CH2-, -CH2CH(CH3)-CH2, -CH2-CH2-CH(CH3)-,
-CH(CH3)-CH(CH3)-, -C(CH3)2-CH2-, -CH2-C (CH3)2-, : -CH(C2H5)-, C(C2H5)2-, -C(CH3)(C2H5)-så vel tilsvarende rettlinjede eller forgrenede pen-tylen- eller heksylenbroer, videre umettede ledd som -CH=CH-, -CH2-CH=CH-, -CH=CH-CH2-, -C (CH3)=CH-, -CH=C(CH3) eller høyere ledd av tilsvarende oppbygning, som også kan ha flere dob-beltbindinger. Eksempler for ledd, som dessuten inneholder en av de ovennevnte heterogrupper er -O-CH2-, -0-CH2-CH2-, -0-CH2-CH2-CH2-, -O-CH (CH3)-, -:CH2-0-, -S-CH2-, -S-CH2-CH2-, -CH2^S-CH2-,
-S-CH(CH3)-.
Y betyr hydrokarbonrest med 1—4 karbonatomer, som kan være rettlinjet eller forgrenet. Som eksempler kan det nevnes de i ovenstående avsnitt for X definerte ledd, såvidt de faller under den generelle definisjon av Y.
Eksempler for substituenten Z er metyl, etyl, propyl, isopropyl, n-, iso- eller tert. butyl så vel som de tilsvarende alkoksygrupper, fluor, klor, brom, jod, cykloheksyloksy, cyklopentyloksy, metyl-, etyl-, propyl- eller butylmerkapto med rettlinjet eller forgrenede 1 alkylrester, fenyl, fenyletyl, fenylpropyl, acetyl, propionyl, butyryl, acetoksy, propionyloksy, butyryloksy, karbometoksy, karboetoksy, karbo-propoksy.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen erkarakterisert vedat man omsetter aminer med formelen R'NH2eller eventuelt deres salter med benzol- eller 4-klorbenzolsulfonylisocyanater, -karbaminsyreestere, -tiokarbaminsyreestere, -karbaminsyrehalogenider eller -urinstoffer som i benzolkjernen er substituert med en substituent med den generelle formel
hvor R,j R', X, Y, Z, Z' og Z" betyr det samme som nevnt ovenfor, og eventuelt behandle fremgangsmåteproduktene med alkaliske midler for saltdan-nelseA. nd;re fremgangsmåter er beskrevet i utl.skrift nr. 118J550—118.555.
Alt etter naturen av leddene Z, Z', Z", X og R' vil i det enkelte tilfelle den nevnte fremgangsmåte være uegnet for fremstilling av de under den generelle formel fallende individuelle forbindelser eller i det minste nødvendiggjøre forholdsregler for be-skyttelse av aktive grupper. Slike tilfelle som opp-trer forholdsvis sjelden kan lett erkjennes av fag-folk, og det byr ikke på noen vanskeligheter i slike tilfelle med hell å anvende en annen syntesemåte, slik den er omtalt i de ovenfor omtalte utl.skrifter. Således er det undertiden nødvendig ved forestring eller foretring å beskytte hydroksygruppen plasert i stedet for Z, ved forestring å beskytte ved tilsvarende steder plaserte karboksygrupper eller også å beskytte ved ringslutning til ftalimidderivatet en til karbonamidgruppen i O-stilling stående karboksy-gruppei som er beskrevet i utl.skrift nr. 118.555. Det samme, gjelder i de tilfelle hvor R' angir en mer-kaptoalkylgruppe.
De nevnte benzolsulfonylkarbaminsyreestere, resp. tiokarbaminsyreestere kan i alkoholkompo-nentené ha en lavere alkylrest eller en fenylrest.
Som karbaminsyrehalogenider egner det seg i første rekke kloridene.
De som utgangsstoffer for fremgangsmåten an-gjeldende benzolsulfonylurinstoffer kan på den side av urinstoffmolekylet som vender bort fra sulf onyl-gruppen være usubstituert eller en eller to ganger substituert med fortrinnsvis lavere alkylrester eller arylrester, idet arylrestene eventuelt kan være for-bundet med hverandre ved en kjemisk binding eller over et broledd som -CH2-, -NH-, -O- eller -S-. I stedet for på slik måte substituerte benzolsulfonylurinstoffer kan det også anvendes tilsvarende N-benzolsulfonyl-N'-acyl-urinstoffer, som ved N'-ni-trogenatomet dessuten kan være alkylert eller ary-lert, og også bis-(benzolsulfonyl)-urinstoffer. Man kan eksempelvis behandle slike bis-(benzolsulfonyl-urinstoffer, eller N-benzolsulfonyl-N'-acylurin-stoffer med aminer R<1>NH2.
De dannede salter oppvarmes til forhøyede temperaturer, spesielt slike over 100 "C.
Utførelsesformen av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan generelt varieres sterkt med hen-syn til reaksjonsbetingelser og tilpasses de eventu-elle forhold. Eksempelvis kan omsetningene gjen-nomføres under anvendelse av oppløsningsmidler ved værelsetemperatur eller ved forhøyet tempe-ratur. '
De ved hjelp av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen oppnåelige benzolsulfonylurinstoff-derivater er verdifulle legemidler, som utmerker seg ved en sterk og fremfor alt langvarig blodsukkersenkende virkning. Deres blodsukkersenkende virkning kun-ne f.eks. fastslås på kaniner ved at man foret fremgangsmåteproduktene i vanlige doser på 400 mg/kg og bestemte blodsukkerverdien etter den kjente me-tode av Hagerdorn-Jensen over et lengre tidsrom.
