PL191814B1 - Mieszanina owadobójcza, sposób wytwarzania środka owaobójczego, środek owadobójczy, zastosowanie mieszaniny owadobójczej - Google Patents

Mieszanina owadobójcza, sposób wytwarzania środka owaobójczego, środek owadobójczy, zastosowanie mieszaniny owadobójczej

Info

Publication number
PL191814B1
PL191814B1 PL323491A PL32349196A PL191814B1 PL 191814 B1 PL191814 B1 PL 191814B1 PL 323491 A PL323491 A PL 323491A PL 32349196 A PL32349196 A PL 32349196A PL 191814 B1 PL191814 B1 PL 191814B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
spp
insecticidal
insecticide
imidacloprid
mix
Prior art date
Application number
PL323491A
Other languages
English (en)
Other versions
PL323491A1 (en
Inventor
Christoph Erdelen
Wolfgang Krämer
Kai-Uwe Brüggen
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7762730&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL191814(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL323491A1 publication Critical patent/PL323491A1/xx
Publication of PL191814B1 publication Critical patent/PL191814B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Mieszanina owadobójcza, znamienna tym, ze zawiera chloronikotynylowe substancje owa- dobójcze o wzorze oraz substancje wybrana z grupy: 4-bromo-2-(4-chlorofenylo)-2-(etoksymetylo)-5-(trifluorometylo)-1H-pirolo-3-karbonitryl [AC 303, 630]; 2,2-dimetylo-cyklopropano-karboksylan-cis-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-metylofenylo)-metylo-3-(2- -chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenylu) [Tefluthrin; Force]; 1-(1,1-dimetyloetylo)-2-(4-etylobenzoilo)-hydrazyd kwasu 3,5-dimetylobenzoesowego [RH 5992]; N-[[2,5-dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-heksafluoropropoksy)-fenylo]-aminokarbonylo]-2,6-difluorobenzamid [Match]; (4-etoksyfenylo)-[3-(4-fluoro-3-fenoksyfenylo)-propylo]-dimetylosilan [HOE 498]; w synergistycznych ilosciach. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest mieszanina owadobójcza na podstawie chloronikotynylowych substancji owadobójczych, sposób wytwarzania środka owadobójczego, środki owadobójcze oraz zastosowanie mieszaniny owadobójczej.
Chloronikotynylowe środki owadobójcze są znane np. z opisu patentowego EP-OS 192060.
Substancjami synergistycznymi dla środków owadobójczych są substancje hamujące oksydazy albo Cytochrom P 450 albo substancje podwyższające zdolność do penetrowania błon komórkowych. Są one znane np. z publikacji Chemie der Pflanzenschutz- und Schadlingsbekampfungsmittel tom 7, K Naumann Chemie der Syntetischen Pyrethroid-Insektizide wydawnictwo Spriger 1981, str. 3-5.
Przedmiotem wynalazku jest mieszanina owadobójcza, charakteryzująca się tym, że zawiera chloronikotynylowe substancje owadobójcze o wzorze
oraz substancję wybraną z grupy:
4-bromo-2-(4-chlorofenylo)-2-(etoksymetylo)-5-(trifluorometylo)-1H-pirolo-3-karbonitryl [AC 303, 630];
2,2-dimetylo-cyklopropano-karboksylan cis-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-metylofenylo)-metylo-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenylu) [Tefluthrin; Force];
1-(1,1-dimetyloetylo)-2-(4-etylobenzoilo)-hydrazyd kwasu 3,5-dimetylobenzoesowego [RH 5992];
N-[[2,5-dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-heksafluoropropoksy)-fenylo]-aminokarbonylo]-2,6-difluorobenzamid
[Match];
(4-etoksyfenylo)-[3-(4-fluoro-3-fenoksyfenylo)-propylo]-dimetylosilan [HOE 498] w synergistycznych ilościach.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania środka owadobójczego, charakteryzujący się tym, że mieszaninę substancji czynnych określoną powyżej miesza się z rozcieńczalnikami, ewentualnie z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest środek owadobójczy, charakteryzujący się tym, że zawiera 0,1-95% wagowych mieszaniny substancji czynnych określonej powyżej.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie owadobójczej mieszaniny substancji czynnych określonej powyżej do zwalczania owadów, pajęczaków i nicieni.
