PL204991B1 - Ekologiczny lekki olej opałowy - Google Patents
Ekologiczny lekki olej opałowyInfo
- Publication number
- PL204991B1 PL204991B1 PL368471A PL36847104A PL204991B1 PL 204991 B1 PL204991 B1 PL 204991B1 PL 368471 A PL368471 A PL 368471A PL 36847104 A PL36847104 A PL 36847104A PL 204991 B1 PL204991 B1 PL 204991B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fuel oil
- light
- amount
- daltons
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title description 42
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 74
- 239000010771 distillate fuel oil Substances 0.000 claims description 44
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 43
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 39
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 18
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 16
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 9
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 7
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 5
- KPZBEZVZFBDKCG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1 KPZBEZVZFBDKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PZPVXSMCRLNVRD-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(CCCC)=C1O PZPVXSMCRLNVRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 claims description 3
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BXQNSPXDWSNUKE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)C=NC2=C1 BXQNSPXDWSNUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDNOWKNSHWLBIG-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibutyl-4-[(3,5-dibutyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CCCCC1=C(O)C(CCCC)=CC(CC=2C=C(CCCC)C(O)=C(CCCC)C=2)=C1 KDNOWKNSHWLBIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LZFZQYNTEZSWCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibutyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC(CCCC)=C1O LZFZQYNTEZSWCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4,6-dimethylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC(C)=C1O UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N P,P-Dioctyldiphenylamine Chemical compound C1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1 QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims description 2
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007982 azolidines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 claims 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004338 hydroxy anthraquinones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 45
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 7
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl nitrate Chemical compound CCCCC(CC)CO[N+]([O-])=O NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTLXPCBPYBNQNR-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyanthraquinone Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O BTLXPCBPYBNQNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- PXRMLPZQBFWPCV-UHFFFAOYSA-N dioxasilirane Chemical compound O1O[SiH2]1 PXRMLPZQBFWPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical class N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N oxomethylidenemanganese Chemical compound O=C=[Mn] QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000013094 purity test Methods 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest ekologiczny lekki olej opałowy, wyprodukowany w oparciu o typowe frakcje otrzymywane z przeróbki ropy naftowej, o niskiej zawartości siarki i/lub estrowe pochodne kwasów tłuszczowych, których zastosowanie obniża emisję toksycznych składników spalin oraz poprawia proces spalania paliwa. Zmiany jakościowe olejów opałowych wymuszane są przez uregulowania prawne oraz dyrektywy dotyczące ochrony środowiska naturalnego człowieka poprzez ograniczenie emisji substancji toksycznych do atmosfery. Europejska dyrektywa 99/32/EC nakazuje obniżenie zawartości siarki w lekkich olejach opałowych do maksymalnie 0,1% masowego w terminie do 1 stycznia 2008 roku.
Państwa których normy pod względem ekologicznym są bardzo rygorystyczne, oprócz podstawowych właściwości fizykochemicznych ograniczają również w lekkich olejach opałowych zawartość PCB (polichlorobifenyli), chloru, fluoru i/lub ich związków organicznych oraz zawartości takich pierwiastków jak arsen, chrom, bar, kadm, nikiel, miedź, wanad, ołów i fosfor.
Jako alternatywne źródła energii i komponenty olejów opałowych, mogą być stosowane pochodne roślinnych kwasów tłuszczowych, które można uznać za biologicznie odnawialne i nieszkodliwe dla środowiska naturalnego. Mogą one być bezpośrednio stosowane jako paliwa lecz ich eksploatacja nastręcza wiele problemów. Wiadomo, że pochodne estrowe kwasów tłuszczowych pochodzenia roślinnego, zawierające tlen w swoim składzie chemicznym, wpływają na obniżenie emisji niepożądanych składników spalin takich jak tlenek węgla węglowodory i cząstki stałe, emitowanych zarówno z silników o zapłonie samoczynnym jak i z urządzeń kotłowych. Wybrane właściwości estrowych pochodnych kwasów tłuszczowych pochodzenia roślinnego takie jak lepkość kinematyczna, gęstość, masa cząsteczkowa są zbliżone do właściwości węglowodorów pochodzenia naftowego, wchodzących w skład olejów opałowych. Inne, właściwości takie jak odporność na utlenianie, skłonność do tworzenia osadów w trakcie procesów spalania, skłonność do tworzenia prekursorów osadów w czasie magazynowania, odporność na działanie wody, zarówno pod kątem hydrolitycznym jak i skłonności do tworzenia trwałych emulsji oraz własności niskotemperaturowe są jednak gorsze w porównaniu z lekkimi olejami opałowymi pochodzenia naftowego. Uzyskanie zadawalającej jakości mieszanki paliwowej w skład której wchodzą biokomponenty nie jest możliwe przez proste ich zmieszanie z typowym handlowym olejem opałowym pochodzenia naftowego. Mieszanki takie nie mogą być stosowane bezpośrednio lecz wymagają uszlachetniania specjalnymi dodatkami.
W wyniku procesu spalania lekkich olejów opałowych występuje zjawisko tworzenia się i gromadzenia osadów i nagarów na różnych elementach urządzenia grzewczego. Szczególnie gromadzące się na końcówkach rozpylaczy nagary i osady powodują pogorszenie rozpylenia strugi paliwa, co w rezultacie prowadzi do podwyższenia emisji toksycznych składników spalin, cząstek stałych oraz wzrostu zużycia paliwa. Obecność w lekkim oleju opałowym m.in. związków aromatycznych i olefin sprzyja tworzeniu się nagarów i osadów na końcówkach rozpylaczy. W nowoczesnych kotłach grzewczych ilość zapłonów paliwa oraz gaśnięcie płomienia sięga od kilkudziesięciu do kilkuset na dobę. Przy każdorazowym zapłonie i gaśnięciu płomienia gwałtownie wzrasta emisja niespalonych węglowodorów. W związku z tym konieczne jest wprowadzenie do lekkiego oleju opałowego dodatków przyspieszających zapłon paliwa w początkowej fazie procesu spalania oraz katalizatorów umożliwiających dopalanie resztek niespalonego paliwa. Niekorzystnym zjawiskom związanym z procesami rozpylania i spalania paliwa można zapobiec stosując dodatki detergentowe, utrzymujące końcówki rozpylaczy paliwa w czystości. Poprawę własności ekologicznych i użytkowych lekkiego oleju opałowego można uzyskać w efekcie głębokiej i kosztownej procesowej obróbki frakcji naftowych, wchodzących w jego skład a także dzięki zastosowaniu specjalnych pakietów dodatków, które polepszają te własności eksploatacyjne i proekologiczne, których nie można uzyskać bezpośrednio podczas procesu technologicznego. W skład specjalnych pakietów dodatków wchodzą dodatki detergentowe, dodatki ułatwiające zapłon oleju opałowego, powodujące obniżenie emisji toksycznych składników spalin i poprawiaj ą ce proces spalania, dodatki smarne, modyfikują ce proces tarcia np. w elementach pomp paliwowych, przeciwkorozyjne, demulgatory i inne. Każdy z tych dodatków, wchodzących w skład pakietu, ma do odegrania ważną rolę w eksploatacji lekkiego oleju opałowego. Dodatki lub pakiety dodatków do lekkich olejów opałowych, poprawiające ich własności eksploatacyjne są przedmiotem wielu opisów patentowych.
