PL205570B1 - Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związki czynne - Google Patents
Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związki czynneInfo
- Publication number
- PL205570B1 PL205570B1 PL362935A PL36293502A PL205570B1 PL 205570 B1 PL205570 B1 PL 205570B1 PL 362935 A PL362935 A PL 362935A PL 36293502 A PL36293502 A PL 36293502A PL 205570 B1 PL205570 B1 PL 205570B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- methyl
- fungicidal compositions
- fungicidal
- pyridinyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 116
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 50
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical class CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 115
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 31
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 20
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 17
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 13
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims description 12
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims description 12
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 12
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 9
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 8
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 7
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- JQRJDJLYFVRNKE-UHFFFAOYSA-N n-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl]-2-fluoro-6-nitrobenzamide Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(F)=C1C(=O)NCC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl JQRJDJLYFVRNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DGCFQIWPASJHSX-UHFFFAOYSA-N n-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl]-2-methyl-6-nitrobenzamide Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1C(=O)NCC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl DGCFQIWPASJHSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 33
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 17
- -1 substituted alkyl radical Chemical class 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 10
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 6
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 6
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 6
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 6
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 6
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 6
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 6
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 6
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001385948 Pythium sp. Species 0.000 description 2
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanamide Chemical class CC(C)[C@H](N)C(N)=O XDEHMKQLKPZERH-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 1
- 241000172143 Aphanomyces cochlioides Species 0.000 description 1
- 241001444080 Aphanomyces euteiches Species 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233685 Bremia lactucae Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 239000005759 Diethofencarb Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000984019 Erysiphe cruciferarum Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 241001489205 Erysiphe pisi Species 0.000 description 1
- 241000896222 Erysiphe polygoni Species 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005776 Fenhexamid Substances 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896218 Golovinomyces orontii Species 0.000 description 1
- 241000555709 Guignardia Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 241000549404 Hyaloperonospora parasitica Species 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 241000896221 Leveillula taurica Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241000896238 Oidium Species 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 241001670201 Peronospora destructor Species 0.000 description 1
- 241001464909 Peronospora viciae Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000210649 Phyllosticta ampelicida Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000233610 Plasmopara halstedii Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000018694 Solanum laxum Nutrition 0.000 description 1
- 235000000305 Solanum wendlandii Nutrition 0.000 description 1
- 240000004488 Solanum wendlandii Species 0.000 description 1
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 1
- 241001051088 Sphaerotheca humuli Species 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N diclocymet Chemical compound N#CC(C(C)(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N 0.000 description 1
- LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N diethofencarb Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)OC(C)C)C=C1OCC LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical class CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- BLNWTAHYTCHDJH-UHFFFAOYSA-O hydroxy(oxo)azanium Chemical compound O[NH+]=O BLNWTAHYTCHDJH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009495 sugar coating Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku są nowe kompozycje grzybobójcze zawierające, co najmniej jedną pochodną pirydylometylobenzamidu i propamokarb lub jedną z ich soli, które to kompozycje są przeznaczone zwłaszcza do ochrony upraw. Wynalazek dotyczy również sposobu ochrony upraw przed chorobami grzybiczymi przez aplikację tych kompozycji oraz produktu zawierającego pochodną pirydylometylobenzamidu i propamokarb lub jedną z ich soli.
Znane są, zwłaszcza ze zgłoszenia patentu europejskiego EP-A-1056723, związki typu pirydylometylobenzamidu o działaniu grzybobójczym, które zapobiegają wzrostowi i rozwojowi grzybów fitopatogennych atakujących uprawy lub zdolnych do atakowania ich.
Z drugiej strony, propamokarb jest grzybobójczą substancją aktywną dobrze znaną i dostępną w handlu, zwłaszcza pod nazwą Previcur®. Propamokarb, w postaci soli z kwasem chlorowodorowym, jest opisany na przykład w patentach DE 1567169 i DE 1643040 a także w „The Pesticide Manual”, a World Compendium, wydanie 11, C.D.S. Tomlin, British Crop Protection Council, str. 1015-17, nr 599.
Jednakże zawsze jest pożądana poprawa produktów stosowanych przez rolnika do zwalczania chorób grzybiczych upraw, zwłaszcza mączniaków rzekomych.
Zawsze jest również pożądane zmniejszenie dawek produktów chemicznych rozprzestrzenionych w środowisku w celu zwalczania chorób grzybiczych upraw, zwłaszcza przez zmniejszenie stosowanych dawek produktów.
I wreszcie, zawsze jest pożądane zwiększenie liczby produktów grzybobójczych do dyspozycji rolnika tak, aby znalazł on wśród nich najlepiej dostosowany do szczególnego zastosowania.
Jednym celem wynalazku jest, więc dostarczenie nowej kompozycji grzybobójczej użytecznej dla rozwiązania problemów przedstawionych powyżej.
Innym celem wynalazku jest zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej użytecznej w zwalczaniu zapobiegawczym i leczniczym chorób grzybiczych na przykład psiankowatych, zbóż i winorośli.
Jeszcze innym celem wynalazku jest zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej o polepszonej skuteczności przeciwko mączniakom rzekomym, mączniakom właściwym, rdzom, pleśniom zbóż, psiankowatych i winorośli.
Kolejnym celem wynalazku jest zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej mającej polepszoną skuteczność przeciwko mączniakowi rzekomemu i/lub mączniakowi właściwemu i/lub szarej pleśni u winorośli.
Obecnie okazało się, że cele te mogą być osiągnięte w całości lub częściowo dzięki kompozycjom grzybobójczym według niniejszego wynalazku.
Przedmiotem niniejszego wynalazku są kompozycje grzybobójcze zawierające: a) pochodną pirydylometylobenzamidu o wzorze (I):
w którym:
• R1 jest atomem wodoru, 2 • R2 jest atomem wodoru;
• R3 i R4 są jednakowe lub różne, są niezależnie wybrane spośród grupy obejmującej
R3 atom fluorowca, alkil zawierający od 1 do 10 atomów węgla, z których każdy jest ewentualnie podstawiony atomem fluorowca,
PL 205 570 B1
R4 atom fluorowca, grupę cyjanową, grupę nitrową, grupę E, OE lub SE, gdzie E oznacza alkil zawierający od 1 do 10 atomów węgla, fenyl, pirolil, z których każdy jest ewentualnie podstawiony atomem fluorowca, grupą cyjanową lub fenylem, • c oznacza 1, 2, 3 lub 4;
• q oznacza 2;
a także ich sole addycyjne z kwasem lub zasadą, nadające się do stosowania w rolnictwie; b) związek (II) który jest propamokarbem, przy czym stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/500 i 1/1.
Korzystne kompozycje grzybobójcze według wynalazku zawierają związek o wzorze (I) wybrany spośród:
• 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidu • N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamidu, i • N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamidu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem lub zasadą, nadających się do stosowania w rolnictwie.
Szczególnie korzystnym wariantem są kompozycje grzybobójcze, w których związek (I) jest wybrany spośród 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidu,
N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamidu i N-([3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamidu, a związek (II) jest propamokarbem.
Zwłaszcza szczególnie korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których związek (I) jest 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidem a związek (II) jest propamokarbem.
Korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/200 i 1/5.
Szczególnie korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/150 i 1/10.
Zwłaszcza szczególnie korzystne są kompozycje grzybobójcze, w których stosunek związek (I)/związek (II) jest tak dobrany, aby wywołać efekt synergiczny.
Szczególnie korzystne synergiczne kompozycje grzybobójcze wykazują stosunek związek (I)/związek (II) zawarty między 1/200 i 1/5.
Bardzo korzystne synergiczne kompozycje grzybobójcze wykazują stosunek związek (I)/związek (II) zawarty między 1/140 i 1/10.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku zawierają poza związkami (I) i (II) ewentualnie obojętne podłoże dopuszczalne w rolnictwie i ewentualnie środek powierzchniowo czynny dopuszczalny w rolnictwie.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku zawierają korzystnie od 0,5 do 99% kombinacji związku (I) i związku (II).
