NO881505L - Fremgangsmaate til hindring eller unngaaelse av avleiringeri blandingsoppberedningssystemer for motorer. - Google Patents

Fremgangsmaate til hindring eller unngaaelse av avleiringeri blandingsoppberedningssystemer for motorer.

Info

Publication number
NO881505L
NO881505L NO881505A NO881505A NO881505L NO 881505 L NO881505 L NO 881505L NO 881505 A NO881505 A NO 881505A NO 881505 A NO881505 A NO 881505A NO 881505 L NO881505 L NO 881505L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
groups
unsubstituted
alkyl
group
hydrocarbons
Prior art date
Application number
NO881505A
Other languages
English (en)
Other versions
NO881505D0 (no
Inventor
Dagmar Mertens-Gottselig
Hartmut Hammer
Heinrich Mueller
Manfred Wildersohn
Original Assignee
Union Rheinische Braunkohlen
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Union Rheinische Braunkohlen filed Critical Union Rheinische Braunkohlen
Publication of NO881505D0 publication Critical patent/NO881505D0/no
Publication of NO881505L publication Critical patent/NO881505L/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2462—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
    • C10L1/2475—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds
    • C10L1/2487—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds polyoxyalkylene thioethers (O + S 3=)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
    • C10L1/2633—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond)
    • C10L1/2641—Organic compounds containing phosphorus phosphorus bond to oxygen (no P. C. bond) oxygen bonds only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Lubrication Details And Ventilation Of Internal Combustion Engines (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Accessories For Mixers (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Combustion Methods Of Internal-Combustion Engines (AREA)
  • Grinding-Machine Dressing And Accessory Apparatuses (AREA)
  • Superconductive Dynamoelectric Machines (AREA)
  • Preliminary Treatment Of Fibers (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til å hindre eller nedsette avleiringer i blandingsoppberedningssystemer for motorer hvori det anvendes alkoholdrivstoffer i forbindelse med smøremidler som er egnet for med hydrokarbondrivstoffer drevne motorer med tilsetning av polyoleter eller etere til alkoholdrivstoffene.
Alkoholer spesielt metanol og etanol, har i noen år intensivt blitt undersøkt som alternative drivstoffer resp. driv-stoffkomponenter (se eksempelvis EP-A-0 166 096).
Disse drivstoffer er det allerede blitt oppnådd en høy teknisk utviklingsgrad. Dette gjelder i tilsvarende omfang også for med disse drivstoffer drevne motorkjøretøyer. Problematisk er imidlertid dessuten dannelsen av avleiringer i blandingsoppredningssystemene, spesielt i forgasserne og injeksjonsinnretningene av motorkjøretøyene, når smøremidler anvendes som er egnet for med hydrokarbon-drivstoffer som f.eks. bensin og dieselolje drevede motorer. Med høy sannsynlighet stammer disse avleiringer fra disse smøremid-lers bestanddeler.
Hittil ble det derfor for mye alkoholdrivstoffer drevne motorkjøretøyer, spesielt når drivstoffene inneholder alkoholkonsentrasjoner på over 75 volum-#, anvendt spesial-smørestof fer.
Søkerens undersøkelse har nu overraskende vist at disse avleiringer kan unngås resp. minskes ved anvendelse av vanlig kommersielle møremidler ved hjelp av en fremgangsmåte til hindring eller nedsettelse av avleiringer i blandingoppbered-ningssystemer for motorer, hvori det anvendes drivstoffer på metanol- og/eller etanolbasis, som evt. inneholder tilsetninger av vann og/eller C3-CIQalkoholer og/eller andre oksygenholdige forbindelser og/eller hydrokarboner, og minst en korrosjonsinhibitor, idet fremgangsmåten erkarakterisertved at det til drivstoffene settes en eller flere polyetere i en mengde på 15 ppm inntil 1 vekt-#, fortrinnsvis på 15 til under 2000 ppm, og spesielt foretrukket på 30 til under 2000 ppm, idet polyeteren eller polyeterene har den generelle f ormel
hvori R kan være en av de følgende grupper: H, uforgrenet og forgrenet -C2o-alkyl, C1-C2o-alkenyl, flere ganger umettet C^-C2o_a-lkyl , C^-C2o_cykloalkyl , mono og bicyklisk cb~ c14~ aryl, med og uten funksjonelle grupper som OH, OR4, NH2, alkylamingrupper, CH, SR4 , C = N, (idet R4resp. kan være alifatiske, mettede og umettede alkylgrupper, samt usubstituerte og substituerte arylgrupper), en 0-, S- og P-holdig gruppe, som f.eks. karboksygruppe, av alifatisk mettede og umettede karboksyl syrer, spesielt av fettsyrer av aromatiske substituerte og usubstituerte karboksylsyrer, fosforsyrees-tergrupper, tiofosforsyreestergrupper, acetatgrupper,
R^betyr H, C^-Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl, R2betyr H, C^-Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl og
R3betyr 0R5, SR5, NR5, N(<R>5)2, idet R5betyr H, uforgrenet og forgrenet -C2o-alkyl» C^-<C>2o-alkenyl>flere ganger umettet C^-C2o-alkyl»C^-C2g-cykloalkyl, mono- og bicyklisk c6"c14"aryl. » med og uten funksjonelle grupper som 0H, 0R4 , NH2, alkylaminogrupper, SH, SR4, C = N, (idet R4resp. kan være alifatiske mettede og umettede alkylgrupper, som usubstituerte og substituerte arylgrupper),
R3kan være idet Rfc betyr H, en rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet cl"c20-a-l.k.yl og mono- og bicykloalkylgruppe samt substituert og usubstituert mono- og bicykloarylgruppe, usubstituert og substituerte aminogrupper, usubstituert og substituert alkoksygrupper, usubstituert og substituert tioetergrupper, idet R7kan være rettlinjet, forgrenet, mettede og umettede alkylgrupper,
R3kan være
idet Rg kan være lik R5, samt C = O-gruppen kan være forbundet ved usubstituerte, substituerte, mettede og umettede metylenbroer av 2-5-grupper,
R3kan være fosforsyre- og tiofosforsyreestergrupper,
R3kan være alkyletylendiamintetraeddiksyreester-amid, eller
-imid, og
m betyr 2-4, idet m i polyetermolekyler utelukkende består av av to eller tre eller fire, eller av kombinasjoner herav, og n betyr 1-200, fortrinnsvis 2-100, og spesielt foretrukket 2-75.
