PL172676B1 - powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PL - Google Patents

powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PL

Info

Publication number
PL172676B1
PL172676B1 PL93307791A PL30779193A PL172676B1 PL 172676 B1 PL172676 B1 PL 172676B1 PL 93307791 A PL93307791 A PL 93307791A PL 30779193 A PL30779193 A PL 30779193A PL 172676 B1 PL172676 B1 PL 172676B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polymer
antifungal agent
coated
coating
beads
Prior art date
Application number
PL93307791A
Other languages
English (en)
Other versions
PL307791A1 (en
Inventor
Paul M V Gilis
Conde Valentin F V De
Roger P G Vandecruys
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8210890&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL172676(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of PL307791A1 publication Critical patent/PL307791A1/xx
Publication of PL172676B1 publication Critical patent/PL172676B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Kulki z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczone srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, znamienne tym, ze zawieraja centralny kulisty lub zaokraglony rdzen, powloke z polimeru hydrofilowego i srodka przeciwgrzybicznego oraz zamykajaca powloke polimerowa, przy czym rdzenie maja srednice od okolo 600 do okolo 700 µ m , a stosunek wagowy srodek przeciwgrzybiczny/polimer jest równy ód 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5. 7. Sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczo-nego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, znamienny tym, ze powleka sie rdzenie o srednicy 600-700 µ m sprysku- jac je roztworem srodka przeciwgrzybicznego i polimeru hydrofilowego w stosunku wagowym równym od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5, w rozpuszczalniku organicznym zlozonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera, suszy sie otrzymane powleczone rdzenie w prózniowej suszarce bebnowej, oraz powleka sie osuszone rdzenie powloka zamykajaca spryskujac je roztworem polimeru w rozpuszczalniku organicznym zlozonym z chlorku metylenu i etanolu w granu- latorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera. P L 172676 B 1 PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku są kulki z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonego środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonego środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem. Kulki te znajdują zastosowanie do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych zawierających środki przeciwgrzybiczne o niskim rozpuszczalności w środowiskach wodnych.
Opracowania kompozycji farmaceutycznej zawierającej azolowe środki przeciwgrzybiczne, np. itrakonazol i saperkonazol jest znacznie utrudnione ze względu na słabą rozpuszczalność tych środków w wodzie. Rozpuszczalność i dostępność biologiczną wymienionych związków można zwiększyć kompleksując je cyklodekstrynami lub ich pochodnymi w sposób opisany w opisach patentowych WO 85/02767 i US-4764604. Jednak nadal istnieje
1712676 duże zapotrzebowanie na kompozycje zawierające środki przeciwgrzybiczne o dobrej dostępności biologicznej przy doustnym podawaniu.
Itrakonazol, lub (+)-cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilometylo)-1,3-dioksolan-4-ylo]metoksy]fenylo]-1-piperazynylo]fenylo]-2,4-dihydro-2-(1-metylopropylo)-3H-1,2,4-triazol-3-on, jest związkiem przeciwgrzybicznym o szerokim spektrum działania do podawania doustnego, pozajelitowego i miejscowego opisanym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4267179. Jego analog difluorowy, saperkonazol lub (+)-cis-4-[4-[4-[4[[[2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilometylo)-1,3dioksolan-4-ylo]metoksy]fenylo]-1[piperazynylo]fenylo]-2,4-dihydro-2-(1-metoksypropyto)-3H-1,2,4-triazol-3-on, wykazujący większą aktywność wobec gatunków Aspergillus, opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4916134.
Niespodziewanie stwierdzono, że dołączenie słabo rozpuszczalnych w wodzie środków przeciwgrzybicznych do polimerów hydrofitowych i zastosowanie mieszaniny jako powłoki dla niewielkich kulek, daje kompozycję o dobrej dostępności biologicznej, którą można wytwarzać łatwo i która nadaje się do wytwarzania farmaceutycznych preparatów do podawania doustnego.
Kulki z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonego środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, według wynalazku zawierają centralny kulisty lub zaokrąglony rdzeń, powłokę z polimeru hydrofitowego i środka przeciwgrzybicznego oraz zamykającą powłokę polimerową, przy czym rdzenie mają średnicę od około 600 do około 700 μ m, a stosunek wagowy środek przeciwgrzybiczny/polimer jest równy od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5.
Kulki według wynalazku korzystnie zawierają wagowo względem masy całkowitej kulki 20-60% rdzenia, 25-50% hydrofitowego polimeru, 10-25% środka przciwgrzybicznego oraz 2-5% zamykającego polimeru.
Kulki według wynalazku korzystnie jako rdzeń zawierają kulki z cukru o średnicy 600-700 μm, jako polimer hydrofilowy zawierają hyroksypropylometyloceluloz.ę i jako środek przeciwgrzybiczny zawierają itrakonazol lub saperkonazol.
Kulki według wynalazku korzystnie zawierają środek przeciwgrzybiczny/polimer hydrofilowy w stosunku wagowym, który wynosi od około 1:1 do około 1:2.
Kulki według wynalazku korzystnie jako polimer zamykający zawierają glikol polietylenowy.
Kulki według wynalazku korzystnie zawierają 26-38% wagowych cukru, 32-33% wagowych hydroksypropylometylocelulozy 2910 o lepkości 5 mPa-s, 21-22% wagowych itrakonazolu lub saperkonazolu oraz 3-4% glikolu polietylenowego 20000.
