PL185536B1 - Sposób wytwarzania substratu z materiałem superabsorbującym - Google Patents

Sposób wytwarzania substratu z materiałem superabsorbującym

Info

Publication number
PL185536B1
PL185536B1 PL96321462A PL32146296A PL185536B1 PL 185536 B1 PL185536 B1 PL 185536B1 PL 96321462 A PL96321462 A PL 96321462A PL 32146296 A PL32146296 A PL 32146296A PL 185536 B1 PL185536 B1 PL 185536B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
substrate
mixture
superabsorbent material
superabsorbent
cross
Prior art date
Application number
PL96321462A
Other languages
English (en)
Other versions
PL321462A1 (en
Inventor
Aalbertus P. Kroesbergen
Original Assignee
Stockhausen Chem Fab Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NL1000572A external-priority patent/NL1000572C2/xx
Application filed by Stockhausen Chem Fab Gmbh filed Critical Stockhausen Chem Fab Gmbh
Publication of PL321462A1 publication Critical patent/PL321462A1/xx
Publication of PL185536B1 publication Critical patent/PL185536B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/243Two or more independent types of crosslinking for one or more polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/043Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/59Polyamides; Polyimides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/04Processes in which the treating agent is applied in the form of a foam
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/17Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
    • H01B7/28Protection against damage caused by moisture, corrosion, chemical attack or weather
    • H01B7/282Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable
    • H01B7/285Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable by completely or partially filling interstices in the cable
    • H01B7/288Preventing penetration of fluid, e.g. water or humidity, into conductor or cable by completely or partially filling interstices in the cable using hygroscopic material or material swelling in the presence of liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/14Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2400/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2400/14Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/913Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249954With chemically effective material or specified gas other than air, N, or carbon dioxide in void-containing component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249981Plural void-containing components
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/24999Inorganic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2938Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3325Including a foamed layer or component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/647Including a foamed layer or component

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania substratu z materialem superabsorbujacym wyposazonego w dro- bne obszary nieciagle materialu superabsorbujacego, zwlaszcza do uzytku higienicznego, jako material okryciowy do kabli, jako material opakowaniowy oraz jako substrat rolniczy, znamienny tym, ze prowadzi sie polimeryzacje odpowiednich monomerów w obecnosci katalizatora, wzglednie rozpuszcza sie juz utworzony polimer w wodzie lub rozpuszczalniku wodnym, dodaje sie do nich srodek sieciujacy dla uzyskania mieszanki w postaci pasty, na- stepnie naklada sie mieszanke na substrat tworzac nieciagle, zasadniczo pólsferyczne wy- sepki o srednicy od 10 do 1000 µ, korzystnie do 500 µ, szczególnie korzystnie do 200 µ, po czym suszy sie i prowadzi sie usieciowanie nalozonej mieszanki. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania substratu wyposażonego w drobne obszary nieciągłe materiału superabsorbującego, zwłaszcza do użytku higienicznego, jako materiał okryciowy do kabli, jako materiał opakowaniowy oraz jako substrat rolniczy.
Materiały superabsorbujące używane w różnych dziedzinach techniki istniały od dziesiątków lat. Takie materiały superabsorbujące zdolne są do wiązania płynu, zwłaszcza wody, w wielokrotności ich własnego ciężaru, czasami aż do pięciuset razy.
Zdolność superabsorbująca takich materiałów opiera się na pęcznieniu. Materiały te przynajmniej częściowo są łańcuchami polimerowymi z wiązaniami poprzecznymi, zawierającymi duże ilości grup COOH. Poprzez kontakt z wodą albo wodnym płynem atomy wodoru odszczepiają się i tworzą się grupy COO. Te ujemnie naładowane grupy karboksylowe odpychają się nawzajem, w wyniku tego połączony wiązaniami poprzecznymi polimer tworzy sieć trójwymiarową, w której cząsteczki wody są jak gdyby „uwiązane”. Cząsteczki wody utrzymywane są w materiale superabsorbującym przy pomocy mostków wodorowych. (Częściowe) połączenie wiązaniami poprzecznymi materiału ma zasadnicze znaczenie dla jego efektywności, albowiem „oddzielone” łańcuchy polimeru po prostu rozpuściłyby się w płynie, zamiast go wchłonąć.
Materiały superabsorbujące mają postać proszków albo włókien. Zaletą proszków jest to, że mają znacznie większą zdolność absorpcyjną niż włókna ze względu na ich znacznie większe pole powierzchni. Włókna superabsorbujące są ponadto droższe.
Proszki stosuje się zwykle do substratów, które z kolei poddaje się dalszej obróbce do produktu końcowego. W szczególnych przypadkach proszki również poddaje się bezpośredniej obróbce. Wielką wadą proszku jest jednak to, że powoduje on zakurzenie, a kurz szkodzi zarówno wytwarzaniu substratów pokrytych proszkiem, jak i obróbce tych substratów albo samych luźnych proszków. Szkodliwość kurzu jest nie tylko bardzo nieprzyjemna, ale powoduje również stratę materiału, (tym samym marnotrawstwo) i jest ponadto niekorzystna dla zdrowia osób pracujących z proszkami.