W opisie patentowym PL 181143 w skład lekkiego oleju opałowego do domowych instalacji grzewczych wchodzi frakcja z ropy niskosiarkowej lub oleju hydrorafinowanego, odparafinowana frakPL 204 991 B1 cja lekkiego oleju parafinowego oraz dodatek przyspieszający spalanie o niepodanej charakterystyce, w ilości 450-550 mg/kg lekkiego oleju opałowego.
W opisie patentowym PL 181180 w skład lekkiego oleju opałowego wchodzi pogoń po destylacji cykloheksanonu, komponenty węglowodorowe powstałe w wyniku przerobu ropy naftowej o średniej i niskiej zawartoś ci siarki, w postaci odparafinowanego lekkiego oleju parafinowego i hydroodsiarczone olejowe komponenty jak również wielofunkcyjny pakiet dodatków o podanej gęstości, lepkości, temperaturze zapłonu, temperaturze krzepnięcia i zawartości wapnia od 0,64 do 0,78% (m/m) jak również liczbie zasadowej, nie niższej niż 44 mg KOH/g.
W europejskim zgłoszeniu patentowym EP 0 426 978 i również opisie patentowym US 5118282 przedstawiono niekatalityczny sposób obniżenia emisji toksycznych składników spalin, szczególnie NOx, przy zasilaniu kotłów olejem opałowym. Do oleju opałowego dodawano sole K, Ba, Mg, Ca, Ce, Mn, Fe oraz metali ziem rzadkich, organicznych kwasów nasyconych lub nienasyconych takich jak kwas naftenowy, oleinowy, talowy, sulfonowy, jak również organometaliczne związki cyklopentadienylokarbonylowe i aromatyczne kompleksy organiczne Fe i Mn. Dodatkowo do strumienia rozpylanego paliwa wprowadzano wodny roztwór mocznika lub amoniaku.
Według zgłoszenia patentowego EP 0 476 196 i opisu patentowego US 5944858 poprawę procesu spalania paliwa węglowodorowego uzyskuje się przez wprowadzenie do paliwa rozpuszczalnego w paliwie karbonylowego zwią zku manganu, co najmniej jednego rozpuszczalnego w paliwie detergentu obojętnego lub zasadowego uzyskanego w oparciu o metale I lub II grupy układu okresowego pierwiastków i kwasu sulfonowego i/lub kwasu karboksylowego i/lub kwasu salicylowego i/lub alkilofenolu i/lub siarkowanego alkilofenolu i/lub organicznego kwasu fosforowego posiadającego wiązanie węgiel-fosfor, co najmniej jednego bezpopiołowego dyspergatora typu alkenylobursztynoimidów, demulgatora rozpuszczalnego w paliwie, organicznej alifatycznej lub cyklicznej aminy oraz deaktywatora metali.
Szereg opisów patentowych wśród różnych substancji wymienia ferrocen oraz pochodne ferrocenu jako dodatki poprawiające proces spalania paliw węglowodorowych stosowanych głównie do opalania urządzeń grzewczych. Przykładem jest opis patentowy US 4998876, w którym zastrzeżono zastosowanie ferrocenu i/lub jego pochodnych w roztworze odpowiedniego rozpuszczalnika organicznego jako sposób na poprawę procesu spalania. Dzięki zastosowaniu ferrocenu i/lub jego pochodnych możliwe jest zmniejszenie nadmiaru powietrza, celem zredukowania emisji NOx w produktach spalania oleju opałowego.
Podobnie w wypadku opisu patentowego US 5928392 jako dodatki poprawiające proces spalania stosowane są rozpuszczalne w paliwach węglowodorowych stosowanych w urządzeniach grzewczych polikarbonylowe związki manganu. Do paliwa wprowadza się również, podobnie jak opisano to powyżej w wypadku US 5944858, rozpuszczalne w paliwie detergenty, uzyskiwane w oparciu o metale I i II grupy układu okresowego pierwiastków, jak również rozpuszczalne w paliwie dyspergatory.
Według opisu patentowego WO 95/04119 i opisu patentowego PL 179 365 kompozycja dodatku do ciekłych paliw węglowodorowych, posiadająca zdolność zmniejszenia emisji cząstek stałych, gdy paliwo jest spalane i/lub do zmniejszenia emisji niespalonych węglowodorów, zawiera jedną lub więcej rozpuszczalnych w oleju, stanowiących zasadę Lewis,a kompleksów metaloorganicznych o wzorze M(R)m nL, w którym:
M oznacza kation metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych, lub metalu ziem rzadkich o wartościowości m, przy czym nie wszystkie kationy metali (M) w zwią zku kompleksowym muszą być koniecznie jednakowe;
R oznacza resztę organicznego związku RH, gdzie R oznacza grupę organiczną zawierają c ą czynny atom wodoru H, który może być zastępowany metalem M i jest przyłączony do atomu O, S, N lub C w grupie R, przy czym ta grupa R zawiera przyłączającą elektron grupę sąsiadującą lub położoną w pobliżu atomu O, S, N lub C utrzymującego, czynny atom H i znajdującą się na pozycji pozwalającej na wytworzenie wiązania koordynacyjnego, z kationem metalu M, lecz nie obejmującej czynnego(ych) atomu(ów) wodoru stanowiącego(cych) część grupy karboksylowej (COOH);
n oznacza liczbę dodatnią okreś lają ca liczbę donorowych czą steczek ligandów tworzą cych wią zanie koordynacyjne z kationem metalu, lecz która może oznaczać zero w przypadku, gdy M jest kationem metalu ziem rzadkich; oraz L oznacza organiczny ligand donorowy (zasadę Lewis,a); w roztworze w organicznej cieczy nośnikowej mieszającej się we wszystkich proporcjach z paliwem.
