PL205643B1 - Immunogenny preparat lub szczepionka obejmująca co najmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający gen wybrany z grupy złożonej z ORF1 świńskiego cirkowirusa typu 2 (PCV-2) i ORF2 z PCV-2 - Google Patents
Immunogenny preparat lub szczepionka obejmująca co najmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający gen wybrany z grupy złożonej z ORF1 świńskiego cirkowirusa typu 2 (PCV-2) i ORF2 z PCV-2Info
- Publication number
- PL205643B1 PL205643B1 PL352199A PL35219900A PL205643B1 PL 205643 B1 PL205643 B1 PL 205643B1 PL 352199 A PL352199 A PL 352199A PL 35219900 A PL35219900 A PL 35219900A PL 205643 B1 PL205643 B1 PL 205643B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pcv
- plasmid
- vaccine
- immunogenic preparation
- porcine
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 38
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims abstract description 105
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims abstract description 27
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 101000833492 Homo sapiens Jouberin Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 101000651236 Homo sapiens NCK-interacting protein with SH3 domain Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 102100024407 Jouberin Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 101710159752 Poly(3-hydroxyalkanoate) polymerase subunit PhaE Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 101710130262 Probable Vpr-like protein Proteins 0.000 claims abstract description 19
- WALUVDCNGPQPOD-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(tetradecoxy)propyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCOCC(C[N+](C)(C)CCO)OCCCCCCCCCCCCCC WALUVDCNGPQPOD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 13
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims abstract description 9
- -1 cationic lipid Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 13
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 9
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 3
- 241001673669 Porcine circovirus 2 Species 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100462341 Homo sapiens OSBPL2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100025925 Oxysterol-binding protein-related protein 2 Human genes 0.000 claims 1
- 101100518421 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) orc2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100261632 Zea mays TSB2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 claims 1
- 241001504982 Pepper cryptic virus 1 Species 0.000 abstract description 16
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 abstract description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 abstract description 2
- 241001661006 Pepper cryptic virus 2 Species 0.000 abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 29
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 27
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 22
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 15
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 15
- 241000202347 Porcine circovirus Species 0.000 description 13
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 9
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 description 9
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 9
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 9
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 9
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 9
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 8
- 241001533384 Circovirus Species 0.000 description 7
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 7
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 7
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 7
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 101150068419 ORF 1 gene Proteins 0.000 description 5
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 5
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 5
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 102100031725 Cortactin-binding protein 2 Human genes 0.000 description 4
- 101150009852 ORF2 gene Proteins 0.000 description 4
- 101710197985 Probable protein Rev Proteins 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000768957 Acholeplasma phage L2 Uncharacterized 37.2 kDa protein Proteins 0.000 description 3
- 101000823746 Acidianus ambivalens Uncharacterized 17.7 kDa protein in bps2 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000916369 Acidianus ambivalens Uncharacterized protein in sor 5'region Proteins 0.000 description 3
- 101000769342 Acinetobacter guillouiae Uncharacterized protein in rpoN-murA intergenic region Proteins 0.000 description 3
- 101000823696 Actinobacillus pleuropneumoniae Uncharacterized glycosyltransferase in aroQ 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000786513 Agrobacterium tumefaciens (strain 15955) Uncharacterized protein outside the virF region Proteins 0.000 description 3
- 101000618005 Alkalihalobacillus pseudofirmus (strain ATCC BAA-2126 / JCM 17055 / OF4) Uncharacterized protein BpOF4_00885 Proteins 0.000 description 3
- 101000967489 Azorhizobium caulinodans (strain ATCC 43989 / DSM 5975 / JCM 20966 / LMG 6465 / NBRC 14845 / NCIMB 13405 / ORS 571) Uncharacterized protein AZC_3924 Proteins 0.000 description 3
- 101000823761 Bacillus licheniformis Uncharacterized 9.4 kDa protein in flaL 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000819719 Bacillus methanolicus Uncharacterized N-acetyltransferase in lysA 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000789586 Bacillus subtilis (strain 168) UPF0702 transmembrane protein YkjA Proteins 0.000 description 3
- 101000792624 Bacillus subtilis (strain 168) Uncharacterized protein YbxH Proteins 0.000 description 3
- 101000790792 Bacillus subtilis (strain 168) Uncharacterized protein YckC Proteins 0.000 description 3
- 101000819705 Bacillus subtilis (strain 168) Uncharacterized protein YlxR Proteins 0.000 description 3
- 101000948218 Bacillus subtilis (strain 168) Uncharacterized protein YtxJ Proteins 0.000 description 3
- 101000718627 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki Putative RNA polymerase sigma-G factor Proteins 0.000 description 3
- 101000641200 Bombyx mori densovirus Putative non-structural protein Proteins 0.000 description 3
- 101000947633 Claviceps purpurea Uncharacterized 13.8 kDa protein Proteins 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 101000948901 Enterobacteria phage T4 Uncharacterized 16.0 kDa protein in segB-ipI intergenic region Proteins 0.000 description 3
- 101000805958 Equine herpesvirus 4 (strain 1942) Virion protein US10 homolog Proteins 0.000 description 3
- 101000790442 Escherichia coli Insertion element IS2 uncharacterized 11.1 kDa protein Proteins 0.000 description 3
- 101000788354 Escherichia phage P2 Uncharacterized 8.2 kDa protein in gpA 5'region Proteins 0.000 description 3
- 101000770304 Frankia alni UPF0460 protein in nifX-nifW intergenic region Proteins 0.000 description 3
- 101000797344 Geobacillus stearothermophilus Putative tRNA (cytidine(34)-2'-O)-methyltransferase Proteins 0.000 description 3
- 101000748410 Geobacillus stearothermophilus Uncharacterized protein in fumA 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000772675 Haemophilus influenzae (strain ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd) UPF0438 protein HI_0847 Proteins 0.000 description 3
- 101000631019 Haemophilus influenzae (strain ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd) Uncharacterized protein HI_0350 Proteins 0.000 description 3
- 101000768938 Haemophilus phage HP1 (strain HP1c1) Uncharacterized 8.9 kDa protein in int-C1 intergenic region Proteins 0.000 description 3
- 101000785414 Homo sapiens Ankyrin repeat, SAM and basic leucine zipper domain-containing protein 1 Proteins 0.000 description 3
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 3
- 101000782488 Junonia coenia densovirus (isolate pBRJ/1990) Putative non-structural protein NS2 Proteins 0.000 description 3
- 101000811523 Klebsiella pneumoniae Uncharacterized 55.8 kDa protein in cps region Proteins 0.000 description 3
- 101000818409 Lactococcus lactis subsp. lactis Uncharacterized HTH-type transcriptional regulator in lacX 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000878851 Leptolyngbya boryana Putative Fe(2+) transport protein A Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000758828 Methanosarcina barkeri (strain Fusaro / DSM 804) Uncharacterized protein Mbar_A1602 Proteins 0.000 description 3
- 101001122401 Middle East respiratory syndrome-related coronavirus (isolate United Kingdom/H123990006/2012) Non-structural protein ORF3 Proteins 0.000 description 3
- 101001055788 Mycolicibacterium smegmatis (strain ATCC 700084 / mc(2)155) Pentapeptide repeat protein MfpA Proteins 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 101000740670 Orgyia pseudotsugata multicapsid polyhedrosis virus Protein C42 Proteins 0.000 description 3
- 101000769182 Photorhabdus luminescens Uncharacterized protein in pnp 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000961392 Pseudescherichia vulneris Uncharacterized 29.9 kDa protein in crtE 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000731030 Pseudomonas oleovorans Poly(3-hydroxyalkanoate) polymerase 2 Proteins 0.000 description 3
- 101001065485 Pseudomonas putida Probable fatty acid methyltransferase Proteins 0.000 description 3
- 101000711023 Rhizobium leguminosarum bv. trifolii Uncharacterized protein in tfuA 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000948156 Rhodococcus erythropolis Uncharacterized 47.3 kDa protein in thcA 5'region Proteins 0.000 description 3
- 101000917565 Rhodococcus fascians Uncharacterized 33.6 kDa protein in fasciation locus Proteins 0.000 description 3
- 101000790284 Saimiriine herpesvirus 2 (strain 488) Uncharacterized 9.5 kDa protein in DHFR 3'region Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 101000936719 Streptococcus gordonii Accessory Sec system protein Asp3 Proteins 0.000 description 3
- 101000788499 Streptomyces coelicolor Uncharacterized oxidoreductase in mprA 5'region Proteins 0.000 description 3
- 101001102841 Streptomyces griseus Purine nucleoside phosphorylase ORF3 Proteins 0.000 description 3
- 101000708557 Streptomyces lincolnensis Uncharacterized 17.2 kDa protein in melC2-rnhH intergenic region Proteins 0.000 description 3
- 241000701093 Suid alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 3
- 101000649826 Thermotoga neapolitana Putative anti-sigma factor antagonist TM1081 homolog Proteins 0.000 description 3
- 101000827562 Vibrio alginolyticus Uncharacterized protein in proC 3'region Proteins 0.000 description 3
- 101000778915 Vibrio parahaemolyticus serotype O3:K6 (strain RIMD 2210633) Uncharacterized membrane protein VP2115 Proteins 0.000 description 3
- 208000010399 Wasting Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000606748 Actinobacillus pleuropneumoniae Species 0.000 description 2
- 102100020724 Ankyrin repeat, SAM and basic leucine zipper domain-containing protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 241000725585 Chicken anemia virus Species 0.000 description 2
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710154606 Hemagglutinin Proteins 0.000 description 2
- 238000011887 Necropsy Methods 0.000 description 2
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 101710093908 Outer capsid protein VP4 Proteins 0.000 description 2
- 101710135467 Outer capsid protein sigma-1 Proteins 0.000 description 2
