PL180044B1 - Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych - Google Patents
Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowychInfo
- Publication number
- PL180044B1 PL180044B1 PL31497196A PL31497196A PL180044B1 PL 180044 B1 PL180044 B1 PL 180044B1 PL 31497196 A PL31497196 A PL 31497196A PL 31497196 A PL31497196 A PL 31497196A PL 180044 B1 PL180044 B1 PL 180044B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- daltons
- multifunctional additive
- additive according
- alcohols
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
1. Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych, znamienny tym, że zawiera zmieszane w temperaturze od 10 do 120°C, korzystnie od 20 do 50°C substancje o własnościach detergentowych w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanową olejów napędowych, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 70% m/m i/lub stabilizator w ilości od 0,01 do 1% m/m, korzystnie od 0,05 do 0,5% m/m i/lub deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej, a nierozpuszczalny w fazie wodnej, w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/lub katalizator spalania w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub S" substancję poprawiającą własności smarne i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 0,1 do 50% m/m, korzystnie od 2 do 20% m/m i/lub substancje zapachowe całkowicie rozpuszczalne w oleju napędowym w ilości od 0,001 do 10% m/m, korzystnie od 0,01 do 1% m/m i/lub rozpuszczalnik organiczny będący korzystnie frakcją naftową o temperaturze zapłonu Θ nie niższej niż 30°C, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
Description
Przedmiotem wynalazku jest wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych.
W procesie spalania olejów napędowych w silniku z zapłonem samoczynnym występuje zjawisko tworzenia się i gromadzenia osadów i nagarów na różnych jego elementach,
180 044 takich jak komora spalania, końcówki rozpylaczy. Gromadzące się na końcówkach rozpylacza nagary i osady powodują pogorszenie rozpylenia strugi paliwa, co w rezultacie powoduje podwyższenie emisji toksycznych składników spalin, cząstek stałych, jak i wzrost zużycia paliwa. Praca silnika ulega pogorszeniu, staje się nierówna, w przypadku częściowego zablokowania kanalika w końcówce rozpylacza zwiększa się ciśnienie wtrysku powyżej nominalnego, co w efekcie może prowadzić do uszkodzenia elementów pompy wtryskowej. Obecność w oleju napędowym m. in. związków aromatycznych i olefin sprzyja tworzeniu się nagarów w komorze spalania i na końcówkach rozpylaczy.
Nie zdołano ściśle określić, które z własności oleju napędowego mają decydujący wpływ na koksowanie końcówek rozpylaczy. Przyjmuje się, że są to: niska stabilność paliwa, niska liczba cetanowa, wysoka zawartość aromatów, a także wysoka gęstość i lepkość. Niekorzystnym zjawiskom związanym z procesem rozpylania i spalania paliwa można zapobiec, stosując dodatki detergentowe, utrzymujące w czystości końcówki rozpylaczy, dodatki podwyższające liczbę cetanowąoraz dodatki poprawiające proces spalania paliwa, przez co uzyskuje się obniżenie emisji toksycznych składników spalin, takich jak COx, HC, ΝΟχ oraz cząstek stałych.
Obniżenie temperatury końca wrzenia oleju napędowego, a szczególnie ograniczenie zawartości w nim siarki i węglowodorów aromatycznych prowadzić może do pogorszenia własności smarnych paliwa, a w konsekwencji do zwiększonego zużycia elementów pomp wtryskowych czy rozpylaczy. Również w tym przypadku występowania niekorzystnego zjawiska pogorszenia własności smarnych można przeciwdziałać, stosując odpowiednie dodatki smamościowe. Dodatki lub pakiety dodatków do olejów napędowych, poprawiające ich własności eksploatacyjne są przedmiotem wielu opisów patentowych.
Z opisu patentowego SU 540904 znany jest pakiet dodatków do olejów napędowych, w skład którego wchodzi dodatek detergentowy oraz nadtlenek organiczny - mający poprawić proces spalania paliwa i zapewnić obniżenie emisji toksycznych składników spalin. Detergentem jest dialkenylobursztynoimid, a katalizatorem procesu spalania pochodna nitrowa p-hydroksy-difenylo-aminy.