Korzystnymi organicznymi donorami elektronów (zasadami Lewis,a) są według opisu WO 95/04119 i wynalazku PL 179 365 następujące ligandy organiczne L; amid kwasu heksametylofosfo4
PL 204 991 B1 rowego (HMPA), tetrametylenodiamina (TMEDA), pentametylodietylenotriamina (PMDETA), dimetylopropylenomocznik (DMPV) oraz dimetyloimidazolidynon (DMI).
Uszlachetniony lekki olej opałowy nowej generacji według opisu patentowego PL 186707 zawiera hydrorafinowane komponenty z procesów destylacji ropy naftowej, w ilości od 5 do 90% (m/m) i/lub hydrorafinowane frakcje z procesu krakingu katalitycznego, w ilości do 60% (m/m) i/lub frakcje z procesu hydrokrakingu, w ilości do 80% (m/m) i/lub nierafinowane frakcje z procesów destylacji ropy naftowej, w ilości, korzystnie do 20% (m/m), o gęstości od 0,830 do 0,860 g/cm3 w temperaturze 15°C, o zakresie temperatur wrzenia od 170 do 400°C i obję toś ci destylatu do 350°C nie niż szej niż 85%, lepkości kinematycznej w temperaturze 20°C od 3,0 do 6,0 mm2/s, zawartości siarki nie wyższej niż 0,2% (m/m), wartości opałowej nie niższej niż 42600 kJ/kg, pozostałości po koksowaniu nie wyższej niż 0,2% (m/m), substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących, w ilości od 10 do 1000 mg/kg oleju opałowego i/lub substancję ułatwiającą zapłon oleju opałowego, w ilości od 50 do 1000 mg/kg oleju opałowego i/lub stabilizator, w ilości od 1 do 200 mg/kg i/lub substancję poprawiającą proces spalania oleju opałowego i/lub obniżającą poziom emisji toksycznych składników spalin, w iloś ci od 20 do 1000 mg/kg oleju opałowego i/lub substancje poprawiające wł asnoś ci smarne olejów opałowych i/lub będące modyfikatorami tarcia, w ilości od 10 do 1000 mg/kg oleju opałowego i/lub demulgator, w ilości od 1 do 50 mg/kg oleju opałowego i/lub substancję o własnościach przeciwkorozyjnych, w ilości od 1 do 50 mg/kg i/lub substancje o własnościach przeciwstarzeniowych i przeciwutleniających, w ilości od 1 do 100 mg/kg oleju opałowego i/lub substancję o własnościach biobójczych, w ilości od 10 do 500 mg/kg oleju opałowego i/lub znacznik organiczny umożliwiający identyfikację oleju opałowego, w ilości od 2 do 50 mg/kg oleju opałowego, a pozostałość po spopieleniu takiego oleju opałowego jest nie wyższa niż 0,01% (m/m).
Głównym celem wynalazku jest uzyskanie ekologicznego lekkiego oleju opałowego wyprodukowanego w oparciu o typowe frakcje otrzymane z przeróbki ropy naftowej o niskiej zawartości siarki i/lub estrowe pochodne kwasów tłuszczowych oraz kompozycje dodatków uszlachetniających, których zastosowanie w lekkim oleju opałowym umożliwia obniżenie emisji cząstek stałych, niespalonych węglowodorów i tlenku węgła, a powstające w czasie eksploatacji kotłów osady w części konwekcyjnej są łatwo usuwalne. Dodatkowym celem wynalazku jest zastosowanie takich kompleksowych organometalicznych związków żelaza, które nie są związkami cyklopentadienylokarbonylowymi żelaza, ani też związkami ferrocenu i/lub jego pochodnych i nie są kompleksowymi metaloorganicznymi związkami typu zasad Lewis,a ujawnionymi w opisach EP 0426 978 i US 5118282, EP 0476196 i US 5944858, US 4998876, US 5928392, WO 95/04119 i PL 179365 oraz polskim opisie patentowym PL 186707, a ich zastosowanie obniża emisję szczególnie cząstek stałych i NOx, poprawia atomizację paliwa i strukturę pł omienia w kotł ach standardowych i kotł ach wyposaż onych w palniki gazowo-olejowe.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że można uzyskać ekologiczny lekki olej opałowy o dobrych właściwościach eksploatacyjnych i proekologicznych, o gęstości od 820 do 860 kg/m3 w temperaturze 15°C, o zakresie temperatur wrzenia od 160 do 390°C i objętości destylatu do 350°C nie niższej niż 85% (v/v), lepkości kinematycznej w temperaturze 20°C od 2,0 do 6,0 mm2/s, zawartości siarki nie wyższej niż 0,10% (m/m), wartości opałowej nie niższej niż 42,6 MJ/kg, pozostałości po koksowaniu nie wyższej niż 0,3% (m/m), odporności na utlenianie nie wyższej niż 25 g/m3, pozostałości po spopieleniu nie wyższej niż 0,01% (m/m), jeżeli będzie zawierał hydrorafinowane komponenty z procesów destylacji ropy naftowej, w ilości od 5 do 90% (m/m) i/lub hydrorafinowane frakcje z procesu krakingu katalitycznego, w ilości do 50% (m/m) i/lub frakcje z procesu hydrokrakingu, w ilości do 90% (m/m) i/lub frakcje z procesu hydrorafinacji pozostałości próżniowej (gudronu), w ilości do 50% (m/m) i/lub nierafinowane frakcje z procesów destylacji ropy naftowej, w ilości do 20% (m/m) i/lub estry kwasów tłuszczowych olejów roślinnych i/lub zwierzęcych o ilości atomów węgla w łańcuchu węglowodorowym od 10 do 26 i alkoholi alifatycznych, alifatycznych II i III rzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 11, korzystnie od 1 do 5, o zawartości gliceryny całkowitej nie wyższej niż 0,40% (m/m), korzystnie nie wyższej niż 0,25% (m/m) i liczbie kwasowej nie wyższej niż 1,0 mg KOH/g, w ilości od 1% (m/m) do 80% (m/m), korzystnie do 1 do 50% (m/m), i/lub modyfikator procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub estrów kwasów tłuszczowych w ilości 10 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub dodatek ułatwiający zapłon lekkiego bazowego oleju opałowego w ilości od 50 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub dodatek detergentowo-dyspergujący w iloś ci od 10 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opał owego i/lub solubilizator w ilości od 20 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub dodatek smarnościowy w ilości od 10 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub demulgator i/lub inhibitor pienienia w ilości od 5 do 150 mg/kg
PL 204 991 B1 lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub inhibitor korozji w ilości od 5 do 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub substancję o właściwościach biobójczych w ilości od 1 do 200 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub inhibitor utleniania w ilości od 1 do 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub znacznik umożliwiający identyfikację lekkiego bazowego oleju opałowego w ilości 1 mikrograma/kg do 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego.