Przedmiotem wynalazku jest również sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw w celu leczenia lub zapobiegania charakteryzujący się tym, że na glebę na której rosną lub mają rosnąć rośliny, na liście i/lub owoce roślin lub na nasiona roślin aplikuje się skuteczną (agronomicznie skuteczną) i nie fitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej określonej w zastrz. 1 do 11.
Korzystnie kompozycję grzybobójczą aplikuje się przez oprysk cieczy na części naziemne roślin przeznaczonych do traktowania.
W korzystnym sposobie ilość kompozycji grzybobójczej odpowiada dawce zwią zku (I) i zwią zku (II) zawartej między około 1 g/ha i około 1000 g/ha.
Korzystnie traktowaną uprawą jest pomidor, ziemniak lub winorośl.
Korzystnie traktowanym fitopatogennym grzybem jest zaraza ziemniaczana pomidora i ziemniaka oraz mączniak rzekomy winorośli.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II) jako preparat kombinowany do stosowania równoczesnego, rozdzielnego lub sekwencyjnego przy zwalczaniu grzybów fitopatogenów upraw w miejscu ich występowania.
W podanych wyż ej okreś leniach zwią zków o wzorze (I) róż ne rodniki i uż yte terminy chemiczne mają, o ile nie zaznaczono inaczej, następujące znaczenia:
• „alkil” oznacza rodnik węglowodorowy nasycony, liniowy lub rozgałęziony.
• okreś lenie „ewentualnie podstawiony” oznacza, ż e tak nazwane rodniki mogą być podstawione jednym lub więcej rodnikami wybranymi spośród chloru, bromu, fluoru, jodu, cyjano i acylu.
PL 205 570 B1
Związki o wzorze (I) są na przykład opisane w zgłoszeniu patentowym EP-A-1056723, a wśród nich opisane są związki posiadające jedną z następujących charakterystyk, wziętych oddzielnie lub w kombinacji:
• R1 i R2, jednakowe lub róż ne, są wybrane niezależnie spośród atomu wodoru i rodnika alkilowego ewentualnie podstawionego;
• R3 i R4, jednakowe lub różne, są wybrane niezależnie spośród atomu fluorowca, rodnika hydroksylowego, rodnika nitrowego, rodnika aminowego ewentualnie podstawionego, rodnika acylowego, i grupy E, OE lub SE, w której E jest wybrany spośród rodnika alkilowego, cykloalkilowego, fenylowego i heterocyklilowego, z których każdy może być ewentualnie podstawiony;
• c oznacza 0, 1, 2, lub 3;
• q oznacza 0, 1, 2 lub 3;
a także ich ewentualne izomery optyczne i/lub geometryczne, tautomery i sole addycyjne z kwasem lub zasadą, nadające się do stosowania w rolnictwie.
Przykładowo, szczególnie korzystne w ramach niniejszego wynalazku są następujące związki o wzorze (I):
• Związek (la): 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamid;
• Związek (Ib): N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamid;
• Związek (Ic): N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamid; oraz ich ewentualne tautomery i sole addycyjne z kwasem lub zasadą, nadające się do stosowania w rolnictwie.
Związkiem (II) określonym powyżej jest propamokarb, to znaczy 3-(dimetyloamino)propylokarbaminian propylu, opisany w „The Pesticide Manual”, wydanie 11, C.D.S. Tomlin, British Crop Protection Council, str. 1015-1017, nr 599. Propamokarbstosowany w kompozycjach według niniejszego wynalazku ma korzystnie postać chlorowodorku, to znaczy soli addycyjnej propamokarbu z kwasem chlorowodorowym, znanej pod nazwą handlową Previcur®.
Propamokarb, użyteczny dla kompozycji według niniejszego wynalazku, może być również stosowany w postaci soli z fosetylem, takiej jak opisana w zgłoszeniu patentowym EP-A-1056755 lub w zgłoszeniu patentowym WO-A-98/44801.
Kompozycje według niniejszego wynalazku zawierają korzystnie związek (la) lub związek (Ib) lub związek (Ic) ze związkiem (II). Korzystne kompozycje według niniejszego wynalazku zawierają związek (la) ze związkiem (II).
Niniejszy wynalazek dotyczy zatem kompozycji grzybobójczych zawierających co najmniej jedną pochodną pirydylometylobenzamidu o wzorze (I), taką jak określona poprzednio, i co najmniej jeden związek (II) taki jak określony poprzednio, przy czym stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/500 i 1/1, korzystnie między 1/200 i 1/5, korzystniej między 1/150 I 1/10.
Stosunek związek (I)/związek (II) jest określony jako stosunek wagowy tych 2 związków. Podobnie jest określany stosunek każdych 2 związków chemicznych, podawany dalej w niniejszym tekście, pod warunkiem, że nie jest wyraźnie zaznaczone inne określenie tego stosunku.
Jest dobrze zrozumiałe, że omawiane kompozycje grzybobójcze, zależnie od zastosowania, do jakiego są przeznaczone, mogą zawierać pojedynczy związek o wzorze (I) lub więcej niż jeden taki związek i/lub pojedynczy związek (II) lub więcej niż jeden taki związek, a także jeden lub więcej innych związków grzybobójczych, chwastobójczych, owadobójczych i/lub regulatorów wzrostu roślin.
Tak więc kompozycje grzybobójcze według niniejszego wynalazku mogą również zawierać, na przykład, jedną lub więcej aktywnych substancji grzybobójczych wybranych spośród acibenzolaru-S-metyl, azoksystrobiny, benalaksylu, benomylu, blastycydyny-S, bromukonazolu, kaptafolu, kaptanu, karbendazymu, karboksyny, karpropamidu, chlorotalonilu, kompozycji grzybobójczych na bazie miedzi, związków miedzi takich jak wodorotlenek miedzi i tlenochlorek miedzi, cyazofamidu, cymoksanilu, cyprokonazolu, cyprodynylu, dichloranu, diklocymetu, dietofenkarbu, difenokonazolu, diflumetorymu, dimetomorfu, dinikonazolu, dyskostrobiny, dodemorfu, dodyny, edifenfosu, epoksykonazolu, etaboksamu, etirymolu, famoksadonu, fenamidonu, fenarimolu, fenbukonazolu, fenheksamidu, fenpiklonilu, fenpropidyny, fenpropimorfu, ferimzonu, fluazinamu, fludioksonilu, flumetoweru, flukwinkonazolu, flusilazolu, flusulfamidu, flutolanilu, flutriafolu, folpelu, furalaksylu, furametpyru, guazatyny, heksakonazolu, hymeksazolu, imizalilu, iprobenfosu, iprodionu, izoprotiolanu, kasugamycyny, krezoksymu-metyl, mankozebu, manebu, mefenoksamu, mepanipirymu, metalaksylu i jego form enancjomerycznych takich jak metalaksyl-M, metkonazolu, metiramu-cynk, metominostrobiny, oksadiksylu, pefurazoatu, penkonazolu, pencykuronu, kwasu fosforawego i jego pochodnych taki jak fosetyl-Al, ftalidu, pikokPL 205 570 B1 systrobiny, probenazolu, prochlorazu, procymidonu, propikonazolu, piraklostrobiny, pirymetanilu, pirokwilonu, chinoksyfenu, siltiofamu, simekonazolu, spiroksaminy, tebukonazolu, tetrakonazolu, tiabendazolu, tifluzamidu, tiofanatu, na przykład tiofonatu-metyl, tiramu, triadimefonu, triadimenolu, tricyklazolu, tridemorfu, trifloksystrobiny, tritikonazolu, pochodnych walinamidu takich jak, na przykład, iprowalikarb, winklozoliny, zinebu i zoksamidu.
