NO782549L - Plastmateriale. - Google Patents

Plastmateriale.

Info

Publication number
NO782549L
NO782549L NO782549A NO782549A NO782549L NO 782549 L NO782549 L NO 782549L NO 782549 A NO782549 A NO 782549A NO 782549 A NO782549 A NO 782549A NO 782549 L NO782549 L NO 782549L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
weight
percent
plastic
units
vinyl acetate
Prior art date
Application number
NO782549A
Other languages
English (en)
Inventor
Henry M Gajewski
Dean G Laurin
Paul E Measells
Leonard F Czuba
Original Assignee
Baxter Travenol Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baxter Travenol Lab filed Critical Baxter Travenol Lab
Publication of NO782549L publication Critical patent/NO782549L/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1334—Nonself-supporting tubular film or bag [e.g., pouch, envelope, packet, etc.]
    • Y10T428/1345—Single layer [continuous layer]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Autoklavbehandlbar plast.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en plast som særlig
er beregnet til bruk i poser, rør og liknende for blod, samt til beholdere og rør for medisinske oppløsninger. Plasten kan imidlertid også anvendes generelt i fleksible beholdere og gjenstander av forskjellig type, idet den har den fordel at den kan autoklavbehandles ved sterilisasjonstemperaturer, at den kan formblåses og dersom det er ønskelig være transparent.
Materialene har den spesielle fordel at de er bløte og fleksible til tross for nærværet av forskjellige polymerenheter såsom propylen- og styrenenheter, som er forbundet med hardere materialer. Plasten er dessuten fortrinnsvis stort sett fri for væskeformete myknere, såsom dioktylftalat, mineralolje eller liknende. Anvendt f.eks. til fremstilling av blodposer oppnås det følgelig et meget lavt nivå av materialutvasking fra plasten til blodet.
En annen faktor som gjør dette materiale særlig egnet til medisinsk bruk er at det dessuten er fritt for nitrogenholdige polymerenheter og potensielt toksiske hydrolyserbare enheter generelt, slik at det dannes meget få uønskete materialer med lav molekylvekt ved autoklavbehandling eller annen høytemperatur-påvirkning av plasten. Plasten ifølge oppfinnelsen er forenelig med blod og viser seg å ikke bevirke noen økning i toksisk.virkning på blodlegemer.
Ifølge oppfinnelsen er det frembrakt en klar, fleksibel
plast som kan formblåses og autoklavbehandles. Plasten kjenne-tegnes ved at den omfatter:
(A) frå 10 til 40 vektsprosent av en polyolefin som stort sett består av propylenenheter, (B) fra 4 0 til 85 vektsprosent av en biokkopolymer med egenskaper som plastisk gummi, som hovedsakelig består av (1) en
sentral blokk som omfatter fra 50 til 85 vektsprosent av kopolymermolekylet av en gummiaktig olefinpolymer av vanligvis like
store mengder av etylen- og butylenenheter, og (2) endeblokker av polystyren, samt (C) fra 0 til 40 vektsprosent av en mykner i form av polyetylen, polyetylenvinylacetat som inneholder høyst 35 vektsprosent vinylacetatenheter, eller polyetylenpropylen som inneholder høyst 60 vektsprosent propylenenheter.
Det bør fortrinnsvis være minst ca 15 vektsprosent av komponent (A) til stede. Det foretrekkes dessuten at plasten er stort sett fri for væskeformete myknere.
Det foretrekkes også at det er en effektiv spormengde av
en antioksydant, fortrinnsvis en hindret fenolisk antioksydant, til stede. F.eks. ville i den ovenfor angitte sammensetning fra 0,05 til 0,2 vektsprosent antioksydant vanligvis være'en fore-trukket mengde.
Spesielt har det vist seg at en effektiv spormengde, såsom en mengde i det ovenfor angitte intervall av antioksydanten 1,3, 5-trimetyl-2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)-benzen er en særlig effektiv antioksydant i plasten ifølge oppfinnelsen. Undersøkelser har vist at denne antioksydant praktisk talt ikke utvaskes i nærvær av blod. Dessuten er denne antioksydant stort sett ikke hydrolyserbar ved autoklavbehandlingstemperaturer, slik at nedbrytingen av materialet til stoffer med lavere molekylvekt, som kunne være mer utvaskbare i blodet, forebygges.
Ovennevnte antioksydant er tilgjengelig i handelen fra Ethyl Corporation, for tiden under produktnummeret AO330.
En annen antioksydant som kan anvendes under egnete omstendigheter, er tetrakis-[metylen-3-(3<1>,5<1->di-tert-butyl-4'-hydroksy-fenyl)-propionat]-metan, som er tilgjengelig under varemerket "Irganox 1010". Dette materiale er imidlertid i en viss grad ut-satt for hydrolyse av esterbindingene ved autoklavbehandlingstemperaturer.
Den ovenfor beskrevne komponent (A) kan være en polyolefin som hovedsakelig består av propylenenheter, fortrinnsvis med en smelteindeks (ifølgeASTMD-1238, under anvendelse av betingelse L) på vanligvis fra 1,5 til 3. Mange handelsvanlige varianter av dette materiale kan inneholde små mengder etylenenheter, f.eks. opptil 10%, uten større påvirkning av polypropylenmaterialets egenskaper. Denne polypropylenkomponent gir generelt plasten motstandsdyktighet overfor varme, særlig overfor belastningen ved autoklavbehandlingen, idet plastens stivhetøkes med stigende mengde av polypropylenmaterialet.
