PL216821B1 - Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych - Google Patents
Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowychInfo
- Publication number
- PL216821B1 PL216821B1 PL391334A PL39133410A PL216821B1 PL 216821 B1 PL216821 B1 PL 216821B1 PL 391334 A PL391334 A PL 391334A PL 39133410 A PL39133410 A PL 39133410A PL 216821 B1 PL216821 B1 PL 216821B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- thermal stability
- high thermal
- carbon atoms
- fuel
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 50
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 39
- 239000010771 distillate fuel oil Substances 0.000 title claims description 38
- -1 alkenyl succinimidamides Chemical class 0.000 claims description 41
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 19
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 14
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 13
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 11
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 10
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 6
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 6
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 claims description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 claims description 2
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N chembl1316021 Chemical class OC1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1O JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004338 hydroxy anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 claims description 2
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMNSJKWAGPRSRK-UHFFFAOYSA-N 2-octyl-3h-1,2-thiazole 1-oxide Chemical compound CCCCCCCCN1CC=CS1=O CMNSJKWAGPRSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 49
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 16
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 7
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 7
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDJSHRODHIRSAV-UHFFFAOYSA-N C(CCC(=O)O)(=O)O.C=CC.C=CC.C=CC.C=CC Chemical compound C(CCC(=O)O)(=O)O.C=CC.C=CC.C=CC.C=CC FDJSHRODHIRSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010009540 DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100036279 DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100023055 Neurofilament medium polypeptide Human genes 0.000 description 1
- 101710109612 Neurofilament medium polypeptide Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006254 arylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000003747 fuel oil additive Substances 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- OONRXMHENUMURA-UHFFFAOYSA-N manganese;1-methylcyclopenta-1,3-diene Chemical compound [Mn].CC1=CC=CC1 OONRXMHENUMURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003147 molecular marker Substances 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N oxomethylidenemanganese Chemical compound O=C=[Mn] QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do uszlachetniania lekkich olejów opałowych, przeznaczonych do stosowania zwłaszcza w wysokosprawnych energetycznie kotłach c.o., kotłach parowych, piecach przemysłowych i piecach technologicznych, wyposażonych w nowoczesne palniki paliwowe pracujące przy ciśnieniach atomizacji paliwa do 2000 kPa.
Wiadomo, że sprawność kotłów opalanych paliwem ciekłym zależy od jakości paliwa, jego wartości opałowej, konstrukcji palnika a w szczególności atomizacji paliwa przez dyszę rozpylającą (Fuel 78 (1999) „Parametric study of flame lengh characteristic in straight and swirl light - fuel oil burners” 979 - 985).
Z opisów patentowych US 4301966, US 4340354, US 4360156, US 4601428, US 4890793, US 5152463, US 5176324, US 5269495, US 6478239 znane są konstrukcje palników z dyszami rozpylającymi pracującymi przy różnych ciśnieniach atomizacji paliwa i różnym natężeniu przepływu oleju opałowego.
Aktualnie, praktycznie wszystkie wysokosprawne energetycznie kotły wyposażone są w niskoemisyjne palniki pracujące przy ciśnieniach od 700 do 2000 kPa i wirowe dysze rozpylające paliwo i równocześnie tworzące mieszankę paliwowo-powietrzną.
Wysokie temperatury panujące w strefie rdzenia płomienia z niedomiarem powietrza tuż przy dyszach rozpylających powodują procesy krakingu paliwa, w trakcie których tworzy się sadza i prekursory osadów i koksów. Równocześnie wysoka temperatura końcówek dysz przekraczająca 300°C powoduje, że w tych warunkach temperaturowo-ciśnieniowych paliwo zanim ulegnie atomizacji ulega degradacji termicznej, a prekursory osadów zawarte w takim paliwie ulegają pod wpływem temperatury i ciśnienia flokulacji termiczno-ciśnieniowej do adhezyjnych osadów, gromadząc się na powierzchni kanałów wysokociśnieniowych dysz rozpylających i utrudniając należytą atomizację paliwa.
Gromadzące się w kanałach wysokociśnieniowych dysz rozpylających osady i koks zmniejszają przepływ dozowanego do komory spalania paliwa, co obniża sprawność energetyczną kotła oraz zwiększa emisję sadzy, tlenku węgla i niespalonych węglowodorów.
Z opisów patentowych US 5315822, US 5336560, US 6630244 i EP 1243630 znane są sposoby zapobiegania adhezji osadów i inhibitowania powstawania koksów poprzez pokrywanie elementów dysz rozpylających węglikami tytanu, azotkami tytanu, borkami tytanu lub ich mieszaninami, glino-krzemianami lub hydrofobowymi pokryciami typu fluoroalkilosilanów.
Pasywacja wysokotemperaturowych powierzchni części dysz rozpylających przez specjalne pokrycia zapobiegające wysokotemperaturowej degradacji paliwa i dodatków oraz inhibitujące koksowanie osadzających się osadów jest bardzo kosztowna i wymagająca wysokiej precyzji wykonania takich elementów. Ponadto pokrycia te zbiegiem czasu ulegają również degradacji termicznej oraz wysokotemperaturowej korozji.
Niekorzystnym zjawiskom związanym z procesami rozpylenia i spalania paliwa można zapobiec stosując dodatki detergentowo-dyspergujące, utrzymujące końcówki rozpylaczy paliwa w należytej czystości.
Ponadto w skład wspomnianych dodatków wchodzą zazwyczaj komponenty ułatwiające zapłon oleju opałowego, modyfikatory poprawiające proces spalania, dodatki smarnościowe modyfikujące tarcie w elementach pomp paliwowych, dodatki przeciwkorozyjne, demulgatory i inne.
Dodatki lub pakiety dodatków do lekkich olejów opałowych poprawiające ich właściwości eksploatacyjne są przedmiotem wielu opisów patentowych.
