PL188845B1 - Kompozycja utwardzająca oraz mieszanina tłuszczów - Google Patents

Kompozycja utwardzająca oraz mieszanina tłuszczów

Info

Publication number
PL188845B1
PL188845B1 PL97333141A PL33314197A PL188845B1 PL 188845 B1 PL188845 B1 PL 188845B1 PL 97333141 A PL97333141 A PL 97333141A PL 33314197 A PL33314197 A PL 33314197A PL 188845 B1 PL188845 B1 PL 188845B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fatty acid
oil
stanol
mixture
sterol
Prior art date
Application number
PL97333141A
Other languages
English (en)
Other versions
PL333141A1 (en
Inventor
Ingmar Wester
Original Assignee
Raisio Benecol Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24978327&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL188845(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Raisio Benecol Ltd filed Critical Raisio Benecol Ltd
Publication of PL333141A1 publication Critical patent/PL333141A1/xx
Publication of PL188845B1 publication Critical patent/PL188845B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
    • A23C19/00Cheese; Cheese preparations; Making thereof
    • A23C19/06Treating cheese curd after whey separation; Products obtained thereby
    • A23C19/09Other cheese preparations; Mixtures of cheese with other foodstuffs
    • A23C19/093Addition of non-milk fats or non-milk proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/01Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
    • A23D7/013Spread compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/015Reducing calorie content; Reducing fat content, e.g. "halvarines"
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D9/013Other fatty acid esters, e.g. phosphatides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/60Salad dressings; Mayonnaise; Ketchup
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L33/11Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)

Abstract

1. Kompozycja utwardzajaca zawierajaca srodek teksturujacy i zwykla stala frakcje, która daje w koncowym produkcie spozywczym siec krystaliczna o wlasciwosciach fizycz- nych analogicznych do wlasciwosci sieci krystalicznej tworzonej przez zwykla stala frak- cje, znamienna tym, ze srodek teksturujacy stanowi jeden albo wiecej estrów kwasu tlusz- czowego ze sterolem i ewentualnie jeden albo wiecej estrów kwasu tluszczowego ze stano lem, przy czym zawartosc srodka teksturujacego w kompozycji wynosi 60-99% wagowych, zas zawartosc stalej frakcji wynosi 1-40% wagowych. 14. Mieszanina tluszczów, zawierajaca ciekly olej i utwardzacz, znamienna tym, ze zawiera 50-75% wagowych cieklego oleju oraz 25-50% wagowych srodka utwardzajacego, przy czym srodek utwardzajacy zawiera jeden albo wiecej estrów kwasu tluszczowego ze sterolem i ewentualnie jeden albo wiecej estrów kwasu tluszczowego ze stanolem. 19. Mieszanina tluszczów, znamienna tym, ze zawiera 50-75% wagowych cieklego oleju oraz 25-50% wagowych kompozycji utwardzajacej, przy czym kompozycja utwar- dzajaca zawiera 60-99% wagowych srodka teksturujacego i 1-40% wagowych stalej frak- cji, zas srodek teksturujacy stanowi jeden albo wiecej estrów kwasu tluszczowego ze stero- lem i jeden albo wiecej estrów kwasu tluszczowego ze stanolem. PL PL PL PL PL

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy jadalnych kompozycji do żywności. Bardziej szczegółowo, niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji do żywności zawierających pewne tłuszczopodobne estry mające cechy fizyczne niebezpiecznych tłuszczów triglicerydowych takich jak nasycone tłuszcze i /ram-nienasycone tłuszcze zawarte w utwardzaczu wcześniej stosowanych mieszanek tłuszczowych, ale trudniej trawione lub absorbowane. Te tłuszczopodobne estry są substytutem dla pewnej części utwardzacza jako środki teksturujące w żywności.
Tłuszcze stanowią zasadniczą część całkowitych kalorii w ludzkim pożywieniu. W wielu przypadkach tłuszcze stanowią aż do 40% konsumowanych kalorii. Tłuszcz jest ważnym źródłem energii i zawiera podstawowe kwasy tłuszczowe takie jak kwas linolowy i linolenowy. Tłuszcz jest także nośnikiem dla witamin i innych składników pokarmowych rozpuszczalnych w tłuszczach. Oprócz jego właściwości funkcjonalnych, tłuszcz stosuje się często w celu poprawy ogólnej jakości żywności łącznie z barwą, teksturą, strukturą, zapachem i odczuciem w ustach. Jednakże w ostatnich dziesięcioleciach badania wykazały zależność pomiędzy wysoką konsumpcją tłuszczów i rosnącym zagrożeniem takimi chorobami jak arterioskleroza, choroba wieńcowa i otyłość. Ponadto zaobserwowano, że nasycone kwasy tłuszczowe i /ramy-nienasycone kwasy tłuszczowe bardziej przyczyniają się do takich chorób jak choroba wieńcowa niż inne rodzaje tłuszczów. Tak więc w ciągu lat ilość tłuszczopochodnych kalorii w ludzkim pożywieniu, jak również stosunek konsumowanych tłuszczów nasyconych do nienasyconych, znacznie się zmieniły. Konsumpcja tłuszczów pochodzących z olejów roślinnych, które są bogate w czs-nienasycone kwasy tłuszczowe, znacznie wzrosła na przestrzeni lat. Jednakże w wielu produktach żywnościowych całkowite zastąpienie tłuszczów nasyconych tłuszczami nienasyconymi prowadzi do innych problemów.
Mieszanki tłuszczowe stosowane do wytwarzania produktów zawierających tłuszcze takich jak margaryny, pasty i pastowate sery, składają się z ciekłej frakcji olejowej i tak zwanego utwardzacza. Ciekła frakcja olejowa zawiera na ogół ciekłe niemodyfikowane oleje roślinne, takie jak olej sojowy, olej słonecznikowy, olej rzepakowy o niskiej zawartości kwasu erukowego (Canola), olej kukurydziany i mieszanki olejów roślinnych. Utwardzacz zawiera na ogół mieszankę tłuszczów, które są stałe w temperaturze pokojowej. Utwardzacz zawiera znaczną część triglicerydów, które krystalizują, dając produkt końcowy o określonych żądanych właściwościach fizycznych, takich jak tekstura, kremowatość i topienie się w ustach. Tekstura na ogół obejmuje wiele pożądanych cech takich jak lepkość, plastyczność, zawartość stałego tłuszczu w zależności od temperatury oraz temperatura topnienia. Dla wielu produktów żywnościowych zawierających tłuszcz, takich jak margaryny, pasty i słodycze, pożądana jest stroma krzywa topnienia z prawie całkowitym stopieniem w zakresie około 37°C do około 40°C, bliskim temperaturze ciała. Zwykle utwardzacz wykonany jest z naturalnie występujących twardych tłuszczów takich jak oleje tropikalne i tłuszcz zwierzęcy, lub tłuszczów, które otrzymuje się przez częściowe lub pełne uwodornienie ciekłych olejów z lub bez następnej koestryfikacji za pomocą ciekłych olejów. Ponadto frakcje twardego tłuszczu można uzyskać różnymi procedurami frakcjonowania uzyskując twarde tłuszcze, które można stosować jako takie, lub poddawać dalszym procesom modyfikacji, takim jak estryfikacja wewnątrzcząsteczkowa i koestryfikacja. Na ogół utwardzacz składa się z wielu różnych twardych tłuszczów w celu uzyskania pożądanych właściwości fizycznych oraz β'-stabilnych kryształów tłuszczu w końcowym produkcie. Ze względu na ważność utwardzacza w estetyce wielu produktów żywnościowych zawierających tłuszcz, jedynie pewną część tych stałych, nasyconych tłuszczów można zastąpić nienasyconymi tłuszczami nie poświęcając odbieranej zmysłami jakości produktu. Ponadto, temperatury topnienia nasyconych i trans-nienasyconych tłuszczów są wyższe niż równoważnych kwasów m-nienasyconych. Tak więc wyżej topiących się tłuszczów nie można łatwo zastąpić przez bardziej pożądane tłuszcze nienasycone bez utraty tekstury.
188 845
Podejmowano liczne starania próbując zastąpić co najmniej części utwardzacza innymi składnikami, które zdolne są wnieść te same korzyści do produktu żywnościowego, bez niepożądanych efektów ubocznych nasyconych kwasów tłuszczowych i /raws-kwasów tłuszczowych. Patent USA nr 5354573 podaje zastosowanie polimerów rozpuszczalnych w tłuszczach jako środków teksturujących w żywności. Przykładami takich polimerów są naturalne polimery takie jak kutyna, polimery na bazie hydroksykwasów, polimery otrzymywane przez kondensację alkoholi wielowodorotlenowych i alkoholi wielozasadowych, polimery otrzymywane z alkoholi poliwinylowych, estry kwasów tłuszczowych akrylanów i pochodne glikolu polietylenowego i kwasów tłuszczowych.
W publikacji patentowej EPO nr 4070658A1 próbuje się obniżyć zawartość procentową utwardzacza w jadalnych pastach do minimum, stanowiącą mniej niż 10% wagowych całkowicie uwodornionego tłuszczu o niskiej zawartości /ra/w-nienasyconych kwasów tłuszczowych. Pozostały tłuszcz uzyskuje się z ciekłego oleju i jest on w znacznym stopniu nienasycony.
Wiele wysiłku podjęto aby zastąpić triglicerydy całkowicie lub tylko częściowo absorbowanymi syntetycznymi tłuszczami. Patent USA nr 3600186 ujawnia estry syntetycznego cukru i kwasów tłuszczowych oraz estry alkoholu cukrowego i kwasów tłuszczowych mające co najmniej cztery grupy estrowe kwasów tłuszczowych. Uważa się, że związki te mają właściwości fizyczne zwykłego tłuszczu triglicerydowego, ale nie są trawione ani absorbowane w tym samym stopniu, co spożyty naturalny tłuszcz. Publikacja patentowa EPO nr 0375027B1 ujawnia jadalną kompozycję zawierającą mieszanki stałych i ciekłych nietrawionych substancji tłuszczowych, które można stosować w ceiu zastąpienia tłuszczów triglicerydowych w żywności. Nietrawiona substancja tłuszczowa jest poliestrem poliolu i kwasu tłuszczowego, takim jak poliester cukrowy kwasu tłuszczowego, poliester alkoholu cukrowego i kwasu tłuszczowego, poliester poligliceryny i kwasu tłuszczowego oraz ich mieszaniny. Substancję tę, mającą cząstkę o wielkości l0 mikronów lub mniej i temperaturę topnienia wyższą niż 37°C, miesza się razem z ciekłą nietrawioną substancją tłuszczową, mającą temperaturę topnienia poniżej 37°C, co daje produkt, który nie sprawia problemów z wyciekiem analnym, obserwowanym w przypadku estrów cukrowych kwasu tłuszczowego lub estrów alkoholu cukrowego i kwasu tłuszczowego, mających niskie temperatury topnienia, takich jak opisane w patencie USA nr 3600186.
Innym sposobem uzyskania zdrowszego profilu kwasów tłuszczowych w mieszance tłuszczowej, która ma być stosowana w produktach zawierających tłuszcz, jest zmiana składu utwardzacza w ceiu obniżenia do minimum poziomu kwasów tłuszczowych takich jak kwas laurynowy i kwas mirystynowy. Kwasy tłuszczowe tego typu znane są z możliwości podwyższania poziomów cholesterolu w krwi. Na ogół utwardzacz wytwarza się przez koestryfikację wewnątrzcząsteczkową całkowicie uwodornionego oleju roślinnego z ciekłymi nienasyconymi olejami roślinnymi. Ten sposób postępowania omówiono w Journal of the American Oil Chemists' Society (AOCS) 72, (1995), strona 379-382.
Niektórzy starali się obniżyć zawartość tłuszczu w margarynach lub pastach przez zastosowanie stabilizatorów takich jak żelatyna, pektyna, oligofruktoza i różne żele takie jak guma ksantanowa, guma guar, alginian, karagenina i pochodne celulozy. Zastosowano także inne zamienniki tłuszczu próbując naśladować odczucie w ustach, jakie dawał końcowy produkt, obniżając w nim całkowitą zawartość tłuszczu nasyconego i Zram-nienasyconego.
Patent USA nr 5502045 ujawnia zastosowanie estrów sitostanolowych kwasów tłuszczowych w ceiu obniżenia absorpcji cholesterolu. Przykład 5 tego patentu opisuje margarynę, która zawiera 80% tłuszczu zawierającego 60% oleju rzepakowego, 35% częściowo utwardzonego oleju sojowego i 5% oleju kokosowego. Ester β-sitostanolu kwasu tłuszczowego w ilości 10% i 20% wagowych tłuszczu dodawano jako rozcieńczalnik do mieszanki tłuszczowej, rozcieńczający zarówno ciekłą część tej mieszanki tłuszczowej jak również utwardzacz. Wszystkie te próby mają pewne wady, które powodują, iż nie stanowią one pełnego rozwiązania problemu usuwania niebezpiecznych tłuszczów z produktów żywnościowych, utrzymując jednocześnie odbierane zmysłami cechy jakościowe nadawane przez te tłuszcze, gdy występują one w produktach.
188 845
Celem niniejszego wynalazku jest przezwyciężenie wad wcześniejszych rozwiązań, zamieniając część utwardzacza na środek teksturujący, który naśladuje cechy utwardzacza odbierane zmysłami.
Innym celem niniejszego wynalazku jest zmniejszenie ilości nasyconych i transnienasyconych kwasów tłuszczowych w produktach pokarmowych, nie rezygnując z tekstury i innych pożądanych cech produktów żywnościowych.
Jeszcze innym celem niniejszego wynalazku jest zastąpienie utwardzacza zawierającego niebezpieczne nasycone i Zrans-nienasycone kwasy tłuszczowe w produktach żywnościowych i dodatkach do żywności substancją opartą na zdrowszym fitosterolowym estrze kwasu tłuszczowego, która będzie oddziaływała naśladując teksturę i inne odbierane zmysłami cechy utwardzacza, którego zastępuje.