Mieszaniny zgodne z wynalazkiem stosowane są w sposobach zwalczania owadów, pajęczaków i nicieni.
Jako środki owadobójcze należy uwzględnić w sensie wynalazku również preparaty.
Mieszaniny substancji czynnych według wynalazku chloronikotynylowych substancji owadobójczych z wyżej podanymi substancjami synergistycznymi można przeprowadzać w zwykłe preparaty, takie jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pianki, pasty, granulaty, aerozole, impregnowane substancją czynną substancje naturalne i syntetyczne, drobne kapsułki w substancjach polimerycznych i masach powłokowych do nasion, ponadto preparaty z palną wkładką, takie jak naboje, puszki, spirale dymne i inne oraz preparaty ULV do mgławicowego rozpylania na zimno i ciepło.
Preparaty te wytwarza się w znany sposób, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozcieńczalnikami, a wiec ciekłymi rozpuszczalnikami, znajdującymi się pod ciśnieniem skroplonymi gazami i/lub stałymi nośnikami, ewentualnie z dodatkiem środków powierzchniowo czynnych, takich jak emulgatory i/lub dyspergatory i/lub środki pianotwórcze. W przypadku stosowania wody jako rozcieńczalnika można stosować np. także rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze. Jako ciekłe rozpuszczalniki bierze się zasadniczo pod uwagę związki aromatyczne, takie jak ksylen, toluen, alkilonaftaleny, chlorowane związki aromatyczne albo chlorowane węglowodory alifatyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny albo chlorek metylenu, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, np. frakcje ropy naftowej, alkohole, takie jak butanol albo glikol oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, metyloetyloketon, metyloizobutyloketon albo cykloheksanon, rozpuszczalniki silnie polarne, takie jak dimetyloformamid albo sulfotlenek dimetylowy, oraz wodę; jako skroplone gazowe rozcieńczalniki lub nośniki wymienia się takie ciecze, które w normalnej temperaturze i pod norPL 191 814 B1 malnym ciśnieniem są gazami, np. gazy aerozolotwórcze, takie jak chlorowcowęglowodory oraz butan, propan, azot i dwutlenek węgla; jako stałe nośniki bierze się pod uwagę np. naturalne mączki skalne, takie jak kaoliny, glinki, talk, kreda, kwarc, atapulgit, montmorylonit albo ziemia okrzemkowa i syntetyczne mączki mineralne, takie jak kwas krzemowy o wysokim stopniu dyspersji, tlenek glinu i krzemiany; jako stałe nośniki do granulatów stosuje się np. skruszone i frakcjonowane minerały naturalne, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit, dolomit oraz granulaty syntetyczne z mączek nieorganicznych i organicznych oraz granulaty z materiału organicznego, takiego jak trociny, łupiny orzechów kokosowych, kolby kukurydzy i łodygi tytoniu; jako środki emulgujące i/lub pianotwórcze bierze się pod uwagę np. emulgatory niejonotwórcze i anionowe, takie jak estry polioksyetylenu i kwasów tłuszczowych, etery polioksyetylenu i alkoholi szeregu tłuszczowego, np. etery alkiloarylopoliglikolowe, alkilosulfoniany, alkilosiarczany, arylosulfoniany oraz hydrolizaty białka; jako dyspergatory stosuje się np. ligninowe ługi posiarczynowe i metylocelulozę.
Preparaty mogą zawierać środki zwiększające przyczepność, takie jak karboksymetyloceluloza, polimery naturalne i syntetyczne, sproszkowane, ziarniste albo w postaci lateksu, jak np. guma arabska, alkohol poliwinylowy, polioctan winylu, oraz naturalne fosfolipidy, takie jak kefalina i lecytyna i fosfolipidy syntetyczne. Dalszymi możliwymi dodatki są oleje mineralne i roślinne.