Z opisu patentowego EP 157 684 znany jest dodatek o działaniu detergentowym i podwyższającym liczbę cetanową o wzorze R (OCH2 CHX)n ONO2, gdzie R jest podstawnikiem alkilowym lub arylowym o ilości atomów węgla od 6 do 20, X jest H lub CH3, a η = 1 15.
Według opisu patentowego EP 235 848 kompozycją stosowaną do uszlachetniania oleju napędowego, o własnościach detergentowych i przeciwkorozyjnych jest pochodna kwasu bursztynowego i pentaerytrytolu lub mannitolu łącznie z N-alkilo N,N-dimetylo-l,3-diaminopropanem.
W wypadku opisu patentowego EP 303 862 dodatkiem o działaniu detergentowym do olejów napędowych jest pochodna amin tłuszczowych lub polimerycznych oraz kwasów karboksylowych o ilości atomów węgla od 3 do 40 stosowana łącznie z nadtlenkiem organicznym, korzystnie nadtlenkiem tert-butylowym.
Według opisu patentowego FR 2648 472 A dodatkiem przeciwdziałającym gromadzeniu się nagarów na końcówkach rozpylaczy są poliglikołe o ciężarze cząsteczkowym od 480 do 2100.
Patent US 5055 112 opisuje dodatek do olejów napędowych obniżający emisję spalin z silnika z zapłonem samoczynnym, będący 1,2-tetradekano-di-oleiną lub 1,2-heksadekanodi-oleiną lub 1,2-oktadekano-di-oleiną. Dodatkiem do olejów napędowych, według patentu US 5062 863, obniżającym zużycie elementów silnika jest 1,3,4-tria-di-azol o wzorze:
N — N
II U
R - C C - S - R2 s
180 044 gdzie :
R^ : OH lub grupa aminowa lub R2S
Me i
Me R4 ł I
R3 - C - CH - lub RĄ - C - lub R? t l
OH CH = CH2
C - CHa i ch2
R^ : alkil o 50 - 400 atomach węgla
R4 : H lub Me
Głównym celem wynalazku jest otrzymanie wielofunkcyjnego dodatku, eliminującego wymienione, niekorzystne zjawiska, o wysokiej skuteczności działania dla wielu rodzajów olejów napędowych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że taki wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych zawiera zmieszane ze sobą, w temperaturze od 10 do 120°C, korzystnie od 20 do 50°C substancję o własnościach detergentowych, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanową olejów napędowych, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 70% m/m i/lub stabilizator w ilości od 0,01 do 1% m/m, korzystnie od 0,05 do 0,5% m/m i/lub deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej, a nierozpuszczalny w fazie wodnej, w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/lub katalizator spalania w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub substancje poprawiające własności smarne i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 0,1 do 50% m/m, korzystnie od 2 do 20% m/m i/lub substancje zapachowe w ilości od 0,001 do 10% m/m, korzystnie od 0,01 do 1% m/m i/lub rozpuszczalnik organiczny, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
W skład substancji o własnościach detergentowych według wynalazku wchodzą: produkt kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup -COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i/lub ich bezwodników o masie cząsteczkowej od 50 do 3000 daltonów, korzystnie od 300 do 1500 daltonów, ze związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie od 2 do 15 i o masie cząsteczkowej od 40 do 1000 daltonów, korzystnie od 50 do 200 daltonów, ilości atomów azotu od 1 do 10, korzystnie od 1 do 5, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m, i/lub olej bazowy o gęstości od 800 do 990 kg/m3 w temperaturze 20°C i lepkości kinematycznej w temperaturze 40°C od 20 do 700 m2/s, korzystnie od 100 do 650 nr/s, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m, i/lub oksyalkilowane, korzystnie oksyetylowane i/lub oksypropylowane alkilofenole o ilości atomów węgla w podstawniku alkilowym od 3 do 30, korzystnie od 5 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 daltonów, korzystnie od 800 do 1500 daltonów, liczbie hydroksylowej od 5 do 200 mg KOH/g w ilości od 1 do 80% m/m,