Virkningen ifølge oppfinnelsen var spesielt overraskende og uforutsebar da polyetrene bare er inneholdt i en liten mengde i drivstoffet, og befinner seg i dette i blanding med luft i meget fin fordeling i det indre, eksempelvis av en forgasser eller en innsprøytningsinnretning. Ifølge oppfinnelsen anvendes polyeteren i mengder på 15 ppm, inntil 1 vekt-$ referert til det samlede drivstoff, fortrinnsvis på 15 ppm til under 2000 ppm, og spesielt foretrukket på 30 ppm til under 2000 ppm.
Fortrinnsvis anvendes polyeter av etylenacid eller propylen-oksydenheter eller blandinger derav, idet antallet n av polyolenhetene er lik 1-200, fortrinnsvis er lik 2-100, og spesielt foretrukket 2-75, idet som kjent ved høyere polymerisater er n et gjennomsnittstall. Substituentene R^og Rg er fortrinnsvis H og/eller CH3, kan imidlertid også være høyere alkylgrupper på C2til C3, og arylgrupper.
Egnede polyetere kan imidlertid også være fremstilt ved polymerisasjon av tetrahydrofuran resp. derivater (m = 4) eller trimetylenoksyd resp. derivatet, (m = 3), resp. blandingspolymerisater, med di-, tri- og tetrametylenenheter resp. deres derivater.
Gruppene R og R3ble nevnt ovenfor. Foretrukket for R er gruppene H, alkyl, aryl og karboksygrupper.
Foretrukket blir for R3gruppene H, 0R5, SR5,
Polyoletergruppene velges således at polyoleteren er oppløselig i den respektive alkohol, respektiv blanding. Foretrukkede drivstoffer til ovennevnte anvendelse er drivsstoffer som inneholder 0,1 til 25 volum-#, fortrinnsvis 1 til 25 volum-#, og spesielt foretrukket 2-25 volum-# hydrokarboner og 75 til 99,9 volum-, fortrinnsvis 75 til 99 volum-#, og spesielt foretrukket 75-80 volum-% metanol og/eller etanol og/eller ønskelige blandinger av metanol og etanol, idet de tilsatte hydrokarboner fortrinnsvis er C4~CX-hydrokarbonter, idet X er karbonantallet av hydrokarbonstof-fene ved den øvre grense av bensindrivstoff-hydrokarbonstof-fene. Alkoholene kan imidlertid også være hydrokarbonfrie. Ved anvendelsen ifølge oppfinnelsen av polyoletere, unngås avleiringer imidlertid også da når alkoholkonsentrasjonen er mindre som f.eks. bare 50 volum-# eller ennu mindre.
De anvendte smøreoljer befinner seg vanligvis i et adskilt smøreoljekretsløp, kan imidlertid også være tilsatt til drivstoffene. Meget gode resultater fåes eksempelvis med drivstoffer på metanol- eller etanolbasis, respektivt deres blandinger, som inneholder 0,1 - 15 vekt-#, fortrinnsvis 2-15 vekt-# av C4/C5resp. av C4-C^,-hydrokarbonter, idet i tilfellet av metanol, kan det være inneholdt inntil 15 vekt-# av vann og i tilfelle etanol, inntil 25 vekt-# av vann i drivstoffet, og C4/C5resp.<C>4:C5/C^-forholdet er 1:500 vektdeler til 3:1 vektdeler, fortrinnsvis 1:1 til 1:20.