Jeszcze innym celem mniejszego wynalazku jest zastąpienie nasyconych i transnienasyconych kwasów tłuszczowych w produktach żywnościowych zdrowszym substytutem dającym drugorzędowy efekt blokowania absorpcji cholesterolu z układu pokarmowego i zmniejszania ilości absorbowanego tłuszczu.
Te i inne cele niniejszego wynalazku staną się jasne po przeczytaniu opisu niniejszego wynalazku i rysunku, w którym figura 1 przedstawia profil topnienia dwóch kompozycji przydatnych w niniejszym wynalazku.
Niniejszy wynalazek opiera się na niespodziewanym stwierdzeniu, że estry stanolowe i sterolowe kwasów tłuszczowych lub ich mieszanki, zdefiniowane tutaj jako środki teksturujące, tworzą sieci krystaliczne o podobnych właściwościach do tych, jakie tworzą konwencjonalne triglicerydy utwardzające. Stwierdzenie to umożliwia zastosowanie tych środków teksturujących w celu całkowitego lub częściowego zastąpienia konwencjonalnego utwardzacza w mieszankach tłuszczowych, które mają być stosowane w produktach zawierających tłuszcz, gdzie krystalizujący tłuszcz utwardzacza ma pierwszorzędną ważność, jeśli idzie o odbierane zmysłami cechy jakościowe.
Kompozycja utwardzająca zawierająca środek teksturujący i zwykłą stałą frakcję, która daje w końcowym produkcie spożywczym sieć krystaliczną o właściwościach fizycznych analogicznych do właściwości sieci krystalicznej tworzonej przez zwykłą stałą frakcję, według wynalazku charakteryzuje się tym, że środek teksturujący stanowi jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze sterolem i ewentualnie jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym zawartość środka teksturującego w kompozycji wynosi 60-99% wagowych, zaś zawartość stałej frakcji wynosi 1-40% wagowych.
Korzystnie kompozycja zawiera 60-92% wagowych środka teksturującego oraz 8-40% stałej frakcji.
Korzystnie kompozycja zawiera 70-92% wagowych środka teksturującego.
Korzystnie środek teksturujący stanowi produkt estryfikacji stanolu lub sterolu albo ich mieszanin z kwasem tłuszczowym albo mieszaniną kwasów tłuszczowych uzyskiwanych z jadalnych olejów lub tłuszczów albo ich mieszanin.
Korzystnie środek teksturujący stanowi produkt estryfikacji stanolu, sterolu albo ich mieszanin uzyskiwanych z drewna lub olejów roślinnych albo obydwóch.
Korzystnie część kwasowa środka teksturującego jest nasycona albo nienasycona i ma łańcuch węglowodorowy zawierający od 4 do 24 atomów węgla, a zwłaszcza od 16 do 20 atomów węgla.
Korzystnie środek teksturujący ma strukturę krystaliczną w temperaturze pokojowej i temperaturę topnienia bliską temperaturze topnienia stałych frakcji, a zwłaszcza od 37°C do 40°C, oznaczaną drogą różnicowej kalorymetrii skaningowej po ukierunkowanej krystalizacji.
Korzystnie środek teksturujący stanowi mieszaninę estrów kwasu tłuszczowego ze stanolem.
Korzystnie środek teksturujący stanowi mieszaninę estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze sterolem stanowi 1-30% wagowych, zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem wynosi 70-99% wagowych, a część składowa kwasów tłuszczowych wymienionych estrów jest otrzymana z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słoneczni188 845 kowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszaniny przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
Korzystnie środek teksturujący stanowi mieszaninę estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem, zawierającą jedną stanolową część składową i jedną część składową kwasów tłuszczowych, otrzymaną z ciekłych olejów roślinnych takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszaniny przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
Korzystnie środek teksturujący stanowi mieszaninę jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i jednego estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym część składowa kwasów tłuszczowych wymienionych estrów jest otrzymana z ciekłych olejów roślinnych i stałych tłuszczów albo mieszaniny tłuszczów.
Korzystnie środek teksturujący stanowi mieszaninę jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i jednego estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym część składowa kwasów tłuszczowych wymienionych estrów jest otrzymana z ciekłego oleju roślinnego albo mieszaniny ciekłych olejów roślinnych i tłuszczów roślinnych, takich jak olej kokosowy i olej palmowy.
Korzystnie środek teksturujący zawiera do 100% wagowych co najmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem.
Mieszanina tłuszczów według wynalazku zawierająca ciekły olej i utwardzacz, zawiera 50-75% wagowych ciekłego oleju oraz 25-50% wagowych środka utwardzającego, przy czym środek utwardzający zawiera jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze sterolem i ewentualnie jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze stanolem.
Korzystnie mieszanina tłuszczów zawiera 62-75% wagowych ciekłego oleju oraz 25-38% wagowych środka teksturującego.
Korzystnie środek teksturujący zawarty w utwardzaczu zawiera mieszaninę przynajmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i przynajmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze sterolem wynosi 1-30% wagowo, zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem wynosi nie mniej niż 70-99% wagowo, a część składową kwasów tłuszczowych wymienionych estrów otrzymano z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszanin przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
Korzystnie ciekły olej jest ciekłym olejem roślinnym, takim jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo mieszanina przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
Korzystnie środek teksturujący zawarty w utwardzaczu zawiera mieszaninę estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem, zawierającą przynajmniej jedną stanolową część składową i jedną cześć składową kwasów tłuszczowych, otrzymaną z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszaniny przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
Zgodnie z wynalazkiem mieszanina tłuszczów zawiera 50-75% wagowych ciekłego oleju oraz 25-50% wagowych kompozycji utwardzającej, przy czym kompozycja utwardzająca zawiera 60-99% wagowych środka teksturującego i 1-40% wagowych stałej frakcji, zaś środek teksturujący stanowi jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze sterolem i jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze stanolem.
Korzystnie mieszanina zawiera 54-66% wagowych ciekłego oleju oraz 34-46% wagowych kompozycji utwardzającej, przy czym kompozycja utwardzająca zawiera 60-92% wagowych środka teksturującego i 8-40% wagowych stałej frakcji.
Korzystnie środek teksturujący stanowi mieszaninę przynajmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i przynajmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze sterolem wynosi 1-30% wagowo, zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem wynosi nie mniej niż 70-99% wagowo, a część składowa kwasów tłuszczowych wymienionych eterów jest otrzymana z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszanin przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
Korzystnie stała frakcja stanowi 3-17% wagowych kompozycji utwardzającej.
188 845
Korzystnie mieszanina zawiera 15-35% wagowych środka teksturującego.
Korzystnie ciekły olej stanowi olej roślinny, taki jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo mieszaninę przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
Korzystnie środek teksturujący stanowi mieszaninę estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem, zawierającą przynajmniej jedną stanolową część składową i jedną część składową kwasów tłuszczowych, otrzymaną z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszaniny przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
Tak więc niniejszy wynalazek dotyczy produktów żywnościowych zawierających mieszankę tłuszczową mającą obniżony poziom konwencjonalnego utwardzacza, bogatego w absorbowany, nasycony lub /rams-nienasycony tłuszcz, w którym utwardzacz według niniejszego wynalazku, zdefiniowany tutaj jako kompozycja teksturująca, składa się albo całkowicie z estru fitosterolu lub mieszanki estrowej, zdefiniowanych tutaj jako środek teksturujący, albo z mieszanki takiego środka teksturującego i konwencjonalnego utwardzacza. Uzyskana kompozycja teksturująca wykazuje podobne właściwości fizyczne do konwencjonalnego utwardzacza i buduje w końcowym produkcie żywnościowym sieć krystaliczną 0 podobnych właściwościach do konwencjonalnego utwardzacza. Mieszanka tłuszczowa zawiera ciekły składnik olejowy i kompozycję teksturującą. Kompozycja teksturująca zdefiniowana jest tutaj jako kompozycja wykazująca w przybliżeniu te same właściwości fizyczne, co konwencjonalny utwardzacz. Kompozycja teksturująca zawiera środek teksturujący i dowolnie utwardzacz. Kompozycja teksturująca zawiera korzystnie co najmniej 40% wagowych, a korzystniej co najmniej 50% wagowych środka teksturującego. W produktach żywnościowych o zmniejszonej zawartości tłuszczu jest jeszcze korzystniej, aby było nawet co najmniej 60%, a najkorzystniej co najmniej 70% środka teksturującego w kompozycji teksturującej. Pożądane jest, aby kompozycja teksturująca zawierała jedynie mniejszą ilość utwardzacza, a najbardziej pożądane jest, aby go wcale nie było. Środek teksturujący stosuje się często w celu zastąpienia co najmniej równoważnej ilości utwardzacza w mieszance tłuszczowej. Mieszanka tłuszczowa, która ma być zastosowana w produkcie żywnościowym, zawiera korzystnie co najmniej 15%, a korzystniej co najmniej 25% wagowych środka teksturującego.
Estry fitosterolowe zdefiniowano tutaj jako środki teksturujące i zawierają sterolowe lub stanolowe estry nienasyconych i nasyconych kwasów tłuszczowych, jak również ich mieszaniny. Termin fitosterol ma oznaczać nasycone i nienasycone alkohole sterolowe i ich mieszanki uzyskiwane z roślin (sterole roślinne), jak również wytworzone syntetycznie alkohole sterolowe i ich mieszanki, mające właściwości, które naśladują właściwości naturalnie występujących alkoholi. Te alkohole sterolowe są znamienne przez wspólne policykliczne jądro steroidowe, zawierające układ pierścieniowy mający 17 atomów węgla, łańcuch boczny i grupę hydroksylową. Jądro jest albo nasycone, i wówczas alkohol sterolowy określa się jako stanol, albo nienasycone, i wówczas alkohol określa się jako sterol. Dla celów niniejszego wynalazku przyjęto, że sterol oznacza sterol lub mieszanki steroli, a stanol oznacza stanol lub mieszanki^stanoli.
Środek teksturujący dodaje się do produktu żywnościowego w celu zastąpienia co najmniej części niebezpiecznych, podwyższających cholesterol podstawników tłuszczowych (stałych tłuszczów). Niebezpieczne, absorbowane podstawniki tłuszczowe, zastępowane przez środek teksturujący składają się głównie z triglicerydów. Zwłaszcza pomiędzy 40% a 100%, ale korzystnie co najmniej 50% niebezpiecznych podstawników tłuszczowych zostaje zastąpionych środkiem teksturującym. Oznacza to, iż jest pożądane, aby stosunek pomiędzy środkiem teksturującym, a kompozycją teksturującą wynosił co najmniej 0,4, a bardziej pożądane jest, aby wynosił co najmniej 0,5. Najbardziej jest pożądane, aby w mieszance tłuszczowej wcale nie było konwencjonalnego utwardzacza. Najkorzystniej jest, gdy środek teksturujący składa się z jednego lub więcej stanolowych estrów kwasów tłuszczowych, lecz może on również zawierać zmienne ilości jednego lub więcej sterolowych estrów kwasów tłuszczowych, korzystnie do około 30%, kiedy kwasy tłuszczowe stosowane w celu otrzymania tych estrów uzyskuje się z ciekłych olejów roślinnych takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany lub mieszaniny olejów roślinnych. Po właściwej optymali188 845 zacji składu kwasów tłuszczowych można zastosować nawet blisko 100% sterolowych estrów kwasów tłuszczowych w ceiu uzyskania pożądanych właściwości topnienia.
Kampestanol określa się jako pik otrzymany drogą rutynowej chromatografii gazowej zawierającej kampestanol i jego epimer 24-metylocholestanol, uzyskane podczas nasycenia brasykasterolu lub 22,23-dihydrobrasykasterolu.
Korzystnie jest, gdy stanolowy ester kwasu tłuszczowego jest sitostanolowym estrem kwasu tłuszczowego lub mieszaniną sitostanolowego estru kwasu tłuszczowego i kampestanolowego estru kwasu tłuszczowego. Alternatywnie można zastosować pewne sterolowe estry kwasów tłuszczowych lub ich mieszanki pod warunkiem, że ich temperatura topnienia i inne właściwości fizyczne są takie, jak dla stałych tłuszczów. Ester stanolowy i sterolowy kwasu tłuszczowego można otrzymać przez estryfikację wolnego stanolu lub wolnego sterolu lub ich mieszanek za pomocą nasyconego lub nienasyconego kwasu tłuszczowego. Dla celów niniejszego wynalazku przyjęto, że kwas tłuszczowy oznacza pojedynczy kwas tłuszczowy lub mieszankę dwóch lub więcej kwasów tłuszczowych. Podobnie, przyjęto, że ester sterolowy lub stanolowy kwasu tłuszczowego oznacza pojedynczy ester kwasu tłuszczowego lub mieszankę estrów kwasu tłuszczowego. Kwas tłuszczowy ma na ogół pomiędzy 4 a 24, ale korzystnie pomiędzy 16 i 20 grup węglowych w łańcuchu kwasu tłuszczowego. Środek teksturujący korzystnie ma w temperaturze pokojowej strukturę krystaliczną lub matrycową i niespodziewanie zachowuje się jak konwencjonalny krystalizujący tłuszcz w takich procesach wytwarzania produktów żywnościowych jak produkcja margaryny, past i pastowatych serów-.
