PL202740B1 - Kompozycja szkodnikobójcza - Google Patents
Kompozycja szkodnikobójczaInfo
- Publication number
- PL202740B1 PL202740B1 PL362483A PL36248301A PL202740B1 PL 202740 B1 PL202740 B1 PL 202740B1 PL 362483 A PL362483 A PL 362483A PL 36248301 A PL36248301 A PL 36248301A PL 202740 B1 PL202740 B1 PL 202740B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- compound
- substituted
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 21
- -1 pyrimicarb Chemical compound 0.000 claims description 21
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N flonicamid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NC=C1C(=O)NCC#N RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 claims description 6
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 claims description 4
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 claims description 4
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 claims description 4
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 claims description 4
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 claims description 4
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 claims description 3
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims description 3
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 claims description 3
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims description 2
- RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N avermectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N 0.000 claims description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 30
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 10
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 25
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 18
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 241000339373 Thrips palmi Species 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 7
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 5
- 150000008334 thiadiazines Chemical class 0.000 description 5
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N N-benzoylurea Chemical class NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001414987 Strepsiptera Species 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 3
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218475 Agrotis segetum Species 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 241000243771 Bursaphelenchus xylophilus Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001313742 Callosobruchus chinensis Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 2
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000927584 Frankliniella occidentalis Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255967 Helicoverpa zea Species 0.000 description 2
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 2
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 2
- 241000721703 Lymantria dispar Species 0.000 description 2
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 2
- 241000855602 Nothotylenchus acris Species 0.000 description 2
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 2
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 2
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 2
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 2
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N prehnitene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropene Chemical compound ClCC=CCl UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical group CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005651 Acequinocyl Substances 0.000 description 1
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000566547 Agrotis ipsilon Species 0.000 description 1
- 241000254175 Anthonomus grandis Species 0.000 description 1
- 241000396431 Anthrenus scrophulariae Species 0.000 description 1
- 241000134843 Aphelenchoides besseyi Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241001340598 Argyresthia conjugella Species 0.000 description 1
- 206010004194 Bed bug infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- 241000256593 Brachycaudus schwartzi Species 0.000 description 1
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 description 1
- 241001414720 Cicadellidae Species 0.000 description 1
- 241001414835 Cimicidae Species 0.000 description 1
- 241000693430 Corimelaena pulicaria Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 101710151559 Crystal protein Proteins 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001149911 Isopoda Species 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001268491 Laspeyresia Species 0.000 description 1
- 241000555303 Mamestra brassicae Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000131102 Oryzaephilus Species 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 241000101055 Rhizoglyphus echinopus Species 0.000 description 1
- 241000130993 Scarabaeus <genus> Species 0.000 description 1
- 241000753145 Sitotroga cerealella Species 0.000 description 1
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000189571 Thrips Species 0.000 description 1
- 241000130771 Tinea pellionella Species 0.000 description 1
- 241000254112 Tribolium confusum Species 0.000 description 1
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000073 carbamate insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- MXWAGQASUDSFBG-RVDMUPIBSA-N fluacrypyrim Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(OC(C)C)=N1 MXWAGQASUDSFBG-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 231100000654 protein toxin Toxicity 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest przydatna rolniczo kompozycja szkodnikobójcza zawierająca kombinację opisanego dalej związku pirydynowego lub jego soli z innymi środkami owadobójczymi, grzybobójczymi lub tym podobnymi.
Dotychczas, jako składnik aktywny środka owadobójczego, stosowano związek fosforoorganiczny, związek karbaminianowy, związek pyretroidowy lub tym podobne, ale wskutek tego niektóre owady w ostatnich latach uzyskały oporność na te środki owadobójcze. Istnieje zatem zapotrzebowanie na środek owadobójczy skuteczny przeciw tym owadom, które wykazują oporność.
Związek pirydynowy lub jego sól ujawniono w japońskim opisie patentowym nr 2994182 (odpowiednik patentu europejskiego nr EP 580374), w opisach JP-A-10-195072, JP-A-11-180957, WO 98/57969, WO 00/35285, WO 00/35912, WO 00/35913, WO 01/9104 i WO 01/14373. Polski opis patentowy PL 358893 ujawnia kombinację pewnych cyklicznych keto-enoli i N-cyjanometylo-4-trifluoro-metylo-3-pirydynokarboksyamidu.
Konwencjonalne środki szkodnikobójcze mają charakterystyczne zakresy skuteczności i działanie, ale niektóre, zależnie od zastosowań, sprawiają problemy polegające na tym, że działanie na pewne szkodniki jest czasami niezadowalające oraz że ich aktywności resztkowe są czasami złe i działanie nie utrzymuje się zadowalająco przez pewien okres czasu i że nie można praktycznie osią gnąć zadowalającego działania przeciw szkodnikom. Ponadto, nawet jeżeli niektóre środki szkodnikobójcze mają doskonałe działanie przeciw szkodnikom, to wymagane jest ulepszenie ich pod względem bezpieczeństwa dla ryb, skorupiaków i zwierząt domowych, a także wymagane jest osiągnięcie, przy małej dawce, wysokiego działania szkodnikobójczego.
Twórcy przeprowadzili intensywne badania dla rozwiązania tych problemów, i w wyniku tych badań ustalili, że przez połączenie N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli z innym środkiem szkodnikobójczym, można osiągnąć nieoczekiwany efekt w jednorazowym zabijaniu szkodników wzrastających w jakimś miejscu i zmniejszenie dawki w stosunku do przypadku stosowania samego składnika aktywnego. Obecny wynalazek został zrealizowany na podstawie tego ustalenia.
