PL160848B1 - S rodek chwastobójczy PL PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents

S rodek chwastobójczy PL PL PL PL PL PL PL PL

Info

Publication number
PL160848B1
PL160848B1 PL1989282954A PL28295489A PL160848B1 PL 160848 B1 PL160848 B1 PL 160848B1 PL 1989282954 A PL1989282954 A PL 1989282954A PL 28295489 A PL28295489 A PL 28295489A PL 160848 B1 PL160848 B1 PL 160848B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dicamba
formula
amine
salt
distilled water
Prior art date
Application number
PL1989282954A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL160848B1 publication Critical patent/PL160848B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
    • A01N33/10—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur having at least one oxygen or sulfur atom directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/04—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C215/06—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • C07C215/10—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic with one amino group and at least two hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/46—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C215/48—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by hydroxy groups
    • C07C215/50—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by hydroxy groups with amino groups and the six-membered aromatic ring, or the condensed ring system containing that ring, bound to the same carbon atom of the carbon chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/06—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted
    • C07C217/08—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to an acyclic carbon atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze zawiera sól zwiazku chwastobójczo aktyw- nego, wybranego z grupy obejmujacej kwas 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowy (dicamba), kwas 2,4-dichIorofenoksyoctowy (2,4-D), ich sole i mieszaniny z aminopropylomorfolina (APM) o wzorze 1, w polaczeniu z dopuszczal- nym w rolnictwie nosnikiem. Wzór 1 Wzór 2 Wzór 3 PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku Jest środek chwastobójczy, zwłaszcza w postaci soli mających zmiejszoną lotność w porównaniu z wolnymi kwasami i innymi solami.
Stwierdzono zgodnie z wynalazkiem, ze niektóre aminy są szczególnie użyteczne w zmennych ilościach w zimnej szaniu lotności związków aktywnych chwastobójczo, które zawierają grupę kwasu karboksylowego i mogą nawet być stosowane do tego celu po prostym dodaniu do innych soi.
Pożądane są środki chwastobójcze, które wykazują niską lotność, ponieważ pestycydy, które podlegają unoszeniu mogą być szkodliwe nie tylko dla wrażliwych szkodników, lecz mogą być miej skuteczne dla szkodników.
Stwierdzono, że aminy wybrane z grupy tbejmującet: a/ aiinopΓOpylomitfoliię /APM o wzorze 1, b/ Jeffaminę D-230 o wzorze 2, w którym n ma wartość 2 lub 3, c/ meeylodietanoloaminę /MDEA/ o wzorze 3, d/ 2-anino-2-etylo-l,3-prtpanodiol /AEPD/ o wzorze 4, e/ tΓas/hydooasymetyl//iminomttan /Tria Ammno/ o wzorze 5, i
f/ 2,4,6-tΓasddimetytaiminometylo/fenol /Actiron ΝΧ-3/ o wzorze 6 i NaOH, zasadniczo zmnnijszają lotność związków aktywnych chwastobójczo bez niekorzystnego wpływu na ich działanie chwastobójcze. W ten sposób wynalazek dostarcza związki aktywne chwastobójczo we o8pomniaiej wyżej postaci soli aminy i ich mieszanin.
Korzystnymi grupami związków chwastobójczych, których lotność jest zmnnejszona są związki zawierające kwas karboksylowy, które obejmuję kwas 3,6-dichloro
2-metoksybenzotβowy /dicamba/ i kwas 2,4-dichloootinkkyyoctowy /2,4-d/. Szczególnie korzystne są sole aPU dicamba 1 2,4-D i ich mieszaniny.
160 848
Sole aminy stosowane zgodnie z wynalazkiem można otrzymać przez połączenie wspomiianych wyżej amin o wzorach 1-6 ze związkiem chwastobójczo aktywnym, bez domieszek lub ze związkiem w jego dostępnej w handlu postaci, na przykład w postaci auchych lub stałych komppzycji jak również w postaci kompozycji ciekłych takich jak kompoo/cje wodne. Również można dodawać aminy o wzorach 1 do 6 do chwastobójczo aktywnego związku, który jest już w postaci innej soli. Takie procesy korzystnie prowadzi się w środowiskach wodnych. Na przykład aminę o wzorze 1 do 6 można dodawać do dicamba występującej w postaci soli dimetyloaminy /DMA/ /dostępnej w handlu z firny Sandoz Crop Protection Corporation pod nazwą handlową w wodnym roztworze w odpowiedniej temperaturze, na ^z^łod w temperaturze pokojowej. * podobny sposób aminę o wzorze 1 do 6 i różne zasady tworzące sole można łączyć z pes'^;^c;^<^«^m występującym w postaci wolnego kwasu.
V obu przypadkach wykazane jest, że minejsze ilości aminy o wzorze 1 do 6 są skuteczne do zmieszania lotności pestycydu w otrzymanej mieszaninie. Takie kom binacje mogą być dogodnie stosowane do zimnejszania ilości droższej aminy o wzorze 1 do 6 utrzymując większą całkowitą kompooycję soli i niską lotność.
