PL126593B1 - Sheet for making records thereon and method of manufacturing the same - Google Patents

Sheet for making records thereon and method of manufacturing the same Download PDF

Info

Publication number
PL126593B1
PL126593B1 PL1979220841A PL22084179A PL126593B1 PL 126593 B1 PL126593 B1 PL 126593B1 PL 1979220841 A PL1979220841 A PL 1979220841A PL 22084179 A PL22084179 A PL 22084179A PL 126593 B1 PL126593 B1 PL 126593B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sheet
color
solution
pigment
coating
Prior art date
Application number
PL1979220841A
Other languages
English (en)
Other versions
PL220841A1 (pl
Inventor
Bruce W Brockett
Original Assignee
Appleton Paper Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Appleton Paper Inc filed Critical Appleton Paper Inc
Publication of PL220841A1 publication Critical patent/PL220841A1/xx
Publication of PL126593B1 publication Critical patent/PL126593B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/26Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/136Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/145Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/914Transfer or decalcomania
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/258Alkali metal or alkaline earth metal or compound thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Color Printing (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest arkusz do wykony¬ wania zapisów oraz sposób wytwarzania arkusza do wykonywania zapisów.Uklady barwiace stosowane w materiale do za¬ pisywania poprzez nacisk zawieraja zwykle zasad¬ niczo bezbarwna substancje barwotwórcza, wywo¬ lywacz barwy zdolny do reakcji z substancja bar¬ wotwórcza w celu wytworzenia zabarwienia i roz¬ puszczalnik, w którym zachodzi reakcja barwna.Skladniki reaktywne ukladu barwiacego sa oddzie¬ lone od siebie az do momentu uzycia, co zwykle uzyskuje sie poprzez mikrokapsulkowanie roztworu jednego ze skladników w rozpuszczalniku.Zastosowanie nacisku podczas uzycia powoduje pekanie tych mikrokapsulek poddawanych takiemu naciskowi i w konsewencji uwolnienie roztworu w rozpuszczalniku. Nastepuje skontaktowanie sie oby¬ dwóch skladników barwiacych i powstanie barwne¬ go obrazu, bedacego dokladnym odtworzeniem za¬ stosowanego nacisku. Tym sposobem material do za¬ pisywania poprzez nacisk mozna uzyc do sporzadza¬ nia kopii, bez koniecznosci stosowania jakiejkolwiek kalki.Reaktywne skladniki barwiace i rozpuszczalnik moga byc w rózny sposób rozmieszczone w mate¬ riale do zapisywania. W jednym ze sposobów nazy¬ wanym systemem zapisu z przenoszeniem, roztwo¬ rem jednego ze skladników barwiacych w postaci mikrokapsulek pokrywa sie jednostronnie arkusz (arkusz CB) a drugim skladnikiem barwiacym po¬ lo 15 20 25 30 krywa sie inny arkusz (arkusz CF). Z pary arkuszy tworzy sie zestaw do powielania w taki sposób, aby powloki przylegaly do siebie tak, ze zastosowanie nacisku na arkusz CB od strony niepowlecizonej powoduje uwolnienie i przeniesienie roztworu na arkusz do wykonywania zapisów CF, gdzie zacho¬ dzi reakcja barwna.Zestaw do powielania moze zawierac