Rozmiary rdzenia mają istotne znaczenie. Z jednej strony przy zbyt dużych rozmiarach rdzenia mniejsza powierzchnia jest dostępna dla powłoki z lekiem, czyli powłoka ta jest grubsza. Utrudnia to proces wytwarzania, ponieważ wymaga intensywnego suszenia przy usuwaniu rozpuszczalnika z powłoki. Intensywne suszenie może niekorzystnie wpłynąć na proces rozpuszczania się leku z kulek, tak więc musi być starannie kontrolowane w czasie wytwarzania. Z drugiej strony mniejsze rdzenie mają większą łączną powierzchnię, a więc powłoki są cieńsze. Wymagają więc mniej intensywnego suszenia w celu usunięcia rozpuszczalnika. Zbyt małe rdzenie, p. z sita 500-600 μ m, wykazują skłonność do aglomeracji w czasie powlekania. Tak więc optymalne są rdzenie o średnicy 600-700 μ m, nie wykazujące skłonności do zbrylania i nie wymagające kłopotliwego intensywnego suszenia w czasie wytwarzania.
Substancje nadające się do stosowania jako rdzenie mogą być dowolne, byle tylko były farmaceutycznie dopuszczalne i miały odpowiednie rozmiary (około 600-700 μm) oraz twardość. Przykłady takich substancji obejmują polimery, np. żywice plastyczne, substancje nieorganiczne, np. krzemionkę, szkło, hydroksyapatyt, sole (chlorek sodu lub potasu, węglan wapnia lub magnezu) i tym podobne, substancje organiczne, np. węgiel aktywowany, kwasy (cytrynowy, fumarowy, winowy, askorbinowy i tym podobne), oraz sacharydy i ich pochodne. Szczególnie dogodne są sacharydy takie jak cukry, oligosacharydy, polisacharydy i ich pochodne, np. glukoza, ramnoza, galaktoza, laktoza, sacharoza, mannit,
172 676 sorbit, dekstryna, maltodekstryna, celuloza, karboksymetyloceluloza sodowa, skrobie (kukurydziana, ryżowa, ziemniaczana, pszenna, tapiokowa) i podobne sacharydy.
Szczególnie korzystne substancje nadające się do stosowania jako rdzenie w kulkach według wynalazku to kulki cukru o średnicy 600-700/zm (Farmakopea Krajowa XVII, str. 1989) zawierającego 67,5-91,5% wagowych sacharozy, a poza tym skrobię i ewentualnie dekstryny, farmaceutycznie obojętne.
Warstwa powłokowa jest korzystnie polimerem hydrofilowym takim jak hydroksypropylometyloceluloza (Metrhocel®, Pharmacoat®), metakrylan (Eudragit E®), hydroksypropyloceluloza (KluceE) lub poliwidon. Korzystnie stosuje się hydroksypropylometylocelulozę o niskiej lepkości, tj. około 5 mPa-s, np. hydroksypropylometylocelulozę 2910 o lepkości 5 mPa-s. Korzystne środki przeciwgrzybiczne stosowane w powłoce jako leki są lipofilowymi związkami azolowymi, w szczególności itrakonazolem i saperkonazolem. Optymalne wyniki rozpuszczania leku osiąga się przy stosunku wagowym lek:polimer od około 1:1 do około 1:2, korzystnie około 1:1,5. W powłoce powlekającej lek występuje w postaci stałej dyspersji lub roztworu, co potwierdza różniczkowa kalorymetria skaningowa.
Powłokę zamykającą z polimeru nakłada się na powłokę z lekiem w celu zapobiegania sklejaniu się kulek obniżającemu rozpuszczalność i dostępność biologiczną. Jako taką powłokę korzystnie jest stosować cienką warstwę glikolu etylenowego (PEG), w szczególności glikolu polietylenowego 20000.
Korzystnie kulki zawierają w przybliżeniu 26-38% cukru, 32-33% hydroksypropylometylocelulozy 2910 o lepkości 5 mPa-s, 21-22% itrakonazolu lub saperkonazolu oraz 3-5% glikolu polietylenowego 20000.
Ponadto kulki według wynalazku mogą zawierać różne dodatki, takie jak środki zagęszczające, smarujące, powierzchniowo czynne, konserwujące, kompleksujące i chelatujące, elektrolity lub inne składniki aktywne, np. środki przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, dezynfekujące lub witaminy.
Kulki według wynalazku można dogodnie przetwarzać w postać farmaceutyczną dawki. Odpowiednie postaci zawierają skuteczną przeciwgrzybiczno ilość kulek według wynalazku opisanych powyżej. Korzystnie kulki umieszcza się w twardych kapsułkach żelatynowych w ilości np. 50 lub 100 mg składnika aktywnego na dawkę. Np. twarde kapsułki żelatynowe rozmiaru 0 są odpowiednie do umieszczenia w nich kulek zawierających 20 do 25% wagowych itrakonazolu lub saperkonazolu, co jest równoważne około 100 mg składnika aktywnego.
Sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonych środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, według wynalazku polega na tym, ze powleka się rdzenie o średnicy 600-700 μ m spryskując je roztworem środka przeciwgrzybicznego i polimeru hydrofilowego w stosunku wagowym równym od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5, w rozpuszczalniku organicznym złożonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera, suszy się powstałe powleczone rdzenie w próżniowej suszarce bębnowej, oraz powleka się osuszone rdzenie powłoką zamykającą spryskując je roztworem polimeru w rozpuszczalniku organicznym złożonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera.
Kulki według wynalazku dogodnie wytwarza się w następujący sposób. Roztwór powlekający wytwarza się rozpuszczając o odpowiednim układzie rozpuszczalników odpowiednią ilość środka przeciwgrzybicznego i polimeru hydrofilowego. Odpowiedni układ rozpuszczaników stanowi mieszanina chlorku metylenu z alkoholem, korzystnie etanolem denaturowanym np. butanonem. Mieszanina powinna zawierać co najmniej 50% wagowych chlorku metylenu będącego rozpuszczalnikiem substancji aktywnej. Hydroksypropylometyloceluloza nie rozpuszcza się w całości w chlorku metylenu, tak więc należy dodać co najmniej 10% alkoholu. Korzystnie w roztworze powlekającym stosunek chlorek metylenu/alkohol jest dość niski, np. stosunek chlorek metylenu/etanol wynosi wagowo od 75/25 do 55/45, w szczególności około 60/40. Ilość substancji stałej, tj. środka przeciwgrzybicznego
172 676 i polimeru hydrofitowego, w roztworze powlekającym może wynosić od 7 do 10% wagowych, korzystnie około 8% wagowych.
Powlekanie lekiem rdzeni o średnicy 600-700 /zm dogodnie prowadzi się w granulatorze ze złożem fluidalnym (np. typu Glatt WSG-30) z dennym spryskiwaczem Wurstera (np. 44,72 · 10‘2m). Warunki procesu będą zależały oczywiście od rodzaju sprzętu.
Szybkość spryskiwania powinna być starannie regulowana. Zbyt niska może spowodować wysychanie roztworu i stratę produktu. Zbyt wysoka spowoduje nadmierne zwilżenie, a następnie aglomerację. Aglomeracja jest poważnym problemem, toteż wstępnie można spryskiwać powoli zwiększając szybkość w miarę powlekania kulek.
Ciśnienie powietrza rozpryskującego roztwór leku także wpływa na jakość powlekania. Niskie ciśnienie atomizujące powoduje powstawanie dużych kropli i zwiększa tendencję do aglomeracji. Wysokie ciśnienie może spowodować wysuszanie roztworu leku, ale okazało się, że nie sprawia to trudności. Tak więc ciśnienie powietrza może osiągać wartości prawie maksymalne.
Ilość powietrza fluidyzującego można obserwować zmieniając położenie wylotowego zaworu powietrza urządzenia. Ilość ta powinna pozwalać na optymalną cyrkulację kulek. Zbyt mała ilość niedostatecznie fluidyzuje kulki, zbyt duża będzie wpływała niekorzystnie na cyrkulację kulek w urządzeniu. W niniejszym sposobie optymalne warunki osiągnięto otwierając zawór wylotowy w około 50% i zwiększają stopień otwarcia do około 60% maksymalnego w czasie trwania procesu powlekania.
Proces powlekania korzystnie jest prowadzić przy temperaturze powietrza wlotowego od około 50°C do około 55°C. Wyższe temperatury mogą przyspieszyć proces, ale odparowanie rozpuszczalnika jest wówczas tak szybkie, że ciecz powlekająca nie rozkłada się równomiernie na powierzchni kulek dając porowatą powłokę. Ze wzrostem objętości usypowej kulek może maleć rozpuszczalność leku w niedopuszczalny sposób. Optymalna temperatura będzie zależała oczywiście także od rodzaju sprzętu, natury rdzenia i środka przeciwgrzybicznego, objętości przetwarzanego wsadu, rozpuszczalnika i szybkości spryskiwania.
Ustawienia parametrów pozwalające na optymalne powlekanie podano poniżej w przykładzie. W tych warunkach wyniki były powtarzalne.
W celu zmniejszenia ilości resztkowego rozpuszczalnika w powłoce z lekiem można kulki osuszyć w dowolnym urządzeniu suszącym. Dobre wyniki można osiągnąć stosując próżniową suszarkę bębnową pracującą w temperaturze od około 60°C do około 90© korzystnie około 80°C, pod zmniejszonym ciśnieniem około 15-40 kPa, korzystnie 20-30 kPa, przez co najmniej 24, korzystnie 36 godzin. Suszarkę bębnową korzystnie obraca się z minimalną prędkością, np. 2 do 3 obrotów na minutę. Po osuszeniu powlekane rdzenie można przesiać.
Powłokę zamykającą polimeru nakłada się na powlekane lekiem rdzenie w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera. Roztwór powlekający można wytwarzać rozpuszczając odpowiednią ilość powlekającego polimeru w odpowiednim układzie rozpuszczalnikowym. Taki układ, np. mieszanina chlorku metylenu i alkoholu, korzystnie etanolu denaturowanego np. butanonem. Stosunek chlorek metylenu/alkohol może być podobny do stosunku używanego przy powlekaniu i wynosić od 75/25 do 55/45, w szczególności około 60/40. Ilość polimeru zamykającego w roztworze powlekającym może wynosić od 7 do 12% wagowych, korzystnie około 10% wagowych. Roztwór powlekający korzystnie jest mieszać w czasie powlekania. Parametry przy prowadzeniu tego etapu są identyczne do parametrów w etapie powlekania lekiem. Odpowiednie warunki opisane są bardziej szczegółowo w przykładzie poniżej.
Konieczny może być etap suszenia po nałożeniu polimeru zamykającego. Nadmiar rozpuszczalnika można łatwo usunąć susząc w aparacie przy podanych ustawieniach przez około 5 do 15 minut po spryskiwaniu.
Proces powlekania lekiem i powlekania zamykającego korzystnie jest prowadzić w atmosferze obojętnej, np. azotu. Urządzenie powlekające powinno być uziemione i
172 676 wyposażone w odpowiedni układ odzyskiwania rozpuszczalnika ze skutecznym układem kondensacji.
Kulki powleczone lekiem i polimerem zamykającym można umieścić w kapsułkach z twardej żelatyny stosując standardową automatyczną aparaturę kapsułkującą. Odpowiednie wyposażenie uziemiające i dejonizujące może korzystnie zapobiegać gromadzeniu się ładunków elektrycznych.
Szybkość napełniania kapsułek może wpływać na rozkład masowy i należy ją kontrolować. Dobre wyniki otrzymuje się pracując przy 75 do 85% szybkości maksymalnej, a w wielu przypadkach przy szybkości maksymalnej.
Stosując opisane wyżej parametry procesowe można otrzymać dogodny, powtarzalny sposób wytwarzania kulek zawierających rdzeń o średnicy 600-700 «m, warstwę powłoki z lekiem przeciwgrzybicznym i polimerem hydrofitowym oraz warstwę zamykającą polimeru. Studia farmakokinetyczne wykazały, że tak otrzymane kulki mają doskonałe właściwości rozpuszczalności i dostępności biologicznej.
Przykład
a) roztwór spryskujący itrakonazolu
Naczynie napełniono chlorkiem metylenu (375 kg) i denaturowanym etanolem (250 kg) przez filtr (5/zm). Dodano mieszając itrakonazol (21,74 kg) i hydroksypropylometylocelulozę 29l0 o lepkości, 5 mPa-s, (32,61 kg). Mieszano aż do całkowitego rozpuszczenia (podobnie otrzymano roztwór spryskujący saperkonazolu).
b) roztwór spryskujący zamykający
Naczynie napełniono chlorkiem metylenu (21,13 kg) i glikolem polietylenowym 20000 (Macrogol 20000) mieszając jednocześnie roztwór. Dodano denaturowany etanol (14,09 kg) i mieszano do jednorodności.
c) powlekanie lekiem
Granulator fluidalny (Glatt, WSG-30) z dennym spryskiwaczem Wurstera napełniono kulkami cukru o średnicy 600-700 «m, (41,74 kg). Kulki ogrzano suchym powietrzem do temperatury 50-55°C. Ilość fluidyzującego powietrza kontrolowano otwierając zawór wylotowy do około 50% maksymalnego ustawienia, zwiększając otarcie do 60% na koniec spryskiwania. Wcześniej wytworzony roztwór spryskujący itrakonazolu natryśnięto na kulki poruszające się w urządzeniu. Roztwór natryskiwano w ilości początkowo od około 600 do 700 g na minutę przy ciśnieniu atomizującym około 0,343 MPa. Po dostarczeniu około 30% roztworu spryskującego szybkość zwiększono do 700-800 g na minutę.
Po zakończeniu spryskiwania powleczone kulki osuszono dostarczając suche powietrze o temperaturze 50-55°C przez około 10 minut. Powleczone kulki ostudzono w urządzeniu dostarczając suche powietrze o temperaturze 20-25°C przez około 10 do 20 minut. Urządzenie opróżniono zbierając powleczone kulki.
d) suszenie pośrednie
W celu obniżenia zawartości rozpuszczalnika powleczone kulki poddano następnie suszeniu. Wprowadzono je do bębnowej suszarki próżniowej i suszono przez co najmniej 24 godziny, korzystnie 36 godzin, w temperaturze około 80° C pod ciśnieniem 20-30 kPa. Bęben obracano powoli (2 do 3 obrotów na minutę). Osuszone powlekane kulki przesiano na sicie (Sweco S24C, otwory 1,14 mm).
e) powlekanie zamykające
Osuszone powlekane kulki wprowadzono ponownie do granulatora fluidalnego z dennym spryskiwaczem Wurstera i ogrzano suchym powietrzem do temperatury 50-55°C. Wcześniej wytworzony roztwór spryskujący natryśnięto na kulki poruszające się w urządzeniu. Roztwór natryskiwano w ilości od około 400 do 500 g na 25 minutę przy ciśnieniu atomizującym około 0,25 MPa. Po zakończeniu spryskiwania kulki osuszono dalszą ilością suchego powietrza o temperaturze 50-55°C przez 10 minut. Powleczone kulki ostudzono w urządzeniu dostarczając suche powietrze o temperaturze 20-25°C przez około 5 do 15 minut. Kulki wyjęto z urządzenia i zebrano w pojemnikach.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł

Claims (7)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kulki z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczone środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, znamienne tym, że zawierają centralny kulisty lub zaokrąglony rdzeń, powłokę z polimeru hydrofilowego i środka przeciwgrzybicznego oraz zamykającą powłokę polimerową, przy czym rdzenie mają średnicę od około 600 do około 700 /zm, a stosunek wagowy środek przeciwgrzybiczny/polimer jest równy od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5.
  2. 2. Kulki według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają wagowo względem masy całkowitej kulki 20-60% rdzenia, 25-50% hydrofilowego polimeru, 10-25% środka przeciwgrzybicznego oraz 2-5% zamykającego polimeru.
  3. 3. Kulki według zastrz. 2, znamienne tym, że jako rdzeń zawierają kulki z cukru o średnicy 600-700 /zm, jako polimer hydroiilowy zawierają hydroksypropylometylocelulozę i jako środek przeciwgrzybiczny zawierają itrakonazol lub saperkonazol.
  4. 4. Kulki według zastrz. 3, znamienne tym, że zawierają środek przeciwgrzybiczny/polimer hydrofilowy w stosunku wagowym, który wynosi od około 1:1 do około 1:2.
  5. 5. Kulki według zastrz. 2, znamienne tym, że jako polimer zamykający zawierają glikol polietylenowy.
  6. 6. Kulki według zastrz. 2, znamienne tym, że zawierają 26-38% wagowych cukru, 32-33% wagowych hydroksypropylometylocelulozy 2910 o lepkości 5 mPa-s, 21-22% wagowych itrakonazolu lub saperkonazolu oraz 3-4% glikolu polietylenowego 20000.
  7. 7. Sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzenia powleczonego środkiem przeciwgrzybicznym i polimerem, znamienny tym, że powleka się rdzenie o średnicy 600-700 spryskując je roztworem środka przeciwgrzybicznego i polimeru hydrofilowego w stosunku wagowym równym od 1:1 do 1:2, korzystnie 1:1,5, w rozpuszczalniku organicznym złożonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera, suszy się otrzymane powleczone rdzenie w próżniowej suszarce bębnowej, oraz powleka się osuszone rdzenie powłoką zamykającą spryskując je roztworem polimeru w rozpuszczalniku organicznym złożonym z chlorku metylenu i etanolu w granulatorze fluidalnym z dennym spryskiwaczem Wurstera.
PL93307791A 1992-09-03 1993-08-27 powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PL PL172676B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP92202664 1992-09-03
PCT/EP1993/002327 WO1994005263A1 (en) 1992-09-03 1993-08-27 Beads having a core coated with an antifungal and a polymer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307791A1 PL307791A1 (en) 1995-06-26
PL172676B1 true PL172676B1 (pl) 1997-11-28

Family

ID=8210890

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93318659A PL174178B1 (pl) 1992-09-03 1993-08-27 Preparat farmaceutyczny w postaci kapsułek zawierających kulki
PL93307791A PL172676B1 (pl) 1992-09-03 1993-08-27 powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PL

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93318659A PL174178B1 (pl) 1992-09-03 1993-08-27 Preparat farmaceutyczny w postaci kapsułek zawierających kulki

Country Status (32)

Country Link
US (1) US5633015A (pl)
EP (1) EP0658103B1 (pl)
JP (1) JP2865869B2 (pl)
KR (1) KR0151893B1 (pl)
CN (1) CN1034714C (pl)
AP (1) AP444A (pl)
AT (1) ATE145327T1 (pl)
AU (1) AU665867B2 (pl)
CA (1) CA2142848C (pl)
CY (1) CY2105B1 (pl)
CZ (1) CZ283403B6 (pl)
DE (1) DE69306119T2 (pl)
DK (1) DK0658103T3 (pl)
ES (1) ES2097536T3 (pl)
FI (1) FI112437B (pl)
GR (1) GR3022198T3 (pl)
HR (1) HRP931158B1 (pl)
HU (1) HU220614B1 (pl)
IL (1) IL106871A (pl)
MX (1) MX9305438A (pl)
MY (1) MY109369A (pl)
NO (1) NO307953B1 (pl)
NZ (1) NZ255379A (pl)
OA (1) OA10130A (pl)
PH (1) PH30929A (pl)
PL (2) PL174178B1 (pl)
RU (1) RU2125445C1 (pl)
SG (1) SG48801A1 (pl)
SI (1) SI9300461B (pl)
TW (1) TW376322B (pl)
WO (1) WO1994005263A1 (pl)
ZA (1) ZA936493B (pl)

Families Citing this family (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9325445D0 (en) 1993-12-13 1994-02-16 Cortecs Ltd Pharmaceutical formulations
US7008668B2 (en) 1995-05-09 2006-03-07 Phoqus Pharmaceuticals Limited Powder coating composition for electrostatic coating of pharmaceutical substrates
DK0824344T3 (da) 1995-05-09 2005-08-15 Phoqus Pharmaceuticals Ltd Pulverformig sammensætning til elektrostatisk coating af farmaceutiske substrater
US5750147A (en) * 1995-06-07 1998-05-12 Emisphere Technologies, Inc. Method of solubilizing and encapsulating itraconazole
WO1997044014A1 (en) 1996-05-20 1997-11-27 Janssen Pharmaceutica N.V. Antifungal compositions with improved bioavailability
PL330864A1 (en) * 1996-06-28 1999-06-07 Schering Corp Orally administered composition containing antimycotic compounds of triazole
US5846971A (en) * 1996-06-28 1998-12-08 Schering Corporation Oral antifungal composition
GB9623634D0 (en) 1996-11-13 1997-01-08 Bpsi Holdings Inc Method and apparatus for the coating of substrates for pharmaceutical use
FR2758459B1 (fr) * 1997-01-17 1999-05-07 Pharma Pass Composition pharmaceutique de fenofibrate presentant une biodisponibilite elevee et son procede de preparation
SK284813B6 (sk) * 1997-03-26 2005-12-01 Janssen Pharmaceutica N. V. Peleta obsahujúca itrakonazol, spôsob jej prípravy a farmaceutická dávková forma s jej obsahom
KR19990001564A (ko) * 1997-06-16 1999-01-15 유충식 용해도를 개선한 아졸계 항진균제 및 이를 함유하는 제제
PT1039909E (pt) * 1997-12-31 2003-02-28 Choongwae Pharma Corp Metodo de producao e composicao de uma preparacao oral de itraconazole
KR100514330B1 (ko) * 1997-12-31 2006-02-17 주식회사 중외제약 난용성 약물을 함유하는 코팅정
DE19808634A1 (de) * 1998-02-24 1999-08-26 Schering Ag Mantel für eine pharmazeutische Zusammensetzung
UA65607C2 (uk) 1998-03-04 2004-04-15 Орто-Макнейл Фармацевтикал, Інк. Фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб її приготування
SI1104291T1 (sl) * 1998-07-17 2006-02-28 Janssen Pharmaceutica Nv Pelete, ki imajo jedro oblozeno s fungicidom in polimerom
ES2157731B1 (es) * 1998-07-21 2002-05-01 Liconsa Liberacion Controlada Preparacion farmaceutica oral de un compuesto de actividad antifungica y procedimiento para su preparacion.
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
ES2251985T3 (es) 1999-03-24 2006-05-16 R.P. Scherer Technologies, Inc. Particula granulada para mejorar la solubilidad acuosa de farmacos, y su procedimiento de preparacion.
KR100331529B1 (ko) * 1999-06-16 2002-04-06 민경윤 난용성 항진균제의 경구투여용 조성물 및 그의 제조 방법
US20030236236A1 (en) * 1999-06-30 2003-12-25 Feng-Jing Chen Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs
US20060034937A1 (en) * 1999-11-23 2006-02-16 Mahesh Patel Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US20030180352A1 (en) * 1999-11-23 2003-09-25 Patel Mahesh V. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
KR100694667B1 (ko) * 1999-12-08 2007-03-14 동아제약주식회사 생체내이용률 향상과 개인간 및 개인내 흡수 편차를감소시킨 이트라코나졸 함유 항진균성 제제
EP1239831B1 (en) * 1999-12-23 2012-10-31 Mayne Pharma International Pty Ltd. Improved pharmaceutical compositions for poorly soluble drugs
GB0002305D0 (en) 2000-02-01 2000-03-22 Phoqus Limited Power material for electrostatic application
CN102772413A (zh) * 2000-02-29 2012-11-14 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 低剂量艾替开韦制剂及其应用
US6551608B2 (en) * 2000-03-06 2003-04-22 Porex Technologies Corporation Porous plastic media with antiviral or antimicrobial properties and processes for making the same
US6977085B2 (en) * 2000-12-22 2005-12-20 Baxter International Inc. Method for preparing submicron suspensions with polymorph control
US6673373B2 (en) 2001-02-01 2004-01-06 Carlsbad Technology Inc. Antifungal formulation and the methods for manufacturing and using the same
US6663897B2 (en) 2001-02-06 2003-12-16 Dsm Ip Assets B.V. Oral itraconazole formulations and methods of making the same
US7659404B2 (en) 2001-02-14 2010-02-09 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Broad spectrum 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide HIV protease inhibitors
OA12464A (en) 2001-04-09 2006-05-24 Tibotec Pharm Ltd Broadspectrum 2-(substituted-amino)-benzoxazole sulfonamide HIV protease inhibitors.
WO2002092595A1 (en) 2001-05-11 2002-11-21 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Broadspectrum 2-amino-benzoxazole sulfonamide hiv protease inhibitors
US20030070584A1 (en) * 2001-05-15 2003-04-17 Cynthia Gulian Dip coating compositions containing cellulose ethers
AU4061702A (en) * 2001-05-15 2003-04-03 Mcneil-Ppc, Inc. Dip coating compositions containing starch or dextrin
KR100438485B1 (ko) * 2001-08-13 2004-07-09 한국디디에스제약 주식회사 아졸류 항진균제의 약제학적 조성물
US8071133B2 (en) 2001-08-20 2011-12-06 Stiefel Laboratories, Inc. Oral dosage forms of water insoluble drugs and methods of making the same
US8309118B2 (en) * 2001-09-28 2012-11-13 Mcneil-Ppc, Inc. Film forming compositions containing sucralose
CA2363376A1 (en) * 2001-11-16 2003-05-16 Bernard Charles Sherman Solid pharmaceutical compositions for oral administration comprising itraconazole
MY138657A (en) 2001-12-21 2009-07-31 Tibotec Pharm Ltd broadspectrum heterocyclic substituted phenyl containing sulfonamide hiv protease inhibitors
BR0307515A (pt) * 2002-02-01 2004-12-07 Pfizer Prod Inc Método para fabricar dispersões de drogas amorfas sólidas secas por aspersão homogêneas usando bicos de pressão
US7927613B2 (en) 2002-02-15 2011-04-19 University Of South Florida Pharmaceutical co-crystal compositions
US7790905B2 (en) * 2002-02-15 2010-09-07 Mcneil-Ppc, Inc. Pharmaceutical propylene glycol solvate compositions
US7446107B2 (en) * 2002-02-15 2008-11-04 Transform Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same
US20100311701A1 (en) * 2002-02-15 2010-12-09 Transform Pharmaceuticals, Inc Pharmaceutical Co-Crystal Compositions
AU2003213719A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 Regents Of The University Of Michigan Multiple-component solid phases containing at least one active pharmaceutical ingredient
MY142238A (en) 2002-03-12 2010-11-15 Tibotec Pharm Ltd Broadspectrum substituted benzimidazole sulfonamide hiv protease inhibitors
IL165043A0 (en) 2002-05-17 2005-12-18 Tibotec Pharm Ltd broadspectrum substituted benzisoxazole sulfonamide hiv protease inhibitors
EP1511490A4 (en) * 2002-05-31 2009-03-11 Transform Pharmaceuticals Inc NOVEL CONAZOLE CRYSTALLINE FORMS AND RELATED METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS
US20070059356A1 (en) * 2002-05-31 2007-03-15 Almarsson Oern Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
IL165383A0 (en) * 2002-06-21 2006-01-15 Transform Pharmaceuticals Inc Pharmaceutical compositions with improved dissolution
WO2004009120A1 (en) * 2002-07-22 2004-01-29 Nanohybrid Co., Ltd. Hybrid of itraconazole, cyclosporine or carvedilol with a layered silicate and a process for preparing the same
US7429619B2 (en) * 2002-08-02 2008-09-30 Mcneil Consumer Healthcare Polyacrylic film forming compositions
NZ538714A (en) 2002-08-14 2007-03-30 Tibotec Pharm Ltd Broadspectrum substituted oxindole sulfonamide HIV protease inhibitors
US20040086567A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Pawan Seth Bioequivalent composition of itraconazole and a hydrophilic polymer
AU2002352938B8 (en) * 2002-11-26 2009-10-08 The University Of Chicago Materials and methods for preventing and treating microbe-mediated epithelial disorders
US8183290B2 (en) 2002-12-30 2012-05-22 Mcneil-Ppc, Inc. Pharmaceutically acceptable propylene glycol solvate of naproxen
DE60312635T3 (de) * 2003-01-14 2013-05-08 Cimex Pharma Ag Zusammensetzung in Form eines festen Dispersion enthaltend Itraconazol und ein hydrophilisches Polymer mit einer verbesserten Bioverfügbarkeit
SI1438961T2 (sl) * 2003-01-14 2014-12-31 Cimex Pharma Ag Bioekvivalenten sestavek itrakonazola, dispergiranega v hidrofilnem polimeru
FR2852607B1 (fr) * 2003-03-20 2006-07-14 Procede de fabrication de microspheres de sucre de petite taille, les microspheres susceptibles d'etre obtenues par ce procede et leurs applications
ATE532509T1 (de) 2003-09-11 2011-11-15 Tibotec Pharm Ltd Mittel zur hemmung des eintritts des hiv-virus
US20050074494A1 (en) * 2003-10-06 2005-04-07 Xiu-Xiu Cheng Itraconazole immediate release formulation
US20050118265A1 (en) * 2003-11-28 2005-06-02 Anandi Krishnan Antifungal oral dosage forms and the methods for preparation
US9247765B2 (en) 2004-01-14 2016-02-02 Omniactive Health Technologies Limited Stable beadlets of lipophilic nutrients
US20050249799A1 (en) * 2004-03-03 2005-11-10 Spherics, Inc. Polymeric drug delivery system for hydrophobic drugs
GB0407312D0 (en) 2004-03-31 2004-05-05 Phoqus Pharmaceuticals Ltd Method and apparatus for the application of powder material to substrates
AR048650A1 (es) 2004-05-04 2006-05-10 Tibotec Pharm Ltd Derivados de (1,10b-dihidro-2-(aminocarbonil-fenil)-5h-pirazolo[1,5 c][1,3]benzoxazin-5-il)fenil metanona como inhibidores de la replicacion viral del vih
US7378441B2 (en) 2004-05-07 2008-05-27 Sequoia Pharmaceuticals, Inc. Resistance-repellent retroviral protease inhibitors
WO2005111044A1 (en) 2004-05-17 2005-11-24 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. 4-substituted-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indol-2-ones
CA2564027A1 (en) 2004-05-17 2005-11-24 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. 1-heterocyclyl-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indol-2-ones
US7622581B2 (en) 2004-05-17 2009-11-24 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. 6,7,8,9-substituted 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido[3,2-b]indol-2-ones useful as anti-infective pharmaceutical agents
WO2006026504A2 (en) * 2004-08-27 2006-03-09 Spherics, Inc. Mucoadhesive oral formulations of high permeability, high solubility drugs
US20060045865A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Spherics, Inc. Controlled regional oral delivery
US20100297251A1 (en) * 2004-09-01 2010-11-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Encapsulated particles for enteric release
US20100297248A1 (en) * 2004-09-01 2010-11-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Encapsulated particles for amorphous stability enhancement
US20060045822A1 (en) 2004-09-01 2006-03-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Plasma polymerization for encapsulating particles
FR2883179B1 (fr) 2005-03-18 2009-04-17 Ethypharm Sa Comprime enrobe
TW200710091A (en) 2005-04-11 2007-03-16 Tibotec Pharm Ltd (1,10B-dihydro-2-(aminoalkyl-phenyl)-5H-pyrazolo [1,5-c][1,3]benzoxazin-5-yl)phenyl methanone derivatives as HIV viral replication inhibitors
JP2009502258A (ja) * 2005-07-21 2009-01-29 ノミール・メディカル・テクノロジーズ・インコーポレーテッド 標的部位の生物学的汚染物質のレベルを下げる方法
US20070148240A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Fang-Yu Lee Oral formulation containing itraconazole and methods for manufacturing and using the same
US7994187B2 (en) 2006-04-03 2011-08-09 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. HIV inhibiting 3,4-dihydro-imidazo[4,5-B]pyridin-5-ones
CN101091725A (zh) * 2006-06-23 2007-12-26 天津天士力制药股份有限公司 一种中药颗粒及其制备方法
WO2008110534A1 (en) * 2007-03-13 2008-09-18 Sandoz Ag Pharmaceutical compositions of poorly soluble drugs
CN101283984B (zh) * 2007-04-12 2010-05-26 永胜药品工业股份有限公司 高生物使用率的经杀真菌剂和聚合物涂覆的核心微粒状物
US7314641B1 (en) 2007-04-18 2008-01-01 Everest Pharm. Industrial Co., Ltd. High-bioavailability particle coated with fungicide and polymer
JP2008280254A (ja) * 2007-05-08 2008-11-20 Everest Pharm Industrial Co Ltd 生体に使用される比率が高い、殺菌剤と重合物を塗粧してる核心微粒状物
US8569364B2 (en) 2007-11-28 2013-10-29 Sequoia Pharmaceuticals, Inc. 5-substituted benzofurans as inhibitors of cytochrome P450 2D6
US8906647B2 (en) 2008-02-21 2014-12-09 Sequoia Pharmaceuticals, Inc. Diamide inhibitors of cytochrome P450
US8088451B2 (en) 2008-03-13 2012-01-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Covalently functionalized particles for synthesis of new composite materials
US11304960B2 (en) 2009-01-08 2022-04-19 Chandrashekar Giliyar Steroidal compositions
SG174658A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-28 Theravida Inc Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder
US20180153904A1 (en) 2010-11-30 2018-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US9358241B2 (en) 2010-11-30 2016-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US9034858B2 (en) 2010-11-30 2015-05-19 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20120148675A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Basawaraj Chickmath Testosterone undecanoate compositions