Ilość dodawanej aminy o włorze 1 do 6 może zmieniać się szeroko aż do ilości wymaganej do zobojętnienia kwasu lub może być w nadmiarze w stosunku do tej ilości. Ilość aminy o wzorze 1 do 6 może być wyznaczona w odniesieniu do ilości aminy potrzebnej do doprowadzenia prostego roztworu wodnego pestycydu do pH 8.
Na przykład jeżeli kompozycja jest 1,52, zawiera 1,5-krotną ilość aminy o wzorze 1 do 6 konieczną do wzrostu wartości pH do 8. Korzystne środki według wynalazku zwykle zawierają co najmniej 0,11 i korzystnie w zakresie 0,1 do 31 ilość związku o wzorze 1 do 5, szczególnie korzystnie 0,5 do 2,K a zwłaszcza 0,5 do 1,5X ilość aminy o wt^jrze 1 do 6.
Środki chwastobójcze według wynalazku mogą być nanoszone i stosowane jako środki chwastobójcze w taki sam eposób i zasadniczo w tych samych dawkach jak chwastobójcze związki micierzyste przed połączeniem z aminą o wzorze 1 do 6. Nieco niższe dawki mogą być stosowane w przypadkach, gdy lotność może zwiększać rzoczywistą skuteczność związku.
Wynlazek jest szczególnie interesujący dla stosowania ze związkami skutecznymi w zwalczaniu chwastów takimi jak dicamba, 2,4~D lub ich mieszaniny przez nanoszenie soli aminy w chwastobójczo skutecznej ilości na chwasty w miejscu ich występowania.
Zwykle sole aminy będą stosowane w dawkach zależnych od powszechnie przyjętych czynników takich jak szczególna sól aminy, rośliny głównie występujące w miejscu traktowania, koordynacja czynności w czasie, sposób i stosowana kompozycja, różne warunki trakoowania takie jak gleba, pogoda i podobne. Jednakże zwykle uzyskuje się zadowalające wyniki w zwalczeniu chwastów przy stosowaniu soli aminy w dawce od 0,05 do 10 kg/ha, korzystnie 0,05 do 2 kg/ha a w szczególności 0,1 do 1 kg/ha, powtarzając traktowanie w razie potrzeby. Gdy stosowanie przeprowadza się w uprawach, dawka zwykle nie przekracza około 5 kg/ha, korzystnie jest w zakresie 0,1 do 2 kg/ha.
Wynalazek dotyczy środków chwastobójczych zawierających sól aminy związku chwa8tozójczo aktywnego, w których amina jest wybrana z grupy ooejmującej aminy o wzorze 1 do 6 uprzednio ydefinżiwanj w połączeniu z dopuszczanym w rolnictwie oboję^ym nośnikiem albo w postaci koncentra tu aloo w postaci rozcieńczonej do stosowania w rolnictwie. Κοπ^η^ο ty mogą oyć w postaci stałej z KOnww enc or,ainymi obojętnymi stałymi nośnikami i ewentualnie innymi konwencjonalnymi środkami pzaozniczymi takimi jak środki zwilżające, środki zagęszczające i podobne.
160 848
Korzystnie środki są w postaci ciekłej i szczególnie korzystnie zawierają wodę Jako nośnik obojętny w ilości co najmniej wysSarczającej do rozpuszczenia pestycydów i innej soli lub wolnego kwasu obecnych związków oraz nadmar aM.n o wzorze 1 do 6, które mogą być stosowane i e«nti^el.nie środki pomocnicze takie Jak środki zwilżające i podobne. Takie komppzycje mogą również zawierać inne środki chwastobójcze.
Takie kompozycje mogą zawierać 0,01 % do 99 % wagowych śr^<^<^ł^<5w chwastobójczych według wynnlazku, od 0 do 20 % wagowych dopuszczalnych w rolnictwie środków powierzchniowoczynnych i 1 do 99,99 % wagowych obojętnego nośnika. Wyysze stosunki środka powierzchtiowoczstnego do składnika aktywnego są czasem pożądane 1 są uzyskiwane przez wprowadzenie do preparatu lub przez mieszanie w zbiorniku. Postacie koi^ppozyj! typowo zawierają od 0,01 do 25 % wagowych środka chwaatobójczego według wynalazku lecz rninejsze lub większe ilości mogą być oczywiście stosowane w zależności od planowanego stosowania i własności fizycznych środka chwastobójczego. Postacie koncentratu komppzysji rozcieńczane przed użyciem zwykle zawierają od 2 do 90 %, korzystnie od 10 do 80 % wagowych substancji czynnej.
Użyteczne kompozycje lub preparaty obejmują pyły , granulaty, pastylki, koncentraty zawiesinowe, proszki zwilżalne, koncentraty do em^^gow^i^J.a i podobne.