Således ble det f.eks. fastslått at N-[4-(/?-benzamidoetyl) -benzolsulfonyl] -N'-cykloheksylurin-stoff bevirker en maksimal blodsukkersenkning (målt etter 6 timer) på 32%. Etter 24 timer utgjør denne ennå 32%. Ved administrering av N-[benzamidoetyl) -belzolsulf onyl] -N'- (4'-metylcyklohek-syl)-urinstoff senkes blodsukkerspeilet maksimalt omtrent 34%, etter 24 timer utgjør senkningen ennå 31% og etter 48 timer ennå 20%. Derimot bevirker ved sammenligningsforsøk det som oralt antidiabetikum kjente og over hele verden som lege-middel anvendte N-(4-metyl-benzolsulfonyl)-N'-butyl-urinstoff i den ovenfor angitt dosering riktig-nok en maksimal blodsenkning på 40%, som imidlertid etter 24 timer igjen er gått tilbake til 0. Ved administrering av den vesentlig lavere dosering på 50 mg/kg på kaniner, som muliggjør en differensi-ert bestemmelse av den blodsukkersenkende virkning og kommer nærmere den terapeutiske dosering biet det funnet at det nye N-[4-(^-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl]-N'-cykloheksylurinstoff etter 24 timer bevirker en blodsukkersenkning på 17 % og etter 48 timer enda en på 11 % og det nye N-[4-(/?-benzamidoetyl) -benzolsulf onyl] -N'- (4'-metyl-cykloheksyl)-urinstoff bevirker etter 24 timer sogar enda en senkning på 21 %, mens den blodsukkersenkende virkning av det kjente N-(4-metyl-benzolsulfonyl)-N'-n-butylurinstoff ved samme dosering etter 24 timer er sunket til 0.
Videre ble det eksempelvis fastslått at 50 mg/ kg av [N-4-(/5-fenoksy-acetamidoetyl)-benzolsulfonyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff ved kaniner etter 6 timer bevirker en blodsukkersenkning på 40 %, mens blodsukkerspeilet ved aministrering av det i jente N- (4-metyl-benzolsulfonyl) -N'-n-butyl-urinstoff nedsettes med 30 %.
Premgangsmåteproduktenes sterke virkning blir spesielt etydelig når man nedsetter dosen. Administrerer man N- [4- (^-f enoksyacetamidoetyl) -benzolsulf onyl]-N'-cykloheksyl-urinstof f, eller N-[4-Q?-fenylacetamidoetyl)-benzolsulfonyl]-N'-cykloheksyk urinstoff i doseringer på 1 mg/kg på kaniner, så fastslås det stadig en tydelig blodsukkersenkning, mens det allerede nevnte N-( 4-metyl-benzolsulfonyl )-N'-n-butyl-urinstof f ved en dosis på mindre enn 25 mg/kg på kaniner ikke mer er virksomt.
Administrerer man N-[4-(/}-3-klor-4-metyl-benzamidoetyl)-benzolsulf onyl]-N'-(4-metyl-cykloheksyl)-urinstoff i en dosering på 0,2 mg/kg, N-[4-(/?-. 3,5-demitoksy-benzamidoetyl)-benzolsulfonyl]-N'-cykloheksyl-urinstoff i en dosering på 0,3 mg/kg eller N- [4- (/}-3,4-diklor-benzamidoetyl) -benzolsulfonyl)]-N'-cykloheksyl-urinstoff i en dosering på 0,3 mg/kg N-[4-(y5-2-hydroksybenzamidoetyl)-benzolsulf onyl] -N'-n-butylurinstoff i en dosering på 2 mg/ kg eller N-[4-(^-2-hydroksybenzamidoetyl)-benzolsulf onyl]-N'-cyklohéksyl-urinstof f i en dosering på 0,15 mg/kg på kaniner, så fastslåes alltid en tydelig blodsukkersenkning.
I følgende tabell angis for et antall forbindelser hvis fremstilling er gjenstand for foreliggende oppfinnelse, de doseringer i mg/kg som ved kaniner etter oral inngivning nettopp bevirker en entydig fastslåbar senkning av blodsukkerspeilet («terskeldosis»). Til sammenligning skal det henvises til at terskeldosis for det kjente N-(4-metyl-benzolsulfonyl )-N'-n-butyl-urinstof f utgjør 25 mg/kg.
De beskrevne bensolsulfonylurinstoffer skal tjene til fremstilling av oralt administrerbare preparater med blodsukkersenkende virkning for be-handling av diabetes mellitus og kan appliseres som sådanne eller i form av deres salter, resp. i nærvær av stoffer, som fører til en saltdannelse. Til saltdannelse kan det eksempelvis benyttes: alkaliske midler som alkali- eller jordalkalihydroksy-der, karbonater eller -bikarbonater, men også or-ganiske baser, spesielt tertiære nitrogenbaser for-utsatt at de er fysiologisk tålbare.
Som medisinske preparater kommer det fortrinnsvis i betraktning tabletter som ved siden av fremgangsmåteproduktene inneholder de vanlige hjelpe- og bærestoffer, som talkum, stivelse, melke-sukker, tragant eller magnesiumstearat.
Et preparat som inneholder de omtalte benzolsulfonylurinstoffer som virksomt stoff, f.eks. en
tablett eller et pulver med eller uten de nevnte tilsetninger, er hensiktsmessig brakt i en egnet dosert form. Som dosis er det da å velge en slik som er tilpasset det anvendte benzolsulfonylurin-stoffs virkning og den ønskede effekt. Hensiktsmessig utgjør doseringen pr. enhet ca. 0,5 til 100 mg, fortrinnsvis 2 til 10 mg, imidlertid kan det også anvendes betraktelig høyere og lavereliggende doseringsenheter, som eventuelt før applikasjonen er å dele opp resp. å mangfoldiggjøre.
Eksempel 1.
N- [4- (benzamido-metyl-benzolsulf onyl] -N<1->
cykloheksyl-urinstoff.
35 g N-(4-benzamido-metyl-benzolsulfonyl)-metyluretan (smeltepunkt 170—171°) oppløses i 50 ml xylol og ved 70 °C under omrøring blandes dråpevis med 10 g cykloheksylamin. Man øker temperaturen til 120—130°, idet etter kort tid reaksjonen starter under metanolutvikling. Etter 30 minutter avkjøles det, det dannede sulfonylurinstoff utfelles og omkrystalliseres fra metanol 2 ganger. Smeltepunktet for N-[4-(benzamido-metyl)-benzolsulfonyl]-N'-cykloheksyl-urinstoff utgjør 201— 202 °C.
På analog måte ble det dannet:
N- [4- (benzamido-metyl) -benzolsulf onyl] -N'-cyklooktyl-urinstoff, med smeltepunkt 185—186° (fra metanol),
N- [4- (benzamido-metyl) -benzolsulf onyl] -N'-butyl-urinstoff med smeltepunkt 193—194°G (fra metanol),
N- [4- (benzamido-metyl) -benzolsulf onyl] -N'- (4'-metyl-cykloheksyl)- urinstoff med smeltepunkt 210 212°C (fra metanol).