Zgodnie z wynalazkiem, kompozycja szkodnikobójcza zawiera skuteczną szkodnikobójczo ilość N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli i co najmniej jeden środek owadobójczy taki jak karbofuran, pirymikarb, karbosulfan, cypermetrin, bifentrin, acetamiprid, klotianidyna, chlorfluazuron, flufenoksuron, pyriproksylen, spinosad, benzoesan emamektyny, awermektyna, buprofezyna, fipronil i indoksakarb.
Korzystne jest stosowanie chlorfluazuron i/lub flufenoksuron.
W kompozycji według wynalazku, N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydo-karboksyamid lub jego sól stosuje się w połączeniu z innymi środkami szkodnikobójczymi, których przykłady obejmują środki owadobójcze, grzybobójcze, rolnicze preparaty mikrobiologiczne takie jak Bacillus thuringiensis (B.T) i wirusy owadzie, ale korzystne jest stosowanie środków owadobójczych i/lub środków grzybobójczych ale bardziej korzystne jest stosowanie środków owadobójczych.
Niżej podano przykłady środków owadobójczych użytecznych jako efektywne składniki kompozycji według wynalazku:
Związki karbaminianowe: karbofuran, pirymicarb, karbosulfan;
Związki pyretroidowe: cypermetrina, bifentrina;
Związki neonikotynoidowe: acetamiprid, klotianidyna;
Związki benzoilomocznikowe: chlorfluazuron, flufenoksuron.
Te związki działają jako regulator wzrostu owadów (IGR agent).
Związki podobne do hormonu juwenilnego: pyriproksyfen.
Ten związek działa jako regulator wzrostu owadów (IGR agent).
Antybiotyki: spinosad, benzoesan emamektyny, awermmektyna;
Związki tiadiazynowe: buprofezyna;
Związki pirazolowe: fipronil;
Ponadto, inne środki owadobójcze przydatne jako środki szkodnikobójcze obejmują związek typu dinitrowego, związek siarki organicznej, związek typu mocznika, związek typu triazyny, związek typu hydrazonu; regulator wzrostu owadów (IGR agent) taki jak cyromazyna; regulator wzrostu (IGR agent) roztoczy taki jak heksytazoks lub etoksazol; pirydaben, amitraz, chiordimeform, triazamat, pymetrozina, pirymidyfen, indoksacarb, acechinocyl, 1,3-di-chloropropen, fluakrypyryma, spirodiklofen,
PL 202 740 B1 bifenazat lub podobne, albo Bacillus thuringiensis lub wytworzona przezeń krystaliczna toksyna białkowa, i tym podobne.
Wśród powyższych środków owadobójczych korzystne jest stosowanie regulatora wzrostu owadów (IGR agent). Jako regulator wzrostu owadów korzystnie jest stosować co najmniej jeden składnik wybrany z grupy obejmującej związek typu benzoilomocznika, związek podobny do hormonu juwenalnego, związek typu tiadiazyny, heksythiazoks, etoksazol i cyromazynę.
Wśród kompozycji szkodnikobójczych według wynalazku zawierających jako składniki aktywne N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamid lub jego sól i regulator wzrostu owadów (IGR agent), kompozycja szkodnikobójcza zawierająca jako składniki aktywne wymieniony wyżej związek lub jego sól oraz związek typu benzoilomocznika ma szczególnie doskonałe działanie przeciw szkodnikom. Jako związek typu benzoilomocznika stosuje się co najmniej jeden składnik wybrany z grupy obejmującej chlorfluazuron i/lub flufenoksuron.
Także przykłady bardziej korzystnej postaci środka owadobójczego przydatnego jako składnik aktywny kompozycji szkodnikobójczej według wynalazku obejmują następujące przypadki.
(1) środek owadobójczy stanowi co najmniej jeden związek wybrany z grupy obejmującej związki karbaminianowe, związki pyretroidowe, związki neonikotynoidowe, związki benzoilomocznikowe, związki podobne do hormonu juwenalnego, antybiotyki, związki tiadiazynowe i związki pirazolowe,.
(2) środek owadobójczy stanowi co najmniej jeden związek z grupy (1) wybrany z grupy obejmującej związki karbaminianowe, związki pyretroidowe, związki neonikotynoidowe, związki benzoilomocznikowe, związki podobne do hormonu juwenalnego, antybiotyki i związki tiadiazynowe, (3) środek owadobójczy stanowi co najmniej jeden związek z grupy (2) wybrany z grupy obejmującej pirymikarb, cypermetrina, acetamiprid, chlorfluazuron, flufenoksuron, pyriproksyfen, spinosad, benzoesan emamektyny i buprofezynę.
W kompozycji szkodnikobójczej wedł ug wynalazku, proporcja w mieszaninie N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli do co najmniej jednego składnika aktywnego spośród innych środków, wynosi od 1:100 do 100:1, korzystnie od 1:50 do 50:1.