Są one otrsymywate w konwencjonalny sposóo, na przykład przez mieszanie pestycydów z obojętnym nośnikiem. V szczególności ciekłe kompozycje otrzymuje się przez mieszanie składników, subtelnie rozdrobnione stałe kompozycje otrzymuje się przez meszanie i zwykle mielenie, zawiesiny otrzymuje się przez mielenie na mokro i granulki i pastylki otrzymuje się przez impregnowanie lub powlekanie /utworzonych wczeerńej/ granulowanych nośników pestycydami lub metodą aglomeracji.
Ka przykład pyły mogą być wytwarzane przez rozdrabnianie i mieszanie pestycydu ze stałym oboję^ym nośnikiem takim Jak talk, glina, krzemionka i podobne. Preparaty granulowane mogą być wytwarzane przez impregnowanie pestycydu, zwykle rozpuszczonego w odpowiednim rozpuszczalniku, na lub w granulowanych nośnikach takich jak atapulgity lub wermikulity* zwskle mających wielkość cząstek od około 0,3 do 1,5 om. Proszki zwiilżalne, które mogą być zdyspergowane w wodzie lub oleju do żądanego stężenia pestycydu, mogą oyć wytwarzane przez wprowadzenie środków zwilżających do stężonych koipozysji pyłu. Alternatywnie, pestycydy mogą być stosowane w postaci mikrokapsułek.
W kzipozecjach mogą być stosowane dopuszczalne w rolnictwie dodatki w celu poprawienia działania pestycydu i emtkrsertia pienienia, zbrylania i korozji.
Stosowane w opisie określenie środek powierechtiowoczytny oznacza dopuszczalny w rolnictwie maaeriał, który nadaje własności emulgowania, pOT^le^l^arJa, zwilżania, dyspergowania luo inne własności modli^jące powierzchnię. Przykładami środków powieΓZchniowoceyttsc'n są lignosu) for.iar sodu i laurylosierczan sodu.
Stosowane w opisie określenie nośnik oznacza ciekły lub stały iateΓitł stosowany do rozcieńczania stężonego m^er^łu ao postaci użytkowej lub ządarej. Dla pyłów luo granulek może to być na przykład talk, kaolin lub ziemia okrzemkowa, dla ciekrych koncentratów węglowodór taki Jak ksylen luo alkohol taki jak lzopropanol i dla ciekłych postaci do stosowania, na przykład woda Iud olej napędowy
Ko□iOz.yCJr takie być łączone z innymi związkami o działaniu bizlogjetyyi na przykład związkami mającymi poazbtr luo uzupełniające działanie lub związkami mającymi działanie odtrutkom, chw9atooót cze, greszzbójczr lub owadoZót cze.
Typowe śrocki chwastobójcze według wynalazku są eklustowwanr w następujących przykładach I, II i III, w których ilości są podane w częściach wagowych.
160 848
Przykład I. Sposób wytwarzania pyłu. 10 części soli aminy i 90 części sproszkowanego talku zmieszano w mecnanicznym mieszalniku z mieleniem i zmelono aż do otrzymania jednorodnego, łatwo płynącego pyłu o żądanej wielkości cząstek. Pył nadaje się do bezpośredniego nanoszenia na miejsca zakażone chwastami.
Przykład II. Sposób wytwarzania proszku zwilżalnego. 25 części soli aMny zmieszano i zmielono z 25 częściami syntetycznie rozdrobnionej krzemionki, częściami laurylosiarczanu sodu, 3 częściami lignoaulfonianu sodu i 45 częściami subtelnie rozdrobnionego kaolinu, aż średnia wielkość cząstek wynosiła około 5 mikronów. Otrzymany proszek zwilżalny rozcieńczano wodą do żądanego stężenia przed użyciem jako ciecz opryskująca.
Przykład III. Sposób wytwarzania koncentratu do emulgowana. 13, 71 części soli aminy zmieszano w zlewce z 1,43 części Toximul 360A /mieszanina anionowych i niejonowych środków powierzchniowoczynnych zawierająca więcej anionowych środków powlerzchniowoczyninfch/, 5.61 części Toximul 360 A /mieszanina anionowych i niejonowych środków powierzchniowoczynnych zawierająca więcej niejonowych środków powierzchniowoczynnych/, 23.75 części dimetylofomnamidu i 55,8 części Tenneco 500-100 /w przeważającym stopniu mieszanina alkJLl włazy ch związków aromatycznych takich Jak ksylen i etylobenzen/ aż do uzyskania roztworu. Otrzymany koncentrat do emulgowania rozcieńczano wodą przed użyciem.
Wynalazek może być lepiej ziluatrwwany w odniesieniu do następujących, nie ograniczający^ g^ prz^ładów. W tych przykładach określenie BANVELa odnosi się do dicamba-DUA.
Przykład IV. Środki chwastobójcze. Środek chwastobójczy każdego związku aktywnego otrzymuje się przez zawieszenie znanej ilości dicamba i/lub 2,4-0 w zna nej ilości wody destylowanej. Zawweeinę rozciera się z zasadą do minimum pH 8,0, zaznaczając ilość dodanej zasady. Następnie dodaje się dodatkową ilość wody, aby dopro wadzić do odpowwedniego stężenia składnika aktywnego. Typowe preparaty podane są poniżej .