Eksempel 2.
N- [4- (/8-4'-klorbenzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff.
En blanding av 9,5 g N-(4-(y?-4'-klor-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl]-urinstoff (smeltepunkt 194— 196°C), 300 ml toluol, 30 ml glykolmonometyleter, 1,65 g iseddik og 2,8 g cykloheksylamin oppvarmes i 5 timer under omrøring og tilbakeløp. Man inri-damper blandingen i vakuum og utdriver residuet med alkohol. Det som råprodukt dannede N-[4-(/?-4'-klorbenzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff suges fra og smelter etter omkrystallisering fra dimetylformamid/vann ved 196— 197,5 °C.
På analog måte ble det dannet:
N- [4- (/?-4'-klor-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] - N'-cyklooktyl-urinstoff med smeltepunkt 180—181° C (fra dimetylformamid/vann),
N- [4- (y$-4'-klor-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] - N'-butyl-urinstoff med smeltepunkt 166—168°C (fra dimetylformamid/vann),
N- [4- (/?-4'-klor-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] - N'-(4'-metylcykloheksyl)-urinstoff med smeltepunkt 200—202°C (fra dimetylformamid/vann).
Eksempel S.
N- [4- (benzamido-metyl) -benzolsulfonyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff.
3,75 g N-[4-benzamido-metyl)-benzolsulfonyl] - N'-acetyl-urinstoff (smelte punkt 161—163°C) og 1,59 g cykloheksylaminacetat sammenblandes godt med hverandre og oppvarmes i åpen kolbe i 2 timer ved 140—150°C. Den dannede klare smelte bringes etter avkjøling i oppløsning i 1%-tig natronlut, filtreres over kull og filtratet surgjøres. Den således dannede utfelling av N-[4-benzamido-métyl)-benzolsulfonyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff omkrystalliseres to ganger fra metanol og smelter ved 201— 202°C,
Eksempel Jf.
N- [4- (y?-benzamido-propyl) -benzolsulfonyl] -
N'-cyklooktyl-urinstoff.
17 g N-[4-(^benzamido-propyl)-benzolsulfonyl-metyluretan oppvarmes i 90 ml dioksan sammen med 5,8 g cyklooktylamin og det dannede metanol avdestilleres da kontinuerlig. Så snart ennå bare rent dioksan går over er reaksjonen avsluttet. Man inndamper i vakuum og behandler residuet med 1%-tig ammoniakk, utfeller med konsentrert saltsyre og omkrystalliserer fra etanol/vann. Smeltepunkt 158°C.
På analog måte vil man
ved oppvarming av 36,2 g N-[4-(/?-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl]-metyluretan med 13,4 g y-fenyl-pro-pylamin få N-[4-(/?-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl] -N'-y-f enyl-propyl-urinstoff med smeltepunkt 182—184°C (fra metanol) og av det samme uretån og 2,5-endometylen-^<3->cykloheksenyl-l-metylamin få
N- [4- (y?-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl-N'- (2,5-endometylen-A<3->cykloheksenyl-l-metyl) -urinstoff med smeltepunkt 178—180°C (fra metanol) og under anvendelse av 2,5-endometylen-cykløheksyl-1-metylamin få
N- [4- (yS-benzamido-etyl)-benzolsulf onyl] -N'-(2,5-endometylen-cykloheksyl-l-metyl-urinstoff med smeltepunkt 183—185°C (fra fortynnet metanol), under anvendelse av a-aminometyl-tiofen få: N- [4* (yj-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-2-f ényl-urinstoff med smeltepunkt 205—208°C (fra metanol),
av N- [4- (benzamido-metyl) -benzolsulfonyl] -metyl-uretan (smeltepunkt 170—171°C) få
N- [4- (benzamido-metyl) -benzolsulfonyl] -N'-cykloheptylmetyl-urinstoff med smeltepunkt 203°C (fra
etanol) og
N- [4- (benzamido-metyl) -benzolsulf onyl] -N'-cykloheptyletyl-urinstoff med smeltepunkt 197—198°C (fra etanol),
av N- [4- (^-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl-metyl] - uretan (smeltepunkt 177—l79°C) få
N- [4- (/J-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-cykloheptylmetyl-urinstoff med smeltekpunkt 188-^ 189°C (fra etanol) og N- [4- (/?-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-cykloheptyletyl-urinstoff med smeltepunkt 205^— 206°C (fra etanol),
av N- [ 4- (^8-benzamido-propyl) -benzolsulfonyl] - metyl-uretan (smeltepunkt 112°C) få N- [4- (y?-benzamido-propyl) -benzolsulfonyl] -N'-cykloheptylmetyl-urinstoff med smeltepunkt 195— 196°C (fra etanol) og
N- [4- (^-benzamido-propyl) -benzolsulf onyl] -N'-cykloheptyletyl-urinstoff med smeltepunkt 174— 176°C (fra etanol/vann),
av N- [4- (f-benzamido-propyl) -benzolsulfonyl] - metyl-uretan få
N- [4- (f-benzamido-prOpyl) -benzolsulfonyl] - N'-cykloheptylmetyl-urinstoff.
Eksempel 5.
N- [4- (yg-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -
N'-(4'-etylcykloheksyl)-urinstoff.
18,1 g N-[4-(ySbenzamido-etyl)-benzolsulfonyl]-metyluretan- og 6,4 g 4-etyl-cykloheksylamin suspenderes i 200 ml dioksan og oppvarmes i 1,5 time
ved 120—130 °C. Det ved reaksjonen dannede metanol avdestilleresj over en liten kolonne. Så snart overgangstemperåturen er steget til 100 °C lar man det avkjøle og tilsetter vann. Det derved krystallinsk dannede Nf[4-(y3-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl ] -N'- (4'-etylcykloheksyl) -urinstoff omkrystalliseres fra metanol og smelter ved 190—192 °C.