ponadto je¬ den lub wiecej arkuszy posrednich (arkuszy CFB), które na jednej stronie maja powloke wykonana z mikrokapsulkowego roztworu, a na drugiej stronie powloke wykonana z drugiego skladnika barwia¬ cego. Tym sposobem mozna otrzymac dalsze kopie, jezeli *arkusze sa odpowiednio ulozone dla przenie¬ sienia roztworu na arkusze typu CF lub CFB do wykonywania zapisów.W innym sposobie nazywanym systemem scalo¬ nym, roztwór jednego ze skladników barwiacych . w postaci mikrokapsulek miesza sie z drugim sklad¬ nikiem barwiacym, wprowadza sie do arkusza lub jednostronnie powleka sie arkusz. Po zastosowaniu nacisku na arkusz do wykonywania zapisów, roz¬ twór uwalnia stie i reaguje z drugim skladnikiem barwiacym, tworzac na arkuszu barwny obraz, któ¬ ry jest odwzorcowaniem zastosowanego nacisku.Zarówno w systemie zapisu z przenoszeniem, jak i w systemie scalonym, skladnik barwiacy, (który wystepuje w postaci mikrokapsulkowanego roztwo¬ ru, jest zazwyczaj substancja barwotwórcza ponie¬ waz jest on zwykle bardziej wrazliwy na destrukcje 126 593126 593 3 4 pod wplywem czynników atmosferycznych niz wy¬ wolywacz 'barwy. Tym niemniej, ostatnio w brytyj¬ skim zgloszeniu patentowym nr 1337 924 opisano arkusz do wykonywania zapisów, to znaczy arkusz na którym ma miejsce reakcja barwna, pokryty po- 5 wlóka z nierozpuszczalnego w wodzie, praktycznie obojetnego chemicznie pigmentu, na którym zaad- sorbowana jest zasadniczo bezbarwna, podstawowa substancja barwotwórcza zdolna do reakcji barwnej z wywolywaczembarwy. ' io Adsorpcja na pigmencie stabilizuje substancje banwotwórcza przeciw niekorzystnemu addzialywa- niif^crZ7ninik4w,v,5Jto]sferyc2nych i tym sposobem umozliwia* zastosbwarfie arkusza w systemie od¬ wróconym, w którym'operacji mikrokapsulkowania 15 w. roatwojrze rozpuszczalnika poddaje sie wywoly¬ wacz, a nic ^utptlincje barwotwórcza.JaTRtolwiek ~w literaturze znajduja sie wzmianki o róznych substancjach barwotwórczych, jedyna sub¬ stancja stosowana rzeczywiscie jest opisany w bry- 20 tyjskim opisie patentowym nr 1 337 924 lakton fio¬ letu krystalicznego (CVL, 3,3Hbis-(p-dwumetyloami- nofenylo)-6-dwumetyloaminoftalid). Zastosowanie tej substancji pozwala na otrzymanie arkusza, który jest doskonale dostosowany do uzytku w systemie 25 odwróconym, lecz który ma szereg wlasciwosci wy¬ magajacych dalszego ulepszania. Do tych wlasci¬ wosci nalezy intensywnosc wywolanego barwnego obrazu (intensywnosc obrazu), odpornosc obrazu na plowienie (odpornosc na plowienie) i odpornosc za- 30 adsorbowanej substancji barwotwórczej na nieko¬ rzystne oddzialywanie czynników atmosferycznych.Stanowiacy przedmiot wynalazku arkusz do wy¬ konywania zapisów nadaje sie do stosowania w sys¬ temie odwróconym d charakteryzuje sie ulepszony- 35 mi wlasciwosciami wymienionymi powyzej.Tak wiec, przedmiotem wynalazku jest arkusz do wykonywania zapisów, korzystnie o podlozu papie¬ rowym, który to arkusz ma jedna strone pokryta po¬ wloka z nierozpuszczalnego w wodzie, zasadniczo 40 obojetnego chemicznie pigmentu, korzystnie wegla¬ nu wapniowego, z zaadsorbowana na tym pigmen¬ cie substancja