PL166515B1 - Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym - Google Patents

Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym

Info

Publication number
PL166515B1
PL166515B1 PL29545492A PL29545492A PL166515B1 PL 166515 B1 PL166515 B1 PL 166515B1 PL 29545492 A PL29545492 A PL 29545492A PL 29545492 A PL29545492 A PL 29545492A PL 166515 B1 PL166515 B1 PL 166515B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
fuel
molecular weight
alcohols
weight
Prior art date
Application number
PL29545492A
Other languages
English (en)
Other versions
PL295454A1 (en
Inventor
Ida E Abrysowska-Tyminska
Leszek Ziemianski
Winicjusz Stanik
Jerzy Kozlowski
Boguslaw Szczerski
Wieslawa Urzedowska
Ludwik Kossowicz
Konrad Jaskola
Mieczyslaw Mierzejewski
Tadeusz Stoklosa
Wojciech Zieleniewski
Henryk Kolbicz
Tadeusz Wojdala
Wieslaw Zylik
Czeslaw Dolasinski
Marek Sadlowski
Jan Czarny
Wieslaw Kolodziejski
Stanislaw Syperek
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL29545492A priority Critical patent/PL166515B1/pl
Publication of PL295454A1 publication Critical patent/PL295454A1/xx
Publication of PL166515B1 publication Critical patent/PL166515B1/pl

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

1. Pallwo do siiników z zapłonem samoczynnym, znamienne tym, ie zawiera olej napędowy bazowy o gęstości od 820 do 880 kg/m3 w temperaturze 20°C, zawartości siarki do 0,2% masowych, lepkości kinematycznej od 2 do 7 mm^s, temperaturze zapłonu od 40 do 90°C, liczbie cetanowej od 43 do 50jednostek, zawartości parafino-naftenów od 50 do 90% masowych, zawierający frakcję destylującą w zakresie od 226 do 376°C w ilości od 50 do 95% masowych, frakcję destylującą w zakresie od 234 do 359°C w ilości od 40 do 85% masowych, frakcję destylującą w zakeesee od 253 do 345°C w ilości od 30 do 75% masowych, eempeiraturze przedestylowania 95% objętości od 330 do 390°C,substancję aktywną o własnościach detergencyjnych w ilości od 10 do 1000 mg/kg oleju napędowego, substancję chemiczną podwyższającą liczbę cetanową w ilości od 50 do 2000 mg/kg oleju napędowego, stabilizator w ilości od 1 do 10 mg/kg oleju napędowego, deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej w ilości od 1 do 10 mg/kg oleju napędowego.

Description

Przedmiotem wynalazku jest paliwo do silników z zapłonem samoczynnym o poprawionych własnościach eksploatacyjnych i ekologicznych, wykazujące ulepszone własności detergentowe, podwyższoną liczbę cetanową, przy czym w procesie spalania w silniku z zapłonem samoczynnym następuje obniżenie emisji spalin.
Obecność w oleju napędowym między innymi związków aromatycznych i olefin powoduje tworzenie się nagarów w komorze spalania i na końcówkach wtryskiwaczy, które zmieniają charakterystykę rozpylenia paliwa, pogarszając proces jego spalania, zwiększając emisję spalin. Nie zdołano ściśle określić, która z własności oleju napędowego ma decydujący wpływ na koksowanie końcówek wtryskiwaczy, przyjmuje się, że niska stabilność paliwa, niska liczba cetanowa, wysoka zawartość aromatów, wysoka gęstość. Niekorzystnym zjawiskiem, związanym z procesem rozpylania i spalania paliwa można zapobiec, stosując dodatki detergentowe utrzymujące w czystości końcówki wtryskiwaczy, dodatki podwyższające liczbę cetanową oraz dodatki poprawiające proces spalania paliwa, obniżenie emisji toksycznych składników spalin, takich jak CO i HC, oraz ich zadymienie. Takie dodatki lub pakiety dodatków do olejów napędowych, poprawiające ich własności eksploatacyjne są przedmiotem wielu opisów patentowych.
