Przedmiotem wynalazku jest synergiczny sro¬ dek do selektywnego zwalczania chwastów, za¬ wierajacy nosnik i/lub substancje pomocnicze oraz substancje czynna w postaci mieszaniny substan¬ cji chwastobójczo czynnych. n Do chwili obecnej najczesciej spotykanymi! d najwazniejszymi chwastami w zbozach sa gatun¬ ki z rodzaju Sinapis (gorczyca), Chrysanthemuni (zlocien) i pewne gatunki Avena (owies gluchy).Silnie dzialajaca po wzjesciu roslin chwasto¬ bójczo czynna substancja okazal sae 4-/3',5'-dwu- chloi*)[pQrydyl-2'-oksy/-«-:feno propar- giilowy o wzorze 1. 4-/Q^5/-diwuc!hloropirydyl-2/-okBy/-«-fenoksypropio- nian Ipropairgilowy o wzorze 1 oraz jego wytwa¬ rzanie i stosowanie jako selektywnej substancji chwastobójczej sa omówione w europejskiej pu¬ blikacji patentowej nr 3114.Wiadomo równiez, ze dwuliscienne chwasty w zbozu, a takze niektóre jedinoliscienne chwasty po wzejsciu mozna czesto skutecznie zwalczac za pomoca 3-/3^Woro^-metylofenyllo/-1,1-dwumetylo- mocznika (o nazwie handlowej Chlortoluron) o wzorze 2.Zwiazek o wzorze 2 i jego dzialanie chwasto¬ bójcze sa opisane w nastepujacej publikacji: Chlontoluron (zwiazek o wzorze 2) w Cr. 5° Conf.Com. tfranc: Nauvaises Herbes (COLUMA), 1969, II, 349.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze wedlug ilosci w okreslonych granicach dajaca sie zmieniac kom¬ pozycja obu zwiazków o wzorze 1 i 2 wykazuje dzialanie synergiczne, umozliwiajace zwalczanie wielkiej liczby wszelkich waznych chwastów w 5 uprawach zbozowych bez uszkadzania upraw zbo^ zowych. Glówne chwasty w uprawach zbozowych, takie jak gatunkii z diwulisciennych rodzajów Chrysanthemum i Sinapis oraz nawet pewne ga¬ tunki Avena (owies gluchy) sa selektywnie ni- io szczane w uprawach juz wzeszlych.Nieoczekiwanym jest to, ze mieszanina sub¬ stancja czynnej o wzorze 1 z substancja czynna o wzorze 2 wywoluje nie tylko zasadniczo ocze¬ kiwane, sumaryczne uzupelnienie zakresu oddzia- 15 lywamda na chwasty zwykle zbozu*towarzyszace, lecz takze to, ze za jej pomoca osiaga sie efekt synergiczny, rozszerzajacy granice dzialania obu substancja ze wzgledu az na dwa aspekty.Po ipierwKze dla przypadku równie silnego dzia¬ lania wyraznie zmniejsza sie dawka poszczegól¬ nych zwiazków o wzorze 1 i o wzorze 2. Po dru¬ gie, utworzona mdleszanina pozwala jeszcze na o- siagniecie wysokiego stopnia zwalczania chwastów równiez tam, gdzie oba poszczególne zwiazki w 25 zakresie zbyt niskich dawek byly zupelnie nie¬ skuteczne. Nastepstwem tego jest znaczne roz¬ szerzenie zakresu zwalczanych chwastów i dodat¬ kowe podwyzszenie progu bezpieczenstwa dla zbóz, jaki jest konieczny i potrzebny dla niezamierzo¬ nego przedawkowania substancji czynnej. 