Można także dodawać barwniki, takie jak pigmenty nieorganiczne, np. tlenek żelaza, tlenek tytanu, błękit żelazocyjanowy i barwniki organiczne, takie jak barwniki alizarynowe, azowe i metaloftalocyjaninowe oraz pierwiastki śladowe, takie jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu i cynku.
Preparaty zawierają na ogół 0,1-95% wagowych mieszaniny substancji czynnych, korzystnie 0,5-90% wagowych.
Mieszaniny substancji czynnych przy dobrej tolerancji przez rośliny i nieznacznej toksyczności dla ciepłokrwistych nadają się do zwalczania szkodników zwierzęcych, zwłaszcza owadów, pajęczakówi nicieni, występujących w rolnictwie, leśnictwie, w ochronie zapasów i materiałów oraz w dziedzinie higieny. Są one aktywne wobec rodzajów normalnie wrażliwych i odpornych oraz wobec wszystkich lub poszczególnych stadiów rozwojowych. Do wyżej wspomnianych szkodników należą:
z rzędu Isopoda np. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcelio scaber; z rzędu Diplopoda np. Blaniulus guttulatus; z rzędu Chilopoda np. Geophilus carpophagus, Scutigera spec.; z rzędu Symphyla np. Scutigerella immaculata; z rzędu Thysanura np. Lepisma saccharina; z rzędu Collembola np. Onychiurus armatus;
z rzędu Orthoptera np. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blatella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria;
z rzędu Dermaptera np. Forficula auricularia; z rzędu Isoptera np. Reticulitermes spp.;
z rzędu Anoplura np. Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.; z rzędu Mallophaga np. Trichodectes spp., Damalinea spp.; z rzędu Thysanoptera np. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci; z rzędu Heteroptera np. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.;
z rzędu Homoptera np. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.;
z rzędu Lepidoptera np. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusiani, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella,
PL 191 814 B1
Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana;
z rzędu Coleoptera np. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica;
z rzędu Hymenoptera np. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomoriurn pharaonis, Vespa spp.;
z rzędu Diptera np. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa;
z rzędu Siphonaptera np. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.;
z rzędu Arachnida np. Scorpio maurus, Latrodectus mactans;
z rzędu Acarina np. Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae,
Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp.
Do nicieni pasożytujących na roślinach zalicza się Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp.
Mieszaniny substancji czynnych według wynalazku mogą występować w postaci preparatów handlowych oraz w postaci sporządzonych z tych preparatów form użytkowych w mieszaninie z innymi substancjami czynnymi, takimi jak substancje owadobójcze, wabiące, sterylizujące, roztoczobójcze, nicieniobójcze, grzybobójcze, substancje regulujące wzrost albo substancje chwastobójcze. Do substancji owadobójczych zalicza się na przykład estry kwasu fosforowego, karbaminiany, estry kwasów karboksylowych, chlorowane węglowodory, fenylomoczniki, substancje wytwarzane przez mikroorganizmy i inne.
Zawartość substancji czynnej w formach użytkowych sporządzonych z preparatów handlowych może się zmieniać w szerokim zakresie. Stężenie substancji czynnej w postaciach użytkowych może wynosić 0,0000001-95% wagowych substancji czynnej, korzystnie 0,0001-1% wagowych.
Środki stosuje się w sposób dopasowany do postaci użytkowej.
W następujących przykładach jako substancję czynną z grupy chloronikotynylowych substancji owadobójczych stosuje się imidaklopryd o następującym wzorze:
Przykład A. Testowanie larw Phaedon
Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu
Emulgator: 1 część wagowa eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej z podaną ilością rozpuszczalnika i podaną ilością emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Liście kapusty (Brassica oleracea) zanurza się w preparacie substancji czynnej o żądanym stężeniu i obsadza larwami żaczki warzuchówki (Phaedon cochleariae), gdy liście są jeszcze wilgotne.
PL 191 814 B1
Po upływie określonego czasu rośliny obsadza się larwami żaczki warzuchówki (Phaedon cochleariae). Po upływie 7 dni określa się stopień śmiertelności w%, przy czym 100% oznacza, że larwy chrząszcza zostały uśmiercone, a 0% oznacza, że żadna larwa chrząszcza nie została zabita.