Z opisu patentowego SU 54)0904 znany jest pakiet dodatków do olejów napędowych w skład którego wchodzi dodatek detergentowy, nadtlenek organiczny, mający poprawić proces spalania paliwa i zapewnić obniżenie emisji toksycznych składników spalin. Detergentem jest dwualkenylobursztynoimid a katalizatorem procesu spalania pochodna nitrowa p-hydroksy-dwufenyloaminy. Z opisu patentowego EP 157 684 znany jest dodatek o działaniu detergentowym i podwyższającym liczbę cetanową, o wzorze R (O CH2 CH X)n ONO2, gdzie R jest podstawnikiem alkilowym lub arylowym o ilości atomów węgla od 6 do 20, X jest H lub CH3 a n = 1-15.
Według opisu patentowego EP 235 868 kompozycją stosowaną do uszlachetniania oleju napędowego, o własnościach detergentowych i przeciwkorozyjnych, jest pochodna kwasu bursztynowego i pentaerytrytolu lub mannitolu łącznie z N-alkilo- N,N-dwumetylo- 1,3-dwuaminopropanem. W wypadku opisu patentowego EP 303 862 dodatkiem o działaniu detergentowym do olejów napędowych jest pochodna amin tłuszczowych lub polimerycznych oraz kwasów karboksylowych o ilości atomów węgla od 3 do 40 stosowana łącznie z nadtlenkiem organicznym, korzystnie nadtlenkiem tert-butylowym. Opis patentowy DE 3 826 608 A przedstawia dodatek do paliw benzynowych będący polieteroaminą lub pochodną polieteroaminy o ciężarze cząsteczkowym od 500 do 8000 o wzorze
N - R? lub — N - R-j R^
166 515 gdzie podstawniki R1, R2, R3 mogą być H, podstawnikiem alkilowym, podstawnikiem polieterowym lub alkilo-polietero-fenolem. Dodatek ten według opisu patentowego ma posiadać lepsze własności detergentowe niż polieteroaminy. Według opisu patentowego JO 2 194 089 A dodatkiem do paliw benzynowych zawierających metanol jest mieszanina dwuhydroksyalkiloaminy (amina III-rzędowa) z monoeterem polioksyalkenylowym. Również dodatkiem detergentowym do benzyn zawierających metanoljest według opisu patentowego IO 2194 090 A mieszanina dwualkilofenolu i związku zasadowego, korzystnie amoniaku i/lub aminy. Według opisu patentowego FR 2 648 472 A dodatkiem przeciwdziałającym gromadzeniu się nagarów na końcówce wtryskiwacza są poliglikole o ciężarze cząsteczkowym od 480 do 2100.
W rozwiązaniu według wynalazku zastosowano substancje chemiczne o działaniu detergentowym, rozpuszczone w oleju napędowym, które jako mieszaniny wykazują senergizm działania myjącego w układzie zasilania silników z zapłonem samoczynnym. Nieoczekiwanie stwierdzono, że można uzyskać produkt odpowiedniej jakości jeśli olej napędowy bazowy o gęstości od 820 do 880 kg/m3 w temperaturze 20°C, zawartości siarki od 0,2% masowych, lepkości kinematycznej od 2 do 7 mm2/s, temperaturze zapłonu od 40 do 90°C, liczbie cetanowej od 43 do 50 jednostek, zawartości parafino-naftenów od 50 do 90% masowych, zawierający frakcję destylującą w zakresie od 226 do 376°C w ilości od 50 do 95% masowych, frakcję destylującą w zakresie od 234 do 359°C w ilości od 40 do 85% masowych, frakcję destylującą w zakresie od 253 do 345°C w ilości od 30 do 75% masowych, temperaturze przedestylowania 95% objętości od 330 do 390°C, będzie zawierał substancję aktywną o własnościach detergencyjnych w ilości od 10 do 1000 mg/kg oleju napędowego, substancję chemiczną podwyższającą liczbę cetanową w ilości od 50 do 2000 mg/kg oleju napędowego, stabilizator w ilości od 1 do 10 mg/kg oleju napędowego, deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej w ilości od 1 do 10 mg/kg oleju napędowego.
