PL180044B1 - Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych - Google Patents

Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych

Info

Publication number
PL180044B1
PL180044B1 PL31497196A PL31497196A PL180044B1 PL 180044 B1 PL180044 B1 PL 180044B1 PL 31497196 A PL31497196 A PL 31497196A PL 31497196 A PL31497196 A PL 31497196A PL 180044 B1 PL180044 B1 PL 180044B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
daltons
multifunctional additive
additive according
alcohols
Prior art date
Application number
PL31497196A
Other languages
English (en)
Other versions
PL314971A1 (en
Inventor
Leszek Ziemianski
Iwona Skret
Winicjusz Stanik
Ludwik Kossowicz
Kazimierz Chlobowski
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Instytut Technologii Nafty Improfstanislawa Pilata
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty, Instytut Technologii Nafty Improfstanislawa Pilata filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL31497196A priority Critical patent/PL180044B1/pl
Publication of PL314971A1 publication Critical patent/PL314971A1/xx
Publication of PL180044B1 publication Critical patent/PL180044B1/pl

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

1. Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych, znamienny tym, że zawiera zmieszane w temperaturze od 10 do 120°C, korzystnie od 20 do 50°C substancje o własnościach detergentowych w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanową olejów napędowych, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 70% m/m i/lub stabilizator w ilości od 0,01 do 1% m/m, korzystnie od 0,05 do 0,5% m/m i/lub deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej, a nierozpuszczalny w fazie wodnej, w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/lub katalizator spalania w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub S" substancję poprawiającą własności smarne i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 0,1 do 50% m/m, korzystnie od 2 do 20% m/m i/lub substancje zapachowe całkowicie rozpuszczalne w oleju napędowym w ilości od 0,001 do 10% m/m, korzystnie od 0,01 do 1% m/m i/lub rozpuszczalnik organiczny będący korzystnie frakcją naftową o temperaturze zapłonu Θ nie niższej niż 30°C, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.

Description

Przedmiotem wynalazku jest wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych.
W procesie spalania olejów napędowych w silniku z zapłonem samoczynnym występuje zjawisko tworzenia się i gromadzenia osadów i nagarów na różnych jego elementach,
180 044 takich jak komora spalania, końcówki rozpylaczy. Gromadzące się na końcówkach rozpylacza nagary i osady powodują pogorszenie rozpylenia strugi paliwa, co w rezultacie powoduje podwyższenie emisji toksycznych składników spalin, cząstek stałych, jak i wzrost zużycia paliwa. Praca silnika ulega pogorszeniu, staje się nierówna, w przypadku częściowego zablokowania kanalika w końcówce rozpylacza zwiększa się ciśnienie wtrysku powyżej nominalnego, co w efekcie może prowadzić do uszkodzenia elementów pompy wtryskowej. Obecność w oleju napędowym m. in. związków aromatycznych i olefin sprzyja tworzeniu się nagarów w komorze spalania i na końcówkach rozpylaczy.
Nie zdołano ściśle określić, które z własności oleju napędowego mają decydujący wpływ na koksowanie końcówek rozpylaczy. Przyjmuje się, że są to: niska stabilność paliwa, niska liczba cetanowa, wysoka zawartość aromatów, a także wysoka gęstość i lepkość. Niekorzystnym zjawiskom związanym z procesem rozpylania i spalania paliwa można zapobiec, stosując dodatki detergentowe, utrzymujące w czystości końcówki rozpylaczy, dodatki podwyższające liczbę cetanowąoraz dodatki poprawiające proces spalania paliwa, przez co uzyskuje się obniżenie emisji toksycznych składników spalin, takich jak COx, HC, ΝΟχ oraz cząstek stałych.
Obniżenie temperatury końca wrzenia oleju napędowego, a szczególnie ograniczenie zawartości w nim siarki i węglowodorów aromatycznych prowadzić może do pogorszenia własności smarnych paliwa, a w konsekwencji do zwiększonego zużycia elementów pomp wtryskowych czy rozpylaczy. Również w tym przypadku występowania niekorzystnego zjawiska pogorszenia własności smarnych można przeciwdziałać, stosując odpowiednie dodatki smamościowe. Dodatki lub pakiety dodatków do olejów napędowych, poprawiające ich własności eksploatacyjne są przedmiotem wielu opisów patentowych.