20 30 128 326128 326 3 Srodek wedlug wynalazku oprócz w uprawach zbozowych, takich jak jeczmien, zyto i zwlaszcza pszenica, moze byc stasowany do selektywnego zwalczania chwastów w innych uprawach jed- noliscdennych o podobnej wrazliwosci na sub¬ stancje czynna i o ipodobnyim zachwaszczeniu, np. w uprawach kukurydzy i ryzu.Kompozycja substancji czynnych zawiera wedlug wynalazku substancje czynna o wzorze 1 i o wzo^ rze 2 w dowolnym stosunku zmieszania, z reguly w nadmiarze jednego skladnika wzglediem dru¬ giego. Szczególnie korzystnym jest nadmiar sklad¬ nika o wzorze 2 osiagajacy nawet wartosc 1:25, zwlaszcza jednak stosunek zmieszania skladnika o wzorze 1 i sklaldndka o wzorze 2 jest równy od 1:1 do 1:10.Kompozycje substancji czynnych wedlug wy¬ nalazku wykazuja bardzo silne dzialanie prze¬ ciwko chwastom nie wywierajac przy tym za¬ uwazalnego niekorzystnego wplywu na uprawy zbozowe w przypadku zwyklych dawek 0,2—4 kg, korzystnie 0,5—3 kg substancji czynnej na 1 ha.Srodek wedlug wynalazku na osnowie nowej kompozycji substancji czynnych zawiera oprócz omówionych substancji czynnych jeszcze odpo¬ wiednie nosniki i/lub inne substancje pomocnicze.Moga one byc stale lub ciekle i odpowiadac sub¬ stancjom znanym w technologii sporzadzania pre¬ paratów, takim jak naturalne lub regenerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, dyslpergato- ry, zwilzacze, srodki polepszajace przyczepnosc, zageszczacze, srodki wiazace lu/b nawozy. Odpo¬ wiednimi postaciami uzytkowymi sa zatem np. koncentraty emulsyjne, rozcienczalne lub bezpo¬ srednio dajace sie rozpryskiwac roztwory, rozcien¬ czone emulsje, proszki zwilzalne, proszki rozpu¬ szczalne, srodki do opylania, granulaty lub mi- kr©kapsulki w np. tworzywach polimerycznych.Sposób stosowania, taki jak opryskiwanie mgla¬ wicowe, rozpylanie mglawicowe, rozsiewanie lub polewanie, wybiera sie -tak jak rodzaj srodka od¬ powiednio do zamierzonego celu i danych warun¬ ków.Preparaty, tj. srodki, mieszaniny lub kompo¬ zycje zawierajace substancje czynnie o wzorze 1 i o wzorze 2a—i2f i ewentualnie siala lub ciekla substancje pomocnicza, sporzadza sie w znany spo¬ sób, np. droga starannego zmieszania i/lub zmie¬ lenia substancji czynnych z rozrzedzalnikami, ta¬ kimi jak rozpuszczalniki, stale nosniki i ewentual¬ nie zwiazki powierzchniowo czynne (tensydy).Jako rozpuszczalniki wchodza w rachube: we¬ glowodory aromatyczne, korzystnie frakcje o 8—12 atomach wegla, np. mieszaniny ksylenu lub pod¬ stawione naftaleny, estry kwasu ftalowego, takie jak ftalan dwobutylowy lub diwuoktylowy, we¬ glowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, alkohole i glikole oraz ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, monomeitylowy lub monoetylowy eter glikolu etylenowego, keto¬ ny, takie jak cyMoheksanon, rozpuszczalniki sil¬ nie polarne, takie jak N-metylo-fi-pirolidon, sul- fotlenek dwumetylowy lub dwumetyloformamid, oraz ewentualnie e/poksydowaine oleje roslinna ta¬ kie jak epoksydowany olej kokosowy lub sojowy, albo woda.Jako nosniki stale, np. dla srodków do opylania i proszków dyspergowalnych, stosuje sie z reguly 5 maczki ze skal naturalnych, takich jak kalcyt, talk, kaolin, montaorylonit lub atapulgit.W celu polepszenia wlasciwosci fizycznych moz¬ na równiez dodawac wysokodyspersyjna krzemion¬ ke lub wysokodyspersyjne -polimery nasiakliwe. 