Likeledes fåes eksempelvis meget gode resultater med C4-C7-hydrokarboner, idet det er inneholdt 0,1-18 vekt-#, fortrinnsvis 2-18 vekt-# av hydrokarboner i drivstoffet, og C4:C5-C7-forholdet er 1:500 vekt-deler til 3:1 vektdeler, fortrinnsvis 1:1 til 1:20. Også ved tilsetning av C4-hydrokarboner og hydrokarboner ved bensinkokeområdet resp. ved tilsetning av bensin til de nevnte alkoholer, fåes meget gode resultater. Herved tilsettes 0,1 - 25 vekt-#, fortrinnsvis 2-25 vetk-#, med et forhold på C4:bensin på 1:500 til 3:1 vekt-deler, fortrinnsvis på 1:1 til 1:20. Meget gode resultater fåes imidlertid også med hydrokarbontilsetninger som eksempelvis bare inneholder litt eller ingen C4-hydrokarboner som f.eks. sommerbensin, lettbensinblandinger, plattformatblandinger, pyrolysebensinblandinger, meroks-benslnblandinger, alkylerings- og polymerbensinblandinger e. 1.
Alkoholene kan være ren- eller råalkoholer. Således kan det eksempelvis anvendes såvel ren- som også råmetanol, eller avtoppet metanol samt destillert vannfri eller azeotrop-etanol eller etanol som dessuten kan inneholde mere vann og forurensninger som det f.eks. fremkommer ved bioetanolfrem-bringelsen.
De anvendte drivstoffer kan også i tillegg inneholde aromatisk, som f.eks. C^-Cg-aromater eller såkalt platformat, samt tilsetninger av etere som dimetyleter, tert.-alkyletere, eksempelvis metyltert.-butyl- eller amyleter, videre ketoner som eksempelvis aceton og andre oksygenholdige forbindelser.
Ekstra alkoholer som samtlige isomere av C3- og C^Q-alkoholene, spesielt Cs-C/j-alkoholene kan likeledes være inneholdt. Som tilsatte hydrokarboner er det meget godt egnet raf-finer iblandinger i tilsvarende kokeområde, således kan C4-C5-C^-C7-hydrokarboner samt bensiner og andre kombinasjoner anvendes.
Avleiringene i blandingsoppberedningssystemene unngås også da ifølge oppfinnelsen, når det i anvendte drivstoff er inneholdt korrosjonsinnhibitorer og andre vanlige additiver.
Korrosjonsinhibitorer, kan eksemelvis være følgende forbindelser og deres derivater resp. blandinger herav, resp. blandinger som inneholder de følgende forbindelser, deres derivater, resp. blandinger derav, idet de nevnte forbindelser er å forstå eksempelvis uten at angivelsene av disse betyr noen begrensning: Imidazolinderivater, glycylamider, alifatiske mono-, di- og polyaminer og deres N-substituerte derivater, etylendiamin, succinsyre, alkenylsuccinsyre og polymere herav, alkanolami-ner, monomerpolymerisater og umettede alifatiske karboksylsyrer som eksempelvis av oljesyre og linolsyre, alifatiske dikarboksylsyrer, oksalsyrer, inntil Cgo-dikarboksylsyrer, polyalkylenpolyaminer, triazoler, aminotriazoler, tri-azoliner, aminotriazoliner, benzosyrer og deres salter, morfoliner, organiske fosforsyrederivater, salter av organiske mettede og umettede karboksylsyrer, karboksyl-syreanhydrider, alkoksyalkylaminer, nitrogenholdige konden- sater, borforbindelser, amofotære N-forbindelser, aryltria-zolforbindelser o.l.
Ifølge anvendelsen Ifølge oppfinnelsen kan i drivstoffene også være inneholdt andre additiver som ekstra emulgatorer, tennkontrolladditiver, rustbeskyttelsesadditiver, slitasje-additiver o.l.
Ved hjelp av følgende forsøk forklares anvendelsen ifølge oppfinnelsen.
Forsøk 1.
En VW-Jetta med en 90 hk motor ble prøvet i vanlig kjøredrift såvel som ved ekstrem kjøremøte ved meget høye sommerlige og meget lave vinterlige temperaturer (ca. 35°C + resp. - 30°C), såvel i kald- og kortstrekkedrift med et drivstoff som inneholdt 90 vekt-# metanol og 10 vekt-$ C^hydrokarboner plutt lettbensin samt korrosjonsinhibitorer som inneholdt et amoftært nitrogenholdig kondensasjonsprodukt, og ifølge oppfinnelsen 200 ppm og 500 ppm, av polyoletere.
Som smøremiddel ble det anvendt et kommersielt produkt av klassen SAE 15 W 40.
Forgasseren ble hver 2500 km undersøk på avleiringer. Også etter tilsammen 25 000 km var forgasseren helt ren. Avleiringer ble ikke funnet. Til sammenligning ble det samme drivstoff anvendt ute polyoleter. I forgasseren ble det etter avslutning av prøven funnet avleiringer drosselklap-peområdet.
Forsøk 2.
Forsøk 1 ble gjentatt med polyoleteren
som tilsetning i en mengde på 100 ppm. Forgasseren viser seg etter avslutning av prøven som helt ren.
Forsøk 3.
Forsøk 1 ble gjentatt med polyoleteren
som tilsetning i en mengde på 1500 ppm. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Forsøk 4.