Oba opisy US 4017653 i US 4154898 ujawniają substraty powlekane, pęczniejącym pod wpływem wody polimerem, w sposób ciągły lub nieciągły, tj. według wzoru dużych plamek, kwadratów lub linii siatkowych.
Opis EP 0040087 ujawnia kompozyt absorbentu składający się z włóknistego substratu i materiału absorbentu rozmieszczonego według wstępnie określonego wzoru przerywanego na substracie. Wzór ten jest opisany jako „bardzo drobno podzielone obszary nieciągłe”. W przykładzie 3 jest opisana rolka sitodrukowa do nakładania materiału superabsorbującego zawierająca wzór rozstawionych, drobnych okrągłych wgłębień mających głębokość około 508 μ i około 1270 μ średnicy. Substraty o powleczonej warstwie materiału superabsorbującego stanowiącej powierzchnię pełną lub z materiału superabsorbującego w postaci dużych plamek, kwadratów lub linii siatkowych mają zbyt małą pojemność absorbcyjną aby nadawały się dla niektórych zastosowań.
Celem niniejszego wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania substratu, wyposażonego w materiał superabsorbujący, który nie ma wyżej wspomnianych wad.
Sposób wytwarzania substratu wyposażonego w drobne obszary nieciągłe materiału superabsorbującego zwłaszcza do użytku higienicznego, jako materiał okryciowy do kabli, jako materiał opakowaniowy oraz jako substrat rolniczy, według wynalazku charakteryzuje się tym, że prowadzi się polimeryzację odpowiednich monomerów w obecności katalizatora, względnie rozpuszcza się już utworzony polimer w wodzie lub rozpuszczalniku wodnym, dodaje się do nich środek sieciujący dla uzyskania mieszanki w postaci pasty, następnie nakłada się mieszankę na substrat tworząc nieciągłe, zasadniczo półsferyczne wysepki o średnicy od 10 do 1000 μ, korzystnie do 500 μ, szczególnie korzystnie do 200 μ, po czym suszy się i prowadzi się usieciowanie nałożonej mieszanki.
Korzystnie, do mieszanki w postaci pasty dodaje się środek powodujący pienienie, a następnie nakłada się mieszankę na substrat, przy czym podczas albo po nałożeniu mieszanki na substrat przeprowadza się jej spienienie.
185 536
Mieszanlkę w postaci pasty nakłada się na substrat przy pomocy techniki sitodruku, przy czym w technice sitodruku stosuje się szablon o kształcie, wymiarach i rozkładzie otworków odpowiadającym nałożeniu mieszanki na substrat w postaci nieciągłych wysepek.
Korzystnie, stosuje się szablon o kształcie otworków pozwalającym na otrzymanie zasadniczo półsferycznych wysepek.
Mieszankę na substrat nakłada się tak, że średnica półsferycznych wysepek leży korzystnie pomiędzy 50 a 500 μ, a szczególnie korzystnie pomiędzy około 100 a 200 μ.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku stosuje się mieszankę w postaci pasty zawierającą dodatkowo inne domieszki, wybrane spośród środków obejmujących; środki do zmieniania lepkości mieszanki, środki do poprawiania przylegania materiału superabsorbującego do substratu, środki do zmiękczania materiału superabsorbującego i środki do nadania mieszance własności przewodzących.
Stosuje się środki do zmieniania lepkości mieszanki wybrane spośród akrylanów, poliuretanu i ich kombinacji.
Stosuje się środki do poprawiania przylegania materiału superabsorbującego do substratu wybrane spośród środków obejmujących; poliamid (PA), polietylen (PE), octan etylenu winylu (EVA) i ich kombinacji.
Stosuje się środki do zmiękczania materiału superabsorbującego, skopolimeryzowane z materiałem superabsorbującym.
Stosuje się środek sieciujący zawierający dwie grupy funkcyjne, zdolne po termicznym wzbudzeniu do reagowania w krótkim czasie z karboksylowymi grupami funkcyjnymi albo kwasu węglowego.
Jako środek do nadania mieszance własności przewodzących stosuje się sadzę.
Stosuje się materiał superabsorbujący wybrany z grupy obejmującej poliakrylan, korzystnie sól sodową względnie amonową, poliamid, polimer celulozopodobny albo ich kombinację.
Stosuje się substrat wybrany z grupy obejmującej tkaninę, tkaninę nietkaną, papier, folię, taśmę aluminiową, włókno albo związek wypełniający typu petrożel.
Stosuje się mieszankę w postaci pasty zawierającą 0,1-5, korzystnie 0,5-3% wag. środka sieciującego.
Zaletą sposobu według niniejszego wynalazku jest to, że nie dochodzi już do uciążliwości związanych z kurzem w czasie nakładania materiału superabsorbującego na substrat albo w czasie obróbki samego substratu. Zapobiega się w ten sposób powstawaniu dodatkowych odpadów.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemat etapów przygotowawczych wytwarzania proszku superabsorbującego według stanu techniki, fig. 2 - sposób według wynalazku w postaci schematu.
W sposobie według wynalazku etapu tworzenia wiązań poprzecznych nie przeprowadza się w czasie polimeryzacji, lecz później. Tworzenie wiązań poprzecznych zachodzi tuż przed, w czasie bądź po nałożeniu mieszaniny roztworu polimeru i środka sieciującego. Następnie końcowo wytwarza się materiał o własnościach superabsorbujących poprzez wysuszenie.