10 Jako ziarniste, adsorpcyjne nosniki granulatów wchodza w rachube substancje porowate, takie jak pumeks, tluczen ceglowy, nepilit lub bentonit, a jako niesorpcyjne materialy nosnikowe wchodza w rachube np. kalcyt lub piasek. Ponadto mozna 15 stosowac ldczne wstepnie zgranulowane materialy pochodzenia nieorganicznego lub organicznego, ta¬ kie zwlaszcza jak dolomit lub rozdrobnione po¬ zostalosci roslinne.Jako zwiazki powierzchniowo czynne wchodza 20 w rachube niejonowe, kationowe i/lub anionowe tensydy o dobrych wlasciwosciach emulgujacych, dyspergujacych i zwilzajacych. Pod okresleniem tensydy nalezy rozumiec tez mieszaniny tensy- dów. 25 Odpowiednimi tensydami anionowymi moga byc zarówno tzw. mydla rozpuszczalne w wodzie jak i rozpuszczalne w wodzie, syntetyczne zwiazki po¬ wierzchniowo czynne.Jako mydla nalezy wspomniec sole wyzszych 30 kwasów tluszczowych (o 10-^22 atomach wegla) z metalem alkalicznjfrn, metalem ziem alkalicz¬ nych lub amonem, takie jak sole sodowe lub po¬ tasowe kwasu oleinowego lub stearynowego, lub takiez sole mieszanin naturalnych kwasów tlu- 35 szczowych, które np. mozna uzyskac z oleju ko¬ kosowego lub lojowego. Nadto nalezy tez wspom- mniec sole metylotauryny z kwasem tluszczo¬ wym.Czesciej jednak stosuje sie tak zwane tensyidy 40 syntetyczne, zwlaszcza sulfoniany alkoholi tlusz¬ czowych, siarczany alkoholi tluszczowych, sulfo¬ nowane pochodne benzimiidazolu lub alkiloarylo- sulfoniany.Sulfoniany lub siarczany alkoholi tluszczowych 45 wystepuja z reguly w postaci soli metalu alkalicz¬ nego, soli metalu ziem alkalicznych lub ewentual¬ nie podstawionych soli amoniowych i wykazuja 8—22 atomów wegla w rodniku alkilowym, przy czym rodnik alkilowy obejmuje tu równiez czesc 50 alkilowa rodnika acylowego, np. sól sodowa lub wapniowa kwasu lignrinosulfonowego, dodecylowe- go estru kwasu siarkowego lub mieszaniny siar¬ czanów alkoholi tluszczowych, wytworzonej z na¬ turalnych kwasów tluszczowych. Naleza tu takze 55 sole estrów kwasu siarkowego i kwasów sulfo¬ nowych, otrzymanych z adduktów tlenku etylenu z akoholami tluszczowymi.Sulfonowane pochodne benzimidaziolu zawieraja korzystnie grupy 2-sulfon'Owe i reszte kwasu tlu- «o szczowego o 8—22 atomach wegla. Alkiloarylo- sulfonianami sa np. sole sodowe, wapniowe lub so¬ le trójetanoloaminy z kwasem dodecylobenzeno- sulfonowym, kwasem dubutylonaftalenosulfonowym lub z produktem kondensacji kwas inaftalenósul- W fanowy-formaldehyd,128 326 W rachube ponadto wchodza odpowiednie fosfo¬ rany, takie jak sole estru kwasu fosforowego z adduktem p-nonylofenol-/4-14/-tlenek etylenu.Jako niejonowe tensydy stosuje sie przede wszy¬ stkim pochodne eteru. glikolu polietylenowego z alifatycznymi lub cykloalifatycznymi alkoholami, nasyconymi