Forsøk 1 hie gjentatt imidlertid hie det som hydrokarbon til metanolen satt vanlig blyfri bensin i en mengde på 15 vekt-#. Som polyoleter ble det anvendt et blandingspolyoleter av propylenoksyd og etylenoksyd med endeplasserte metyletergrup-per og n = 10, samt en endeplassert p-kresolgruppe (R), en endeplassert succinimidgruppe og n = 75. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Et sammenligningsforsøk uten polyoletertilsetning ga avleiringer på innsprøytningssystem og forgasser.
Forsøk 5.
Forsøk 5 ble gjentatt, imidlertid anvendt en alkoholblanding av 3 deler metanol og 1 del etanol. Som hydrokarbon ble det anvendt 10 vekt-# C4-hydrokarboner, pluss en raffinerifrak-sjon som i det vesentlige inneholdt C^-C^-hydrokarboner. Det ble anvendt en polyoleter av etylenoksyd med n = 4, en endeplassert isooktyletergruppe, og en endeplassert hydrok- sylgruppe. Etter avslutning av prøven viser forgasser og innsprøytningssystem seg helt ren.
Forsøk 6.
Forsøk 1 ble gjentatt, imidlertid tilsatt superbensin, i en mengde på 20 vekt-# metanol. Som polyeter ble det tilsatt
i en mengde på 1700 ppm. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Forsøk 7.
Forsøk 1 ble gjentatt, imidlertid anvendt metanol med 5 vekt-% og 5 vekt-# lettbensin, og polyoleteren
i en mengde på 800 ppm. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Forsøk 8.
Forsøk 1 ble gjentatt, imidlertid anvendt azeotrop etanol istedet for metanol. Forgasseren var etter prøvens avslutning helt ren.
Et sammenligningsforsøk uten polyoleter ga avleiringer i forgasseren.
Forsøk 9.
Forsøk 1 ble gjentatt, med en Mercedes Benz 200E. Som polyoleter ble det anvendt
Etter prøvens avslutning viste innsprøytningssystemet seg helt rent.
I sammenligningsprøve uten polyoleter befant det seg avleiringer ved innsprøytningssystemet.
Tilsvarende resultater ble oppnådd ved andre polyoletere ifølge oppfinnelsen, med og uten korrosjonsinhibitorer og andre additiver.
Oppfinnelsen vedrører en viktig forbedring på området av alkoholdrivstoffer.
Forsøkene viser at ved tilsetningen ifølge oppfinnelsen av polyoletere, kan vanlige handelsoppnåelige smøremidler anvendes i med alkoholdrivstoffer drevne motorer, istedet for spesielt for slike motorer fremstilte smøremidler.

Claims (18)

1. Fremgangsmåte til å hindre eller nedsette avleiringer i blandingeoppretningssystemer for motorer, hvori drivstoffene og metanol- og/eller etanolbasis som evt. inneholder tilsetninger av vann og/eller C^ -C^o -alkoholer og/eller andre oksygenholdige forbindelser og/eller hydrokarboner, og minst en korrosjonsinhibitor, i forbindelse med smøremidler, som er egnet for hydrokarbon-drivstoffer drevne motorer karakterisert ved at det til drivstoffene settes en eller flere polyoletere i en mengde på 15 ppm inntil 1 vekt-#, fortrinnsvis på 15 til under 2000 ppm, og spesielt foretrukket på 30 til under 2000 ppm, idet polyoleteren eller eterene har den generelle formel
hvori R kan være en av følgende grupper: H, uforgrenet og forgrenet Ci -C2Q -alkyl, C^-Cgo-alkenyl , flere ganger umettet Ci-C2 g-alkyl, Ci-C2Q -cykloalkyl, mono- og bicyklisk C^ -C]^ -aryl, med og uten funksjonelle grupper som OH, OR4 , NH2 , alkylaminogrupper, SH, SR4 , C = N, (idet R4 kan være resp. alifatisk mettede og umettede alkylgrupper samt usubstituerte og substituerte arylgrupper), en 0-, S- og P-holdig gruppe som f.eks. karboksygruppe, av alifatiske mettede og umettede karboksylsyrer, spesielt av fettsyrer, av aromatiske substituerte og usubstituerte karboksylsyrer, fosforsyre, estergrupper, tiofosforsyreestergrupper, acetalgrupper, Ri betyr H, Cj -Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl , R2 betyr H, C^ -Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl, og R3 betyr 0R5 , SR5 , NR5 , N( <R>5 )2 idet R5 betyr H, uforgrenet H og forgrenet C|- <C>20 -alkyl, <C>1 -C20 -alkenyl, flere ganger umettet Ci - <C>2 o_alkyl, Ci-C2ø-cykloalkyl t mono- og bicyklisk C^ -C^-a r <y>l , med og uten funksjonelle grupper som OH, OR4 , NH2 , alkylaminogrupper, SH, SR4 , C = N (idet R4 resp. kan være alifatiske mettede og umettede alkylgrupper, samt usubstituerte og substituerte arylgrupper), R3 kan videre være
idet Rfc betyr H, en rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet Ci-C2Q -alkyl, og mono- og bicykloalkylgruppe samt en substituert og usubstituert mono- og bicykloarylgruppe, usubstituert og substituert aminogruppe, usubstituert og substituert alkoksygruppe, usubstituert og substituert tioetergruppe, idet R7 betyr rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet alkylgruppe, R3 kan videre
idet Rg kan være lik Rf,, samt C = O-gruppen kan være forbundet med usubstituerte substituerte, mettede og umettede metylenbroer av 2-5-metylengrupper, R3 kan videre bety fosforsyre- og tiofosforsyreestergrupper, R3 kan videre bety alkyletylendiamintetraeddiksyreester,-amid eller -imid, og m = 2-4, idet m i polyoletermolekylet utelukkende består av 2, 3 eller 4 eller av kombinasjoner herav, og n = 1-200, fortrinnsvis 2-100, og spesielt foretrukket 2-75.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at R^ og R2 betyr H og/eller CH3.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at drivstoffene inneholder 0,1 til 25 volum-#, fortrinnsvis 1 til 25 volum-#, og spesielt foretrukket 2 til 25 volum-# hydrokarboner, og 75 til 99,9 volum-^, fortrinnsvis 75 til 99 volum-#, og spesiel foretrukket 75 til 98 volum-# metanol og/eller etanol, og/eller ønskelige blandinger av metanol og etanol.