Wchodzący w skład ekologicznego lekkiego oleju opałowego według wynalazku modyfikator procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub estrów kwasów tłuszczowych ma postać kompleksowych organorozpuszczalnych soli żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierającego od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego i/lub związków organicznych metali II grupy układu okresowego, korzystnie magnezu i/lub wapnia całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalnych w olejach opałowych, zaś dodatek ułatwiający zapłon oleju opałowego stanowią estry kwasu azotowego i alkoholi pierwszorzędowych i/lub alkoholi drugorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20, korzystnie od 4 do 12 i/lub pochodne kwasu azotowego i glikolu etylenowego i/lub glikolu dietylenowego i/lub glikolu trietylenowego i/lub glikolu polietylenowego o masie cząsteczkowej do 600 daltonów i/lub glikolu propylenowego i/lub glikolu dipropylenowego i/lub glikolu tripropylenowego i/lub glikolu polipropylenowego o masie cząsteczkowej do 600 daltonów i/lub pochodne nitrowe zawierające grupę nitrową i alkil alifatyczny o ilości węgla od 1 do 12.
Ekologiczny lekki olej opałowy według wynalazku zawiera dodatek detergentowo-dyspergujący, w skład którego wchodzi produkt kondensacji kwasów monokarboksylowych o ilości atomów węgla w ł a ń cuchu wę glowodorowym od C8 do C24, korzystnie o ł a ń cuchu rozgałęzionym i/lub nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łań cuchu alifatycznym od C10 do C24 i/lub kwasów alkenopolikarboksylowych o ilości karboksylowych grup kwasowych od 2 do 6, korzystnie 2 do 4 i/lub ich alkenobezwodników o ś redniej masie cząsteczkowej od 100 do 2500 daltonów, ze związkiem zasadowym korzystnie aminami i/lub amoniakiem i/lub poliaminami i/lub polieteroaminami i/lub hydroksyaminami i/lub polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie 2 do 15 i średniej masie cząsteczkowej od 40 do 1000 daltonów, korzystnie 50 do 300 daltonów, o ilości atomów azotu zasadowego od 1 do 10, korzystnie 1 do 6 i/lub pochodnymi poliamin i/lub polieteroamin, i/lub dodatek detergentowo-dyspergujący, który jest produktem estryfikacji kwasów monokarboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup karboksylowych od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 i średniej masie cząsteczkowej od 100 do 450 daltonów alkoholami monohydroksylowymi i/lub polihydroksylowymi, korzystnie diolami i/lub alkoholami cyklicznymi i/lub alkoholami pierwszorzędowymi i/lub alkoholami nienasyconymi o średniej masie cząsteczkowej od 80 do 1800 daltonów, korzystnie od 500 do 1450 daltonów i/lub alkilofenolami o podstawniku alkilowym zawierającym łańcuch prosty i/lub rozgałęziony zbudowany z nie więcej niż 20 atomów węgla, i/lub polialkoksylowanymi, korzystnie poli(oksyetylo)wanymi i/lub poli(oksypropylo)wanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi.
Jako solubilizator stosuje się według wynalazku związki o właściwościach zwilżająco-solubilizujących, w których skład wchodzą alkoksylowane, korzystnie poli(oksyetylo)wane i/lub poli(oksypropylo)wane alkilofenole o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej i/lub rozgałęzionej, zawierającej od 5 do 25 atomów węgla, korzystnie od 8 do 15 średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800 daltonów, korzystnie od 700 do 1400 daltonów, liczbie hydroksylowej nie wyższej niż 180 mg KOH/g i/lub etero-alkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w czą steczce od 1 do 10 i iloś ci grup eterowych 1 do 4.
