PL144864B2 - Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type - Google Patents
Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type Download PDFInfo
- Publication number
- PL144864B2 PL144864B2 PL25880086A PL25880086A PL144864B2 PL 144864 B2 PL144864 B2 PL 144864B2 PL 25880086 A PL25880086 A PL 25880086A PL 25880086 A PL25880086 A PL 25880086A PL 144864 B2 PL144864 B2 PL 144864B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- formula
- monoazo
- chromium
- chromocomplex
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 63
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triacetate Chemical compound [Cr+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 claims description 9
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims description 8
- 238000004532 chromating Methods 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical group [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011696 chromium(III) sulphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000015217 chromium(III) sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- DSHWASKZZBZKOE-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);hydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O DSHWASKZZBZKOE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910000356 chromium(III) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 9
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 9
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 4
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- GRGSHONWRKRWGP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-sulfobenzoic acid Chemical compound NC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1C(O)=O GRGSHONWRKRWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- -1 known as polyphos Chemical compound 0.000 description 2
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJNYPLCGWXFYPD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-sulfobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1C(O)=O MJNYPLCGWXFYPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZXLOVYBQPDQCA-UHFFFAOYSA-N 2-butylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(CCCC)=CC=C21 UZXLOVYBQPDQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUMRUSBKNSBTAL-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-chromene-2-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2OC(C=O)CCC2=C1 PUMRUSBKNSBTAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVPHSMHEYVOVLH-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 VVPHSMHEYVOVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQIVFTJHYKDOMZ-UHFFFAOYSA-N 96-67-3 Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O DQIVFTJHYKDOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKFAUCPBMAGVRG-UHFFFAOYSA-N dipivefrin hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[NH2+]CC(O)C1=CC=C(OC(=O)C(C)(C)C)C(OC(=O)C(C)(C)C)=C1 VKFAUCPBMAGVRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002672 m-cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- LQFLZRAPVHJNSM-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid naphthalene Chemical compound CS(O)(=O)=O.c1ccc2ccccc2c1.c1ccc2ccccc2c1 LQFLZRAPVHJNSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- ALNWQAFPXMGLTJ-UHFFFAOYSA-N n-(7-hydroxynaphthalen-1-yl)acetamide Chemical compound C1=C(O)C=C2C(NC(=O)C)=CC=CC2=C1 ALNWQAFPXMGLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 150000002883 o-cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 150000002931 p-cresols Chemical class 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQJUTXAYGNUBKO-UHFFFAOYSA-M sodium;3,7-ditert-butylnaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(C(C)(C)C)C(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(C(C)(C)C)=CC=C21 MQJUTXAYGNUBKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical class OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania mieszanych azowych barwników chro¬ mokompleksowych typu 1:2 o cechach mieszanin jednolitych, w