4 . Fremgangsmåte ifølge krav 1-3, karakterisert ved at hydrokarbonene er C4 -Cx-hydrokarboner, idet x tilsvarer hydrokarbontallet av hydrokarbonene ved den øvre grense av bensindrivstoff-hydrokarbonene.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at den anvendte etanol i det minste delvis er vannholdig.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1-5, karakterisert ved at den anvendte metanol i det minste delvis er udestillert teknisk metanolG g/eller avtoppet teknisk metanol.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1-6, karakterisert ved at det i drivstoffene i tillegg er inneholdt aromatiske hydrokarboner.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1-7, karakterisert ved at R er en rest fra gruppen H, alkyl, aryl og karboksy.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1-8, karakterisert ved at R3 er en rest fra gruppene H, OR5 ,
10. Drivstoffer på metanol- og/eller etanolbasis som anvendes i forbindelse med smøremidler, som er egnet for med hydrokar-bondrivstoff drevne motorer, idet drivstoffene evt. inneholder tilsetninger av vann og/eller C3 -CiQ -alkoholer og/eller hydrokarboner og/eller andre oksygenholdige forbindelser og minst en korrosjonsinhibitor, karakterisert ved at drivstoffene inneholder en eller flere polyoletere i en mengde på 15 ppm, inntil 1 vekt-#, fortrinnsvis på 15 til under 2000 ppm, og spesielt foretrukket på 30 til under 2000 ppm, og at polyoleteren eller -eterene har den generelle formel
hvori R kan være en av følgende grupper: H, uforgrenet og forgrenet C^ - <C> gcpalkyl» Ci-Cgo-alkenyl» flere ganger umettet C^ - <C> gcpalkyl, C^ -Cgo-cykloalkyl, mono- og bicyklisk C^-C^-aryl med og uten funksjonelle grupper, som OH, OR4 , NH2 , alkylaminogrupper, SH, SR4 , C = N (idet R4 resp. kan være alifatiske, mettede og umettede alkylgrupper samt usubstituerte og substituerte arylgrupper), en 0-, S- og P-holdig gruppe som f.eks. karboksygruppe, av alifatisk mettede og umettede karboksylsyrer, spesielt av fettsyrer, av aromatiske substituerte og umettede karboksylsyrer, fosforsyre, estergrupper, tiofosforsyreestergrupper, acetalgrupper, R} betyr H, C^ -Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl; R2 betyr H, C^ -Cg-alkyl, usubstituert eller substituert aryl, og R3 betyr 0R5 , SR5 , NR5 , N(R5 )2 , hvori R5 betyr H, uforgrenet H og forgrenet Ci-C2Q-alkyl > C^ -Cgo-alkenyl, flere ganger umettet Ci- <C>2Q -alkyl, Ci-C2Q - <cy> kloalkyl» mono- og bicyklisk C^ -C^4 -aryl med og uten funksjonelle grupper, som OH, OR4 , NH2 , alylaminogrupper, SH, SR4 , C = N, (idet R4 respektivt kan være alifatiske mettede og umettede alkylgrupper samt usubstituerte og substituerte arylgrupper), R3 kan videre bety
idet Rfc betyr H, en rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet C^ -C2Q -alkyl og mono- og bicykloalkylgrupper, samt en substituert og usubstituert mono- og bicykloarylgruppe, usubstituert og substituert aminogruppe, usubstituert og substituert alkoksygruppe, usubstituert og substituert tioetergruppe, idet R7 kan være rettlinjet, forgrenet, mettet og umettet alkylgrupper, R3 kan videre
idet Rg er lik R^, samt C = O-gruppen kan være forbundet med usubstituert, substituert, mettet og umettet metylenbroer av 2-5-metylengrupper, R3 kan videre bety fosforsyre- og tiofosforsyreestergrupper, R3 kan videre bety alkyletylendiamintetraeddiksyreester,-amid eller -imid, og m betyr 2 - 4, idet m i polyoletermolekylet utelukkende består av 2 eller 3 eller 4, eller av kombinasjoner av disse, og n betyr 1-200, fortrinnsvis 2-100, og spesielt foretrukket 2-75 .