Innym przedmiotem wynalazku jest sposób zwalczania, w celu leczenia lub zapobiegania, grzybów fitopatogenów upraw, który to sposób charakteryzuje się tym, że na glebę na której rosną lub mają rosnąć rośliny, na liście i/lub owoce roślin lub na nasiona roślin aplikuje się skuteczną (agronomicznie skuteczną) i nie fitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej według wynalazku.
Kompozycje według wynalazku nadają się zwłaszcza do zwalczania chorób grzybiczych różnych upraw, takich jak na przykład zboża, warzywa, psiankowate, ogólnie upraw warzyw, winorośli i owoców, a zwłaszcza do zwalczania w nich mączniaków rzekomych, zgorzeli siewek, septorioz, Pythium sp.
Kompozycje według wynalazku mogą również być stosowane do zwalczania innych fitopatogennych chorób upraw dobrze znanych specjaliście, który ma do dyspozycji związki o wzorze (I) i związki (II).
Kompozycje te polepszają zazwyczaj w znacznym stopniu odpowiednie indywidualne działania związku (I) i związku (II) w stosunku do pewnej liczby grzybów szczególnie szkodliwych w uprawach, zwłaszcza psiankowatych (pomidory, ziemniak,...), a ściślej zarazy ziemniaczanej ziemniaka i zarazy ziemniaczanej pomidora, przy pełnym zachowaniu braku fitotoksyczności w stosunku do tych upraw. Skutkiem tego jest, zatem poprawa spektrum działania i możliwość zmniejszenia odpowiedniej dawki każdej użytej substancji aktywnej, przy czym ta ostatnia zaleta jest szczególnie ważna z łatwo zrozumiałych względów ekologicznych.
W kompozycjach według wynalazku stosunek związek (I)/związek (II) jest korzystnie tak dobrany, aby wywołać efekt synergiczny. Przez efekt synergiczny rozumie się zwłaszcza efekt zdefiniowany przez S.R. Colby'ego w publikacji zatytułowanej „Calcul des reponses synergiques et antagonistes des combinaisons herbicides”, Weeds, (1967), 15, str. 20-22.
W publikacji tej stosuje się równanie:
E = X =Y XY
100 w którym E oznacza oczekiwany procent hamowania choroby dla połączenia dwóch ś rodków grzybobójczych w określonych dawkach (na przykład równych odpowiednio x i y), X jest uzyskanym procentem hamowania choroby przez związek (I) w określonej dawce (równej x), Y jest uzyskanym procentem hamowania choroby przez związek (II) w określonej dawce (równej y). Jeśli uzyskany procent hamowania przez połączenie jest większy od E, występuje efekt synergiczny.
Przez efekt synergiczny rozumie się również efekt określony przez zastosowanie metody Tammes'a, „Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides”, Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), str. 73-80.
Podane wyżej zakresy stosunku związek (I)/związek (II) nie są w rozumieniu wynalazku w żadnym stopniu ograniczające, lecz są przytoczone głównie jako przykłady. Specjalista potrafi przeprowadzić próby uzupełniające w celu znalezienia innych wartości stosunku dawek tych dwóch związków, dla których uzyskuje się efekt synergiczny.
Tak, więc kompozycje według wynalazku zawierające związek (I) i związek (II) pozwalają zauważyć godne uwagi właściwości synergiczne.
Według wariantu kompozycji według wynalazku, stosunek związek (I)/związek (II) jest korzystnie zawarty między 1/200 i 1/5, lepiej między 1/140 i 1/10.
Wynalazek obejmuje, więc również sposoby zwalczania chorób fitopatogenów roślin, charakteryzujące się tym, że stosuje się kompozycję zawierającą, co najmniej jeden związek o wzorze (I) z co najmniej jednym związkiem (II). Można również stosować kompozycję zawierającą dwie substancje aktywne lub też, równocześnie albo kolejno tak, aby uzyskać efekt połączony, dwie kompozycje, z których każda zawiera jedną z dwóch substancji aktywnych.
PL 205 570 B1
Kompozycje te obejmują nie tylko kompozycje gotowe do stosowania na uprawę za pomocą odpowiedniego urządzenia, takiego jak urządzenie do oprysku, lecz również handlowe kompozycje stężone, które muszą być rozcieńczone przed zastosowaniem na uprawę.
Niniejszy wynalazek dostarcza sposobu zwalczania dużej liczby fitopatogennych chorób upraw, zwłaszcza septorioz i mączniaków rzekomych. Zwalczanie tych chorób może być prowadzone przez bezpośrednią aplikację na liście.
Niniejszy wynalazek dostarcza, więc sposobu zwalczania, w celu leczenia lub zapobiegania, fitopatogennych chorób upraw, obejmującego traktowanie omawianej uprawy (na przykład przez aplikację lub podawanie) skuteczną i nie fitotoksyczną ilością połączenia takiego jak określone poprzednio. Przez traktowanie uprawy rozumie się aplikację lub podawanie kompozycji grzybobójczej takiej jak opisana poprzednio na części naziemne upraw lub na glebę, w której rosną i które są zakażone lub zdolne do zakażenia chorobą fitopatogenną, taką jak na przykład mączniak rzekomy lub septorioza. Przez traktowanie uprawy rozumie się również traktowanie produktów reprodukcji uprawy, takich jak na przykład nasiona lub bulwy.
Opisane niżej kompozycje stosuje się zazwyczaj przez aplikację na rośliny w fazie wzrostu lub na miejsca, gdzie mogą rosnąć uprawy, lub do zaprawiania bądź otoczkowania nasion.
Spośród środków odpowiednich do aplikacji kompozycji według wynalazku można wymienić stosowanie proszków, oprysków liści, granulatów, mgieł lub pian, lub też formę zawiesin kompozycji doskonale rozdrobnionych lub otoczkowanych; do traktowania gleby lub korzeni imbibicje cieczami, proszkami, granulatami, dymami lub pianami; dla aplikacji na nasiona roślin zastosowanie, jako środków otoczkujących lub zapraw nasiennych, proszków lub półpłynnych cieczy.
Kompozycje według wynalazku dogodnie stosuje się podczas wegetacji, zwłaszcza na liście zakażone fitopatogennymi grzybami. Inną metodą aplikacji związków lub kompozycji według wynalazku jest dodanie formy użytkowej zawierającej substancje aktywne do wody nawadniającej. Nawadnianie to może być również nawadnianiem za pomocą zraszaczy.
Formy użytkowe właściwe do aplikowania kompozycji według wynalazku obejmują formy użytkowe odpowiednie do zastosowania w postaci na przykład cieczy do oprysku, proszków, granulatów, mgieł, pian, emulsji lub innych.
Metoda zwalczania fitopatogennych chorób upraw polega w praktyce na przykład na aplikacji na rośliny lub do środowiska, w którym rosną skutecznej ilości kompozycji według wynalazku. W metodzie tej substancje aktywne są zazwyczaj aplikowane w miejsce, w którym zakażenie powinno być zwalczane, i to w skutecznej dawce zawartej między około 1 g i około 1000 g substancji aktywnych łącznie na hektar traktowanej powierzchni. W warunkach idealnych, zależnie od rodzaju fitopatogennego grzyba do zwalczenia, mniejsza dawka może zapewnić właściwą ochronę. Przeciwnie, w złych warunkach klimatycznych odporność lub inne czynniki mogą wymagać większych dawek substancji aktywnej.
Skuteczne dawki do stosowania połączeń według wynalazku mogą różnić się w szerokich granicach, zwłaszcza w zależności od rodzaju fitopatogennych grzybów do zwalczenia lub od stopnia zakażenia tymi grzybami na przykład roślin.
Optymalna dawka zależy zazwyczaj od wielu czynników, na przykład od rodzaju traktowanego patogennego grzyba, rodzaju lub stopnia rozwoju zakażonej rośliny, gęstości wegetacji lub też metody aplikacji. Korzystniej, skuteczna dawka substancji aktywnych (I) i (II) jest zawarta między około 5 g/ha i okoł o 700 g/ha.