- 101710176177 Protein A56 Proteins 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- 108010006025 bovine growth hormone Proteins 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940028617 conventional vaccine Drugs 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000185 hemagglutinin Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 208000028489 postweaning multisystemic wasting syndrome Diseases 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 208000018299 prostration Diseases 0.000 description 2
- 238000012770 revaccination Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- RFIMISVNSAUMBU-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-(prop-2-enoxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC=C RFIMISVNSAUMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- GHUXAYLZEGLXDA-UHFFFAOYSA-N 8-azido-5-ethyl-6-phenylphenanthridin-5-ium-3-amine;bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N=[N+]=[N-])=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 GHUXAYLZEGLXDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000748061 Acholeplasma phage L2 Uncharacterized 16.1 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101000818108 Acholeplasma phage L2 Uncharacterized 81.3 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 101100496860 Arabidopsis thaliana COL13 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100328892 Arabidopsis thaliana COL4 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 101000666833 Autographa californica nuclear polyhedrosis virus Uncharacterized 20.8 kDa protein in FGF-VUBI intergenic region Proteins 0.000 description 1
- 101000977027 Azospirillum brasilense Uncharacterized protein in nodG 5'region Proteins 0.000 description 1
- 101000962005 Bacillus thuringiensis Uncharacterized 23.6 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 241001302800 Beak and feather disease virus Species 0.000 description 1
- 101710167800 Capsid assembly scaffolding protein Proteins 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 241001533399 Circoviridae Species 0.000 description 1
- 101000947615 Clostridium perfringens Uncharacterized 38.4 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 description 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 238000011238 DNA vaccination Methods 0.000 description 1
- 102100036912 Desmin Human genes 0.000 description 1
- 108010044052 Desmin Proteins 0.000 description 1
- 101000785191 Drosophila melanogaster Uncharacterized 50 kDa protein in type I retrotransposable element R1DM Proteins 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 101000747704 Enterobacteria phage N4 Uncharacterized protein Gp1 Proteins 0.000 description 1
- 101000861206 Enterococcus faecalis (strain ATCC 700802 / V583) Uncharacterized protein EF_A0048 Proteins 0.000 description 1
- 101000964391 Enterococcus faecalis UPF0145 protein Proteins 0.000 description 1
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 1
- 101000769180 Escherichia coli Uncharacterized 11.1 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 241001506018 H1N1 swine influenza virus Species 0.000 description 1
- 101000912350 Haemophilus phage HP1 (strain HP1c1) DNA N-6-adenine-methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101000748063 Haemophilus phage HP1 (strain HP1c1) Uncharacterized 11.1 kDa protein in rep-hol intergenic region Proteins 0.000 description 1
- 101710189078 Helicase Proteins 0.000 description 1
- 108091005904 Hemoglobin subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 101000854060 Homo sapiens Oxygen-regulated protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000720693 Homo sapiens Oxysterol-binding protein-related protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710125507 Integrase/recombinase Proteins 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 101000790844 Klebsiella pneumoniae Uncharacterized 24.8 kDa protein in cps region Proteins 0.000 description 1
- 101000790840 Klebsiella pneumoniae Uncharacterized 49.5 kDa protein in cps region Proteins 0.000 description 1
- 238000012313 Kruskal-Wallis test Methods 0.000 description 1
- 101000976301 Leptospira interrogans Uncharacterized 35 kDa protein in sph 3'region Proteins 0.000 description 1
- 241000092193 Merops apiaster Species 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 108091061960 Naked DNA Proteins 0.000 description 1
- 101000658690 Neisseria meningitidis serogroup B Transposase for insertion sequence element IS1106 Proteins 0.000 description 1
- 101710113540 ORF2 protein Proteins 0.000 description 1
- 238000002944 PCR assay Methods 0.000 description 1
- 208000005342 Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000702619 Porcine parvovirus Species 0.000 description 1
- 101900328733 Porcine reproductive and respiratory syndrome virus Glycoprotein 5 Proteins 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 101000748660 Pseudomonas savastanoi Uncharacterized 21 kDa protein in iaaL 5'region Proteins 0.000 description 1
- 101710185720 Putative ethidium bromide resistance protein Proteins 0.000 description 1
- 101710090523 Putative movement protein Proteins 0.000 description 1
- 101710118046 RNA-directed RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 101000584469 Rice tungro bacilliform virus (isolate Philippines) Protein P1 Proteins 0.000 description 1
- 241000714474 Rous sarcoma virus Species 0.000 description 1
- 101100072644 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) INO2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100454372 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) LCB2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101001121313 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) Oxysterol-binding protein homolog 1 Proteins 0.000 description 1
- 101100489624 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) RTS1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 101000818096 Spirochaeta aurantia Uncharacterized 15.5 kDa protein in trpE 3'region Proteins 0.000 description 1
- 101000766081 Streptomyces ambofaciens Uncharacterized HTH-type transcriptional regulator in unstable DNA locus Proteins 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 241000725681 Swine influenza virus Species 0.000 description 1
- 101000804403 Synechococcus elongatus (strain PCC 7942 / FACHB-805) Uncharacterized HIT-like protein Synpcc7942_1390 Proteins 0.000 description 1
- 101000750910 Synechococcus elongatus (strain PCC 7942 / FACHB-805) Uncharacterized HTH-type transcriptional regulator Synpcc7942_2319 Proteins 0.000 description 1
- 101000644897 Synechococcus sp. (strain ATCC 27264 / PCC 7002 / PR-6) Uncharacterized protein SYNPCC7002_B0001 Proteins 0.000 description 1
- 108010008038 Synthetic Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 1
- 108700029229 Transcriptional Regulatory Elements Proteins 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 101710110895 Uncharacterized 7.3 kDa protein in cox-rep intergenic region Proteins 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058874 Viraemia Diseases 0.000 description 1
- 101000916336 Xenopus laevis Transposon TX1 uncharacterized 82 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101100237842 Xenopus laevis mmp18 gene Proteins 0.000 description 1
- 101001000760 Zea mays Putative Pol polyprotein from transposon element Bs1 Proteins 0.000 description 1
- 101000678262 Zymomonas mobilis subsp. mobilis (strain ATCC 10988 / DSM 424 / LMG 404 / NCIMB 8938 / NRRL B-806 / ZM1) 65 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229940086737 allyl sucrose Drugs 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 238000010805 cDNA synthesis kit Methods 0.000 description 1
- 230000001612 cachectic effect Effects 0.000 description 1
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 235000021051 daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 210000005045 desmin Anatomy 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000005015 mediastinal lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N monoethanolamine hydrochloride Natural products NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229940031348 multivalent vaccine Drugs 0.000 description 1
- 210000004237 neck muscle Anatomy 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 1
- 108700010945 porcine parvovirus VP2 Proteins 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 208000009305 pseudorabies Diseases 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 229940124551 recombinant vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000017610 release of virus from host Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229940031626 subunit vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 201000010740 swine influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007485 viral shedding Effects 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/53—Colony-stimulating factor [CSF]
- C07K14/535—Granulocyte CSF; Granulocyte-macrophage CSF
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
- A61K2039/552—Veterinary vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
- C12N2750/00011—Details
- C12N2750/10011—Circoviridae
- C12N2750/10022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
- C12N2750/00011—Details
- C12N2750/10011—Circoviridae
- C12N2750/10034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Obesity (AREA)
- Oncology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest immunogenny preparat lub szczepionka obejmująca, co najmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający gen wybrany z grupy złożonej z ORF1 świńskiego cirkowirusa typu 2 (PCV-2) i ORF2 z PCV-2.
Świński cirkowirus (PCV - ang. porcine circovirus) odpowiedzialny jest za poodsadzeniowy wielonarządowy zespół wyniszczający - PMWS (Porcine Multisystemic Wasting Syndrome lub Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome). Wszystkie cytowane w niniejszym opisie dokumenty i wszystkie dokumenty podane w cytowanych tu dokumentach są niniejszym włączone jako referencje.
PCV oryginalnie wykryto jako niecytopatogenne zanieczyszczenie w liniach komórek nerki świni PK/15. Wirus ten został zaklasyfikowany wśród Circoviridae razem z wirusem zakaźnej anemii kurcząt (CAV - Chicken Anaemia Virus) i wirusem PBFDV (wirus choroby dzioba i piór u papug - Psittacine Beak and Feather Disease Virus). Są to małe wirusy bezotoczkowe (od 15 do 24 nm), których wspólną cechą jest posiadanie genomu w postaci kolistego jednoniciowego DNA o wielkości 1,76 do 2,31 tysiąca par zasad (kb). Początkowo sądzono, że genom ten koduje polipeptyd o wielkości około 30 kDa (Todd i wsp. Arch. Virol. 1991, 117: 129-135). Niedawne prace wykazały jednak bardziej złożoną transkrypcję (Meehan B.M. i wsp., J. Gen. Virol. 1997, 78: 221-227). Ponadto między trzema znanymi gatunkami cirkowirusów nie ma znaczących homologii sekwencji nukleotydowych lub na poziomie wspólnych determinantach antygenowych.
Wirus PCV pochodzący z komórek PK/15 jest uważany za niepatogenny. Jego sekwencja jest znana z B.M. Meehan i wsp. J. Gen. Virol. 1997 (78) 221-227. Dopiero bardzo niedawno niektórzy autorzy pomyśleli, że szczepy PCV mogą być patogenne i skorelowane z występowaniem zespołu PMWS (G.P.S. Nayar i wsp. Can. Vet. J., 1997, 38: 385-387 i Clark E.G. Proc. Am. Assoc. Swine Prac. 1997: 499-501). Nayar i wsp. za pomocą technik PCR wykryli DNA PCV u świń z zespołem PMWS.
Przeciwciała monoklonalne i poliklonalne skierowane przeciwko cirkowirusom spotykanym u ś wiń , u których obserwuje się objawy charakterystyczne dla zespoł u PMWS był y w stanie wykazać różnice między tymi cirkowirusami a cirkowirusami świń wyizolowanymi z hodowli komórek PK-15 (Allan G.M. i wsp. Vet. Microbiol., 1999, 66: 115-123).