Z polskiego opisu patentowego PL 187379 znany jest pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych nowej generacji, który zawiera zmieszane ze sobą w temperaturze od 10°C do 120°C, korzystnie od 20°C do 50°C: substancję aktywną o własnościach detergentowo-dyspergujących, w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m), i/lub substancję ułatwiającą zapłon oleju opałowego, w ilości od 5,0% (m/m) do 70,0% (m/m), i/lub stabilizator, w ilości 0,1% (m/m) do 5,0% (m/m), i/lub substancję poprawiającą proces spalania oleju opałowego i/lub obniżającą poziom emisji toksycznych składników spalin, w ilości od 5,0% (m/m) do 70,0% (m/m), i/lub substancje poprawiające własności smarne olejów opałowych, i/lub będące modyfikatorami tarcia, w ilości od 5,0 do 60,0% (m/m), i/lub demulgator, w ilości od 0,1% ( m/m) do 5,0% (m/m), i/lub substancję o własnościach przeciwkorozyjnych, w ilości od 0,1% (m/m) do 5,0% (m/m), i/lub substancje przeciwstarzeniowe, i/lub przeciwutleniające, w ilości od 0,1% (m/m) do 10,0% (m/m), i/lub substancję o własnościach biobójczych, w ilości od 1,0% (m/m)
PL 216 821 B1 do 50,0% (m/m), i/lub znacznik organiczny umożliwiający identyfikację oleju opałowego, w ilości od 0,1% (m/m) do 10,0% (m/m)
Również z polskiego opisu patentowego PL206564 znany jest wielofunkcyjny pakiet dodatków do oleju opałowego który zawiera, zmieszane ze sobą w temperaturze od 10°C do 50°C, modyfikator procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub biopaliw, w ilości od 1,0% (m/m) do 70% (m/m) i/lub dodatek ułatwiający zapłon oleju opałowego, w ilości od 2,0% (m/m) do 70% (m/m) i/lub dodatek detergentowo-dyspergujący, w ilości od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub solubilizator, w ilości od 0,1% (m/m) do 20% (m/m) i/lub dodatek smarnościowy, w ilości od 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) i/lub demulgator i/lub inhibitor pienienia, w ilości od 0,1% (m/m) do 5,0 % (m/m) i/lub inhibitor korozji, w ilości od 0,1% (m/m) do 5,0% (m/m) i/lub substancję o właściwościach biobójczych, w ilości od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) i/lub inhibitor utleniania, w ilości od 0,1% (m/m) do 5,0% (m/m) i/lub znacznik umożliwiający identyfikację oleju opałowego, w ilości od 0,1% (m/m) do 20,0% (m/m) i rozpuszczalnik węglowodorowy, przy czym modyfikatorem procesu spalania paliw węglowodorowych i/lub biopaliw są kompleksowe organorozpuszczalne sole żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierające od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego i ewentualnie związków organicznych metali II grupy układu okresowego, korzystnie magnezu i/lub wapnia całkowicie i nieograniczenie rozpuszczalnych w olejach opałowych.
W europejskich opisach patentowych EP 0426978 i EP 0423417 oraz w opisie patentowym US 5118282 przedstawiono niekatalityczny sposób obniżania emisji toksycznych składników spalin, szczególnie NOx, przy zasilaniu kotłów olejem opałowym. Do oleju opałowego dodawano sole K, Ba, Mg, Ca, Ce, Mn, Fe oraz metali ziem rzadkich i organicznych kwasów nasyconych lub nienasyconych takich jak kwas naftenowy, oleinowy, talowy, sulfonowy, jak również organometaliczne związki cyklopentadienylokarbonylowe i aromatyczne kompleksy organiczne Fe i Mn. Dodatkowo do strumienia rozpylanego paliwa wprowadzano wodny roztwór mocznika lub amoniaku.
Według opisów patentowych EP 0476196 i US 5944858, poprawę procesu spalania paliwa węglowodorowego uzyskuje się przez wprowadzenie do paliwa rozpuszczalnego w paliwie karbonylowego związku manganu, co najmniej jednego rozpuszczalnego w paliwie detergentu obojętnego lub zasadowego uzyskanego w oparciu o metale I lub II grupy układu okresowego pierwiastków i kwasu sulfonowego i/lub kwasu karboksylowego i/lub kwasu salicylowego i/lub alkilofenolu i/lub siarkowanego alkilofenolu i/lub organicznego kwasu fosforowego posiadającego wiązanie węgiel-fosfor, co najmniej jednego bezpopiołowego dyspergatora typu alkenylobursztynoimidu, demulgatora rozpuszczalnego w paliwie, organicznej alifatycznej lub cyklicznej aminy oraz deaktywatora metali.
Z opisów patentowych US 5525127 i EP 0662507 znany jest pakiet dodatków poprawiający właściwości eksploatacyjne destylacyjnego paliwa węglowodorowego przeznaczonego do stosowania w piecach wyposażonych w palniki odparowywujące. Według tych opisów patentowych, pakiet dodatków zawiera trikarbonylek(metylocyklopentadieno)manganowy (MCMT) jako modyfikator procesu spalania, bursztynoimidowy dyspergator bezpopiołowy, alifatyczny kwas dikarboksylowy, deaktywator metalu typu N,N'-disalicylideno-1,2-propenodiaminy, alkoksylowany alkilofenol, korzystnie etoksylowany alkilofenol, demulgator, trzeciorzędową aminę, korzystnie alkilocyklodialkiloaminę jako stabilizator i rozpuszczalnik o końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 300°C.
