UA75355C2 - Herbicidal composition, use thereof, method and agent for weed control - Google Patents
Herbicidal composition, use thereof, method and agent for weed control Download PDFInfo
- Publication number
- UA75355C2 UA75355C2 UA2002118717A UA2002118717A UA75355C2 UA 75355 C2 UA75355 C2 UA 75355C2 UA 2002118717 A UA2002118717 A UA 2002118717A UA 2002118717 A UA2002118717 A UA 2002118717A UA 75355 C2 UA75355 C2 UA 75355C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ethyl
- phenoxypyrid
- picolinafen
- herbicidal activity
- ylcarboxamide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Гербіциди, які представляють собою б-феноксипірид-2-илкарбоксаміди, наприклад, описані в патенті О5 2 5294597, мають дуже високу гербіцидну активність, насамперед у відношенні широколистих бур'янових рослин у посівах культурних рослин, таких як зернові. Однак при застосуванні б-феноксипірид-2-илкарбоксамідів як єдиної діючої речовини не завжди досягається ефективне знищення всього спектра видів бур'янових рослин, з якими доводиться зіштовхуватися при промисловому застосуванні гербіцидів у сільському господарстві, а також для них не характерно виражена вибіркова дія у відношенні культурних рослин. Вказані недоліки у відношенні 70 спектра дії можна подолати шляхом спільної обробки з іншим гербіцидом, для якого відомо, що він має ефективність у відношенні відповідних видів бур'янових рослин. Спільне застосування вказаних б-феноксипірид-2-илкарбоксамідів у сполученні з певними іншими гербіцидами описано в патенті ОЗ 5674807.
Таким чином, об'єктом даного винаходу є нові комбінації гербіцидів, що мають виражену гербіцидну дію, насамперед у посівах зернових культур, яка перевищує активність кожної з діючих речовин при їх 12 індивідуальному застосуванні.
Ще одним об'єктом винаходу є способи боротьби з небажаною рослинністю, зокрема з дводольними бур'янами, за допомогою комбінацій гербіцидів. | ще одним об'єктом винаходу є спосіб застосування комбінацій гербіцидів для боротьби з небажаною рослинністю, насамперед у посівах зернових культур, зокрема для боротьби з дводольними бур'янами.
Було встановлено, що ця задача вирішується за допомогою гербіцидних композицій, які включають прийнятний для застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації принаймні одного б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули
КЕ, сч (8) чех Е. 2 (х
Х)х й рих М
Й ом їй (7) їй о й Ви і -
І де «
Ку означає атом водню або галогену або алкіл або алкоксигрупу; шщ с Е» означає атом водню або алкільну групу; . Х кожен незалежно один від одного означає атом галогену або необов'язково заміщену алкільну або «» алкоксигрупу або алкенілокси-, ціано-, карбоксигрупу, алкоксикарбоніл, (алкілтіо)карбоніл, алкілкарбоніл, амідо-, алкіламідо-, діалкіламідо-, нітро-, алкілтіо-, галоалкілтіо-, алкенілтіо-, алкінілтіогрупу, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкілоксіїміноалкіл або алкенілоксімінсалкіл; -І т означає 0 або ціле число від 1 до 5;
М кожен незалежно один від одного означає атом галогену або алкіл, нітро-, ціаногрупу, галоалкіл, іні алкокси- або галоалкоксигрупу; г) п означає 0 або ціле число від 1 до 5, і принаймні ще одного гербіциду, вибраного з групи, яка включає флуфенацет, цинідон-етил і іні карфентразон-етил. с Даний винахід стосується також способу боротьби з небажаними видами рослин, який передбачає застосування вказаних композицій. Відповідно до способу за винаходом ці сполуки можна вносити в гербіцидно ефективних кількостях окремо або разом і в присутності культурних рослин, переважно зернових, таких як пшениця.
Хоча б6-феноксипірид-2-илкарбоксаміди, описані в патенті 5 5294597, мають дуже високу гербіцидну
Ф) активність при їх застосуванні як єдиної діючої речовини, при цьому не завжди досягається ефективне знищення ко всього спектра видів бур'янових рослин, з якими доводиться зіштовхуватися при промисловому застосуванні гербіцидів у сільському господарстві, а також для них не характерна виражена вибіркова дія у відношенні бо Культурних рослин.
При створенні винаходу встановлено, що комбінації, які містять б-феноксипірид-2-илкарбоксамід формули б5
Е
Шш- Е 2 (Х)
Х); у т то о; М (У) о г
І
, , , о, , де Ку, Ко», Х, М, т і п мають вказані вище значення, у сполученні принаймні з ще одним гербіцидом, вибраним із групи, яка включає флуфенацет, цинідон-етил або карфентразон-етил, забезпечують посилене в результаті синергетичної дії знищення шкідливих широколистих бур'янів і однолітніх трав, насамперед, таких як
Зеїагіа мігідіз, АІоресигиз туозигоїдез, Роа аппиа, (ейага теадіа, Іатішт ригригент, СаїїшШт арагіпе,
Мегопіса Ппедегаетоіїйа, Рарамег гпоеаз і Маїйгісагпа іподога. Це означає, що при застосуванні комбінації за винаходом досягається більш виражена спільна дія, у результаті чого норми витрати кожного окремого компонента, що має гербіцидну активність, можна зменшувати, одержуючи при цьому таку ж гербіцидну дію, або в альтернативному варіанті при застосуванні комбінації компонентів, що мають гербіцидну активність, досягається більш сильна гербіцидна дія в порівнянні з очікуваним при застосуванні окремих компонентів, що сч ов мають гербіцидну активність, при їх індивідуальному застосуванні в нормі витрати, у якій вони присутні в комбінації (синергетична дія). (о)
В описі і формулі винаходу алкільні групи, якщо не вказане й інше, можуть бути лінійними або розгалуженими і можуть містити до 12, переважно 1-4 атоми вуглецю. Алкенільні або алкінільні фрагменти алкінілокси-, алкенілтіо- або алкінілтіогрупи, якщо не вказане інше, можуть бути лінійними або розгалуженими ю зо і можуть містити до 12, переважно 2-4 атоми вуглецю. Прикладами таких груп є метил, етил, пропіл, вініл, аліл, ізопропіл, бутил, ізобутил і трет-бутил. Алкільний фрагмент галоалкілу, галоалкокси-, алкілтіо-, М) галоалкілтіо-, алкоксигрупи, алкоксикарбонілу, (алкілтіо)карбонілу, алкіламідо-, діалкіламідогрупи, со алкілсульфінілу або алкілсульфонілу можуть містити від 1 до 4 атомів вуглецю, переважно 1 або 2 атоми вуглецю. Кількість атомів вуглецю в алкілоксіїміноалкілі або алкенілоксіїміноалкілі досягає 6, переважно 4, іс) наприклад, вони представляють собою 2-метоксіїміноетил, 2-метоксіімінопропіл або 2-етоксіімінопропіл. чн "Галоген' означає атом фтору, хлору, брому або йоду, переважно фтору, хлору або брому. Галоалкіл, галоалкілтіо або галоалкокси переважно означає моно- ди- або трифторалкіл, -алкілтіо і -алкокси, насамперед трифторметил, дифторметокси, трифторметилтіо і трифторметокси.