sklad których wchodza kompleksy o wzorze 1 oraz o ogólnych wzorach 2 i 3, w których grupa sulfonowa usytuowana jest w pozycji para do grupy karboksylowej albo do grupy azowej a R i Ri sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru albo chloru wzglednie grupe metylowa badz metoksylowa. Okreslone wyzej mie¬ szane barwniki przeznaczone sa do barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych oraz skóry na kolor oliwkowy.Barwnik monoazowy o wzorze 4jest znany, jak równiez jest znanyjego symetryczny kompleks chromowy typu 1:2 o wzorze 1.Barwniki monoazowe o ogólnym wzorze 5, w którym symbole maja wyzej podane znaczenie, sa znane. Mozna przypuszczac, ze znane sa takze symetryczne kompleksy typu 1:2 o ogólnym wzorze 3, w którym symbole maja wyzej podane znaczenie, jednak nie stwierdzono faktu podania ich do wiadomosci powszechnej w literaturze technicznej i patentowej.Natomiast nieznane sa asymetryczne kompleksy chromowe typu 1:2 o ogólnym wzorze 2, jak równiez nieznane sa mieszaniny tych kompleksów z symetrycznymi barwnikami chromokomple- ksowymi typu 1:2 o wzorach 1 i 3.Sposób otrzymywania mieszanych azowych barwników chromokompleksowych typu 1:2 o cechach mieszanin jednolitych, w sklad których wchodza kompleksy o wzorach 1, 2 i 3, przez chromowanie barwników monoazowych o wzorze 4 i ogólnym wzorze5, w którym symbole maja wyzej podane znaczenie, wedlug wynalazku polega na tym, ze barwnik monoazowy o wzorze 4 i barwnik monoazowy o wzorze 5 w stosunku molowym jak 30-70:70-30 poddaje sie reakcji chro¬ mowania, przy czym stosuje sie ilosc czynnika chromujacego odpowiadajaca 0,5-0,7 gramoatomu Cr na 1 mol barwników monoazowych.Stwierdzono, ze sposobem wedlug wynalazku korzystniejest reakcje chromowania prowadzic dzialaniem soli chromu trójwartosciowego w srodowisku wodnym lub wodno-rozpuszczalni- kowym przy pH = 4-7, zwlaszcza przy pH = 5-6, w temperaturze powyzej 80°C.2 144 864 Jako sól chromu trójwartosciowego sposobem wedlug wynalazku moze byc stosowana dowolna sól chromu, przykladowo taka jak: siarczan, zasadowy siarczan lub chlorek chromu albo octan chromu wzglednie korzystnie zasadowy octan chromu.Stosowanie sposobem wedlug wynalazku zasadowego octanu chromu jest korzystne dlatego, ze pozwala utrzymac pH srodowiska reakcji w optymalnych granicach przy zmniejszonym zuzyciu surowców oraz daje moznosc uzyskiwania barwnika finalnego o wysokim stopniu czystosci i pozadanej wysokiej wydajnosci kolorystycznej. Zasadowy octan chromu moze byc wytworzony przez redukcje dwuchromianu sodowego lub potasowego dzialaniem glukozy w srodowisku wod¬ nym w podwyzszonej temperaturze w obecnosci kwasu octowego uzytego w ilosci odpowiadajacej 3-5 molom na 1 mol dwuchromianu. Zasadowy octan chromu najkorzystniej jest sposobem wedlug wynalazku stosowac w postaci roztworu, który stanowi mieszanina poredukcyjna.Barwnik monoazowy o wzorze 4 otrzymuje sie przez sprzeganie zdwuazowanego kwasu 4-nitro-2-aminofenolo-6-sulfonowego z l-acetyloamino-7-naftolem. Uzyskany barwnik monoa¬ zowy korzystnie wyodrebnia sie z mieszaniny poreakcyjnej np przez wysolenie i odfiltrowanie osadu lub bez wyodrebniania stosuje sposobem wedlug wynalazku.Barwniki monoazowe o ogólnym wzorze 5 wytwarza sie przez sprzeganie zdwuazowanego kwasu 4-albo 5-sulfoantranilowego z anilidem kwasu acetylooctowego badz z jego pochodna podstawiona w pierscieniu fenylowym 1-2 jednakowymi lub róznymi podstawnikami takimi jak atom chloru, grupa metylowa badz metoksylowa. Uzyskany barwnik monoazowy wyodrebnia sie z mieszaniny poreakcyjnej, np. przez wysolenie i odfiltrowanie wytraconego osadu lub bez wydziela¬ nia stosuje sposobem wedlug wynalazku.Do zawiesiny lub roztworu barwników monoazowych o wzorach 4 i 5, ewentualnie ogrzanego uprzednio do temperatury 60-90°C wprowadza sie sól chromu trójwartosciowego, ustala pH w granicach 4-7 i calosc ogrzewa w temperaturze powyzej 80°C, korzystnie w temperaturze wrzenia lub bliskiej wrzenia masy reakcyjnej. Sposobem wedlug wynalazku barwniki monoazowe o wzo¬ rach 4 i 5 moga byc razem lub kolejno wprowadzane do roztworu soli chromu trójwartosciowego, korzystnie w temperaturze powyzej 80°C. Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie utrzymujac pH = 4-7 do zakonczenia reakcji chromowania, a utworzony mieszany produkt ewentualnie wyodrebnia sie.Otrzymywane sposobem wedlug wynalazku barwniki moga byc wyodrebniane przez ewen¬ tualne wysolenie i podkwaszenie, a nastepnie odfiltrowanie wytraconego osadu. Stwierdzono jednak, ze w przypadku, gdy reakcje chromowania prowadzi sie w srodowisku wodnym, korzystnie jest wyodrebniac je przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozplywowej.Wyodrebnianie produktu chromowania przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej po reakcji chromowania w suszarni rozplywowej pozwala uzyskac barwnik o najwyzszym stopniu czystosci i o najwyzszej wydajnosci kolorystycznej, zwlaszcza, gdy reakcje chromowania prowadzi sie dziala¬ niem zasadowego octanu chromu.Suszenie mieszaniny poreakcyjnej po reakcji chromowania w suszarni rozpylowej moze byc prowadzone po uprzednim dodaniu do tej mieszaniny srodków wypelniajacych i/lub srodków dyspergujacych i zwilzajacych i/lub srodków antypylnych.Barwników otrzymywanych sposobem wedlug wynalazku nie mozna wytworzyc droga mechanicznego zmieszania barwników chromokompleksowych typu 1:2 uzyskanych z oddzielnie chromowanych barwników monoazowych o wzorach 4 i 5.Otrzymywane sposobem wedlug wynalazku barwniki charakteryzuja sie wysoka rozpuszczal¬ noscia w zimnej i goracej wodzie i barwia w dowolnym stadium przerobu wlókna proteinowe i poliamidowe, wlókna welniane i poliamidowe w mieszankach z innymi rodzajami wlókien oraz skóre na drodze wyczerpywania z obojetnych lub korzystniej ze slabo kwasnych kapieli na kolor oliwkowy, najczesciej o odcieniu niebieskim. Uzyskiwane wybarwienia sa równe i odznaczaja sie dobrymi lub bardzo dobrymi odpornosciami na czynniki mokre, tarcie i swiatlo. Omawiane barwniki moga byc ponadto stosowane w barwieniu poliamidu w masie.Otrzymywane sposobem wedlug wynalazku barwniki moga byc stosowane równiez w kompo¬ zycjach z innymi barwnikmi metalokompleksowymi, z barwnikami kwasowymi, bezposrednimi lub zawiesinowymi do barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych, mieszanek tych wlókien z innymi rodzajami wlókien, a takze skóry.144 864 3 Barwniki otrzymywane sposobem wedlug wynalazku w postaci pasty albo po wysuszeniujako proszki wzglednie w postaci wodnego roztworu, który stanowi mieszanina poreakcyjna po reakcji chromowania, moga sluzyc do wytwarzania srodków barwiacych w postaci proszków. Srodki barwiace w postaci proszków zawieraja obok barwników, otrzymanych sposobem wedlug wyna¬ lazku, srodki wypelniajace i/lub srodki dyspergujace i zwilzajace i/lub srodki o dzialaniu antypyla- cym. Jako srodki wypelniajace moga byc zastosowane np chlorek sodowy, siarczan sodowy, siarczan potasowy, fosforan sodowy, trójpolifosforan sodowy, heksametafosforan sodowy, znany jako Polifos, mocznik, dekstryna lub glukoza wzglednie ich mieszanina. Jako srodki dyspergujace moga byc uzyte np sól dwusodowa kwasu dwunaftalenometanodwusulfonowego, znana jako Dyspergator NNO, produkt dwuetapowej kondensacji mieszaniny o-, m- i p-krezoli z formaldehy¬ dem i kwasem 2-naftolo-6-sulfonowym o nieustalonej budowie chemicznej, otrzymywany sposo¬ bem wedlug patentów polskich nr nr 56 114 i 66780, znany jako Dyspergator S-65 albo produkt uboczny otrzymywania celulozy metoda siarczynowania, zawierajacy sole sodowe kwasów ligni- nosulfonowych. Jako srodki zwilzajace moga byc zastosowane np sól sodowa kwasu butylonafta- lenosulfonowego, znana jako Nekalina S, sól sodowa kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, znana pod nazwa Nekal BX lub sól sodowa sulfobursztynianu dwu-/2-etyloheksylowego/, znana jako Zwilzacz SBO. Jako srodki o dzialaniu przeciwpylnym moga byc stosowane srodki oparte na olejach mineralnych lub silikonowych, np mieszanina oleju wrzecionowego