NO881505L - Fremgangsmaate til hindring eller unngaaelse av avleiringeri blandingsoppberedningssystemer for motorer. - Google Patents
Fremgangsmaate til hindring eller unngaaelse av avleiringeri blandingsoppberedningssystemer for motorer.Info
- Publication number
- NO881505L NO881505L NO881505A NO881505A NO881505L NO 881505 L NO881505 L NO 881505L NO 881505 A NO881505 A NO 881505A NO 881505 A NO881505 A NO 881505A NO 881505 L NO881505 L NO 881505L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- groups
- unsubstituted
- alkyl
- group
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2462—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
- C10L1/2475—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds
- C10L1/2487—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds polyoxyalkylene thioethers (O + S 3=)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
- C10L1/2633—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond)
- C10L1/2641—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond) oxygen bonds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Lubrication Details And Ventilation Of Internal Combustion Engines (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Accessories For Mixers (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Combustion Methods Of Internal-Combustion Engines (AREA)
- Grinding-Machine Dressing And Accessory Apparatuses (AREA)
- Superconductive Dynamoelectric Machines (AREA)
- Preliminary Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til å hindre eller nedsette avleiringer i blandingsoppberedningssystemer for motorer hvori det anvendes alkoholdrivstoffer i forbindelse med smøremidler som er egnet for med hydrokarbondrivstoffer drevne motorer med tilsetning av polyoleter eller etere til alkoholdrivstoffene.
Alkoholer spesielt metanol og etanol, har i noen år intensivt blitt undersøkt som alternative drivstoffer resp. driv-stoffkomponenter (se eksempelvis EP-A-0 166 096).
Disse drivstoffer er det allerede blitt oppnådd en høy teknisk utviklingsgrad. Dette gjelder i tilsvarende omfang også for med disse drivstoffer drevne motorkjøretøyer. Problematisk er imidlertid dessuten dannelsen av avleiringer i blandingsoppredningssystemene, spesielt i forgasserne og injeksjonsinnretningene av motorkjøretøyene, når smøremidler anvendes som er egnet for med hydrokarbon-drivstoffer som f.eks. bensin og dieselolje drevede motorer. Med høy sannsynlighet stammer disse avleiringer fra disse smøremid-lers bestanddeler.
Hittil ble det derfor for mye alkoholdrivstoffer drevne motorkjøretøyer, spesielt når drivstoffene inneholder alkoholkonsentrasjoner på over 75 volum-#, anvendt spesial-smørestof fer.
Søkerens undersøkelse har nu overraskende vist at disse avleiringer kan unngås resp. minskes ved anvendelse av vanlig kommersielle møremidler ved hjelp av en fremgangsmåte til hindring eller nedsettelse av avleiringer i blandingoppbered-ningssystemer for motorer, hvori det anvendes drivstoffer på metanol- og/eller etanolbasis, som evt. inneholder tilsetninger av vann og/eller C3-CIQalkoholer og/eller andre oksygenholdige forbindelser og/eller hydrokarboner, og minst en korrosjonsinhibitor, idet fremgangsmåten erkarakterisertved at det til drivstoffene settes en eller flere polyetere i en mengde på 15 ppm inntil 1 vekt-#, fortrinnsvis på 15 til under 2000 ppm, og spesielt foretrukket på 30 til under 2000 ppm, idet polyeteren eller polyeterene har den generelle f ormel
hvori R kan være en av de følgende grupper: H, uforgrenet og forgrenet -C2o-alkyl, C1-C2o-alkenyl, flere ganger umettet C^-C2o_a-lkyl , C^-C2o_cykloalkyl , mono og bicyklisk cb~ c14~ aryl, med og uten funksjonelle grupper som OH, OR4, NH2, alkylamingrupper, CH, SR4 , C = N, (idet R4resp. kan være alifatiske, mettede og umettede alkylgrupper, samt usubstituerte og substituerte arylgrupper), en 0-, S- og P-holdig gruppe, som f.eks. karboksygruppe, av alifatisk mettede og umettede karboksyl syrer, spesielt av fettsyrer av aromatiske substituerte og usubstituerte karboksylsyrer, fosforsyrees-tergrupper, tiofosforsyreestergrupper, acetatgrupper,
R^betyr H, C^-Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl, R2betyr H, C^-Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl og
R3betyr 0R5, SR5, NR5, N(<R>5)2, idet R5betyr H, uforgrenet og forgrenet -C2o-alkyl» C^-<C>2o-alkenyl>flere ganger umettet C^-C2o-alkyl»C^-C2g-cykloalkyl, mono- og bicyklisk c6"c14"aryl. » med og uten funksjonelle grupper som 0H, 0R4 , NH2, alkylaminogrupper, SH, SR4, C = N, (idet R4resp. kan være alifatiske mettede og umettede alkylgrupper, som usubstituerte og substituerte arylgrupper),
R3kan være idet Rfc betyr H, en rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet cl"c20-a-l.k.yl og mono- og bicykloalkylgruppe samt substituert og usubstituert mono- og bicykloarylgruppe, usubstituert og substituerte aminogrupper, usubstituert og substituert alkoksygrupper, usubstituert og substituert tioetergrupper, idet R7kan være rettlinjet, forgrenet, mettede og umettede alkylgrupper,
R3kan være
idet Rg kan være lik R5, samt C = O-gruppen kan være forbundet ved usubstituerte, substituerte, mettede og umettede metylenbroer av 2-5-grupper,
R3kan være fosforsyre- og tiofosforsyreestergrupper,
R3kan være alkyletylendiamintetraeddiksyreester-amid, eller
-imid, og
m betyr 2-4, idet m i polyetermolekyler utelukkende består av av to eller tre eller fire, eller av kombinasjoner herav, og n betyr 1-200, fortrinnsvis 2-100, og spesielt foretrukket 2-75.