ES2565353T3 (es) * 2010-12-16 2016-04-04 Borje S. Andersson Formulaciones farmacéuticas de azol para administración parenteral y métodos para la preparación y el uso de las mismas como tratamiento de enfermedades sensibles a los compuestos de azol
US8940763B2 (en) 2011-05-10 2015-01-27 Theravida, Inc. Combinations of solifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
KR20200065093A (ko) 2012-06-21 2020-06-08 메인 파마 인터내셔널 프로프라이어터리 리미티드 이트라코나졸 조성물 및 투여형, 그리고 이것들의 사용 방법
CN103948911B (zh) * 2014-04-23 2016-04-20 深圳市健元医药科技有限公司 一种棘白菌素类抗真菌药物缓释微球制剂及其制备方法
WO2016033549A2 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Lipocine Inc. (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
US9498485B2 (en) 2014-08-28 2016-11-22 Lipocine Inc. Bioavailable solid state (17-β)-hydroxy-4-androsten-3-one esters
US20160361322A1 (en) 2015-06-15 2016-12-15 Lipocine Inc. Composition and method for oral delivery of androgen prodrugs
CN108697688A (zh) 2016-01-20 2018-10-23 塞拉维达公司 用于治疗多汗症的方法和组合物
US11559530B2 (en) 2016-11-28 2023-01-24 Lipocine Inc. Oral testosterone undecanoate therapy
WO2020018974A1 (en) 2018-07-20 2020-01-23 Lipocine Inc. Liver disease
EP4452232A1 (en) * 2021-12-22 2024-10-30 Palau Pharma, S.L.U. Multiparticulate albaconazole composition

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2514261B1 (fr) * 1981-10-08 1986-08-22 Aec Chim Organ Biolog Nouvelle composition pour l'enrobage des aliments et des medicaments et granules ainsi enrobes
FR2556964A1 (fr) * 1983-12-23 1985-06-28 Ile De France Nouvelles formes galeniques du sulpiride utilisables par voie orale
US4916134A (en) * 1987-03-25 1990-04-10 Janssen Pharmacuetica N.V. 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]me]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones
NZ223799A (en) * 1987-03-25 1989-12-21 Janssen Pharmaceutica Nv Azolylmethyl-dioxolanylmethoxyphenyl-piperazinyl-phenyl-triazolones and antimicrobial compositions
US4855326A (en) * 1987-04-20 1989-08-08 Fuisz Pharmaceutical Ltd. Rapidly dissoluble medicinal dosage unit and method of manufacture
JPH01165520A (ja) * 1987-12-23 1989-06-29 Shin Etsu Chem Co Ltd 持続性製剤およびその製造方法
US5049374A (en) * 1989-11-28 1991-09-17 Dansereau Richard J Oral (coated bead) dosage form for sodium iodide I-131
US5213811A (en) * 1991-09-13 1993-05-25 Sterling Drug Inc. Oral sustained-release drug compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN1088432A (zh) 1994-06-29
NO950829L (no) 1995-05-02
PL307791A1 (en) 1995-06-26
IL106871A0 (en) 1993-12-28
JP2865869B2 (ja) 1999-03-08
HUT70419A (en) 1995-10-30
HU220614B1 (hu) 2002-03-28
AP444A (en) 1996-01-19
PL174178B1 (pl) 1998-06-30
US5633015A (en) 1997-05-27
HU9500642D0 (en) 1995-04-28
DE69306119D1 (de) 1997-01-02
FI950975A0 (fi) 1995-03-02
WO1994005263A1 (en) 1994-03-17
CY2105B1 (en) 2002-04-26
HRP931158B1 (en) 1999-02-28
MY109369A (en) 1997-01-31
OA10130A (en) 1996-12-18
NZ255379A (en) 1996-06-25
FI112437B (fi) 2003-12-15
SG48801A1 (en) 1998-05-18
EP0658103B1 (en) 1996-11-20
MX9305438A (es) 1994-03-31
NO307953B1 (no) 2000-06-26
CZ283403B6 (cs) 1998-04-15
CA2142848A1 (en) 1994-03-17
SI9300461A (en) 1994-03-31
JPH08501092A (ja) 1996-02-06
NO950829D0 (no) 1995-03-02
AU4954693A (en) 1994-03-29
HRP931158A2 (en) 1995-06-30
HK1006000A1 (en) 1999-02-05
IL106871A (en) 1998-02-22
DK0658103T3 (da) 1996-12-09
AP9300563A0 (en) 1993-10-31
FI950975L (fi) 1995-03-02
PH30929A (en) 1997-12-23
ZA936493B (en) 1995-03-02
SI9300461B (en) 2001-12-31
CZ54295A3 (en) 1995-09-13
CA2142848C (en) 1999-11-16
AU665867B2 (en) 1996-01-18
RU2125445C1 (ru) 1999-01-27
KR0151893B1 (ko) 1998-10-15
GR3022198T3 (en) 1997-03-31
EP0658103A1 (en) 1995-06-21
TW376322B (en) 1999-12-11
ATE145327T1 (de) 1996-12-15
DE69306119T2 (de) 1997-03-13
ES2097536T3 (es) 1997-04-01
CN1034714C (zh) 1997-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL172676B1 (pl) powleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem oraz sposób wytwarzania kulek z farmaceutycznie dopuszczalnego rdzeniapowleczonego srodkiem przeciwgrzybicznym i polimerem PL PL PL
RU2209628C2 (ru) Пероральная фармацевтическая композиция на основе соединения, имеющего антигрибковую активность, и способ ее получения
KR100520936B1 (ko) 항진균제 및 중합체로 코팅된 코어를 갖는 펠릿제
RU2219909C2 (ru) Гранулы, имеющие ядро, покрытое противогрибковым препаратом и полимером
JP2002523443A (ja) オメプラゾール製剤
HUP0002524A2 (hu) Fekélyellenes hatóanyagot tartalmazó orális gyógyászati készítmények és eljárás azok előállítására
NL9100467A (nl) Korrelvormig farmaceutisch preparaat.
US7314641B1 (en) High-bioavailability particle coated with fungicide and polymer
HU227115B1 (en) Pellets containing pyridazinone derivative
HK1006000B (en) Beads having a core coated with an antifungal and a polymer
WO2005016317A1 (en) Process for manufacture of extended release pellets containing diltiazem hci
MXPA99004411A (en) Pellets having a core coated with an antifungal and a polymer
MXPA00008322A (en) Pellets having a core coated with an antifungal and a polymer
HK1098364A1 (en) Pellets containing venlafaxine hydrochloride