Якщо вказано, що будь-яка з груп є необов'язково заміщеною, то мається на увазі, що групи-замісники, які « 20 необов'язково присутні, можуть представляти собою будь-яку з груп, що звичайно застосовуються при ш-в с модифікації і/або розробці сполук, що мають пестицидну активність, і насамперед представляють собою замісники, при введенні яких зберігається або підсилюється гербіцидна активність, характерна для сполук за :з» даним винаходом, або які впливають на персистентність дії, проникнення в грунт або рослину, або на будь-яку іншу потрібну властивість таких сполук, що мають гербіцидну активність. У кожному фрагменті молекул можуть бути присутніми один або декілька однакових або різних замісників. Для вказаних вище фрагментів, які -І необов'язково містять заміщені алкіл- і алкоксигрупи, конкретні приклади замісників включають феніл, атоми галогену, нітро, ціано, гідроксил, С41-С;алкокси, С--Сугалоалкокси і Сі-С;алкоксикарбоніл. о Переважним варіантом здійснення винаходу є гербіцидні композиції, які включають прийнятний для с застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації принаймні одного б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули І і принаймні флуфенацет як додаткову сполуку, що має гербіцидну о активність. с Ї ще одним переважним варіантом здійснення винаходу є гербіцидні композиції, які включають прийнятний для застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації принаймні одного б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули І і принаймні карфентразон-етил як додаткову сполуку, що має гербіцидну активність.
Наступним переважним варіантом здійснення винаходу є гербіцидні композиції, які включають прийнятний (Ф) для застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації принаймні одного
ГІ б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули І і принаймні цинідон-етил як додаткову сполуку, що має гербіцидну активність. во Переважними для застосування відповідно до винаходу б-феноксипірид-2-илкарбоксамідами є сполуки формули І, у яких
Ку означає атом водню або С.-С;алкоксигрупу;
Е» означає атом водню;
Х означає атом галогену або С.-Сугалоалкіл; 65 т означає ціле число від 1 до З, зокрема 1;
У переважно означає атом галогену або С.-Сугалоалкіл; і п означає ціле число від 1 до З, зокрема 1.
Особливо переважними б-феноксипірид-2-илкарбоксамідами для застосування відповідно до винаходу є сполуки формули ІА,
НЕ ж о ай шк Е як нещЯ я й но де : я 16 ща ке а І в Ко аа НИ дв ть с 0 00 зокрема М-(4-фторфеніл)-6-(-З3-трифторметилфенокси)-пірид-2-илкарбоксамід, позначений як піколінафен.
Переважним варіантом здійснення даного винаходу є гербіцидна композиція, яка містить прийнятний для го застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації піколінафену і флуфенацету.
Ще одним переважним варіантом здійснення даного винаходу є гербіцидна композиція, яка містить прийнятний для застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації піколінафену і цинідон-етилу. сч
Ще одним переважним варіантом здійснення даного винаходу є гербіцидна композиція, яка містить прийнятний для застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації і) піколінафену і карфентразон-етилу.
Флуфенацет є запропонованою загальноприйнятою назвою
М-(4-фторфеніл)-М-(1-метилетил)-2-ЇТ5-(трифторметил)-1,3,4-тіадіазол-2-іл|оксизацетаміду, який описаний, ю зо Наприклад, у патенті 5 5090991.
Цинідон-етил є загальноприйнятою назвою юю етил-(2)-2-хлор-3-(2-хлор-5-(1,3-діоксо-4,5,6,7-тетрагідроізоіндол-2-іл)феніл|іакрилату, який описаний, с наприклад, у (К. Сгоззтапп, Н. ЗспіїПег, Резіїс. Зсі. 55(7), 687-695 (1999). КОД: РОЗСВО ІЗБМ: 0031-613Х1І.
Карфентразон-етил є загальноприйнятою назвою о етил-(К5)-2-хлор-3-(2-хлор-5-(4-дифторметил-4,5-дигідро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-4-фторфеніл|про ї- піонату, який описаний у |МУ. А. Мап Зашп і ін., Ргос Вг. Стор. Ргої. Сопі., МУеедз 1, 19 (1993).
Рівень персистентності сполук формули | є таким, що спільну обробку відповідно до способу за даним винаходом можна здійснювати або шляхом внесення вказаної вище приготовленої суміші, або шляхом розділених за часом обробок різними композиціями. Таким чином, ще одним переважним варіантом здійснення « даного винаходу є спосіб боротьби з ростом бур'янових рослин у місцях виростання культурних рослин, який з с передбачає обробку місця виростання сполукою формули І, як вона визначена вище, і другим компонентом, . вибраним із групи, яка включає флуфенацет, цинідон-етил і карфентразон-етил та їх суміші. а Обробку за винаходом можна застосовувати для боротьби із широким спектром видів бур'янових рослин у посівах культурних рослин, насамперед зернових культур, таких як пшениця, ячмінь, жито і кукурудза, шляхом обробки перед- або після проростання, включаючи як ранній, так і пізній період після проростання. Описане -І вище спільне застосування забезпечує як активність при листковій обробці, так і залишкову дію.
Під поняттям "обробка до проростання" розуміють внесення в грунт, у якому насіння або паростки бур'янових о рослин присутні до появи бур'янів над поверхнею грунту. Під поняттям "обробка після проростання" розуміють 2) обробку бур'янів, що мають надземні або виступаючі частини, які з'явилися над поверхнею грунту. Слід 5о зазначити, що обробку відповідно до способу за винаходом можна здійснювати від стадії до проростання до о стадії після проростання розвитку бур'янових рослин і від стадії до проростання до стадії після проростання сп розвитку культурних рослин. Якщо одна з діючих речовин або композиція діючих речовин гірше переноситься певними культурними рослинами, можна застосовувати методи обробки, які передбачають обприскування гербіцидною композицією за допомогою пристрою для обприскування, таким чином, щоб листя чутливих дв Культурних рослин мали мінімальний контакт (якщо взагалі мали його) з діючою(ими) речовиною(ами), яка(які) однак досягала(и) б листя небажаних рослин, які ростуть під ними, або які передбачають обробку голого грунту
Ф) (наступна дія, "відкладена" обробка). Під поняттям "активність при листковій обробці" розуміють гербіцидну ка активність, яка проявляється при обробці надземних або виступаючих над поверхнею грунту частин бур'янів. Під поняттям "залишкова дія" розуміють гербіцидну активність, яка виявляється через деякий період часу після во обробки грунту, за допомогою якої знищуються паростки, які є присутніми під час обробки або проросли після обробки. Бур'янові рослини, який можна знищувати при втіленні на практиці даного винаходу, включають:
Аадговіїв віоіопітега Гоїїшт регеппе
АІоресигив туозигоїде5 Маїгісагіа іподога 65 Апіпетів агуепвів Маггісагіа таїгісоїдевз
Арега зріса-мепії Мопійа регоїаїа
Арпапез агуепвів Муозої агепвів
Агепагі зегуїїїоїїа Рарамег поеаз
Аггіріех раїша РпПаїагів тіпог
Амепа їаїша РПаїагі5 рагадоха
Вготигз віегіїїв Роа аппиа
Сарзеїйа ригва-равіогіз. Роа ігіміайїв
Сепіацгеа суапив Роуудопит амісшіаге
Сегавівев поіозіесіде5 / Розуудопит сопмоїмши5
Спепородіит аібит Роудопит Іарайіоїшт
Спгувапіетит зедейшт Рогішаса оіегасеа
Сігвіцт агмепве Карпапизх гарпапівігит
Еіеивіпе іпаїса Зепесіа муцїдагів
Еирпогріа Ппеїовзсоріа / Зеїагіа мігідів
Еитагіа опйісіпаїййв зіїепе мцідагів
Саїеорзів Іеіганії Зрегоша агепвів
Саїїшт арагіпе зейагіа теадіа
Сегапіт діввесшт Тпазрі агепве
Гатішт атріехісаше /Мегопіса педегаеоїіа
Гатішт ригригеит Мегопіса регвіса
І едошвіа пубгіда Міоіа агуепвів
Потрібна норма витрати композиції діючих речовин без урахування застосовуваних у препаративних формах допоміжних речовин залежить від видового складу рослин, стадії розвитку рослин, кліматичних умов ділянки, яка см підлягає обробці, та від методу обробки. Як правило, об'єднана норма витрати діючих речовин складає (5) 0,001-10кг д.р./га; переважно 0,001-Зкг/га, зокрема 0,01-їкг/ла. В іншому варіанті здійснення винаходу об'єднана норма витрати діючих речовин складає 0,01-10Окг д.р./га.