Szereg opisów patentowych wśród różnych substancji wymienia ferrocen oraz pochodne ferrocenu jako dodatki poprawiające proces spalania paliw węglowodorowych, stosowanych głównie do opalania urządzeń grzewczych. Przykładem są opisy patentowe US 4998876 i EP 0359390, w których ujawiono zastosowanie ferrocenu i/lub jego pochodnych w roztworze odpowiedniego rozpuszczalnika organicznego jako sposób na poprawę procesu spalania. Dzięki zastosowaniu ferrocenu i/lub jego pochodnych możliwe jest zmniejszenie nadmiaru powietrza, celem zredukowania emisji NOx w produktach spalania oleju opałowego. Podobnie w przypadku opisów patentowych US 5928392 i EP 0807677, jako dodatki poprawiające proces spalania stosowane są rozpuszczalne w paliwach węglowodorowych stosowanych w urządzeniach grzewczych, polikarbonylowe związki manganu. Do paliwa wprowadza się również, podobnie jak opisano powyżej w opisie patentowym US 5944858, rozpuszczalne w paliwie detergenty, uzyskiwane w oparciu o metale I i II grupy układu okresowego pierwiastków, jak również rozpuszczalne w paliwie dyspergatory.
Natomiast według zgłoszeń opisów patentowych WO 03/033627 i US 2003/0172583 znany jest dodatek obniżający zużycie paliwa, który zawiera stabilizator paliwa typu wysokocząsteczkowej aminy, organometaliczny związek zawierający żelazo, ewentualnie dyspergator, biocyd typu triazyny, roz4
PL 216 821 B1 puszczalnik o wysokiej temperaturze zapłonu, środek smarowy typu naftenowego oleju mineralnego lub syntetycznego, deaktywator metalu.
Głównym celem wynalazku jest uzyskanie wielofunkcyjnego dodatku o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych zawierającego substancję aktywną o właściwościach detergentowo-dyspergujących, modyfikator procesu spalania i rozpuszczalnik organiczny, przeznaczonego do stosowania zwłaszcza w wysokosprawnych energetycznie kotłach c.o., kotłach parowych, piecach przemysłowych i piecach technologicznych wyposażonych w nowoczesne palniki paliwowe pracujące przy ciśnieniach atomizacji paliwa do 2000 kPa, zapobiegającego adhezji osadów na końcówkach rozpylaczy, kompatybilnego z innymi dodatkami uszlachetniającymi, których zastosowanie umożliwia nie tylko utrzymanie w czystości rozpylaczy, lecz również zabezpiecza przed korozją nisko i wysokotemperaturową oraz zużyciem elementów pompy paliwowej oraz utrzymaniem w czystości pozostałych elementów systemu paliwowego.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że takie właściwości posiada zgodny z niniejszym wynalazkiem wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do uszlachetniania lekkich olejów opałowych, zawierający przynajmniej substancję aktywną o właściwościach detergentowo-dyspergujących, modyfikator procesu spalania, dodatek smarnościowy i rozpuszczalnik organiczny.
Zgodnie z wynalazkiem, wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych zawierający substancję aktywną o właściwościach detergentowo-dyspergujących, modyfikator procesu spalania, dodatek smarnościowy i rozpuszczalnik organiczny oraz ewentualnie co najmniej jeden składnik taki jak, dodatek ułatwiający zapłon, substancję zwilżającą, inhibitor korozji, inhibitor utleniania, demulgator i/lub inhibitor pienienia, substancję o właściwościach biobójczych, znacznik organiczny, charakteryzuje się tym, że zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 60% (m/m) substancji aktywnej o właściwościach detergentowo-dyspergujących w postaci alkenylobursztynoimido-amidów jako produktów częściowej amidyzacji kwasami karboksylowymi alkenylobursztynoimidów otrzymanych w wyniku acylowania polialkilenopoliaminy bezwodnikiem alkenylobursztynowym o średniej masie cząsteczkowej od 700 do 2500 Daltonów, gdzie jako polialkilenopoliaminy stosuje się polialkiIenopoliaminy o strukturze liniowej lub rozgałęzionej, korzystnie takie jak dietylenotriamina lub trietylenotetramina lub tetraetylenopentamina lub pentaetylenoheksamina lub ich mieszaniny, i od 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m), korzystnie od 2,0% (m/m) do 50,0% (m/m) modyfikatora procesu spalania zawierającego organorozpuszczalne związki kompleksowe żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierające od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego i/lub wysokozasadowe karboksylany magnezu, w których stosunek zawartości magnezu w rezerwie alkalicznej do zawartości magnezu w normalnym karboksylanie magnezu wynosi 1,05 do 30 oraz od 5,0% (m/m) do 70,0% (m/m) dodatku smarnościowego takiego jak syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym lub estry lub amidy lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 18 do 24 lub produkty estryfikacji lub amidyzacji lub semiestry bezwodników alkenyIobursztynowych lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów lub semiamidy lub amidoestry bezwodników alkenyIobursztynowych lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów, a ponadto zawiera rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową korzystnie aromatyczną o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen, taki jak alkohole alifatyczne liniowe lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 lub etery lub polietery lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi lub etery lub polietery alkilofenoli lub estry kwasów karboksylowych i monoalkoholi o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 13 w ilości do 100% (m/m), oraz ewentualnie od 2,0% (m/m) do 50,0% (m/m) dodatku ułatwiającego zapłon lekkiego oleju opałowego, od 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m), substancji zwilżającej, od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) inhibitora korozji, od 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) inhibitora utleniania i/lub od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) demulgatorów i/lub inhibitorów pienienia, od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) substancji o właściwościach biobójczych, od 0,1% (m/m) do 10,0% (m/m) znacznika organicznego rozpuszczalnego w paliwie.
Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według wynalazku charakteryzuje się tym, że jako kwasy karboksylowe w procesie częściowej amidyzacji polialkenylobursztynoimidów stosuje się kwas etanowy, kwas propanowy, kwas butanowy, kwas 2-metylopropanowy, kwas pentanowy, kwas heksanowy, kwas oktanowy, kwas 2-etyloheksanowy, kwas nonanowy , kwas izononanowy, kwas dekanowy, kwas neodekanowy, kwas dodekanowy, kwas tetradekanowy, kwas heksadekanowy,
PL 216 821 B1 kwas stearynowy, kwas hydroksystearynowy, kwas oleinowy, a jako kwasy dikarbosylowe stosuje się kwas szczawiowy, kwas malonowy, kwas bursztynowy, kwas glutarowy, kwas adypinowy, kwas azelinowy, kwas sebacynowy, dimeryzowane nienasycone kwasy tłuszczowe, natomiast jako estry metylowe, etylowe kwasów dikarboksylowych korzystnie stosuje się estry kwasów takich jak kwasu szczawiowego, kwasu malonowego, kwasu bursztynowego, kwasu glutarowego.
Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według wynalazku charakteryzuje się tym, że, jako dodatek ułatwiający zapłon lekkiego oleju opałowego zawiera estry kwasu azotawego i/lub azotowego alkoholi alifatycznych pierwszorzędowych lub drugorzędowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych zawierających od 3 do 15 atomów węgla w cząsteczce lub poli(oksyetylo)wanych lub poli(oksypropylo)wanych alkoholi lub alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej rozgałęzionej lub prostej.
W wielofunkcyjnym dodatku o wysokiej stabilności termicznej według wynalazku, jako substancję zwilżającą stosuje się alkoksylowane, korzystnie polioksyetylowane lub polioksypropylowane alkohole lub alkilofenole o podstawniku alkilowym zawierającym nie mniej niż 9 atomów węgla otrzymywane metodą wielostopniowego oksyalkilowania tlenkiem etylenu Iub propylenu alkoholi lub alkilofenoli, przy czym średnia masa cząsteczkowa polioksyetylowanych lub polioksypropylowanych alkoholi lub alkilofenoli wynosi od 300 do 3000 Daltonów, korzystnie od 500 do 2000 Daltonów.
Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według wynalazku charakteryzuje się tym, że jako inhibitory korozji stosuje się kwasy alkilofenoksykarboksylowe lub alkoksykarboksylowe lub semi-amidy lub semi-estry bezwodników lub kwasów alkenylodikarboksylowych, korzystnie o strukturze podstawnika alkenylowego rozgałęzionej o średniej masie cząsteczkowej od 250 do 500 Daltonów lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 12 do 24 i sarkozyny lub ich pochodnych.
W wielofunkcyjnym dodatku o wysokiej stabilności termicznej według wynalazku, jako inhibitory utleniania stosuje się 2,6-ditertbutylo-4-metylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-butylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol, 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol, 2,4,6-tritert-butylofenol, 2,6-ditertbutylo-4-metoksyfenoI, 2,5-ditert-butylo-hydrochinon, 2,5-ditertamylohydrochinon, 4,4'-metyleno-bis(2,6-ditert-butylofenol), 2,6-ditert-butylofenol, 2,4-ditert-butylofenol, 2,2'-etylidenobis(4,6-ditertbutylofenol), 2,6-ditertbutylo-4-nonylofenol, 2,6-ditertbutylo-4-oktylofenol.
Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według wynalazku charakteryzuje się tym, że jako demulgatory lub inhibitory pienienia stosuje się polioksyetylowane lub polipropoksylowane pochodne alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej lub rozgałęzionej, zawierającej od 6 do 28 atomów węgla lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 18 i ilości grup eterowych od 10 do 25 lub kopolimery polisiloksanowo-eterowe lub organomodyfikowane polisiloksany rozpuszczalne w węglowodorach, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.
W wielofunkcyjnym dodatku o wysokiej stabilności termicznej według wynalazku, jako substancje o właściwościach biobójczych stosuje się metyleno-bis(tiocyjanian), 2-metyloizotiazolon-3, 2-etyloizotiazolon-3, 2-propyloizotiazolon-3, 2-izopropyloizotiazolon-3, 2-butyloizotiazolon-3, 2-izobutyloizotiazolon-3, 2-tertbutyloizotiazolon-3, 2-heksyloizotiazolon-3, 2-oktyloizotiazolon-3, 2-tertoktyloizotiazolon-3, 2-decyloizotiazolon-3, 2-tridecyloizotiazolon-3, 2-oktadecyloizotiazolon-3, 2-cyklopropyloizotiazolon-3, 2-cykloheksyloizotiazolon-3, 2-cyklopentyloizotiazoln-3, 2-fenyloizotiazolon-3, 2-fenoksyetyloizotiazolon-3, 2-benzyloizotiazolon-3, 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol lub ich mieszaniny.
Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według wynalazku charakteryzuje się tym, że jako znacznik organiczny rozpuszczalny w paliwie stosuje się znacznik molekularny lub znacznik będący pochodną azofenoli lub pochodną kumaryny lub pochodną hydroksyantrachinonu.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania od 1 do 18 przedstawiających skład wielofunkcyjnego dodatku o wysokiej stabilności termicznej do uszlachetniania lekkich olejów opałowych przeznaczonych do stosowania zwłaszcza w wysoko sprawnych energetycznie kotłach c.o., kotłach parowych, piecach przemysłowych i piecach technologicznych wyposażonych w nowoczesne palniki paliwowe pracujące przy ciśnieniach atomizacji paliwa do 2000 kPa oraz ocenę wybranych własności użytkowych tego wielofunkcyjnego dodatku w próbach testowych i stanowiskowych. Przykładów tych nie można zatem traktować za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają one jedynie ilustracyjny charakter.