Środek teksturujący do stosowania w produktach żywnościowych powinien wykazywać pomiędzy 20°C i 30°C wysoki poziom stałego tłuszczu mierzony konwencjonalną techniką NMR i mieć stromą krzywą topnienia, aby korzystnie być prawie całkowicie stopionym w temperaturze pomiędzy około 37°C i około 40°C, co mierzy się różnicową kalorymetrią przemiatającą po ukierunkowanej krystalizacji. Ponadto niżej topiące się postacie polimorficzne środka teksturującego powinny być trwałe podczas całego okresu magazynowania produktu. Należy zauważyć, że sterolowe kwasy tłuszczowe i stanolowe kwasy tłuszczowe wykazują zachowanie polimorficzne podobne do zachowania konwencjonalnych tłuszczów krystalizujących. Tak więc stosuje się te same podstawowe procedury do obrotu i wytwarzania produktów zawierających tłuszcz, opartych na ich estrach, jak stosowane dla konwencjonalnych tłuszczów. Temperatury topnienia pojedynczych sitosterolowych i sitostanolowych (stigmastanolowych) estrów kwasów tłuszczowych w ich najtrwalszej polimorficznej postaci zostały opublikowane przez Kuksis i Beveridge (J.Org.Chem.: 25, (1960) 1209-1219). W niniejszym wynalazku są przydatne estry steroli, estry stanoli lub ich mieszanki, które tworzą trwałe, niżej topiące się postacie polimorficzne w procesie ukierunkowanej krystalizacji, stosowane konwencjonalnie w przemyśle produktów żywnościowych zawierających tłuszcz. Opisane w tym artykule wyżej topiące się postacie polimorficzne byłyby powodem złego topienia się w ustach oraz twardej i kruchej struktury końcowego produktu sprawiając, że byłby on niesmaczny.
Według niniejszego wynalazku niespodziewanie stwierdzono, że stanolowe i/lub sterolowe estry kwasów tłuszczowych mogą nawet całkowicie zastąpić utwardzacz w mieszankach tłuszczowych do stosowania przy wytwarzaniu produktów żywnościowych takich jak margaryny, pasty i pastowate sery, dając sieć krystaliczną o podobnych właściwościach fizycznych i roztapianie się w ustach. Dla fachowców w tej dziedzinie jest oczywiste, że kompozycję teksturującą ujawnioną w niniejszym opisie można zastosować do każdego rodzaju produktów żywnościowych, gdzie mieszanka tłuszczowa zawierająca krystalizujący tłuszcz potrzebna jest do uzyskania w końcowym produkcie pożądanych właściwości fizycznych i odczuwanych zmysłami. Składnik triglicerydowy konwencjonalnego utwardzacza składa się głównie z nasyconych i /rams-nienasyconych kwasów tłuszczowych. Ponieważ kwasy te mają strukturę liniową, łatwo upakowują się podczas krystalizacji w siatkę kiystaliczną. Z drugiej strony silnie estry stanolowe i/lub sterolowe rozpatrywane w tym opisie zawierają nienasycone kwasy tłuszczowe, które zaginają się i fałdują i dlatego nie należało oczekiwać, że wytworzą sieć krystaliczną o podobnych właściwościach topnienia, co konwencjonalnie stosowane utwardzacze triglicerydowe. Ponadto konwencjonalne utwardzacze triglicerydowe wytwarzają trwałe β'-kryształy. (('-kryształy są małymi iglopodobnymi kryształami, które rosną razem
188 845 (sintring) wytwarzając sieć krystaliczną. Ważną cechą tej sieci krystalicznej jest bardzo duża całkowita powierzchnia kryształu, która umożliwia zatrzymywanie kropli ciekłego oleju i wody. Fakt, że estry trzymywanie kropli ciekłego oleju i wody. Fakt. że estry stanolowe i sterolowe według niniejszego wynalazku budują sieć krystaliczną o podobnych właściwościach do tej, którą budują konwencjonalne triglicerydy utwardzacza był więc całkowitą niespodzianką.
Dla celów niniejszego wynalazku przyjęto, że kompozycja teksturująca oznacza nieciekłą część mieszanki tłuszczowej, krystalizującą tworząc sieć krystaliczną i dającą produkt końcowy o pożądanych właściwościach strukturalnych i odbieranych zmysłami. W niniejszym opisie kompozycja teksturująca albo całkowicie składa się ze środka teksturującego zdefiniowanego tutaj jako ester fitosterolu lub mieszanki estrowe, albo jest mieszanką tego środka teksturującego i konwencjonalnego utwardzacza. Skład i właściwości fizyczne kompozycji teksturującej dokładnie się dobiera, co daje podobne właściwości fizyczne do właściwości wcześniej stosowanych, całkowicie triglicerydowych utwardzaczy. Estry fitosteroli można wytworzyć, na przykład, sposobem opisanym później w przykładzie 1 niniejszego opisu. Tłuszcze konwencjonalnych utwardzaczy można stosować jako część kompozycji teksturującej, a fachowcy w tej dziedzinie znają różne składy stosowanych utwardzaczy. Tak więc dla fachowca w tej dziedzinie jest oczywiste, jak otrzymać kompozycje teksturujące, wprowadzając do praktyki wskazówki według niniejszego wynalazku.
Na ogół kwasy tłuszczowe potrzebne do uzyskania pożądanych właściwości fizycznych środka teksturującego uzyskuje się z ciekłych olejów roślinnych bogatych w nienasycone kwasy tłuszczowe. Gdy stosowany konwencjonalnie niebezpieczny podstawnik zamienia się na środek teksturujący według niniejszego wynalazku, niebezpieczne kwasy tłuszczowe, takie jak nasycone i /rams-nienasycone kwasy tłuszczowe, są częściowo lub całkowicie zamieniane na głównie pożądane z pokarmowego punktu widzenia c/s-nienasycone kwasy tłuszczowe.
Wiele z absorbowanych, niebezpiecznych, nasyconych i iraws-nienasyconych kwasów tłuszczowych zawartych jest w tak zwanym utwardzaczu, dodawanym zwykle do produktu żywnościowego w celu poprawy tekstury i innych właściwości odbieranych zmysłami. Kompozycja według wynalazku pozwala na zamianę co najmniej części utwardzacza na środek teksturujący, składający się ze sterolowych estrów kwasów tłuszczowych, stanolowych estrów kwasów tłuszczowych lub ich mieszanin. Utwardzacz, który jest bogaty w nasycone i transnienasycone kwasy tłuszczowe i zawiera wysoki poziom triglicerydów, zastępowany jest w całości lub częściowo przez środek teksturujący. Stosunek pomiędzy środkiem teksturującym, a kompozycją teksturującą wynosi korzystnie co najmniej 0,4, a korzystniej co najmniej 0,5. Jeszcze korzystniejsze są stosunki wynoszące co najmniej 0,6, a najkorzystniejsze co najmniej 0,7. Najbardziej jest pożądane, aby w mieszance tłuszczowej nie było utwardzacza. Środek teksturujący zawiera korzystnie stanolowy ester kwasu tłuszczowego dowolnie zawierający różne ilości sterolowego estru kwasu tłuszczowego, korzystnie aż do 30%. Poza tym środek teksturujący może zawierać nawet do 100% sterolowego estru kwasu tłuszczowego po właściwej optymalizacji składu kwasu tłuszczowego. Stanolowy i/lub sterolowy ester kwasu tłuszczowego można wytworzyć przez estryfikację stanolu i/lub sterolu oraz kwasu tłuszczowego w obecności katalizatora o czystości do żywności. Sposób ten obejmuje zwykle estryfikację wewnątrzcząsteczkową stanolu i estru kwasu tłuszczowego lub mieszanki estrów kwasów tłuszczowych.
Niniejszy wynalazek znajduje zastosowanie do wytwarzania produktu żywnościowego mającego zmniejszony poziom absorbowanego tłuszczu, gdzie wykorzystuje się kompozycję teksturującą w produkcie żywnościowym, w którym część lub cały konwencjonalny, niepożądany pokarmowo utwardzacz w kompozycji zostaje zastąpiony przez środek teksturujący składający się ze sterolowych estrów kwasów tłuszczowych, stanolowych estrów kwasów tłuszczowych lub ich mieszanek. Pożądane środki teksturujące przydatne w niniejszym wynalazku zawierają estry stanoli pozyskiwane z drewna i olejów roślinnych, które miesza się z ciekłymi olejami roślinnymi takimi jak olej rzepakowy. W jednej postaci mieszanka tłuszczowa zawiera pomiędzy około 29% i około 35% estru stanolowego z drewna, około 54% i około 75% oleju rzepakowego i około 3% i około 17% utwardzacza bogatego w nasycone i/lub /rams-nienasycone kwasy tłuszczowe. Pożądane jest, aby tekstura i cechy topnienia kom188 845 pozycji teksturującej zawierającej co najmniej 40% wagowych środka teksturującego dawały w efekcie produkt mający cechy odczuwane zmysłami podobne do cech produktów opartych na mieszankach tłuszczowych z konwencjonalnym utwardzaczem, ale o znacznie ulepszonym składzie z pokarmowego punktu widzenia.
Kompozycja teksturująca przydatna w produktach żywnościowych, według wynalazku zawiera środek teksturujący i dowolnie pewną ilość utwardzacza, wprowadzonego do mieszanki tłuszczowej, która zawiera także ciekły olej roślinny, korzystnie bogaty w nienasycone kwasy tłuszczowe. Kompozycja teksturująca zawiera korzystnie co najmniej 40% wagowych środka teksturującego. Kompozycja teksturująca może zawierać mniejszą ilość utwardzacza bogatego w nasycone i Zram-nienasycone tłuszcze. Środek teksturujący jest sterolowym estrem kwasu tłuszczowego lub stanolowym estrem kwasu tłuszczowego lub mieszaniną obydwu. Ester korzystnie wytwarza się przez estryfikację stanolu i/lub sterolu uzyskiwanych z drewna lub oleju roślinnego, ale można go również otrzymać z mieszanek sterolu i stanolu uzyskanych z innych źródeł. Ponadto mieszankę sterolu lub stanolu można otrzymać przez mieszanie steroli i stanoli uzyskanych z różnych źródeł. Ciekły olej roślinny taki jak olej rzepakowy (LEAR), mający bardzo niską zawartość nasyconych kwasów tłuszczowych, stanowi korzystne źródło kwasów tłuszczowych przydatnych do estryfikacji i także do mieszania z estrem stanolu lub estrem sterolu. Inne nasycone lub nienasycone kwasy tłuszczowe, które można zastosować, uzyskuje się z jadalnych olejów roślinnych lub tłuszczów, głównie z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany i ich mieszaniny. Dla fachowców w tej dziedzinie jest oczywiste, że każdy ciekły olej jadalny lub mieszanki dwóch lub więcej takich olejów można stosować jako źródło kwasów tłuszczowych do estryfikacji. Najbardziej pożądana kompozycja teksturująca ma profil topnienia, w którym większość krystalizującej substancji całkowicie topi się w zakresie pomiędzy około 37°C i około 40°C, co mierzy się za pomocą różnicowej kalorymetrii przemiatającej po kierowanej procedurze krystalizacyjnej. W niektórych zastosowaniach pożądany może być środek teksturujący topiący się w wyższych temperaturach. W tych przypadkach, jako źródło kwasów tłuszczowych do estryfikacji można stosować jadalne twarde tłuszcze, takie jak olej kokosowy, olej palmowy, częściowo uwodornione oleje roślinne lub tłuszcz z mleka.
Niniejszy wynalazek opisuje zastosowanie stanolowego lub sterolowego estru kwasu tłuszczowego lub mieszaniny tych estrów jako środka teksturującego w żywności. Jak wykazano we wcześniejszych badaniach, stanolowe estry kwasów tłuszczowych po dodaniu do pożywienia skutecznie obniżają poziom cholesterolu w osoczu krwi człowieka, zwłaszcza LDL-cholesterolu (patrz patent USA nr 5502045). Ten korzystny efekt uzyskuje się przy dziennym pobraniu wynoszącym pomiędzy 2 i 2 1/2 grama stanolowych estrów kwasów tłuszczowych w przeliczeniu na wolny stanol.
Oprócz korzystnego efektu obniżania poziomu cholesterolu przez stanolowe estry kwasów tłuszczowych, niespodziewanie odkryto, że estry te tworzą w końcowym produkcie sieć krystaliczną, podobną do krystaliczności uzyskiwanej ze stosowanymi wcześniej triglicerydami utwardzacza. Tak więc stanolowe i/lub sterolowe estry kwasów tłuszczowych mogą częściowo lub całkowicie zastąpić twardą frakcję w mieszankach tłuszczowych, które mają być stosowane w produktach żywnościowych takich jak margaryny, pasty, majonez, oleje do gotowania, tłuszcze piekarskie i pastowate sery.
Korzyść ze stosowania do tego celu stanolowych i sterolowych estrów kwasów tłuszczowych jest taka, że ich właściwości fizyczne można dokładnie dobrać przez zmianę składu kwasów tłuszczowych. Osiąga się to przez dobór kwasu tłuszczowego, który przyczynia się do wymaganego profilu temperatury topnienia, do estru fitosterolowego. Długość łańcucha węglowego kwasu tłuszczowego wpływa na temperaturę topnienia estru, to znaczy temperatury topnienia obniżają się ze wzrostem ciężaru cząsteczkowego kwasu tłuszczowego, aż zostanie osiągnięte minimum dla obszaru C14 - C16, po którym temperatury topnienia rosną. Czynnikiem przyczyniającym się jest także stopień nasycenia lub nienasycenia kwasu tłuszczowego, przy czym wyższemu stopniowi nasycenia towarzyszy wyższa temperatura topnienia.