barwotwórcza, przy czym ewentual¬ nie pokryta powloka pigmentu strona arkusza lub nie pokryta powloka pigmentu strona arkusza jest 45 powleczona roztworem wywolywacza barwy w po¬ staci mdkrokapsulek pekajacych pod wplywem na¬ cisku, wzglednie roztwór ten jest rozprowadzony wewnatrz arkusza, przy czym wywolywaczem bar¬ wy jest korzystnie kwasowa zywica nowolakowa, 50 a zwlaszcza zywica p-fenylo-fenolowo-formaldehy- dowa lub zywica p-oktylo-fenolowo-formaldehydo- wa.Cecha airkusza wedlug wynalazku jest to, ze sub¬ stancja barwotwórcza jest blekit pirydylowy o wzo- 55 rze la i/lub Ib.Zastosowanie blekitu pirydylowego polepsza od¬ pornosc arkusza do wykonywania zapisów wedlug wynalazku na niekorzystne oddzialywanie czynni¬ ków atmosferycznych i umozliwia wykonanie obra- 6° zu o (polepszonej intensywnosci i odpornosci na plo¬ wienie przy utrzymaniu wszystkich cech korzystnych arkusza do wykonywania zapisów do stosowania w systemie odwróconym.Blekit pirydylowy jest nowa substancja barwo- 6S twórcza wystepujaca w postaci dwóch izomerów o wzorach la (5-/l-etylo-2-metyloindolilo-3/-5-/4- dwuetyloamino-2-etoksyfenylo-7Hketo-5,7-idwuwodo- rofurano[3,4-b]^pirydyna) i/lub Ib (7-/l-etylo-2-me- tyloindolilo-3/-7-/4^dwumetyloamino-2-etoksyfeny- lo/-5-keto-5,7-dwuwodorofurano[3,4-b]pirydyna).Kazdy z tych dwóch izomerów mozna zastosowac w srodku barwotwórczym, chociaz izomer 5nketo jest bardziej skuteczny. Jednakze w wyniku procesów, które zastosowac mozna w celu syntezy blekitu pi¬ rydylowego,(patrz na przyklad brytyjski opis paten¬ towy nr 1 367 567 i opis patentowy Stanów Zjedno¬ czonych Ameryki nr 3 775 424) otrzymuje sie miesza¬ nine izomerów i wydzielenie jednego izomeru z mie¬ szaniny przy zastosowianiu tradycyjnych metod (na przyklad chromatografii) jest trudne, czasochlonne i kosztowne.Dlatego tez, bardziej odpowiednie jest uzywanie mieszaniny oraz zastosowanie do jej wytworzenia takiej metody syntezy, w której tak dobrano wa¬ runki, aby przede wszystkim tworzyl sie izomer 5- keto. W rezultacie mozna otrzymac mieszanine do zastosowania w arkuszu do wykonywania zapisów, w której przewaza bardziej skuteczny izomer 5-keto.W reakcji z wywolywaczem barwy blekit pirydylo¬ wy daje barwe niebieska.Jako nierozpuszczalne w wodzie, zasadniczo obo¬ jetne chemicznie pigmenty mozna stosowac np. we¬ glan wapniowy, tlenek cynkowy, siarczan barowy, tlenek tytanowy, weglan barowy, weglan magnezo¬ wy, tlenek wapniowy, tytan magnezowy i siarczek cynkowy, korzystnie weglan wapniowy.W systemie zapisu z przenoszeniem, jako arkusz do wykonywania zapisów stosuje sie arkusz CF lub powleka sie go z drugiej strony roztworem wywo¬ lywacza barwy w postaci pekajacych pod wplywem nacisku mikrokapsulek w celu otrzymania arkusza CFB.W scalonym systemie zapisu, roztwór wywolywa¬ cza barwy w postaci pekajacych pod wplywem na¬ cisku mikrokapsulek uzywa sie do powleczenia tej samej strony arkusza lub do rozproszenia w tym arkuszu, korzystnie wewnatrz jego powloki.Arkusz do wykonywania zapisów ma podloze z tworzywa sztucznego lub korzystnie z papieru.Przedmiotem wynalazku jest takze sposób