PL 216 821 B1
P r z y k ł a d 1
Do mieszalnika zaopatrzonego w układ grzewczy i obieg cyrkulacyjny wprowadzono 40 g alkenylobursztynoimidoamidu, 40 g organorozpuszczalnego związku kompleksowego żelaza trójwartościowego o zawartości żelaza 15,2% masowych i 100 g nasyconego kwasu monokarboksylowego o liczbie kwasowej 201 mg KOH/g oraz 40 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zakresie temperatur wrzenia 180 - 220°C. Zastosowany alkenylobursztynoimidoamid otrzymano w reakcji częściowej amidyzacji bisbursztynoimidu (otrzymanego w wyniku arylowania tertaetylenopentaminy bezwodnikiem alkenylobursztynowym o średniej masie cząsteczkowej 1300 Daltonów) za pomocą kwasu szczawiowego. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika zaopatrzonego w układ grzewczy i obieg cyrkulacyjny wprowadzono 85 g produktu otrzymanego jak w przykładzie 1 i 10 g pochodnej sarkozyny rozpuszczonej w 30 g rozpuszczalnika wysokoaromatycznego o zawartości związków aromatycznych 99,3% masowych.
P r z y k ł a d 3
Do produktu z przykładu 2 wprowadzono 50 g uprzednio przygotowanej mieszaniny składającej się z 2,5 g polipropoksylowanej pochodnej alkilfenolu o podstawniku nonylowym i 2,5 g kopolimeru polisiloksano-eterowego o współczynniku załamania światła 1,4390 i 15 g 2-metyloizotiazolonu-3 oraz 30 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o temperaturze punktu końca wrzenia 225°C. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 4
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i obieg cyrkulacyjny umieszczono 60 g alkenylobursztynoimidoamidu, 80 g semiestru kwasu tetrapropylenobursztynowego o średniej masie cząsteczkowej 350 Daltonów, 40 g wysokozasadowego karboksylanu magnezu, w którym stosunek zawartości magnezu w rezerwie alkalicznej do zawartości magnezu w normalnym karboksylanie magnezu wynosi 2:9, 25 g alkilofenolu o podstawniku oktylowym i liczbie hydroksylowej 50 mg KOH/g oraz 55 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zawartości związków aromatycznych 99,3% masowych. Zastosowany alkenylobursztynoimidoamid otrzymano w reakcji częściowej amidyzacji trisalkenylobursztynoimidu (otrzymanego w wyniku acylowania tetraetylenopentaminy bezwodnikiem alkenylobursztynowym o średniej masie cząsteczkowej 1300 Daltonów) za pomocą kwasu glutarowego. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 5
W mieszalniku zaopatrzonym w układ grzewczy i obieg cyrkulacyjny umieszczono 130 g produktu otrzymanego jak w przykładzie 4 i 30 g tertbutylohydrochinonu i 100 g estru kwasu azotowego o współczynniku załamania światła 1,4310. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 6
Do produktu z przykładu 5 wprowadzono 40 g uprzednio przygotowanej mieszaniny składającej się z 2,5 g polioksyetylowanej pochodnej alkilfenolu o podstawniku nonylowym, 2,5 g organomodyfikowanego polisiloksanu i 10 g semiestru kwasu tetrapropylenobursztynowego oraz 25 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o temperaturze punktu końca wrzenia 225°C. Produkt podgrzewano do temperatury 50°C i mieszano do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 7
Produkt z przykładu 1 wprowadzono w ilości 220 mg/kg do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
T a b l i c a 1
| Właściwość | Jednostka | Wyniki badań | |
| 1 | 2 | 3 | |
| 1 | Wartość opałowa | MJ/kg | 45,6 |
| 2 | Skład frakcyjny do 250°C przedestylowało do 350°C przedestylowało | 11 | 61,0 95,3 |
| 3 | Gęstość w 15°C | kg/m3 | 826,7 |
PL 216 821 B1 ciąg dalszy Tablicy 1
| 1 | 2 | 3 | |
| 4 | Zawartość siarki | mg/kg | 50 |
| 5 | Temperatura zapłonu | °C | 66 |
| 6 | Odporność na utlenienie | g/m3 | 3,1 |
| 7 | Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C | μm | 566 |
P r z y k ł a d 8
Produkt z przykładu 2 wprowadzono w ilości 300 mg/kg do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 9
Produkt z przykładu 3 wprowadzono w ilości 400 mg/kg do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 10
Produkt z przykładu 4 wprowadzono w ilości 260 mg/kg do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 11
Produkt z przykładu 5 wprowadzono w ilości 520 mg/kg do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 12
Produkt z przykładu 6 wprowadzono w ilości 600 mg/kg do lekkiego oleju opałowego o właściwościach przedstawionych w tablicy 1.
P r z y k ł a d 13
Lekki olej opałowy uszlachetniony jak w przykładach 8 i 10 spalono w wysokociśnieniowym kotle parowym zasilanym lekkim olejem opałowym o mocy znamionowej 375 kW typu Turbomat-RN-HD firmy Viessmann, zaopatrzonym w palnik z dyszą pracującą przy ciśnieniu 2000 - 2500 kPa. Zbadano emisję zanieczyszczeń gazowo-pyłowych oraz efektywność spalania. Oznaczenie stężenia węglowodorów w spalinach wykonano metodą chromatografii gazowej według normy PN-89/Z-040014. Oznaczenie stężenia pyłów (sadzy) w spalinach przeprowadzono zgodnie z normą PN-82/Z-04030.
Wyniki badań emisji składników spalin przedstawiono w tablicy 2.