Jeśli jest to wskazane, do mieszanki wprowadza się również inne domieszki, równocześnie albo po dodaniu środka sieciującego. Celem wprowadzenia takich domieszek jest na przykład zmiana lepkości mieszanki, dzięki czemu ułatwia się nałożenie, polepszenie przylegalności materiału do substratu, zmiękczenie materiału superabsorbującego, dzięki czemu poprawia się również przyleganie, zwiększenie własności przewodnictwa albo spowodowanie spienienia się mieszanki, po lub też w czasie nakładania.
Domieszki, które mogą zmieniać lepkość mieszanki można wybrać na przykład spośród akrylanów, poliuretanu i ich połączeń. Zmiana lepkości może być konieczna w odniesieniu do szczególnych sposobów nakładania mieszanki na substrat. W technikach sitodruku może być to wskazane w szczególnych przypadkach, aby nakładana ilość materiału nie ściekała albo ściekała powoli. Na prędkość rozprzestrzeniania się można wpływać zmieniając lepkość.
Domieszkami służącymi poprawieniu przylegalności materiału superabsorbującego do substratu są na przykład poliamidy (PA), polietylen (PE), octan etylenu winylu (EVA) i ich
185 536 połączenia. Materiały te przylegają stosunkowo dobrze do zwykle używanych substratów. Poprzez dołączenie ich do materiału superabsorbującego, można poprawić jego przylegalność. Takim środkom adhezyjnym można również nadać postać warstwy pokrywającej na substracie, przed nałożeniem mieszanki w postaci pasty. Przylegalność można również wzmocnić dzięki dodaniu zmiękczaczy. Dogodnymi zmiękczaczami są korzystnie zmiękczacze, które ulegają kopolimeryzacji z materiałem superabsorbującym tik, że nie mogą dyfundować z polimeru do na przykład izolacji kabla. Zmiękczacze powodują to, że uzyskany materiał superabsorbujący nie staje się zbyt twardy, dzięki czemu może łatwo odłączyć się od substratu.
W celu polepszenia przewodnictwa materiału albo produktu końcowego, można wmieszać doń na przykład sadzę (węgiel) albo inne materiały przewodzące.
Odpowiednimi środkami spieniającymi są na przykład Servo Amfolyt JA 140™, Nekanil™ i ich połączenia. Zaletą materiału absorbującego w postaci piany jest to, że znacznie zwiększa się jego powierzchnia. Dzięki temu zwiększa się również pojemność pęcznienia, ponieważ cząsteczki wody mają łatwiejszy dostęp do grup karboksylowych sieci polimerowej i dzięki temu mogą one ulec szybszej hydrolizie.
W zasadzie każdy polimer o odpowiednich własnościach pęcznienia można poddać obróbce w sposób opisany powyżej do postaci mieszanki w formie pasty, którą można nałożyć na substrat. Szczególnie zalecane są jednak poliakrylany, korzystnie akrylamidy zobojętnione sodem bądź amoniakiem oraz polimery celulozopodobne. Odpowiedni środek sieciujący dodaje się zależnie od polimeru. Fachowiec w tej dziedzinie przy zastosowaniu przeciętnej wiedzy profesjonalnej będzie zdolny do wybrania odpowiednich środków sieciujących.
W zasadzie dowolny wskazany materiał można użyć jako substrat, o ile tylko możliwe jest przyleganie doń materiału superabsorbującego. Przykładami substratów są na przykład tkaniny, tkaniny nietkane, papier, folie, na przykład plastikowe albo metalowe, materiały taśmowe, na przykład z gliny, jak również związki wypełnieniowe typu petrożeli. W dodatku do substratów płaskich można również zastosować substraty włókienkowe bądź włókniste.
Sposób wytwarzania substratu wyposażonego w pokrycie materiałem superabsorbującym, polega na prowadzeniu polimeryzacji odpowiednich monomerów w obecności katalizatora, dodaniu do niego środka sieciującego dla uzyskania mieszanki w postaci pasty, następnie nałożeniu mieszanki na substrat i umożliwieniu powstania wiązań poprzecznych w nałożonej mieszance oraz wyschnięcia dla uzyskania substratu z materiałem superabsorbującym.
Można również wytworzyć roztwór polimeru, zamiast polimeryzacji, poprzez rozpuszczenie łańcuchów polimeru w wodzie albo rozpuszczalniku wodnym.
Istnieją różne możliwości nałożenia mieszanki w postaci pasty na substrat. Pełne pokrycie powierzchniowe daje w rezultacie zasadniczo zamkniętą warstwę. W zasadzie zamknięta warstwa ma stosunkowo niską, pojemność pęcznienia. Dla szczególnych zastosowań taki produkt może być jednak pożądany. W dodatku do pokrycia powierzchniowego, materiał w postaci pasty można również nałożyć przy pomocy pędzlowania, nawijania i tym podobnych.