Dla zastosowania w praktyce kompozycje według wynalazku mogą być stosowane same i równie korzystnie mogą być stosowane w formach użytkowych zawierających jedną lub drugą z substancji aktywnych lub też obie razem, w kombinacji lub połączeniu z jednym lub więcej dających się pogodzić składników, którymi są na przykład wypełniacze lub rozcieńczalniki stałe lub ciekłe, adiuwanty, środki powierzchniowo czynne lub odpowiedniki, właściwe dla pożądanego zastosowania i nadające się do użycia w rolnictwie. Formy użytkowe mogą być dowolnymi formami znanymi w tej dziedzinie, właściwymi dla zastosowania we wszystkich typach plantacji lub upraw. Omawiane formy użytkowe, które mogą być otrzymane dowolnym sposobem znanym w tej dziedzinie, również stanowią część wynalazku.
Formy użytkowe mogą również zawierać składniki innego rodzaju, takie jak koloidy ochronne, środki wiążące, środki zagęszczające, środki tiksotropowe, środki penetrujące, oleje do oprysku, stabilizatory, konserwanty (zwłaszcza środki przeciwpleśniowe), środki maskujące lub inne, a także inne znane składniki aktywne o właściwościach szkodnikobójczych (zwłaszcza środki grzybobójcze, owadobójcze, roztoczobójcze, nicieniobójcze) lub o właściwościach regulatora wzrostu roślin. Ogólniej,
PL 205 570 B1 związki stosowane według wynalazku mogą być połączone z wszelkimi stałymi lub ciekłymi środkami pomocniczymi odpowiednimi dla typowych technik sporządzania form użytkowych.
Ogólnie, formy użytkowe według wynalazku zawierają zazwyczaj od około 0,05% do około 99% (wagowych) jednej lub więcej kompozycji według wynalazku, od około 1% do około 95% jednego lub więcej stałych lub ciekłych wypełniaczy i ewentualnie od około 0,1% do około 50% jednego lub więcej innych składników dających się pogodzić, takich jak środki powierzchniowo czynne lub inne.
Określenie „wypełniacz” oznacza w niniejszym opisie związek organiczny lub nieorganiczny, naturalny lub syntetyczny, z którym składniki aktywne są połączone w celu ułatwienia ich stosowania, na przykład na rośliny, nasiona lub do gleby. W związku z tym wypełniacz ten jest zazwyczaj obojętny i powinien nadawać się do stosowania (na przykład do stosowania w rolnictwie, zwłaszcza do traktowania roślin).
Wypełniacze mogą być stałe, takie jak na przykład glinki, krzemiany naturalne lub syntetyczne, krzemionka, żywice, woski, stałe nawozy (na przykład sole amonowe), kopalne minerały naturalne takie jak kaoliny, glinki, talk, tlenek wapnia, kwarc, atapuigit, montmorylonit, bentonit lub ziemie okrzemkowe, lub minerały syntetyczne takie jak krzemionka, tlenek glinu lub krzemiany, zwłaszcza krzemiany glinu lub magnezu. Stałe wypełniacze nadające się do granulatów są następujące: skały naturalne, potłuczone lub rozdrobnione, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit i dolomit; syntetyczne granulaty z mączek nieorganicznych lub organicznych; granulaty z materiału organicznego takiego jak wiórki, kora z orzecha kokosowego, kolba lub okrywa kukurydzy lub łodyga tytoniu; ziemia okrzemkowa, fosforan triwapniowy, sproszkowany korek lub adsorbujący węgiel aktywny; polimery rozpuszczalne w wodzie, żywice, woski; lub stałe nawozy. Jeśli to pożądane, kompozycje takie mogą zawierać jeden lub więcej innych środków dających się pogodzić, takich jak środki zwilżające, dyspergujące, emulgujące lub barwiące, które, jeśli są stałe, mogą także służyć, jako rozcieńczalniki.
Wypełniacze mogą być również ciekłe, na przykład: woda, alkohole, zwłaszcza butanol lub glikol, a także ich etery lub estry, zwłaszcza octan metyloglikolu; ketony, zwłaszcza aceton, cykloheksanon, metyloetyloketon, metyloizobutyloketon lub izoforon; frakcje ropy naftowej takie jak węglowodory alifatyczne lub aromatyczne, zwłaszcza ksyleny lub alkilonaftaleny; oleje mineralne lub roślinne; chlorowane węglowodory alifatyczne, zwłaszcza trichloroetan lub chlorek metylenu; chlorowane węglowodory aromatyczne, zwłaszcza chlorobenzeny; rozpuszczalniki rozpuszczalne w wodzie lub silnie polarne takie jak dimetyloformamid, dimetylosulfotlenek, N,N-dimetyloacetamid, N-metylopirolidon, N-oktylopirolidon; skroplone gazy; lub inne, użyte osobno lub w mieszaninie.
Środek powierzchniowo czynny może być środkiem emulgującym, środkiem dyspergującym lub środkiem zwilżającym, typu jonowego lub niejonowego lub mieszaniną takich środków powierzchniowo czynnych. Spośród nich stosuje się na przykład sole kwasów poliakrylowych, sole kwasów lignosulfonowych, sole kwasów fenolosulfonowych lub naftalenosulfonowych, polikondensaty tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi lub z kwasami tłuszczowymi lub z estrami tłuszczowymi lub z aminami tłuszczowymi, podstawione fenole (zwłaszcza alkilofenole lub arylofenole), sole estrów kwasu sulfobursztynowego, pochodne tauryny (zwłaszcza alkilotauryniany), estry fosforowe alkoholi lub polikondensatów tlenku etylenu z fenolami, estry kwasów tłuszczowych z poliolami, lub funkcyjne pochodne siarczanów, sulfonianów lub fosforanów związków opisanych powyżej. Obecność, co najmniej jednego środka powierzchniowo czynnego jest zazwyczaj niezbędna, jeśli substancje aktywne i/lub obojętny wypełniacz są tylko słabo rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w wodzie i jeśli wypełniaczem kompozycji do aplikacji jest woda.
Formy użytkowe według wynalazku mogą ponadto zawierać inne środki pomocnicze, takie jak środki wiążące lub barwniki. W formach użytkowych mogą być stosowane środki wiążące takie jak karboksymetyloceluloza lub polimery syntetyczne lub naturalne w formie proszków, granulatów lub matryc, takie jak guma arabska, lateks, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy lub octan poliwinylu, fosfolipidy naturalne takie jak cefaliny lub lecytyny, lub fosfolipody syntetyczne. Możliwe jest stosowanie barwników takich jak nieorganiczne pigmenty, na przykład: tlenki żelaza, tlenki tytanu, błękit pruski; organiczne substancje barwiące takie jak substancje typu alizaryn, związków azowych lub ftalocyjanin metali; lub oligoelementy takie jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu lub cynku.
Formy użytkowe zawierające kompozycje według wynalazku, które są stosowane do zwalczania fitopatogennych grzybów w uprawach, mogą także zawierać stabilizatory, inne środki grzybobójcze, środki owadobójcze, środki roztoczobójcze, środki nicieniobójcze, środki przeciwczerwiowe lub prze8
PL 205 570 B1 ciw kokcydiozie, środki bakteriobójcze, środki przyciągające lub odstraszające lub feromony dla stawonogów lub kręgowców, dezodoranty, środki zapachowe lub barwniki.
Środki te mogą być wybrane w celu poprawy siły działania, czasu utrzymywania się, bezpieczeństwa, spektrum działania na fitopatogenne grzyby w uprawach lub w celu uczynienia kompozycji zdolną do spełniania innych funkcji użytecznych dla traktowanych powierzchni.
W zwią zku z tym kompozycje przeznaczone do stosowania w rolnictwie są sporzą dzane w róż nych formach użytkowych stałych lub ciekłych.