Podobnie można kontrolować właściwości fizyczne zmieniając stosunek stanolu i sterolu w estrze kwasu tłuszczowego. I znów, jak w przypadku kwasu tłuszczowego, nasycony stanol wykazuje wyższy profil topnienia niż odpowiedni sterol. Ponieważ celem niniej12
188 845 szego wynalazku jest zastąpienie nasyconych tłuszczów nienasyconymi tłuszczami, korzystne estry oparte są na zastosowaniu nienasyconych, a korzystnie wysoce nienasyconych lub wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w estrach. Jednakże należy podkreślić, że część sterolowa i stanolowa estru kwasu tłuszczowego nie jest trawiona lub absorbowana przez organizm, tak więc wybór pomiędzy stanolem i sterolem w oparciu o stopień nasycenia nie jest znaczącym czynnikiem. Jednakże różnica w profilu topnienia pomiędzy sterolem i stanolem odgrywa znaczącą rolę w doborze właściwego środka teksturującego przydatnego do wytwarzania estru kwasu tłuszczowego. Najwygodniejszym sposobem osiągnięcia tego celu jest zastosowanie kwasów tłuszczowych uzyskiwanych z ciekłych olejów roślinnych. Na przykład stanolowy ester kwasu tłuszczowego z ciekłych olejów roślinnych o niskiej zawartości kwasu erukowego (odmiana Canola) jest estrem, który wykazuje właściwości fizyczne podobne do właściwości wcześniej stosowanych frakcji twardego tłuszczu. Mieszankę tego stanolowego estru kwasu tłuszczowego można z powodzeniem stosować do wytwarzania margaryn i past 0 zawartości tłuszczu sięgającej od 80% do 35%. Jest oczywiste z punktu widzenia fizycznego zachowania takich stanolowych estrów kwasów tłuszczowych, że można wytworzyć produkty nawet o niższej zawartości tłuszczu, zawierąjące konwencjonalne układy żelujące lub stabilizujące bez poważnego narażenia tekstury.
Patent USA 5502045 przejrzyście przedstawia wpływ stanolowych estrów kwasów tłuszczowych na zmniejszenie absorpcji cholesterolu z układu pokarmowego. To zmniejszenie powoduje znaczne obniżenie zarówno poziomu ogólnego, jak i szczególnie LDLcholesterolu u człowieka. Tak więc, oprócz działania jako środek teksturujący w mieszance tłuszczowej, zastępowania części zwłaszcza niebezpiecznego, absorbowanego tłuszczu w pożywieniu, niniejszy wynalazek dostarcza ponadto sposoby wprowadzania skutecznej dawki estrów stanolowych do dziennego pożywienia, co powoduje całkowite zmniejszenie absorpcji cholesterolu ze wszystkich źródeł pokarmu. Ponadto stanolowa część estru, stanowiąca około 60% lub więcej stanolowego estru kwasu tłuszczowego, faktycznie nie jest absorbowana, tak więc nie dostarcza kalorii.
Należy zauważyć, że mieszanki tłuszczowe zawierające ester fitosterolowy stosowane w celu obniżania poziomu cholesterolu, ujawnione w patencie USA nr 5 502 045 wytworzono aby pokazać, że rozpuszczalne estry sitostanolowe można było dodawać do mieszanek tłuszczowych, które miały być stosowane do wytwarzania margaryn, w ilościach do 20% całkowitej mieszanki tłuszczowej. Zaskakujące właściwości fizyczne estrów fitosterolowych umożliwiające pełne lub częściowe zastąpienie niepożądanego pokarmowo utwardzacza triglicerydowego nie były oczywiste w czasie opisywania wynalazku w patencie USA nr 5 502 045. Ester fitostanolowy dodawano do istniejącej mieszanki tłuszczowej, przez co rozcieńczał on zarówno ciekłą część olejową jak i utwardzacz w mieszance tłuszczowej. Niespodziewane właściwości fizyczne fitosterolowych estrów kwasów tłuszczowych rozpatrywane w niniejszym opisie, umożliwiające zasadnicze lub nawet całkowite zastąpienie konwencjonalnego utwardzacza, nie były oczywiste na podstawie patentu USA nr 5502045.
Dla wskazówek z niniejszego wynalazku, korzystną metodą otrzymywania sterolowych i stanolowych estrów kwasów tłuszczowych jest opisana w patencie USA nr 5 502 045. Metoda ta ma tę przewagę nad poprzednimi sposobami wytwarzania, że te wcześniejsze sposoby korzystały z reagentów, które nie mogą zostać zaakceptowane do wytwarzania produktów przeznaczonych do stosowania jako składniki pokarmowe w produktach żywnościowych. Stosowanie toksycznych reagentów, takich jak chlorek tionylu lub pochodnych bezwodnikowych kwasów tłuszczowych, jest powszechne w tych wcześniejszych metodach.
Korzystna procedura wytwarzania polega na procesie estryfikacji wewnątrzcząsteczkowej szeroko stosowanym w przemyśle tłuszczów i olejów jadalnych. Ta procedura nie stosuje innych substancji poza wolnym stanolem, estrem kwasu tłuszczowego lub mieszaniną estru kwasu tłuszczowego oraz katalizatorem estryfikacji wewnątrzcząsteczkowej takim jak etylan sodu. Jedną ważną cechą tej metody jest to, iż ester kwasu tłuszczowego stosuje się w nadmiarze i działa on jako rozpuszczalnik, rozpuszczając stanol w stosowanych warunkach (próżnia 5-i5 mm Hg). Reakcja daje mieszaninę estrów kwasów tłuszczowych i stanolowych estrów kwasów tłuszczowych. Stanolowy ester kwasu tłuszczowego można łatwo zatężyć do prawie czystych stanolowych estrów kwasów tłuszczowych przez destylację próżniową, która
188 845 usuwa nadmiar estrów kwasów tłuszczowych. Alternatywnie można dodawać mieszankę jako taką do końcowej mieszanki tłuszczowej, a następnie prowadzić etap dezodoryzacji.
Stanole znajdują się w przyrodzie w niewielkich ilościach w takich produktach jak zboże, ryż, kukurydza i triticale. Można je także łatwo wytworzyć przez uwodornienie mieszanin naturalnych steroli, takich jak mieszaniny steroli oparte na olejach roślinnych lub dostępne w handlu sterole drzewne. Tak otrzymane sterole roślinne można przetwarzać w stanole dobrze znanymi technikami uwodorniania, takimi jak bazujące na zastosowaniu katalizatora Pd/C w rozpuszczalnikach organicznych. Bardzo wiele katalizatorów palladowych i rozpuszczalników, znanych fachowcom w tej dziedzinie, można zastosować do prowadzenia uwodorniania. Dla fachowców w tej dziedzinie jest oczywiste, że sterole lub stanole lub ich mieszanki innego pochodzenia można zastosować do wytwarzania estrów fitosterolowych według niniejszego wynalazku.
Przykładami odpowiednich fitosteroli przydatnych we wskazówkach według niniejszego wynalazku są sitosterol, kampesterol, brasykasterol, 22,23-dihydrobrasykasterol i stigmasterol. Korzystnie są one uwodornione do postaci odpowiednich związków nasyconych, sitostanolu, kampestanolu, 24p-metylocholestanolu, itd.
Kwasy tłuszczowe i estry kwasów tłuszczowych przydatne w niniejszym wynalazku wybiera się z grupy składającej się z nasyconych prostołańcuchowych kwasów tłuszczowych, nasyconych kwasów tłuszczowych o rozgałęzionych łańcuchach i nienasyconych kwasów tłuszczowych. Długość łańcucha węglowego kwasu tłuszczowego przydatnego w niniejszym wynalazku jest zwykle pomiędzy 2 i 24. Jednakże korzystnie jest wybrać kwas tłuszczowy lub mieszanki kwasu tłuszczowego przydatne w niniejszym wynalazku tak, aby temperatura topnienia, tekstura i inne cechy sterolowego estru kwasu tłuszczowego, stanolowego estru kwasu tłuszczowego lub ich mieszanek odbierane zmysłami, ściśle naśladowały lub odpowiadały właściwościom utwardzacza, który się zastępuje. Szczególnie odpowiednie w niniejszym wynalazku są kwasy tłuszczowe mające przeciętną długość łańcucha węglowego pomiędzy 12 i 24, a bardziej szczegółowo pomiędzy około 16 i 20, a korzystnie około 18.
Następujące przykłady przedstawiono w celu uzyskania pełniejszego zrozumienia niniejszego wynalazku i jego zastosowania w praktyce.
Przykład 1
Uwodornianie mieszanin steroli
Dostępną w handlu mieszaninę sterolu roślinnego, otrzymaną z destylatu oleju roślinnego (skład: kampesterol + 22,23-dihydrobrasykasterol 26,7%, kampestanol 1,7%, stigmasterol 18,4%, sitosterol 49,1% i sitostanol 2,9%) uwodorniano w reaktorze na skalę doświadczalną (25 litrów). Do reaktora załadowano dwadzieścia sześć gramów włóknistego katalizatora Pd (Smop-20; zawartość Pd - 10% wagowych; Smoptech, Turku, Finlandia), 26 g destylowanej wody do aktywacji katalizatora i 11,7 kg propanolu. Reaktor przepłukano azotem, a aktywację katalizatora prowadzono pod gazowym wodorem przy ciśnieniu 1 bara i w temperaturze 65 °C przez 30 minut. Po aktywacji mieszankę ochłodzono do 40°C, po czym dodano 1,3 kg mieszaniny steroli.
Mieszaninę propanolu i roślinnego sterolu ogrzewano w atmosferze azotu do 65 °C, po czym azot zastąpiono wodorem. Następnie wykonano dokładne płukanie wodorem. Reakcję uwodornienia prowadzono przy ciśnieniu wodoru 1 bar. Zwykły czas konwersji wynosi około 120 minut. Konwersję możną łatwo kontrolować pobierając próbki, które analizuje się za pomocą HPLC.
Obniżono ciśnienie wodoru i przepłukano reaktor azotem. Włóknisty katalizator odsączono pod ciśnieniem azotu. Uzyskaną mieszankę propanol stanol pozostawiono na noc w 10°C w celu krystalizacji, po czym kryształy stanolu przesączono pod próżnią i ciastowaty produkt przemyto za pomocą 0,5 kg zimnego propanolu. Otrzymaną z oleju roślinnego stanolową mieszaninę suszono w 60°C w suszami próżniowej. Wydajność wyniosła 75%, a skład otrzymanej mieszaniny stanolowej według analizy za pomocą kapilarnej GC był następujący: kampesterol 0,2%, kampestanol 28,9%, stigmasterol 0,1%, sitosterol 0,2%, sitostanol 70,1%. Należy zauważyć, że brasykasterol i 22,23-dihydro-brasykasterol uwodorniają się do 24p-metylocholestanolu, epimeru kampestanolu, ale ponieważ ukazują się one jako ten sam
188 845 pik przy zwykłych procedurach kapilarnej chromatografii gazowej, która nie jest w stanie rozdzielić na podstawie chiralności, na ogół oblicza się je jako kampestanol.
Otrzymywanie stanolowych estrów kwasów tłuszczowych
Mieszaninę stanolowych estrów kwasów tłuszczowych otrzymywano na skalę doświadczalną. Sześć kg stanolu z oleju roślinnego, otrzymanego przez połączenie kilku szarż otrzymanych przez procedurę uwodorniania podaną wcześniej, suszono przez noc w 60°C i estryfikowano za pomocą 8,6 kg mieszaniny estru metylowego oleju rzepakowego o niskiej zawartości kwasu erukowego. Skład zastosowanych mieszanek stanolowych był następujący: kampesterol 0,4%, kampestanol (+24p-metylocholestanol) 29,7%, stigmasterol 0,1%, sitosterol 0,4%, sitostanol 68,0%. Zawartość stanolu w mieszance wynosiła 98,2%. Estryfikację prowadzono następująco:
Mieszaninę stanoli z oleju roślinnego i estru metylowego kwasu tłuszczowego z oleju rzepakowego o niskiej zawartości erukowej ogrzewano w naczyniu reakcyjnym w 90 do 120°C pod próżnią 5-15 mm Hg. Po suszeniu przez godzinę, dodano 21 g etylanu sodu i kontynuowano reakcję przez około 2 godziny. Rozłożono katalizator przez dodanie 30% wody (wagowo) w 90°C. Po rozdziale faz usunięto fazę wodną i przeprowadzono drugie przemywanie. Po oddzieleniu fazy wodnej, fazę olejową suszono pod próżnią w95°C z mieszaniem 200 obrotów na minutę. Mieszaninę stanol-kwas tłuszczowy lekko wybielono i poddawano przez 20 minut dezodoryzacji przy 30 mm Hg i w temperaturze 110°C za pomocą 1,0% ziemi bielącej (Tonsil Optimum FF, Sudchemie, Niemcy), zmieszaniem 200 obrotów na minutę. Odsączono ziemię bielącą i otrzymano bezsmakowy stanolowy ester kwasu tłuszczowego do dalszego stosowania w różnych procesach wytwarzania żywności za pomocą konwencjonalnych technik dezodorowania. Alternatywnie można dodać mieszaninę stanolowy ester kwasu tłuszczowego - ester kwasu tłuszczowego do końcowej mieszanki tłuszczowej przed dezodoryzacją końcowej mieszanki tłuszczowej. Jeszcze jedną alternatywą jest usunięcie przed użyciem nadmiaru estrów metylowych za pomocą destylacji próżniowej.
Konwersja w procesie estryfikacji jest zwykle wyższa niż 99%, co mierzy się szybką metodą HPLC, a wydajność wynosi około 95%.
Krzywe topnienia stanolowych estrów kwasów tłuszczowych
Figura 1 przedstawia krzywe topnienia dla dwóch stanolowych estrów otrzymanych za pomocą estryfikacji stanolu drzewnego i stanolu z oleju roślinnego według procedury opisanej powyżej. Estry otrzymano za pomocą estryfikacji wewnątrzcząsteczkowej każdego stanolu z olejem rzepakowym o niskiej zawartości kwasu erukowego, mającym taki skład kwasów tłuszczowych, że pomiędzy C14 i C24 jest 90% w zakresie Ci8: 1 -» Cis : 3.
Składy estrów stanolowych w procentach wagowych są następujące:
Kampesterofi) Ester stanolu drzewnego 0,8 Ester stanolu z oleju roślinnego 0,8
Kampestanol) 8,5 30.0
Sitosterol 4,8 1,8
Sitostanol 85,7 67.0
Inne 0,1 0,4
dKampesteiOl i 22,23-dihydrobrasykasterol łącznie (2) Kampestanol i jepo epimer 24-mptyloch2lestanyl uzyskany z nzyycania brasykasterolu i 22,23-dihydrobrasy-kasteroln.