Virkningen ifølge oppfinnelsen var spesielt overraskende og uforutsebar da polyetrene bare er inneholdt i en liten mengde i drivstoffet, og befinner seg i dette i blanding med luft i meget fin fordeling i det indre, eksempelvis av en forgasser eller en innsprøytningsinnretning. Ifølge oppfinnelsen anvendes polyeteren i mengder på 15 ppm, inntil 1 vekt-$ referert til det samlede drivstoff, fortrinnsvis på 15 ppm til under 2000 ppm, og spesielt foretrukket på 30 ppm til under 2000 ppm.
Fortrinnsvis anvendes polyeter av etylenacid eller propylen-oksydenheter eller blandinger derav, idet antallet n av polyolenhetene er lik 1-200, fortrinnsvis er lik 2-100, og spesielt foretrukket 2-75, idet som kjent ved høyere polymerisater er n et gjennomsnittstall. Substituentene R^og Rg er fortrinnsvis H og/eller CH3, kan imidlertid også være høyere alkylgrupper på C2til C3, og arylgrupper.
Egnede polyetere kan imidlertid også være fremstilt ved polymerisasjon av tetrahydrofuran resp. derivater (m = 4) eller trimetylenoksyd resp. derivatet, (m = 3), resp. blandingspolymerisater, med di-, tri- og tetrametylenenheter resp. deres derivater.
Gruppene R og R3ble nevnt ovenfor. Foretrukket for R er gruppene H, alkyl, aryl og karboksygrupper.
Foretrukket blir for R3gruppene H, 0R5, SR5,
Polyoletergruppene velges således at polyoleteren er oppløselig i den respektive alkohol, respektiv blanding. Foretrukkede drivstoffer til ovennevnte anvendelse er drivsstoffer som inneholder 0,1 til 25 volum-#, fortrinnsvis 1 til 25 volum-#, og spesielt foretrukket 2-25 volum-# hydrokarboner og 75 til 99,9 volum-, fortrinnsvis 75 til 99 volum-#, og spesielt foretrukket 75-80 volum-% metanol og/eller etanol og/eller ønskelige blandinger av metanol og etanol, idet de tilsatte hydrokarboner fortrinnsvis er C4~CX-hydrokarbonter, idet X er karbonantallet av hydrokarbonstof-fene ved den øvre grense av bensindrivstoff-hydrokarbonstof-fene. Alkoholene kan imidlertid også være hydrokarbonfrie. Ved anvendelsen ifølge oppfinnelsen av polyoletere, unngås avleiringer imidlertid også da når alkoholkonsentrasjonen er mindre som f.eks. bare 50 volum-# eller ennu mindre.
De anvendte smøreoljer befinner seg vanligvis i et adskilt smøreoljekretsløp, kan imidlertid også være tilsatt til drivstoffene. Meget gode resultater fåes eksempelvis med drivstoffer på metanol- eller etanolbasis, respektivt deres blandinger, som inneholder 0,1 - 15 vekt-#, fortrinnsvis 2-15 vekt-# av C4/C5resp. av C4-C^,-hydrokarbonter, idet i tilfellet av metanol, kan det være inneholdt inntil 15 vekt-# av vann og i tilfelle etanol, inntil 25 vekt-# av vann i drivstoffet, og C4/C5resp.<C>4:C5/C^-forholdet er 1:500 vektdeler til 3:1 vektdeler, fortrinnsvis 1:1 til 1:20.
Likeledes fåes eksempelvis meget gode resultater med C4-C7-hydrokarboner, idet det er inneholdt 0,1-18 vekt-#, fortrinnsvis 2-18 vekt-# av hydrokarboner i drivstoffet, og C4:C5-C7-forholdet er 1:500 vekt-deler til 3:1 vektdeler, fortrinnsvis 1:1 til 1:20. Også ved tilsetning av C4-hydrokarboner og hydrokarboner ved bensinkokeområdet resp. ved tilsetning av bensin til de nevnte alkoholer, fåes meget gode resultater. Herved tilsettes 0,1 - 25 vekt-#, fortrinnsvis 2-25 vetk-#, med et forhold på C4:bensin på 1:500 til 3:1 vekt-deler, fortrinnsvis på 1:1 til 1:20. Meget gode resultater fåes imidlertid også med hydrokarbontilsetninger som eksempelvis bare inneholder litt eller ingen C4-hydrokarboner som f.eks. sommerbensin, lettbensinblandinger, plattformatblandinger, pyrolysebensinblandinger, meroks-benslnblandinger, alkylerings- og polymerbensinblandinger e. 1.
Alkoholene kan være ren- eller råalkoholer. Således kan det eksempelvis anvendes såvel ren- som også råmetanol, eller avtoppet metanol samt destillert vannfri eller azeotrop-etanol eller etanol som dessuten kan inneholde mere vann og forurensninger som det f.eks. fremkommer ved bioetanolfrem-bringelsen.
