PL206564B1 - Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego - Google Patents
Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowegoInfo
- Publication number
- PL206564B1 PL206564B1 PL365967A PL36596704A PL206564B1 PL 206564 B1 PL206564 B1 PL 206564B1 PL 365967 A PL365967 A PL 365967A PL 36596704 A PL36596704 A PL 36596704A PL 206564 B1 PL206564 B1 PL 206564B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fuel oil
- daltons
- amount
- molecular weight
- fuel
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 61
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 title claims description 47
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 53
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 38
- -1 alkene anhydrides Chemical class 0.000 claims description 38
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 20
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 12
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- PZPVXSMCRLNVRD-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(CCCC)=C1O PZPVXSMCRLNVRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- KPZBEZVZFBDKCG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1 KPZBEZVZFBDKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4,6-dimethylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC(C)=C1O UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N P,P-Dioctyldiphenylamine Chemical compound C1=CC(CCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1 QAPVYZRWKDXNDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004338 hydroxy anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims description 2
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims 1
- PXRMLPZQBFWPCV-UHFFFAOYSA-N dioxasilirane Chemical compound O1O[SiH2]1 PXRMLPZQBFWPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 239000010771 distillate fuel oil Substances 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- KDNOWKNSHWLBIG-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibutyl-4-[(3,5-dibutyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CCCCC1=C(O)C(CCCC)=CC(CC=2C=C(CCCC)C(O)=C(CCCC)C=2)=C1 KDNOWKNSHWLBIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZFZQYNTEZSWCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibutyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC(CCCC)=C1O LZFZQYNTEZSWCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKQLUVBPJEUOR-UHFFFAOYSA-N 3-ethynylaniline Chemical compound NC1=CC=CC(C#C)=C1 NNKQLUVBPJEUOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101150076749 C10L gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 102100023055 Neurofilament medium polypeptide Human genes 0.000 description 1
- 101710109612 Neurofilament medium polypeptide Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000003747 fuel oil additive Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N oxomethylidenemanganese Chemical compound O=C=[Mn] QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 365967 (13) B1 (51) Int.Cl.
C10L 1/14 (2006.01)
C10M 169/04 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 08.03.2004 (54) Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego
| (73) Uprawniony z patentu: INSTYTUT NAFTY I GAZU, Kraków, PL | |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 19.09.2005 BUP 19/05 | (72) Twórca(y) wynalazku: |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: | WINICJUSZ STANIK, Kraków, PL ZOFIA ŁUKASIK, Kraków, PL LESZEK ZIEMIAŃSKI, Kraków, PL IWONA SKRĘT, Kraków, PL JAN LUBOWICZ, Kraków, PL |
| 31.08.2010 WUP 08/10 | (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Andrzej Stachowski |
PL 206 564 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, który modyfikuje proces spalania paliw węglowodorowych, a jego zastosowanie w oleju opałowym zapewnia obniżenie emisji cząstek stałych (sadzy), niespalonych węglowodorów i tlenku węgla.
Zmiany jakościowe olejów opałowych wymuszane są przez uregulowania prawne oraz dyrektywy dotyczące ochrony środowiska naturalnego poprzez ograniczenie emisji substancji toksycznych do atmosfery. Wymagania te dotyczą nie tylko podstawowych właściwości fizykochemicznych olejów opałowych ale również zawartości w nich PCB (polichlorowanych bifenoli), fluoru i/lub ich związków organicznych oraz zawartości takich pierwiastków jak bar, kadm, nikiel, chrom, miedź, wanad, ołów i fosfor. Jako alternatywne ź ródł a energii i komponenty olejów opał owych, mogą być stosowane pochodne kwasów tłuszczowych, które można uznać za biologicznie odnawialne i nieszkodliwe dla środowiska naturalnego. Mogą one być bezpośrednio stosowane jako paliwa, lecz ich eksploatacja nastręcza wiele problemów, czego dowodem jest fakt dopuszczenia ich do powszechnej eksploatacji na skalę światową jedynie w mieszankach z bazowymi olejami napędowymi pochodzenia naftowego („Światowa Karta Paliw”, grudzień 2002).
Wiadomo, że pochodne estrowe kwasów tłuszczowych, zawierające tlen w swoim składzie chemicznym, wpływają na obniżenie emisji niepożądanych składników spalin takich jak tlenek węgla, węglowodory, cząstki stałe. Wybrane właściwości estrowych pochodnych kwasów tłuszczowych pochodzenia roślinnego takie jak lepkość kinematyczna, gęstość, masa cząsteczkowa, są zbliżone do właściwości węglowodorów pochodzenia naftowego, wchodzących w skład olejów opałowych. Inne właściwości takie jak odporność na utlenianie, skłonność do tworzenia osadów w trakcie procesów spalania, skłonność do tworzenia prekursorów osadów w czasie magazynowania, odporność na działanie wody, zarówno pod kątem hydrolitycznym jak i skłonności do tworzenia trwałych emulsji, własności niskotemperaturowe są jednak gorsze w porównaniu z lekkimi olejami opałowymi pochodzenia naftowego. Uzyskanie zadawalającej jakości mieszanki paliwowej w skład której wchodzą biokomponenty nie jest możliwe przez proste ich zmieszanie z typowym handlowym olejem opałowym pochodzenia naftowego. Mieszanki takie nie mogą być stosowane bezpośrednio lecz wymagają uszlachetniania specjalnymi dodatkami.
W wyniku procesu spalania lekkich olejów opałowych występuje zjawisko tworzenia się i gromadzenia osadów i nagarów na różnych elementach urządzenia grzewczego. Szczególnie gromadzące się na końcówkach rozpylaczy nagary i osady powodują pogorszenie rozpylenia strugi paliwa, co w rezultacie prowadzi do podwyższenia emisji toksycznych składników spalin, cząstek stałych oraz wzrostu zużycia paliwa. Obecność w oleju opałowym m.in. związków aromatycznych i olefin sprzyja tworzeniu się nagarów i osadów na końcówkach rozpylaczy.