180 044 korzystnie od 5 do 50% m/m lub produkt ich kondensacji z aldehydem mrówkowym, korzystnie z paraformaldehydem w stosunku od 0,1 do 4, korzystnie od 0,8 do 2,5, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub produkt estryfikacji kwasów karboksylowych o ilości grup -COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 40 do 500 daltonów, alkoholami jednohydroksylowymi i/lub polihydroksylowymi, korzystnie dwuhydroksylowymi, alkoholami pierwszorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, o masie cząsteczkowej od 50 do 2000 daltonów, korzystnie od 400 do 1500 daltonów, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz oksyalkilowanymi, korzystnie etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub polieteroamina i/lub hydroksypoliamina i/lub pochodna poliaminy i/lub polieteroaminy o masie cząsteczkowej od 300 do 3000 daltonów, korzystnie od 500 do 1500 daltonów, o ilości atomów azotu od 1 do 8, korzystnie od 1 do 4, przy czym pochodną poliaminy i/lub polieteroaminy uzyskuje się w reakcji alkilofenolu lub oksyalkilowanego alkilofenolu o ilości atomów tlenu w podstawniku oksyalkilowym od 2 do 20, korzystnie od 4 do 15, ze związkiem zasadowym, korzystnie z aminą i/lub poliaminą i/lub polieteroaminą, zawierającymi co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o ilości grup eterowych wynoszącej od 1 do 50, korzystnie od 2 do 10, podstawniku alkilowym o ilości atomów węgla od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 oraz zawierającą co najmniej jedną grupę -OH i formaldehydem, korzystnie paraformaldehydem, przy stosunku molowym od 1 do 1 do 0,2 do 0,5 do 1 do 1, korzystnie 1 do 1 do 1, i/lub alkiloamina i/lub alkilohydroksyamina, zawierająca co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o masie cząsteczkowej od 100 do 2000 daltonów, korzystnie od 300 do 1000 daltonów oraz podstawnik polialkenowy, korzystnie polibutenowy i/lub poliizobutenowy o ilości atomów węgla od 1 do 100, korzystnie od 20 do 50, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
Dodatkiem podwyższającym liczbę cetanową olejów napędowych według wynalazku są estry kwasu azotowego alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20, korzystnie od 4 do 12 i/lub alkoholi drugo- i/lub trzeciorzędowych i/lub z węglem czwartorzędowym i/lub pochodne nitrowe w ilości od 5 do 90% m/m, korzystnie od 30 do 80% m/m, a stabilizatorem jest amina aromatyczna i/lub pochodna aromatyczna mocznika, korzystnie dietylo-difenylo-mocznik lub 2-nitro-difenylo-amina.
W skład katalizatora spalania według wynalazku wchodzą całkowicie i bez ograniczeń rozpuszczalne w oleju napędowym związki organiczne zawierające żelazo w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/lub organiczne związki zawierające tlen w ilości od 1 do 55% m/m, korzystnie od 5 do 45% m/m, takie jak organiczne węglany i/lub poliwęglany i/lub etery i/lub polietery i/lub etero-alkohole, o ilości wiązań eterowych od 1 do 4 w ilości od 5 do 90% m/m, korzystnie od 30 do 80% m/m.
Substancjami poprawiającymi własności smarne i/lub modyfikatorami tarcia są estry i/lub poliestry kwasów organicznych, korzystnie tłuszczowych i/lub alkenylobursztynowych i/lub amido-estry kwasów alkenylobursztynowych i/lub amidy kwasów organicznych z wolną grupą -COOH, w ilości od 1 do 90% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalne w olejach napędowych pozwalające na zachowanie własności smarnych niskosiarkowego oleju napędowego na poziomie oleju napędowego o zawartości siarki do 0,3% m/m, gęstości do 870 kg/m3 w temperaturze 20°C i temperaturze przedestylowania 95% V/V do 370°C.
W celu lepszego zilustrowania wynalazku przytoczono poniżej następujące przykłady, których jednakże nie można uważać za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają charakter ilustracyjny.