De anvendte drivstoffer kan også i tillegg inneholde aromatisk, som f.eks. C^-Cg-aromater eller såkalt platformat, samt tilsetninger av etere som dimetyleter, tert.-alkyletere, eksempelvis metyltert.-butyl- eller amyleter, videre ketoner som eksempelvis aceton og andre oksygenholdige forbindelser.
Ekstra alkoholer som samtlige isomere av C3- og C^Q-alkoholene, spesielt Cs-C/j-alkoholene kan likeledes være inneholdt. Som tilsatte hydrokarboner er det meget godt egnet raf-finer iblandinger i tilsvarende kokeområde, således kan C4-C5-C^-C7-hydrokarboner samt bensiner og andre kombinasjoner anvendes.
Avleiringene i blandingsoppberedningssystemene unngås også da ifølge oppfinnelsen, når det i anvendte drivstoff er inneholdt korrosjonsinnhibitorer og andre vanlige additiver.
Korrosjonsinhibitorer, kan eksemelvis være følgende forbindelser og deres derivater resp. blandinger herav, resp. blandinger som inneholder de følgende forbindelser, deres derivater, resp. blandinger derav, idet de nevnte forbindelser er å forstå eksempelvis uten at angivelsene av disse betyr noen begrensning: Imidazolinderivater, glycylamider, alifatiske mono-, di- og polyaminer og deres N-substituerte derivater, etylendiamin, succinsyre, alkenylsuccinsyre og polymere herav, alkanolami-ner, monomerpolymerisater og umettede alifatiske karboksylsyrer som eksempelvis av oljesyre og linolsyre, alifatiske dikarboksylsyrer, oksalsyrer, inntil Cgo-dikarboksylsyrer, polyalkylenpolyaminer, triazoler, aminotriazoler, tri-azoliner, aminotriazoliner, benzosyrer og deres salter, morfoliner, organiske fosforsyrederivater, salter av organiske mettede og umettede karboksylsyrer, karboksyl-syreanhydrider, alkoksyalkylaminer, nitrogenholdige konden- sater, borforbindelser, amofotære N-forbindelser, aryltria-zolforbindelser o.l.
Ifølge anvendelsen Ifølge oppfinnelsen kan i drivstoffene også være inneholdt andre additiver som ekstra emulgatorer, tennkontrolladditiver, rustbeskyttelsesadditiver, slitasje-additiver o.l.
Ved hjelp av følgende forsøk forklares anvendelsen ifølge oppfinnelsen.
Forsøk 1.
En VW-Jetta med en 90 hk motor ble prøvet i vanlig kjøredrift såvel som ved ekstrem kjøremøte ved meget høye sommerlige og meget lave vinterlige temperaturer (ca. 35°C + resp. - 30°C), såvel i kald- og kortstrekkedrift med et drivstoff som inneholdt 90 vekt-# metanol og 10 vekt-$ C^hydrokarboner plutt lettbensin samt korrosjonsinhibitorer som inneholdt et amoftært nitrogenholdig kondensasjonsprodukt, og ifølge oppfinnelsen 200 ppm og 500 ppm, av polyoletere.
Som smøremiddel ble det anvendt et kommersielt produkt av klassen SAE 15 W 40.
Forgasseren ble hver 2500 km undersøk på avleiringer. Også etter tilsammen 25 000 km var forgasseren helt ren. Avleiringer ble ikke funnet. Til sammenligning ble det samme drivstoff anvendt ute polyoleter. I forgasseren ble det etter avslutning av prøven funnet avleiringer drosselklap-peområdet.
Forsøk 2.
Forsøk 1 ble gjentatt med polyoleteren
som tilsetning i en mengde på 100 ppm. Forgasseren viser seg etter avslutning av prøven som helt ren.
Forsøk 3.
Forsøk 1 ble gjentatt med polyoleteren
som tilsetning i en mengde på 1500 ppm. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Forsøk 4.
Forsøk 1 hie gjentatt imidlertid hie det som hydrokarbon til metanolen satt vanlig blyfri bensin i en mengde på 15 vekt-#. Som polyoleter ble det anvendt et blandingspolyoleter av propylenoksyd og etylenoksyd med endeplasserte metyletergrup-per og n = 10, samt en endeplassert p-kresolgruppe (R), en endeplassert succinimidgruppe og n = 75. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Et sammenligningsforsøk uten polyoletertilsetning ga avleiringer på innsprøytningssystem og forgasser.
Forsøk 5.
Forsøk 5 ble gjentatt, imidlertid anvendt en alkoholblanding av 3 deler metanol og 1 del etanol. Som hydrokarbon ble det anvendt 10 vekt-# C4-hydrokarboner, pluss en raffinerifrak-sjon som i det vesentlige inneholdt C^-C^-hydrokarboner. Det ble anvendt en polyoleter av etylenoksyd med n = 4, en endeplassert isooktyletergruppe, og en endeplassert hydrok- sylgruppe. Etter avslutning av prøven viser forgasser og innsprøytningssystem seg helt ren.
Forsøk 6.
