PL196260B1 - Polipeptyd, cząsteczka DNA, komórka gospodarza, białko fuzyjne, kompozycje farmaceutyczne i szczepionki do leczenia raka prostaty - Google Patents

Abstract

1. Polipeptyd zawierajacy sekwencje aminokwasowa kodowana przez czasteczke DNA o se- kwencji wybranej z grupy skladajacej sie z sekwencji nukleotydowych przedstawionych w SEK. NR ID.: 10 i 110, oraz sekwencji do nich komplementarnych. 3. Czasteczka DNA zawierajaca sekwencje nukleotydowa kodujaca polipeptyd okreslony w za- strz. 1 albo 2. 5. Wektor ekspresyjny zawierajacy czasteczke DNA okreslona w zastrz. 3 albo 4. 6. Komórka gospodarza transformowana wektorem ekspresyjnym okreslonym w zastrz. 5. 8. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, ze zawiera polipeptyd okreslony w zastrz. 1 albo 2, oraz fizjologicznie dopuszczalny nosnik. 10. Szczepionka, znamienna tym, ze zawiera polipeptyd okreslony w zastrz. 1 albo 2, lub cza- steczke DNA okreslona w zastrz. 3 albo 4, oraz nieswoisty wzmacniacz odpowiedzi immunologicznej. 13. Bialko fuzyjne zawierajace dwa lub wiecej polipeptydów okreslonych w zastrz. 1 albo 2. PL PL PL PL

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)196260 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 335348 (22) Data zgłoszenia: 25.02.1998 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

25.02.1998, PCT/US98/03492 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

27.08.1998, WO98/37093 PCT Gazette nr 34/98 (51) Int.Cl.

C07K 14/47 (2006.01) C12N 15/12 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 1/21 (2006.01) C12N 15/62 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01)

A61P 35/00 (2006.01)
(54) Polipeptyd, cząsteczka DNA, komórka gospodarza, białko fuzyjne, (54) kompozycje farmaceutyczne i szczepionki do leczenia raka prostaty
(30) Pierwszeństwo: 25.02.1997,US,08/806,099	(73) Uprawniony z patentu:
CORIXA CORPORATION,Seattle,US
(43) Zgłoszenie ogłoszono: 25.04.2000 BUP 09/00	(72) Twórca(y) wynalazku: Jiangchun Xu,Bellevue,US Davin C. Dillon,Redmond,US
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono:	(74) Pełnomocnik: Janina Kossowska, PATPOL Sp. z o.o.
31.12.2007 WUP 12/07

⁽⁵⁷⁾ 1. Polipeptyd zawierający sekwencję aminokwasową kodowaną przez cząsteczkę DNA o sekwencji wybranej z grupy składającej się z sekwencji nukleotydowych przedstawionych w SEK. NR ID.: 10 i 110, oraz sekwencji do nich komplementarnych.

3. Cząsteczka DNA zawierająca sekwencję nukleotydową kodującą polipeptyd określony w zastrz. 1 albo 2.

5. Wektor ekspresyjny zawierający cząsteczkę DNA określoną w zastrz. 3 albo 4.

6. Komórka gospodarza transformowana wektorem ekspresyjnym określonym w zastrz. 5.

8. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera polipeptyd określony w zastrz. 1 albo 2, oraz fizjologicznie dopuszczalny nośnik.

10. Szczepionka, znamienna tym, że zawiera polipeptyd określony w zastrz. 1 albo 2, lub cząsteczkę DNA określoną w zastrz. 3 albo 4, oraz nieswoisty wzmacniacz odpowiedzi immunologicznej.

13. Białko fuzyjne zawierające dwa lub więcej polipeptydów określonych w zastrz. 1 albo 2.

PL 196 260 B1

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest polipeptyd, cząsteczka DNA, komórka gospodarza, białko fuzyjne, kompozycje farmaceutyczne i szczepionki. Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy polipeptydów zawierających przynajmniej część białka związanego z rakiem prostaty oraz cząsteczek DNA kodujących takie polipeptydy. Wyżej wskazane polipeptydy i polinukleotydy można stosować w szczepionkach i kompozycjach farmaceutycznych do leczenia raka prostaty. Zatem niniejszym ujawniono również sposoby leczenia raka prostaty.

Rak prostaty jest najpowszechniejszą postacią raka występującego u mężczyzn, z szacunkową 30% zachorowalnością u mężczyzn po 50 roku życia. Liczne dowody kliniczne wskazują, iż ludzki rak prostaty ma tendencję do tworzenia przerzutów w kościach, a choroba ta wydaje się postępować w sposób nieunikniony od stadium zależnego od androgenów do opornego na androgeny, co prowadzi do zwiększonej umieralności wśród chorych. Ta powszechna choroba jest obecnie drugą główną przyczyną śmierci z powodu nowotworów u mężczyzn w Stanach Zjednoczonych.

Pomimo szeroko zakrojonych badań nad terapią tej choroby, rak prostaty pozostaje trudny do leczenia.

Powszechnie leczenie opiera się na chirurgii i/lub terapii promieniowaniem, ale sposoby te są nieskuteczne w znacznym odsetku przypadków. Dwa uprzednio zidentyfikowane swoiste białka prostaty - swoisty antygen prostaty (ang. prostate specific antigen, PSA) i kwaśna fosfataza sterczowa (ang. prostatic phosphatase, PAP) - mają ograniczony potencjał leczniczy i diagnostyczny. Na przykład, poziomy PSA nie zawsze dobrze korelują z obecnością raka prostaty i są dodatnie w pewnym odsetku przypadków, kiedy rak prostaty nie występuje, w tym łagodnego rozrostu prostaty (BPH, ang. benign prostatic hyperplasia). Ponadto, pomiary PSA korelują z objętością prostaty i nie wskazują stopnia rozwoju przerzutów.

W stanie techniki istnieje, zatem, zapotrzebowanie na ulepszone szczepionki i sposoby leczenia raka prostaty.

Niniejszym ujawnione zostały związki i sposoby do immunoterapii raka prostaty. W zakres wynalazku wchodzi polipeptyd zawierający sekwencję aminokwasową kodowaną przez cząsteczkę DNA o sekwencji wybranej z grupy składającej się z sekwencji nukleotydowych przedstawionych w SEK. NR ID.: 10 i 110 oraz sekwencji do nich komplementarnych. Korzystnie polipeptyd według wynalazku obejmuje sekwencję aminokwasową przestawioną wSEK. NR ID.: 113. Poniżej przedstawione zostały również inne polipeptydy zawierające przynajmniej część immunogenną białka nowotworowego prostaty albo wariantu tego białka, który różni się tylko konserwatywnymi podstawieniami i/lub modyfikacjami, przy czym białko nowotworowe prostaty zawiera sekwencję aminokwasową kodowaną przez cząsteczkę DNA o sekwencji wybranej z grupy składającej się z sekwencji nukleotydowych przedstawionych jako SEK. NR ID.: 2, 3, 8, 9, 11-29, 41-45, 47-52, 54-65, 70, 73-74, 79, 81, 87, 90, 92, 93, 97, 103, 104, 107, 109, 111, 115-160, 171, 173-175, 177, 181, 188, 191, 193, 194, 198, 203, 204, 207, 209-211, 220, 222-224, sekwencji do nich komplementarnych oraz ich wariantów.

W zakres wynalazku wchodzi również cząsteczka DNA zawierająca sekwencję nukleotydową kodującą polipeptyd według wynalazku, a korzystnie cząsteczka DNA obejmująca sekwencję podaną w SEK. NR ID.: 10 i 110. Niniejszym ujawnione zostały również inne cząsteczki DNA, które kodują polipeptydy związane z rakiem prostaty albo ich warianty, zawierające sekwencje podane wSEK. NR ID.: 2, 3, 8, 9, 11-29, 41-45, 47-52, 54-65, 70, 73-74, 79, 81, 87, 90, 92, 93, 97, 103, 104, 107, 109, 111, 115-160, 171, 173-175, 177, 181, 188, 191, 193, 194, 198, 203, 204, 207, 209-211, 220 i 222-224.

Przedmiotem wynalazku jest również wektor ekspresyjny zawierający cząsteczkę DNA według wynalazku oraz transformowana nim komórka gospodarza. Korzystnie komórka gospodarza według wynalazku jest wybrana z grupy składającej się z E. coli, drożdży i linii komórkowych ssaków.

Wynalazek obejmuje też białko fuzyjne zawierające dwa lub więcej polipeptydów oraz białko fuzyjne zawierające polipeptyd według wynalazku oraz znany antygen prostaty.

W zakres wynalazku wchodzi również kompozycja farmaceutyczna zawierająca fizjologicznie dopuszczalny nośnik oraz polipeptyd według wynalazku albo białko fuzyjne według wynalazku. Korzystnie kompozycja według wynalazku jest przeznaczona do zastosowania w sposobie hamowania rozwoju raka prostaty.

Przedmiotem wynalazku jest także szczepionka zawierająca nieswoisty wzmacniacz odpowiedzi immunologicznej oraz polipeptyd lub cząsteczkę DNA według wynalazku albo białko fuzyjne według wynalazku. Korzystnie szczepionka według wynalazku jest przeznaczona do zastosowania

PL 196 260 B1 w sposobie hamowania rozwoju raka prostaty, a nieswoistym wzmacniaczem odpowiedzi immunologicznej jest adiuwant.

Poniżej przedstawione zostały również inne kompozycje farmaceutyczne do leczenia raka prostaty, zawierające jeden lub więcej polipeptydów oraz fizjologicznie dopuszczalny nośnik, przy czym polipeptyd zawiera część immunogenną białka nowotworowego prostaty albo wariantu tego białka, który różni się tylko konserwatywnymi podstawieniami i/lub modyfikacjami, przy czym białko nowotworowe prostaty kodowane jest przez cząsteczkę DNA o sekwencji wybranej z grupy złożonej z sekwencji nukleotydowych podanych wSEK. NR ID.: 5-7, 30-40, 46, 53, 66-69, 71, 72, 75-78, 80, 82-86, 88, 89, 91, 94-96, 98-102, 105, 106 i 161-170, 179, 180, 182-187, 189, 190, 192, 195-197, 199-202, 205, 206, 208, 212-219, 221, sekwencji komplementarnych do wymienionych sekwencji nukleotydowych oraz ich wariantów. Niniejszym opisano również szczepionki do leczenia raka prostaty, zawierające takie polipeptydy w kombinacji z nieswoistym wzmacniaczem odpowiedzi immunologicznej, wraz z kompozycjami farmaceutycznymi i szczepionkami, zawierającymi jedną bądź wiele cząsteczek DNA o sekwencjach podanych wSEK. NR ID.: 5-7, 30-40, 46, 53, 66-69, 71, 72, 75-78, 80, 82-86, 88, 89, 91, 94-96, 98-102, 105, 106 i 161-170, 179, 180, 182-187, 189, 190, 192, 195-197, 199-202, 205, 206, 208, 212-219 i 221.

Niniejszym opisany został również sposób hamowania rozwoju raka prostaty u chorego, obejmujący podanie skutecznej ilości przynajmniej jednej z powyższych kompozycji farmaceutycznych i/lub szczepionek według wynalazku.

Te i inne aspekty niniejszego wynalazku staną się jasne w odniesieniu do następującego szczegółowego opisu wynalazku oraz załączonej listy sekwencji. Przytoczona literatura jest włączona niniejszym na drodze odniesienia.

Szczegółowy opis wynalazku

Jak wspomniano powyżej, niniejszy wynalazek dotyczy ogólnie kompozycji do immunoterapii raka prostaty. Rozwiązania według wynalazku są ogólnie związane z polipeptydami, które zawierają przynajmniej część białka nowotworowego prostaty. Niniejszym opisane zostały również cząsteczki (takie jak przeciwciało albo jego fragment), które wiążą się z polipeptydami według wynalazku. Takie cząsteczki określane są tu jako „środki wiążące.

W szczególności, opisane zostały polipeptydy, zawierające przynajmniej część ludzkiego białka nowotworowego prostaty, albo wariantu takiego białka, który różni się tylko konserwatywnymi podstawieniami i/lub modyfikacjami, przy czym białko nowotworowe prostaty zawiera sekwencję aminokwasów, kodowaną przez cząsteczkę DNA o sekwencji wybranej z grupy, złożonej z sekwencji nukleotydowych podanych wSEK. NR ID.: 2, 3, 8-29, 41-45, 47-52, 54-65, 70, 73-74, 79, 81, 87, 90, 92, 93, 97, 103, 104, 107, 109-111, 115-160, 181, 188, 191, 193, 194, 198, 203, 204 i 207-224, sekwencji komplementarnych do podanych sekwencji nukleotydowych oraz ich wariantów. Stosowany tutaj termin „polipeptyd obejmuje łańcuchy aminokwasów o dowolnej długości, w tym białka o pełnej długości, w których reszty aminokwasów połączone są kowalencyjnymi wiązaniami peptydowymi. A zatem, polipeptyd zawierający część jednego z powyższych białek prostaty może składać się w całości z tej części, albo część ta może być obecna w większym polipeptydzie, który zawiera dodatkowe sekwencje. Dodatkowe sekwencje mogą pochodzić z natywnego białka albo mogą być heterologiczne oraz immunoreaktywne i/lub antygenowe.

Stosowany tutaj termin „część immunogenna ludzkiego białka nowotworowego prostaty jest częścią, która jest zdolna do wywoływania odpowiedzi immunologicznej u chorego dotkniętego rakiem prostaty i jako taka wiąże się z przeciwciałami obecnymi w surowicach od chorych na raka prostaty. Części immunogenne opisanych tutaj białek można, zatem, zidentyfikować w testach wiązania przeciwciał. Testy takie można ogólnie przeprowadzić z zastosowaniem dowolnego sposobu znanego specjaliście w dziedzinie, jak opisano np. w publikacji Harlow i Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY, 1988. Na przykład, polipeptyd można unieruchomić na stałym podłożu (jak opisano poniżej) i skontaktować z surowicami pacjentów w celu umożliwienia związania przeciwciał z surowicy z unieruchomionym polipeptydem. Niezwiązane surowice można następnie usunąć, a związane przeciwciała wykryć na przykład przy użyciu Białka A wyznako125 wanego ¹²⁵I. Alternatywnie, polipeptyd można wykorzystać do wytworzenia monoklonalnych i poliklonalnych przeciwciał do zastosowania do wykrywania polipeptydu we krwi albo innych płynach od chorych na raka prostaty.

Kompozycje i sposoby opisane niniejszym odnoszą się również do wariantów powyższych polipeptydów i cząsteczek DNA. Stosowany tu termin „wariant polipeptydu odnosi się do polipeptydu,

PL 196 260 B1 który różni się od określonego polipeptydu tylko konserwatywnymi podstawieniami i/lub modyfikacjami tak, że zachowane są właściwości terapeutyczne, antygenowe i/lub immunogenne polipeptydu. Warianty polipeptydów korzystnie wykazują przynajmniej około 70%, korzystniej przynajmniej około 90%, a najkorzystniej przynajmniej około 95% identyczności ze zidentyfikowanymi polipeptydami. Dla polipeptydów nowotworu prostaty o właściwościach immunoreaktywnych można jednak alternatywnie zidentyfikować warianty przez modyfikację sekwencji aminokwasowej jednego z powyższych polipeptydów i oszacowanie immunoreaktywności zmodyfikowanego polipeptydu. Dla polipeptydów nowotworu prostaty, użytecznych do wytwarzania diagnostycznych środków wiążących, można zidentyfikować wariant przez ocenę zmodyfikowanego polipeptydu pod względem zdolności do wytwarzania przeciwciał, które wykrywają obecność lub nieobecność raka prostaty. Takie zmodyfikowane sekwencje można przygotować i przetestować z zastosowaniem, na przykład, opisanych tu reprezentatywnych procedur.

Stosowany tu termin „podstawienie konserwatywne oznacza takie podstawienie, w którym aminokwas ulega zastąpieniu przez inny aminokwas o podobnych właściwościach tak, że specjalista w dziedzinie chemii peptydów oczekiwałaby, iż drugorzędowa struktura i właściwości hydropatyczne polipeptydu pozostaną zasadniczo niezmienione. Ogólnie, następujące grupy aminokwasów reprezentują zmiany konserwatywne: (1) ala, pro, gly, glu, asp, gln, asn, ser, thr; (2) cys, ser, tyr, thr; (3) val, ile, leu, met, ala, phe; (4) lys, arg, his; oraz (5) phe, tyr, trp, his.

Warianty mogą również, albo alternatywnie, zawierać inne modyfikacje, w tym delecję albo addycję aminokwasów, które mają minimalny wpływ na właściwości antygenowe, strukturę drugorzędową i właściwości hydropatyczne polipeptydu. Na przykład, polipeptyd można sprzęgnąć z sekwencją sygnałową (albo inaczej liderową) przy końcu N białka, która podczas translacji albo potranslacyjnie kieruje przeniesieniem białka. Polipeptyd można również sprzęgnąć z sekwencją łączącą (tzw. linkerem) albo inną sekwencją w celu ułatwienia syntezy, oczyszczania albo identyfikacji polipeptydu (np. poli-His) albo w celu wzmocnienia wiązania się polipeptydu ze stałym podłożem. Na przykład, polipeptyd można sprzęgnąć z regionem Fc immunoglobuliny.

„Wariant nukleotydowy jest sekwencją, która różni się od określonej sekwencji nukleotydowej tym, że ma jedną lub więcej delecji, podstawień albo addycji nukleotydów. Takie modyfikacje można łatwo wprowadzić przy użyciu standardowych technik mutagenezy, takich jak mutageneza ukierunkowana za pomocą oligonukleotydu, przedstawiona na przykład przez Adelmana i wsp. (DNA, 2:183, 1983). Warianty nukleotydowe mogą być naturalnie występującymi wariantami allelicznymi, albo niewystępującymi naturalnie wariantami. Warianty sekwencji nukleotydowej korzystnie wykazują przynajmniej około 70%, korzystniej przynajmniej około 80%, a najkorzystniej przynajmniej około 90% identyczności z tą sekwencją. Takie warianty sekwencji nukleotydowej będą zasadniczo hybrydyzować z podaną sekwencją nukleotydową w ostrych warunkach. Stosowany tu termin „ostre warunki odnosi się do wstępnego płukania w roztworze 6X SSC, 0,2% SDS; hybrydyzacji w 65°C, 6X SSC, 0,2% SDS przez jedną noc; a następnie dwukrotnego płukania po 30 minut w 1X SSC, 0,1% SDS w65°C oraz dwukrotnego płukania po 30 minut w 0,2X SSC, 0,1% SDS w 65°C.

„Polipeptydy, w znaczeniu tu stosowanym, obejmują również polipeptydy kombinowane, albo fuzyjne. „Polipeptyd kombinowany jest polipeptydem zawierającym przynajmniej jedną z wyżej wymienionych immunogennych części i jedną lub więcej dodatkowych immunogennych sekwencji swoistych wobec nowotworu prostaty, które połączone są wiązaniem peptydowym w jeden łańcuch aminokwasowy. Sekwencje mogą być połączone bezpośrednio (tj. bez wstawionych aminokwasów), albo mogą być połączone przy pomocy sekwencji łączącej (np. Gly-Cys-Gly), która nie zmniejsza znacząco właściwości immunogennych polipeptydów składowych.

Białka nowotworowe prostaty oraz cząsteczki DNA kodujące takie białka, można wyizolować z tkanki nowotworu prostaty przy użyciu różnych sposobów dobrze znanych w stanie techniki. Sekwencje DNA odpowiadające genowi (albo jego części), kodującemu jedno z tych białek nowotworowych prostaty można wyizolować z biblioteki cDNA nowotworu prostaty z zastosowaniem techniki subtrakcji, jak opisano szczegółowo poniżej. Przykłady takich sekwencji DNA podano w SEK. NR ID.: 1-107, 109-111, 115-171, 173-175, 177 i 179-224. Częściowe sekwencje DNA uzyskane w ten sposób można zastosować do zaprojektowania starterów oligonukleotydowych do amplifikacji pełnej długości sekwencji DNA w reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), przy użyciu technik dobrze znanych w dziedzinie (patrz na przykład, Mullis i wsp,. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 51:263, 1987; Erlich, red., PCR Technology, Stockton Press, NY, 1989). Po otrzymaniu sekwencji DNA kodującej polipeptyd, dowolną z powyższych modyfikacji można łatwo wprowadzić przy użyciu standardowych technik

PL 196 260 B1 mutagenezy, takich jak mutageneza ukierunkowana za pomocą oligonukleotydu, przedstawiona na przykład przez Adelmana i wsp. (DNA, 2:183, 1983).

Ujawnione niniejszym polipeptydy nowotworowe prostaty można również wytwarzać metodami syntezy albo rekombinacji. Polipeptydy syntetyczne zawierające mniej niż około 100 aminokwasów, a zazwyczaj mniej niż około 50 aminokwasów, można wytworzyć z zastosowaniem technik dobrze znanych specjalistom w dziedzinie. Na przykład, polipeptydy takie można zsyntetyzować dowolną z dostępnych na rynku technik w fazie stałej, taką jak metoda syntezy w fazie stałej Merrifielda, wktórej aminokwasy kolejno dodaje się do rosnącego łańcucha aminokwasowego (patrz na przykład Merrifield, J. Am. Chem. Soc. 85:2149-2146, 1963). Sprzęt do automatycznej syntezy polipeptydów jest dostępny na rynku u dostawców takich, jak Perkin Elmer/Applied BioSystems Division (Foster City, CA) i może być stosowany zgodnie z instrukcją producenta.

Alternatywnie, dowolny z powyższych polipeptydów można wytworzyć technikami rekombinacji przez wprowadzenie sekwencji DNA, która koduje polipeptyd, do wektora ekspresyjnego i wytwarzanie białka w wyniku ekspresji u odpowiedniego gospodarza. Dowolne, znane specjalistom w dziedzinie, wektory ekspresyjne można zastosować do ekspresji rekombinowanych polipeptydów, w tym polipeptydów według wynalazku. Ekspresję można uzyskać w jakiejkolwiek odpowiedniej komórce gospodarza, która została transformowana albo transfekowana wektorem ekspresyjnym zawierającym cząsteczkę DNA, która koduje rekombinowany polipeptyd. Do odpowiednich komórek gospodarza należą prokariota, drożdże i wyższe komórki eukariotyczne. Korzystnie komórkami gospodarza są E. coli, komórki drożdży albo linia komórkowa ssaka, taka jak komórki CHO. Sekwencje DNA poddawane w ten sposób ekspresji mogą kodować występujące naturalnie polipeptydy, części występujących naturalnie polipeptydów albo inne ich warianty.

Ogólnie, niezależnie od sposobu wytwarzania, przedstawione tutaj polipeptydy wytwarza się w zasadniczo czystej postaci (tj. polipeptydy są homogenne, co określa się przez analizę składu aminokwasowego i pierwszorzędowej sekwencji). Korzystnie stopień czystości polipeptydów wynosi przynajmniej około 90%, korzystniej przynajmniej około 95% czyste, a najkorzystniej przynajmniej około 99%. Zasadniczo czyste polipeptydy włączane są do kompozycji farmaceutycznych albo szczepionek do zastosowania w jednym bądź wielu przedstawionych tu sposobach.

Niniejszy wynalazek dostarcza również białek fuzyjnych, zawierających pierwszy i drugi polipeptyd według wynalazku, albo alternatywnie, polipeptyd według niniejszego wynalazku i znany antygen prostaty. Możliwe jest również otrzymywanie wariantów takich białek fuzyjnych. Białka fuzyjne mogą również zawierać peptyd łączący pomiędzy pierwszym a drugim polipeptydem.

Sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne według wynalazku jest skonstruowana przy użyciu znanych technik rekombinacji DNA tak, aby wstawić w odpowiedni wektor ekspresyjny oddzielne sekwencje DNA kodujące pierwszy i drugi polipeptyd. Koniec 3' sekwencji DNA kodującej pierwszy polipeptyd poddaje się ligacji, wraz z peptydem łączącym albo w jego nieobecności, z końcem 5' sekwencji DNA kodującej drugi polipeptyd tak, że ramki odczytu sekwencji są w fazie, umożliwiając translację mRNA z dwóch sekwencji DNA w jedno białko fuzyjne, które zachowuje aktywność biologiczną zarówno pierwszego jak i drugiego polipeptydu.

Peptydowa sekwencja łącząca może być zastosowana do oddzielenia pierwszego i drugiego polipeptydu na odległość zapewniającą prawidłowe fałdowanie każdego z polipeptydów w jego strukturę drugorzędową i trzeciorzędową. Taka peptydowa sekwencja łącząca włączona jest do białka fuzyjnego przy użyciu standardowych technik dobrze znanych w stanie techniki. Odpowiednie peptydowe sekwencje łączące można dobrać w oparciu o następujące czynniki: (1) ich zdolność do przyjmowania giętkiej, rozciągniętej konformacji; (2) ich niezdolność do przyjęcia drugorzędowej struktury, która mogłaby ulegać interakcji z funkcjonalnymi epitopami na pierwszym i drugim polipeptydzie; i (3) brak hydrofobowych albo naładowanych reszt, które mogłyby reagować z peptydowymi epitopami funkcjonalnymi. Korzystne peptydowe sekwencje łączące zawierają reszty Gly, Asn i Ser. Inne bliskie obojętne aminokwasy, takie jak Thr i Ala można również zastosować w sekwencji łączącej. Sekwencje aminokwasowe, które można użytecznie wykorzystać jako łączniki obejmują sekwencje ujawnione w publikacji Maratea i wsp., Gene 40:39-46, 1985; Murphy i wsp., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83:82588262, 1986; zgłoszeniu patentowym USA nr 4,935,233 i zgłoszeniu patentowym USA nr 4,751,180. Sekwencja łącząca może mieć długość od 1do około 50 aminokwasów. Sekwencje peptydowe nie są wymagane, gdy N-końcowe regiony aminokwasowe pierwszego i drugiego polipeptydu nie posiadają kluczowej funkcji i można je wykorzystać do oddzielenia funkcjonalnych domen i zapobieżenia zakłóceniom przestrzennym.

PL 196 260 B1

Zligowane sekwencje DNA łączy się funkcjonalnie z odpowiednimi regulacyjnymi elementami transkrypcyjnymi albo translacyjnymi. Elementy regulacyjne, odpowiadające za ekspresję DNA są umieszczone tylko w kierunku 5' wobec sekwencji DNA kodującej pierwsze polipeptydy. Podobnie, kodony stop wymagane dla zakończenia sygnałów o terminacji translacji i transkrypcji są obecne tylko w kierunku 3' wobec sekwencji DNA kodującej drugi polipeptyd.

Polipeptydy według wynalazku, które zawierają część immunogenną białka nowotworowego prostaty, mogą ogólnie być zastosowane w immunoterapii raka prostaty, w której polipeptyd stymuluje własną odpowiedź immunologiczną pacjenta na komórki nowotworu prostaty. Niniejszym ujawniono sposoby wykorzystania jednego bądź wielu immunoreaktywnych polipeptydów kodowanych przez cząsteczkę DNA o sekwencji przedstawionej wSEK. NR ID.: 1-107, 109-111, 115-171, 173-175, 177 i 179-224 (albo białek fuzyjnych obejmujących jeden bądź wiele takich polipeptydów i/lub DNA kodujących takie polipeptydy) w immunoterapii raka prostaty u pacjenta. Stosowany tutaj termin „pacjent odnosi się do dowolnego zwierzęcia ciepłokrwistego, korzystnie człowieka. Pacjent może być dotknięty chorobą, albo może być osobą, u której nie wykryto choroby. Zgodnie z tym, powyższe immunoreaktywne polipeptydy (albo białka fuzyjne albo cząsteczki DNA, kodujące takie polipeptydy) można zastosować do leczenia raka prostaty albo do hamowania rozwoju raka prostaty. Polipeptydy można podawać albo przed albo po chirurgicznym usunięciu pierwotnych nowotworów i/lub leczeniu przez zastosowanie radioterapii i konwencjonalnych leków chemioterapeutycznych.

Zatem polipeptyd albo białko fuzyjne jest generalnie obecne w kompozycji farmakologicznej i/lub w szczepionce. Kompozycje farmaceutyczne mogą zawierać jeden lub więcej polipeptydów, z których każdy może obejmować jedną albo wiele sekwencji (albo ich wariantów) oraz fizjologicznie dopuszczalny nośnik. Szczepionki mogą zawierać jeden lub więcej takich polipeptydów i nieswoisty wzmacniacz odpowiedzi immunologicznej, taki jak adiuwant, biodegradowalna mikrosfera (np. galaktyd polikwasu mlekowego) albo liposom (w którym zamknięty jest polipeptyd). Kompozycje farmaceutyczne i szczepionki mogą również zawierać inne epitopy antygenów nowotworu prostaty, włączone do polipeptydu kombinowanego (tj. pojedynczy polipeptyd, który zawiera liczne epitopy) albo obecne w oddzielnym polipeptydzie.

Alternatywnie, kompozycja farmaceutyczna albo szczepionka może zawierać DNA kodujący jeden lub więcej powyższych polipeptydów, w taki sposób, że polipeptyd wytwarzany jest in situ. W takich kompozycjach farmaceutycznych i szczepionkach, DNA może być obecny w dowolnym spośród układów dostarczających znanych specjalistom w dziedzinie, w tym w układach ekspresji kwasów nukleinowych, bakteryjnych i wirusowych układach ekspresji. Odpowiedni układ ekspresji kwasu nukleinowego zawiera konieczne sekwencje DNA do ekspresji u pacjenta (takie jak odpowiedni promotor). Bakteryjne układy dostarczania obejmują podanie bakterii (takich jak Bacillus-Calmette-Guerrin), w których na powierzchni komórki wyrażany jest epitop antygenu komórki prostaty. Korzystnie DNA może zostać wprowadzony przy użyciu wirusowego układu ekspresji (np. wirus krowianki albo inny wirus ospy, retrowirus albo adenowirus), co może obejmować zastosowanie niepatogennego (defektywnego), zdolnego do replikacji wirusa. Odpowiednie układy przedstawione są na przykład w publikacjach Fisher-Hoch i wsp., PNAS 86:317-321, 1989; Flexner i wsp., Ann. N.Y. Acad. Sci. 569:86-103, 1989; Flexner i wsp., Vaccine 8:17-21, 1990; opisach patentowych USA nr 4,603,112, 4,769,330 i 5,017,487; zgłoszeniu patentowym WO 89/01973; opisie patentowym USA nr 4,777,127; brytyjskim zgłoszeniu patentowym GB 2,200,651; europejskim zgłoszeniu patentowym EP 0,345,242; zgłoszeniu patentowym WO 91/02805; publikacji Berkner, Biotechniques 6:616-627, 1988; Rosenfeld i wsp., Science 252:431-434, 1991; Kolls i wsp., PNAS 91:215-219, 1994; Kass-Eisler i wsp., PNAS 90:11498-11502, 1993; Guzman i wsp., Circulation 88:2838-2848, 1993; i Guzman i wsp., Cir. Res. 73:1202-1207, 1993. Techniki włączania DNA do takich układów ekspresji są dobrze znane specjalistom w dziedzinie. DNA może być również „nagie, jak opisano na przykład w opublikowanym zgłoszeniu patentowym PCT WO 90/11092, oraz publikacji Ulmer i wsp., Science 259:1745-1749, 1993; przegląd w Cohen, Science 259:1691-1692, 1993. Wychwyt nagiego DNA można zwiększyć przez naniesienie DNA na biodegradowalne koraliki, które są wydajnie transportowane do komórek.

Drogi i częstotliwość podawania, jak również dawkowanie, będą zmieniać się zależnie od osobnika i mogą być podobne do stosowanych obecnie w immunoterapii innych chorób. Ogólnie, kompozycje farmaceutyczne i szczepionki można podawać we wstrzyknięciach (np. śródskórnych, domięśniowych, dożylnych albo podskórnych), donosowo (np. przez aspirację) albo doustnie. Od 1do 10 dawek można podać w ciągu okresu 3-24 tygodni. Korzystnie, podaje się 4 dawki w odstępie 3 miesięcy, a dawki przypominające można później podawać okresowo. Alternatywne protokoły mogą być

PL 196 260 B1 odpowiednie dla indywidualnych pacjentów. Dawką odpowiednią jest ilość polipeptydu albo DNA, która jest skuteczna w wywoływaniu odpowiedzi immunologicznej (komórkowej i/lub humoralnej) przeciwko komórkom nowotworu prostaty u leczonego pacjenta. Odpowiednią odpowiedzią immunologiczną jest przynajmniej 10-50% ponad poziom podstawowy (tj. bez leczenia). Ogólnie, ilość polipeptydu obecnego w dawce (albo wytwarzanego in situ dzięki DNA w dawce) waha się od około 1 pg do około 100 mg na kilogram wagi gospodarza, zazwyczaj od około 10 pgdo około 1mg, a korzystnie od około 100 pg do około 1 μg. Odpowiednie wielkości dawek będą się zmieniać wraz z wielkością pacjenta, ale typowo będą w zakresie od około 0,01 ml do około 5 ml.

Mimo, że w kompozycjach farmaceutycznych według wynalazku można stosować dowolny odpowiedni nośnik znany specjalistom w dziedzinie, typ nośnika będzie się zmieniał zależnie od sposobu podania. W przypadku podawania pozajelitowego, takiego jak wstrzyknięcie podskórne, nośnik korzystnie obejmuje wodę, roztwór soli, alkohol, lipid albo wosk i/lub bufor. W przypadku podawania doustnego zastosować można dowolny z powyższych nośników albo nośnik stały, taki jak mannitol, laktoza, skrobia, stearynian magnezu, sól sodowa sacharyny, talk, celuloza, glukoza, sacharoza i/lub węglan magnezu. Biodegradowalne mikrosfery (np. glikolid polikwasu mlekowego) można również zastosować jako nośniki dla kompozycji farmaceutycznych według tego wynalazku. Takie biodegradowalne mikrosfery ujawnione są, na przykład, w opisach patentowych USA nr 4,897,268 i 5,075,109.

W szczepionkach według wynalazku można zastosować dowolny z wielu nieswoistych wzmacniaczy odpowiedzi immunologicznej. Na przykład mogą one obejmować adiuwant. Większość adiuwantów zawiera substancję przeznaczoną do ochrony antygenu przed szybkim katabolizmem, taką jak wodorotlenek glinu albo olej mineralny, oraz nieswoisty stymulator odpowiedzi immunologicznej, taki jak lipid A, Bordella pertussis albo Mycobacterium tuberculosis. Takie adiuwanty są dostępne na rynku, na przykład, niepełny adiuwant Freunda i pełny adiuwant Freunda (Difco Laboratories, Detroit, MI) oraz Merck Adjuvant 65 (Merck and Company, Inc., Rahway, NJ).

Przedstawione niniejszym polipeptydy można również zastosować w leczeniu raka prostaty ex vivo. Na przykład, komórki układu immunologicznego, takie jak limfocyty T, można wyizolować zkrwi obwodowej pacjenta, przy użyciu dostępnego na rynku układu do rozdzielania komórek, takiego jak układ CEPRATE™ z CellPro Incoroprated (Bothell, WA) (patrz opisy patentowe USA nr 5,240,856 i 5,215,926; zgłoszenia patentowe WO 89/06280; WO 91/16116 i WO 92/07243) . Oddzielone komórki stymuluje się przy pomocy jednego bądź wielu immunoreaktywnych polipeptydów zawartych w nośniku dostarczającym, takim jak mikrosfera, w celu wytworzenia swoistych wobec antygenu limfocytów T. Populację swoistych wobec antygenu limfocytów T poddaje się następnie namnażaniu przy użyciu standardowych technik i komórki podaje z powrotem pacjentowi.

Polipeptydy według wynalazku mogą również, albo alternatywnie, być wykorzystywane do wytwarzania środków wiążących, takich jak przeciwciała albo ich fragmenty, które są zdolne do wykrywania przerzutów ludzkich nowotworów prostaty. Środki wiążące można ogólnie wytworzyć z zastosowaniem sposobów znanych specjalistom w dziedzinie, w tym opisanych niniejszym reprezentatywnych procedur. Środki wiążące są zdolne do różnicowania pomiędzy pacjentami, u których występuje rak prostaty, oraz pacjentami, u których on nie występuje, przy użyciu opisanych tu reprezentatywnych testów. Innymi słowy, przeciwciała albo inne środki wiążące wywołane wobec białka nowotworowego prostaty, albo jego odpowiedniej części, będą źródłem sygnału wskazującego na obecność pierwotnego albo przerzutowego raka prostaty u przynajmniej około 20% pacjentów dotkniętych tą chorobą, oraz dadzą negatywny sygnał wskazujący na nieobecność choroby u przynajmniej około 90% osobników bez pierwotnego albo przerzutowego raka prostaty. Odpowiednie części takich białek nowotworowych prostaty są częściami, które zdolne są do wytworzenia środka wiążącego wskazującego na obecność pierwotnego albo przerzutowego raka prostaty u zasadniczo wszystkich (tj. przynajmniej około 80%, a korzystnie przynajmniej około 90%) pacjentów, u których rak prostaty byłby wykazany przy użyciu białka pełnej długości, oraz wskazującego na nieobecność raka prostaty w zasadniczo wszystkich tych próbkach, które byłyby negatywne przy testowaniu z zastosowaniem pełnej długości białka. Reprezentatywne testy opisane poniżej, takie jak test dwóch przeciwciał w formacie „kanapkowym, można ogólnie zastosować do oceny zdolności środka wiążącego do wykrywania przerzutów ludzkich nowotworów prostaty.

Zdolność polipeptydu wytworzonego, jak tu opisano, do generowania przeciwciał zdolnych do wykrywania pierwotnych albo przerzutowych ludzkich nowotworów prostaty, można ogólnie ocenić przez wywołanie jednego bądź wielu przeciwciał wobec polipeptydu (przy użyciu na przykład opisanej tu reprezentatywnej metody) i określenie zdolności takich przeciwciał do wykrywania takich nowotwo8

PL 196 260 B1 rów u pacjentów. To określenie można wykonać przez testowanie biologicznych próbek od pacjentów z oraz bez pierwotnego albo przerzutowego raka prostaty pod kątem obecności polipeptydu, który wiąże się z wytworzonymi przeciwciałami. Takie testy można przeprowadzić na przykład przy użyciu reprezentatywnej procedury opisanej poniżej. Polipeptydy, które wytwarzają przeciwciała zdolne do wykrywania przynajmniej 20% pierwotnych albo przerzutowych nowotworów prostaty przy pomocy takich procedur, uważa się za użyteczne w testowaniu wykrywania pierwotnych albo przerzutowych ludzkich nowotworów prostaty. Przeciwciała swoiste względem polipeptydów można zastosować same albo w kombinacji w celu polepszenia czułości.

Polipeptydy zdolne do wykrywania pierwotnych albo przerzutowych ludzkich nowotworów prostaty można zastosować jako markery do diagnostyki raka prostaty albo do monitorowania postępu choroby u pacjentów. Rak prostaty może być rozpoznany u pacjenta przez określenie w próbce biologicznej uzyskanej od pacjenta poziomu jednego bądź wielu powyższych polipeptydów względem wstępnie określonej wartości progowej. Stosowany tu termin odpowiednie „próbki biologiczne obejmuje krew, surowicę, mocz i/lub wydzieliny prostaty.

Poziom jednego bądź wielu powyższych polipeptydów można ocenić przy użyciu dowolnego środka wiążącego swoistego względem polipeptydu(ów). „Środek wiążący, w kontekście niniejszego zgłoszenia jest dowolnym środkiem (takim jak związek albo komórka), który wiąże się z polipeptydem jak to opisano powyżej. Używany tutaj termin „wiązanie się odnosi się do niekowalencyjnego wiązania pomiędzy dwiema oddzielnymi cząsteczkami (z których każda może być wolna (tj. w roztworze) albo obecna na powierzchni komórki albo stałego podłoża), w taki sposób, że tworzy się „kompleks. Taki kompleks może być wolny albo unieruchomiony (kowalencyjnie albo niekowalencyjnie) na podłożu. Zdolność wiązania się można ogólnie ocenić przez określenie stałej wiązania dla powstającego kompleksu. Stała wiązania jest wartością otrzymywaną, gdy stężenie kompleksu podzieli się przez iloczyn stężeń składników. Ogólnie, o dwóch związkach mówi się, iż „wiążą się ze sobą w kontekście niniejszego zgłoszenia, gdy stała wiązania w przypadku tworzenia się kompleksu przekracza około 10³ l/mol. Stała wiązania może być określona przy użyciu sposobów dobrze znanych specjalistom w dziedzinie.

Dowolny środek, który spełnia powyższe wymagania może być środkiem wiążącym. Na przykład, środkiem wiążącym może być rybosom z albo bez składnika peptydowego, cząsteczka RNA albo peptyd. Partner wiążący jest korzystnie przeciwciałem albo jego fragmentem. Takie przeciwciała mogą być poliklonalne albo monoklonalne. Ponadto, przeciwciała mogą być jednołańcuchowe, chimeryczne, ze szczepionym CDR albo humanizowane. Przeciwciała można wytworzyć sposobami opisanymi tutaj i innymi sposobami, dobrze znanymi specjalistom w dziedzinie.

Istnieje wiele formatów testów znanych specjalistom, w których wykorzystuje się partnera wiążącego do wykrywania markerów polipeptydowych w próbce. Patrz np., Harlow i Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, 1988. Korzystnie test obejmuje użycie partnera wiążącego unieruchomionego na stałym podłożu w celu związania i usunięcia polipeptydu z pozostałości próbki. Związany polipeptyd można następnie wykryć przy użyciu drugiego partnera wiążącego, który zawiera grupę reporterową. Do odpowiednich drugich partnerów należą przeciwciała, które wiążą się z kompleksem partner/polipeptyd. Alternatywnie można zastosować test kompetycyjny, w którym polipeptyd wyznakowany jest grupą reporterową i pozwala się na jego związanie się z unieruchomionym partnerem wiążącym po inkubacji partnera wiążącego z próbką. Stopień, w jakim składniki próbki hamują wiązanie wyznakowanego polipeptydu z partnerem wiążącym wskazuje na reaktywność próbki z unieruchomionym partnerem wiążącym.

Stałe podłoże może być dowolnym materiałem znanym specjalistom w dziedzinie, do którego można przyłączyć antygen. Na przykład, stałe podłoże może być studzienką testową na płytce do mikromiareczkowania albo nitrocelulozą albo inną dogodną membraną. Alternatywnie, podłoże może być koralikiem albo krążkiem, przykładowo ze szkła, włókna szklanego, lateksu albo tworzyw sztucznych, takich jak polistyren albo polichlorek winylu. Podłoże może być też cząsteczką magnetyczną albo czujnikiem z włókna optycznego, takim jak ujawniono na przykład w opisie patentowym USA nr 5,359,681. Środek wiążący może być unieruchomiony na stałym podłożu przy użyciu różnych technik znanych specjalistom, które są szeroko opisane w literaturze patentowej i naukowej. W kontekście niniejszego zgłoszenia, termin „unieruchomienie oznacza zarówno połączenie niekowalencyjne, takie jak adsorpcja, jak i kowalencyjne (które może być bezpośrednim wiązaniem pomiędzy antygenem a grupami funkcyjnymi podłoża albo może być wiązaniem za pośrednictwem środka sieciującego). Korzystne jest unieruchomienie przez adsorpcję do studzienki w płytce do mikromiareczkowania albo do membrany. W takich przypadkach adsorpcję można uzyskać poprzez kontaktowanie przez odpoPL 196 260 B1 wiedni czas środka wiążącego, w odpowiednim buforze, ze stałym podłożem. Czas kontaktu zmienia się wraz z temperaturą, ale zazwyczaj wynosi on pomiędzy około 1 godziną a około 1 dniem. Ogólnie, kontaktowanie studzienki w płytce do mikromiareczkowania z tworzywa sztucznego (takiej jak z polistyrenu albo polichlorku winylu) z ilością środka wiążącego w zakresie od około 10 ng do około 10 μg, a korzystnie około 100 ng do około 1 μg wystarcza do unieruchomienia odpowiedniej ilości środka wiążącego.

Kowalencyjne połączenie środka wiążącego ze stałym podłożem można uzyskać przez przeprowadzenie najpierw reakcji podłoża z dwufunkcyjnym reagentem, który będzie reagował zarówno zpodłożem jak i z grupą funkcyjną, taką jak grupa hydroksylowa albo aminowa na środku wiążącym. Na przykład, środek wiążący może być kowalencyjnie połączony z podłożem o odpowiedniej powłoce polimerowej z zastosowaniem benzochinonu albo przez kondensację grupy aldehydowej podłoża zgrupą aminową i aktywnym wodorem na partnerze wiążącym (patrz np. Pierce Immunotechnology Catalog and Handbook, 1991, w A12-A13).

Test jak to niniejszym opisano może być testem dwóch przeciwciał w formacie „kanapkowym. Test ten można przeprowadzić przez skontaktowanie w pierwszej kolejności przeciwciała, które zostało unieruchomione na stałym podłożu, zwykle w studzience płytki do mikromiareczkowania, z próbką wtaki sposób, aby polipeptydy z próbki mogły związać się z unieruchomionym przeciwciałem. Niezwiązaną próbkę usuwa się następnie oddzielając ją od unieruchomionych kompleksów polipeptydprzeciwciało i dodaje się drugie przeciwciało (zawierające grupę reporterową), zdolne do wiązania się z innym miejscem na polipeptydzie. Ilość drugiego przeciwciała, która pozostanie związana ze stałym podłożem określa się, wówczas, stosując sposób odpowiedni dla danej grupy reporterowej.

Bardziej szczegółowo, po unieruchomieniu przeciwciała na podłożu, jak opisano powyżej, pozostałe miejsca wiązania białka na podłożu zwykle blokuje się. Stosuje się dowolny odpowiedni środek blokujący znany specjalistom w dziedzinie, taki jak albumina surowicy bydlęcej albo Tween 20™ (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO). Unieruchomione przeciwciało inkubuje się następnie z próbką i pozwala na związanie się polipeptydu z przeciwciałem. Przed inkubacją próbkę można rozcieńczyć odpowiednim rozcieńczalnikiem, takim jak roztwór soli z buforem fosforanowym (PBS). Na ogół, odpowiednim czasem kontaktu (tj. czasem inkubacji) jest taki czas, który wystarcza do wykrycia obecności polipeptydu w próbce uzyskanej od osobnika z rakiem prostaty. Korzystnie czas kontaktu powinien być wystarczający do uzyskania poziomu wiązania, który wynosi co najmniej około 95% poziomu uzyskiwanego w równowadze pomiędzy związanym a niezwiązanym polipeptydem. Czas konieczny do uzyskania równowagi specjalista w dziedzinie może łatwo określić przez sprawdzenie poziomu wiązania występującego w pewnym okresie.

W temperaturze pokojowej, czas inkubacji wynoszący około 30 minut jest zazwyczaj wystarczający.

Próbkę niezwiązaną można następnie usunąć przez wypłukanie stałego podłoża odpowiednim buforem, takim jak PBS zawierającym 0,1% Tween20™. Drugie przeciwciało, które zawiera grupę reporterową można wówczas dodać do stałego podłoża. Do korzystnych grup reporterowych należą enzymy (takie jak peroksydaza chrzanowa), substraty, kofaktory, inhibitory, barwniki, radionuklidy, grupy luminescencyjne, grupy fluorescencyjne i biotyna. Sprzęganie przeciwciała z grupą reporterową można uzyskać stosując standardowe metody znane specjalistom w dziedzinie.