Kompozycja szkodnikobójcza według wynalazku może być przygotowana razem z rolniczymi środkami wspomagającymi w rozmaitych postaciach, takich jak koncentraty emulgowalne, pyły, granulki, proszki zwilżalne, granulki dyspergowalne w wodzie, koncentraty zawiesin, koncentraty rozpuszczalne, aerozole lub pasty, i tym podobne, w taki sam sposób, jak w przypadku konwencjonalnych chemikaliów rolniczych. Takie preparaty zazwyczaj są złożone z 0,001 do 99 części wagowych, korzystnie 0,01 do 95 części wagowych, korzystniej 0,01 do 80 części wagowych składnika aktywnego i 1 do 99,999 części wagowych, korzystnie 5 do 99,99 części wagowych, korzystniej 20 do 99,99 czę ści wagowych rolniczych środków wspomagających. Gdy takie preparaty mają zostać faktycznie użyte, to mogą być stosowane jako takie albo po rozcieńczeniu do określonego stężenia odpowiednimi rozcieńczalnikami takimi jak woda.
Jako rolnicze środki wspomagające można wymienić nośniki, emulgatory, środki zawieszające, środki dyspergujące, napełniacze, środki ułatwiające przenikanie, środki zwilżające, środki zagęszczające, środki przeciwpieniące, stabilizatory lub środki przeciw zamarzaniu. Można je dodawać w miarę potrzeb. Nośniki można sklasyfikować jako nośniki stałe i nośniki ciekłe. Jako nośniki stałe można wymienić proszki pochodzenia zwierzęcego i roślinnego, takie jak skrobia, węgiel aktywowany, mączka sojowa, mąka pszenna, mączka drzewna, mączka rybna lub mleko w proszku; albo proszki mineralne takie jak talk, kaolin, bentonit, węglan wapnia, zeolit, ziemia okrzemkowa, krzemionka strącana, glina lub tlenek glinu, sproszkowana siarka, bezwodny siarczan sodu, i tym podobne. Jako nośniki ciekłe można wymienić wodę; alkohole takie jak alkohol metylowy lub glikol etylenowy; ketony takie jak aceton, keton metylowo-etylowy lub N-metylo-2-pirolidon, etery takie jak dioksan lub tetrahydrofuran; węglowodory alifatyczne takie jak nafta, olej napędowy lub tym podobne; węglowodory aromatyczne takie jak ksylen, trimetylobenzen, tetrametylobenzen, cykloheksan lub solwentnafta; węglowodory chlorowcowane takie jak chloroform lub chlorobenzen; amidy takie jak dimetyloformamid; estry takie jak octan etylu lub ester glicerynowy kwasu tłuszczowego; nitryle takie jak acetonitryl; związki zawierające siarkę, takie jak dimetylosulfotlenek; oleje roślinne, takie jak olej sojowy lub olej kukurydziany; i tym podobne.
Kompozycja szkodnikobójcza według wynalazku może zostać wytworzona przez zmieszanie określonych składników aktywnych, a następnie wytworzenie preparatu z otrzymanej mieszaniny, albo może zostać wytworzona przez wytworzenie preparatów z określonych składników aktywnych, a następnie zmieszanie otrzymanych preparatów.
PL 202 740 B1
Kompozycja szkodnikobójcza według wynalazku ma działanie szkodnikobójcze przeciw rozmaitym szkodliwym zwierzętom obejmującym stawonogi, takie jak szkodliwe rolniczo owady, roztocza i tym podobne; nicienie; i owady ż yją ce w glebie; lub przeciw rozmaitym chorobom.
Tak więc, kompozycja szkodnikobójcza według wynalazku jest przydatna jako, na przykład, środki owadobójcze, środki roztoczobójcze, środki nicieniobójcze, pestycydy glebowe i środki grzybobójcze. Na przykład, jest ona skuteczna przeciw roztoczom pasożytniczym roślin takim jak przędziorek chmielowiec (Tetranychus urticae), przędziorek szklarniowiec (Tetranychus cinnabarinus), roztocz o pospolitej nazwie angielskiej „citrus red mite (Panonychus citri) lub rozkruszek korzeniowy (Rhizoglyphus echinopus); mszycom takim jak mszyca brzoskwiniowa (Myzus persicae) lub mszyca ogórkowa (Aphis gossypii); owadom będącym szkodnikami w rolnictwie takim jak tantniś krzyżowiaczek (Plutella xylostella), piętnówka kapustnica (Mamestra brassicae), owad o pospolitej nazwie angielskiej „common cutworm (Spodoptera litura), stonka ziemniaczana (Leptinotarsa decemlineata), owocówka jabłkóweczka (Laspeyresia pomonella), motyl o pospolitej nazwie angielskiej „bollworm (Heliothis zea), motyl o pospolitej nazwie angielskiej „tobacco budworm (Heliothis virescens), kwieciak bawełnowiec (Anthonomus grandis), brudnica nieparka (Lymantria dispar), owad o pospolitej nazwie angielskiej „cucurbit leaf beetle (Aulacophora femoralis), latarnikowce, skoczki, czerwcowate, pluskwy, mączliki, wciornastki, koniki polne, śmietki, skarabeusze, rolnica gwoździarka (Agrotis ipsilon), rolnica zbożówka (Agrotis segetum) lub mrówki; owadom będącym szkodnikami z punktu widzenia higieny, takim jak karaluchy