z emulgatorem niejo¬ nowym, znana pod nazwa Olan G.Reakcja chromowania sposobem wedlug wynalazku moze bys prowadzona równiez w srodo¬ wisku wodno-rozpuszczalnikowym, zawierajacym mieszajace sie z woda rozpuszczalniki przykla¬ dowo takie, jak alkohole mono-, dwu- lub wielowodorotlenowe, a zwlaszcza glikole mono-, dwu. albo trójetylenowe, ich etery albo estry, dioksan, dwumetyloformamid jak równiez ewentualnie zasady organiczne wzglednie mieszaniny tych rozpuszczalników, a uzyskiwane mieszaniny poreak¬ cyjne w takim przypadku stosuje sie do otrzymywania srodków barwiacych w formie handlowej plynu.Otrzymywane sposobem wedlug wynalazku barwniki w postaci pasty albo po wysuszeniujako proszki badz w postaci wodnego lub wodno-rozpuszczalnikowego roztworu, który stanowi mie¬ szanina poreakcyjna po wytworzeniu barwników, moga sluzyc do otrzymywania srodków barwia¬ cych w postaci plynu. Srodki barwiace w formie plynu moga byc sporzadzane jako roztwory lub dyspersje w ukladach wodnych, wodno-rozpuszczalnikowych lub rozpuszczalnikowych. Jako rozpuszczalniki moga byc uzywane np alkohole mono-, dwu- lub wielowodorotlenowe, a zwlaszcza glikole mono-, dwu- i trójetylenowe, ich etery i estry, polikole, mono-, dwu- i trójetanoloaminy, N-metylopirolidon, kwasy mrówkowy, octowy, propinowy, dwumetyloformamid lub dioksan albo mieszaniny tych rozpuszczalników. Formy plynne moga zawierac ponadto substancje hydrotro- powe i/lub okreslone powyzej srodki dyspergujace i zwilzajace i/lub srodki biobójcze i/lub srodki stabilizujace pH. Jako substancje hydrotropowe moga byc stosowanie np mocznik, tiomocznik, ich pochodne metylowe, kaprolaktam, ksylenosulfonian sodowy, amidy kwasowe. Jako srodki bio¬ bójcze moga byc uzyte pochodne krezoli, jak np p-chloro-m-krezol, znany pod nazwa Raschid.Otrzymywane srodki barwiace maja zadana koncentracje barwna, w formie proszków sa niepylne i odznaczaja sie bardzo dobra rozpuszczalnoscia w zimnej i goracej wodzie. Moga byc one stosowane takze w kompozycjach z innymi srodkami barwiacymi, zawierajacymi barwniki kwa¬ sowe, metalokompleksowe, bezposrednie lub zawiesinowe, do barwienia metodami okresowymi lub ciaglymi i do druku wlókien poliamidowych i proteinowych oraz mieszanek tych wlókien z innymi rodzajami wlókien, a takze do barwienia skóry.Wynalazek ilustruja, nie ograniczajac jego zakresu, nastepujace przyklady, w których czesci i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza: Przyklad I.Do mieszaniny poreakcyjnej po sprzeganiu zdwuazowanego kwasu 4-sulfo- antranilowego z anilidem kwasu acetylooctowego, zawierajacej 40,5 czesci barwnika monoazo- wego o wzorze 5, w którym grupa sulfonowa usytuowanajest w pozycji para do grupy karboksylo¬ wej, a R i Ri oznaczaja atom wodoru, wprowadza sie 44,4 czesci barwnika monoazowego o wzorze 4. Miesza sie dla ujednorodnienia zawiesiny.4 144 864 16,8 czesci dwuchromianu sodowego zawierajacego 65% OO3 rozpuszcza sie w 80 czesciach wody, dodaje 13,2 czesci kwasu octowego oraz 6,0 czesci glukozy. Ogrzewa sie w temperaturze 70-80°C w czasie 7 godzin. Barwa roztworu zmienia sie z oranzowej na ciemnofioletowa. Otrzym- muje sie okolo 110 czesci roztworu zasadowego octanu chromu zawierajacego 0,11 gramoatomu chromu. Uzyskany roztwór zasadowy octanu chromu wlewa sie do przygotowanej uprzednio zawiesiny barwników monoazowych i calosc ogrzewa sie w temperaturze 95-100° przy pH = 5-6 w czasie 2,5 godziny. Do otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej dodaje sie 5,0 czesci bezwodnego siarczanu sodowego oraz 2,0 czesci Olanu G, a nastepnie suszy w suszarni rozpylowej przy temperaturze powietrza na wlocie 150-160°, a na wylocie -70-80°. Uzyskuje sie czarny, niepylny proszek, który barwi welne, jedwab naturalny, poliamid oraz skóre na kolor oliwkowy o odcieniu niebieskim.Postepujac sposobem opisanym w przykladzie I i stosujac w miejsce zasadowego octanu chromu równowazna molowo ilosci siarczanu chromu lub zasadowego siarczanu chromu albo mieszaniny zasadowego siarczanu