I 2,4-0 - DMA 435 g/1 ?-2Se_ćiS6_
2,4-0 Tech /95 % ae/ 41,66
DMA /60 %/ 14,45
woda destylowana _43ł82 100,00
II —Lcamba - OMA 480 g/l
Dicamba Tech /80 %! 50,00
DMA /60 %/ 17,00
woda desty^Nana _3Jx00 100,00
Ilia -tcamtu - Tria Aimno 480 g/l ί_wtl_/ΐSS_
Dicamba Tech /90,7 %/ 41,15
Tris Amino 28,05
woda destylowaaa _3Oł76 100,00
160 Θ4Θ
6
Illb. 2,4-D Tria Amino i-was/wąs
2,4-D /100 %! 2 5,00
Tria Ai.no 13,70
Woda destylowana _6lŁ3O 100,00
Hic. Dicamba - 2,4-D - Tria Amino %_*ąs/was
2,4-D /100 %/ 12,50
Dicamba /100 %/ 12,50
Tria Aino 13,70
Woda deatylowana 100,00
Illd. Dicamba - 2,4-D - DMA - Tria Amino i-^waS/w^s
2,4-D /100 %/ 12,50
Dicamba /100 %/ 12,50
DMA 5,09
Tria Amino 13,07
Woda destylowana _56ł21 100,00
IVa. Dicamba - Jeffamine D-230 %J»wig.w2.S
Dicamba Tech /90,7 %/ 43,79
Jaffamina D-2 30 24,28
Woda deatylowana 100,00
IVb. 2,4-D - Jaffamina D-230 iwas/was
2,4-D /100 %/ 25,00
Jaffamine D-230 24,77
Woda destylowana 100,00
IVc. Dicamba - 2,4-D - Jeffamine D-230 JLwęs/wss
Dicamba /100 %/ 12,50
2,4-D /100 %/ 12,50
Jeffamine D-2 30 24,77
Woda destyoowana _52λ2; 100,00
IVd. Dicamba - 2,4-D - DŁ!a - Jeffamine D-230 % wag/wag
Dicamba /100 % 12,50
2,4-D /100 % 12,50
DMA /100 %/ 5,09
Jeffamine D-2 30 24,77
Woda destyoowana _45ł24 100,00
160 848
Va. Dicamba - AEPD
Dicamba Tech /90,7 %
AEPD
Woda destylowana
Vb. 2,4-D-AEFD
2,4-D /100 %/
AEPD
Woda destylowana
Vc. Dicamba - 2,4-D-AEPD
Dicamba /100 %
2,4-D /100 %
AEPD
Woda destylowana
Vd. Dicamba - 2,4-D - DUA - AEPD
Dicamba /100 %
2,4-D /100 %/
DMA /100 %/
AEPD
Woda destylowana
VIa. Dicamba - Actiron ΝΧ-3
Dicamba Tech /89,6 %/
Actiron N£-3 NaOH /50 %
Woda destylowana
Vb. 2,4-D - Actiron Νί-3
2,4-D /100 %/
Actiron MC-3 NaOH /50 %
Woda destylowana
VIc. Dicamba - 2,4-D-Actiron ΝΧ-3
Dicamba /100 %
2,4-D /100 %/
Actiron ΝΧ-3 NaOH /50 %
Woda destylowana £_*ąe/wae
42,85
29,09 _28ł06
100,00 %wag/w(jg
5,00 13,48 _§1χ52
100,00
5^_*ag^wąg 12, 50 12,50 13,48
-61x52
100,00
JLwą&ćwąs
12,50
12,50
5,09
13,48 _56x£5
100,00 %j«W6/.wą6
33,87
7,67
7,87
-50x65
100,00 %wąasZ.wa.E 2 5,00 7,78 4,52 _62χ70
100,00 %_wws/.was
12,50
12,50
7,78
4,52 _62ł70
100,00
160 848 β
VId. Dicamba - 2,4-0 - OMA - Actiron ΗΧ-3 ?jE5.sZ.oąg
Dicamba /100 / / 12,50
2.4- 0/100»/ 12,50
DMA 5,09
Acliron ffit-3 15,56
Woda deetyOooana
100,00
VIIa. Dicamba - MDEA i_;sg/oas
Dicamba Tech /89,6 »/ 23,97
MDEA 14,41
Woda deatyOowana
100,00
VIIb. 2,4-D - MDEA
Ϊ_ϊ2β£ΐ26
2.4- D /100 // 25,00
MDEA 13,48
Woda deetyOooana _§1ł52
100,00
VIIc. Dicamba - 2,4-D - MDEA
2_w26Ć22§
Dicamba /100 // 12,50
2,4-D /100 */ 12,50
MDEA 13,48
Woda deetyOooana
100,00
VIId. Dicamba - 2,4-D - DMA - UDBA &__^0ig/025
Dicamba /100 9(/ 12,50
2,4-D /100 »/ 12,50
DMA 5,09
MDEA 13,48
Woda deetyOooana
100,00
VIIIa, 2,4-D-APM 230 g/1 ?_o2g/oąg
2,4-D Tech /95 // 21,82
APM 19,41
Woda deetyOooana _58r77
100,00
VIIIb. Dicamba - APM 480 g/1 %wos/oąg
Dicamba Tech /90,7 »/ 43,42
APM 14,17
Woda destylowana _42Ł41
100,00
Actiron NH-3
160 848
VIIIc. Dicamba-APU 196 g/1
Dicamba Tech /90,7 % APU Woda destylowana ?_*2.ίΖ.ϊί1β 19,67 18,64 -9łx£2 100,00
VIUd. Dicamba + 2,4-D-APU /lłl/ APU Dicamba 120 g/1 2,4-D 120 g/1 % wag/wag