wytwa¬ rzania arkusza do wykonywania zapisów, zgodnie z którym substancje barwotwórcza adsorbuje sie na nierozpuszczalnym w wodzie, zasadniczo obojetnym chemicznie pigmencie, korzystnie na weglanie wap¬ niowym, po czym pigment miesza sie z wodnym roztworem nosnika i substancja wiazaca, korzystnie skrobia lub lateksem butadienowo-styrenowym i uzyskana mieszanina powleka sie arkusz, korzyst¬ nie arkusz papierowy, korzystnie za pomoca walka Mayer'a lub noza powietrznego.Cecha sposobu wedlug wynalazku jest to, ze jako substancje barwotwórcza stosuje sie blejkit pirydy¬ lowy o wzorze 1 a i/lub Ib.Sposób wykonania adsorpcji blekitu pirydylowego na pigmencie nie stanowi ograniczenia wynalazku, z tym zastrzezeniem, ze blekit pirydylowy musi* byc adsorbowany w postaci bezbarwnej. Do metod, któ¬ re mozna stosowac zalicza sie przepuszczanie roz¬ tworu blekitu pirydylowego przez zloze pigmentu,5 126 593 6 podobnie jak w operacjach chromatograficznych oraz wytracanie blekitu pirydylowego z roztworu w obecnosci pigmentu z zastosowaniem dowolnej znanej w chemii metody stracania.Do typowych metod zalicza sie na przyklad roz¬ cienczanie roztworu blekitu pirydynowego przy uzy¬ ciu roztworu mieszajacego sie z tym roztworem, a nie rozpuszczajacego blekitu pirydylowego, che¬ miczna neutralizacje kwasnego wodnego roztworu blekitu pirydylowego, oziebianie goracego roztworu blekitu pirydylowego i odparowanie rozpuszczalnika z roztworu blekitu pirydylowego.Kazda z tych metod pozwala otrzymac nie rozpusz¬ czalny w wodzie, praktycznie obojetny chemicznie pigment zawierajacy zaadsorbowany na nim blekit pirydylowy. Pigment taki stanowi równiez przed¬ miot wynalazku.Preparat do powlekania arkusza, zawierajacy pig¬ ment z zaadsorbowanym na nim blekitem piry- dylowym, nanosi sie dowolna z dobrze znanych me¬ tod, stosowanych przy wytwarzaniu materialów do zapisywania poprzez nacisk. Mozna na przyklad sto¬ sowac metode z walkiem Mayer'a lub metode noza powietrznego.Sam preparat do powlekania jest zwykle uwod¬ niony i zawiera substancje wiazaca, taka jak lateks butadienowo-styrenowy i/lub skrobie. Ponadto moze on zawierac male ilosci zwyklych skladników po¬ wloki papierowej, na przyklad srodki zwlizajace i przeciw pienieniu.Dalsze informacje dotyczace preparatów do po¬ wlekania oraz metod powlekania do stosowania w sposobie wedlug obecnego wynalazku mozna uzys¬ kac z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 627 581, 3 775 524 i 3 853 869. Jednakze stosujac przepisy tam podane w sposobie wedlug wynalazku nalezy wziac pod uwage fakt, ze gdy ar¬ kusz do wykonywania zapisów stosuje sie w syste¬ mie zapisu z przenoszeniem, preparat zawierajacy pigment z zaadsorbowanym na nim blekitem piry- dylowym winien byc uzyty ido powlekania arkusza CF lub strony CF arkusza CFB.Natomiast mikrokapsulkowany roztwór wywoly¬ wacza barwy w rozpuszczalniku winien byc stoso¬ wany ido powlekania arkusza CB lub strony CB ar¬ kusza CFB. Jak wspomniano uprzednio, jest to uklad odwrócony w stosunku do noirmalnie stosowanego w produkcji materialu do zapisywania poprzez na¬ cisk.Jezeli arkusz do