Drugie przeciwciało poddaje się następnie inkubacji z unieruchomionym kompleksem przeciwciało-polipeptyd w czasie wystarczającym do wykrycia związanego polipeptydu. Odpowiedni czas można zwykle określić przez ocenę poziomu wiązania występującego w pewnym okresie. Następnie usuwa się niezwiązane drugie przeciwciało, a związane drugie przeciwciało wykrywa się przy użyciu grupy reporterowej. Sposób zastosowany do wykrywania grupy reporterowej zależy od właściwości grupy reporterowej. Dla grup promieniotwórczych, odpowiednie jest na ogół zliczanie scyntylacyjne albo metody autoradiograficzne. Sposoby spektroskopowe można zastosować do wykrywania barwników, grup luminescencyjnych albo grup fluorescencyjnych. Biotynę można wykrywać przy użyciu awidyny sprzężonej z inną grupą reporterową (zwykle grupą radioaktywną albo fluorescencyjną albo enzymem). Enzymowe grupy reporterowe można ogólnie wykrywać przez dodanie substratu (zwykle przez określony czas), a następnie spektroskopową albo inną analizą produktów reakcji.

W celu ustalenia obecności lub nieobecności raka prostaty, sygnał wykrywany z grupy reporterowej, która pozostaje związana ze stałym podłożem porównuje się z sygnałem, który odpowiada wcześniej ustalonej wartości progowej. Wartość progowa odpowiada średniej uśrednionych sygnałów otrzymanych, gdy unieruchomione przeciwciało inkubuje się z próbkami od pacjentów z rakiem prostaty. Ogólnie, próbka wytwarzająca sygnał, który stanowi trzy odchylenia standardowe powyżej wstępnie

PL 196 260 B1 ustalonej wartości progowej uważana jest za pozytywną względem raka prostaty. Alternatywnie, wartość progowa jest określona przy użyciu Krzywej Charakterystyki Odbiornika (ang. Receiver Operator Curve), zgodnie z metodą opublikowaną w Sackett i wsp., Clinical Epidemiology: A Basic Science for Clinical Medicine, Little Brown and Co., 1985, s. 106-7. Pokrótce, wartość progowa może być określona z wykresu par odsetek prawdziwie dodatnich (tj. czułości) i odsetek fałszywie dodatnich (100%swoistości), które odpowiadają każdej możliwej wartości progowej dla wyniku testu diagnostycznego. Wartość progowa na wykresie, która jest najbliższa górnego lewego rogu (tj. wartość, która obejmuje największy obszar) jest najdokładniejszą wartością progową, a próbka wytwarzająca sygnał, który jest wyższy od wartości progowej ustalonej tą metodą, może być uznawana za dodatnią. Alternatywnie, wartość progową można przesunąć w lewo wzdłuż wykresu, w celu zminimalizowania odsetek wyników fałszywie dodatnich, albo w prawo, w celu zminimalizowania odsetek wyników fałszywie ujemnych. Ogólnie, próbka wytwarzająca sygnał, który jest wyższy od wartości progowej określonej tą metodą, jest uważana za dodatnią względem raka prostaty.

Można również przeprowadzić test przepływowy albo paskowy, w którym przeciwciało unieruchomione jest na membranie, takiej jak nitroceluloza. W teście przepływowym, polipeptydy w próbce wiążą się z unieruchomionym przeciwciałem w czasie, gdy próbka przechodzi przez membranę. Drugie, wyznakowane przeciwciało wiąże się wówczas z kompleksem przeciwciało-polipeptyd w czasie, gdy roztwór zawierający drugie przeciwciało przepływa przez membranę. Wykrywanie związanego drugiego przeciwciała można następnie przeprowadzić jak opisano powyżej. W teście paskowym, jeden koniec membrany, z którą związane jest przeciwciało, zanurza się w roztworze zawierającym próbkę. Próbka migruje wzdłuż membrany przez obszar zawierający drugie przeciwciało i do obszaru unieruchomionego przeciwciała. Stężenie drugiego przeciwciała w obszarze unieruchomionego przeciwciała wskazuje na obecność raka prostaty. Typowo, stężenie drugiego przeciwciała w tym miejscu wytwarza wzór, taki jak linia, który można odczytać wizualnie. Nieobecność takiego wzoru wskazuje na wynik negatywny. Ogólnie, ilość przeciwciała unieruchomionego na błonie dobrana jest tak, by wytworzyć wizualnie odróżnialny wzorzec, gdy próbka biologiczna zawiera poziom polipeptydu, który byłby wystarczający do wytworzenia dodatniego sygnału w teście dwóch przeciwciał w formacie „kanapkowym, typu opisanego powyżej. Korzystnie ilość przeciwciała unieruchomionego na membranie jest w zakresie od około 25 ng do około 1 μg, a korzystniej od około 50 ng do około 500 ng. Testy takie można typowo przeprowadzać z bardzo małą ilością próbki biologicznej.

Oczywiście istnieją liczne inne protokoły testowe, które nadają się do zastosowania z antygenami albo przeciwciałami opisanymi w niniejszym zgłoszeniu, a powyższy opis testów został przytoczony jedynie jako przykład.

Wyżej wskazane polipeptydy można zastosować jako markery postępowania raka prostaty. Zatem testy opisane powyżej do rozpoznawania raka prostaty można przeprowadzać w czasie i oceniać zmianę w poziomie reaktywnego polipeptydu(ów). Na przykład, testy można przeprowadzać co 24-72 godziny przez okres 6 miesięcy do 1 roku, a następnie przeprowadzać zależnie od potrzeby. Ogólnie, rak prostaty postępuje u tych chorych, u których poziom polipeptydu, wykrywany przez środek wiążący zwiększa się w czasie. Natomiast, rak prostaty nie postępuje, gdy poziom reaktywnego polipeptydu albo pozostaje stały albo zmniejsza się w czasie.

Przeciwciała do zastosowania w powyższych metodach można wytworzyć dowolną z technik znanych specjalistom w dziedzinie. Patrz np., Harlow i Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY, 1988. W jednej z takich technik, immunogen zawierający antygenowy polipeptyd początkowo wstrzykuje się dowolnemu z ssaków (np. myszom, szczurom, królikom, owcom lub kozom). W tym etapie, polipeptydy według wynalazku mogą służyć jako immunogen bez modyfikacji. Alternatywnie, zwłaszcza dla stosunkowo krótkich polipeptydów, lepszą odpowiedź immunologiczną można uzyskać, jeżeli polipeptyd połączy się z białkiem nośnikowym, takim jak albumina surowicy bydlęcej albo hemocyjanina skałoczepu (ang. keyhole limpet hemocyanine). Immunogen wstrzykuje się gospodarzowi zwierzęcemu, korzystnie według wstępnie określonego schematu, obejmującego jedną bądź wiele immunizacji przypominających i zwierzęta skrwawia się okresowo. Przeciwciała poliklonalne swoiste względem polipeptydu można wówczas oczyścić z takich surowic odpornościowych, na przykład, metodą chromatografii powinowactwa przy użyciu polipeptydu sprzężonego z odpowiednim stałym podłożem.

Przeciwciała monoklonalne swoiste wobec danego polipeptydu antygenowego można wytworzyć na przykład przy użyciu techniki Kohlera i Milsteina, Eur. J. Immunol. 6:511-519, 1976, oraz jej ulepszeń. Pokrótce, sposoby te obejmują wytworzenie nieśmiertelnych linii komórkowych, zdolnych do

PL 196 260 B1 wytwarzania przeciwciał o pożądanej swoistości (tj. reaktywności z danym polipeptydem). Takie linie komórkowe można wytworzyć na przykład z komórek śledziony uzyskanych od zwierzęcia immunizowanego jak opisano powyżej. Komórki śledziony unieśmiertelnia się np. przez fuzję z partnerem fuzyjnym - komórkami szpiczaka, korzystnie takimi, które są syngeniczne ze szczepionym zwierzęciem. Można zastosować różne techniki fuzji. Na przykład, komórki śledziony i komórki szpiczaka można połączyć z niejonowym detergentem na kilka minut a następnie rozsiać w niskiej gęstości na wybiórczym podłożu, które pozwala na wzrost komórek hybrydowych, ale nie komórek szpiczaka. Korzystną techniką selekcji jest selekcja HAT (hipoksantyna, aminopteryna, tymidyna). Po wystarczająco długim czasie, zwykle około 1do 2 tygodni, obserwuje się kolonie hybryd. Pojedyncze kolonie wybiera się i testuje na swoistość wiązania z polipeptydem. Korzystne są hybrydoma o wysokiej reaktywności i swoistości.

Przeciwciała monoklonalne można wyizolować z supernatantów znad rosnących kolonii hybrydoma. Ponadto można zastosować różne techniki w celu polepszenia wydajności, takie jak wstrzykiwanie linii komórkowej hybrydoma do jamy otrzewnowej odpowiedniego gospodarza będącego kręgowcem, takiego jak mysz. Przeciwciała monoklonalne można wówczas zbierać z płynu wodobrzusza albo krwi. Zanieczyszczenia można usunąć z przeciwciał konwencjonalnymi technikami, takimi jak chromatografia, filtracja żelowa, precypitacja i ekstrakcja. Polipeptydy według wynalazku można zastosować w procesie oczyszczania, na przykład w etapie chromatografii powinowactwa.

Przeciwciała monoklonalne można również zastosować jako reagenty lecznicze w celu zmniejszenia albo wyeliminowania nowotworów prostaty. Przeciwciała można zastosować same (na przykład w celu zahamowania przerzutów) albo sprzęgać je z jednym bądź wieloma środkami terapeutycznymi. Do odpowiednich w tym celu środków należą radionuklidy, induktory różnicowania, leki, toksyny, oraz pochodne tych środków. Do korzystnych radionuklidów należą ⁹⁰Y, ¹²³I, ¹²⁵I, ¹³¹I, ¹⁸⁶Re, ¹⁸⁸Re, ²¹¹At 212 i ²¹²Bi. Do korzystnych leków należy metotreksat oraz analogi pirymidyny i puryny. Do korzystnych induktorów różnicowania należą estry forbolu i kwas masłowy. Do korzystnych toksyn należą rycyna, abryna, toksyna krztuścowa, toksyna cholery, gelonina, egzotoksyna Pseudomonas, toksyna Shigella oraz białko antywirusowe szkarłatki.

Środek terapeutyczny może być sprzęgnięty (np. związany kowalencyjnie) z odpowiednim monoklonalnym przeciwciałem bezpośrednio albo pośrednio (np. poprzez grupę łączącą). Bezpośrednia reakcja pomiędzy środkiem terapeutycznym a przeciwciałem jest możliwa, gdy każde z nich zawiera podstawnik zdolny do reakcji z drugim. Na przykład grupa nukleofilowa, taka jak grupa aminowa albo sulfhydrylowa, z jednej strony może być zdolna do reakcji z grupą zawierającą karbonyl, taką jak bezwodnik lub halogenek kwasowy, albo z grupą alkilową, zawierającą dobrą grupę opuszczającą (np. halogenek) z drugiej strony.

Alternatywnie, pożądane może być sprzężenie środka terapeutycznego i przeciwciała przez grupę łączącą. Grupa łącząca może działać jako odstępnik (ang. spacer) oddalający przeciwciało od środka w celu uniknięcia zakłócenia w zdolnościach wiązania. Grupa łącząca może również służyć do zwiększenia reaktywności chemicznej podstawnika na cząsteczce środka terapeutycznego albo przeciwciała i w ten sposób można zwiększać wydajność sprzęgania. Zwiększenie reaktywności chemicznej może również ułatwiać zastosowanie środków, albo grup funkcyjnych znajdujących się na cząsteczkach środków, które w innym przypadku nie byłoby możliwe.

Dla specjalisty oczywiste jest, iż wiele bifunkcyjnych albo polifunkcyjnych reagentów, zarówno homo- jak i heterofunkcyjnych (takich jak opisane w katalogu Pierce Chemical Co., Rockford, IL) można zastosować jako grupy łączące. Sprzęganie można przeprowadzać, na przykład, przez grupy aminowe, grupy karboksylowe, grupy sulfhydrylowe albo utlenione reszty węglowodanowe. Istnieje obszerna literatura opisująca taką metodologię, np. opis patentowy USA nr 4,671,958 na rzecz Rodwella i wsp.

W przypadku, gdy środek terapeutyczny jest silniejszy, gdy zostanie uwolniony od części immunokoniugatu będącej przeciwciałem, może być pożądane zastosowanie grupy łączącej, która daje się odciąć w czasie albo po internalizacji do komórki. Opisano wiele różnych odszczepialnych grup łączących. Mechanizmy wewnątrzkomórkowego uwalniania środka terapeutycznego od tych grup łącznikowych obejmują cięcie przez redukcję mostka disiarczkowego (np. patent USA nr 4,489,710 na rzecz Spitler), przez napromieniowanie wiązania fotolabilnego (np. patent USA nr 4,625,014 na rzecz Senter i wsp.), przez hydrolizę modyfikowanych łańcuchów bocznych aminokwasów (np. patent USA nr 4,628,045 na rzecz Kohn i wsp), przez hydrolizę za pośrednictwem dopełniaczy z surowicy (np. patent USA nr 4,671,958 na rzecz Rodwell i wsp.) oraz hydrolizę katalizowaną kwasem (np. patent USA nr 4,569,789 na rzecz Blattler i wsp.).

PL 196 260 B1

Pożądane może być sprzęganie więcej niż jednego środka terapeutycznego z przeciwciałem. Tak więc liczne cząsteczki środka mogą być sprzęgane z jedną cząsteczką przeciwciała. Ponadto więcej niż jeden typ środka można sprzęgnąć z jednym przeciwciałem. Immunokoniugaty z więcej niż jednym środkiem można wytworzyć różnymi sposobami. Na przykład, więcej niż jeden środek można sprzęgnąć bezpośrednio z cząsteczką przeciwciała, albo można zastosować łączniki, które zapewniają liczne miejsca połączenia. Alternatywnie można również zastosować nośnik.

Nośnik może utrzymywać środki w różny sposób, w tym przez wiązanie kowalencyjne bezpośrednio albo poprzez grupę łączącą. Do odpowiednich nośników należą białka, takie jak albuminy (np. patent USA nr 4,507,123 na rzecz Kato i wsp.), peptydy i polisacharydy, takie jak aminodekstran (np. patent USA nr 4,699,784 na rzecz Shih i wsp.). Nośnik może również utrzymać środek przez wiązanie niekowalencyjne albo przez pułapkowanie (ang. encapsulation), przykładowo w liposomach (np. patent USA nr 4,429,008 i 4,873,088). Do nośników swoistych dla radionuklidów należą małe cząsteczki i związki chelatujące modyfikowane izotopami promieniotwórczymi z grupy fluorowców. Na przykład patent USA nr 4,735,792 ujawnia reprezentatywne małe cząsteczki modyfikowane promieniotwórczymi izotopami z grupy fluorowców i ich syntezę. Chelat radionuklidowy można wytworzyć ze związków chelatujących, obejmujących związki zawierające atomy azotu i siarki jako atomy donorowe do wiązania metalu albo tlenku metalu i radionuklidu. Na przykład, patent USA nr 4,673,562 na rzecz Davison i wsp. przedstawia reprezentatywne związki chelatujące i ich syntezę.

Można zastosować różne drogi podania przeciwciał i immunokoniugatów. Zazwyczaj, może to być podanie dożylne, domięśniowe, podskórne albo w łoże resekowanego guza. Będzie oczywiste, iż dokładna dawka przeciwciała/immunokoniugatu będzie się zmieniać zależnie od stosowanego przeciwciała, gęstości antygenu na nowotworze i prędkości usuwania przeciwciała z organizmu.

Reagenty diagnostyczne mogą również obejmować sekwencje DNA, kodujące jeden lub więcej z wyżej wskazanych polipeptydów, albo jedną lub więcej ich części. Na przykład, przynajmniej dwa startery oligonukleotydowe można zastosować w teście opartym na reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w celu zamplifikowania swoistego dla nowotworu prostaty cDNA pochodzącego z próbki biologicznej, przy czym przynajmniej jeden ze starterów oligonukleotydowych jest swoisty wobec cząsteczki DNA kodującej białko nowotworowe prostaty. Obecność zamplifikowanego DNA wykrywa się następnie przy użyciu technik dobrze znanych w dziedzinie, takich jak elektroforeza na żelu. Podobnie, sondy oligonukleotydowe swoiste względem cząsteczki DNA kodującej białko nowotworowe prostaty można zastosować w teście hybrydyzacyjnym do wykrywania obecności polipeptydu według wynalazku w próbce biologicznej.

Stosowany tutaj termin „oligonukleotydowy starter/sonda swoiste wobec cząsteczki DNA oznacza sekwencję oligonukleotydową, która wykazuje przynajmniej 80%, korzystnie przynajmniej około 90%, a najkorzystniej przynajmniej około 95% identyczność z wymienioną cząsteczką DNA. Startery i/lub sondy oligonukleotydowe, które można z pożytkiem wykorzystać w sposobach diagnostycznych korzystnie mają przynajmniej około 10-40 nukleotydów. Korzystnie startery oligonukleotydowe zawierają przynajmniej 10 ciągłych nukleotydów cząsteczki DNA o sekwencji wybranej spośród SEK. NR ID.: 1-107, 109-11, 115-171, 173-175, 177 i 179-224. Korzystnie, sondy oligonukleotydowe do zastosowania w sposobach diagnostycznych obejmują przynajmniej około 15 ciągłych oligonukleotydów cząsteczki DNA o sekwencji przedstawionej wSEK. NR ID.: 1-107, 109-11, 115-171, 173-175, 177 i 179-224. Techniki zarówno testów opartych na PCR, jak i testów hybrydyzacyjnych, są dobrze znane w stanie techniki (patrz na przykład publikacja Mullis i wsp. Ibid; Ehrlich, Ibid). Startery albo sondy można wówczas zastosować do detekcji sekwencji swoistych wobec nowotworu prostaty w próbkach biologicznych, w tym we krwi, nasieniu, tkance prostaty i/lub tkance nowotworu prostaty.

Poniższe przykłady mają na celu zilustrowanie rozwiązań według wynalazku, a nie ich ograniczenia.

PRZYKŁADY

P r z y k ł a d 1

Izolacja i charakterystyka polipeptydów nowotworu prostaty

W przykładzie tym opisano izolację polipeptydów nowotworu prostaty z biblioteki cDNA nowotworu prostaty.

Bibliotekę ekspresyjną cDNA ludzkiego nowotworu prostaty wytworzono z poli A⁺ RNA nowotworu prostaty przy użyciu zestawu „Superscript Plasmid System for cDNA Synthesis and Plasmid Cloning (BRL Life Technologies, Gaithesburs, MD 20897) posługując się protokołem producenta. Konkretnie, tkanki nowotworu prostaty poddano homogenizacji stosując politron (Kinematica, Szwajcaria), a cały RNA wyekstrahowano przy użyciu odczynnika Trizol (BRL Life Technologies) według

PL 196 260 B1 wskazówek producenta. To poli A⁺ RNA oczyszczono następnie przy użyciu zestawu do oczyszczania mRNA na kolumnie „Qiagen oligotex spin (Qiagen, Santa Clarita, CA 91355) zgodnie z protokołem producenta. Pierwszą nić cDNA zsyntetyzowano stosując starter NotI/Oligo-dT18. Zsyntetyzowano dwuniciowy cDNA, poddano ligacji z adapterami EcoRI/BAXI (Invitrogen, San Diego CA) i trawieniu Notl. Po frakcjonowaniu według rozmiarów z zastosowaniem kolumn „Chroma Spin-1000 (Clontech, Palo Alto, CA 94303), cDNA poddano ligacji w miejsce EcoRI/Notl pCDNA 3.1 (Invitrogen) i transformowano do komórek E. coli DH10B ElectroMac (BRL Life Technologies) metodą elektroporacji.

Przy użyciu tej samej procedury, przygotowano bibliotekę ekspresyjnego cDNA prawidłowej ludzkiej trzustki z puli sześciu próbek tkankowych (Clontech). Biblioteki cDNA scharakteryzowano przez określenie liczby niezależnych kolonii, procent klonów, które przenosiły wstawkę, średni rozmiar wstawki i przez analizę sekwencyjną. Biblioteka nowotworu prostaty zawierała 1,64 x 10⁷ niezależnych kolonii, przy czym 70% klonów miało wstawkę, a średni rozmiar wstawki wynosił 1745 par zasad. Biblioteka cDNA prawidłowej trzustki zawierała 3,3 x 10⁶ niezależnych kolonii, przy czym 69% klonów miało wstawki, a średni rozmiar wstawki wynosił 1120 pas zasad. Dla obu bibliotek, analiza sekwencyjna wykazała, iż większość klonów miała pełnej długości sekwencje cDNA i była zsyntetyzowana z mRNA, z minimalnym zanieczyszczeniem rRNA i mitochondrialnym DNA.

Subtrakcję bibliotek cDNA przeprowadzono przy użyciu powyższych bibliotek cDNA nowotworu prostaty i prawidłowej trzustki, jak opisano w publikacji Hara i wsp. (Blood, 84: 189-199, 1994) z pewnymi modyfikacjami. Konkretnie, poddaną subtrakcji bibliotekę cDNA swoistego dla nowotworu prostaty wytworzono jak następuje. Bibliotekę cDNA prawidłowej trzustki (70 μg) poddano trawieniu EcoRI, Notl i Sful, po czym nastąpiła reakcja wypełniania fragmentem Klenowa polimerazy DNA. Po ekstrakcji układem fenol-chloroform i precypitacji z zastosowaniem etanolu, DNA rozpuszczono w 100 μl H₂O, poddano denaturacji cieplnej i zmieszano ze 100 μl (100 μg) biotyny Photoprobe (Vector Laboratories, Burlingame, CA). Tak jak zaleca producent, otrzymaną mieszaninę napromieniowano kwarcówką 270W na lodzie przez 20 minut. Dodano dodatkową porcję biotyny Photoprobe (50 (μθ i powtórzono reakcję biotynylowania. Po pięciokrotnej ekstrakcji butanolem, DNA poddano precypitacji etanolem i rozpuszczono w 23 μl H₂O w celu wytworzenia prowadzącego DNA (ang. driver DNA).

W celu wytworzenia DNA znacznikowego (ang. tracer DNA), 10 μg biblioteki cDNA nowotworu prostaty poddano trawieniu BamHI i Xhol, ekstrakcji fenolem i chloroformem, oraz przepuszczono przez kolumny „Chroma spin-400 (Clontech). Po precypitacji etanolem, znacznikowy DNA rozpuszczono w 5 ml H₂O. Znacznikowy DNA zmieszano z 15 μl prowadzącego DNA i 20 μl 2x bufora hybrydyzacyjnego (1,5 M NaCl/10 mM EDTA/50 mM HEPES, pH 7,5/0,2% dodecylosiarczanu sodu), pokryto olejem mineralnym i poddano kompletnej denaturacji cieplnej. Próbkę natychmiast przeniesiono do łaźni wodnej o temperaturze 68°C i inkubowano przez 20 godzin (długa hybrydyzacja [LH]). Mieszaninę reakcyjną poddano następnie obróbce streptawidyną, po której nastąpiła ekstrakcja fenolem/chloroformem. Proces ten powtórzono jeszcze trzykrotnie. Subtrakcyjny DNA wytrącono, rozpuszczono w 12 μl H₂O, zmieszano z 8 μl prowadzącego DNA i 20 μl 2x buforu hybrydyzacyjnego i poddano hybrydyzacji w 68°C przez 2 godziny (krótka hybrydyzacja [SH]). Po usunięciu biotynylowanego dwuniciowego DNA, subtrakcyjny cDNA poddano ligacji w miejsce BamHI/XhoI opornego na chloramfenikol pBCSK⁺ (Stratagene, La Jolla, CA 92037) i transformowano nim komórki E. coli DH10B ElectroMax przez elektroporację w celu wytworzenia biblioteki subtrakcyjnego cDNA swoistego wobec nowotworu prostaty (subtrakcja prostaty 1).

W celu analizy subtrakcyjnej biblioteki cDNA, przygotowano plazmidowy DNA ze 100 niezależnych klonów, przypadkowo wybranych z subtrakcyjnej biblioteki swoistej dla nowotworu prostaty i zgrupowano w oparciu o wielkość wstawki. Reprezentatywne klony cDNA scharakteryzowano ponadto przez sekwencjonowanie DNA przy użyciu Automatycznego Sekwensera Perkin Elmer/Applied Biosystems Division Model 373A (Foster City, CA). Wykazano obfitość sześciu klonów cDNA w subtrakcyjnej bibliotece cDNA swoistego wobec prostaty, określanych dalej jako F1-13, F1-12, F1-16, H1-1, H1-9 i H1-4. Określone sekwencje cDNA 3' i 5' dla F1-12 są odpowiednio przedstawione wSEK. NR ID.: 2 i 3, zaś określone sekwencje cDNA 3' dla F1-13, F1-16, H1-1, H1-9 i H1-4 są podane wodpowiednio wSEK. NR ID.: 1i 4-7.

Sekwencje cDNA dla izolowanych klonów porównano ze znanymi sekwencjami w banku genów przy użyciu baz danych EMBL i GenBank (wydanie 96). Wykazano, że cztery z klonów cDNA nowotworu prostaty, F1-13, F1-16, H1-1 i H1-4, kodowały uprzednio zidentyfikowane białka: antygen swoisty prostaty (PSA), ludzką gruczołową kalikreinę, ludzki gen wzmożonej ekspresji nowotworu i podjednostkę II mitochondrialnej oksydazy cytochromu C. Wykazano, iż H1-9 było identyczne z uprzednio

PL 196 260 B1 zidentyfikowaną ludzką autonomicznie replikującąsię sekwencją. Nie znaleziono żadnych znaczących homologii z sekwencją cDNA dla F1-12.

Następne badania doprowadziły do izolacji pełnej długości sekwencji cDNA dla F1-12. Sekwencja ta przedstawiona jest wSEK. NR ID.: 107, wraz z odpowiednią przewidywaną sekwencją aminokwasową podaną wSEK. NR ID.: 108.

W celu sklonowania mniej obficie występujących genów swoistych dla nowotworu prostaty, przeprowadzono subtrakcję biblioteki cDNA przez subtrakcję biblioteki cDNA nowotworu prostaty opisanej powyżej z biblioteką cDNA prawidłowej trzustki i z trzema najobficiej występującymi genami we wcześniej otrzymanej subtrakcyjnej bibliotece cDNA swoistego dla nowotworu prostaty: ludzkiej gruczołowej kalikreiny, antygenu swoistego prostaty (PSA) i podjednostki II mitochondrialnej oksydazy cytochromu C. Konkretnie, 1 μg każdego z cDNA ludzkiej gruczołowej kalikreiny, PSA i podjednostki II mitochondrialnej oksydazy cytochromu C w pCDNA3.1 dodano do prowadzącego DNA, a subtrakcję przeprowadzono jak opisano powyżej w celu wytworzenia drugiej biblioteki subtrakcyjnej cDNA, określanej tu dalej jako „biblioteka subtrakcyjna cDNA swoistego dla nowotworu prostaty ze szczytem.

Dwadzieścia dwa klony cDNA wyizolowano z biblioteki subtrakcyjnej cDNA swoistego dla nowotworu prostaty ze szczytem. Określone sekwencje 3' i 5' cDNA dla klonów określanych jako J1-17, L112, N1-1862, J1-13, J1-19, J1-25, J1-24, K1-58, K1-63, L1-4 i L1-14 podano odpowiednio wSEK. NR ID.: 8-9, 10-11, 12-13, 14-15, 16-17, 18-19, 20-21, 22-23, 24-25, 26-27 i 28-29. Określone sekwencje 3' cDNA dla klonów określanych jako J1-12, J1-16, J1-21, K1-48, K1-55, L1-2, L1-6, N1-1858, N11860, N1-1861, N1-1864 podano odpowiednio w SEK. NR ID.: 30-40. Porównanie tych sekwencji zbankiem danych jak opisano powyżej, ujawniło brak znaczących homologii w trzech z pięciu najobficiej występujących klonów DNA (J1-17, L1-12 i N1-1862; SEK. NR ID.: 8-9, 10-11 i 12-13, odpowiednio). Okazało się, że z pozostałych dwóch obficie występujących klonów DNA, jeden (J1-12; SEK. NR ID.: 30) jest identyczny z uprzednio zidentyfikowanym białkiem związanym z ludzkim surfaktantem płucnym, a drugi (K1-48,SEK. NR ID.: 33), jak ustalono, wykazywał pewną homologię z mRNA R. norvegicus dla epimerazy 2-arylopropionylo-CoA. Okazało się, że z 17 mniej obficie występujących klonów cDNA wyizolowanych z biblioteki subtrakcyjnej cDNA swoistego dla nowotworu prostaty ze szczytem, cztery (J1-16, K1-55, L1-6 i N-1864; SEK. NR ID.: 31, 34, 36 i 40, odpowiednio) są identyczne z uprzednio zidentyfikowanymi sekwencjami, dwa (J1-21 i N-1860, SEK. NR ID.: 32 i 38, odpowiednio) wykazują pewną homologię z sekwencjami innymi niż ludzkie, a dwa (L1-2 i N1-1861; SEK. NR ID.: 35 i 39, odpowiednio) wykazują pewną homologię ze znanymi sekwencjami ludzkimi. Nie znaleziono żadnych znaczących homologii dla polipeptydów J1-13, J1-19, J1-24, J1-25, K1-58, K1-63, L1-4, L1-14 (SEK. NR ID,: 14-15, 16-17, 20-21, 18-19, 22-23, 24-25, 26-27, 28-29, odpowiednio).

Następne badania doprowadziły do izolacji pełnej długości sekwencji cDNA dla J1-17, L1-12 iN1-1862(SEK. NR ID.: 109-111, odpowiednio). Odpowiadające im przewidywane sekwencje aminokwasowe przedstawiono wSEK. NR ID.: 112-114.

W dalszym doświadczeniu zidentyfikowano cztery dodatkowe klony przez subtrakcję biblioteki cDNA nowotworu prostaty z cDNA prawidłowej prostaty, wytworzonym z puli poli A⁺ RNA trzech prawidłowych gruczołów prostaty (subtrakcja prostaty 2). Ustalone sekwencje cDNA dla tych klonów, określanych dalej jako U1-3064, U1-3065, V1-3692 i 1A-3905, podano odpowiednio wSEK. NR ID.: 69-72. Porównanie określonych sekwencji z sekwencjami w banku genów nie ujawniło żadnych znaczących homologii dla U1-3065.

Drugą subtrakcję ze szczytem (szczyt subtrakcji prostaty 2) przeprowadzono przez subtrakcję biblioteki cDNA swoistej dla nowotworu prostaty ze szczytem z biblioteką cDNA prawidłowej trzustki, anastępnie przez subtrakcję szczytów PSA, J1-17, białka związanego z surfaktantem płucnym, DNA podjednostki II mitochondrialnej oksydazy cytochromu C, N1-1862, autonomicznie replikującej się sekwencji, L1-12 oraz genu wzmożonej ekspresji nowotworu. Wyizolowano cztery dodatkowe klony, określane dalej jako V1-3686, R1-2330, 1B-3976 i V1-3679. Sekwencje cDNA dla tych klonów przedstawiono w SEK. NR ID.: 73-76, odpowiednio. Porównanie tych sekwencji z sekwencjami w banku danych nie ujawniło żadnych znaczących homologii dla V1-3686 i R1-2330.

Dalsza analiza trzech subtrakcji prostaty opisanych powyżej (subtrakcja prostaty 2, biblioteka subtrakcyjna cDNA swoistego dla nowotworu prostaty ze szczytem oraz szczyt subtrakcji prostaty 2) dała w rezultacie identyfikację szesnastu dodatkowych klonów, określanych jako 1G-4736, 1G-4738, 1G-4741, 1G-4744, 1G-4734, 1H-4774, 1H-4781, 1H-4785, 1H-4787, 1H-4796, 1I-4810, 1I-4811, 1J4876, 1K-4884 i 1K-4896. Ustalone sekwencje cDNA dla tych klonów przedstawiono odpowiednio wSEK. NR ID.: 77-92. Porównanie tych sekwencji z sekwencjami w banku danych jak opisano powyPL 196 260 B1 żej, nie ujawniło żadnych znaczących homologii dla 1G-4741, 1G-4734, 1I-4807, 1J-4876 i 1K-4896 (SEK. NR ID.: 79, 81, 87, 90 i 92 odpowiednio). Dalsza analiza wyizolowanych klonów doprowadziła do określenia rozszerzonych sekwencji cDNA dla 1G-4736, 1G-4738, 1G-4741, 1G-4744, 1H-4774, 1H-4781, 1H-4785, 1H-4787, 1H-4796, 1I-4807, 1J-4876, 1K-4884 i 1K-4896, podanych odpowiednio wSEK. NR ID.: 179-188 i 191-193, oraz do określenia dodatkowych częściowych sekwencji cDNA dla 1I-4810 i 1I-4811, podanych odpowiednio wSEK. NR ID.: 189 i 190.

Dodatkową subtrakcję przeprowadzono przez subtrakcję biblioteki cDNA prawidłowej prostaty zcDNA prawidłowej trzustki (subtrakcja prostaty 3). Doprowadziło to do identyfikacji sześciu dodatkowych klonów, określanych jako 1G-4761, 1G-4762, 1H-4766, 1H-4770, 1H-4771 i 1H-4772 (SEK. NR ID.: 93-98). Porównanie tych sekwencji z sekwencjami w banku danych nie ujawniło żadnych znanych homologii dla 1G-4761 i 1H-4771 (SEK. NR ID.: 93 i 97, odpowiednio). Dalsza analiza wyizolowanych klonów doprowadziła do określenia rozszerzonych sekwencji cDNA dla 1G-4761, 1G-4762, 1H-4766 i 1H-4772, podanych wSEK. NR ID.: 194-196 i 199, odpowiednio, oraz do określenia dodatkowych częściowych sekwencji cDNA dla 1H-4770 i 1H-4771, podanych wSEK. NR ID.: 197 i 198, odpowiednio.

Subtrakcja biblioteki cDNA nowotworu prostaty, wytworzonej z puli poli A⁺ RNA od trzech pacjentów chorych na raka prostaty, z biblioteką cDNA prawidłowej trzustki (subtrakcja prostaty 4) doprowadziła do identyfikacji ośmiu klonów, określanych jako 1D-4297, 1D-4309, 1D.1-4278, 1D-4288, 1D-4283, 1D-4304, 1D-4296 i 1D-4280 (SEK. NR ID.: 99-107). Sekwencje te porównano z sekwencjami w banku danych jak opisano powyżej. Nie znaleziono żadnych znaczących homologii z 1D-4283 i 1D-4304 (SEK. NR ID.: 103 i 104, odpowiednio). Dalsza analiza wyizolowanych klonów doprowadziła do określenia rozszerzonych sekwencji cDNA dla 1D-4309, 1D.1-4278, 1D-4288, 1D-4283, 1D-4304, 1D-4296 i 1D-4280, podanych w SEK. NR ID.: 200-206, odpowiednio. Klony cDNA wyizolowane w subtrakcji prostaty 1i subtrakcji prostaty 2, opisanych powyżej, były poddane amplifikacji PCR, a ich poziomy ekspresji mRNA w nowotworze prostaty, prawidłowym gruczole prostaty i różnych innych prawidłowych tkankach zmierzono przy użyciu technologii mikromatrycy (ang. microarray) (Synteni, Palo Alto, CA). Pokrótce, produkty amplifikacji PCR nałożono punktowo na szkiełka w formacie matrycy, przy czym każdy produkt zajmował unikalne położenie na matrycy. mRNA poddano ekstrakcji z próbki tkanki, która miała być testowana, następnie poddano odwrotnej transkrypcji i wytworzono sondy cDNA wyznakowane fluorescencyjnie. Mikromatryce przeszukiwano wyznakowanymi sondami cDNA, a szkiełka skanowano i mierzono intensywność fluorescencji. Intensywność ta koreluje z intensywnością hybrydyzacji. Wykazano nadekspresję dwóch nowych klonów (określanych jako P509S i P510S) w nowotworze prostaty i w prawidłowej prostacie oraz ich ekspresję na niskich poziomach we wszystkich innych prawidłowych testowanych tkankach (wątroba, trzustka, skóra, szpik kostny, mózg, sutek, gruczoł nadnerczowy, pęcherz moczowy, jądro, gruczoł ślinowy, jelito grube, nerka, jajnik, płuco, rdzeń kręgowy, mięsień szkieletowy i okrężnica). Określone sekwencje cDNA dla P509S i P510S podano wSEK. NR ID.: 223 i 224, odpowiednio. Porównanie tych sekwencji z sekwencjami w banku danych, jak opisano powyżej, ujawniło pewną homologię do uprzednio zidentyfikowanych sekwencji EST.

Przykład 2

Określenie swoistości tkankowej polipeptydów nowotworu prostaty

Przy użyciu swoistych starterów genowych, badano poziomy ekspresji mRNA dla reprezentatywnych polipeptydów nowotworu prostaty F1-16, H1-1, J1-17, L1-12, F1-12 i N1-1862 w różnych prawidłowych i nowotworowych tkankach przy użyciu RT-PCR.

Pokrótce, całkowite RNA wyekstrahowano z różnych tkanek prawidłowych i nowotworowych z zastosowaniem odczynnika Trizol, jak opisano powyżej. Syntezę pierwszej nici przeprowadzono przy użyciu 1-2 μg całkowitego RNA przy użyciu odwrotnej transkryptazy SuperScript II (BRL Life Technologies) w 42°C przez jedną godzinę. cDNA poddano następnie amplifikacji przez PCR ze starterami swoistymi wobec genów. Wcelu zapewnienia półilościowego charakteru RT-PCR, zastosowano β-aktynę jako wewnętrzną kontrolę dla każdej badanej tkanki. Najpierw wytworzono seryjne rozcieńczenia pierwszej nici cDNA i przeprowadzono testy RT-PCR przy użyciu swoistych dla β-aktyny starterów. Następnie wybrano rozcieńczenie, które umożliwiało liniowy zakres amplifikacji matrycy β-aktyny i które było wystarczająco czułe, aby odzwierciedlić różnice w liczbach początkowych kopii. Przy zastosowaniu tych warunków, dla każdej reakcji odwrotnej transkryptazy określono poziomy β-aktyny z każdej tkanki. Zanieczyszczenie DNA zminimalizowano przez obróbkę DNAzą i przez zapewnienie negatywnego wynikuPCR przy zastosowaniu pierwszej nici cDNA, którą przygotowano bez dodawania odwrotnej transkryptazy.

PL 196 260 B1

Poziomy ekspresji mRNA badano w czterech różnych typach tkanki nowotworowej (nowotwór prostaty od dwóch pacjentów, nowotwór sutka od 3 pacjentek, nowotwór okrężnicy, nowotwór płuca) i w szesnastu różnych tkankach prawidłowych, w tym w prostacie, okrężnicy, nerce, wątrobie, płucu, jajniku, trzustce, mięśniu szkieletowym, skórze, żołądku, jądrach, szpiku kostnym i mózgu. Wykryto ekspresję na wysokich poziomach F1-16 w tkance nowotworu prostaty, nowotworze okrężnicy i prostacie prawidłowej, oraz na niskich poziomach w prawidłowej wątrobie, skórze i jądrach, przy czym winnych badanych tkankach ekspresja była niewykrywalna. H1-1, jak wykryto, ulega ekspresji na wysokich poziomach w nowotworze prostaty, nowotworze płuca, nowotworze sutka, prawidłowej prostacie, prawidłowej okrężnicy i prawidłowym mózgu i na o wiele niższych poziomach w prawidłowym płucu, trzustce, mięśniu szkieletowym, skórze, jelicie cienkim, szpiku kostnym, a nie był wykryty winnych badanych tkankach. Wydaje się, że J1-17 i L1-12 ulegają swoistej nadekspresji w prostacie, przy czym obydwa geny ulegają ekspresji na wysokich poziomach w nowotworze prostaty i prawidłowej prostacie, ale na poziomie niskim do niewykrywalnego we wszystkich innych badanych tkankach. Wykryto nadmierną ekspresję N1-1862 w 60% nowotworów prostaty i wykrywalną w prawidłowej okrężnicy i nerce. Wyniki RT-PCR wskazują, iż F1-16, H1-1, J1-17, N1-1862 i L1-12 są albo swoiste dla prostaty albo ulegają ekspresji w prostacie na stosunkowo podwyższonych poziomach.

Dalsze badania RT-PCR wykazały, iż F1-12 ulega nadekspresji w 60% nowotworów prostaty, jest wykrywalny w prawidłowej nerce, ale niewykrywalny we wszystkich innych testowanych tkankach. Podobnie wykazano, iż R1-2330 ulegał nadekspresji w 40% nowotworów prostaty, był wykrywalny w prawidłowej nerce i wątrobie, ale był niewykrywalny we wszystkich innych testowanych tkankach. Stwierdzono, iż U1-3064 ulegał nadekspresji w 60% nowotworów prostaty oraz również ekspresji wnowotworach sutka i okrężnicy, ale był niewykrywalny w tkankach prawidłowych.

Charakterystyka R1-2330, U1-3064 i 1D-4279 przez RT-PCR wykazała, że te trzy antygeny powstają w wyniku nadekspresji w prostacie i/lub nowotworach prostaty.

Analiza Northern czterech nowotworów prostaty, dwóch próbek prawidłowej prostaty, dwóch prostat z BPH oraz prawidłowej okrężnicy, nerki, wątroby, płuca, trzustki, mięśnia szkieletowego, mózgu, żołądka, jądra, jelita cienkiego i szpiku kostnego wykazała, iż L1-12 ulega nadekspresji w nowotworach prostaty i w prostacie prawidłowej, zaś jest niewykrywalny w innych testowanych prawidłowych tkankach. J1-17 wykryto w dwóch nowotworach prostaty i nie wykryto go w innych testowanych tkankach. Wykryto nadekspresję N1-1862 w trzech nowotworach prostaty i ekspresję w prawidłowej prostacie, okrężnicy i nerce, ale nie wykryto w innych testowanych tkankach. Wykryto wysoką ekspresję F1-12 w dwóch nowotworach prostatyi brak wykrywalności we wszystkich innych testowanych tkankach.

Opisaną wyżej technologię mikromatrycy zastosowano do określenia poziomów ekspresji opisanych tutaj reprezentatywnych antygenów w nowotworze prostaty, nowotworze sutka i następujących prawidłowych tkankach: prostacie, wątrobie, trzustce, skórze, szpiku kostnym, mózgu, sutku, gruczole nadnerczowym, pęcherzu, jądrze, gruczole ślinowym, jelicie grubym, nerce, jajniku, płucu, rdzeniu kręgowym, mięśniu szkieletowym i okrężnicy. Wykryto nadekspresję L1-12 w prawidłowej prostacie i nowotworze prostaty oraz pewną ekspresję w prawidłowym mięśniu szkieletowym. Wykryto nadekspresję zarówno J1-12, jak i F1-12 w nowotworze prostaty, z ekspresją niższą albo niewykrywalną we wszystkich innych testowanych tkankach. Wykryto ekspresję na wysokich poziomach N1-1862 w nowotworze prostaty i prawidłowej prostacie oraz na niskich poziomach w prawidłowym jelicie grubym i prawidłowej okrężnicy, przy niewykrywalnej ekspresji we wszystkich innych testowanych tkankach. Wykryto nadekspresję R1-2330 w nowotworze prostaty i prawidłowej prostacie oraz ekspresję na niższych poziomach we wszystkich innych testowanych tkankach. Wykryto nadekspresję 1D-4279 wnowotworze prostaty i prawidłowej prostacie, ekspresję na niższych poziomach w rdzeniu kręgowym i brak wykrywalności we wszystkich innych testowanych tkankach.

Przykład 3

Izolacja i charakterystyka polipeptydów nowotworu prostaty metodą subtrakcji opartej na PCR

Biblioteka subtrakcyjna cDNA, zawierająca cDNA z prawidłowej prostaty poddane subtrakcji cDNA z dziesięciu innych prawidłowych tkanek (mózgu, serca, nerki, wątroby, płuca, jajnika, łożyska, mięśnia szkieletowego, śledziony i grasicy), a następnie poddane pierwszej rundzie amplifikacji PCR została zakupiona w Clontech. Bibliotekę tę poddano drugiej rundzie amplifikacji PCR, postępując według protokołu producenta. Otrzymane fragmenty cDNA wklonowano do wektora pT7 Blue T-vector (Novagen, Madison, WI) i transformowano nim E. coli XL-1 Blue MRF' (Stratagene). Z niezależnych klonów wyizolowano DNA i poddano sekwencjonowaniu przy użyciu Automatycznego Sekwensera Perkin Elmer/Applied Biosystems Division Model 373A.

PL 196 260 B1

Zsekwencjonowano pięćdziesiąt dziewięć dodatnich klonów. Porównanie sekwencji DNA tych klonów z bankiem genów, jak opisano powyżej, nie ujawniło żadnych znaczących homologii dla 25 spośród tych klonów, określanych dalej jako P5, P8, P9, P18, P20, P30, P34, P36, P38, P39, P42, P49, P50, P53, P55, P60, P64, P65, P73, P75, P76, P79 i P84. Określone sekwencje cDNA dla tych klonów podano wSEK. NR ID.: 41-45, 47-52 i 54-65, odpowiednio. Okazało się, że P29, P47, P68, P80 i P82 (SEK. NR ID.: 46, 53 i 66-68, odpowiednio) wykazują pewien stopień homologii z uprzednio zidentyfikowanymi sekwencjami DNA. Zgodnie ze stanem wiedzy twórców, nie wykazano wcześniej obecności żadnej z tych sekwencji w prostacie.

Dalsze badania przy użyciu metodologii opartej naPCR opisanej powyżej, doprowadziły do izolacji ponad 180 dodatkowych klonów, z których 23 klony, jak wykryto, nie wykazywały żadnych znaczących homologii do znanych sekwencji. Sekwencje cDNA dla tych klonów przedstawiono wSEK. NR ID.: 115-123, 127, 131, 137, 145, 147-151, 153, 156-158 i 160. Okazało się, że dwadzieścia trzy klony (SEK. NR ID.: 124-126, 128-130, 132-136, 138-144, 146, 152, 154, 155 i 159) wykazują pewną homologię do wcześniej zidentyfikowanych EST. Stwierdzono, że dodatkowych dziesięć klonów (SEK. NR ID.: 161-170) wykazuje pewien stopień homologii ze znanymi genami. Dodatkowy klon, określany jako P703, miał pięć wariantów składania transkryptu. Określone sekwencje DNA dla wariantów oznaczanych jako DE1, DE13 i DE14 przedstawiono wSEK. NR ID.: 171, 175 i 177, odpowiednio, z odpowiadającymi im przewidywanymi sekwencjami aminokwasowymi podanymi wSEK. NR ID.: 172, 176 i178, odpowiednio. Sekwencje DNA dla wariantów składania transkryptu oznaczonych jako DE2 iDE6 przedstawiono wSEK. NR ID.: 173 i 174, odpowiednio.

Poziomy ekspresji mRNA dla reprezentatywnych klonów w tkankach nowotworowych (prostaty (n=5), sutka (n=2), okrężnicy i płuca), prawidłowych tkankach (prostaty (n=5), okrężnicy, nerki, płuca (n=2), jajnika (n=2), mięśnia szkieletowego, skóry, żołądka, jelita cienkiego i mózgu) oraz aktywowanych i nieaktywowanych PBMC określono z zastosowaniem RT-PCR, jak opisano powyżej. Ekspresję badano w jednej próbce tkanki każdego typu, chyba że wskazano inaczej.