Forsøk 1 ble gjentatt, imidlertid tilsatt superbensin, i en mengde på 20 vekt-# metanol. Som polyeter ble det tilsatt
i en mengde på 1700 ppm. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Forsøk 7.
Forsøk 1 ble gjentatt, imidlertid anvendt metanol med 5 vekt-% og 5 vekt-# lettbensin, og polyoleteren
i en mengde på 800 ppm. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Forsøk 8.
Forsøk 1 ble gjentatt, imidlertid anvendt azeotrop etanol istedet for metanol. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Et sammenligningsforsøk uten polyoleter ga avleiringer i forgasseren.
Forsøk 9.
Forsøk 1 ble gjentatt, med en Mercedes Benz 200E. Som polyoleter ble det anvendt
Etter prøvens avslutning viste innsprøytningssystemet seg helt rent.
I sammenligningsprøve uten polyoleter befant det seg avleiringer ved innsprøytningssystemet.
Tilsvarende resultater ble oppnådd ved andre polyoletere ifølge oppfinnelsen, med og uten korrosjonsinhibitorer og andre additiver.
Oppfinnelsen vedrører en viktig forbedring på området av alkoholdrivstoffer.
Forsøkene viser at ved tilsetningen ifølge oppfinnelsen av polyoletere, kan vanlige handelsoppnåelige smøremidler anvendes i med alkoholdrivstoffer drevne motorer, istedet for spesielt for slike motorer fremstilte smøremidler.
Claims (18)
1.
Fremgangsmåte til å hindre eller nedsette avleiringer i blandingeoppretningssystemer for motorer, hvori drivstoffene og metanol- og/eller etanolbasis som evt. inneholder tilsetninger av vann og/eller C^ -C^o -alkoholer og/eller andre oksygenholdige forbindelser og/eller hydrokarboner, og minst en korrosjonsinhibitor, i forbindelse med smøremidler, som er egnet for hydrokarbon-drivstoffer drevne motorer karakterisert ved at det til drivstoffene settes en eller flere polyoletere i en mengde på 15 ppm inntil 1 vekt-#, fortrinnsvis på 15 til under 2000 ppm, og spesielt foretrukket på 30 til under 2000 ppm, idet polyoleteren eller eterene har den generelle formel
hvori R kan være en av følgende grupper: H, uforgrenet og forgrenet Ci -C2Q -alkyl, C^-Cgo-alkenyl , flere ganger umettet Ci-C2 g-alkyl, Ci-C2Q -cykloalkyl, mono- og bicyklisk C^ -C]^ -aryl, med og uten funksjonelle grupper som OH, OR4 , NH2 , alkylaminogrupper, SH, SR4 , C = N, (idet R4 kan være resp. alifatisk mettede og umettede alkylgrupper samt usubstituerte og substituerte arylgrupper), en 0-, S- og P-holdig gruppe som f.eks. karboksygruppe, av alifatiske mettede og umettede karboksylsyrer, spesielt av fettsyrer, av aromatiske substituerte og usubstituerte karboksylsyrer, fosforsyre, estergrupper, tiofosforsyreestergrupper, acetalgrupper,
Ri betyr H, Cj -Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl ,
R2 betyr H, C^ -Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl, og
R3 betyr 0R5 , SR5 , NR5 , N( <R>5 )2 idet R5 betyr H, uforgrenet
H
og forgrenet C|- <C>20 -alkyl, <C>1 -C20 -alkenyl, flere ganger umettet Ci - <C>2 o_alkyl, Ci-C2ø-cykloalkyl t mono- og bicyklisk C^ -C^-a r <y>l , med og uten funksjonelle grupper som OH, OR4 , NH2 , alkylaminogrupper, SH, SR4 , C = N (idet R4 resp. kan være alifatiske mettede og umettede alkylgrupper, samt usubstituerte og substituerte arylgrupper),
R3 kan videre være
idet Rfc betyr H, en rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet Ci-C2Q -alkyl, og mono- og bicykloalkylgruppe samt en substituert og usubstituert mono- og bicykloarylgruppe, usubstituert og substituert aminogruppe, usubstituert og substituert alkoksygruppe, usubstituert og substituert tioetergruppe,
idet R7 betyr rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet alkylgruppe,
R3 kan videre
idet Rg kan være lik Rf,, samt C = O-gruppen kan være forbundet med usubstituerte substituerte, mettede og umettede metylenbroer av 2-5-metylengrupper,
R3 kan videre bety fosforsyre- og tiofosforsyreestergrupper, R3 kan videre bety alkyletylendiamintetraeddiksyreester,-amid eller -imid, og
m = 2-4, idet m i polyoletermolekylet utelukkende består av 2, 3 eller 4 eller av kombinasjoner herav, og n = 1-200, fortrinnsvis 2-100, og spesielt foretrukket 2-75.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at R^ og R2 betyr H og/eller CH3.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2,
karakterisert ved at drivstoffene inneholder 0,1 til 25 volum-#, fortrinnsvis 1 til 25 volum-#, og spesielt foretrukket 2 til 25 volum-# hydrokarboner, og 75 til 99,9 volum-^, fortrinnsvis 75 til 99 volum-#, og spesiel foretrukket 75 til 98 volum-# metanol og/eller etanol, og/eller ønskelige blandinger av metanol og etanol.
4 .