wykonywania zapisów stosuje sie w scalonym systemie zapisu, w którym obydwa skladniki baorwiace znajduja sie w powloce, to wte¬ dy preparat do powlekania winien takze zawierac mikrokapsulkowany roztwór wywolywacza barwy w rozpuszczalniku.Wywolywaczem barwy moze byc dowolnym wywo¬ lywacz znany w technologii produkcji materialów do zapisywania poprzez nacisk, lecz oczywiscie musi byc rozpuszcazlny w rozpuszczalniku oraz musi wy¬ wolywac barwe blekitu pirydylowego. Do odpowied¬ nich wywolywaczy barwy zalicza sie na przyklad kwasowa zywice nowolakowa, taka jak zywica p- fer^ylo-fenolowo-formaldehydowa lub zywica p-ok- ty-fenolowo-formaldehydowa.Rozpuszczalnikiem dla wywolywacza barwy na bazie zywicy kwasowej moze byc dowolny rozpusz¬ czalnik stosowany w technologii produkcji materia¬ lów do zapisywania poprzez nacisk.Do korzystnych rozpuszczalników zalicza sie na 5 przyklad eter benzylowy, olej „Magmafhuc" (który jest olejem zawierajacym nasycone weglowodory o temperaturze destylacji 188—260°C), benzoesan benzylu, dwuizomaslan 2,2,4-trójmetylo-l,3^pentano- diolu (TXIS ujawniony w opisie patentowym Sta- 1( nów Zjednoczonych Ameryki nr 4 027 065), ftalan bu¬ tylu, l,2,4^trójmetylobenzen, etylodwufenylometan (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 996 405), alkilobenzen w którym grupa alkilowa zawiera od 11 do 12 atomów wegla oraz izopropylo- 15 dwufenyl (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 627 581).Najkorzystniejszy jest jednak rozpuszczalnik mie¬ szany zawierajacy eter benzylowy i olej „Magna- flux". Mikrokapsulki dla rozpuszczalnikowego roz- 20 tworu wywolywacza barwy na bazie zywicy kwaso¬ wej mozna wytwarzac z zelatyny, jak to przedsta¬ wiono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 041 389, z polimeru mocznikowo-form- aldehydowego, jak to przedstawiono w opisie pa- 25 tenitowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 001140, kapsulek o sciankach z polilakoholu winy¬ lowego wypelnionych rezorcyna i formaldehydem jak to przedstawiono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nir 3 755 190 lub z róznych 30 polimerów maleminowo-formaldehydowych, jak to przedstawiono w opisie patentowym Stanów Zjed¬ noczonych Ameryki nr 4 100 103.Wynalazek ilustruja ponizsze przyklady.Przyklad I. Otrzymywanie arkusza do wy¬ konywania zapisów typu CF, na bazie blekitu piry¬ dylowego. a) Blekit pirydylowy (1 g) rozpuszczono w aceto¬ nie (150 ml). Nastepnie w powyzszym roztworze n zmieszano stracony weglan wapniowy (70 g), Car- bolite 100 — pigment na bazie zywicy mocznikowo- -formaldehydowej o czastkach wielkosci 7—9 mikro¬ metrów (20 e; opis patentowy Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 3 988 522) i tlenek cynkowy (10 g; 45 Creen Seal 8 dostarczany przez New Yersey Zinc Co., USA) i wysuszono otrzymana zawiesine w pie¬ cu dzwonowym. b) Z produktu otrzymanego w etapie (a) wyko¬ nano nastepnie preparat do powlekania, stosujac 50 skladniki i proporcje podane w tablicy 1. c) Otrzymany preparat zastosowano do wykonania powloki na 15,42 kg papieru blankietowego w posta¬ ci arkuszy, przy uzyciu walka Mayera noimer 12 i nastepnie wysuszono. Ciezar suchej powloki wy- 55 nosil okolo 2,4 kg na ryze skladajaca sie z 500 arku¬ szy o wymiarach 63,5X96,5 cm.Przyklad II. Wariant sposobu otrzymywania arkusza do wykonywania zapisów typu CF, na bazie blekitu pirydylowego. 