lub nienasyconymi kwasami tluszczo¬ wymi i alkilofenolami, które moga zawierac .3—30 grup glikoloeterowych i 8—20 atomów wegla w (alifatycznym) rodniku weglowodorowym oraz 6—18 atomów wegla w rodniku alkilowym alkilofe- nolr.Dalszymi odpowiednimi tensydami niejonowymi sa w wodzie rozpuszczalne,' 20—250 grup etero¬ wych gljkolu etylenowego i 10—100 grup etero¬ wych glikolu propylenowego zawierajace addukty polioksyetylenowe z glikolem polipropylenowym, gMkoleirf etylenodwuamlnopoliipropylenowym i gli¬ kolem alkilopropylenowyni o 1—10 atomach wegla w lancuchu alkilowym. Omówione zwiazki zawie¬ raja zazwyczaj 1—5 jednostek glikolu etylenowego na jednostke glikolu propylenowego.Do przykladów« niejonowych tensydów nalezy zaliczyc nonylofenoloipoilieitofksyetanole, etery gliko¬ lu polietylenowego z* olejem recznikowym, adduk¬ ty polipropylen-tlenek polietylenowy, trójbutylofe- noksyDolietokByetanol, glikol polietylenowy i ok- tylofenoksypolietoksyetanol. fi Ponadto wchodza w rachube tez eWy kwasu tluszczowego z polioksyetylenosorbitem, takie jak trójoleinian poliol^yetyleno&Odbitanu.W przypadku tensydów kationowych chodzi prze¬ de wszystkim o czwartorzedowe sole; amoniowe, ] które, jako N-podstawniki zawieraja co najmniej, jeden rodnik alkilowy o 8—22 atomach wegla, . a jako dalsze N-podstawnKki wykazuja nizsze, ewentualnie chlorowcowane rodniki alkilowe lub benzylowe lub nizsze Irodniki hydroksyalkilowe.Sole te wystepuja korzystnie jako halogenki, me- tylosiairczany lub etylosiarczany, np. chlorek stea- rylofró}metyloamoniowy lub bromek benzylodwu- n/2-cMoroetyio/Hetyloampniowy.Tensydy^ rozpowszechnione w technologii spo¬ rzadzania preparatów sa opisane m. in. w na¬ stepujacych publikacjach: „Mc Cutcheon's Detargents and Emuslifiers An- nual" MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jer¬ sey, 1979; Sisely and Wood, „Encyclopedia of Suirface Active Agents", Chemical Publishin Co., Inc. New York, 1964.Zawartosc substancji czynnej w gotowych do sprzediaizy srodkach wynosi 0,1—95% wagowych, korzystnie -1—80*/* wagowych.Korzystnie preparaty wykazuja nastepujace skla¬ dy (wyrazone w % wagowych): roztwory: 5—95%, korzystnie 10—80% substancji czynnej, 95—5%, korzystnie 90—(fi/o rozpuszczalnika, 1—30%, korzystnie 2—20% substancji powierzch¬ niowo czynnej; emulgowane koncentraty: , 10^50%, korzystnie 10—40% substancji czynnej, 5—4€%, korzystnie 10^20% substancji powierzch¬ niowo czynnej, 10 15 20 40 45 55 20—95%, korzystnie 40—80% cieklego nosnika; srodki do opylania: 0,5—10%, korzystnie 2—8% substancji czynnej, 99,5—90%, korzystnie 98—92%r stalego nosnika; koncentraty zawiesinowe: 5—75%, korzystnie 10—50% substancji czynnej, 94—25%, korzystnie 90—30% wody, 1^-40%, korzystnie 2—3Q% substancji powierzch¬ niowo czynnej; proszki zwilzalne: 5—90%, korzystnie 10—<80%, zwlaszcza 20—60% substancji czynnej, 0,5—20%, korzystnie 1—15% substancji powierzch¬ niowo czynniej, 