Substancja aktywna o własnościach detergencyjnych stanowi produkt kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych i/lub ich bezwodników ze związkiem zasadowym i/lub produkt estryfikacji kwasów karboksylowych lub polikarboksylowych i/lub ich bezwodników alkoholami lub alkilofenolami i/lub olej bazowy o gęstości od 830 do 950 kg/m w temperaturze 20°C i lepkości kinematycznej w temperaturze 40°C od 20 do 700 mm2/s, korzystnie od 450 do 650mm2/s i/lub oksyalkilowany, korzystnie oksyetylowany lub oksypropylowany alkilofenol i/lub produkt jego kondensacji z aldehydem mrówkowym, korzystnie paraformaldehydem w stosunku od 0,1 do 4, i/lub polieteroaminy i/lub pochodne polieteroaminy i/lub polibutenoaminy lub polibutenopoliaminy, zawierające co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o masie cząsteczkowej od 100 do 2000, korzystnie od 300 do 1000, posiadającą podstawnik polialkenowy, korzystnie polibutenowy i/lub poliizobutenowy o ilości atomów węgla od 1 do 40 korzystnie od 2 do 20 lub uzyskaną przez poddanie kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup COOH od 1do 6 korzystnie od 2 do 4 i/lub ich bezwodników o masie cząsteczkowej od 50 do 3000, korzystnie od 300 do 1500, kondensacji ze związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie od 2 do 15 i masie cząsteczkowej od 40 do 1000, korzystnie od 50 do 200, ilości atomów azotu od 1 do 10, korzystnie od 1 do 5, lub stanowiącą produkt ekstryfikacji bezwodników kwasów karboksylowych i/lub kwasów karboksylowych lub polikarboksylowych o ilości grup - COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 40 do 500, korzystnie od 40 do 250, alkoholami jednohydroksylowymi lub wielohydroksylowymi, korzystnie dwuhydroksylowymi, alkoholami pierwszorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, o masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 400 do 1500, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz alkilooksylowanymi korzystnie etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi lub stanowiącą oksyalkilowany, korzystnie oksyetylowany i/lub oksypropylowany alkilofenol o ilości atomów węgla w podstawniku alkilowym do 3 do 30, korzystnie od 5 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 korzystnie od 800 do 1500, liczbie hydroksylowej od 5 do 100 mg KOH/g, lub zawierającą pochodną polieteroaminy o masie cząsteczkowej od 300 do 3000, korzystnie od 500 do 1500, o ilości atomów azotu od 1 do 8, korzystnie od 1 do 4, którą uzyskuje się w reakcji alkilofenolu
166 515 lub oksyalkilowanego alkilofenolu, o ilości atomów tlenu w podstawniku oksyalkilowym od 1 do 10, korzystnie od 1 do 5, ze związkiem zasadowym zawierającym co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, korzystnie aminą i/lub poliaminą i/lub polieteroaminą o liczbie grup eterowych wynoszącej od 1 do 50, korzystnie do 2 do 10, podstawniku alkilowym o ilości atomów węgla od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 i/lub hydroksyaminę zawierającą co najmniej jedną grupę - OH. Przy czym substancja chemiczna podwyższająca liczbę cetanową stanowi estry kwasu azotowego i/lub pochodne nitrowe alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20 korzystnie do 4 do 12 i/lub alkoholi drugo-, trzeciorzędowych i alkoholi z węglem czwartorzędowym. Stabilizatorem paliwa jest amina aromatyczna pochodna aromatyczna mocznika np. taka jak dwufenyloamina, korzystnie dwuetylo-dwufenylo-mocznik lub 2-ni'tro-dwufenylo-amina.