11. Drivstoff ifølge krav 10, karakterisert ved at Ej og Eg betyr H og/eller CH3 .
12. Drivstoffer ifølge krav 10 og 11, karakterisert ved at drivstoffene inneholder 0,1-25 volum-#, fortrinnsvis 1-25 volum-#, og spesielt foretrukket 2-25 volum-# hydrokarboner, og 75 til 99,9 volum-%,. fortrinnsvis 75 til 99 volum-#, og spesielt foretrukket 75 til 98 volum-# metanol og/eller etanol, og/eller ønskelige blandinger av metanol og etanol.
13. Drivstoffer ifølge krav 10-12, karakterisert ved at hydrokarbonene er C4 -til Cx-hydrokarboner, idet x tilsvarer karbonantallet av hydrokarbonene ved den øvre grense av bensindrivstoffhydro-karbonene.
14 . Drivstoffer ifølge krav 10-13, karakterisert ved at den anvendte etanol i det minste delvis er vannholdig etanol.
15. Drivstoff ifølge krav 10-14, karakterisert ved at den anvendte metanol minst delvis er udestillert teknisk metanol og/eller avtoppet teknisk metanol.
16. Drivstoff ifølge krav 10-15, karakterisert ved at det i drivstoffene i tillegg er inneholdt aromatiske hydrokarboner.
17. Drivstoff ifølge krav 10-16, karakterisert ved at R er en rest fra gruppen H, alkyl, aryl og karboksy.
18. Drivstoff ifølge krav 10-17, karakterisert ved at R3 betyr en rest fra gruppen H, OR5 ,
NO881505A 1987-04-09 1988-04-07 Fremgangsmaate til hindring eller unngaaelse av avleiringeri blandingsoppberedningssystemer for motorer. NO881505L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873711985 DE3711985A1 (de) 1987-04-09 1987-04-09 Verwendung von polyolethern zur verhinderung oder verminderung von ablagerungen in gemischaufbereitungssystemen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO881505D0 NO881505D0 (no) 1988-04-07
NO881505L true NO881505L (no) 1988-10-10

Family

ID=6325221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO881505A NO881505L (no) 1987-04-09 1988-04-07 Fremgangsmaate til hindring eller unngaaelse av avleiringeri blandingsoppberedningssystemer for motorer.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5024678A (no)
EP (1) EP0289785B1 (no)
JP (1) JPS649294A (no)
CN (1) CN1030253A (no)
AT (1) ATE64948T1 (no)
AU (1) AU602569B2 (no)
DD (1) DD284687A5 (no)
DE (2) DE3711985A1 (no)
ES (1) ES2004848B3 (no)
FI (1) FI881637A7 (no)
GR (1) GR880300184T1 (no)
NO (1) NO881505L (no)
PL (1) PL271720A1 (no)
ZA (1) ZA882249B (no)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3826608A1 (de) * 1988-08-05 1990-02-08 Basf Ag Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
JPH02194089A (ja) * 1989-01-20 1990-07-31 Sanyo Chem Ind Ltd メタノール燃料油用添加剤
ES2017030A6 (es) * 1989-07-26 1990-12-16 Lascaray Sa Composicion aditiva para gasolinas empleadas en vehiculos automoviles.