5—90%, korzystnie 30—70% stalego nosnika; granulaty: 0,5—30%, korzystnie 3—15% substancji czynnej, 99,5—70%, korzystnie 97—65% stalego nosnika.Chociaz jako produkt handlowy korzystny- jest najpierw srodek stezony, to jednak uzytkownik z reguly stosuje srodki rozcienczone. Postaci uzy¬ tkowe mozna rozcienczac dd ponizej zawartosci 0,001% substancji czynnej.Do omówionych srodków wedlug wynalazku mo¬ zna wprowaidzac domieszke innych bióbójczych substancji czynnych lub srodków. I tale nowe srod^ ki oprócz omówionych zwiazków o ogólnym wzo¬ rze 1 i zwiazków o wzorze 2 moga zawierac n,p. substancje owadobójcze, grzybobójcze, bakte¬ riobójcze, fuangistatyczne, bakteriostaftyczne lub ni- cieniobójcze w celu rozszerzenia zakresu dziala¬ nia.Synergiiczny efekt w przypadku srodków chwa¬ stobójczych wystepuje wtedy, gdy chwastobójcze dzialanie mieszaniny substancji czynnej o iWz<~ rze 1 + substancji czynnej o wzorze 2 jest wieksze niz suma dzialania pojedynczo zaaplikowanych sub¬ stancji czynnych.Oczekiwany wzrost roslin E dla danej miesza¬ niny dwóch substancji chwastobójczych mozna (po¬ równaj Colby, S. R., „Calculatmg synergiistic and antagonistirc response of herbjcide combinartions", Weeds 15, strony 20—22, 1967) obliczyc wedlug nastepujacego wzoru E <- X • Y 100 ' 63 w którym X oznacza procent wzrostu (w porów¬ naniu z roslinami nietraktowanymi) w prayjjlwltou traktowania substancja chwastobójcza o wzorze 1 w dawce p kg na 1 hektar, zas Y oznacza procent wzrostu w przypadku traktowania substancja chwa¬ stobójcza o wzorze 2 w dawce q kg na 1 hektar, a E oznacza oczekiwany wzrost w procentach wzgledem roslin sprawdzianowych po traktowa¬ niu mieszanina substancji chwastobójczej o wzo- irze :1 + substancji chwastobójczej o wzorze 2 w dawce p+q kg substancji czynnej na 1 hek¬ tar.Jesli faktycznie zaobserwowana wartosc jest nizsza niz oczekiwana wartosc 1$ to wówczas wy¬ stepuje synergizm., Podane ndzej przyklady objasniaja blizej syner-128 326 8 I a u a 3 U ca d CO * i-H 6 CO Pu 13 cT 3 3 s 8 3 8 o" 3gl ? q co •S 2 * 8 3 tao SI to 9 ^ T3 * 2 I ii •3 Q b * ¦8 ^2 « 5 O •S co Uh 3 ¦Bi csi cT w w CU Ji < N O ^ N o ^ BUFAVpf9ZDO OSO^JBM BTIOZJiaTIIIZ DSO}JBAV BUBMTi^aZDO OSOJJBM BUOZI8-IUIZ DSO^JBitt.BUBMTSpZOO pSOpEM Buoz-iariuz dso}jbm BlIBMppZOO CJSOJJBM BUiOZJBItllZ DSO^IBM BUBMisiazao c)So;jba\.Buozjaturz oso^jbm.BUBiwpiazoo pso^iBM BUOZiaiUIZ CJSO^JBM BtlBMppZOO OSO^IBM.Buozjcaimz dso;jba\.BUBMpfaZOO ^SOJJBM.Buoziaiuiz 9so;jbav BUBMpjaZOO CSO^JBM BtiOZJiaiUIZ OSO^JBAl.BUBAVpfaZOO OSOJIBM BllOZiaiUIZ OSOJJBM.BUBAVppZ0O DSOlJBM BUOZJaiUIZ DSOlJBM -o 3 co co < (U S M BUBMI3(aZDO CSOJJBM BU0ZJ3IUIZ pSO^JBM BUBMpiazoo 9»o;jbm Buozjaiiuz 9so;jba\.BUBM-p^azoo pso;jBM BU0ZJ3IUIZ CSO^JBM BUBAU^aZOO ^SO^JBAY BTIOZJ3IUIZ CSO^JBAY BUBMi^azoo cso;jbay BHOZJ3IUIZ OSO^IBAY128 326 giczne dllAfajutfr mieszaniny substancji czynne] o wzorze 1 i substancji czynnej o wzorze 2.Przyklad I. Rosliny