Paliwo do silników, według wynalazku, wykazuje korzystniejsze własności eksploatacyjne, przy obniżonej emisji toksycznych gazów spalinowych. W celu lepszego zilustrowania wynalazku przytoczono niżej następujące przykłady, których jednakże nie można uważać za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają charakter ilustracyjny.
Przykład I. Do oleju napędowego o liczbie cetanowej 45, gęstości w 20°C 835kg/m3, temperaturze przedestylowania 95% wynoszącej 356°C wprowadzono 200 mg/kg polibutenopolietero-aminy, o masie cząsteczkowej 1100, 50 mg/kg oksyetylowanego alkilofenolu o masie cząsteczkowej 850 i 3 mg/kg handlowego deemulgatora.
Przykładl I. Do oleju napędowego o liczbie cetanowej 47, gęstości w 20°C 850, temperaturze przedestylowania 95% wynoszącej 365°C wprowadzono 50 mg/kg bisalkenylo-bursztynoimid, o średniej masie cząsteczkowej 2200,150 mg/kg estru 2-etylo-heksylowego kwasu alkenylobursztynowego o masie cząsteczkowej 850,100 mg/kg produkt kondensacji oksyetylowanego alkilofenolu z paraformaldehydem o masie cząsteczkowej 455 i 3 mg/kg handlowego deemulgatora.
Przykład III. Do oleju napędowego o liczbie cetanowej 45 dodano 500 mg/kg azotanu izo-oktylowego, 150 mg/kg polibutenoaminy o masie cząsteczkowej 850,150 mg/kg oksyetylowanego alkilofenolu o masie cząsteczkowej 800, 3 mg/kg handlowego deemulgatora.
Przykład IV.Doolejunapędowegooliczbiecetanowej47dodanol000 mg/kg 1-nitropropanu, 50 mg/kg mono-alkenylobursztynoimidu o masie cząsteczkowej 1150, 150 mg/kg oleju bazowego o lepkości kinematycznej w temperaturze 40°C wynoszącej 485 mm2/s.
Przykład V. Do oleju napędowego o liczbie cetanowej 47, gęstości w 20°C wynoszącej 840 kg/m3, temperaturze przedestylowania 95% wynoszącej 365°C wprowadzono 200 mg/kg polibuteno-polietero-aminy o masie cząsteczkowej 1100,50 mg/kg oksyetylowanego alkilofenolu o masie cząsteczkowej 850, 3 mg/kg handlowego deemulgatora, 500 mg/kg azotanu izooktylowego i 5 mg/kg 2-nitro-fenyloaminy.
Przykład VI. Mieszanki oleju napędowego z dodatkami z przykładów I, II, V poddano badaniom silnikowym przy zastosowaniu silnika 4C90, wyposażonego we wtryskiwacze typu DNO S 220.
Warunki testu silnikowego:
- czas Irwania lestu : 12 H
- waaunki sUmka : zmienne cyklicznśe
- ccaa cykku : 360 s (6 min.)
- iiość cykkl : 180.
Parametry pracy silnika w cyklu
etap czas trwania etapu (s) obr. silnika (l/n^o.) moment obrotowy (Nm) warunki pracy silnika
I 20 800 wynikowy bieg jałowy
II 60 2500 150 d. prędk./d.obciąz.
III 60 1500 90 m.prędk./m.obciąż.
IV 100 2000 120 śr.prędk./d.obciąż.
Pozostałe parametry pracy silnika, a więc temperaturę cieczy chłodzącej i temperaturę oleju smarującego utrzymywano na poziomie typowym dla pracy silnika w eksploatacji tj. odpowiednio:
± 3°C 70 ± 3°C
166 515 stosowano olej smarowy Superol CC, SAE 15 W/40.