lub mucha domowa (Musca domestica); owadom będącym szkodnikami w magazynach ziarna, takim jak skośnik zbożowiaczek (Sitotroga cerealella), chrząszcz o pospolitej nazwie angielskiej „azuki bean weevil (Callosobruchus chinensis), trojszyk ulec (Tribolium confusum) lub mączniaki; oraz stawonogom obejmującym owady będące szkodnikami domowymi, takim jak mól odzieżowy (Tinea pellionella), mrzyk krostowiec (Anthrenus scrophulariae) lub podziemne termity; i jest ona takż e skuteczna przeciw nicieniom pasożytniczym roś lin, takim jak guzak poł udniowy, mą twiki, korzeniaki, węgorek ryżowiec (Aphelenchoides besseyi), nicień o pospolitej nazwie angielskiej „strawberry bud nematode (Nothotylenchus acris) lub węgorek sosnowiec (Bursaphelenchus lignicolus). Ponadto, jest ona także skuteczna przeciw szkodnikom glebowym. Tu szkodniki glebowe obejmują brzuchonogi, takie jak ślimaki nagie lub ślimaki, lub równonogi, takie jak skorupiaki lądowe o pospolitej nazwie angielskiej „pillbugs lub stonogi. Dalej, jest ona takż e skuteczna przeciw owadom będącym szkodnikami mającymi nabytą oporność na insektycydy fosforoorganiczne, insektycydy karbaminianowe i/lub syntetyczne insektycydy pyretroidowe. Ponadto kompozycja według wynalazku ma doskonałe właściwości układowe, i przez zastosowanie kompozycji według wynalazku do zabiegów na glebę można zwalczać nie tylko szkodliwe owady w glebie, szkodliwe roztocze będące pasożytami roślin, szkodliwe nicienie, szkodliwe brzuchonogi i szkodliwe równonogi w glebie, ale także szkodniki liści.
Kompozycję szkodnikobójczą według wynalazku stosuje się przy stężeniu składnika aktywnego, N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli, wynoszącym od 1 do 100000 ppm, korzystnie od 1 do 50000 ppm, korzystniej od 10 do 20000 ppm, i przy stężeniu będącego składnikiem aktywnym innego środka szkodnikobójczego wynoszącym od 1 do 100000 ppm, korzystnie od 1 do 50000 ppm, korzystniej od 10 do 20000 ppm. Stężenie składnika aktywnego można ewentualnie zmieniać zależnie od preparatu, sposobu stosowania, celu, czasu lub miejsca stosowania oraz stanu owadów będących szkodnikami. Na przykład szkodliwe owady wodne można zwalczać przez stosowanie w miejscu pojawienia się ich preparatu o wyżej podanym stężeniu, a więc stężenie składnika aktywnego w wodzie jest mniejsze niż wyżej podany zakres.
Ilość składnika aktywnego, N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli, stosowana na jednostkę pola powierzchni wynosi zazwyczaj od około 1 do 50000 g, korzystnie od 10 do 10000 g na hektar, i od około 1 do 50000, korzystnie od 10 do 10000 g na hektar, innego środka szkodnikobójczego. Jednak w pewnych szczególnych przypadkach stosowana ilość może leżeć poza powyższym zakresem. Rozmaite preparaty zawierające związki według wynalazku lub ich rozcieńczone kompozycje można nanosić konwencjonalnymi sposobami stosowania, które są powszechnie wykorzystywane, takimi jak zraszanie (np. zraszanie, natryskiwanie, spryskiwanie, rozpylanie, rozrzucanie proszku lub ziaren, albo dyspergowanie w wodzie), stosowanie na glebę (np. mieszanie lub zraszanie), nanoszenie na powierzchnię (np. powlekanie, napylanie lub pokrywanie) albo impregnowanie dla uzyskania trującego pokarmu. Dalej, można karmić zwierzęta domowe pokarmem zawierającym powyższy składnik aktywny i zwalczać pojawienie się lub wzrost szkodników, szczególnie owadów, w ich odchodach. Ponadto, składnik aktywny można także stosować sposobem o tak zwanej
PL 202 740 B1 ultra-niskiej objętości stosowanej. W tym sposobie kompozycja może składać się ze 100% składnika aktywnego.
P r z y k ł a d y
Przedstawione tu przykłady kompozycji szkodnikobójczej nie ograniczają wynalazku do tych konkretnych przypadków w odniesieniu do rodzajów składników aktywnych i rolniczego środka wspomagającego, proporcji mieszania, preparatów i tym podobnych.
P r z y k ł a d preparatu 1 części wagowych 10 części wagowych 42 części wagowe części wagowych 20 części wagowych (A) Związek aktywny (B) Acetamiprid (C) Kaolin (D) Ligninosulfonian sodu (E) Krzemionka strącana
Powyższe składniki miesza się jednorodnie, otrzymując proszek zwilżalny. P r z y k ł a d preparatu 2 (A) Kaolin (B) Ligninosulfonian sodu (C) Siarczan polioksyetylenoalkiloarylu (D) Drobno sproszkowana krzemionka części wagowe 2 części wagowe 5 części wagowych części wagowych
Mieszaninę powyższych składników, Związku aktywnego i acetamipridu miesza się w proporcji wagowej 7:2:1, otrzymując proszek zwilżalny.