testowe wysiewa sie w cieplarni do pojemników z tworzywa sztucz¬ nego, zawierajacych 30 1 wyjalowionej ziemi o* grodowej. Po wzejsciu rosliny w stadium 2—3 lisci spryskuje sie wodna zawiesina mieszaniny sub¬ stancji czynnych. Dawka zawiesiny wynosi 50 ml na 1 mf. Po uplywie 15 (kii w temperaturze 10—ao°C przy 60—70V§ wilgotnosci wzglednej po¬ wietrza i codziennym nawodniarndu pojemnika do¬ konuje sie ocene porób.Stopien uszkodzenia roslin ocenia sie wedlug nastepujacej skali: 1 : rosliny zwiedle 5 : -dzialanie srednie 9 ; *tan normalny Dla róznych stosunków mieszanin i lacznej ilo¬ sci substancji czynnych uzyskuje sie wyniki poda¬ ne nizej w tablicy 1—4.Jesli wartosci obliczone dla dzialania sumarycz¬ nego wedlug jnetody Colby'ego porówna sie z wy¬ nikami z tablicy 1, to widac, ze zaobserwowane wartosci wzrostu w (przypadku Sinapis arvensis 1 Chrysanfhesnum segetum sa nczsae, ró± dziala¬ nia obliczone. Dowodzi to lynergicznemu efektu stosowania ndeseankiy 4-/3/,5/-dwuchkmpiirydyl-2'~ -oksy/^-fenoksypropionianu |xropargilow*go we zwiazkiem o wzorze 2 (porównaj tablice 2).Przyklad II. W polowych próbach na polu pszenicy uzyskano wyniki podane nizej w tabli¬ cach 3 i 4. Dane wzrostu przedstawiono w pro¬ centach w porównaniu z nietraktowanym polem sprawdzianowym.Tablica 3 Polowe próby w Cisse (Francja po zaaplikowaniu w dniu 18 marca 1960 r. i wedlug oceny po uplywie 85 dni od zaaplikowania, czyli w dniu 10 czerwca 1980 r.Zwiazek o wzorze: Dawka g/ha 1: 150 2: 2000 1+2: 150 + 2000 1 Wzrost 1 Avena fatua zaobser¬ wowany 50 60 ' 12 m i 3D Wzrost 1 Pszenica 100 100 100 Podane nizej przyklady III—VIII dotycza spo¬ rzadzania i skladu srodka wedlug wynalazku. Sa to przyklady preparatów synergicznej mieszaniny substancji czynnych o wzorze 1 i o wzorze 2, w których sklad wyrazono w */• wagowych. 40 80 55 10 Tablica 4 Polowe próby w Pouant (Francja po zaaplikowa¬ niu w dniu 19 marca 1980 r. i wedlug oceny po uplywie 84 dni od zaaplikowania, czyli w dniu 10 czerwca 1980 r. 10 15 1 i Zwiazek o wzorze: Dawka g/ha 1: 150 2: 2000 1 + 2: (150 + 2000) 1 Wzrost [ Avena fatua 1 zaobser¬ wowany 15 80 2 oczeki¬ wany wedlug COLBY 12 Wzrost Pszenica 100 100 100 Przyklad III. Proszek zwilzany a) b) c) d) 10Vs Wh 9h W/o 10»/o 40«/o 15»/# 30*/s substancja czynna o wzo¬ rze li substancja czynna o wzo¬ rze 2 ligninosulfonian sodowy siarczan laurylowosodowy dwuizobutylonaftalenosul- fonian sodowy oktylofenylowy eter glikolu polietylenowego (7—8 moli tlenku etylenu) wysofcospersyjna krzemion¬ ka 5% 27% 5% £7*/t kaolin 6t"A — 67»/s — Mieszanine substancji czynnych starannie mie¬ sza sie z substancjami pomocniczymi i starannie miele sie w odpowiednim mlynie. Otrzymuje sie proszek zwilzalny, który mozna rozcienczac woda do postaci zawiesiny o kazdym zadanym steze¬ niu. 6»/» a»/» — _ '5»/o — */• 2»/o 5V. 3% — _ 5»/.