Wykryto wysoką ekspresję P9 w prawidłowej prostacie i w nowotworze prostaty w porównaniu ze wszystkimi prawidłowymi tkankami z wyjątkiem prawidłowej okrężnicy, która wykazywała podobną ekspresję. Wykryto wysoką ekspresję P20 w prawidłowej prostacie i w nowotworze prostaty w porównaniu ze wszystkimi dwunastoma testowanymi prawidłowymi tkankami. Obserwowano niewielki wzrost w ekspresji P20 w nowotworze sutka (n=2), nowotworze okrężnicy i nowotworze płuca w porównaniu ze wszystkimi prawidłowymi tkankami, z wyjątkiem płuca (1z 2). Zwiększoną ekspresję P18 wykryto w prawidłowej prostacie, nowotworze prostaty i nowotworze sutka w porównaniu z innymi prawidłowymi tkankami, z wyjątkiem płuca i żołądka. Obserwowano niewielki wzrost ekspresji P5 w prawidłowej prostacie w porównaniu z większością innych prawidłowych tkanek. Jednakże nieco podwyższoną ekspresję obserwowano w prawidłowym płucu i PBMC. Podwyższoną ekspresję P5 obserwowano również w nowotworach prostaty (2 z 5), nowotworze sutka i jednej próbce z nowotworu płuca. Dla P30 obserwowano podobne poziomy ekspresji w prawidłowej prostacie i w nowotworze prostaty, w porównaniu z sześcioma z dwunastu innych testowanych prawidłowych tkanek. Zwiększoną ekspresję obserwowano w nowotworach sutka, jednej próbce nowotworu płuca i jednej próbce nowotworu okrężnicy, jak również w prawidłowych PBMC. Wykryto nadekspresję P29 w nowotworze prostaty (5 z5) i w prawidłowej prostacie (5 z 5), w porównaniu z większością prawidłowych tkanek. Jednakże, znaczną ekspresję P29 obserwowano w prawidłowej okrężnicy i prawidłowym płucu (2 z 2). Wykryto nadekspresję P80 w nowotworze prostaty (5 z 5) i w prawidłowej prostacie (5 z 5) w porównaniu ze wszystkimi innymi testowanymi prawidłowymi tkankami, ze zwiększoną ekspresją obserwowaną również w nowotworze okrężnicy.

Dalsze badania przy użyciu powyższej metodologii dały w rezultacie izolację dodatkowych dwunastu klonów, określanych niniejszym jako 10-d8, 10-h10, 11-c8, 7-g6, 8-b5, 8-b6, 8-d4, 8-d9, 8g3, 8-h11, g-f12 i g-f3. Określone sekwencje DNA dla 10-d8, 10-h10, 11-c8, 8-d4, 8-d9, 8-h11, g-f12 ig-f3 przedstawiono wSEK. NR ID.: 207, 208, 209, 216, 217, 220, 221 i 222, odpowiednio. Określone sensowne i antysensowne sekwencje DNA dla 7-g6, 8-b5, 8-b6 i 8-g3 przedstawiono wSEK. NR ID.: 210 i 211; 212 i 213; 214 i 215; oraz 218 i 219, odpowiednio. Porównanie tych sekwencji z sekwencjami w banku genów nie ujawniło żadnych znaczących homologii do sekwencji 7-g6 i g-f3. Wykryto, iż klony 10-d8, 11-c8 i 8-h11 wykazywały pewną homologię do uprzednio wyizolowanych EST, zaś 10-h10, 8-b5, 8-b6, 8-d4, 8-d9, 8-g3 i g-f12 wykazują pewną homologię do uprzednio zidentyfikowanych genów.

PL 196 260 B1

P r z y k ł a d 4

Synteza polipeptydów

Polipeptydy można zsyntetyzować na syntezatorze peptydów Perkin Elmer/Applied Biosystems 430A przez syntezę z zastosowaniem FMOC z aktywacją HPTU (heksafluorofosforanu O-benzotriazolo-N,N,N',N'-tetrametylouroniowego).

Sekwencję Gly-Cys-Gly można przyłączyć do końca aminowego peptydu, aby umożliwić koniugację, wiązanie z powierzchnią unieruchomioną albo wyznakowania peptydu. Odcinanie peptydów od stałego podłoża można przeprowadzić przy użyciu następującej mieszaniny tnącej: kwas trifluorooctowy: etanoditiol: tioanizol: woda: fenol (40:1:2:2:3). Po cięciu przez dwie godziny, peptydy można wytrącić w zimnym eterze metylowo-t-butylowym. Osad peptydu można następnie rozpuścić w wodzie zawierającej 0,1% kwasu trifluorooctowego (TFA) i poddać liofilizacji przed oczyszczeniem przez HPLC z odwróconymi fazami C18. Do wymywania peptydów można stosować gradient 0%-60% acetonitrylu (zawierającego 0,1% TFA) w wodzie (zawierającej 0,1% TFA). Po liofilizacji czystych frakcji peptydy można scharakteryzować stosując spektrometrię mas z elektrorozpylaniem lub innego typu albo przez analizę aminokwasów.

Należy podkreślić, iż podane tu konkretne wykonania mają na celu jedynie ilustrację i nie wykraczając poza zakres wynalazku można dokonywać w nim różnych zmian i modyfikacji.

PL 196 260 B1

LISTA SEKWENCJI (1) INFORMACJA OGÓLNA:

(i) ZGŁASZAJĄCY: Xu, Jiangchun

Dillin, Davin C (ii) TYTUŁ WYNALAZKU: ZWIĄZKI DO IMMUNOTERAPII RAKA PROSTATY I ICH ZASTOSOWANIA

SPOSOBY (iii) LICZBA SEKWENCJI: 224 (iv) ADRES DLA KORESPONDENCJI:

(A) ADRESAT: SEED and BERRY LLP (B) ULICA: 6300 Columbia Center, 701 Fifth Avenue (C) MIASTO: Seattle (D) STAN: WA (E) PAŃSTWO: USA (F) KOD POCZTOWY: 98104 (v) POSTAĆ DO ODCZYTU KOMPUTEROWEGO:

(A) TYP MEDIUM: Dyskietka (B) KOMPUTER: kompatybilny z IBM PC (C) SYSTEM OPERACYJNY: PC-DOS/MS-DOS (D) OPROGRAMOWANIE: Patentln Release #1.0, Version #1.30 (vi) DANE BIEŻĄCEGO ZGŁOSZENIA:

(A) NUMER ZGŁOSZENIA: PCT/US98/03492 (B) DATA ZŁOŻENIA: 25-LUTY-1998 (C) KLASYFIKACJA:

(viii) INFORMACJA O RZECZNIKU/PEŁNOMOCNIKU:

(A) NAZWISKO: Maki, David J.

(B) NUMER REJESTRACYJNY: 31,392 (C) NUMER REFERENCYJNY/DOKUMENTACJI: 210121.427PC (ix) INFORMACJA TELEKOMUNIKACYJNA:

(A) TELEFON: (206) 622-4900 (B) TELEFAX: (206) 682-6031 (2) INFORMACJA DLA ID. SEKW. NR:1:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 814 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa .

(ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:1:

_{TTTTTTTTTT TTT}TTCACAG TATAACAGCT CTTTATTTCT GTGAGTTCTA CTAGGAAATC 60

ATCAAATCTG AGGGTTGTCT GGAGGACTTC AATACACCTC CCCCCATAGT GAATCAGCTT 120

CCAGGGGGTC CAGTCCCTCT CCTTACTTCA TCCCCATCCC ATGCCAAAGG AAGACCCTCC 180

CTCCTTGGCT CACAGCCTTC TCTAGGCTTC CCAGTGCCTC CAGGACAGAG TGGGTTATGT 240

TTTCAGCTCC ATCCTTGCTG TGAGTGTCTG GTGCGTTGTG CCTCCAGCTT CTGCTCAGTG 300

CTTCATGGAC AGTGTCCAGC ACATGTCACT CTCCACTCTC TCAGTGTGGA TCCACTAGTT 360

CTAGAGCGGC CGCCACCGCG GTGGAGCTCC AGCTTTTGTT CCCTTTAGTG AGGGTTAATT 420

GCGCGCTTGG CGTAATCATG GTCATAACTG TTTCCTGTGT GAAATTGTTA TCCGCTCACA 480

PL 196 260 B1

ATTCCACACA ACATACGAGC CGGAAGCATA AAGTGTAAAG CCTGGGGTGC CTAATGAGTG 540

ANCTAACTCA CATTAATTGC GTTGCGCTCA CTGNCCGCTT TCCAGTCNGG AAAACTGTCG 600

TGCCAGCTGC ATTAATGAAT CGGCCAACGC NCGGGGAAAA GCGGTTTGCG TTTTGGGGGC 660

TCTTCCGCTT CTCGCTCACT NANTCCTGCG CTCGGTCNTT CGGCTGCGGG GAACGGTATC 720

ACTCCTCAAA GGNGGTATTA CGGTTATCCN NAAATCNGGG GATACCCNGG AAAAAANTTT 780

AACAAAAGGG CANCAAAGGG CNGAAACGTA AAAA 814 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:2:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 816 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:2:

ACAGAAATGT TGGATGGTGG AGCACCTTTC TATACGACTT ACAGGACAGC AGATGGGGAA 60

TTCATGGCTG TTGGAGCAAT AGAACCCCAG TTCTACGAGC TGCTGATCAA AGGACTTGGA 120

CTAAAGTCTG ATGAACTTCC CAATCAGATG AGCATGGATG ATTGGCCAGA AATGAAGAAG 180

AAGTTTGCAG ATGTATTTGC AAAGAAGACG AAGGCAGAGT GGTGTCAAAT CTTTGACGGC 240

ACAGATGCCT GTGTGACTCC GGTTCTGACT TTTGAGGAGG TTGTTCATCA TGATCACAAC 300

AAGGAACGGG GCTCGTTTAT CACCAGTGAG GAGCAGGACG TGAGCCCCCG CCCTGCACCT 360

CTGCTGTTAA ACACCCCAGC CATCCCTTCT TTCAAAAGGG ATCCACTAGT TCTAGAAGCG 420

GCCGCCACCG CGGTGGAGCT CCAGCTTTTG TTCCCTTTAG TGAGGGTTAA TTGCGCGCTT 480

GGCGTAATCA TGGTCATAGC TGTTTCCTGT GTGAAATTGT TATCCGCTCA CAATTCCCCC 540

AACATACGAG CCGGAACATA AAGTGTTAAG CCTGGGGTGC CTAATGANTG AGCTAACTCN 600

CATTAATTGC GTTGCGCTCA CTGCCCGCTT TCCAGTCGGG AAAACTGTCG TGCCACTGCN 660

TTANTGAATC NGCCACCCCC CGGGAAAAGG CGGTTGCNTT TTGGGCCTCT TCCGCTTTCC 720

TCGCTCATTG ATCCTNGCNC CCGGTCTTCG GCTGCGGNGA ACGGTTCACT CCTCAAAGGC 780

GGTNTNCCGG TTATCCCCAA ACNGGGGATA CCCNGA 816 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:3:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 773 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:3

CTTTTGAAAG	AAGGGATGGC	TGGGGTGTTT	AACAGCAGAG	GTGCAGGGCG	GGGGCTCACG	60
TCCTGCTCCT	CACTGGTGAT	AAACGAGCCC	CGTTCCTTGT	TGTGATCATG	ATGAACAACC	120
TCCTCAAAAG	TCAGAACCGG	AG TC AC AC AG	GCATCTGTGC	CGTCAAAGAT	TTGACACCAC	180
TCTGCCTTCG	TCTTCTTTGC	AAATACATCT	GCAAACTTCT	TCTTCATTTC	TGGCCAATCA	240
TCCATGCTCA	TCTGATTGGG	AAGTTCATCA	GACTTTAGTC	CANNTCCTTT	GATCAGCAGC	300
TCGTAGAACT	GGGGTTCTAT	TGCTCCAACA	GCCATGAATT	CCCCATCTGC	TGTCCTGTAA	360
GTCGTATAGA	AAGGTGCTCC	ACCATCCAAC	ATGTTCTGTC	CTCGAGGGGG	GGCCCGGTAC	420
CCAATTCGCC	CTATANTGAG	TCGTATTACG	CGCGCTCACT	GGCCGTCGTT	TTACAACGTC	480
GTGACTGGGA	AAACCCTGGG	CGTTACCAAC	TTAATCGCCT	TGCAGCACAT	CCCCCTTTCG	540
CCAGCTGGGC	GTAATANCGA	AAAGGCCCGC	ACCGATCGCC	CTTCCAACAG	TTGCGCACCT	600
GAATGGGNAA	ATGGGACCCC	CCTGTTACCG	CGCATTNAAC	CCCCGCNGGG	TTTNGTTGTT	660
ACCCCCACNT	NNACCGCTTA	CACTTTGCCA	GCGCCTTANC	GCCCGCTCCC	TTTCNCCTTT	720
CTTCCCTTCC	TTTCNCNCCN	CTTTCCCCCG	GGGTTTCCCC	CNTCAAACCC	CNA	773
(2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:4:

PL 196 260 B1 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 828 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:4:

CCTCCTGAGT CCTACTGACC TGTGCTTTCT GGTGTGGAGT CCAGGGCTGC TAGGAAAAGG 60

AATGGGCAGA CACAGGTGTA TGCCAATGTT TCTGAAATGG GTATAATTTC GTCCTCTCCT 120

TCGGAACACT GGCTGTCTCT GAAGACTTCT CGCTCAGTTT CAGTGAGGAC ACACACAAAG 180

ACGTGGGTGA CCATGTTGTT TGTGGGGTGC AGAGATGGGA GGGGTGGGGC CCACCCTGGA 240

AGAGTGGACA GTGACACAAG GTGGACACTC TCTACAGATC ACTGAGGATA AGCTGGAGCC 300

ACAATGCATG AGGCACACAC ACAGCAAGGA TGACNCTGTA AACATAGCCC ACGCTGTCCT 360

GNGGGCACTG GGAAGCCTAN ATNAGGCCGT GAGCANAAAG AAGGGGAGGA TCCACTAGTT 420

CTANAGCGGC CGCCACCGCG GTGGANCTCC ANCTTTTGTT CCCTTTAGTG AGGGTTAATT 480

GCGCGCTTGG CNTAATCATG GTCATANCTN TTTCCTGTGT GAAATTGTTA TCCGCTCACA 540

ATTCCACACA ACATACGANC CGGAAACATA AANTGTAAAC CTGGGGTGCC TAATGANTGA 600

CTAACTCACA TTAATTGCGT TGCGCTCACT GCCCGCTTTC CAATCNGGAA ACCTGTCTTG 660

CCNCTTGCAT TNATGAATCN GCCAACCCCC GGGGAAAAGC GTTTGCGTTT TGGGCGCTCT 720

TCCGCTTCCT CNCTCANTTA NTCCCTNCNC TCGGTCATTC CGGCTGCNGC AAACCGGTTC 780

ACCNCCTCCA AAGGGGGTAT TCCGGTTTCC CCNAATCCGG GGANANCC 828 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:5:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 834 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:5:

TTTTTTTTTT ttTTTACTGA TAGATGGAAT TTATTAAGCT TTTCACATGT GATAGCACAT 60

AGTTTTAATT GCATCCAAAG TACTAACAAA AACTCTAGCA ATCAAGAATG GCAGCATGTT 120

ATTTTATAAC AATCAACACC TGTGGCTTTT AAAATTTGGT TTTCATAAGA TAATTTATAC 180

TGAAGTAAAT CTAGCCATGC TTTTAAAAAA TGCTTTAGGT CACTCCAAGC TTGGCAGTTA 240

ACATTTGGCA TAAACAATAA TAAAACAATC ACAATTTAAT AAATAACAAA TACAACATTG 300

TAGGCCATAA TCATATACAG TATAAGGAAA AGGTGGTAGT GTTGAGTAAG CAGTTATTAG 360

AATAGAATAC CTTGGCCTCT ATGCAAATAT GTCTAGACAC TTTGATTCAC TCAGCCCTGA 420

CATTCAGTTT TCAAAGTAGG AGACAGGTTC TACAGTATCA TTTTACAGTT TCCAACACAT 480

TGAAAACAAG TAGAAAATGA TGAGTTGATT TTTATTAATG CATTACATCC TCAAGAGTTA 540

TCACCAACCC CTCAGTTATA AAAAATTTTC AAGTTATATT AGTCATATAA CTTGGTGTGC 600

TTATTTTAAA TTAGTGCTAA ATGGATTAAG TGAAGACAAC AATGGTCCCC TAATGTGATT 660

GATATTGGTC ATTTTTACCA GCTTCTAAAT CTNAACTTTC AGGCTTTTGA ACTGGĄACAT 720

TGNATNACAG TGTTCCANAG TTNCAACCTA CTGGAACATT ACAGTGTGCT TGATTCAAAA 780

TGTTATTTTG TTAAAAATTA AATTTTAACC TGGTGGAAAA ATAATTTGAA ATNA 834 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:6:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 818 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA

PL 196 260 B1 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:6:

_{TTTTTTTTTT ττττττττττ} TCAATAGATG GAGACATACA GAAATAGTCA 60

AACCACATCT ACAAAATGCC AGTATCAGGC GGCGGCTTCG AAGCCAAAGT GATGTTTGGA 120

TGTAAAGTGA AATATTAGTT GGCGGATGAA GCAGATAGTG AGGAAAGTTG AGCCAATAAT 180

GACGTGAAGT CCGTGGAAGC CTGTGGCTAC AAAAAATGTT GAGCCGTAGA TGCCGTCGGA 240

AATGGTGAAG GGAGACTCGA AGTACTCTGA GGCTTGTAGG AGGGTAAAAT AGAGACCCAG 300

TAAAATTGTA ATAAGCAGTG CTTGAATTAT TTGGTTTCGG TTGTTTTCTA TTAGACTATG 360

GTGAGCTCAG GTGATTGATA CTCCTGATGC GAGTAATACG GATGTGTTTA GGAGTGGGAC 420

TTCTAGGGGA TTTAGCGGGG TGATGCCTGT TGGGGGCCAG TGCCCTCCTA GTTGGGGGGT 480

AGGGGCTAGG CTGGAGTGGT AAAAGGCTCA GAAAAATCCT GCGAAGAAAA AAACTTCTGA 540

GGTAATAAAT AGGATTATCC CGTATCGAAG GCCTTTTTGG ACAGGTGGTG TGTGGTGGCC 600

TTGGTATGTG CTTTCTCGTG TTACATCGCG CCATCATTGG TATATGGTTA GTGTGTTGGG 660

TTANTANGGC CTANTATGAA GAACTTTTGG ANTGGAATTA AATCAATNGC TTGGCCGGAA 720

GTCATTANGA NGGCTNAAAA GGCCCTGTTA NGGGTCTGGG CTNGGTTTTA CCCNACCCAT 780

GGAATNCNCC CCCCGGACNA NTGNATCCCT ATTCTTAA 818 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:7:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 817 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:7:

_{TTTTTTTTTT ψτττττττττ} TGGCTCTAGA GGGGGTAGAG GGGGTGCTAT AGGGTAAATA 60

CGGGCCCTAT TTCAAAGATT TTTAGGGGAA TTAATTCTAG GACGATGGGT ATGAAACTGT 120

GGTTTGCTCC ACAGATTTCA GAGCATTGAC CGTAGTATAC CCCCGGTCGT GTAGCGGTGA 180

AAGTGGTTTG GTTTAGACGT CCGGGAATTG CATCTGTTTT TAAGCCTAAT GTGGGGACAG 240

CTCATGAGTG CAAGACGTCT TGTGATGTAA TTATTATACN AATGGGGGCT TCAATCGGGA 300

GTACTACTCG ATTGTCAACG TCAAGGAGTC GCAGGTCGCC TGGTTCTAGG AATAATGGGG 360

GAAGTATGTA GGAATTGAAG ATTAATCCGC CGTAGTCGGT GTTCTCCTAG GTTCAATACC 420

ATTGGTGGCC AATTGATTTG ATGGTAAGGG GAGGGATCGT TGAACTCGTC TGTTATGTAA 480

AGGATNCCTT NGGGATGGGA AGGCNATNAA GGACTANGGA TNAATGGCGG GCANGATATT 540

TCAAACNGTC TCTANTTCCT GAAACGTCTG AAATGTTAAT AANAATTAAN TTTNGTTATT 600

GAATNTTNNG GAAAAGGGCT TACAGGACTA GAAACCAAAT ANGAAAANTA ATNNTAANGG 660

CNTTATCNTN AAAGGTNATA ACCNCTCCTA TNATCCCACC CAATNGNATT CCCCACNCNN 720

ACNATTGGAT NCCCCANTTC CANAAANGGC CNCCCCCCGG TGNANNCCNC CTTTTGTTCC 780

CTTNANTGAN GGTTATTCNC CCCTNGCNTT ATCANCC 817 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:8:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 799 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:8:

CATTTCCGGG TTTACTTTCT AAGGAAAGCC GAGCGGAAGC TGCTAACGTG GGAATCGGTG 60

CATAAGGAGA ACTTTCTGCT GGCACGCGCT AGGGACAAGC GGGAGAGCGA CTCCGAGCGT 120

CTGAAGCGCA CGTCCCAGAA GGTGGACTTG GCACTGAAAC AGCTGGGACA CATCCGCGAG 180

TACGAACAGC GCCTGAAAGT GCTGGAGCGG GAGGTCCAGC AGTGTAGCCG CGTCCTGGGG 240

TGGGTGGCCG ANGCCTGANC CGCTCTGCCT TGCTGCCCCC ANGTGGGCCG CCACCCCCTG 300

ACCTGCCTGG GTCCAAACAC TGAGCCCTGC TGGCGGACTT CAAGGANAAC CCCCACANGG 360

PL 196 260 B1

GGATTTTGCT CCTANANTAA GGCTCATCTG GGCCTCGGCC CCCCCACCTG GTTGGCCTTG 420

TCTTTGANGT GAGCCCCATG TCCATCTGGG CCACTGTCNG GACCACCTTT NGGGAGTGTT 480

CTCCTTACAA CCACANNATG CCCGGCTCCT CCCGGAAACC ANTCCCANCC TGNGAAGGAT 540

CAAGNCCTGN ATCCACTNNT NCTANAACCG GCCNCCNCCG CNGTGGAACC CNCCTTNTGT 600

TCCTTTTCNT TNAGGGTTAA TNNCGCCTTG GCCTTNCCAN NGTCCTNCNC NTTTTCCNNT 660

GTTNAAATTG TTANGCNCCC NCCNNTCCCN CNNCNNCNAN CCCGACCCNN ANNTTNNANN 720

NCCTGGGGGT NCCNNCNGAT TGACCCNNCC NCCCTNTANT TGCNTTNGGG NNCNNTGCCC 780

CTTTCCCTCT NGGGANNCG 799 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:9:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 801 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:9:

ACGCCTTGAT CCTCCCAGGC TGGGACTGGT TCTGGGAGGA GCCGGGCATG CTGTGGTTTG 60

TAANGATGAC ACTCCCAAAG GTGGTCCTGA CAGTGGCCCA GATGGACATG GGGCTCACCT 120

CAAGGACAAG GCCACCAGGT GCGGGGGCCG AAGCCCACAT GATCCTTACT CTATGAGCAA 180

AATCCCCTGT GGGGGCTTCT CCTTGAAGTC CGCCANCAGG GCTCAGTCTT TGGACCCANG 240

CAGGTCATGG GGTTGTNGNC CAACTGGGGG CCNCAACGCA AAANGGCNCA GGGCCTCNGN 300

CACCCATCCC ANGACGCGGC TACACTNCTG GACCTCCCNC TCCACCACTT TCATGCGCTG 360

TTCNTACCCG CGNATNTGTC CCANCTGTTT CNGTGCCNAC TCCANCTTCT NGGACGTGCG 420

CTACATACGC CCGGANTCNC NCTCCCGCTT TGTCCCTATC CACGTNCCAN CAACAAATTT 480

CNCCNTANTG CACCNATTCC CACNTTTNNC AGNTTTCCNC NNCGNGCTTC CTTNTAAAAG 540

GGTTGANCCC CGGAAAATNC CCCAAAGGGG GGGGGCCNGG TACCCAACTN CCCCCTNATA 600

GCTGAANTCC CCATNACCNN GNCTCNATGG ANCCNTCCNT TTTAANNACN TTCTNAACTT 660

GGGAANANCC CTCGNCCNTN CCCCCNTTAA TCCCNCCTTG CNANGNNCNT CCCCCNNTCC 720

NCCCNNNTNG GCNTNTNANN CNAAAAAGGC CCNNNANCAA TCTCCTNNCN CCTCANTTCG 780

CCANCCCTCG AAATCGGCCN C 801 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:10:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 789 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA <xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:10: _

CAGTCTATNT GGCCAGTGTG GCAGCTTTCC CTGTGGCTGC CGGTGCCACA TGCCTGTCCC 60

ACAGTGTGGC CGTGGTGACA GCTTCAGCCG CCCTCACCGG GTTCACCTTC TCAGCCCTGC 120

AGATCCTGCC CTACACACTG GCCTCCCTCT ACCACCGGGA GAAGCAGGTG TTCCTGCCCA 180

AATACCGAGG GGACACTGGA GGTGCTAGCA GTGAGGACAG CCTGATGACC AGCTTCCTGC 240

CAGGCCCTAA GCCTGGAGCT CCCTTCCCTA ATGGACACGT GGGTGCTGGĄ GGCAGTGGCC 300

TGCTCCCACC TCCACCCGCG CTCTGCGGGG CCTCTGCCTG TGATGTCTCC GTACGTGTGG 360

TGGTGGGTGA GCCCACCGAN GCCAGGGTGG TTCCGGGCCG GGGCATCTGC CTGGACCTCG 420

CCATCCTGGA TAGTGCTTCC TGCTGTCCCA NGTGGCCCCA TCCCTGTTTA TGGGCTCCAT 480

TGTCCAGCTC AGCCAGTCTG TCACTGCCTA TATGGTGTCT GCCGCAGGCC TGGGTCTGGT 540

CCCATTTACT TTGCTACACA GGTANTATTT GACAAGAACG ANTTGGCCAA ATACTCAGCG 600

TTAAAAAATT CCAGCAACAT TGGGGGTGGA AGGCCTGCCT CACTGGGTCC AACTCCCCGC 660

TCCTGTTAAC CCCATGGGGC TGCCGGCTTG GCCGCCAATT TCTGTTGCTG CCAAANTNAT 720

GTGGCTCTCT GCTGCCACCT GTTGCTGGCT GAAGTGCNTA CNGCNCANCT NGGGGGGTNG 780

GGNGTTCCC 789

PL 196 260 B1 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:11:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 772 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:11:

CCCACCCTAC CCAAATATTA GACACCAACA CAGAAAAGCT AGCAATGGAT TCCCTTCTAC 60

TTTGTTAAAT AAATAAGTTA AATATTTAAA TGCCTGTGTC TCTGTGATGG CAACAGAAGG 120

ACCAACAGGC CACATCCTGA TAAAAGGTAA GAGGGGGGTG GATCAGCAAA AAGACAGTGC 180

TGTGGGCTGA GGGGACCTGG TTCTTGTGTG TTGCCCCTCA GGACTCTTCC CCTACAAATA 240

ACTTTCATAT GTTCAAATCC CATGGAGGAG TGTTTCATCC TAGAAACTCC CATGCAAGAG 300

CTACATTAAA CGAAGCTGCA GGTTAAGGGG CTTANAGATG GGAAACCAGG TGACTGAGTT 360

TATTCAGCTC CCAAAAACCC TTCTCTAGGT GTGTCTCAAC TAGGAGGCTA GCTGTTAACC 420

CTGAGCCTGG GTAATCCACC TGCAGAGTCC CCGCATTCCA GTGCATGGAA CCCTTCTGGC 480

CTCCCTGTAT AAGTCCAGAC TGAAACCCCC TTGGAAGGNC TCCAGTCAGG CAGCCCTANA 540

AACTGGGGAA AAAAGAAAAG GACGCCCCAN CCCCCAGCTG TGCANCTACG CACCTCAACA 600

GCACAGGGTG GCAGCAAAAA AACCACTTTA CTTTGGCACA AACAAAAACT NGGGGGGGCA 660

ACCCCGGCAC CCCNANGGGG GTTAACAGGA ANCNGGGNAA CNTGGAACCC AATTNAGGCA 720

GGCCCNCCAC CCCNAATNTT GCTGGGAAAT TTTTCCTCCC CTAAATTNTT TC 772 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:12:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 751 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:12:

GCCCCAATTC CAGCTGCCAC ACCACCCACG GTGACTGCAT TAGTTCGGAT GTCATACAAA 60

AGCTGATTGA AGCAACCCTC TACTTTTTGG TCGTGAGCCT TTTGCTTGGT GCAGGTTTCA 120

TTGGCTGTGT TGGTGACGTT GTCATTGCAA CAGAATGGGG GAAAGGCACT GTTCTCTTTG 180

AAGTANGGTG AGTCCTCAAA ATCCGTATAG TTGGTGAAGC CACAGCACTT GAGCCCTTTC 240

ATGGTGGTGT TCCACACTTG AGTGAAGTCT TCCTGGGAAC CATAATCTTT CTTGATGGCA 300

GGCACTACCA GCAACGTCAG GGAAGTGCTC AGCCATTGTG GTGTACACCA AGGCGACCAC 360

AGCAGCTGCN ACCTCAGCAA TGAAGATGAN GAGGANGATG AAGAAGAACG TCNCGAGGGC 420

ACACTTGCTC TCAGTCTTAN CACCATANCA GCCCNTGAAA ACCAANANCA AAGACCACNA 480

CNCCGGCTGC GATGAAGAAA TNACCCCNCG TTGACAAACT TGCATGGCAC TGGGANCCAC 540

AGTGGCCCNA AAAATCTTCA AAAAGGATGC CCCATCNATT GACCCCCCAA ATGCCCACTG 600

CCAACAGGGG CTGCCCCACN CNCNNAACGA TGANCCNATT GNACAAGATC TNCNTGGTCT 660

TNATNAACNT GAACCCTGCN TNGTGGCTCC TGTTCAGGNC CNNGGCCTGA CTTCTNAANN 720

AANGAACTCN GAAGNCCCCA CNGGANANNC G 751 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:13:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 729 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA

PL 196 260 B1 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:13:

GAGCCAGGCG TCCCTCTGCC TGCCCACTCA GTGGCAACAC CCGGGAGCTG TTTTGTCCTT 60

TGTGGANCCT CAGCAGTNCC CTCTTTCAGA ACTCANTGCC AAGANCCCTG AACAGGAGCC 120

ACCATGCAGT GCTTCAGCTT CATTAAGACC ATGATGATCC TCTTCAATTT GCTCATCTTT 180

CTGTGTGGTG CAGCCCTGTT GGCAGTGGGC ATCTGGGTGT CAATCGATGG GGCATCCTTT 240

CTGAAGATCT TCGGGCCACT GTCGTCCAGT GCCATGCAGT TTGTCAACGT GGGCTACTTC 300

CTCATCGCAG CCGGCGTTGT GGTCTTAGCT CTAGGTTTCC TGGGCTGCTA TGGTGCTAAG 360

ACTGAGAGCA AGTGTGCCCT CGTGACGTTC TTCTTCATCC TCCTCCTCAT CTTCATTGCT 420

GAGGTTGCAA TGCTGTGGTC GCCTTGGTGT ACACCACAAT GGCTGAGCAC TTCCTGACGT 480

TGCTGGTAAT GCCTGCCATC AANAAAAGAT TATGGGTTCC CAGGAANACT TCACTCAAGT 540

GTTGGAACAC CACCATGAAA GGGCTCAAGT GCTGTGGCTT CNNCCAACTA TACGGATTTT 600

GAAGANTCAC CTACTTCAAA GAAAANAGTG CCTTTCCCCC ATTTCTGTTG CAATTGACAA 660

ACGTCCCCAA CACAGCCAAT TGAAAACCTG CACCCAACCC AAANGGGTCC CCAACCANAA 720

ATTNAAGGG 729 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:14:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 816 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:14:

TGCTCTTCCT CAAAGTTGTT CTTGTTGCCA TAACAACCAC CATAGGTAAA GCGGGCGCAG 60

TGTTCGCTGA AGGGGTTGTA GTACCAGCGC GGGATGCTCT CCTTGCAGAG TCCTGTGTCT 120

GGCAGGTCCA CGCAGTGCCC TTTGTCACTG GGGAAATGGA TGCGCTGGAG CTCGTCAAAG 180

CCACTCGTGT ATTTTTCACA GGCAGCCTCG TCCGACGCGT CGGGGCAGTT GGGGGTGTCT 240

TCACACTCCA GGAAACTGTC NATGCAGCAG CCATTGCTGC AGCGGAACTG GGTGGGCTGA 300

CANGTGCCAG AGCACACTGG ATGGCGCCTT TCCATGNNAN GGGCCCTGNG GGAAAGTCCC 360

TGANCCCCAN ANCTGCCTCT CAAANGCCCC ACCTTGCACA CCCCGACAGG CTAGAATGGA 420

ATCTTCTTCC CGAAAGGTAG TTNTTCTTGT TGCCCAANCC ANCCCCNTAA ACAAACTCTT 480

GCANATCTGC TCCGNGGGGG TCNTANTACC ANCGTGGGAA AAGAACCCCA GGCNGCGAAC 540

CAANCTTGTT TGGATNCGAA GCNATAATCT NCTNTTCTGC TTGGTGGACA GCACCANTNA 600

CTGTNNANCT TTAGNCCNTG GTCCTCNTGG GTTGNNCTTG AACCTAATCN CCNNTCAACT 660

GGGACAAGGT AANTNGCCNT CCTTTNAATT CCCNANCNTN CCCCCTGGTT TGGGGTTTTN 720

CNCNCTCCTA CCCCAGAAAN NCCGTGTTCC CCCCCAACTA GGGGCCNAAA CCNNTTNTTC 780

CACAACCCTN CCCCACCCAC GGGTTCNGNT GGTTNG 816 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:15:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 783 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy .

(C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:15:

CCAAGGCCTG GGCAGGCATA NACTTGAAGG TACAACCCCA GGAACCCCTG GTGCTGAAGG 60

ATGTGGAAAA CACAGATTGG CGCCTACTGC GGGGTGACAC GGATGTCAGG GTAGAGAGGA 120

AAGACCCAAA CCAGGTGGAA CTGTGGGGAC TCAAGGAANG CACCTACCTG TTCCAGCTGA 180

CAGTGACTAG CTCAGACCAC CCAGAGGACA CGGCCAACGT CACAGTCACT GTGCTGTCCA 240

CCAAGCAGAC AGAAGACTAC TGCCTCGCAT CCAACAANGT GGGTCGCTGC CGGGGCTCTT 300

TCCCACGCTG GTACTATGAC CCCACGGAGC AGATCTGCAA GAGTTTCGTT TATGGAGGCT 360

PL 196 260 B1

GCTTGGGCAA CAAGAACAAC TACCTTCGGG AAGAAGAGTG CATTCTANCC TGTCNGGGTG 420

TGCAAGGTGG GCCTTTGANA NGCANCTCTG GGGCTCANGC GACTTTCCCC CAGGGCCCCT 480

CCATGGAAAG GCGCCATCCA NTGTTCTCTG GCACCTGTCA GCCCACCCAG TTCCGCTGCA 540

NCAATGGCTG CTGCATCNAC ANTTTCCTNG AATTGTGACA ACACCCCCCA NTGCCCCCAA 600

CCCTCCCAAC AAAGCTTCCC TGTTNAAAAA TACNCCANTT GGCTTTTNAC AAACNCCCGG 660

CNCCTCCNTT TTCCCCNNTN AACAAAGGGC NCTNGCNTTT GAACTGCCCN AACCCNGGAA 720

TCTNCCNNGG AAAAANTNCC CCCCCTGGTT CCTNNAANCC CCTCCNCNAA ANCTNCCCCC 780

CCC 783 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:16:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 801 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:16:

GCCCCAATTC CAGCTGCCAC ACCACCCACG GTGACTGCAT TAGTTCGGAT GTCATACAAA 60

AGCTGATTGA AGCAACCCTC TACTTTTTGG TCGTGAGCCT TTTGCTTGGT GCAGGTTTCA 120

TTGGCTGTGT TGGTGACGTT GTCATTGCAA CAGAATGGGG GAAAGGCACT GTTCTCTTTG 180

AAGTAGGGTG AGTCCTCAAA ATCCGTATAG TTGGTGAAGC CACAGCACTT GAGCCCTTTC 240

ATGGTGGTGT TCCACACTTG AGTGAAGTCT TCCTGGGAAC CATAATCTTT CTTGATGGCA 300

GGCACTACCA GCAACGTCAG GAAGTGCTCA GCCATTGTGG TGTACACCAA GGCGACCACA 360

GCAGCTGCAA CCTCAGCAAT GAAGATGAGG AGGAGGATGA AGAAGAACGT CNCGAGGGCA 420

CACTTGCTCT CCGTCTTAGC ACCATAGCAG CCCANGAAAC CAAGAGCAAA GACCACAACG 480

CCNGCTGCGA ATGAAAGAAA NTACCCACGT TGACAAACTG CATGGCCACT GGACGACAGT 540

TGGCCCGAAN ATCTTCAGAA AAGGGATGCC CCATCGATTG AACACCCANA TGCCCACTGC 600

CNACAGGGCT GCNCCNCNCN GAAAGAATGA GCCATTGAAG AAGGATCNTC NTGGTCTTAA 660

TGAACTGAAA CCNTGCATGG TGGCCCCTGT TCAGGGCTCT TGGCAGTGAA TTCTGANAAA 720

AAGGAACNGC NTNAGCCCCC CCAAANGANA AAACACCCCC GGGTGTTGCC CTGAATTGGC 780

GGCCAAGGAN CCCTGCCCCN G 801 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:17:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 740 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:17:

GTGAGAGCCA GGCGTCCCTC TGCCTGCCCA CTCAGTGGCA ACACCCGGGA GCTGTTTTGT 60

CCTTTGTGGA GCCTCAGCAG TTCCCTCTTT CAGAACTCAC TGCCAAGAGC CCTGAACAGG 120

AGCCACCATG CAGTGCTTCA GCTTCATTAA GACCATGATG ATCCTCTTCA ATTTGCTCAT 180

CTTTCTGTGT GGTGCAGCCC TGTTGGCAGT GGGCATCTGG GTGTCAATCG ATGGGGCATC 240

CTTTCTGAAG ATCTTCGGGC CACTGTCGTC CAGTGCCATG CAGTTTGTCA ACGTGGGCTA 300

CTTCCTCATC GCAGCCGGCG TTGTGGTCTT TGCTCTTGGT TTCCTGGGCT GCTATGGTGC 360

TAAGACGGAG AGCAAGTGTG CCCTCGTGAC GTTCTTCTTC ATCCTCCTCC TCATCTTCAT 420

TGCTGAAGTT GCAGCTGCTG TGGTCGCCTT GGTGTACACC ACAATGGCTG AACCATTCCT 480

GACGTTGCTG GTANTGCCTG CCATCAANAA AGATTATGGG TTCCCAGGAA AAATTCACTC 540

AANTNTGGAA CACCNCCATG AAAAGGGCTC CAATTTCTGN TGGCTTCCCC AACTATACCG 600

GAATTTTGAA AGANTCNCCC TACTTCCAAA AAAAAANANT TGCCTTTNCC CCCNTTCTGT 660

TGCAATGAAA ACNTCCCAAN ACNGCCAATN AAAACCTGCC CNNNCAAAAA GGNTCNCAAA 720

CAAAAAAANT NNAAGGGTTN 740

PL 196 260 B1 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:18:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 802 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:18:

CCGCTGGTTG CGCTGGTCCA GNGNAGCCAC GAAGCACGTC AGCATACACA GCCTCAATCA 60

CAAGGTCTTC CAGCTGCCGC ACATTACGCA GGGCAAGAGC CTCCAGCAAC ACTGCATATG 120

GGATACACTT TACTTTAGCA GCCAGGGTGA CAACTGAGAG GTGTCGAAGC TTATTCTTCT 180

GAGCCTCTGT TAGTGGAGGA AGATTCCGGG CTTCAGCTAA GTAGTCAGCG TATGTCCCAT 240

AAGCAAACAC TGTGAGCAGC CGGAAGGTAG AGGCAAAGTC ACTCTCAGCC AGCTCTCTAA 300

CATTGGGCAT GTCCAGCAGT TCTCCAAACA CGTAGACACC AGNGGCCTCC AGCACCTGAT 360

GGATGAGTGT GGCCAGCGCT GCCCCCTTGG CCGACTTGGC TAGGAGCAGA AATTGCTCCT 420

GGTTCTGCCC TGTCACCTTC ACTTCCGCAC TCATCACTGC ACTGAGTGTG GGGGACTTGG 480

GCTCAGGATG TCCAGAGACG TGGTTCCGCC CCCTCNCTTA ATGACACCGN CCANNCAACC 540

GTCGGCTCCC GCCGANTGNG TTCGTCGTNC CTGGGTCAGG GTCTGCTGGC CNCTACTTGC 600

AANCTTCGTC NGGCCCATGG AATTCACCNC ACCGGAACTN GTANGATCCA CTNNTTCTAT 660

AACCGGNCGC CACCGCNNNT GGAACTCCAC TCTTNTTNCC TTTACTTGAG GGTTAAGGTC 720

ACCCTTNNCG TTACCTTGGT CCAAACCNTN CCNTGTGTCG ANATNGTNAA TCNGGNCCNA 780

TNCCANCCNC ATANGAAGCC NG 802 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:19:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 731 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:19:

CNAAGCTTCC AGGTNACGGG CCGCNAANCC TGACCCNAGG TANCANAANG CAGNCNGCGG 60

GAGCCCACCG TCACGNGGNG GNGTCTTTAT NGGAGGGGGC GGAGCCACAT CNCTGGACNT 120

CNTGACCCCA ACTCCCCNCC NCNCANTGCA GTGATGAGTG CAGAACTGAA GGTNACGTGG 180

CAGGAACCAA GANCAAANNC TGCTCCNNTC CAAGTCGGCN NAGGGGGCGG GGCTGGCCAC 240

GCNCATCCNT CNAGTGCTGN AAAGCCCCNN CCTGTCTACT TGTTTGGAGA ACNGCNNNGA 300

CATGCCCAGN GTTANATAAC NGGCNGAGAG TNANTTTGCC TCTCCCTTCC GGCTGCGCAN 360

CGNGTNTGCT TAGNGGACAT AACCTGACTA CTTAACTGAA CCCNNGAATC TNCCNCCCCT 420

CCACTAAGCT CAGAACAAAA AACTTCGACA CCACTCANTT GTCACCTGNC TGCTCAAGTA 480

AAGTGTACCC CATNCCCAAT GTNTGCTNGA NGCTCTGNCC TGCNTTANGT TCGGTCCTGG 540

GAAGACCTAT CAATTNAAGC TATGTTTCTG ACTGCCTCTT GCTCCCTGNA ACAANCNACC 600

CNNCNNTCCA AGGGGGGGNC GGCCCCCAAT CCCCCCAACC NTNAATTNAN TTTANCCCCN 660

CCCCCNGGCC CGGCCTTTTA CNANCNTCNN NNACNGGGNA AAACCNNNGC TTTNCCCAAC 720

NNAATCCNCC T 731 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:20:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 754 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA

PL 196 260 B1 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:20:

TTTTTTTTTT _TTTTTTTTTT TAAAAACCCC CTCCATTNAA TGNAAACTTC CGAAATTGTC 60

CAACCCCCTC NTCCAAATNN CCNTTTCCGG GNGGGGGTTC CAAACCCAAN TTANNTTTGG 120

ANNTTAAATT AAATNTTNNT TGGNGGNNNA ANCCNAATGT NANGAAAGTT NAACCCANTA 180

TNANCTTNAA TNCCTGGAAA CCNGTNGNTT CCAAAAATNT TTAACCCTTA ANTCCCTCCG 240

AAATNGTTNA NGGAAAACCC AANTTCTCNT AAGGTTGTTT GAAGGNTNAA TNAAAANCCC 300

NNCCAATTGT TTTTNGCCAC GCCTGAATTA ATTGGNTTCC GNTGTTTTCC NTTAAAANAA 360

GGNNANCCCC GGTTANTNAA TCCCCCCNNC CCCAATTATA CCGANTTTTT TTNGAATTGG 420

GANCCCNCGG GAATTAACGG GGNNNNTCCC TNTTGGGGGG CNGGNNCCCC CCCCNTCGGG 480

GGTTNGGGNC AGGNCNNAAT TGTTTAAGGG TCCGAAAAAT CCCTCCNAGA AAAAAANCTC 540

CCAGGNTGAG NNTNGGGTTT NCCCCCCCCC CANGGCCCCT CTCGNANAGT TGGGGTTTGG 600

GGGGCCTGGG ATTTTNTTTC CCCTNTTNCC TCCCCCCCCC CCNGGGANAG AGGTTNGNGT 660

TTTGNTCNNC GGCCCCNCCN AAGANCTTTN CCGANTTNAN TTAAATCCNT GCCTNGGCGA 720

AGTCCNTTGN AGGGNTAAAN GGCCCCCTNN CGGG 754 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:21:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 755 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:21:

ATCANCCCAT GACCCCNAAC NNGGGACCNC TCANCCGGNC NNNCNACCNC CGGCCNATCA 60

NNGTNAGNNC ACTNCNNTTN NATCACNCCC CNCCNACTAC GCCCNCNANC CNACGCNCTA 120

NNCANATNCC ACTGANNGCG CGANGTNGAN NGAGAAANCT NATACCANAG NCACCANACN 180

CCAGCTGTCC NANAANGCCT NNNATACNGG NNNATCCAAT NTGNANCCTC CNAAGTATTN 240

NNCNNCANAT GATTTTCCTN ANCCGATTAC CCNTNCCCCC TANCCCCTCC CCCCCAACNA 300

CGAAGGCNCT GGNCCNAAGG NNGCGNCNCC CCGCTAGNTC CCCNNCAAGT CNCNCNCCTA 360

AACTCANCCN NATTACNCGC TTCNTGAGTA TCACTCCCCG AATCTCACCC TACTCAACTC 420

AAAAANATCN GATACAAAAT AATNCAAGCC TGNTTATNAC ACTNTGACTG GGTCTCTATT 480

TTAGNGGTCC NTNAANCNTC CTAATACTTC CAGTCTNCCT TCNCCAATTT CCNAANGGCT 540

CTTTCNGACA GCATNTTTTG GTTCCCNNTT GGGTTCTTAN NGAATTGCCC TTCNTNGAAC 600

GGGCTCNTCT TTTCCTTCGG TTANCCTGGN TTCNNCCGGC CAGTTATTAT TTCCCNTTTT 660

AAATTCNTNC CNTTTANTTT TGGCNTTCNA AACCCCCGGC CTTGAAAACG GCCCCCTGGT 720

AAAAGGTTGT TTTGANAAAA TTTTTGTTTT GTTCC 755 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:22:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 849 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:22:

tttttttttt _{TTTTTANGTG TNGTCGTGCA} GGTAGAGGCT TACTACAANT GTGAANACGT 60

ACGCTNGGAN TAANGCGACC CGANTTCTAG GANNCNCCCT AAAATCANAC TGTGAAGATN 120

ATCCTGNNNA CGGAANGGTC ACCGGNNGAT NNTGCTAGGG TGNCCNCTCC CANNNCNTTN 180

CATAACTCNG NGGCCCTGCC CACCACCTTC GGCGGCCCNG NGNCCGGGCC CGGGTCATTN 240

GNNTTAACCN CACTNNGCNA NCGGTTTCCN NCCCCNNCNG ACCCNGGCGA TCCGGGGTNC 300

TCTGTCTTCC CCTGNAGNCN ANAAANTGGG CCNCGGNCCC CTTTACCCCT NNACAAGCCA 360

CNGCCNTCTA NCCNCNGCCC CCCCTCCANT NNGGGGGACT GCCNANNGCT CCGTTNCTNG 420

PL 196 260 B1

NNACCCCNNN GGGTNCCTCG GTTGTCGANT CNACCGNANG CCANGGATTC CNAAGGAAGG 480

TGCGTTNTTG GCCCCTACCC TTCGCTNCGG NNCACCCTTC CCGACNANGA NCCGCTCCCG 540

CNCNNCGNNG CCTCNCCTCG CAACACCCGC NCTCNTCNGT NCGGNNNCCC CCCCACCCGC 600

NCCCTCNCNC NGNCGNANCN CTCCNCCNCC GTCTCANNCA CCACCCCGCC CCGCCAGGCC 660

NTCANCCACN GGNNGACNNG NAGCNCNNTC GCNCCGCGCN GCGNCNCCCT CGCCNCNGAA 720

CTNCNTCNGG CCANTNNCGC TCAANCCNNA CNAAACGCCG CTGCGCGGCC CGNAGCGNCC 780

NCCTCCNCGA GTCCTCCCGN CTTCCNACCC ANGNNTTCCN CGAGGACACN NNACCCCGCC 840

NNCANGCGG 849 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:23:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 872 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:23:

GCGCAAACTA TACTTCGCTC GNACTCGTGC GCCTCGCTNC TCTTTTCCTC CGCAACCATG 60

TCTGACNANC CCGATTNGGC NGATATCNAN AAGNTCGANC AGTCCAAACT GANTAACACA 120

CACACNCNAN AGANAAATCC NCTGCCTTCC ANAGTANACN ATTGAACNNG AGAACCANGC 180

NGGCGAATCG TAATNAGGCG TGCGCCGCCA ATNTGTCNCC GTTTATTNTN CCAGCNTCNC 240

CTNCCNACCC TACNTCTTCN NAGCTGTCNN ACCCCTNGTN CGNACCCCCC NAGGTCGGGA 300

TCGGGTTTNN NNTGACCGNG CNNCCCCTCC CCCCNTCCAT NACGANCCNC CCGCACCACC 360

NANNGCNCGC NCCCCGNNCT CTTCGCCNCC CTGTCCTNTN CCCCTGTNGC CTGGCNCNGN 420

ACCGCATTGA CCCTCGCCNN CTNCNNGAAA NCGNANACGT CCGGGTTGNN ANNANCGCTG 480

TGGGNNNGCG TCTGCNCCGC GTTCCTTCCN NCNNCTTCCA CCATCTTCNT TACNGGGTCT 540

CCNCGCCNTC TCNNNCACNC CCTGGGACGC TNTCCTNTGC CCCCCTTNAC TCCCCCCCTT 600

CGNCGTGNCC CGNCCCCACC NTCATTTNCA NACGNTCTTC ACAANNNCCT GGNTNNCTCC 660

CNANCNGNCN GTCANCCNAG GGAAGGGNGG GGNNCCNNTG NTTGACGTTG NGGNGANGTC 720

CGAANANTCC TCNCCNTCAN CNCTACCCCT CGGGCGNNCT CTCNGTTNCC AACTTANCAA 780

NTCTCCCCCG NGNGCNCNTC TCAGCCTCNC CCNCCCCNCT CTCTGCANTG TNCTCTGCTC 840

TNACCNNTAC GANTNTTCGN CNCCCTCTTT CC 872 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:24:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 815 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:24:

GCATGCAAGC TTGAGTATTC TATAGNGTCA CCTAAATANC TTGGCNTAAT CATGGTCNTA 60

NCTGNCTTCC TGTGTCAAAT GTATACNAAN TANATATGAA TCTNATNTGA CAAGANNGTA 120

TCNTNCATTA GTAACAANTG TNNTGTCCAT CCTGTCNGAN CANATTCCCA TNNATTNCGN 180

CGCATTCNCN GCNCANTATN TAATNGGGAA NTCNNNTNNN NCACCNNCAT CTATCNTNCC 240

GCNCCCTGAC TGGNAGAGAT GGATNANTTC TNNTNTGACC NACATGTTCA TCTTGGATTN 300

AANANCCCCC CGCNGNCCAC CGGTTNGNNG CNAGCCNNTC CCAAGACCTC CTGTGGAGGT 360

AACCTGCGTC AGANNCATCA AACNTGGGAA ACCCGCNNCC ANGTNNAAGT NGNNNCANAN 420

GATCCCGTCC AGGNTTNACC ATCCCTTCNC AGCGCCCCCT TTNGTGCCTT ANAGNGNAGC 480

GTGTCCNANC CNCTCAACAT GANACGCGCC AGNCCANCCG CAATTNGGCA CAATGTCGNC 540

GAACCCCCTA GGGGGANTNA TNCAAANCCC CAGGATTGTC CNCNCANGAA ATCCCNCANC 600

CCCNCCCTAC CCNNCTTTGG GACNGTGACC AANTCCCGGA GTNCCAGTCC GGCCNGNCTC 660

CCCCACCGGT NNCCNTGGGG GGGTGAANCT CNGNNTCANC CNGNCGAGGN NTCGNAAGGA 720

ACCGGNCCTN GGNCGAANNG ANCNNTCNGA AGNGCCNCNT CGTATAACCC CCCCTCNCCA 780

PL 196 260 B1

NCCNACNGNT AGNTCCCCCC CNGGGTNCGG AANGG 815 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:25:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 775 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:25:

CCGAGATGTC TCGCTCCGTG GCCTTAGCTG TGCTCGCGCT ACTCTCTCTT TCTGGCCTGG 60

AGGCTATCCA GCGTACTCCA AAGATTCAGG TTTACTCACG TCATCCAGCA GAGAATGGAA 120

AGTCAAATTT CCTGAATTGC TATGTGTCTG GGTTTCATCC ATCCGACATT GAANTTGACT 180

TACTGAAGAA TGGANAGAGA ATTGAAAAAG TGGAGCATTC AGACTTGTCT TTCAGCAAGG 240

ACTGGTCTTT CTATCTCNTG TACTACACTG AATTCACCCC CACTGAAAAA GATGAGTATG 300

CCTGCCGTGT GAACCATGTG ACTTTGTCAC AGCCCAAGAT AGTTAAGTGG GATCGAGACA 360

TGTAAGCAGN CNNCATGGAA GTTTGAAGAT GCCGCATTTG GATTGGATGA ATTCCAAATT 420

CTGCTTGCTT GCNTTTTAAT ANTGATATGC NTATACACCC TACCCTTTAT GNCCCCAAAT 480

TGTAGGGGTT ACATNANTGT TCNCNTNGGA CATGATCTTC CTTTATAANT CCNCCNTTCG 540

AATTGCCCGT CNCCCNGTTN NGAATGTTTC CNNAACCACG GTTGGCTCCC CCAGGTCNCC 600

TCTTACGGAA GGGCCTGGGC CNCTTTNCAA GGTTGGGGGA ACCNAAAATT TCNCTTNTGC 660

CCNCCCNCCA CNNTCTTGNG NNCNCANTTT GGAACCCTTC CNATTCCCCT TGGCCTCNNA 720

NCCTTNNCTA ANAAAACTTN AAANCGTNGC NAAANNTTTN ACTTCCCCCC TTACC 775 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:26:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 820 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:26:

ANATTANTAC AGTGTAATCT TTTCCCAGAG GTGTGTANAG GGAACGGGGC CTAGAGGCAT 60

CCCANAGATA NCTTATANCA ACAGTGCTTT GACCAAGAGC TGCTGGGCAC ATTTCCTGCA 120

GAAAAGGTGG CGGTCCCCAT CACTCCTCCT CTCCCATAGC CATCCCAGAG GGGTGAGTAG 180

CCATCANGCC TTCGGTGGGA GGGAGTCANG GAAACAACAN ACCACAGAGC ANACAGACCA 240

NTGATGACCA TGGGCGGGAG CGAGCCTCTT CCCTGNACCG GGGTGGCANA NGANAGCCTA 300

NCTGAGGGGT CACACTATAA ACGTTAACGA CCNAGATNAN CACCTGCTTC AAGTGCACCC 360

TTCCTACCTG ACNACCAGNG ACCNNNAACT GCNGCCTGGG GACAGCNCTG GGANCAGCTA 420

ACNNAGCACT CACCTGCCCC CCCATGGCCG TNCGCNTCCC TGGTCCTGNC AAGGGAAGCT 480

CCCTGTTGGA ATTNCGGGGA NACCAAGGGA NCCCCCTCCT CCANCTGTGA AGGAAAAANN 540

GATGGAATTT TNCCCTTCCG GCCNNTCCCC TCTTCCTTTA CACGCCCCCT NNTACTCNTC 600

TCCCTCTNTT NTCCTGNCNC ACTTTTNACC CCNNNATTTC CCTTNATTGA TCGGANNCTN 660

GANATTCCAC TNNCGCCTNC CNTCNATCNG NAANACNAAA NACTNTCTNA CCCNGGGGAT 720

GGGNNCCTCG NTCATCCTCT CTTTTTCNCT ACCNCCNNTT CTTTGCCTCT CCTTNGATGA 780

TCCAACCNTC GNTGGCCNTN CCCCCCCNNN TCCTTTNCCC 820 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:27:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 818 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:27:

TCTGGGTGAT GGCCTCTTCC TCCTCAGGGA CCTCTGACTG CTCTGGGCCA AAGAATCTCT 60

TGTTTCTTCT CCGAGCCCCA GGCAGCGGTG ATTCAGCCCT GCCCAACCTG ATTCTGATGA 120

CTGCGGATGC TGTGACGGAC CCAAGGGGCA AATAGGGTCC CAGGGTCCAG GGAGGGGCGC 180

CTGCTGAGCA CTTCCGCCCC TCACCCTGCC CAGCCCCTGC CATGAGCTCT GGGCTGGGTC 240

TCCGCCTCCA GGGTTCTGCT CTTCCANGCA NGCCANCAAG TGGCGCTGGG CCACACTGGC 300

TTCTTCCTGC CCCNTCCCTG GCTCTGANTC TCTGTCTTCC TGTCCTGTGC ANGCNCCTTG 360

GATCTCAGTT TCCCTCNCTC ANNGAACTCT GTTTCTGANN TCTTCANTTA ACTNTGANTT 420

TATNACCNAN TGGNCTGTNC TGTCNNACTT TAATGGGCCN GACCGGCTAA TCCCTCCCTC 480

NCTCCCTTCC ANTTCNNNNA ACCNGCTTNC CNTCNTCTCC CCNTANCCCG CCNGGGAANC 540

CTCCTTTGCC CTNACCANGG GCCNNNACCG CCCNTNNCTN GGGGGGCNNG GTNNCTNCNC 600

CTGNTNNCCC CNCTCNCNNT TNCCTCGTCC CNNCNNCGCN NNGCANNTTC NCNGTCCCNN 660

TNNCTCTTCN NGTNTCGNAA NGNTCNCNTN TNNNNNGNCN NGNTNNTNCN TCCCTCTCNC 720

CNNNTGNANG TNNTTNNNNC NCNGNNCCCC NNNNCNNNNN NGGNNNTNNN TCTNCNCNGC 780

CCCNNCCCCC NGNATTAAGG CCTCCNNTCT CCGGCCNC 818 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:28:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 731 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:28:

AGGAAGGGCG GAGGGATATT GTANGGGATT GAGGGATAGG AGNATAANGG GGGAGGTGTG 60

TCCCAACATG ANGGTGNNGT TCTCTTTTGA ANGAGGGTTG NGTTTTTANN CCNGGTGGGT 120

GATTNAACCC CATTGTATGG AGNNAAAGGN TTTNAGGGAT TTTTCGGCTC TTATCAGTAT 180

NTANATTCCT GTNAATCGGA AAATNATNTT TCNNCNGGAA AATNTTGCTC CCATCCGNAA 240

ATTNCTCCCG GGTAGTGCAT NTTNGGGGGN CNGCCANGTT TCCCAGGCTG CTANAATCGT 300

ACTAAAGNTT NAAGTGGGAN TNCAAATGAA AACCTNNCAC AGAGNATCCN TACCCGACTG 360

TNNNTTNCCT TCGCCCTNTG ACTCTGCNNG AGCCCAATAC CCNNGNGNAT GTCNCCCNGN 420

NNNGCGNCNC TGAAANNNNC TCGNGGCTNN GANCATCANG GGGTTTCGCA TCAAAAGCNN 480

CGTTTCNCAT NAAGGCACTT TNGCCTCATC CAACCNCTNG CCCTCNNCCA TTTNGCCGTC 540

NGGTTCNCCT ACGCTNNTNG CNCCTNNNTN GANATTTTNC CCGCCTNGGG NAANCCTCCT 600

GNAATGGGTA GGGNCTTNTC TTTTNACCNN GNGGTNTACT AATCNNCTNC ACGCNTNCTT 660

TCTCNACCCC CCCCCTTTTT CAATCCCANC GGCNAATGGG GTCTCCCCNN CGANGGGGGG 720

NNNCCCANNC C 731 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:29:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 822 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:29:

ACTAGTCCAG TGTGGTGGAA TTCCATTGTG TTGGGGNCNC TTCTATGANT ANTNTTAGAT 60

CGCTCANACC TCACANCCTC CCNACNANGC CTATAANGAA NANNAATAGA NCTGTNCNNT 120

ATNTNTACNC TCATANNCCT CNNNACCCAC TCCCTCTTAA CCCNTACTGT GCCTATNGCN 180

TNNCTANTCT NTGCCGCCTN CNANCCACCN GTGGGCCNAC CNCNNGNATT CTCNATCTCC 240

PL 196 260 B1

TCNCCATNTN GCCTANANTA NGTNCATACC CTATACCTAC NCCAATGCTA NNNCTAANCN 300

TCCATNANTT ANNNTAACTA CCACTGACNT NGACTTTCNC ATNANCTCCT AATTTGAATC 360

TACTCTGACT CCCACNGCCT ANNNATTAGC ANCNTCCCCC NACNATNTCT CAACCAAATC 420

NTCAACAACC TATCTANCTG TTCNCCAACC NTTNCCTCCG ATCCCCNNAC AACCCCCCTC 480

CCAAATACCC NCCACCTGAC NCCTAACCCN CACCATCCCG GCAAGCCNAN GGNCATTTAN 540

CCACTGGAAT CACNATNGGA NAAAAAAAAC CCNAACTCTC TANCNCNNAT CTCCCTAANA 600

AATNCTCCTN NAATTTACTN NCANTNCCAT CAANCCCACN TGAAACNNAA CCCCTGTTTT 660

TANATCCCTT CTTTCGAAAA CCNACCCTTT ANNNCCCAAC CTTTNGGGCC CCCCCNCTNC 720

CCNAATGAAG GNCNCCCAAT CNANGAAACG NCCNTGAAAA ANCNAGGCNA ANANNNTCCG 780

CANATCCTAT CCCTTANTTN GGGGNCCCTT NCCCNGGGCC CC 822 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:30:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 787 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:30:

CGGCCGCCTG CTCTGGCACA TGCCTCCTGA ATGGCATCAA AAGTGATGGA CTGCCCATTG 60

CTAGAGAAGA CCTTCTCTCC TACTGTCATT ATGGAGCCCT GCAGACTGAG GGCTCCCCTT 120

GTCTGCAGGA TTTGATGTCT GAAGTCGTGG AGTGTGGCTT GGAGCTCCTC ATCTACATNA 180

GCTGGAAGCC CTGGAGGGCC TCTCTCGCCA GCCTCCCCCT TCTCTCCACG CTCTCCANGG 240

ACACCAGGGG CTCCAGGCAG CCCATTATTC CCAGNANGAC ATGGTGTTTC TCCACGCGGA 300

CCCATGGGGC CTGNAAGGCC AGGGTCTCCT TTGACACCAT CTCTCCCGTC CTGCCTGGCA 360

GGCCGTGGGA TCCACTANTT CTANAACGGN CGCCACCNCG GTGGGAGCTC CAGCTTTTGT 420

TCCCNTTAAT GAAGGTTAAT TGCNCGCTTG GCGTAATCAT NGGTCANAAC TNTTTCCTGT 480

GTGAAATTGT TTNTCCCCTC NCNATTCCNC NCNACATACN AACCCGGAAN CATAAAGTGT 540

TAAAGCCTGG GGGTNGCCTN NNGAATNAAC TNAACTCAAT TAATTGCGTT GGCTCATGGC 600

CCGCTTTCCN TTCNGGAAAA CTGTCNTCCC CTGCNTTNNT GAATCGGCCA CCCCCCNGGG 660

AAAAGCGGTT TGCNTTTTNG GGGGNTCCTT CCNCTTCCCC CCTCNCTAAN CCCTNCGCCT 720

CGGTCGTTNC NGGTNGCGGG GAANGGGNAT NNNCTCCCNC NAAGGGGGNG AGNNNGNTAT 780

CCCCAAA 287 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:31:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 799 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI·: ID. SEKW. NR: 31:

_TTTTTTTTTT tttTTTTGGC GATGCTACTG TTTAATTGCA GGAGGTGGGG GTGTGTGTAC 60

CATGTACCAG GGCTATTAGA AGCAAGAAGG AAGGAGGGAG GGCAGAGCGC CCTGCTGAGC 120

AACAAAGGAC TCCTGCAGCC TTCTCTGTCT GTCTCTTGGC GCAGGCACAT GGGGAGGCCT 180

CCCGCAGGGT GGGGGCCACC AGTCCAGGGG TGGGAGCACT ACANGGGGTG GGAGTGGGTG 240

GTGGCTGGTN CNAATGGCCT GNCACANATC CCTACGATTC TTGACACCTG GATTTCACCA 300

GGGGACCTTC TGTTCTCCCA NGGNAACTTC NTNNATCTCN AAAGAACACA ACTGTTTCTT 360

CNGCANTTCT GGCTGTTCAT GGAAAGCACA GGTGTCCNAT TTNGGCTGGG ACTTGGTACA 420

TATGGTTCCG GCCCACCTCT CCCNTCNAAN AAGTAATTCA CCCCCCCCCN CCNTCTNTTG 480

CCTGGGCCCT TAANTACCCA CACCGGAACT CANTTANTTA TTCATCTTNG GNTGGGCTTG 540

NTNATCNCCN CCTGAANGCG CCAAGTTGAA AGGCCACGCC GTNCCCNCTC CCCATAGNAN 600

NTTTTNNCNT CANCTAATGC CCCCCCNGGC AACNATCCAA TCCCCCCCCN TGGGGGCCCC 660

AGCCCANGGC CCCCGNCTCG GGNNNCCNGN CNCGNANTCC CCAGGNTCTC CCANTCNGNC 720

PL 196 260 B1

CCNNNGCNCC CCCGCACGCA GAACANAAGG NTNGAGCCNC CGCANNNNNN NGGTNNCNAC CTCGCCCCCC CCNNCGNNG (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:32:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 789 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA

780

799 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:32:

TTTTTTTTTT

TTTTNCCNAG

GGCAACAGGC

CGCTCCCGCT

GGTGGGCACC

NATTAGGAAT

GCGGCTCCGG

NCCNGCCACA

GGNCCATGTC

CCAAAAGTTC

CCCCTTGGCC

TGGNNGGCAA

NTCCTNNNCA

CCCCCCNCG

TTTTTTTTTT

GGCAGGTTTA

TCCGGCGGCG

TGATNTTCCT

CTGGGATTTN

AGTGGTNTTA

CATCTGGTCT

ATCATNACTC

TTNNCGGGGT

TTGNGGCCCN

CCCAAATCCT

GNTGGNTCCC

CCATCCCCCC

TTTTTTTTTT

TTGACAACCT

GCGGCGGCGG

CTGCAGCTGC

AATTTCCACG

CCCNCCNCCG

TAAACCTTGC

AGACTGGCNC

TGCTGCNATN

CAAAAAANCT

CCCCCCGNTT

CCTTCGGGCC

NNGNNACGNC

TTTTTTTTTT

CNCGGGACAC

CCCTACCTGC

AGGATGCCNT

GGCACAATGC

TTGGCNCACT

AAACNCTGGG

GGGCTGGCCC

TNCATCACCT

CCGGGGGGNC

NCTGGGTTTG

CCCGGTGGGC

TANCAANGNA

AANCAGGCTG

GGTACCAAAT

AAAACAGGGC

GGTCGCANCC

CCCCNTGGAA

GCCCTCTTTT

CAAAAAANCN

CCCGGGCNCA

CCAGTTTCAA

GGAACCCACG

CCNNCTCTAA

TCCCTTTTTT

GGGACAGGAC

NTGCAGCCTC

CTCGGCCNTN

CCTCACCACC

ACCACTTNTC

TGGTTANTNT

CCCCAAAACC

NCAGGNCAAC

CAAAGTCATC

CCTCTNNCTT

NGAAAACNCC

TANAAACGGG

120

180

240

300

360

420

480

540

600

660

720

780

789 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:33:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 793 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:33:

GACAGAACAT

AATTCATGGC

GACTAAAGTC

AGAAGTTTGC

GCACAGATGC

ACAANGAACG

CTCTGCTGTT

GGNCGCCACC

TGGCGTAATC

ACAACATACG

NACTCACATT

GCCAGCTGCC

CGCNCTTCCC

ACGGTATCNA

GTTGGATGGT

TGTTGGAGCA

TGATGAACTT

AGATGTATTT

CTGTGTGACT

GGGCTCGTTT

AAACACCCCA

GCGGTGGAGC

ATGGTCATAN

ANCCGGAAGC

AATTGGCTTT

NTTAATGAAT

GCTTTCTCGC

CCT

GGAGCACCTT

ATANAACCCC

CCCAATCAGA

GCAAAGAAGA

CCGGTTCTGA

ATCACCANTG

GCCATCCCTT

TCCAGCTTTT

CTGTTTCCTG

ATNAAATTTT

GCGCTCACTG

CNGGCCACCC

TTCCTGAANT

TCTATACGAC

AGTTCTACGA

TGAGCATGGA

CGAAGGCAGA

CTTTTGAGGA

AGGAGCAGGA

CTTTCAAAAG

GTTCCCTTTA

TGTGAAATTG

AAAGCCTGGN

CCCGCTTTCC

CCCGGGGAAA

CCTTCCCCCC

TTACAGGACA

GCTGCTGATC

TGATTGGCCA

GTGGTGTCAA ggttgttcat

CGTGAGCCCC

GGATCCACTA

GTGAGGGTTA

TTATCCGCTC

GGTNGCCTAA

AGTCCGGAAA

AGGCNGTTTG

GGTCTTTCGG

GCAGATGGGG

AAAGGACTTG

GAAATGAANA

ATCTTTGACG

CATGATCACA

CGCCCTGCAC

CTTCTAGAGC

ATTGCGCGCT

ACAATTCCAC

TGANTGAACT

ACCTGTCCTT

CTTNTTGGGG

CTTGCGGCNA

120

180

240

300

360

420

480

540

600

660

720

780

793 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:34:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 756 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy

PL 196 260 B1 (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:34:

GCCGCGACCG GCATGTACGA GCAACTCAAG GGCGAGTGGA ACCGTAAAAG CCCCAATCTT 60

ANCAAGTGCG GGGAANAGCT GGGTCGACTC AAGCTAGTTC TTCTGGAGCT CAACTTCTTG 120

CCAACCACAG GGACCAAGCT GACCAAACAG CAGCTAATTC TGGCCCGTGA CATACTGGAG 180

ATCGGGGCCC AATGGAGCAT CCTACGCAAN GACATCCCCT CCTTCGAGCG CTACATGGCC 240

CAGCTCAAAT GCTACTACTT TGATTACAAN GAGCAGCTCC CCGAGTCAGC CTATATGCAC 300

CAGCTCTTGG GCCTCAACCT CCTCTTCCTG CTGTCCCAGA ACCGGGTGGC TGANTNCCAC 360

ACGGANTTGG ANCGGCTGCC TGCCCAANGA CATACANACC AATGTCTACA TCNACCACCA 420

GTGTCCTGGA GCAATACTGA TGGANGGCAG CTACCNCAAA GTNTTCCTGG CCNAGGGTAA 480

CATCCCCCGC CGAGAGCTAC ACCTTCTTCA TTGACATCCT GCTCGACACT ATCAGGGATG 540

AAAATCGCNG GGTTGCTCCA GAAAGGCTNC AANAANATCC TTTTCNCTGA AGGCCCCCGG 600

ATNCNCTAGT NCTAGAATCG GCCCGCCATC GCGGTGGANC CTCCAACCTT TCGTTNCCCT 660

TTACTGAGGG TTNATTGCCG CCCTTGGCGT TATCATGGTC ACNCCNGTTN CCTGTGTTGA 720

AATTNTTAAC CCCCCACAAT TCCACGCCNA CATTNG 756 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:35:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 834 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:35:

GGGGATCTCT ANATCNACCT GNATGCATGG TTGTCGGTGT GGTCGCTGTC GATGAANATG 60

AACAGGATCT TGCCCTTGAA GCTCTCGGCT GCTGTNTTTA AGTTGCTCAG TCTGCCGTCA 120

TAGTCAGACA CNCTCTTGGG CAAAAAACAN CAGGATNTGA GTCTTGATTT CACCTCCAAT 180

AATCTTCNGG GCTGTCTGCT CGGTGAACTC GATGACNANG GGCAGCTGGT TGTGTNTGAT 240

AAANTCCANC ANGTTCTCCT TGGTGACCTC CCCTTCAAAG TTGTTCCGGC CTTCATCAAA 300

CTTCTNNAAN ANGANNANCC CANCTTTGTC GAGCTGGNAT TTGGANAACA CGTCACTGTT 360

GGAAACTGAT CCCAAATGGT ATGTCATCCA TCGCCTCTGC TGCCTGCAAA AAACTTGCTT 420

GGCNCAAATC CGACTCCCCN TCCTTGAAAG AAGCCNATCA CACCCCCCTC CCTGGACTCC 480

NNCAANGACT CTNCCGCTNC CCCNTCCNNG CAGGGTTGGT GGCANNCCGG GCCCNTGCGC 540

TTCTTCAGCC AGTTCACNAT NTTCATCAGC CCCTCTGCCA GCTGTTNTAT TCCTTGGGGG 600

GGAANCCGTC TCTCCCTTCC TGAANNAACT TTGACCGTNG GAATAGCCGC GCNTCNCCNT 660

ACNTNCTGGG CCGGGTTCAA ANTCCCTCCN TTGNCNNTCN CCTCGGGCCA TTCTGGATTT 720

NCCNAACTTT TTCCTTCCCC CNCCCCNCGG NGTTTGGNTT TTTCATNGGG CCCCAACTCT 780

GCTNTTGGCC ANTCCCCTGG GGGCNTNTAN CNCCCCCTNT GGTCCCNTNG GGCC 834 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:36:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 814 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR-.36:

CGGNCGCTTT CCNGCCGCGC CCCGTTTCCA TGACNAAGGC TCCCTTCANG TTAAATACNN 60

CCTAGNAAAC ATTAATGGGT TGCTCTACTA ATACATCATA CNAACCAGTA AGCCTGCCCA 120

PL 196 260 B1

NAACGCCAAC TCAGGCCATT CCTACCAAAG GAAGAAAGGC TGGTCTCTCC ACCCCCTGTA 180

GGAAAGGCCT GCCTTGTAAG ACACCACAAT NCGGCTGAAT CTNAAGTCTT GTGTTTTACT 240

AATGGAAAAA AAAAATAAAC AANAGGTTTT GTTCTCATGG CTGCCCACCG CAGCCTGGCA 300

CTAAAACANC CCAGCGCTCA CTTCTGCTTG GANAAATATT CTTTGCTCTT TTGGACATCA 360

GGCTTGATGG TATCACTGCC ACNTTTCCAC CCAGCTGGGC NCCCTTCCCC CATNTTTGTC 420

ANTGANCTGG AAGGCCTGAA NCTTAGTCTC CAAAAGTCTC NGCCCACAAG ACCGGCCACC 480

AGGGGANGTC NTTTNCAGTG GATCTGCCAA ANANTACCCN TATCATCNNT GAATAAAAAG 540

GCCCCTGAAC GANATGCTTC CANCANCCTT TAAGACCCAT AATCCTNGAA CCATGGTGCC 600

CTTCCGGTCT GATCCNAAAG GAATGTTCCT GGGTCCCANT CCCTCCTTTG TTNCTTACGT 660

TGTNTTGGAC CCNTGCTNGN ATNACCCAAN TGANATCCCC NGAAGCACCC TNCCCCTGGC 720

ATTTGANTTT CNTAAATTCT CTGCCCTACN NCTGAAAGCA CNATTCCCTN GGCNCCNAAN 780

GGNGAACTCA AGAAGGTCTN NGAAAAACCA CNCN 814 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:37:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI: (A) DŁUGOŚĆ: 760 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:37:

GCATGCTGCT CTTCCTCAAA GTTGTTCTTG TTGCCATAAC AACCACCATA GGTAAAGCGG 60

GCGCAGTGTT CGCTGAAGGG GTTGTAGTAC CAGCGCGGGA TGCTCTCCTT GCAGAGTCCT 120

GTGTCTGGCA GGTCCACGCA ATGCCCTTTG TCACTGGGGA AATGGATGCG CTGGAGCTCG 180

TCNAANCCAC TCGTGTATTT TTCACANGCA GCCTCCTCCG AAGCNTCCGG GCAGTTGGGG 240

GTGTCGTCAC ACTCCACTAA ACTGTCGATN CANCAGCCCA TTGCTGCAGC GGAACTGGGT 300

GGGCTGACAG GTGCCAGAAC ACACTGGATN GGCCTTTCCA TGGAAGGGCC TGGGGGAAAT 360

CNCCTNANCC CAAACTGCCT CTCAAAGGCC ACCTTGCACA CCCCGACAGG CTAGAAATGC 420

ACTCTTCTTC CCAAAGGTAG TTGTTCTTGT TGCCCAAGCA NCCTCCANCA AACCAAAANC 480

TTGCAAAATC TGCTCCGTGG GGGTCATNNN TACCANGGTT GGGGAAANAA ACCCGGCNGN 540

GANCCNCCTT GTTTGAATGC NAAGGNAATA ATCCTCCTGT CTTGCTTGGG TGGAANAGCA 600

CAATTGAACT GTTAACNTTG GGCCGNGTTC CNCTNGGGTG GTCTGAAACT AATCACCGTC 660

ACTGGAAAAA GGTANGTGCC TTCCTTGAAT TCCCAAANTT CCCCTNGNTT TGGGTNNTTT 720

CTCCTCTNCC CTAAAAATCG TNTTCCCCCC CCNTANGGCG 760 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:38:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 724 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:38:

ΤΤΤΤΤΤΤΤΤΤ _{ττττττττττ ττττττττττ} ΤΤΤΤΤΑΑΑΑΑ CCCCCTCCAT TGAATGAAAA 60

CTTCCNAAAT TGTCCAACCC CCTCNNCCAA ATNNCCATTT CCGGGGGGGG GTTCCAAACC 120

CAAATTAATT TTGGANTTTA AATTAAATNT TNATTNGGGG AANAANCCAA ATGTNAAGAA 180

AATTTAACCC ATTATNAACT TAAATNCCTN GAAACCCNTG GNTTCCAAAA ATTTTTAACC 240

CTTAAATCCC TCCGAAATTG NTAANGGAAA ACCAAATTCN CCTAAGGCTN TTTGAAGGTT 300

NGATTTAAAC CCCCTTNANT TNTTTTNACC CNNGNCTNAA NTATTTNGNT TCCGGTGTTT 360

TCCTNTTAAN CNTNGGTAAC TCCCGNTAAT GAANNNCCCT AANCCAATTA AACCGAATTT 420

TTTTTGAATT GGAAATTCCN NGGGAATTNA CCGGGGTTTT TCCCNTTTGG GGGCCATNCC 480

CCCNCTTTCG GGGTTTGGGN NTAGGTTGAA TTTTTNNANG NCCCAAAAAA NCCCCCAANA 540

AAAAAACTCC CAAGNNTTAA TTNGAATNTC CCCCTTCCCA GGCCTTTTGG GAAAGGNGGG 600

TTTNTGGGGG CCNGGGANTT CNTTCCCCCN TTNCCNCCCC CCCCCCNGGT AAANGGTTAT 660

PL 196 260 B1

NGNNTTTGGT TTTTGGGCCC CTTNANGGAC CTTCCGGATN GAAATTAAAT CCCCGGGNCG 720

GCCG 724 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:39:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 751 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:39:

TTTTTTTTTT TTTTTCTTTG CTCACATTTA ATTTTTATTT TGATTTTTTT TAATGCTGCA 60

CAACACAATA TTTATTTCAT TTGTTTCTTT TATTTCATTT TATTTGTTTG CTGCTGCTGT 120

TTTATTTATT TTTACTGAAA GTGAGAGGGA ACTTTTGTGG CCTTTTTTCC TTTTTCTGTA 180

GGCCGCCTTA AGCTTTCTAA ATTTGGAACA TCTAAGCAAG CTGAANGGAA AAGGGGGTTT 240

CGCAAAATCA CTCGGGGGAA NGGAAAGGTT GCTTTGTTAA TCATGCCCTA TGGTGGGTGA 300

TTAACTGCTT GTACAATTAC NTTTCACTTT TAATTAATTG TGCTNAANGC TTTAATTANA 360

CTTGGGGGTT CCCTCCCCAN ACCAACCCCN CTGACAAAAA GTGCCNGCCC TCAAATNATG 420

TCCCGGCNNT CNTTGAAACA CACNGCNGAA NGTTCTCATT NTCCCCNCNC CAGGTNAAAA 480

TGAAGGGTTA CCATNTTTAA CNCCACCTCC ACNTGGCNNN GCCTGAATCC TCNAAAANCN 540

CCCTCAANCN AATTNCTNNG CCCCGGTCNC GCNTNNGTCC CNCCCGGGCT CCGGGAANTN 600

CACCCCCNGA ANNCNNTNNC NAACNAAATT CCGAAAATAT TCCCNNTCNC TCAATTCCCC 660

CNNAGACTNT CCTCNNCNAN CNCAATTTTC TTTTNNTCAC GAACNCGNNC CNNAAAATGN 720

NNNNCNCCTC CNCTNGTCCN NAATCNCCAN C 751 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:40:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 753 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:40:

GTGGTATTTT CTGTAAGATC AGGTGTTCCT CCCTCGTAGG TTTAGAGGAA ACACCCTCAT 60

AGATGAAAAC CCCCCCGAGA CAGCAGCACT GCAACTGCCA AGCAGCCGGG GTAGGAGGGG 120

CGCCCTATGC ACAGCTGGGC CCTTGAGACA GCAGGGCTTC GATGTCAGGC TCGATGTCAA 180

TGGTCTGGAA GCGGCGGCTG TACCTGCGTA GGGGCACACC GTCAGGGCCC ACCAGGAACT 240

TCTCAAAGTT CCAGGCAACN TCGTTGCGAC ACACCGGAGA CCAGGTGATN AGCTTGGGGT 300

CGGTCATAAN CGCGGTGGCG TCGTCGCTGG GAGCTGGCAG GGCCTCCCGC AGGAAGGCNA 360

ATAAAAGGTG CGCCCCCGCA CCGTTCANCT CGCACTTCTC NAANACCATG ANGTTGGGCT 420

CNAACCCACC ACCANNCCGG ACTTCCTTGA NGGAATTCCC AAATCTCTTC GNTCTTGGGC 480

TTCTNCTGAT GCCCTANCTG GTTGCCCNGN ATGCCAANCA NCCCCAANCC CCGGGGTCCT 540

AAANCACCCN CCTCCTCNTT TCATCTGGGT TNTTNTCCCC GGACCNTGGT TCCTCTCAAG 600

GGANCCCATA TCTCNACCAN TACTCACCNT NCCCCCCCNT GNNACCCANC CTTCTANNGN 660

TTCCCNCCCG NCCTCTGGCC CNTCAAANAN GCTTNCACNA CCTGGGTCTG CCTTCCCCCC 720

TNCCCTATCT GNACCCCNCN TTTGTCTCAN TNT 753 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:41:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 341 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:41:

ACTATATCCA TCACAACAGA CATGCTTCAT CCCATAGACT TCTTGACATA GCTTCAAATG AGTGAACCCA TCCTTGATTT ATATACATAT ATGTTCTCAG TATTTTGGGA GCCTTTCCAC TTCTTTAAAC CTTGTTCATT ATGAACACTG AAAATAGGAA TTTGTGAAGA GTTAAAAAGT TATAGCTTGT TTACGTAGTA AGTTTTTGAA GTCTACATTC AATCCAGACA CTTAGTTGAG TGTTAAACTG TGATTTTTAA AAAATATCAT TTGAGAATAT TCTTTCAGAG GTATTTTCAT TTTTACTTTT TGATTAATTG TGTTTTATAT ATTAGGGTAG T (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:42:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 101 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:42:

ACTTACTGAA TTTAGTTCTG TGCTCTTCCT TATTTAGTGT TGTATCATAA ATACTTTGAT GTTTCAAACA TTCTAAATAA ATAATTTTCA GTGGCTTCAT A (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:43:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 305 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:43:

ACATCTTTGT TACAGTCTAA GATGTGTTCT TAAATCACCA TTCCTTCCTG GTCCTCACCC TCCAGGGTGG TCTCACACTG TAATTAGAGC TATTGAGGAG TCTTTACAGC AAATTAAGAT TCAGATGCCT TGCTAAGTCT AGAGTTCTAG AGTTATGTTT CAGAAAGTCT AAGAAACCCA CCTCTTGAGA GGTCAGTAAA GAGGACTTAA TATTTCATAT CTACAAAATG ACCACAGGAT TGGATACAGA ACGAGAGTTA TCCTGGATAA CTCAGAGCTG AGTACCTGCC CGGGGGCCGC TCGAA

120

180

240

300

341

101

120

180

240

300

305 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:44:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 852 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:44:

ACATAAATAT CAGAGAAAAG TAGTCTTTGA AATATTTACG TCCAGGAGTT CTTTGTTTCT 60

GATTATTTGG TGTGTGTTTT GGTTTGTGTC CAAAGTATTG GCAGCTTCAG TTTTCATTTT 120

CTCTCCATCC TCGGGCATTC TTCCCAAATT TATATACCAG TCTTCGTCCA TCCACACGCT 180

CCAGAATTTC TCTTTTGTAG TAATATCTCA TAGCTCGGCT GAGCTTTTCA TAGGTCATGC 240

TGCTGTTGTT CTTCTTTTTA CCCCATAGCT GAGCCACTGC CTCTGATTTC AAGAACCTGA 300

AGACGCCCTC AGATCGGTCT TCCCATTTTA TTAATCCTGG GTTCTTGTCT GGGTTCAAGA 360

GGATGTCGCG GATGAATTCC CATAAGTGAG TCCCTCTCGG GTTGTGCTTT TTGGTGTGGC 420

ACTTGGCAGG GGGGTCTTGC TCCTTTTTCA TATCAGGTGA CTCTGCAACA GGAAGGTGAC 480

TGGTGGTTGT CATGGAGATC TGAGCCCGGC AGAAAGTTTT GCTGTCCAAC AAATCTACTG 540

TGCTACCATA GTTGGTGTCA TATAAATAGT TCTNGTCTTT CCAGGTGTTC ATGATGGAAG 600

GCTCAGTTTG TTCAGTCTTG ACAATGACAT TGTGTGTGGA CTGGAACAGG TCACTACTGC 660

ACTGGCCGTT CCACTTCAGA TGCTGCAAGT TGCTGTAGAG GAGNTGCCCC GCCGTCCCTG 720

CCGCCCGGGT GAACTCCTGC AAACTCATGC TGCAAAGGTG CTCGCCGTTG ATGTCGAACT 780

CNTGGAAAGG GATACAATTG GCATCCAGCT GGTTGGTGTC CAGGAGGTGA TGGAGCCACT 840

CCCACACCTG GT 852 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:45:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 234 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:45:

ACAACAGACC CTTGCTCGCT AACGACCTCA TGCTCATCAA GTTGGACGAA TCCGTGTCCG 60

AGTCTGACAC CATCCGGAGC ATCAGCATTG CTTCGCAGTG CCCTACCGCG GGGAACTCTT 120

GCCTCGTTTC TGGCTGGGGT CTGCTGGCGA ACGGCAGAAT GCCTACCGTG CTGCAGTGCG 180

TGAACGTGTC GGTGGTGTCT GAGGAGGTCT GCAGTAAGCT CTATGACCCG CTGT 234 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:46:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 590 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:46:

ACTTTTTATT TAAATGTTTA TAAGGCAGAT CTATGAGAAT GATAGAAAAC ATGGTGTGTA 60

ATTTGATAGC AATATTTTGG AGATTACAGA GTTTTAGTAA TTACCAATTA CACAGTTAAA 120

AAGAAGATAA TATATTCCAA GCANATACAA AATATCTAAT GAAAGATCAA GGCAGGAAAA 180

PL 196 260 B1

TGANTATAAC TAATTGACAA TGGAAAATCA ATTTTAATGT GAATTGCACA TTATCCTTTA 240

AAAGCTTTCA AAANAAANAA TTATTGCAGT CTANTTAATT CAAACAGTGT TAAATGGTAT 300

CAGGATAAAN AACTGAAGGG CANAAAGAAT TAATTTTCAC TTCATGTAAC NCACCCANAT 360

TTACAATGGC TTAAATGCAN GGAAAAAGCA GTGGAAGTAG GGAAGTANTC AAGGTCTTTC 420

TGGTCTCTAA TCTGCCTTAC TCTTTGGGTG TGGCTTTGAT CCTCTGGAGA CAGCTGCCAG 480

GGCTCCTGTT ATATCCACAA TCCCAGCAGC AAGATGAAGG GATGAAAAAG GACACATGCT 540

GCCTTCCTTT GAGGAGACTT CATCTCACTG GCCAACACTC AGTCACATGT 590 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:47:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 774 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:47:

ACAAGGGGGC ATAATGAAGG AGTGGGGANA GATTTTAAAG AAGGAAAAAA AACGAGGCCC 60

TGAACAGAAT TTTCCTGNAC AACGGGGCTT CAAAATAATT TTCTTGGGGA GGTTCAAGAC 120

GCTTCACTGC TTGAAACTTA AATGGATGTG GGACANAATT TTCTGTAATG ACCCTGAGGG 180

CATTACAGAC GGGACTCTGG GAGGAAGGAT AAACAGAAAG GGGACAAAGG CTAATCCCAA 240

AACATCAAAG AAAGGAAGGT GGCGTCATAC CTCCCAGCCT ACACAGTTCT CCAGGGCTCT 300

CCTCATCCCT GGAGGACGAC AGTGGAGGAA CAACTGACCA TGTCCCCAGG CTCCTGTGTG 360

CTGGCTCCTG GTCTTCAGCC CCCAGCTCTG GAAGCCCACC CTCTGCTGAT CCTGCGTGGC 420

CCACACTCCT TGAACACACA TCCCCAGGTT ATATTCCTGG ACATGGCTGA ACCTCCTATT 480

CCTACTTCCG AGATGCCTTG CTCCCTGCAG CCTGTCAAAA TCCCACTCAC CCTCCAAACC 540

ACGGCATGGG AAGCCTTTCT GACTTGCCTG ATTACTCCAG CATCTTGGAA CAATCCCTGA 600

TTCCCCACTC CTTAGAGGCA AGATAGGGTG GTTAAGAGTA GGGCTGGACC ACTTGGAGCC 660

AGGCTGCTGG CTTCAAATTN TGGCTCATTT ACGAGCTATG GGACCTTGGG CAAGTNATCT 720

TCACTTCTAT GGGCNTCATT TTGTTCTACC TGCAAAATGG GGGATAATAA TAGT 774 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:48:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 124 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens .

{xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:48:

CANAAATTGA AATTTTATAA AAAGGCATTT TTCTCTTATA TCCATAAAAT GATATAATTT 60

TTGCAANTAT ANAAATGTGT CATAAATTAT AATGTTCCTT AATTACAGCT CAACGCAACT 120

TGGT ¹²⁴ (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:49:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 147 par zasad ..