T a b l i c a 2
| Składnik emisji | Emisja | ||
| Lekki olej opalowy z tablicy 1 | Lekki olej opałowy z przykładu 7 | Lekki olej opalowy z przykładu 10 | |
| Efektywność spalania | około 89% | około 93% | około 96% |
| CO | 4,5 mg/Nm3 | - 69,0% | - 64,0% |
| NOx | 134 mg/Nm3 | - 39,6% | + 2,8% |
| Węglowodory | 0,085% (V/V) | - 56,5% | - 85,9% |
P r z y k ł a d 14
Uszlachetniony lekki olej opałowy jak w przykładach 7 i 10 poddano badaniu własności smarnościowych według normy PN-EN ISO 12156-1. Zasada działania testu polega na wzbudzaniu, z dużą częstotliwością drgań poziomych małej, obciążonej od góry stalowej kulki, po stalowej powierzchni, zanurzonej w badanym paliwie w temperaturze 60°C. Po zakończeniu badania dokonuje się pomiaru średnicy powstałej skazy.
PL 216 821 B1
Wynik badań właściwości smarnościowych przedstawiono w tablicy 3.
T a b l i c a 3
| Wyniki badania właściwości smarnościowych | Badane paliwo | Wynik badania: Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C, μ m |
| 1 | Lekki olej opałowy z tablicy 1 | 566 |
| 2 | Lekki olej opałowy z przykładu 7 | 365 |
| 3 | Lekki olej opalowy z przykładu 10 | 398 |
P r z y k ł a d 15
Lekki olej opałowy uszlachetniony jak w przykładzie 9 poddano badaniu skuteczności działania biobójczego w teście prewencyjnym metodą ASTM E 1259, oznaczając zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej metodą IP 385. Zastosowana metodyka odzwierciedlała 4-krotne przetankowanie paliwa w łańcuchu dystrybucji i polega na kontaktowaniu go ze skażoną fazą wodną (zwaną szczepionką) pobraną z paliwowych zbiorników rafineryjnych.
W tablicy 4 przedstawiono wyniki uzyskanych badań skuteczności działania produktów w zakresie ochrony mikrobiologicznej.
T a b l i c a 4
| Czas trwania testu [tygodnie] | Produkt | Materiał badawczy | Zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej, kom/l i wodnej, kom/l | ||
| bakterie tlenowe | drożdże | grzyby pleśniowe | |||
| 2 | Lekki olej opalowy z tablicy 1 | paliwo | 720 | pon. 40 | 480 |
| woda | 1,7x107 | 3,6x106 | 4,5x103 | ||
| Lekki olej opałowy z przykładu 9 | paliwo | pon. 40 | pon. 40 | pon. 40 | |
| woda | 1400 | 1500 | pon. 40 | ||
| 8 | Lekki olej opałowy z tablicy 1 | paliwo | 5600 | 1800 | 1200 |
| woda | 7,3x107 | 4,8x106 | 7,4x104 | ||
| Lekki olej opałowy z przykładu 9 | paliwo | pon. 40 | pon.40 | pon. 40 | |
| woda | 7400 | 5400 | 80 |
P r z y k ł a d 16
Lekki olej opałowy uszlachetniony jak w przykładach 9 i 12 poddano badaniu skłonności do pienienia według normy NF M 07-075-97. Kryterium oceny skuteczności działania zastosowanych substancji o działaniu przeciwpiennym wzorowano na kryterium dla oleju napędowego według Światowej
Karty Paliw, wydanie z września 2006, którym jest objętość piany po badaniu - nie większa niż 3
100 cm3 oraz czas zaniku piany nie dłuższy niż 15 s.
Wyniki badań skłonności do pienienia przedstawiono w tablicy 5.
T a b l i c a 5
| Badane paliwa | Skłonność do pienienia | |
| Objętość piany, cm3 | Czas zaniku piany, s | |
| Lekki olej opałowy z tablicy 1 | 108 | 59,2 |
| Lekki olej opałowy z przykładu 9 | 42 | 1,4 |
| Lekki olej opalowy z przykładu 12 | 50 | 1,3 |
PL 216 821 B1
P r z y k ł a d 17
Lekki olej opałowy uszlachetniony jak w przykładach 8 i 12 poddano badaniu własności przeciwkorozyjnych według normy ASTM D 665A. Badanie to polega na ocenie stopnia korozji trzpienia 3 stalowego umieszczonego na czas 5h w mieszanych intensywnie 300 cm3 lekkiego oleju opałowego 3 i 30 cm3 wody destylowanej. Ocena stopnia korozji trzpienia jest wykonywana według skali NACE TM-02-75, w której zakres ocen wynosi od A do E, przy czym wynik A oznacza brak korozji.
Wyniki badań właściwości przeciwkorozyjnych przedstawiono w tablicy 6.
T a b l i c a 6
| Badane paliwo | Wynik badania: Stopień korozji w skali NACE | |
| 1 | Lekki olej opalowy z tablicy 1 | E po 4 h |
| 2 | Lekki olej opalowy z przykładu 8 | B++ po 5 h |
| 3 | Lekki olej opałowy z przykładu 12 | A po 5 h |
P r z y k ł a d 18
Lekki olej opałowy uszlachetniony jak w przykładzie 11 poddano badaniu odporności na utlenienie według normy PN ISO 12205. Badanie to polega na ocenie całkowitej zawartości osadów w przyspieszonym teście starzenia. Kryterium oceny dla lekkiego oleju opałowego to całkowita zawar3 tość osadów nie wyższa niż 25 g/m3.
Wyniki badań odporności na utlenienie przedstawiono w tablicy 7.
T a b l i c a 7
| Badane paliwo | Całkowita zawartość osadów, mg/m3 | |
| 1 | Lekki olej opałowy z tablicy 1 | 3,1 |
| 2 | Lekki olej opalowy z przykładu 11 | 1,0 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych zawierający substancję aktywną o właściwościach detergentowo-dyspergujących, modyfikator procesu spalania, dodatek smarnościowy i rozpuszczalnik organiczny oraz ewentualnie co najmniej jeden składnik taki jak, dodatek ułatwiający zapłon, substancja zwilżająca, inhibitor korozji, inhibitor utleniania, demulgator i/lub inhibitor pienienia, substancję o właściwościach biobójczych, znacznik organiczny, znamienny tym, że zawiera od 5,0% (m/m) do 80,0% (m/m), korzystnie od 10,0% (m/m) do 60% (m/m) substancji aktywnej o właściwościach detergentowo-dyspergujących w postaci alkenylobursztynoimidoamidów jako produktów częściowej amidyzacji kwasami karboksylowymi alkenylobursztynoimidów otrzymanych w wyniku acylowania polialkilenopoliaminy bezwodnikiem alkenylobursztynowym o średniej masie cząsteczkowej od 700 do 2500 Daltonów, gdzie jako polialkilenopoliaminy stosuje się polialkilenopoliaminy o strukturze liniowej lub rozgałęzionej, korzystnie takie jak dietylenotriamina lub trietylenotetramina lub tetraetylenopentamina lub pentaetylenoheksamina lub ich mieszaniny, i od 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m), korzystnie od 2,0% (m/m) do 50,0% (m/m) modyfikatora procesu spalania zawierającego organorozpuszczalne związki kompleksowe żelaza, korzystnie żelaza trójwartościowego, zawierające od 1,0 do 5,5 mola żelaza/kg związku kompleksowego i/lub wysokozasadowe karboksylany magnezu, w których stosunek zawartości magnezu w rezerwie alkalicznej do zawartości magnezu w normalnym karboksylanie magnezu wynosi 1,05 do 30 oraz od 5,0% (m/m) do 70,0 % (m/m) dodatku smarnościowego takiego jak syntetyczne nasycone kwasy monokarboksylowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alkilowym od 6 do 12, korzystnie o łańcuchu rozgałęzionym lub estry lub amidy lub nienasycone kwasy tłuszczowe o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 18 do 24 lub produkty estryfikacji lub amidyzacji lub semiestry bezwodników alkenylobursztynowych lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów lub semiamidy lubPL 216 821 B1 amidoestry bezwodników alkenylobursztynowych lub kwasów dikarboksylowych o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 600 Daltonów, a ponadto zawiera rozpuszczalnik organiczny będący frakcją naftową korzystnie aromatyczną o ilości atomów węgla w cząsteczce co najmniej 9 i temperaturze wrzenia do 350°C w warunkach normalnych i/lub rozpuszczalnik organiczny zawierający tlen, taki jak alkohole alifatyczne liniowe lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 13 lub etery lub polietery lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi lub etery lub polietery alkilofenoli lub estry kwasów karboksylowych i monoalkoholi o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 13 w ilości do 100% (m/m), oraz ewentualnie od 2,0% (m/m) do 50,0% (m/m) dodatku ułatwiającego zapłon lekkiego oleju opałowego, od 1,0% (m/m) do 70,0% (m/m), korzystnie od 5,0% (m/m) do 50,0% (m/m), substancji zwilżającej, od 1,0% (m/m) do 20,0% (m/m) inhibitora korozji, od 1,0% (m/m) do 50,0% (m/m) inhibitora utleniania i/lub od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) demulgatorów i/lub inhibitorów pienienia, od 0,1% (m/m) do 30,0% (m/m) substancji o właściwościach biobójczych, od 0,1% (m/m) do 10,0% (m/m) znacznika organicznego rozpuszczalnego w paliwie.
- 2. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako kwasy karboksylowe w procesie częściowej amidyzacji polialkenylobursztynoimidów stosuje się kwas etanowy, kwas propanowy, kwas butanowy, kwas 2-metylopropanowy, kwas pentanowy, kwas heksanowy, kwas oktanowy, kwas 2-etyloheksanowy, kwas nonanowy , kwas izononanowy, kwas dekanowy, kwas neodekanowy, kwas dodekanowy, kwas tetradekanowy, kwas heksadekanowy, kwas stearynowy, kwas hydroksystearynowy, kwas oleinowy, a jako kwasy dikarbosylowe stosuje się kwas szczawiowy, kwas malonowy, kwas bursztynowy, kwas glutarowy, kwas adypinowy, kwas azelinowy, kwas sebacynowy, dimeryzowane nienasycone kwasy tłuszczowe, natomiast jako estry metylowe, etylowe kwasów dikarboksylowych korzystnie stosuje się estry kwasów takich jak kwasu szczawiowego, kwasu malonowego, kwasu bursztynowego, kwasu glutarowego.
- 3. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako dodatek ułatwiający zapłon lekkiego oleju opałowego stosuje się estry kwasu azotawego i/lub azotowego alkoholi alifatycznych pierwszorzędowych lub drugorzędowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych zawierających od 3 do 15 atomów węgla w cząsteczce lub poli(oksyetylo)wanych lub poli(oksypropylo)wanych alkoholi lub alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej rozgałęzionej lub prostej.
- 4. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancję zwilżającą stosuje się alkoksylowane, korzystnie polioksyetylowane lub polioksypropylowane alkohole lub alkilofenole o podstawniku alkilowym zawierającym nie mniej niż 9 atomów węgla otrzymywane metodą wielostopniowego oksyalkilowania tlenkiem etylenu lub propylenu alkoholi lub alkilofenoli, przy czym średnia masa cząsteczkowa polioksyetylowanych lub polioksypropylowanych alkoholi lub alkilofenoli wynosi od 300 do 3000 Daltonów, korzystnie od 500 do 2000 Daltonów.
- 5. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory korozji stosuje się kwasy alkilofenoksykarboksylowe lub alkoksykarboksylowe lub semi-amidy lub semi-estry bezwodników lub kwasów alkenylodikarboksylowych, korzystnie o strukturze podstawnika alkenylowego rozgałęzionej o średniej masie cząsteczkowej od 250 do 500 Daltonów lub produkty reakcji nienasyconych kwasów tłuszczowych o ilości atomów węgla w łańcuchu alifatycznym od 12 do 24 i sarkozyny lub ich pochodnych.