CA2020037A1 (en) * 1990-01-22 1991-07-23 Rodney L. Sung Polyoxyalkylene ester compounds and ori-inhibited motor fuel compositions
JPH0662965B2 (ja) * 1990-02-02 1994-08-17 花王株式会社 燃料油添加剤及び燃料油添加剤組成物
US5197997A (en) * 1990-11-29 1993-03-30 The Lubrizol Corporation Composition for use in diesel powered vehicles
GB9101884D0 (en) * 1991-01-29 1991-03-13 British Petroleum Co Plc Fuel composition
US5286266A (en) * 1992-07-09 1994-02-15 Texaco Inc. Motor fuel detergent additives - asymmetrical ureas of hydrocarbyloxypolyether amines and tertiary aminoalkyl primary amines
US5354343A (en) * 1992-08-31 1994-10-11 Shell Oil Company Gasoline composition
US5569310A (en) * 1992-12-18 1996-10-29 Chevron Chemical Company Poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic ethers and fuel compositions containing the same
US5366517A (en) * 1992-12-18 1994-11-22 Chevron Research And Technology Company Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic ethers and poly(oxyalkylene) amines
US5366519A (en) * 1992-12-18 1994-11-22 Chevron Research And Technology Company Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic esters and poly(oxyalkylene) amines
US5462567A (en) * 1992-12-28 1995-10-31 Chevron Chemical Company Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene)hydroxyaromatic esters and aliphatic amines
US5516342A (en) * 1992-12-28 1996-05-14 Chevron Chemical Company Fuel additive compositions containing poly(oxyalkylene) hydroxyaromatic ethers and aliphatic amines
ATE177140T1 (de) * 1993-12-13 1999-03-15 Shell Int Research Benzinzusammensetzung
US5538521A (en) * 1993-12-23 1996-07-23 Chevron Chemical Company Fuel compositions containing polyalkyl and poly(oxyalkylene)aromatic esters
US5441544A (en) * 1993-12-23 1995-08-15 Chevron Chemical Company Fuel compositions containing substituted poly(oxyalkylene) aromatic ethers
US5709718A (en) * 1995-03-15 1998-01-20 Shell Oil Company Fuel compositions containing a polyether
TW477784B (en) * 1996-04-26 2002-03-01 Shell Int Research Alkoxy acetic acid derivatives
SG55335A1 (en) * 1996-06-28 1998-12-21 Nippon Catalytic Chem Ind Method for reducing deposition of cokes in heat-refining process of petroleum high-nolecular hydrocarbons and additive used in the method
US5746785A (en) * 1997-07-07 1998-05-05 Southwest Research Institute Diesel fuel having improved qualities and method of forming
FR2797450B1 (fr) * 1999-08-12 2002-12-06 Inst Francais Du Petrole Derives de polytetrahydrofuranne utilisables dans des compositions detergentes pour carburants de type essence
US6210452B1 (en) * 2000-02-08 2001-04-03 Hhntsman Petrochemical Corporation Fuel additives
DE102004038113A1 (de) * 2004-08-05 2006-03-16 Basf Ag Stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen als Reibverschleißvermindernder Zusatz zu Kraftstoffen
JPWO2006134975A1 (ja) * 2005-06-17 2009-01-08 株式会社東芝 燃料電池用燃料、燃料電池用燃料カートリッジ及び燃料電池
WO2009088861A1 (en) * 2008-01-04 2009-07-16 University Of Southern California Environmentally friendly ternary transportation flex-fuel of gasoline, methanol and bioethanol
EP2128232A1 (en) * 2008-05-20 2009-12-02 Castrol Limited Lubricating composition for ethanol fueled engines
BRPI0919227A2 (pt) * 2008-09-16 2017-05-30 Lubrizol Corp aditivo solúvel em álcool combustível para a remoção de depósitos em sistemas de abastecimento
CN102031178B (zh) * 2010-12-24 2013-07-03 淄博润博化工销售有限公司 低硫柴油润滑性添加剂及其制备方法
SG193979A1 (en) 2011-06-30 2013-11-29 Exxonmobil Res & Eng Co Method of improving pour point of lubricating compositions containing polyalkylene glycol mono ethers
SG193976A1 (en) 2011-06-30 2013-11-29 Exxonmobil Res & Eng Co Lubricating compositions containing polyetheramines
US8586520B2 (en) 2011-06-30 2013-11-19 Exxonmobil Research And Engineering Company Method of improving pour point of lubricating compositions containing polyalkylene glycol mono ethers
WO2013003405A1 (en) 2011-06-30 2013-01-03 Exxonmobil Research And Engineering Company Lubricating compositions containing polyalkylene glycol mono ethers

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR761473A (fr) * 1933-08-07 1934-03-20 Carburants Speciaux Sa Des Procédé de stabilisation, en présence de métaux tels que le cuivre, des produitsformés par l'introduction de composés organiques azotés dans les hydrocarbures tels que les essences de pétrole ou dans les mélanges d'essence et d'alcool
US2763537A (en) * 1949-05-24 1956-09-18 California Research Corp Diesel fuel oil
US2655440A (en) * 1949-05-24 1953-10-13 California Research Corp Diesel fuel oil
US2807525A (en) * 1950-10-04 1957-09-24 Standard Oil Co Additive for motor fuels
US2807526A (en) * 1950-10-04 1957-09-24 Standard Oil Co Additive for motor fuels and fuel compositions containing the same
GB708193A (en) * 1951-05-08 1954-04-28 Thompson Prod Inc Improvements in or relating to fuel charges for internal combustion engines