Fremgangsmåte ifølge krav 1-3,
karakterisert ved at hydrokarbonene er C4 -Cx-hydrokarboner, idet x tilsvarer hydrokarbontallet av hydrokarbonene ved den øvre grense av bensindrivstoff-hydrokarbonene.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 1-4,
karakterisert ved at den anvendte etanol i det minste delvis er vannholdig.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 1-5,
karakterisert ved at den anvendte metanol i det minste delvis er udestillert teknisk metanolG g/eller avtoppet teknisk metanol.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 1-6,
karakterisert ved at det i drivstoffene i tillegg er inneholdt aromatiske hydrokarboner.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 1-7,
karakterisert ved at R er en rest fra gruppen H, alkyl, aryl og karboksy.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 1-8,
karakterisert ved at R3 er en rest fra
gruppene H, OR5 ,
10.
Drivstoffer på metanol- og/eller etanolbasis som anvendes i forbindelse med smøremidler, som er egnet for med hydrokar-bondrivstoff drevne motorer, idet drivstoffene evt. inneholder tilsetninger av vann og/eller C3 -CiQ -alkoholer og/eller hydrokarboner og/eller andre oksygenholdige forbindelser og minst en korrosjonsinhibitor, karakterisert ved at drivstoffene inneholder en eller flere polyoletere i en mengde på 15 ppm, inntil 1 vekt-#, fortrinnsvis på 15 til under 2000 ppm, og spesielt foretrukket på 30 til under 2000 ppm, og at polyoleteren eller -eterene har den generelle formel
hvori R kan være en av følgende grupper: H, uforgrenet og forgrenet C^ - <C> gcpalkyl» Ci-Cgo-alkenyl» flere ganger umettet C^ - <C> gcpalkyl, C^ -Cgo-cykloalkyl, mono- og bicyklisk C^-C^-aryl med og uten funksjonelle grupper, som OH, OR4 , NH2 , alkylaminogrupper, SH, SR4 , C = N (idet R4 resp. kan være alifatiske, mettede og umettede alkylgrupper samt usubstituerte og substituerte arylgrupper), en 0-, S- og P-holdig gruppe som f.eks. karboksygruppe, av alifatisk mettede og umettede karboksylsyrer, spesielt av fettsyrer, av aromatiske substituerte og umettede karboksylsyrer, fosforsyre, estergrupper, tiofosforsyreestergrupper, acetalgrupper,
R} betyr H, C^ -Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl;
R2 betyr H, C^ -Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl, og
R3 betyr 0R5 , SR5 , NR5 , N(R5 )2 , hvori R5 betyr H, uforgrenet
H
og forgrenet Ci-C2Q-alkyl > C^ -Cgo-alkenyl, flere ganger umettet Ci- <C>2Q -alkyl, Ci-C2Q - <cy> kloalkyl» mono- og bicyklisk C^ -C^4 -aryl med og uten funksjonelle grupper, som OH, OR4 , NH2 , alylaminogrupper, SH, SR4 , C = N, (idet R4 respektivt kan være alifatiske mettede og umettede alkylgrupper samt usubstituerte og substituerte arylgrupper),
R3 kan videre bety
idet Rfc betyr H, en rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet C^ -C2Q -alkyl og mono- og bicykloalkylgrupper, samt en substituert og usubstituert mono- og bicykloarylgruppe, usubstituert og substituert aminogruppe, usubstituert og substituert alkoksygruppe, usubstituert og substituert tioetergruppe, idet R7 kan være rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet alkylgrupper,
R3 kan videre
idet Rg er lik R^, samt C = O-gruppen kan være forbundet med usubstituert, substituert, mettet og umettet metylenbroer av 2-5-metylengrupper,
R3 kan videre bety fosforsyre- og tiofosforsyreestergrupper, R3 kan videre bety alkyletylendiamintetraeddiksyreester,-amid eller -imid, og
m betyr 2 - 4, idet m i polyoletermolekylet utelukkende består av 2 eller 3 eller 4, eller av kombinasjoner av disse, og
n betyr 1-200, fortrinnsvis 2-100, og spesielt foretrukket 2-75 .
11.
Drivstoff ifølge krav 10,
karakterisert ved at Ej og Eg betyr H og/eller CH3 .
12.
Drivstoffer ifølge krav 10 og 11, karakterisert ved at drivstoffene inneholder 0,1-25 volum-#, fortrinnsvis 1-25 volum-#, og spesielt foretrukket 2-25 volum-# hydrokarboner, og 75 til 99,9 volum-%,. fortrinnsvis 75 til 99 volum-#, og spesielt foretrukket 75 til 98 volum-# metanol og/eller etanol, og/eller ønskelige blandinger av metanol og etanol.
13.
Drivstoffer ifølge krav 10-12,
karakterisert ved at hydrokarbonene er C4 -til Cx-hydrokarboner, idet x tilsvarer karbonantallet av hydrokarbonene ved den øvre grense av bensindrivstoffhydro-karbonene.
14 .
Drivstoffer ifølge krav 10-13,
karakterisert ved at den anvendte etanol i det minste delvis er vannholdig etanol.
15.
Drivstoff ifølge krav 10-14,
karakterisert ved at den anvendte metanol minst delvis er udestillert teknisk metanol og/eller avtoppet teknisk metanol.
16.
Drivstoff ifølge krav 10-15,
karakterisert ved at det i drivstoffene i tillegg er inneholdt aromatiske hydrokarboner.