W najnowszych kotł ach grzewczych wyposaż onych w nowoczesne palniki o niskiej emisji NOx ilość zapłonów paliwa oraz gaśniecie płomienia sięga od kilkudziesięciu do kilkuset na dobę. Przy każdorazowym zapłonie i gaśnięciu płomienia gwałtownie wzrasta emisja niespalonych węglowodorów. W związku z tym konieczne jest wprowadzenie do oleju opałowego dodatków przyspieszających zapłon oleju w początkowej fazie procesu spalania oraz modyfikatorów procesu spalania umożliwiających dopalanie resztek nie spalonego paliwa.
Niekorzystnym zjawiskom związanym z procesami rozpylania i spalania paliwa można zapobiec stosując dodatki detergentowe, utrzymujące końcówki rozpylaczy paliwa w czystości. Poprawę własności ekologicznych i użytkowych lekkiego oleju opałowego można uzyskać w efekcie głębokiej kosztownej procesowej obróbki frakcji naftowych, wchodzących w jego skład, a także dzięki zastosowaniu specjalnych pakietów dodatków, które polepszają te własności eksploatacyjne i proekologiczne, których nie można uzyskać bezpośrednio podczas procesu technologicznego. W skład specjalnych pakietów dodatków wchodzą dodatki detergentowo-dyspergujące, dodatki ułatwiające zapłon oleju opałowego, dodatki powodujące obniżenie emisji toksycznych składników spalin i poprawiające proces spalania, dodatki smarnościowe i modyfikujące proces tarcia w elementach pomp paliwowych, przeciwkorozyjne, demulgatory i inne. Każdy z tych dodatków, wchodzących w skład pakietu, ma do odegrania ważną rolę w eksploatacji lekkiego oleju opałowego.
Dodatki lub pakiety dodatków do lekkich olejów opałowych, poprawiające ich własności eksploatacyjne są przedmiotem wielu opisów patentowych.
W europejskim zgł oszeniu patentowym EP 0 426 978 i również opisie patentowym US 5118282 przedstawiono nie katalityczny sposób obniżenia emisji toksycznych składników spalin, szczególnie NOx,
PL 206 564 B1 w wypadku kotł ów opalanych olejem opał owym. Do oleju opa łowego dodawane są sole K, Ba, Mg, Ca, Ce, Mn, Fe oraz metali ziem rzadkich organicznych kwasów nasyconych lub nienasyconych takich jak kwas naftenowy, oleinowy, tallowy, sulfonowy, jak również organometaliczne związki cyklopentadienylokarbonylowe i aromatyczne kompleksy organiczne Fe i Mn. Dodatkowo do strumienia rozpylanego paliwa wprowadzany jest wodny roztwór mocznika lub amoniaku.
Według zgłoszenia patentowego EP 0 476 196 i opisu patentowego US 5944858 poprawę procesu spalania paliwa węglowodorowego uzyskuje się przez wprowadzenie do paliwa rozpuszczalnego w paliwie karbonylowego zwią zku manganu, co najmniej jednego rozpuszczalnego w paliwie detergentu obojętnego lub zasadowego uzyskanego w oparciu o metale I lub II grupy układu okresowego pierwiastków i kwasu sulfonowego i/lub kwasu karboksylowego i/lub kwasu salicylowego i/lub alkilofenolu i/lub siarkowego alkilofenolu i/lub organicznego kwasu fosforowego posiadającego wiązanie węgiel-fosfor, co najmniej jednego bezpopiołowego dyspergatora typu alkenylobursztynoimidów, demulgatora rozpuszczalnego w paliwie, organicznej alifatycznej lub cyklicznej aminy oraz deaktywatora metali.
Szereg opisów patentowych wśród różnych substancji wymienia ferrocen oraz pochodne ferrocenu jako dodatki poprawiające proces spalania paliw węglowodorowych stosowanych głównie do opalania urządzeń grzewczych. Przykładem jest opis patentowy US 4998876, w którym zastrzeżono zastosowanie ferrocenu i/lub jego pochodnych w roztworze odpowiedniego rozpuszczalnika organicznego jako sposób na poprawę procesu spalania. Dzięki zastosowaniu ferrocenu i/lub jego pochodnych możliwe jest zmniejszenie nadmiaru powietrza celem zredukowania emisji NOx w produktach spalania oleju opałowego.
Podobnie w wypadku opisu patentowego US 5928392 jako dodatki poprawiające proces spalania stosowane są rozpuszczalne w paliwach węglowodorowych; stosowanych w urządzeniach grzewczych polikarbonylowe związki manganu. Do paliwa wprowadza się również, podobnie jak opisano to powyżej w wypadku opisu patentowego US 5944858, rozpuszczalne w paliwie detergenty, uzyskiwane w oparciu o metale I i II grupy układu okresowego pierwiastków, jak również rozpuszczalne w paliwie dyspergatory.