Przykład I. Do ogrzewanego mieszalnika, zaopatrzonego w mieszadło wprowadzono 45 g alkenylobursztynoimidu o masie cząsteczkowej 850 daltonów, 5 g deemulgatora i 54 g rozpuszczalnika organicznego. Całość mieszano w temperaturze 40°C przez 1 godzinę (deterg. W).
Przykład II. Do mieszalnika jak w przykładzie I wprowadzono 20 g bis-alkenyloamido-estru kwasu alkenylobursztynowego o masie cząsteczkowej 890 daltonów, 30 g pro
180 044 duktu kondensacji oksypropylowanego alkilofenolu o masie cząsteczkowej 900 daltonów i 1 g deemulgatora i 49 g rozpuszczalnika organicznego. Całość mieszano w temperaturze 40°C przez 1 godzinę (deterg. T).
Przykład III. Do oleju napędowego A, tabela 1, wprowadzono 400 mg/kg dodatku zestawionego jak w przykładzie I (deterg. W).
Przykład IV. Do oleju napędowego B, tabela 1, wprowadzono 300 mg/kg dodatku zestawionego jak w przykładzie II (deterg. T).
Przykład V. Do oleju napędowego C, tabela 1, wprowadzono 400 mg/kg dodatku zestawionego jak w przykładzie II (deterg. T).
T ab e 1 a 1
Własności olejów napędowych A, B, C
| Oznaczenia | A | B | C |
| Liczba cetanowa | 52,8 | 43,2 | 48,7 |
| Indeks cetanowy | 53,4 | 46,3 | 50,2 |
| Skład frakcyjny °C | |||
| Początek | 177 | 210 | 179 |
| 10% destyluje | 204 | 242 | 203 |
| 50% destyluje | 279 | 298 | 231 |
| 90% destyluje | 348 | 350 | 270 |
| Koniec destylacji | 372 | 373 | 289 |
| Lepkość kinematyczna w 40°C, mm2/s | 2,9 | 4,1 | 1,8 |
| Temperatura mętnienia, °C | 0 | - 1 | -36 |
| CFPP, °C | -3 | - 1 | -37 |
| Temperatura zapłonu, °C | 57 | 87 | 66 |
| Pozostałość po koksowaniu z 10% pozostałości destylacji, % m/m | 0,07 | 0,06 | 0,05 |
| Pozostałość po spopieleniu, % m/m | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
| Zawartość siarki, % m/m | 0,2 | 0,1 | 0,01 |
| Badanie działania korodującego (płytka Cu, 3 h, 50°C) | 1 a | 1 a | 1 a |
| Gęstość w 20°C | 0,833 | 0,866 | 0,814 |
Przykład VI. Mieszanki oleju napędowego z dodatkami z przykładów III, IV i V poddano badaniom silnikowym przy zastosowaniu silnika „Andoria” 4C-90, wyposażonego w rozpylacze typu DNO S 220.
Warunki testu silnikowego:
- czas trwania testu : 12 h
- warunki pracy silnika : zmienne cyklicznie
- czas trwania cyklu : 360 s (4 min.)
- łączna ilość cykli : 180
| Etap | Czas trwania etapu (s) | Obroty silnika (1/min.) | Moment obrotowy (Nm) | Warunki pracy silnika |
| I | 20 | 800 | wynikowy | bieg jałowy |
| II | 60 | 2500 | 150 | d.pręd./d.obciąż. |
| III | 60 | 1500 | 90 | m.pręd./m.obciąż |
| IV | 100 | 2000 | 120 | śr.pręd./d.obciąż |
180 044
Pozostałe parametry pracy silnika, a więc temperaturę cieczy chłodzącej i temperaturę oleju smarującego utrzymywano na poziomie typowym dla pracy silnika w eksploatacji, tj. odpowiednio: 80±3°C i 70±3°C, stosowano olej smarowy Superol CC SAE 15 W/40. Pomiar zanieczyszczeń końcówek rozpylaczy prowadzono w oparciu o normę ISO 4010. Zasada pomiaru polega na wyznaczeniu zmiany przepływu powietrza przez dyszę końcówki, przy stałym, założonym podciśnieniu i różnych wzniosach iglicy rozpylacza. Ponieważ przepływ uzależniony jest od wzniosu iglicy, przyjęto przeprowadzanie pomiarów przy wzniosach:
| 0,02 mm | 0,10 mm | 0,18 mm | 0,50 mm | 0,90 mm |
| 0,04 mm | 0,12 mm | 0,20 mm | 0,60 mm | 1,00 mm |
| 0,06 mm | 0,14 mm | 0,30 mm | 0,70 mm | |
| 0,08 mm | 0,16 mm | 0,40 mm | 0,80 mm |
Wyniki przelicza się według programu komputerowego, który wykreśla je w postaci krzywej.
Pp = f(hi) gdzie:
Pp - przepływ powietrza przez końcówkę rozpylacza, hj - wznios iglicy rozpylacza.
Na każdy wykres nanosi się dwie krzywe, z których jedna odnosi się do pomiarów wykonanych dla rozpylacza przed próbą a druga do pomiarów wykonanych dla wtryskiwacza po przeprowadzonym teście silnikowym. Komputer oblicza wielkość pola zawartego pomiędzy krzywymi w przedziale pomiaru (0,00 mm i 1,00 mm). Różnica wielkości pól pomiędzy krzywymi dla paliwa uszlachetnionego i nie zawierającego dodatku detergentowego jest miarą skuteczności działania dodatku. Wyniki badań zmian przepływu powietrza przez końcówki wtryskiwaczy dla olejów napędowych uszlachetnionych dodatkami i paliwa nieuszlachetnionego przedstawiono w tabeli 2.
Tabela 2
Wyniki badań silnikowych zanieczyszczenia rozpylaczy olejów napędowych uszlachetnianych dodatkami detergentowymi
| Nr | Olej napędowy | Dodatek detergentowy | Dozowanie, mg/kg | Zanieczyszczenie rozpylaczy jako różnica wielkości powierzchni (%) |
| 1 | A | - | - | 15,7 |
| 2 | A | detergent W | 400 | 7,9 |
| 3 | B | - | - | 9,6 |
| 4 | B | detergent T | 300 | 7,4 |
| 5 | C | - | - | 10,5 |
| 6 | C | detergent T | 400 | 5,3 |
Przykład VII.
Do olejów napędowych B i C, tabela 1, wprowadzono 200, 300, 400 mg/kg azotanu 2-etylo-heksylowego jako dodatku podwyższającego liczbę cetanową (PLC). Dla tak uzyskanych mieszanek wykonano oznaczenie liczby cetanowej metodą silnikową według PN-83/C04030. Wynik przedstawiono w tabeli 3.
180 044
Tabela 3
Wpływ dodatku PLC na zmianę liczby cetanowej olejów napędowych B i C
| Nr | Olej napędowy | Dodatek PLC | Dozowanie, mg/kg | Wartość liczby cetanowej |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1 | B | - | - | 43,2 |
| 2 | B | PLC | 200 | 45,5 |
| 3 | B | 4 5 | 300 | 46,4 |
| 4 | B | i 5 | 400 | 47,0 |
| 5 | C | - | - | 48,7 |
| 6 | C | PLC | 200 | 50,7 |
| 7 | C | 4 9 | 300 | 51,5 |
| 8 | C | 4 1 | 400 | 53,5 |
Przykład VIII.
Do oleju napędowego A dodano 800 mg/kg katalizatora spalania (KS 1) o zawartości żelaza 2,1% m/m.
Przykład IX.
Do oleju napędowego A dodano 800 mg/kg katalizatora spalania (KS 2) o zawartości żelaza 2,1% m/m.
Przykład X.
Do oleju napędowego B wprowadzono 300 mg/kg dodatku z przykładu I (detergent W) i 200 mg/kg azotanu 2-etylo-heksylowego (PLC).
Przykład XI.
Do oleju napędowego B wprowadzono 300 mg/kg dodatku z przykładu II (detergent T) i 200 mg/kg azotanu 2-etylo-heksylowego (PLC).
Przykład XII.
Do oleju napędowego C wprowadzono 100 mg/kg azotanu 2-etylo-heksylowego (PLC), 100 mg/kg katalizatora spalania (KS 2) z przykładu VIII i 300 mg/kg dodatku detergentowego z przykładu II (detergent T).
Przykład XIII.
Dla olejów napędowych z przykładów VIII, IX, X, XI, XII wykonano badania poziomu emisji toksycznych składników spalin oraz poziomu zadymienia zgodnie z procedurą opisaną w załączniku 48 do Regulaminu ECE nr 49, przy zastosowaniu silnika z przykładu VI. Wyniki przedstawiono w tabeli 4.
180 044
Tabela 4
Wpływ katalizatorów spalania (KS) na poziom emisji toksycznych składników spalin i zadymienie
| Olej napędowy | Poziom emisji, (g/kWh) | Poziom zadymienia spalin, (%) | ||||||||
| CO | NOX | HC | 10x przysp. | Praca w warunkach ustalonych, (obr/min) | ||||||
| 1500 | 2000 | 2500 | 3000 | 3500 | 4000 | |||||
| O.n. A | 2,72 | 2,27 | 0,08 | 22,6 | 48,5 | 32 | 31 | 21 | 27,5 | 18 |
| O.n. A 800 mg/kg KS 1 | 1,84 | 1,43 | 0,15 | 10,2 | 47 | 39 | 42 | 26,5 | 15 | 19,5 |
| O.n. A 800 mg/kg KS 1 | 1,42 | 1,09 | 0,11 | 11,6 | 28,5 | 37,5 | 19,5 | 15,5 | 12 | 18,5 |
| O.n. B | 3,57 | 2,71 | 0,14 | 17,6 | 47 | 51 | 53 | 25 | 19 | 25 |
| O.n. B Deterg. W 300 mg/kg PLC 200 mg/kg | 2,33 | 1,94 | 0,10 | 16,2 | 39 | 37 | 50 | 22 | 24 | 24 |
| O.n.B Deterg. T 300 mg/kg PLC 200 mg/kg | 2,22 | 1,06 | 0,11 | 16,7 | 42 | 37 | 52 | 20 | 20 | 22 |
| O.n. C | 1,63 | 1,40 | 1,05 | 14,5 | 28,5 | 23 | 19,9 | 17,5 | 17,2 | 16 |
| O.n. C 100 mg/kg PLC 100 mg/kg KS2 300 mg/kg Deterg. W | 1,46 | 1,60 | 0,89 | 12 | 23,3 | 18,6 | 15,2 | 13 | 13,1 | 11,9 |
Przykład XIV.
Do oleju napędowego C wprowadzono pakiet dodatków (PŻ 1) w ilości 520 mg/kg, w skład którego wchodzi substancja smarna o charakterze estru kwasu tłuszczowego w ilości 15% m/m. Uszlachetniony i nieuszlachetniony olej napędowy C poddano ocenie własności smarnych w teście HFRR (High Freąuency Reciprocating Rig) według procedury CEC F-06-T-95. Wyniki przedstawiono w tabeli 5.
Tabela 5
Ocena własności smarnych oleju napędowego C zawierającego pakiet dodatków (PŻ 1)
| Olej napędowy | 25°C | 60°C | ||
| Średnica skazy (pm) | Współczynnik tarcia | Średnica skazy (pm) | Współczynnik tarcia | |
| O.n. bazowy C | 593 | 0,47 | 640 | 0,54 |
| O.n. bazowy C PŻ 1, 520 mg/kg | 242 | 0,12 | 429 | 0,18 |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych, znamienny tym, że zawiera zmieszane w temperaturze od 10 do 120°C, korzystnie od 20 do 50°C substancje o własnościach detergentowych w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanowąolejów napędowych, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 70% m/m i/lub stabilizator w ilości od 0,01 do 1% m/m, korzystnie od 0,05 do 0,5% m/m i/lub deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej, a nierozpuszczalny w fazie wodnej, w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/łub katalizator spalania w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub substancję poprawiającą własności smarne i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 0,1 do 50% m/m, korzystnie od 2 do 20% m/m i/lub substancje zapachowe całkowicie rozpuszczalne w oleju napędowym w ilości od 0,001 do 10% m/m, korzystnie od 0,01 do 1% m/m i/lub rozpuszczalnik organiczny będący korzystnie frakcją naftową o temperaturze zapłonu nie niższej niż 30°C, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
- 2. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, stanowiącą produkt kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych i/lub bezwodników ze związkiem zasadowym, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub oksyalkilowane alkilofenole, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub produkt kondensacji oksyalkilowanych alkilofenoli z aldehydem mrówkowym, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub produkt estryfikacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub polieteroaminę i/lub pochodną poliaminy i/lub polieteroaminy w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub olej bazowy w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
- 3. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, która jest produktem kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup -COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 atomów i/lub ich bezwodników o masie cząsteczkowej od 40 do 500 daltonów ze związkiem zasadowym, korzystnie z aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie od 2 do 15 i masie cząsteczkowej od 40 do 1000 daltonów, korzystnie od 50 do 200 daltonów, ilości atomów azotu od 1 do 10, korzystnie od 1 do 5.
- 4. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, w skład której wchodzą oksyalkilowane, korzystnie oksyetylowane lub oksypropylowane alkilofenolami o ilości atomów węgla w podstawniku alkilowym od 3 do 30, korzystnie od 5 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 daltonów, korzystnie od 800 do 1500 daltonów, liczbie hydroksylowej od 5 do 200 mg KOH/g.
- 5. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, będącą produktem kondensacji oksyalkilowanych alkilofenoli według zastrzeżenia 4 z aldehydem mrówkowym, korzystnie z paraformaldehydem w stosunku molowym od 0,1 do 4, korzystnie od 0,8 do 2,5.
- 6. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, która jest produktem estryfikacji kwasów karboksylowych lub polikarboksylowych o ilości grup -COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 40 do 500 daltonów, alkoholami jednohydroksylowymi lub wielohydroksylowymi, korzystnie dwuhydroksylowymi, alkoholami pierwszorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, o masie cząsteczkowej od 50 do 2000 daltonów’, korzystnie od 400 do 1500 daltonów, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów180 044 węgla oraz oksyalkilowanymi, korzystnie etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi.
- 7. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, w skład której wchodzi polieteroamina i/lub pochodna poliaminy i/lub polieteroaminy o masie cząsteczkowej od 300 do 3000 daltonów, korzystnie od 500 do 1500 daltonów, o ilości atomów azotu od 1 do 8, korzystnie od 1 do 4, przy czym pochodną poliaminy i/lub polieteroaminy uzyskuje się w reakcji alkilofenolu lub oksyalkilowanego alkilofenolu o ilości atomów tlenu w podstawniku oksyalkilowym od 2 do 20, korzystnie od 4 do 15 ze związkiem zasadowym, korzystnie aminą i/lub poliaminą i/lub polieteroaminą, zawierającą co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o ilości grup eterowych wynoszącej co najmniej od 1 do 50, korzystnie od 2 do 10, podstawniku alkilowym o ilości atomów węgla od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 oraz zawierającą co najmniej jedną grupę -OH i formaldehydem, korzystnie paraformaldehydem przy stosunku molowym od: 1 do 0,2 do: 0,5 do 1 do 1, korzystnie: 1 do 1 do 1 i/lub alkiloaminę i/lub alkilohydroksyaminę, zawierającą co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o masie cząsteczkowej od 100 do 2000 daltonów, korzystnie od 300 do 1000 daltonów oraz podstawnik polialkenowy, korzystnie polibutenowy i/lub poliizobutenowy o ilości atomów węgla od 1 do 100, korzystnie od 20 do 50.
- 8. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję detergentową w skład której wchodzi olej bazowy o gęstości od 700 do 990 kg/m3 w temperaturze 20°C i lepkości kinematycznej o temperaturze 40°C od 20 do 700 mrrr/s, korzystnie od 100 do 650 mm2/s.
- 9. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera estry azotowane alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20, korzystnie od 4 do 12 i/lub alkoholi drugo- i/lub trzeciorzędowych i/lub alkoholi z węglem czwartorzędowym i/lub pochodne nitrowe.