Z opisu patentowego SU 540904 znany jest pakiet dodatków do olejów napędowych, w skład którego wchodzi dodatek detergentowy oraz nadtlenek organiczny - mający poprawić proces spalania paliwa i zapewnić obniżenie emisji toksycznych składników spalin. Detergentem jest dialkenylobursztynoimid, a katalizatorem procesu spalania pochodna nitrowa p-hydroksy-difenylo-aminy.
Z opisu patentowego EP 157 684 znany jest dodatek o działaniu detergentowym i podwyższającym liczbę cetanową o wzorze R (OCH2 CHX)n ONO2, gdzie R jest podstawnikiem alkilowym lub arylowym o ilości atomów węgla od 6 do 20, X jest H lub CH3, a η = 1 15.
Według opisu patentowego EP 235 848 kompozycją stosowaną do uszlachetniania oleju napędowego, o własnościach detergentowych i przeciwkorozyjnych jest pochodna kwasu bursztynowego i pentaerytrytolu lub mannitolu łącznie z N-alkilo N,N-dimetylo-l,3-diaminopropanem.
W wypadku opisu patentowego EP 303 862 dodatkiem o działaniu detergentowym do olejów napędowych jest pochodna amin tłuszczowych lub polimerycznych oraz kwasów karboksylowych o ilości atomów węgla od 3 do 40 stosowana łącznie z nadtlenkiem organicznym, korzystnie nadtlenkiem tert-butylowym.
Według opisu patentowego FR 2648 472 A dodatkiem przeciwdziałającym gromadzeniu się nagarów na końcówkach rozpylaczy są poliglikołe o ciężarze cząsteczkowym od 480 do 2100.
Patent US 5055 112 opisuje dodatek do olejów napędowych obniżający emisję spalin z silnika z zapłonem samoczynnym, będący 1,2-tetradekano-di-oleiną lub 1,2-heksadekanodi-oleiną lub 1,2-oktadekano-di-oleiną. Dodatkiem do olejów napędowych, według patentu US 5062 863, obniżającym zużycie elementów silnika jest 1,3,4-tria-di-azol o wzorze:
N — N
II U
R - C C - S - R2 s
180 044 gdzie :
R^ : OH lub grupa aminowa lub R2S
Me i
Me R4 ł I
R3 - C - CH - lub RĄ - C - lub R? t l
OH CH = CH2
C - CHa i ch2
R^ : alkil o 50 - 400 atomach węgla
R4 : H lub Me
Głównym celem wynalazku jest otrzymanie wielofunkcyjnego dodatku, eliminującego wymienione, niekorzystne zjawiska, o wysokiej skuteczności działania dla wielu rodzajów olejów napędowych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że taki wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych zawiera zmieszane ze sobą, w temperaturze od 10 do 120°C, korzystnie od 20 do 50°C substancję o własnościach detergentowych, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanową olejów napędowych, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 70% m/m i/lub stabilizator w ilości od 0,01 do 1% m/m, korzystnie od 0,05 do 0,5% m/m i/lub deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej, a nierozpuszczalny w fazie wodnej, w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/lub katalizator spalania w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub substancje poprawiające własności smarne i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 0,1 do 50% m/m, korzystnie od 2 do 20% m/m i/lub substancje zapachowe w ilości od 0,001 do 10% m/m, korzystnie od 0,01 do 1% m/m i/lub rozpuszczalnik organiczny, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