Według opisu zgłoszenia patentowego WO 95/04119 i opisu patentowego PL 179 365 kompozycja dodatku do ciekłych paliw węglowodorowych, posiadająca zdolność zmniejszenia emisji cząstek stałych gdy paliwo jest spalane i/lub do zmniejszenia emisji niespalonych węglowodorów, zawiera jedną lub więcej rozpuszczalnych w oleju, stanowiących zasadę Lewis'a kompleksów metaloorganicznych o wzorze M(R)m nL, w którym:
M oznacza kation metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych, lub metalu ziem rzadkich o wartościowości m, przy czym nie wszystkie kationy metali (M) w związku kompleksowym muszą być koniecznie jednakowe;
R oznacza resztę organicznego związku RH, gdzie R oznacza grupę organiczną zawierając ą czynny atom wodoru H, który może być zastępowany metalem M i jest przyłączony do atomu O, S, N lub C w grupie R, przy czym ta grupa R zawiera przyłączającą elektron grupę sąsiadującą lub położoną w pobliżu atomu O, S, N lub C utrzymującego, czynny atom H i znajdującą się na pozycji pozwalającej na wytworzenie wiązania koordynacyjnego, z kationem metalu M, lecz nie obejmującej czynnego(ych) atomu(ów) wodoru stanowiącego(cych) część grupy karboksylowej (COOH);
n oznacza liczbę dodatnią okreś lająca liczbę donorowych cząsteczek ligandów tworzą cych wią zanie koordynacyjne z kationem metalu, lecz która może oznaczać zero w przypadku gdy M jest kationem metalu ziem rzadkich; oraz
L oznacza organiczny ligand donorowy (zasadę Lewis'a); w roztworze w organicznej cieczy nośnikowej mieszającej się we wszystkich proporcjach z paliwem. Korzystnymi organicznymi donorami elektronów (zasadami Lewis'a) są według opisu WO 95/04119 i wynalazku PL 179 365 następujące ligandy organiczne L, amid kwasu heksametylofosforowego (HMPA), tetrametylenodiamina (TMEDA), pentametylodietylenotriamina (PMDETA), dimetylopropylenomocznik (DMPV) oraz dimetyloimidazolidynon (DM).
Wielofunkcyjny dodatek do lekkiego oleju opałowego według opisu patentowego nr 187 379 zawiera substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących w ilości od 5 do 5 % (m/m) i/lub substancję ułatwiającą zapłon oleju opalowego w ilości od 5 do 70% (m/m) i/lub stabilizator w ilości od 0,1 do 5% (m/m) i/lub substancje poprawiające proces spalania oleju opałowego i/lub obniżającą poziom emisji toksycznych składników spalin w ilości od 5 do 70% (m/m) i/lub substancje poprawiające własności smarne olejów opałowych i/lub będące modyfikatorami tarcia w ilości od 5 do
PL 206 564 B1
60% (m/m) i/lub demulgator w ilości od 0,1 do 5% (m/m) i/lub substancję o własnościach przeciwkorozyjnych w ilości od 0,1 do 5% (m/m/) i/lub substancje przeciwstarzeniowe i/lub przeciwutleniające w ilości od 0,1 do 10% (m/m) i/lub substancję o właściwościach biobójczych w ilości od 1 do 50% (m/m) i/lub znacznik organiczny umożliwiający identyfikację oleju opałowego w ilości od 0,1 do 10% (m/m).
Głównym celem wynalazku jest otrzymanie wielofunkcyjnego pakietu dodatków zwłaszcza do oleju opałowego, który modyfikuje proces spalania paliw węglowodorowych, a jego zastosowanie w oleju opałowym umożliwia obniżenie emisji cząstek stałych, niespalonych wę glowodorów i tlenku węgla, a powstające w czasie eksploatacji kotłów osady w części konwencyjnej są łatwo usuwalne. Dodatkowym celem wynalazku jest, zastosowanie takich kompleksowych organometalicznych związków żelaza, które nie są związkami cyklopentadienylokarbonylowymi żelaza, ani też związkami ferrocenu i/lub jego pochodnych i nie są kompleksowymi metaloorganicznymi związkami typu zasad Lewis'a ujawnionymi w opisach EP 0426978 i US 5118282, EP 0476196 i US 5944858, US 4998876, US 5928392, WO 95/04119 i PL 179365 oraz PL 187379.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że taki wielofunkcyjny pakiet dodatków zwłaszcza do oleju opałowego zawiera, zmieszane ze sobą w temperaturze od 10°C do 50°C, modyfikator procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub biopaliw w ilości od 1,0% m/m do 70% m/m, dodatek ułatwiający zapłon oleju opałowego w ilości 2,0% m/m do 70% m/m i/lub dodatek detergentowo-dyspergujący w ilości od 5,0% m/m do 50% m/m i/lub solubilizator w ilości od 0,1% m/m do 20,0% m/m i/lub dodatek smarnościowy w ilości od 1,0% m/m do 50% m/m i/lub demulgator i/lub inhibitor pienienia w ilości od 0,1% m/m do 5,0% m/m i/lub inhibitor korozji w ilości od 0,1% m/m do 5,0% m/m i/lub substancję o właściwościach biobójczych w ilości 0,1% m/m do 30% m/m i/lub inhibitor utleniania w ilości 0,1% m/m do 5,0% m/m i/lub znacznik umożliwiający identyfikację oleju opałowego w ilości od 0,1% m/m do 20% m/m i rozpuszczalnik węglowodorowy.
Wchodzący w skład pakietu dodatków według wynalazku: modyfikator procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub biopaliw ma postać kompleksowych organorozpuszczalnych soli żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierających od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego i ewentualnie związków organicznych metali II grupy układu okresowego, korzystnie magnezu i/lub wapnia całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalnych w olejach opałowych, zaś dodatek ułatwiający zapłon oleju opałowego stanowią estry kwasu azotowego i alkoholi pierwszorzędowych i/lub alkoholi drugorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20, korzystnie od 4 do 12 i/lub pochodne kwasu azotowego i glikolu etylenowego i/lub glikolu dietylenowego i/lub glikolu trietylenowego i/lub glikolu polietylenowego o masie cząsteczkowej do 600 daltonów i/lub glikolu propylenowego i/lub glikolu dipropylenowego i/lub glikolu tripropylenowego i/lub glikolu polipropylenowego o masie cząsteczkowej do 600 daltonów i/lub pochodne nitrowe zawierające grupę nitrową i alkil alifatyczny o iloś ci wę gla od 1 do 12.