P r z y k ł a d 3 preparatu 3 (A) Związek aktywny (B) Chlorfluazuron (C) Oksylowana polialkilofenylofosforan - trietanoloamina (D) Silikon (E) Guma ksantanowa (F) Glikol etylenowy (G) Woda części wagowych 10 części wagowych (A) Związek aktywny (B) Pirymikarb (C) Polikarboksylan sodu (D) Bezwodny siarczan sodu (E) Dekstryna (F) Alkilosulfonian sodu części wagowe 0,2 części wagowych 0,1 części wagowych cz ęści wagowych 62,7 części wagowych
Powyższe składniki miesza się jednorodnie i proszkuje, otrzymując zawiesinę wodną.
P r z y k ł a d preparatu 4 części wagowych 50 części wagowych 13,5 części wagowych 10 części wagowych 0,5 części wagowych 1 część wagowa
Powyższe składniki umieszcza się w granulatorze o wysokiej szybkości mieszania, a do tego dodaje się 20% wody, i otrzymaną mieszaninę granuluje się i suszy, otrzymując zwilżalne granulki.
P r z y k ł a d preparatu 5 (A) Związek aktywny 2 części wagowe (B) Cypermetrina 0,5 części wagowych (C) N-metylo-2-pirolidon 2,5 części wagowych (D) Olej sojowy 95,0 części wagowych
Powyższe składniki miesza się jednorodnie i rozpuszcza, otrzymując preparat o bardzo niskiej objętości.
P r z y k ł a d testowy 1
Test działania owadobójczego (1) na wciornastka palmowego (Thrips palmi)
Ciecz agrochemiczną rozcieńczoną do ustalonego stężenia naniesiono przy użyciu krótkiej lancy opryskiwacza na doniczki z bakłażanami mającymi 10 do 12 liści, na których znajdował się pasożytniczy wciornastek palmowy (Thrips palmi), żeby całkowicie zwilżyć bakłażany cieczą agrochemiczną, i umieszczono doniczki w szklarni. Liczbę owadów pasożytniczych zliczano przed zabiegiem i trzy dni po zabiegu, i zgodnie z następującym wzorem obliczano procent zwalczenia, a wyniki s ą pokazane w następującej Tabeli 1.
PL 202 740 B1
Procent zwalczenia = 100 - ((Ta x Cb)/(Tb x Ca) x 100)
Ta: Liczba owadów przypadająca na rośliny poddawane zabiegowi po zabiegu
Tb: Liczba owadów przypadająca na rośliny poddawane zabiegowi przed zabiegiem
Ca: Liczba owadów przypadająca na rośliny nie poddawane zabiegowi po zabiegu
Cb: Liczba owadów przypadająca na rośliny nie poddawane zabiegowi przed zabiegiem
Zgodnie z następującym wzorem Colby'ego obliczano także wartość teoretyczną procentu zwalczenia. Gdy wartość procentu zwalczenia jest wyższa niż wartość teoretyczna (%) (zgodnie ze wzorem Colby'ego), to uważa się, że kompozycja pestycydowa według wynalazku ma synergistyczne działanie szkodnikobójcze. Wartości teoretyczne procentu zwalczenia obliczone zgodnie ze wzorem Colby'ego są pokazane w nawiasach w następującej Tabeli 1.
Wartość teoretyczna procentu zwalczenia = 100 -(Xx Y)/100
X: 100 - (Procent zwalczenia w przypadku poddania zabiegowi tylko Związkiem aktywnym)
Y: 100 - (Procent zwalczenia w przypadku poddania zabiegowi tylko Flufenoxuronem)
T a b e l a 1
| Związek aktywny Flufenoksuron | 0 ppm | 25 ppm | 50 ppm |
| 0 ppm | 0 | 43 | 24 |
| 12,5 ppm | 70 | 73,7 | 84(77) |
| 25 ppm | 67 | 85(81) | 86(75) |
Liczba powtórzeń: 2
P r z y k ł a d testowy 2
Test działania owadobójczego (2) na wciornastka palmowego (Thrips palmi)
Ciecz agrochemiczną rozcieńczoną do ustalonego stężenia naniesiono przy użyciu krótkiej lancy opryskiwacza na doniczki z bakłażanami mającymi 10 do 12 liści, na których znajdował się pasożytniczy wciornastek palmowy (Thrips palmi), żeby całkowicie zwilżyć bakłażany cieczą agrochemiczną, i umieszczono doniczki w szklarni.
Liczbę owadów pasożytniczych zliczano przed zabiegiem i 7 dni po zabiegu, i procent zwalczenia obliczano w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 1, a wyniki są pokazane w następującej Tabeli 2.
Zgodnie z następującym wzorem Colby'ego obliczano także teoretyczną wartość śmiertelności (%). Gdy wartość procentu zwalczenia jest wyższa niż wartość teoretyczna procentu zwalczenia (zgodnie ze wzorem Colby'ego), to uważa się, że kompozycja pestycydowa według wynalazku ma synergistyczne działanie szkodnikobójcze. Wartości teoretyczne procentu zwalczenia obliczone zgodnie ze wzorem Colby'ego są pokazane w nawiasach w następującej Tabeli 2.