W skład substancji o własnościach detergentowych według wynalazku wchodzą: produkt kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup -COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i/lub ich bezwodników o masie cząsteczkowej od 50 do 3000 daltonów, korzystnie od 300 do 1500 daltonów, ze związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie od 2 do 15 i o masie cząsteczkowej od 40 do 1000 daltonów, korzystnie od 50 do 200 daltonów, ilości atomów azotu od 1 do 10, korzystnie od 1 do 5, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m, i/lub olej bazowy o gęstości od 800 do 990 kg/m3 w temperaturze 20°C i lepkości kinematycznej w temperaturze 40°C od 20 do 700 m2/s, korzystnie od 100 do 650 nr/s, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m, i/lub oksyalkilowane, korzystnie oksyetylowane i/lub oksypropylowane alkilofenole o ilości atomów węgla w podstawniku alkilowym od 3 do 30, korzystnie od 5 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 daltonów, korzystnie od 800 do 1500 daltonów, liczbie hydroksylowej od 5 do 200 mg KOH/g w ilości od 1 do 80% m/m,
180 044 korzystnie od 5 do 50% m/m lub produkt ich kondensacji z aldehydem mrówkowym, korzystnie z paraformaldehydem w stosunku od 0,1 do 4, korzystnie od 0,8 do 2,5, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub produkt estryfikacji kwasów karboksylowych o ilości grup -COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 40 do 500 daltonów, alkoholami jednohydroksylowymi i/lub polihydroksylowymi, korzystnie dwuhydroksylowymi, alkoholami pierwszorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, o masie cząsteczkowej od 50 do 2000 daltonów, korzystnie od 400 do 1500 daltonów, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz oksyalkilowanymi, korzystnie etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub polieteroamina i/lub hydroksypoliamina i/lub pochodna poliaminy i/lub polieteroaminy o masie cząsteczkowej od 300 do 3000 daltonów, korzystnie od 500 do 1500 daltonów, o ilości atomów azotu od 1 do 8, korzystnie od 1 do 4, przy czym pochodną poliaminy i/lub polieteroaminy uzyskuje się w reakcji alkilofenolu lub oksyalkilowanego alkilofenolu o ilości atomów tlenu w podstawniku oksyalkilowym od 2 do 20, korzystnie od 4 do 15, ze związkiem zasadowym, korzystnie z aminą i/lub poliaminą i/lub polieteroaminą, zawierającymi co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o ilości grup eterowych wynoszącej od 1 do 50, korzystnie od 2 do 10, podstawniku alkilowym o ilości atomów węgla od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 oraz zawierającą co najmniej jedną grupę -OH i formaldehydem, korzystnie paraformaldehydem, przy stosunku molowym od 1 do 1 do 0,2 do 0,5 do 1 do 1, korzystnie 1 do 1 do 1, i/lub alkiloamina i/lub alkilohydroksyamina, zawierająca co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o masie cząsteczkowej od 100 do 2000 daltonów, korzystnie od 300 do 1000 daltonów oraz podstawnik polialkenowy, korzystnie polibutenowy i/lub poliizobutenowy o ilości atomów węgla od 1 do 100, korzystnie od 20 do 50, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
Dodatkiem podwyższającym liczbę cetanową olejów napędowych według wynalazku są estry kwasu azotowego alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20, korzystnie od 4 do 12 i/lub alkoholi drugo- i/lub trzeciorzędowych i/lub z węglem czwartorzędowym i/lub pochodne nitrowe w ilości od 5 do 90% m/m, korzystnie od 30 do 80% m/m, a stabilizatorem jest amina aromatyczna i/lub pochodna aromatyczna mocznika, korzystnie dietylo-difenylo-mocznik lub 2-nitro-difenylo-amina.
W skład katalizatora spalania według wynalazku wchodzą całkowicie i bez ograniczeń rozpuszczalne w oleju napędowym związki organiczne zawierające żelazo w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/lub organiczne związki zawierające tlen w ilości od 1 do 55% m/m, korzystnie od 5 do 45% m/m, takie jak organiczne węglany i/lub poliwęglany i/lub etery i/lub polietery i/lub etero-alkohole, o ilości wiązań eterowych od 1 do 4 w ilości od 5 do 90% m/m, korzystnie od 30 do 80% m/m.
Substancjami poprawiającymi własności smarne i/lub modyfikatorami tarcia są estry i/lub poliestry kwasów organicznych, korzystnie tłuszczowych i/lub alkenylobursztynowych i/lub amido-estry kwasów alkenylobursztynowych i/lub amidy kwasów organicznych z wolną grupą -COOH, w ilości od 1 do 90% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalne w olejach napędowych pozwalające na zachowanie własności smarnych niskosiarkowego oleju napędowego na poziomie oleju napędowego o zawartości siarki do 0,3% m/m, gęstości do 870 kg/m3 w temperaturze 20°C i temperaturze przedestylowania 95% V/V do 370°C.
W celu lepszego zilustrowania wynalazku przytoczono poniżej następujące przykłady, których jednakże nie można uważać za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają charakter ilustracyjny.
Przykład I. Do ogrzewanego mieszalnika, zaopatrzonego w mieszadło wprowadzono 45 g alkenylobursztynoimidu o masie cząsteczkowej 850 daltonów, 5 g deemulgatora i 54 g rozpuszczalnika organicznego. Całość mieszano w temperaturze 40°C przez 1 godzinę (deterg. W).
Przykład II. Do mieszalnika jak w przykładzie I wprowadzono 20 g bis-alkenyloamido-estru kwasu alkenylobursztynowego o masie cząsteczkowej 890 daltonów, 30 g pro
180 044 duktu kondensacji oksypropylowanego alkilofenolu o masie cząsteczkowej 900 daltonów i 1 g deemulgatora i 49 g rozpuszczalnika organicznego. Całość mieszano w temperaturze 40°C przez 1 godzinę (deterg. T).
Przykład III. Do oleju napędowego A, tabela 1, wprowadzono 400 mg/kg dodatku zestawionego jak w przykładzie I (deterg. W).
Przykład IV. Do oleju napędowego B, tabela 1, wprowadzono 300 mg/kg dodatku zestawionego jak w przykładzie II (deterg. T).
Przykład V. Do oleju napędowego C, tabela 1, wprowadzono 400 mg/kg dodatku zestawionego jak w przykładzie II (deterg. T).
T ab e 1 a 1
Własności olejów napędowych A, B, C
Oznaczenia A B C
Liczba cetanowa 52,8 43,2 48,7
Indeks cetanowy 53,4 46,3 50,2
Skład frakcyjny °C
Początek 177 210 179
10% destyluje 204 242 203
50% destyluje 279 298 231
90% destyluje 348 350 270
Koniec destylacji 372 373 289
Lepkość kinematyczna w 40°C, mm2/s 2,9 4,1 1,8
Temperatura mętnienia, °C 0 - 1 -36
CFPP, °C -3 - 1 -37
Temperatura zapłonu, °C 57 87 66
Pozostałość po koksowaniu z 10% pozostałości destylacji, % m/m 0,07 0,06 0,05
Pozostałość po spopieleniu, % m/m 0,001 0,001 0,001
Zawartość siarki, % m/m 0,2 0,1 0,01
Badanie działania korodującego (płytka Cu, 3 h, 50°C) 1 a 1 a 1 a
Gęstość w 20°C 0,833 0,866 0,814
Przykład VI. Mieszanki oleju napędowego z dodatkami z przykładów III, IV i V poddano badaniom silnikowym przy zastosowaniu silnika „Andoria” 4C-90, wyposażonego w rozpylacze typu DNO S 220.
Warunki testu silnikowego:
- czas trwania testu : 12 h
- warunki pracy silnika : zmienne cyklicznie
- czas trwania cyklu : 360 s (4 min.)
- łączna ilość cykli : 180
Etap Czas trwania etapu (s) Obroty silnika (1/min.) Moment obrotowy (Nm) Warunki pracy silnika
I 20 800 wynikowy bieg jałowy
II 60 2500 150 d.pręd./d.obciąż.
III 60 1500 90 m.pręd./m.obciąż
IV 100 2000 120 śr.pręd./d.obciąż
180 044
Pozostałe parametry pracy silnika, a więc temperaturę cieczy chłodzącej i temperaturę oleju smarującego utrzymywano na poziomie typowym dla pracy silnika w eksploatacji, tj. odpowiednio: 80±3°C i 70±3°C, stosowano olej smarowy Superol CC SAE 15 W/40. Pomiar zanieczyszczeń końcówek rozpylaczy prowadzono w oparciu o normę ISO 4010. Zasada pomiaru polega na wyznaczeniu zmiany przepływu powietrza przez dyszę końcówki, przy stałym, założonym podciśnieniu i różnych wzniosach iglicy rozpylacza. Ponieważ przepływ uzależniony jest od wzniosu iglicy, przyjęto przeprowadzanie pomiarów przy wzniosach:
0,02 mm 0,10 mm 0,18 mm 0,50 mm 0,90 mm
0,04 mm 0,12 mm 0,20 mm 0,60 mm 1,00 mm
0,06 mm 0,14 mm 0,30 mm 0,70 mm
0,08 mm 0,16 mm 0,40 mm 0,80 mm
Wyniki przelicza się według programu komputerowego, który wykreśla je w postaci krzywej.
Pp = f(hi) gdzie:
Pp - przepływ powietrza przez końcówkę rozpylacza, hj - wznios iglicy rozpylacza.
Na każdy wykres nanosi się dwie krzywe, z których jedna odnosi się do pomiarów wykonanych dla rozpylacza przed próbą a druga do pomiarów wykonanych dla wtryskiwacza po przeprowadzonym teście silnikowym. Komputer oblicza wielkość pola zawartego pomiędzy krzywymi w przedziale pomiaru (0,00 mm i 1,00 mm). Różnica wielkości pól pomiędzy krzywymi dla paliwa uszlachetnionego i nie zawierającego dodatku detergentowego jest miarą skuteczności działania dodatku. Wyniki badań zmian przepływu powietrza przez końcówki wtryskiwaczy dla olejów napędowych uszlachetnionych dodatkami i paliwa nieuszlachetnionego przedstawiono w tabeli 2.
Tabela 2
Wyniki badań silnikowych zanieczyszczenia rozpylaczy olejów napędowych uszlachetnianych dodatkami detergentowymi
Nr Olej napędowy Dodatek detergentowy Dozowanie, mg/kg Zanieczyszczenie rozpylaczy jako różnica wielkości powierzchni (%)
1 A - - 15,7
2 A detergent W 400 7,9
3 B - - 9,6
4 B detergent T 300 7,4
5 C - - 10,5
6 C detergent T 400 5,3
Przykład VII.
Do olejów napędowych B i C, tabela 1, wprowadzono 200, 300, 400 mg/kg azotanu 2-etylo-heksylowego jako dodatku podwyższającego liczbę cetanową (PLC). Dla tak uzyskanych mieszanek wykonano oznaczenie liczby cetanowej metodą silnikową według PN-83/C04030. Wynik przedstawiono w tabeli 3.
180 044
Tabela 3
Wpływ dodatku PLC na zmianę liczby cetanowej olejów napędowych B i C
Nr Olej napędowy Dodatek PLC Dozowanie, mg/kg Wartość liczby cetanowej
1 2 3 4 5
1 B - - 43,2
2 B PLC 200 45,5
3 B 4 5 300 46,4
4 B i 5 400 47,0
5 C - - 48,7
6 C PLC 200 50,7
7 C 4 9 300 51,5
8 C 4 1 400 53,5
Przykład VIII.
Do oleju napędowego A dodano 800 mg/kg katalizatora spalania (KS 1) o zawartości żelaza 2,1% m/m.
Przykład IX.
Do oleju napędowego A dodano 800 mg/kg katalizatora spalania (KS 2) o zawartości żelaza 2,1% m/m.
Przykład X.
Do oleju napędowego B wprowadzono 300 mg/kg dodatku z przykładu I (detergent W) i 200 mg/kg azotanu 2-etylo-heksylowego (PLC).
Przykład XI.
Do oleju napędowego B wprowadzono 300 mg/kg dodatku z przykładu II (detergent T) i 200 mg/kg azotanu 2-etylo-heksylowego (PLC).
Przykład XII.
Do oleju napędowego C wprowadzono 100 mg/kg azotanu 2-etylo-heksylowego (PLC), 100 mg/kg katalizatora spalania (KS 2) z przykładu VIII i 300 mg/kg dodatku detergentowego z przykładu II (detergent T).
Przykład XIII.
Dla olejów napędowych z przykładów VIII, IX, X, XI, XII wykonano badania poziomu emisji toksycznych składników spalin oraz poziomu zadymienia zgodnie z procedurą opisaną w załączniku 48 do Regulaminu ECE nr 49, przy zastosowaniu silnika z przykładu VI. Wyniki przedstawiono w tabeli 4.
180 044
Tabela 4
Wpływ katalizatorów spalania (KS) na poziom emisji toksycznych składników spalin i zadymienie
Olej napędowy Poziom emisji, (g/kWh) Poziom zadymienia spalin, (%)
CO NOX HC 10x przysp. Praca w warunkach ustalonych, (obr/min)
1500 2000 2500 3000 3500 4000
O.n. A 2,72 2,27 0,08 22,6 48,5 32 31 21 27,5 18
O.n. A 800 mg/kg KS 1 1,84 1,43 0,15 10,2 47 39 42 26,5 15 19,5
O.n. A 800 mg/kg KS 1 1,42 1,09 0,11 11,6 28,5 37,5 19,5 15,5 12 18,5
O.n. B 3,57 2,71 0,14 17,6 47 51 53 25 19 25
O.n. B Deterg. W 300 mg/kg PLC 200 mg/kg 2,33 1,94 0,10 16,2 39 37 50 22 24 24
O.n.B Deterg. T 300 mg/kg PLC 200 mg/kg 2,22 1,06 0,11 16,7 42 37 52 20 20 22
O.n. C 1,63 1,40 1,05 14,5 28,5 23 19,9 17,5 17,2 16
O.n. C 100 mg/kg PLC 100 mg/kg KS2 300 mg/kg Deterg. W 1,46 1,60 0,89 12 23,3 18,6 15,2 13 13,1 11,9
Przykład XIV.
Do oleju napędowego C wprowadzono pakiet dodatków (PŻ 1) w ilości 520 mg/kg, w skład którego wchodzi substancja smarna o charakterze estru kwasu tłuszczowego w ilości 15% m/m. Uszlachetniony i nieuszlachetniony olej napędowy C poddano ocenie własności smarnych w teście HFRR (High Freąuency Reciprocating Rig) według procedury CEC F-06-T-95. Wyniki przedstawiono w tabeli 5.
Tabela 5
Ocena własności smarnych oleju napędowego C zawierającego pakiet dodatków (PŻ 1)
Olej napędowy 25°C 60°C
Średnica skazy (pm) Współczynnik tarcia Średnica skazy (pm) Współczynnik tarcia
O.n. bazowy C 593 0,47 640 0,54
O.n. bazowy C PŻ 1, 520 mg/kg 242 0,12 429 0,18
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (15)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych, znamienny tym, że zawiera zmieszane w temperaturze od 10 do 120°C, korzystnie od 20 do 50°C substancje o własnościach detergentowych w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub dodatek podwyższający liczbę cetanowąolejów napędowych, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 70% m/m i/lub stabilizator w ilości od 0,01 do 1% m/m, korzystnie od 0,05 do 0,5% m/m i/lub deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej, a nierozpuszczalny w fazie wodnej, w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/łub katalizator spalania w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 10 do 50% m/m i/lub substancję poprawiającą własności smarne i/lub modyfikatory tarcia, w ilości od 0,1 do 50% m/m, korzystnie od 2 do 20% m/m i/lub substancje zapachowe całkowicie rozpuszczalne w oleju napędowym w ilości od 0,001 do 10% m/m, korzystnie od 0,01 do 1% m/m i/lub rozpuszczalnik organiczny będący korzystnie frakcją naftową o temperaturze zapłonu nie niższej niż 30°C, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
  2. 2. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, stanowiącą produkt kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych i/lub bezwodników ze związkiem zasadowym, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub oksyalkilowane alkilofenole, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub produkt kondensacji oksyalkilowanych alkilofenoli z aldehydem mrówkowym, w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub produkt estryfikacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub polieteroaminę i/lub pochodną poliaminy i/lub polieteroaminy w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m i/lub olej bazowy w ilości od 1 do 80% m/m, korzystnie od 5 do 50% m/m.
  3. 3. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, która jest produktem kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup -COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 atomów i/lub ich bezwodników o masie cząsteczkowej od 40 do 500 daltonów ze związkiem zasadowym, korzystnie z aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie od 2 do 15 i masie cząsteczkowej od 40 do 1000 daltonów, korzystnie od 50 do 200 daltonów, ilości atomów azotu od 1 do 10, korzystnie od 1 do 5.
  4. 4. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, w skład której wchodzą oksyalkilowane, korzystnie oksyetylowane lub oksypropylowane alkilofenolami o ilości atomów węgla w podstawniku alkilowym od 3 do 30, korzystnie od 5 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 daltonów, korzystnie od 800 do 1500 daltonów, liczbie hydroksylowej od 5 do 200 mg KOH/g.
  5. 5. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, będącą produktem kondensacji oksyalkilowanych alkilofenoli według zastrzeżenia 4 z aldehydem mrówkowym, korzystnie z paraformaldehydem w stosunku molowym od 0,1 do 4, korzystnie od 0,8 do 2,5.
  6. 6. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, która jest produktem estryfikacji kwasów karboksylowych lub polikarboksylowych o ilości grup -COOH od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 40 do 500 daltonów, alkoholami jednohydroksylowymi lub wielohydroksylowymi, korzystnie dwuhydroksylowymi, alkoholami pierwszorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, o masie cząsteczkowej od 50 do 2000 daltonów’, korzystnie od 400 do 1500 daltonów, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów
    180 044 węgla oraz oksyalkilowanymi, korzystnie etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi.
  7. 7. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję o własnościach detergentowych, w skład której wchodzi polieteroamina i/lub pochodna poliaminy i/lub polieteroaminy o masie cząsteczkowej od 300 do 3000 daltonów, korzystnie od 500 do 1500 daltonów, o ilości atomów azotu od 1 do 8, korzystnie od 1 do 4, przy czym pochodną poliaminy i/lub polieteroaminy uzyskuje się w reakcji alkilofenolu lub oksyalkilowanego alkilofenolu o ilości atomów tlenu w podstawniku oksyalkilowym od 2 do 20, korzystnie od 4 do 15 ze związkiem zasadowym, korzystnie aminą i/lub poliaminą i/lub polieteroaminą, zawierającą co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o ilości grup eterowych wynoszącej co najmniej od 1 do 50, korzystnie od 2 do 10, podstawniku alkilowym o ilości atomów węgla od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 oraz zawierającą co najmniej jedną grupę -OH i formaldehydem, korzystnie paraformaldehydem przy stosunku molowym od: 1 do 0,2 do: 0,5 do 1 do 1, korzystnie: 1 do 1 do 1 i/lub alkiloaminę i/lub alkilohydroksyaminę, zawierającą co najmniej jeden azot pierwszorzędowy, o masie cząsteczkowej od 100 do 2000 daltonów, korzystnie od 300 do 1000 daltonów oraz podstawnik polialkenowy, korzystnie polibutenowy i/lub poliizobutenowy o ilości atomów węgla od 1 do 100, korzystnie od 20 do 50.
  8. 8. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję detergentową w skład której wchodzi olej bazowy o gęstości od 700 do 990 kg/m3 w temperaturze 20°C i lepkości kinematycznej o temperaturze 40°C od 20 do 700 mrrr/s, korzystnie od 100 do 650 mm2/s.
  9. 9. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera estry azotowane alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20, korzystnie od 4 do 12 i/lub alkoholi drugo- i/lub trzeciorzędowych i/lub alkoholi z węglem czwartorzędowym i/lub pochodne nitrowe.
  10. 10. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera stabilizator będący aminą aromatyczną pochodną aromatyczną mocznika taką jak difenyloaminy, korzystnie dietylo-difenylo-mocznik i/lub 2-nitro-difenylo-amina.