Jako stałe formy użytkowe można wymienić proszki do opylania (o zawartości substancji aktywnych mogącej sięgać 100%) i granulaty, zwłaszcza otrzymane przez wytłaczanie, atomizację, ubijanie, impregnację granulowanego podłoża, granulowanie proszku (zawartość substancji aktywnych w tych granulatach wynosi między 0,5 i 80% dla ostatnich przypadków).
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku mogą także być stosowane w formie proszków do opylania; można również stosować formy użytkowe zawierające 50 g substancji aktywnych i 950 g talku; można także stosować formy użytkowe zawierające 20 g substancji aktywnych, 10 g bardzo dobrze rozdrobnionej krzemionki i 970 g talku; składniki te miesza się i rozdrabnia i mieszaninę stosuje przez opylanie.
Jako ciekłe formy użytkowe lub przeznaczone do stanowienia kompozycji ciekłych podczas aplikacji można wymienić roztwory, zwłaszcza koncentraty rozpuszczalne w wodzie, koncentraty do emulgowania, emulsje, stężone zawiesiny, proszki zwilżalne (lub proszki do oprysku).
Stężone zawiesiny stosowane przez oprysk sporządza się w taki sposób, aby otrzymać trwały produkt płynny nieosadzający się i prowadzący do dobrej biodostępności substancji aktywnych. Zawiesiny te zawierają zazwyczaj od 5% do 75% substancji aktywnych, korzystnie od 10% do 25%, od 0,5% do 75% środków powierzchniowo czynnych, korzystnie od 5% do 50%, od 0% do 10% odpowiednich środków pomocniczych, takich jak środki zagęszczające pochodzenia organicznego lub mineralnego, środki przeciwko pienieniu, inhibitory korozji, środki wiążące, konserwanty, jak na przykład Proxel GXL®, antyżele oraz, jako podłoże, wodę lub ciecz organiczną w której substancje aktywne są słabo lub nierozpuszczalne: niektóre stałe materiały organiczne lub sole mineralne mogą być rozpuszczone w podłożu dla ułatwienia niedopuszczania do sedymentacji lub jako antyżele dla wody. W niektórych przypadkach, zwłaszcza dla form użytkowych przeznaczonych do traktowania nasion, można dodać jeden lub więcej barwników.
Przy aplikacjach na liście, dobór środków powierzchniowo czynnych jest podstawowy dla zapewnienia dobrej biodostępności substancji aktywnej: tak więc będzie się stosować korzystnie kombinację środka powierzchniowo czynnego o charakterze hydrofilowym (HLB>10) i środka powierzchniowo czynnego o charakterze lipofilowym (HLB<5). Takie kombinacje środków powierzchniowo czynnych są na przykład opisane w jeszcze nieopublikowanym francuskim zgłoszeniu patentowym nr 0004015.
Poniżej przedstawiono przykłady trzech możliwych form użytkowych typu stężonej zawiesiny, dostosowane do różnych upraw.
P r z y k ł a d SC 1 (w g/kg):
Przykład ten jest dostosowany zwłaszcza do upraw jednoliściennych (zboża, ryż,...).
- substancje aktywne 150 - ś rodek powierzchniowo czynny o charakterze hydrofilowym (na przykł ad Rhodasurf 860P) 300
- ś rodek powierzchniowo czynny o charakterze lipofilowym (na przykł ad Plurafac LF 700) 150
- fosforan etoksylowanego tristyrylofenolu 50
- ś rodek przeciw pienieniu 5
- glikol propylenowy 30
- Aerosil 200 20
- Attagel 50 40
- woda (q.s.ad 1 kg) 255
P r z y k ł a d SC 2 (w g/kg):
Przykład ten jest dostosowany zwłaszcza do upraw dwuliściennych (winorośl, drzewo owocowe,...).
- substancje aktywne 150 - ś rodek powierzchniowo czynny o charakterze hydrofilowym
PL 205 570 B1 (na przykład Rhodasurf 860P) 150
- fosforan etoksylowanego tristyrylofenolu 50
- ś rodek przeciw pienieniu 5
- glikol propylenowy 30
- Aerosil 200 20
- Attagel 50 40
- woda (q.s.ad 1 kg) 555
P r z y k ł a d SC 3 (w g/kg):
Przykład ten jest dostosowany zwłaszcza do traktowania nasion.
- substancje aktywne 50 - ś rodek powierzchniowo czynny o charakterze hydrofilowym (na przykł ad Rhodasurf 860P) 5
- fosforan etoksylowanego tristyrylofenolu 15
- ś rodek przeciw pienieniu 1
- glikol propylenowy 30
- barwnik 20
- Rhodopol G 1,5
- Proxel GXL 1,5
- woda (q.s.ad 1 kg) 876
Dla sporządzenia tych form użytkowych korzystnie będzie się stosować następujący sposób postępowania:
Z potrzebną ilością wody miesza się, za pomocą mieszadła turbinowego, wybrane środki powierzchniowo czynne (środek powierzchniowo czynny o charakterze hydrofilowym + środek powierzchniowo czynny o charakterze lipofilowym + fosforan etoksylowanego tristyrylofenolu); po ujednorodnieniu dodaje się przy mieszaniu pozostałe składniki formy użytkowej oprócz substancji aktywnych. Następnie dodaje się substancje aktywne i ewentualnie środek zagęszczający pochodzenia mineralnego (Aerosil 200 i Attagel 50), do uzyskania mieszaniny o lepkiej konsystencji. Następnie otrzymaną mieszaninę rozdrabnia się za pomocą turbiny rozdrabniającej o dużej szybkości a dalej za pomocą kruszarki kulowej, do uzyskania D50 rzędu od 1 do 3 μm i D90 zawartej między 3 i 8 μm.
W przypadku, gdy nie zastosowano środka zagęszczającego pochodzenia mineralnego, następnie dodaje się środek zagęszczający pochodzenia naturalnego (Rhodopol G) i miesza się do uzyskania odpowiedniej lepkości.
Proszki zwilżalne (lub proszki do oprysku) sporządza się zazwyczaj w taki sposób, aby zawierały od 20% do 95% substancji aktywnych; zazwyczaj proszki te zawierają, poza stałym podłożem, od 0% do 30% środka zwilżającego, od 3% do 20% środka dyspergującego i, w razie potrzeby, od 0,1% do 10% jednego lub więcej stabilizatorów i/lub innych środków pomocniczych, takich jak środki penetrujące, środki wiążące, lub środki przeciwko zbrylaniu, barwniki, itp.
Dla otrzymania proszków do oprysku lub proszków zwilżalnych miesza się dokładnie w odpowiednich mieszalnikach substancje aktywne z substancjami pomocniczymi i rozdrabnia się w młynach lub innych odpowiednich rozdrabniarkach. Otrzymuje się proszki do oprysku, których zwilżalność i zawieszalność są korzystne; można sporządzać z nich zawiesiny w wodzie o każdym żądanym stężeniu. Zawiesiny te są stosowane bardzo korzystnie, zwłaszcza przez aplikację na przykład na liście roślin lub na nasiona.