Норма витрати сполуки формули І, як правило, складає 5-500, переважно 7,5-200г діючої речовини (г д.р.) на гектар, при цьому використання норм 10-100г д.р./га часто виявляється достатнім для задовільного знищення І в) бур'янів і вибірковості дії. Оптимальна для конкретної обробки норма витрати повинна залежати від ю культивованої(их) корисного(их) рослини(н) і домінуючих видів шкідливих бур'янових рослин і її легко можна визначити за допомогою загальноприйнятих біологічних дослідів, відомих фахівцям у даній галузі. со
Вибір другого компонента, що має гербіцидну активність, також залежить від сполучення ю культурної/бур'янової рослини, що підлягають обробці, і його легко здійснити фахівцям у даній галузі. Норма витрати другого компонента, насамперед, залежить від хімічного типу цього компонента, оскільки активність, че властива гербіцидам різних типів, змінюється в широких межах. У цілому, переважна норма витрати флуфенацету складає 7,5-400, переважно 10-200г д.р./гах; переважна норма витрати цинідон-етилу складає 10-500, переважно 15-25О0г/гах переважна норма витрати карфентразон-етилу складає 1-150, переважно « 2,5-75г/га. Однак оптимальна норма витрати другого компонента повинна залежати від культивованої(их) корисної(их) рослини(н) і рівня зараження бур'яновими рослинами, і її легко можна визначити за допомогою - с загальноприйнятих біологічних дослідів. Природно, з урахуванням такої широкої розмаїтості норм витрати и другого компонента, співвідношення сполуки формули І і другого компонента за даним винаходом головним ,» чином повинно визначатися вибором другого компонента. У цілому, сполуку формули І і другий гербіцид застосовують у таких масових співвідношеннях, при яких досягається синергетична дія. Співвідношення (масове) сполуки формули І! і другої сполуки, що має гербіцидну активність, складає, як правило, від 1000:1 до 1:100, -| переважно від 100:1 до 1:20, зокрема від 10:11 до 1:10. сл Відповідно до переважного варіанта здійснення співвідношення (масове) сполуки формули І і другої сполуки, що має гербіцидну активність, складає, як правило, від 100:1 до 1:100, переважно від 20:1 до 1:20, зокрема (95) від 10:11 до 1:10. Переважне співвідношення сполуки формули І і другого компонента може змінюватися, сл 50 наприклад, від приблизно 5:1 до приблизно 1:5.
Відповідно до іншого переважного варіанта здійснення співвідношення (масове) сполуки формули І і другої сл сполуки, що має гербіцидну активність, складає, як правило, від 1000:1 до 1:10, переважно від 100:1 до 1:5, зокрема від 10:1 до 1:3,3.
Переважна сполука формули | представляє собою піколінафен, а друга сполука представляє собою Ццинідон-етил. о Діючі речовини можна застосовувати у вигляді суміші різних препаративних форм, які, як правило, змішують з водою перед застосуванням (бакові суміші), або у вигляді окремих композицій, які застосовують індивідуально іме) через певний інтервал часу. На основі обох діючих речовин, узятих у прийнятному співвідношенні за винаходом, можна готувати об'єднану композицію у сполученні зі звичайними носіями і/або добавками, відомими в даній бо галузі.
Таким чином, винахід стосується також гербіцидної композиції, яка включає як діючу речовину гербіцидно ефективну кількість принаймні однієї сполуки формули І, як вона визначена вище, і принаймні однієї сполуки, вибраної з групи, яка включає флуфенацет, цинідон-етил, карфентразон-етил, і один або декілька носіїв. Ще одним об'єктом винаходу є гербіцидна композиція, які включає як діючу речовину гербіцидно ефективну кількість 65 принаймні однієї сполуки формули І, як вона визначена вище, і принаймні однієї сполуки, вибраної з групи, яка включає флуфенацет, цинідон-етил, карфентразон-етил, і один або декілька носіїв і принаймні одну поверхнево-активну речовину. Також заявлений спосіб приготування такої композиції, який передбачає змішування сполуки формули І і другого компонента з носієм(ями) і при необхідності з поверхнево-активною(ими) речовиною(ами).
Композиція за винаходом, як правило, містить приблизно від 0,001 до 9вмас.95 (мас./мас.) діючих речовин, переважно від 0,01 до У95мас.9о, зокрема, від 0,5 до 9У5мас.9о. Застосовувані діючі речовини мають чистоту від 80 до 10095, переважно від 90 до 10095, зокрема від 95 до 10095 (згідно із даними аналізу ЯМР-спектра).
Носій у композиції за винаходом може представляти собою будь-який матеріал, який можна включати в композицію, яка містить діючу речовину, з метою полегшення введення в/на локус, що підлягає обробці, /о наприклад рослину, насіннєвий матеріал або грунт, або з метою полегшення зберігання, транспортування або обробки. Носій може бути твердим або рідким, включаючи продукт, який у нормі є газоподібним, але легко стискується з утворенням рідини.
На основі композицій за допомогою добре відомих методів можна готувати, наприклад, емульгувальні концентрати, розчини, емульсії типу масло у воді, змочувані порошки, розчинні порошки, суспензійні 7/5 Концентрати, дусти, гранули, дисперговані у воді гранули, мікрокапсули, гелі або інші типи препаративних форм. Ці методи включають інтенсивне змішування і/або розмелювання діючих речовин з іншими інгредієнтами, таким як наповнювачі, розчинники (рідкі носії), тверді носії, поверхнево-активні речовини (детергенти), і необов'язково з твердими і/або рідкими допоміжними речовинами і/або ад'ювантами, такими як змочувальні агенти, адгезиви, диспергувальні агенти або емульгатори.
Гранули, наприклад, гранули з покриттям, імпрегновані гранули й однорідні гранули, можна одержувати зв'язуванням діючих(ої) речовин(и) і за необхідності інших субстанцій, таких як поверхнево-активні речовини, рідкі допоміжні речовини і/або ад'юванти, із твердим носієм.