60 a) W mlynie tarczowym rozcierano przez 4.5 minut blekit pirydylowy (300 g), weglan wapniowy (600 g), Penford skrobia kukurydziana (300 g), Tamol 731 o zawartosci 25°/o isubstancji stalych (30 g) i wode (1200 g), lacznie z kiljtoma kroplami oktanolu dla 65 zmniejszenia pienienia.7 126 593 8 b) Z produktu otrzymanego w etapie (a) wykonano preparat do powlekania stosujac skladniki i propor¬ cje podane w tablicy 2.Tablica 1 Skladnik Produkt otrzymany w etapie (a) Penford Gum 260 (modyfikowana skrobia kukury¬ dziana) Dow Latex 620 (karboksylowamy lateks butadienowo- -styrenowyX Tamol 731 (25% roztwór soli sodowej polimerycz- nego 'kwasu karbo- fcsylowego, dostar¬ czany przez firme.Rohm and Haas Co) Woda | Razem Czesci weglowe na mokro 84 100 12 3 250 449 na sucho 814 10 6 0,75 10Q,75 Udiziial isudhej masy (% wa¬ gowy) a&,4 i ¦ 9,9 6,0 i 0,7 100 Tablica 2 Skladnik Produkt otrzymany w etacie (a) Weglan wapniowy Glina „Ansilex" Silnie rozdrobniony pigment z kalcyno- wanej glinki kaoli¬ nowej (patrz opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 586 523) Penford Gum 230 Dow Latex 620 Calgon T (stopiony fosforan sodowo^cynlkowy w postaci szklanego proszku) Woda Razem Czesci wagowe naj mcteo 6,3 43,4 9,9 na sulcho 2,0 43,4 9,9 66,0 8,0 0,1 110,3 244,0 6,6 4,0 0,1 6G,0 Udrziial suchej majsy (% wa¬ gowy) 3,0 65,8 15,0 10,0 6,0 0,1 99,9 10 15 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Zawartosc substancji stalych w preparacie do po¬ wlekania — 27% Lepkosc — 58 cP c) Otrzymany preparat zastosowano do wytworze¬ nia powloki na podlozu z 15,42 kg papieru w posta¬ ci arkuszy, przy uzyciu powlekarki z nozem po¬ wietrznym i nastepnie wysuszono. Ciezar suchej po¬ wloki wynosil okolo 2,04 kg na ryze skladajaca sie z 500 arkuszy o wymiarach 63,5X96,5 cm.Przyklad III. Otrzymywanie arkuszy GB i CFB naf bazie,zywicy kwasowej a) Zywice p-fenylofenolowa (1200 g; zywica PPP) rozpuszczono w eterze benzylowym (3200 g) i oleju „Magnaflux" (1(00 g), stosujac ogrzewanie i mie¬ szanie. W wodzie dejomizowanej (1800 g) rozpuszczo¬ no SMA 51 (kopolimer etylenu i bezwodnika kwasu maleinowego o ciezarze czasteczkowym w zakresie od 75000 do 90000, 200 g), stosujac ogrzewanie i mie¬ szanie. Otrzymany roztwór EMA rozcienczono woda dejonizowana (6000 g) i wyregulowano jego pH do wartosci 4,0 przy uzyciu 20% roztworu wodorotlen¬ ku sodowego. Nastepnie, w temperaturze 25°C ze- mulgowano olejowy roztwór zywicy PPP w roztwo¬ rze EMA, stosujac aparat do rozpuszczania Cowles'a.Emulgowanie kontynuowano az uzyskano sredni roz¬ miar kropli oleju wynoszacy 2 mikrony, przy cal¬ kowitym rozkladzie rozmiaru kropli wynoszacym od od okolo 0,5 do 15 mikronów. Otrzymana emulsje umieszczon nastepnie w lazni wodnej o ustalonej temperaturze wynoszacej 55°C i przy energicznym mieszaniu dodano 80% Resloom 714 (eteryfikowana