Pomiar zanieczyszczenia końcówek wtryskiwaczy przeprowadza się w oparciu o normę ISO 4010. Zasada polega na wyznaczeniu zmiany przepływu powietrza przez dyszę końcówki przy stałym, założonym podciśnieniu i różnych wzniosach iglicy rozpylacza. Ponieważ przepływ uzależniony jest od wzniosu iglicy, przyjęto przeprowadzenie pomiarów przy wzniosach:
0,02 mm 0,12 mm 0,30 mm 0,80 mm
0,04 mm 0,14 mm 0,40 mm 0,90 mm
0,06 mm 0,16 mm 0,50 mm 1,00 mm
0,08 mm 0,18 mm 0,60 mm
0,10 mm 0,20 mm 0,70 mm
Wyniki przelicza się według programu komputerowego, który wykreśla je w postaci krzywej. Pp = f (hi) gdzie Pp- przepływ powietrza przez końcówkę rozpylacza hi - wznios iglicy rozpylacza
Na każdy wykres nanosi się dwie krzywe, z którychjedna odnosi się do pomiarów wykonanych dla rozpylacza przed próbą a druga dla pomiarów wykonanych dla wtryskiwacza po przeprowadzonym teście silnikowym. Komputer oblicza wielkość pola zawartego pomiędzy krzywymi w przedziale pomiaru (0,00 mm i 1,00 mm). Różnica wielkości pól pomiędzy krzywymi dla paliwa uszlachetnionego i nie zawierającego dodatku detergentowego jest miarą skuteczności działania dodatku. Wyniki badań zmian przepływu powietrza przez końcówki wtryskiwaczy dla olejów napędowych uszlachetnionych dodatkami oleju nieuszlachetnionego przedstawiono w tabeli 1.
Tabela 1
Nr Badane paliwo Zmiana przepływu powietrza przez końcówki wtryskiwaczy (w %) Zmiana przepływu w stosunku do oleju napędowego nieuszlachetnionego (w %)
Ogółem Przy wzniosie iglicy (w mm)
0,1 0,2 0,4 0,6
1. Olej napędowy o LC=45 11,5 35 25 13 7
2. Olej napędowy o LC = 47 17,1 41 27 20 12
3. Mieszanka z przykładu I 7,7 22 26 10 5 55
4. Mieszanka z przykładu II 5,3 2 1 7 7,4 68
5. Mieszanka z przykładu V 6,7 22 16 9 4 51
Przykład VII. Dla mieszanek olejów napędowych z dodatkami z przykładów III, IV, V wykonano oznaczenie metodą silnikową według PN-83/C -04030. Wyniki przedstawiono w tabeli 2.
Tabela 2
Wyznaczona LC oleju napędowego i jego mieszanek z dodatkami
Nr Badane paliwo LC
1. Olej napędowy 45
2. Olej napędowy 47
3. Mieszanka z przykładu III 48,5
4. Mieszanka z przykładu IV 50
5. Mieszanka z przykładu V 51
Przykład VIII. Dla uszlachetnionego oleju napędowego z przykładu V wykonano badanie emisji spalin zgodnie z BN-84/1374-12. Badanie wykazało obniżenie emisji CO od 5 do 40% w zależności od obciążenia.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 1,00 zł.

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym, znamienne tym, że zawiera olej napędowy bazowy o gęstości od 820 do 880 kg/m3 w temperaturze 20°C, zawartości siarki do 0,2% masowych, lepkości kinematycznej od 2 do 7 mm2/s, temperaturze zapłonu od 40 do 90°C, liczbie cetanowej od 43 do 50 jednostek, zawartości parafino-naftenów od 50 do 90% masowych, zawierający frakcję destylującą w zakresie od 226 do 376°C w ilości od 50 do 95% masowych, frakcję destylującą w zakresie od 234 do 359°C w ilości od 40 do 85% masowych, frakcję destylującą w zakresie od 253 do 345°C w ilości od 30 do 75% masowych, temperaturze przedestylowania 95% objętości od 330 do 390°C, substancję aktywną o własnościach detergencyjnych w ilości od 10 do 1000 mg/kg oleju napędowego, substancję chemiczną podwyższającą liczbę cetanową w ilości od 50 do 2000 mg/kg oleju napędowego, stabilizator w ilości od 1 do 10 mg/kg oleju napędowego, deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej w ilości od 1 do 10 mg/kg oleju napędowego.