Прийнятні рідкі носії (розчинники) насамперед представляють собою: фракції мінерального масла з температурою кипіння від середньої до високої, такі як гас і дизельне паливо, а також кам'яновугільне масло й сч ов масла рослинного або тваринного походження; аліфатичні, циклічні й ароматичні вуглеводні, наприклад, циклогексан, парафіни, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни та їх похідні, алкіловані бензоли і їх і) похідні(такі як Зоїмеззо 200); ефіри фталевої кислоти, такі як дибутил- або діокстилфталат; спирти і гліколі, а також їх прості і складні ефіри, наприклад, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, прості моно- і діетилові ефіри етиленгліколю; кетони, такі як циклогексанон; високополярні розчинники, наприклад, аміни, ю зо такі як М-метилпіролідон, М-октилпіролідон і М-циклогексилпіролідон, або лактони, такі як у-бутиролактон; складні ефіри епоксидованих рослинних олій, такі як метилові ефіри кокосової або соєвої олії; і воду. Часто о застосовують суміші різних жирних розчинників. со
Поверхнево-активні речовини можуть представляти собою неіоногенні, аніоногенні, катіоногенні або цвітеріонні субстанції, які мають хороші диспергувальні, емульгувальні і змочувальні властивості залежно від о
Зз5 природи сполуки загальної формули І і/або додаткової сполуки, що має гербіцидну активність, вибраної з групи, яка включає флуфенацет, цинідон-етил і карфентразон-етил, що повинна бути включена в препаративну форму.
Поверхнево-активні речовини можуть також представляти собою суміш індивідуальних поверхнево-активних речовин.
Тверді носії насамперед представляють собою: « мінеральну землю, таку як кремнеземи, силікагелі, силікати, тальк, каолін, монтморилоніт, атапульгіт, шщ с пемза, сепіоліт, бентоніт, вапняк, вапно, крейда, залізиста вапняна глина, лес, глина, доломіт, діатомова й земля, кальцит, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, пісок, подрібнені пластики, добрива, такі як «» сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і розмелені продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно зі шкарлупи горіхів, целюлозні порошки або інші тверді носії. -і Прийнятними поверхнево-активними речовинами є солі лужних металів, солі лужноземельних металів і амонійні солі ароматичних сульфонових // кислот, наприклад, /лігнін-, фенол, нафталін- |і іні дибутилнафталінсульфоної кислоти, і жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонатів, сульфатів алкілових,
Ге) лаурилових ефірів і жирних спиртів, і солі сульфатованих гекса-, гепта й октадеканолів і гліколевих ефірів 5р жирних спиртів і конденсати сульфованого нафталіну і їх похідних з формальдегідом, конденсати нафталіну або іні нафталінсульфонових кислот з фенолом або формальдегідом, октилфеніловий ефір поліоксіетилену, 4 етоксилований ізооктил-, октил- або нонілфенол, полігліколеві ефіри алкілфенілу або полігліколевий ефір трибутилфенілу, алкіларильні поліефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати жирних спиртів/"етиленоксиду, етоксилована рицинова олія, алкілові ефіри поліоксиетилену або поліоксипропілену, ацетат полігліколевого ефіру лаурилового спирту, складні ефіри сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані щолоки або метилцелюлоза. іФ) Пестицидні композиції часто виготовляють і транспортують у концентрованій формі, яку потім споживач ко розбавляє перед застосуванням. Присутність невеликих кількостей поверхнево-активної речовини полегшує процес розведення. Так, переважно композиція за винаходом містить за необхідності принаймні одну бо поверхнево-активну речовину. Наприклад, композиція може містити один або декілька носіїв і принаймні одну поверхнево-активну речовину.
Композиції за винаходом можна готувати у вигляді змочуваних порошків, диспергованих у воді гранул, дустів, гранул, розчинів, емульгувальних концентратів, емульсій, суспензійних концентратів і аерозолів.
Змочувані порошки, як правило, містять від 5 до УОмас.9о діючої речовини і звичайно містять крім твердого бе інертного носія 3З-1Омас.9о диспергувального і змочувального агентів, при необхідності 0-1Омас.9о стабілізаторац(ів) і/або інших добавок, таких як речовини, які сприяють проникненню, або прилипачі. Дусти, як правило, готують у вигляді концентрату дусту, що має такий же склад, що й у змочуваного порошку, але без диспергувального агента, і їх можна розбавляти в польових умовах з використанням додаткового твердого носія з одержанням композиції, яка, як правило, містить 0,5-1О0мас.бо діючої речовини. Дисперговані у воді гранули і звичайні гранули, як правило, готують за допомогою різних методів так, щоб вони мали розмір 0,15-2,0мм. Як правило, ці типи гранул можуть містити від 0,5 до 9Омас.95 діючої речовини і від 0 до 20мас.95 добавок, таких як стабілізатор, поверхнево-активні речовини, модифікатори, які сповільнюють вивільнення, і зв'язувальні агенти. Так звані "сухі текучі" гранули представляють собою гранули відносно невеликого розміру, які містять відносно високу концентрацію діючої речовини. Емульгувальні концентрати, як правило, окрім розчинника або /о буміші розчинників містять 1-8095 (мас./об.) діючої речовини, 2-2095 (мас./об.) емульгаторів і 0-2095 (мас./об.) інших добавок, таких як стабілізатори, речовини, які сприяють проникненню, і інгібітори корозії. Суспензійні концентрати, як правило, подрібнюють, одержуючи стабільний текучий продукт, що не випадає в осад, і вони, як правило містять 5-7595 (мас./об.) діючої речовини, 0,5-1595 (мас./об.) диспергувальних агентів, 0,1-1095 (мас./об.) супендувальних агентів, таких як захисний колоїд і тиксотропні агенти, 0-1095 (мас/об.) інших добавок, таких як протиспінювальні агенти, інгібітори корозії, стабілізатори, речовини, які сприяють проникненню, і речовини, які підсилюють утримуючу здатність (прилипачі), і води або органічного рідкого розчинника, у яких діюча речовина практично нерозчинна; у препаративній формі можуть бути присутніми певні органічні тверді речовини або неорганічні солі, які сприяють попередженню осадження і кристалізації, або антифризи для води.
Форми застосування композицій за винаходом залежать від поставлених цілей; у будь-якому випадку вони повинні гарантувати максимально можливий рівномірний розподіл діючих речовин. ЇХ можна застосовувати, наприклад, у формі готових для обприскування водних розчинів, порошків, суспензій, а також високо концентрованих водних, масляних або інших суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, дустів, форм для розкидання або гранул, шляхом обприскування, обробки у вигляді туманів, обпилювання або сч об поливання.
Призначені для застосування водні форми можна готувати з емульгувальних концентратів, суспензій, паст, і) змочуваних порошків або диспергованих у воді гранул шляхом додавання води. Для приготування емульсій, паст або масляних дисперсій, інгредієнти, які мають гербіцидну активність, без розчинників або після розчинення в маслі або розчиннику можна гомогенізувати у воді з використанням змочувальних агентів, адгезивів, ю зо диспергувальних агентів або емульгаторів.
В альтернативному варіанті можна готувати концентрати, які містять інгредієнти, що мають гербіцидну о активність, змочувальний агент, адгезив, диспергувальний агент або емульгатор і за необхідності розчинникабо (се масло, і ці концентрати можна розбавляти водою.
Під обсяг даного винаходу підпадають також водні дисперсії й емульсії, наприклад, композиції, одержувані Щео,
Зв Шляхом розведення водою препаративної форми продукту за винаходом. ї-
Особливо важливим для підвищення тривалості захисної дії сполук за винаходом є застосування носія, який забезпечує повільне вивільнення сполук, які мають пестицидну активність, у середовище культивування рослини, що підлягає захисту.
