PL109002B1 - Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate - Google Patents
Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- PL109002B1 PL109002B1 PL19962377A PL19962377A PL109002B1 PL 109002 B1 PL109002 B1 PL 109002B1 PL 19962377 A PL19962377 A PL 19962377A PL 19962377 A PL19962377 A PL 19962377A PL 109002 B1 PL109002 B1 PL 109002B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- producing
- dihydroxyaluminium
- sodium carbonate
- freshly
- Prior art date
Links
- SEIGJEJVIMIXIU-UHFFFAOYSA-J aluminum;sodium;carbonate;dihydroxide Chemical compound [Na+].O[Al+]O.[O-]C([O-])=O SEIGJEJVIMIXIU-UHFFFAOYSA-J 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 9
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 206010020601 Hyperchlorhydria Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 sodium hydroxyaluminum Chemical compound 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania weglanu dwuhydroksyglinowo-sodowego, leku z gru¬ py antiacida znanego pod nazwa Kompensan, sto¬ sowanego w nadkwasocie soku zoladkowego, w chorobie wrzodowej zoladka i dwunastnicy oraz w 6 ostrym i przewleklym niezycie zoladka.Znany jest sposób otrzymywania weglanu dwu¬ hydroksyglinowo-sodowego w reakcji izopropylanu glinowego z wodoroweglanem sodowym w roztworze wodnym (opisy patentowe Stanów Zjednoczonych io Ameryki nr nr 2,783,124, 2,783,127 i 2,783,179). Zna¬ ny jest równiez sposób otrzymywania tego zwiazku z soli glinowych kwasów organicznych i nieorga¬ nicznych (opis patentowy brytyjski nr 786,748). Opi¬ sane sposoby sa dosc skomplikowane i nie gwaran- 15 tuja otrzymania weglanu dwuhydroksyglinowo-so¬ dowego o odpowiedniej czystosci.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze weglan dwuhydro- ksyglinowo-sodowy mozna równiez otrzymac w spo¬ sób prosty i ekonomiczny w reakcji swiezo wy- 20 traconego wodorotlenku glinowego z kwasnym we¬ glanem sodowym w roztworze wodnym. Otrzymany przy tym produkt charakteryzuje sie wysokim stop¬ niem czystosci i odpowiada wymaganiom, okreslo¬ nym w National Formulary XIII (1970). 25 Sposobem wedlug wynalazku swiezo stracony wo¬ dorotlenek glinowy w postaci zawiesiny wodnej pod¬ daje sie reakcji z wodoroweglanem sodowym przy stezeniu bliskim stanowi nasycenia w temperaturze 30—60°C, po czym nierozpuszczalny produkt oddzie- 30 la sie, przemywa do zaniku soli nieorganicznych i ewentualnie suszy.Swiezo stracony wodorotlenek glinowy nie musi byc calkowicie odmyty od soli nieorganicznych, gdyz moga one byc odmyte razem z nadmiarem wodoro¬ weglanu sodowego po wytworzeniu weglanu dwu¬ hydroksyglinowo-sodowego.Przyklad I. Wilgotny, swiezo wytracony i od¬ myty od soli nieorganicznych wodorotlenek glino¬ wy, zawierajacy 18 g Al(OH)8 w przeliczeniu na wodorotlenek bezwodny, zawieszono w 400 ml okolo 9% roztworu NaHCOs i mieszano w temperaturze 30°C przez 6 godzin, dodajac krystalicznego wodoro¬ weglanu sodowego celem utrzymania stezenia 8— —8,5% NaHCOs w roztworze. Otrzymany osad we¬ glanu dwuhydroksyglinowo-sodowego (kompensanu) odsaczono, odmyto od NaHCOj, a nastepnie wysu¬ szono w temperaturze 80°C. Wydajnosc 91%. Produkt wykazuje zdolnosc zobojetniania kwasu solnego 247 ml 0,ln HCl na 1 g.Przyklad II. Swiezo wytracony wodorotlenek glinowy, zawierajacy 18 g Al(OH)8, zawieszono w 400 ml 9% roztworu NaHCOa i mieszano w tempe¬ raturze 35°C przez 1 godzine, utrzymujac stezenie NaHCOj w roztworze w granicach 8—8,5%. Otrzy¬ many weglan dwuhydroksyglinowo-sodowy odsa¬ czono, odmyto od soli nieorganicznych i wysuszo¬ no w temperaturze 80°C. Wydajnosc 95%. Produkt wykazuje zdolnosc zobojetniania kwasu solnego 260 ml 0,1 HCl na 1 g. 109 002109 002 Przyklad III. Swiezo wytracony wodorotlenek glinowy, zawierajacy 18 g Al(OH)3, lecz nie odmyty od jonów nieorganicznych, zawieszono w 400 ml 9% roztworu NaHC03 i mieszano w temperaturze 40°C przez 1 godzine, dodajac wodoroweglanu sodo¬ wego celem utrzymania stezenia 8—8,5% NaHC03 w roztworze. Osad odsaczono i odmyto do zaniku jonów Cl", a nastepnie wysuszono w suszarce roz- pylowej. Otrzymano produkt z wydajnoscia 90% i o zdolnosci zobojetniania kwasu solnego 275 ml 0,ln HCl na 1 g.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania weglanu dwuhydroksyglino- wo-sodowego, znamienny tym, ze swiezo stracony wodorotlenek glinowy w postaci zawiesiny wodnej poddaje sie reakcji z wodoroweglanem sodowym przy stezeniu bliskim stanowi nasycenia w temperaturze 30—60°C, po czym nierozpuszczalny produkt oddzie¬ la sie, przemywa do zaniku soli nieorganicznych i ewentualnie suszy.LDA — Zaklad 2 — zam. 2559/81 — 95 szt Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania weglanu dwuhydroksyglino- wo-sodowego, znamienny tym, ze swiezo stracony wodorotlenek glinowy w postaci zawiesiny wodnej poddaje sie reakcji z wodoroweglanem sodowym przy stezeniu bliskim stanowi nasycenia w temperaturze 30—60°C, po czym nierozpuszczalny produkt oddzie¬ la sie, przemywa do zaniku soli nieorganicznych i ewentualnie suszy. LDA — Zaklad 2 — zam. 2559/81 — 95 szt Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19962377A PL109002B1 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19962377A PL109002B1 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL199623A1 PL199623A1 (pl) | 1979-01-29 |
| PL109002B1 true PL109002B1 (en) | 1980-05-31 |
Family
ID=19983651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19962377A PL109002B1 (en) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109002B1 (pl) |
-
1977
- 1977-07-13 PL PL19962377A patent/PL109002B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL199623A1 (pl) | 1979-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2670638A1 (en) | Organic compounds | |
| CA1120685A (en) | Aluminium magnesium carbonate | |
| SU465793A3 (ru) | Способ получени дигидрата 7( - -амино-1,4,-циклогексадиен-1 -ил ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой кислоты | |
| SU845789A3 (ru) | Способ получени -7- -(4-окси-6-метил-НиКОТиНАМидО)- -(4-ОКСифЕНил)АцЕТАМидО -3- (1-МЕТилТЕТРАзОл-5-ил)ТиОМЕТил-3-цЕфЕМ-4-КАРбО-НОВОй КиСлОТы | |
| PL109002B1 (en) | Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate | |
| SU668608A3 (ru) | Способ получени -кристаллической формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5-тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты | |
| SU741797A3 (ru) | Способ получени производных бензопирана или их солей | |
| US2530372A (en) | Aluminum penicillin | |
| SU790698A1 (ru) | Способ получени щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы | |
| KR870002160B1 (ko) | 변성 점토의 제조방법 | |
| CN1951919A (zh) | 米力农盐的制备方法及其应用 | |
| SU455952A1 (ru) | Способ очистки сульфониламидных препаратов | |
| HU185253B (en) | Process for preparing protease inhibitors | |
| SU659082A3 (ru) | Способ получени диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата | |
| US5175264A (en) | 5-[4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylsulfamoyl)phenylazo]acetylsalicylic acid | |
| IL45146A (en) | Process for preparation of derica tives of tetracycline | |
| US2668852A (en) | Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same | |
| US4918175A (en) | Bismuth (phosph/sulf)ated saccharides | |
| SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида | |
| US2435750A (en) | Process | |
| US1829270A (en) | Physiological mucin preparation | |
| US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
| JPH04261189A (ja) | トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法 | |
| SU72375A1 (ru) | Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты | |
| KR850001133B1 (ko) | 항펩신제의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051120 |