På analog måte får man:
N- [4- (y5-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'- (/?-fenyletyl)-urinstoff med smeltepunkt 193—194° C (fra metanol), I
N- [4- (y5-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'-cyklo-pentyl-urinstoff I med smeltepunkt 188—190°C (fra metanol),
N- [4- (y?-benzamidoetyl) -benzolsulf onyl] -N'- (4-motoksycyklohelsyl)-urinstoff (smeltepunkt 161—163°C), j N- [4- (/J-benzamidoetyl) -benzolsulfonyl] -N'- (4-etoksycykloheksyl)-urinstoff (smeltepunkt 176— 178°C), N-[4-(y5-benzamildoetyl)-benzolsulfonyl] -N'- (4-isopropoksycykloheksyl) -urinstoff (smeltepunkt 186—188°C), 1
N- [4- (yj-benzamidoetyl) -benzolsulfonyl] -N,- (y-metoksypropyl)-urinstoff (smeltepunkt 162—164°C), I
N- [4- (y5-4'-klor-benzamidoetyl) -benzolsulf onyl] -N'-(4-metoksy-cykl6heksyl)-urinstoff (smeltepunkt 183—185°C), I
N- [4- (y?-4'-klor-benzamidoetyl) -benzolsulfonyl] -N'-(4-etoksy-cykloh'eksyl)-urinstoff (smeltepunkt 200
—202°C), j
N-[4-(y9-4'-klor-benzamidoetyl)-benzolsulfonyl] -N'-(f-metoksy-propyl)-urinstoff (smeltepunkt 173— 174°C),
På analog måte får man:
fra N- [4- (yS-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] - metyl-uretan (smeltepunkt 177—179°C),
N- [4- (y?-benzamidoetyl) -benzolsulf onyl] -N'-etyl-urinstoff med smeltepunkt 210—210,5 °C fra (metanol),
N- [4- (/?-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-n-propyl-urinstoff med smeltepunkt 200—201°C fra metanol/dimetyl-f ormamid),
N- [4- (/J-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-n-heksyl-urinstoff med smeltepunkt 170—171,5°C (fra metanol), j
N- [4- (y3-benzaniido) -etyl-benzosulfonyl] -N'- (4-metyl-cykloheksyl)-urinstoff (trans) med smelte-, punkt 184—186°C (fra metanol) og N- [4- (y5-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'- (4-metyl-cykloheksyl)-urinstoff (cis) med smeltepunkt 186°C (fra metlanol),
N- [4- (y3-4-klorb'enzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -
metyluretan /smeltepunkt 212—215°C),
N- [4- (/?-4-klorbenzamido-etyl) -benzolsulf onyl] - N'-(4-etylcykloheksyl)-urinstoff med smeltepunkt 207—208°C (fra metanol),
fra N- [4- (y?-benzamidoetyl) -benzolsulfonyl] -metyl-uretan, i N- [4- (yS-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'- (tetra-hydropyranyl-2-metyl)-urinstoff med smeltepunkt 166—167,5°C (fra metanol),
N- [4- (/?-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'-(trans-2-fenyl-cyklopropyl)-urinstoff med smeltepunkt 182—183°C (fra metanol) og N- [4- (yg-benzartiido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'- ( fi-
fenylisopropyl)-urinstoff med smeltepunkt 190— 192,5°C (fra metanol),
fra N-[4-(y3-klorbenzamido-etyl)-benzolsulfonyl]-mety lur etan,
N- [4- (yS-4-klorbenzamido-etyl)-benzolsulfonyl] - N'-(/\3-tetfahydrobenzyl) -urinstoff med smeltepunkt 200—202°C (fra metanol/dimetylformamid), fra N- [4- (yS-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -metyl-uretan,
N- [4- (y?-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-allyl-urinstoff med smeltepunkt 203—204°C (fra dimetylformamid/vann) og N- [4- (yS-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'-(^-cykloheksyl-etyl)-urinstoff med smeltepunkt 211 —212,5°C {fra dimetylformamid/vann).
Eksempel 6.
N- [4- (yS-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-cyklooktyl-urinstoff.
72,4 g N-[4-(yJ-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl]-metyl-uretan suspenderes i 50 ml dioksan, blandes med 25,4 g cyklooktylamin og oppvarmes deretter til 120—130° C. Det ved reaksjonen dannede metanol avdestilleres over en liten kolonne. Så snart utgangstemperaturen er steget til 100 °C lar man det avkjøle og tilsetter langsomt under omrøring vann inntil ikke mer utfeller noe urinstoff. Pro-duktet omkrystalliseres fra metanol. Det således i meget godt utbytte dannede N-[4-(y?-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'-cyklooktyl-urinstoff smelter ved 172,5—174°C (fra metanol). Dette er således en annen krystallform av urinstoffet med samme navn som er nevnt under eksempel 1 i utl.-skrift nr.; 118.550 med smeltepunkt 148—149°C. Begge former lar seg overføre i hverandre ved krystallisering.
Eksempel 7.
N- [4- (a-benzamidoetyl) -benzolsulfonyl] -
N'-cykloheksyl-urinstoff.
a) U t g a n g s m a t e r i a 1 e.
1,6 mol N-benzoyl-a-fenyletylamin innføres ved
20—25 °C under omrøring i 7 mol klorsulfonsyre.
man omrører ennå i 15 minutter ved værelsetemperatur og deretter 30 minutter ved 60°C. Man hel-ler ut på(is og frasuger det dannede rå sulfonylklorid. Det fuktige sulfonylklorid oppvarmes med 1 liter 12%-ig ammoniakk lfa time på dampbad un-de omrøring. Man frafiltrerer noe uoppløst mate-rial og innstiller etter avkjøling ved tilsetning av fortynnet eddiksyre på pH 9. Det dannede 4-(a-benzamidoetyl), benzolsulfonamid suges fra, vaskes med vann og omkrystalliseres fra 90%-ig etyl-alkohol. Utbytte 65 % av det teoretiske, smeltepunkt 214—216°C.
1/10 mol av dette amid oppvarmes med 41 g pottaske, 200 cm3 aceton og 13 cm<3>klormaursyre-ester i 7 timer under tilbakeløp. Etter avkjøling blander man med 200 cm<3>vann og atskiller det øvre vandige åcetoniske skikt. Etter acetonets fordamp-ning innstiller man med fortynnet eddiksyre på pH6, frasuger det utskilte utgangsmaterial og innstiller filtratet på pH3. Det krystallinsk utskilte
I
4- (a-benzamidoetyl) -benzolsulf onyl-etyluretan suges fra, vaskes med vann og tørkes i vakuum. Utbytte 54 % av det teoretiske, med smeltepunkt 145 146 °C.
b) Sluttprodukt.