Do każdego testowanego stężenia imidakloprydu dodaje się 0,02% substancji synergistycznej. W teście tym np. następujące mieszaniny wykazują działanie synergistyczne.
T ab e l a A (Owady szkodniki roślin) Testowanie larw Phaedon
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w % Stopień śmiertelności w % po upływie 7 dni
Imidaklopryd 0,0008 5
M-Gusathion 0,0008 40
Imidaklopryd 0,0008 95
+ M-Gusathion + 0,0008
HOE 498 0,008 35
Imidaklopryd 0,0008 100
+ HOE 498 + 0,0008
Curacron 0,0008 15
Imidaklopryd 0,0008 70
+ Curacron + 0,0008
P r zyk ł a d B. Testowanie Plutella (odporność BLT)
Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu
Emulgator: 1 część wagowa eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej z podaną ilością rozpuszczalnika i podaną ilością emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Liście kapusty (Brassica oleracea) zanurza się w preparacie substancji czynnej o żądanym stężeniu i obsadza gąsienicami tantnisia krzyżowiaczka (Plutella maculipennis, odporność BLT), gdy liście są jeszcze wilgotne.
Po upływie oznaczonego czasu określa się stopień śmiertelności w %, przy czym 100% oznacza, że wszystkie gąsienice zostały uśmiercone, a 0% oznacza, że żadna gąsienica nie została zabita.
Do każdego testowanego stężenia imidakloprydu dodaje się 0,02% substancji synergistycznej. W teście tym działanie synergistyczne wykazują np. następujące mieszaniny.
T ab e l a B (Owady szkodniki roślin) Testowanie Plutella (odporny)
Substancja czynna Stężenie substancji czynnych w % Stopień śmiertelności w % po 7 dniach
1 2 3
Imidaklopryd 0,004 0
M-Gusathion 0,0008 0
Imidaklopryd 0,004 100
+ M-Gusathion + 0,0008
HOE 498 0,0008 0
Imidaklopryd 0,004 100
+ HOE 498 + 0,0008
PL 191 814 B1 cd. tabeli B
1 2 3
Curacron 0,0008 40
Imidaklopryd + Curacron 0,004 + 0,0008 100
Mesurol 0,004 0
Imidaklopryd + Mesurol 0,004 + 0,004 100
Tamaron 0,004 0
Imidaklopryd + Tamaron 0,004 + 0,004 100
Match 0,0000064 0
Imidaklopryd + Match 0,004 + 0,0000064 65
P r zyk ł a d C. Testowanie Spodoptera
Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu
Emulgator: 1 część wagowa eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej z podaną ilością rozpuszczalnika i podaną ilością emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Liście kapusty (Brassica oleracea) zanurza się w preparacie substancji czynnej o żądanym stężeniu i obsadza gąsienicami sówki (Spodoptera frugiperda), gdy liście są jeszcze wilgotne.
Po upływie oznaczonego czasu określa się stopień śmiertelności w %, przy czym 100% oznacza, że wszystkie gąsienice zostały uśmiercone, a 0% oznacza, że żadna gąsienica nie została zabita.
Do każdego testowanego stężenia imidakloprydu dodaje się 0,02% substancji synergistycznej. W teście tym działanie synergistyczne wykazują np. następujące mieszaniny.
T ab e l a C (Owady szkodniki roślin) Testowanie Spodoptera frugiperda
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w % Stopień śmiertelności w % po 7 dniach
Imidaklopryd 0,004 50
0,0008 0
AC 303.630 0,0008 0
Imidaklopryd 0,004 100
+ AC 303.630 + 0,0008
RH 5992 0,0008 0
Imidaklopryd 0,004 100
+ RH 5992 + 0,0008
Tamaron 0,004 0
Imidaklopryd 0,004 100
+ Tamaron + 0,004
Match 0,0000064 15
Imidaklopryd 0,004 100
+ Match + 0,0000064
PL 191 814 B1
Przykład D. Testowanie Myzus
Rozpuszczalnik: 3 części wagowe dimetyloformamidu
Emulgator: 1 część wagowa eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej z podaną ilością rozpuszczalnika i podaną ilością emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Liście kapusty (Brassica oleracea) silnie zaatakowane przez mszycę brzoskwiniowoziemniaczaną (Myzus persicae) zanurza się w preparacie substancji czynnej o żądanym stężeniu.
Po upływie oznaczonego czasu określa się stopień śmiertelności w%, przy czym 100% oznacza, że wszystkie mszyce zostały uśmiercone, a 0% oznacza, że żadna mszyca nie została zabita.
Tabe l a D (Owady szkodniki roślin) Testowanie Myzus
Substancja czynna Stężenie substancji czynnej w % Stopień śmiertelności w % po 6dni
Imidaklopryd 0,00016 10
Mesurol 0,004 0
Imidaklopryd 0,00016 70
+ Mesurol + 0,004
Tamaron 0,004 0
Imidaklopryd 0,00016 80
+ Tamaron + 0,004
Zastrzeżenia patentowe

Claims (4)

1. Mieszanina owadobójcza, znamienna tym, że zawiera chloronikotynylowe substancje owadobójcze o wzorze oraz substancję wybraną z grupy:
4-bromo-2-(4-chlorofenylo)-2-(etoksymetylo)-5-(trifluorometylo)-1H-pirolo-3-karbonitryl [AC 303, 630];
2,2-dimetylo-cyklopropano-karboksylan-cis-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-metylofenylo)-metylo-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenylu) [Tefluthrin; Force];
1-(1,1-dimetyloetylo)-2-(4-etylobenzoilo)-hydrazyd kwasu 3,5-dimetylobenzoesowego [RH 5992];
N-[[2,5-dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-heksafluoropropoksy)-fenylo]-aminokarbonylo]-2,6-difluorobenzamid [Match];
(4-etoksyfenylo)-[3-(4-fluoro-3-fenoksyfenylo)-propylo]-dimetylosilan [HOE 498]; w synergistycznych ilościach.
2. Sposób wytwarzania środka owadobójczego, znamienny tym, że mieszaninę substancji czynnych określoną w zastrz. 1 miesza się z rozcieńczalnikami ewentualnie z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych.
3. Środek owadobójczy zawierający substancje czynne i zwykłe dodatki, znamienny tym, że zawiera 0,1-95% wagowych mieszaniny substancji czynnych określonej w zastrz. 1.
4. Zastosowanie owadobójczej mieszaniny substancji czynnych określonej w zastrz. 1 do zwalczania owadów, pajęczaków i nicieni.
PL323491A 1995-05-24 1996-05-13 Mieszanina owadobójcza, sposób wytwarzania środka owaobójczego, środek owadobójczy, zastosowanie mieszaniny owadobójczej PL191814B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19519007A DE19519007A1 (de) 1995-05-24 1995-05-24 Insektizide Mittel
PCT/EP1996/002039 WO1996037105A1 (de) 1995-05-24 1996-05-13 Insektizide mittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL323491A1 PL323491A1 (en) 1998-03-30
PL191814B1 true PL191814B1 (pl) 2006-07-31

Family

ID=7762730

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL323491A PL191814B1 (pl) 1995-05-24 1996-05-13 Mieszanina owadobójcza, sposób wytwarzania środka owaobójczego, środek owadobójczy, zastosowanie mieszaniny owadobójczej
PL382955A PL204547B1 (pl) 1995-05-24 1996-05-13 Mieszaniny owadobójcze, sposób wytwarzania mieszanin owadobójczych, środki owadobójcze, zastosowanie mieszanin owadobójczych oraz sposób zwalczania owadów, pajęczaków i nicieni
PL378740A PL197762B1 (pl) 1995-05-24 1996-05-13 Mieszanina owadobójcza, sposób wytwarzania mieszaniny owadobójczej, środki owadobójcze, zastosowanie owadobójczej mieszaniny oraz sposób zwalczania owadów, pajęczaków i nicieni

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL382955A PL204547B1 (pl) 1995-05-24 1996-05-13 Mieszaniny owadobójcze, sposób wytwarzania mieszanin owadobójczych, środki owadobójcze, zastosowanie mieszanin owadobójczych oraz sposób zwalczania owadów, pajęczaków i nicieni