Zespół PWMS wykryty w Kanadzie, Stanach Zjednoczonych i Francji jest charakteryzowany klinicznie przez stopniową utratę wagi i objawy takie jak szybkie oddychanie, duszność i żółtaczka. Z patologicznego punktu widzenia przejawia się jako nacieki limfocytowe lub ziarniniakowe, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych (limfadenopatie) i rzadziej zapalenie wątroby i limfocytowe lub ziarniniakowe zapalenie nerek (Clark E.G. Proc. Am. Assoc. Swine Prac. 1997: 449-501; La Semaine
Veterinaire Nr 26, suplement do La Semaine Veterinaire 1996 (834): La Semaine Veterinaire 1997 (857): 54; G.P.S. Nayer i wsp. Can. Vet. J., 1997, 38: 385-387).
Te cirkowirusy uzyskane z Ameryki Północnej i Europy są bardzo blisko spokrewnione ze stopniem identyczności dla sekwencji nukleotydowej wynoszącym ponad 96%, natomiast stopień identyczności jest mniejszy od 80%, jeśli porównuje się sekwencje nukleotydowe tych cirkowirusów z sekwencjami cirkowirusów świni izolowanych z komórek PK-15. Tak, więc zaproponowano dwie podgrupy wirusów, PCV-2 dla cirkowirusów sprzężonych z zespołem PMWS i PCV-1 dla cirkowirusów izolowanych z komórek PK-15 (Meehan B.M. i wsp., J. Gen. Virol., 1998, 79: 2171-2179; WO-A-9918214).
Zgłaszający stwierdził, że konstrukty plazmidów kodujące i wyrażające immunogeny PCV-2 mogą być stosowane do immunizacji świń przeciwko zespołowi PMWS.
Immunogeny PCV-2 mogą być stosowane w kombinacji z immunogenami PCV-1 tak, aby również immunizować zwierzęta przeciwko PCV-2.
Jest mniej korzystne stosowanie samych immunogenów z PCV-1.
Do immunizacji świń mogą być stosowane konstrukty plazmidów kodujące i wyrażające immunogen PCV-1 lub PCV-2, w szczególności obejmujące otwarte ramki odczytu (ORF) 1 i/lub 2 z PCV-1 i ORF1 i/lub 2 z PVC-2.
Niniejszy wynalazek dotyczy immunogennego preparatu lub szczepionki, która obejmuje, co najmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający gen wybrany z grupy złożonej z ORF1 świńskiego cirkowirusa typu 2 (PCV-2), ORF2 z PCV-2, przy czym ORF1 i ORF2 dotyczy nukleotydów 398-1342 i 1381-314 sekwencji nukleotydowej AF055392 w Gen Bank, i jako adiuwant kationowy lipid o wzorze
PL 205 643 B1 ch3
R, - O - CH2 - CH - CH2 - N- R2 - X
OR, CH3 w którym R1 jest liniową resztą alifatyczną nasyconą lub nienasyconą, mającą 12 do 18 atomów węgla, R2 jest inną resztą alifatyczną obejmującą 2 lub 3 atomy węgla, i X grupą hydroksylową lub aminową.
Korzystnie kationowym lipidem jest N-(2-hydroksyetylo)-N,N-dimetylo-2,3-bis(tetradekoiloksy)-1-propanoamon (DMRIE), korzystniej DMRIE jest połączony z obojętnym lipidem, równie korzystnie DMRIE jest połączony z dioleilofosfatydylo-etanolaminą (DOPE).
Korzystne jest, jeśli immunogenny preparat lub szczepionka ponadto obejmuje świńską cytokinę, korzystniej świńską cytokiną jest GM-CSF, przy czym bardziej korzystnie taki immunogenny preparat lub szczepionka obejmuje plazmid kodujący i wyrażający świńską cytokinę.
Immunogenny preparat lub szczepionka korzystnie ponadto obejmuje plazmid kodujący i wyrażający inny świński immunogen.
Ponadto korzystne jest, jeśli immunogenny preparat lub szczepionka obejmuje mieszankę DMIRE-DOPE i plazmidu lub mieszaniny plazmidów lub są one mieszane tuż przed użyciem.
W korzystnym wykonaniu wynalazku immunogenny preparat lub szczepionka obejmuje plazmid lub mieszaninę plazmidów, które kodują i wyrażają ORF1 i/lub ORF2 szczepu PCV-2 zdeponowanego w ECACC pod numerem dostę pu V97100219, V97100218, V97100217, V98011608 lub V98011609.
Jest oczywistym, że wynalazek może również obejmować plazmidy kodujące i wyrażające ekwiwalentne sekwencje nukleotydowe to znaczy sekwencje, które nie zmieniają ani funkcjonalności ani specyficzności szczepu (na przykład, specyficzności szczepu typu 1 i szczepu typu 2) rozważanego genu lub polipeptydu kodowanego przez ten gen. Będzie to również dotyczyło sekwencji różniących się ze względu na degenerację kodu.
Sekwencje PCV-2 stosowane w przykładach są przedstawione w Meehan i wsp. powyżej (Szczep Imp. 1010; ORF1 nukleotydy 398-1342; ORF2 nukleotydy 1381-314 i odpowiadają odpowiednio ORF4 i ORF13, w US 09/161,092 z 25 września 1998 i COL4 i COL13 w WO-A-9918214). Inne szczepy PCV-2 i ich sekwencje opublikowano w WO-A-9918214 i nazwano Imp1008, Imp999, Imp 1011-48285 i Imp1011 1-48121 jak i w Hamel A.L. i wsp. J. Virol., czerwiec 1998, tom 72, 6: 5262-5267 (GenBank AF027217) i w I. Morozov i wsp. J. Clinical Microb., wrzesień 1998 tom 36, 9: 2535-2541, jak i GenBank AF086834, AF086835 i AF086836 co daje dostęp do odpowiednich sekwencji ORF.
Rozwiązania opisane w wynalazku mogą również dotyczyć ekwiwalentnych sekwencji w tym znaczeniu, że są one zdolne do hybrydyzacji do sekwencji nukleotydowej rozważanego genu w warunkach o wysokiej ostrości. Wśród ekwiwalentnych sekwencji mogą być także wymienione fragmenty genów zachowujące immunogenność całej sekwencji.
Homologia całych genomów wirusów typu 1 i 2 wynosi około 75%. Dla ORF1 homologia wynosi około 86%, a dla ORF2 około 66%. Przeciwnie, homologie między genomami a między ORF w obrębie typu 2 są ogólnie na poziomie powyżej 95%.
Za ekwiwalentne dla ORF 1 będą uznane również sekwencje, które mają homologie równą lub większą od 88% w szczególności od 90%, korzystnie od 92% lub 95% z sekwencją dla ORF1 szczepu Imp1010, a dla ORF2 te sekwencje, które mają homologie równą lub większą niż 80%, w szczególności większą niż 85%, korzystnie większą niż 90% lub 95% z sekwencją ORF2 szczepu Imp1010.
ORF1 i ORF2 zgodnie z publikacją Meehan 1998 potencjalnie kodują białka o przewidywanej masie cząsteczkowej 37,7 kD i 27,8 kD, odpowiednio. ORF3 i ORF4 (według Meehan i wsp. 1998 odpowiadają odpowiednio ORF7 i ORF10, w WO-A-9918214) i kodują potencjalnie białka o przewidywanej odpowiednio masie cząsteczkowej 11,9 i 6,5 kD. Sekwencja dla tych ORF jest również dostępna w GenBank jako AF 055392. Powyższe sekwencje mogą być włączone do plazmidów i być stosowane zgodnie z wynalazkiem same lub w kombinacji, na przykład, z ORF1 i/lub ORF2.
PL 205 643 B1
Inne ORF1-3 i 5, 6, 8-9, 11-12 ujawnione w opisie US 09/161,092 z 25 września 1998 (COL 1-3 i 5, 6, 8-9, 11-12 w WO-A-9918214) mogą być stosowane tak jak został o to niniejszym opisane, w kombinacji lub w inny sposób ze sobą lub z ORF1 i 2. W podobny sposób mogą być zastosowane sekwencje ekwiwalentne w szczególności te dla ORF pochodzących z różnych szczepów PCV-2 tutaj cytowanych. Precyzując stopień homologii za ekwiwalentne mogą być uznane te sekwencje, które pochodzą ze szczepu PCV, którego ORF2 i/lub ORF1 ma homologię jak zdefiniowano powyżej z odpowiadającym mu ORF szczepu 1010. Stąd dla ORF3 według Meehan należy uznać, że homologia ma być, na przykład, równa lub większa od 80%, w szczególności większa niż 85%, korzystnie większa niż 90% lub 95% z ORF3 szczepu Imp1010. Dla ORF4 według Meehan, 1998, homologia ta może też być równa lub większa od 86%, w szczególności większa niż 90%, a korzystnie większa niż 95% z ORF4 szczepu Imp1010.
Na podstawie genomowej sekwencji nukleotydowej, na przykład, tej ujawnionej w WO-A-99 18214 będzie działaniem rutynowym w dziedzinie określenie tych ORF stosując standardowe oprogramowanie takie jak MacVector®. Także przyrównanie genomów z tym ze szczepu 1010 i porównanie z ORF dla szczepu 1010 pozwala specjaliście na łatwe ustalenie ORF w genomie innego szczepu (na przykład, tych ujawnionych w WO-A-99 18214). Stosowanie programu lub robienie przyrównania nie jest nadmiernym eksperymentowaniem i daje bezpośredni dostęp do ekwiwalentnych ORF.