Komponent (B) er kommersielt tilgjengelig under varemerket "Kraton G". Andre gummiaktige blokkopolymerer gjør bruk av en sentral blokk av butadien eller isopren fremfor de etylenbutylen-kopolymerenheter som fortrinnsvis anvendes her. Selv om disse andre materialer under visse omstendigheter kan tenkes anvendt som ekvivalenter til etylenbutylen-kopolymerblokkene, foretrekkes materialene ifølge oppfinnelsen som inneholder etylenbutylen-kopolymerblokken imidlertid vanligvis på grunn av deres bedre fysikalske egenskaper og liknende. Disse materialer, som har en molekylvekt på fortrinnsvis fra 50.000' til 120.000 til formålene ifølge oppfinnelsen, oppviser en termoplastisk gummis egenskaper på grunn av den kombinerte virkning av molekylets sentrale blokk, som typisk er et gummiaktig, olefinisk materiale, og endeblokkene av termoplastisk polystyren.
Ovennevnte to komponenter (A) og (B) kan anvendes alene i plasten ifølge oppfinnelsen, særlig når molekylvekten for komponent (B) ikke overstiger ca. 70.000. Ved en molekylvekt på over 70.000 kan den resulterende tokomponentplast være for stiv til noen av de formål som spesielt er på tale i forbindelse med oppfinnelsen, men være egnet til andre formål.
I materialer med høyere molekylvekt, f.eks. når komponent
(B) har en molekylvekt på ca. 100.000, er det særlig ønskelig å anvende fra 10 til 40 vektsprosent av komponent (C), som kan
være en bløtere polyolefin, såsom polyetylen eller fortrinnsvis en polyetylenvinylacetat med fra 10 til 3 5 vektsprosent vinylacetatenheter. F.eks. er et polyetylenvinylacetat-materiale, "Chemplex 3315", som inneholder 28 vektsprosent vinylacetatenheter, egnet til anvendelse her som mykner eller som smelteflytningshjelpe-middel for i virkeligheten å funksjonere som en fast og ikke-ekstraherbar mykner for å hjelpe på materialets bearbeidbarhet under formblåsing eller liknende. Alternativt kan en polyetylenpropylen som inneholder høyst 60 vektsprosent propylenenheter anvendes som mykner.
Som uttrykt ovenfor foretrekkes det at det i plasten er ca. 15% av komponent (A)', polypropylenkomponenten, til stede.
De enkelte komponenter som anvendes ifølge oppfinnelsen kan formuleres konvensjonelt i den vanlige polymerblandingsapparatur, f.eks. en banbury-blander eller liknende. Etter blanding til dannelse av en homogen blanding kan den oppvarmes og ekstruderes
i konvensjonell apparatur til dannelse av en post til formblåsing av de ønskete beholdeie eller på annen måte forarbeides i over-
ensstemmelse med konvensjonell teknikk.
Oppfinnelsen vil i det etterfølgende bli illustrert ved hjelp av eksempler.
Eksempel 1
En blokkopolymer med termoplastisk gummis egenskaper, hovedsakelig bestående av (1) en sentral blokk som omfattet ca. 70 vektsprosent av kopolymermolekylet av en gummiaktig olefinpolymer av stort sett like store mengder etylen- og butylenenheter,.og (2) endeblokker av polystyren, ble innført i en rotasjonsblander i en mengde på 8 0 vektdeler. Det anvendte materiale var "Kraton G 1662" med en molekylvekt på ca. 60.000.
Til dette ble det tilsatt 20 vektdeler av en polypropylen-polymer med en smelteflyting på ca. 2, med en liten mengde kopoly-merisert etylen ("Rexene 23M2").
Sammen med disse komponenter ble det i en mengde på 0,1 vektsprosent av plasten tilsatt den ovenfor beskrevne antioksydant "AO330". Det ble ikke tilsatt noen væskeformete myknere.
Komponentene ble forblandet i rotasjonsblanderen og deretter innført i et ekstruderingsanlegg for ekstrusjon til en stang. Stengene ble deretter skåret i mindre stykker av pellet-størrelse.
De oppskårete pelleter ble anvendt i en handelsvanlig form-blåsingsapparatur, nærmere bestemt en maskin for kontinuerlig ekstrusjon med en sekundær blåsestasjon, fremstilt av Bekum MaschinenFabriken GmbH, Berlin, og som ble anvendt til fremstilling av blodposer av materialet. Materialet viste seg med gunstig resultat å kunne fremstilles til transparente, fleksible, sammenklembare blodposer, som kunne autoklavbehandles under en typisk steriliseringssyklus uten forvridning i utillatelig omfang.
Blodposene viste seg å oppvise meget liten utvasking etter
å være blitt fyllt med blod og lagret. Især var den anvendte antioksydant bemerkelsesverdig ikke-utvaskbar i blod etter autoklav-behandlingstrinnet.
Eksempel 2
En polymer materialblanding ble fremstilt ved at det til
en rotasjonsblander ble tilsatt (1) 20 vektdeler av den i eksempel 1 anvendte polypropylen, (2) 60 vektdeler av en polyetylenbutylen-polystyrenkopolymer med en molekylvekt på ca. 100.000, hvor den
midterste etylenbutylenblokk omfattet ca. 70 vektsprosent av ko-polymeren og med endepolystyrenblokker, og ytterligere den ovenfor beskrevne "AO330"-antioksydant ("Kraton G 1660"), samt (3) 20 vektdeler av en polyetylen-vinylacetatkopolymer med ca. 28 vektsprosent vinylacetatenheter ("Chemplex 3315"). Det blandete materiale ble formulert slik at det inneholdt ca. 0,1 vektsprosent av "AO330"-antioksydanten.