Kolejną metodą nakładania jest impregnacja. Impregnacja zachodzi na przykład poprzez przeniesienie substratu wraz z mieszanką w postaci pasty poprzez dwa wałki. Zależnie od zwilżalności substratu, tworzy się w rezultacie zamknięta warstwa albo powstają lokalnie nagromadzenia mieszanki. Druga sytuacja ma miejsce, zwłaszcza gdy stosuje się substraty hydrofobowe.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku do nakładania mieszanki w postaci pasty wykorzystuje się techniki sitodruku. Materiał jest tu nakładany na substrat przez matrycę. Postać, rozkład i wymiary otworów w matrycy determinują ostateczny wzór na substracie.
Cechy materiału pęczniejącego zależą od wielu czynników. A zatem zarówno stosunek pomiędzy temperaturą (w czasie nakładania i suszenia) a czasem suszenia, jak również lepkość mieszanki są ważne dla przylegania do substratu i dla pojemności pęcznienia. Środki sieciujące są na ogół aktywne w stosunkowo wysokich temperaturach i w środowiskach wodnych. W idealnym przypadku, powstanie wiązań poprzecznych powinno nastąpić w temperaturze pomiędzy
185 536
150 a200°C, korzystnie około 175°C i pod ciśnieniem takim, w jakim woda jeszcze nie wyparuje. W praktyce jednak, często wybiera się ciśnienie atmosferyczne i temperaturę około 175°C. Stwierdzono, według wynalazku, iż przy czasie suszenia pomiędzy 1 a 3 minuty w 175°C uzyskuje się materiał absorbujący o dobrych właściwościach. Czas i temperatura może się jednak zmieniać zależnie od stosunku pomiędzy ilościami akrylanu i środka sieciującego a lepkością mieszaniny.
Stwierdzono, iż przy pierwszym etapie suszenia trzeba tak dalece jak to możliwe zapobiegać wyparowaniu środka powodującego sieciowanie. Można to osiągnąć poprzez pracę przy najmniejszym możliwym krążeniu powietrza.
Dodatkowo, postać w jakiej nakłada się materiał superabsorbujący jest również ważna dla własności absorpcyjnych. Dla proszków stwierdzono w praktyce, iż cząstki o średnicy pomiędzy około 100 a 200 μ mają najlepsze własności absorpcyjne. Według wynalazku zaleca się zatem nakładanie mieszanki w postaci nieciągłych, zasadniczo półsferycznych wysepek o średnicy pomiędzy około 100 a 200 μ. Zależnie od zastosowania, wysepki mogą jednak mieć większe bądź mniejsze średnice, na przykład pomiędzy 10 a 1000 μ, korzystnie pomiędzy 50 a 500 μ.
Rozkład wysepek na substracie może być przypadkowy albo według ustalonego wzoru. Dodatkowo, większa ilość wysepek albo wysepki o różnej średnicy można umieścić w ustalonych położeniach na substracie w celu miejscowego zwiększenia zdolności absorpcyjnej. Jest to ważne na przykład, gdy produkt stosuje się w produktach higienicznych, takich jak pieluszki niemowlęce i ręczniki sanitarne. Fachowiec przy pomocy prostych testów ustali jaki wzorzec jest najodpowiedniejszy dla poszczególnego zastosowania.
Zdolność absorpcyjna substratu zależy od ilości nałożonego materiału superabsorbującego. W niniejszym przypadku 30 g na m2 zapewniłoby już wystarczającą, pochłanialność. Poczynając od tej danej informacji, można obliczyć ile materiału trzeba nałożyć na wysepkę 200 μ i jaka musi być odległość pomiędzy wysepkami, na przykład przy pomocy następującego obliczenia:
- objętość wysepki wynosi
2/3 pr3 = 2/3*3,14*(0,002)3 = 1,7*10'8 dm3
- ciężar właściwy ustala się na:
kg/m3
- masa jednej półsfery wynosi zatem:
1,7*10- masa 30 g/m - daje wówczas:
1,75*106 półsfer
- powierzchnia średnicy jednej półsfery wynosi:
3,14*10'8 m2
- całkowita powierzchnia kropek razem wynosi:
0,0553 m2
- odległość pomiędzy kropkami wynosi:
8*10-6 - 2*10-6 = 600 m
Ilość materiału, który należy nałożyć określa postać i wymiary otworków w matrycy.
W przypadku półsferycznych wysepek, zaleca się, by materiał nakładać w kształcie walca i przyjmie on wówczas idealny kształt pólsferyczny poprzez lekkie wypłynięcie.
Stwierdzono, iż materiał superabsorbujący nałożony matrycą CP30 ma pojemność pęcznienia około 1 mm na 10 g/m2 w wodzie wodociągowej. Warstwa o całkowicie pokrytej powierzchni materiału absorbującego ma na przykład pojemność pęcznienia 0,2 mm na 10 g/m2 (w wodzie wodociągowej o przeciętnej przewodności).
Substrat z materiałem superabsorbującym według wynalazku można w zasadzie zastosować w dowolnej dziedzinie, w której obecnie stosuje się również proszki superabsorbujące i włókna oraz materiały substratowe z proszkami i włóknami superabsorbującymi.