Termin plazmid w niniejszym oznacza dowolną jednostkę transkrypcyjną DNA w postaci sekwencji polinukleotydowej obejmującej sekwencję PCV, która ma ulec ekspresji oraz elementy potrzebne do jej ekspresji in vivo. Korzystna jest kolista forma plazmidu, superskręcona, lub inna. Plazmid w formie liniowej jest również włączony w zakres wynalazku.
W opisie wynalazku przedstawione są bardziej szczegół owo plazmidy nazwane pJP109 (zawierający gen ORF2 z PCV-2, fig. 1), pJP111 (zawierający gen ORF1 z PCV-2, fig. 2), pJP120 (zawierający gen ORF2 z PCV-1, fig. 3) i pJP121 (zawierający gen ORF1 z PCV-1, fig. 4).
Każdy plazmid obejmuje promotor zdolny do zapewnienia w komórkach gospodarza ekspresji genu wstawionego pod jego kontrolą. Będzie to zwykle silny promotor eukariotyczny, taki jak w szczególności wczesny promotor cytomegalowirusa CMV-IE, pochodzenia ludzkiego lub mysiego, lub ewentualnie innego pochodzenia takiego jak szczur, świnka morska. Bardziej ogólnie promotor jest albo pochodzenia wirusowego, albo pochodzenia komórkowego. Jako promotor wirusowy inny niż CMV-IE można wymienić wczesny lub późny promotor wirusa SV40 lub promotor LTR wirusa mięsaka Rousa. Takim promotorem może być również promotor z wirusa, z którego pochodzi gen, na przykład, promotor specyficzny dla genu. Jako promotor komórkowy można wymienić promotor genu cytoszkieletu taki jak, na przykład, promotor desminy lub alternatywnie promotor aktyny. Jeżeli kilka genów jest obecnych na tym samym plazmidzie, mogą się znajdować w tej samej jednostce transkrypcji lub w dwóch różnych jednostkach.
Plazmidy mogą także zawierać inne elementy regulatorowe transkrypcji takie jak przykładowo sekwencje stabilizujące typu intron, korzystnie intron II genue-globiny królika (van Ooyen i wsp., Science, 1979, 206: 337-344), sekwencji sygnałowej białka kodowanego przez gen tkankowego aktywatora plazminogenu (tPA; Montgomery i wsp. Cell. Mol. Biol. 1997, 43: 285-292) i sygnał poliadenylacji (poliA) w szczególności genu bydlęcego hormonu wzrostu (bGH) (US-A-5 122 458) lub genu β-globiny królika.
Opisane są również preparaty immunogenne i szczepionki DNA obejmujące przynajmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający jeden z immunogenów PCV-1 i PCV-2, korzystnie jeden z wymienionych powyżej ORF, a dodatkowo zaróbkę lub rozcieńczalnik dopuszczalny w weterynarii, ewentualnie z dodatkiem dopuszczalnego w weterynarii adiuwantu.
Bardziej szczegółowo opisane zostały immunogenne preparaty i szczepionki zawierające przynajmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający jeden z immunogenów PCV-1 lub PCV-2, kompozycje formułowane z adiuwantem, w szczególności kationowym lipidem zawierającym czwartorzędową sól amonową o wzorze:
CH3 +
R, - O - CH2 - CH - CH2 - N-R2 - X
OR, CH3
PL 205 643 B1 w którym R1 jest liniową resztą alifatyczną, nasyconą lub nienasyconą, o 12 do 18 atomach węgla, R2 jest inną resztą alifatyczną zawierającą 2 lub 3 atomy węgla, i X jest grupą hydroksylową lub aminową.
Korzystnie będzie to DMRIE (N-(2-hydroksyetylo)-N,N-dimetylo-2,3-bis(tetradekoiloksy)-1-propanoamon; WO-A-9634109), korzystnie zasocjowane z obojętnym lipidem, w szczególności DOPE (dioleilofosfatydyloetanolaminą), tak aby wytworzyć DMRIE-DOPE. Korzystnie, mieszaninę zrekombinowanego plazmidu z tym adiuwantem przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem. Ponadto korzystne jest, jeśli przed podaniem jej zwierzęciu, w przygotowanej mieszaninie umożliwi się wytworzenie kompleksu, przez odstawienie jej na pewien czas, przykładowo na okres od 10 do 60 minut, w szczególności zalecane jest 30 minut.
O ile DOPE jest obecny stosunek molarny DMRIE:DOPE jest korzystnie od 95:5 do 5:95, korzystniej 1:1.
Stosunek wagowy plazmid : adiuwant DMRIE lub DMRIE :DOPE może w szczególności wynosić od 50:1 do 1:10, szczególnie od 10:1 do 1:5, a korzystniej od 1:1 do 1:2.
Jako adiuwant można stosować polimery kwasu akrylowego lub metakrylowego lub polimery bezwodnika maleinowego i pochodnej alkenylowej. Korzystne są polimery kwasu akrylowego lub metakrylowego usieciowane, w szczególności eterami polialkenylowymi cukrów lub polialkoholi. Te związki są znane jako karbomer (Pharmeuropa tom 8, nr 2, czerwiec 1996). Specjaliści w dziedzinie mogą się również odnieść do amerykańskiego patentu US-A-2,909,462 (włączonego jako referencje), w którym opisano takie polimery akrylowe usieciowane zwią zkiem polihydroksylowanym zawierają cym przynajmniej 3 grupy hydroksylowe, korzystnie nie więcej niż 8, przy czym atomy wodoru przynajmniej trzech grup hydroksowych są zastąpione przez nienasycone reszty alifatyczne o przynajmniej dwóch atomach węgla. Korzystne reszty zawierają 2 do 4 atomów węgla, np. grup winylowych, allilowych i innych nienasycone grup etylenowych. Reszty nienasycone mogą same zawierać inne podstawniki, takie jak metyl. Produkty sprzedawane pod nazwą Carbopol® (BF Goodrich, Ohio, USA) są szczególnie odpowiednie. Są one usieciowane alillo-sacharozą lub za pomocą allilo-pentaerytiritolem. Wśród nich można wymienić Carbopol® 974P, 934P i 971P.
Wśród kopolimerów bezwodnika maleinowego i pochodnej alkenylowej, korzystne są kopolimery EMA® (Monsanto), które są kopolimerami bezwodnika maleinowego i etylenu, liniowymi lub usieciowanymi, przykładowo usieciowanymi przez eter diwinylowy. W tej kwestii można się odnieść do publikacji J. Fields i wsp., Nature 186 : 778-780, 4 czerwca 1960, włączone tu jako referencje.
Z punktu widzenia budowy polimery kwasu akrylowego lub metakrylowego oraz kopolimery EMA® są korzystnie utworzone z podstawowych jednostek o następującym wzorze:
R1 R2
----c-(CH2) x-C-(CH2) y---COOH COOH w którym:
-R1 i R2; które są takie same lub różne, oznaczają H lub CH3
- x = 0 albo 1, korzystnie x = 1
- y = 1 albo 2, przy czym x + y = 2.
Dla kopolimerów EMA® x = 0 i y = 2. Dla karbomerów x = y = 1.
Rozpuszczanie tych polimerów w wodzie daje roztwór kwaśny, który należy zneutralizować, korzystnie do pH fizjologicznego, w celu otrzymania roztworu adiuwanta, do którego włączona będzie szczepionka właściwa. Grupy karboksylowe polimeru są wówczas częściowo w postaci COO-.
Dla tego typu adiuwanta jest korzystne przygotowanie roztworu adiuwanta, w szczególności karbomeru w wodzie destylowanej, korzystnie w obecności chlorku sodu. Otrzymany roztwór ma kwaśny pH. Taki roztwór wyjściowy rozcieńcza się dodając go do pożądanej ilości (dla uzyskania odpowiedniego stężenia końcowego) lub istotnej części tej ilości, do wody z dodatkiem NaCl, korzystnie soli fizjologicznej (NaCl 9 g/l) w całości albo partiami z równoczesnym lub późniejszym zobojętnianiem (pH 7,3 do 7,4), korzystnie przy użyciu NaOH. Roztwór ten o fizjologicznym pH stosuje się jako taki do
PL 205 643 B1 mieszania ze plazmidem, w szczególności przechowywanym w postaci liofilizowanej, ciekłej albo zamrożonej.
Stężenie polimeru w końcowej kompozycji szczepionki wynosi 0,01% do 2% wag./obj., w szczególności 0,06% do 1% wag./obj., korzystniej 0,1% do 0,6% wag./obj.
W specyficznym wykonaniu immunogeny preparat lub szczepionka zawiera plazmid lub mieszaninę plazmidów kodujących i wyrażających PCV-2 ORF1 i ORF2.
Rozwiązania według wynalazku umożliwiają również wytworzenie kombinowanych szczepionek przeciw świńskiemu cirkowirusowi umożliwiających również szczepienie przeciwko innym patogenom świni w szczególności tym, które mogą być związane z zespołem PMWS. Jako przykład można podać chorobę Aujeszky'ego, wirus świńskiej grypy, PRRS, świński parwowirus, wirus cholery świń, Actinobacillus pleuropneumoniae.
Rozwiązania takie będą dotyczyły mieszanin plazmidów zawierających przynajmniej jeden plazmid występujący w immunogennym preparacie lub szczepionce według wynalazku i przynajmniej jeden inny plazmid kodujący i wyrażający immunogen wybrany, na przykład, z grupy złożonej z glikoprotein gB i gD wirusa choroby Aujeszky'ego (wirus pseudowścieklizny lub PRV), hemaglutyniny i nukleoproteiny wirusa świńskiej grypy H1N1, hemaglutyniny i nukleoproteiny wirusa świńskiej grypy H3N2, genów ORF5 i ORF3 wirusa PRRS szczepów Lelystad i USA, białko VP2 świńskiego parwowirusa, białka E1 i E2 wirusa cholery świń (HCV), wydeletowanych genów apxl, apxll i apxIII z Actinobacillus pleuropneumoniae (plazmidy patrz na przykład WO-A-9803658).