  2. 2. Paliwo, według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera substancję aktywną o własnościach detergencyjnych w skład której wchodzą produkty kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych i/lub ich bezwodników ze związkiem zasadowym, i/lub produkty estryfikacji kwasów karboksylowych lub polikarboksylowych i/lub ich bezwodników alkoholami lub alkilofenolami i/lub polieteroaminy i/lub pochodne polieteroaminy i/lub polibutenoaminy lub polibutenoaminy, zawierające co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o masie cząsteczkowej od 100 do 2000, korzystnie od 300 do 1000, posiadające podstawnik polialkenowy, korzystnie polibutenowy i/lub poliizobutenowy o ilości atomów węgla od 1 do 40 korzystnie od 2 do 20.
  3. 3. Paliwo, według zastrz. 1, znamienne tym, że zawiera substancję aktywną o własnościach detergencyjnych, w skład której wchodzą oksyalkilowane, korzystnie oksyetylowane lub oksypropylowane alkilofenole i/lub produkty ich kondensacji z aldehydem mrówkowym, korzystnie paraformaldehydem w stosunku od 0,1 do 4, i/lub olej bazowy o gęstości od 830 do 950 kg/m3 w temperaturze 20°C i lepkości kinematycznej w temperaturze 40°C od 20 do 700 mm2/s, korzystnie od 450 do 650 mm2/s.
  4. 4. Paliwo, według zastrz. 1 lub 2, znamienne tym, że zawiera substancję aktywną uzyskaną przez poddanie kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup - COOH od 1do 6 korzystnie od 2 do 4 i/lub ich bezwodników o masie cząsteczkowej od 50 do 3000, korzystnie od 300 do 1500, kondensacji ze związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie od 2 do 15 i masie cząsteczkowej od 40 do 1000, korzystnie od 50 do 200, ilości atomów azotu od 1 do 10, korzystnie od 1 do 5.
  5. 5. Paliwo, według zastrz. 1 lub 2, znamienne tym, że zawiera substancję aktywną stanowiącą produkt ekstryfikacji kwasów karboksylowych lub polikarboksylowych o ilości grup - COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 40 do 500, korzystnie od 40 do 250, alkoholami jednohydroksylowymi lub wielohydroksylowymi, korzystnie dwuhydroksylowymi, alkoholami pierwszorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, o masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 400 do 1500, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz alkilooksylowanymi korzystnie etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi.
  6. 6. Paliwo, według zastrz. 1 lub 3, znamienne tym, że zawiera substancję aktywną, która stanowi oksyalkilowany, korzystnie oksyetylowany i/lub oksypropylowany alkilofenol o ilości atomów węgla w podstawniku alkilowym od 3 do 30, korzystnie od 5 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 korzystnie od 800 do 1500, liczbie hydroksylowej od 5 do 100 mg KOH/g.
  7. 7. Paliwo, według zastrz. 1 lub 2, znamienne tym, że zawiera substancję aktywną zawierającą pochodną polieteroaminy lub polibutenoaminy o masie cząsteczkowej od 300 do 3000, korzystnie od 300 do 1500, o ilości atomów azotu od 1 do 8, korzystnie od 1 do 4, którą uzyskuje się w reakcji
    166 515 alkilofenolu lub oksyalkilowanego alkilofenolu, o ilości atomów tlenu w podstawniku oksyalkilowym od 1 do 10, korzystnie od 1 do 5, ze związkiem zasadowym zawierającym co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, korzystnie aminą i/lub poliaminą i/lub polieteroaminą o liczbie grup eterowych wynoszącej od 1 do 50, korzystnie od 2 do 10, podstawniku alkilowym o ilości atomów węgla od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 i/lub hydroksyaminą zawierającą co najmniej jedną grupę -OH.