Ekologiczny lekki olej opałowy według wynalazku zawiera dodatek smarnościowy poprawiający właściwości smarne oleju opałowego, w skład którego wchodzą syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub ich estry i/lub amidy i/lub nasycone i/lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 10 do 24 i/lub produkty ich estryfikacji i/lub amidyzacji i/lub semiestry alkenobezwodników i/lub kwasów dikarboksylowych o masie cząsteczkowej od 200 do 600 daltonów i/lub semi-amidy i/lub amidoestry alkenobezwodników i/lub kwasów dikarboksylowych o masie cząsteczkowej od 200 do 600 daltonów i/lub produkty dimeryzacji i/lub estryfikacji nienasyconych kwasów tłuszczowych, a jako demulgator i/lub inhibitor pienienia zawiera kopolimery poli(siloksanowoeterowe) i/lub organomodyfikowane polisiloksany, rozpuszczalne w lekkim oleju opałowym, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
Ekologiczny lekki olej opałowy według wynalazku zawiera inhibitor korozji typu kwasów alkilofenoksykarboksylowych i/lub kwasów alkoksykarboksylowych i/lub semi-amidów i/lub semi-estrów bez6
PL 204 991 B1 wodników i/lub kwasów alkenodikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 500 daltonów i/lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 10 do 24 i sarkozyny i/lub inhibitory utleniania będące pochodnymi fenolu z podstawnikami butylowymi, zawierającymi węgiel trzeciorzędowy, takie jak 2,6-dibutylo-4-metylofenol, 4,4'-metyleno-bis(2,6-dibutylofenol), 2,6-dibutylofenol, 2,4-dibutylofenol, 2,4-dimetylo-6-butylofenol, 2,3,4-tributylofenol, 2,2'-etylideno(4,6-dibutylofenol), 2,6-dibutylofenol i/lub pochodnymi aminowymi zawierającymi azot drugorzędowy lub trzeciorzędowy, takie jak p,p'-dioktylodifenyloamina, N,N'-di-secbutylo-p-fenylodiamina, N,N'-di-beta-naftylo-p-fenylodiamina, N-fenylo-alfa-naftyloamina, i/lub jej pochodnych, i/lub substancje o właściwościach biobójczych, rozpuszczalne w fazie organicznej i/lub w wodzie, zawierające azot i/lub siarkę i/lub bor i/lub chlor będących korzystnie pochodnymi amin i/lub izotiazolonów i/lub benzotiazolonów i/lub triazyny i/lub morfoliny i/lub azolidyny i/lub imidiazolu i/lub tiazolu i/lub metyleno-bis-tiocyjaniany i/lub znacznik molekularny i/lub znacznik organiczny będący związkiem azotowym i/lub pochodną hydroksyantrachionu i/lub kumaryny.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania, ilustrujących skład ekologicznego lekkiego oleju opałowego oraz ocenę testową wybranych właściwości użytkowych ekologicznego lekkiego oleju opałowego w badaniach laboratoryjnych i stanowiskowych, nie można ich zatem traktować za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają one charakter ilustracyjny.
P r z y k ł a d 1
Do lekkiego bazowego oleju opałowego A (tablica 1) wprowadzono używając mieszalnika statycznego alkenylobursztynoimid o średniej masie cząsteczkowej 1200 daltonów w ilości 80 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, azotan 2-etylo-heksylowy w ilości 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, demulgator handlowy w ilości 10 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, ester kwasu alkenylobursztynowego o średniej masie cząsteczkowej 800 daltonów, z jedną wolną grupą kwasową w ilości 10 mg/kg lekkiego oleju opałowego.
T a b l i c a 1
Charakterystyka lekkich bazowych olejów opałowych.
| A | B | ||
| Skład frakcyjny: do 250°C przedestylowało | % (v/v) | 9,5 | 7,0 |
| do 350°C przedestylowało | 93,0 | 84,0 | |
| Lepkość kinematyczna w 20°C | mm2/s | 6.6 | 7.6 |
| Gęstość w temperaturze | g/cm3 | 0.851 | 0.883 |
| Zawartość siarki | % (m/m) | 0.05 | 0.19 |
| Temperatura zapłonu | °C | 87 | 92 |
| Wartość opałowa | kJ/kg | 42770 | 41900 |
| Pozostałość po koksowaniu z 10% pozost. | % (m/m) | 0.03 | 0.06 |
| Pozostałość po spopieleniu | % (m/m) | 0.002 | 0.007 |
P r z y k ł a d 2
Do lekkiego bazowego oleju opałowego A (tablica 1) wprowadzono używając mieszalnika statycznego estro-amid kwasu alkenylobursztynowego o średniej masie cząsteczkowej 1400 daltonów w iloś ci 200 mg/kg lekkiego bazowego oleju opał owego, azotan 2-etyloheksylowy w iloś ci 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, demulgator handlowy o ilości 10 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, ester kwasu alkenylobursztynowego o średniej masie cząsteczkowej 1200 daltonów z jedną wolną grupą kwasową w ilości 10 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego.
P r z y k ł a d 3
Do lekkich bazowych olejów opałowych A i B (tablica 1) wprowadzono używając mieszalnika statycznego estro-amid kwasu alkenylobursztynowego o średniej masie cząsteczkowej 1400 daltonów, w ilości 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, oksyalkilowany alkilofenol o średniej masie cząsteczkowej 800 daltonów w ilości 50 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, azotan 2-etylo-heksylowy w ilości 100 mg/kg, deemulgator handlowy w ilości 10 mg/kg lekkiego bazowego
PL 204 991 B1 oleju opałowego, ester kwasu alkenylobursztynowego o średniej masie cząsteczkowej 1200 daltonów z jedną wolną grupą kwasową w ilości 20 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, organiczny związek żelaza o zawartości żelaza 15,6% (m/m) całkowicie rozpuszczalny w lekkim bazowym oleju opałowym w ilości 200 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego, tiazolowy dodatek biobójczy w ilości 50 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i inhibitor utleniania w iloś ci 20 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego.
P r z y k ł a d 4
Lekkie bazowe oleje opałowe A i B oraz lekkie oleje opałowe uszlachetnione z przykładów 1, 2, 3 poddano badaniom silnikowym według procedury CEC PF 26 w silniku Peugeot XUD 9. W teście tym ocenia się tendencję oleju opałowego do tworzenia nagarów na końcówkach rozpylaczy, co przez analogię odnieść można do warunków palnika zasilanego olejem opałowym. Miarą oceny jest zmiana przepływu powietrza przez końcówki rozpylaczy paliwa, w porównaniu z przepływem powietrza przez końcówki rozpylaczy przed rozpoczęciem testu, przy podniesieniu iglicy rozpylacza o 0,1 mm. Wyniki przedstawiono w tablicy 2.
T a b l i c a 2.
Wyniki badania w teście z silnikiem Peugeot XUD 9
| Olej opałowy | Zmiana przepływu powietrza (%) |
| Olej opałowy A | 85 |
| Olej opałowy B | 89 |
| Olej opałowy z przykładu 1 | 68 |
| Olej opałowy z przykładu 2 | 65 |
| Olej opałowy z przykładu 3 (A) | 63 |
| Olej opałowy z przykładu 3 (B) | 62 |
P r z y k ł a d 5
Dla lekkich olejów opałowych z przykładów 1, 2, 3 wykonano badania poziomu emisji toksycznych składników spalin oraz zadymienia spalin w silniku SW 400 zgodnie z procedurą opisaną w załączniku 48 do Regulaminu CEC nr 49. Przez analogię wyniki te można odnieść do spalania oleju opałowego w kotłach wytwarzających parę. Wyniki przedstawiono w tablicy 3.