Takie mieszaniny plazmidów pobierane są, na przykład, w dopuszczalnej w weterynarii zaróbce lub rozcieńczalniku w ten sposób tworząc immunogenne preparaty lub wielowartościowe szczepionki DNA. Preparaty lub wielowartościowe szczepionki DNA mogą być w szczególności korzystnie formułowane z lipidem kationowym jak opisano powyżej w szczególności DMIRE, i korzystnie połączone z lipidem oboję tnym, DOPE, aby wytworzyć DMRIE-DOPE.
Preparaty jednowartościowych lub wielo wartościowych szczepionek DNA według wynalazku formułowane lub nie z adiuwantem, jak opisano powyżej, mogą również być korzystnie uzupełnione cytokiną korzystnie świńską cytokiną, w szczególności GM-CSF świni. Dodanie świńskiej GM-CSF (ang. granulocytemacrophage colony stimulating factor, czynnik stymulujący wzrost kolonii granulocytów i makrofagów; Clark S.C. i wsp. Science 1987, 230: 1229; Grant S.M. i wsp. Drugs, 1992, 53: 516) może być przeprowadzone w szczególności przez włączenie do preparatu lub do szczepionki białka świńskiej GM-CSF albo plazmidu kodującego i wyrażającego gen GM-CSF świni (Inumaru S. i Takamatsu H. Immunol. Cell. Biol. 1995, 73: 474-476). Korzystnie gen GM-CSF świni jest wstawiony do plazmidu innego od tych kodujących immunogeny PCV lub inne świńskie immunogeny.
W szczególności plazmidem kodują cym i wyraż ającym ś wiń ską GM-CSF moż e być plazmid pJP058 (figura 5).
Immunogenne preparaty i jednowartościowe lub wielowartościowe szczepionki DNA według wynalazku mogą być także kombinowane z przynajmniej jedną konwencjonalną szczepionką (atenuowaną żywą, inaktywowaną lub podjednostkową) lub szczepionką rekombinowaną (wektor wirusowy) skierowaną przeciwko przynajmniej jednemu patogenowi świni, przy czym patogenem, przeciwko któremu kierowana jest szczepionka jest ten sam lub inny patogen. Rozwiązania według wynalazku umożliwiają w szczególności wytworzenie kombinacji z zawierającymi adiuwant konwencjonalnymi szczepionkami (atenuowane żywe, inaktywowane lub podjednostkowe). Z szczepionek inaktywowanych lub podjednostkowych można wymienić te zawierające w szczególności żel glinowy, sam lub zmieszany z saponiną jako adiuwantem, lub te formułowane w postaci emulsji olej w wodzie.
Rozwiązania według wynalazku pozwalają na immunizację, która umożliwia indukcję odpowiedzi odpornościowej u świń w stosunku do cirkowirusa opisanego w wynalazku. W szczególności możliwe jest przeprowadzenie sposobu szczepienia, który jest skuteczny u świń. Te sposoby immunizacji i szczepienia obejmują podanie jednego z preparatów lub jednej z jedno wartoś ciowych lub wielowartościowych szczepionek DNA jakie zostały opisane powyżej. Sposoby immunizacji i szczepienia będą obejmować podanie jednej lub większej liczby kolejnych dawek tych preparatów lub szczepionek DNA. Preparaty i szczepionki DNA mogą być podawane zgodnie ze sposobem immunizacji lub szczepienia za pomocą różnych dróg podawania przedstawionych w stanie techniki dla szczepień polinukleotydami. W szczególności będą one podawane drogą domięśniową i śródskórną za pomocą znanych technik podawania, w szczególności strzykawką zaopatrzoną w igłę, strumieniem cieczy (Furth i wsp. Analytical Bioch., 1992, 205, 365-368) lub przez strzelanie cz ą steczkami zł ota powleczonymi DNA (Tang i wsp. Nature, 1992, 356: 152-154).
PL 205 643 B1
Ten sposób nie tylko pozwala na podawanie dorosłym świniom, ale także młodym i ciężarnym samicom; w tym ostatni, przypadku umożliwia to w szczególności nadanie biernej odporności noworodkom (przez przeciwciała matczyne). Korzystnie szczepione są samice świń przed rozmnażaniem; i/lub przed kryciem i/lub w czasie ciąży. Korzystnie przynajmniej jedno szczepienie przeprowadza się przed kryciem, po którym to wskazane jest przeprowadzenie kolejnego szczepienia w czasie ciąży, przykładowo około połowy ciąży (po upływie 6-8 tygodni ciąży); i/lub pod koniec ciąży (po upływie 11-13 tygodni ciąży). Tak, więc korzystną procedurą jest szczepienie przed kryciem i szczepienie przypominające w czasie ciąży. Następnie można przeprowadzić ponowne szczepienie przed każdym kryciem i/lub w czasie ciąży w czasie około połowy ciąży i/lub pod koniec ciąży. Korzystnie, ponowne szczepienia prowadzone są w czasie ciąży.
Prosiaki, takie jak prosiaki od szczepionych samic (na przykład, szczepionych jak to tu przedstawiono) szczepi się w ciągu pierwszych tygodni życia. Przykładowo szczepienie jest przeprowadzane w pierwszym i/lub drugim i/lub trzecim i/lub czwartym i/lub piątym tygodniu życia. Korzystnie, prosiaki najpierw szczepi się w ciągu pierwszego tygodnia życia lub w trakcie trzeciego tygodnia życia (przykładowo w trakcie odstawienia od piersi). Korzystnie takim prosiakom podaje się dawkę przypominającą po dwóch do czterech tygodniach.
Ilość DNA stosowana w szczepionkach według wynalazku zawiera się między około 10 μg i około 2000 μg, a korzystnie między około 50 μg i około 1000 μg. Specjalista posiada odpowiednie kompetencje by dokładnie określić skuteczną dawkę DNA do stosowania dla każdego protokołu immunizacji lub szczepienia.
Objętości dawek mogą być zawarte między 0,5 i 5 ml, korzystnie między 2 i 3 ml.
Korzystnym sposobem immunizacji lub szczepienia polega na podawaniu szczepionek DNA według wynalazku drogą domięśniową.
Wynalazek będzie dalej szczegółowo opisany przez sposoby wykonania przedstawione w nie ograniczających przykładach w odniesieniu do figur rysunku, na którym:
Na figurze 1: przedstawiono plazmid pJP109,
Na figurze 2 przedstawiono plazmid pJP111,
Na figurze 3: przedstawiono plazmid pJP120,
Na figurze 4: przedstawiono plazmid pJP121,
Na figurze 5: przedstawiono plazmid pJP058.
Lista sekwencji dotyczy:
SEQ ID Nr SEQ ID Nr SEQ ID Nr SEQ ID Nr SEQ ID Nr SEQ ID Nr SEQ ID Nr SEQ ID Nr SEQ ID Nr
SEQ ID Nr 10
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
Oligonukleotyd
JP779
JP780
JP781
JP782
JP783
JP784
JP785
JP786
RG972
RG973
P r z y k ł a d y
Szczepy PCV-2 użyteczne do klonowania określonych ORF to, przykładowo szczepy zdeponowane w ECACC o numerach dostępu V97100219 (Imp1008), V97100218 (Imp1010) i V97100217 (Imp999) (zdeponowane 2 października 1997), V98011608 (Imp 1011-48285) i V98011609 (Imp1011-48121) (zdeponowane 16 stycznia 1998).
Poniżej przedstawione przykłady są oparte na wykorzystaniu szczepu Imp1010. Specjalista z dziedziny będzie w stanie zastosować przedstawione metody dla innych szczepów PCV-2.
P r z y k ł a d 1. Konstrukcja plazmidu pJP109
Plazmid pGEM7Z-Imp1010 Stoon-EcoRI Nr 14 zawierający genom wirusa PCV-2 w postaci fragmentu EcoRI (B. Meehan i wsp. J. Gen. Virol. 1998. 79 2171-2179) strawiono EcoRI, aby wyizolować, po elektroforezie w żelu agarozowym, fragment EcoRI-EcoRI o długości 1768 par zasad (bp). Ten fragment został zligowany ze sobą.
Gen ORF2 wirusa PCV-2 szczepu 1010-Stoon (B. Meehan i wsp. J. Gen. Virol. 1998. 79 2171-2179; sekwencja GenBank nr dostępu AF055392) zamplifikowano stosując matrycę złożoną z samoligowa8
PL 205 643 B1 nego fragmentu EcoRI-EcoRI za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) stosując następujące oligonukleotydy:
JP779 (SEQ ID Nr 1) (35 mer):
5' CATC ATC ATGTCGAC ATGACGTATCCAAGG AGGCG3' oraz JP780 (SEQ ID Nr 2) (36 mer):
5'TACTACTACAGATCTTTAGGGTTTAAGTGGGGGGTC3', tak aby wytworzyć fragment PCR o długości 730 bp. Ten fragment strawiono SalI i Bglll, i wyizolowano po elektroforezie w żelu agarozowym, fragment restrykcyjny 715 bp SalI-BglII. Uzyskany fragment następnie zligowano z plazmidem pVR1012 (Hartikka J. i wsp. Human Gene Therapy. 1996. 7. 1205-1217), uprzednio strawionym SalI i Bglll i w ten sposób otrzymano plazmid pJP109 (5567 bp) (fig. 1).