Dicamba Tech /88 % 11,70
2,4-D Tech /95 M 10,38
APU 20,16
Woda destyoowana „51x22 100,00
Tllle. Dicamba + 2,4-D-APU /1(2/ APU Dicamba 55,2 g/1 2,4-D 110,4 g/1
Dicamba Tech /88 % 5,84
2,4-D Tech /95 % 10,85
APU 15,12
Woda destyoowana VIIIf. BANVELR herbicyd + APU Dicamba 440 g/1 „68x12 10(0,00 ?_»ąg/;ąg
Dicamba /83 % 42,63
DMA /100 % 10,61
APU 11,55
Woda destyoowana VIIIg. BAIiVELR herbicyd + APU Dicamba 333 g/1 „55x21 100,00 S-WSe/wag
Dicamba 34,6 3
DMA /100 % 8,62
APU 28,16
Woda destynwana „28x59 100,00
Przykład V. Badania lotności. Środki chwastobójcze z przykładu I badano na zmnnejszenie lotności i porównano z techniczną dicambą. Każda z poniższych wartości jest szacunkowym półokresem opartym na ubytku z szalki Petriego
d.ei?z^c^i^^m za pomocą C .
160 848
Sól dicamba —r~ __ Półokres /godziny/ 1 1 1 1 - -1 Krotna redukcji * lotności 1
i- ----1
Techniczna dicamba 36 1 1
Tris Aminę 4101 ! 114
AEPD 6277 1 | 174
MDEA 6111 1 1 170
Actiron MC-3 lotności nie zmierzono
Przykład VI. Polowe badania lotności. W tym przykładzie 1 następnych przykładach wielkość poletek obliczono z pomiarów oryginalnych wykonanych w akrach·
Lotność środków chwastobójczych mierzono na zwykłych pastwiskach porośniętych psim zębem właściwym, na poletkach o wielkości 0,04 ha. środek chwastobójczy stosowano w dawce 0,45 kg składnika aktywnego na akr za pomocą opryskiwacza plecakowego napędzanego CO2 1 3,7 m wysięgnika zawierającego osiem - równoodległych 8004 płaskich wydmuchujących dysz rozpylających pod cenieniem 2,0 kg/cm^ i 243 1 wody na hektar.
Trzy pompy do próbek powwetrza model HP0-113A umieszczono w równej odległości z wiatrem do środka poletek, 3 minuty po zakończeniu opylania na okres 8 godzin. Próbki powwetrza zebrano w dawce 2,6 1/min. do plastikwych pojemników zawiera jących wkładki filtracyjne SXC-227-7 i analiloowano poziom środka chwastobójczego stosując standardową chromatografię gazową i detektor Halle. Granica wykrywania wynosi 0,01 cg na próbkę i przedstawione wyniki stanowią średnią z trzech pomarów.
Badania przeprowadzono w dniu, kiedy nie padał deszcz. Temperriura wynosiła 48,9OC i wilgotność względna 68 %. Wyniki podane 3ą ponizej.
Sól dicamba Tria Aminę AEDP
Jeffamlne D-230 Actiron ΝΧ-3
Krotna redukcja 17Χ 13Χ 12Σ k redukcja jest porównana ze środkiem chwastobójczym Banvel.
Wzyytkie sole w tej próbie są miareczkowane do pti 8,0.
Przykład VII. Po sposobie postępowania opisanym w przykładzie VI, prowadzono próby połowę ze środkami 2,4-D i dicamba-2,4-D, z tą różnicą, że wielkości poletek zmieniają się od 0,04 do 0,4 ha 1 stasowane dawki zmieniają się od 1,2 - 2,2 kg składnika aktywnego na hektar, temperatury w zakresie od 41 - 5O,5UC i względna wilgotność od 48 - 74 %· Wyynki są podane poniżej.
środek chwastobójczy
2,4-D - DKA 2,4-D - APU dicamba - I,W DlA dicamba - 1,52 APa
3ANVELR
BANVELa ♦ 0, 5X APli BaNVELR +1,42 APli
J Dawka /kg składnika J Lotność • aktywnego na ha/ [ pg i--------------------------------------------' 2,2 J 0,29 ! 2,2 j 0,01
I i
7----------------------------r---------------) i.1 » 1,13 ! 1,1 0.224
4............................!-................