Wartość teoretyczna procentu zwalczenia = 100 - (X x Y) / 100
X: 100 - (Procent zwalczenia w przypadku poddania zabiegowi tylko Związkiem aktywnym)
Y: 100 - (Procent zwalczenia w przypadku poddania zabiegowi tylko Chlorfluazuronem)
T a b e l a 2
| Związek aktywny Chlorfluazuron | 0 ppm | 25 ppm | 50 ppm |
| 0 ppm | 0 | 48 | 55 |
| 12,5 ppm | 55 | 77(76) | 74 |
| 25 ppm | 52 | 92(75) | 85(78) |
Liczba powtórzeń: 2 P r z y k ł a d testowy 3
Test działania owadobójczego na wciornastka zachodniego (Frankliniella occidentalis)
Ciecz agrochemiczną rozcieńczoną do ustalonego stężenia naniesiono przy użyciu krótkiej lancy opryskiwacza na doniczki z bakłażanami mającymi 10 do 12 liści, na których znajdował się pasożytniczy wciornastek zachodni (Frankliniella occidentalis), żeby całkowicie zwilżyć bakłażany cieczą agrochemiczną, i umieszczono doniczki w szklarni. Liczbę owadów pasożytniczych zliczano przed zabiegiem i 2 dni po zabiegu, i procent zwalczenia obliczano w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 1. Wyniki są pokazane w następującej Tabeli 3.
PL 202 740 B1
Zgodnie ze wzorem Colby'ego obliczono także wartość teoretyczną procentu zwalczenia w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 1, a wyniki są pokazane w nawiasach w następującej Tabeli 3.
T a b e l a 3
| Stężenie (ppm) | Śmiertelność (%) | |
| Związek aktywny + Flufenoksuron | 50 + 25 | 93 (90) |
| Związek aktywny | 50 | 86 |
| Flufenoksuron | 25 | 31 |
Liczba powtórzeń: 2
P r z y k ł a d testowy 4
Test działania owadobójczego na wciornastka palmowego (Thrips palmi) (test w namiocie foliowym)
Ciecz agrochemiczną rozcieńczoną do ustalonego stężenia naniesiono przy użyciu przenośnego opryskiwacza na doniczki z bakłażanami mającymi 6 do 8 liści, na których znajdował się pasożytniczy wciornastek palmowy (Thrips palmi), w ilości 100 litrów na 10 arów. Liczbę owadów pasożytniczych zliczano przed zabiegiem i 12 dni po zabiegu, i procent zwalczenia obliczano w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 1, a wyniki są pokazane w następującej Tabeli 4.
Wartość teoretyczna procentu zwalczenia, także obliczona zgodnie ze wzorem Colby'ego w taki sam sposób, jak w Przykładzie testowym 2, jest pokazana w nawiasach w następującej Tabeli 4.
T a b e l a 4
| Stężenie | Śmiertelność | |
| Związek aktywny + Chlorfluozuron | 50 + 25 | 91 (79) |
| Związek aktywny | 50 | 51 |
| Chlorfluazuron (E-2) | 25 | 58 |
Kompozycja pestycydowa według wynalazku ma trwałe wysokie działanie szkodnikobójcze, a szkodliwe owady oraz inne organizmy mogą być zabijane przez tę kompozycję .
Claims (2)
1. Kompozycja szkodnikobójcza, znamienna tym, że zawiera skuteczną szkodnikobójczo ilość N-cyjanometylo-4-trifluorometylo-3-pirydyno-karboksyamidu lub jego soli oraz co najmniej jeden środek owadobójczy wybrany z grupy obejmującej karbofuran, pirymikarb, karbosulfan, cypermetrinę, bifentrinę, acetamiprid, klotianidynę, chlorfluazuron, flufenoksuron, pyriproksylen, spinosad, benzoesan emamektyny, awermektynę, buprofezynę, fipronil i indoksakarb.
2. Kompozycja szkodnikobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako środek owadobójczy zawiera chlorfluazuron i/lub flufenoksuron.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000322558 | 2000-10-23 | ||
| PCT/JP2001/009253 WO2002034050A1 (en) | 2000-10-23 | 2001-10-22 | Pesticidal composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL362483A1 PL362483A1 (pl) | 2004-11-02 |
| PL202740B1 true PL202740B1 (pl) | 2009-07-31 |
Family
ID=18800416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL362483A PL202740B1 (pl) | 2000-10-23 | 2001-10-22 | Kompozycja szkodnikobójcza |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7195773B2 (pl) |
| EP (1) | EP1328154B1 (pl) |
| JP (1) | JP2004512285A (pl) |
| KR (1) | KR100819325B1 (pl) |
| CN (2) | CN100496248C (pl) |
| AR (2) | AR031031A1 (pl) |
| AT (1) | ATE300177T1 (pl) |
| AU (2) | AU2001295990B2 (pl) |
| BR (1) | BR0114832B1 (pl) |
| CA (1) | CA2424864C (pl) |
| CZ (1) | CZ302285B6 (pl) |
| DE (1) | DE60112317T2 (pl) |
| DK (1) | DK1328154T3 (pl) |
| EC (1) | ECSP034564A (pl) |
| EG (1) | EG22823A (pl) |
| ES (1) | ES2244665T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20030281B1 (pl) |
| HU (1) | HU228905B1 (pl) |
| IL (2) | IL155507A0 (pl) |
| MA (1) | MA25919A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA03003582A (pl) |
| PL (1) | PL202740B1 (pl) |
| PT (1) | PT1328154E (pl) |
| RU (1) | RU2264099C2 (pl) |
| SK (1) | SK287548B6 (pl) |
| TW (1) | TWI242006B (pl) |