P r z y k ł a d 2. Konstrukcja plazmidu pJP111
Przeprowadzono reakcję łańcuchową polimerazy stosując plazmid pGem7Z-Imp1010-Stoon (patrz przykład 1) (B. Meehan i wsp. J. Gen. Virol. 1998. 79. 2171-2179) i następujące oligonukleotydy: JP781 (SEQ ID Nr 3) (35 mer):
5' C ATC ATC ATGTCGAC ATGCCC AGC AAGAAGAATGG3' oraz JP782 (SEQ ID Nr 4) (36 mer):
5'TACTACTACAGATCTTCAGTAATTTATTTCATATGG3', tak aby wytworzyć fragment PCR o 970 bp zawierający gen ORF1 z wirusa PCV-2. Ten fragment strawiono SalI i Bglll aby po elektroforezie w żelu agarozowym wyizolować fragment restrykcyjny 955 bp Sall-BglII. Ten fragment następnie zligowano z plazmidem pVR1012 (przykład 1), aby uzyskać plazmid pJP111 (5810 bp) (fig. 2).
P r z y k ł a d 3. Konstrukcja plazmidu pJP120 (PCV-1 ORF2)
Przeprowadzono reakcję łańcuchową polimerazy z plazmidem pPCV1 (B. Meehan i wsp. J. Gen. Virol. 1997. 78. 221-227) i następującymi oligonukleotydami:
JP783 (SEQ ID Nr 5) (35 mer):
5' CATC ATC ATGTCGAC ATGACGTGGCC A AGGAGGCG3' oraz JP784 (SEQ ID Nr 6) (40 mer):
5'TACTACTACAGATCTTTATTTATTTAGAGGGTCTTTTAGG3', w celu wytworzenia fragmentu PCR o 730 bp zawierającego gen ORF2 z wirusa PCV-1 (szczep PK-15, numer dostępu dla sekwencji w GenBank U49186). Uzyskany fragment strawiono SalI i Bglll aby po elektroforezie w żelu agarozowym wyizolować fragment restrykcyjny Sall-BgIII o 715 bp. Ten fragment następnie zligowano z plazmidem pVR1012 (przykład 1), i uzyskano plazmid pJP120 (5565 bp) (fig. 3).
P r z y k ł a d 4. Konstrukcja plazmidu pJP121 (PCV-1 ORF1)
Plazmid pPCV1 zawierający genom wirusa PCV1 w postaci fragmentu Pstl (B. Meehan i wsp. J. Gen. Virol. 1997, 78, 221-227) strawiono Pstl aby po elektroforezie w żelu agarozowym wyizolować fragment Pstl-Pstl o długości 1759 par zasad (bp). Ten fragment zligowano sam ze sobą.
Gen ORF1 wirusa PCV-1 ze szczepu PK-15 (B. Meehan i wsp. J. Gen. Virol. 1997, 78, 221-227; sekwencja w GenBank nr dostępu U49186) zamplifikowano stosując matrycę złożoną z samoligowanego fragmentu Pstl-Pstl za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) z następującymi oligonukleotydami: JP785 (SEQ ID Nr 7) (35 mer):
5' CATC ATC ATGTCGAC ATGCC AAGC A AG AA AAGCGG3' i JP786 (SEQ ID Nr 8) (36 mer):
5'TACTACTACAGATCTTCAGTAATTTATTTTATATGG3', w celu wytworzenia fragmentu PCR 965 bp zawierającego gen ORF1 wirusa PCV-1 (szczep PK-15). Uzyskany fragment strawiono SalI i Bglll, aby po elektroforezie w żelu agarozowym wyizolować fragment restrykcyjny 946 bp Sall-BglII. Ten fragment następnie zligowano z plazmidem pVR1012 (przykład 1), i uzyskano plazmid pJP121 (5804 bp) (fig. 4).
P r z y k ł a d 5: Konstrukcja plazmidu pJP058 (wyrażającego świński GM-CSF)
Krew świni zebrano w probówce zawierającej EDTA za pomocą pobrania krwi z żyły szyjnej. Komórki jednojądrzaste zebrano za pomocą wirowania na gradiencie Ficollu, a następnie umieszczono je w hodowli in vitro na podłożu RPMI 1640 (Gibco BRL) i stymulowano przez podanie konkanawaliny A (Sigma) w stężeniu końcowym około 5 μg/ml w podłożu hodowlanym. Po 72 godzinach stymulacji te limfoblasty zebrano a całkowity RNA z tych komórek ekstrahowano stosując zestaw do ekstrakcji „Micro-Scalę Total RNA Separation Kit (Clontech) według zaleceń producenta. Na całkowitym RNA
PL 205 643 B1 wyekstrahowanym z świńskich limfoblastów przeprowadzono reakcję odwrotnej transkrypcji przy pomocy zestawu „lst Strand cDNA Synthesis Kit (Perkin Elmer), a następnie przeprowadzono reakcję łańcuchową polimerazy z następującymi oligonukleotydami:
RG972 (33 mer): (SEQ ID Nr 9) 'TATGCGGCCGCCACCATGTGGCTGC AGAACCTG3' i RG973 (34 mer): (SEQ ID Nr 10)
5' TATGCGGCCGCTACGTATC ACTTCTGGGCTGGTT3', w celu wytworzenia fragmentu PCR o dł ugoś ci okoł o 450 par zasad (bp). Ten fragment strawiono Notl, aby po elektroforezie w żelu agarozowym wyizolować fragment Notl 450 bp. Uzyskany fragment następnie zligowano z plazmidem pVR1012 (przykład 1) korzystnie strawionym Notl i defosforylowanym i uzyskano plazmid pJP058 (5405 bp) (fig. 5). Sprawdzono sekwencję genu pGM-CSF sklonowanego w plazmidzie pJP058 i stwierdzono, że jest identyczna z dostępną w bazie danych GenBank (numer dostępu D21074).
P r z y k ł a d 6. Wytworzenie oczyszczonych plazmidów do szczepienia świń
Bakterie Escherichia coli K12 (szczepy DH10B lub SCS1) transformowano plazmidami pJP109, pJP111, pJP058, pJP120 i pJP121 z przykładów 1 do 5 powyżej. Pięć odpowiednio otrzymanych transformowanych klonów z tymi pięcioma plazmidami następnie hodowano oddzielnie z wytrząsaniem w 37°C w podłożu pełnym LB. Hodowle bakterii zebrano pod koniec fazy wykładniczej i plazmidy ekstrahowano techniką lizy alkalicznej. Wyekstrahowane plazmidy następnie oczyszczono na gradiencie chlorku cezu według metody opisanej przez Sambrook i wsp. (Molecular Biology: A Laboratory Manual, wyd. 2, 1989, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY). Po ostatecznej ekstrakcji bromku etydyny i strąceniu w obecności alkoholu absolutnego oczyszczone plazmidy ponownie zawieszono w buforze TE (1 mM Tris/EDTA, pH 8,0), aby uzyskać roztwory podstawowe zawierające 2 mg plazmidu na ml. Te roztwory podstawowe przechowywano w -20°C przed użyciem.
P r z y k ł a d 7: Kontrola ekspresji ORP 1 i 2 wirusa PCV-2
W celu sprawdzenia produktów ekspresji genów PCV-2 ORF2 i PCV-2 ORP1 sklonowanych odpowiednio w plazmidach pJP109 i pJP111 plazmidy te transfekowano do komórek CHO-K1 (jajnik: chomika chińskiego) (ATCC Nr CCL-61) stosując zestaw do transfekcji Lipofectamine Plus® (GibcoBRL Nr Katalogu 10964-013), według zaleceń producenta. 48 godzin po transfekcji transfekowane komórki płukano i utrwalano przez 3 minuty w temperaturze pokojowej roztworem 95% lodowatego kwasu octowego. Zastosowano pięć przeciwciał monoklonalnych specyficznych dla białek PCV-2 ORF1 (F199 1D3GA i F210 7G5GD) i białek ORF2 (F190 4C7CF, F190 2B1BC i F190 3A8BC) jako pierwsze przeciwciała. Do ujawnienia specyficznego znakowania stosowano koniugat anty-mysi IgG znakowany Cy3. Zaobserwowano fluorescencję specyficzną w stosunku do PCV-2 dla trzech monoklonalnych przeciwciał dla ORF2 w komórkach transfekowanych plazmidem pJP109, a nie w tych transfekowanych plazmidem pJP 111. Przeciwnie, fluorescencję specyficzną dla PCV-2 zaobserwowano dla dwóch przeciwciał monoklonalnych dla PCV-2 ORF1 w komórkach transfekowanych plazmidem pJP111, ale nie w tych transfekowanych plazmidem pJP109. Nie wykryto fluorescencji z monoklonalnymi przeciwciałami PCV-2 w komórkach CHO transfekowanych samym plazmidem pVR1012 ani w komórkach CHO, które nie były transfekowane.
Ten sam wynik ekspresji uzyskano z surowicą poliklonalną specyficzną dla wirusa PCV-2. W tym przypadku znakowany fluorescein ą koniugat anty-IgG świni był zastosowany do detekcji specyficznej fluorescencji. Nie wykryto fluorescencji z tą surowicą poliklonalną w komórkach CHO transfekowanych samym plazmidem pVR1012 ani w nie transfekowanych komórkach CHO.
P r z y k ł a d 8: Szczepienie świń nagim DNA
8.1 Jednodniowe prosiaki
Grupy prosiaków urodzonych przy pomocy cięcia cesarskiego w dniu 0 protokołu umieszczono w jednostce izolacyjnej. Prosięta szczepiono w wieku 2 dni drogą domięśniową różnymi roztworami szczepionkowymi plazmidu. Przygotowano roztwory szczepionkowe przez rozcieńczenie roztworów podstawowych w sterylnej soli fizjologicznej (0,9% NaCl).
Prosięta były szczepione:
samym plazmidem pJP109, albo mieszaniną plazmidów pJP109 i pJP111, albo mieszaniną plazmidów pJP109 i pJP058, albo mieszaniną plazmidów pJP109, pJP111 i pJP058.
Roztwory szczepionkowe obejmują 500 μg każdego plazmidu.