37 g av dette sulfonyluretan suspenderes i 30
cm<3>dimetylformamid. Etter tilsetning av 10 g cykloheksylamin får man en klar oppløsning som oppvarmes i 1 time på 90 °C og ytterligere en halv time ved 110 °C. Man fortynner ennå varmt med varmt vann. Ved avkjøling utkrystalliserer det ovennevnte benzolsulfonylurinstoff. Man suger fra, vasker med vann og tørker i vakuum. Utbytte 63 % av det teoretiske, smeltepunkt (fra metanol) 198— 199° C.
Analogt får man fra N-[4-(/?-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl] -metyluretan og 4-amino-tetrahydro-tiopyran N- [4- (y?-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] - N'-tiacykloheksyl-urinstoff.
Eksempel 8.
N-[4-(yS-benzamidopropyl)-benzolsulf onyl]-N'-cykloheksyl-urinstoff. a) Utgangsmateriale. N-acetyl-benzedrin omsettes analogt eksempel 7 med klorsulfonsyre til tilsvarende sulfonylklorid og dette med ammoniakk til 4-(y?-acetamidopropyl)-benzolsulfonamid med smeltepunkt 176—177°C (utbytte 84 % av det teoretiske).
123 g av denne acetylforbindelse oppvarmes med 500 cm<3>5 n natronlut til kokning i 5 timer. Etter avkjøling blander man med 250 m<3>6 n saltsyre og tildrypper under omrøring 75 g benzolklo-rid ved 20—25 ° C. Den opptredende krystallinske utskillelse bringes ved tilsetning av 2 n natronlut igjen i oppløsning. Ved forsiktig innstilling til pH 10—11 får man 4-(/#-benzamidopropyl)-benzolsulfonamid av smeltepunkt 208—210°C i et utbytte på 65 % av det teoretiske. En blanding av 100 g av dette sulfonamid, 129 g pottaske, 1000 cm<3>aceton og 41 cm<3>klormaursyreetylester oppvarmes i 6 timer til kokning og opparbeides analogt eksempel 7. Man. får 4-(/?-benzamidopropyl)-bensolsulfo-nyletyluretan i et utbytte på 81,6 % av det teoretiske, smeltepunkt 124—126°C.
b) Sluttprodukt.
50 g av dette sulfonyluretan omsettes i 30 cm<3>
dimetylformamid med 12,7 g cykloheksylamin analogt eksempel 7. Man får det i tittelen nevnte pro-dukt med smeltepunkt 203—204° C i et utbytte på 65 % av det teoretiske.
Eksempel 9.
N- [4- (y-benzamidopropyl) - benzolsulfonyl] -
N'-cykloheksyl-urinstoff.
På analog måte som i eksempel 8 får man av 8 g 4-(v-benzamidopropyl-benzolsulf onamid, 12 g pottaske, 4 cm<3>klormaursyreetylester og 100 cm<3>aceton etter 6 timers oppvarmning i 51%-ig utbytte 4- (Y-benzamidopropyl) -benzolsulfonyl-etyluretan
med smeltepunkt 112—113°C.
5 g av dette uretan suspenderes i 3 cm<3>dimetylformamid og oppvarmes med 1,3 g cykloheksylamin i 1 time ved 90°C så vel som y2 time ved 110° C. Man får det ønskede sulfonylurinstoff i et utbytte på 60 % av det teoretiske. Smeltepunkt 152
—159°C (fra metanol).
Eksempel 10.
N- [4- (yS-f enyl-acetamido-etyl) -benzolsulf onyl] -
N'-cykloheksylurinstoff.
9 g N-[4- (yS-fenyl-acetamido-etyl) -benzolsulfonyl] -urinstoff (smeltepunkt 174 til 176°C fra dimetylformamid/vann, dannet av 4-[(y9-fenylaceta-mido-etyl)-benzolsulfonamid og kaliumcyanat) oppvarmes i 5 timer under omrøring og tilbakeløp med en blanding av 250 ml toluol, 30 ml glykolmono-metyler, 1,65 g iseddik og 2,8 g cykloheksylamin. Man inndamper reaksjonsblandingen i vakuum og behandler residuumet med 1 liter 1%-ig vandig ammoniakk. Det filtreres over kull og filtratet sur-gjøres. Det som råprodukt dannede N-[4-(yS-fenyl-acetamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff smelter etter omkrystallisering fra metanol ved 176°C.
På analog måte får man:
N- [4- (yS-f enylacetamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'-cyklooktyl-urinstoff med smeltepunkt 17&—180 °C (fra metanol),
N- [4- (y?-f enyl-acetamido-etyl) -benzolsulf onyl] -N'-butyl-urinstoff med smeltepunkt 140—141 °C (fra metanol), (cykloheksyl)-urinstoff med smeltepunkt 183—184°C (fra metanol).
Eksempel 11.
N-[4-(fenoksyacetamidometyl)-benzolsulfonyl]-N'-cykloheksyl-urinstoff.
19 g N-[4-(fenoksyacetamidometyl)-benzolsulfonyl]-metyluretan (smeltepunkt 163—165°C, frem-stilles av 4-(fenoksyacetamidometyl)-benzolsulfonamid og klormaursyremetylester i nærvær av kali-umkarbonat i aceton) oppvarmes med 5 g cykloheksylamin i oljebad, inntil det er dannet en klar smelte (smeltepunkt 150—160°C), hvorfra metanol unnviker. Man holder temperaturen ved 140—150°C, avkjøler etter reaksjonens avslutning og omkrystalliserer reaksjonsproduktet fra metanol-dimetyl-f ormamid. N- [4- (f enoksyacetamidometyl) -benzolsulf onyl]-N'-cykloheksyl-urinstof f smelter ved 170 —172°C.
Eksempel 12.
N- [4- (f enoksyacetamidometyl) -benzolsulf onyl] -
N'-cykloheksyl-urinstoff.
9 g 4-(fenoksy-acetamidometyl)-benzolsulfonylurinstoff (smeltepunkt 169—171°C), fremstillet av 4- (f enoksy-acetamidometyl) -benzolsulf onamid og kaliumcyanat) oppvarmes i 5 timer under omrøring til koking i en blanding av 300 ml totuol og 30 ml monometylglykol med 1,65 g eddiksyre og 2,8 g cykloheksylamin. Deretter inndamper man i vakuum, utdriver residuet med alkohol og omkrystalliserer reaksjonsproduktet etter frasuging fra metanol/dimetyl-f ormamid. N-[4-(f enoksy-acetamidometyl) -benzolsulf onyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff smelter ved 170—172° C.