Біологічну активність діючої речовини можна також підвищувати шляхом включення ад'юванта в розчин для « обприскування. У контексті даного опису під ад'ювантом розуміють речовину, яка може підвищувати біологічну з с активність діючої речовини, але яка сама не має вираженої біологічної активності. Ад'ювант можна або включати в препаративну форму як додатковий агент або носій, або додавати в резервуар для обприскування разом із ;» препаративною формою, яка містить діючу речовину.
Незважаючи на те, що як композиції, що поставляються в продаж, переважною є концентрована форма, кінцевий споживач, як правило, використовує розведені композиції. Композиції можна розбавляти до одержання -і концентрації діючої речовини нижче 0,00195, як правило, препаративна форма містить приблизно від 0,001 до
О9вмас.оо, переважно від 0,01 до 95мас.95 діючих речовин. Дози звичайно складають від 0,01 до 10Окг д.р./га. о Нижче наведені приклади препаративних форм за винаходом: (95)
Емульгувальні концентрати (ек) 1 Діюча речовина Піколінафен к« флуфенацет (1:2) З09о (мас./об.) с Емульгатор(и) Айох 4856 В / АНохе 4858 В 17) (суміш, яка містить алкіларилсульфонат кальцію, 595 (мас./об.) етоксилати жирних спиртів і легкі ароматичні сполуки)
Розчинник Зпеїївоі? А2) (суміш ароматичних Со-С1овуглеводнів) До 100бмл
Суспензійний концентрат (ск)
ГФ) Діюча речовина Піколінафен « карфентразон-етил (4:71) БО (мас./об.) по Диспергувальний агент Зоргорпоге ЕІ. З) (фосфат аміну простого поліоксіетиленполіарилового ефіру) 395 (мас./об.)
Протиспінювальний агент ВподогвіїФ 422 З) (неіоногена водна емульсія полідиметилсилоксанів) 0,296 60 (мас./об.)
Структурувальний агент КеїгапФ 5 7) (ксантанова камедь) 0,296 (мас./об.)
Антифриз Пропіленгліколь 595 (мас./об.)
Біоцид Ргохеїф 5) (водний розчин дипропіленгліколю, який місить 2095 1,2-бенізотіазолін-3-ону) б, 65 (мас./об.)
Вода До 1000 мл
Змочуваний порошок (зп)
Діюча речовина Піколінафен - флуфенацет (1:2) бОдомас. до
Змочувальний агент Айохе 4995 7) (простий алкіловий ефір поліоксиетилену) 2Уомас.о
Диспергувальний агент мийсоврегвеф 0-60 9) (суміш натрієвих солей конденсованих нафталінсульфонової кислоти й ЗУомас. алкіларилполіоксіацетатів)
Носій/лнаповнювач Каолін З5Уомас. о
Дисперговані у воді гранули (вдг)
Діюча речовина Піколінафен «карфентразон-етил (4:71) 5Ожмас.9о
Диспергувальний/зв'язувальний у/йсоврегееф 0-450 6) (суміш натрієвих солей конденсованих агент нафталінсульфонової 8омас.У5 агент кислоти й алкілсульфонатів)
Змочувальний агент МогмейФе ЕЕМУ 6) (продукт конденсації формальдегіду) 2умас.ю
Протиспінювальний агент ВподогвіїФ ЕР 6703 З) (капсульований силікон) 1Уомас. о
Розпушувач Адгітеге АТЕ 7) (зшитий гомополімер М-вініл-2-піролідону) 2ув(мас. о
Носій/наповнювач Каолін ЗБормас. 95 1) надходить у продаж від фірми ІСІ Зипасіапів 2) надходить у продаж від фірми Оецівспе Знпеїї АС 3) надходить у продаж від фірми Кпопе-Рошепс 4) надходить у продаж від фірми Кеїсо Со. 5) надходить у продаж від фірми 7епеса 6) надходить у продаж від фірми У/йсо 7) надходить у продаж від фірми Іпіегпайопаї! Зресіаійу Ргодисів с
Композиції за винаходом можуть також включати інші сполуки, які мають біологічну активність, наприклад, сполуки, що мають аналогічну або додаткову пестицидну активність, або сполуки, які мають регулюючу ріст о рослин активність, фунгіцидну або інсектицидну, або антибактеріальну активність. Такі суміші пестицидів можуть мати більш широкий спектр активності, ніж одна синергетична композиція за винаходом. Також перспективне змішування з розчинами мінеральних солей, які застосовують для лікування при дефіциті юю поживних речовин або мікроелементів. Можна додавати також нетоксичні масла або масляні концентрати.
Винахід проілюстрований за допомогою наведених нижче прикладів конкретних варіантів здійснення; однак юю винахід не обмежений проілюстрованими варіантами здійснення, а його повний обсяг визначається формулою со винаходу.
Наведені нижче приклади служать для більш докладного пояснення винаходу. Ці приклади подані лише з о метою ілюстрації, і вони ніяк не обмежують обсяг і основні принципи винаходу. -
У наведених нижче прикладах наявність синергізму для двокомпонентних композицій визначають за методом
Колбі, |(СоІру 5.К., МУеедв, 15, стор.20-22, 19671 к й й їх я тав- очікувана дія (Ехр.) «
Синергізм-ОБзг.»2Ехр. - с Оцінка в дослідах у теплиці гербіцидної активності при застосуванні після появи сходів и Серія дослідів А є» тобто обчислюють очікувану (чи передбачену) дію комбінації шляхом перемножування виявлених дій кожного з окремих компонентів, які входять до складу композиції, отриманих у тому випадку, коли вони застосовуються індивідуально, ділення добутку на 100 і віднімання цього значення від суми виявлених дій усіх компонентів, -і отриманих у тому випадку, коли вони застосовуються індивідуально. Після цього синергізм композиції виявляють сл шляхом порівняння виявленої дії композиції з очікуваною (чи передбаченою) дією, розрахованою на основі виявлених дій кожного індивідуального компонента, що застосовують окремо. Якщо виявлена дія композиції (95) перевищує очікувану (чи передбачену) дію, то вважається, що композиція має синергетичну дію, яка підпадає під сл 50 вказане вище визначення синергетичної дії.
Вищевикладене проілюстровано нижче математично на прикладі двокомпонентної композиції Со, яка сл містить компонент Х і компонент У, де ОбБв. означає виявлену дію композиції С».
Насіння рослин висівають у квіткові горщики, що містять суглинний піщаний грунт (0О,5л). Після проростання бур'янових і культурних рослин здійснюють внесення окремих гербіцидів або комбінації, що містить сполуку формули І і другу сполуку, вказану вище. Гербіцидну дію оцінюють у вигляді відсотка пошкодження в порівнянні о з необробленими контрольними рослинами. Оцінку проводять через 21 день після обробки. Рослини пшениці і ячменя обробляють на стадії 3-4 листків, широколисті бур'яни - на стадії 2-4 листків і однолітні трави - на іме) стадії 2-3 листків.
Як сполуку формули | застосовують піколінафен. Норму витрати другої сполуки (і отже співвідношення бо компонентів) вибирають так, щоб можна було визначити рівень активності цього компонента.