PL378740A PL197762B1 (pl) 1995-05-24 1996-05-13 Mieszanina owadobójcza, sposób wytwarzania mieszaniny owadobójczej, środki owadobójcze, zastosowanie owadobójczej mieszaniny oraz sposób zwalczania owadów, pajęczaków i nicieni

Country Status (19)

Country Link
US (8) US5994331A (pl)
EP (2) EP1649750A3 (pl)
JP (1) JP3963476B2 (pl)
KR (1) KR100420161B1 (pl)
CN (3) CN1104197C (pl)
AT (1) ATE324043T1 (pl)
AU (1) AU712006B2 (pl)
BR (2) BR9609100A (pl)
CZ (1) CZ292430B6 (pl)
DE (2) DE19519007A1 (pl)
DK (1) DK0828421T3 (pl)
ES (1) ES2258776T3 (pl)
HU (1) HUP9801060A3 (pl)
MX (3) MX209018B (pl)
NZ (1) NZ308519A (pl)
PL (3) PL191814B1 (pl)
PT (1) PT828421E (pl)
UA (1) UA70278C2 (pl)
WO (1) WO1996037105A1 (pl)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2729825A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Rhone Poulenc Agrochimie Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
DE19519007A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Bayer Ag Insektizide Mittel
US6828275B2 (en) * 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
DE19548872A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
JP4246260B2 (ja) * 1996-04-29 2009-04-02 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 農薬組成物
CA2251914C (en) * 1996-04-29 2008-09-23 Novartis Ag Oxadiazine pesticidal compositions
DE19654079A1 (de) * 1996-12-23 1998-06-25 Bayer Ag Endo-ekto-parasitizide Mittel
FR2761232B1 (fr) * 1997-03-26 2000-03-10 Rhone Merieux Procede et moyens d'eradication des puces dans les locaux habites par les petits mammiferes
KR100471801B1 (ko) * 1997-10-20 2005-06-08 현대자동차주식회사 차량의 후방시계 범위 측정장치.
US6875727B2 (en) * 1997-12-23 2005-04-05 Syngenta Crop Protection, Inc. Use of macrolides in pest control
US6844339B2 (en) * 1998-01-16 2005-01-18 Syngenta Crop Protection, Inc. Use of neonicotinoids in pest control
GR980100482A (el) 1998-01-16 1999-09-30 Novartis Ag Χρηση εντομοκτονων στον ελεγχο ζιζανιων
PT1089626E (pt) * 1998-06-17 2005-02-28 Bayer Cropscience Ag Agente de controlo de parasitas das plantas
CN1102023C (zh) * 1998-07-08 2003-02-26 安万特杭州作物科学有限公司 氟虫腈复配农药
ES2217736T3 (es) 1999-01-27 2004-11-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Composiciones insecticidas y procedimientos de lucha contra los insectos.
DE19913174A1 (de) 1999-03-24 2000-09-28 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE19948129A1 (de) 1999-10-07 2001-04-12 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE19954394A1 (de) * 1999-11-12 2001-05-17 Bayer Ag Verwendung von Polysiloxanen mit quartären Aminogruppen als Formulierungshilfe und Mittel enthalten dieselben
DE10024934A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-22 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften
US20020103233A1 (en) * 2000-11-30 2002-08-01 Arther Robert G. Compositions for enhanced acaricidal activity
DE10116408C1 (de) * 2001-04-02 2002-11-21 Maag Pump Systems Textron Gmbh Vorrichtung zum Filtrieren einer Flüssigkeit, insbesondere zum Filtrieren einer polymeren Kunststoffschmelze
US7771749B2 (en) * 2001-07-11 2010-08-10 Monsanto Technology Llc Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE10207242A1 (de) * 2002-02-21 2003-09-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
NZ549165A (en) * 2004-03-16 2011-02-25 Syngenta Participations Ag Method for seed treatment with abamectin and thiamethoxam
DE102004032418A1 (de) * 2004-04-07 2005-10-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004033289A1 (de) * 2004-04-24 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
US7445791B2 (en) * 2004-07-12 2008-11-04 United Phosphorus, Ltd. Synergistic insecticidal composition containing Chloronicotynyle and Organosphosphorus compounds
EP1865771A1 (en) * 2005-04-08 2007-12-19 Syngeta Participations AG Method of mollusc control
EP2008519A1 (de) 2007-06-28 2008-12-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen
CN100496251C (zh) * 2007-09-10 2009-06-10 江苏省农业科学院 氟虫腈抑食肼复配杀虫剂
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
JP5365160B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-11 住友化学株式会社 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法
EP2201841A1 (de) * 2008-12-29 2010-06-30 Bayer CropScience AG Synergistische insektizide Mischungen
US8664162B2 (en) * 2009-07-24 2014-03-04 ArborSystems Method for application of pesticides and plant growth regulators and nutrients to plants
US8968757B2 (en) 2010-10-12 2015-03-03 Ecolab Usa Inc. Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides
CN102524290A (zh) * 2010-12-20 2012-07-04 浙江森得保生物制品有限公司 天牛清(一种防治天牛成虫的特效药剂)
CN102524289A (zh) * 2011-12-22 2012-07-04 广东中迅农科股份有限公司 含有噻虫啉和氯噻啉的增效杀虫组合物
CN103183669B (zh) * 2011-12-27 2015-11-18 湖南化工研究院 噻唑甲胺基吡啶类化合物及其制备方法
CN104387377B (zh) * 2014-10-14 2017-03-29 湖南海利常德农药化工有限公司 一种噻唑甲胺基吡啶类化合物的制备方法
EP3081084B1 (en) 2015-04-16 2020-09-02 Rotam Agrochem International Company Limited Submicron imidacloprid and abamectin compositions
CN105076185B (zh) * 2015-08-21 2017-04-05 山东农业大学 一种虫螨腈和新烟碱类杀虫剂的杀虫组合物及其制剂与应用
NZ776819A (en) 2019-01-16 2023-04-28 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Topical compositions comprising a neonicotinoid and a macrocyclic lactone, methods and uses thereof

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2555408B2 (fr) * 1983-04-14 1986-11-21 Rombi Max Collier insecticide et son procede de fabrication
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
JPH072606B2 (ja) * 1986-11-14 1995-01-18 日本バイエルアグロケム株式会社 農園芸用殺虫組成物
JPH0791164B2 (ja) * 1986-11-14 1995-10-04 日本バイエルアグロケム株式会社 農園芸用殺虫剤組成物
JPH0784365B2 (ja) * 1986-11-14 1995-09-13 日本バイエルアグロケム株式会社 農園芸用の殺虫組成物
JP2531996B2 (ja) * 1989-03-10 1996-09-04 日本バイエルアグロケム株式会社 殺虫組成物
EP0387663B1 (de) * 1989-03-17 1993-09-01 Bayer Ag Mittel gegen Keratinschädlinge
JPH04112804A (ja) * 1990-08-31 1992-04-14 Takeda Chem Ind Ltd 殺虫組成物
JP3086924B2 (ja) * 1990-09-03 2000-09-11 武田薬品工業株式会社 殺虫組成物
JP3086925B2 (ja) * 1990-09-07 2000-09-11 武田薬品工業株式会社 殺虫組成物
GB9113796D0 (en) * 1991-06-26 1991-08-14 Schering Agrochemicals Ltd Pesticidal compositions
JPH06227909A (ja) * 1993-02-04 1994-08-16 Nippon Kayaku Co Ltd 殺虫組成物
JPH06298609A (ja) * 1993-04-20 1994-10-25 Nippon Kayaku Co Ltd ヒドラジン系化合物を含有する殺虫組成物
EP0746205B1 (en) * 1994-02-27 1999-06-16 Rhone-Poulenc Agrochimie Synergistic termiticidal composition of pyrethroid and n-phenyl-pyrazole
DE4417742A1 (de) * 1994-05-20 1995-11-23 Bayer Ag Nicht-systemische Bekämpfung von Parasiten
CH688216A5 (de) * 1994-05-30 1997-06-30 Ciba Geigy Ag Synergistisches Mittel.