  11. 11. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej.
  12. 12. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalne w olejach napędowych związki organiczne zawierające żelazo w ilości od 0,1 do 10% m/m, korzystnie od 0,5 do 5% m/m i/lub organiczne związki zawierające tlen w ilości od 1 do 55% m/m, korzystnie od 5 do 45% m/m, takie jak organiczne węglany i/lub poliwęglany i/lub etery i/lub polietery i/lub etero-alkohole, korzystnie o ilości grup eterowych od 1 do 4.
  13. 13. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancję poprawiającą własności smarne i/lub modyfikatory tarcia, będące estrami kwasów tłuszczowych i/lub estrami i/lub poliestrami alkenylobursztynowymi i/lub amido-estrami kwasów alkenylobursztynowych i/lub amidami kwasów organicznych z wolną grupą -COOH, zapewniające zachowanie własności smarowych niskosiarkowego oleju napędowego na poziomie oleju napędowego o zawartości siarki do 0,3% m/m, gęstości od 870 kg/m3 w temperaturze 20°C i temperaturze przedestylowania 95% V/V do 370°C.
  14. 14. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera całkowicie rozpuszczalne w oleju napędowym substancje zapachowe.
  15. 15. Wielofunkcyjny dodatek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny, korzystnie frakcję naftową o temperaturze zapłonu nie niższej niż 30°C.
    * * *
PL31497196A 1996-06-26 1996-06-26 Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych PL180044B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31497196A PL180044B1 (pl) 1996-06-26 1996-06-26 Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL31497196A PL180044B1 (pl) 1996-06-26 1996-06-26 Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL314971A1 PL314971A1 (en) 1996-12-23
PL180044B1 true PL180044B1 (pl) 2000-12-29

Family

ID=20067839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL31497196A PL180044B1 (pl) 1996-06-26 1996-06-26 Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL180044B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL314971A1 (en) 1996-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1250680C (zh) 燃料组合物的摩擦改良剂添加剂及其使用方法
EP2578667B1 (en) Quaternary ammonium salts additives for fuels
US5873917A (en) Fuel additive compositions containing polyether alcohol and hydrocarbylphenol
US7402185B2 (en) Additives for fuel compositions to reduce formation of combustion chamber deposits
JP4786123B2 (ja) ガソリン添加剤濃縮組成物および燃料組成物およびそれらの方法
CN1408822A (zh) 直喷汽油式发动机的燃料组合物
CA3119081C (en) Amino alkanediols and carboxylate salts as additives for improving fuel efficiency
JPS5920712B2 (ja) 液状炭化水素燃料組成物
MXPA02003836A (es) Uso de sales de acidos grasos de oligoaminas alcoxiladas como mejoradores del poder lubricante de productos de aceite mineral.
US4242101A (en) Fuels for gasoline engines
EP1481040A1 (en) Friction modifier for hydrocarbon fuels
WO1993008244A1 (en) Fuel oil compositions
PL180044B1 (pl) Wielofunkcyjny dodatek do olejów napędowych
JP2024137960A (ja) 火花点火内燃機関の低速予備点火を防止または低減するための組成物および方法
JP2001507382A (ja) 燃料油組成物用の潤滑添加剤
CN110382670A (zh) 燃料添加剂
PL174112B1 (pl) Miejski olej napędowy
PL166515B1 (pl) Paliwo do silników z zapłonem samoczynnym
US5601624A (en) Fuel composition with reaction product of oxygenated amine, dicarbonyl linking agent, and hydrocarbyl(ene) amine
PL199734B1 (pl) Dodatek detergentowo-dyspergujący do olejów napędowych
WO2003027211A1 (en) Fuel oil additive and fuel oil composition
PL163796B1 (pl) Olej napędowy
PL209042B1 (pl) Dodatek detergentowy do olejów napędowych wyższych kategorii
PL179231B1 (pl) Niskosiarkowy olej napędowy
WO2003053854A1 (en) Fuel oil additive and fuel oil composition

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080626