Krzywe topienia otrzymane za pomocą różnicowej Calorymetrii przemiatającej (DSC) zostały przedstawione na figurze 1. Krzywą topienia otrzymuje się po topieniu próbki (około 8 mg) w75°C przez 10 minut, po których próbkę krystalizuje się chłodząc z szybkością 10oC/minutę do -50°C, i wtedy próbkę przetrzymuje się przez 5 minut. Krzywą topnienia otrzymuje się przez ogrzewanie z szybkością 10°C/minutę do 70°C. Jak widać na figurze 1, obydwa estry stanolowe topią się bardzo szybko w zakresie 35°C z głównym pikiem estru stanolu drzewnego (krzywą A) całkowicie stopionego w około 36°C i głównym pikiem estru stanolu roślinnego (krzywa B) całkowicie stopionego w około 39°C. Bardzo stroma krzywa topnienia jest bardzo pożądana dla dobrych właściwości topnienia, zwłaszcza dla topienia się produktu końcowego w ustach.
188 845
Przykład 2
Stanolowe estry kwasów tłuszczowych jako środki teksturujące
Do estryfikacji stanolu drzewnego i stanolu z oleju roślinnego stosowano różne kompozycje kwasów tłuszczowych
1) Ester stanolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju rzepakowego
2) Ester stanolu z oleju roślinnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju rzepakowego
3) Ester stanolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju sojowego
4) Ester stanolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z mieszanki olej rzepakowy - olej palmowy (85:15)
5) Ester stanolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z mieszanki olej rzepakowy - olej palmowy (70:30)
6) Ester stanolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju masłowego. Zawartość stałego tłuszczu (procent tłuszczu) każdego estru, który jest stały w różnych temperaturach, oznaczano konwencjonalną techniką NMR stosując zwykłą metodę szeregowego odpuszczania i przedstawiono w tabeli I.
Tabela I
Środek teksturujący 10°C 20°C 30°C 35°C 40°C 45°C
1 84,1 70,4 26,6 7,0 4,6 2,5
2 82,3 70,4 34,9 9,4 5,2 2,6
3 74,3 52,8 35,3 26,3 21,7 17,9
4 90,6 85,0 60,2 31,6 22,7 17,4
5 88,1 82,0 64,3 49,5 38,0 29,8
6 83,0 75,6 66,8 64,9 62,4 55,2
Estry stanolu drzewnego i estry stanolu z oleju roślinnego są przydatne we wskazówkach według niniejszego wynalazku, jeżeli mają odpowiedni profil topnienia i mają inne właściwości, które przyczyniają się korzystnie do tekstury i innych atrybutów mieszanki tłuszczowej odbieranych zmysłami. Tak więc stwierdzono, że estry otrzymane poprzez estryfikację stanoli za pomocą kwasów tłuszczowych takich jak kwasy tłuszczowe z oleju słonecznikowego, oleju kukurydzianego, oleju sojowego, oleju masłowego, oleju rzepakowego jak również z mieszanek olejów roślinnych i tłuszczów roślinnych dają profil topnienia pozwalający na mieszanie ich z ciekłymi mieszankami tłuszczowymi w celu zastąpienia większości lub wszystkich nasyconych lub /rams-nienasyconych tłuszczów w mieszance tłuszczowej.
Przykład 3
Estry steroli jako środki teksturujące
Chociaż niniejszy wynalazek jest szczególnie korzystny, gdy stosuje się stanolowe estry kwasów tłuszczowych bez lub z mniejszymi ilościami sterolowych estrów kwasów tłuszczowych, można prawdopodobnie stosować w praktyce sterolowe estry kwasów tłuszczowych, które się miesza, co daje zawartość stałego tłuszczu podobną do zastępowanego utwardzacza. Następujące mieszanki estrów steroli są przykładami, które można zastosować jako środki teksturujące.
Mieszanki estrów sterolowych
1. Ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju rzepakowego 90%, ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju palmowego 10%
2. Ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju rzepakowego 80%, ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju palmowego 20%
3. Ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju rzepakowego 70%, ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju palmowego 30%
188 845
4. Ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju rzepakowego 80%, ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju palmowego 10%, ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju kokosowego 10%
5. Ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju rzepakowego 90%, ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju kokosowego 10%
6. Ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju rzepakowego 80%, ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju kokosowego 20%
7. Ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju rzepakowego 70%, ester sterolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi z oleju kokosowego 30%
8. Estry sterolu z oleju roślinnego z kwasami tłuszczowymi z oleju rzepakowego 85%, estry sterolu z oleju roślinnego z kwasami tłuszczowymi z oleju palmowego 15%
W mieszankach 1-7 skład steroli (% wagowe) otrzymany drogą rutynowej metody chromatografii gazowej był następujący:
Kampesterol 7,8%
Kampestanol 1,2%
Stigmasterol 0,5%
Sitosterol 77,3%
Sitostanol 13,,0%
W mieszance 8 skład steroli był następujący:
Brasykasterol 2,88%
Kampesterol 28,2%
Stigmasterol 11^%
Sitosterol 49,77%
Inne nienasycone sterole 2,,%
Zawartości stałego tłuszczu w mieszankach estrów steroli w różnych temperaturach przedstawiono w tabeli II.
Tabela II
Mieszanka steroli 10°C 20°C 30°C 35°C 40°C 45°C
1 63,0 24,9 12,1 9,0 7,0 4,7
2 68,1 33,2 19,7 16,0 12,8 10,1
3 71,1 41,3 26,6 22,2 18,6 15,8
4 71,1 25,7 13,5 10,2 7,4 5,3
5 69,4 15,5 6,1 3,7 1,7 0,0
6 69,3 35,9 8,3 4,7 1,8 0,0
7 69,7 50,3 15,1 10,9 6,2 2,1
8 69,7 33,8 18,5 14,5 11,2 8,6
Dane w tabeli II wyraźnie pokazują, że przez optymalizację składu kwasów tłuszczowych estrów kwasów tłuszczowych ze sterolami z drewna i olejów roślinnych, cechy topienia się mieszanek powodują, że nadają się one do zastępowania składników w utwardzaczu bogatym w nasycone i iram-niena,sycone kwasy tłuszczowe, wpływające na teksturę i inne właściwości żywności odbierane zmysłami. Chociaż te estry steroli zawierają małe ilości estrów stanolowych, to jest oczywiste, że takie mieszanki estrów steroli oparte całkowicie na sterolach nienasyconych, po właściwej optymalizacji składu kwasów tłuszczowych także będą wykazywać pożądane cechy topienia się co spowoduje, że staną się odpowiednie do stosowania jako środki teksturujące.
188 845
Przykład 4
Środki teksturujące z częścią kwasowo-tłuszczową uzyskaną z oleju rzepakowego Poniższe dane pokazują, że sterolowe estry kwasów tłuszczowych można stosować jako mniejszy składnik mieszanki ze stanolowymi estrami kwasów tłuszczowych. Estry sterolowe i stanolowe otrzymuje się z kwasów tłuszczowych uzyskanych z oleju rzepakowego o niskiej zawartości kwasu erukowego. Mieszanka jest przydatna jako substytut dla utwardzaczy w zawierających tłuszcz margarynach, serach, pastach i tym podobnych. Otrzymano estry fitosteroli i utwardzacze i testowano je w celu oznaczenia ich profilu topnienia:
Sterolowe i stanolowe estry kwasów tłuszczowych lub ich mieszanki
1. Ester stanolu drzewnego
2. Ester stanolu z oleju roślinnego
3. Ester sterolu drzewnego
4. Ester sterolu z oleju roślinnego
5. Ester sterolu z oleju roślinnego 15%, ester stanolu z oleju roślinnego 85%
6. Ester sterolu z oleju roślinnego 25%, ester stanolu z oleju roślinnego 75%
7. Ester sterolu drzewnego 15%, ester stanolu drzewnego 85%
8. Ester sterolu drzewnego 25%, ester stanolu drzewnego 75%
9. Częściowo uwodorniony olej sojowy (temperatura kropienia 42°C)
10. Mieszanka częściowo uwodornionego oleju rzepakowe go/oleju palmowego (temperatura kropienia 42°C)
11. Stearyna palmowa (temperatura kropienia =49°C)
12. Mieszanka stearyny palmowej/oleju kokosowego, zestryfikowana wewnątrzcząsteczkowo (temperatura kropienia 42°C)
Mieszanki te analizowano stosując technikę analizowania zawartości stałego tłuszczu jak opisana w przykładzie 2, z wynikami podanymi w następującej tabeli:
Tabela III
Mieszanka steroli 10°C 20°C 30°C 35°C 40°C 45°C
1 84,1 70,4 26,6 7,0 4,6 2,5
2 82,3 70,2 34,9 9,4 5,2 2,6
3 25,5 5,4 1,9 0,7 0,5 0,3
4 40,4 11,6 3,5 1,7 1,1 0,3
5 76,6 60,8 20,5 6,8 3,9 2,4
6 73,4 55,7 13,5 6,3 3,2 1,7
7 72,7 56,0 13,7 5,5 3,5 2,5
8 68,7 49,3 9,0 5,3 3,2 1,9
9* n.o.** 68-72 38-42 18-22 5-9 <1
10* n.o.** 50-54 20-24 7-11 <1,5 0
11* n.o.** 51-56 26-31 17-21 11-16 6-10
12* 68-72 47-51 24-26 14-16 5-7 <4
* Dla porównania składników utwardzacza konwencjonalnie stosowanego w przemyśle mieszanek tłuszczowych ** nie oznaczono
Wyniki te przejrzyście wykazują, że estry stanolowe i mieszanki estrów stanolowych z sięgającymi do 30% estrami sterolowymi mają zawartość stałego tłuszczu, która jest w tym samym zakresie, co zawartość tłuszczu silnie nasyconych i/lub trans-kwasów tłuszczowych zawierających składniki używane wcześniej w utwardzaczu handlowych mieszanek tłuszczowych. 100% estry steroli drzewnych i steroli z olejów roślinnych (3 i 4) mają zbyt niski profil topnienia, aby można je było stosować w celu zamiany utwardzacza bez co najmniej częścio18
188 845 wej utraty cech odbieranych zmysłami. Jednakże, przez optymalizację składu kwasów tłuszczowych z mieszanek 3 i 4, można otrzymać estry sterolowe kwasów tłuszczowych o pożądanych właściwościach fizycznych jak przedstawiono w tabeli II dla mieszanki 8.
Przykład 5
Mieszanki tłuszczowe zawierające kompozycje teksturujące
Otrzymano kilkanaście mieszanek tłuszczowych opartych na różnych stosunkach wagowych estru stanolu drzewnego i oleju rzepakowego, z utwardzaczem oraz bez.
Poniżej przedstawiono różne stosunki.
Mieszanka tłuszczowa 1: Ester stanolu drzewnego 35%, olej rzepakowy (LEAR) 65% Mieszanka tłuszczowa 2: Ester stanolu drzewnego 30%, olej rzepakowy 70%
Mieszanka tłuszczowa 3: Ester stanolu drzewnego 25%, olej rzepakowy 75%
Mieszanka tłuszczowa 4: Ester stanolu drzewnego 35%, olej rzepakowy 62%, utwardzacz bez trans* 3%
Mieszanka tłuszczowa 5: Ester stanolu drzewnego 29%, olej rzepakowy 66%, utwardzacz bez trans 5%
Mieszanka tłuszczowa 6: Ester stanolu drzewnego 29%, olej rzepakowy 60%, utwardzacz bez trans 11%
Mieszanka tłuszczowa 7: Ester stanolu drzewnego 29%, olej rzepakowy 57%, utwardzacz bez trans 14%
Mieszanka tłuszczowa 8: Ester stanolu drzewnego 29%, olej rzepakowy 54%, utwardzacz bez trans 17%
Mieszanka tłuszczowa 9: Ester stanolu drzewnego 25%, olej rzepakowy 60%, utwardzacz bez trans 15%
Mieszanka tłuszczowa 10: Ester stanolu drzewnego 20%, olej rzepakowy 60%, utwardzacz bez trans 20%
Mieszanka tłuszczowa 11: Ester stanolu drzewnego 16%, olej rzepakowy 60%, utwardzacz bez trans 24%
Mieszanka tłuszczowa 12: Ester stanolu drzewnego 15%, olej rzepakowy 63%, utwardzacz bez trans 22% * Utwardzacz bez trans oznacza mieszankę tłuszczową faktycznie wolną od kwasów tłuszczowych trans.
Stosując technikę opisaną w przykładzie 2 mierzono zawartość stałego tłuszczu w każdej mieszance w temperaturach pomiędzy 10°C i 45°C i wynik przedstawiono w tabeli IV.
T a b ela IV
Mieszanka tłuszczowa 10°C 20°C 30°C 35°C 40°C 45°C
1 18,2 8,5 1,6 1,1 0,9 0,1
2 14,3 5,5 1,3 1,0 0,5 0,0
3 10,6 2,4 0,9 0,7 0,0 0,0
4 19,2 8,6 1,7 1,1 0,5 0,3
5 15,3 5,2 1,1 0,4 0,2 0,1
6 17,5 6,2 1,4 0,2 0,2 0,1
7 19,4 7,5 1,7 0,4 0,2 0,1
8 20,9 8,4 2,5 0,8 0,3 0,2
9 16,6 5,6 2,6 1,1 0,5 0,0
10 17,0 6,4 3,3 1,7 0,2 0,0
11 16,9 7,5 3,4 2,0 0,4 0,0
12 14,7 6,3 3,1 1,8 0,6 0,0
188 845
Zawartość stałego tłuszczu otrzymana w mieszankach tłuszczowych od 1 do 12 przejrzyście wykazuje, że mieszanki te można stosować do wytwarzania produktów zawierających tłuszcz, gdzie dla struktury końcowego produktu potrzebny jest twardy tłuszcz. Tylko mieszanka 3 jest zbyt miękka do stosowania w zwykłych margarynach i pastach. Mieszanki tłuszczowe 1 -3 są wysoce pożądane dlatego, że utwardzacz zastąpiono całkowicie estrem stanolu/olejem rzepakowym, przez co cały absorbowany olej pochodzi raczej z silnie nienasyconego, ciekłego oleju rzepakowego, niż ze znacznie mniej pożądanego nasyconego utwardzacza triglicerydowego. Uważa się ponadto, że niniejszy wynalazek można stosować w praktyce przez mieszanie razem dwu lub więcej estrów steroli dostarczając substytut, który będzie można mieszać z ciekłymi olejami roślinnymi bogatymi w nienasycone kwasy tłuszczowe w celu zastąpienia większości lub całości nasyconych lub ózzw.s-nienasyconych kwasów tłuszczowych w mieszance tłuszczowej. Mieszanki kwasów tłuszczowych sterolu drzewnego zawierające około 85% sterolu jako kampesterol lub sitosterol i resztę będącą stanolem, reagują z różnymi kwasami tłuszczowymi wytwarzając ester sterolu. Niektóre z tych estrów miesza się razem według następujących formulacji, uzyskując produkty mające profile topienia sprzyjające służeniu jako zamienniki niebezpiecznych tłuszczów w utwardzaczu.