chromu i siarczanu sodowego, znanej jako garbnik chromowy sproszkowany o nazwie Chromal J-33 lub Chromopol M-33 /BN-78/7761-03/, wzglednie chlorku badz octanu chromu oraz ustalajac pH mieszaniny reakcyjnej na 4-7, korzystnie 5-6, dodatkiem w zaleznosci od potrzeby octanu sodowego lub potasowego albo kwasu octowego wzglednie kwasu solnego badz lugu sodowego, otrzymuje sie produkty o nizszej wydajnosci kolorystycznej i pozosta¬ lych wlasnosciach zblizonych do wlasnosci produktu wytworzonego sposobem podanym w przy¬ kladzie I.Przyklad II.Do 400 czesci wody dodaje sie 110 czesci roztworu zasadowego octanu chromu zawierajacego 0,11 gramoatomu chromu i ogrzewa do temperatury 95°, po czym dodaje 53,0 czesci barwnika monoazowego o wzorze 4 i 35,0 czesci barwnika o wzorze 5, w którym grupa sulfonowa usytuowana jest w pozycji para do grupy azowej, R oznacza atom chloru polozony w pozycji orto do grupy aminowej, a R1 oznacza atom wodoru. Calosc ogrzewa sie w temperaturze 95-100° przy pH = 5,6 w czasie 2 gocfein, a uzyskany roztwór suszy w suszarni owiewowej. Otrzymuje sie czarny, kruchy produkt barwiacy wlókna proteinowe i poliamidowe oraz skóre na kolor oliwkowy o odcieniu zdecydowanie niebieskim.Przyklad III.36,0 czesci barwnika monoazowego o wzorze 4 oraz 54,0 czesci barwnika monoazowego o wzorze 5, w którym grupa sulfonowa usytuowana jest w pozycji para do grupy karboksylowej, R oznacza grupe metoksylowa usytuowana w pozycji meta do grupy aminowej, a R1 oznacza grupe metylowa polozona w pozycji para do grupy metoksylowej, rozprowadza sie w mieszaninie 150 czesci wody i 50 czesci glikolu etylenowego i dodaje 110 czesci roztworu zasado¬ wego octanu chromu, zawierajacego 0,11 gramoatomu chromu. Calosc ogrzewa sie w temperaturze 95-100° przy pH = 5-6 w czasie 2 godzin, po czym do mieszaniny poreakcyjnej dodaje sie 10,0 czesci dioksanu. Po homogenizacji otrzymuje sie srodek barwiacy w postaci plynu, który barwi wlókna proteinowe i poliamidowe oraz skóre na kolor oliwkowy o odcieniu nieznacznie niebieskim.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania mieszanych azowch barwników chromokompleksowych typu 1:2 o cechach mieszanin jednolitych, w sklad których wchodza kompleksy o wzorze 1 oraz o ogólnych wzorach 2 i 3, w których grupa sulfonowa usytuowanajest w pozycji para do grupy karboksylowej albo do grupy azowej, a R i R1 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru albo chloru wzglednie grupe metylowa badz metoksylowa, przez chromowanie barwników monoazowych o wzorze 4 i o ogólnym wzorze 5, w którym symbole maja wyzej podane znaczenie, znamienny tym, ze barwnik monoazowy o wzorze 4 i barwnik monoazowy o wzorze 5 w stosunku molowym jak 30-70:70-30 poddaje sie reakcji chromowania, przy czym stosuje sie ilosc czynnika chromujacego odpowiadajaca 0,5-0,7 gramoatomu Cr na 1 mol barwników monoazowych.144864 5 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje chromowania prowadzi sie w srodowi¬ sku wodnym lub wodno-rozpuszczalnikowym dzialaniem soli chromu trójwartosciowego przy pH = 4-7, korzystnie przy pH = 5-6, w temperaturze powyzej 80°C. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako sól chromu trójwartosciowego stosuje sie siarczan lub zasadowy siarczan chromu albo jego chlorek badz octan wzglednie zasadowy octan chromu. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, ze w przypadku, gdy reakcje chromowania prowadzi sie w srodowisku wodnym, utworzone mieszane barwniki chromokomp- leksowe typu 1:2 wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze utworzone mieszane barwniki chromokomple- ksowe typu 1:2 wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, ewentualnie po uprzednim dodaniu do tej mieszaniny srodków wypelniajacych i/lub srodków o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodków antypylnych.NO, HtiJC) o wzór A R COCH* wzór 2144 864 ***** r ' *.