US3440029A (en) * 1964-05-20 1969-04-22 Dow Chemical Co Gasoline containing anti-icing additive
US3478096A (en) * 1966-04-18 1969-11-11 Universal Oil Prod Co Sec.-alkyl- or cycloalkyl-alkoxy-alkylamines
US3849083A (en) * 1972-04-14 1974-11-19 Ethyl Corp Gasoline additive
GB1403248A (en) * 1972-10-27 1975-08-28 British Petroleum Co Amino ethers
US3980450A (en) * 1973-10-23 1976-09-14 The British Petroleum Company Limited Gasoline composition
US4236020A (en) * 1976-06-21 1980-11-25 Chevron Research Company Carbamate deposit control additives
SE404702B (sv) * 1976-11-29 1978-10-23 Svenska Metanol Anvendning av en metanolbaserad komposition som dieselbrensle
BR8000889A (pt) * 1979-02-21 1980-10-21 Basf Ag Composicoes carburantes para motores diesel
US4332594A (en) * 1980-01-22 1982-06-01 Chrysler Corporation Fuels for internal combustion engines
US4464182A (en) * 1981-03-31 1984-08-07 Exxon Research & Engineering Co. Glycol ester flow improver additive for distillate fuels
US4398921A (en) * 1981-11-02 1983-08-16 Ethyl Corporation Gasohol compositions
US4409000A (en) * 1981-12-14 1983-10-11 The Lubrizol Corporation Combinations of hydroxy amines and carboxylic dispersants as fuel additives
US4409001A (en) * 1982-01-08 1983-10-11 Texaco Inc. Gasoline compositions containing amino alkanoic acids as detergents
US4427562A (en) * 1982-05-06 1984-01-24 Mobil Oil Corporation Friction reducers for lubricants and fuels
SE8202879L (sv) * 1982-05-07 1983-11-08 Carbogel Ab Vattenuppslamning av ett fast brensle samt sett och medel for framstellning derav
US4428354A (en) * 1982-06-21 1984-01-31 General Motors Corp. Diesel engine fuel limiting system
GB2143846A (en) * 1983-07-25 1985-02-20 Shell Int Research A diesel fuel based on methanol and/or ethanol
US4778481A (en) * 1983-08-08 1988-10-18 Chevron Research Company Diesel fuel and method for deposit control in compression ignition engines
FR2552444A1 (fr) * 1983-09-24 1985-03-29 Sandoz Sa Carburants pour moteurs a combustion interne contenant des inhibiteurs de corrosion
US4527996A (en) * 1983-10-31 1985-07-09 Chevron Research Company Deposit control additives - hydroxy polyether polyamines
DE3343816C2 (de) * 1983-12-03 1986-12-04 UK Mineralölwerke Wenzel & Weidmann GmbH, 5180 Eschweiler Schmiermittel
DE3412078A1 (de) * 1984-03-31 1985-10-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Zuendverbesserer fuer kraftstoffgemische
EP0166006A1 (de) * 1984-06-16 1986-01-02 Union Rheinische Braunkohlen Kraftstoff Aktiengesellschaft Motor-Kraftstoff
DE3628504A1 (de) * 1985-08-28 1987-03-12 Liqui Moly Gmbh Korrosionsinhibitor und diesen enthaltender treibstoff

Also Published As

Publication number Publication date
US5024678A (en) 1991-06-18
AU1454388A (en) 1988-11-03
DD284687A5 (de) 1990-11-21
ATE64948T1 (de) 1991-07-15
FI881637L (fi) 1988-10-10
AU602569B2 (en) 1990-10-18
DE3711985C2 (no) 1992-02-27
NO881505D0 (no) 1988-04-07
ES2004848A4 (es) 1989-02-16
FI881637A0 (fi) 1988-04-08
GR880300184T1 (en) 1989-06-22
DE3711985A1 (de) 1988-10-20
FI881637A7 (fi) 1988-10-10
ES2004848B3 (es) 1991-12-16
EP0289785B1 (de) 1991-07-03
PL271720A1 (en) 1989-02-06
EP0289785A1 (de) 1988-11-09
JPS649294A (en) 1989-01-12
DE3863477D1 (de) 1991-08-08
ZA882249B (en) 1988-10-03
CN1030253A (zh) 1989-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5024678A (en) Process for the prevention or reduction of deposits in carburetors, injection devices and similar devices of engines
US6277158B1 (en) Additive concentrate for fuel compositions
KR100598442B1 (ko) 연료 조성물용 첨가제로서의 마찰 개질제인 카르복실산의알콕시아민염 및 이의 사용 방법
JP3532217B2 (ja) 燃料添加剤
US20080236030A1 (en) Fuel Additives
US20130247450A1 (en) Gasoline Deposit Control Additive Compositions
US4440545A (en) Gasohol having corrosion inhibiting properties
JPS6220590A (ja) 無水マレイン酸−ポリエ−テル−ポリアミン反応生成物及びそれを含有する自動車燃料用組成物
WO2002002720A2 (en) Fuel additives
US4144034A (en) Polyether-maleic anhydride reaction product containing motor fuel composition
EP0608149A1 (en) Fuel additives
WO2018063932A1 (en) Fuel additive compositions comprising polyol esters
RU2036953C1 (ru) Состав бензина для двигателя с искровым зажиганием
US3039861A (en) Glycine alkenyl succinamic acids in distillate fuels
EP0474342A1 (en) Unsymmetrical dialkyl carbonate fuel additives
US5334228A (en) Deposit control additives and fuel compositions containing the same
JPH10512008A (ja) 燃料油組成物
US4444567A (en) Motor fuel composition containing an ashless antiknock agent
US3212867A (en) Motor fuel compositions
KR950001709B1 (ko) 개량된 연료 조성물
US3055746A (en) Adducts of aliphatic monocarboxylic acids and aliphatic amines in gasoline
US3510282A (en) Naphthenyl-acylated polyamines and uses
US4396399A (en) Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same
US4035409A (en) Hydrocarbyl amine substituted propionic ester
US3375092A (en) Anti-icing gasoline