T a b l i c a 3.
Wyniki badania poziomu emisji spalin w silniku SW 400
| Olej Opałowy (O.o.) | Poziom emisji (G/kWh) | Poziom zadymienia spalin (%) | ||||||||
| CO | NOx | HC | Praca w warunkach ustalonych (obr/min) | |||||||
| 1500 | 2000 | 2500 | 3000 | 3500 | 4000 | |||||
| O.o. A | 2,79 | 1,34 | 0,81 | 24,9 | 48,1 | 33,0 | 34,0 | 25,0 | 26,0 | 17,0 |
| O.o. B | 2,59 | 1,22 | 0,70 | 22,9 | 42,1 | 29,0 | 30,3 | 23,4 | 21,1 | 14,6 |
| O.o. z prz. 1 | 2,09 | 1,20 | 0,59 | 21,8 | 47,5 | 33,5 | 32,4 | 24,9 | 25,6 | 17,7 |
| O.o. z prz. 2 | 2,46 | 1,28 | 0,48 | 21,2 | 40,7 | 25,6 | 29,1 | 22,1 | 19,8 | 13,8 |
| O.o. z prz. 3/A | 1,53 | 1,45 | 0,44 | 11,9 | 37,1 | 28,6 | 25,8 | 17,3 | 18,1 | 14,3 |
| O.o. z prz. 3/B | 1,22 | 1,48 | 0,32 | 10,6 | 31,1 | 22,9 | 22,1 | 15,8 | 15,0 | 12,5 |
P r z y k ł a d 6
W kotle grzewczym o mocy 105 KW badano emisję toksycznych składników spalin przy pełnym obciążeniu. Badaniom poddano lekkie bazowe oleje opałowe A i B oraz oleje opałowe z przykładu 3. W obu wypadkach uzyskano obniż enie emisji CO o 20-28%, emisja NOx uległ a zmniejszeniu o 1,1 2,7%, emisja HC uległa zmniejszeniu o 18-27%.
P r z y k ł a d 7
Lekkie bazowe oleje opałowe A i B oraz lekkie oleje opałowe z przykładów 2 i 3 poddano ocenie własności smarnych w teście HFFR ( High Frequency Reciprocating Rig) według procedury CEC F-06-T-95. Wyniki przedstawiono w tablicy 4.
PL 204 991 B1
T a b l i c a 4.
Ocena własności smarnych olejów opałowych w teście HFFR.
| Olej opałowy | Średnica skazy w 60°C (μιτι) |
| Olej opałowy A | 562 |
| Olej opałowy B | 412 |
| Olej opałowy z przykładu 1 | 497 |
| Olej opałowy z przykładu 2 | 371 |
| Olej opałowy z przykładu 3/A | 358 |
| Olej opałowy z przykładu 3/B | 269 |
P r z y k ł a d 8
Lekkie bazowe oleje opałowe A i B oraz lekki oleje opałowe z przykładów 2 i 3 zostały poddane testom oceny właściwości korozyjnych w obecności wody destylowanej. Wyniki badań przedstawiono w tablicy 5.
T a b l i c a 5
| Olej opałowy | Wyniki testu Stopień korozji/czas trwania testu |
| Olej opałowy A | silna D /1 h |
| Olej opałowy B | silna E / 1 h |
| Olej opałowy z przykł. 1 | ślady B ++ / 24 h |
| Olej opałowy z przykł. 2 | umiarkowana B+ / 24 h |
| Olej opałowy z przykł. 3/A | brak korozji A / 24 h |
| Olej opałowy z przykł. 3/B | brak korozji A / 24 h |
P r z y k ł a d 9
Lekkie bazowe oleje opałowe A i B oraz lekkie oleje opałowe z przykładu 8 przechowywano w pojemnikach stalowych przez okres 6-miesię cy w temperaturze otoczenia. Na począ tku i na koń cu okresu przechowywania badano stabilność tych produktów i oceniono wygląd. Wyniki badań przedstawiono w tablicy 6.
T a b l i c a 6
| Olej opałowy | Czas przechowywania [mas.] | |||
| 0 | 6 | |||
| Wygląd | Ilość osadów po teście g/m3 | Wygląd | Ilość osadów po teście g/m3 | |
| Olej opałowy A | jasnożółty, bez osadów | 5 | jasnożółty niewielki osad na dnie | 10 |
| Olej opałowy B | jasnożółty, bez osadów | 12 | żółty mętne osady na dnie | 31 |
| Olej opałowy z przykł. 3/A | jasnożółty bez osadów | 7 | jasnożółty ślady osadów | 9 |
| Olej opałowy z przykł. 3/B | jasnożółty bez osadów | 15 | żółty niewielki osad | 18 |
P r z y k ł a d 10
Lekkie bazowe oleje opałowe A i B oraz lekkie oleje opałowe z przykładu 3 skażono szczepionką zawierającą 9.7 x 104 bakterii tlenowych w cm3, 2.3 x 102/cm3 grzybów oraz bakterie beztlenowe. Skażone paliwa przechowywano w obecności wody przez okres 3 miesięcy. Wyniki badań czystości mikrobiologicznej tych paliw przedstawiono w tablicy 7.