Materialet ble blandet i rotasjonsblanderen, ble brakt på perleform og bearbeidet ved blåseforming til blodposer på den i eksempel 1 beskrevne måte til dannelse av blodposer med liknende ønskelige egenskaper som egenskapene hos materialet ifølge eksempel 1.
Eksempel 3
En plast ble fremstilt av 60 vektsprosent av den i eksempel
2 anvendte polyetylenbutylen-polystyrenblokkopolymer i kombinasjon med stort sett 40 vektsprosent av den i eksempel 2 anvendte poly-propylenkopolymer. Plasten ble bearbeidet på den i eksempel 1 beskrevne måte til dannelse av ekstrudert materiale som lettvint kunne bearbeides ved formblåsing, var autoklavbehandlbart, hadde god klarhet og var fleksibelt, selv om det var stivere enn plastene fra eksempel 1 og 2.
Eksempel 4
En plast ble fremstilt av 70 vektsprosent av den i eksempel
2 anvendte polyetylenbutylen-polystyrenblokkopolymer i kombinasjon med 20 vektsprosent av den i eksempel 2 anvendte polypropylen-kopolymer pluss 10 vektsprosent av en polyetylen-vinylacetatkopolymer som den i eksempel 2.
Plasten ble bearbeidet på den i eksempel 1 beskrevne måte
til dannelse av ekstrudert materiale som lettvint kunne bearbeides ved formblåsing, var autoklavbehandlbart, hadde god klarhet og var fleksibelt, selv om det var noe stivere enn plasten fra eksempel 2.
Eksempel 5
En plast ble fremstilt av 4 0 vektsprosent av den i eksempel
1 anvendte polyetylenbutylen-polystyrenblokkopolymer i kombinasjon med 20 vektsprosent av den i eksempel 1 anvendte polypropylen-kopolymer pluss 40 vektsprosent av en LD-polyetylenmykner med
en smelteindeks (ifølgeASRMD1238 - betingelse L) på 1,9 og
en densitet på 0,010 g/cm<3>("Alathon 20").
Plasten ble bearbeidet på den i eksempel 1 beskrevne måte til dannelse av ekstrudert materiale som lettvint kunne bearbeides ved formblåsing, var autoklavbehandlbart og hadde akseptabel, men lett redusert klarhet i forhold til plastene fra eksempel 1 og 2, og som var litt stivere enn de ovenfor beskrevne plaster.
Eksempel 6
En plast ble fremstilt av 7 0 vektsprosent av den i eksempel 2 anvendte polyetylenbutylen-polystyrenblokkopolymer i kombinasjon med 15 vektsprosent av den i eksempel 1 anvendte poly-propylenkopolymer pluss 15 vektsprosent av en fast LD-polyetylenmykner med en smelteindeks på 2 (bestemt som definert ovenfor) og en densitet på 0,918 g/cm<3>("DND4400").
Plasten ble bearbeidet på den i eksempel 1 beskrevne måte til dannelse av ekstrudert materiale med egenskaper som liknet egenskapene for de ovenfor angitte materialer.
Eksempel 7
En plast ble fremstilt av 50 vektsprosent av den i eksempel 1 anvendte polyetylenbutylen-polystyrenblokkopolymer i kombinasjon med 20 vektsprosent av den i eksempel 1 anvendte polypropylen-kopolymer pluss 30 vektsprosent av den i eksempel 6 anvendte faste polyetylenmykner.
Plasten ble bearbeidet på den i eksempel 1 beskrevne måte til dannelse av ekstrudert materiale med egenskaper omtrent lik egenskapene til plasten fra eksempel 5.
Eksempel 8
En plast ble fremstilt av 50 vektsprosent av den i eksempel 1 anvendte polyetylenbutylen-polystyrenblokkopolymer i kombinasjon med 10 vektsprosent av den i eksempel 1 anvendte polypropylen-kopolymer pluss 3 0 vektsprosent av en polyetylen-propylenkopolymer som inneholdt 75 vektsprosent etylenenheter og med en smelteindeks målt slik som beskrevet ovenfor på 0,5 ("Vistalon 702").
Plasten ble bearbeidet på den i eksempel 1 beskrevne måte til dannelse av ekstrudert materiale med egenskaper omtrent som plasten i det eksempel.
På tegningen viser fig. 1 et oppriss av en blodpose som kan fremstilles av en plast ifølge oppfinnelsen.
Fig. 2 viser et sideriss av blodposen i fig. 1, dreiet 90° om en langsgående akse i forhold til risset i fig. 1, med blod-giverrøret knekket av.
Tegningen viser en blodpose 10 som avgrenser en lukket, fleksibel, sammenklembar beholder med vanligvis ovalt tverrsnitt, med et skulderparti 12 med en veggtykkelse som er vesentlig tykkere enn veggtykkelsen av den resterende del 14 av det for-seglete, sammenklembare parti. Spesielt kan skulderpartiet 12
være fra 0,508 til 0,254 cm tykt, typisk 0,152 cm, mens den resterende del 14 av posen 10 kan ligge i intervallet fra 0,020 til 0,046 cm, f.eks. 0,033 cm, med forholdsvis liten variasjon i veggtykkelse i forskjellige deler 14 av beholderen.