17.
Drivstoff ifølge krav 10-16,
karakterisert ved at R er en rest fra gruppen H, alkyl, aryl og karboksy.
18.
Drivstoff ifølge krav 10-17,
karakterisert ved at R3 betyr en rest fra gruppen H, OR5 ,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873711985 DE3711985A1 (de) | 1987-04-09 | 1987-04-09 | Verwendung von polyolethern zur verhinderung oder verminderung von ablagerungen in gemischaufbereitungssystemen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO881505D0 NO881505D0 (no) | 1988-04-07 |
| NO881505L true NO881505L (no) | 1988-10-10 |
Family
ID=6325221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO881505A NO881505L (no) | 1987-04-09 | 1988-04-07 | Fremgangsmaate til hindring eller unngaaelse av avleiringeri blandingsoppberedningssystemer for motorer. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5024678A (no) |
| EP (1) | EP0289785B1 (no) |
| JP (1) | JPS649294A (no) |
| CN (1) | CN1030253A (no) |
| AT (1) | ATE64948T1 (no) |
| AU (1) | AU602569B2 (no) |
| DD (1) | DD284687A5 (no) |
| DE (2) | DE3711985A1 (no) |
| ES (1) | ES2004848B3 (no) |
| FI (1) | FI881637A7 (no) |
| GR (1) | GR880300184T1 (no) |
| NO (1) | NO881505L (no) |
| PL (1) | PL271720A1 (no) |
| ZA (1) | ZA882249B (no) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3826608A1 (de) * | 1988-08-05 | 1990-02-08 | Basf Ag | Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
| JPH02194089A (ja) * | 1989-01-20 | 1990-07-31 | Sanyo Chem Ind Ltd | メタノール燃料油用添加剤 |
| ES2017030A6 (es) * | 1989-07-26 | 1990-12-16 | Lascaray Sa | Composicion aditiva para gasolinas empleadas en vehiculos automoviles. |
| CA2020037A1 (en) * | 1990-01-22 | 1991-07-23 | Rodney L. Sung | Polyoxyalkylene ester compounds and ori-inhibited motor fuel compositions |
| JPH0662965B2 (ja) * | 1990-02-02 | 1994-08-17 | 花王株式会社 | 燃料油添加剤及び燃料油添加剤組成物 |
| US5197997A (en) * | 1990-11-29 | 1993-03-30 | The Lubrizol Corporation | Composition for use in diesel powered vehicles |
| GB9101884D0 (en) * | 1991-01-29 | 1991-03-13 | British Petroleum Co Plc | Fuel composition |
| US5286266A (en) * | 1992-07-09 | 1994-02-15 | Texaco Inc. | Motor fuel detergent additives - asymmetrical ureas of hydrocarbyloxypolyether amines and tertiary aminoalkyl primary amines |
| US5354343A (en) * | 1992-08-31 | 1994-10-11 | Shell Oil Company | Gasoline composition |
| US5569310A (en) * | 1992-12-18 | 1996-10-29 | Chevron Chemical Company | Poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic ethers and fuel compositions containing the same |
| US5366517A (en) * | 1992-12-18 | 1994-11-22 | Chevron Research And Technology Company | Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic ethers and poly(oxyalkylene) amines |
| US5366519A (en) * | 1992-12-18 | 1994-11-22 | Chevron Research And Technology Company | Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic esters and poly(oxyalkylene) amines |
| US5462567A (en) * | 1992-12-28 | 1995-10-31 | Chevron Chemical Company | Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene)hydroxyaromatic esters and aliphatic amines |
| US5516342A (en) * | 1992-12-28 | 1996-05-14 | Chevron Chemical Company | Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic ethers and aliphatic amines |
| ATE177140T1 (de) * | 1993-12-13 | 1999-03-15 | Shell Int Research | Benzinzusammensetzung |
| US5538521A (en) * | 1993-12-23 | 1996-07-23 | Chevron Chemical Company | Fuel compositions containing polyalkyl and poly(oxyalkylene)aromatic esters |
| US5441544A (en) * | 1993-12-23 | 1995-08-15 | Chevron Chemical Company | Fuel compositions containing substituted poly(oxyalkylene) aromatic ethers |
| US5709718A (en) * | 1995-03-15 | 1998-01-20 | Shell Oil Company | Fuel compositions containing a polyether |
| TW477784B (en) * | 1996-04-26 | 2002-03-01 | Shell Int Research | Alkoxy acetic acid derivatives |
| SG55335A1 (en) * | 1996-06-28 | 1998-12-21 | Nippon Catalytic Chem Ind | Method for reducing deposition of cokes in heat-refining process of petroleum high-nolecular hydrocarbons and additive used in the method |
| US5746785A (en) * | 1997-07-07 | 1998-05-05 | Southwest Research Institute | Diesel fuel having improved qualities and method of forming |
| FR2797450B1 (fr) * | 1999-08-12 | 2002-12-06 | Inst Francais Du Petrole | Derives de polytetrahydrofuranne utilisables dans des compositions detergentes pour carburants de type essence |
| US6210452B1 (en) * | 2000-02-08 | 2001-04-03 | Hhntsman Petrochemical Corporation | Fuel additives |