- 10. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera stabilizator będący aminą aromatyczną pochodną aromatyczną mocznika taką jak difenyloaminy, korzystnie dietylo-difenylo-mocznik i/lub 2-nitro-difenylo-amina.
- 11. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej.
- 12. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalne w olejach napędowych związki organiczne zawierające żelazo w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/lub organiczne związki zawierające tlen w ilości od 1 do 55% m/m, korzystnie od 5 do 45% m/m, takie jak organiczne węglany i/lub poliwęglany i/lub etery i/lub polietery i/lub etero-alkohole, korzystnie o ilości grup eterowych od 1 do 4.
- 13. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję poprawiającą własności smarne i/lub modyfikatory tarcia, będące estrami kwasów tłuszczowych i/lub estrami i/lub poliestrami alkenylobursztynowymi i/lub amido-estrami kwasów alkenylobursztynowych i/lub amidami kwasów organicznych z wolną grupą -COOH, zapewniające zachowanie własności smarowych niskosiarkowego oleju napędowego na poziomie oleju napędowego o zawartości siarki do 0,3% m/m, gęstości od 870 kg/m3 w temperaturze 20°C i temperaturze przedestylowania 95% V/V do 370°C.
- 14. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera całkowicie rozpuszczalne w oleju napędowym substancje zapachowe.
- 15. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny, korzystnie frakcję naftową o temperaturze zapłonu nie niższej niż 30°C.* * *
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31497196A PL180044B1 (pl) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31497196A PL180044B1 (pl) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL314971A1 PL314971A1 (en) | 1996-12-23 |
| PL180044B1 true PL180044B1 (pl) | 2000-12-29 |
Family
ID=20067839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL31497196A PL180044B1 (pl) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL180044B1 (pl) |
-
1996
- 1996-06-26 PL PL31497196A patent/PL180044B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL314971A1 (en) | 1996-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1250680C (zh) | 燃料组合物的摩擦改良剂添加剂及其使用方法 | |
| EP2578667B1 (en) | Quaternary ammonium salts additives for fuels | |
| US5873917A (en) | Fuel additive compositions containing polyether alcohol and hydrocarbylphenol | |
| US7402185B2 (en) | Additives for fuel compositions to reduce formation of combustion chamber deposits | |
| JP4786123B2 (ja) | ガソリン添加剤濃縮組成物および燃料組成物およびそれらの方法 | |
| CN1408822A (zh) | 直喷汽油式发动机的燃料组合物 | |
| CA3119081C (en) | Amino alkanediols and carboxylate salts as additives for improving fuel efficiency | |
| JPS5920712B2 (ja) | 液状炭化水素燃料組成物 | |
| MXPA02003836A (es) | Uso de sales de acidos grasos de oligoaminas alcoxiladas como mejoradores del poder lubricante de productos de aceite mineral. | |
| US4242101A (en) | Fuels for gasoline engines | |
| EP1481040A1 (en) | Friction modifier for hydrocarbon fuels | |
| WO1993008244A1 (en) | Fuel oil compositions | |
| PL180044B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych | |
| JP2024137960A (ja) | 火花点火内燃機関の低速予備点火を防止または低減するための組成物および方法 | |
| JP2001507382A (ja) | 燃料油組成物用の潤滑添加剤 | |
| CN110382670A (zh) | 燃料添加剂 | |
| PL174112B1 (pl) | Miejski olej napędowy | |
| PL166515B1 (pl) | Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym | |
| US5601624A (en) | Fuel composition with reaction product of oxygenated amine, dicarbonyl linking agent, and hydrocarbyl(ene) amine | |
| PL199734B1 (pl) | Dodatek detergentowo-dyspergujący do olejów napędowych | |
| WO2003027211A1 (en) | Fuel oil additive and fuel oil composition | |
| PL163796B1 (pl) | Olej napędowy | |
| PL209042B1 (pl) | Dodatek detergentowy do olejów napędowych wyższych kategorii | |
| PL179231B1 (pl) | Niskosiarkowy olej napędowy | |
| WO2003053854A1 (en) | Fuel oil additive and fuel oil composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080626 |