Oto przykłady różnych kompozycji proszków zwilżalnych (lub proszków do oprysku):
P r z y k ł a d PM1
- substancje aktywne 50%
- alkohol tłuszczowy etoksylowany (środek zwilżający) 2,5%
- fenyloetylofenol etoksylowany (środek dyspergujący) 5%
- kreda (obojętne podłoże) 42,5%
P r z y k ł a d PM 2
- substancje aktywne 10%
- alkohol syntetyczny okso typu rozgałęzionego, etoksylowany przy C13 8 do 10 cząsteczkami tlenku etylenu (środek zwilżający) 0,75%
- obojętny lignosulfonian wapnia (środek dyspergujący) 12%
- węglan wapnia (obojętny wypełniacz) q.s.ad 100%
PL 205 570 B1
P r z y k ł a d PM3
Ten proszek zwilżalny zawiera takie same składniki jak w przykładzie poprzednim, w proporcjach jak niżej:
- substancje aktywne 75%
- środek zwilżający 1,50%
- środek dyspergujący 8%
- węglan wapnia (obojętny wypełniacz) q.s.ad 100%
P r z y k ł a d PM 4
- substancje aktywne 90%
- alkohol tłuszczowy etoksylowany (środek zwilżający) 4%
- fenyloetylofenol etoksylowany (środek dyspergujący) 6%
P r z y k ł a d PM5
- substancje aktywne 50%
- mieszanina anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych (środek zwilżający) 2,5%
- lignosulfonian sodu (środek dyspergujący) 5%
- glinka kaolinowa (obojętny wypełniacz) 42,5%
Dyspersje i emulsje wodne, na przykład kompozycje otrzymane przez rozcieńczenie wodą proszku zwilżalnego według wynalazku, mieszczą się w ogólnych ramach niniejszego wynalazku. Emulsje mogą być typu woda-w-oleju lub olej-w-wodzie i mogą mieć konsystencję gęstą, taką jak konsystencja „majonezu”.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku, których formą użytkową są granulaty dające się dyspergować w wodzie, również mieszczą się w ramach niniejszego wynalazku. Takie dyspergowalne granulaty o gęstości pozornej zawartej zazwyczaj między około 0,3 i 0,6 mają rozmiar cząstek zawarty zazwyczaj między około 150 i 2000, a korzystnie między 300 i 1500 mikronów.
Zawartość substancji aktywnych w tych granulatach mieści się zazwyczaj między około 1% i 90%, a korzystnie między 25% i 90%. Reszta granulatu składa się zasadniczo ze stałego wypełniacza i ewentualnie adiuwantów powierzchniowo czynnych, nadających granulatowi właściwość dyspergowalności w wodzie. Granulaty te mogą być zasadniczo dwóch różnych typów, zależnie od tego, czy zawarty w nich wypełniacz jest rozpuszczalny w wodzie, czy nie. Jeśli wypełniacz jest rozpuszczalny w wodzie, może on być mineralny lub, korzystnie, organiczny. Doskonałe rezulaty otrzymano z mocznikiem. W przypadku wypełniacza nierozpuszczalnego jest to korzystnie wypełniacz mineralny, na przykład kaolin lub bentonit. Korzystnie towarzyszą mu środki powierzchniowo czynne (w ilości od 2 do 20% wagowych granulatu), których ponad połowę stanowią, na przykład, co najmniej jeden środek dyspergujący, zasadniczo anionowy, taki jak polinaftalenosulfonian metalu alkalicznego lub ziem alkalicznych lub lignosulfonian metalu alkalicznego lub ziem alkalicznych, a resztę stanowią niejonowe lub anionowe środki zwilżające, takie jak alkilonaftalenosulfonian metalu alkalicznego lub ziem alkalicznych. Ponadto, chociaż nie jest to niezbędne, można dodać inne adiuwanty, takie jak środki przeciw pienieniu.
Granulat może być wytworzony przez zmieszanie niezbędnych składników, a następnie granulowanie znanymi sposobami (drażerowanie, złoże fluidalne, atomizer, wytłaczanie, itp.). Zazwyczaj kończy się rozdrabnianiem a następnie przesiewaniem do rozmiaru cząstki wybranego z podanego wyżej zakresu. Można również używać granulaty otrzymane jak poprzednio, impregnowane następnie kompozycją zawierającą substancje aktywne.
Korzystnie, granulat otrzymuje się przez wytłaczanie, przy postępowaniu podanym w przykładach poniżej.
P r z y k ł a d GDI: Granulaty dyspergowalne
W mieszalniku miesza się 90% wagowych substancji aktywnych i 10% mocznika w perełkach. Następnie mieszaninę rozdrabnia się w kruszarce kłowej. Otrzymuje się proszek, która nawilża się wodą w ilości około 8% wagowych. Wilgotny proszek wytłacza się w wytłaczarce z wałkiem perforowanym. Otrzymuje się granulat, który suszy się, następnie rozdrabnia i przesiewa tak, aby zachować tylko granulki o średnicy zawartej między 150 i 2000 mikronów.
P r z y k ł a d GD2: Granulaty dyspergowalne
W mieszalniku miesza się następujące składniki:
- substancje aktywne 75%
- środek zwilżający (alkilonaftalenosulfonian sodu) 2%
PL 205 570 B1
- ś rodek dyspergujący (polinaftalenosulfonian sodu) 8%
- oboję tny wypeł niacz nierozpuszczalny w wodzie (kaolin) 15%
Mieszaninę tę granuluje się w złożu fluidalnym, w obecności wody, następnie suszy, rozdrabnia i przesiewa tak, aby otrzymać granulki o rozmiarze zawartym mi ędzy 0,15 i 0,80 mm.
Omawiane granulaty mogą być stosowane same, w roztworze lub w dyspersji w wodzie tak, aby uzyskać pożądaną dawkę. Można je również stosować do sporządzania kompozycji z innymi substancjami aktywnymi, zwłaszcza grzybobójczymi, przy czym te ostatnie mają formę proszków zwilżalnych lub granulatów lub zawiesin wodnych.
Kompozycje grzybobójcze według wynalazku zawierają zwykle od 0,5 do 95% kombinacji związku (I) i związku (II). Może to dotyczyć kompozycji stężonej, to znaczy produktu handlowego łączącego związek (I) i związek (II). Może to również dotyczyć kompozycji rozcieńczonej gotowej do aplikacji na przeznaczone do niej uprawy. W tym ostatnim przypadku rozcieńczenie wodą może być prowadzone bądź przy użyciu stężonej kompozycji handlowej zawierającej związek (I) i związek (II) (mieszanina ta jest nazywana „gotową do użycia” lub „ready mix”, w języku angielskim), bądź przy użyciu sporządzonej na poczekaniu mieszaniny (nazywanej po angielsku „tank mix”) dwóch stężonych kompozycji handlowych zawierających odpowiednio związek (I) i związek (II).
Na koniec, przedmiotem wynalazku jest sposób zwalczania, w celu leczenia lub zapobiegania, grzybów fitopatogenów upraw, charakteryzujący się tym, że na rośliny przeznaczone do traktowania aplikuje się skuteczną i nie fitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej według wynalazku.
Grzybami fitopatogenami upraw które mogą być zwalczane sposobem według wynalazku są zwłaszcza:
- z grupy Oomycetes
- z roazaju Phytophthjora taki jak Phytophtora infestans (zaraza ziemniaczana psiankowatych, zwłaszcza ziemniaka lub pomidora),
- z rodziny Peronospora, zwłaszcza Plasmopara viticola (mączniak rzekomy winorośli), Plasmopara halstedii (mączniak rzekomy słonecznika), Pseudoperonospora sp. (zwłaszcza mączniak rzekomy dyniowatych i chmielu), Bremia lactucae (mączniak rzekomy sałaty), Peronospora tabacinae (mączniak rzekomy tytoniu), Peronospora parasitica (mączniak rzekomy kapusty), Peronospora viciae (mączniak rzekomy grochu), Peronospora destructor (mączniak rzekomy cebuli);
- z grupy Adelomycetes:
- z rodzaju Alternaria, na przykład Alternaria solani (alternarioza psiankowatych, zwłaszcza pomidora i ziemniaka),
- z rodzaju Guignardia, zwłaszcza Guignardia bidwelli (czarna zgnilizna winoroś li), z rodzaju Oidium, na przykład mączniak właściwy winorośli (Uncinula necator), mączniak właściwy upraw warzywnych, na przykład Erysiphe polygoni (mączniak właściwy krzyżowych), Leveillula taurica, Erysiphe cichoacearum, Sphaerotheca fuligena (mączniak właściwy dyniowatych, złożonych, pomidora), Erysiphe communis (mączniak właściwy buraka i kapusty), Erysiphe pisi (mączniak właściwy grochu, lucerny), Erysiphe polyphaga (mączniak właściwy fasoli i ogórka), Erysiphe umbelliferarum (mączniak właściwy baldaszkowatych, zwłaszcza marchwi), Sphaerotheca humuli (mączniak właściwy chmielu);
- z grupy grzybów glebowych:
- z rodzaju Pythium sp., z rodzaju Apnanomyces sp., zwł aszcza Aphanomyces euteiches (zgnilizna grochu), Aphanomyces cochlioides (czarna zgnilizna buraka).