EP2260707A3 (en) * 1994-06-08 2013-07-24 Syngenta Participations AG. Synergistic compositions comprising lufenuron
DE4436268A1 (de) * 1994-10-11 1996-04-18 Bayer Ag Mikrobizide Mittel
DE4443888A1 (de) * 1994-12-09 1996-06-13 Bayer Ag Dermal applizierbare Formulierungen von Parasitiziden
US5538967A (en) * 1995-01-18 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal oxazines and thiazines
FR2729825A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Rhone Poulenc Agrochimie Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
DE19519007A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Bayer Ag Insektizide Mittel
US6124275A (en) * 1998-05-01 2000-09-26 Summus Group, Ltd. Methods and compositions for controlling a pest population

Also Published As

Publication number Publication date
US20110144058A1 (en) 2011-06-16
PL197762B1 (pl) 2008-04-30
CN1504091A (zh) 2004-06-16
CZ292430B6 (cs) 2003-09-17
US7312204B2 (en) 2007-12-25
US20080113940A1 (en) 2008-05-15
BR9612939B1 (pt) 2009-08-11
PT828421E (pt) 2006-07-31
DE19519007A1 (de) 1996-11-28
MXPA01003438A (es) 2001-11-01
ATE324043T1 (de) 2006-05-15
US20010025050A1 (en) 2001-09-27
CN1158923C (zh) 2004-07-28
PL204547B1 (pl) 2010-01-29
US6218407B1 (en) 2001-04-17
MX245298B (es) 2007-04-24
US20070275971A1 (en) 2007-11-29
DK0828421T3 (da) 2006-08-21
CN1307801A (zh) 2001-08-15
NZ308519A (en) 1999-05-28
MX9708988A (es) 1998-03-31
AU712006B2 (en) 1999-10-28
ES2258776T3 (es) 2006-09-01
BR9609100A (pt) 1999-02-02
US6060489A (en) 2000-05-09
EP0828421A1 (de) 1998-03-18
MX209018B (es) 2002-07-18
HUP9801060A3 (en) 2004-10-28
UA70278C2 (en) 2004-10-15
KR19990014937A (ko) 1999-02-25
PL323491A1 (en) 1998-03-30
HUP9801060A2 (hu) 1998-08-28
DE59611340D1 (de) 2006-06-01
US5994331A (en) 1999-11-30
KR100420161B1 (ko) 2004-06-16
EP1649750A2 (de) 2006-04-26
JPH11505813A (ja) 1999-05-25
CZ371497A3 (cs) 1998-05-13
AU5818596A (en) 1996-12-11
JP3963476B2 (ja) 2007-08-22
US6444690B2 (en) 2002-09-03
EP0828421B1 (de) 2006-04-26
EP1649750A3 (de) 2010-02-24
MX238115B (es) 2006-06-27
CN1104197C (zh) 2003-04-02
WO1996037105A1 (de) 1996-11-28
CN1190870A (zh) 1998-08-19
US20020193352A1 (en) 2002-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5994331A (en) Insecticidal compositions and methods of use employing imidacloprid and another insecticide
KR20000028735A (ko) 살충 및 살비 활성 배합물
JP4677101B2 (ja) 活性剤の組み合わせ
EP1339288B1 (de) Wirkstoffkombinationen
HU195184B (en) Insecticide and acaricide comprising 2,2-dimethyl-3-(2-halogen-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid ester derivatives as active substance and process for producing the active substance
US4174392A (en) Combating arthropods with substituted triazine-2,4-diones
EP0804080A1 (de) Insektizide mittel
US5114965A (en) Flubenzimine containing agents for combating pests
US4965255A (en) Carboximide containing agents for combating pests
US4470984A (en) Combating pests with novel oxime-carbamates
US4110440A (en) Pesticidal organophosphoric acid ester anhydrides
EP0185282A2 (de) Pyridyl-thionophosphorsäureester
EP0021390A2 (de) Amido-thiono-phosphorsäure-phenylester enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel, ihre Herstellung und Verwendung
EP0180879A1 (de) Triazolyl-thionophosphorsäureester
DE3317384A1 (de) N-cyancarbonyl-carbamate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur schaedlingsbekaempfung