Gjennom skulderpartiet 12 er det i innbyrdes avstand avgrenset et antall oppadragende, rørformete muffer 16, 17, som løper utad fra enden av posen for å danne forbindelse med posens indre. Muffen 16 er som vist forbundet med en giverslange 18 som avsluttes i en konvensjonell nålinnretning 20 og som er forbundet med muffen 16 på den måte som er kjent fra amerikansk patentsøknad 705.319. De andre muffer 17 bærer" støpte, rørformete konstruksjoner 22 som er varmforseglet til muffenes 16 ytre ender 24. Muffene 17 avgrenser over deres boring en forseglende membran som kan gjennom-trenges av en steril nål for å gi adgang.
Utenfor konstruksjonen 22 er det en lukket portbeskytter 23. Den rørformete konstruksjon 22 og portbeskytteren 23 kan være av konvensjonell konstruksjon. Konstruksjonen 22, giverslangen 18 og beskytterne 23 kan være anbrakt etter forming av posen 10.
Muffene 16, 17 kan være forbundet innbyrdes med tynne finner 25 som er utformet i ett stykke med muffene. I finneelementet 25 er det en perforerbar del 27 som kan perforeres på grunn av nærværet av en svekkelseslinje 29, som er utformet i finneelementet 25. Denne svekkelseslinje er bare ca. 0,0025 eller 0,05 cm tykk og avgrenser en lukket, vanligvis rektangulær (eller om ønsket sirkulær) "figur", slik at finneelementet 27 kan prikkes ut og muliggjøre at forbindelsesstenger eller en plasmaekstraktor eller andre opphengnings- eller orienteringselementer kan løpe derigjennom.
Den annen ende av beholderen eller posen 10 er utstyrt med en flat endeforsegling og opphengningsdel 26 som er utformet i ett med posen og hvor det er avgrenset en perforerbar sliss 28
for å muliggjøre at en opphengningsstang eller -krok kan trenge
igjennom, slik at posen kan henges opp i omvendt stilling.
Opphengningselementet 26 er vist med langsgående spor mot beholderen 10 ved dens sentrale del 30 i forhold til dens side-deler 32. Dette gjør det mulig at opphengningsdelen kan bukkes inn i posens kropp under sentrifugeringen av blodposen, etter at oppsamlingen av blodet har funnet sted.
Det kan også tilføyes at beholderen som en alternativ utfør-elsesform til den viste pose kan være utstyrt med forskjellige antall porter 16. F.eks. kan det være en fjerde port for perman-ent kommunikasjon med slanger som er forbundet med en annen blodpose, til dannelse av en dobbeltpose av liknende funksjon som de'- hittil kjente dobbeltposer. Dessuten kan posen ifølge oppfinnelsen på liknende måte anvendes i forbindelse med andre fler-posesystemer.
Av fig. 1 og 2 fremgår det at omkretsen for beholdervegg-snittene, f.eks. snittene 34 og 36, som er vinkelrett på kammerets langsgående akse 38, stort sett alle er ensartede, bortsett fra ved beholderens ytterender. Dette oppnås ved at begge ender av beholderen i tverrgående retning konvergerer til tynne ender som vist i fig. 2, mens den økes tilsvarende i sideretningen som vist i fig. 2 for å oppnå en stort sett ensartet omkrets av kammerveggsnittene 34, 36, etc. over den overveiende del av beholderen ifølge oppfinnelsen, uansett de varierende dimensjoner i tverretningen og lengderetningen som vist i fig. 1 og 2. Dette arrangement gjør det lettere å legge beholderen flatt sammen til tross for at den er blitt formet i oval form, slik som ytterligere beskrevet f.eks. i canadisk patentskrift 1.001.511.
Blodposen ifølge oppfinnelsen kan fremstilles på den måte som er beskrevet i søkerens amerikanske patentsøknad med tittelen "Method ofMoldingFlexible, Collapsible Containers", innlevert i juli 1977 . Denne blodpose er forseglet langs omkretsen om en forseglingslinje 67.
De foretrukne materialer ifølge oppfinnelsen er særlig mot-tagelig for formblåsing i overensstemmelse med den i søkerens amerikanske patentsøknad beskrevne fremgangsmåte til frembringelse av fleksible, transparente, lettvint sammenklembare blodposer, som er fri for utvaskbare komponenter av betydning, og som er
meget forenelige med lagringen av enheter av helblod og blod-komponenter .

Claims (11)

1. Klar, fleksibel plast som kan formblåses og autoklavbehandles, karakterisert ved at den omfatter: (A) fra 10 til 40 vektsprosent av en polyolefin som stort sett består av propylenenheter, (B) fra 4 0 til 85 vektsprosent av en blokkopolymer med egenskaper som plastisk gummi, som hovedsakelig består av (1) en sentral blokk som omfatter fra 50 til 8 5 vektsprosent av kopolymermolekylet av en gummiaktig olefinpolymer av vanligvis like store mengder av etylen- og butylenenheter, og (2) endeblokker av polystyren, samt (C) fra 0 til 40 vektsprosent av en mykner i form av polyetylen, polyetylenvinylacetat som inneholder høyst 35 vektsprosent vinylacetatenheter, idet plasten er stort sett uten væskeformete myknere, eller polyetylenpropylen som inneholder høyst 60 vektsprosent etylenenheter.