zywica hydroksymetylomelaminowa; 1000 g) rozcien¬ czony woda dejonizowana (1000 g). Uzyskana mie¬ szanie utrzymywano przez 2 godziny w tempera¬ turze 55°C przy stalym mieszaniu, w celu spowodo¬ wania tworzenia sie kapsulek. Po dwóch godzinach pozwolono aby temperatura mieszaniny wyrównala sie z temperatura otoczenia. Mieszanie kontynuowa¬ no przez dalsze 16 godzin. b) Rozpuszczalnikowy roztwór PPP w postaci mi- krokapsulek uzyto do sporzadzania preparatu do powlekania, stosujac skladniki i proporcje podane w tablicy 3.Tablica 3 | Skladnik 1 Kapsulki otrzymane w etapie (a) Skrobia „Stilt" (skrobia pszeniczna) Skrobia „Stayco S" (lepiszcze ze skrobii ziemniaczanej) Dow Latex 638 (karboksylowany lateks butadieno¬ wo-styrenowy) i Woda Razem | Caesci wagowe ina mokro 26,60 3,20 6„30 2,50 26,40 65,00 ; na sucho 12,50 3,12 0,63 1,25 17,50 Udzial suchej imjasy (% wa¬ gowy) i 71,4 . 17,9 . 3,60 A 7.1 100,00 |11 126 593 12 Tablica 4 Arkusz na bazie zywicy kwasowej Przyklad lll-CB Przyklad lll-CB Przyklad III i Przyklad ll-CFB Przyklad III i | Przyklad VICFB Arkusz, do zapisywania | Przyklad ll-CF Przyklad VI-CF Przyklad III i Przyklad ll-CFB Przyklad III i | Przyklad VI-CFB 1 Przyklad lll-CB Przyklad IV-CB Przyklad lll-CB Przyklad IV-CB Przyklad l-CF Przyklad l-CF Przyklad V-CF Przyklad V-CF Przyklad lll-CB Przyklad IV-CB Przyklad lll-CB Przyklad IV-CB Przyklad II-CF Przyklad II-CF Przykladf VI-CF Przyklad VI-CF Przyklad lll-CB, Przyklad lll-CB Przyklad III i Przyklad ll-CFB Przyklad III i 1 Przyklad VI-CFB| Przyklad II-CF Przyklad VI-CF Przyklad III i Przyklad ll-CFB Przyklad III i Przyklad VI-CFB Przyklad lll-CB 1 Przyklad lll-CB Przyklad III i Przyklad ll-CFB Przyklad III i Przyklad VI-CFB| Przyklad II-CF Przyklad VI-CF Przyklad III i Przyklad ll-CFB Przyklad III i Przyklad VI-CFb| A 1 38 51 49 I 52 A I 40 52 40 56 A 53 44 34 57 A 32 34 33 35 ¦'A | 40 48 48 51 | BH I 48 74 51 | 68 | B (- I 41 53 52 74 B (•") 38 36 45 75 B (•••) 42 54 42 55 B(*••*)| 49 I 49 45 51 | CC) I 55 78 56 I 75 c r) 65 75 88 I 96 cn 7 ty¬ godni 48 54 72 89 cn 9 ty¬ godni .44 45 76 | C(****)| 52 75 68 | Zastrzezenia patentowe 1, Arkusz do wykonywania zapisów, korzystnie o podlozu papierowym, który to arkusz ma jedna 5 strone pokryta powloka z nierozpuszczalnego w wo¬ dzie, zasadniczo obojetnego chemicznie (pigmentu, korzystnie weglanu wapniowego, z zaadsorbowana na (tym pigmencie isubstancja barwotwórcza, przy czym ewentualnie pokryta powloka pigmentu strona io arkusza jest powleczona roztworem wywolywacza barwy w postaci mikrdkapsulek pekajacych pod wplywem nacisku, wzglednie roztwór ten jest roz¬ prowadzony wewnatrz arkusza, przy czym wywoly¬ waczem barwy jest korzystnie kwasowa zywica no- us wolakowa, a zwlaszcza zywica p-fenylo-fenolowo- formaldehylowa lub zywica p-oktylo-fenolowo-form- aldehydowa, znamienny tym, ze jako substancje barwotwórcza zawiera blekit pirydylowy o wzorze la l/lub Ib. 20 2. Sposób wytwarzania ankusza do wykonywania zapisów, polegajacy na tym, ze substancje barwo¬ twórcza adsorbuje sie na nierozpuszczalnymi w wo¬ dzie, zasadniczo obojetnym chemicznie