PL 205 643 B1
Objętość: Roztwory szczepionkowe wstrzykiwano drogą domięśniową w całkowitej objętości 2 ml. W praktyce ze względu na wiek prosiąt przy szczepieniu (1-2 dni) podaje się 1 ml zastrzyk z każdej strony szyi (=2x1 ml).
Przeprowadzano dwie iniekcje szczepionki w odstępie dwóch tygodni, to znaczy w dniach D2 i D14 protokołu.
Przeprowadzano prowokację w D21 protokołu przez ustno-nosowe podanie wirusowej zawiesiny wirulentnego szczepu PCV-2. Prosięta następnie monitorowano przez 3 tygodnie pod kątem pojawienia się specyficznych objawów klinicznych dla poodsadzeniowego wielonarządowego zespołu wyniszczającego.
Monitorowane objawy to:
Temperatura w odbycie: codzienny pomiar przez pierwsze 14 dni, a następnie dwa pomiary w czasie 3 tygodnia po prowokacji.
Waga: ważenie prosiaków tuż przed prowokacją, a następnie raz na tydzień przez 3 tygodnie po prowokacji.
Pobieranie próbek krwi do testowania wiremii i przeciwciał: próbki krwi pobierano w D2, D14, D21, D28, D35 i D42.
Autopsja: w D42 przeżywające świnie humanitarnie zabijano i poddawano autopsji, w celu znalezienia uszkodzeń anatomiczno-patologicznych i przygotowania preparatów histologicznych z wątroby, węzłów chłonnych, śledziony, nerek i grasicy, aby móc poszukiwać uszkodzeń w tych tkankach.
8.2. 5-7 tygodniowe prosięta
5- do 7-tygodniowe prosiaki już nie posiadające matczynych przeciwciał przeciwko wirusowi PC V-2 szczepiono drogą domięśniową:
samym plazmidem pJP109, albo mieszaniną plazmidów pJP109 i pJP111, albo mieszaniną plazmidów pJP109 i pJP058, albo mieszaniną plazmidów pJP109, pJP111 i pJP058.
Dawki szczepionki są takie same jak wskazane w przykładzie 8.1 (500 μg na plazmid). Roztwory szczepionkowe wstrzykiwano drogą domięśniową w objętości 2 ml (pojedyncze podanie 2 ml do mięśnia szyi).
Przeprowadzano dwa szczepienia w odstępnie 21 dni (D0 i D21). Przeprowadzano prowokację 14 dni po ostatnim szczepieniu (D35) przez domięśniowe podanie wirusowej zawiesiny wirulentnego szczepu PCV-2.
Świnie następnie monitorowano przez 8 dni pod kątem występowania specyficznych klinicznych objawów poodsadzeniowego wielonarządowego zespołu wyniszczającego u prosiąt. Kliniczne śledzenie prosiaków po prowokacji jest identyczne z tym opisanym w przykładzie 8.1 poza tym, że całkowity czas obserwacji tym razem wynosił 8 tygodni.
P r z y k ł a d 9: Szczepienie świń DNA formułowanym z DMRIE-DOPE
Możliwe jest zastosowanie zamiast roztworów nagiego plazmidowego DNA opisanych w przykładzie 8, roztworów plazmidowego DNA formułowanych z DMRIE-DOPE. Roztwór DNA (zawierający jeden lub więcej plazmidów według przykładu 6) w 1 mg/ml przygotowuje się w 0,9% NaCl. Roztwór DMRIE-DOPE przygotowuje się o stężeniu 0,75 mM przez zawieszenie liofilizatu DMRIE-DOPE w odpowiedniej objętości sterylnej wody destylowanej.
Tworzenie kompleksów plazmidowy DNA -lipid kationowy przeprowadza się przez rozcieńczenie w równych częściach 0,75 mM roztworu DMRIE-DOPE z roztworem DNA 1 mg/ml w 0,9% NaCl. Roztwór DNA wprowadza się stopniowo za pomocą sterylnej igły 26G wzdłuż ściany fiolki zawierającej roztwór kationowego lipidu, aby uniknąć wytwarzania piany. Następnie miesza się łagodnie od momentu zmieszania się dwóch roztworów. W ten sposób uzyskuje się końcową kompozycję zawierającą 0,375 mM DMRIE-DOPE i 500 pg/ml DNA.
Jest wskazane, aby wszystkie stosowane roztwory miały temperaturę pokojową dla wszystkich powyżej opisanych czynności. Tworzenie kompleksu DNA/DMRIE-DOPE przeprowadza się w temperaturze pokojowej przez 30 min przed immunizacją świń.
Następnie szczepi się świnie zgodnie z wskazaniami opisanymi w przykładach 8.1 i 8.2.
P r z y k ł a d 10: Szczepienie prosiąt i wyniki
Eksperyment 1:
Grupy po 3 lub 4 prosięta urodzone przez cesarskie cięcie w dniu 0 umieszczono w izolatorach. Prosięta szczepiono w dniu 2 albo samym pJP109 albo mieszaniną plazmidów pJP109 i pJP111 oraz
PL 205 643 B1 solą fizjologiczną w grupie kontrolnej. Każdy plazmid rozcieńczono w sterylnej soli fizjologicznej (NaCl
0,9%) do końcowego stężenia 250 μg/μl). Wstrzykiwano 2 ml objętości drogą domięśniową w dwóch punktach po 1 ml (1 punkt z każdej strony szyi). Drugi zastrzyk szczepionki lub placebo podawano w dniu 14. Szczepienie DNA jest dobrze tolerowane przez prosiaki i nie zaobserwowano żadnych ujemnych efektów. Prosiaki poddano prowokacji w dniu 21 przez ustno-nosowe podanie zawiesiny wirusa PCV-2 po 1 ml do każdego nozdrza. Po prowokacji prosiaki ważono jeden raz w tygodniu. Mierzono temperaturę w odbycie w dniach 17, 21, 22, 24, 27, 29, 31, 34, 37, 41, 44. W dniu 44 pobrano wymazy kału z każdego prosiaka w celu zbadania wydalania PCV-2. Wirus wykrywano i oznaczano ilościowo za pomocą ilościowego PCR. W dniu 45 przeprowadzono sekcję i pobrano próbki tkanek do izolacji wirusa.
Objawy kliniczne
Nie ma znaczącej różnicy dla średnich przyrostów masy ciała lub średnich temperatur ciała między grupami. Uszkodzenia zaobserwowane przy sekcji
Jedyną znaczącą obserwacją u świń po zabiciu jest uogólnione powiększenie węzłów chłonnych (limfadenopatia) oskrzeli. Uszkodzenia klasyfikowano według następujących kryteriów:
= brak widocznego powiększenia węzłów chłonnych, = łagodne powiększenie węzłów chłonnych, ograniczone do oskrzelowych węzłów chłonnych, = umiarkowane powiększenie węzłów chłonnych, ograniczone do oskrzelowych węzłów chłonnych, = silne powiększenie węzłów chłonnych rozszerzone na oskrzelowe, podżuchwowe, przedłopatkowe i pachwinowe węzły chłonne, std to skrót od odchylenia standardowego N - liczba zwierząt w każdej grupie
| Grupy | Stopień limfadenopatii | ||
| średnia | std | N | |
| pJP109 | 1,2 | 1,3 | 4 |
| pJP109 + pJP111 | 2,0 | 1,7 | 3 |
| kontrole | 3,0 | 0,0 | 3 |
N = liczba prosiąt w każdej grupie
Obserwuje się zmniejszenie liczby uszkodzeń gruczołów limfatycznych u 3 z 4 prosiąt immunizowanych pJP109 i 1 z 3 prosiaków immunizowanych mieszaniną plazmidów pJP109 i pJP111. Ta różnica nie jest znacząca (p>0,05) ze względu na wysokie wartości odchyleń standardowych (std).
Obciążenie wirusem w tkance węzłów chłonnych:
Przeprowadzono ilościową reizolację wirusa z homogenatów tkanek przygotowanych z oskrzelowych i krezkowych gruczołów limfatycznych.
Przedstawione dane odpowiadają mianom wirusa w homogenatach tkankowych po przekształceniu do log10.
Miana PCV-2
Grupy Węzły chłonne oskrzeli Węzły chłonne krezkowe
| średnia | std | średnia | std | N | |
| pJP109 | 0,9 | 0,8 | 0,9 | 0,8 | 4 |
| pJP109 + | 0,7 | 0,6 | 0,2 | 0,2 | 3 |
| pJPlll | |||||
| kontrole | 2,0 | 1,1 | 1,8 | 1,1 | 4 |
Najwięcej wirusa wydają się zawierać oskrzelowe węzły chłonne. Zmniejszenie obciążenia wirusami obserwuje się w węzłach oskrzelowych i krezkowych z prosiąt immunizowanych pJP109 oraz mieszaniną plazmidów pJP109 i pJPl 11. To obniżenie jest znaczące (p < 0,05) dla mieszaniny plazmidów.
Wydalanie wirusów
Oceniano wymazy z kału od prosiąt po prowokacji pod kątem uwalniania PCV-2 stosując PCR w oparciu o amplifikację orf2 z PCV-2. Każde oznaczenie przeprowadzono w trzech powtórzeniach na 2 ml próbki. Nieszczepione kontrole dają wynik negatywny dla PCV-2 przed prowokacja i pozytywny po prowokacji potwierdzając zasadność oznaczenia PCR.
Wartości są wyrażone jako logio (liczba cząsteczek DNA PCV-2 w próbce 2 μ^.