2. Plast i samsvar med krav 1, karakterisert ved at den inneholder en effektiv spormengde av en hindret fenolisk antioksydant.
3. Plast i samsvar med krav 2, karakterisert ved at den som antioksydant inneholder en effektiv spormengde av 1,3,5-trimetyl-2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)-benzen.
4. Plast i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at den inneholder minst 10 vektsprosent av komponent (C).
5. Plast i samsvar med krav 4, karakterisert ved at komponent (C) er polyetylen-vinylacetat som inneholder minst 10 vektsprosent vinylacetatenheter.
6. Fleksibel, sammenklembar, transparent blodpose, karakterisert ved at den er fremstilt av plasten ifølge krav 3.
7. Klar, fleksibel,sammenklembar beholder som kan formblåses og autoklavbehandles, karakterisert ved at den omfatter: (A) fra 10 til 40 vektsprosent av en polyolefin som stort sett består av propylenenheter, (B) fra 40 til 85 vektsprosent av en blokkopolymer med egenskaper som plastisk gummi, som hovedsakelig består av (1) en sentral blokk som omfatter fra 50 til 85 vektsprosent av kopolymermolekylet av en gummiaktig olefinpolymer av vanligvis.like store mengder av etylen- og butylenenheter, og (2) endeblokker av polystyren, samt (C) fra 0 til 40 vektsprosent av en mykner i form av polyetylen, polyetylenvinylacetat som inneholder høyst 35 vektsprosent vinylacetatenheter, idet plasten er stort sett uten væskeformete myknere.
8. Beholder i samsvar med krav 7, karakterisert ved at den omfatter en effektiv spormengde av en hindret fenolisk antioksydant.
9. Beholder i samsvar med krav 8, karakterisert ved at den som antioksydant inneholder en effektiv spormengde av 1,3,5-trimetyl-2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroksybenzyl)-benzen.
10. Beholder i samsvar med et av kravene 7-9, karakterisert ved at den inneholder minst 10 vektsprosent av komponent (C).
11. Beholder i samsvar med krav 10, karakterisert ved at komponent (C) er polyetylen-vinylacetat som inneholder minst 10 vektsprosent vinylacetatenheter.
NO782549A 1977-07-28 1978-07-25 Plastmateriale. NO782549L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US819924A US4140162A (en) 1977-07-28 1977-07-28 Clear, autoclavable plastic formulation free of liquid plasticizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO782549L true NO782549L (no) 1979-01-30

Family

ID=25229454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO782549A NO782549L (no) 1977-07-28 1978-07-25 Plastmateriale.

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4140162A (no)
JP (1) JPS5488950A (no)
AU (1) AU521797B2 (no)
BE (1) BE869306A (no)
BR (1) BR7804765A (no)
CA (1) CA1106519A (no)
CH (1) CH637148A5 (no)
DE (1) DE2831034A1 (no)
DK (1) DK332378A (no)
FR (1) FR2398777A1 (no)
GB (1) GB2001657B (no)
IL (1) IL55135A (no)
IT (1) IT1097418B (no)
MX (1) MX149894A (no)
NL (1) NL7807869A (no)
NO (1) NO782549L (no)
SE (1) SE427668B (no)
ZA (1) ZA784028B (no)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4210686A (en) * 1978-06-19 1980-07-01 Baxter Travenol Laboratories Inc. Multi-layered plastic sheeting having high clarity, strength, and resistance to water vapor transmission
US4222379A (en) * 1978-10-26 1980-09-16 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Multiple blood bag having plasticizer-free portions and a high blood component survival rate
US4451259A (en) * 1978-10-26 1984-05-29 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Blood storage method
GB2035093B (en) * 1978-10-26 1983-01-12 Baxter Travenol Lab Medical articles made of blood compatible polymers
US4327726A (en) * 1979-08-15 1982-05-04 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Connector member for dissimilar materials
US4280497A (en) * 1979-10-09 1981-07-28 Cutter Laboratories, Inc. Container for platelet storage
CH647960A5 (de) * 1980-06-10 1985-02-28 Doltron Ag Trennbehaelter und trennzentrifuge mit trennbehaelter zur zentrifugaltrennung einer fluessigkeit.