pigmencie, korzystnie na weglanie wapniowym, po czym pig- 25 ment miesza sie z wodnym roztworem nosnika i substancja wiazaca, korzystnie skrobia lub latek¬ sem butadienowo-iSityrenowym i uzyskana mieszani¬ na powleka sie ar/kusz, korzystnie arkusz papierowy, korzystnie za pomoca walka Mayer'a lub noza po- 30 wietrznego, znamienny tym, ze jako substancje bar¬ wotwórcza stosuje sie blekit pirydylowy o wzorze la i/lub Ib. 5 r^i . Hi wzór 1 a QHS ^C-0CHlQH5 h/zor 1 b ZGK 2482/1110/84 — 80 egz.Cena 100 zl PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1979220841A 1978-12-29 1979-12-28 Sheet for making records thereon and method of manufacturing the same PL126593B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36578A 1978-12-29 1978-12-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL220841A1 PL220841A1 (pl) 1980-11-03
PL126593B1 true PL126593B1 (en) 1983-08-31

Family

ID=21691218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979220841A PL126593B1 (en) 1978-12-29 1979-12-28 Sheet for making records thereon and method of manufacturing the same

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5827117B2 (pl)
BE (1) BE880764A (pl)
CS (1) CS231168B2 (pl)
HU (1) HU182923B (pl)
PL (1) PL126593B1 (pl)
ZA (2) ZA796844B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56151597A (en) * 1980-04-28 1981-11-24 Yamamoto Kagaku Gosei Kk Recording material

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS505116A (pl) * 1973-05-16 1975-01-20

Also Published As

Publication number Publication date
CS889279A2 (en) 1984-02-13
JPS5593490A (en) 1980-07-15
ZA796844B (en) 1981-04-29
ZA796845B (en) 1981-07-29
PL220841A1 (pl) 1980-11-03
CS231168B2 (en) 1984-10-15
BE880764A (fr) 1980-06-20
HU182923B (en) 1984-03-28
JPS5827117B2 (ja) 1983-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4162165A (en) Process for the production of microcapsular coating compositions containing pigment particles and compositions produced thereby
CA1122006A (en) Self-contained pressure-sensitive record material and process of preparation
JPS6317636B2 (pl)
JPS5948756B2 (ja) 感圧性記録ユニツト
US4087284A (en) Color-developer coating for use in copy systems
CA1081950A (en) Barrier coat for groundwood carbonless coated paper
JPH02283772A (ja) フレキソ型カプセルインキ組成物
US4486762A (en) Self-contained type pressure sensitive record sheet
JPH04269581A (ja) イオンジェット印刷用のノーカーボン紙
CA1139942A (en) Pressure-sensitive record material
EP0054277A2 (en) Dyestuff-containing microscopic capsule suspension for record materials
JPH0550397B2 (pl)
JPS61202883A (ja) 感圧複写紙
PL126593B1 (en) Sheet for making records thereon and method of manufacturing the same
US5330566A (en) Capsule coating
JP3179829B2 (ja) 感圧複写紙
FI89568C (fi) Tryckkaensligt uppteckningsmaterial
JPS637160B2 (pl)
JPS5833116B2 (ja) 自己発色型感圧記録紙
US4460199A (en) Microcapsule coated sheet for pressure sensitive copying paper
EP0576176B1 (en) Pressure-sensitive copying paper
US4486764A (en) Plain paper transfer type pressure-sensitive copying paper
FI77181C (fi) Uppteckningsmaterial.
JPS63262281A (ja) 感圧複写用マイクロカプセルシ−ト
JPH03175082A (ja) 感圧性マイクロカプセル塗設シート