! i,1 ! ^10 ! i,1 ; o,o8 ! 1,1 ! 0.03 •1
160 848
Przykład VII. Wpływ dodawania meazaniny APM do 2,4-D i dicamba. Oceniano następujące środki stosując warunki opisane w przykładzie VII. Przedstawione wyinkl są średnią z trzech prób.
środek chwaatobój czy -r- Dawka* -r- Lotność i Red.lotności dicamba i 2,4-D i dicambaj J DMA I I 1 1 1 1 1 1 Redukcja lotności * w stos, do i 2,U-D -DMA J 1
banvblr 1 1 1,1 I 1 1 1 1,1 J d 1 - 1 I I I
1,52 AP—- 1 1 I 1 I I I
dicamba 1 1 | 1,1 0,024 ! - i 46Χ I I I
2,4-D /DMAA 1 ! i 2,2 - ! 0,293 j - I I I I I - |
1,42 APM-dicemba+
2,4-D ; 1.1+1,1 J 0,01 2 0,003 ; ιοοχ ' 97Χ {
1,42 APM-dicamba+J 1 I I 1 1 I I I I • ; 1 J
2,4-D i 1 1.1+2,2 I 1 0,006 S 0,000 1 ! 18# I i nie można zmierzyć i __L____________________j
kg składnika aktywnego na hektar w oparciu o postać wolnego kwasu.
Przykład IX. Działanie chwastobójcze. Badano skuteczność zwalczania róZnych chwastów w pszenicy przez środki według wynalazku. Stosowano różne sola połączeń dicamba-2,4-D w dawkach 0,06, 0,125 i 0,25 kg/ha dicamba i 0,38 kg/ha
2,4-D.
Oceniane chwasty obejmują:
A^are^a^thus retroflexus /komosa/
Asclepios syriaca /trojeść/
Brassica cammeetrls /rzepik/
Braasica caber /gorczyca polna/
Descurania pinnata /wrotycz/
Descurania sophia /wrotycz/
Hliant^hus annus /słonecznik zwyczajny/
Łactuca serriola /sałata leśna/
Łamium ampleasciaule /jasnota różowa/
Łapsana comnunis /Kipplewort/
Polygonimi coryolyulus /rdest powojowy/
Rumez crispus /szczaw/
Salsola kall /solanka kolczysta/
Thlaspi arvenge /tobołek polny/
Wssystkie środki dały zasadniczo takie samo zwalczanie chwastów jako preparaty D-Ma wskazując, ze różne sole nie wpływają na aktywność. R^^r^n.eż oceniono niszczącą ilość różnych soli i stwierdzono, ze różne sole nie wywierają wpływu na dawkę niszczącą.
Przykład X. Postępując w sposób opisany w przykładzie IX, oceniano zwal czanie chwastów i dawkę niszczącą w kukurydzy.
Oceniane chwasty obejmowały:
Abumlon theophrasti
Amaranthnt retroflexus /komosa/
Chenopodium album /lebioda/
Polygontmi pensy lvanlc^LUl /rdest/
Solanum elaeagnifoMum /psianka/
Xanthiim ^usy^ani^m /rzepień/
160 848
Nie stwierdzono żadnych znaczących różnic w zwalczaniu chwaetów lub dawce niszczącej w porównaniu z preparatami DMA.
Przykład XI. Postępując w sposób opisany w przykładzie XX oceniono zwalczanie chwastów i dawkę niszczącą w uprawach sorgo. Oceniane chwasty obejmują A^arai^tihus retroflezus /komoaa/
Ipomoea lacunosa /wilec/
Polygonum pensylvanlciui /rdeat/
Nie stwierdzono żadnych znaczących różnic w zwalczaniu chwastów lub dawce niszczącej w porównaniu z preparatami DMA·
CH2-OH
‘ I 4 CH2-0H
Wzór 4
CH2-CH2
Wzór 1
CHo-OH I z
H2N- CH-CH2 -(O-CH“ CH- )n
CH2-OH
CH3
CH3
Wzór 5
Wzór 2
OH (CH^N-C^-fp^-C^-N^^
CH3-N(CH3)2
Wzór 3
Wzór 6
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Środek chwastobójczy, znamienny tym, że zaoiera sól związku chwastobójczo aktywnego, wybranego z grupy obejmującej kwas 3,6-dichloro-2-metoksybenzoeaowy /dicamba/, kwas 2,4-dichtooofetkkayoctowy /2,4-D/, ich sole i mieszaniny z amlnopropylomoofoliną /APM/ o wzorze 1, w połączeniu z dopuszczalnym w rolnictwie nośnikiem.