US4361508A (en) 1980-10-20 1982-11-30 Arco Polymers, Inc. Cable filler compositions comprising a mixture of (a) styrene block copolymer, (b) crystalline polypropylene copolymer and (c) mineral oil
US4361507A (en) 1980-10-20 1982-11-30 Arco Polymers, Inc. Cable filler composition containing (a) crystalline polypropylene homopolymer, (b) styrene block copolymer and (c) mineral oil
US4368765A (en) * 1980-12-12 1983-01-18 Abbott Laboratories Flexible bag with recessed scrapless hanger
US4313867A (en) 1981-01-05 1982-02-02 Exxon Research & Engineering Co. Low pressure injection moldable compositions
US4465488A (en) * 1981-03-23 1984-08-14 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Collapsible multi-chamber medical fluid container
US4440815A (en) * 1981-06-29 1984-04-03 Abbott Laboratories Clear, autoclavable plastic formulation for medical liquid containers
EP0069807A1 (en) * 1981-07-14 1983-01-19 Paolo Lena Synthetic bag-type container for human blood and its fractions, perfusion solutions, dialysis solutions and alimentary and chemical and biological liquids in general
US4496361A (en) * 1981-08-05 1985-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Platelet storage container
US4396383A (en) * 1981-11-09 1983-08-02 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Multiple chamber solution container including positive test for homogenous mixture
US4415085A (en) * 1981-12-21 1983-11-15 Eli Lilly And Company Dry pharmaceutical system
DE3200264C2 (de) * 1982-01-07 1984-10-31 Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg Medizinischer Aufbewahrungsbeutel
US4484916A (en) * 1982-01-20 1984-11-27 American Hospital Supply Corporation Medical solution container and port construction
JPS58173558A (ja) * 1982-04-01 1983-10-12 テルモ株式会社 医療器具用チユ−ブ
US4588401A (en) * 1982-06-29 1986-05-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Platelet storage container
JPS59501344A (ja) * 1982-07-30 1984-08-02 バクスタ−、トラベノ−ル、ラボラトリ−ズ　インコ−ポレイテッド 増加収量連続流血液成分採取システム
WO1984000892A1 (en) * 1982-08-24 1984-03-15 Baxter Travenol Lab Increased yield blood component collection systems and methods
JPS5974153A (ja) * 1982-10-21 1984-04-26 Dainippon Plastics Co Ltd 樹脂組成物
US4479989A (en) * 1982-12-02 1984-10-30 Cutter Laboratories, Inc. Flexible container material
US4476180A (en) * 1983-02-01 1984-10-09 The Procter & Gamble Company Nonblocking elastomeric polymer blends of ABA block copolymer and ethylene-vinyl acetate copolymer
DE3305365C2 (de) * 1983-02-17 1989-06-29 Fresenius AG, 6380 Bad Homburg Aufbewahrungsbeutel
GB2149345B (en) * 1983-11-09 1987-03-11 Grace W R & Co Heat sterilizable laminate films
JPS60228550A (ja) * 1984-04-05 1985-11-13 エクソン・リサーチ・アンド・エンジニアリング・カンパニー 殺菌可能な包製品及びその製造方法
US4692361A (en) * 1984-09-28 1987-09-08 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Film laminate with gas barrier for sterile flexible containers
US4686125A (en) * 1984-09-28 1987-08-11 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Film laminate for sterile flexible containers
US4654240A (en) * 1984-09-28 1987-03-31 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Laminate film for flexible containers
GB8427285D0 (en) * 1984-10-29 1984-12-05 Bellhouse Medical Products Ltd Blood bag
DE8436840U1 (de) * 1984-12-15 1985-03-21 Biotest Pharma GmbH, 6000 Frankfurt Beutelvorrichtung fuer die aufbewahrung von blut und blutbestandteilen
US4857409A (en) * 1985-02-08 1989-08-15 Exxon Chemical Patents Inc. Clear barrier composites containing polyisobutylene/polyolefin alloy components
AU582455B2 (en) * 1985-07-30 1989-03-23 Kimberly-Clark Corporation Polyolefin containing extrudable compositions and methods for their formation into elastomeric products
US5093164A (en) * 1985-11-29 1992-03-03 Bauer Frank T Multiple layer packaging sheet material
US5073599A (en) * 1985-11-29 1991-12-17 American National Can Company Films using blends of polypropylene and polyisobutylene
US4966795A (en) * 1985-11-29 1990-10-30 American National Can Company Multiple layer sheet structures and package
US4892911A (en) * 1985-11-29 1990-01-09 American National Can Company Films using blends of polypropylene and polyisobutylene
US5071686A (en) * 1985-11-29 1991-12-10 Genske Roger P Films of polypropylene blends and polyethylene blends and articles made therewith
US5011719A (en) * 1985-11-29 1991-04-30 American National Can Company Polymeric compositions and films
US4829002A (en) * 1986-05-12 1989-05-09 Baxter International Inc. System for metering nutrient media to cell culture containers and method
US4937194A (en) * 1986-05-12 1990-06-26 Baxter International Inc. Method for metering nutrient media to cell culture containers
US4717668A (en) * 1986-12-12 1988-01-05 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Plastic roller bottle for suspension cultures
CA1300058C (en) * 1987-01-29 1992-05-05 Joseph D. Irr Process for preparing activated killer cells
US4769415A (en) * 1987-06-09 1988-09-06 Dainippon Plastics Co., Ltd. Resin composition
US4904190A (en) * 1988-10-03 1990-02-27 Molex Incorporated Electrical connector assembly for vehicular steering wheel
US5139946A (en) * 1988-11-02 1992-08-18 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Dot matrix membrane cell expansion
US5068195A (en) * 1988-11-02 1991-11-26 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Dot matrix membrane cell expansion and maintenance vessel
US5167657A (en) * 1988-11-14 1992-12-01 Baxter International Inc. Plastic composition with anti-hemolytic effect
US5100401A (en) * 1988-11-14 1992-03-31 Baxter International Inc. Plastic composition with anti-hemolytic effect
US5026347A (en) * 1988-11-14 1991-06-25 Baxter International Inc. Plastic composition with anti-hemolytic effect
US4943287A (en) * 1989-07-17 1990-07-24 Miles Inc. Red blood cell storage system
IT1246530B (it) * 1991-03-29 1994-11-24 Miramed Spa Metodo e corredo pre-assemblato per l'ottenimento di colla di fibrina in ambiente completamente sterile.