У таблиці застосовують наступні скорочення:
ЕХР означає очікувану дію, розраховану за допомогою формули Колбі; ОВ5 означає виявлену дію.
Пошкодження, викликане хімічними сполуками, оцінюють за допомогою шкали від 0 до 10095 у порівнянні з необробленими контрольними рослинами. 0 означає відсутність пошкоджень, а 100 означає повну деструкцію 65 рослин.
У таблиці | представлені дані про гербіцидну активність комбінацій піколінафен/флуфенацет у відношенні різних видів бур'янових рослин. Як видно з даних, наведених у таблиці І, при застосуванні комбінації піколінафен ї- флуфенацет досягається більш високий рівень ураження бур'янів, ніж можна очікувати з урахуванням даних, отриманих при застосуванні або одного піколінафену, або одного флуфенацету.
Переносимість гербіцидів культурними рослинами (пшеницею і ячменем) при застосуванні всіх обробок виявилася дуже хорошою.
У таблиці Ії представлені результати оцінки гербіцидної активності при застосуванні після проростання комбінацій піколінафен/карфентразон-етил у відношенні Зіейагіа тедіа. Як видно з представлених у таблиці ІЇ даних, застосуванні комбінації піколінафен ї карфентразон-етил досягається більш високий рівень ураження 70 бур'янів, ніж можна очікувати на основі даних, отриманих при застосуванні або одного піколінафену, або одного карфентразон-етилу. Переносимість гербіцидів культурними рослинами (пшеницею і ячменем) при застосуванні всіх обробок виявилася дуже хорошою. й
Види бур'янів Піколінафен (г/га) Флуфенацет (г/га) пи о й ис
Файтарайе 11171610 11-18 в вв вв всю 1 ве
Віелалатеа 000001001601001901018 юс 1 1 сч 7 - (й |("'ВА- ГЕ 1 т 3 1 «З т о ни а ПО вв 11 вв всю 151 ю зо вв 11 юр їй юю 1 |в о юю о
Соресцтів туовитдев 00030101 161 ї- ю1о11 1 1611 нн шини ти шити ши « вю111111в1111в6 ев то нн и ПЕ ТО ПО ПО - с Рарамегтовав 13011101 їз» ю11о1111в в всю 11 що нн и ПЕ ПОЛЯ ПОЛЕ ЕН т юю 161
І; юю 161 с нн ши т ЕТ ПОЕТИ НОТИ юю 13616
ФО юю сп Патістритвичт 17778010 18 ни ЕЕ ПО ПОЛЕ ЕН г 1ю1111111о111ю |в о
Оцінка гербіцидної активності при застосуванні ю
Піколінафен (г/га) Карфентразон-етил (г/га) бо тю 61 6111 в бо о 7,5О - о нн нн я ПО НЯ нин и я ПО ОН нт на нн о ЕН тю 111тю11 51 вв 1 ни я нн нн СН о тю 5011в1ю
Серія дослідів Б
Для здійснення обробки після проростання дослідні рослини спочатку вирощують до висоти 3-20см, залежно 7/5 Від особливостей їх росту, і лише після цього обробляють. Гербіциди суспендують або емульгують, використовуючи воду як носій, і здійснюють обприскування за допомогою наконечника для дрібнокраплинного розпилювання.
Цинідон-етил застосовують у вигляді 20мас.Уо-ного емульгувального концентрату і його використовують у вигляді суміші для обприскування з додаванням такої кількості системи розчинників, щоб застосовувати діючу речовину в наведених у таблицях нормах витрати.
Піколінафен застосовують у вигляді 1Омас.9У5-ного емульгувального концентрату і його застосовують у вигляді суміші для обприскування з додаванням такої кількості системи розчинників, щоб застосовувати діючу речовину в наведених у таблицях нормах витрати.
Дослід проводять протягом 14 днів. Протягом цього періоду часу обстежують і оцінюють реакцію рослин на с ов обробки діючими речовинами (таблиці ПІ і ІМ). о після проростання комбінацій піколінафен/цинідон-етил у відношенні ярої пшениці
Види бур'янів (стадія росту 14) Піколінафен(г/га) | Цинідон-етил (г/га) юю зо ю дтетка 561 нн я и о о 18511151 ю з Мета ревсяя 000005000010000 щі 0101111 1 1вю 1 |77111вю171вБ |в і
І 7 с після проростання комбінацій піколінафен/цинідон-етил у відношенні ярої пшениці ч Види бур'янів (стадія росту22) | Піколінафен (г/га) | Цинідон-етил (г/га) що
Веалятеа 33031601 4 101 їв. юю 111 | зм
Claims (32)
- Формула винаходу с 50 сл 1. Гербіцидна композиція, яка містить прийнятний для застосування в сільському господарстві носій і гербіцидно ефективну кількість комбінації принаймні одного б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули в. її де Ще ко о І А дк о З со 0 Бех ' бо де В! означає атом водню або галогену або алкіл, або алкоксигрупу; В2 означає атом водню або алкільну групу; Х кожен незалежно один від одного означає атом галогену або необов'язково заміщену алкільну або 65 алкоксигрупу, або алкенілокси-, ціано-, карбоксигрупу, алкоксикарбоніл, (алкілтіо)карбоніл, алкілкарбоніл, амідо-, алкіламідо-, діалкіламідо-, нітро-, алкілтіо-, галоалкілтіо-, алкенілтіо-, алкінілтіогрупу,алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкілоксіміноалкіл або алкенілоксіміноалкіл; т означає 0 або ціле число від 1 до 5; М кожен незалежно один від одного означає атом галогену або алкіл, нітро-, ціаногрупу, галоалкіл, алкокси- або галоалкоксигрупу; п означає 0 або ціле число від 1 до 5, і принаймні одного додаткового гербіциду, вибраного з групи, яка включає цинідон-етил і карфентразон-етил.
- 2. Композиція за п. 1, де б-феноксипірид-2-илкарбоксамід має формулу ІА дЕ с е "А 2 "КА Я й сх ч де ВУ мають значення, вказані в п. 1.
- 3. Композиція за п. 2, де б-феноксипірид-2-илкарбоксамід являє собою піколінафен.
- 4. Композиція за п. З, де вказана додаткова сполука, що має гербіцидну активність, являє собою цинідон-етил.
- 5. Композиція за п. З, де вказана додаткова сполука, що має гербіцидну активність, являє собою 2о карфентразон-етил.
- 6. Композиція за п. 1, де гербіцидна композиція містить принаймні одну поверхнево-активну речовину.
- 7. Композиція за п. 6, де б-феноксипірид-2-илкарбоксамід являє собою піколінафен, а вказана додаткова сполука, що має гербіцидну активність, являє собою цинідон-етил.
- 8. Композиція за п. 1, де масове співвідношення б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули І! і вказаної сч додаткової сполуки, що має гербіцидну активність, складає від 1000:1 до 1:200.
- 9. Композиція за п. 8, де масове співвідношення б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули І! і вказаної і) додаткової сполуки, що має гербіцидну активність, складає від 10:1 до 1:200.
- 10. Композиція за п. 8, де масове співвідношення б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули І! і вказаної додаткової сполуки, що має гербіцидну активність, складає від 1:1 до 1:80. ю зо
- 11. Композиція за п. 4, де масове співвідношення піколінафену і вказаної додаткової сполуки, що має гербіцидну активність, -цинідон-етилу, складає від 100:1 до 1:5. що)
- 12. Композиція за п. 4, де масове співвідношення піколінафену і вказаної додаткової сполуки, що має с гербіцидну активність, -цинідон-етилу, складає від 10:11 до 1:3,3.