| WO (1) | WO2002034050A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200302869B (pl) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI242006B (en) | 2000-10-23 | 2005-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Pesticidal composition |
| JP5026645B2 (ja) * | 2001-08-23 | 2012-09-12 | 日本化薬株式会社 | 小川型農薬製剤 |
| TWI301400B (en) * | 2002-02-22 | 2008-10-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest |
| US20050245582A1 (en) * | 2002-09-12 | 2005-11-03 | The Hartz Mountain Corporation | High concentration topical insecticides containing pyrethroids |
| KR20060033873A (ko) * | 2003-07-01 | 2006-04-20 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 살해충제로서의 3-피리딜카복사미드 유도체 |
| DE102004035134A1 (de) | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern |
| DE102004048527A1 (de) * | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| JP2008517025A (ja) * | 2004-10-22 | 2008-05-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺虫剤混合物 |
| DE102005041955A1 (de) * | 2005-09-03 | 2007-03-15 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| WO2007041127A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Wellmark International | Feed-through lignin-pesticide compositions |
| US8202552B2 (en) | 2005-11-28 | 2012-06-19 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Insecticidal compositions and uses thereof |
| US7855231B2 (en) | 2006-04-28 | 2010-12-21 | Summit Vetpharm, Llc | High concentration topical insecticide containing insect growth regulator |
| JP5313146B2 (ja) * | 2006-10-17 | 2013-10-09 | エフ エム シー コーポレーション | 水溶性化合物のための安定な水性懸濁濃縮処方物 |
| CL2007003746A1 (es) | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| JP5066933B2 (ja) * | 2007-02-21 | 2012-11-07 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法 |
| JP5631540B2 (ja) * | 2007-11-05 | 2014-11-26 | 石原産業株式会社 | 殺菌性組成物及び有害菌類の防除方法 |
| JP5611535B2 (ja) | 2008-04-17 | 2014-10-22 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法 |
| KR101031965B1 (ko) * | 2009-06-25 | 2011-04-29 | 엘에스산전 주식회사 | 회로차단기의 인입출 방지장치 |
| CN101692825B (zh) * | 2009-07-21 | 2012-06-06 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含丁硫克百威的杀虫组合物及其应用 |
| KR200454363Y1 (ko) * | 2009-08-10 | 2011-06-29 | 노승연 | 기능성 팬티 |
| UA109282C2 (xx) * | 2010-07-09 | 2015-08-10 | Пестицидна суспензія на водній основі | |
| JP5659364B2 (ja) * | 2010-08-20 | 2015-01-28 | 石原産業株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| JP5706179B2 (ja) * | 2010-08-20 | 2015-04-22 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| JP5681860B2 (ja) * | 2010-08-20 | 2015-03-11 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| DK2667719T3 (da) * | 2011-01-28 | 2020-11-30 | Deepak Pranjivandas Shah | Pesticidsammensætning, der omfatter svovl, et insekticid og en agrokemisk excipiens |
| CN103053597A (zh) * | 2011-10-20 | 2013-04-24 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含顺式氯氰菊酯和氟啶虫酰胺的增效杀虫组合物及其应用 |
| CN103053604A (zh) * | 2011-10-20 | 2013-04-24 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟啶虫酰胺和氟硅菊酯的增效杀虫组合物及其用途 |
| MX381609B (es) * | 2012-10-26 | 2025-03-12 | Adama Makhteshim Ltd | Composiciones pesticidas y metodos para controlar plagas de invertebrados. |
| CN105010371B (zh) * | 2015-02-12 | 2017-07-14 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀虫组合物及其应用 |
| EP4289271A3 (en) * | 2017-04-05 | 2024-02-21 | Syngenta Participations Ag | Method and polymeric material having knock-down or blood feed inhibition activity against mosquitoes |
| JP2021035912A (ja) | 2017-12-20 | 2021-03-04 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法 |
| CN108586279A (zh) * | 2018-06-26 | 2018-09-28 | 上海泰禾国际贸易有限公司 | 一种间二酰胺类化合物及其制备方法和应用 |
| CN113812411A (zh) * | 2020-06-18 | 2021-12-21 | 江苏功成生物科技有限公司 | 一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫组合物及其应用 |
| CN113826627A (zh) * | 2020-06-23 | 2021-12-24 | 江苏功成生物科技有限公司 | 一种含氟啶虫酰胺和拟除虫菊酯类的杀虫组合物及应用 |
| CN115136965B (zh) * | 2021-11-05 | 2023-12-12 | 青岛海利尔生物科技有限公司 | 一种含双三氟虫脲的杀虫组合物及其应用 |
| CN116602303A (zh) * | 2023-05-22 | 2023-08-18 | 河北蓝泰化工科技有限公司 | 一种杀虫剂组合物及其制剂和应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6434902A (en) | 1987-07-30 | 1989-02-06 | Sumitomo Chemical Co | Vermin-controlling composition |
| GB9025828D0 (en) | 1990-11-28 | 1991-01-09 | Shell Int Research | Herbicidal carboxamide derivatives |
| US5250532A (en) | 1991-04-11 | 1993-10-05 | Dowelanco | 3,4,N-trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their use as insecticides |
| GB9118871D0 (en) | 1991-09-04 | 1991-10-23 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
| JP2994182B2 (ja) | 1992-07-23 | 1999-12-27 | 石原産業株式会社 | アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤 |
| RU2083562C1 (ru) * | 1993-02-05 | 1997-07-10 | Исихара Сангио Кайся Лтд. | Производные пиридина, способ их получения, инсектицидная композиция |
| DE19939395A1 (de) * | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10017881A1 (de) | 2000-04-11 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10035012A1 (de) * | 2000-07-19 | 2002-01-31 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| TWI242006B (en) | 2000-10-23 | 2005-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Pesticidal composition |
| TWI301400B (en) | 2002-02-22 | 2008-10-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest |
-
2001
- 2001-10-18 TW TW090125817A patent/TWI242006B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-10-22 DE DE60112317T patent/DE60112317T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 JP JP2002537116A patent/JP2004512285A/ja not_active Withdrawn
- 2001-10-22 RU RU2003115195/04A patent/RU2264099C2/ru active
- 2001-10-22 HR HR20030281A patent/HRP20030281B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-10-22 WO PCT/JP2001/009253 patent/WO2002034050A1/en not_active Ceased
- 2001-10-22 DK DK01976797T patent/DK1328154T3/da active
- 2001-10-22 PL PL362483A patent/PL202740B1/pl unknown
- 2001-10-22 BR BRPI0114832-0A patent/BR0114832B1/pt active IP Right Grant
- 2001-10-22 IL IL15550701A patent/IL155507A0/xx unknown
- 2001-10-22 EP EP01976797A patent/EP1328154B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 US US10/399,394 patent/US7195773B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 CN CNB018176941A patent/CN100496248C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 AU AU2001295990A patent/AU2001295990B2/en not_active Expired
- 2001-10-22 SK SK493-2003A patent/SK287548B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-10-22 AR ARP010104941A patent/AR031031A1/es active IP Right Grant
- 2001-10-22 ES ES01976797T patent/ES2244665T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 CZ CZ20031034A patent/CZ302285B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-10-22 CN CNA2007101960111A patent/CN101185441A/zh active Pending
- 2001-10-22 AT AT01976797T patent/ATE300177T1/de active
- 2001-10-22 KR KR1020037005571A patent/KR100819325B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 AU AU9599001A patent/AU9599001A/xx active Pending
- 2001-10-22 HU HU0302406A patent/HU228905B1/hu unknown
- 2001-10-22 EG EG20011121A patent/EG22823A/xx active
- 2001-10-22 CA CA002424864A patent/CA2424864C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-22 MX MXPA03003582A patent/MXPA03003582A/es active IP Right Grant
- 2001-10-22 PT PT01976797T patent/PT1328154E/pt unknown
-
2003
- 2003-04-11 ZA ZA200302869A patent/ZA200302869B/en unknown
- 2003-04-20 IL IL155507A patent/IL155507A/en active IP Right Grant
- 2003-04-21 EC EC2003004564A patent/ECSP034564A/es unknown
- 2003-04-21 MA MA27113A patent/MA25919A1/fr unknown
-
2007
- 2007-02-01 US US11/670,149 patent/US7514094B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-08-04 AR ARP110102826A patent/AR082565A2/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL202740B1 (pl) | Kompozycja szkodnikobójcza | |
| AU713216B2 (en) | Novel 5-amino-3-cyano-4-ethylsulfinyl-1-phenyl-pyrazole compounds and their use as pesticides | |
| TWI422329B (zh) | 含有協同性有效量的鄰胺苯醯胺化合物及其它殺蟲劑和/或殺真菌劑之農藥組成物 | |
| RU2420961C1 (ru) | Нематоцидная композиция и способ ее применения | |
| CA2573806C (en) | A synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and pyrethroids compounds | |
| BRPI0507762B1 (pt) | Compostos de antranilamida, processo para a sua produção, pesticidas, inseticida, miticida ou nematicida, agente preventivo ou terapêutico para doença animal causada por parasita e método para controle de peste | |
| UA128352C2 (uk) | (гетеро)арилімідазольна сполука і агент для контролю шкідників | |
| KR20000062318A (ko) | 살충성 1-아릴 및 피리딜피라졸 유도체 | |
| EA017180B1 (ru) | Новая кристаллическая модификация фипронила и ее применение | |
| CN109906221B (zh) | N-烷基磺酰基吲哚啉化合物以及含有该化合物的农业园艺用杀虫剂及其使用方法 | |
| CN106818764A (zh) | 一种新农药的杀虫组合物 | |
| EA018341B1 (ru) | Новая кристаллическая модификация фипронила и ее применение | |
| JP4864269B2 (ja) | 農薬としての３−チオメチルピラゾール | |
| CN104488900B (zh) | 一种含甲磺酰菌唑和新烟碱类杀虫剂的复配组合物 | |
| KR20020035599A (ko) | 벼 및 다른 작물을 해치는 곤충 방제용 조성물 및 방법 | |
| BG64813B1 (bg) | Пестицидни 1-арилпиразоли | |
| JP2004043436A (ja) | 徐放化農薬製剤及びそれを用いた水稲病害虫防除方法 | |
| JPH08143408A (ja) | 農園芸用殺虫組成物 | |
| CN118805793B (zh) | 一种复配增效杀虫组合物及其应用 | |
| KR101165998B1 (ko) | 서방화 농약 제제 및 이것을 사용한 수도병해충 방제 방법 | |
| JPS63150204A (ja) | 農業用の殺虫殺菌組成物 | |
| WO2025036247A1 (zh) | 一种n-取代的苯基吡唑衍生物及其制备和应用 | |
| WO2006022396A1 (ja) | 殺虫剤組成物 |