PL 204 991 B1
T a b l i c a 7
| Czas przechowy- wania | Lekki olej opałowy | Materiał badawczy | Zawartość mikroorganizmów tlenowych | Obecność bakterii beztlenowych w fazie wodnej (rozcieńcz. 1:10) | |
| 1 miesiąc | Lekki bazowy olej opałowy A | paliwo [kom/dcm3] | 120 | 480 | - |
| woda [kom/cm3] | 1.5 x 106 | 9.0 x 101 | + | ||
| Lekki bazowy olej opałowy B | paliwo | <100 | 2150 | - | |
| woda | 3.2 x 105 | 1.6 x 104 | - | ||
| Lekki bazowy olej opałowy 3/A | paliwo | <10 | <10 | - | |
| woda | <10 | <102 | - | ||
| Lekki bazowy olej opałowy 3/B | paliwo | <100 | <10 | - | |
| woda | <10 | <10 | - | ||
| 3 miesiące | Lekki bazowy olej opałowy A | paliwo | 150 | 1320 | - |
| woda | 1.8 x 106 | 7.0 x 102 | + | ||
| Lekki bazowy olej opałowy B | paliwo | <100 | 2420 | - | |
| woda | <10 | 2.2 x 104 | - | ||
| Lekki bazowy olej opałowy 3/A | paliwo | <10 | <10 | - | |
| woda | <10 | <102 | - | ||
| Lekki bazowy olej opałowy 3/B | paliwo | <10 | <10 | - | |
| woda | <10 | <102 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe 31. Ekologiczny lekki olej opałowy, znamienny tym, że posiada gęstość od 820 do 860 kg/m3 w temperaturze 15°C, zakres temperatur wrzenia od 160 do 390°C i obję tość destylatu do 350°C nie 2 niższą niż 85% (v/v), lepkość kinematyczną w temperaturze 20°C od 2,0 do 6,0 mm2/s, zawartość siarki nie wyższą niż 0,10% (m/m), wartość opałową nie niższą niż 42,6 MJ/kg, pozostałość po koksowaniu nie wyższą niż 0,3% (m/m), odporność na utlenianie nie wyższą niż 25 g/m3, pozostałość po spopieleniu nie wyższą niż 0,01% (m/m), zawiera hydrorafinowane komponenty z procesów destylacji ropy naftowej, w ilości od 5 do 90% (m/m) i/lub hydrorafinowane frakcje z procesu krakingu katalitycznego, w ilości do 50% (m/m) i/lub frakcje z procesu hydrokrakingu, w ilości do 90% (m/m) i/lub frakcje z procesu hydrorafinacji pozostałości próżniowej (gudronu), w ilości do 50% (m/m) i/lub nierafinowane frakcje z procesów destylacji ropy naftowej, w ilości do 20% (m/m) i/lub estry wyższych kwasów tłuszczowych olejów roślinnych i/lub zwierzęcych o ilości atomów węgla w łańcuchu węglowodorowym od 10 do 26 i alkoholi alifatycznych, alifatycznych II i III rzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 11, korzystnie od 1 do 5, o zawartości gliceryny całkowitej nie wyższej niż 0,40% (m/m), korzystnie nie wyższej niż 0,25% (m/m) i liczbie kwasowej nie wyższej niż 1,0 mg KOH/g, w ilości od 1% (m/m) do 80% (m/m), korzystnie do 1 do 50% (m/m), i/lub modyfikator procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub estrów kwasów tłuszczowych w ilości od 10 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub dodatek ułatwiający zapłon lekkiego oleju opałowego w ilości od 50 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub dodatek detergentowo-dyspergujący w ilości od 10 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub solubilizator w ilości od 20 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub dodatek smarnościowy w ilości od 10 do 1000 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub demulgator i/lub inhibitor pienienia w ilości od 5 do 150 mg/kg lekkiego bazowe10PL 204 991 B1 go oleju opałowego i/lub inhibitor korozji w ilości od 5 do 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub substancję o właściwościach biobójczych w ilości od 1 do 200 mg/kg lekkiego oleju opałowego i/lub inhibitor utleniania w ilości od 1 do 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego i/lub znacznik umożliwiający identyfikację lekkiego bazowego oleju opałowego w ilości 1 mikrograma/kg do 100 mg/kg lekkiego bazowego oleju opałowego.
- 2. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera modyfikator procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub estrów kwasów tłuszczowych w postaci kompleksowych organorozpuszczalnych soli żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierającego od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego i/lub związków organicznych metali II grupy układu okresowego, korzystnie magnezu i/lub wapnia całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalnych w lekkich olejach opałowych.
- 3. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera jako dodatek ułatwiający zapłon oleju opałowego estry kwasu azotowego i alkoholi pierwszorzędowych i/lub alkoholi drugorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20, korzystnie od 4 do 12 i/lub pochodne kwasu azotowego i glikolu etylowego i/lub glikolu dietylenowego i/lub glikolu trietylenowego i/lub glikolu polietylenowego o średniej masie cząsteczkowej do 600 daltonów i/lub glikolu polipropylenowego o średniej masie cząsteczkowej do 600 daltonów i/lub pochodne nitrowe zawierające grupę nitrową i alkil alifatyczny o ilości węgla od 1 do 12.
- 4. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatek detergentowo-dyspergujący w skład którego wchodzi produkt kondensacji kwasów monokarboksylowych o iloś ci atomów wę gla w ł a ń cuchu wę glowodorowym od C8 do C24, korzystnie o ł a ń cuchu rozgałęzionym i/lub nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od C10 do C24 i/lub kwasów alkenopolikarboksylowych o ilości karboksylowych grup kwasowych od 2 do 6, korzystnie 2 do 4 i/lub ich alkenobezwodników o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2500 daltonów, ze związkiem zasadowym korzystnie aminami i/lub amoniakiem i/lub poliaminami i/lub polieteroaminami i/lub hydroksyaminami i/lub polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w czą steczce do 1 do 50, korzystnie 2 do 15 i ś redniej masie czą steczkowej od 40 do 1000 daltonów, korzystnie 50 do 300 daltonów, o ilości atomów azotu zasadowego od 1 do 10, korzystnie 1 do 6 i/lub pochodnymi poliamin i/lub polieteroamin i/lub który jest produktem estryfkacji kwasów monokarboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup karboksylowych od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 i średniej masie cząsteczkowej od 100 do 450 daltonów alkoholami monohydroksylowymi i/lub polihydroksylowymi, korzystnie diolami i/lub alkoholami cyklicznymi i/lub alkoholami pierwszorzędowymi i/lub alkoholami nienasyconymi o średniej masie cząsteczkowej od 80 do 1800 daltonów, korzystnie od 500 do 1450 daltonów i/lub alkilofenolami o podstawniku alkilowym zawierającym łańcuch prosty i/lub rozgałęziony zbudowany z nie więcej niż 20 atomów węgla, i/lub polialkoksylowanymi, korzystnie poli(oksyetylo)wanymi i/lub poli(oksypropylo)wanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi.