1. Mieszanina 70% do 90% estru kwasu tłuszczowego z oleju rzepakowego i 30% do 10% estru sterolowego kwasu tłuszczowego z oleju palmowego.
2. Mieszanina 70% do 90% estru kwasu tłuszczowego z oleju rzepakowego i 30% do 10% estru sterolowego kwasu tłuszczowego z oleju kokosowego.
3. Mieszanina 80% estru kwasu tłuszczowego z oleju rzepakowego, 10% estru kwasu tłuszczowego z oleju palmowego i 10% estru sterolowego kwasu tłuszczowego z oleju kokosowego.
Przykład 6
Wytwarzanie 60% margaryny z estrem stanolowym
W perfektorze Gerstenberg and Agger 3x37 wytwarzano na skalę doświadczalną 60% margarynę z mieszanką tłuszczową zawierającą 35% wagowych estru kwasu tłuszczowego stanolu pochodzącego z oleju roślinnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju rzepakowego oraz 65% oleju rzepakowego. Mieszankę tłuszczową otrzymano przez mieszanie wybielonego i zdezodorowanego stanolowego estru kwasu tłuszczowego i konwencjonalnie oczyszczonego oleju rzepakowego. Zastosowano przepustowość 60 kg/h. Założono, że zawartość stanolu w produkcie wyniesie około 12 g/100 g produktu, co zapewniłoby dzienne pobranie wynoszące około 2,4 g stanoli przy przyjętym poziomie 20 g margaryny/dzień. Produkt wytwarzano według następującego przepisu:
Mieszanka tłuszczowa zawierająca estry kwasów tłuszczowych stanolu pochodzącego z oleju roślinnego 60%
Woda 39%
Sól 0,5%
Emulgatory }
Wodorowęglan sodu i kwas cytrynowy jako środki regulujące pH } 0,5% β-karoten jako środek barwiący }ogółem
Substancje zapachowe }
Uzyskaną margarynę pakowano w 250 g tuby polipropylenowe, które zamykano szczelnie folią aluminiową. Smak i tekstura tych produktów były takie same jak 60% margaryn handlowych. Nie obserwowano wydzielania oleju nawet podczas magazynowania przez trzy miesiące. Uzyskany produkt zawiera około 48% absorbowanego tłuszczu i skład kwasów tłuszczowych (polinienasycone kwasy tłuszczowe 34%, mononienasycone kwasy tłuszczowe 59,2% i nasycone kwasy tłuszczowe 6,8%) podobny do ciekłego oleju rzepakowego. Skład kwasów tłuszczowych w produkcie jest następujący:
Polinienasycone kwasy tłuszczowe Mononienasycone kwasy tłuszczowe Nasycone kwasy tłuszczowe Kwasy tłuszczowe trans
15,1 g/100 g produktu 26,9 g/100 g produktu 3,1 g/100 g produktu 0,3 g/100 g produktu
188 845
Przykład 7
Wytwarzanie 40% pasty tłuszczowej z estrem stanolowym
Skład stosowanej mieszanki tłuszczowej był następujący: estry kwasów tłuszczowych i stanolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju rzepakowego 33,3% wagowych, olej rzepakowy 59,7% wagowych i mieszanka po estryfikacji wewnątrzcząsteczkowej stearyny palmowej i oleju kokosowego 7%. Mieszankę otrzymano przez mieszanie stężonego i zdezodoryzowanego estru kwasu tłuszczowego stanolu drzewnego z olejem rzepakowym i ze składnikiem utwardzacza. Pastę wytwarzano na skalę doświadczalną w perfektorze Gerstenberg and Agger 3x57. Zastosowano przepustowość 45 kg/h. Produkt wytwarzano według następującego przepisu:
Mieszanka tłuszczowa zawierająca
estry stanolowe kwasów tłuszczowych 40%
Woda 56,4%
Żelatyna ^,5%
Sól 0,5%
Emulgatory 0,2%
Sorbinian potasu 0,1%
Maślanka w proszku 0,2%%
Substancje zapachowe }
Kwas cytrynowy jako środek do regulacji pH }0,0%/o
β-karoten jako środek barwiący }ogćtfem
Uzyskaną pastę pakowano w 250 g tuby polipropylenowe, które zamykano szczelnie fo-
lią aluminiową. Wygląd produktu był taki sam jak konwencjonalnych 60% past. Smak uzyskanego produktu był dobry i produkt szybko roztapiał się w ustach. Nie obserwowano ubytku wody ani wydzielania się oleju i pastowatość była dobra.
Produkt zawiera około 32% absorbowanego tłuszczu przy następującym składzie kwasów tłuszczowych:
Polinienasycone kwasy tłuszczowe 9,2 ^g/00 g produktu
Mononienasycone kwasy tłuszczowe 17,4 g//00 g produkto
Nasycone kwasy tłuszczowe 3,6 g//00 g produkto
Kwasy tłuszczowe trans 0© g//00 g produkto
Przykład 8
Wytwarzanie pastowatego sera z estrem stanolowym
Skład stosowanej mieszanki tłuszczowej był następujący: estry kwasu tłuszczowego stanolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju rzepakowego 33,3% wagowych, olej rzepakowy 59,7% wagowych, i mieszanka po wewnątrzcząsteczkowej estryfikacji stearyny palmowej i oleju kokosowego 7%. Mieszankę otrzymano przez mieszanie stopionego i zdezodoryzowanego estru kwasu tłuszczowego stanolu drzewnego z olejem rzepakowym i składnikiem utwardzacza. Pastowaty ser wytworzono w mikserze Stephan przy pojemności szarży 25 kg. Produkt wytworzono według następującego przepisu:
Twaróg 55,2%
Mieszanka tłuszczowa zawierająca
estry stanolowe kwasów tłuszczowych 25,4%
Kondensat 13,2?/o
Stabilizator 10%%
Białko z mleka 2,6%
Sól 0,7%
Sorbinian potasu 0,1%
Preparat o zapachu czosnku 1,5%
Kwas mlekowy jako środek do regulacji pH
Substancja zapachowa o ogółem
188 845
Składniki mieszano w temperaturze pokojowej w mikserze Stephan przez około 1 min., po czym mieszaninę ogrzano do 60°C przez bezpośrednią injekcję pary (0,8 bara) i mieszano przez 1 min. Temperaturę podwyższono do 72°C i mieszano przez 1 min. Uzyskany produkt pakowano na gorąco w 100 g tuby polipropylenowe, które szczelnie zamykano folią aluminiową.
Smak produktu jest podobny do produktu wytworzonego z konwencjonalną mieszanką tłuszczową. Zawartość tłuszczu w produkcie wynosi 26%, zawartość tłuszczu absorbowanego wynosi 21%, a skład kwasów tłuszczowych jest następujący:
Polinienasycone kwasy tłuszczowe 6,0 g/100 g produktu
Mononienasycone kwasy tłuszczowe 11,4 g/100 g produktu
Nasycone kwasy tłuszczowe 2,6 g/100 g produktu
Kwasy tłuszczowe trans 0,1 g/100 g produktu
Przykład 9
Wytwarzanie 50% pasty tłuszczowej z estrem stanolowym
Skład mieszanki tłuszczowej był następujący: estry kwasów tłuszczowych stanolu drzewnego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju rzepakowego 30% wagowych, olej rzepakowy 58,5% wagowych i mieszanka po wewnątrzcząsteczkowej estryfikacji stearyny palmowej i oleju kokosowego 11,5%. Mieszankę otrzymano przez mieszanie stopionego i zdezodoryzowanego stanolowego estru kwasu tłuszczowego z olejem rzepakowym i składnikiem utwardzacza. Pastę wytwarzano na skalę doświadczalną w perfektorze Gerstenberg and Agger 3x57, przy przepustowości 45 kg/h. Produkt wytwarzano według następującego przepisu;
Mieszanka tłuszczowa zawierająca
estry stanolowe kwasów tłuszczowych 50,0%
Woda 49,0%
Sól 0,5%
Emulgatory 0,4%
Substancje zapachowe }
Sorbinian potasu }0,05%
Wodorowęglan sodu i kwas cytrynowy jako
środek do regulacji pH } ogółem
β-karoten jako środek barwiący }
Uzyskaną pastę pakowano w 250 g tuby polipropylenowe i zamykano szczelnie folią
aluminiową. Wygląd produktu był taki sam jak konwencjonalnych 50% past. Nie obserwowano utraty wody ani wydzielania oleju i pastowatość była dobra. Smak był podobny do smaku produktu handlowego bez estrów stanolowych i dobre było odczucie w ustach.
Produkt zawiera około 41% absorbowanego tłuszczu przy następującym składzie kwasów tłuszczowych:
Polinienasycone kwasy tłuszczowe 10,0 g/100 g produktu
Mononienasycone kwasy tłuszczowe 2:2,,5 g/100 g produktu
Nasycone kwasy tłuszczowe 6,0 g/100 g produktu
Kwasy tłuszczowe trans 0,3 g/100 g produktu
Przykład 10
Wytwarzanie 40% pasty tłuszczowej o wysokiej zawartości włókna pokarmowego i z estrem stanolowym jako środkiem teksturującym
Mieszankę tłuszczową wytwarzano przez mieszanie 38% wagowych stopionego, zdezodoryzowanego stanolowego estru kwasu tłuszczowego z kwasami tłuszczowymi uzyskanymi z oleju rzepakowego i 62% ciekłego oleju rzepakowego. Pastę wytwarzano na skalę doświadczalną w perfektorze Gerstenberg and Agger 3x57. Stosowano przepustowość 45 kg/h. Założoną zawartość stanolu w produkcie wynosiła około 8,5 g/100 g produktu, co zapewniłoby dzienne pobranie około 2,1 g stanoli przy poziomie spożycia 25 g pasty/dzień. Produkt wytwarzano według następującego przepisu:
188 845
Mieszanka tłuszczowa zawierająca stanolowe
estry kwasów tłuszczowych 40,0%
Woda 54,0%
Raftlite HP® (oligofruktoza*) 5,0%
Sól 0,5%
Emulgatory 0,3%
Substencje zapachowe }
Sorbitian potasu }0,05%
Kwas cytrynowy jako środek do regulacji pH } ogółem
β-karoten jako środek barwiący }
* Składnik pokarmowy, Orafti s.a., Belgia
Uzyskaną pastę pakowano w 250 g tuby polipropylenowe, które zamykano szczelnie fo-
lią aluminiową. Wygląd produktu byl taki sam jak konwencjonalnych margaryn ale powierzchnia była lśniąca, co ma miejsce w pastach o niskiej zawartości tłuszczu. Nie obserwowano utraty wody ani wydzielania się oleju, a twardość była podobna do twardości handlowych 40% past. Pastowatość była bardzo dobra i podczas rozprowadzania nie ukazywała się wode. Odczucie w ustach było umiarkowane, najprawdopodobniej w związku z wysoką zawartością włókna w produkcie.
Produkt zawiera około 31% absorbowanego tłuszczu przy następującym składzie kwasów tłuszczowych:
Polipietasycone kwasy tłuszczowe 9,18 g/100 g produktu
Monopiepasycope kwasy tłuszczowe 17,-4 g/100 g produktu
Nesycone kwasy tłuszczowe 2,0 g/100 g produktu
Kwesy tłuszczowe trans 0,2 g/100 g produktu
Podsumowanie korzyści z mieszanek tłuszczowych według niniejszego wynalazku.
Na podstawie powyższego opisu jest oczywiste, że niniejszy wynalazek dostarcza jedną lub więcej wyraźnych korzyści w stosunku do stosowania tłuszczowych składników bogatych w pesycote lub /rnf-nienasycone kwasy tłuszczowe. W pierwszym rzędzie zamiata części niebezpiecznych kwasów tłuszczowych ta nienasycone, absorbowane stanolowe i sterolowe estry kwasów tłuszczowych mieszane z ciekłymi olejami roślinnymi bogatymi w nienasycone kwasy tłuszczowe zapewnia użytkownikowi zdecydowaną korzyść pokarmową. Ponadto mniej niż 40% zawiera absorbowane kwasy tłuszczowe, podczas gdy sterol nie jest absorbowany, tak więc nie wnosi kalorii do pożywienia. Zauważono także, że estry stanolu lub sterolu działają blokująco na absorpcję zarówno żółciowego jak i endogeticzpego cholesterolu do osocza krwi. Jeszcze inna korzyść jest taka, że ebsorbowany tłuszcz w kompozycji teksturującej może zawierać wysoką zawartość procentową tietasycotych kwasów tłuszczowych i niską zawartość procentową niebezpiecznych nasyconych trans-kwasów tłuszczowych. Tam, gdzie cały utwardzacz zastępuje się środkiem teksturującym, osiąga się najwyższy spadek absorbowanego tłuszczu, wynikający ze znacznego zmniejszenia niebezpiecznych nasyconych i /rnf-tietasyconych kwasów tłuszczowych, przy lepszym składzie kwasów tłuszczowych bogatym w pożądane nienesycone kwasy tłuszczowe.