US5128048A (en) 1991-05-22 1992-07-07 Baxter International Inc. Systems and methods for removing undesired matter from blood cells
US5676841A (en) 1991-12-23 1997-10-14 Baxter International Inc. Blood processing systems and methods which monitor citrate return to the donor
US5356709A (en) * 1992-05-14 1994-10-18 Baxter International, Inc. Non-PVC coextruded medical grade port tubing
US5529821A (en) * 1992-06-29 1996-06-25 Terumo Kabushiki Kaisha Container for storing blood or blood component
US5654364A (en) * 1993-03-23 1997-08-05 Regents Of The University Of Minnesota Miscible blend of polyolefin and polyolefin block copolymer
US5571864A (en) * 1993-03-23 1996-11-05 Regents Of The University Of Minnesota Miscible polyolefin blends with modifying polyolefin having matching segment lengths
DE4315003A1 (de) * 1993-05-06 1994-11-10 Theka Flex Produktions Und Han Thermoplastisches Elastomercompound
US5849843A (en) * 1993-11-16 1998-12-15 Baxter International Inc. Polymeric compositions for medical packaging and devices
US6297046B1 (en) 1994-10-28 2001-10-02 Baxter International Inc. Multilayer gas-permeable container for the culture of adherent and non-adherent cells
US5935847A (en) * 1994-10-28 1999-08-10 Baxter International Inc. Multilayer gas-permeable container for the culture of adherent and non-adherent cells
JP3890509B2 (ja) * 1994-11-22 2007-03-07 バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド 血液成分のための貯蔵容器
US5683768A (en) * 1994-12-21 1997-11-04 Baxter International Inc. Plastic formulations for platelet storage containers and the like
DE19503944A1 (de) * 1995-02-07 1996-08-08 Basf Ag Medizintechnisches Formteil, insbesondere Bauteil für ein Übertragungssystem für Infusions- oder Transfusionszwecke
US6288027B1 (en) 1995-03-23 2001-09-11 Biopure Corporation Preserving a hemoglobin blood substitute with a transparent overwrap
US6271351B1 (en) 1995-03-23 2001-08-07 Biopure Corporation Method for preserving a hemoglobin blood substitute
US6610832B1 (en) 1995-03-23 2003-08-26 Biopure Corporation Preserving a hemoglobin blood substitute with a transparent overwrap
US6391404B1 (en) 1995-06-07 2002-05-21 Baxter International Inc. Coextruded multilayer film materials and containers made therefrom
US6024220A (en) * 1995-06-07 2000-02-15 Baxter International Inc. Encapsulated seam for multilayer materials
US5686304A (en) * 1995-12-15 1997-11-11 Avecor Cardiovascular, Inc. Cell culture apparatus and method
US5865785A (en) 1996-02-23 1999-02-02 Baxter International Inc. Systems and methods for on line finishing of cellular blood products like platelets harvested for therapeutic purposes
US5964261A (en) * 1996-05-29 1999-10-12 Baxter International Inc. Implantation assembly
CA2229846C (en) * 1996-07-03 2006-05-30 Baxter International Inc. Method of sealing a port tube in a container
US6146875A (en) 1997-05-02 2000-11-14 Ward; N. Robert Method for culturing microorganisms in prefilled flexible containers
US5952423A (en) * 1997-07-18 1999-09-14 Baxter International Inc. Plastic compositions for medical containers and methods for providing such containers and for storing red blood cells
US5984912A (en) * 1997-07-25 1999-11-16 Brocco Diagnostics, Inc. Collapsible medical bag for the containment and delivery of diagnostic contrast media and parenteral drug formulations
US6190913B1 (en) * 1997-08-12 2001-02-20 Vijay Singh Method for culturing cells using wave-induced agitation
EP1238920B1 (en) 1997-12-24 2004-12-08 Baxter International Inc. Container having perimeter seals and made of multilayer materials
US20030209479A1 (en) * 2000-07-10 2003-11-13 Lynn Daniel R Blood filters, blood collection and processing systems, and methods therefore
US7569262B2 (en) * 2001-02-01 2009-08-04 Renolit Ag Flexible monolayer elastomer films and bag for medical use
WO2002065976A2 (en) * 2001-02-20 2002-08-29 Pall Corporation Container for biological fluid
CA2444590C (en) 2001-04-18 2009-12-01 Robert L. Mcginnis Stabilized hemoglobin solutions
AU2004249194B2 (en) * 2003-06-20 2009-07-16 Pall Corporation Processing of platelet-containing biological fluids
US20050032205A1 (en) * 2003-08-05 2005-02-10 Smith Sidney T. In vitro cell culture employing a fibrin network in a flexible gas permeable container
US7559911B2 (en) * 2003-09-05 2009-07-14 Gambro Lundia Ab Blood chamber for extracorporeal blood circuits and a process for manufacturing the blood chamber
WO2006071781A2 (en) * 2004-12-23 2006-07-06 Hospira, Inc. Port closure system for intravenous fluid container
EP1978802A2 (en) * 2006-01-24 2008-10-15 Northfield Laboratories, Inc. Polymerized hemoglobin media and its use in isolation and transplantation of islet cells
US20090004159A1 (en) * 2006-01-24 2009-01-01 The Board Of Trustees Of The University Of Illinoi Polymerized Hemoglobin Media and Its Use in Isolation and Transplantation of Islet Cells
ATE552306T1 (de) * 2007-05-25 2012-04-15 Kuraray Co Thermoplastische polymerzusammensetzung
US20090233334A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 Excellgene Sa Cell cultivation and production of recombinant proteins by means of an orbital shake bioreactor system with disposable bags at the 1,500 liter scale
US9376654B2 (en) * 2011-03-03 2016-06-28 Meissner Filtration Products, Inc. Biocontainer
WO2013043658A1 (en) 2011-09-19 2013-03-28 Fenwal, Inc. Red blood cells products and the storage of red blood cells in non-pvc bags
WO2013043711A1 (en) 2011-09-19 2013-03-28 Fenwal, Inc. Red blood cell products and the storage of red blood cells in containers free of phthalate plasticizer
US10398625B2 (en) 2013-03-13 2019-09-03 Fenwal, Inc. Medical containers with terephthalate plasticizer for storing red blood cell products
KR102554521B1 (ko) 2014-02-20 2023-07-11 프레제니우스 카비 도이치란트 게엠베하 적혈구 제품, 혈장 및 혈소판의 보관을 위한 비-ｄｅｈｐ 가소제를 갖는 의료용 컨테이너 및 시스템 구성요소
US11582967B2 (en) 2015-08-13 2023-02-21 Fenwal, Inc. Medium and methods for the storage of red blood cells
WO2020010156A1 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Instant Systems, Inc. Sample container with peelable seal and access port
US20200061365A1 (en) * 2018-08-24 2020-02-27 Instant Systems, Inc. Cell storage container for use with sterile docking systems
WO2022261389A2 (en) 2021-06-11 2022-12-15 Instant Systems, Inc. Container for biological materials having multiple sealed portions
EP4556223A1 (en) 2023-11-17 2025-05-21 Fenwal, Inc. Multilayered red blood cell storage container

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1669721A1 (de) * 1967-09-05 1971-06-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Formmassen mit verbesserter Schlagzaehigkeit bei tiefen Temperaturen auf Basis von Polypropylen
CA857965A (en) * 1969-01-28 1970-12-08 Polymer Corporation Limited Impermeable polymeric compositions
FR2120302A5 (no) * 1970-12-29 1972-08-18 Aquitaine Total Organico
US3865776A (en) * 1974-02-11 1975-02-11 Shell Oil Co Kink-resistant polymeric tubing
US4000341A (en) * 1975-05-23 1976-12-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Autoclavable, corrugated, respiratory care tubing

Also Published As

Publication number Publication date
NL7807869A (nl) 1979-01-30
MX149894A (es) 1984-02-07
JPS6219461B2 (no) 1987-04-28
IT1097418B (it) 1985-08-31
DE2831034A1 (de) 1979-02-08
BR7804765A (pt) 1979-04-03
CA1106519A (en) 1981-08-04
CH637148A5 (de) 1983-07-15
IT7826200A0 (it) 1978-07-27
GB2001657A (en) 1979-02-07
FR2398777A1 (fr) 1979-02-23
SE427668B (sv) 1983-04-25
GB2001657B (en) 1982-02-17
AU3842278A (en) 1980-01-31
US4140162A (en) 1979-02-20
AU521797B2 (en) 1982-04-29
JPS5488950A (en) 1979-07-14
DE2831034C2 (no) 1988-10-06
FR2398777B1 (no) 1983-02-25
IL55135A0 (en) 1978-09-29
ZA784028B (en) 1979-07-25
BE869306A (fr) 1978-11-16
DK332378A (da) 1979-01-29
SE7808113L (sv) 1979-01-29
IL55135A (en) 1981-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1106519A (en) Clear, autoclavable plastic formulation free of liquid plasticizers
CA1245788A (en) Flexible container material
US6984688B2 (en) Injection-moldable transparent thermoplastic elastomer
US20040146671A1 (en) Flexible monolayer elastomer films and bag for medical use
DK158705B (da) Varmesteriliserbar pose af et termoplastisk polyolefinmateriale, specielt til opbevaring af blod og infusionsoploesninger
SE458859B (sv) Syntetisk hartskomposition innehaallande en hydrerad blocksampolymer och anvaending daerav foer livsmedelsfoerpackningar eller medicinska anordningar
US20100137838A1 (en) Non-pvc system tube for biomedical
NO168119B (no) Anvendelse av en olefin-polymerblanding for fremstilling av en steriliserbar film for dannelse av poser for parenteral opploesning
JP5639322B1 (ja) 注射液用袋及び注射用製剤
CN107835840B (zh) 聚丙烯树脂组合物和使用其得到的医疗用成型体
CN110128774A (zh) 一种热塑性弹性体复合材料、其制备方法及应用
EP3230353A1 (en) A film, a method of making the film, a packaging comprising the film and a method of making the packaging
JP3549643B2 (ja) 医療用基材
KR20190064279A (ko) 연질성 및 투명성이 우수한 의료용 튜브
US11613635B2 (en) Resin composition for manufacturing medical storage container, sheet and medical storage container
CN109320842A (zh) 一种医用聚丙烯热塑性弹性体及其制备方法和应用
JP3399136B2 (ja) 医療バッグ用重合体組成物及び医療用バッグ
JP4016049B2 (ja) 医療用複室容器
JP3625497B2 (ja) 医療容器用基材
JPH0364140B2 (no)
JPH0331062B2 (no)
JPH02227251A (ja) 輸液バッグ
WO2017169526A1 (ja) 血小板保存容器用の組成物、血小板保存容器用のシート及び血小板保存容器
JPH0959455A (ja) 医療バッグ用重合体組成物及び医療用バッグ
JP4119920B2 (ja) 医療用複室容器