2. środek chwastobójczy, znamienny tym, że zawiera sól związku chwastobójczo aktywnego, wybranego z grupy obejmiuJącej kwas 3,6-dichloro-2-metokaybenzoeaowy /dicamba/, kwas 2,4-dichtooofenokByoctowy /2,4-D/, ich sole i mieszaniny z aminą: Jeffamina D-2 30 o wzorze 2, w któiym n ma wartość 2 lub 3, mtylodietanoloamina /MDEA/ o wzorze 3. 2-amlnOo2-etylo-l,3-pΓopaitdlol /AEPD/ o wzorze 4, tΓi8/yyrΓokθymetyt//aminometan /Tria Amino/ o wzorze 5 albo 2,4,6-trSs/dimetyloaminometylo/ftnol o wzorze 6 i NaOH /Actiron Ν-32, w połączeniu z dopuszczalnym w rolnictwie nośnikiem.
PL1989282954A 1988-12-23 1989-12-22 S rodek chwastobójczy PL PL PL PL PL PL PL PL PL160848B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/289,165 US5035738A (en) 1988-12-23 1988-12-23 Aminopropylmorpholine salts, compositions and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL160848B1 true PL160848B1 (pl) 1993-04-30

Family

ID=23110328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1989282954A PL160848B1 (pl) 1988-12-23 1989-12-22 S rodek chwastobójczy PL PL PL PL PL PL PL PL

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5035738A (pl)
EP (1) EP0375624B1 (pl)
JP (1) JP2828291B2 (pl)
KR (1) KR900008945A (pl)
CN (1) CN1035919C (pl)
AT (1) ATE118671T1 (pl)
AU (1) AU629278B2 (pl)
BR (1) BR8906695A (pl)
CA (1) CA2006114C (pl)
DE (1) DE68921317D1 (pl)
DK (1) DK656989A (pl)
EG (1) EG19012A (pl)
ES (1) ES2070927T3 (pl)
GR (1) GR3015295T3 (pl)
HU (1) HU207640B (pl)
MY (1) MY107068A (pl)
NZ (1) NZ231966A (pl)
PL (1) PL160848B1 (pl)
PT (1) PT92673B (pl)
RU (1) RU2093505C1 (pl)
TR (1) TR24048A (pl)
UA (1) UA27710C2 (pl)
ZA (1) ZA899864B (pl)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9907669D0 (en) * 1999-04-01 1999-05-26 Zeneca Ltd Agrochemical composition
GB0328528D0 (en) * 2003-12-09 2004-01-14 Syngenta Ltd Agrochemical composition
GB0328529D0 (en) * 2003-12-09 2004-01-14 Syngenta Ltd Agrochemical composition
US20070082819A1 (en) * 2003-12-09 2007-04-12 Perry Richard B Agrochemical compositions
PL1722634T3 (pl) 2004-03-10 2011-12-30 Monsanto Technology Llc Kompozycje herbicydowe zawierające N-fosfonometyloglicynę i herbicyd auksynowy
MX2009008934A (es) * 2007-02-26 2009-08-28 Dow Agrosciences Llc Proceso para la preparacion de algunas sulfiliminas sustituidas.
CN101621925A (zh) * 2007-02-26 2010-01-06 陶氏益农公司 衍生自羧酸除草剂和一些三烷基胺或杂芳基胺的离子液体
AU2015200368B2 (en) * 2007-02-26 2016-04-21 Corteva Agriscience Llc Compounds derived from herbicidal carboxylic acids and tetraalkylammonium or (arylalkyl) trialkylammonium hydroxides
AU2013203406B2 (en) * 2007-02-26 2015-01-22 Corteva Agriscience Llc Compounds derived from herbicidal carboxylic acids and tetraalkylammonium or (arylalkyl) trialkylammonium hydroxides
BRPI1005314B1 (pt) * 2009-02-02 2019-03-19 Basf Se Método para controlar vegetação indesejável
US20120142532A1 (en) 2009-08-10 2012-06-07 Monsanto Technology Llc Low volatility auxin herbicide formulations
MX2012002726A (es) * 2009-09-30 2012-04-11 Basf Se Sales de amina poco volatiles de pesticidas anionicos.
EP2460404A1 (en) 2010-12-01 2012-06-06 Basf Se Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides
WO2012150162A1 (en) * 2011-05-02 2012-11-08 Basf Se A method for enhancing the performance of a pesticide with guanidines
PY1237939A (es) * 2011-08-16 2015-06-01 Dow Agrosciences Llc Complejos de ácidos carboxílicos herbicidas y polímeros que contienen aminas u oligómeros
AU2012328638B2 (en) * 2011-10-26 2016-11-17 Monsanto Technology Llc Salts of carboxylic acid herbicides
GB2503416B (en) * 2012-04-20 2017-07-19 Rotam Agrochem Int Co Ltd Method for spray tank cleanout
UY34845A (es) 2012-06-04 2014-01-31 Monsanto Technology Llc ?composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba
CN102696600A (zh) * 2012-06-25 2012-10-03 山东潍坊润丰化工有限公司 一种含2,4-滴与麦草畏的除草组合物及其制备方法和应用
AR093356A1 (es) 2012-11-05 2015-06-03 Monsanto Technology Llc Composiciones herbicidas de baja volatilidad
MX355884B (es) 2012-11-05 2018-05-02 Monsanto Technology Llc Mezclas herbicidas que contienen auxinas.