W celu wyjaśnienia różnych korzyści osiąganych za pomocą niniejszego wynalazku, w tebeli V podsumowano składy mieszetek tłuszczowych znanych w tej dziedzitie i mieszanek tłuszczowych według niniejszego wynalazku, w której podano skład mieszenek tłuszczowych i ilość kwasów tłuszczowych uzyskanych z ciekłych olejów roślinnych (w % wagowych) oraz obliczoty stosunek środka teksturującego do kompozycji teksturującej.
188 845
Tabela V.
Ciekły składnik olejowy Konwencjonalny utwardzacz Ester sitostanolowy lub inny środek teksturujący Kwasy tłuszczowe uzyskane z ciekłych olejów roślinnych Środek teksturują- cy/kompozycja teksturująca
Konwencjonalna mieszanka tłuszczowa do margaryny 60 40 57,0 0
USA 5502045 48 32 20 53,6 0,38
Przykład 5 niniejszego wynalazku 65 - 35 75,8 1
70 - 30 78,5 1
75 - 25 81,2 1
62 3 35 72,9 0,92
66 5 29 74,3 0,85
60 11 29 68,6 0,72
57 14 29 65,8 0,67
54 17 29 62,9 0,63
60 15 25 67,0 0,62
60 20 20 65,0 0,50
60 24 16 63,4 0,40
63 22 15 65,8 0,40
Przykład 6 65 - 35 75,8 1
Przykład 7 60 7 33 70,2 0,82
Przykład 8 59,7 7 33,3 70,0 0,72
Przykład 9 58,5 11,5 30 66,7 0,72
Przykład 10 62 - 38 74,1 1
Na podstawie danych przedstawionych w tabeli V jest oczywiste, że ilość konwencjonalnego utwardzacza została zasadniczo zmniejszona w mieszankach według niniejszego wynalazku. Ilość ciekłego oleju można utrzymać prawie na tym samym poziomie lub nawet zwiększyć w stosunku do ilości w konwencjonalnych mieszankach tłuszczowych. W porównaniu z wcześniejszym patentem USA nr 5502045 różnica zarówno w ilości ciekłego oleju, jak i konwencjonalnego utwardzacza jest znaczna. Jest także oczywiste, że mieszanka tłuszczowa ujawniona we wcześniejszym patencie USA ma faktycznie nie zmieniony skład kwasów tłuszczowych w porównaniu z konwencjonalną mieszanką tłuszczową, podczas gdy mieszanki według niniejszego wynalazku wykazują więcej pożądanych wartości pokarmowych.
Wszystkie wymienione powyżej korzyści można osiągnąć stosując kompozycje teksturujące ujawnione w niniejszym opisie bez utraty tekstury mieszanki tłuszczowej lub produktów żywnościowych zawierających mieszankę tłuszczową.

Claims (25)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja utwardzająca zawierająca środek teksturujący i zwykłą stałą frakcję, która daje w końcowym produkcie spożywczym sieć krystaliczną o właściwościach fizycznych analogicznych do właściwości sieci krystalicznej tworzonej przez zwykłą stałą frakcję, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze sterolem i ewentualnie jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym zawartość środka teksturującego w kompozycji wynosi 60-99% wagowych, zaś zawartość stałej frakcji wynosi 1-40% wagowych.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 60-92% wagowych środka teksturującego oraz 8-40% stałej frakcji.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 70-92% wagowych środka teksturującego.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi produkt estryfikacji stanolu lub sterolu albo ich mieszanin kwasem tłuszczowym albo mieszaniną kwasów tłuszczowych uzyskiwanych z jadalnych olejów lub tłuszczów albo ich mieszanin.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi produkt estryfikacji stanolu, sterolu albo ich mieszanin uzyskiwanych z drewna lub olejów roślinnych albo obydwóch.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że część kwasowa środka teksturującego jest nasycona albo nienasycona i ma łańcuch węglowodorowy zawierający od 4 do 24 atomów węgla, a zwłaszcza od 16 do 20 atomów węgla.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący ma strukturę krystaliczną w temperaturze pokojowej i temperaturę topnienia bliską temperaturze topnienia stałych frakcji, a zwłaszcza od 37°C do 40°C, oznaczaną drogą różnicowej kalorymetrii skaningowej po ukierunkowanej krystalizacji.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi mieszaninę estrów kwasu tłuszczowego ze stanolem.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi mieszaninę estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze sterolem stanowi 1-30% wagowych, zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem wynosi 70-99% wagowych, a część składowa kwasów tłuszczowych wymienionych estrów jest otrzymana z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszaniny przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi mieszaninę estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem, zawierającą jedną stanolową część składową i jedną część składową kwasów tłuszczowych, otrzymaną z ciekłych olejów roślinnych takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszaniny przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi mieszaninę jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i jednego estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym część składowa kwasów tłuszczowych wymienionych estrów jest otrzymana z ciekłych olejów roślinnych i stałych tłuszczów albo mieszaniny tłuszczów.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi mieszaninę jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i jednego estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym część składowa kwasów tłuszczowych wymienionych
    188 845 estrów jest otrzymana z ciekłego oleju roślinnego albo mieszaniny ciekłych olejów roślinnych i tłuszczów roślinnych, takich jak olej kokosowy i olej palmowy.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że środek teksturujący zawiera do 100% wagowych co najmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem.
  14. 14. Mieszanina tłuszczów, zawierająca ciekły olej i utwardzacz, znamienna tym, że zawiera 50-75% wagowych ciekłego oleju oraz 25-50% wagowych środka utwardzającego, przy czym środek utwardzający zawiera jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze sterolem i ewentualnie jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze stanolem.
  15. 15. Mieszanina tłuszczów według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera 62-75% wagowych ciekłego oleju oraz 25-38% wagowych środka teksturującego.
  16. 16. Mieszanina według zastrz. 14, znamienna tym, że środek teksturujący zawarty w utwardzaczu zawiera mieszaninę przynajmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i przynajmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze sterolem wynosi 1-30% wagowo, zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem wynosi nie mniej niż 70-99% wagowo, a część składową kwasów tłuszczowych wymienionych estrów otrzymano z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszanin przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
  17. 17. Mieszanina według zastrz. 14 albo 15, znamienna tym, że ciekły olej jest ciekłym olejem roślinnym, takim jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo mieszanina przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
  18. 18. Mieszanina według zastrz. 14 albo 15, znamienna tym, że środek teksturujący zawarty w utwardzaczu zawiera mieszaninę estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem, zawierającą przynajmniej jedną stanolową część składową i jedną część składową kwasów tłuszczowych, otrzymaną z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszaniny przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
  19. 19. Mieszanina tłuszczów, znamienna tym, że zawiera 50-75% wagowych ciekłego oleju oraz 25-50% wagowych kompozycji utwardzającej, przy czym kompozycja utwardzająca zawiera 60-99% wagowych środka teksturującego i 1-40% wagowych stałej frakcji, zaś środek teksturujący stanowi jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze sterolem i jeden albo więcej estrów kwasu tłuszczowego ze stanolem.
  20. 20. Mieszanina według zastrz. 19, znamienna tym, że zawiera 54-66% wagowych ciekłego oleju oraz 34-46% wagowych kompozycji utwardzającej, przy czym kompozycja utwardzająca zawiera 60-92% wagowych środka teksturującego i 8-40% wagowych stałej frakcji.
  21. 21. Mieszanina według zastrz. 19, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi mieszaninę przynajmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze sterolem i przynajmniej jednego estru kwasu tłuszczowego ze stanolem, przy czym zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze sterolem wynosi 1-30% wagowo, zawartość estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem wynosi nie mniej niż 70-99% wagowo, a część składowa kwasów tłuszczowych wymienionych eterów jest otrzymana z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszanin przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
  22. 22. Mieszanina według zastrz. 19 albo 20, znamienna tym, że stała frakcja stanowi 3-17% wagowych kompozycji utwardzającej .
  23. 23. Mieszanina według zastrz. 21, znamienna tym, że zawiera 15-35% wagowych środka teksturującego.
  24. 24. Mieszanina według zastrz. 19, znamienna tym, że ciekły olej stanowi olej roślinny, taki jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo mieszaninę przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
  25. 25. Mieszanina według zastrz. 19 albo 20, znamienna tym, że środek teksturujący stanowi mieszaninę estrów kwasów tłuszczowych ze stanolem, zawierającą przynajmniej jedną stanolową część składową i jedną część składową kwasów tłuszczowych, otrzymaną z cie4
    188 845 z ciekłych olejów roślinnych, takich jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej sojowy, olej kukurydziany, albo z mieszaniny przynajmniej dwóch olejów roślinnych.
PL97333141A 1996-11-04 1997-11-03 Kompozycja utwardzająca oraz mieszanina tłuszczów PL188845B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74084596A 1996-11-04 1996-11-04
PCT/FI1997/000669 WO1998019556A1 (en) 1996-11-04 1997-11-03 Texturizing compositions for use in fat blends in food

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL333141A1 PL333141A1 (en) 1999-11-22
PL188845B1 true PL188845B1 (pl) 2005-05-31

Family

ID=24978327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97333141A PL188845B1 (pl) 1996-11-04 1997-11-03 Kompozycja utwardzająca oraz mieszanina tłuszczów

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6162483A (pl)
EP (4) EP1011343B1 (pl)
JP (2) JP4105234B2 (pl)
KR (1) KR100804018B1 (pl)
CN (1) CN1101655C (pl)
AT (1) ATE341214T1 (pl)
AU (1) AU736020C (pl)
BR (1) BR9712869B1 (pl)
CA (1) CA2271676C (pl)
CL (1) CL2008002802A1 (pl)
CZ (1) CZ298783B6 (pl)
DE (1) DE69736783T2 (pl)
EE (1) EE04699B1 (pl)
ES (1) ES2274538T3 (pl)
HU (1) HUP0001806A3 (pl)
IL (1) IL129749A (pl)
NO (1) NO314822B1 (pl)
NZ (1) NZ335801A (pl)
PL (1) PL188845B1 (pl)
PT (1) PT1011343E (pl)
RU (1) RU2202895C2 (pl)
SA (1) SA98190469A (pl)
SK (1) SK286008B6 (pl)
UA (1) UA69378C2 (pl)
WO (1) WO1998019556A1 (pl)
ZA (1) ZA979903B (pl)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SK284128B6 (sk) 1996-05-10 2004-09-08 Unilever Nv Kompozícia s obsahom organogélu
US6929816B2 (en) * 1998-01-21 2005-08-16 Raisio Benecol Ltd. Fat compositions for use in food
EP1440619B1 (en) * 1997-08-22 2006-11-02 Unilever N.V. Fat based food products comprising sterols
DK0897970T3 (da) * 1997-08-22 2004-11-08 Unilever Nv Fremgangsmåde til fremstilling af stanolestere
ES2222553T3 (es) * 1997-08-22 2005-02-01 Unilever N.V. Producto alimenticio a base de grasa que comprende esteroles.
EP0897971B1 (en) * 1997-08-22 2004-11-03 Unilever N.V. Stanol ester composition
DK1298194T3 (da) * 1997-08-22 2006-11-27 Unilever Nv Staniolholdige sammensætninger
US6423363B1 (en) 1997-08-22 2002-07-23 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Aqueous dispersion
DE69827330T2 (de) * 1997-08-22 2006-02-02 Unilever N.V. Stanolester enthaltende Zusammensetzung
FR2775620B1 (fr) * 1998-03-05 2002-04-19 Gervais Danone Sa Suspension homogene stable depourvue d'emulsifiant, son procede de preparation et son utilisation dans des compositions alimentaires
WO1999048907A1 (de) * 1998-03-23 1999-09-30 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur herstellung von stanolen
US6025348A (en) * 1998-04-30 2000-02-15 Kao Corporation Oil and fat composition containing phytosterol
BR9904796B1 (pt) * 1998-03-24 2012-02-22 composição de óleo ou gordura contendo fitosterol, composição de óleo ou gordura, produto alimentar, produto de bebida, e óleo de mesa de cozimento.
FI111513B (fi) 1998-05-06 2003-08-15 Raisio Benecol Oy Uudet fytosteroli- ja fytostanolirasvahappoesterikoostumukset, niitä sisältävät tuotteet sekä menetelmät niiden valmistamiseksi
NZ333817A (en) * 1998-08-25 2000-09-29 Mcneil Ppc Inc Process for preparing stanol/sterol fatty acid esters such as beta sitosterol fatty acid esters, useful in reducing cholesterol levels
US6123978A (en) 1998-08-31 2000-09-26 Mcneil-Ppc, Inc. Stable salad dressings
IL126741A0 (en) 1998-10-25 1999-08-17 Yam Daniel Solidification of fluid oils and their use
US6113972A (en) * 1998-12-03 2000-09-05 Monsanto Co. Phytosterol protein complex
US6190720B1 (en) 1999-06-15 2001-02-20 Opta Food Ingredients, Inc. Dispersible sterol compositions
US6998501B1 (en) * 1999-08-30 2006-02-14 Ocean Nutrition Canada Limited Nutritional supplement for lowering serum triglyceride and cholesterol levels
WO2001015552A1 (en) * 1999-08-30 2001-03-08 Ocean Nutrition Canada Ltd. A nutritional supplement for lowering serum triglyceride and cholesterol levels
BR0015133B1 (pt) * 1999-11-05 2012-11-27 misturas de óleos comestìveis.