  8. 8. Paliwo, według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję chemiczną podwyższającą liczbę cetanową zawiera estry kwasu azotowego i/lub pochodne nitrowe alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20 korzystnie od 4 do 12 i/lub alkoholi drugo-, trzeciorzędowych i alkoholi z węglem czwartorzędowym.
  9. 9. Paliwo, według zastrz. 1, znamienne tym, że jako stabilizator zawiera aminę aromatyczną pochodną aromatyczną mocznika np. taką jak dwufenyloamina, korzystnie dwuetylo-dwufenylomocznik lub 2-nitro-dwufenyloamina.
PL29545492A 1992-07-27 1992-07-27 Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym PL166515B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29545492A PL166515B1 (pl) 1992-07-27 1992-07-27 Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29545492A PL166515B1 (pl) 1992-07-27 1992-07-27 Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL295454A1 PL295454A1 (en) 1993-01-25
PL166515B1 true PL166515B1 (pl) 1995-05-31

Family

ID=20058194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29545492A PL166515B1 (pl) 1992-07-27 1992-07-27 Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166515B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL295454A1 (en) 1993-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4786123B2 (ja) ガソリン添加剤濃縮組成物および燃料組成物およびそれらの方法
US7208022B2 (en) Ethanol-diesel fuel composition and methods thereof
US7402185B2 (en) Additives for fuel compositions to reduce formation of combustion chamber deposits
KR100598442B1 (ko) 연료 조성물용 첨가제로서의 마찰 개질제인 카르복실산의알콕시아민염 및 이의 사용 방법
MX2012013164A (es) Composicion, metodo y uso.
EP1435386B1 (en) Use of a fuel additive composition for improving acceleration of a gasoline engine
BR102014009100A2 (pt) aditivo solúvel para combustível para um motor a diesel com combustível injetado, composição para combustível de diesel e método de aperfeiçoamento do desempenho de um injetor de um motor a diesel com injeção direta de combustível
JPS5920712B2 (ja) 液状炭化水素燃料組成物
CN116134116A (zh) 用于减轻喷射器喷嘴结垢和减少颗粒物排放的燃料添加剂
BRPI0809048A2 (pt) Concentrado de aditivo de combustível, modificador de fricção, composição de combustível e método para abastecer combustível a um motor de combustão interna
EP1435385B1 (en) Fuel additive composition and fuel composition containing the same
ES2919340T3 (es) Aditivos de combustible
BR102018077042A2 (pt) Concentrado de aditivo de combustível para a gasolina, composição de combustível de gasolina, e, métodos para reduzir desgaste e atrito de motor e para melhorar o desempenho de injetor de um motor a gasolina com injeção de combustível.
WO1993008244A1 (en) Fuel oil compositions
PL166515B1 (pl) Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym
PL174112B1 (pl) Miejski olej napędowy
PL163796B1 (pl) Olej napędowy
ES3053841T3 (en) Fuel additives for lowering deposit and particulate emission
EP1230328A1 (de) Schmierfähigkeitsverbesserer und diese enthaltende kraftstoff- und schmierstoffzusammensetzungen
CN116234891B (zh) 作为燃料添加剂用于减少直接喷射火花点火汽油发动机中的喷射器积垢的芳氧基烷基胺
PL180044B1 (pl) Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych
PL179231B1 (pl) Niskosiarkowy olej napędowy
WO2003027211A1 (en) Fuel oil additive and fuel oil composition
BR112019017472B1 (pt) Composição de combustível e uso da mesma
PL209042B1 (pl) Dodatek detergentowy do olejów napędowych wyższych kategorii