CA3123572A1 (en) 2013-02-27 2014-09-04 Monsanto Technology Llc Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility
WO2014144724A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Oms Investments, Inc. Ionic liquids and uses thereof
DE102014012022A1 (de) 2014-08-13 2016-02-18 Clariant International Ltd. Organische Ammoniumsalze von anionischen Pestiziden
BR102016019512B8 (pt) 2015-08-26 2022-10-11 Dow Agrosciences Llc Composição compreendendo complexo protetor compreendendo cloquintocet e polímeros ou oligômeros contendo amina, seu método de preparação, e método para controle da vegetação indesejável
US20180303092A1 (en) * 2017-04-24 2018-10-25 Taminco Bvba Amine salts of carboxylic acid herbicides
US11109591B2 (en) 2017-04-24 2021-09-07 Taminco Bvba Single phase liquids of alkanolamine salts of dicamba
EP3731635A4 (en) 2017-12-22 2021-08-25 Monsanto Technology LLC HERBICIDE MIXTURES
WO2021028375A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Bayer Aktiengesellschaft Benazolin-choline and its use in the agrochemical field
US20230041050A1 (en) * 2019-12-20 2023-02-09 Basf Corporation Low volatile polyamine salts of anionic pesticides

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE255869C (pl) *
DE161202C (pl) *
DE255870C (pl) *
US3013054A (en) * 1958-08-04 1961-12-12 Velsicol Chemical Corp 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates
US3725031A (en) * 1969-01-24 1973-04-03 Balchem Corp Herbicidal compositions and methods of preparing them
DD161202A3 (de) * 1981-11-30 1985-05-29 Bitterfeld Chemie Mittel zur beeinflussung des organverhaeltnisses bei hackfruechten
DD255869A1 (de) * 1986-12-23 1988-04-20 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der salztoleranz von kulturpflanzen
DD255870A1 (de) * 1986-12-23 1988-04-20 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der salztoleranz von kulturpflanzen

Also Published As

Publication number Publication date
KR900008945A (ko) 1990-07-02
JP2828291B2 (ja) 1998-11-25
DK656989A (da) 1990-06-24
ZA899864B (en) 1991-08-28
ATE118671T1 (de) 1995-03-15
AU4717189A (en) 1990-06-28
UA27710C2 (uk) 2000-10-16
PT92673A (pt) 1991-01-08
ES2070927T3 (es) 1995-06-16
EP0375624A1 (en) 1990-06-27
DE68921317D1 (de) 1995-03-30
CA2006114C (en) 2001-02-13
JPH02221204A (ja) 1990-09-04
CA2006114A1 (en) 1990-06-23
AU629278B2 (en) 1992-10-01
CN1043601A (zh) 1990-07-11
PT92673B (pt) 1996-01-31
HU896498D0 (en) 1990-03-28
US5035738A (en) 1991-07-30
MY107068A (en) 1995-09-30
BR8906695A (pt) 1990-09-11
EG19012A (en) 1994-06-30
HU207640B (en) 1993-05-28
GR3015295T3 (en) 1995-06-30
HUT52685A (en) 1990-08-28
EP0375624B1 (en) 1995-02-22
DK656989D0 (da) 1989-12-21
CN1035919C (zh) 1997-09-24
RU2093505C1 (ru) 1997-10-20
NZ231966A (en) 1992-11-25
TR24048A (tr) 1991-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL160848B1 (pl) S rodek chwastobójczy PL PL PL PL PL PL PL PL
JPH09508895A (ja) 除草剤の水和剤配合物
JP3804072B2 (ja) 水性懸濁状農薬製剤
JPH05105606A (ja) 安定化させた水性懸濁除草製剤
CA1151439A (en) Plant growth regulator compositions and method
JPH01261310A (ja) 除草組成物
JPH0217105A (ja) 除草組成物
EP0512684B1 (en) Synergistic herbicidal compositions
JPH02295903A (ja) 水田用除草剤組成物
JP3680440B2 (ja) 除草剤の組成物
CN107467023A (zh) 一种含有氟氰虫酰胺的杀虫组合物及其应用
JP2673188B2 (ja) 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法
JPS5989608A (ja) 除草組成物
JPS61103809A (ja) 除草組成物
CN104621107A (zh) 一种含氯氨吡啶酸与高效氟吡甲禾灵的混合除草剂
JPH03215403A (ja) 除草剤組成物
CN103563975A (zh) 一种含甲氧虫酰肼和丙溴磷的复合杀虫组合物及其用途
JPS61225102A (ja) 除草組成物
JPH09216803A (ja) 除草剤組成物
JPS59108701A (ja) 除草組成物
JPS5995203A (ja) 除草組成物
JPH078763B2 (ja) 除草組成物
JPS63190803A (ja) 除草組成物
JPS63185901A (ja) 除草組成物
JP2002332201A (ja) 除草剤組成物