- 5. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera solubilizator o właściwościach zwilżająco-solubilizujących, w których skład wchodzą alkoksylowane, korzystnie poli(oksyetylo)wane i/lub poli(oksypropylo)wane aklkilofenole o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej i/lub rozgałęzionej, zawierającej od 5 do 25 atomów węgla, korzystnie od 8 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800 daltonów, korzystnie od 700 do 1400 daltonów, liczbie hydroksylowej nie wyższej niż 180 mg KOH/g i/lub etero-alkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 10 i ilości grup eterowych 1 do 4.
- 6. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatek smarnościowy poprawiający właściwości smarne oleju opałowego, w skład którego wchodzą syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub ich estry i/lub amidy i/lub nasycone i/lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 10 do 24 i/lub produkty ich estryfikacji i/lub amidyzacji i/lub semi-estry alkenobezwodników i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 daltonów i/lub semi-amidy i/lub amidoestry alkenobezwodników i/lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 daltonów i/lub produkty dimeryzacji i/lub estryfikacji nienasyconych kwasów tłuszczowych.
- 7. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że jako demulgator i/lub inhibitor pienienia zawiera kopolimery poli(siloksanowo-eterowe) i/lub organomodyfikowane polisiloksany, rozpuszczalne w oleju opałowym, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.PL 204 991 B1
- 8. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera inhibitor korozji typu kwasów alkilofenoloksykarboksylowych i/lub kwasów alkoksylokarboksylowych i/lub semiamidów i/lub semi-estrów bezwodników i/lub kwasów alkenodikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 500 daltonów i/lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o iloś ci atomów wę gla w ł a ń cuchu alifatycznym od 10 do 24 i sarkozyny i/lub jej pochodnych.
- 9. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera inhibitory utleniania będące pochodnymi fenolu z podstawnikami butylowymi, zawierającymi węgiel trzeciorzędowy, takie jak 2,6-dibutylo-4-metylofenol, 4,4'-metyleno-bis(2,6-dibutylofenol), 2,6-dibutylofenol, 2,4-dibutylofenol, 2,4-dimetylo-6-butylofenol, 2,3,4-tributylofenol, 2,2'-etylideno(4,6-dibutylofenol), 2,6-dibutylofenol i/lub pochodnymi aminowymi zawierającymi azot drugorzędowy lub trzeciorzędowy, takie jak p,p'-dioktylodifenyloamina, N,N'-di-sec-butylo-p-fenylodiamina, N,N'-di-beta-naftylo-p-fenylodiamina, N-fenylo-alfa-naftyloamina.
- 10. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancje o właściwościach biobójczych, rozpuszczalne w fazie organicznej i/lub w wodzie, zawierające azot i/lub siarkę i/lub bor i/lub chlor będących korzystnie pochodnymi amin i/lub izotiazolonów i/lub benzotiazolonów i/lub triazyny i/lub morfoliny i/lub azolidyny i/lub imidiazolu i/lub tiazolu i/lub metyleno-bistiocyjaniany.
- 11. Ekologiczny lekki olej opałowy, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera znacznik molekularny i/lub znacznik organiczny będący związkiem azotowym i/lub pochodną hydroksyantrachinonu i/lub kumaryny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368471A PL204991B1 (pl) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Ekologiczny lekki olej opałowy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368471A PL204991B1 (pl) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Ekologiczny lekki olej opałowy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368471A1 PL368471A1 (pl) | 2005-12-12 |
| PL204991B1 true PL204991B1 (pl) | 2010-02-26 |
Family
ID=37495749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368471A PL204991B1 (pl) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Ekologiczny lekki olej opałowy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL204991B1 (pl) |
-
2004
- 2004-06-08 PL PL368471A patent/PL204991B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL368471A1 (pl) | 2005-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2719729T3 (es) | Sales de amonio cuaternarias que contienen un amida/éster de bajo peso molecular | |
| CN1295306C (zh) | 用于减少燃烧室中形成沉积物的燃料组合物添加剂 | |
| ES2644575T3 (es) | Utilización de composiciones de aditivos que mejoran la resistencia al lacado de carburantes de tipo diésel o biodiésel y carburantes que presentan una resistencia al lacado mejorada | |
| US20050060929A1 (en) | Stabilised diesel fuel additive compositions | |
| AU2011332104B2 (en) | Polyester quaternary ammonium salts | |
| BRPI0611987B1 (pt) | composição que compreende um sal de amônio quaternário e método para abastecer um motor de combustão interna | |
| EP2102317A1 (en) | Composition, method and use | |
| CN105154150A (zh) | 季铵酰胺和/或酯盐 | |
| EA030229B1 (ru) | Композиция присадок, улучшающая стабильность и рабочие характеристики газойлей, ее применение и способ получения, композиция жидкого топлива | |
| CN101213276A (zh) | 用于烃类混合物的润滑组合物及其获得的产品 | |
| JPH04234490A (ja) | 炭化水素性燃料およびその添加剤 | |
| EP1713889A1 (en) | Fuel composition containing a solvent substantially free of sulphur and process thereof | |
| EP1512736A1 (en) | Stabilised diesel fuel additive compositions | |
| KR101643016B1 (ko) | 연료 첨가제 조성물의 또는 이와 관련된 개선 | |
| PL206564B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego | |
| US20040093790A1 (en) | Combustion improvers for normally liquid fuels | |
| JP5064099B2 (ja) | 灯油組成物 | |
| PL222563B1 (pl) | Termicznie stabilny modyfikator procesu spalania do lekkich olejów opałowych | |
| JP6797069B2 (ja) | Ａ重油組成物 | |
| PL237275B1 (pl) | Modyfikator spalania paliw płynnych takich jak oleje popirolityczne, oleje z termolizy opon i oleje pozostałościowe pochodzenia rafineryjnego | |
| PL216821B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych | |
| PL187379B1 (pl) | Pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych nowej generacji | |
| PL237255B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych | |
| RU2788009C2 (ru) | Дизельное топливо с улучшенными характеристиками воспламенения | |
| PL208511B1 (pl) | Modyfikator procesu spalania zwłaszcza do oleju opałowego |