Eksempel 13.
N- [4- (y9-2-metyl-4-klor-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'-cykloheksyl-urinstof f. 41 g N-[4-(/?-2-metyl-4-klor-benzamido-etyl)-benzolsulf onyl]-metyluretan (smeltepunkt 175— 177°C) suspenderes i 50 ml xylol og blandes ved 70 °C under omrøring dråpevis med 10 g cykloheksylamin. Man øker temperaturen til 120—130°C, idet reaksjonen starter etter kort tid under metanolutvikling. Etter 30 minutter avkjøles det. Det dannede sulfpnylurinstoff faller ut og omkrystalliseres av dimétylformamid/vann. Smeltepunktet for N- [4- (y?-2-metyl-4-klor-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff utgjør 195—196° C.
På analog måte vil man av N- [4- (/}-3,4-diklorbenzamido-etyl) -benzolsulf onyl] - metyl-uretan , (smeltepunkt 197—200°C) få N- [4- (y$-3,4-diklorbenzamido-etyl) -benzolsulfonyl] - N'-(4-etoksycykloheksyl)-urinstoff med smeltepunkt 206—270,5°C (fra metanol).
Eksempel lJf.
i
N- [ 4- (/?-2-metyl-4-klor-benzamido-etyl) -benzol-f onyl] -N'- (4-metyl-cykloheksyl) -urinstoff.
En blanding av 9,9 g N-[4-(/?-2-metyl-4-klor-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -urinstoff (smeltepunkt 194°C), 300 ml toluol, 30 ml glykolmonometyleter, 1,65 g iseddik og 3,2 g 4-metylcykloheksyl-amin oppvarmes i 5 timer under omrøring og til-bakeløp. Man inndamper blandingen i vakuum, og utdriver residuet med alkohol. Det som råprodukt dannede N- [ 4- (y?-2-metyl-4-klor-benzamido-etyl) - benzolsulfonyl]-N'-(4-metyl-cykloheksyl)-urinstoff suges fra og smelter etter omkrystallisering fra dimetylformamid/vann ved 196—197° C.
Eksempel 15.
N- [4- (yj-n-butoksy-benzamido-etyl) -benzolsulf onyl] -
I N'-cykloheksyl-urinstoff.
En blanding av 10 g N-[4-(y?-4-n-butoksy-benzamido-etyl) Ibenzolsulfonyl] -urinstoff (smeltepunkt 212—220°C), 300 ml toluol, 30 ml glykolmonometyleter, 1,7 g iseddik og 8,8 g cykloheksylamin oppvarmes i 5 timer under omrøring og til-bakeløp. Man inndamper blandingen i vakuum og utdriver residuet med alkohol. Det som råprodukt dannede N- [4- (yS-4-n-butoksy-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl] -N'-cykloheksyl-urinstoff suges fra. Smeltepunktet ligger etter omkrystallisering fra dimetylformamid/metanol ved 190—192°C.
Eksempel 16.
N- [4- (yS-4-metylmerkaptobenzamido-etyl) benzol-sulfpnyl]-N'-cykloheksyl-urinstoff. 40,8 g N-[4-(y3-4-metylmerkapto-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl]-metyluretan (smeltepunkt 195
—197°C fra! dimetylformamid/vann) suspenderes i 50 ml xylol, i blandes ved 70 °C under omrøring dråpevis med 10 g cykleheksylamin. Man øker temperaturen til 120—130°C, idet etter kort tid reaksjonen starter \ under metanolutvikling. Etter 1 time avkjøles det. Det dannede sulfonylurinstoff faller ut og omkrystalliseres fra dimetylformamid/vann. Det således dannede N-[4-(y3-4-metylmerkapto-benz-I
amido-etyl)-benzolsulfonyl]-N'-cykloheksyl-urinstoff sm,elter ved 212—213°C.
På analog måte får man:
trans-N- [4- (yS-4-metylmerkapto-benzamido-etyl) - benzolsulfonyl] -N'- (4-metyl-cykloheksyl) -urinstoff med smeltepunkt 213°C (frå dimetylformamid/ vann).
Eksempel 17.
N- [4- (^-benzamidopropyl) -benzolsulf onyl] -N'-(3-metoksypropyl) -urinstoff. 6 g N- [4-(/3-benzamido-propyl)-benzolsulfonyl]-uretan (smeltepunkt 76°C), fremstilt ved omsetning av 4-(^-benzamidopropyl)-benzolsulf onamid og klormaursyreetylester i aceton) oppvarmes under om-røring til kokning i 35 ml dioksan og 1,4 g me-toksyprppylamin inntil den ventede metanolmengde er avdestillert. Man inndamper i vakuum til halv-parten, oppløser residuet i 1%-ig ammoniakk, fil-trerer og surgjør filtratet med saltsyre.
Det dannede råprodukt omkrystalliseres fra
etanol/vann (smeltepunkt 153°C).

Claims (1)

  1. Frémgangsmåte til fremstilling av terapeutisk aktive benzolsulfonylurinstoffer med formel
    hvori f enylengruppen kan være substituert med klor i 4-stilling. R betyr hydrogen, lavere alkyl eller lavere fenyl- . alkyl, R' betyr a) alkyl, alkenyl eller merkaptoalkyl med 2—6 karbonatomer, b) lavere fenylalkyl, fenylcyklopropyl, c) lavere cykloheksylalkyl, cykloheptyl metyl, cykloheptyletyl eller cyklooktylmetyl, d) endoalkylencykloheksyl, endoalkylen- cykloheksenyl, endoalkylencyklohek-sylmetyl eller endoalkylen-cyklohekse nylmetyl med 1—2 endoalkylen-kar bonatomer, e) lavere alkylcykloheksyl, lavere alkok-sycykloheksyl, f) cykloalkyl med 5—8 karbonatomer, g) cykloheksenyl, cykloheksenylmetyl, h) tienyl, X betyr en enkel kjemisk binding eller et broledd bestående av en mettet eller umettet, rett eller forgrenet hydrokarbonkjede med 1—6 karbonatomer og eventuelt en -O-eller -S-gruppe. Y betyr en mettet, rett eller forgrenet hydrokar bonkjede med 1—4 karbonatomer, Z betyr hydrogen, lavere alkyl, lavere alkoksy, I halogen, cykloalkoksy med 5—6 karbon atomer, cykloheksyl, lavere alkylmerkapto, fenyl, lavere fenylalkyl, lavere acyl, benzoyl, trifluormetyl, hydroksy, la vere acyloksy, benzoloksy, karboksy, lavere karbalkoksy, Z' betyr hydrogen eller når Z er hydrogen, hydroksy, alkyl, alkoksy eller halogen, betyr Z' også lavere alkyl, lavere alkoksy eller halogen eller Z og Z' betyr sammen metylendioksy-gruppen -0-CH2 0-, Z" betyr hydrogen eller når Z og Z' begge betyr alkyl, kan Z" bety lavere alkyl, eller deres salter, karakteriseres ved at man omsetter aminer med formelen R'NH2 eller eventuelt deres salter med benzol- eller 4-klorbenzolsulfonylisocyanater, -karbaminsyreestere, -tiokarbaminsyreestere, -karbaminsyrehalogenider eller -urinstoffer som i benzolkjernen er substituert med en substituent med den generelle formel
    hvori R, R', X, Y, Z' og Z" betyr det samme som nevnt ovenfor, og eventuelt behandle fremgangsmåteproduktene med alkaliske midler for saltdannelse.
NO155188A 1963-10-19 1964-10-17 NO118548B (no)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO16030165A NO118550B (no) 1963-10-19 1965-11-02
NO16030265A NO118551B (no) 1963-10-19 1965-11-02
NO16030365A NO118552B (no) 1963-10-19 1965-11-02
NO16030465A NO118553B (no) 1963-10-19 1965-11-02
NO16030565A NO118554B (no) 1963-10-19 1965-11-02
NO16030765A NO118556B (no) 1963-10-19 1965-11-02
NO16030665A NO118555B (no) 1963-10-19 1965-11-02

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF41042A DE1185180B (de) 1963-10-19 1963-10-19 Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen
DEF0042062 1964-02-20
DEF0042933 1964-05-21
DEF0043268 1964-06-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO118548B true NO118548B (no) 1970-01-12

Family

ID=27436911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO155188A NO118548B (no) 1963-10-19 1964-10-17

Country Status (21)

Country Link
US (2) US3426067A (no)
AT (5) AT278027B (no)
BE (1) BE654561A (no)
CH (1) CH529115A (no)
CY (1) CY436A (no)
DE (1) DE1185180B (no)
DK (7) DK119052B (no)
ES (1) ES312472A1 (no)
FI (1) FI44597B (no)
FR (2) FR1473834A (no)
GB (1) GB1080705A (no)
IL (1) IL22259A (no)
IS (1) IS765B6 (no)
IT (1) IT1061504B (no)
LU (1) LU47099A1 (no)
MC (1) MC488A1 (no)
MY (1) MY6800113A (no)
NL (1) NL6412137A (no)
NO (1) NO118548B (no)
OA (1) OA01367A (no)
SE (8) SE311151B (no)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1185180B (de) * 1963-10-19 1965-01-14 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen
DE1493672C3 (de) * 1964-08-01 1974-05-02 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen
DE1443905C3 (de) * 1964-10-30 1979-03-15 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt benzolsulfonyl] -N'-cyclohexylharnstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE1518816C3 (de) * 1965-03-24 1975-05-22 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Benzolsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
US4066639A (en) * 1965-05-06 1978-01-03 Hoechst Aktiengesellschaft Benzene-sulfonyl semicarbazides and process for preparing them
DE1518895C3 (de) * 1965-12-02 1978-12-07 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Benzolsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
US3454635A (en) * 1965-07-27 1969-07-08 Hoechst Ag Benzenesulfonyl-ureas and process for their manufacture
DE1244174C2 (de) * 1965-09-10 1968-01-18 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen
US3932503A (en) * 1966-05-28 1976-01-13 Hoechst Aktiengesellschaft Benzenesulfonyl ureas
US3932658A (en) * 1969-02-25 1976-01-13 Hoechst Aktiengesellschaft Composition and method for lower blood sugar containing N-[4-(β-<2-methoxy-5-chloro-benzamido>-ethyl)-benzenesulfonyl]-N'-cyclopentyl-urea
NL138933B (nl) * 1969-03-26 1973-05-15 Erba Carlo Spa Werkwijze voor het bereiden van benzeensulfonylureumderivaten met bloedsuikerspiegelverlagende werking.
BE754454A (fr) * 1969-08-06 1971-02-05 Bayer Ag Nouveaux composes hypoglycemiques du type d'arylsulfonylurees et d'arylsulfonylsemicarbazides contenant des groupes carbonamide
ES384463A1 (es) * 1970-09-23 1973-10-01 Uriach & Cia Sa J Procedimiento para la obtencion de n-4 - (beta-o-anisamido etil) - bencenosulfonil - n'ciclopentilcarbamida.