„- Z/0,5 N r»L o^0 l©„o NH wzór 3 R R HOtS^OH N = N NOa K/zor 'r ^ H055 COOH HO^_CHi wzór sr 5 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania mieszanych azowch barwników chromokompleksowych typu 1:2 o cechach mieszanin jednolitych, w sklad których wchodza kompleksy o wzorze 1 oraz o ogólnych wzorach 2 i 3, w których grupa sulfonowa usytuowanajest w pozycji para do grupy karboksylowej albo do grupy azowej, a R i R1 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru albo chloru wzglednie grupe metylowa badz metoksylowa, przez chromowanie barwników monoazowych o wzorze 4 i o ogólnym wzorze 5, w którym symbole maja wyzej podane znaczenie, znamienny tym, ze barwnik monoazowy o wzorze 4 i barwnik monoazowy o wzorze 5 w stosunku molowym jak 30-70:70-30 poddaje sie reakcji chromowania, przy czym stosuje sie ilosc czynnika chromujacego odpowiadajaca 0,5-0,7 gramoatomu Cr na 1 mol barwników monoazowych.144864 5
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje chromowania prowadzi sie w srodowi¬ sku wodnym lub wodno-rozpuszczalnikowym dzialaniem soli chromu trójwartosciowego przy pH = 4-7, korzystnie przy pH = 5-6, w temperaturze powyzej 80°C.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako sól chromu trójwartosciowego stosuje sie siarczan lub zasadowy siarczan chromu albo jego chlorek badz octan wzglednie zasadowy octan chromu.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, ze w przypadku, gdy reakcje chromowania prowadzi sie w srodowisku wodnym, utworzone mieszane barwniki chromokomp- leksowe typu 1:2 wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze utworzone mieszane barwniki chromokomple- ksowe typu 1:2 wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, ewentualnie po uprzednim dodaniu do tej mieszaniny srodków wypelniajacych i/lub srodków o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodków antypylnych. NO, HtiJC) o wzór A R COCH* wzór 2144 864 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25880086A PL144864B2 (en) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25880086A PL144864B2 (en) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL144864B2 true PL144864B2 (en) | 1988-07-30 |
Family
ID=20030983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL25880086A PL144864B2 (en) | 1986-04-04 | 1986-04-04 | Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL144864B2 (pl) |
-
1986
- 1986-04-04 PL PL25880086A patent/PL144864B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL144864B2 (en) | Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type | |
| DE2201030A1 (de) | Azofarbstoffe,deren Herstellung und Verwendung | |
| PL144865B2 (en) | Method of obtaining novel asymmetric chromocomplex dyes of 1:2 type | |
| PL137035B2 (en) | Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye | |
| KR20030064892A (ko) | 종이를 염색하기 위한 디스아조 염료 및 이의 구리 착물 | |
| PL119751B1 (en) | Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj | |
| JPH03769A (ja) | アゾ化合物及びそれを用いる染色法 | |
| PL136766B1 (pl) | ||
| PL144136B2 (en) | Method of obtaining novel asymmetric chromocomplex dyes of 1:2 type | |
| PL136774B1 (pl) | ||
| PL124169B2 (en) | Method of manufacture of novel acid azo dyes | |
| SU1751176A1 (ru) | Смесовой краситель дл окрашивани целлюлозных волокон в черный цвет | |
| JPS6051505B2 (ja) | 水溶性モノアゾ染料 | |
| PL158115B1 (en) | Method of obtaining colouring substances | |
| CN104711868B (zh) | 一种嫩黄色分散染料的应用 | |
| PL136772B1 (pl) | ||
| PL124170B2 (en) | Method of manufacture of novel acid azo dyes | |
| PL153170B2 (pl) | Sposób otrzymywania granatowego barwnika chrojckompleksowego typu 1:2 w postaci roztworu wodno-rozpuszczalnikowego | |
| PL159214B1 (pl) | i/iub proteinowych oraz skóry na kolor czarny i sposób otrzymywania tych srodków PL | |
| JPH05194867A (ja) | アゾ染料、その製法及び用途 | |
| ITRM950196A1 (it) | Complessi coloranti di composti poliazoici, loro produzione e loro uso come coloranti. | |
| PL115066B2 (en) | Method of manufacture of reactive dyestuffs | |
| PL64433B1 (pl) | ||
| JPS63213566A (ja) | モノアゾ化合物及びそれを用いて疎水性繊維を染色する方法 | |
| PL119756B1 (en) | Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj |