PL109002B1 - Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate - Google Patents

Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate Download PDF

Info

Publication number
PL109002B1
PL109002B1 PL19962377A PL19962377A PL109002B1 PL 109002 B1 PL109002 B1 PL 109002B1 PL 19962377 A PL19962377 A PL 19962377A PL 19962377 A PL19962377 A PL 19962377A PL 109002 B1 PL109002 B1 PL 109002B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium
producing
dihydroxyaluminium
sodium carbonate
freshly
Prior art date
Application number
PL19962377A
Other languages
English (en)
Other versions
PL199623A1 (pl
Inventor
Ryszard Pakula
Stanislaw Spychala
Karol Butkiewicz
Original Assignee
Inst Przemyslu Farmaceutic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Farmaceutic filed Critical Inst Przemyslu Farmaceutic
Priority to PL19962377A priority Critical patent/PL109002B1/pl
Publication of PL199623A1 publication Critical patent/PL199623A1/pl
Publication of PL109002B1 publication Critical patent/PL109002B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania weglanu dwuhydroksyglinowo-sodowego, leku z gru¬ py antiacida znanego pod nazwa Kompensan, sto¬ sowanego w nadkwasocie soku zoladkowego, w chorobie wrzodowej zoladka i dwunastnicy oraz w 6 ostrym i przewleklym niezycie zoladka.Znany jest sposób otrzymywania weglanu dwu¬ hydroksyglinowo-sodowego w reakcji izopropylanu glinowego z wodoroweglanem sodowym w roztworze wodnym (opisy patentowe Stanów Zjednoczonych io Ameryki nr nr 2,783,124, 2,783,127 i 2,783,179). Zna¬ ny jest równiez sposób otrzymywania tego zwiazku z soli glinowych kwasów organicznych i nieorga¬ nicznych (opis patentowy brytyjski nr 786,748). Opi¬ sane sposoby sa dosc skomplikowane i nie gwaran- 15 tuja otrzymania weglanu dwuhydroksyglinowo-so¬ dowego o odpowiedniej czystosci.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze weglan dwuhydro- ksyglinowo-sodowy mozna równiez otrzymac w spo¬ sób prosty i ekonomiczny w reakcji swiezo wy- 20 traconego wodorotlenku glinowego z kwasnym we¬ glanem sodowym w roztworze wodnym. Otrzymany przy tym produkt charakteryzuje sie wysokim stop¬ niem czystosci i odpowiada wymaganiom, okreslo¬ nym w National Formulary XIII (1970). 25 Sposobem wedlug wynalazku swiezo stracony wo¬ dorotlenek glinowy w postaci zawiesiny wodnej pod¬ daje sie reakcji z wodoroweglanem sodowym przy stezeniu bliskim stanowi nasycenia w temperaturze 30—60°C, po czym nierozpuszczalny produkt oddzie- 30 la sie, przemywa do zaniku soli nieorganicznych i ewentualnie suszy.Swiezo stracony wodorotlenek glinowy nie musi byc calkowicie odmyty od soli nieorganicznych, gdyz moga one byc odmyte razem z nadmiarem wodoro¬ weglanu sodowego po wytworzeniu weglanu dwu¬ hydroksyglinowo-sodowego.Przyklad I. Wilgotny, swiezo wytracony i od¬ myty od soli nieorganicznych wodorotlenek glino¬ wy, zawierajacy 18 g Al(OH)8 w przeliczeniu na wodorotlenek bezwodny, zawieszono w 400 ml okolo 9% roztworu NaHCOs i mieszano w temperaturze 30°C przez 6 godzin, dodajac krystalicznego wodoro¬ weglanu sodowego celem utrzymania stezenia 8— —8,5% NaHCOs w roztworze. Otrzymany osad we¬ glanu dwuhydroksyglinowo-sodowego (kompensanu) odsaczono, odmyto od NaHCOj, a nastepnie wysu¬ szono w temperaturze 80°C. Wydajnosc 91%. Produkt wykazuje zdolnosc zobojetniania kwasu solnego 247 ml 0,ln HCl na 1 g.Przyklad II. Swiezo wytracony wodorotlenek glinowy, zawierajacy 18 g Al(OH)8, zawieszono w 400 ml 9% roztworu NaHCOa i mieszano w tempe¬ raturze 35°C przez 1 godzine, utrzymujac stezenie NaHCOj w roztworze w granicach 8—8,5%. Otrzy¬ many weglan dwuhydroksyglinowo-sodowy odsa¬ czono, odmyto od soli nieorganicznych i wysuszo¬ no w temperaturze 80°C. Wydajnosc 95%. Produkt wykazuje zdolnosc zobojetniania kwasu solnego 260 ml 0,1 HCl na 1 g. 109 002109 002 Przyklad III. Swiezo wytracony wodorotlenek glinowy, zawierajacy 18 g Al(OH)3, lecz nie odmyty od jonów nieorganicznych, zawieszono w 400 ml 9% roztworu NaHC03 i mieszano w temperaturze 40°C przez 1 godzine, dodajac wodoroweglanu sodo¬ wego celem utrzymania stezenia 8—8,5% NaHC03 w roztworze. Osad odsaczono i odmyto do zaniku jonów Cl", a nastepnie wysuszono w suszarce roz- pylowej. Otrzymano produkt z wydajnoscia 90% i o zdolnosci zobojetniania kwasu solnego 275 ml 0,ln HCl na 1 g.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania weglanu dwuhydroksyglino- wo-sodowego, znamienny tym, ze swiezo stracony wodorotlenek glinowy w postaci zawiesiny wodnej poddaje sie reakcji z wodoroweglanem sodowym przy stezeniu bliskim stanowi nasycenia w temperaturze 30—60°C, po czym nierozpuszczalny produkt oddzie¬ la sie, przemywa do zaniku soli nieorganicznych i ewentualnie suszy.LDA — Zaklad 2 — zam. 2559/81 — 95 szt Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania weglanu dwuhydroksyglino- wo-sodowego, znamienny tym, ze swiezo stracony wodorotlenek glinowy w postaci zawiesiny wodnej poddaje sie reakcji z wodoroweglanem sodowym przy stezeniu bliskim stanowi nasycenia w temperaturze 30—60°C, po czym nierozpuszczalny produkt oddzie¬ la sie, przemywa do zaniku soli nieorganicznych i ewentualnie suszy. LDA — Zaklad 2 — zam. 2559/81 — 95 szt Cena 45 zl PL
PL19962377A 1977-07-13 1977-07-13 Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate PL109002B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19962377A PL109002B1 (en) 1977-07-13 1977-07-13 Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19962377A PL109002B1 (en) 1977-07-13 1977-07-13 Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL199623A1 PL199623A1 (pl) 1979-01-29
PL109002B1 true PL109002B1 (en) 1980-05-31

Family

ID=19983651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19962377A PL109002B1 (en) 1977-07-13 1977-07-13 Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109002B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL199623A1 (pl) 1979-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2670638A1 (en) Organic compounds
CA1120685A (en) Aluminium magnesium carbonate
SU465793A3 (ru) Способ получени дигидрата 7( - -амино-1,4,-циклогексадиен-1 -ил ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой кислоты
SU845789A3 (ru) Способ получени -7- -(4-окси-6-метил-НиКОТиНАМидО)- -(4-ОКСифЕНил)АцЕТАМидО -3- (1-МЕТилТЕТРАзОл-5-ил)ТиОМЕТил-3-цЕфЕМ-4-КАРбО-НОВОй КиСлОТы
PL109002B1 (en) Method of producing dihydroxyaluminium-sodium carbonate
SU668608A3 (ru) Способ получени -кристаллической формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5-тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
SU741797A3 (ru) Способ получени производных бензопирана или их солей
US2530372A (en) Aluminum penicillin
SU790698A1 (ru) Способ получени щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
KR870002160B1 (ko) 변성 점토의 제조방법
CN1951919A (zh) 米力农盐的制备方法及其应用
SU455952A1 (ru) Способ очистки сульфониламидных препаратов
HU185253B (en) Process for preparing protease inhibitors
SU659082A3 (ru) Способ получени диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата
US5175264A (en) 5-[4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylsulfamoyl)phenylazo]acetylsalicylic acid
IL45146A (en) Process for preparation of derica tives of tetracycline
US2668852A (en) Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same
US4918175A (en) Bismuth (phosph/sulf)ated saccharides
SU462817A1 (ru) Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида
US2435750A (en) Process
US1829270A (en) Physiological mucin preparation
US2654753A (en) 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof
JPH04261189A (ja) トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法
SU72375A1 (ru) Способ очистки 4-сульфоантраниловой кислоты
KR850001133B1 (ko) 항펩신제의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20051120