- 13. Спосіб боротьби з небажаними рослинами, який полягає в обробці місця культивування вказаних рослин о або їх листя, або стебел, або насіння рослин гербіцидно ефективною кількістю принаймні одного ча б-феноксипірид-2-илкарбоксаміду формули в. її ще т не « со ІН ц ко ат М ще шщ с щі СО » й де в, в, Х, М, т їі п мають значення, вказані в п. 1, і принаймні однією додатковою сполукою, що має гербіцидну активність, вибраною із групи, яка включає цинідон-етил і карфентразон-етил. -І
- 14. Спосіб за п. 13, де б-феноксипірид-2-илкарбоксамід має формулу ІА ве ЛА не шеІ со чі й а М І дЕ сло й --- ч сл де ВУ мають значення, вказані в п. 1.
- 15. Спосіб за п. 14, де б-феноксипірид-2-илкарбоксамід являє собою піколінафен.
- 16. Спосіб за п. 15, де додаткова сполука, що має гербіцидну активність, являє собою цинідон-етил.
- 17. Спосіб за п. 15, де додаткова сполука, що має гербіцидну активність, являє собою карфентразон-етил. Ф)
- 18. Спосіб за п. 16, де гербіцидна композиція містить принаймні одну поверхнево-активну речовину. ка
- 19. Спосіб за п. 16, який полягає у внесенні піколінафену і цинідон-етилу одночасно або послідовно до, під час або після проростання небажаних рослин. во
- 20. Спосіб за п. 13, де феноксипірид-2-илкарбоксамід і додаткову сполуку, що має гербіцидну активність, вносять разом у складі однієї композиції.
- 21. Спосіб за п. 13, де феноксипірид-2-илкарбоксамід і додаткову сполуку, що має гербіцидну активність, вносять у різних композиціях.
- 22. Спосіб за п. 16, де піколінафен і цинідон-етил вносять разом у складі однієї композиції. 65
- 23. Спосіб за п. 16, де піколінафен і цинідон-етил вносять у різних композиціях.
- 24. Спосіб за п. 13, де феноксипірид-2-илкарбоксамід і додаткову сполуку, що має гербіцидну активність,вносять у присутності рослини, що належить до зернових культур, насіннєвого матеріалу культурної рослини або іншого органа розмноження культурної рослини.
- 25. Спосіб за п. 24, де зернова культура являє собою кукурудзу, пшеницю або рис.
- 26. Спосіб за п. 24, де зернова культура являє собою пшеницю.
- 27. Спосіб боротьби з АІоресигиз туозигоїдев, І от регеппе, Зейага мігідіз, 5іеМПага теадіа, Мегопіса регзіса, Саїїшт арагіпе, Арега зріса-мепії і/або Іатішт ригригент у місці їх виростання, який полягає у внесенні в цей локус гербіцидно ефективної кількості композиції за п. 1.
- 28. Спосіб боротьби з дводольними бур'яновими рослинами в посівах зернових культур, який передбачає /о внесення піколінафену і цинідон-етилу одночасно або послідовно до, під час або після проростання дводольних бур'янових рослин.
- 29. Спосіб боротьби з небажаними рослинами, який полягає в обробці листків небажаних рослин піколінафеном і цинідон-етилом або одночасно, або послідовно.
- 30. Спосіб боротьби з небажаними дводольними бур'яновими рослинами, який полягає в обробці листків /5 дВвОДОЛЬНИХ бур'янових рослин піколінафеном і цинідон-етилом або одночасно, або послідовно.
- 31. Застосування композиції за п.1 для боротьби з небажаними рослинами, що передбачає обробку місця виростання зазначених рослин або їх листя, або стебел, або насіння гербіцидно ефективною кількістю зазначеної композиції.
- 32. Засіб, який має гербіцидну активність, що складається з двох частин, де одна частина містить 2о піколінафен і прийнятний для застосування в сільському господарстві носій, а друга частина містить цинідон-етил і прийнятний для застосування в сільському господарстві носій. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 4, 15.04.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і сч ов науки України. о ІФ) ІФ) (зе) ІФ) і -- . и? -і 1 (95) 1 сл іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19438300P | 2000-04-04 | 2000-04-04 | |
| US23163100P | 2000-09-11 | 2000-09-11 | |
| PCT/EP2001/003833 WO2001074157A2 (en) | 2000-04-04 | 2001-04-04 | Synergistic herbicidal mixtures |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA75355C2 true UA75355C2 (en) | 2006-04-17 |
Family
ID=26889956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002118717A UA75355C2 (en) | 2000-04-04 | 2001-04-04 | Herbicidal composition, use thereof, method and agent for weed control |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6645911B2 (uk) |
| EP (2) | EP1267612B1 (uk) |
| JP (1) | JP4749647B2 (uk) |
| KR (2) | KR100732095B1 (uk) |
| CN (2) | CN1679396A (uk) |
| AT (2) | ATE281073T1 (uk) |
| AU (3) | AU2001265857B2 (uk) |
| BG (2) | BG65872B1 (uk) |
| BR (1) | BR0109821A (uk) |
| CA (2) | CA2654705A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ20023303A3 (uk) |
| DE (2) | DE60122600T2 (uk) |
| DK (2) | DK1464223T3 (uk) |
| EA (2) | EA005763B1 (uk) |
| ES (2) | ES2231509T3 (uk) |
| GE (1) | GEP20063846B (uk) |
| HR (2) | HRP20080308B1 (uk) |
| HU (1) | HUP0300564A3 (uk) |
| IL (1) | IL151816A (uk) |
| IN (1) | IN2002CH01751A (uk) |
| MX (1) | MXPA02009480A (uk) |
| NZ (1) | NZ521599A (uk) |
| PL (3) | PL204929B1 (uk) |
| PT (1) | PT1267612E (uk) |
| RS (3) | RS20090500A (uk) |
| SI (1) | SI1464223T1 (uk) |
| SK (1) | SK287815B6 (uk) |
| UA (1) | UA75355C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001074157A2 (uk) |
| ZA (1) | ZA200208902B (uk) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001035740A2 (de) * | 1999-11-17 | 2001-05-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Selektive herbizide auf basis von 2,6-disubstituierten pyridin-derivaten |
| DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
| ATE412337T1 (de) * | 2002-08-08 | 2008-11-15 | Syngenta Participations Ag | Herbizide zusammensetzungen |
| US7674750B2 (en) * | 2003-03-13 | 2010-03-09 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
| JP5291879B2 (ja) * | 2003-03-13 | 2013-09-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 除草剤混合物 |
| WO2006006569A1 (ja) * | 2004-07-12 | 2006-01-19 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | フェニルピリジン類又はその塩類、これらを有効成分とする除草剤及びその使用方法 |
| KR20250099420A (ko) | 2007-09-24 | 2025-07-01 | 애플 인크. | 전자 장치 내의 내장형 인증 시스템들 |
| JP5563773B2 (ja) * | 2008-12-17 | 2014-07-30 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 除草剤組成物 |
| AR093955A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| EP2875727A1 (en) * | 2013-11-26 | 2015-05-27 | Basf Se | Aqueous suspension concentrates containing picolinafen |
| WO2015086603A1 (de) * | 2013-12-11 | 2015-06-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet, picolinafen und pendimethalin |
| WO2015086605A1 (de) * | 2013-12-11 | 2015-06-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet, picolinafen und metribuzin |
| WO2019197631A1 (de) * | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Feststoff-formulierung insektizider mischungen |
| CN113180037B (zh) * | 2020-01-14 | 2024-02-02 | 东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司 | 一种环保型氟苯醚酰胺乳油制剂及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5237089A (en) | 1986-02-07 | 1993-08-17 | Basf Aktiengesellschaft | Nitro or amino substituted phenylalkyl or phenylalkenyl carboxylic acid derivatives |