US4072758A (en) * 1970-09-23 1978-02-07 J. Uriach Y Cia, S.A. Compositions and methods for effecting glucoreduction
US3957866A (en) * 1970-09-23 1976-05-18 J. Uriach & Cia S.A. Cyclopentyl carbamide derivative and process for its production
BE791638A (fr) * 1971-11-20 1973-05-21 Hoechst Ag Sulfonyl-urees, leur procede de preparation et leurs applications
DE2230543A1 (de) * 1972-06-22 1974-01-17 Hoechst Ag Benzolsulfonylharnstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
US4067998A (en) * 1974-02-11 1978-01-10 The Dow Chemical Company 2-((3,5-Di-tert-butylphenyl)thio) alkanoic acids and derivatives
DE2413514C3 (de) * 1974-03-21 1982-03-04 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt N-Acylaminoathylbenzolsulfonyl-N'-methylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
AU528362B2 (en) * 1978-06-22 1983-04-28 Societe D:Etudes De Produits Chimiques Phenoxy isobutyramides
DE3211934A1 (de) * 1982-03-31 1983-10-13 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Salicylsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen und ihre verwendung
US4916163A (en) * 1985-06-04 1990-04-10 The Upjohn Company Spray-dried lactose formulation of micronized glyburide
ATE146775T1 (de) * 1993-02-23 1997-01-15 Hoechst Ag Substituierte benzolsulfonylharnstoffe und - thioharnstoffe- verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pharmazeutika
HU226462B1 (en) * 1995-02-17 2008-12-29 Hoechst Ag Substituted benzol-sulfonyl-ureas and -thioureas, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them, and their use
CZ301165B6 (cs) * 1998-09-10 2009-11-25 Sanofi - Aventis Deutschland GmbH Použití benzensulfonyl(thio)mocovin pro lécení a profylaxi dysfunkcí autonomní nervové soustavy a použití benzensulfonyl(thio)mocovin v kombinaci s beta-receptorovými blokátory
DE19923086A1 (de) 1999-05-20 2000-11-23 Aventis Pharma Gmbh Cinnamoylaminoalkyl-substituierte Benzolsulfonamidderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
US20010036479A1 (en) 2000-01-14 2001-11-01 Gillian Cave Glyburide composition
DE10054481A1 (de) 2000-11-03 2002-05-08 Aventis Pharma Gmbh Acylaminoalkyl-substituierte Benzolsulfonamidderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
DE10054482A1 (de) 2000-11-03 2002-05-08 Aventis Pharma Gmbh Heteroarylacryloylaminoalkyl-substituierte Benzolsulfonamidderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
AU2003224917A1 (en) * 2002-04-11 2003-10-27 Carbomer Diabetes imaging probes
US20060201981A1 (en) * 2003-06-30 2006-09-14 Meyer Dean E Clip support member for golf bag
BRPI0519424B8 (pt) * 2004-12-28 2021-05-25 Athenex Inc compostos, composição e uso dos ditos compostos para a preparação de um medicamento para prevenção ou tratamento de um distúrbio de proliferação celular ou infecção microbiana
CA2611376C (en) * 2005-06-13 2013-09-10 Merck Sharp & Dohme Limited Therapeutic agents
US8883852B2 (en) 2008-10-22 2014-11-11 University of Pittburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education Radioprotective agents
WO2012079164A1 (en) * 2010-12-16 2012-06-21 The Governing Council Of The University Of Toronto Activators of cylindrical proteases
US11840543B2 (en) 2017-05-24 2023-12-12 The University Of Queensland Compounds and uses
CN112979571B (zh) * 2021-02-24 2023-01-31 中国药科大学 一类akr1c3选择性抑制剂及其制备方法与用途
WO2022245627A1 (en) * 2021-05-17 2022-11-24 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services A facile and odor-free approach to convert sulfonyl urea derivatives to chalcogenide sulfonyl urea derivatives
WO2025097000A1 (en) 2023-11-01 2025-05-08 Yale University Antibody-based methods for treating polycystic kidney disease

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL218580A (no) * 1960-04-28
DE1185180B (de) * 1963-10-19 1965-01-14 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
OA01367A (fr) 1969-07-04
DE1443890B2 (de) 1973-02-01
DK120742B (da) 1971-07-12
MC488A1 (fr) 1965-06-04
BE654561A (no) 1965-04-20
DE1443878A1 (de) 1968-12-12
FR4316M (no) 1966-08-01
US3507961A (en) 1970-04-21
DK120588B (da) 1971-06-21
DE1443878B2 (de) 1973-02-01
MY6800113A (en) 1968-12-31
US3426067A (en) 1969-02-04
DK119052B (da) 1970-11-09
SE334605B (no) 1971-05-03
DK119455B (da) 1971-01-11
GB1080705A (en) 1967-08-23
AT278027B (de) 1970-01-26
SE334608B (no) 1971-05-03
FI44597B (no) 1971-08-31
LU47099A1 (no) 1966-04-07
CH529115A (de) 1972-10-15
AT262309B (de) 1968-06-10
SE334603B (no) 1971-05-03
CY436A (en) 1968-03-22
SE334621B (no) 1971-05-03
IS765B6 (is) 1970-12-01
SE334604B (no) 1971-05-03
NL6412137A (no) 1965-04-20
FR1473834A (fr) 1967-03-24
IL22259A (en) 1969-05-28
SE334607B (no) 1971-05-03
SE311151B (no) 1969-06-02
DE1185180B (de) 1965-01-14
IS1424A7 (is) 1964-10-16
AT261627B (de) 1968-05-10
DK120534B (da) 1971-06-14
AT262308B (de) 1968-06-10
SE334606B (no) 1971-05-03
IT1061504B (it) 1983-04-11
ES312472A1 (es) 1967-04-01
DE1443894A1 (de) 1969-04-24
DE1443890A1 (de) 1969-02-20
DK120741B (da) 1971-07-12
AT267541B (de) 1969-01-10
DK119105B (da) 1970-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO155188B (no) Bevegelig fottrinn for et kjoeretoey.
US3507961A (en) Benzenesulfonyl ureas as anti-diabetic agents
NO159136B (no) Truseinnlegg.
NO159166B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive benzoazepinderivater.
IE50635B1 (en) Sulfonyl ureas,process for their manufacture,pharmaceutical formulations containing them and their use
CA2543602A1 (en) Triazole compounds and uses related thereto
NO159754B (no) Fremgangsmaate for bestemmelse av karsinoembryonalt antigen (cea).
NO145805B (no) Tannhjulsdrev.
NO160305B (no) Elektrode som omfatter en elektrokatalysator.
NO151837B (no) Anordning ved fagverk for bruk under bygging av bygninger og andre konstruksjoner
NO163432B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av frisk ost.
CN101516837A (zh) 磺酰胺衍生物
JPH0952876A (ja) ４−スルホニル−または４−スルフィニルベンゾイルグアニジン誘導体
UA44237C2 (uk) Арилбензоїлгуанідини, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція
NO159998B (no) Analogifremgangsmaate ved fremstilling av et nytt terapeutisk aktivtsulfonamidderivat.
MC544A1 (fr) Nouvelles benzene-sulfonyl-urées et leur preparation
NO163506B (no) Montering av senkbar tildekning ved lysarmatur.
NO171182B (no) Vandig geldannende blanding egnet for selektiv permeabilitetsmodifikasjon av underjordiske lag ved hydrokarbonutvinning
US3449346A (en) Benzenesulfonyl ureas
NO117362B (no)
US3546234A (en) Benzene-sulfonyl-semicarbazides
NO165846B (no) Vinylkloridmateriale, samt fremgangsmaate for fremstillingav et slikt.
NO122920B (no)
NO122923B (no)
US3435116A (en) The treatment of diabetes mellitus with benzenesulfonyl ureas