— W* 9h Przyklad IV. Koncentrat emulsyjny substancja czynna o wzorze 1 substancja czynna o wzorze 2 oktylofenolowy eter glikolu poli¬ etylenowego (4-^5 moli tlenku etylenu) dodecylobenzenosulionian wap¬ niowy eter glikolu polietylenowego z olejem racznikowym (36 moli tlenku etylenu) cykloheksanon mieszanina ksylenów a) 5Vo 5V# b) 5Vt 20«/# O 12Vt 13Vt Wo &U *h 3Vo 3«/t 2Vt 8Vt 30»/# 50Vt 4Vo 30V# 85Vf 4Vt 3lVt 35Vt Z koncentratów tych mozna droga rozcienczania woda sporzadzac emulsje o kazdym zadanym ste¬ zeniu.II Przyklad V. Srodek do opylania 128 326 12 Przyklad VIII. Koncentrat zawiesinowy substancja czynna o wzorze 1 substancja czynna o wzorze 2 talk kaolin a) b) c) d) 2Vo 4»/0 2Vo 4«/o 3»/o 4«/a 4»/o #/o (95»/0 _ a#/o — — 92% — 8&»/o Mieszanine substancji czynnych miesza sie z nosnikiem i miele w odpowiednim mlynie, otrzy¬ mujac gotowy do uzytku srodek do opylania.Przyklad VI. Granulat wytlaczany substancja czynna o wzorze 4 substancja czynna o wzorze 2 ligninosulfonian sodowy karboksymetyloceluloza kaolin a) 5*/o 5*/c 2°/o b) 3*/o 7»/o 2% c) 5°/o 15 2*/o l*/o 1% l°/o 8Wo 87«/o 77°/o Mieszanine substancji czynnych miesza sie z substancjami pomocniczymi i nawilza woda. Te mieszanke wytlacza sie i nastepnie suszy w stru¬ mieniu powietrza.Przyklad VII. Granulat powlekany substancja czynna o wzorze 1 substancja czynna o wzorze 2 glikol polietylenowy {ciezar czastecz¬ kowy = 200) kaolin a) 1,5% 1,5% 3% 94% b) 3o/o 5% 3% 89% Drobno zmielona mieszanine substancji czynnych równomiernie nanosi sie w mieszarce na kaolin zwilzony glikolem polietylenowym, otrzymujac nie pylace sie granulaty powlekane. 10 15 25 30 35 40 substancja czynna o wzorze 1 substancja czynna o wzorze 2 glikol etylenowy nonylofenolowy eter glikolu polietyle¬ nowego (15 moli tlenku etylenu) ligninoisulfonian sodowy karboksymetyloceluloza 37%-owy wodny roztwór formaldehydu olej silikonowy w postaci 75%-owej wodnej zawiesiny woda a) 20% 20% 10% 6%. 10% 1% 0,2% 0,8% 32% b) ¦20% 40% 10% 6% 10% 1% 0,2% 0,8% 12% Drobno zmielona mieszanine substancji czynnych starannie miesza sie z substancjami pomocniczymi, otrzymujac koncentrat zawiesinowy, z którego 20 droga rozcienczenia woda mozna sporzadzac za¬ wiesiny o - kazdym zadanym stezeniu.Zastrzezenia patentowe 1. Synergiczny srodek do selektywnego zwal¬ czania chwastów, zawierajacy nosnik i/lub sub¬ stancje pomocnicze oraz substancje czynna,; znamienny tym, ze zawiera jako substancje czyn¬ na 4-/3r,5'-dwochlpropifl:ydyl-2^o(kisy/-«-fenoksypr-o- plonian protpairgilowy o wzorze 1 loraz 3-/3'-chloiro- -4/-metylofenylo/-l,l-dwumetylomocznik o wzorze 2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym ze zawiera sflaladnik o wzorzie 2 ii skladnika o wzo¬ rze Iw stosunku wagowym prawcie równym lub w nadmiarze. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera skladnik o wzorze 1 i skladnik o wzo¬ rze 2 w stosunku wagowym od 1:1 do 1:25, ko¬ rzystnie od lii do 1:10/.CH3 0-GH-Cp-0-CH2-C = CH Wzór 1 NH-CO-NICHJ 3'2 Wrór 2 DN-3, z. 273/85 Cena zl 100 PL