| DE3603789A1 (de) | 1986-02-07 | 1987-08-13 | Basf Ag | N-substituierte 3,4,5,6-tetrahydrophthalimide |
| DE3821600A1 (de) * | 1988-06-27 | 1989-12-28 | Bayer Ag | Heteroaryloxyessigsaeure-n-isopropylanilide |
| GB9005965D0 (en) * | 1990-03-16 | 1990-05-09 | Shell Int Research | Herbicidal carboxamide derivatives |
| CN1074646C (zh) * | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
| DE19534910A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
| US5859920A (en) * | 1995-11-30 | 1999-01-12 | Eastman Kodak Company | Method for embedding digital information in an image |
| DE19633271A1 (de) * | 1996-08-19 | 1998-02-26 | Basf Ag | Flüssige Formulierung von Ethyl-(Z)-2-chlor-3-[2-chlor-5-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-dioxoisoindoldion-2-yl)phenyl]acrylat |
| US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| JPH11116408A (ja) * | 1997-10-07 | 1999-04-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
| US5985796A (en) | 1998-01-22 | 1999-11-16 | American Cyanamid Company | Herbicidal mixtures |
| JP2000038307A (ja) * | 1998-07-23 | 2000-02-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
| WO2000007447A1 (en) * | 1998-08-07 | 2000-02-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition |
| BRPI9913641B1 (pt) | 1998-08-13 | 2015-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações |
| DE19836700A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Getreidekulturen |
| BR0014670A (pt) | 1999-09-30 | 2002-06-18 | Bayer Ag | Herbicidas seletivos na base de n-aril-triazolin(ti)onas |
| US6252336B1 (en) * | 1999-11-08 | 2001-06-26 | Cts Corporation | Combined piezoelectric silent alarm/battery charger |
| WO2001035740A2 (de) | 1999-11-17 | 2001-05-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Selektive herbizide auf basis von 2,6-disubstituierten pyridin-derivaten |
-
2001
- 2001-04-04 CN CNA2005100694761A patent/CN1679396A/zh active Pending
- 2001-04-04 SI SI200130610T patent/SI1464223T1/sl unknown
- 2001-04-04 EP EP01943220A patent/EP1267612B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-04 MX MXPA02009480A patent/MXPA02009480A/es active IP Right Grant
- 2001-04-04 CA CA002654705A patent/CA2654705A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-04 JP JP2001571921A patent/JP4749647B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 RS RSP-2009/0500A patent/RS20090500A/sr unknown
- 2001-04-04 PL PL360851A patent/PL204929B1/pl unknown
- 2001-04-04 PL PL384851A patent/PL204904B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 EA EA200201051A patent/EA005763B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 US US09/825,694 patent/US6645911B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 PT PT01943220T patent/PT1267612E/pt unknown
- 2001-04-04 AT AT01943220T patent/ATE281073T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 KR KR1020027013215A patent/KR100732095B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 CZ CZ20023303A patent/CZ20023303A3/cs unknown
- 2001-04-04 WO PCT/EP2001/003833 patent/WO2001074157A2/en not_active Ceased
- 2001-04-04 ES ES01943220T patent/ES2231509T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-04 DK DK04016188T patent/DK1464223T3/da active
- 2001-04-04 UA UA2002118717A patent/UA75355C2/uk unknown
- 2001-04-04 HR HRP20080308AA patent/HRP20080308B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 DK DK01943220T patent/DK1267612T3/da active
- 2001-04-04 HU HU0300564A patent/HUP0300564A3/hu unknown
- 2001-04-04 EP EP04016188A patent/EP1464223B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-04 DE DE60122600T patent/DE60122600T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 AU AU2001265857A patent/AU2001265857B2/en not_active Ceased
- 2001-04-04 IL IL151816A patent/IL151816A/en active IP Right Grant
- 2001-04-04 AU AU6585701D patent/AU6585701A/xx active Pending
- 2001-04-04 SK SK1425-2002A patent/SK287815B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 RS RSP-2009/0499A patent/RS20090499A/sr unknown
- 2001-04-04 PL PL384852A patent/PL204905B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 CA CA002404353A patent/CA2404353A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-04 DE DE60106885T patent/DE60106885T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 AT AT04016188T patent/ATE336895T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 ES ES04016188T patent/ES2271742T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-04 CN CNB018074944A patent/CN1220433C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 HR HR20020867A patent/HRP20020867B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 NZ NZ521599A patent/NZ521599A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 GE GE4971A patent/GEP20063846B/en unknown
- 2001-04-04 EA EA200400926A patent/EA006848B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-04-04 KR KR1020077009449A patent/KR100736312B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-04 RS YU73602A patent/RS51691B/sr unknown
- 2001-04-04 BR BR0109821-7A patent/BR0109821A/pt not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-09-30 BG BG107158A patent/BG65872B1/bg unknown
- 2002-10-24 IN IN1751CH2002 patent/IN2002CH01751A/en unknown
- 2002-11-01 ZA ZA200208902A patent/ZA200208902B/en unknown
-
2007
- 2007-01-25 AU AU2007200321A patent/AU2007200321B2/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-09-02 BG BG10110457A patent/BG110457A/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2170052T3 (en) | Synergistic CULTURE PLANT SETTLEMENT RIGHT COMBINATION CONTAINING HERBICIDES FROM THE GROUP OF benzoyl cyclohexanediones FOR USE IN RISKULTURER | |
| RU2128437C1 (ru) | Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений | |
| AU2007200321B2 (en) | Synergistic Herbicidal Mixtures | |
| EA016146B1 (ru) | Гербицидное средство, способ борьбы с нежелательным ростом растений и применение | |
| UA115125C2 (uk) | Синергічна гербіцидна комбінація, що містить темботріон | |
| RU2241332C2 (ru) | Гербицидные средства для толерантных или резистентных культур сахарной свеклы, способ борьбы с сорняками | |
| RU2086127C1 (ru) | Гербицидное синергитическое средство, способ его получения и способ борьбы с нежелательными растениями | |
| CA2670708A1 (en) | Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain the herbicides pyrasulfotole and aminopyralid | |
| AU676292B2 (en) | Microbicidal compositions of imidazole and 2- anilinopyrimidine derivatives and methods for their use | |
| JP3350779B2 (ja) | 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法 | |
| JP4707934B2 (ja) | イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤 | |
| EA013545B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| AU2001265857A1 (en) | Synergistic herbicidal mixtures | |
| EA042398B1 (ru) | 5-фтор-4-имино-3-(алкил/замещенный алкил)-1-(арилсульфонил)-3,4-дигидропиримидин-2(1h)-он в качестве средства обработки семян | |
| UA89562C2 (uk) | Фунгіцидна суміш на основі триазолів, засіб на її основі, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та посівний матеріал |