Wielofunkcyjny pakiet dodatków zwłaszcza do oleju opałowego według wynalazku zawiera dodatek detergentowo-dyspergujący, w skład którego wchodzi produkt kondensacji kwasów monokarboksylowych o ilości atomów węgla w łańcuchu węglowodorowym od C8 do C24, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od C10 do C24 i/lub kwasów alkenopolikarboksylowych o ilości karboksylowych grup kwasowych od 2 do 6, korzystnie 2 do 4 i/lub ich alkenobezwodników o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2500 daltonów, ze związkiem zasadowym korzystnie aminami i/lub amoniakiem i/lub poliaminami i/lub polieteroaminami i/lub hydroksyaminami i/lub polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie 2 do 15 i średniej masie cząsteczkowej od 40 do 1000 daltonów, korzystnie 50 do 300 daltonów, o ilości atomów azotu zasadowego od 1 do 10, korzystnie 1 do 6 i/lub pochodnymi poliamin i/lub polieteroamin, i/lub dodatek detergentowo-dyspergujący który jest produktem estryfikacji kwasów monokarboksylowych i/lub poplikarboksylowych o ilości grup karboksylowych od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 i masie cząsteczkowej od 100 do 450 daltonów alkoholami monohydroksylowymi i/lub polihydroksylowymi, korzystnie diolami i/lub alkoholami cyklicznymi i/lub alkoholami pierwszorzędowymi i/lub alkoholami nienasyconymi o masie cząsteczkowej od 80 do 1800 daltonów, korzystnie od 500 do 1450 daltonów i/lub alkilofenolami o podstawniku alkilowym zawierającym łańcuch prosty i/lub rozgałęziony zbudowany z nie więcej niż 20 atomów węgla, i/lub polialkoksylowanymi, korzystnie poli(oksyetylo)wanymi i/lub poli(oksypropylo)wanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi.
PL 206 564 B1
Jako solubilizator stosuje się według wynalazku związki o właściwościach zwilżająco-solubilizujących, w których skład wchodzą alkoksylowane, korzystnie poli(oksyetylo)wane i/lub poli(oksypropylo)wane alkilofenole o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej i/lub rozgałęzionej, zawierającej od 5 do 25 atomów węgla, korzystnie od 8 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800 daltonów, korzystnie od 700 do 1400 daltonów, liczbie hydroksylowej nie wyższej niż 180 mg KOH/g i/lub etero-alkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 10 i iloś ci grup eterowych 1 do 4.
Wielofunkcyjny pakiet dodatków zwłaszcza do oleju opałowego według wynalazku zawiera dodatek smarnościowy poprawiający wła ściwości smarne oleju opałowego, w skład którego wchodzą syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o ł a ń cuchu rozgałęzionym i/lub ich estry i/lub amidy i/lub nasycone i/lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 10 do 24 i/lub produkty ich estryfikacji i/lub amidyzacji i/lub semi-estry alkenobezwodników i/lub kwasów dikarboksylowych o masie cząsteczkowej od 200 do 600 daltonów i/lub semi-amidy i/lub amidoestry alkenobezwodników i/lub kwasów dikarboksylowych o masie cząsteczkowej od 200 do 600 daltonów i/lub produkty dimeryzacji i/lub estryfkacji nienasyconych kwasów tłuszczowych, a jako demulgator i/lub inhibitor pienienia zawiera kopolimery poli(siloksanowo-eterowe) i/lub organomodyfikowane polisiloksany, rozpuszczalne w oleju opał owym, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
Wielofunkcyjny pakiet dodatków według wynalazku zawiera inhibitor korozji typu kwasów alkilofenoksykarboksylowych i/lub kwasów alkoksykarboksylowych i/lub semi-amidów i/lub semi-estrów bezwodników i/lub kwasów alkenodikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 500 daltonów i/lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 10 do 24 i sarkozyny i/lub jej pochodnych, i/lub substancje o właściwościach biobójczych, rozpuszczalne w fazie organicznej i w wodzie, zawierające azot i/lub siarkę i/lub bor i/lub chlor, będących korzystnie pochodnymi amin i/lub izotiazolonów i/lub triazyny i/lub morfoliny i/lub azolidyny i/lub imidiazolu i/lub tiazolu, i/lub inhibitory utleniania będące pochodnymi fenolu z podstawnikami butylowymi, zawierającymi węgiel trzeciorzędowy, takie jak 2,6-dibutylo-4-metylofenol, 4,4'-metyleno-bis(2,6-dibutylofenol), 2,6-dibutylofenol, 2,4-dibutylofenol, 2,4-dimetylo-6-butylofenol, 2,3,4-tributylofenol, 2,2'-etylideno(4,6-dibutylofenol), 2,6-dibutylofenol i/lub pochodnymi aminowymi zawierającymi azot drugorzędowy lub trzeciorzędowy, takie jak p,p'-dioktylodifenyloamina, N,N'-di-sec-butylo-p-fenylodiamina, N,N'-di-beta-naftylo-p-fenylodiamina, N-fenylo-alfa-naftyloamina, i/lub znacznik organiczny będący związkiem azotowym i/lub pochodną hydroksyantrachionu i/lub kumaryny, a także rozpuszczalnik organiczny, korzystnie frakcję naftową o temperaturze zapłonu nie niżej 50°C i końcowej temperaturze wrzenia do 360°C w warunkach normalnych.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania, ilustrujących skład wielofunkcyjnego pakietu dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego oraz oceny wybranych własności użytkowych tego pakietu dodatków w badaniach laboratoryjnych i stanowiskowych. Nie można ich zatem traktować za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają one charakter ilustracyjny.
P r z y k ł a d 1
Do mieszalnika zaopatrzonego w obieg cyrkulacyjny i układ grzewczy wprowadzono 30 g organorozpuszczalnej kompleksowej soli żelaza trójwartościowego zawierającej 4 mole żelaza na kilogram związku kompleksowego, 20 g soli magnezowej kwasu tłuszczowego i 20 g frakcji naftowej o zakresie temperatury wrzenia od 180 do 220°C. Następnie po zmieszaniu i otrzymaniu jednorodnego roztworu tych składników dodano 100 g technicznego azotanu izooktylu o czystości 99% (m/m) i 30 g estru kwasu dikarboksylowego i poli(oksyetylo)wanego alkilofenolu. Wprowadzone składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze 40°C do uzyskania jednorodnej kompozycji.
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika zaopatrzonego w obieg cyrkulacyjny i układ grzewczy wprowadzono 50 g organorozpuszczalnej kompleksowej soli żelaza trójwartościowego zawierającej 4 mole żelaza na kilogram związku kompleksowego, 10 g kopolimeru poli(siloksanowo-eterowego) o lepkości kinematycznej 50 m2/s, 20 g etero-alkoholu zawierającego 4 grupy eterowe i 120 g frakcji naftowej o zakresie temperatury wrzenia od 180 do 220°C. Wprowadzone składniki mieszano przez 4 godziny w temperaturze 30°C do uzyskania jednorodnej kompozycji.
P r z y k ł a d 3
Do mieszalnika zaopatrzonego w obieg cyrkulacyjny i układ grzewczy wprowadzono 30 g organorozpuszczalnej kompleksowej soli żelaza trójwartościowego zawierającej 4 mole żelaza na kilogram
PL 206 564 B1 związku kompleksowego, 20 g soli magnezowej kwasu tłuszczowego i 20 g etero-alkoholu zawierającego 4 grupy eterowe. Następnie po zmieszaniu i otrzymaniu jednorodnego roztworu tych składników dodano 50 g roztworu 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolonu-3 i 2-metylo-4-izotiazolonu-3 w alkiloeteroalkoholu, 10 g kwasu alkilofenoksykarboksylowego o średniej masie cząsteczkowej 400 daltonów i 70 g frakcji naftowej o zakresie temperatury wrzenia od 180 do 220°C. Wprowadzone składniki mieszano przez 4 godziny w temperaturze 30°C do uzyskania jednorodnej kompozycji.
P r z y k ł a d 4
Do mieszalnika zaopatrzonego w obieg cyrkulacyjny i układ grzewczy wprowadzono 40 g organorozpuszczalnej kompleksowej soli żelaza trójwartościowego zawierającej 3 mole żelaza na kilogram związku kompleksowego, 80 g frakcji naftowej o zakresie temperatury wrzenia od 180 do 220°C i 80 g 2,4-dimetylo-6-butylofenolu. Wprowadzone składniki mieszano przez 3 godziny w temperaturze 40°C do uzyskania jednorodnej kompozycji.
P r z y k ł a d 5
Do podstawowego lekkiego oleju opałowego, gatunek L-1 według normy PN-C-96024 i o właściwościach przedstawionych w tabeli 1, wprowadzono pakiet dodatków przygotowany jak w przykładzie 1, w ilości 400 mg/kg podstawowego lekkiego oleju opałowego.
T a b e l a 1
Charakterystyka podstawowego węglowodorowego lekkiego oleju opałowego (paliwo A)
| Lp. | Właściwość | Jednostka | Wynik badania: paliwo A |
| 1 | Gęstość w temperaturze 15°C | kg/mJ | 855,0 |
| 2 | Wartość opałowa | MJ/kg | 42,7 |
| 3 | Temperatura zapłonu | °C | 75 |
| 4 | Lepkość kinematyczna w temperaturze 20°C | mm2/s | 4,15 |
| 5 | Skład frakcyjny: - do 250°C destyluje | %(V/V) | 50,7 |
| - do 350°C destyluje | %(V/V) | 95,5 | |
| 6 | Zawartość siarki | %(m/m) | 0,10 |
| 7 | Zawartość wody | mg/kg | 120 |
P r z y k ł a d 6
Do podstawowego lekkiego oleju opałowego, gatunek L-1 według normy PN-C-96024 i o właściwościach przedstawionych w tabeli 1, wprowadzono pakiet dodatków przygotowany jak w przykładzie 2, w ilości 400 mg/kg podstawowego lekkiego oleju opałowego.
P r z y k ł a d 7
Do podstawowego lekkiego oleju opałowego, gatunek L-1 według normy PN-C-96024 i o właściwościach przedstawionych w tabeli 1, wprowadzono pakiet dodatków przygotowany jak w przykładzie 3, w ilości 400 mg/kg podstawowego lekkiego oleju opałowego.
P r z y k ł a d 8
Do podstawowego biopaliwa będącego estrami metylowymi kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, według normy EN 14213 i o właściwościach przedstawionych w tabeli 2, wprowadzono pakiet dodatków przygotowany jak w przykładzie 4, w ilości 400 mg/kg podstawowego biopaliwa.
T a b e l a 2
Charakterystyka podstawowego biopaliwa według normy EN 14213 (paliwo B)
| Lp. | Właściwość | Jednostka | Wynik badania: paliwo B |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1 | Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych | %(m/m) | 98,7 |
| 2 | Liczba jodowa | g jodu/100g | 110 |
| 3 | Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 870,0 |
PL 206 564 B1 cd. tabeli 2
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 4 | Wartość opałowa | MJ/kg | 39,0 |
| 5 | Temperatura zapłonu | °C | 125 |
| 6 | Lepkość kinematyczna w temperaturze 40°C | mm2/s | 3,90 |
| 7 | Zawartość siarki | mg/kg | 6 |
| 8 | Zawartość wody | mg/kg | 200 |
P r z y k ł a d 9
Dla uszlachetnionego paliwa z przykładu 5 przeanalizowano proces jego spalania i zbadano emisję zanieczyszczeń gazowo-pyłowych. Badanie wykonano z wykorzystaniem kotła olejowego o mocy 80 kW, typu Paromat-Triplex, firmy Viessmann. Kocioł wyposaż ono w palnik dwustopniowy płomieniowo-wentylatorowy z automatyczną regulacją mocy, typu Unit-P, firmy Viessmann. Oznaczenie stężeń poszczególnych gazów (CO,CO2,NOx) w spalinach wykonano przy pomocy mikroprocesorowego analizatora typu MADUR GA-40. Oznaczenie stężenia węglowodorów w spalinach wykonano metodą chromatografii gazowej według normy PN-89/Z-040017/02-03. Oznaczenie stężenia pyłów (sadzy) w spalinach przeprowadzono zgodnie z normą PN-82/Z-04030. Wyniki badania przedstawiono w tabeli 3.
T a b e l a 3
Wyniki badania emisji składników spalin
| Składnik emisji | Emisja (kg/h) | |
| Paliwo A | Paliwo A uszlachetnione jak w przykładzie 5 | |
| CO | 0,00056 | 0,00023 |
| NOx | 0,0215 | 0,0224 |
| Węglowodory | 0,00092 | 0,00059 |
| Sadza | 0,00025 | 0,00015 |
P r z y k ł a d 10
Uszlachetnione paliwo z przykładu 6 poddano badaniu skłonności do pienienia według normy NF M 07-075-97. Kryterium oceny skuteczności działania zastosowanej substancji o działaniu przeciwpiennym, według Światowej Karty Paliw, wydanie 2002 r., jest objętość piany po badaniu - nie większa niż 100 cm3 oraz czas zaniku piany utworzonej w wyniku badania - nie dłuższy niż 15 sekund. Wyniki badania przedstawiono w tabeli 4.
T a b e l a 4
Wyniki badania skłonności do pienienia
| Badane paliwo | Skłonność do pienienia | |
| Objętość piany, cm3 | Czas zaniku piany, sek. | |
| Paliwo A z tabeli 1 | 96 | 45,5 |
| Paliwo A uszlachetnione jak w przykładzie 6 | 64 | 9,3 |
Uszlachetnione paliwo z przykładu 6 poddano badaniu wpływu działania wody na to paliwo według normy PN-76/C-04057. Wynikiem badania jest ocena punktowa (od 1 do 4) wyglądu powierzchni międzyfazowej paliwo-woda, ocena punktowa (od 1 do 3) stopnia rozdziału faz oraz zmiana objętości warstwy wodnej po badaniu. Wyniki badania zamieszczono w tabeli 5.
PL 206 564 B1
T a b e l a 5
Wyniki badania wpływu działania wody na paliwo
| Badane paliwo | Wygląd powierzchni międzyfazowej, pkt | Stopień rozdziału faz, pkt | Zmiana objętości warstwy wodnej, cm 3 |
| Paliwo A z tabeli 1 | 1 | 2 | 0 |
| Paliwo A uszlachetnione jak w przykładzie 6 | 1b | 2 | 0 |
Jako kryterium oceny skuteczności działania uszlachetnionego lekkiego oleju opałowego przyjęto: - Wyglą d powierzchni międzyfazowej, pkt: nie wię cej niż 1b.
- Stopień rozdział u faz, pkt: nie wię cej niż 2.
- Zmiana objętoś ci warstwy wodnej, cm3: od -3 do +3 cm3.
P r z y k ł a d 11
Uszlachetnione paliwo z przykładu 7 poddano badaniom mikrobiologicznym dla oceny działania biocydu zawartego w tym paliwie. W tym celu uszlachetnione paliwo pozostawiono w kontakcie ze skażoną fazą wodną stanowiącą 0,25%(V/V) próbki do badań. Badanie mikrobiologiczne przeprowadzono zgodnie z metodyką podaną w normie IP 385. W tabeli 6 zamieszczono wyniki badania zawartości mikroorganizmów w fazie paliwowej i wodnej.
T a b e l a 6
Wyniki badania skażenia mikrobiologicznego
| Materiał badawczy | Zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej (komórki/litr) i wodnej (komórki/ml) | ||
| Bakterie | Drożdże | Grzyby pleśniowe | |
| I etap badania | Wynik badania bezpośrednio po kontakcie ze skażoną fazą wodną | ||
| Paliwo A uszlachetnione jak w przykładzie 7 | poniżej 40 | poniżej 40 | poniżej 40 |
| woda | 2x107 | 4x104 | 3x103 |
| II etap badania | Wynik badania po 2 tygodniach kontaktu ze skażoną fazą wodną | ||
| Paliwo A uszlachetnione jak w przykładzie 7 | poniżej 40 | poniżej 40 | poniżej 40 |
| woda | poniżej 10 | poniżej 50 | poniżej 50 |
Wyniki badań świadczą o wysokiej skuteczności działania biobójczego pakietu dodatków wprowadzonego do paliwa A jak w przykładzie 7.
P r z y k ł a d 12
Uszlachetnione paliwo z przykładu 8 poddano badaniu odporności na utlenianie według normy EN 14112. Zasada metody polega na utlenianiu badanej próbki produktu w temperaturze 110°C, przy utrzymywaniu przepływu powietrza przez naczynie pomiarowe zawierające tę próbkę, w ilości 10 litrów na godzinę i konduktometrycznym oznaczaniu okresu indukcyjnego. Kryterium oceny skuteczności działania inhibitora utleniania jest uzyskanie wyniku badania nie niższego niż 4 godziny, dla biopaliwa według normy EN 14213, zastosowanego jako oleju opałowego. W tabeli 7 zamieszczono wyniki badań odporności na utlenianie przeprowadzone według normy EN 14112.
T a b e l a 7
| Badane paliwo | Okres indukcyjny, h |
| Paliwo B z tabeli 2 | 3 |
| Paliwo B uszlachetnione jak w przykładzie 8 | 6,5 |
PL 206 564 B1
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, zawierający modyfikator procesu spalania i rozpuszczalnik organiczny oraz co najmniej jeden składnik taki jak; dodatek ułatwiający zapłon, dodatek detergentowo-dyspergujący, solubilizator, dodatek smarnościowy, demulgator i/lub inhibitor pienienia, inhibitor korozji, substancje o właściwościach biobójczych, inhibitor utleniania, znacznik organiczny, znamienny tym, że zawiera, zmieszane ze sobą w temperaturze od 10°C do 50°C, modyfikator procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub biopaliw w ilości od 1,0% m/m do 70% m/m, dodatek ułatwiający zapłon oleju opałowego w ilości 2,0% m/m do 70% m/m i/lub dodatek detergentowo-dyspergujący w ilości od 5,0% m/m do 50% m/m i/lub solubilizator w ilości od 0,1% m/m do 20,0% m/m i/lub dodatek smarnościowy w ilości od 1,0% m/m do 50% m/m i/lub demulgator i/lub inhibitor pienienia w ilości od 0,1% m/m do 5,0% m/m i/lub inhibitor korozji w ilości od 0,1% m/m do 5,0% m/m i/lub substancję o właściwościach biobójczych w ilości 0,1% m/m do 30% m/m i/lub inhibitor utleniania w ilości 0,1% m/m do 5,0% m/m i/lub znacznik umożliwiający identyfikację oleju opałowego w ilości od 0,1% m/m do 20% m/m i rozpuszczalnik węglowodorowy, przy czym modyfikatorem procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub biopaliw są kompleksowe organorozpuszczalne sole żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierające od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego i ewentualnie związków organicznych metali II grupy układu okresowego, korzystnie magnezu i/lub wapnia całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalnych w olejach opałowych.
- 2. Wielofunkcyjny pakiet dodatków; zwłaszcza do oleju opałowego, według zastrz. 1, znamienny tym, że jako dodatek ułatwiający zapłon oleju opałowego zawiera estry kwasu azotowego i alkoholi pierwszorzędowych i/lub alkoholi drugorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 20, korzystnie od 4 do 12 i/lub pochodne kwasu azotowego i glikolu etylenowego i/lub glikolu dietylenowego i/lub glikolu trietylenowego i/lub glikolu polietylenowego o masie cząsteczkowej do 600 daltonów i/lub glikolu propylenowego i/lub glikolu dipropylenowego i/lub glikolu tripropylenowego i/lub glikolu polipropylenowego o masie cząsteczkowej do 600 daltonów i/lub pochodne nitrowe zawierające grupę nitrową i alkil alifatyczny o ilości węgla od 1 do 12.
- 3. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatek detergentowo-dyspergujący w skład którego wchodzi produkt kondensacji kwasów monokarboksylowych o ilości atomów węgla w łańcuchu węglowodorowym od C8 do C24, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym i/lub nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od C10 do C24 i/lub kwasów alkenopolikarboksylowych o ilości karboksylowych grup kwasowych od 2 do 6, korzystnie 2 do 4 i/lub ich alkenobezwodników o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2500 daltonów, ze związkiem zasadowym korzystnie aminami i/lub amoniakiem i/lub poliaminami i/lub polieteroaminami i/lub hydroksyaminami i/lub polihydroksyaminami o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 50, korzystnie 2 do 15 i średniej masie cząsteczkowej od 40 do 1000 daltonów, korzystnie 50 do 300 daltonów, o ilości atomów azotu zasadowego od 1 do 10, korzystnie 1 do 6 i/lub pochodnymi poliamin i/lub polieteroamin.
- 4. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, według zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, że zawiera dodatek detergentowo-dyspergujący który jest produktem estryfikacji kwasów monokarboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup karboksylowych od 1 do 5, korzystnie od 2 do 3 i masie cząsteczkowej od 100 do 450 daltonów z alkoholami monohydroksylowymi i/lub polihydroksylowymi, korzystnie diolami i/lub alkoholami cyklicznymi i/lub alkoholami pierwszorzędowymi i/lub alkoholami nienasyconymi o masie cząsteczkowej od 80 do 1800 daltonów, korzystnie od 500 do 1450 daltonów i/lub alkilofenolami o podstawniku alkilowym zawierającym łańcuch prosty i/lub rozgałęziony zbudowany z nie więcej niż 20 atomów węgla, i/lub polialkoksylowanymi, korzystnie poli(oksyetylo)wanymi i/lub poli(oksypropylo)wanymi alkoholami pierwszorzędowymi i/lub drugorzędowymi.
- 5. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera solubilizator o właściwościach zwilżająco-solubilizujących, w którego skład wchodzą alkoksylowane, korzystnie poli(oksyetylo)wane i/lub poli(oksypropylo)wane alkilofenole o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej i/lub rozgałęzionej, zawierającej od 5 do 25 atomów węgla, korzystnie od 8 do 15, średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800 daltonów, korzystnie od 700 do 1400 daltonów, liczbie hydroksylowej nie wyższej niż 180 mg KOH/g i/lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 10 i iloś ci grup eterowych 1 do 4.PL 206 564 B1
- 6. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwł aszcza do oleju opał owego, wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatek smarnościowy poprawiający właściwości smarne oleju opałowego, w skład którego wchodzą syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o iloś ci atomów węgla w ł a ń cuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o ł a ń cuchu rozgałęzionym i/lub ich estry i/lub amidy i/lub nasycone i/lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 10 do 24 i/lub produkty ich estryfikacji i/lub amidyzacji i/lub semi-estry alkenobezwodników i/lub kwasów dikarboksylowych o masie cząsteczkowej od 200 do 600 daltonów i/lub semi-amidy i/lub amidoestry alkenobezwodników i/lub kwasów dikarboksylowych o masie cząsteczkowej od 200 do 600 daltonów i/lub produkty dimeryzacji i/lub estryfikacji nienasyconych kwasów tłuszczowych.
- 7. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, według zastrz. 1, znamienny tym, że jako demulgator i/lub inhibitor pienienia zawiera kopolimery poli(siloksanowoeterowe) i/lub organomodyfikowane polisiloksany, rozpuszczalne w oleju opałowym, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
- 8. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwł aszcza do oleju opał owego, wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera inhibitor korozji typu kwasów alkilofenoksykarboksylowych i/lub kwasów alkoksykarboksylowych i/lub semi-amidów i/lub semi-estrów bezwodników i/lub kwasów alkenodikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 500 daltonów i/lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 10 do 24 i sarkozyny i/lub jej pochodnych.
- 9. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwł aszcza do oleju opał owego, wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera substancje o właściwościach biobójczych, rozpuszczalne w fazie organicznej i w wodzie, zawierają ce azot i/lub siarkę i/lub bor i/lub chlor, będ ą ce korzystnie pochodnymi amin i/lub izotiazolonów i/lub triazyny i/lub morfoliny i/lub azolidyny i/lub imidiazolu i/lub tiazolu.
- 10. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera inhibitory utleniania będące pochodnymi fenolu z podstawnikami butylowymi, zawierającymi węgiel trzeciorzędowy, takie jak 2,6-dibutylo-4-metylofenol 4,4'-metyleno-bis(2,6dibutylofenol), 2,6-dibutylofenol, 2,4-dibutylofenol. 2,4-dimetylo-6-butylofenol, 2,3,4-tributylofenol, 2,2'etylideno(4,6-dibutylofenol), 2,6-dibutylofenol i/lub pochodnymi aminowymi zawierającymi azot drugorzędowy lub trzeciorzędowy, takie jak p,p'-dioktylodifenyloamina, N,N'-di-sec-butylo-p-fenylodiamina, N,N'-di-beta-naftylo-p-fenylodiamina, N-fenylo-alfa-naftyloamina.
- 11. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera znacznik organiczny będący związkiem azowym i/lub pochodną hydroksyantrachinonu i/lub kumaryny.
- 12. Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego, według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny, korzystnie frakcję naftową o temperaturze zapłonu nie niżej 50°C i końcowej temperaturze wrzenia do 360°C w warunkach normalnych.Departament Wydawnictw UP RP
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL365967A PL206564B1 (pl) | 2004-03-08 | 2004-03-08 | Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL365967A PL206564B1 (pl) | 2004-03-08 | 2004-03-08 | Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL365967A1 PL365967A1 (pl) | 2005-09-19 |
| PL206564B1 true PL206564B1 (pl) | 2010-08-31 |
Family
ID=36645347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL365967A PL206564B1 (pl) | 2004-03-08 | 2004-03-08 | Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL206564B1 (pl) |
-
2004
- 2004-03-08 PL PL365967A patent/PL206564B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL365967A1 (pl) | 2005-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2102317B1 (en) | Additive, fuel composition, method and use | |
| ES2719729T3 (es) | Sales de amonio cuaternarias que contienen un amida/éster de bajo peso molecular | |
| US7901471B2 (en) | Fuel composition containing a medium substantially free of sulphur and process thereof | |
| ES2229353T3 (es) | Aditivos para combustibles. | |
| JPH04234489A (ja) | 炭化水素性燃料およびその添加剤 | |
| US20050060929A1 (en) | Stabilised diesel fuel additive compositions | |
| JP2965764B2 (ja) | 炭化水素性燃料およびその添加剤 | |
| WO2007053787A1 (en) | Fuel additive concentrate composition and fuel composition and method thereof | |
| EP1512736A1 (en) | Stabilised diesel fuel additive compositions | |
| PL206564B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego | |
| US9255233B2 (en) | Fuel additive compositions | |
| GB2322138A (en) | Foam reducing fuel additive | |
| PL204991B1 (pl) | Ekologiczny lekki olej opałowy | |
| US20040093790A1 (en) | Combustion improvers for normally liquid fuels | |
| PL237275B1 (pl) | Modyfikator spalania paliw płynnych takich jak oleje popirolityczne, oleje z termolizy opon i oleje pozostałościowe pochodzenia rafineryjnego | |
| PL208511B1 (pl) | Modyfikator procesu spalania zwłaszcza do oleju opałowego | |
| PL222563B1 (pl) | Termicznie stabilny modyfikator procesu spalania do lekkich olejów opałowych | |
| PL216821B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych | |
| PL237255B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych | |
| PL187379B1 (pl) | Pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych nowej generacji | |
| PL186707B1 (pl) | Lekki olej opałowy | |
| PL196146B1 (pl) | Olej napędowy zawierający biokomponenty | |
| PL237303B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych | |
| PL237302B1 (pl) | Uniwersalny pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych | |
| EP1390454A2 (en) | Combustion improvers for normally liquid fuels |