Wyrażenie „aplikuje się na rośliny przeznaczone do traktowania” oznacza, w rozumieniu niniejszego tekstu, że kompozycje grzybobójcze będące przedmiotem niniejszego wynalazku mogą być aplikowane za pomocą różnych sposobów traktowania, takich jak:
- oprysk cieczy zawierającej jedną z omawianych kompozycji na części naziemnie omawianych roślin,
- opylanie, wprowadzanie do gleby granulatów lub proszków, podlewanie wokół omawianych roślin, a w przypadku drzew iniekcję lub bielenie,
- zaprawianie lub otoczkowanie nasion omawianych roślin za pomocą półpłynnej cieczy zawierającej jedną z omawianych kompozycji.
Korzystnym sposobem traktowania jest oprysk cieczą na naziemne części roślin przeznaczonych do traktowania.
PL 205 570 B1
Poniższe przykłady są podane wyłącznie, jako ilustrujące wynalazek i w żadnym wypadku nie ograniczają go.
Wprawdzie wynalazek został opisany w odniesieniu do licznych korzystnych wariantów, specjalista będzie mógł ocenić, że różne modyfikacje, substytucje, ominięcia i zmiany mogą być dokonane bez wychodzenia poza sens wynalazku. Tak, więc jest dobrze zrozumiałe, że zakres niniejszego wynalazku jest ograniczony wyłącznie przez zakres zastrzeżeń patentowych poniżej, a także przez ich odpowiedniki.
P r z y k ł a d: Badanie kompozycji do zwalczania zarazy ziemniaczanej (Phytophtora infestans; działanie zapobiegawcze).
W teście tym stosuje się następujące substancje aktywne:
- Związek (la) w formie stężonej zawiesiny (10 SC)
- Związek (II): chlorowodorek propamokarbu (Previcur-N® w formie rozpuszczalnego koncentratu (66,5 SL).
Rośliny ziemniaka (trzytygodniowe) traktuje się przez automatyczny oprysk (Mardrive) w dawce 200 l/ha. Sześć testów prowadzi się w jednakowy sposób. Różne stosunki zmieszanych („tank-mix”) związków (la) i (II) podane są w tabeli wyników w g/ha.
Po 24 godzinach od zabiegu wszystkie rośliny zakaża się zawiesiną zarodni Phytophtora infestans, w ilości 20000 zarodników na ml.
Zakażone rośliny przykrywa się na 2 dni, a następnie utrzymuje w atmosferze kontrolowanej w temperaturze 20°C, do odczytu wyników.
Stopień zakażenia ocenia się przez zapis w skali od 1 do 10, przy czym wartość 0 oznacza brak choroby, a wartość 100 oznacza całkowite zakażenie (100%).
Stopień, w procentach, zwalczenia choroby oblicza się dla każdego zabiegu w odniesieniu do roślin nietraktowanych, a wyniki toeretyczne oblicza się w oparciu o opisany poprzednio wzór Colby'ego. Różnica między wynikami doświadczalnymi a wynikami obliczonymi pozwala określić stopień synergizmu między dwoma związkami.
Wyniki są zestawione w tabeli poniżej.
Próba ze związkiem (Ia) i związkiem (II)
| Stężenie (g/ha) | Ocena | Skuteczność % | Synergizm (Colby) | |
| Związek (la) | 5 | 4,3 | 48 | - |
| 25 | 3,3 | 60 | - | |
| Związek (II) | 400 | 8,3 | 0 | - |
| 600 | 6,8 | 18 | - | |
| (Ia) + (II) 1/80 | 5 + 400 | 2,8 | 66 | 18 |
| (Ia) + (II) 1/120 | 5 + 600 | 2,2 | 74 | 17 |
| (Ia) + (II) 1/16 | 25 + 400 | 1,5 | 82 | 22 |
| (Ia) + (II) 1/24 | 25 + 600 | 1,0 | 88 | 21 |
Kontrola nie traktowana: ocena 8,3
Kompozycje według wynalazku zawierające związek (la) i związek (II) wykazują silny synergizm, niezależnie od wielkości dawek każdej z substancji aktywnych i niezależnie od stosunku związek (la)/związek (II).
Claims (17)
1. Kompozycje grzybobójcze zawierające
a) pochodną pirydylometylobenzamidu o wzorze (I):
PL 205 570 B1 w którym:
• R1 jest atomem wodoru, 2 • R2 jest atomem wodoru;
• R3 i R4 są jednakowe lub róż ne, są niezależ nie wybrane spo ś ród grupy obejmują cej
R3 atom fluorowca, alkil zawierający od 1 do 10 atomów węgla, z których każdy jest ewentualnie podstawiony atomem fluorowca,
R4 atom fluorowca, grupę cyjanową, grupę nitrową, grupę E, OE lub SE, gdzie E oznacza alkil zawierający od 1 do 10 atomów węgla, fenyl, pirolil, z których każdy jest ewentualnie podstawiony atomem fluorowca, grupą cyjanową lub fenylem, • c oznacza 1, 2, 3 lub 4;
• q oznacza 2;
a także ich sole addycyjne z kwasem lub zasadą, nadające się do stosowania w rolnictwie; i
b) związek (II) który jest propamokarbem, przy czym stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/500 i 1/1.
2. Kompozycje grzybobójcze wedł ug zastrz. 1, znamienne tym, ż e zwią zek o wzorze (I) jest wybrany spośród:
• 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidu • N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamidu, i • N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamidu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem lub zasadą, nadających się do stosowania w rolnictwie.
3. Kompozycje grzybobójcze wed ł ug zastrz. 1, znamienne tym, ż e zwią zek (I) jest wybrany spośród 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidu,
N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-fluoro-6-nitrobenzamidu i N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}-2-metylo-6-nitrobenzamidu a związek (II) jest propamokarbem.
4. Kompozycje grzybobójcze według zastrz. 3, znamienne tym, że związek (I) jest 2,6-dichloro-N-{[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]metylo}benzamidem a związek (II) jest propamokarbem.
5. Kompozycje grzybobójcze według zastrz. 1, znamienne tym, że stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/200 i 1/5.
6. Kompozycje grzybobójcze wedł ug zastrz. 1, znamienne tym, ż e stosunek zwią zek (I)/zwią zek (II) jest zawarty między 1/150 i 1/10.
7. Kompozycje grzybobójcze wedł ug zastrz. 1, znamienne tym, ż e stosunek zwią zek (I)/zwią zek (II) jest tak dobrany, aby wywołać efekt synergiczny.
8. Synergiczne kompozycje grzybobójcze według zastrz. 7, znamienne tym, że stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/200 i 1/5.
9. Synergiczne kompozycje grzybobójcze według zastrz. 8, znamienne tym, że stosunek związek (I)/związek (II) jest zawarty między 1/140 i 1/10.
10. Kompozycje grzybobójcze według jednego z zastrz. 1 do 9, znamienne tym, że zawierają poza związkami (I) i (II) obojętne podłoże dopuszczalne w rolnictwie i ewentualnie środek powierzchniowo czynny dopuszczalny w rolnictwie.
PL 205 570 B1
11. Kompozycje grzybobójcze według jednego z zastrz. 1 do 10, znamienne tym, że zawierają od 0,5 do 99% kombinacji związku (I) i związku (II).
12. Sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw w celu leczenia lub zapobiegania, znamienny tym, że na glebę, na której rosną lub mają rosnąć rośliny, na liście i/lub owoce roślin lub na nasiona roślin aplikuje się skuteczną (agronomicznie skuteczną) i nie fitotoksyczną ilość kompozycji grzybobójczej określonej w zastrz. 1 do 11.
13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że kompozycję grzybobójczą aplikuje się przez oprysk cieczy na części naziemne roślin przeznaczonych do traktowania.
14. Sposób według zastrz. 12 albo 13, znamienny tym, że ilość kompozycji grzybobójczej odpowiada dawce związku (I) i związku (II) zawartej między około 1 g/ha i około 1000 g/ha.
15. Sposób według zastrz. 12 do 14, znamienny tym, że traktowaną uprawą jest pomidor, ziemniak lub winorośl.
16. Sposób według zastrz. 15, znamienny tym, że traktowanym fitopatogennym grzybem jest zaraza ziemniaczana pomidora i ziemniaka oraz mączniak rzekomy winorośli.
17. Produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II), jako preparat kombinowany do stosowania równoczesnego, rozdzielnego lub sekwencyjnego przy zwalczaniu grzybów fitopatogenów upraw w miejscu ich występowania.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0103141A FR2821719B1 (fr) | 2001-03-08 | 2001-03-08 | Nouvelles compositions fongicides a base de derive de pyridylmethylbenzamide et de propamocarbe |
| PCT/FR2002/000621 WO2002069714A1 (fr) | 2001-03-08 | 2002-02-19 | Nouvelles compositions fongicides a base de derive de pyridylmethylbenzamide et de propamocarbe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL362935A1 PL362935A1 (pl) | 2004-11-02 |
| PL205570B1 true PL205570B1 (pl) | 2010-05-31 |
Family
ID=8860874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL362935A PL205570B1 (pl) | 2001-03-08 | 2002-02-19 | Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związki czynne |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7659292B2 (pl) |
| EP (1) | EP1370141B1 (pl) |
| JP (1) | JP4280072B2 (pl) |
| KR (1) | KR100830387B1 (pl) |
| CN (1) | CN1250080C (pl) |
| AR (1) | AR035765A1 (pl) |
| AT (1) | ATE286350T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002242777B2 (pl) |
| BG (1) | BG66295B1 (pl) |
| BR (1) | BR0208000B1 (pl) |
| CA (1) | CA2441826C (pl) |
| DE (1) | DE60202519T2 (pl) |
| DK (1) | DK1370141T3 (pl) |
| EG (1) | EG23207A (pl) |
| ES (1) | ES2231671T3 (pl) |
| FR (1) | FR2821719B1 (pl) |
| HR (1) | HRP20030810B1 (pl) |
| HU (1) | HU229497B1 (pl) |
| IL (1) | IL157776A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA03008027A (pl) |
| MY (1) | MY126236A (pl) |
| NZ (1) | NZ528287A (pl) |
| PL (1) | PL205570B1 (pl) |
| PT (1) | PT1370141E (pl) |
| RS (1) | RS51504B (pl) |
| UA (1) | UA75912C2 (pl) |
| WO (1) | WO2002069714A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200306491B (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4570615B2 (ja) * | 2003-04-15 | 2010-10-27 | バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー | ピリジルメチルベンズアミド誘導体とクロロタロニルを含有してなる殺菌剤組成物 |
| JP2008530048A (ja) * | 2005-02-11 | 2008-08-07 | バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー | ピリジルメチルベンズアミド誘導体及びチアゾールカルボキサミド誘導体を含んでいる殺菌剤組成物 |
| CL2007003744A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion que comprende un derivado 2-piridilmetilbenzamida y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos. |
| CL2007003746A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| CL2007003745A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| CL2007003748A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| GB0906515D0 (en) * | 2009-04-15 | 2009-05-20 | Syngenta Participations Ag | Fungical compositions |
| CN102342287A (zh) * | 2011-11-08 | 2012-02-08 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌胺与多抗霉素的杀菌组合物 |
| EP3279185B1 (en) | 2016-08-04 | 2018-11-14 | Taminco bvba | Improved process for the preparation of carbamates |
| CN112970760A (zh) * | 2021-02-24 | 2021-06-18 | 安徽科技学院 | 一种三元复配杀菌剂及其在小麦茎基腐病防治中的应用 |
| CN115943962B (zh) * | 2023-01-05 | 2024-06-25 | 河南科技学院 | 一种防治小麦纹枯病的杀菌组合物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3915755A1 (de) | 1989-05-13 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung |
| DE4026966A1 (de) | 1990-08-25 | 1992-02-27 | Bayer Ag | Substituierte valinamid-derivate |
| PL182711B1 (pl) | 1994-08-03 | 2002-02-28 | Ihara Chemical Industry Coltd | Nowe pochodne amidów aminokwasów oraz fungicydy dla rolnictwa lub ogrodnictwa |
| TW575562B (en) * | 1998-02-19 | 2004-02-11 | Agrevo Uk Ltd | Fungicides |
| TW200306155A (en) | 2002-03-19 | 2003-11-16 | Du Pont | Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides |
-
2001
- 2001-03-08 FR FR0103141A patent/FR2821719B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-19 PL PL362935A patent/PL205570B1/pl unknown
- 2002-02-19 IL IL15777602A patent/IL157776A0/xx active IP Right Grant
- 2002-02-19 DE DE60202519T patent/DE60202519T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 UA UA2003109118A patent/UA75912C2/uk unknown
- 2002-02-19 PT PT02708410T patent/PT1370141E/pt unknown
- 2002-02-19 RS YUP-706/03A patent/RS51504B/sr unknown
- 2002-02-19 JP JP2002568908A patent/JP4280072B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 WO PCT/FR2002/000621 patent/WO2002069714A1/fr not_active Ceased
- 2002-02-19 NZ NZ528287A patent/NZ528287A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-02-19 CN CNB028059891A patent/CN1250080C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 CA CA2441826A patent/CA2441826C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 DK DK02708410T patent/DK1370141T3/da active
- 2002-02-19 HU HU0303420A patent/HU229497B1/hu unknown
- 2002-02-19 AU AU2002242777A patent/AU2002242777B2/en not_active Expired
- 2002-02-19 ES ES02708410T patent/ES2231671T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 AT AT02708410T patent/ATE286350T1/de active
- 2002-02-19 BR BRPI0208000-1A patent/BR0208000B1/pt active IP Right Grant
- 2002-02-19 KR KR1020037011827A patent/KR100830387B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 EP EP02708410A patent/EP1370141B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 US US10/471,125 patent/US7659292B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-19 HR HR20030810A patent/HRP20030810B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-02-19 MX MXPA03008027A patent/MXPA03008027A/es active IP Right Grant
- 2002-03-05 EG EG20020238A patent/EG23207A/xx active
- 2002-03-06 MY MYPI20020798A patent/MY126236A/en unknown
- 2002-03-07 AR ARP020100834A patent/AR035765A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-08-20 ZA ZA200306491A patent/ZA200306491B/en unknown
- 2003-09-02 BG BG108148A patent/BG66295B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20120172383A1 (en) | Fungicidal compositions based on pyridylmethylbenzamide derivatives and at least one complex iii inhibiting compound | |
| PL205154B1 (pl) | Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw, w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związek o wzorze (I) i związek (II) | |
| PL205570B1 (pl) | Kompozycje grzybobójcze, sposób zwalczania grzybów fitopatogenów upraw w celu leczenia lub zapobiegania i produkt zawierający związki czynne | |
| CZ252494A3 (en) | Fungicidal combinations based on phenylbenzamide and their use for plant protection against fungal diseases | |
| MXPA00005470A (en) | Synergetic fungicide and/or bactericide composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |