PL172676B1 - powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PL - Google Patents
powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PLInfo
- Publication number
- PL172676B1 PL172676B1 PL93307791A PL30779193A PL172676B1 PL 172676 B1 PL172676 B1 PL 172676B1 PL 93307791 A PL93307791 A PL 93307791A PL 30779193 A PL30779193 A PL 30779193A PL 172676 B1 PL172676 B1 PL 172676B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polymer
- antifungal agent
- coated
- coating
- beads
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Kulki z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczone srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, znamienne tym, ze zawieraja centralny kulisty lub zaokraglony rdzen, powloke z polimeru hydrofilowego i srodka przeciwgrzybicznego oraz zamykajaca powloke polimerowa, przy czym rdzenie maja srednice od okolo 600 do okolo 700 µ m , a stosunek wagowy srodek przeciwgrzybiczny/polimer jest równy ód 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5. 7. Sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczo-nego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, znamienny tym, ze powleka sie rdzenie o srednicy 600-700 µ m sprysku- jac je roztworem srodka przeciwgrzybicznego i polimeru hydrofilowego w stosunku wagowym równym od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5, w rozpuszczalniku organicznym zlozonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera, suszy sie otrzymane powleczone rdzenie w prózniowej suszarce bebnowej, oraz powleka sie osuszone rdzenie powloka zamykajaca spryskujac je roztworem polimeru w rozpuszczalniku organicznym zlozonym z chlorku metylenu i etanolu w granu- latorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera. P L 172676 B 1 PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są kulki z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonego środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonego środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem. Kulki te znajdują zastosowanie do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych zawierających środki przeciwgrzybiczne o niskim rozpuszczalności w środowiskach wodnych.
Opracowania kompozycji farmaceutycznej zawierającej azolowe środki przeciwgrzybiczne, np. itrakonazol i saperkonazol jest znacznie utrudnione ze względu na słabą rozpuszczalność tych środków w wodzie. Rozpuszczalność i dostępność biologiczną wymienionych związków można zwiększyć kompleksując je cyklodekstrynami lub ich pochodnymi w sposób opisany w opisach patentowych WO 85/02767 i US-4764604. Jednak nadal istnieje
1712676 duże zapotrzebowanie na kompozycje zawierające środki przeciwgrzybiczne o dobrej dostępności biologicznej przy doustnym podawaniu.
Itrakonazol, lub (+)-cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilometylo)-1,3-dioksolan-4-ylo]metoksy]fenylo]-1-piperazynylo]fenylo]-2,4-dihydro-2-(1-metylopropylo)-3H-1,2,4-triazol-3-on, jest związkiem przeciwgrzybicznym o szerokim spektrum działania do podawania doustnego, pozajelitowego i miejscowego opisanym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4267179. Jego analog difluorowy, saperkonazol lub (+)-cis-4-[4-[4-[4[[[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilometylo)-1,3dioksolan-4-ylo]metoksy]fenylo]-1[piperazynylo]fenylo]-2,4-dihydro-2-(1-metoksypropyto)-3H-1,2,4-triazol-3-on, wykazujący większą aktywność wobec gatunków Aspergillus, opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4916134.
Niespodziewanie stwierdzono, że dołączenie słabo rozpuszczalnych w wodzie środków przeciwgrzybicznych do polimerów hydrofitowych i zastosowanie mieszaniny jako powłoki dla niewielkich kulek, daje kompozycję o dobrej dostępności biologicznej, którą można wytwarzać łatwo i która nadaje się do wytwarzania farmaceutycznych preparatów do podawania doustnego.
Kulki z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonego środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, według wynalazku zawierają centralny kulisty lub zaokrąglony rdzeń, powłokę z polimeru hydrofitowego i środka przeciwgrzybicznego oraz zamykającą powłokę polimerową, przy czym rdzenie mają średnicę od około 600 do około 700 μ m, a stosunek wagowy środek przeciwgrzybiczny/polimer jest równy od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5.
Kulki według wynalazku korzystnie zawierają wagowo względem masy całkowitej kulki 20-60% rdzenia, 25-50% hydrofitowego polimeru, 10-25% środka przciwgrzybicznego oraz 2-5% zamykającego polimeru.
Kulki według wynalazku korzystnie jako rdzeń zawierają kulki z cukru o średnicy 600-700 μm, jako polimer hydrofilowy zawierają hyroksypropylometyloceluloz.ę i jako środek przeciwgrzybiczny zawierają itrakonazol lub saperkonazol.
Kulki według wynalazku korzystnie zawierają środek przeciwgrzybiczny/polimer hydrofilowy w stosunku wagowym, który wynosi od około 1:1 do około 1:2.
Kulki według wynalazku korzystnie jako polimer zamykający zawierają glikol polietylenowy.
Kulki według wynalazku korzystnie zawierają 26-38% wagowych cukru, 32-33% wagowych hydroksypropylometylocelulozy 2910 o lepkości 5 mPa-s, 21-22% wagowych itrakonazolu lub saperkonazolu oraz 3-4% glikolu polietylenowego 20000.
Rozmiary rdzenia mają istotne znaczenie. Z jednej strony przy zbyt dużych rozmiarach rdzenia mniejsza powierzchnia jest dostępna dla powłoki z lekiem, czyli powłoka ta jest grubsza. Utrudnia to proces wytwarzania, ponieważ wymaga intensywnego suszenia przy usuwaniu rozpuszczalnika z powłoki. Intensywne suszenie może niekorzystnie wpłynąć na proces rozpuszczania się leku z kulek, tak więc musi być starannie kontrolowane w czasie wytwarzania. Z drugiej strony mniejsze rdzenie mają większą łączną powierzchnię, a więc powłoki są cieńsze. Wymagają więc mniej intensywnego suszenia w celu usunięcia rozpuszczalnika. Zbyt małe rdzenie, p. z sita 500-600 μ m, wykazują skłonność do aglomeracji w czasie powlekania. Tak więc optymalne są rdzenie o średnicy 600-700 μ m, nie wykazujące skłonności do zbrylania i nie wymagające kłopotliwego intensywnego suszenia w czasie wytwarzania.
Substancje nadające się do stosowania jako rdzenie mogą być dowolne, byle tylko były farmaceutycznie dopuszczalne i miały odpowiednie rozmiary (około 600-700 μm) oraz twardość. Przykłady takich substancji obejmują polimery, np. żywice plastyczne, substancje nieorganiczne, np. krzemionkę, szkło, hydroksyapatyt, sole (chlorek sodu lub potasu, węglan wapnia lub magnezu) i tym podobne, substancje organiczne, np. węgiel aktywowany, kwasy (cytrynowy, fumarowy, winowy, askorbinowy i tym podobne), oraz sacharydy i ich pochodne. Szczególnie dogodne są sacharydy takie jak cukry, oligosacharydy, polisacharydy i ich pochodne, np. glukoza, ramnoza, galaktoza, laktoza, sacharoza, mannit,
172 676 sorbit, dekstryna, maltodekstryna, celuloza, karboksymetyloceluloza sodowa, skrobie (kukurydziana, ryżowa, ziemniaczana, pszenna, tapiokowa) i podobne sacharydy.
Szczególnie korzystne substancje nadające się do stosowania jako rdzenie w kulkach według wynalazku to kulki cukru o średnicy 600-700/zm (Farmakopea Krajowa XVII, str. 1989) zawierającego 67,5-91,5% wagowych sacharozy, a poza tym skrobię i ewentualnie dekstryny, farmaceutycznie obojętne.
Warstwa powłokowa jest korzystnie polimerem hydrofilowym takim jak hydroksypropylometyloceluloza (Metrhocel®, Pharmacoat®), metakrylan (Eudragit E®), hydroksypropyloceluloza (KluceE) lub poliwidon. Korzystnie stosuje się hydroksypropylometylocelulozę o niskiej lepkości, tj. około 5 mPa-s, np. hydroksypropylometylocelulozę 2910 o lepkości 5 mPa-s. Korzystne środki przeciwgrzybiczne stosowane w powłoce jako leki są lipofilowymi związkami azolowymi, w szczególności itrakonazolem i saperkonazolem. Optymalne wyniki rozpuszczania leku osiąga się przy stosunku wagowym lek:polimer od około 1:1 do około 1:2, korzystnie około 1:1,5. W powłoce powlekającej lek występuje w postaci stałej dyspersji lub roztworu, co potwierdza różniczkowa kalorymetria skaningowa.
Powłokę zamykającą z polimeru nakłada się na powłokę z lekiem w celu zapobiegania sklejaniu się kulek obniżającemu rozpuszczalność i dostępność biologiczną. Jako taką powłokę korzystnie jest stosować cienką warstwę glikolu etylenowego (PEG), w szczególności glikolu polietylenowego 20000.
Korzystnie kulki zawierają w przybliżeniu 26-38% cukru, 32-33% hydroksypropylometylocelulozy 2910 o lepkości 5 mPa-s, 21-22% itrakonazolu lub saperkonazolu oraz 3-5% glikolu polietylenowego 20000.
Ponadto kulki według wynalazku mogą zawierać różne dodatki, takie jak środki zagęszczające, smarujące, powierzchniowo czynne, konserwujące, kompleksujące i chelatujące, elektrolity lub inne składniki aktywne, np. środki przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, dezynfekujące lub witaminy.
Kulki według wynalazku można dogodnie przetwarzać w postać farmaceutyczną dawki. Odpowiednie postaci zawierają skuteczną przeciwgrzybiczno ilość kulek według wynalazku opisanych powyżej. Korzystnie kulki umieszcza się w twardych kapsułkach żelatynowych w ilości np. 50 lub 100 mg składnika aktywnego na dawkę. Np. twarde kapsułki żelatynowe rozmiaru 0 są odpowiednie do umieszczenia w nich kulek zawierających 20 do 25% wagowych itrakonazolu lub saperkonazolu, co jest równoważne około 100 mg składnika aktywnego.
Sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonych środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, według wynalazku polega na tym, ze powleka się rdzenie o średnicy 600-700 μ m spryskując je roztworem środka przeciwgrzybicznego i polimeru hydrofilowego w stosunku wagowym równym od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5, w rozpuszczalniku organicznym złożonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera, suszy się powstałe powleczone rdzenie w próżniowej suszarce bębnowej, oraz powleka się osuszone rdzenie powłoką zamykającą spryskując je roztworem polimeru w rozpuszczalniku organicznym złożonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera.
Kulki według wynalazku dogodnie wytwarza się w następujący sposób. Roztwór powlekający wytwarza się rozpuszczając o odpowiednim układzie rozpuszczalników odpowiednią ilość środka przeciwgrzybicznego i polimeru hydrofilowego. Odpowiedni układ rozpuszczaników stanowi mieszanina chlorku metylenu z alkoholem, korzystnie etanolem denaturowanym np. butanonem. Mieszanina powinna zawierać co najmniej 50% wagowych chlorku metylenu będącego rozpuszczalnikiem substancji aktywnej. Hydroksypropylometyloceluloza nie rozpuszcza się w całości w chlorku metylenu, tak więc należy dodać co najmniej 10% alkoholu. Korzystnie w roztworze powlekającym stosunek chlorek metylenu/alkohol jest dość niski, np. stosunek chlorek metylenu/etanol wynosi wagowo od 75/25 do 55/45, w szczególności około 60/40. Ilość substancji stałej, tj. środka przeciwgrzybicznego
172 676 i polimeru hydrofitowego, w roztworze powlekającym może wynosić od 7 do 10% wagowych, korzystnie około 8% wagowych.
Powlekanie lekiem rdzeni o średnicy 600-700 /zm dogodnie prowadzi się w granulatorze ze złożem fluidalnym (np. typu Glatt WSG-30) z dennym spryskiwaczem Wurstera (np. 44,72 · 10‘2m). Warunki procesu będą zależały oczywiście od rodzaju sprzętu.
Szybkość spryskiwania powinna być starannie regulowana. Zbyt niska może spowodować wysychanie roztworu i stratę produktu. Zbyt wysoka spowoduje nadmierne zwilżenie, a następnie aglomerację. Aglomeracja jest poważnym problemem, toteż wstępnie można spryskiwać powoli zwiększając szybkość w miarę powlekania kulek.
Ciśnienie powietrza rozpryskującego roztwór leku także wpływa na jakość powlekania. Niskie ciśnienie atomizujące powoduje powstawanie dużych kropli i zwiększa tendencję do aglomeracji. Wysokie ciśnienie może spowodować wysuszanie roztworu leku, ale okazało się, że nie sprawia to trudności. Tak więc ciśnienie powietrza może osiągać wartości prawie maksymalne.
Ilość powietrza fluidyzującego można obserwować zmieniając położenie wylotowego zaworu powietrza urządzenia. Ilość ta powinna pozwalać na optymalną cyrkulację kulek. Zbyt mała ilość niedostatecznie fluidyzuje kulki, zbyt duża będzie wpływała niekorzystnie na cyrkulację kulek w urządzeniu. W niniejszym sposobie optymalne warunki osiągnięto otwierając zawór wylotowy w około 50% i zwiększają stopień otwarcia do około 60% maksymalnego w czasie trwania procesu powlekania.
Proces powlekania korzystnie jest prowadzić przy temperaturze powietrza wlotowego od około 50°C do około 55°C. Wyższe temperatury mogą przyspieszyć proces, ale odparowanie rozpuszczalnika jest wówczas tak szybkie, że ciecz powlekająca nie rozkłada się równomiernie na powierzchni kulek dając porowatą powłokę. Ze wzrostem objętości usypowej kulek może maleć rozpuszczalność leku w niedopuszczalny sposób. Optymalna temperatura będzie zależała oczywiście także od rodzaju sprzętu, natury rdzenia i środka przeciwgrzybicznego, objętości przetwarzanego wsadu, rozpuszczalnika i szybkości spryskiwania.
Ustawienia parametrów pozwalające na optymalne powlekanie podano poniżej w przykładzie. W tych warunkach wyniki były powtarzalne.
W celu zmniejszenia ilości resztkowego rozpuszczalnika w powłoce z lekiem można kulki osuszyć w dowolnym urządzeniu suszącym. Dobre wyniki można osiągnąć stosując próżniową suszarkę bębnową pracującą w temperaturze od około 60°C do około 90© korzystnie około 80°C, pod zmniejszonym ciśnieniem około 15-40 kPa, korzystnie 20-30 kPa, przez co najmniej 24, korzystnie 36 godzin. Suszarkę bębnową korzystnie obraca się z minimalną prędkością, np. 2 do 3 obrotów na minutę. Po osuszeniu powlekane rdzenie można przesiać.
Powłokę zamykającą polimeru nakłada się na powlekane lekiem rdzenie w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera. Roztwór powlekający można wytwarzać rozpuszczając odpowiednią ilość powlekającego polimeru w odpowiednim układzie rozpuszczalnikowym. Taki układ, np. mieszanina chlorku metylenu i alkoholu, korzystnie etanolu denaturowanego np. butanonem. Stosunek chlorek metylenu/alkohol może być podobny do stosunku używanego przy powlekaniu i wynosić od 75/25 do 55/45, w szczególności około 60/40. Ilość polimeru zamykającego w roztworze powlekającym może wynosić od 7 do 12% wagowych, korzystnie około 10% wagowych. Roztwór powlekający korzystnie jest mieszać w czasie powlekania. Parametry przy prowadzeniu tego etapu są identyczne do parametrów w etapie powlekania lekiem. Odpowiednie warunki opisane są bardziej szczegółowo w przykładzie poniżej.
Konieczny może być etap suszenia po nałożeniu polimeru zamykającego. Nadmiar rozpuszczalnika można łatwo usunąć susząc w aparacie przy podanych ustawieniach przez około 5 do 15 minut po spryskiwaniu.
Proces powlekania lekiem i powlekania zamykającego korzystnie jest prowadzić w atmosferze obojętnej, np. azotu. Urządzenie powlekające powinno być uziemione i
172 676 wyposażone w odpowiedni układ odzyskiwania rozpuszczalnika ze skutecznym układem kondensacji.
Kulki powleczone lekiem i polimerem zamykającym można umieścić w kapsułkach z twardej żelatyny stosując standardową automatyczną aparaturę kapsułkującą. Odpowiednie wyposażenie uziemiające i dejonizujące może korzystnie zapobiegać gromadzeniu się ładunków elektrycznych.
Szybkość napełniania kapsułek może wpływać na rozkład masowy i należy ją kontrolować. Dobre wyniki otrzymuje się pracując przy 75 do 85% szybkości maksymalnej, a w wielu przypadkach przy szybkości maksymalnej.
Stosując opisane wyżej parametry procesowe można otrzymać dogodny, powtarzalny sposób wytwarzania kulek zawierających rdzeń o średnicy 600-700 «m, warstwę powłoki z lekiem przeciwgrzybicznym i polimerem hydrofitowym oraz warstwę zamykającą polimeru. Studia farmakokinetyczne wykazały, że tak otrzymane kulki mają doskonałe właściwości rozpuszczalności i dostępności biologicznej.
Przykład
a) roztwór spryskujący itrakonazolu
Naczynie napełniono chlorkiem metylenu (375 kg) i denaturowanym etanolem (250 kg) przez filtr (5/zm). Dodano mieszając itrakonazol (21,74 kg) i hydroksypropylometylocelulozę 29l0 o lepkości, 5 mPa-s, (32,61 kg). Mieszano aż do całkowitego rozpuszczenia (podobnie otrzymano roztwór spryskujący saperkonazolu).
b) roztwór spryskujący zamykający
Naczynie napełniono chlorkiem metylenu (21,13 kg) i glikolem polietylenowym 20000 (Macrogol 20000) mieszając jednocześnie roztwór. Dodano denaturowany etanol (14,09 kg) i mieszano do jednorodności.
c) powlekanie lekiem
Granulator fluidalny (Glatt, WSG-30) z dennym spryskiwaczem Wurstera napełniono kulkami cukru o średnicy 600-700 «m, (41,74 kg). Kulki ogrzano suchym powietrzem do temperatury 50-55°C. Ilość fluidyzującego powietrza kontrolowano otwierając zawór wylotowy do około 50% maksymalnego ustawienia, zwiększając otarcie do 60% na koniec spryskiwania. Wcześniej wytworzony roztwór spryskujący itrakonazolu natryśnięto na kulki poruszające się w urządzeniu. Roztwór natryskiwano w ilości początkowo od około 600 do 700 g na minutę przy ciśnieniu atomizującym około 0,343 MPa. Po dostarczeniu około 30% roztworu spryskującego szybkość zwiększono do 700-800 g na minutę.
Po zakończeniu spryskiwania powleczone kulki osuszono dostarczając suche powietrze o temperaturze 50-55°C przez około 10 minut. Powleczone kulki ostudzono w urządzeniu dostarczając suche powietrze o temperaturze 20-25°C przez około 10 do 20 minut. Urządzenie opróżniono zbierając powleczone kulki.
d) suszenie pośrednie
W celu obniżenia zawartości rozpuszczalnika powleczone kulki poddano następnie suszeniu. Wprowadzono je do bębnowej suszarki próżniowej i suszono przez co najmniej 24 godziny, korzystnie 36 godzin, w temperaturze około 80° C pod ciśnieniem 20-30 kPa. Bęben obracano powoli (2 do 3 obrotów na minutę). Osuszone powlekane kulki przesiano na sicie (Sweco S24C, otwory 1,14 mm).
e) powlekanie zamykające
Osuszone powlekane kulki wprowadzono ponownie do granulatora fluidalnego z dennym spryskiwaczem Wurstera i ogrzano suchym powietrzem do temperatury 50-55°C. Wcześniej wytworzony roztwór spryskujący natryśnięto na kulki poruszające się w urządzeniu. Roztwór natryskiwano w ilości od około 400 do 500 g na 25 minutę przy ciśnieniu atomizującym około 0,25 MPa. Po zakończeniu spryskiwania kulki osuszono dalszą ilością suchego powietrza o temperaturze 50-55°C przez 10 minut. Powleczone kulki ostudzono w urządzeniu dostarczając suche powietrze o temperaturze 20-25°C przez około 5 do 15 minut. Kulki wyjęto z urządzenia i zebrano w pojemnikach.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kulki z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczone środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, znamienne tym, że zawierają centralny kulisty lub zaokrąglony rdzeń, powłokę z polimeru hydrofilowego i środka przeciwgrzybicznego oraz zamykającą powłokę polimerową, przy czym rdzenie mają średnicę od około 600 do około 700 /zm, a stosunek wagowy środek przeciwgrzybiczny/polimer jest równy od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5.
- 2. Kulki według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają wagowo względem masy całkowitej kulki 20-60% rdzenia, 25-50% hydrofilowego polimeru, 10-25% środka przeciwgrzybicznego oraz 2-5% zamykającego polimeru.
- 3. Kulki według zastrz. 2, znamienne tym, że jako rdzeń zawierają kulki z cukru o średnicy 600-700 /zm, jako polimer hydroiilowy zawierają hydroksypropylometylocelulozę i jako środek przeciwgrzybiczny zawierają itrakonazol lub saperkonazol.
- 4. Kulki według zastrz. 3, znamienne tym, że zawierają środek przeciwgrzybiczny/polimer hydrofilowy w stosunku wagowym, który wynosi od około 1:1 do około 1:2.
- 5. Kulki według zastrz. 2, znamienne tym, że jako polimer zamykający zawierają glikol polietylenowy.
- 6. Kulki według zastrz. 2, znamienne tym, że zawierają 26-38% wagowych cukru, 32-33% wagowych hydroksypropylometylocelulozy 2910 o lepkości 5 mPa-s, 21-22% wagowych itrakonazolu lub saperkonazolu oraz 3-4% glikolu polietylenowego 20000.
- 7. Sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonego środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, znamienny tym, że powleka się rdzenie o średnicy 600-700 spryskując je roztworem środka przeciwgrzybicznego i polimeru hydrofilowego w stosunku wagowym równym od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5, w rozpuszczalniku organicznym złożonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera, suszy się otrzymane powleczone rdzenie w próżniowej suszarce bębnowej, oraz powleka się osuszone rdzenie powłoką zamykającą spryskując je roztworem polimeru w rozpuszczalniku organicznym złożonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP92202664 | 1992-09-03 | ||
| PCT/EP1993/002327 WO1994005263A1 (en) | 1992-09-03 | 1993-08-27 | Beads having a core coated with an antifungal and a polymer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL307791A1 PL307791A1 (en) | 1995-06-26 |
| PL172676B1 true PL172676B1 (pl) | 1997-11-28 |
Family
ID=8210890
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93318659A PL174178B1 (pl) | 1992-09-03 | 1993-08-27 | Preparat farmaceutyczny w postaci kapsułek zawierających kulki |
| PL93307791A PL172676B1 (pl) | 1992-09-03 | 1993-08-27 | powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PL |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93318659A PL174178B1 (pl) | 1992-09-03 | 1993-08-27 | Preparat farmaceutyczny w postaci kapsułek zawierających kulki |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5633015A (pl) |
| EP (1) | EP0658103B1 (pl) |
| JP (1) | JP2865869B2 (pl) |
| KR (1) | KR0151893B1 (pl) |
| CN (1) | CN1034714C (pl) |
| AP (1) | AP444A (pl) |
| AT (1) | ATE145327T1 (pl) |
| AU (1) | AU665867B2 (pl) |
| CA (1) | CA2142848C (pl) |
| CY (1) | CY2105B1 (pl) |
| CZ (1) | CZ283403B6 (pl) |
| DE (1) | DE69306119T2 (pl) |
| DK (1) | DK0658103T3 (pl) |
| ES (1) | ES2097536T3 (pl) |
| FI (1) | FI112437B (pl) |
| GR (1) | GR3022198T3 (pl) |
| HR (1) | HRP931158B1 (pl) |
| HU (1) | HU220614B1 (pl) |
| IL (1) | IL106871A (pl) |
| MX (1) | MX9305438A (pl) |
| MY (1) | MY109369A (pl) |
| NO (1) | NO307953B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ255379A (pl) |
| OA (1) | OA10130A (pl) |
| PH (1) | PH30929A (pl) |
| PL (2) | PL174178B1 (pl) |
| RU (1) | RU2125445C1 (pl) |
| SG (1) | SG48801A1 (pl) |
| SI (1) | SI9300461B (pl) |
| TW (1) | TW376322B (pl) |
| WO (1) | WO1994005263A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA936493B (pl) |
Families Citing this family (107)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9325445D0 (en) | 1993-12-13 | 1994-02-16 | Cortecs Ltd | Pharmaceutical formulations |
| US7008668B2 (en) | 1995-05-09 | 2006-03-07 | Phoqus Pharmaceuticals Limited | Powder coating composition for electrostatic coating of pharmaceutical substrates |
| DK0824344T3 (da) | 1995-05-09 | 2005-08-15 | Phoqus Pharmaceuticals Ltd | Pulverformig sammensætning til elektrostatisk coating af farmaceutiske substrater |
| US5750147A (en) * | 1995-06-07 | 1998-05-12 | Emisphere Technologies, Inc. | Method of solubilizing and encapsulating itraconazole |
| WO1997044014A1 (en) | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antifungal compositions with improved bioavailability |
| PL330864A1 (en) * | 1996-06-28 | 1999-06-07 | Schering Corp | Orally administered composition containing antimycotic compounds of triazole |
| US5846971A (en) * | 1996-06-28 | 1998-12-08 | Schering Corporation | Oral antifungal composition |
| GB9623634D0 (en) | 1996-11-13 | 1997-01-08 | Bpsi Holdings Inc | Method and apparatus for the coating of substrates for pharmaceutical use |
| FR2758459B1 (fr) * | 1997-01-17 | 1999-05-07 | Pharma Pass | Composition pharmaceutique de fenofibrate presentant une biodisponibilite elevee et son procede de preparation |
| SK284813B6 (sk) * | 1997-03-26 | 2005-12-01 | Janssen Pharmaceutica N. V. | Peleta obsahujúca itrakonazol, spôsob jej prípravy a farmaceutická dávková forma s jej obsahom |
| KR19990001564A (ko) * | 1997-06-16 | 1999-01-15 | 유충식 | 용해도를 개선한 아졸계 항진균제 및 이를 함유하는 제제 |
| PT1039909E (pt) * | 1997-12-31 | 2003-02-28 | Choongwae Pharma Corp | Metodo de producao e composicao de uma preparacao oral de itraconazole |
| KR100514330B1 (ko) * | 1997-12-31 | 2006-02-17 | 주식회사 중외제약 | 난용성 약물을 함유하는 코팅정 |
| DE19808634A1 (de) * | 1998-02-24 | 1999-08-26 | Schering Ag | Mantel für eine pharmazeutische Zusammensetzung |
| UA65607C2 (uk) | 1998-03-04 | 2004-04-15 | Орто-Макнейл Фармацевтикал, Інк. | Фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб її приготування |
| SI1104291T1 (sl) * | 1998-07-17 | 2006-02-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pelete, ki imajo jedro oblozeno s fungicidom in polimerom |
| ES2157731B1 (es) * | 1998-07-21 | 2002-05-01 | Liconsa Liberacion Controlada | Preparacion farmaceutica oral de un compuesto de actividad antifungica y procedimiento para su preparacion. |
| US6248363B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
| ES2251985T3 (es) | 1999-03-24 | 2006-05-16 | R.P. Scherer Technologies, Inc. | Particula granulada para mejorar la solubilidad acuosa de farmacos, y su procedimiento de preparacion. |
| KR100331529B1 (ko) * | 1999-06-16 | 2002-04-06 | 민경윤 | 난용성 항진균제의 경구투여용 조성물 및 그의 제조 방법 |
| US20030236236A1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
| US20060034937A1 (en) * | 1999-11-23 | 2006-02-16 | Mahesh Patel | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
| US20030180352A1 (en) * | 1999-11-23 | 2003-09-25 | Patel Mahesh V. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
| KR100694667B1 (ko) * | 1999-12-08 | 2007-03-14 | 동아제약주식회사 | 생체내이용률 향상과 개인간 및 개인내 흡수 편차를감소시킨 이트라코나졸 함유 항진균성 제제 |
| EP1239831B1 (en) * | 1999-12-23 | 2012-10-31 | Mayne Pharma International Pty Ltd. | Improved pharmaceutical compositions for poorly soluble drugs |
| GB0002305D0 (en) | 2000-02-01 | 2000-03-22 | Phoqus Limited | Power material for electrostatic application |
| CN102772413A (zh) * | 2000-02-29 | 2012-11-14 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 低剂量艾替开韦制剂及其应用 |
| US6551608B2 (en) * | 2000-03-06 | 2003-04-22 | Porex Technologies Corporation | Porous plastic media with antiviral or antimicrobial properties and processes for making the same |
| US6977085B2 (en) * | 2000-12-22 | 2005-12-20 | Baxter International Inc. | Method for preparing submicron suspensions with polymorph control |
| US6673373B2 (en) | 2001-02-01 | 2004-01-06 | Carlsbad Technology Inc. | Antifungal formulation and the methods for manufacturing and using the same |
| US6663897B2 (en) | 2001-02-06 | 2003-12-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Oral itraconazole formulations and methods of making the same |
| US7659404B2 (en) | 2001-02-14 | 2010-02-09 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | Broad spectrum 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide HIV protease inhibitors |
| OA12464A (en) | 2001-04-09 | 2006-05-24 | Tibotec Pharm Ltd | Broadspectrum 2-(substituted-amino)-benzoxazole sulfonamide HIV protease inhibitors. |
| WO2002092595A1 (en) | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | Broadspectrum 2-amino-benzoxazole sulfonamide hiv protease inhibitors |
| US20030070584A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-17 | Cynthia Gulian | Dip coating compositions containing cellulose ethers |
| AU4061702A (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-03 | Mcneil-Ppc, Inc. | Dip coating compositions containing starch or dextrin |
| KR100438485B1 (ko) * | 2001-08-13 | 2004-07-09 | 한국디디에스제약 주식회사 | 아졸류 항진균제의 약제학적 조성물 |
| US8071133B2 (en) | 2001-08-20 | 2011-12-06 | Stiefel Laboratories, Inc. | Oral dosage forms of water insoluble drugs and methods of making the same |
| US8309118B2 (en) * | 2001-09-28 | 2012-11-13 | Mcneil-Ppc, Inc. | Film forming compositions containing sucralose |
| CA2363376A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-16 | Bernard Charles Sherman | Solid pharmaceutical compositions for oral administration comprising itraconazole |
| MY138657A (en) | 2001-12-21 | 2009-07-31 | Tibotec Pharm Ltd | broadspectrum heterocyclic substituted phenyl containing sulfonamide hiv protease inhibitors |
| BR0307515A (pt) * | 2002-02-01 | 2004-12-07 | Pfizer Prod Inc | Método para fabricar dispersões de drogas amorfas sólidas secas por aspersão homogêneas usando bicos de pressão |
| US7927613B2 (en) | 2002-02-15 | 2011-04-19 | University Of South Florida | Pharmaceutical co-crystal compositions |
| US7790905B2 (en) * | 2002-02-15 | 2010-09-07 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical propylene glycol solvate compositions |
| US7446107B2 (en) * | 2002-02-15 | 2008-11-04 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same |
| US20100311701A1 (en) * | 2002-02-15 | 2010-12-09 | Transform Pharmaceuticals, Inc | Pharmaceutical Co-Crystal Compositions |
| AU2003213719A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Regents Of The University Of Michigan | Multiple-component solid phases containing at least one active pharmaceutical ingredient |
| MY142238A (en) | 2002-03-12 | 2010-11-15 | Tibotec Pharm Ltd | Broadspectrum substituted benzimidazole sulfonamide hiv protease inhibitors |
| IL165043A0 (en) | 2002-05-17 | 2005-12-18 | Tibotec Pharm Ltd | broadspectrum substituted benzisoxazole sulfonamide hiv protease inhibitors |
| EP1511490A4 (en) * | 2002-05-31 | 2009-03-11 | Transform Pharmaceuticals Inc | NOVEL CONAZOLE CRYSTALLINE FORMS AND RELATED METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS |
| US20070059356A1 (en) * | 2002-05-31 | 2007-03-15 | Almarsson Oern | Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen |
| IL165383A0 (en) * | 2002-06-21 | 2006-01-15 | Transform Pharmaceuticals Inc | Pharmaceutical compositions with improved dissolution |
| WO2004009120A1 (en) * | 2002-07-22 | 2004-01-29 | Nanohybrid Co., Ltd. | Hybrid of itraconazole, cyclosporine or carvedilol with a layered silicate and a process for preparing the same |
| US7429619B2 (en) * | 2002-08-02 | 2008-09-30 | Mcneil Consumer Healthcare | Polyacrylic film forming compositions |
| NZ538714A (en) | 2002-08-14 | 2007-03-30 | Tibotec Pharm Ltd | Broadspectrum substituted oxindole sulfonamide HIV protease inhibitors |
| US20040086567A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Pawan Seth | Bioequivalent composition of itraconazole and a hydrophilic polymer |
| AU2002352938B8 (en) * | 2002-11-26 | 2009-10-08 | The University Of Chicago | Materials and methods for preventing and treating microbe-mediated epithelial disorders |
| US8183290B2 (en) | 2002-12-30 | 2012-05-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutically acceptable propylene glycol solvate of naproxen |
| DE60312635T3 (de) * | 2003-01-14 | 2013-05-08 | Cimex Pharma Ag | Zusammensetzung in Form eines festen Dispersion enthaltend Itraconazol und ein hydrophilisches Polymer mit einer verbesserten Bioverfügbarkeit |
| SI1438961T2 (sl) * | 2003-01-14 | 2014-12-31 | Cimex Pharma Ag | Bioekvivalenten sestavek itrakonazola, dispergiranega v hidrofilnem polimeru |
| FR2852607B1 (fr) * | 2003-03-20 | 2006-07-14 | Procede de fabrication de microspheres de sucre de petite taille, les microspheres susceptibles d'etre obtenues par ce procede et leurs applications | |
| ATE532509T1 (de) | 2003-09-11 | 2011-11-15 | Tibotec Pharm Ltd | Mittel zur hemmung des eintritts des hiv-virus |
| US20050074494A1 (en) * | 2003-10-06 | 2005-04-07 | Xiu-Xiu Cheng | Itraconazole immediate release formulation |
| US20050118265A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-02 | Anandi Krishnan | Antifungal oral dosage forms and the methods for preparation |
| US9247765B2 (en) | 2004-01-14 | 2016-02-02 | Omniactive Health Technologies Limited | Stable beadlets of lipophilic nutrients |
| US20050249799A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-11-10 | Spherics, Inc. | Polymeric drug delivery system for hydrophobic drugs |
| GB0407312D0 (en) | 2004-03-31 | 2004-05-05 | Phoqus Pharmaceuticals Ltd | Method and apparatus for the application of powder material to substrates |
| AR048650A1 (es) | 2004-05-04 | 2006-05-10 | Tibotec Pharm Ltd | Derivados de (1,10b-dihidro-2-(aminocarbonil-fenil)-5h-pirazolo[1,5 c][1,3]benzoxazin-5-il)fenil metanona como inhibidores de la replicacion viral del vih |
| US7378441B2 (en) | 2004-05-07 | 2008-05-27 | Sequoia Pharmaceuticals, Inc. | Resistance-repellent retroviral protease inhibitors |
| WO2005111044A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-24 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | 4-substituted-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indol-2-ones |
| CA2564027A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-24 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | 1-heterocyclyl-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indol-2-ones |
| US7622581B2 (en) | 2004-05-17 | 2009-11-24 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | 6,7,8,9-substituted 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indol-2-ones useful as anti-infective pharmaceutical agents |
| WO2006026504A2 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Spherics, Inc. | Mucoadhesive oral formulations of high permeability, high solubility drugs |
| US20060045865A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Spherics, Inc. | Controlled regional oral delivery |
| US20100297251A1 (en) * | 2004-09-01 | 2010-11-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Encapsulated particles for enteric release |
| US20100297248A1 (en) * | 2004-09-01 | 2010-11-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Encapsulated particles for amorphous stability enhancement |
| US20060045822A1 (en) | 2004-09-01 | 2006-03-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Plasma polymerization for encapsulating particles |
| FR2883179B1 (fr) | 2005-03-18 | 2009-04-17 | Ethypharm Sa | Comprime enrobe |
| TW200710091A (en) | 2005-04-11 | 2007-03-16 | Tibotec Pharm Ltd | (1,10B-dihydro-2-(aminoalkyl-phenyl)-5H-pyrazolo [1,5-c][1,3]benzoxazin-5-yl)phenyl methanone derivatives as HIV viral replication inhibitors |
| JP2009502258A (ja) * | 2005-07-21 | 2009-01-29 | ノミール・メディカル・テクノロジーズ・インコーポレーテッド | 標的部位の生物学的汚染物質のレベルを下げる方法 |
| US20070148240A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | Fang-Yu Lee | Oral formulation containing itraconazole and methods for manufacturing and using the same |
| US7994187B2 (en) | 2006-04-03 | 2011-08-09 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | HIV inhibiting 3,4-dihydro-imidazo[4,5-B]pyridin-5-ones |
| CN101091725A (zh) * | 2006-06-23 | 2007-12-26 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种中药颗粒及其制备方法 |
| WO2008110534A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Sandoz Ag | Pharmaceutical compositions of poorly soluble drugs |
| CN101283984B (zh) * | 2007-04-12 | 2010-05-26 | 永胜药品工业股份有限公司 | 高生物使用率的经杀真菌剂和聚合物涂覆的核心微粒状物 |
| US7314641B1 (en) | 2007-04-18 | 2008-01-01 | Everest Pharm. Industrial Co., Ltd. | High-bioavailability particle coated with fungicide and polymer |
| JP2008280254A (ja) * | 2007-05-08 | 2008-11-20 | Everest Pharm Industrial Co Ltd | 生体に使用される比率が高い、殺菌剤と重合物を塗粧してる核心微粒状物 |
| US8569364B2 (en) | 2007-11-28 | 2013-10-29 | Sequoia Pharmaceuticals, Inc. | 5-substituted benzofurans as inhibitors of cytochrome P450 2D6 |
| US8906647B2 (en) | 2008-02-21 | 2014-12-09 | Sequoia Pharmaceuticals, Inc. | Diamide inhibitors of cytochrome P450 |
| US8088451B2 (en) | 2008-03-13 | 2012-01-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Covalently functionalized particles for synthesis of new composite materials |
| US11304960B2 (en) | 2009-01-08 | 2022-04-19 | Chandrashekar Giliyar | Steroidal compositions |
| SG174658A1 (en) * | 2010-04-01 | 2011-10-28 | Theravida Inc | Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder |
| US20180153904A1 (en) | 2010-11-30 | 2018-06-07 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US9358241B2 (en) | 2010-11-30 | 2016-06-07 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US9034858B2 (en) | 2010-11-30 | 2015-05-19 | Lipocine Inc. | High-strength testosterone undecanoate compositions |
| US20120148675A1 (en) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Basawaraj Chickmath | Testosterone undecanoate compositions |
| ES2565353T3 (es) * | 2010-12-16 | 2016-04-04 | Borje S. Andersson | Formulaciones farmacéuticas de azol para administración parenteral y métodos para la preparación y el uso de las mismas como tratamiento de enfermedades sensibles a los compuestos de azol |
| US8940763B2 (en) | 2011-05-10 | 2015-01-27 | Theravida, Inc. | Combinations of solifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder |
| KR20200065093A (ko) | 2012-06-21 | 2020-06-08 | 메인 파마 인터내셔널 프로프라이어터리 리미티드 | 이트라코나졸 조성물 및 투여형, 그리고 이것들의 사용 방법 |
| CN103948911B (zh) * | 2014-04-23 | 2016-04-20 | 深圳市健元医药科技有限公司 | 一种棘白菌素类抗真菌药物缓释微球制剂及其制备方法 |