(B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza

PL 196 260 B1 (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR-.49:

GCCGATGCTA CTATTTTATT GCAGGAGGTG GGGGTGTTTT TATTATTCTC TCAACAGCTT 60

TGTGGCTACA GGTGGTGTCT GACTGCATNA AAAANTTTTT TACGGGTGAT TGCAAAAATT 120

TTAGGGCACC CATATCCCAA GCANTGT 147 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:50:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 107 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:50:

ACATTAAATT AATAAAAGGA CTGTTGGGGT TCTGCTAAAA CACATGGCTT GATATATTGC 60

ATGGTTTGAG GTTAGGAGGA GTTAGGCATA TGTTTTGGGA GAGGGGT 107 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:51:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 204 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:51:

GTCCTAGGAA GTCTAGGGGA CACACGACTC TGGGGTCACG GGGCCGACAC ACTTGCACGG 60

CGGGAAGGAA AGGCAGAGAA GTGACACCGT CAGGGGGAAA TGACAGAAAG GAAAATCAAG 120

GCCTTGCAAG GTCAGAAAGG GGACTCAGGG CTTCCACCAC AGCCCTGCCC CACTTGGCCA 180

CCTCCCTTTT GGGACCAGCA ATGT 204 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:52:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 491 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

PL 196 260 B1 (A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:52:

ACAAAGATAA CATTTATCTT ATAACAAAAA TTTGATAGTT TTAAAGGTTA GTATTGTGTA 60

GGGTATTTTC CAAAAGACTA AAGAGATAAC TCAGGTAAAA AGTTAGAAAT GTATAAAACA 120

CCATCAGACA GGTTTTTAAA AAACAACATA TTACAAAATT AGACAATCAT CCTTAAAAAA 180

AAAACTTCTT GTATCAATTT CTTTTGTTCA AAATGACTGA CTTAANTATT TTTAAATATT 240

TCANAAACAC TTCCTCAAAA ATTTTCAANA TGGTAGCTTT CANATGTNCC CTCAGTCCCA 300

ATGTTGCTCA GATAAATAAA TCTCGTGAGA ACTTACCACC CACCACAAGC TTTCTGGGGC 360

ATGCAACAGT GTCTTTTCTT TNCTTTTTCT TTTTTTTTTT TTACAGGCAC AGAAACTCAT 420

CAATTTTATT TGGATAACAA AGGGTCTCCA AATTATATTG AAAAATAAAT CCAAGTTAAT 480

ATCACTCTTG T . 491

(.2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR: 53:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ: ·	484 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:53:

ACATAATTTA GCAGGGCTAA TTACCATAAG ATGCTATTTA TTAANAGGTN TATGATCTGA 60

GTATTAACAG TTGCTGAAGT TTGGTATTTT TATGCAGCAT TTTCTTTTTG CTTTGATAAC 120

ACTACAGAAC CCTTAAGGAC ACTGAAAATT AGTAAGTAAA GTTCAGAAAC ATTAGCTGCT 180

CAATCAAATC TCTACATAAC ACTATAGTAA TTAAAACGTT AAAAAAAAGT GTTGAAATCT 240

GCACTAGTAT ANACCGCTCC TGTCAGGATA ANACTGCTTT GGAACAGAAA GGGAAAAANC 300

AGCTTTGANT TTCTTTGTGC TGATANGAGG AAAGGCTGAA TTACCTTGTT GCCTCTCCCT 360

AATGATTGGC AGGTCNGGTA AATNCCAAAA CATATTCCAA CTCAACACTT CTTTTCCNCG 420

TANCTTGANT CTGTGTATTC CAGGANCAGG CGGATGGAAT GGGCCAGCCC NCGGATGTTC 480

CANT 484 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:54:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 151 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:54:

ACTAAACCTC GTGCTTGTGA ACTCCATACA GAAAACGGTG CCATCCCTGA ACACGGCTGG 60

CCACTGGGTA TACTGCTGAC AACCGCAACA ACAAAAACAC AAATCCTTGG CACTGGCTAG 120

TCTATGTCCT CTCAAGTGCC TTTTTGTTTG T 151 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:55:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 91 par zasad

PL 196 260 B1 (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:55:

ACCTGGCTTG TCTCCGGGTG GTTCCCGGCG CCCCCCACGG TCCCCAGAAC GGACACTTTC 60

GCCCTCCAGT GGATACTCGA GCCAAAGTGG T 91 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:56:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

	(A)	DŁUGOŚĆ: (	133 par zasad
	(B)	TYP: kwas	nukleinowy
	(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
	(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
(ii)	TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA
(vi)	ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:
	(A)	ORGANIZM:	Homo sapiens
(xi)	OPIS	SEKWENCJI	: ID. SEKW. NR:56

GGCGGATGTG CGTTGGTTAT ATACAAATAT GTCATTTTAT GTAAGGGACT TGAGTATACT 60

TGGATTTTTG GTATCTGTGG GTTGGGGGGA CGGTCCAGGA ACCAATACCC CATGGATACC 120

AAGGGACAAC TGT 133 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:57:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 147 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:57:

ACTCTGGAGA ACCTGAGCCG CTGCTCCGCC TCTGGGATGA GGTGATGCAN GCNGTGGCGC 60

GACTGGGAGC TGAGCCCTTC CCTTTGCGCC TGCCTCAGAG GATTGTTGCC GACNTGCANA 120

TCTCANTGGG CTGGATNCAT GCAGGGT 147 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:58:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 198 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA

PL 196 260 B1 (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:58:

ACAGGGATAT AGGTTTNAAG TTATTGTNAT TGTAAAATAC ATTGAATTTT CTGTATACTC 60

TGATTACATA CATTTATCCT TTAAAAAAGA TGTAAATCTT AATTTTTATG CCATCTATTA 120

ATTTACCAAT GAGTTACCTT GTAAATGAGA AGTCATGATA GCACTGAATT TTAACTAGTT 180

TTGACTTCTA AGTTTGGT 198 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:59:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 330 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:59:

ACAACAAATG GGTTGTGAGG AAGTCTTATC AGCAAAACTG GTGATGGCTA CTGAAAAGAT 60

CCATTGAAAA TTATCATTAA TGATTTTAAA TGACAAGTTA TCAAAAACTC ACTCAATTTT 120

CACCTGTGCT AGCTTGCTAA AATGGGAGTT AACTCTAGAG CAAATATAGT ATCTTCTGAA 180

TACAGTCAAT AAATGACAAA GCCAGGGCCT ACAGGTGGTT TCCAGACTTT CCAGACCCAG 240

CAGAAGGAAT CTATTTTATC ACATGGATCT CCGTCTGTGC TCAAAATACC TAATGATATT 300

TTTCGTCTTT ATTGGACTTC TTTGAAGAGT 330 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:60:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 175 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:60:

ACCGTGGGTG CCTTCTACAT TCCTGACGGC TCCTTCACCA ACATCTGGTT CTACTTCGGC 60

GTCGTGGGCT CCTTCCTCTT CATCCTCATC CAGCTGGTGC TGCTCATCGA CTTTGCGCAC 120

TCCTGGAACC AGCGGTGGCT GGGCAAGGCC GAGGAGTGCG ATTCCCGTGC CTGGT 175 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:61:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 154 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

PL 196 260 B1 (A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:61:

ACCCCACTTT TCCTCCTGTG AGCAGTCTGG ACTTCTCACT GCTACATGAT GAGGGTGAGT 60

GGTTGTTGCT CTTCAACAGT ATCCTCCCCT TTCCGGATCT GCTGAGCCGG ACAGCAGTGC 120

TGGACTGCAC AGCCCCGGGG CTCCACATTG CTGT 154 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:62:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 30 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:62:

CGCTCGAGCC CTATAGTGAG TCGTATTAGA 30 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:63:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ: 1	39 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:63:

ACAAGTCATT TCAGCACCCT TTGCTCTTCA AAACTGACCA TCTTTTATAT TTAATGCTTC 60

CTGTATGAAT AAAAATGGTT ATGTCAAGT 89 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:64:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 97 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:64:

ACCGGAGTAA CTGAGTCGGG ACGCTGAATC TGAATCCACC AATAAATAAA GGTTCTGCAG 60

AATCAGTGCA TCCAGGATTG GTCCTTGGAT CTGGGGT 97 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:65:

PL 196 260 B1 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 377 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:65:

ACAACAANAA

GCATGGCGTC

CCAACCCTGG

TCGGTCATAA

GGTGCTGTTT

TGGGGGTGAA

GGGCGGGAGG

NTCCCTTCTT

CTAGGCCTTG

TCTACCCACA

NATGAAATCC

GCTCAGCCAG

CTACCCCCAN

AGCATGT

TAGGCCACTG

ACACAGCGGC

NTTCTGGCTA

CAANGGGGAC

AAAACAGCTG

GAGGAATCAT

ATGGAAACCT

TGGGGTTTGG

TGGGCTGTCT

AGAGGTCAGT

CCTGGCATTC

GCCTGGGCGA

GGAACCCCCT

GCTNTCCCAA

CTGCCACTGA

AGAGGAAGCT

GCCGCTGAAC

TGCAANGGTG

TTTGATGGCA

ACCGCACACC

ACATCAGGGT

CAATGAGAAA

TATGAACCCG

CCAACAGGAG

120

180

240

300

360

377 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:66:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 305 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:66:

ACGCCTTTCC CTCAGAATTC AGGGAAGAGA CTGTCGCCTG CCTTCCTCCG TTGTTGCGTG 60

AGAACCCGTG TGCCCCTTCC CACCATATCC ACCCTCGCTC CATCTTTGAA CTCAAACACG 120

AGGAACTAAC TGCACCCTGG TCCTCTCCCC AGTCCCCAGT TCACCCTCCA TCCCTCACCT 180

TCCTCCACTC TAAGGGATAT CAACACTGCC CAGCACAGGG GCCCTGAATT TATGTGGTTT 240

TTATATATTT TTTAATAAGA TGCACTTTAT GTCATTTTTT AATAAAGTCT GAAGAATTAC 300

TGTTT 305 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:67:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 385 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:67:

ACTACACACA CTCCACTTGC CCTTGTGAGA CACTTTGTCC CAGCACTTTA GGAATGCTGA 60 GGTCGGACCA GCCACATCTC ATGTGCAAGA TTGCCCAGCA GACATCAGGT CTGAGAGTTC 120 CCCTTTTAAA AAAGGGGACT TGCTTAAAAA AGAAGTCTAG CCACGATTGT GTAGAGCAGC 180

PL 196 260 B1

TGTGCTGTGC TGGAGATTCA CTTTTGAGAG AGTTCTCCTC TGAGACCTGA TCTTTAGAGG 240

CTGGGCAGTC TTGCACATGA GATGGGGCTG GTCTGATCTC AGCACTCCTT AGTCTGCTTG 300

CCTCTCCCAG GGCCCCAGCC TGGCCACACC TGCTTACAGG GCACTCTCAG ATGCCCATAC 360

CATAGTTTCT GTGCTAGTGG ACCGT 385 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:68:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 73 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:68:

ACTTAACCAG ATATATTTTT ACCCCAGATG GGGATATTCT TTGTAAAAAA TGAAAATAAA 60

GTTTTTTTAA TGG 73 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:69:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 536 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:69:

ACTAGTCCAG TGTGGTGGAA TTCCATTGTG TTGGGGGCTC TCACCCTCCT CTCCTGCAGC 60

TCCAGCTTTG TGCTCTGCCT CTGAGGAGAC CATGGCCCAG CATCTGAGTA CCCTGCTGCT 120

CCTGCTGGCC ACCCTAGCTG TGGCCCTGGC CTGGAGCCCC AAGGAGGAGG ATAGGATAAT 180

CCCGGGTGGC ATCTATAACG CAGACCTCAA TGATGAGTGG GTACAGCGTG CCCTTCACTT 240

CGCCATCAGC GAGTATAACA AGGCCACCAA AGATGACTAC TACAGACGTC CGCTGCGGGT 300

ACTAAGAGCC AGGCAACAGA CCGTTGGGGG GGTGAATTAC TTCTTCGACG TAGAGGTGGG 360

CCGAACCATA TGTACCAAGT CCCAGCCCAA CTTGGACACC TGTGCCTTCC ATGAACAGCC 420

AGAACTGCAG AAGAAAOAGT TGTGCTCTTT CGAGATCTAC GAAGTTCCCT GGGGAGAACA 480

GAANGTCCCT GGGTGAAATC CAGGTGTCAA GAAATCCTAN GGATCTGTTG CCAGGC 536 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:70:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 477 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:70:

PL 196 260 B1

ATGACCCCTA ACAGGGGCCC TCTCAGCCCT CCTAATGACC TCCGGCCTAG CCATGTGATT 60

TCACTTCCAC TCCATAACGC TCCTCATACT AGGCCTACTA ACCAACACAC TAACCATATA 120

CCAATGATGG CGCGATGTAA CACGAGAAAG CACATACCAA GGCCACCACA CACCACCTGT 180

CCAAAAAGGC CTTCGATACG GGATAATCCT ATTTATTACC TCAGAAGTTT TTTTCTTCGC 240

AGGGATTTTT CTGAGCCTTT TACCACTCCA GCCTAGCCCC TACCCCCCAA CTAGGAGGGC 300

ACTGGCCCCC AACAGGCATC ACCCCGCTAA ATCCCCTAGA AGTCCCACTC CTAAACACAT 360

CCGTATTACT CGCATCAGGA GTATCAATCA CCTGAGCTCA CCATAGTCTA ATAGAAAACA 420

ACCGAAACCA AATTATTCAA AGCACTGCTT ATTACAATTT TACTGGGTCT CTATTTT 477 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:71:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 533 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:71:

AGAGCTATAG GTACAGTGTG ATCTCAGCTT TGCAAACACA TTTTCTACAT AGATAGTACT 60

AGGTATTAAT AGATATGTAA AGAAAGAAAT CACACCATTA ATAATGGTAA GATTGGTTTA 120

TGTGATTTTA GTGGTATTTT TGGCACCCTT ATATATGTTT TCCAAACTTT CAGCAGTGAT 180

ATTATTTCCA TAACTTAAAA AGTGAGTTTG AAAAAGAAAA TCTCCAGCAA GCATCTCATT 240

TAAATAAAGG TTTGTCATCT TTAAAAATAC AGCAATATGT GACTTTTTAA AAAAGCTGTC 300

AAATAGGTGT GACCCTACTA ATAATTATTA GAAATACATT TAAAAACATC GAGTACCTCA 360

AGTCAGTTTG CCTTGAAAAA TATCAAATAT AACTCTTAGA GAAATGTACA TAAAAGAATG 420

CTTCGTAATT TTGGAGTANG AGGTTCCCTC CTCAATTTTG TATTTTTAAA AAGTACATGG 480

TAAAAAAAAA AATTCACAAC AGTATATAAG GCTGTAAAAT GAAGAATTCT GCC 533 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:72:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 511 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:72: TATTACGGAA AAACACACCA CATAATTCAA CTANCAAAGA ANACTGCTTC AGGGCGTGTA 60

AAATGAAAGG CTTCCAGGCA GTTATCTGAT TAAAGAACAC TAAAAGAGGG ACAAGGCTAA 120

AAGCCGCAGG ATGTCTACAC TATANCAGGC GCTATTTGGG TTGGCTGGAG GAGCTGTGGA 180

AAACATGGAN AGATTGGTGC TGGANATCGC CGTGGCTATT CCTCATTGTT ATTACANAGT 240

GAGGTTCTCT GTGTGCCCAC TGGTTTGAAA ACCGTTCTNC AATAATGATA GAATAGTACA 300

CACATGAGAA CTGAAATGGC CCAAACCCAG AAAGAAAGCC CAACTAGATC CTCAGAANAC 360

GCTTCTAGGG ACAATAACCG ATGAAGAAAA GATGGCCTCC TTGTGCCCCC GTCTGTTATG 420

ATTTCTCTCC ATTGCAGCNA NAAACCCGTT CTTCTAAGCA AACNCAGGTG ATGATGGCNA 480

AAATACACCC CCTCTTGAAG NACCNGGAGG A 511 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:73:

PL 196 260 B1 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 499 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:73:

CAGTGCCAGC ACTGGTGCCA GTACCAGTAC CAATAACAGT GCCAGTGCCA GTGCCAGCAC 60

CAGTGGTGGC TTCAGTGCTG GTGCCAGCCT GACCGCCACT CTCACATTTG GGCTCTTCGC 120

TGGCCTTGGT GGAGCTGGTG CCAGCACCAG TGGCAGCTCT GGTGCCTGTG GTTTCTCCTA 180

CAAGTGAGAT TTTAGATATT GTTAATCCTG CCAGTCTTTC TCTTCAAGCC AGGGTGCATC 240

CTCAGAAACC TACTCAACAC AGCACTCTAG GCAGCCACTA TCAATCAATT GAAGTTGACA 300

CTCTGCATTA AATCTATTTG CCATTTCTGA AAAAAAAAAA AAAAAAAGGG CGGCCGCTCG 360

ANTCTAGAGG GCCCGTTTAA ACCCGCTGAT CAGCCTCGAC TGTGCCTTCT ANTTGCCAGC 420

CATCTGTTGT TTGCCCCTCC CCCGNTGCCT TCCTTGACCC TGGAAAGTGC CACTCCCACT 480

GTCCTTTCCT AANTAAAAT 499 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:74:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 537 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:74:

TTTCATAGGA GAACACACTG AGGAGATACT TGAAGAATTT GGATTCAGCC GCGAAGAGAT 60

TTATCAGCTT AACTCAGATA AAATCATTGA AAGTAATAAG GTAAAAGCTA GTCTCTAACT 120

TCCAGGCCCA CGGCTCAAGT GAATTTGAAT ACTGCATTTA CAGTGTAGAG TAACACATAA 180

CATTGTATGC ATGGAAACAT GGAGGAACAG TATTACAGTG TCCTACCACT CTAATCAAGA 240

AAAGAATTAC AGACTCTGAT TCTACAGTGA TGATTGAATT CTAAAAATGG TAATCATTAG 300

GGCTTTTGAT TTATAANACT TTGGGTACTT ATACTAAATT ATGGTAGTTA TACTGCCTTC 360

CAGTTTGCTT GATATATTTG TTGATATTAA GATTCTTGAC TTATATTTTG AATGGGTTCT 420

ACTGAAAAAN GAATGATATA TTCTTGAAGA CATCGATATA CATTTATTTA CACTCTTGAT 480

TCTACAATGT AGAAAATGAA GGAAATGCCC CAAATTGTAT GGTGATAAAA GTCCCGT 537 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:75:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 467 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:75:

PL 196 260 B1

CAAANACAAT TGTTCAAAAG ATGCAAATGA TACACTACTG CTGCAGCTCA CAAACACCTC 60

TGCATATTAC ACGTACCTCC TCCTGCTCCT CAAGTAGTGT GGTCTATTTT GCCATCATCA 120

CCTGCTGTCT GCTTAGAAGA ACGGCTTTCT GCTGCAANGG AGAGAAATCA TAACAGACGG 180

TGGCACAAGG AGGCCATCTT TTCCTCATCG GTTATTGTCC CTAGAAGCGT CTTCTGAGGA 240

TCTAGTTGGG CTTTCTTTCT GGGTTTGGGC CATTTCANTT CTCATGTGTG TACTATTCTA 300

TCATTATTGT ATAACGGTTT TCAAACCNGT GGGCACNCAG AGAACCTCAC TCTGTAATAA 360

CAATGAGGAA TAGCCACGGT GATCTCCAGC ACCAAATCTC TCCATGTTNT TCCAGAGCTC 420

CTCCAGCCAA CCCAAATAGC CGCTGCTATN GTGTAGAACA TCCCTGN 467 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:76:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ:	400 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:76:

AAGCTGACAG CATTCGGGCC GAGATGTCTC GCTCCGTGGC CTTAGCTGTG CTCGCGCTAC 60

TCTCTCTTTC TGGCCTGGAG GCTATCCAGC GTACTCCAAA GATTCAGGTT TACTCACGTC 120

ATCCAGCAGA GAATGGAAAG TCAAATTTCC TGAATTGCTA TGTGTCTGGG TTTCATCCAT 180

CCGACATTGA AGTTGACTTA CTGAAGAATG GAGAGAGAAT TGAAAAAGTG GAGCATTCAG 240

ACTTGTCTTT CAGCAAGGAC TGGTCTTTCT ATCTCTTGTA CTACACTGAA TTCACCCCCA 300

CTGAAAAAGA TGAGTATGCC TGCCGTGTGA ACCATGTGAC TTTGTCACAG CCCAAGATNG 360

TTNAGTGGGA TCGANACATG TAAGCAGCAN CATGGGAGGT 400 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:77:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 248 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo Sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:77:

CTGGAGTGCC TTGGTGTTTC AAGCCCCTGC AGGAAGCAGA ATGCACCTTC TGAGGCACCT 60

CCAGCTGCCC CGGCGGGGGA TGCGAGGCTC GGAGCACCCT TGCCCGGCTG TGATTGCTGC 120

CAGGCACTGT TCATCTCAGC TTTTCTGTCC CTTTGCTCCC GGCAAGCGCT TCTGCTGAAA 180

GTTCATATCT GGAGCCTGAT GTCTTAACGA ATAAAGGTCC CATGCTCCAC CCGAAAAAAA 240

AAAAAAAA 248 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:78:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 201 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:78:

TTCCATTGTG	TTGGGCCCAA	CACAATGGCT	ACCTTTAACA	60
CCGTGCCCCA	CGCTGCTGCT	AACGACAGTA	TGATGCTTAC	120
TTTATGTAAT	TAATGTATGC	TTTCTTGTTT	ATAAATGCCT	180
A				201

INFORMACJA O ID. SEKW. NR:79:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ: )	552 pary zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:79:

TCCTTTTGTT

TTTAGGCAGT

CCTCTTTCTT

TGTGATAGTA

ATGCAAGTTA

CTGTTCCTTG

TAATATTCTA

TTCCCAGGAA

CNGTTTTGGT

AAAAAAAAAA

AGGTTTTTGA

GCTAGTAATT

CTGAAGATTA

TAAGTATCTA

GTAATTACTC

GCTAGAAAAA

TGTTCTAAAA

TATGGGGTTC

TAATACGTTA

AA

GACAACCCTA

TCCTCGTAAT

ATGAAGTTGA

AGTGCAGATG

AGGGTTAACT

ATTATAAACA

GTTGGGCTAT

ATTTATGAAT

ATATGTCCTN

GACCTAAACT GATTCTGTTA AAATTGAGGT AAAGTGTGTT AAATTACTTT GGACTTTGTT ACΑΤΑΛΑΝΤΑ ANTACCCGGG AATNAACAAG

GTGTCACAGA

TTACTTTCCT

GGATAAATAC

ATATATATCC

AATATGCTGT

AGTTTGGGAA

TNAAGAAATA

ANAGAAGTTT

GCNTGACTTA

CTTCTGAATG

ATTCTTTATT

AAAAAGGTAG

ATTCAAAATT

TGAACCTACT

GCCAAATTGA

TGGAATTTTA

TGANTNAAAC

TTTCCAAAAA

120

180

240

300

360

420

480

540

552 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:80:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ:	476 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:80:

ACAGGGATTT GAGATGCTAA GGCCCCAGAG ATCGTTTGAT CCAACCCTCT TATTTTCAGA 60 GGGGAAAATG GGGCCTAGAA GTTACAGAGC ATCTAGCTGG TGCGCTGGCA CCCCTGGCCT 120 CACACAGACT CCCGAGTAGC TGGGACTACA GGCACACAGT CACTGAAGCA GGCCCTGTTT 180 GCAATTCACG TTGCCACCTC CAACTTAAAC ATTCTTCATA TGTGATGTCC TTAGTCACTA 240 AGGTTAAACT TTCCCACCCA GAAAAGGCAA CTTAGATAAA ATCTTAGAGT ACTTTCATAC 300 TCTTCTAAGT CCTCTTCCAG CCTCACTTTG AGTCCTCCTT GGGGGTTGAT AGGAANTNTC 360 TCTTGGCTTT CTCAATAAAA TCTCTATCCA TCTCATGTTT AATTTGGTAC GCNTAAAAAT 420 GCTGAAAAAA TTAAAATGTT CTGGTTTCNC TTTAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAA 476

PL 196 260 B1 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:81:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 232 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:81:

TTTTTTTTTG TATGCCNTCN CTGTGGNGTT ATTGTTGCTG CCACCCTGGA GGAGCCCAGT 60

TTCTTCTGTA TCTTTCTTTT CTGGGGGATC TTCCTGGCTC TGCCCCTCCA TTCCCAGCCT 120

CTCATCCCCA TCTTGCACTT TTGCTAGGGT TGGAGGCGCT TTCCTGGTAG CCCCTCAGAG 180

ACTCAGTCAG CGGGAATAAG TCCTAGGGGT GGGGGGTGTG GCAAGCCGGC CT 232 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:82:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 383 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:82:

AGGCGGGAGC AGAAGCTAAA GCCAAAGCCC AAGAAGAGTG GCAGTGCCAG CACTGGTGCC 60

AGTACCAGTA CCAATAACAT GCCAGTGCCA GTGCCAGCAC CAGTGGTGGC TTCAGTGCTG 120

GTGCCAGCCT GACCGCCACT CTCACATTTG GGCTCTTCGC TGGCCTTGGT GGAGCTGGTG 180

CCAGCACCAG TGGCAGCTCT GGTGCCTGTG GTTTCTCCTA CAAGTGAGAT TTTAGATATT 240

GTTAATCCTG CCAGTCTTTC TCTTCAAGCC AGGGTGCATC CTCAGAAACC TACTCAACAC 300

AGCACTCTNG GCAGCCACTA TCAATCAATT GAAGTTGACA CTCTGCATTA AATCTATTTG 360

CCATTTCAAA AAAAAAAAAA AAA 383 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:83:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 494 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza ' (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:83:

ACCGAATTGG GACCGCTGGC TTATAAGCGA TCATGTCCTC CAGTATTACC TCAACGAGCA 60

GGGAGATCGA GTCTATACGC TGAAGAAATT TGACCCGATG GGACAACAGA CCTGCTCAGC 120

CCATCCTGCT CGGTTCTCCC CAGATGACAA ATACTCTCGA CACCGAATCA CCATCAAGAA 180

ACGCTTCAAG GTGCTCATGA CCCAGCAACC GCGCCCTGTC CTCTGAGGGT CCTTAAACTG 240

PL 196 260 B1

ATGTCTTTTC TGCCACCTGT TACCCCTCGG AGACTCCGTA AGCCCTGATG CCTTTTTGCC AGCCATACTC TTTGGCNTCC TATGCTTGTG TGAGGCAATC ATGGTGGCAT CACCCATNAA TTTCNCATAT TTTAAATTAC NACCAGAATA NTTCAGAATA AAAAAAAAAA AAAA (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:84:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

ACCAAACTCT	TCGGACTGTG	300
AGTCTCTCGT	GGCGATTGAT	360
GGGAACACAT	TTGANTTTTT	420
AATGAATTGA	AAAACTCTTA	480 494

(A) DŁUGOŚĆ: 380 par zasad

	(B) (C) (D)	TYP: kwas nukleinowy NICIOWOŚĆ: pojedyncza
TOPOLOGIA:	: liniowa
(ii)	TYP	CZĄSTECZKI:	cDNA
(vi)	ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE: (A) ORGANIZM: Homo sapiens
(xi)	OPIS	SEKWENCJI:	id. sekw. n:

GCTGGTAGCC TATGGCGTGG CCACGGANGG GCTCCTGAGG AGTATCCTGC GCCGCGTCTT CTACCGTCCC TACCTGCAGA GAGGACATGG ACGTGGCCCT CATGGAGCAC AGCAACTGCT GCACACCCTC CTGGGGCCCA GGCGGGCACC TGCGTCTCCC GTGCTGCTCC TCGTCATCTT CCTGCTCGTG GCCAACATCC CCATGTTCAG TTACACATTC GGCAAAGTAC AGGGCAACAG AGCGTTNCCG CCTCATCCGG (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:85:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 481 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa iii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:85:

GAGTTAGCTC CTCCACAACC TTGATGAGGT CGTCTGCAGT TNCCATCGTC ATACTGTAGG TTTGCCACCA CCTCCTGCAT GGAAACTCTC AATCAAGTCA CCGTCNATNA AACCTGTGGC TGTGAAAGGA TCTCCAGAAG GAGTGCTCGA TCTTCCCCAC GTCGATTCTG CATGTCCAGC AGGAGGTTGT ACCAGCTCTC CTATCATGCC NTTGAACGTG CCGAAGAACA CCGAGCCTTG CCAGATTCTG CATTACCAGA NAGCCGTGGC AAAAGANATT AAAGAACACC TCCTGGAAGT GCTNGCCGCT CCTCGTCCNT T (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:86:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 472 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

CACGGGACAG	TGACTTCCCA	60
TCTTCGGGCA	GATTCCCCAG	120
CGTCGGAGCC	CGGCTTCTGG	180
AGTATGCCAA	CTGGCTGGTG	240
TGCTGGTCAC	TTGCTCATTG	300
CNATCTCTAC	TGGGAAGGCC	360 380

GGCCTCTCGC	TTCATACCGC	60
CTTGGGGCGG	CTAATATCCA	120
TGGTTCTGTC	TTCCGCTCGG	180
ACTTTTGATG	ACTTTATTGA	240
TGACAGTGAG	GTCACCAGCC	300
TGTGGGGGGT	GNAGTCTCAC	360
GACAACTCGC	CCAGGNNGAA	420
TGGTGGNNGC	GCNTNCCTTT	480 481

PL 196 260 B1 (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:86:

AACATCTTCC TGTATAATGC TGTGTAATAT CGATCCGATN TTGTCTGCTG AGAATTCATT 60

ACTTGGAAAA GCAACTTNAA GCCTGGACAC TGGTATTAAA ATTCACAATA TGCAACACTT 120

TAAACAGTGT GTCAATCTGC TCCCTTACTT TGTCATCACC AGTCTGGGAA TAAGGGTATG 180

CCCTATTCAC ACCTGTTAAA AGGGCGCTAA GCATTTTTGA TTCAACATCT TTTTTTTTGA 240

CACAAGTCCG AAAAAAGCAA AAGTAAACAG TTNTTAATTT GTTAGCCAAT TCACTTTCTT 300

CATGGGACAG AGCCATTTGA TTTAAAAAGC AAATTGCATA ATATTGAGCT TTGGGAGCTG 360

ATATNTGAGC GGAAGANTAG CCTTTCTACT TCACCAGACA CAACTCCTTT CATATTGGGA 420

TGTTNACNAA AGTTATGTCT CTTACAGATG GGATGCTTTT GTGGCAATTC TG 472 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:87:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 413 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:87:

AGAAACCAGT ATCTCTNAAA ACAACCTCTC ATACCTTGTG GACCTAATTT TGTGTGCGTG 60

TGTGTGTGCG CGCATATTAT ATAGACAGGC ACATCTTTTT TACTTTTGTA AAAGCTTATG 120

CCTCTTTGGT ATCTATATCT GTGAAAGTTT TAATGATCTG CCATAATGTC TTGGGGACCT 180

TTGTCTTCTG TGTAAATGGT ACTAGAGAAA ACACCTATNT TATGAGTCAA TCTAGTTNGT 240

TTTATTCGAC ATGAAGGAAA TTTCCAGATN ACAACACTNA CAAACTCTCC CTTGACTAGG 300

GGGGACAAAG AAAAGCANAA CTGAACATNA GAAACAATTN CCTGGTGAGA AATTNCATAA 360

ACAGAAATTG GGTNGTATAT TGAAANANNG CATCATTNAA ACGTTTTTTT TTT 413 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:88:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 448 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:88:

CGCAGCGGGT CCTCTCTATC TAGCTCCAGC CTCTCGCCTG CCCCACTCCC CGCGTCCCGC 60

GTCCTAGCCN ACCATGGCCG GGCCCCTGCG CGCCCCGCTG CTCCTGCTGG CCATCCTGGC 120

CGTGGCCCTG GCCGTGAGCC CCGCGGCCGG CTCCAGTCCC GGCAAGCCGC CGCGCCTGGT 180

GGGAGGCCCA TGGACCCCGC GTGGAAGAAG AAGGTGTGCG GCGTGCACTG GACTTTGCCG 240

TCGGCNANTA CAACAAACCC GCAACNACTT TTACCNAGCN CGCGCTGCAG GTTGTGCCGC 300

CCCAANCAAA TTGTTACTNG GGGTAANTAA TTCTTGGAAG TTGAACCTGG GCCAAACNNG 360

TTTACCAGAA CCNAGCCAAT TNGAACAATT NCCCCTCCAT AACAGCCCCT TTTAAAAAGG 420

GAANCANTCC TGNTCTTTTC CAAATTTT 448

PL 196 260 B1 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:89:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 463 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:89:

GAATTTTGTG CACTGGCCAC TGTGATGGAA CCATTGGGCC AGGATGCTTT GAGTTTATCA 60

GTAGTGATTC TGCCAAAGTT GGTGTTGTAA CATGAGTATG TAAAATGTCA AAAAATTAGC 120

AGAGGTCTAG GTCTGCATAT CAGCAGACAG TTTGTCCGTG TATTTTGTAG CCTTGAAGTT 180

CTCAGTGACA AGTTNNTTCT GATGCGAAGT TCTNATTCCA GTGTTTTAGT CCTTTGCATC 240

TTTNATGTTN AGACTTGCCT CTNTNAAATT GCTTTTGTNT TCTGCAGGTA CTATCTGTGG 300

TTTAACAAAA TAGAANNACT TCTCTGCTTN GAANATTTGA ATATCTTACA TCTNAAAATN 360

AATTCTCTCC CCATANNAAA ACCCANGCCC TTGGGANAAT TTGAAAAANG GNTCCTTCNN 420

AATTCNNANA ANTTCAGNTN TCATACAACA NAACNGGANC CCC 463 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:90:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 400 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:90:

AGGGATTGAA GGTCTNTTNT ACTGTCGGAC TGTTCANCCA CCAACTCTAC AAGTTGCTGT 60

CTTCCACTCA CTGTCTGTAA GCNTNTTAAC CCAGACTGTA TCTTCATAAA TAGAACAAAT 120

TCTTCACCAG TCACATCTTC TAGGACCTTT TTGGATTCAG TTAGTATAAG CTCTTCCACT 180

TCCTTTGTTA AGACTTCATC TGGTAAAGTC TTAAGTTTTG TAGAAAGGAA TTTAATTGCT 240

CGTTCTCTAA CAATGTCCTC TCCTTGAAGT ATTTGGCTGA ACAACCCACC TNAAGTCCCT 300

TTGTGCATCC ATTTTAAATA TACTTAATAG GGCATTGGTN CACTAGGTTA AATTCTGCAA 360

GAGTCATCTG TCTGCAAAAG TTGCGTTAGT ATATCTGCCA 400 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:91:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 480 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:91:

PL 196 260 B1

GAGCTCGGAT CCAATAATCT TTGTCTGAGG GCAGCACACA TATNCAGTGC CATGGNAACT GGTCTACCCC ACATGGGAGC AGCATGCCGT AGNTATATAA GGTCATTCCC TGAGTCAGAC ATGCCTCTTT GACTACCGTG TGCCAGTGCT GGTGATTCTC ACACACCTCC NNCCGCTCTT TGTGGAAAAA CTGGCACTTG NCTGGAACTA GCAAGACATC ACTTACAAAT TCACCCACGA GACACTTGAA AGGTGTAACA AAGCGACTCT TGCATTGCTT TTTGTCCCTC CGGCACCAGT TGTCAATACT AACCCGCTGG TTTGCCTCCA TCACATTTGT GATCTGTAGC TCTGGATACA TCTCCTGACA GTACTGAAGA ACTTCTTCTT TTGTTTCAAA AGCAACTCTT GGTGCCTGTT NGATCAGGTT CCCATTTCCC AGTCCGAATG TTCACATGGC ATATNTTACT TCCCACAAAA

120

180

240

300

360

420

480 (2) INFORMACJA O ID, SEKW. NR:92:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 477 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:92:

ATACAGCCCA NATCCCACCA CGAAGATGCG CTTGTTGACT GAGAACCTGA TGCGGTCACT GGTCCCGCTG TAGCCCCAGC GACTCTCCAC CTGCTGGAAG CGGTTGATGC TGCACTCCTT CCCACGCAGG CAGCAGCGGG GCCGGTCAAT GAACTCCACT CGTGGCTTGG GGTTGACGGT TAANTGCAGG AAGAGGCTGA CCACCTCGCG GTCCACCAGG ATGCCCGACT GTGCGGGACC TGCAGCGAAA CTCCTCGATG GTCATGAGCG GGAAGCGAAT GANGCCCAGG GCCTTGCCCA GAACCTTCCG CCTGTTCTCT GGCGTCACCT GCAGCTGCTG CCGCTNACAC TCGGCCTCGG ACCAGCGGAC AAACGGCGTT GAACAGCCGC ACCTCACGGA TGCCCANTGT GTCGCGCTCC AGGAACGGCN CCAGCGTGTC CAGGTCAATG TCGGTGAANC CTCCGCGGGT AATGGCG (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:93:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 377 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:93:

GAACGGCTGG ACCTTGCCTC GCATTGTGCT GCTGGCAGGA ATACCTTGGC AAGCAGCTCC AGTCCGAGCA GCCCCAGACC GCTGCCGCCC GAAGCTAAGC CTGCCTCTGG CCTTCCCCTC CGCCTCAATG CAGAACCANT AGTGGGAGCA CTGTGTTTAG AGTTAAGAGT GAACACTGTN TGATTTTACT TGGGAATTTC CTCTGTTATA TAGCTTTTCC CAATGCTAAT TTCCAAACAA CAACAACAAA ATAACATGTT TGCCTGTTNA GTTGTATAAA AGTANGTGAT TCTGTATNTA AAGAAAATAT TACTGTTACA TATACTGCTT GCAANTTCTG TATTTATTGG TNCTCTGGAA ATAAATATAT TATTAAA (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:94:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 495 par zasad

120

180

240

300

360

420

477

120

180

240

300

360

377

PL 196 260 B1 (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens <xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:94:

CCCTTTGAGG GGTTAGGGTC CAGTTCCCAG TGGAAGAAAC AGGCCAGGAG AANTGCGTGC 60

CGAGCTGANG CAGATTTCCC ACAGTGACCC CAGAGCCCTG GGCTATAGTC TCTGACCCCT 120

CCAAGGAAAG ACCACCTTCT GGGGACATGG GCTGGAGGGC AGGACCTAGA GGCACCAAGG 180

GAAGGCCCCA TTCCGGGGCT GTTCCCCGAG GAGGAAGGGA AGGGGCTCTG TGTGCCCCCC 240

ACGAGGAANA GGCCCTGANT CCTGGGATCA NACACCCCTT CACGTGTATC CCCACACAAA 300

TGCAAGCTCA CCAAGGTCCC CTCTCAGTCC CTTCCCTACA CCCTGAACGG NCACTGGCCC 360

ACACCCACCC AGANCANCCA CCCGCCATGG GGAATGTNCT CAAGGAATCG CNGGGCAACG 420

TGGACTCTNG TCCCNNAAGG GGGCAGAATC TCCAATAGAN GGANNGAACC CTTGCTNANA 480

AAAAAAAANA AAAAA 495 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:95:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ:	472 pary zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:95:

GGTTACTTGG TTTCATTGCC ACCACTTAGT GGATGTCATT TAGAACCATT TTGTCTGCTC 60

CCTCTGGAAG CCTTGCGCAG AGCGGACTTT GTAATTGTTG GAGAATAACT GCTGAATTTT 120

TAGCTGTTTT GAGTTGATTC GCACCACTGC ACCACAACTC AATATGAAAA CTATTTNACT 180

TATTTATTAT CTTGTGAAAA GTATACAATG AAAATTTTGT TCATACTGTA TTTATCAAGT 240

ATGATGAAAA GCAATAGATA TATATTCTTT TATTATGTTN AATTATGATT GCCATTATTA 300

ATCGGCAAAA TGTGGAGTGT ATGTTCTTTT CACAGTAATA TATGCCTTTT GTAACTTCAC 360

TTGGTTATTT TATTGTAAAT GAATTACAAA ATTCTTAATT TAAGAAAATG GTANGTTATA 420

TTTANTTCAN TAATTTCTTT CCTTGTTTAC GTTAATTTTG AAAAGAATGC AT 472 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:96:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 476 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA' (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:96:

CTGAAGCATT TCTTCAAACT TNTCTACTTT TGTCATTGAT ACCTGTAGTA AGTTGACAAT 60

GTGGTGAAAT TTCAAAATTA TATGTAACTT CTACTAGTTT TACTTTCTCC CCCAAGTCTT 120

PL 196 260 B1

TTTTAACTCA TGATTTTTAC ACACACAATC CAGAACTTAT TATATAGCCT CTAAGTCTTT 180

ATTCTTCACA GTAGATGATG AAAGAGTCCT CCAGTGTCTT GNGCANAATG TTCTAGNTAT 240

AGCTGGATAC ATACNGTGGG AGTTCTATAA ACTCATACCT CAGTGGGACT NAACCAAAAT 300

TGTGTTAGTC TCAATTCCTA CCACACTGAG GGAGCCTCCC AAATCACTAT ATTCTTATCT 360

GCAGGTACTC CTCCAGAAAA ACNGACAGGG CAGGCTTGCA TGAAAAAGTN ACATCTGCGT 420

TACAAAGTCT ATCTTCCTCA NANGTCTGTN AAGGAACAAT TTAATCTTCT AGCTTT 476 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:97:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ:	479 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:97:

ACTCTTTCTA ATGCTGATAT GATCTTGAGT ATAAGAATGC ATATGTCACT AGAATGGATA 60

AAATAATGCT GCAAACTTAA TGTTCTTATG CAAAATGGAA CGCTAATGAA ACACAGCTTA 120

CAATCGCAAA TCAAAACTCA CAAGTGCTCA TCTGTTGTAG ATTTAGTGTA ATAAGACTTA 180

GATTGTGCTC CTTCGGATAT GATTGTTTCT CANATCTTGG GCAATNTTCC TTAGTCAAAT 240

CAGGCTACTA GAATTCTGTT ATTGGATATN TGAGAGCATG AAATTTTTAA NAATACACTT 300

GTGATTATNA AATTAATCAC AAATTTCACT TATACCTGCT ATCAGCAGCT AGAAAAACAT 360

NTNNTTTTTA NATCAAAGTA TTTTGTGTTT GGAANTGTNN AAATGAAATC TGAATGTGGG 420

TTCNATCTTA TTTTTTCCCN GACNACTANT TNCTTTTTTA GGGNCTATTC TGANCCATC 479 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:98:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 461 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:98:

AGTGACTTGT CCTCCAACAA AACCCCTTGA TCAAGTTTGT GGCACTGACA ATCAGACCTA 60

TGCTAGTTCC TGTCATCTAT TCGCTACTAA ATGCAGACTG GAGGGGACCA AAAAGGGGCA 120

TCAACTCCAG CTGGATTATT TTGGAGCCTG CAAATCTATT CCTACTTGTA CGGACTTTGA 180

AGTGATTCAG TTTCCTCTAC GGATGAGAGA CTGGCTCAAG AATATCCTCA TGCAGCTTTA 240

TGAAGCCACT CTGAACACGC TGGTTATCTA GATGAGAACA GAGAAATAAA GTCAGAAAAT 300

TTACCTGGAG AAAAGAGGCT TTGGCTGGGG ACCATCCCAT TGAACCTTCT CTTAAGGACT 360

TTAAGAAAAA CTACCACATG TTGTGTATCC TGGTGCCGGC CGTTTATGAA CTGACCACCC 420

TTTGGAATAA TCTTGACGCT CCTGAACTTG CTCCTCTGCG A 461 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:99:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 171 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy .

(C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1

(ii)	TYP CZĄSTECZKI: cDNA
(vi)	ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE: (A) ORGANIZM: Homo sapiens
(xi)	OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:99:
GTGGCCGCGC GCAGGTGTTT CCTCGTACCG CAGGGCCCCC CGGCGCCTCT GCGGGCCCGA GGAGGAGCGG CTGGCGGGTG CGGTGAGAAA AGCCTTCTCT AGCGATCTGA GAGGCGTGCC	TCCCTTCCCC GGGGGAGTGT TTGGGGGTAC	AGGCGTCCCT GACCCACCCT C	60 120 171

(2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:100:

ii) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 269 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:100:

CGGCCGCAAG TGCAACTCCA GCTGGGGCCG TGCGGACGAA GATTCTGCCA GCAGTTGGTC CGACTGCGAC GACGGCGGCG GCGACAGTCG CAGGTGCAGC GCGGGCGCCT GGGGTCTTGC AAGGCTGAGC TGACGCCGCA GAGGTCGTGT CACGTCCCAC GACCTTGACG CCGTCGGGGA CAGCCGGAAC AGAGCCCGGT GAAGCGGGAG GCCTCGGGGA GCCCCTCGGG AAGGGCGGCC CGAGAGATAC GCAGGTGCAG GTGGCCGCC (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:101:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 405 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:101:

TTTTTTTTTT TTTTGGAATC TACTGCGAGC ACAGCAGGTC AGCAACAAGT TTATTTTGCA GCTAGCAAGG TAACAGGGTA GGGCATGGTT ACATGTTCAG GTCAACTTCC TTTGTCGTGG TTGATTGGTT TGTCTTTATG GGGGCGGGGT GGGGTAGGGG AAACGAAGCA AATAACATGG AGTGGGTGCA CCCTCCCTGT AGAACCTGGT TACAAAGCTT GGGGCAGTTC ACCTGGTCTG TGACCGTCAT TTTCTTGACA TCAATGTTAT TAGAAGTCAG GATATCTTTT AGAGAGTCCA CTGTTCTGGA GGGAGATTAG GGTTTCTTGC CAAATCCAAC AAAATCCACT GAAAAAGTTG GATGATCAGT ACGAATACCG AGGCATATTC TCATATCGGT GGCCA (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:102:

120

180

240

269

120

180

240

300

360

405 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 470 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza

PL 196 260 B1 (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:102:

_{τττττττγτγ ΤΤΤΤΤΨΤΤΨΤ ΤΤΤΤΨΤΤΤΤΤ ΤΤΨΤΤΤΨΤΤΤ ΤΤΤΤΨΤΤΤΤΤ τψψτγττφτψ} GGCACTTAAT CCATTTTTAT TTCAAAATGT CTACAAATTT AATCCCATTA TACGGTATTT TCAAAATCTA AATTATTCAA ATTAGCCAAA TCCTTACCAA ATAATACCCA AAAATCAAAA ATATACTTCT TTCAGCAAAC TTGTTACATA ΑΑΤΤΑΑΑΑΑΑ ATATATACGG CTGGTGTTTT CAAAGTACAA TTATCTTAAC ACTGCAAACA TTTTAAGGAA CTAAAATAAA AAAAAACACT CCGCAAAGGT TAAAGGGAAC AACAAATTCT TTTACAACAC CATTATAAAA ATCATATCTC AAATCTTAGG GGAATATATA CTTCACACGG GATCTTAACT TTTACTCACT TTGTTTATTT TTTTAAACCA TTGTTTGGGC CCAACACAAT GGAATCCCCC CTGGACTAGT (2) INFORMACJA Ο ID. SEKW. NR:103:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 581 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:103:

ΤΤΤΤΤΤΤΤΤΤ TTTTTTTTGA CCCCCCTCTT ATAAAAAACA AGTTACCATT TTATTTTACT TACACATATT TATTTTATAA TTGGTATTAG ATATTCAAAA GGCAGCTTTT AAAATCAAAC TAAATGGAAA CTGCCTTAGA TACATAATTC TTAGGAATTA GCTTAAAATC TGCCTAAAGT GAAAATCTTC TCTAGCTCTT TTGACTGTAA ATTTTTGACT CTTGTAAAAC ATCCAAATTC ATTTTTCTTG TCTTTAAAAT TATCTAATCT TTCCATTTTT TCCCTATTCC AAGTCAATTT GCTTCTCTAG CCTCATTTCC TAGCTCTTAT CTACTATTAG TAAGTGGCTT TTTTCCTAAA AGGGAAAACA GGAAGAGAAA TGGCACACAA AACAAACATT TTATATTCAT ATTTCTACCT ACGTTAATAA AATAGCATTT TGTGAAGCCA GCTCAAAAGA AGGCTTAGAT CCTTTTATGT CCATTTTAGT CACTAAACGA TATCAAAGTG CCAGAATGCA AAAGGTTTGT GAACATTTAT TCAAAAGCTA ATATAAGATA TTTCACATAC TCATCTTTCT G (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:104:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 578 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:104:

_{τττττγγτττ TTTTTTTTTT} TTTTTCTCTT CTTTTTTTTT GAAATGAGGA TCGAGTTTTT CACTCTCTAG ATAGGGCATG AAGAAAACTC ATCTTTCCAG CTTTAAAATA ACAATCAAAT CTCTTATGCT ATATCATATT TTAAGTTAAA CTAATGAGTC ACTGGCTTAT CTTCTCCTGA

120

180

240

300

360

420

470

120

180

240

300

360

420

480

540

581

120

180

PL 196 260 B1

AGGAAATCTG TTCATTCTTC TCATTCATAT AGTTATATCA AGTACTACCT TGCATATTGA 240

GAGGTTTTTC TTCTCTATTT ACACATATAT TTCCATGTGA ATTTGTATCA AACCTTTATT 300

TTCATGCAAA CTAGAAAATA ATGTTTCTTT TGCATAAGAG AAGAGAACAA TATAGCATTA 360

CAAAACTGCT CAAATTGTTT GTTAAGTTAT CCATTATAAT TAGTTGGCAG GAGCTAATAC 420

AAATCACATT TACGACAGCA ATAATAAAAC TGAAGTACCA GTTAAATATC CAAAATAATT 480

AAAGGAACAT TTTTAGCCTG GGTATAATTA GCTAATTCAC TTTACAAGCA TTTATTAGAA 540

TGAATTCACA TGTTATTATT CCTAGCCCAA CACAATGG 578 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:105:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 538 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:105:

_TTTTTTTTTT TTTTTCAGTA ATAATCAGAA CAATATTTAT TTTTATATTT AAAATTCATA 60

GAAAAGTGCC TTACATTTAA TAAAAGTTTG TTTCTCAAAG TGATCAGAGG AATTAGATAT 120

GTCTTGAACA CCAATATTAA TTTGAGGAAA ATACACCAAA ATACATTAAG TAAATTATTT 180

AAGATCATAG AGCTTGTAAG TGAAAAGATA AAATTTGACC TCAGAAACTC TGAGCATTAA 240

AAATCCACTA TTAGCAAATA AATTACTATG GACTTCTTGC TTTAATTTTG TGATGAATAT 300

GGGGTGTCAC TGGTAAACCA ACACATTCTG AAGGATACAT TACTTAGTGA TAGATTCTTA 360

TGTACTTTGC TAATACGTGG ATATGAGTTG ACAAGTTTCT CTTTCTTCAA TCTTTTAAGG 420

GGCGAGAAAT GAGGAAGAAA AGAAAAGGAT TACGCATACT GTTCTTTCTA TGGAAGGATT 480

AGATATGTTT CCTTTGCCAA TATTAAAAAA ATAATAATGT TTACTACTAG TGAAACCC 538 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:106:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 473 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:106:

TTTTTTTTTT TTTTTTAGTC AAGTTTCTAT TTTTATTATA ATTAAAGTCT TGGTCATTTC 60

ATTTATTAGC TCTGCAACTT ACATATTTAA ATTAAAGAAA CGTTTTAGAC AACTGTACAA 120

TTTATAAATG TAAGGTGCCA TTATTGAGTA ATATATTCCT CCAAGAGTGG ATGTGTCCCT 180

TCTCCCACCA ACTAATGAAC AGCAACATTA GTTTAATTTT ATTAGTAGAT ATACACTGCT 240

GCAAACGCTA ATTCTCTTCT CCATCCCCAT GTGATATTGT GTATATGTGT GAGTTGGTAG 300

AATGCATCAC AATCTACAAT CAACAGCAAG ATGAAGCTAG GCTGGGCTTT CGGTGAAAAT 360

AGACTGTGTC TGTCTGAATC AAATGATCTG ACCTATCCTC GGTGGCAAGA ACTCTTCGAA 420

CCGCTTCCTC AAAGGCGCTG CCACATTTGT GGCTCTTTGC ACTTGTTTCA AAA 473 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:107:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 1621 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy

PL 196 260 B1 (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:107:

CGCCATGGCA CTGCAGGGCA TCTCGGTCAT GGAGCTGTCC GGCCTGGCCC CGGGCCCGTT 60

CTGTGCTATG GTCCTGGCTG ACTTCGGGGC GCGTGTGGTA CGCGTGGACC GGCCCGGCTC 120

CCGCTACGAC GTGAGCCGCT TGGGCCGGGG CAAGCGCTCG CTAGTGCTGG ACCTGAAGCA 180

GCCGCGGGGA GCCGCCGTGC TGCGGCGTCT GTGCAAGCGG TCGGATGTGC TGCTGGAGCC 240

CTTCCGCCGC GGTGTCATGG AGAAACTCCA GCTGGGCCCA GAGATTCTGC AGCGGGAAAA 300

TCCAAGGCTT ATTTATGCCA GGCTGAGTGG ATTTGGCCAG TCAGGAAGCT TCTGCCGGTT 360

AGCTGGCCAC GATATCAACT ATTTGGCTTT GTCAGGTGTT CTCTCAAAAA TTGGCAGAAG 420

TGGTGAGAAT CCGTATGCCC CGCTGAATCT CCTGGCTGAC TTTGCTGGTG GTGGCCTTAT 480

GTGTGCACTG GGCATTATAA TGGCTCTTTT TGACCGCACA CGCACTGACA AGGGTCAGGT 540

CATTGATGCA AATATGGTGG AAGGAACAGC ATATTTAAGT TCTTTTCTGT GGAAAACTCA 600

GAAATCGAGT CTGTGGGAAG CACCTCGAGG ACAGAACATG TTGGATGGTG GAGCACCTTT 660

CTATACGACT TACAGGACAG CAGATGGGGA ATTCATGGCT GTTGGAGCAA TAGAACCCCA 720

GTTCTACGAG CTGCTGATCA AAGGACTTGG ACTAAAGTCT GATGAACTTC CCAATCAGAT 780

GAGCATGGAT GATTGGCCAG AAATGAAGAA GAAGTTTGCA GATGTATTTG CAAAGAAGAC 840

GAAGGCAGAG TGGTGTCAAA TCTTTGACGG CACAGATGCC TGTGTGACTC CGGTTCTGAC 900

TTTTGAGGAG GTTGTTCATC ATGATCACAA CAAGGAACGG GGCTCGTTTA TCACCAGTGA 960

GGAGCAGGAC GTGAGCCCCC GCCCTGCACC TCTGCTGTTA AACACCCCAG CCATCCCTTC 1020

TTTCAAAAGG GATCCTTTCA TAGGAGAACA CACTGAGGAG ATACTTGAAG AATTTGGATT 1080

CAGCCGCGAA GAGATTTATC AGCTTAACTC AGATAAAATC ATTGAAAGTA ATAAGGTAAA 1140

AGCTAGTCTC TAACTTCCAG GCCCACGGCT CAAGTGAATT TGAATACTGC ATTTACAGTG 1200

TAGAGTAACA CATAACATTG TATGCATGGA AACATGGAGG AACAGTATTA CAGTGTCCTA 1260

CCACTCTAAT CAAGAAAAGA ATTACAGACT CTGATTCTAC AGTGATGATT GAATTCTAAA 1320

AATGGTTATC ATTAGGGCTT TTGATTTATA AAACTTTGGG TACTTATACT AAATTATGGT 1380

AGTTATTCTG CCTTCCAGTT TGCTTGATAT ATTTGTTGAT ATTAAGATTC TTGACTTATA 1440

TTTTGAATGG GTTCTAGTGA AAAAGGAATG ATATATTCTT GAAGACATCG ATATACATTT 1500

ATTTACACTC TTGATTCTAC AATGTAGAAA ATGAGGAAAT GCCACAAATT GTATGGTGAT 1560

AAAAGTCACG TGAAACAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA 1620

A 1621 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:108:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 382 aminokwasy (B) TYP: aminokwas (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: białko (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:108:

Met

Ala

Leu

Gin

Gly

Ile

Ser

Val

Met

Glu

Leu

Ser

Gly

Leu

Ala

Pro

1

5

10

15

Gly

Pro

Phe

Cys

Ala

Met

Val

Leu

Ala

Asp

Phe

Gly

Ala

Arg

Val

Val

20

25

30

Arg

Val

Asp

Arg

Pro

Gly

Ser

Arg

Tyr

Asp

Val

Ser

Arg

Leu

Gly

Arg

35

40

45

Gly

Lys

Arg

Ser

Leu

Val

Leu

Asp

Leu

Lys

Gin

Pro

Arg

Gly

Ala

Ala

50

55

60

PL 196 260 B1

Val

Leu

Arg

Leu

Cys

Lys Arg

Ser

Asp

Val

Leu

Leu

Glu

Pro

Phe

65

70

75

80

Arg

Arg

Gly

Val

Met

Glu

Lys

Leu

Gin

Leu

Gly

Pro

Glu

Ile

Leu

Gin

85

90

95

Arg

Glu

Asn

Pro

Arg

Leu

Ile

Tyr

Ala

Arg

Leu

Ser

Gly

Phe

Gly

Gin

100

105

110

Ser

Gly

Ser

Phe

Cys

Arg

Leu

Ala

Gly

His

Asp

Ile

Asn

Tyr

Leu

Ala

115

120

125

Leu

Ser

Gly

Val

Leu

Ser

Lys

Ile

Gly

Arg

Ser

Gly

Glu

Asn

Pro

Tyr

130

135

140

Ala

Pro

Leu

Asn

Leu

Leu

Ala

Asp

Phe

Ala

Gly

Gly

Gly

Leu

Met

Cys

145

150

155

160

Ala

Leu

Gly

Ile

Ile

Met

Ala

Leu

Phe

Asp

Arg

Thr

Arg

Thr

Asp

Lys

165

170

175

Gly

Gin

Val

Ile

Asp

Ala

Asn

Met

Val

Glu

Gly

Thr

Ala

Tyr

Leu

Ser

180

185

190

Ser

Phe

Leu

Trp

Lys

Thr

Gin

Lys

Ser

Ser

Leu

Trp

Glu

Ala

Pro

Arg

195

200

205

Gly

Gin

Asn

Met

Leu

Asp

Gly

Gly

Ala

Pro

Phe

Tyr

Thr

Thr

Tyr

Arg

210

215

220

Thr

Ala

Asp

Gly

Glu

Phe

Met

Ala

Val

Gly

Ala

Ile

Glu

Pro

Gin

Phe

225

230

235

240

Tyr

Glu

Leu

Leu

Ile

Lys

Gly

Leu

Gly

Leu

Lys

Ser

Asp

Glu

Leu

Pro

245

250

255

Asn

Gin

Met

Ser

Met

Asp

Asp

Trp

Pro

Glu

Met

Lys

Lys

Lys

Phe

Ala

260

265

270

Asp

Val

Phe

Ala

Lys

Lys

Thr

Lys

Ala

Glu

Trp

Cys

Gin

Ile

Phe

Asp

275

280

285

Gly

Thr

Asp

Ala

Cys

Val

Thr

Pro

Val

Leu

Thr

Phe

Glu

Glu

Val

Val

290

295

300

His

His

Asp

His

Asn

Lys

Glu

Arg

Gly

Ser

Phe

Ile

Thr

Ser

Glu

Glu

305

310

315

320

Gin

Asp

Val

Ser

Pro

Arg

Pro

Ala

Pro

Leu

Leu

Leu

Asn

Thr

Pro

Ala

325

330

335

Ile

Pro

Ser

Phe

Lys

Arg

Asp

Pro

Phe

Ile

Gly

Glu

His

Thr

Glu

Glu

340

345

350

Ile

Leu

Glu

Glu

Phe

Gly

Phe

Ser

Arg

Glu

Glu

Ile

Tyr

Gin

Leu

Asn

355

360

365

Ser

Asp

Lys

Ile

Ile

Glu

Ser

Asn

Lys

Val

Lys

Ala

Ser

Leu

370

375

380

(2} INFORMACJA O ID. SEKW. NR:109:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 1524 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:109:

GGCACGAGGC TGCGCCAGGG CCTGAGCGGA GGCGGGGGCA GCCTCGCCAG CGGGGGCCCC 60

GGGCCTGGCC ATGCCTCACT GAGCCAGCGC CTGCGCCTCT ACCTCGCCGA CAGCTGGAAC 120

CAGTGCGACC TAGTGGCTCT CACCTGCTTC CTCCTGGGCG TGGGCTGCCG GCTGACCCCG 180

GGTTTGTACC ACCTGGGCCG CACTGTCCTC TGCATCGACT TCATGGTTTT CACGGTGCGG 240

CTGCTTCACA TCTTCACGGT CAACAAACAG CTGGGGCCCA AGATCGTCAT CGTGAGCAAG 300

ATGATGAAGG ACGTGTTCTT CTTCCTCTTC TTCCTCGGCG TGTGGCTGGT AGCCTATGGC 360

PL 196 260 B1

GTGGCCACGG AGGGGCTCCT GAGGCCACGG GACAGTGACT TCCCAAGTAT CCTGCGCCGC 420

GTCTTCTACC GTCCCTACCT GCAGATCTTC GGGCAGATTC CCCAGGAGGA CATGGACGTG 480

GCCCTCATGG AGCACAGCAA CTGCTCGTCG GAGCCCGGCT TCTGGGCACA CCCTCCTGGG 540

GCCCAGGCGG GCACCTGCGT CTCCCAGTAT GCCAACTGGC TGGTGGTGCT GCTCCTCGTC 600

ATCTTCCTGC TCGTGGCCAA CATCCTGCTG GTCAACTTGC TCATTGCCAT GTTCAGTTAC 660

ACATTCGGCA AAGTACAGGG CAACAGCGAT CTCTACTGGA AGGCGCAGCG TTACCGCCTC 720

ATCCGGGAAT TCCACTCTCG GCCCGCGCTG GCCCCGCCCT TTATCGTCAT CTCCCACTTG 780

CGCCTCCTGC TCAGGCAATT GTGCAGGCGA CCCCGGAGCC CCCAGCCGTC CTCCCCGGCC 840

CTCGAGCATT TCCGGGTTTA CCTTTCTAAG GAAGCCGAGC GGAAGCTGCT AACGTGGGAA 900

TCGGTGCATA AGGAGAACTT TCTGCTGGCA CGCGCTAGGG ACAAGCGGGA GAGCGACTCC 960

GAGCGTCTGA AGCGCACGTC CCAGAAGGTG GACTTGGCAC TGAAACAGCT GGGACACATC 1020

CGCGAGTACG AACAGCGCCT GAAAGTGCTG GAGCGGGAGG TCCAGCAGTG TAGCCGCGTC 1080

CTGGGGTGGG TGGCCGAGGC CCTGAGCCGC TCTGCCTTGC TGCCCCCAGG TGGGCCGCCA 1140

CCCCCTGACC TGCCTGGGTC CAAAGACTGA GCCCTGCTGG CGGACTTCAA GGAGAAGCCC 1200

CCACAGGGGA TTTTGCTCCT AGAGTAAGGC TCATCTGGGC CTCGGCCCCC GCACCTGGTG 1260

GCCTTGTCCT TGAGGTGAGC CCCATGTCCA TCTGGGCCAC TGTCAGGACC ACCTTTGGGA 1320

GTGTCATCCT TACAAACCAC AGCATGCCCG GCTCCTCCCA GAACCAGTCC CAGCCTGGGA 1380

GGATCAAGGC CTGGATCCCG GGCCGTTATC CATCTGGAGG CTGCAGGGTC CTTGGGGTAA 1440

CAGGGACCAC AGACCCCTCA CCACTCACAG ATTCCTCACA CTGGGGAAAT AAAGCCATTT 1500 CAGAGGAAAA AAAAAAAAAA AAAA 1524 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:110:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 3410 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:110:

GGGAACCAGC CTGCACGCGC TGGCTCCGGG TGACAGCCGC GCGCCTCGGC CAGGATCTGA 60

GTGATGAGAC GTGTCCCCAC TGAGGTGCCC CACAGCAGCA GGTGTTGAGC ATGGGCTGAG 120

AAGCTGGACC GGCACCAAAG GGCTGGCAGA AATGGGCGCC TGGCTGATTC CTAGGCAGTT 180

GGCGGCAGCA AGGAGGAGAG GCCGCAGCTT CTGGAGCAGA GCCGAGACGA AGCAGTTCTG 240

GAGTGCCTGA ACGGCCCCCT GAGCCCTACC CGCCTGGCCC ACTATGGTCC AGAGGCTGTG 300

GGTGAGCCGC CTGCTGCGGC ACCGGAAAGC CCAGCTCTTG CTGGTCAACC TGCTAACCTT 360

TGGCCTGGAG GTGTGTTTGG CCGCAGGCAT CACCTATGTG CCGCCTCTGC TGCTGGAAGT 420

GGGGGTAGAG GAGAAGTTCA TGACCATGGT GCTGGGCATT GGTCCAGTGC TGGGCCTGGT 480

CTGTGTCCCG CTCCTAGGCT CAGCCAGTGA CCACTGGCGT GGACGCTATG GCCGCCGCCG 540

GCCCTTCATC TGGGCACTGT CCTTGGGCAT CCTGCTGAGC CTCTTTCTCA TCCCAAGGGC 600

CGGCTGGCTA GCAGGGCTGC TGTGCCCGGA TCCCAGGCCC CTGGAGCTGG CACTGCTCAT 660

CCTGGGCGTG GGGCTGCTGG ACTTCTGTGG CCAGGTGTGC TTCACTCCAC TGGAGGCCCT 720

GCTCTCTGAC CTCTTCCGGG ACCCGGACCA CTGTCGCCAG GCCTACTCTG TCTATGCCTT 780

CATGATCAGT CTTGGGGGCT GCCTGGGCTA CCTCCTGCCT GCCATTGACT GGGACACCAG 840

TGCCCTGGCC CCCTACCTGG GCACCCAGGA GGAGTGCCTC TTTGGCCTGC TCACCCTCAT 900

CTTCCTCACC TGCGTAGCAG CCACACTGCT GGTGGCTGAG GAGGCAGCGC TGGGCCCCAC 960

CGAGCCAGCA GAAGGGCTGT CGGCCCCCTC CTTGTCGCCC CACTGCTGTC CATGCCGGGC 1020

CCGCTTGGCT TTCCGGAACC TGGGCGCCCT GCTTCCCCGG CTGCACCAGC TGTGCTGCCG 1080

CATGCCCCGC ACCCTGCGCC GGCTCTTCGT GGCTGAGCTG TGCAGCTGGA TGGCACTCAT 1140

GACCTTCACG CTGTTTTACA CGGATTTCGT GGGCGAGGGG CTGTACCAGG GCGTGCCCAG 1200

AGCTGAGCCG GGCACCGAGG CCCGGAGACA CTATGATGAA GGCGTTCGGA TGGGCAGCCT 1260

GGGGCTGTTC CTGCAGTGCG CCATCTCCCT GGTCTTCTCT CTGGTCATGG ACCGGCTGGT 1320

GCAGCGATTC GGCACTCGAG CAGTCTATTT GGCCAGTGTG GCAGCTTTCC CTGTGGCTGC 1380

CGGTGCCACA TGCCTGTCCC ACAGTGTGGC CGTGGTGACA GCTTCAGCCG CCCTCACCGG 1440

GTTCACCTTC TCAGCCCTGC AGATCCTGCC CTACACACTG GCCTCCCTCT ACCACCGGGA 1500

GAAGCAGGTG TTCCTGCCCA AATACCGAGG GGACACTGGA GGTGCTAGCA GTGAGGACAG 1560

PL 196 260 B1

CCTGATGACC AGCTTCCTGC CAGGCCCTAA GCCTGGAGCT CCCTTCCCTA ATGGACACGT GGGTGCTGGA GGCAGTGGCC TGCTCCCACC TCCACCCGCG CTCTGCGGGG CCTCTGCCTG TGATGTCTCC GTACGTGTGG TGGTGGGTGA GCCCACCGAG GCCAGGGTGG TTCCGGGCCG GGGCATCTGC CTGGACCTCG CCATCCTGGA TAGTGCCTTC CTGCTGTCCC AGGTGGCCCC ATCCCTGTTT ATGGGCTCCA TTGTCCAGCT CAGCCAGTCT GTCACTGCCT ATATGGTGTC TGCCGCAGGC CTGGGTCTGG TCGCCATTTA CTTTGCTACA CAGGTAGTAT TTGACAAGAG CGACTTGGCC AAATACTCAG CGTAGAAAAC TTCCAGCACA TTGGGGTGGA GGGCCTGCCT CACTGGGTCC CAGCTCCCCG CTCCTGTTAG CCCCATGGGG CTGCCGGGCT GGCCGCCAGT TTCTGTTGCT GCCAAAGTAA TGTGGCTCTC TGCTGCCACC CTGTGCTGCT GAGGTGCGTA GCTGCACAGC TGGGGGCTGG GGCGTCCCTC TCCTCTCTCC CCAGTCTCTA GGGCTGCCTG ACTGGAGGCC TTCCAAGGGG GTTTCAGTCT GGACTTATAC AGGGAGGCCA GAAGGGCTCC ATGCACTGGA ATGCGGGGAC TCTGCAGGTG GATTACCCAG GCTCAGGGTT AACAGCTAGC CTCCTAGTTG AGACACACCT AGAGAAGGGT TTTTGGGAGC TGAATAAACT CAGTCACCTG GTTTCCCATC TCTAAGCCCC TTAACCTGCA GCTTCGTTTA ATGTAGCTCT TGCATGGGAG TTTCTAGGAT GAAACACTCC TCCATGGGAT TTGAACATAT GACTTATTTG TAGGGGAAGA GTCCTGAGGG GCAACACACA AGAACCAGGT CCCCTCAGCC CACAGCACTG TCTTTTTGCT GATCCACCCC CCTCTTACCT TTTATCAGGA TGTGGCCTGT TGGTCCTTCT GTTGCCATCA CAGAGACACA GGCATTTAAA TATTTAACTT ATTTATTTAA CAAAGTAGAA GGGAATCCAT TGCTAGCTTT TCTGTGTTGG TGTCTAATAT TTGGGTAGGG TGGGGGATCC CCAACAATCA GGTCCCCTGA GATAGCTGGT CATTGGGCTG ATCATTGCCA GAATCTTCTT CTCCTGGGGT CTGGCCCCCC AAAATGCCTA ACCCAGGACC TTGGAAATTC TACTCATCCC AAATGATAAT TCCAAATGCT GTTACCCAAG GTTAGGGTGT TGAAGGAAGG TAGAGGGTGG GGCTTCAGGT CTCAACGGCT TCCCTAACCA CCCCTCTTCT CTTGGCCCAG CCTGGTTCCC CCCACTTCCA CTCCCCTCTA CTCTCTCTAG GACTGGGCTG ATGAAGGCAC TGCCCAAAAT TTCCCCTACC CCCAACTTTC CCCTACCCCC AACTTTCCCC ACCAGCTCCA CAACCCTGTT TGGAGCTACT GCAGGACCAG AAGCACAAAG TGCGGTTTCC CAAGCCTTTG TCCATCTCAG CCCCCAGAGT ATATCTGTGC TTGGGGAATC TCACACAGAA ACTCAGGAGC ACCCCCTGCC TGAGCTAAGG GAGGTCTTAT CTCTCAGGGG GGGTTTAAGT GCCGTTTGCA ATAATGTCGT CTTATTTATT TAGCGGGGTG AATATTTTAT ACTGTAAGTG AGCAATCAGA GTATAATGTT TATGGTGACA AAATTAAAGG CTTTCTTATA TGTTTAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAARA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAATAA AAAAAAAAAA (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:111:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 1289 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:lłl:

AGCCAGGCGT CCCTCTGCCT GCCCACTCAG TGGCAACACC CGGGAGCTGT TTTGTCCTTT GTGGAGCCTC AGCAGTTCCC TCTTTCAGAA CTCACTGCCA AGAGCCCTGA ACAGGAGCCA CCATGCAGTG CTTCAGCTTC ATTAAGACCA TGATGATCCT CTTCAATTTG CTCATCTTTC TGTGTGGTGC AGCCCTGTTG GCAGTGGGCA TCTGGGTGTC AATCGATGGG GCATCCTTTC TGAAGATCTT CGGGCCACTG TCGTCCAGTG CCATGCAGTT TGTCAACGTG GGCTACTTCC TCATCGCAGC CGGCGTTGTG GTCTTTGCTC TTGGTTTCCT GGGCTGCTAT GGTGCTAAGA CTGAGAGCAA GTGTGCCCTC GTGACGTTCT TCTTCATCCT CCTCCTCATC TTCATTGCTG AGGTTGCAGC TGCTGTGGTC GCCTTGGTGT ACACCACAAT GGCTGAGCAC TTCCTGACGT TGCTGGTAGT GCCTGCCATC AAGAAAGATT ATGGTTCCCA GGAAGACTTC ACTCAAGTGT GGAACACCAC CATGAAAGGG CTCAAGTGCT GTGGCTTCAC CAACTATACG GATTTTGAGG ACTCACCCTA CTTCAAAGAG AACAGTGCCT TTCCCCCATT CTGTTGCAAT GACAACGTCA CCAACACAGC CAATGAAACC TGCACCAAGC AAAAGGCTCA CGACCAAAAA GTAGAGGGTT GCTTCAATCA GCTTTTGTAT GACATCCGAA CTAATGCAGT CACCGTGGGT GGTGTGGCAG CTGGAATTGG GGGCCTCGAG CTGGCTGCCA TGATTGTGTC CATGTATCTG TACTGCAATC TACAATAAGT CCACTTCTGC CTCTGCCACT ACTGCTGCCA CATGGGAACT GTGAAGAGGC

1620

1680

1740

1800

1860

1920

1980

2040

2100

2160

2220

2280

2340

2400

2460

2520

2580

2640

2700

2760

2820

2880

2940

3000

3060

3120

3180

3240

3300

3360

3410

120

180

240

300

360

420

480

540

600

660

720

780

840

900

PL 196 260 B1

ACCCTGGCAA GCAGCAGTGA TTGGGGGAGG GGACAGGATC TAACAATGTC ACTTGGGCCA GAATGGACCT GCCCTTTCTG CTCCAGACTT GGGGCTAGAT AGGGACCACT CCTTTTAGCG ATGCCTGACT TTCCTTCCAT TGGTGGGTGG ATGGGTGGGG GGCATTCCAG AGCCTCTAAG GTAGCCAGTT CTGTTGCCCA TTCCCCCAGT CTATTAAACC CTTGATATGC CCCCTAGGCC TAGTGGTGAT CCCAGTGCTC TACTGGGGGA TGAGAGAAAG GCATTTTATA GCCTGGGCAT AAGTGAAATC AGCAGAGCCT CTGGGTGGAT GTGTAGAAGG CACTTCAAAA TGCATAAACC TGTTACAATG TTAAAAAAAA AAAAAAAAA (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:112:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 315 aminokwasów (B) TYP: aminokwas (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

960

1020

1080

1140

1200

1260

1289 (ii) TYP CZĄSTECZKI: białko (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A)

ORGANIZM:

Homo

sapiens

)xi)

OPIS

! SEKWENCJI:

ID.

SEKW. NR:112:

Met

Val

Phe Thr Val

Arg

Leu Leu

His

Ile

Phe

Thr

Val

Asn

Lys

Gin

1

5

10

15

Leu

Gly

Pro Lys Ile

Val

Ile Val

Ser

Lys

Met

Met

Lys

Asp

Val

Phe

20

25

30

Phe

Phe

Leu Phe Phe

Leu

Gly Val

Trp

Leu

Val

Ala

Tyr

Gly

Val

Ala

35

40

45

Thr

Glu

Gly Leu Leu

Arg

Pro Arg

Asp

Ser

Asp

Phe

Pro

Ser

Ile

Leu

50

55

60

Arg

Arg

Val Phe Tyr

Arg

Pro Tyr

Leu

Gin

Ile

Phe

Gly

Gin

Ile

Pro

Gin Glu Asp Met Asp Val Ala Leu Met Glu His Ser Asn Cys Ser Ser 85 90 95

Glu Pro Gly Phe Trp Ala His Pro Pro Gly Ala Gin Ala Gly Thr Cys 100 105 HO

Val Ser Gin Tyr Ala Asn Trp Leu Val Val Leu Leu Leu Val Ile Phe 115 120 125

Leu Leu Val Ala Asn Ile Leu Leu Val Asn Leu Leu Ile Ala Met Phe 130 135 140 .

Ser Tyr Thr Phe Gly Lys Val Gin Gly Asn Ser Asp Leu Tyr Trp Lys

145 150 155 160

Ala Gin Arg Tyr Arg Leu Ile Arg Glu Phe His Ser Arg Pro Ala Leu

165 170 175

Ala Pro Pro Phe Ile Val Ile Ser His Leu Arg Leu Leu Leu Arg Gin 180 185 190

Leu Cys Arg Arg Pro Arg Ser Pro Gin Pro Ser Ser Pro Ala Leu Glu 195 200 205

PL 196 260 B1

His

Phe Arg Val 210

Tyr

Leu

Ser 215

Lys

Glu

Ala

Glu

Arg 220

Lys

Leu

Leu

Thr

Trp

Glu

Ser

Val

His

Lys

Glu

Asn

Phe

Leu

Leu

Ala

Arg

Ala

Arg

Asp

225

230

235

240

Lys

Arg

Glu

Ser

Asp

Ser

Glu

Arg

Leu

Lys

Arg

Thr

Ser

Gin

Lys

Val

245

250

255

Asp

Leu

Ala

Leu

Lys

Gin

Leu

Gly

His

Ile

Arg

Glu

Tyr

Glu

Gin

Arg

260

265

270

Leu

Lys

Val

Leu

Glu

Arg

Glu

Val

Gin

Gin

Cys

Ser

Arg

Val

Leu

Gly

275

280

285

Trp

Val

Ala

Glu

Ala

Leu

Ser

Arg

Ser

Ala

Leu

Leu

Pro

Pro

Gly

Gly

290

295

300

Pro

Pro

Pro

Pro

Asp

Leu

Pro

Gly

Ser

Lys

Asp

305 310 315 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:113:

(i) (ii)	CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:
(A) (B) (C) (D) TYP	DŁUGOŚĆ: 553 aminokwasy TYP: aminokwas
NICIOWOŚĆ: TOPOLOGIA: CZĄSTECZKI:	poj edyncza liniowa białko
(vi)	ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:
	(A)	ORGANIZM: Homo sapiens
(xi)	OPIS	1 SEKWENCJI:	ID. SEKW. NR:113:
Met	Val	Gin Arg Leu	Trp Val Ser Arg Leu Leu Arg His Arg Lys Ala
1		5	10 15
Gin	Leu	Leu Leu Val	Asn Leu Leu Thr Phe Gly Leu Glu Val Cys Leu
		20	25 30
Ala	Ala	Gly Ile Thr	Tyr Val Pro Pro Leu Leu Leu Glu Val Gly Val
		35	40 45
Glu	Glu	Lys Phe Met	Thr Met Val Leu Gly Ile Gly Pro Val Leu Gly
	50		55 60
Leu	Val	Cys Val Pro	Leu Leu Gly Ser Ala Ser Asp His Trp Arg Gly
65			70 75 80
Arg	Tyr	Gly Arg Arg	Arg Pro Phe Ile Trp Ala Leu Ser Leu Gly Ile
		85	90 95
Leu	Leu	Ser Leu Phe	Leu Ile Pro Arg Ala Gly Trp Leu Ala Gly Leu
		100	105 110
Leu	Cys	Pro Asp Pro	Arg Pro Leu Glu Leu Ala Leu Leu Ile Leu Gly
		115	120 125
Val	Gly	Leu Leu Asp	Phe Cys Gly Gin Val Cys Phe Thr Pro Leu Glu
	130		135 140

PL 196 260 B1

Ala Leu Leu Ser Asp Leu Phe Arg 145 150

Tyr Ser Val Tyr Ala Phe Met Ile 165

Leu Leu Pro Ala Ile Asp Trp Asp 180

Gly Thr Gin Glu Glu Cys Leu Phe 195 200

Thr Cys Val Ala Ala Thr Leu Leu 210 215

Pro Thr Glu Pro Ala Glu Gly Leu 225 230

Cys Cys Pro Cys Arg Ala Arg Leu 245

Leu Pro Arg Leu His Gin Leu Cys 260

Arg Leu Phe Val Ala Glu Leu Cys 275 280

Thr Leu Phe Tyr Thr Asp Phe Val 290 295

Pro Arg Ala Glu Pro Gly Thr Glu 305 310

Val Arg Met Gly Ser Leu Gly Leu 325

Val Phe Ser Leu Val Met Asp Arg 340

Ala Val Tyr Leu Ala Ser Val Ala 355 360

Thr Cys Leu Ser His Ser Val Ala 370 375

Thr Gly Phe Thr Phe Ser Ala Leu 385 390

Ser Leu Tyr His Arg Glu Lys Gin 405

Asp Thr Gly Gly Ala Ser Ser Glu 420

Pro Gly Pro Lys Pro Gly Ala Pro 435 440

Gly Gly Ser Gly Leu Leu Pro Pro 450 455

Ala Cys Asp Val Ser Val Arg Val

Asp Pro Asp His Cys Arg Gin Ala 155 160

Ser Leu Gly Gly Cys Leu Gly Tyr 170 175

Thr Ser Ala Leu Ala Pro Tyr Leu 185 190

Gly Leu Leu Thr Leu Ile Phe Leu 205

Val Ala Glu Glu Ala Ala Leu Gly 220

Ser Ala Pro Ser Leu Ser Pro His 235 240

Ala Phe Arg Asn Leu Gly Ala Leu 250 255

Cys Arg Met Pro Arg Thr Leu Arg 265 270

Ser Trp Met Ala Leu Met Thr Phe 285

Gly Glu Gly Leu Tyr Gin Gly Val 300

Ala Arg Arg His Tyr Asp Glu Gly 315 320

Phe Leu Gin Cys Ala Ile Ser Leu 330 335

Leu Val Gin Arg Phe Gly Thr Arg 345 350

Ala Phe Pro Val Ala Ala Gly Ala 365

Val Val Thr Ala Ser Ala Ala Leu 380

Gin Ile Leu Pro Tyr Thr Leu Ala 395 400

Val Phe Leu Pro Lys Tyr Arg Gly 410 415

Asp Ser Leu Met Thr Ser Phe Leu 425 430

Phe Pro Asn Gly His Val Gly Ala 445

Pro Pro Ala Leu Cys Gly Ala Ser 4 60

Val Val Gly Glu Pro Thr Glu Ala

PL 196 260 B1

465 470 475 480

Arg

Val

Val

Pro

Gly

Arg

Gly

Ile

Cys

Leu

Asp

Leu

Ala

Ile

Leu

Asp

485

490

495

Ser

Ala

Phe

Leu

Leu

Ser

Gin

Val

Ala

Pro

Ser

Leu

Phe

Met

Gly

Ser

500

505

510

Ile

Val

Gin

Leu

Ser

Gin

Ser

Val

Thr

Ala

Tyr

Met

Val

Ser

Ala

Ala

515

520

525

Gly

Leu

Gly

Leu

Val

Ala

Ile

Tyr

Phe

Ala

Thr

Gin

Val

Val

Phe

Asp

530

535

540

Lys

Ser

Asp

Leu

Ala

Lys

Tyr

Ser

Ala

545 550 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:114

(i) (ii)	CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:
(A) (B) (C) (D) TYP	DŁUGOŚĆ: 241 aminokwasów TYP: aminokwas
NICIOWOŚĆ: TOPOLOGIA: CZĄSTECZKI:	pojedyncza liniowa białko
(vi)	ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:
	(A)	ORGANIZM: Homo sapiens
(xi)	OPIS	SEKWENCJI:	ID. SEKW. NR:114:
Met	Gin	Cys Phe Ser	Phe Ile Lys Thr Met Met Ile Leu Phe Asn Leu
1		5	10 15
Leu	Ile	Phe Leu Cys	Gly Ala Ala Leu Leu Ala Val Gly Ile Trp Val
		20	25 30
Ser	Ile	Asp Gly Ala	Ser Phe Leu Lys Ile Phe Gly Pro Leu Ser Ser
		35	40 45
Ser	Ala	Met Gin Phe	Val Asn Val Gly Tyr Phe Leu Ile Ala Ala Gly
	50		55 60
Val	Val	Val Phe Ala	Leu Gly Phe Leu Gly Cys Tyr Gly Ala Lys Thr
65			70 75 80
Glu	Ser	Lys Cys Ala	Leu Val Thr Phe Phe Phe Ile Leu Leu Leu Ile
		85	90 95
Phe	Ile	Ala Glu Val	Ala Ala Ala Val Val Ala Leu Val Tyr Thr Thr
		100	105 HO
Met	Ala	Glu His Phe	Leu Thr Leu Leu Val Val Pro Ala Ile Lys Lys
		115	120 125
Asp	Tyr	Gly Ser Gin	Glu Asp Phe Thr Gin Val Trp Asn Thr Thr Met
	130		135 140
Lys	Gly	Leu Lys Cys	Cys Gly Phe Thr Asn Tyr Thr Asp Phe Glu Asp
145			150 155 160

PL 196 260 B1

Ser

Pro

Tyr

Phe

Lys 165

Glu

Asn

Ser

Ala

Phe 170

Pro

Pro

Phe

Cys

Cys 175

Asn

Asp

Asn

Val

Thr

Asn

Thr

Ala

Asn

Glu

Thr

Cys

Thr

Lys

Gin

Lys

Ala

180

185

190

His

Asp

Gin

Lys

Val

Glu

Gly

Cys

Phe

Asn

Gin

Leu

Leu

Tyr

Asp

Ile

195

200

205

Arg

Thr

Asn

Ala

Val

Thr

Val

Gly

Gly

Val

Ala

Ala

Gly

Ile

Gly

Gly

210

215

220

Leu

Glu

Leu

Ala

Ala

Met

Ile

Val

Ser

Met

Tyr

Leu

Tyr

Cys

Asn

Leu

225

230

235

240

Gin

2) INFORMACJA O

ID.

SEKW. NR:115:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 366 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo Sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:115:

GCTCTTTCTC TCCCCTCCTC TGAATTTAAT TCTTTCAACT TGCAATTTGC AAGGATTACA 60

CATTTCACTG TGATGTATAT TGTGTTGCAA AAAAAAAAAA GTGTCTTTGT TTAAAATTAC 120

TTGGTTTGTG AATCCATCTT GCTTTTTCCC CATTGGAACT AGTCATTAAC CCATCTCTGA 180

ACTGGTAGAA AAACATCTGA AGAGCTAGTC TATCAGCATC TGACAGGTGA ATTGGATGGT 240

TCTCAGAACC ATTTCACCCA GACAGCCTGT TTCTATCCTG TTTAATAAAT TAGTTTGGGT 300

TCTCTACATG CATAACAAAC CCTGCTCCAA TCTGTCACAT AAAAGTCTGT GACTTGAAGT 360

TTAGTC ³⁶⁶ (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:116:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 282 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:116:

ACAAAGATGA ACCATTTCCT ATATTATAGC AAAATTAAAA TCTACCCGTA TTCTAATATT 60

GAGAAATGAG ATNAAACACA ATNTTATAAA GTCTACTTAG AGAAGATCAA GTGACCTCAA 120

AGACTTTACT ATTTTCATAT TTTAAGACAC ATGATTTATC CTATTTTAGT AACCTGGTTC 180

ATACGTTAAA CAAAGGATAA TGTGAACAGC AGAGAGGATT TGTTGGCAGA AAATCTATGT 240

PL 196 260 B1

TCAATCTNGA ACTATCTANA TCACAGACAT TTCTATTCCT TT (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:117:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ: :	305 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:117:

ACACATGTCG CTTCACTGCC TTCTTAGATG CTTCTGGTCA ACATANAGGA ACAGGGACCA TATTTATCCT CCCTCCTGAA ACAATTGCAA AATAANACAA AATATATGAA ACAATTGCAA AATAAGGCAA AATATATGAA ACAACAGGTC TCGAGATATT GGAAATCAGT CAATGAAGGA TACTGATCCC TGATCACTGT CCTAATGCAG GATGTGGGAA ACAGATGAGG TCACCTCTGT GACTGCCCCA GCTTACTGCC TGTAGAGAGT TTCTANGCTG CAGTTCAGAC AGGGAGAAAT TGGGT (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:118:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 71 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) ÓPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:118:

ACCAAGGTGT NTGAATCTCT GACGTGGGGA TCTCTGATTC CCGCACAATC TGAGTGGAAA AANTCCTGGG T (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:119:

282

120

180

240

300

305 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

	(A) (B) (C) (D)	DŁUGOŚĆ: 212 par zasad TYP: kwas nukleinowy NICIOWOŚĆ: pojedyncza
TOPOLOGIA	: liniowa
iii)	TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA
(vi)	ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE: (A) ORGANIZM: Homo sapiens
(xi)	OPIS	SEKWENCJI	: ID. SEKW. NI

ACTCCGGTTG GTGTCAGCAG CACGTGGCAT TGAACATNGC AATGTGGAGC CCAAACCACA 60 GAAAATGGGG TGAAATTGGC CAACTTTCTA TNAACTTATG TTGGCAANTT TGCCACCAAC 120 AGTAAGCTGG CCCTTCTAAT AAAAGAAAAT TGAAAGGTTT CTCACTAANC GGAATTAANT 180 AATGGANTCA AGANACTCCC AGGCCTCAGC GT 212

PL 196 260 B1 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:120:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 90 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:120:

ACTCGTTGCA NATCAGGGGC CCCCCAGAGT CACCGTTGCA GGAGTCCTTC TGGTCTTGCC 60

CTCCGCCGGC GCAGAACATG CTGGGGTGGT 90 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:121:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 218 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:121:

TGTANCGTGA ANACGACAGA NAGGGTTGTC AAAAATGGAG AANCCTTGAA GTCATTTTGA 60

GAATAAGATT TGCTAAAAGA TTTGGGGCTA AAACATGGTT ATTGGGAGAC ATTTCTGAAG 120

ATATNCANGT AAATTANGGA ATGAATTCAT GGTTCTTTTG GGAATTCCTT TACGATNGCC 180

AGCATANACT TCATGTGGGG ATANCAGCTA CCCTTGTA 218 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:122:

(i)	CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI: (A) DŁUGOŚĆ: 171 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa
(ii)	TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA
(vi)	ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE: (A) ORGANIZM: Homo sapiens
(xi)	OPIS	SEKWENCJI	: ID. SEKW. NR:122

TAGGGGTGTA TGCAACTGTA AGGACAAAAA TTGAGACTCA ACTGGCTTAA CCAATAAAGG 60

CATTTGTTAG CTCATGGAAC AGGAAGTCGG ATGGTGGGGC ATCTTCAGTG CTGCATGAGT 120

CACCACCCCG GCGGGGTCAT CTGTGCCACA GGTCCCTGTT GACAGTGCGG T 171 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:123:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 76 par zasad

PL 196 260 B1 (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:123:

TGTAGCGTGA AGACNACAGA ATGGTGTGTG CTGTGCTATC CAGGAACACA TTTATTATCA 60

TTATCAANTA TTGTGT ⁷⁶ (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:124:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 131 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:124:

ACCTTTCCCC AAGGCCAATG TCCTGTGTGC TAACTGGCCG GCTGCAGGAC AGCTGCAATT 60

CAATGTGCTG GGTCATATGG AGGGGAGGAG ACTCTAAAAT AGCCAATTTT ATTCTCTTGG 120

TTAAGATTTG T ¹³¹ (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:125:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 432 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:125:

ACTTTATCTA CTGGCTATGA AATAGATGGT GGAAAATTGC GTTACCAACT ATACCACTGG 60

CTTGAAAAAG AGGTGATAGC TCTTCAGAGG ACTTGTGACT TTTGCTCAGA TGCTGAAGAA 120

CTACAGTCTG CATTTGGCAG AAATGAAGAT GAATTTGGAT TAAATGAGGA TGCTGAAGAT 180

TTGCCTCACC AAACAAAAGT GAAACAACTG AGAGAAAATT TTCAGGAAAA AAGACAGTGG 240

CTCTTGAAGT ATCAGTCACT TTTGAGAATG TTTCTTAGTT ACTGCATACT TCATGGATCC 300

CATGGTGGGG GTCTTGCATC TGTAAGAATG GAATTGATTT TGCTTTTGCA AGAATCTCAG 360

CAGGAAACAT CAGAACCACT ATTTTCTAGC CCTCTGTCAG AGCAAACCTC AGTGCCTCTC 420

CTCTTTGCTT GT ⁴³² (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:126:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 112 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy

PL 196 260 B1 (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(Aj ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:126:

ACACAACTTG AATAGTAAAA TAGAAACTGA GCTGAAATTT CTAATTCACT TTCTAACCAT 60

AGTAAGAATG ATATTTCCCC CCAGGGATCA CCAAATATTT ATAAAAATTT GT 112 (2) INFORMACJA O ID. SEKW, NR:12'7:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 54 pary zasad (8) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza CD) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:127;

ACCACGAAAC CACAAACAAG ATGGAAGCAT CAATCCACTT GCCAAGCACA GCAG 54 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:128:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 323 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID, SEKW. NR:128:

ACCTCATTAG TAATTGTTTT GTTGTTTCAT TTTTTTCTAA TGTCTCCCCT CTACCAGCTC 60

ACCTGAGATA ACAGAATGAA AATGGAAGGA CAGCCAGATT TCTCCTTTGC TCTCTGCTCA 12 0

TTCTCTCTGA AGTCTAGGTT ACCCATTTTG GGGACCCATT ATAGGCAATA AACACAGTTC 180

CCAAAGCATT TGGACAGTTT CTTGTTGTGT TTTAGAATGG TTTTCCTTTT TCTTAGCCTT 240

TTCCTGCAAA AGGCTCACTC AGTCCCTTGC TTGCTCAGTG GACTGGGCTC CCCAGGGCCT 300

AGGCTC-CCTT CTTTTCCATG TCC 32 3 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:129:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 192 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (Ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA

PL 196 260 B1 (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:129:

ACATACATGT GTGTATATTT TTAAATATCA CTTTTGTATC ACTCTGACTT TTTAGCATAC 60

TGAAAACACA CTAACATAAT TTNTGTGAAC CATGATCAGA TACAACCCAA ATCATTCATC 120

TAGCACATTC ATCTGTGATA NAAAGATAGG TGAGTTTCAT TTCCTTCACG TTGGCCAATG 180

GATAAACAAA GT 192 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:130:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 362 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:130:

CCCTTTTTTA TGGAATGAGT AGACTGTATG TTTGAANATT TANCCACAAC CTCTTTGACA 60

TATAATGACG CAACAAAAAG GTGCTGTTTA GTCCTATGGT TCAGTTTATG CCCCTGACAA 120

GTTTCCATTG TGTTTTGCCG ATCTTCTGGC TAATCGTGGT ATCCTCCATG TTATTAGTAA 180

TTCTGTATTC CATTTTGTTA ACGCCTGGTA GATGTAACCT GCTANGAGGC TAACTTTATA 240

CTTATTTAAA AGCTCTTATT TTGTGGTCAT TAAAATGGCA ATTTATGTGC AGCACTTTAT 300

TGCAGCAGGA AGCACGTGTG GGTTGGTTGT AAAGCTCTTT GCTAATCTTA AAAAGTAATG 360

GG 362 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:131:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 332 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:131:

CTTTTTGAAA GATCGTGTCC ACTCCTGTGG ACATCTTGTT TTAATGGAGT TTCCCATGCA 60

GTANGACTGG TATGGTTGCA GCTGTCCAGA TAAAAACATT TGAAGAGCTC CAAAATGAGA 120

GTTCTCCCAG GTTCGCCCTG CTGCTCCAAG TCTCAGCAGC AGCCTCTTTT AGGAGGCATC 180

TTCTGAACTA GATTAAGGCA GCTTGTAAAT CTGATGTGAT TTGGTTTATT ATCCAACTAA 240

CTTCCATCTG TTATCACTGG AGAAAGCCCA GACTCCCCAN GACNGGTACG GATTGTGGGC 300

ATANAAGGAT TGGGTGAAGC TGGCGTTGTG GT 332 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:132:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 322 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:132:

ACTTTTGCCA TTTTGTATAT ATAAACAATC TTGGGACATT CTCCTGAAAA CTAGGTGTCC AGTGGCTAAG AGAACTCGAT TTCAAGCAAT TCTGAAAGGA ĄAACCAGCAT GACACAGAAT CTCAAATTCC CAAACAGGGG CTCTGTGGGA AAAATGAGGG AGGACCTTTG TATCTCGGGT TTTAGCAAGT TAAAATGAAN ATGACAGGAA AGGCTTATTT ATCAACAAAG AGAAGAGTTG GGATGCTTCT AAAAAAAACT TTGGTAGAGA AAATAGGAAT GCTNAATCCT AGGGAAGCCT GTAACAATCT ACAATTGGTC CA (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:133:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ: 278 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:133:

ACAAGCCTTC ACAAGTTTAA CTAAATTGGG ATTAATCTTT CTGTANTTAT CTGCATAATT CTTGTTTTTC TTTCCATCTG GCTCCTGGGT TGACAATTTG TGGAAACAAC TCTATTGCTA CTATTTAAAA AAAATCACAA ATCTTTCCCT TTAAGCTATG TTNAATTCAA ACTATTCCTG CTATTCCTGT TTTGTCAAAG AAATTATATT TTTCAAAATA TGTNTATTTG TTTGATGGGT CCCACGAAAC ACTAATAAAA ACCACAGAGA CCAGCCTG (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:134:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 121 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:134:

GTTTANAAAA CTTGTTTAGC TCCATAGAGG AAAGAATGTT AAACTTTGTA TTTTAAAACA TGATTCTCTG AGGTTAAACT TGGTTTTCAA ATGTTATTTT TACTTGTATT TTGCTTTTGG T (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:135:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 350 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy · (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

120

180

240

300

322

120

180

240

278

120

121

PL 196 260 B1 (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:135:

ACTTANAACC ATGCCTAGCA CATCAGAATC CCTCAAAGAA CATCAGTATA ATCCTATACC 60

ATANCAAGTG GTGACTGGTT AAGCGTGCGA CAAAGGTCAG CTGGCACATT ACTTGTGTGC 120

AAACTTGATA CTTTTGTTCT AAGTAGGAAC TAGTATACAG TNCCTAGGAN TGGTACTCCA 180

GGGTGCCCCC CAACTCCTGC AGCCGCTCCT CTGTGCCAGN CCCTGNAAGG AACTTTCGCT 240

CCACCTCAAT CAAGCCCTGG GCCATGCTAC CTGCAATTGG CTGAACAAAC GTTTGCTGAG 300

TTCCCAAGGA TGCAAAGCCT GGTGCTCAAC TCCTGGGGCG TCAACTCAGT 350 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:136:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 399 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:136:

TGTACCGTGA AGACGACAGA AGTTGCATGG CAGGGACAGG GCAGGGCCGA GGCCAGGGTT 60

GCTGTGATTG TATCCGAATA NTCCTCGTGA GAAAAGATAA TGAGATGACG TGAGCAGCCT 120

GCAGACTTGT GTCTGCCTTC AANAAGCCAG ACAGGAAGGC CCTGCCTGCC TTGGCTCTGA 180

CCTGGCGGCC AGCCAGCCAG CCACAGGTGG GCTTCTTCCT TTTGTGGTGA CAACNCCAAG 240

AAAACTGCAG AGGCCCAGGG TCAGGTGTNA GTGGGTANGT GACCATAAAA CACCAGGTGC 300

TCCCAGGAAC CCGGGCAAAG GCCATCCCCA CCTACAGCCA GCATGCCCAC TGGCGTGATG 360

GGTGCAGANG GATGAAGCAG CCAGNTGTTC TGCTGTGGT 399 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:137:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 165 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:137:

ACTGGTGTGG TNGGGGGTGA TGCTGGTGGT ANAAGTTGAN GTGACTTCAN GATGGTGTGT 60

GGAGGAAGTG TGTGAACGTA GGGATGTAGA NGTTTTGGCC GTGCTAAATG AGCTTCGGGA 120

TTGGCTGGTC CCACTGGTGG TCACTGTCAT TGGTGGGGTT CCTGT 165 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:138:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 338 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy

PL 196 260 B1 (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:138:

ACTCACTGGA ATGCCACATT CACAACAGAA TCAGAGGTCT GTGAAAACAT TAATGGCTCC 60

TTAACTTCTC CAGTAAGAAT CAGGGACTTG AAATGGAAAC GTTAACAGCC ACATGCCCAA 120

TGCTGGGCAG TCTCCCATGC CTTCCACAGT GAAAGGGCTT GAGAAAAATC ACATCCAATG 180

TCATGTGTTT CCAGCCACAC CAAAAGGTGC TTGGGGTGGA GGGCTGGGGG CATANANGGT 240

CANGCCTCAG GAAGCCTCAA GTTCCATTCA GCTTTGCCAC TGTACATTCC CCATNTTTAA 300

AAAAACTGAT GCCTTTTTTT TTTTTTTTTG TAAAATTC 338 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:139:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 382 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:139:

GGGAATCTTG GTTTTTGGCA TCTGGTTTGC CTATAGCCGA GGCCACTTTG ACAGAACAAA 60

GAAAGGGACT TCGAGTAAGA AGGTGATTTA CAGCCAGCCT AGTGCCCGAA GTGAAGGAGA 120

ATTCAAACAG ACCTCGTCAT TCCTGGTGTG AGCCTGGTCG GCTCACCGCC TATCATCTGC 180

ATTTGCCTTA CTCAGGTGCT ACCGGACTCT GGCCCCTGAT GTCTGTAGTT TCACAGGATG 240

CCTTATTTGT CTTCTACACC CCACAGGGCC CCCTACTTCT TCGGATGTGT TTTTAATAAT 300

GTCAGCTATG TGCCCCATCC TCCTTCATGC CCTCCCTCCC TTTCCTACCA CTGCTGAGTG 360

GCCTGGAACT TGTTTAAAGT GT 382 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:140:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 200 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:140:

ACCAAANCTT CTTTCTGTTG TGTTNGATTT TACTATAGGG GTTTNGCTTN TTCTAAANAT 60

ACTTTTCATT TAACANCTTT TGTTAAGTGT CAGGCTGCAC TTTGCTCCAT ANAATTATTG 120

TTTTCACATT TCAACTTGTA TGTGTTTGTC TCTTANAGCA TTGGTGAAAT CACATATTTT 180

ATATTCAGCA TAAAGGAGAA 200 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:141:

PL 196 260 B1 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 335 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:141:

ACTTTATTTT CAAAACACTC ATATGTTGCA AAAAACACAT AGAAAAATAA AGTTTGGTGG 60

GGGTGCTGAC TAAACTTCAA GTCACAGACT TTTATGTGAC AGATTGGAGC AGGGTTTGTT 120

ATGCATGTAG AGAACCCAAA CTAATTTATT AAACAGGATA GAAACAGGCT GTCTGGGTGA 180

AATGGTTCTG AGAACCATCC AATTCACCTG TCAGATGCTG ATANACTAGC TCTTCAGATG 240

TTTTTCTACC AGTTCAGAGA TNGGTTAATG ACTANTTCCA ATGGGGAAAA AGCAAGATGG 300

ATTCACAAAC CAAGTAATTT TAAACAAAGA CACTT 335 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:142:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 459 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:142:

ACCAGGTTAA TATTGCCACA TATATCCTTT CCAATTGCGG GCTAAACAGA CGTGTATTTA 60

GGGTTGTTTA AAGACAACCC AGCTTAATAT CAAGAGAAAT TGTGACCTTT CATGGAGTAT 120

CTGATGGAGA AAACACTGAG TTTTGACAAA TCTTATTTTA TTCAGATAGC AGTCTGATCA 180

CACATGGTCC AACAACACTC AAATAATAAA TCAAATATNA TCAGATGTTA AAGATTGGTC 240

TTCAAACATC ATAGCCAATG ATGCCCCGCT TGCCTATAAT CTCTCCGACA TAAAACCACA 300

TCAACACCTC AGTGGCCACC AAACCATTCA GCACAGCTTC CTTAACTGTG AGCTGTTTGA 360

AGCTACCAGT CTGAGCACTA TTGACTATNT TTTTCANGCT CTGAATAGCT CTAGGGATCT 420

CAGCANGGGT GGGAGGAACC AGCTCAACCT TGGCGTANT 459 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:143:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 140 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:143:

ACATTTCCTT CCACCAAGTC AGGACTCCTG GCTTCTGTGG GAGTTCTTAT CACCTGAGGG 60

AAATCCAAAC AGTCTCTCCT AGAAAGGAAT AGTGTCACCA ACCCCACCCA TCTCCCTGAG 120

ACCATCCGAC TTCCCTGTGT 140

PL 196 260 B1 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:144:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 164 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:144:

ACTTCAGTAA CAACATACAA TAACAACATT AAGTGTATAT TGCCATCTTT GTCATTTTCT 60

ATCTATACCA CTCTCCCTTC TGAAAACAAN AATCACTANC CAATCACTTA TACAAATTTG 120

AGGCAATTAA TCCATATTTG TTTTCAATAA GGAAAAAAAG ATGT 164 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:145:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 303 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:145:

ACGTAGACCA TCCAACTTTG TATTTGTAAT GGCAAACATC CAGNAGCAAT TCCTAAACAA 60

ACTGGAGGGT ATTTATACCC AATTATCCCA TTCATTAACA TGCCCTCCTC CTCAGGCTAT 120

GCAGGACAGC TATCATAAGT CGGCCCAGGC ATCCAGATAC TACCATTTGT ATAAACTTCA 180

GTAGGGGAGT CCATCCAAGT GACAGGTCTA ATCAAAGGAG GAAATGGAAC ATAAGCCCAG 240

TAGTAAAATN TTGCTTAGCT GAAACAGCCA CAAAAGACTT ACCGCCGTGG TGATTACCAT 300 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:146:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 327 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:146:

ACTGCAGCTC AATTAGAAGT GGTCTCTGAC TTTCATCANC TTCTCCCTGG GCTCCATGAC 60

ACTGGCCTGG AGTGACTCAT TGCTCTGGTT GGTTGAGAGA GCTCCTTTGC CAACAGGCCT 120

CCAAGTCAGG GCTGGGATTT GTTTCCTTTC CACATTCTAG CAACAATATG CTGGCCACTT 180

CCTGAACAGG GAGGGTGGGA GGAGCCAGCA TGGAACAAGC TGCCACTTTC TAAAGTAGCC 240

AGACTTGCCC CTGGGCCTGT CACACCTACT GATGACCTTC TGTGCCTGCA GGATGGAATG 300

PL 196 260 B1

TAGGGGTGAG CTGTGTGACT CTATGGT 327 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:147:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ:	173 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:147:

ACATTGTTTT TTTGAGATAA AGCATTGANA GAGCTCTCCT TAACGTGACA CAATGGAAGG 60

ACTGGAACAC ATACCCACAT CTTTGTTCTG AGGGATAATT TTCTGATAAA GTCTTGCTGT 120

ATATTCAAGC ACATATGTTA TATATTATTC AGTTCCATGT TTATAGCCTA GTT 173 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:148:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 477 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:148:

ACAACCACTT TATCTCATCG AATTTTTAAC CCAAACTCAC TCACTGTGCC TTTCTATCCT 60

ATGGGATATA TTATTTGATG CTCCATTTCA TCACACATAT ATGAATAATA CACTCATACT 120

GCCCTACTAC CTGCTGCAAT AATCACATTC CCTTCCTGTC CTGACCCTGA AGCCATTGGG 180

GTGGTCCTAG TGGCCATCAG TCCANGCCTG CACCTTGAGC CCTTGAGCTC CATTGCTCAC 240

NCCANCCCAC CTCACCGACC CCATCCTCTT ACACAGCTAC CTCCTTGCTC TCTAACCCCA 300

TAGATTATNT CCAAATTCAG TCAATTAAGT TACTATTAAC ACTCTACCCG ACATGTCCAG 360

CACCACTGGT AAGCCTTCTC CAGCCAACAC ACACACACAC ACACNCACAC ACACACATAT 420

CCAGGCACAG GCTACCTCAT CTTCACAATC ACCCCTTTAA TTACCATGCT ATGGTGG 477 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:149:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 207 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:149:

ACAGTTGTAT TATAATATCA AGAAATAAAC TTGCAATGAG AGCATTTAAG AGGGAAGAAC 60

TAACGTATTT TAGAGAGCCA AGGAAGGTTT CTGTGGGGAG TGGGATGTAA GGTGGGGCCT 120

PL 196 260 B1

GATGATAAAT AAGAGTCAGC CAGGTAAGTG GGTGGTGTGG TATGGGCACA GTGAAGAACA 180

TTTCAGGCAG AGGGAACAGC AGTGAAA 207 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:150:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 111 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:150:

ACCTTGATTT CATTGCTGCT CTGATGGAAA CCCAACTATC TAATTTAGCT AAAACATGGG 60

CACTTAAATG TGGTCAGTGT TTGGACTTGT TAACTANTGG CATCTTTGGG T 111 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:151:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 196 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:151:

AGCGCGGCAG GTCATATTGA ACATTCCAGA TACCTATCAT TACTCGATGC TGTTGATAAC 60

AGCAAGATGG CTTTGAACTC AGGGTCACCA CCAGCTATTG GACCTTACTA TGAAAACCAT 120

GGATACCAAC CGGAAAACCC CTATCCCGCA CAGCCCACTG TGGTCCCCAC TGTCTACGAG 180

GTGCATCCGG CTCAGT 196 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:152:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 132 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:152:

ACAGCACTTT CACATGTAAG AAGGGAGAAA TTCCTAAATG TAGGAGAAAG ATAACAGAAC 60

CTTCCCCTTT TCATCTAGTG GTGGAAACCT GATGCTTTAT GTTGACAGGA ATAGAACCAG 120

GAGGGAGTTT GT 132 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:153:

PL 196 260 B1 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 285 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:153:

ACAANACCCA NGANAGGCCA CTGGCCGTGG TGTCATGGCC TCCAAACATG AAAGTGTCAG CTTCTGCTCT TATGTCCTCA TCTGACAACT CTTTACCATT TTTATCCTCG CTCAGCAGGA GCACATCAAT AAAGTCCAAA GTCTTGGACT TGGCCTTGGC TTGGAGGAAG TCATCAACAC CCTGGCTAGT GAGGGTGCGG CGCCGCTCCT GGATGACGGC ATCTGTGAAG TCGTGCACCA GTCTGCAGGC CCTGTGGAAG CGCCGTCCAC ACGGAGTNAG GAATT (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:154:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 333 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:154:

ACCACAGTCC TGTTGGGCCA GGGCTTCATG ACCCTTTCTG TGAAAAGCCA TATTATCACC ACCCCAAATT TTTCCTTAAA TATCTTTAAC TGAAGGGGTC AGCCTCTTGA CTGCAAAGAC CCTAAGCCGG TTACACAGCT AACTCCCACT GGCCCTGATT TGTGAAATTG CTGCTGCCTG ATTGGCACAG GAGTCGAAGG TGTTCAGCTC CCCTCCTCCG TGGAACGAGA CTCTGATTTG AGTTTCACAA ATTCTCGGGC CACCTCGTCA TTGCTCCTCT GAAATAAAAT CCGGAGAATG GTCAGGCCTG TCTCATCCAT ATGGATCTTC CGG (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:155:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 308 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:155:

ACTGGAAATA ATAAAACCCA CATCACAGTG TTGTGTCAAA GATCATCAGG GCATGGATGG GAAAGTGCTT TGGGAACTGT AAAGTGCCTA ACACATGATC GATGATTTTT GTTATAATAT TTGAATCACG GTGCATACAA ACTCTCCTGC CTGCTCCTCC TGGGCCCCAG CCCCAGCCCC ATCACAGCTC ACTGCTCTGT TCATCCAGGC CCAGCATGTA GTGGCTGATT CTTCTTGGCT GCTTTTAGCC TCCANAAGTT TCTCTGAAGC CAACCAAACC TCTANGTGTA AGGCATGCTG GCCCTGGT

120

180

240

285

120

180

240

300

333

120

180

240

300

308

PL 196 260 B1 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:156:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 295 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:156:

ACCTTGCTCG GTGCTTGGAA CATATTAGGA ACTCAAAATA TGAGATGATA ACAGTGCCTA 60

TTATTGATTA CTGAGAGAAC TGTTAGACAT TTAGTTGAAG ATTTTCTACA CAGGAACTGA 120

GAATAGGAGA TTATGTTTGG CCCTCATATT CTCTCCTATC CTCCTTGCCT CATTCTATGT 180

CTAATATATT CTCAATCAAA TAAGGTTAGC ATAATCAGGA AATCGACCAA ATACCAATAT 240

AAAACCAGAT GTCTATCCTT AAGATTTTCA AATAGAAAAC AAATTAACAG ACTAT 295 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:157:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 126 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:157:

ACAAGTTTAA ATAGTGCTGT CACTGTGCAT GTGCTGAAAT GTGAAATCCA CCACATTTCT 60

GAAGAGCAAA ACAAATTCTG TCATGTAATC TCTATCTTGG GTCGTGGGTA TATCTGTCCC 120

CTTAGT 126 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:158:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 442 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:158:

ACCCACTGGT CTTGGAAACA CCCATCCTTA ATACGATGAT TTTTCTGTCG TGTGAAAATG 60

AANCCAGCAG GCTGCCCCTA GTCAGTCCTT CCTTCCAGAG AAAAAGAGAT TTGAGAAAGT 120

GCCTGGGTAA TTCACCATTA ATTTCCTCCC CCAAACTCTC TGAGTCTTCC CTTAATATTT 180

CTGGTGGTTC TGACCAAAGC AGGTCATGGT TTGTTGAGCA TTTGGGATCC CAGTGAAGTA 240

NATGTTTGTA GCCTTGCATA CTTAGCCCTT CCCACGCACA AACGGAGTGG CAGAGTGGTG 300

CCAACCCTGT TTTCCCAGTC CACGTAGACA GATTCACAGT GCGGAATTCT GGAAGCTGGA 360

PL 196 260 B1

NACAGACGGG CTCTTTGCAG AGCCGGGACT CTGAGANGGA CATGAGGGCC TCTGCCTCTG 420

TGTTCATTCT CTGATGTCCT GT 442 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:159:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 498 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:159:

ACTTCCAGGT AACGTTGTTG TTTCCGTTGA GCCTGAACTG ATGGGTGACG TTGTAGGTTC 60

TCCAACAAGA ACTGAGGTTG CAGAGCGGGT AGGGAAGAGT GCTGTTCCAG TTGCACCTGG 120

GCTGCTGTGG ACTGTTGTTG ATTCCTCACT ACGGCCCAAG GTTGTGGAAC TGGCANAAAG 180

GTGTGTTGTT GGANTTGAGC TCGGGCGGCT GTGGTAGGTT GTGGGCTCTT CAACAGGGGC 240

TGCTGTGGTG CCGGGANGTG AANGTGTTGT GTCACTTGAG CTTGGCCAGC TCTGGAAAGT 300

ANTANATTCT TCCTGAAGGC CAGCGCTTGT GGAGCTGGCA NGGGTCANTG TTGTGTGTAA 360

CGAACCAGTG CTGCTGTGGG TGGGTGTANA TCCTCCACAA AGCCTGAAGT TATGGTGTCN 420

TCAGGTAANA ATGTGGTTTC AGTGTCCCTG GGCNGCTGTG GAAGGTTGTA NATTGTCACC 480 AAGGGAATAA GCTGTGGT 498 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:160:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 380 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:160:

ACCTGCATCC AGCTTCCCTG CCAAACTCAC AAGGAGACAT CAACCTCTAG ACAGGGAAAC 60

AGCTTCAGGA TACTTCCAGG AGACAGAGCC ACCAGCAGCA AAACAAATAT TCCCATGCCT 120

GGAGCATGGC ATAGAGGAAG CTGANAAATG TGGGGTCTGA GGAAGCCATT TGAGTCTGGC 180

CACTAGACAT CTCATCAGCC ACTTGTGTGA AGAGATGCCC CATGACCCCA GATGCCTCTC 240

CCACCCTTAC CTCCATCTCA CACACTTGAG CTTTCCACTC TGTATAATTC TAACATCCTG 300

GAGAAAAATG GCAGTTTGAC CGAACCTGTT CACAACGGTA GAGGCTGATT TCTAACGAAA 360

CTTGTAGAAT GAAGCCTGGA 380 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:161:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 114 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

PL 196 260 B1 (A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:161:

ACTCCACATC CCCTCTGAGC AGGCGGTTGT CGTTCAAGGT GTATTTGGCC TTGCCTGTCA 60

CACTGTCCAC TGGCCCCTTA TCCACTTGGT GCTTAATCCC TCGAAAGAGC ATGT 114 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:162:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 177 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (v i) Ź RÓDŁO POC ZĄT KOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:162:

ACTTTCTGAA TCGAATCAAA TGATACTTAG TGTAGTTTTA ATATCCTCAT ATATATCAAA 60

GTTTTACTAC TCTGATAATT TTGTAAACCA GGTAACCAGA ACATCCAGTC ATACAGCTTT 120

TGGTGATATA TAACTTGGCA ATAACCCAGT CTGGTGATAC ATAAAACTAC TCACTGT 177 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:163:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 137 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:163:

CATTTATACA GACAGGCGTG AAGACATTCA CGACAAAAAC GCGAAATTCT ATCCCGTGAC 60

CANAGAAGGC AGCTACGGCT ACTCCTACAT CCTGGCGTGG GTGGCCTTCG CCTGCACCTT 120

CATCAGCGGC ATGATGT 137 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:164:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 469 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:164:

CTTATCACAA TGAATGTTCT CCTGGGCAGC GTTGTGATCT TTGCCACCTT CGTGACTTTA 60

TGCAATGCAT CATGCTATTT CATACCTAAT GAGGGAGTTC CAGGAGATTC AACCAGGAAA 120

PL 196 260 B1

TGCATGGATC TCAAAGGAAA CAAACACCCA ATAAACTCGG AGTGGCAGAC TGACAACTGT 180

GAGACATGCA CTTGCTACGA AACAGAAATT TCATGTTGCA CCCTTGTTTC TACACCTGTG 240

GGTTATGACA AAGACAACTG CCAAAGAATC TTCAAGAAGG AGGACTGCAA GTATATCGTG 300

GTGGAGAAGA AGGACCCAAA AAAGACCTGT TCTGTCAGTG AATGGATAAT CTAATGTGCT 360

TCTAGTAGGC ACAGGGCTCC CAGGCCAGGC CTCATTCTCC TCTGGCCTCT AATAGTCAAT 420

GATTGTGTAG CCATGCCTAT CAGTAAAAAG ATNTTTGAGC AAACACTTT 469 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:165:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ:	195 par zasa<
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:165:

ACAGTTTTTT ATANATATCG ACATTGCCGG CACTTGTGTT CAGTTTCATA AAGCTGGTGG 60

ATCCGCTGTC ATCCACTATT CCTTGGCTAG AGTAAAAATT ATTCTTATAG CCCATGTCCC 120

TGCAGGCCGC CCGCCCGTAG TTCTCGTTCC AGTCGTCTTG GCACACAGGG TGCCAGGACT 180

TCCTCTGAGA TGAGT 195 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:166:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 383 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:166:

ACATCTTAGT AGTGTGGCAC ATCAGGGGGC CATCAGGGTC ACAGTCACTC ATAGCCTCGC 60

CGAGGTCGGA GTCCACACCA CCGGTGTAGG TGTGCTCAAT CTTGGGCTTG GCGCCCACCT 120

TTGGAGAAGG GATATGCTGC ACACACATGT CCACAAAGCC TGTGAACTCG CCAAAGAATT 180

TTTGCAGACC AGCCTGAGCA AGGGGCGGAT GTTCAGCTTC AGCTCCTCCT TCGTCAGGTG 240

GATGCCAACC TCGTCTANGG TCCGTGGGAA GCTGGTGTCC ACNTCACCTA CAACCTGGGC 300

GANGATCTTA TAAAGAGGCT CCNAGATAAA CTCCACGAAA CTTCTCTGGG AGCTGCTAGT 360

NGGGGCCTTT TTGGTGAACT TTC 383 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:167:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 247 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens

PL 196 260 B1 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:167:

ACAGAGCCAG ACCTTGGCCA TAAATGAANC AGAGATTAAG ACTAAACCCC AAGTCGANAT 60

TGGAGCAGAA ACTGGAGCAA GAAGTGGGCC TGGGGCTGAA GTAGAGACCA AGGCCACTGC 120

TATANCCATA CACAGAGCCA ACTCTCAGGC CAAGGCNATG GTTGGGGCAG ANCCAGAGAC 180

TCAATCTGAN TCCAAAGTGG TGGCTGGAAC ACTGGTCATG ACANAGGCAG TGACTCTGAC 240

TGANGTC 247 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:168:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 273 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:168:

ACTTCTAAGT TTTCTAGAAG TGGAAGGATT GTANTCATCC TGAAAATGGG TTTACTTCAA 60

AATCCCTCAN CCTTGTTCTT CACNACTGTC TATACTGANA GTGTCATGTT TCCACAAAGG 120

GCTGACACCT GAGCCTGNAT TTTCACTCAT CCCTGAGAAG CCCTTTCCAG TAGGGTGGGC 180

AATTCCCAAC TTCCTTGCCA CAAGCTTCCC AGGCTTTCTC CCCTGGAAAA CTCCAGCTTG 240

AGTCCCAGAT ACACTCATGG GCTGCCCTGG GCA 273 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:169:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 431 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:169:

ACAGCCTTGG CTTCCCCAAA CTCCACAGTC TCAGTGCAGA AAGATCATCT TCCAGCAGTC 60

AGCTCAGACC AGGGTCAAAG GATGTGACAT CAACAGTTTC TGGTTTCAGA ACAGGTTCTA 120

CTACTGTCAA ATGACCCCCC ATACTTCCTC AAAGGCTGTG GTAAGTTTTG CACAGGTGAG 180

GGCAGCAGAA AGGGGGTANT TACTGATGGA CACCATCTTC TCTGTATACT CCACACTGAC 240

CTTGCCATGG GCAAAGGCCC CTACCACAAA AACAATAGGA TCACTGCTGG GCACCAGCTC 300

ACGCACATCA CTGACAACCG GGATGGAAAA AGAANTGCCA ACTTTCATAC ATCCAACTGG 360

AAAGTGATCT GATACTGGAT TCTTAATTAC CTTCAAAAGC TTCTGGGGGC CATCAGCTGC 420

TCGAACACTG A 431 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:170:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 266 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:170:

ACCTGTGGGC TGGGCTGTTA TGCCTGTGCC GGCTGCTGAA AGGGAGTTCA GAGGTGGAGC 60

TCAAGGAGCT CTGCAGGCAT TTTGCCAANC CTCTCCANAG CANAGGGAGC AACCTACACT 120

CCCCGCTAGA AAGACACCAG ATTGGAGTCC TGGGAGGGGG AGTTGGGGTG GGCATTTGAT 180

GTATACTTGT CACCTGAATG AANGAGCCAG AGAGGAANGA GACGAANATG ANATTGGCCT 240

TCAAAGCTAG GGGTCTGGCA GGTGGA 266 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:171:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 1248 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:171:

GGCAGCCAAA TCATAAACGG CGAGGACTGC AGCCCGCACT CGCAGCCCTG GCAGGCGGCA 60

CTGGTCATGG AAAACGAATT GTTCTGCTCG GGCGTCCTGG TGCATCCGCA GTGGGTGCTG 120

TCAGCCGCAC ACTGTTTCCA GAAGTGAGTG CAGAGCTCCT ACACCATCGG GCTGGGCCTG 180

CACAGTCTTG AGGCCGACCA AGAGCCAGGG AGCCAGATGG TGGAGGCCAG CCTCTCCGTA 240

CGGCACCCAG AGTACAACAG ACCCTTGCTC GCTAACGACC TCATGCTCAT CAAGTTGGAC 300

GAATCCGTGT CCGAGTCTGA CACCATCCGG AGCATCAGCA TTGCTTCGCA GTGCCCTACC 360

GCGGGGAACT CTTGCCTCGT TTCTGGCTGG GGTCTGCTGG CGAACGGCAG AATGCCTACC 420

GTGCTGCAGT GCGTGAACGT GTCGGTGGTG TCTGAGGAGG TCTGCAGTAA GCTCTATGAC 480

CCGCTGTACC ACCCCAGCAT GTTCTGCGCC GGCGGAGGGC AAGACCAGAA GGACTCCTGC 540

AACGGTGACT CTGGGGGGCC CCTGATCTGC AACGGGTACT TGCAGGGCCT TGTGTCTTTC 600

GGAAAAGCCC CGTGTGGCCA AGTTGGCGTG CCAGGTGTCT ACACCAACCT CTGCAAATTC 660

ACTGAGTGGA TAGAGAAAAC CGTCCAGGCC AGTTAACTCT GGGGACTGGG AACCCATGAA 720

ATTGACCCCC AAATACATCC TGCGGAAGGA ATTCAGGAAT ATCTGTTCCC AGCCCCTCCT 780

CCCTCAGGCC CAGGAGTCCA GGCCCCCAGC CCCTCCTCCC TCAAACCAAG GGTACAGATC 840

CCCAGCCCCT CCTCCCTCAG ACCCAGGAGT CCAGACCCCC CAGCCCCTCC TCCCTCAGAC 900

CCAGGAGTCC AGCCCCTCCT CCCTCAGACC CAGGAGTCCA GACCCCCCAG CCCCTCCTCC 960

CTCAGACCCA GGGGTCCAGG CCCCCAACCC CTCCTCCCTC AGACTCAGAG GTCCAAGCCC 1020

CCAACCCNTC ATTCCCCAGA CCCAGAGGTC CAGGTCCCAG CCCCTCNTCC CTCAGACCCA 1080

GCGGTCCAAT GCCACCTAGA CTNTCCCTGT ACACAGTGCC CCCTTGTGGC ACGTTGACCC 1140

AACCTTACCA GTTGGTTTTT CATTTTTNGT CCCTTTCCCC TAGATCCAGA AATAAAGTTT 1200

AAGAGAAGNG CAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAA 1248 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:172:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A)	DŁUGOŚĆ:	159 aminokwasów
(B)	TYP: aminokwas
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa

(ii) TYP CZĄSTECZKI: białko (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

PL 196 260 B1

	(A)	ORGANIZM: 1	4 orno	sapiens
(xi)	OPIS	: SEKWENCJI:	ID.	SEKW. NR:172:
Met 1	Val	Glu Ala Ser 5	Leu	Ser Val Arg His Pro Glu Tyr Asn Arg Pro 10 15
Leu	Leu	Ala Asn Asp 20	Leu	Met Leu Ile Lys Leu Asp Glu Ser Val Ser 25 30
Glu	Ser	Asp Thr Ile 35	Arg	Ser Ile Ser Ile Ala Ser Gin Cys Pro Thr 40 45
Ala	Gly 50	Asn Ser Cys	Leu	Val Ser Gly Trp Gly Leu Leu Ala Asn Gly 55 60
Arg 65	Met	Pro Thr Val	Leu 70	Gin Cys Val Asn Val Ser Val Val Ser Glu 75 80
Glu	Val	Cys Ser Lys 85	Leu	Tyr Asp Pro Leu Tyr His Pro Ser Met Phe 90 95
Cys	Ala	Gly Gly Gly 100	Gin	Xaa Gin Xaa Asp Ser Cys Asn Gly Asp Ser 105 110
Gly	Gly	Pro Leu Ile 115	Cys	Asn Gly Tyr Leu Gin Gly Leu Val Ser Phe 120 125
Gly	Lys 130	Ala Pro Cys	Gly	Gin Val Gly Val Pro Gly Val Tyr Thr Asn 135 140
Leu 145	Cys	Lys Phe Thr	Glu 150	Trp Ile Glu Lys Thr Val Gin Ala Ser 155

(2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:173:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 1265 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:173:

GGCAGCCCGC ACTCGCAGCC CTGGCAGGCG GCACTGGTCA TGGAAAACGA ATTGTTCTGC 60

TCGGGCGTCC TGGTGCATCC GCAGTGGGTG CTGTCAGCCG CACACTGTTT CCAGAACTCC 120

TACACCATCG GGCTGGGCCT GCACAGTCTT GAGGCCGACC AAGAGCCAGG GAGCCAGATG 180

GTGGAGGCCA GCCTCTCCGT ACGGCACCCA GAGTACAACA GACCCTTGCT CGCTAACGAC 240

CTCATGCTCA TCAAGTTGGA CGAATCCGTG TCCGAGTCTG ACACCATCCG GAGCATCAGC 300

ATTGCTTCGC AGTGCCCTAC CGCGGGGAAC TCTTGCCTCG TTTCTGGCTG GGGTCTGCTG 360

GCGAACGGTG AGCTCACGGG TGTGTGTCTG CCCTCTTCAA GGAGGTCCTC TGCCCAGTCG 420

CGGGGGCTGA CCCAGAGCTC TGCGTCCCAG GCAGAATGCC TACCGTGCTG CAGTGCGTGA 480

ACGTGTCGGT GGTGTCTGAG GAGGTCTGCA GTAAGCTCTA TGACCCGCTG TACCACCCCA 540

GCATGTTCTG CGCCGGCGGA GGGCAAGACC AGAAGGACTC CTGCAACGGT GACTCTGGGG 600

GGCCCCTGAT CTGCAACGGG TACTTGCAGG GCCTTGTGTC TTTCGGAAAA GCCCCGTGTG 660

GCCAAGTTGG CGTGCCAGGT GTCTACACCA ACCTCTGCAA ATTCACTGAG TGGATAGAGA 720

AAACCGTCCA GGCCAGTTAA CTCTGGGGAC TGGGAACCCA TGAAATTGAC CCCCAAATAC 780

PL 196 260 B1

ATCCTGCGGA

TCCAGGCCCC

TCAGACCCAG

TCCTCCNTCA

GAGGCCCCCA

CAGACCCAGA

TAGATTTTCC

TTTTCATTTT

AAAAA

AGGAATTCAG

CAGCCCCTCC

GAGTCCAGAC

GACCCAGGAG

ACCCCTCCTC

GGTNNAGGTC

CTGNACACAG

TNGTCCCTTT

GAATATCTGT

TCCCTCAAAC

CCCCCAGCCC

TCCAGACCCC

CTTCAGAGTC

CCAGCCCCTC

TGCCCCCTTG

CCCCTAGATC

TCCCAGCCCC

CAAGGGTACA

CTCCTCCCTC

CCAGCCCCTC

AGAGGTCCAA

TTCCNTCAGA

TGGNANGTTG

CAGAAATAAA

TCCTCCCTCA

GATCCCCAGC

AGACCCAGGA

CTCCCTCAGA

GCCCCCAACC

CCCAGNGGTC

ACCCAACCTT

GTTTAAGAGA

GGCCCAGGAG

CCCTCCTCCC

GTCCAGCCCC

CCCAGGGGTT

CCTCGTTCCC

CAATGCCACC

ACCAGTTGGT

NGNGCAAAAA

840

900

960

1020

1080

1140

1200

1260

1265 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:174:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 1459 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:174:

GGTCAGCCGC

TGCACAGTCT

TACGGCACCC

ACGAATCCGT

CCGCGGGGAA

GTGTGTGTCT

CTGCGTCCCA

NGAGGTCTGC

AGGGCAAGAC

CAGGGAAGGG

ATGGAGAGAC

ATAAACACAG

AGAAACACAC

GACCTCCACC

ATAGCCTACT

TTTATGCATT

GTCTGTGAAT

AAAAATCCAA

GTACCCAGAG

AAATCAAGAC

GGGAGGCGAG

GTGAAATCCT

AATCCCAGCT

GAAGTGAGTT

CAAAAAAAAA

ACACTGTTTC TGAGGCCGAC AGAGTACAAC GTCCGAGTCT CTCTTGCCTC GCCCTCTTCA GGCAGAATGC ANTAAGCTCT CAGAAGGACT TGGAGAAGGG ACACAGGGAG GAATAAAGAG ACACATAGAA CAATAGAAAA GTTGACGGGG C AT G AT AT AC TTTTTTAAAT GTATAAGTGG GGAAACAGTG TCTACAAAGA GCAGGCAGAT GTCTGTACTA ACTTGGGAGG GAGATCACAC AAAAAAAAA

CAGAAGTGAG

CAAGAGCCAG

AGACCCTTGC

GACACCATCC

GTTTCTGGCT

AGGAGGTCCT

CTACCGTGCT

ATGACCCGCT

CCTGCAACGT

GGAGACAGAG

ACAGTGACAA

AAGCAAAGGA

ATGCAGTTGA

TCCTCTTATA

AGCCTTACCA

CTTTGTTGGA

TGTTGCAACT

ACTTGTGCAT

ACACAGATTC

GGCTGGGCAG

CACTTGAGGT

AAAATACAAA

CTGAGGCAGG

CACTATACTC

TGCAGAGCTC

GGAGCCAGAT

TCGCTAACGA

GGAGCATCAG

GGGGTCTGCT

CTGCCCAGTC

GCAGTGCGTG

GTACCACCCC

GAGAGAGGGG

ACACACAGGG

CTAGAGAGAG

AGAGAGAAAC

CCTTCCAACA

ACTTTTGACT

ATAACATAAA

ATTTTTTGAT

CTCCTAAAAT

TCAAACCAGG

ATAGAGGTGA

GGTGGCTCAT

AAGGAGTTCA

AGTTAGCTGG

AGAATTGCTT

CAGCTGGGGC

CTACACCATC

GGTGGAGGCC

CCTCATGCTC

CATTGCTTCG

GGCGAACGGT

GCGGGGGCTG

AACGTGTCGG

ANCATGTTCT

AAAGGGGAGG

CCGCATGGCG

AAACTGAGAG

AGAAACAGAC

GCATGGGGCC

CCCCAAAAAC

TAGTCGATTT

ATTTCTAAGC

TTTTCTGATG

GTTGTTCAAG

AACACGAAGA

GCCTGTAATC

AGACCAGCCT

ATATGGTGGC

GAATATGGGA

AACAGAGTAA

GGGCTGGGCC

AGCCTCTCCG

ATCAAGTTGG

CAGTGCCCTA

GAGCTCACGG

ACCCAGAGCT

TGGTGTCTGA

GCGCCGGCGG

GCAGGCGACT

AGATGCAGAG

AAACAGAGAA

ATGGGGAGGC

TGAGGGCGGT

CTGACTAGAA

ATGCATACGT

TACACAGTTC

TGTTTATTGA

GGTCAACTGT

GAAACAGGAA

CCAGCACTTT

GGCCAAAATG

AGGCGCCTGT

GGCAGAGGTT

GACTCTGTCT

120

180

240

300

360

420

480

540

600

660

720

780

840

900

960

1020

1080

1140

1200

1260

1320

1380

1440

1459 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:175:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 1167 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

PL 196 260 B1 (A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:175:

GCGCAGCCCT GGCAGGCGGC ACTGGTCATG GAAAACGAAT TGTTCTGCTC GGGCGTCCTG 60

GTGCATCCGC AGTGGGTGCT GTCAGCCGCA CACTGTTTCC AGAACTCCTA CACCATCGGG 120

CTGGGCCTGC ACAGTCTTGA GGCCGACCAA GAGCCAGGGA GCCAGATGGT GGAGGCCAGC 180

CTCTCCGTAC GGCACCCAGA GTACAACAGA CTCTTGCTCG CTAACGACCT CATGCTCATC 240

AAGTTGGACG AATCCGTGTC CGAGTCTGAC ACCATCCGGA GCATCAGCAT TGCTTCGCAG 300

TGCCCTACCG CGGGGAACTC TTGCCTCGTN TCTGGCTGGG GTCTGCTGGC GAACGGCAGA 360

ATGCCTACCG TGCTGCACTG CGTGAACGTG TCGGTGGTGT CTGAGGANGT CTGCAGTAAG 420

CTCTATGACC CGCTGTACCA CCCCAGCATG TTCTGCGCCG GCGGAGGGCA AGACCAGAAG 480

GACTCCTGCA ACGGTGACTC TGGGGGGCCC CTGATCTGCA ACGGGTACTT GCAGGGCCTT 540

GTGTCTTTCG GAAAAGCCCC GTGTGGCCAA CTTGGCGTGC CAGGTGTCTA CACCAACCTC 600

TGCAAATTCA CTGAGTGGAT AGAGAAAACC GTCCAGNCCA GTTAACTCTG GGGACTGGGA 660

ACCCATGAAA TTGACCCCCA AATACATCCT GCGGAANGAA TTCAGGAATA TCTGTTCCCA 720

GCCCCTCCTC CCTCAGGCCC AGGAGTCCAG GCCCCCAGCC CCTCCTCCCT CAAACCAAGG 780

GTACAGATCC CCAGCCCCTC CTCCCTCAGA CCCAGGAGTC CAGACCCCCC AGCCCCTCNT 840

CCNTCAGACC CAGGAGTCCA GCCCCTCCTC CNTCAGACGC AGGAGTCCAG ACCCCCCAGC 900

CCNTCNTCCG TCAGACCCAG GGGTGCAGGC CCCCAACCCC TCNTCCNTCA GAGTCAGAGG 960

TCCAAGCCCC CAACCCCTCG TTCCCCAGAC CCAGAGGTNC AGGTCCCAGC CCCTCCTCCC 1020

TCAGACCCAG CGGTCCAATG CCACCTAGAN TNTCCCTGTA CACAGTGCCC CCTTGTGGCA 1080

NGTTGACCCA ACCTTACCAG TTGGTTTTTC ATTTTTTGTC CCTTTCCCCT AGATCCAGAA 1140 ATAAAGTNTA AGAGAAGCGC AAAAAAA 1167 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:176:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 205 aminokwasów (B) TYP: aminokwas (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: białko (vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens

(xi)	OPIS	i SEKWENCJI:	ID.	SEKW. NR:176:
Met 1	Glu	Asn Glu Leu 5	Phe	Cys Ser Gly Val Leu Val His Pro Gin Trp 10 15
Val	Leu	Ser Ala Ala 20	His	Cys Phe Gin Asn Ser Tyr Thr Ile Gly Leu 25 30
Gly	Leu	His Ser Leu 35	Glu	Ala Asp Gin Glu Pro Gly Ser Gin Met Val 40 45
Glu	Ala 50	Ser Leu Ser	Val	Arg His Pro Glu Tyr Asn Arg Leu Leu Leu 55 60
Ala 65	Asn	Asp Leu Met	Leu 70	Ile Lys Leu Asp Glu Ser Val Ser Glu Ser 75 80
Asp	Thr	Ile Arg Ser 85	Ile	Ser Ile Ala Ser Gin Cys Pro Thr Ala Gly 90 95
Asn	Ser	Cys Leu Val 100	Ser	Gly Trp Gly Leu Leu Ala Asn Gly Arg Met 105 110
Pro	Thr	Val Leu His	Cys	Val Asn Val Ser Val Val Ser Glu Xaa Val

PL 196 260 B1

115

120

125

Cys

Ser

Lys

Leu

Tyr

Asp

Pro

Leu

Tyr

His

Pro

Ser

Met

Phe

Cys

Ala

130

135

140

Gly

Gly

Gly

Gin

Asp

Gin

Lys

Asp

Ser

Cys

Asn

Gly

Asp

Ser

Gly

Gly

145

150

155

160

Pro

Leu

Ile

Cys

Asn

Gly

Tyr

Leu

Gin

Gly

Leu

Val

Ser

Phe

Gly

Lys

165

170

175

Ala

Pro

Cys

Gly

Gin

Leu

Gly

Val

Pro

Gly

Val

Tyr

Thr

Asn

Leu

Cys

180

185

190

Lys

Phe

Thr

Glu

Trp

Ile

Glu

Lys

Thr

Val

Gin

Xaa

Ser

195

200

205

(2) INFORMACJA O

ID.

SEKW. NR:177:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI

(A)	DŁUGOŚĆ: :	1119 par zasad
(B)	TYP: kwas	nukleinowy
(C)	NICIOWOŚĆ	: pojedyncza
(D)	TOPOLOGIA	: liniowa
TYP	CZĄSTECZKI	: cDNA

(vi) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:177:

GCGCACTCGC AGCCCTGGCA GGCGGCACTG GTCATGGAAA ACGAATTGTT CTGCTCGGGC 60

GTCCTGGTGC ATCCGCAGTG GGTGCTGTCA GCCGCACACT GTTTCCAGAA CTCCTACACC 120

ATCGGGCTGG GCCTGCACAG TCTTGAGGCC GACCAAGAGC CAGGGAGCCA GATGGTGGAG 180

GCCAGCCTCT CCGTACGGCA CCCAGAGTAC AACAGACCCT TGCTCGCTAA CGACCTCATG 240

CTCATCAAGT TGGACGAATC CGTGTCCGAG TCTGACACCA TCCGGAGCAT CAGCATTGCT 300

TCGCAGTGCC CTACCGCGGG GAACTCTTGC CTCGTTTCTG GCTGGGGTCT GCTGGCGAAC 360

GATGCTGTGA TTGCCATCCA GTCCCAGACT GTGGGAGGCT GGGAGTGTGA GAAGCTTTCC 420

CAACCCTGGC AGGGTTGTAC CATTTCGGCA ACTTCCAGTG CAAGGACGTC CTGCTGCATC 480

CTCACTGGGT GCTCACTACT GCTCACTGCA TCACCCGGAA CACTGTGATC AACTAGCCAG 540

CACCATAGTT CTCCGAAGTC AGACTATCAT GATTACTGTG TTGACTGTGC TGTCTATTGT 600

ACTAACCATG CCGATGTTTA GGTGAAATTA GCGTCACTTG GCCTCAACCA TCTTGGTATC 660

CAGTTATCCT CACTGAATTG AGATTTCCTG CTTCAGTGTC AGCCATTCCC ACATAATTTC 720

TGACCTACAG AGGTGAGGGA TCATATAGCT CTTCAAGGAT GCTGGTACTC CCCTCACAAA 780

TTCATTTCTC CTGTTGTAGT GAAAGGTGCG CCCTCTGGAG CCTCCCAGGG TGGGTGTGCA 840

GGTCACAATG ATGAATGTAT GATCGTGTTC CCATTACCCA AAGCCTTTAA ATCCCTCATG 900

CTCAGTACAC CAGGGCAGGT CTAGCATTTC TTCATTTAGT GTATGCTGTC CATTCATGCA 960

ACCACCTCAG GACTCCTGGA TTCTCTGCCT AGTTGAGCTC CTGCATGCTG CCTCCTTGGG 1020

GAGGTGAGGG AGAGGGCCCA TGGTTCAATG GGATCTGTGC AGTTGTAACA CATTAGGTGC 1080

TTAATAAACA GAAGCTGTGA TGTTAAAAAA AAAAAAAAA 1119 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:178:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 164 aminokwasy (B) TYP: aminokwas (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: białko

PL 196 260 B1 (νί) ŹRÓDŁO POCZĄTKOWE:

(A) ORGANIZM: Homo sapiens (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:178

Met 1

Glu

Asn Glu

Leu 5

Phe

Cys

Ser

Gly

Val 10

Leu

Val

His

Pro

Gin 15

Trp

Val

Leu

Ser

Ala

Ala

His

Cys

Phe

Gin

Asn

Ser

Tyr

Thr

Ile

Gly

Leu

20

25

30

Gly

Leu

His

Ser

Leu

Glu

Ala

Asp

Gin

Glu

Pro

Gly

Ser

Gin

Met

Val

35

40

45

Glu

Ala

Ser

Leu

Ser

Val

Arg

His

Pro

Glu

Tyr

Asn

Arg

Pro

Leu

Leu

50

55

60

Ala

Asn

Asp

Leu

Met

Leu

Ile

Lys

Leu

Asp

Glu

Ser

Val

Ser

Glu

Ser

65

70

75

80

Asp

Thr

Ile

Arg

Ser

Ile

Ser

Ile

Ala

Ser

Gin

Cys

Pro

Thr

Ala

Gly

85

90

95

Asn

Ser

Cys

Leu

Val

Ser

Gly

Trp

Gly

Leu

Leu

Ala

Asn

Asp

Ala

Val

100

105

110

Ile

Ala

Ile

Gin

Ser

Xaa

Thr

Val

Gly

Gly

Trp

Glu

Cys

Glu

Lys

Leu

115

120

125

Ser

Gin

Pro

Trp

Gin

Gly

Cys

Thr

Ile

Ser

Ala

Thr

Ser

Ser

Ala

Arg

130

135

140

Thr

Ser

Cys

Cys

Ile

Leu

Thr

Gly

Cys

Ser

Leu

Leu

Leu

Thr

Ala

Ser

145

150

155

160

Pro Gly Thr Leu (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:179:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI (A) DŁUGOŚĆ: 250 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa <xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:179:

CTGGAGTGCC TTGGTGTTTC AAGCCCCTGC AGGAAGCAGA ATGCACCTTC TGAGGCACCT 60

CCAGCTGCCC CCGGCCGGGG GATGCGAGGC TCGGAGCACC CTTGCCCGGC TGTGATTGCT 120

GCCAGGCACT GTTCATCTCA GCTTTTCTGT CCCTTTGCTC CCGGCAAGCG CTTCTGCTGA 180

AAGTTCATAT CTGGAGCCTG ATGTCTTAAC GAATAAAGGT CCCATGCTCC ACCCGAAAAA 240

ΑΑΑΑΆΑΑΑΆΑ 250 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:180:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 202 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:180:

ACTAGTCCAG TGTGGTGGAA TTCCATTGTG TTGGGCCCAA CACAATGGCT ACCTTTAACA 60

TCACCCAGAC CCCGCCCCTG CCCGTGCCCC ACGCTGCTGC TAACGACAGT ATGATGCTTA 120

CTCTGCTACT CGGAAACTAT TTTTATGTAA TTAATGTATG CTTTCTTGTT TATAAATGCC 180

TGATTTAAAA AAAAAAAAAA AA '202 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:181:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 558 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:181:

TCCYTTTGKT NAGGTTTKKG AGACAMCCCK AGACCTWAAN CTGTGTCACA GACTTCYNGG 60

AATGTTTAGG CAGTGCTAGT AATTTCYTCG TAATGATTCT GTTATTACTT TCCTNATTCT 120

TTATTCCTCT TTCTTCTGAA GATTAATGAA GTTGAAAATT GAGGTGGATA AATACAAAAA 180

GGTAGTGTGA TAGTATAAGT ATCTAAGTGC AGATGAAAGT GTGTTATATA TATCCATTCA 240

AAATTATGCA AGTTAGTAAT TACTCAGGGT TAACTAAATT ACTTTAATAT GCTGTTGAAC 300

CTACTCTGTT CCTTGGCTAG AAAAAATTAT AAACAGGACT TTGTTAGTTT GGGAAGCCAA 360

ATTGATAATA TTCTATGTTC TAAAAGTTGG GCTATACATA AATTATTAAG AAATATGGAW 420

TTTTATTCCC AGGAATATGG KGTTCATTTT ATGAATATTA CSCRGGATAG AWGTWTGAGT 480

AAAAYCAGTT TTGGTWAATA YGTWAATATG TCMTAAATAA ACAAKGCTTT GACTTATTTC 540 CAAAAAAAAA AAAAAAAA 558 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:182:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 479 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:182:

ACAGGGWTTK GRGGATGCTA AGSCCCCRGA RWTYGTTTGA TCCAACCCTG GCTTWTTTTC 60

AGAGGGGAAA ATGGGGCCTA GAAGTTACAG MSCATYTAGY TGGTGCGMTG GCACCCCTGG 120

CSTCACACAG ASTCCCGAGT AGCTGGGACT ACAGGCACAC AGTCACTGAA GCAGGCCCTG 180

TTWGCAATTC ACGTTGCCAC CTCCAACTTA AACATTCTTC ATATGTGATG TCCTTAGTCA 240

CTAAGGTTAA ACTTTCCCAC CCAGAAAAGG CAACTTAGAT AAAATCTTAG AGTACTTTCA 300

TACTMTTCTA AGTCCTCTTC CAGCCTCACT KKGAGTCCTM CYTGGGGGTT GATAGGAANT 360

NTCTCTTGGC TTTCTCAATA AARTCTCTAT YCATCTCATG TTTAATTTGG TACGCATARA 420

AWTGSTGARA AAATTAAAAT GTTCTGGTTY MACTTTAAAA ARAAAAAAAA AAAAAAAAA 479 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:183:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 384 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:183:

AGGCGGGAGC AGAAGCTAAA GCCAAAGCCC AAGAAGAGTG GCAGTGCCAG CACTGGTGCC 60

PL 196 260 B1

AGTACCAGTA CCAATAACAG TGCCAGTGCC AGTGCCAGCA CCAGTGGTGG CTTCAGTGCT 120

GGTGCCAGCC TGACCGCCAC TCTCACATTT GGGCTCTTCG CTGGCCTTGG TGGAGCTGGT 180

GCCAGCACCA GTGGCAGCTC TGGTGCCTGT GGTTTCTCCT ACAAGTGAGA TTTTAGATAT 240

TGTTAATCCT GCCAGTCTTT CTCTTCAAGC CAGGGTGCAT CCTCAGAAAC CTACTCAACA 300

CAGCACTCTA GGCAGCCACT ATCAATCAAT TGAAGTTGAC ACTCTGCATT ARATCTATTT 360

GCCATTTCAA AAAAAAAAAA AAAA 384 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:184:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 496 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:184:

ACCGAATTGG GACCGCTGGC TTATAAGCGA TCATGTYYNT CCRGTATKAC CTCAACGAGC 60

AGGGAGATCG AGTCTATACG CTGAAGAAAT TTGACCCGAT GGGACAACAG ACCTGCTCAG 120

CCCATCCTGC TCGGTTCTCC CCAGATGACA AATACTCTSG ACACCGAATC ACCATCAAGA 180

AACGCTTCAA GGTGCTCATG ACCCAGCAAC CGCGCCCTGT CCTCTGAGGG TCCCTTAAAC 240

TGATGTCTTT TCTGCCACCT GTTACCCCTC GGAGACTCCG TAACCAAACT CTTCGGACTG 300

TGAGCCCTGA TGCCTTTTTG CCAGCCATAC TCTTTGGCAT CCAGTCTCTC GTGGCGATTG 360

ATTATGCTTG TGTGAGGCAA TCATGGTGGC ATCACCCATA AAGGGAACAC ATTTGACTTT 420

TTTTTCTCAT ATTTTAAATT ACTACMAGAW TATTWMAGAW WAAATGAWTT GAAAAACTST 480 TAAAAAAAAA AAAAAA ⁴⁹⁶ (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:185:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 384 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:185:

GCTGGTAGCC TATGGCGKGG CCCACGGAGG GGCTCCTGAG GCCACGGRAC AGTGACTTCC 60

CAAGTATCYT GCGCSGCGTC TTCTACCGTC CCTACCTGCA GATCTTCGGG CAGATTCCCC 120

AGGAGGACAT GGACGTGGCC CTCATGGAGC ACAGCAACTG YTCGTCGGAG CCCGGCTTCT 180

GGGCACACCC TCCTGGGGCC CAGGCGGGCA CCTGCGTCTC CCAGTATGCC AACTGGCTGG 240

TGGTGCTGCT CCTCGTCATC TTCCTGCTCG TGGCCAACAT CCTGCTGGTC AACTTGCTCA 300

TTGCCATGTT CAGTTACACA TTCGGCAAAG TACAGGGCAA CAGCGATCTC TACTGGGAAG 360 GCGCAGCGTT ACCGCCTCAT CCGG 384 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:186:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 577 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:186:

GAGTTAGCTC CTCCACAACC TTGATGAGGT CGTCTGCAGT GGCCTCTCGC TTCATACCGC 60 TNCCATCGTC ATACTGTAGG TTTGCCACCA CYTCCTGGCA TCTTGGGGCG GCNTAATATT 120 CCAGGAAACT CTCAATCAAG TCACCGTCGA TGAAACCTGT GGGCTGGTTC TGTCTTCCGC 180 TCGGTGTGAA AGGATCTCCC AGAAGGAGTG CTCGATCTTC CCCACACTTT TGATGACTTT 240

PL 196 260 B1

ATTGAGTCGA TTCTGCATGT CCAGCAGGAG GTTGTACCAG CTCTCTGACA GTGAGGTCAC 300

CAGCCCTATC ATGCCGTTGA MCGTGCCGAA GARCACCGAG CCTTGTGTGG GGGKKGAAGT 360

CTCACCCAGA TTCTGCATTA CCAGAGAGCC GTGGCAAAAG ACATTGACAA ACTCGCCCAG 420

GTGGAAAAAG AMCAMCTCCT GGARGTGCTN GCCGCTCCTC GTCMGTTGGT GGCAGCGCTW 480

TCCTTTTGAC ACACAAACAA GTTAAAGGCA TTTTCAGCCC CCAGAAANTT GTCATCATCC 540

AAGATNTCGC ACAGCACTNA TCCAGTTGGG ATTAAAT 577 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:187:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 534 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:187:

AACATCTTCC TGTATAATGC TGTGTAATAT CGATCCGATN TTGTCTGSTG AGAATYCATW 60

ACTKGGAAAA GMAACATTAA AGCCTGGACA CTGGTATTAA AATTCACAAT ATGCAACACT 120

TTAAACAGTG TGTCAATCTG CTCCCYYNAC TTTGTCATCA CCAGTCTGGG AAKAAGGGTA 180

TGCCCTATTC ACACCTGTTA AAAGGGCGCT AAGCATTTTT GATTCAACAT CTTTTTTTTT 240

GACACAAGTC CGAAAAAAGC AAAAGTAAAC AGTTATYAAT TTGTTAGCCA ATTCACTTTC 300

TTCATGGGAC AGAGCCATYT GATTTAAAAA GCAAATTGCA TAATATTGAG CTTYGGGAGC 360

TGATATTTGA GCGGAAGAGT AGCCTTTCTA CTTCACCAGA CACAACTCCC TTTCATATTG 420

GGATGTTNAC NAAAGTWATG TCTCTWACAG ATGGGATGCT TTTGTGGCAA TTCTGTTCTG 480

AGGATCTCCC AGTTTATTTA CCACTTGCAC AAGAAGGCGT TTTCTTCCTC AGGC 534 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:188:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 761 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:188:

AGAAACCAGT ATCTCTNAAA ACAACCTCTC ATACCTTGTG GACCTAATTT TGTGTGCGTG 60

TGTGTGTGCG CGCATATTAT ATAGACAGGC ACATCTTTTT TACTTTTGTA AAAGCTTATG 120

CCTCTTTGGT ATCTATATCT GTGAAAGTTT TAATGATCTG CCATAATGTC TTGGGGACCT 180

TTGTGTTCTG TGTAAATGGT ACTAGAGAAA ACACCTATNT TATGAGTCAA TCTAGTTNGT 240

TTTATTCGAC ATGAAGGAAA TTTCCAGATN ACAACACTNA CAAACTCTCC CTKGACKARG 300

GGGGACAAAG AAAAGCAAAA CTGAMCATAA RAAACAATWA CCTGGTGAGA ARTTGCATAA 360

ACAGAAATWR GGTAGTATAT TGAARNACAG CATCATTAAA RMGTTWTKTT WTTCTCCCTT 420

GCAAAAAACA TGTACNGACT TCCCGTTGAG TAATGCCAAG TTGTTTTTTT TATNATAAAA 480

CTTGCCCTTC ATTACATGTT TNAAAGTGGT GTGGTGGGCC AAAATATTGA AATGATGGAA 540

CTGACTGATA AAGCTGTACA AATAAGCAGT GTGCCTAACA AGCAACACAG TAATGTTGAC 600

ATGCTTAATT CACAAATGCT AATTTCATTA TAAATGTTTG CTAAAATACA CTTTGAACTA 660

TTTTTCTGTN TTCCCAGAGC TGAGATNTTA GATTTTATGT AGTATNAAGT GAAAAANTAC 720

GAAAATAATA ACATTGAAGA AAAANANAAA AAANAAAAAA A 761 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:189:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 482 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:189:

_{TTTTTTTTTT TTTGCCGATN} CTACTATTTT ATTGCAGGAN GTGGGGGTGT ATGCACCGCA 60

CACCGGGGCT ATNAGAAGCA AGAAGGAAGG AGGGAGGGCA CAGCCCCTTG CTGAGCAACA 120

AAGCCGCCTG CTGCCTTCTC TGTCTGTCTC CTGGTGCAGG CACATGGGGA GACCTTCCCC 180

AAGGCAGGGG CCACCAGTCC AGGGGTGGGA ATACAGGGGG TGGGANGTGT GCATAAGAAG 240

TGATAGGCAC AGGCCACCCG GTACAGACCC CTCGGCTCCT GACAGGTNGA TTTCGACCAG 300

GTCATTGTGC CCTGCCCAGG CACAGCGTAN ATCTGGAAAA GACAGAATGC TTTCCTTTTC 360

AAATTTGGCT NGTCATNGAA NGGGCANTTT TCCAANTTNG GCTNGGTCTT GGTACNCTTG 420

GTTCGGCCCA GCTCCNCGTC CAAAAANTAT TCACCCNNCT CCNAATTGCT TGCNGGNCCC 480

CC 482 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:190:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 471 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:190:

TTTTTTTTTT TTTTAAAACA GTTTTTCACA ACAAAATTTA TTAGAAGAAT AGTGGTTTTG 60

AAAACTCTCG CATCCAGTGA GAACTACCAT ACACCACATT ACAGCTNGGA ATGTNCTCCA 120

AATGTCTGGT CAAATGATAC AATGGAACCA TTCAATCTTA CACATGCACG AAAGAACAAG 180

CGCTTTTGAC ATACAATGCA CAAAAAAAAA AGGGGGGGGG GACCACATGG ATTAAAATTT 240

TAAGTACTCA TCACATACAT TAAGACACAG TTCTAGTCCA GTCNAAAATC AGAACTGCNT 300

TGAAAAATTT CATGTATGCA ATCCAACCAA AGAACTTNAT TGGTGATCAT GANTNCTCTA 360

CTACATCNAC CTTGATCATT GCCAGGAACN AAAAGTTNAA ANCACNCNGT ACAAAAANAA 420

TCTGTAATTN ANTTCAACCT CCGTACNGAA AAATNTTNNT TATACACTCC C 471 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:191:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 402 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:191:

GAGGGATTGA AGGTCTGTTC TASTGTCGGM CTGTTCAGCC ACCAACTCTA ACAAGTTGCT 60

GTCTTCCACT CACTGTCTGT AAGCTTTTTA ACCCAGACWG TATCTTCATA AATAGAACAA 120

ATTCTTCACC AGTCACATCT TCTAGGACCT TTTTGGATTC AGTTAGTATA AGCTCTTCCA 180

CTTCCTTTGT TAAGACTTCA TCTGGTAAAG TCTTAAGTTT TGTAGAAAGG AATTYAATTG 240

CTCGTTCTCT AACAATGTCC TCTCCTTGAA GTATTTGGCT GAACAACCCA CCTAAAGTCC 300

CTTTGTGCAT CCATTTTAAA TATACTTAAT AGGGCATTGK TNCACTAGGT TAAATTCTGC 360

AAGAGTCATC TGTCTGCAAA AGTTGCGTTA GTATATCTGC CA 402 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:192:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 601 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy .

(C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:192

PL 196 260 B1

GAGCTCGGAT CCAATAATCT TTGTCTGAGG GCAGCACACA TATNCAGTGC CATGGNAACT 60

GGTCTACCCC ACATGGGAGC AGCATGCCGT AGNTATATAA GGTCATTCCC TGAGTCAGAC 120

ATGCYTYTTT GAYTACCGTG TGCCAAGTGC TGGTGATTCT YAACACACYT CCATCCCGYT 180

CTTTTGTGGA AAAACTGGCA CTTKTCTGGA ACTAGCARGA CATCACTTAC AAATTCACCC 240

ACGAGACACT TGAAAGGTGT AACAAAGCGA YTCTTGCATT GCTTTTTGTC CCTCCGGCAC 300

CAGTTGTCAA TACTAACCCG CTGGTTTGCC TCCATCACAT TTGTGATCTG TAGCTCTGGA 360

TACATCTCCT GACAGTACTG AAGAACTTCT TCTTTTGTTT CAAAAGCARC TCTTGGTGCC 420

TGTTGGATCA GGTTCCCATT TCCCAGTCYG AATGTTCACA TGGCATATTT WACTTCCCAC 480

AAAACATTGC GATTTGAGGC TCAGCAACAG CAAATCCTGT TCCGGCATTG GCTGCAAGAG 540

CCTCGATGTA GCCGGCCAGC GCCAAGGCAG GCGCCGTGAG CCCCACCAGC AGCAGAAGCA 600

G 601 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:193:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 608 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:193:

ATACAGCCCA NATCCCACCA CGAAGATGCG CTTGTTGACT GAGAACCTGA TGCGGTCACT 60

GGTCCCGCTG TAGCCCCAGC GACTCTCCAC CTGCTGGAAG CGGTTGATGC TGCACTCYTT 120

CCCAACGCAG GCAGMAGCGG GSCCGGTCAA TGAACTCCAY TCGTGGCTTG GGGTKGACGG 180

TKAAGTGCAG GAAGAGGCTG ACCACCTCGC GGTCCACCAG GATGCCCGAC TGTGCGGGAC 240

CTGCAGCGAA ACTCCTCGAT GGTCATGAGC GGGAAGCGAA TGAGGCCCAG GGCCTTGCCC 300

AGAACCTTCC GCCTGTTCTC TGGCGTCACC TGCAGCTGCT GCCGCTGACA CTCGGCCTCG 360

GACCAGCGGA CAAACGGCRT TGAACAGCCG CACCTCACGG ATGCCCAGTG TGTCGCGCTC 420

CAGGAMMGSC ACCAGCGTGT CCAGGTCAAT GTCGGTGAAG CCCTCCGCGG GTRATGGCGT 480

CTGCAGTGTT TTTGTCGATG TTCTCCAGGC ACAGGCTGGC CAGCTGCGGT TCATCGAAGA 540

GTCGCGCCTG CGTGAGCAGC ATGAAGGCGT TGTCGGCTCG CAGTTCTTCT TCAGGAACTC 600

CACGCAAT 608 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:194:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 392 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW, NR:194:

GAACGGCTGG ACCTTGCCTC GCATTGTGCT TGCTGGCAGG GAATACCTTG GCAAGCAGYT 60

CCAGTCCGAG CAGCCCCAGA CCGCTGCCGC CCGAAGCTAA GCCTGCCTCT GGCCTTCCCC 120

TCCGCCTCAA TGCAGAACCA GTAGTGGGAG CACTGTGTTT AGAGTTAAGA GTGAACACTG 180

TTTGATTTTA CTTGGGAATT TCCTCTGTTA TATAGCTTTT CCCAATGCTA ATTTCCAAAC 240

AACAACAACA AAATAACATG TTTGCCTGTT AAGTTGTATA AAAGTAGGTG ATTCTGTATT 300

TAAAGAAAAT ATTACTGTTA CATATACTGC TTGCAATTTC TGTATTTATT GKTNCTSTGG 360

AAATAAATAT AGTTATTAAA GGTTGTCANT CC 392 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:195:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 502 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:195:

CCSTTKGAGG GGTKAGGKYC CAGTTYCCGA GTGGAAGAAA CAGGCCAGGA GAAGTGCGTG 60

CCGAGCTGAG GCAGATGTTC CCACAGTGAC CCCCAGAGCC STGGGSTATA GTYTCTGACC 120

CCTCNCAAGG AAAGACCACS TTCTGGGGAC ATGGGCTGGA GGGCAGGACC TAGAGGCACC 180

AAGGGAAGGC CCCATTCCGG GGSTGTTCCC CGAGGAGGAA GGGAAGGGGC TCTGTGTGCC 240

CCCCASGAGG AAGAGGCCCT GAGTCCTGGG ATCAGACACC CCTTCACGTG TATCCCCACA 300

CAAATGCAAG CTCACCAAGG TCCCCTCTCA GTCCCCTTCC STACACCCTG AMCGGCCACT 360

GSCSCACACC CACCCAGAGC ACGCCACCCG CCATGGGGAR TGTGCTCAAG GARTCGCNGG 420

GCARCGTGGA CATCTNGTCC CAGAAGGGGG CAGAATCTCC AATAGANGGA CTGARCMSTT 480 GCTNANAAAA AAAAANAAAA AA 502 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:196:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A; DŁUGOŚĆ: 665 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa <xij OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:196:

GGTTACTTGG TTTCATTGCC ACCACTTAGT GGATGTCATT TAGAACCATT TTGTCTGCTC 60

CCTCTGGAAG CCTTGCGCAG AGCGGACTTT GTAATTGTTG GAGAATAACT GCTGAATTTT 120

WAGCTGTTTK GAGTTGATTS GCACCACTGC ACCCACAACT TCAATATGAA AACYAWTTGA 180

ACTWATTTAT TATCTTGTGA AAAGTATAAC AATGAAAATT TTGTTCATAC TGTATTKATC 240

AAGTATGATG AAAAGCAAWA GATATATATT CTTTTATTAT GTTAAATTAT GATTGCCATT 300

ATTAATCGGC AAAATGTGGA GTGTATGTTC TTTTCACAGT AATATATGCC TTTTGTAACT 360

TCACTTGGTT ATTTTATTGT AAATGARTTA CAAAATTCTT AATTTAAGAR AATGGTATGT 420

WATATTTATT TCATTAATTT CTTTCCTKGT TTACGTWAAT TTTGAAAAGA WTGCATGATT 480

TCTTGACAGA AATCGATCTT GATGCTGTGG AAGTAGTTTG ACCCACATCC CTATGAGTTT 540

TTCTTAGAAT GTATAAAGGT TGTAGCCCAT CNAACTTCAA AGAAAAAAAT GACCACATAC 600

TTTGCAATCA GGCTGAAATG TGGCATGCTN TTCTAATTCC AACTTTATAA ACTAGCAAAN 660

AAGTG 665 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:197:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 492 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xij OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW, NR:197:

TTTTNTTTTT TTTTTTTTGC AGGAAGGATT CCATTTATTG TGGATGCATT TTCACAATAT 60

ATGTTTATTG GAGCGATCCA TTATCAGTGA AAAGTATCAA GTGTTTAT.AA NATTTTTAGG 120

AAGGCAGATT CACAGAACAT GCTNGTCNGC TTGCAGTTTT ACCTCGTANA GATNACAGAG 180

AATTATAGTC NAACCAGTAA ACNAGGAATT TACTTTTCAA AAGATTAAAT CCAAACTGAA 240

CAAAATTCTA CCCTGAAACT TACTCCATCC AAATATTGGA ATAANAGTCA GCAGTGATAC 300

ATTCTCTTCT GAACTTTAGA TTTTCTAGAA AAATATGTAA TAGTGATCAG GAAGAGCTCT 360

TGTTCAAAAG TACAACNAAG CAATGTTCCC TTACCATAGG CCTTAATTCA AACTTTGATC 420

CATTTCACTC CCATCACGGG AGTCAATGCT ACCTGGGACA CTTGTATTTT GTTCATNCTG 480

ANCNTGGCTT AA 492 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR;198:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A! DŁUGOŚĆ: 478 par zasad

100

PL 196 260 B1 (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:198:

TTTNTTTTGN ATTTCANTCT GTANNAANTA TTTTCATTAT GTTTATTANA AAAATATNAA 60

TGTNTCCACN ACAAATCATN TTACNTNAGT AAGAGGCCAN CTACATTGTA CAACATACAC 120

TGAGTATATT TTGAAAAGGA CAAGTTTAAA GTANACNCAT ATTGCCGANC ATANCACATT 180

TATACATGGC TTGATTGATA TTTAGCACAG CANAAACTGA GTGAGTTACC AGAAANAAAT 240

NATATATGTC AATCNGATTT AAGATACAAA ACAGATCCTA TGGTACATAN CATCNTGTAG 300

GAGTTGTGGC TTTATGTTTA CTGAAAGTCA ATGCAGTTCC TGTACAAAGA GATGGCCGTA 360

AGCATTCTAG TACCTCTACT CCATGGTTAA GAATCGTACA CTTATGTTTA CATATGTNCA 420

GGGTAAGAAT TGTGTTAAGT NAANTTATGG AGAGGTCCAN GAGAAAAATT TGATNCAA 478 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR: 199:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 482 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:199:

AGTGACTTGT CCTCCAACAA AACCCCTTGA TCAAGTTTGT GGCACTGACA ATCAGACCTA 60

TGCTAGTTCC TGTCATCTAT TCGCTACTAA ATGCAGACTG GAGGGGACCA AAAAGGGGCA 120

TCAACTCCAG CTGGATTATT TTGGAGCCTG CAAATCTATT CCTACTTGTA CGGACTTTGA 180

AGTGATTCAG TTTCCTCTAC GGATGAGAGA CTGGCTCAAG AATATCCTCA TGCAGCTTTA 240

TGAAGCCNAC TCTGAACACG CTGGTTATCT NAGATGAGAA NCAGAGAAAT AAAGTCNAGA 300

AAATTTACCT GGANGAAAAG AGGCTTTNGG CTGGGGACCA TCCCATTGAA CCTTCTCTTA 360

ANGGACTTTA AGAANAAACT ACCACATGTN TGTNGTATCC TGGTGCCNGG CCGTTTANTG 420

AACNTNGACN NCACCCTTNT GGAATANANT CTTGACNGCN TCCTGAACTT GCTCCTCTGC 480

GA 482 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:200:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 270 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:200:

CGGCCGCAAG TGCAACTCCA GCTGGGGCCG TGCGGACGAA GATTCTGCCA GCAGTTGGTC 60

CGACTGCGAC GACGGCGGCG GCGACAGTCG CAGGTGCAGC GCGGGCGCCT GGGGTCTTGC 120

AAGGCTGAGC TGACGCCGCA GAGGTCGTGT CACGTCCCAC GACCTTGACG CCGTCGGGGA 180

CAGCCGGAAC AGAGCCCGGT GAANGCGGGA GGCCTCGGGG AGCCCCTCGG GAAGGGCGGC 240

CCGAGAGATA CGCAGGTGCA GGTGGCCGCC 270 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:201:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 419 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

PL 196 260 B1

101 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:201:

TTTTTTTTTT TTTTGGAATC TACTGCGAGC ACAGCAGGTC GCTAGCAAGG TAACAGGGTA GGGCATGGTT ACATGTTCAG TTGATTGGTT TGTCTTTATG GGGGCGGGGT GGGGTAGGGG TGGAGTGGGT GCACCCTCCC TGTAGAACCT GGTTACNAAA TCTGTGACCG TCATTTTCTT GACATCAATG TTATTAGAAG TCCACTGTNT CTGGAGGGAG ATTAGGGTTT CTTGCCAANA AAAAGTTGGA TGATNCANGT ACNGAATACC GANGGCATAN (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:202:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 509 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

AGCAACAAGT	TTATTTTGCA	60
GTCAACTTCC	TTTGTCGTGG	120
AAANCGAAGC	ANAANTAACA	180
GCTTGGGGCA	GTTCACCTGG	240
TCAGGATATC	TTTTAGAGAG	300
TCCAANCAAA	ATCCACNTGA	360
TTCTCATANT	CGGTGGCCA	419

(xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:202:

TTTNTTTTTT TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT TGGCACTTAA TCCATTTTTA TTTCAAAATG TCTACAAANT GTNATTTTNC AAAATCTAAA NNTTATTCAA ATNTNAGCCA TACNCNCAAA AATCAAAAAT ATACNTNTCT TTCAGCAAAC AATATATACG GCTGGTGTTT TCAAAGTACA ATTATCTTAA GGAACTAAAA TAAAAAAAAA CACTNCCGCA AAGGTTAAAG CAACANCNNC NATTATAAAA ATCATATCTC AAATCTTAGG GGATCTTAAC TTTTACTNCA CTTTGTTTAT TTTTTTANAA CAATGGNAAT NCCNCCNCNC TGGACTAGT (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:203:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 583 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

TTTTTTTTTT	TTTTTTTTTT	60
TTNAATNCNC	CATTATACNG	120
AANTCCTTAC	NCAAATNNAA	180
TTNGTTACAT	AAATTAAAAA	240
CACTGCAAAC	ATNTTTNNAA	300
GGAACAACAA	ATTCNTTTTA	360
GGAATATATA	CTTCACACNG	420
CCATTGTNTT	GGGCCCAACA	480 509

(xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:203:

TTTTTTTTTT TTTTTTTTGA CCCCCCTCTT ATAAAAAACA TACACATATT TATTTTATAA TTGGTATTAG ATATTCAAAA TAAATGGAAA CTGCCTTAGA TACATAATTC TTAGGAATTA GAAAATCTTC TCTAGCTCTT TTGACTGTAA ATTTTTGACT ATTTTTCTTG TCTTTAAAAT TATCTAATCT TTCCATTTTT GCTTCTCTAG CCTCATTTCC TAGCTCTTAT CTACTATTAG AGGGAAAACA GGAAGAGANA ATGGCACACA AAACAAACAT TACGTTAATA AAATAGCATT TTGTGAAGCC AGCTCAAAAG TCCATTTTAG TCACTAAACG ATATCNAAAG TGCCAGAATG ATTCAAAAGC TAATATAAGA TATTTCACAT ACTCATCTTT (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:204:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 589 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa

AGTTACCATT	TTATTTTACT	60
GGCAGCTTTT	AAAATCAAAC	120
GCTTAAAATC	TGCCTAAAGT	180
CTTGTAAAAC	ATCCAAATTC	240
TCCCTATTCC	AAGTCAATTT	300
TAAGTGGCTT	TTTTCCTAAA	360
TTTATATTCA	TATTTCTACC	420
AAGGCTTAGA	TCCTTTTATG	480
CAAAAGGTTT	GTGAACATTT	540
CTG		583

102

PL 196 260 B1 ' (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:204:

TTTTTTTTNT TTTTTTTTTT TTTTTTNCTC TTCTTTTTTT TTGANAATGA GGATCGAGTT 60

TTTCACTCTC TAGATAGGGC ATGAAGAAAA CTCATCTTTC CAGCTTTAAA ATAACAATCA 120

AATCTCTTAT GCTATATCAT ATTTTAAGTT AAACTAATGA GTCACTGGCT TATCTTCTCC 180

TGAAGGAAAT CTGTTCATTC TTCTCATTCA TATAGTTATA TCAAGTACTA CCTTGCATAT 240

TGAGAGGTTT TTCTTCTCTA TTTACACATA TATTTCCATG TGAATTTGTA TCAAACCTTT 300

ATTTTCATGC AAACTAGAAA ATAATGTNTT CTTTTGCATA AGAGAAGAGA ACAATATNAG 360

CATTACAAAA CTGCTCAAAT TGTTTGTTAA GNTTATCCAT TATAATTAGT TNGGCAGGAG 420

CTAATACAAA TCACATTTAC NGACNAGCAA TAATAAAACT GAAGTACCAG TTAAATATCC 480

AAAATAATTA AAGGAACATT TTTAGCCTGG GTATAATTAG CTAATTCACT TTACAAGCAT 540

TTATTNAGAA TGAATTCACA TGTTATTATT CCNTAGCCCA ACACAATGG 589 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:205:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 545 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:205:

TTTTTNTTTT TTTTTTCAGT AATAATCAGA ACAATATTTA TTTTTATATT TAAAATTCAT 60

AGAAAAGTGC CTTACATTTA ATAAAAGTTT GTTTCTCAAA GTGATCAGAG GAATTAGATA 120

TNGTCTTGAA CACCAATATT AATTTGAGGA AAATACACCA AAATACATTA AGTAAATTAT 180

TTAAGATCAT AGAGCTTGTA AGTGAAAAGA TAAAATTTGA CCTCAGAAAC TCTGAGCATT 240

AAAAATCCAC TATTAGCAAA TAAATTACTA TGGACTTCTT GCTTTAATTT TGTGATGAAT 300

ATGGGGTGTC ACTGGTAAAC CAACACATTC TGAAGGATAC ATTACTTAGT GATAGATTCT 360

TATGTACTTT GCTANATNAC GTGGATATGA GTTGACAAGT TTCTCTTTCT TCAATCTTTT 420

AAGGGGCNGA NGAAATGAGG AAGAAAAGAA AAGGATTACG CATACTGTTC TTTCTATNGG 480

AAGGATTAGA TATGTTTCCT TTGCCAATAT TAAAAAAATA ATAATGTTTA CTACTAGTGA 540

AACCC 545 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:206:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 487 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:206:

TTTTTTTTTT TTTTTTAGTC AAGTTTCTNA TTTTTATTAT AATTAAAGTC TTGGTCATTT 60

CATTTATTAG CTCTGCAACT TACATATTTA AATTAAAGAA ACGTTNTTAG ACAACTGTNA 120

CAATTTATAA ATGTAAGGTG CCATTATTGA GTANATATAT TCCTCCAAGA GTGGATGTGT 180

CCCTTCTCCC ACCAACTAAT GAANCAGCAA CATTAGTTTA ATTTTATTAG TAGATNATAC 240

ACTGCTGCAA ACGCTAATTC TCTTCTCCAT CCCCATGTNG ATATTGTGTA TATGTGTGAG 300

TTGGTNAGAA TGCATCANCA ATCTNACAAT CAACAGCAAG ATGAAGCTAG GCNTGGGCTT 360

TCGGTGAAAA TAGACTGTGT CTGTCTGAAT CAAATGATCT GACCTATCCT CGGTGGCAAG 420

AACTCTTCGA ACCGCTTCCT CAAAGGCNGC TGCCACATTT GTGGCNTCTN TTGCACTTGT 480

TTCAAAA 487 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:207:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 332 pary zasad

PL 196 260 B1

103 (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:207:

TGAATTGGCT AAAAGACTGC ATTTTTANAA CTAGCAACTC TTATTTCTTT CCTTTAAAAA 60

TACATAGCAT TAAATCCCAA ATCCTATTTA AAGACCTGAC AGCTTGAGAA GGTCACTACT 120

GCATTTATAG GACCTTCTGG TGGTTCTGCT GTTACNTTTG AANTCTGACA ATCCTTGANA 180

ATCTTTGCAT GCAGAGGAGG TAAAAGGTAT TGGATTTTCA CAGAGGAANA ACACAGCGCA 240

GAAATGAAGG GGCCAGGCTT ACTGAGCTTG TCCACTGGAG GGCTCATGGG TGGGACATGG 300

AAAAGAAGGC AGCCTAGGCC CTGGGGAGCC CA 332 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:208:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 524 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:208:

AGGGCGTGGT GCGGAGGGCG TTACTGTTTT GTCTCAGTAA CAATAAATAC AAAAAGACTG 60

GTTGTGTTCC GGCCCCATCC AACCACGAAG TTGATTTCTC TTGTGTGCAG AGTGACTGAT 120

TTTAAAGGAC ATGGAGCTTG TCACAATGTC ACAATGTCAC AGTGTGAAGG GCACACTCAC 180

TCCCGCGTGA TTCACATTTA GCAACCAACA ATAGCTCATG AGTCCATACT TGTAAATACT 240

TTTGGCAGAA TACTTNTTGA AACTTGCAGA TGATAACTAA GATCCAAGAT ATTTCCCAAA 300 gtaaatagaa GTGGGTCATA ATATTAATTA CCTGTTCACA TCAGCTTCCA TTTACAAGTC 360

ATGAGCCCAG ACACTGACAT CAAACTAAGC CCACTTAGAC TCCTCACCAC CAGTCTGTCC 420

TGTCATCAGA CAGGAGGCTG TCACCTTGAC CAAATTCTCA CCAGTCAATC ATCTATCCAA 480

AAACCATTAC CTGATCCACT TCCGGTAATG CACCACCTTG GTGA 524 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:209:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 159 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:209:

GGGTGAGGAA ATCCAGAGTT GCCATGGAGA AAATTCCAGT GTCAGCATTC TTGCTCCTTG 60

TGGCCCTCTC CTACACTCTG GCCAGAGATA CCACAGTCAA ACCTGGAGCC AAAAAGGACA 120 CAAAGGACTC TCGACCCAAA CTGCCCCAGA CCCTCTCCA 159 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:210:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 256 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA

104

PL 196 260 B1 (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:210:

ACTCCCTGGC AGACAAAGGC AGAGGAGAGA GCTCTGTTAG TTCTGTGTTG TTGAACTGCC ACTGAATTTC TTTCCACTTG GACTATTACA TGCCANTTGA GGGACTAATG GAAAAACGTA TGGGGAGATT TTANCCAATT TANGTNTGTA AATGGGGAGA CTGGGGCAGG CGGGAGAGAT TTGCAGGGTG NAAATGGGAN GGCTGGTTTG TTANATGAAC AGGGACATAG GAGGTAGGCA CCAGGATGCT AAATCA (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:211:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 264 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:211:

ACATTGTTTT TTTGAGATAA AGCATTGAGA GAGCTCTCCT TAACGTGACA CAATGGAAGG ACTGGAACAC ATACCCACAT CTTTGTTCTG AGGGATAATT TTCTGATAAA GTCTTGCTGT ATATTCAAGC ACATATGTTA TATATTATTC AGTTCCATGT TTATAGCCTA GTTAAGGAGA GGGGAGATAC ATTCNGAAAG AGGACTGAAA GAAATACTCA AGTNGGAAAA CAGAAAAAGA AAAAAAGGAG CAAATGAGAA GCCT (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:212:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 328 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:212:

ACCCAAAAAT CCAATGCTGA ATATTTGGCT TCATTATTCC CANATTCTTT GATTGTCAAA GGATTTAATG TTGTCTCAGC TTGGGCACTT CAGTTAGGAC CTAAGGATGC CAGCCGGCAG GTTTATATAT GCAGCAACAA TATTCAAGCG CGACAACAGG TTATTGAACT TGCCCGCCAG TTNAATTTCA TTCCCATTGA CTTGGGATCC TTATCATCAG CCAGAGAGAT TGAAAATTTA CCCCTACNAC TCTTTACTCT CTGGANAGGG CCAGTGGTGG TAGCTATAAG CTTGGCCACA TTTTTTTTTC CTTTATTCCT TTGTCAGA (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:213:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 250 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:213:

ACTTATGAGC AGAGCGACAT ATCCNAGTGT AGACTGAATA AAACTGAATT CTCTCCAGTT TAAAGCATTG CTCACTGAAG GGATAGAAGT GACTGCCAGG AGGGAAAGTA AGCCAAGGCT CATTATGCCA AAGGANATAT ACATTTCAAT TCTCCAAACT TCTTCCTCAT TCCAAGAGTT TTCAATATTT GCATGAACCT GCTGATAANC CATGTTAANA AACAAATATC TCTCTNACCT

120

180

240

256

120

180

240

264

120

180

240

300

328

120

180

240

PL 196 260 B1

105

TCTCATCGGT 250 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:214:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 444 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:214:

ACCCAGAATC CAATGCTGAA TATTTGGCTT CATTATTCCC AGATTCTTTG ATTGTCAAAG GATTTAATGT TGTCTCAGCT TGGGCACTTC AGTTAGGACC TAAGGATGCC AGCCGGCAGG TTTATATATG CAGCAACAAT ATTCAAGCGC GACAACAGGT TATTGAACTT GCCCGCCAGT TGAATTTCAT TCCCATTGAC TTGGGATCCT TATCATCAGC CANAGAGATT GAAAATTTAC CCCTACGACT CTTTACTCTC TGGAGAGGGC CAGTGGTGGT AGCTATAAGC TTGGCCACAT TTTTTTTTCC TTTATTCCTT TGTCAGAGAT GCGATTCATC CATATGCTAN AAACCAACAG AGTGACTTTT ACAAAATTCC TATAGANATT GTGAATAAAA CCTTACCTAT AGTTGCCATT ACTTTGCTCT CCCTAATATA CCTC (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:215:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 366 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:215:

ACTTATGAGC AGAGCGACAT ATCCAAGTGT ANACTGAATA AAACTGAATT CTCTCCAGTT TAAAGCATTG CTCACTGAAG GGATAGAAGT GACTGCCAGG AGGGAAAGTA AGCCAAGGCT CATTATGCCA AAGGANATAT ACATTTCAAT TCTCCAAACT TCTTCCTCAT TCCAAGAGTT TTCAATATTT GCATGAACCT GCTGATAAGC CATGTTGAGA AACAAATATC TCTCTGACCT TCTCATCGGT AAGCAGAGGC TGTAGGCAAC ATGGACCATA GCGAANAAAA AACTTAGTAA TCCAAGCTGT TTTCTACACT GTAACCAGGT TTCCAACCAA GGTGGAAATC TCCTATACTT GGTGCC (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:216:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 260 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:216:

CTGTATAAAC AGAACTCCAC TGCANGAGGG AGGGCCGGGC CAGGAGAATC TCCGCTTGTC CAAGACAGGG GCCTAAGGAG GGTCTCCACA CTGCTNNTAA GGGCTNTTNC ATTTTTTTAT TAATAAAAAG TNNAAAAGGC CTCTTCTCAA CTTTTTTCCC TTNGGCTGGA AAATTTAAAA ATCAAAAATT TCCTNAAGTT NTCAAGCTAT CATATATACT NTATCCTGAA AAAGCAACAT AATTCTTCCT TCCCTCCTTT

120

180

240

300

360

420

444

120

180

240

300

360

366

120

180

240

260 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:217:

106

PL 196 260 B1 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 262 pary zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:217

ACCTACGTGG TCTTGCCTAT GGCATTCTAC ATGAATAATC ATATCCTTCA	GTAAGTTTAN AAATGTTATA ATTTCAGGAA NAGGAACGCA TATAATTGTA AATTTTCTAT TTTAATAAGG AAATAGCAAA TTGGGGTGGG GGGAATGTAG AGTTTGAGCA AAATGCAATT AAATGTGGAA GGACAGCACT GAAAAATTTT TGTATGATTA TATGTCTCTA GAGTAGATTT ATAATTAGCC ACTTACCCTA TGCTTGTAAA GT	60 120 180 240 262
(2	:) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:218:
(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI: (A) DŁUGOŚĆ: 205 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa
(ii)	TYP CZĄSTECZKI: cDNA
(xi)	OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:218:
ACCAAGGTGG	TGCATTACCG GAANTGGATC AANGACACCA	TCGTGGCCAA	CCCCTGAGCA	60

CCCCTATCAA CTCCCTTTTG TAGTAAACTT GGAACCTTGG AAATGACCAG GCCAAGACTC 120 AGGCCTCCCC AGTTCTACTG ACCTTTGTCC TTANGTNTNA NGTCCAGGGT TGCTAGGAAA 180 ANAAATCAGC AGACACAGGT GTAAA 205 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:219:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 114 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:219:

TACTGTTTTG TCTCAGTAAC AATAAATACA AAAAGACTGG TTGTGTTCCG GCCCCATCCA 60 ACCACGAAGT TGATTTCTCT TGTGTGCAGA GTGACTGATT TTAAAGGACA TGGA 114 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:220:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 93 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:220:

ACTAGCCAGC ACAAAAGGCA GGGTAGCCTG AATTGCTTTC TGCTCTTTAC ATTTCTTTTA 60

PL 196 260 B1

107

AAATAAGCAT TTAGTGCTCA GTCCCTACTG AGT 93 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:221:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 167 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:221:

ACTANGTGCA GGTGCGCACA AATATTTGTC GATATTCCCT TCATCTTGGA TTCCATGAGG 60

TCTTTTGCCC AGCCTGTGGC TCTACTGTAG TAAGTTTCTG CTGATGAGGA GCCAGNATGC 120

CCCCCACTAC CTTCCCTGAC GCTCCCCANA AATCACCCAA CCTCTGT 167 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:222:

(i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 351 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (ii) TYP CZĄSTECZKI: cDNA (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:222:

AGGGCGTGGT GCGGAGGGCG GTACTGACCT CATTAGTAGG AGGATGCATT CTGGCACCCC 60

GTTCTTCACC TGTCCCCCAA TCCTTAAAAG GCCATACTGC ATAAAGTCAA CAACAGATAA 120

ATGTTTGCTG AATTAAAGGA TGGATGAAAA AAATTAATAA TGAATTTTTG CATAATCCAA 180

TTTTCTCTTT TATATTTCTA GAAGAAGTTT CTTTGAGCCT ATTAGATCCC GGGAATCTTT 240

TAGGTGAGCA TGATTAGAGA GCTTGTAGGT TGCTTTTACA TATATCTGGC ATATTTGAGT 300

CTCGTATCAA AACAATAGAT TGGTAAAGGT GGTATTATTG TATTGATAAG T 351 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:223 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 383 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza (D) TOPOLOGIA: liniowa (xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:223:

AAAACAAACA AACAAAAAAA ACAATTCTTC ATTCAGAAAA ATTATCTTAG GGACTGATAT 60

TGGTAATTAT GGTCAATTTA ATWRTRTTKT GGGGCATTTC CTTACATTGT CTTGACAAGA 120

TTAAAATGTC TGTGCCAAAA TTTTGTATTT TATTTGGAGA CTTCTTATCA AAAGTAATGC 180

TGCCAAAGGA AGTCTAAGGA ATTAGTAGTG TTCCCMTCAC TTGTTTGGAG TGTGCTATTC 240

TAAAAGATTT TGATTTCCTG GAATGACAAT TATATTTTAA CTTTGGTGGG GGAAANAGTT 300

ATAGGACCAC AGTCTTCACT TCTGATACTT GTAAATTAAT CTTTTATTGC ACTTGTTTTG 360

ACCATTAAGC TATATGTTTA AAA 383 (2) INFORMACJA O ID. SEKW. NR:224 (i) CHARAKTERYSTYKA SEKWENCJI:

(A) DŁUGOŚĆ: 320 par zasad (B) TYP: kwas nukleinowy (C) NICIOWOŚĆ: pojedyncza

108

PL 196 260 B1 (D) TOPOLOGIA: liniowa .

<xi) OPIS SEKWENCJI: ID. SEKW. NR:224

CCCCTGAAGG CTTCTTGTTA GAAAATAGTA CAGTTACAAC CAATAGGAAC AACAAAAAGA AAAAGTTTGT GACATTGTAG TAGGGAGTGT GTACCCCTTA CTCCCCATCA AAAAAAAAAT GGATACATGG TTAAAGGATA RAAGGGCAAT ATTTTATCAT ATGTTCTAAA AGAGAAGGAA GAGAAAATAC TACTTTCTCR AAATGGAAGC CCTTAAAGGT GCTTTGATAC TGAAGGACAC AAATGTGGCC GTCCATCCTC CTTTARAGTT GCATGACTTG GACACGGTAA CTGTTGCAGT TTTARACTCM GCATTGTGAC

Claims (19)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1. Polipeptyd zawierający sekwencję aminokwasową kodowaną przez cząsteczkę DNA o sekwencji wybranej z grupy składającej się z sekwencji nukleotydowych przedstawionych w SEK. NR ID.: 10 i 110 oraz sekwencji do nich komplementarnych.
2. 2. Polipeptyd według zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje sekwencję aminokwasową przestawioną wSEK. NR ID.: 113.
3. 3. Cząsteczka DNA zawierająca sekwencję nukleotydową kodującą polipeptyd określony w zastrz. 1 albo 2.
4. 4. Cząsteczka DNA według zastrz. 3, znamienna tym, że obejmuje sekwencję podaną wSEK. NR ID.: 10 i 110.
5. 5. Wektor ekspresyjny zawierający cząsteczkę DNA określoną w zastrz. 3 albo 4.
6. 6. Komórka gospodarza transformowana wektorem ekspresyjnym określonym w zastrz. 5.
7. 7. Komórka gospodarza według zastrz. 6, znamienna tym, że jest wybrana z grupy składającej się z E. coli, drożdży i linii komórkowych ssaków.
8. 8. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera polipeptyd określony w zastrz. 1 albo 2, oraz fizjologicznie dopuszczalny nośnik.
9. 9. Kompozycja farmaceutyczna określona w zastrz. 8, do zastosowania w sposobie hamowania rozwoju raka prostaty u pacjenta.
10. 10. Szczepionka, znamienna tym, że zawiera polipeptyd określony w zastrz. 1 albo 2 lub cząsteczkę DNA określoną w zastrz. 3 albo 4, oraz nieswoisty wzmacniacz odpowiedzi immunologicznej.
11. 11. Szczepionka określona w zastrz. 10, do zastosowania w sposobie hamowania rozwoju raka prostaty u pacjenta.
12. 12. Szczepionka według dowolnego z zastrz. 10 albo 11, znamienna tym, że nieswoisty wzmacniacz odpowiedzi immunologicznej jest adiuwantem.
13. 13. Białko fuzyjne zawierające dwa lub więcej polipeptydów określonych w zastrz. 1 albo 2.
14. 14. Białko fuzyjne zawierające polipeptyd określony w zastrz. 1albo 2, oraz znany antygen prostaty.
15. 15. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera białko fuzyjne określone w dowolnym z zastrz. 13 albo 14, oraz fizjologicznie dopuszczalny nośnik.
16. 16. Kompozycja farmaceutyczna określona w zastrz. 15, do zastosowania w sposobie hamowania rozwoju raka prostaty u pacjenta.
17. 17. Szczepionka, znamienna tym, że zawiera białko fuzyjne określone w dowolnym z zastrz. 13 albo 14, oraz nieswoisty wzmacniacz odpowiedzi immunologicznej.
18. 18. Szczepionka określona w zastrz. 17, do zastosowania w sposobie hamowania rozwoju raka prostaty u pacjenta.
19. 19. Szczepionka według zastrz. 17 albo 18, znamienna tym, że nieswoisty wzmacniacz odpowiedzi immunologicznej jest adiuwantem.