| DE102004038113A1 (de) * | 2004-08-05 | 2006-03-16 | Basf Ag | Stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen als Reibverschleißvermindernder Zusatz zu Kraftstoffen |
| JPWO2006134975A1 (ja) * | 2005-06-17 | 2009-01-08 | 株式会社東芝 | 燃料電池用燃料、燃料電池用燃料カートリッジ及び燃料電池 |
| WO2009088861A1 (en) * | 2008-01-04 | 2009-07-16 | University Of Southern California | Environmentally friendly ternary transportation flex-fuel of gasoline, methanol and bioethanol |
| EP2128232A1 (en) * | 2008-05-20 | 2009-12-02 | Castrol Limited | Lubricating composition for ethanol fueled engines |
| BRPI0919227A2 (pt) * | 2008-09-16 | 2017-05-30 | Lubrizol Corp | aditivo solúvel em álcool combustível para a remoção de depósitos em sistemas de abastecimento |
| CN102031178B (zh) * | 2010-12-24 | 2013-07-03 | 淄博润博化工销售有限公司 | 低硫柴油润滑性添加剂及其制备方法 |
| SG193979A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-11-29 | Exxonmobil Res & Eng Co | Method of improving pour point of lubricating compositions containing polyalkylene glycol mono ethers |
| SG193976A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-11-29 | Exxonmobil Res & Eng Co | Lubricating compositions containing polyetheramines |
| US8586520B2 (en) | 2011-06-30 | 2013-11-19 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Method of improving pour point of lubricating compositions containing polyalkylene glycol mono ethers |
| WO2013003405A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Lubricating compositions containing polyalkylene glycol mono ethers |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR761473A (fr) * | 1933-08-07 | 1934-03-20 | Carburants Speciaux Sa Des | Procédé de stabilisation, en présence de métaux tels que le cuivre, des produitsformés par l'introduction de composés organiques azotés dans les hydrocarbures tels que les essences de pétrole ou dans les mélanges d'essence et d'alcool |
| US2763537A (en) * | 1949-05-24 | 1956-09-18 | California Research Corp | Diesel fuel oil |
| US2655440A (en) * | 1949-05-24 | 1953-10-13 | California Research Corp | Diesel fuel oil |
| US2807525A (en) * | 1950-10-04 | 1957-09-24 | Standard Oil Co | Additive for motor fuels |
| US2807526A (en) * | 1950-10-04 | 1957-09-24 | Standard Oil Co | Additive for motor fuels and fuel compositions containing the same |
| GB708193A (en) * | 1951-05-08 | 1954-04-28 | Thompson Prod Inc | Improvements in or relating to fuel charges for internal combustion engines |
| US3440029A (en) * | 1964-05-20 | 1969-04-22 | Dow Chemical Co | Gasoline containing anti-icing additive |
| US3478096A (en) * | 1966-04-18 | 1969-11-11 | Universal Oil Prod Co | Sec.-alkyl- or cycloalkyl-alkoxy-alkylamines |
| US3849083A (en) * | 1972-04-14 | 1974-11-19 | Ethyl Corp | Gasoline additive |
| GB1403248A (en) * | 1972-10-27 | 1975-08-28 | British Petroleum Co | Amino ethers |
| US3980450A (en) * | 1973-10-23 | 1976-09-14 | The British Petroleum Company Limited | Gasoline composition |
| US4236020A (en) * | 1976-06-21 | 1980-11-25 | Chevron Research Company | Carbamate deposit control additives |
| SE404702B (sv) * | 1976-11-29 | 1978-10-23 | Svenska Metanol | Anvendning av en metanolbaserad komposition som dieselbrensle |
| BR8000889A (pt) * | 1979-02-21 | 1980-10-21 | Basf Ag | Composicoes carburantes para motores diesel |
| US4332594A (en) * | 1980-01-22 | 1982-06-01 | Chrysler Corporation | Fuels for internal combustion engines |
| US4464182A (en) * | 1981-03-31 | 1984-08-07 | Exxon Research & Engineering Co. | Glycol ester flow improver additive for distillate fuels |
| US4398921A (en) * | 1981-11-02 | 1983-08-16 | Ethyl Corporation | Gasohol compositions |
| US4409000A (en) * | 1981-12-14 | 1983-10-11 | The Lubrizol Corporation | Combinations of hydroxy amines and carboxylic dispersants as fuel additives |
| US4409001A (en) * | 1982-01-08 | 1983-10-11 | Texaco Inc. | Gasoline compositions containing amino alkanoic acids as detergents |
| US4427562A (en) * | 1982-05-06 | 1984-01-24 | Mobil Oil Corporation | Friction reducers for lubricants and fuels |
| SE8202879L (sv) * | 1982-05-07 | 1983-11-08 | Carbogel Ab | Vattenuppslamning av ett fast brensle samt sett och medel for framstellning derav |
| US4428354A (en) * | 1982-06-21 | 1984-01-31 | General Motors Corp. | Diesel engine fuel limiting system |
| GB2143846A (en) * | 1983-07-25 | 1985-02-20 | Shell Int Research | A diesel fuel based on methanol and/or ethanol |
| US4778481A (en) * | 1983-08-08 | 1988-10-18 | Chevron Research Company | Diesel fuel and method for deposit control in compression ignition engines |
| FR2552444A1 (fr) * | 1983-09-24 | 1985-03-29 | Sandoz Sa | Carburants pour moteurs a combustion interne contenant des inhibiteurs de corrosion |
| US4527996A (en) * | 1983-10-31 | 1985-07-09 | Chevron Research Company | Deposit control additives - hydroxy polyether polyamines |
| DE3343816C2 (de) * | 1983-12-03 | 1986-12-04 | UK Mineralölwerke Wenzel & Weidmann GmbH, 5180 Eschweiler | Schmiermittel |
| DE3412078A1 (de) * | 1984-03-31 | 1985-10-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Zuendverbesserer fuer kraftstoffgemische |
| EP0166006A1 (de) * | 1984-06-16 | 1986-01-02 | Union Rheinische Braunkohlen Kraftstoff Aktiengesellschaft | Motor-Kraftstoff |
| DE3628504A1 (de) * | 1985-08-28 | 1987-03-12 | Liqui Moly Gmbh | Korrosionsinhibitor und diesen enthaltender treibstoff |
-
1987
- 1987-04-09 DE DE19873711985 patent/DE3711985A1/de active Granted
-
1988
- 1988-03-29 ZA ZA882249A patent/ZA882249B/xx unknown
- 1988-03-31 AT AT88105287T patent/ATE64948T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-03-31 DE DE8888105287T patent/DE3863477D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-31 ES ES88105287T patent/ES2004848B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-31 EP EP88105287A patent/EP0289785B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-05 US US07/177,623 patent/US5024678A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-07 NO NO881505A patent/NO881505L/no unknown
- 1988-04-08 DD DD88314559A patent/DD284687A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-04-08 PL PL27172088A patent/PL271720A1/xx unknown
- 1988-04-08 JP JP63085562A patent/JPS649294A/ja active Pending
- 1988-04-08 FI FI881637A patent/FI881637A7/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-04-09 CN CN88102090A patent/CN1030253A/zh active Pending
- 1988-04-11 AU AU14543/88A patent/AU602569B2/en not_active Ceased
-
1989
- 1989-06-22 GR GR88300184T patent/GR880300184T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5024678A (en) | 1991-06-18 |
| AU1454388A (en) | 1988-11-03 |
| DD284687A5 (de) | 1990-11-21 |
| ATE64948T1 (de) | 1991-07-15 |
| FI881637L (fi) | 1988-10-10 |
| AU602569B2 (en) | 1990-10-18 |
| DE3711985C2 (no) | 1992-02-27 |
| NO881505D0 (no) | 1988-04-07 |
| ES2004848A4 (es) | 1989-02-16 |
| FI881637A0 (fi) | 1988-04-08 |
| GR880300184T1 (en) | 1989-06-22 |
| DE3711985A1 (de) | 1988-10-20 |
| FI881637A7 (fi) | 1988-10-10 |
| ES2004848B3 (es) | 1991-12-16 |
| EP0289785B1 (de) | 1991-07-03 |
| PL271720A1 (en) | 1989-02-06 |
| EP0289785A1 (de) | 1988-11-09 |
| JPS649294A (en) | 1989-01-12 |
| DE3863477D1 (de) | 1991-08-08 |
| ZA882249B (en) | 1988-10-03 |
| CN1030253A (zh) | 1989-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5024678A (en) | Process for the prevention or reduction of deposits in carburetors, injection devices and similar devices of engines | |
| US6277158B1 (en) | Additive concentrate for fuel compositions | |
| KR100598442B1 (ko) | 연료 조성물용 첨가제로서의 마찰 개질제인 카르복실산의알콕시아민염 및 이의 사용 방법 | |
| JP3532217B2 (ja) | 燃料添加剤 | |
| US20080236030A1 (en) | Fuel Additives | |
| US20130247450A1 (en) | Gasoline Deposit Control Additive Compositions | |
| US4440545A (en) | Gasohol having corrosion inhibiting properties | |
| JPS6220590A (ja) | 無水マレイン酸−ポリエ−テル−ポリアミン反応生成物及びそれを含有する自動車燃料用組成物 | |
| WO2002002720A2 (en) | Fuel additives | |
| US4144034A (en) | Polyether-maleic anhydride reaction product containing motor fuel composition | |
| EP0608149A1 (en) | Fuel additives | |
| WO2018063932A1 (en) | Fuel additive compositions comprising polyol esters | |
| RU2036953C1 (ru) | Состав бензина для двигателя с искровым зажиганием | |
| US3039861A (en) | Glycine alkenyl succinamic acids in distillate fuels | |
| EP0474342A1 (en) | Unsymmetrical dialkyl carbonate fuel additives | |
| US5334228A (en) | Deposit control additives and fuel compositions containing the same | |
| JPH10512008A (ja) | 燃料油組成物 | |
| US4444567A (en) | Motor fuel composition containing an ashless antiknock agent | |
| US3212867A (en) | Motor fuel compositions | |
| KR950001709B1 (ko) | 개량된 연료 조성물 | |
| US3055746A (en) | Adducts of aliphatic monocarboxylic acids and aliphatic amines in gasoline | |
| US3510282A (en) | Naphthenyl-acylated polyamines and uses | |
| US4396399A (en) | Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same | |
| US4035409A (en) | Hydrocarbyl amine substituted propionic ester | |
| US3375092A (en) | Anti-icing gasoline |