185 536
Przykładem szczególnie korzystnego zastosowania jest użycie substratu jako materiału okryciowego w przemyśle kablowym. Materiał okryciowy stosowany jest do kabli elektrycznych i kabli do przesyłu danych i spełnia wiele funkcji. Służy na przykład do zamocowania części przewodzącej kabla i do utworzenia bariery dla środowiska (tak zwana funkcja odzieżowa). Ponadto, materiał okryciowy stosuje się do utrzymania razem składowych kabla (tak zwane wiązanie). Co więcej, określone składniki kabla muszą być wzajemnie oddzielone (oddzielanie). Materiał okryciowy stosuje się również w tym celu. Ważną, czwartą i ostatnią funkcją jest tak zwane blokowanie wody, które musi zapobiegać przenikaniu wody do rdzenia w kierunku poprzecznym jak również podłużnym. Materiał okryciowy według wynalazku szczególnie nadaje się do tej ostatniej funkcji. Do tej pory w tym celu stosowano związki typu petrożel albo materiały substratowe pokryte proszkiem superabsorbującym. Obróbka petrożeli jest wielce nieprzyjemna i powoduje znaczny stopień rozbryzgiwania, wycieku żeli i tym podobne w czasie wytwarzania kabli jak również w czasie ich łączenia. Wady sproszkowanych materiałów superabsorbujących opisano już powyżej. Substrat według wynalazku jest szczególnie korzystny jako materiał blokujący wodę w kablach.
Materiały superabsorbujące dodatkowo stosowane są również w produktach higieny, takich jak pieluszki niemowlęce, ręczniki sanitarne i produkty stosowane przy nietrzymaniu moczu i kału. Przy wytwarzaniu takich produktów i ich zastosowaniu wady stosowanych do tej pory proszków eliminuje się dzięki zastosowaniu substratu według wynalazku.
Kolejne zastosowanie substrat według wynalazku znalazł w dziedzinie rolnictwa, gdzie można uzyskać warunki regulowania wilgotności, na przykład w substratach rolniczych, dzięki superabsorpcyinym własnościom materiału.
Materiał można również zastosować w przemyśle pakowniczym. Produkty, które muszą być przechowywane absolutnie wolne od wilgoci, często pakuje się wielokrotnie w żel krzemionkowy.. Wynalazek umożliwia pakowanie produktu na przykład bezpośrednio w substrat wyposażony w materiał superabsorbujący.
W niniejszym zastosowaniu stosuje się następującą terminologię. Przez „roztwór polimeru” rozumie się fazę płynną, zawierającą polimer przed dodaniem środka sieciującego. Przez „mieszankę” rozumie się roztwór polimeru po dodaniu środka sieciującego, przed jak również po nałożeniu go na substrat, opcjonalnie po powstaniu wiązań poprzecznych, ale wciąż przed suszeniem. „Materiał absorbcyjny” oznacza mieszankę po powstaniu wiązań poprzecznych i wysuszeniu.
Wynalazek zostanie dalej objaśniony na podstawie przykładu wykonania, nie ograniczającego wynalazku w jakikolwiek sposób.
Przykład
Mieszankę superabsorbującą według wynalazku przygotowano z dwóch składników. Składnik 1 składał się z wodnego roztworu wstępnie usieciowanego kwasu poli(met)akrylowego, częściowo występującego w postaci soli. Przeciwjonami mogą w tym wypadku być sód, potas bądź jon amonowy. Dodatkowo roztwór może warunkowo zawierać akrylamid jako komonomer. Monomer zawierający grupę karboksylową (kwas (met)akrylowy) musi jednak zawsze być obecny w nadmiarze.
Drugim składnikiem jest rzeczywisty reagujący środek sieciujący, który korzystnie zawiera dwie grupy funkcjonalne, które zdolne są po wzbudzeniu termicznym do reagowania w krótkim czasie z grupami funkcjonalnymi karboksylowymi albo kwasu węglowego.
Krótko przed nałożeniem mieszaniny na substrat, składnik 2 w ilości 0,1-5% wagowych, korzystnie 0,5-3% wagowych w stosunku do całkowitej ilości składnika 1, dodaje się do składnika 1 (95-99,9% wagowych) i miesza z nim jednorodnie.
Mieszaninę nakłada się również na odpowiedni substrat przy pomocy technik sitodruku przy sicie o szerokości oka 500-1000, korzystnie 745 μ w celu uzyskania regularnego wzorca wysepek o średnicy 100-500, korzystnie 250 μ i powierzchni otwartej 5-20, korzystnie 13%. Po druku, substrat z mieszaniną na nim suszy się dla spowodowania zajścia procesu powstawania wiązań poprzecznych. Uzyskany w ten sposób produkt ma pojemność pęcznienia 1 mm przy nałożeniu 9 g/m2 (na sucho).
185 536
Dzięki sposobowi według wynalazku uzyskujemy nowy substrat, wyposażony w materiał superabsorbujący, który to substrat w czasie produkcji i obróbki nie wykazuje żadnych wad substratów pokrytych konwencjonalnie stosowanymi proszkami superabsorbującymi.
Opracowano więc nowy sposób wytwarzania substratu. Substrat ten może mieć różne postacie i mieć wiele, różnych zastosowań.