- 6. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory utleniania stosuje się 2,6-ditertbutylo-4-metylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-etylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-butylofenol, 2,6-ditert-butylo-4-izobutylofenol, 2-tert-butylo-4,6-dimetylofenol, 2,4,6-tritert-butylofenol, 2,6-ditertbutylo-4-metyloksyfenol, 2,5-ditert-butylo-hydrochinon, 2,5-ditertamyIohydrochinon, 4,4'-metyleno-bis(2,6-ditert-butylofenol), 2,6-ditert-butylofenol, 2,4-ditert-butylofenol, 2,2'-etylidenobis(4,6-ditert-butylofenol), 2,6-ditert-butylo-4-nonylofenol, 2,6-ditertbutylo-4-oktylofenol,
- 7. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako demulgatory lub inhibitory pienienia stosuje się polioksyetylowane lub polipropoksylowane pochodne alkilofenoli o podstawniku alkilowym i strukturze łańcuchowej prostej lub rozgałęzionej, zawierającej od 6 do 28 atomów węgla lub eteroalkohole, korzystnie alkoholi pierwszorzędowych o ilości atomów węgla w cząsteczce od 8 do 18 i ilości grup eterowych od 10 do 25 lub kopolimery polisiloksanowo-eterowe lub organomodyfikowane polisiloksany rozpuszczalne w węglowodorach, a nierozpuszczalne w fazie wodnej.PL 216 821 B1
- 8. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancję o właściwościach biobójczych stosuje się metyleno-bis(tiocyjanian), 2-metyloizotiazolon-3, 2-etyloizotiazolon-3, 2-propyloizotiazolon-3, 2-izopropyloizotiazolon-3, 2-butyloizotiazolon-3, 2-izobutyloizotiazolon-3, 2-tertbutyloizotiazolon-3, 2-heksyloizotiazolon-3, 2-oktyloizotiazolon-3, 2-tertoktyloizotiazolon-3, 2-decyloizotiazolon-3, 2-tridecyloizotiazolon-3, 2-oktadecyloizotiazolon-3, 2-cyklopropyloizotiazolon-3, 2-cykloheksyloizotiazolon-3, 2-cyklopentyloizotiazoln-3, 2-fenyIoizotiazolon-3, 2-fenoksyetyloizotiazolon-3, 2-benzyloizotiazolon-3, 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol lub ich mieszaniny.
- 9. Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej według zastrz. 1, znamienny tym, że jako znacznik organiczny rozpuszczalny w paliwie stosuje się znacznik molekularny lub znacznik będący pochodną azofenoli lub pochodną kumaryny lub pochodną hydroksyantrachinonu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391334A PL216821B1 (pl) | 2010-05-26 | 2010-05-26 | Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391334A PL216821B1 (pl) | 2010-05-26 | 2010-05-26 | Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL391334A1 PL391334A1 (pl) | 2011-12-05 |
| PL216821B1 true PL216821B1 (pl) | 2014-05-30 |
Family
ID=45374154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL391334A PL216821B1 (pl) | 2010-05-26 | 2010-05-26 | Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL216821B1 (pl) |
-
2010
- 2010-05-26 PL PL391334A patent/PL216821B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL391334A1 (pl) | 2011-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2382305T3 (es) | Uso de copolímeros de etileno y/o propileno modificados mediante injerto y de ésteres vinílicos como aditivos bifuncionales de lubrificación y resistentes al frío para hidrocarburos líquidos | |
| JP5701860B2 (ja) | 第四級アンモニウムアミドおよび／またはエステル塩 | |
| ES2229353T3 (es) | Aditivos para combustibles. | |
| AU2011332104B2 (en) | Polyester quaternary ammonium salts | |
| EP1960500A1 (en) | Fuel additive concentrate composition and fuel composition and method thereof | |
| CN101213276A (zh) | 用于烃类混合物的润滑组合物及其获得的产品 | |
| PH12014501684B1 (en) | Additives for improving the resistance to wear and to lacquering of diesel and biodiesel fuels | |
| KR20050048619A (ko) | 연료와 윤활제용 첨가제 혼합물 | |
| PL216821B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek o wysokiej stabilności termicznej do lekkich olejów opałowych | |
| PL222563B1 (pl) | Termicznie stabilny modyfikator procesu spalania do lekkich olejów opałowych | |
| PL237303B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków o wysokiej skuteczności działania do lekkich olejów opałowych | |
| PL237302B1 (pl) | Uniwersalny pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych | |
| PL237255B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych | |
| PL217951B1 (pl) | Pakiet dodatków detergentowo-dyspergujących o wysokiej stabilności termicznej do olejów napędowych | |
| PL204991B1 (pl) | Ekologiczny lekki olej opałowy | |
| PL208511B1 (pl) | Modyfikator procesu spalania zwłaszcza do oleju opałowego | |
| PL206564B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków, zwłaszcza do oleju opałowego | |
| PL199734B1 (pl) | Dodatek detergentowo-dyspergujący do olejów napędowych | |
| PL196146B1 (pl) | Olej napędowy zawierający biokomponenty | |
| PL238362B1 (pl) | Uniwersalny pakiet dodatków do olejów opałowych | |
| PL237240B1 (pl) | Modyfikator procesu spalania do energooszczędnych lekkich olejów opałowych | |
| PL230015B1 (pl) | Wielofunkcyjny dodatek detergentowo-dyspergujący do energooszczędnych olejów napędowych | |
| PL187379B1 (pl) | Pakiet dodatków do lekkich olejów opałowych nowej generacji | |
| PL223034B1 (pl) | Wielofunkcyjny pakiet dodatków do olejów napędowych | |
| PL229728B1 (pl) | Dodatek cetanowo-detergentowy o wysokiej stabilności termooksydacyjnej |