| WO2016033549A2 (en) | 2014-08-28 | 2016-03-03 | Lipocine Inc. | (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE |
| US9498485B2 (en) | 2014-08-28 | 2016-11-22 | Lipocine Inc. | Bioavailable solid state (17-β)-hydroxy-4-androsten-3-one esters |
| US20160361322A1 (en) | 2015-06-15 | 2016-12-15 | Lipocine Inc. | Composition and method for oral delivery of androgen prodrugs |
| CN108697688A (zh) | 2016-01-20 | 2018-10-23 | 塞拉维达公司 | 用于治疗多汗症的方法和组合物 |
| US11559530B2 (en) | 2016-11-28 | 2023-01-24 | Lipocine Inc. | Oral testosterone undecanoate therapy |
| WO2020018974A1 (en) | 2018-07-20 | 2020-01-23 | Lipocine Inc. | Liver disease |
| EP4452232A1 (en) * | 2021-12-22 | 2024-10-30 | Palau Pharma, S.L.U. | Multiparticulate albaconazole composition |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2514261B1 (fr) * | 1981-10-08 | 1986-08-22 | Aec Chim Organ Biolog | Nouvelle composition pour l'enrobage des aliments et des medicaments et granules ainsi enrobes |
| FR2556964A1 (fr) * | 1983-12-23 | 1985-06-28 | Ile De France | Nouvelles formes galeniques du sulpiride utilisables par voie orale |
| US4916134A (en) * | 1987-03-25 | 1990-04-10 | Janssen Pharmacuetica N.V. | 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]me]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones |
| NZ223799A (en) * | 1987-03-25 | 1989-12-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Azolylmethyl-dioxolanylmethoxyphenyl-piperazinyl-phenyl-triazolones and antimicrobial compositions |
| US4855326A (en) * | 1987-04-20 | 1989-08-08 | Fuisz Pharmaceutical Ltd. | Rapidly dissoluble medicinal dosage unit and method of manufacture |
| JPH01165520A (ja) * | 1987-12-23 | 1989-06-29 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 持続性製剤およびその製造方法 |
| US5049374A (en) * | 1989-11-28 | 1991-09-17 | Dansereau Richard J | Oral (coated bead) dosage form for sodium iodide I-131 |
| US5213811A (en) * | 1991-09-13 | 1993-05-25 | Sterling Drug Inc. | Oral sustained-release drug compositions |
-
1993
- 1993-08-13 PH PH46686A patent/PH30929A/en unknown
- 1993-08-26 TW TW082106900A patent/TW376322B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-08-27 SG SG1996001839A patent/SG48801A1/en unknown
- 1993-08-27 EP EP93919206A patent/EP0658103B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-27 CA CA002142848A patent/CA2142848C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-27 RU RU95108537A patent/RU2125445C1/ru active
- 1993-08-27 NZ NZ255379A patent/NZ255379A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-08-27 JP JP6506851A patent/JP2865869B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-27 ES ES93919206T patent/ES2097536T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-27 DE DE69306119T patent/DE69306119T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-27 PL PL93318659A patent/PL174178B1/pl unknown
- 1993-08-27 WO PCT/EP1993/002327 patent/WO1994005263A1/en not_active Ceased
- 1993-08-27 DK DK93919206.8T patent/DK0658103T3/da active
- 1993-08-27 PL PL93307791A patent/PL172676B1/pl unknown
- 1993-08-27 CZ CZ95542A patent/CZ283403B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-08-27 US US08/432,188 patent/US5633015A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-27 HU HU9500642A patent/HU220614B1/hu unknown
- 1993-08-27 KR KR1019950700756A patent/KR0151893B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-27 AU AU49546/93A patent/AU665867B2/en not_active Expired
- 1993-08-27 AT AT93919206T patent/ATE145327T1/de active
- 1993-09-01 MY MYPI93001754A patent/MY109369A/en unknown
- 1993-09-02 AP APAP/P/1993/000563A patent/AP444A/en active
- 1993-09-02 IL IL106871A patent/IL106871A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 CN CN93117313A patent/CN1034714C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-02 HR HR92202664.6A patent/HRP931158B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 ZA ZA936493A patent/ZA936493B/xx unknown
- 1993-09-03 SI SI9300461A patent/SI9300461B/sl unknown
- 1993-09-03 MX MX9305438A patent/MX9305438A/es unknown
-
1995
- 1995-03-01 OA OA60618A patent/OA10130A/en unknown
- 1995-03-02 NO NO950829A patent/NO307953B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-03-02 FI FI950975A patent/FI112437B/fi not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-12-31 GR GR960403258T patent/GR3022198T3/el unknown
-
1998
- 1998-06-16 CY CY9800007A patent/CY2105B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL172676B1 (pl) | powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PL | |
| RU2209628C2 (ru) | Пероральная фармацевтическая композиция на основе соединения, имеющего антигрибковую активность, и способ ее получения | |
| KR100520936B1 (ko) | 항진균제 및 중합체로 코팅된 코어를 갖는 펠릿제 | |
| RU2219909C2 (ru) | Гранулы, имеющие ядро, покрытое противогрибковым препаратом и полимером | |
| JP2002523443A (ja) | オメプラゾール製剤 | |
| HUP0002524A2 (hu) | Fekélyellenes hatóanyagot tartalmazó orális gyógyászati készítmények és eljárás azok előállítására | |
| NL9100467A (nl) | Korrelvormig farmaceutisch preparaat. | |
| US7314641B1 (en) | High-bioavailability particle coated with fungicide and polymer | |
| HU227115B1 (en) | Pellets containing pyridazinone derivative | |
| HK1006000B (en) | Beads having a core coated with an antifungal and a polymer | |
| WO2005016317A1 (en) | Process for manufacture of extended release pellets containing diltiazem hci | |
| MXPA99004411A (en) | Pellets having a core coated with an antifungal and a polymer | |
| MXPA00008322A (en) | Pellets having a core coated with an antifungal and a polymer | |
| HK1098364A1 (en) | Pellets containing venlafaxine hydrochloride |