FIG. 1
FIG. 2
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (15)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania substratu z materiałem superabsorbującym wyposażonego w drobne obszary nieciągłe materiału superabsorbującego, zwłaszcza do użytku higienicznego, jako materiał okryciowy do kabli, jako materiał opakowaniowy oraz jako substrat rolniczy, znamienny tym, że prowadzi się polimeryzację odpowiednich monomerów w obecności katalizatora, względnie rozpuszcza się już utworzony polimer w wodzie lub rozpuszczalniku wodnym, dodaje się do nich środek sieciujący dla uzyskania mieszanki w postaci pasty, następnie nakłada się mieszankę na substrat tworząc nieciągłe, zasadniczo półsferyczne wysepki o średnicy od 10 do 1000 μ, korzystnie do 500 μ, szczególnie korzystnie do 200 μ, po czym suszy się i prowadzi się usieciowanie nałożonej mieszanki.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do mieszanki w postaci pasty dodaje się środek powodujący pienienie, a następnie nakłada się mieszankę na substrat, przy czym podczas albo po nałożeniu mieszanki na substrat przeprowadza się jej spienienie.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że mieszankę w postaci pasty nakłada się na substrat przy pomocy techniki sitodruku.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w technice sitodruku stosuje się szablon o kształcie, wymiarach i rozkładzie otworków odpowiadającym nałożeniu mieszanki na substrat w postaci nieciągłych wysepek.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że stosuje się szablon o kształcie otworków pozwalającym na otrzymanie zasadniczo półsferycznych wysepek.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że nakłada się mieszankę na substrat tak, że średnica półsferycznych wysepek leży korzystnie pomiędzy 50 a 500 μ, a szczególnie korzystnie pomiędzy około 100 a 200 μ.
  7. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się mieszankę w postaci pasty zawierającą dodatkowo inne domieszki, wybrane spośród środków obejmujących; środki do zmieniania lepkości mieszanki, środki do poprawiania przylegania materiału superabsorbującego do substratu, środki do zmiękczania materiału superabsorbującego i środki do nadania mieszance własności przewodzących.
  8. 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się środki do zmieniania lepkości mieszanki wybrane spośród akrylanów, poliuretanu i ich kombinacji.
  9. 9. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się środki do poprawiania przylegania materiału superabsorbującego do substratu wybrane spośród środków obejmujących; poliamid (PA), polietylen (PE), octan etylenu winylu (EVA) i ich kombinacji.
  10. 10. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się środki do zmiękczania materiału superabsorbującego, skopolimeryzowane z materiałem superabsorbującym.
  11. 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się środek sieciujący zawierający dwie grupy funkcyjne, zdolne po termicznym wzbudzeniu do reagowania w krótkim czasie z karboksylowymi grupami funkcyjnymi albo kwasu węglowego.
  12. 12. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że jako środek do nadania mieszance własności przewodzących stosuje się sadzę.
  13. 13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się materiał superabsorbujący wybrany z grupy obejmującej poliakrylan, korzystnie sól sodową względnie amonową, poliamid, polimer celulozopodobny albo ich kombinację.
  14. 14. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 4, albo 6, znamienny tym, że stosuje się substrat wybrany z grupy obejmującej tkaninę, tkaninę nietkaną, papier, folię, taśmę aluminiową, włókno albo związek wypełniający typu petrożel.
  15. 15. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się mieszankę w postaci pasty zawierającą 0,1-5, korzystnie 0,5-3% wag. środka sieciującego.
    * * *
    185 536
PL96321462A 1995-01-23 1996-01-23 Sposób wytwarzania substratu z materiałem superabsorbującym PL185536B1 (pl)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9500118 1995-01-23
US44241795A 1995-05-16 1995-05-16
NL1000572A NL1000572C2 (en) 1995-01-23 1995-06-15 Super-absorbent material on or in a substrate for cable sheathing
PCT/NL1996/000039 WO1996023024A1 (en) 1995-01-23 1996-01-23 Substrate with super-absorbent material, method for manufacture thereof and use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL321462A1 PL321462A1 (en) 1997-12-08
PL185536B1 true PL185536B1 (pl) 2003-05-30

Family

ID=27351103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96321462A PL185536B1 (pl) 1995-01-23 1996-01-23 Sposób wytwarzania substratu z materiałem superabsorbującym

Country Status (16)

Country Link
US (2) US5998312A (pl)
EP (1) EP0813566B1 (pl)
JP (1) JP3917178B2 (pl)
KR (1) KR100423661B1 (pl)
CN (1) CN1122681C (pl)
AT (1) ATE295389T1 (pl)
AU (1) AU4678996A (pl)
BR (1) BR9606835A (pl)
CA (1) CA2211111A1 (pl)
DE (1) DE69634723T2 (pl)
ES (1) ES2242964T3 (pl)
FI (1) FI973018L (pl)
HU (1) HUP9801765A3 (pl)
MX (1) MX9705500A (pl)
PL (1) PL185536B1 (pl)
WO (1) WO1996023024A1 (pl)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE295389T1 (de) * 1995-01-23 2005-05-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Träger mit hochabsorbierendem material, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
DE19521431A1 (de) * 1995-06-16 1996-12-19 Stockhausen Chem Fab Gmbh Druckfähige Quellpaste und ihre Verwendung zur Kabelisolierung und zur Herstellung von Vliesen
WO1997043480A1 (en) * 1996-05-10 1997-11-20 Eastman Chemical Company Composite fibrous structures for absorption of liquids