US6677327B1 (en) 1999-11-24 2004-01-13 Archer-Daniels-Midland Company Phytosterol and phytostanol compositions
US7232574B1 (en) 1999-12-15 2007-06-19 Mcneil-Ppc, Inc. Long chain alcohols provided in edible oils
US6355274B1 (en) 1999-12-15 2002-03-12 Mcneil-Ppc, Inc. Encapsulated long chain alcohols
DK1250350T3 (da) * 2000-01-21 2006-08-21 Forbes Medi Tech Inc Hidtil ukendte krystallinske kompositter, der omfatter fytosteroler og fytostanoler eller derivater deraf
US20030143312A1 (en) * 2000-03-16 2003-07-31 Thixo Ltd. Baking adjuvant
US20020016317A1 (en) * 2000-03-27 2002-02-07 Schul David Allen Sterol ester compositions
JP4210437B2 (ja) 2000-09-27 2009-01-21 池田食研株式会社 食品用ステロール脂肪酸エステルの製造方法
SE523094C2 (sv) * 2001-01-11 2004-03-30 Karlshamns Ab Förfarande för framställning av en fettkomposition som innehåller sterolestrar, fria steroler och glycerider, fettkomposition framställd genom förfarandet samt fettkompositionens användning
US20020107232A1 (en) * 2001-01-12 2002-08-08 Flickinger Brent D. Methods for producing sterol ester-rich compositions
US20030003131A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-02 Matthew Dyer Method for manufacture of free-flowing powder containing water-dispersible sterols
EP1275309A1 (en) * 2001-07-13 2003-01-15 Ikeda Food Research Co. Ltd. Sterol fatty acid ester composition and foods containing the same
JPWO2003047359A1 (ja) * 2001-12-07 2005-04-14 味の素株式会社 植物ステロール含有水中油型乳化物
US7368138B2 (en) * 2002-03-21 2008-05-06 Archer-Daniels-Midland Company Extraction of phytosterols from corn fiber using green solvents
EP1499206A1 (en) * 2002-04-10 2005-01-26 Thomas P. Binder Hydrothermically processed compositions containing phytosterols
EP1524910A1 (en) * 2002-07-26 2005-04-27 Unilever N.V. Phytosterols or phytostanols and their use in food products
BR0314443B1 (pt) * 2002-10-31 2014-12-16 Unilever Nv Composição alimentícia na forma de emulsão óleo em água contendo ésteres de esteróis de ácidos graxos vegetais e ácido fólico como estabilizante, seu preparo e uso
WO2004043945A1 (en) * 2002-11-12 2004-05-27 Wiley Organics, Inc. Method for purifying and separating soy isoflavones
RU2335133C2 (ru) * 2003-05-14 2008-10-10 Рич Продактс Корпорейшн Взбиваемый пищевой продукт с улучшенной стабильностью
US7452702B2 (en) 2003-07-16 2008-11-18 Archer-Daniels-Midland Company Method for producing fats or oils
AU2004277906A1 (en) * 2003-09-22 2005-04-14 Degussa Health & Nutrition Americas, Inc. Incorporation of phytosterols into flavorings
US8158184B2 (en) 2004-03-08 2012-04-17 Bunge Oils, Inc. Structured lipid containing compositions and methods with health and nutrition promoting characteristics
US20050281937A1 (en) * 2004-06-22 2005-12-22 Sarma Monoj K Reduced-fat flavored edible oil spreads
US20080199582A1 (en) * 2004-07-02 2008-08-21 Cargill, Incorporated Fat Products Containing Little or No Trans Fatty Acids
ATE509530T1 (de) * 2004-07-13 2011-06-15 Fuji Oil Europe Fette mit niedrigem trans-fettgehalt für süsswaren-fettzusammensetzungen mit verbesserter textur und kristallisationsgeschwindigkeit
FI20041302A0 (fi) * 2004-10-08 2004-10-08 Raisio Benecol Oy Alhaisen energian omaava elintarvike
US7678399B2 (en) 2005-12-05 2010-03-16 Bunge Oils, Inc. Phytosterol containing deep-fried foods and methods with health promoting characteristics
US20080015374A1 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Wiley Organics, Inc. Method for the synthesis and isolation of phytosterol esters
US8431177B2 (en) 2007-08-02 2013-04-30 Bunge Oils, Inc. Shortenings and methods of making and using thereof
EP3178328B1 (en) * 2008-06-11 2019-02-20 General Mills Marketing, Inc. Hydrated fat piece compositions and dough articles made therefrom
CA2671597A1 (en) * 2008-07-21 2010-01-21 Kraft Foods Global Brands Llc Functional no-trans oils with modulated omega-6 to omega-3 ratio
FI123374B (fi) 2011-03-25 2013-03-15 Ravintoraisio Oy Uusi syötävä koostumus
EP2706863B1 (en) 2011-05-09 2017-10-04 General Mills, Inc. Fat compositions including shortening particles and shortening compositions without added non-interesterified hardstock fat, and related products
GR1007730B (el) * 2011-10-04 2012-10-19 ΜΙΝΕΡΒΑ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΕΛΑΙΟΥΡΓΙΚΩΝ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ και δ.τ. "MINERVA SA EDIBLE OILS ENTERPRISES", Μαλακο λευκο τυρι αλμης χαμηλων λιπαρων εμπλουτισμενο με εναν παραγοντα που συμβαλλει στη μειωση της χοληστερολης και μεθοδος παραγωγης αυτου
WO2013162802A1 (en) 2012-04-27 2013-10-31 General Mills, Inc. Fat particle compositions containing salt, dough and baked dough articles made therefrom, and related methods
FI125947B (en) 2013-07-05 2016-04-29 Ravintoraisio Oy Blood cholesterol lowering composition
FI126712B (en) * 2013-12-09 2017-04-13 Valio Oy Fat blending and process for making it
FI126714B (en) * 2013-12-09 2017-04-13 Valio Oy Milk-based fat blend and process for its preparation
CN103651992B (zh) * 2013-12-25 2015-04-15 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 以甾醇皂甙和植物甾醇酯的键合物为原料的食用油脂产品
SG11201605817XA (en) 2014-03-03 2016-09-29 Raisio Nutrition Ltd Serum cholesterol lowering edible product
US20200315200A1 (en) * 2017-12-22 2020-10-08 Katholieke Universiteit Leuven Phytosterol compositions in food products
US11968994B2 (en) 2022-06-16 2024-04-30 Savor Foods Limited Fat formulations
US12568985B2 (en) 2023-02-03 2026-03-10 Savor Foods Limited Milkfat or butterfat formulations

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2422317A (en) * 1944-10-04 1947-06-17 American Cyanamid Co Means for impact testing
US3004043A (en) * 1959-10-09 1961-10-10 Eastman Kodak Co Water-soluble vegetable oil sterol derivatives
NL6512867A (pl) * 1965-10-05 1967-04-06
US3600186A (en) 1968-04-23 1971-08-17 Procter & Gamble Low calorie fat-containing food compositions
CA928140A (en) 1969-07-17 1973-06-12 A. Erickson Billy Clear cooking and salad oils having hypocholesterolemic properties
US3852311A (en) * 1970-05-11 1974-12-03 H Nicholas Ergosteryl esters having liquid crystalline properties
US3751569A (en) 1972-01-12 1973-08-07 Procter & Gamble Clear cooking and salad oils having hypocholesterolemic properties
DE2248921C3 (de) * 1972-10-05 1981-11-12 Harburger Oelwerke Brinckman & Mergell, 2100 Hamburg Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus pflanzlichen und tierischen Ölen bzw. Fetten und Fettsäuresterinestern
US3954976A (en) * 1973-12-14 1976-05-04 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical compositions for inhibiting absorption of cholesterol
US4160850A (en) 1975-08-25 1979-07-10 General Mills, Inc. Shelf-stable mix for a spreadable butter-substitute
US4034083A (en) * 1975-11-03 1977-07-05 The Procter & Gamble Company Compositions for inhibiting absorption of cholesterol
US4005196A (en) * 1976-02-12 1977-01-25 The Procter & Gamble Company Vitaminized compositions for treating hypercholesterolemia
US4508746A (en) * 1983-06-20 1985-04-02 Cpc International Inc. Low calorie edible oil substitutes
DE3672270D1 (de) 1985-03-06 1990-08-02 Yoshikawa Oil & Fat Verfahren zur herstellung von fettsaeureestern.
JPS6255040A (ja) * 1985-09-05 1987-03-10 Nisshin Oil Mills Ltd:The マ−ガリン・シヨ−トニングの製造法
JPS62186936A (ja) * 1986-02-13 1987-08-15 Asahi Denka Kogyo Kk ステリン乳化乃至可溶化組成物
DE68909207T2 (de) * 1988-07-07 1994-02-03 Nutrasweet Co Geschmacksfreigabe bei fettfreien nahrungsmitteln.
CA2004723C (en) 1988-12-22 1997-03-04 James Anthony Letton Fatty compositions with high solids content
US5270041A (en) * 1989-07-21 1993-12-14 Marigen S.A. Sterols, their fatty acid esters and glucosides; processes for their preparation; spontaneously dispersible agents containing these compounds, and their use for treatment of tumors
DE69103845T2 (de) 1990-08-02 1995-02-02 Unilever Nv Verbesserung essbarer Fette.
US5137743A (en) 1990-09-07 1992-08-11 Opta Food Ingredients, Inc. Foods having an oil phase thickened with an oil soluble polyester
AU664827B2 (en) * 1991-05-03 1995-12-07 Raisio Benecol Ltd. A substance for lowering high cholesterol level in serum and a method for preparing the same
US5244887A (en) * 1992-02-14 1993-09-14 Straub Carl D Stanols to reduce cholesterol absorption from foods and methods of preparation and use thereof
ES2205701T3 (es) 1995-06-01 2004-05-01 Unilever N.V. Productos alimenticios a base de grasas.
JPH09132512A (ja) * 1995-09-06 1997-05-20 Nippon Fine Chem Co Ltd ステロール脂肪酸エステルのラメラ構造体
SK284128B6 (sk) * 1996-05-10 2004-09-08 Unilever Nv Kompozícia s obsahom organogélu
US6492538B1 (en) 1996-07-05 2002-12-10 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Method of manufacturing a sterol ester mixture
FI107015B (fi) * 1996-08-09 2001-05-31 Raisio Benecol Oy Kasvistanolirasvahappoestereiden seos ja sen käyttö sekä elintarvike
DK0897970T3 (da) 1997-08-22 2004-11-08 Unilever Nv Fremgangsmåde til fremstilling af stanolestere
DK1298194T3 (da) 1997-08-22 2006-11-27 Unilever Nv Staniolholdige sammensætninger
ES2222553T3 (es) 1997-08-22 2005-02-01 Unilever N.V. Producto alimenticio a base de grasa que comprende esteroles.
EP0897971B1 (en) 1997-08-22 2004-11-03 Unilever N.V. Stanol ester composition
FI111513B (fi) 1998-05-06 2003-08-15 Raisio Benecol Oy Uudet fytosteroli- ja fytostanolirasvahappoesterikoostumukset, niitä sisältävät tuotteet sekä menetelmät niiden valmistamiseksi
JP5682519B2 (ja) 2011-09-14 2015-03-11 住友電装株式会社 端子金具

Also Published As

Publication number Publication date
EE04699B1 (et) 2006-10-16
NZ335801A (en) 2001-04-27
EE9900172A (et) 1999-12-15
KR20010033819A (ko) 2001-04-25
AU4869997A (en) 1998-05-29
DE69736783T2 (de) 2007-08-23
ATE341214T1 (de) 2006-10-15
DE69736783D1 (de) 2006-11-16
AU736020B2 (en) 2001-07-26
CA2271676A1 (en) 1998-05-14
ZA979903B (en) 1998-09-01
EP2255669A1 (en) 2010-12-01
UA69378C2 (uk) 2004-09-15
IL129749A0 (en) 2000-02-29
EP1762146B1 (en) 2016-04-13
PL333141A1 (en) 1999-11-22
CZ298783B6 (cs) 2008-01-30
NO314822B1 (no) 2003-06-02
AU736020C (en) 2006-09-14
SK60299A3 (en) 2000-03-13
NO992086L (no) 1999-07-05
SA98190469A (ar) 2005-12-03
JP4105234B2 (ja) 2008-06-25
CL2008002802A1 (es) 2009-01-09
EP1762146A1 (en) 2007-03-14
US6162483A (en) 2000-12-19
CN1101655C (zh) 2003-02-19
NO992086D0 (no) 1999-04-29
JP2008073058A (ja) 2008-04-03
HUP0001806A3 (en) 2001-02-28
SK286008B6 (sk) 2008-01-07
BR9712869B1 (pt) 2009-05-05
IL129749A (en) 2002-03-10
EP2286671A1 (en) 2011-02-23
WO1998019556A1 (en) 1998-05-14
CN1239407A (zh) 1999-12-22
EP2286671B1 (en) 2017-01-04
PT1011343E (pt) 2007-01-31
HUP0001806A2 (hu) 2000-11-28
JP2001503623A (ja) 2001-03-21
EP1011343B1 (en) 2006-10-04
CZ158699A3 (cs) 1999-09-15
CA2271676C (en) 2007-01-02
JP5122931B2 (ja) 2013-01-16
KR100804018B1 (ko) 2008-02-18
EP1011343A1 (en) 2000-06-28
RU2202895C2 (ru) 2003-04-27
ES2274538T3 (es) 2007-05-16
BR9712869A (pt) 1999-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU736020B2 (en) Texturizing compositions for use in fat blends in food
US20100272879A1 (en) fat composition for use in food
CA2245483C (en) Fat based food products comprising sterols
US20080268130A1 (en) Edible fat continuous spreads
AU3934999A (en) Phytosterol compositions
JP5228791B2 (ja) 油中水型乳化油脂組成物
US20120156358A1 (en) Fat composition for use in food
FI20245361A1 (en) Method for producing a spreadable food composition and a spreadable food composition
JP2012070703A (ja) ホイップクリーム用油脂組成物
JP4018863B2 (ja) 油脂組成物
MXPA99004168A (es) Composiciones de texturización para usarse en mezclas de grasas en alimentos