US6348236B1 (en) 1996-08-23 2002-02-19 Neptco, Inc. Process for the preparation of water blocking tapes and their use in cable manufacture
DK0920469T3 (da) 1996-08-23 2003-09-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Bærer med superabsorberende materiale, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt deres anvendelse
US6284367B1 (en) 1996-11-14 2001-09-04 Neptco, Inc. Process for the preparation of nonwoven water blocking tapes and their use in cable manufacture
UA61117C2 (en) 1997-08-22 2003-11-17 Process for manufacture of superabsorbent-coated yarn
US6479415B1 (en) 1998-06-08 2002-11-12 Bki Holding Corporation Absorbent structures having fluid acquisition and distribution layer
US6403857B1 (en) 1998-06-08 2002-06-11 Buckeye Technologies Inc. Absorbent structures with integral layer of superabsorbent polymer particles
US6241713B1 (en) 1998-06-08 2001-06-05 Buckeye Technologies Inc. Absorbent structures coated with foamed superabsorbent polymer
US6380298B2 (en) * 1998-11-13 2002-04-30 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Superabsorbent water-resistant coatings for fiber-reinforced articles
US7491778B2 (en) * 1998-11-13 2009-02-17 Neptco Jv Llc Superabsorbent water-resistant coatings
US6565981B1 (en) * 1999-03-30 2003-05-20 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Polymers that are cross-linkable to form superabsorbent polymers
AU2004212524B2 (en) * 1999-09-30 2008-05-01 Neptco Jv Llc Superabsorbent water-resistant coatings
US6417425B1 (en) 2000-02-01 2002-07-09 Basf Corporation Absorbent article and process for preparing an absorbent article
US6872275B2 (en) * 2001-12-14 2005-03-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for adding superabsorbent to a pre-formed fibrous web via in situ polymerization
US20030211248A1 (en) * 2001-12-14 2003-11-13 Ko Young C. High performance absorbent structure including superabsorbent added to a substrate via in situ polymerization
US6918981B2 (en) * 2001-12-14 2005-07-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for adding superabsorbent to a pre-formed fibrous web using two polymer precursor streams
US7018497B2 (en) * 2001-12-14 2006-03-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of making an absorbent structure having high integrity
US20040050581A1 (en) 2002-09-18 2004-03-18 Hager Thomas P. Low cost, high performance flexible reinforcement for communications cable
US20040050579A1 (en) 2002-09-18 2004-03-18 Hager Thomas P. Low cost, high performance flexible reinforcement for communications cable
US20040204554A1 (en) * 2003-04-09 2004-10-14 Ko Young Chan Process for making a multifunctional superabsorbent polymer
WO2009012882A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-29 Bayer Innovation Gmbh Polymer composite film with barrier functionality
CN101868336B (zh) * 2007-11-15 2014-03-26 巴斯夫欧洲公司 表面具有图形符号的超吸收性泡沫
GB2479198B (en) 2010-04-01 2012-05-09 H & R Chempharm Uk Ltd Method of forming a crosslinked superabsorbent polymer on a nonwoven or woven substrate
EP2854880B1 (en) 2012-05-29 2019-03-13 3M Innovative Properties Company Absorbent article comprising polymeric foam
CN103046341B (zh) * 2012-12-28 2014-11-19 苏州鼎润复合材料有限公司 磨皮焦感水性羊巴发泡树脂及其制备方法
CN107533203A (zh) * 2015-03-30 2018-01-02 康宁光电通信有限责任公司 用于线缆部件的sap涂层和相关系统和方法
US10918537B2 (en) 2015-10-05 2021-02-16 3M Innovative Properties Company Absorbent article comprising flexible polymeric foam and intermediates
US12128144B2 (en) 2018-04-02 2024-10-29 Polygreen Ltd Process for the production of biodegradable superabsorbent polymer with high absorbency under load based on styrene maleic acid copolymers and biopolymer
EP3773388A4 (en) 2018-04-02 2022-01-19 Polygreen Ltd. LIQUID POLYMER SOLUTION FOR THE TREATMENT OF NON-WOVEN WEBS
SE542866C2 (en) * 2018-04-04 2020-07-21 Stora Enso Oyj Method for manufacturing a dry-laid mat for thermoforming
WO2020102227A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Green Polymers Ltd. Polymeric composition for use as soil conditioner with improved water absorbency during watering of the agricultural crops
WO2021168378A1 (en) * 2020-02-20 2021-08-26 Polygreen Ltd. Multi-layer absorbent product and process for preparing absorbent layer
JPWO2023277018A1 (pl) 2021-06-30 2023-01-05

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4084033A (en) * 1967-02-24 1978-04-11 Johnson & Johnson Bonded nonwoven fabrics
US4017653A (en) * 1974-05-09 1977-04-12 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation
JPS51125468A (en) * 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
US4154898A (en) * 1976-09-27 1979-05-15 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation
JPS54120700A (en) * 1978-03-10 1979-09-19 Daikin Ind Ltd Elastomer composition
US4321997A (en) * 1979-11-23 1982-03-30 Miller Alan H Receptacle for moisture-exuding food products
AU543970B2 (en) * 1980-05-12 1985-05-09 Johnson & Johnson Absorbent composite
EP0184596B2 (en) 1983-06-28 1995-04-12 Lantor B.V. A method of printing a substrate
US4613543A (en) * 1984-04-27 1986-09-23 Personal Products Company Interpenetrating polymeric network foams comprising crosslinked polyelectrolytes
FR2575110B1 (fr) * 1984-12-21 1987-10-16 Intissel Sa Materiau composite hydroexpansible, sa preparation et composition pour la mise en oeuvre de celle-ci, ainsi que ses utilisations
NL8500242A (nl) 1985-01-29 1986-08-18 Firet Bv Werkwijze voor het vervaardigen van een vezelvlies waarin microbolletjes zijn opgenomen.
JPH0620476B2 (ja) * 1985-07-31 1994-03-23 メ−ルンリユ−ケ・ア−ベ− おむつ、衛生ナプキンまたは傷包帯の如き使い捨て物品用吸収材料
JP2516221B2 (ja) * 1987-07-02 1996-07-24 株式会社日本触媒 吸水性複合体の製造方法
US5246770A (en) * 1988-12-20 1993-09-21 Intissel S.A. Composite material which is capable of swelling in the presence of water, supports which can be used for manufacture of same and uses thereof
JPH02172739A (ja) * 1988-12-26 1990-07-04 Sumitomo Seika Chem Co Ltd 吸水性シート
EP0405993B1 (en) * 1989-06-28 1995-12-06 James River Corporation Of Virginia Superabsorbent wound dressing
US5188895A (en) * 1989-08-31 1993-02-23 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Split fibers, integrated split fiber articles and method for preparing the same
JPH03287871A (ja) * 1990-03-31 1991-12-18 Tokai Rubber Ind Ltd 吸水性布材およびその製法
US5384179A (en) * 1990-04-02 1995-01-24 The Procter & Gamble Company Particulate polymeric compositions having interparticle crosslinked aggregates of fine precursors
US5175046A (en) * 1991-03-04 1992-12-29 Chicopee Superabsorbent laminate structure
US5062954A (en) * 1991-04-15 1991-11-05 The Andersons Cellulose absorbent product and method of manufacture
US5462699A (en) * 1993-04-02 1995-10-31 Fireblock International, Inc. Fire retardant materials and methods of use thereof
ATE295389T1 (de) * 1995-01-23 2005-05-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Träger mit hochabsorbierendem material, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996023024A1 (en) 1996-08-01
KR100423661B1 (ko) 2004-06-18
KR19980701584A (ko) 1998-05-15
PL321462A1 (en) 1997-12-08
US20030153228A1 (en) 2003-08-14
DE69634723T2 (de) 2006-02-23
JPH10513123A (ja) 1998-12-15
CN1176650A (zh) 1998-03-18
EP0813566A1 (en) 1997-12-29
FI973018A7 (fi) 1997-09-18
ES2242964T3 (es) 2005-11-16
FI973018A0 (fi) 1997-07-16
MX9705500A (es) 1997-10-31
US5998312A (en) 1999-12-07
CA2211111A1 (en) 1996-08-01
US6946189B2 (en) 2005-09-20
ATE295389T1 (de) 2005-05-15
JP3917178B2 (ja) 2007-05-23
CN1122681C (zh) 2003-10-01
HUP9801765A3 (en) 1999-05-28
BR9606835A (pt) 1997-12-30
AU4678996A (en) 1996-08-14
DE69634723D1 (de) 2005-06-16
EP0813566B1 (en) 2005-05-11
HUP9801765A2 (hu) 1998-11-30
FI973018L (fi) 1997-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL185536B1 (pl) Sposób wytwarzania substratu z materiałem superabsorbującym
EP1137714B1 (en) Superabsorbent water-resistant coatings for fiber-reinforced articles
JPH0558030B2 (pl)
JP4934259B2 (ja) 超吸収性耐水性コーティング
PL182855B1 (pl) Warstwowy element absorpcyjny do wody lub wodnistych roztworów, sposób wytwarzania warstwowego elementu absorpcyjnego do wody lub wodnistych roztworów oraz pielucha zawierająca warstwowy element absorpcyjny
IE54413B1 (en) Absorbent panel suitable for use in absorbent products and process for its production
KR19980702227A (ko) 초-흡수성의 시트형 구조물
JP3086300B2 (ja) ケーブル用止水剤
JPS6253479A (ja) 吸水性の付与された繊維材料
JPH0696690B2 (ja) 吸水性コーティング組成物
JPS6224550B2 (pl)
US20040214943A1 (en) Superabsorbent coatings for cellulosic materials
CN116100913B (zh) 一种耐海水阻水带及其生产工艺
JP3059290B2 (ja) 吸水性複合体およびその製造方法
JPH0694625B2 (ja) 吸水性不織布の製造方法
JPH0135841B2 (pl)
JP2865996B2 (ja) 遮水材料の製造方法
KR960009061B1 (ko) 흡수제 조성물
JPH04257441A (ja) 吸水性シート
JPH03234867A (ja) 水膨潤性不撚糸
JPH0711330U (ja) 止水テープ
JPS6319545B2 (pl)
JPH0745132A (ja) 止水テープおよびその製造方法
JP2022007305A (ja) 水性液状物用ゲル化材
JP2004192922A (ja) ケーブル用止水テープ及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20060123