PL 205 643 B1
Log10 liczby cząsteczek DNA PCV-2
| Grupy | średnia | std | N |
| pJP109 | 3,3 | 0,3 | 4 |
| pJP109 + pJP111 | 2,9 | 0,7 | 3 |
| kontrole | 3,6 | 0,6 | 4 |
Różnice między grupami nie są znaczące (p>0,05)
Eksperyment 2:
dniowe zwyczajne prosięta (8 na grupę) szczepiono 2 podaniami mieszaniny plazmidów pJP109 i pJP111 formułowanej z DMRIE DOPE w dniu 0 i dniu 20. Dla każdego podania wstrzykiwano 2 ml drogą domięśniową w szyję za uchem. Kompozycja szczepionki wynosi 250 μg każdego plazmidu/ml roztworu fizjologicznego (0,9% NaCl) i 0,375 mM DMRIE DOPE.
W grupie kontrolnej prosięta szczepiono solą fizjologiczną.
W dniu 32 prosiaki poddano prowokacji drogą ustno-nosową, wprowadzając 5 ml zawiesiny wirusa PCV-2 o mianie 105,8 TCID50/ml strzykawką do każdego nozdrza.
Prosięta obserwowano pod kontem pojawienia się objawów klinicznych, prostracja, wymioty, duszność, kaszel, anoreksja i hipertermia (codziennie zapisywano temperaturę w odbycie w ciągu 28 dni po prowokacji), wolniejszy wzrost (prosiaki ważono w dniach 32, 40, 46, 53, 60). Objawy są oceniane na podstawie następujących kryteriów Aneks 1) (Wartość dla jednego prosięcia jest równa sumie wyników odpowiadających różnym dniom obserwacji).
W dniu 60 przeprowadzano sekcje i uszkodzenia oceniano według następujących kryteriów: Aneks 2 (Wartość dla jednego prosięcia jest równa sumie wyników odpowiadających różnym obserwowanym narządom).
Zbierano próbki tkanek, szczególnie gruczołów chłonnych. W dniach 32, 39, 42, 46, 49, 53, 56, 60 pobrano wymazy kału, aby śledzić wydzielanie wirusa.
Objawy kliniczne
Zaobserwowano znaczące zmniejszenie objawów klinicznych w grupie immunizowanych prosiąt w porównaniu z kontrolami. W grupie kontrolnej 1 prosiak padł z objawami PMWS, w grupie szczepionej nie padł żaden.
Wyniki kliniczne
| Grupy | średnia | std | N |
| szczepione | 13,5 | 7,1 | 8 |
| kontrole | 29,3 | 15,6 | 8 |
(p < 0,01 test Kruskala-Wallisa)
Zaobserwowano znaczące zmniejszenie trwania hipertermii po prowokacji w grupie immunizowanych świń (p < 0,05).
Czas trwania (dni) temperatury w odbycie > 40°C
| Grupy | średnia | std | N |
| szczepione | 1,9 | 2,0 | 8 |
| kontrole | 8,4 | 3,9 | 8 |
Codzienny przyrost masy po prowokacji nie różni się znacząco pomiędzy grupą szczepionych a kontrolą.
Uszkodzenia zaobserwowane przy sekcji
Znaczące zmniejszenie uszkodzeń obserwuje się u immunizowanych prosiaków w porównaniu z kontrolami, szczególnie dla limfadenopatii (p < 0,05).
Ogólne uszkodzenia i wyniki limfadenopatii
| Grupy | średnia | std | N |
| Globalne uszkodzenia | |||
| szczepione | 7,6 | 3,3 | 8 |
| kontrole | 13,1 | 7,5 | 8 |
| Wartości dla gruczołów chłonnych | |||
| szczepione | 3,1 | 2,7 | 8 |
| kontrole | 5,7 | 2,9 | 8 |
Obciążenie wirusem w tkankach węzłów chłonnych
Obciążenie wirusem w krezkowych i śródpiersiowych gruczołach chłonnych określono za pomocą immunochemii.
Następujące kryteria wykorzystywane są do określenia wyników:
PL 205 643 B1
- 0 = brak fluorescencji,
- 1 = trochę ognisk fluorescencyjnych na preparatach niektórych organów,
- 2 = około jedno ognisko na zdję cie,
- 3 = całkowicie fluoryzujący narząd.
W grupach immunizowanych zaobserwowano znaczą ce zmniejszenie obciążenia wirusem (p < 0,05).
Obciążenie wirusem
Grupy Węzły chłonne krezkowe Węzły chłonne śródpiersiowe
| ś rednia | std | ś rednia | std | N | |
| szczepione | 0,5 | 0,6 | 1,3 | 0,2 | 8 |
| kontrole | 1,8 | 0,8 | 2,0 | 0,8 | 8 |
Wydalanie wirusa
Wymazy z kału oceniano za pomocą PCR na wydzielanie PCV-2. Wyniki oceniano na podstawie następujących kryteriów:
= brak PCV-2 = obecność PCV-2.
W grupie immunizowanej 38% prosiąt w porównaniu z 88% w grupie kontrolnej wydziela PCV-2 w kale. Czas wydzielania wirusów jest znacząco zmniejszony w grupie szczepionej w porównaniu z kontrolą .
Średni czas trwania wydzielania wirusów (dni)
| Grupy | ś rednia | std | N |
| szczepione | 1,2 | 2,1 | 8 |
| kontrole | 11,4 | 6,3 | 8 |
Jest oczywistym, że wynalazek określony przez załączone zastrzeżenia nie jest ograniczony do poszczególnych sposobów wykonania wskazanych w powyższym opisie, ale obejmuje inne warianty, które nie wykraczają poza zakres ujawnienia wynalazku.
Aneks 1: Wartości dla objawów klinicznych
| Objawy | Wartość |
| prostracja | 0 nie, 1 tak; 2 nie może wstać |
| wymioty | 0 nie, 1 tak |
| duszność | 0 nie, 1 umiarkowane, 2 wysokie |
| kaszel | 0 nie, 1 tak |
| anoreksja | 0 nie, 1 tak |
| hipertermia | 0 nie, 1 > 40°C, 2 > 41°C |
| wzrost | 0 nie, 1 DWG tydzień x < DWG tydzień x-1 i |
| > 100 gram/dzień, 2 DWG tygodnia < 100 gram/dzień | |
| śmierć | 0 nie, x wartość z dnia przed śmiercią |
| dla danego dnia wartość jest sumą wartości dla wszystkich objawów |
Aneks 2: Wartości dla uszkodzeń makroskopowych
| Skóra | Normalna | 0 |
| (barwa) | biała | 1 |
| żółta | 2 | |
| tusza | Normalna | 0 |
| chuda | 1 | |
| bardzo chuda | 2 | |
| kachektyczna | 3 | |
| śluz | Normalny | 0 |
| biały | 1 | |
| żołn | 2 |
PL 205 643 B1 cd. tabeli
| podskórna łączna | normalna 0 błyszcząca 1 żółta 2 |
| zwoje (gg) | normalne 0 I duże i lub zastoinowe 1 > I duże i lub zastoinowe 2 > I bardzo duż e 3 |
| płyn z klatki piersiowej | normalny 0 błyszczący 1 widoczny 2 |
| serce | normalne 0 uszkodzone 1 |
| płuca | normalne 0 uszkodzenie < 4 1 uszkodzenie > 4 < 6 2 uszkodzenie > 6 3 |
| opłucna | Normalna 0 uszkodzenie 1 |
| puchlina brzuszna | normalna 0 błyszcząca 1 widoczna 2 |
| otrzewna | normalna 0 uszkodzenie 1 |
| żołądek | normalny 0 uszkodzenie 1 wrzód 2 |
| jelito cienkie | normalne 0 uszkodzenie 1 |
| jelito grube | normalne 0 uszkodzenie 1 |
| płytki Peyera | normalne 0 widoczne na 1 części jelita 1 widoczne na 2 części jelita 2 bardzo znaczące 3 |
| wątroba | normalna 0 uszkodzenie 1 |
| nerka | normalna 0 uszkodzenie 1 |
| pęcherz | normalny 0 uszkodzenie 1 |
PL 205 643 B1
Lista sekwencji
| <110> | MERIAL | |
| <120> | Szczepionka DNA | PCV |
| <130> | Szczepionka DNA | PCV |
| <140> <141> | numer wynalazku data zgłoszenia | wynalazku |
| <160> | 10 | |
| <170> | Patentin Ver. 2. | . 1 |
| <210> <211> <212> <213> | 1 35 DNA Sekwencja Syntetyczna | |
| <220> <223> | Opis Sekwencji Syntetycznej oligonukleotyd | |
| <400> | 1 |
catcatcatg tcgacatgac gtatccaagg aggcg <210> 2 <211> 36 <212> DNA <213> Sekwencja Syntetyczna <220>
<223> Opis Sekwencji Syntetycznej: oligonukleotyd <400> 2 tactactaca gatctttagg gcttaagtgg ggggtc <210> 3 <211> 35 <212> DNA <213> Sekwencja Syntetyczna <220>
<223> Opis Sekwencji Syntetycznej: oligonukleotyd <400> 3 catcatcatg tcgacatgcc cagcaagaag aatgg <210> 4 <211> 36 <212> DNA <213> Sekwencja Syntetyczna <220>
<223> Opis Sekwencji Syntetycznej:
PL 205 643 B1 oligonukleotyd <400> 4 tactactaca gatcttcagt aatttatttc atatgg <210> 5 <211> 35 <212> DNA <213> Sekwencja Syntetyczna <220>
<223> Opis Sekwencji Syntetycznej: oligonukleotyd <400> 5 catcatcatg tcgacatgac gtggccaagg aggcg <210 6 <211> 40 <212> DNA <213> Sekwencja Syntetyczna <220>
<223> Opis Sekwencji Syntetycznej: oligonukleotyd <400> 6 tactactaca gatctttatt tatttagagg gtcttttagg <210> 7 <211> 35 <212> DNA <213> Sekwencja Syntetyczna <220>
<223> Opis Sekwencji Syntetycznej: oligonukleotyd <400> 7 catcatcatg tcgacatgcc aagcaagaaa agcgg <210 8 <211> 36 <212> DNA <213> Sekwencja Syntetyczna <220>
<223> Opis Sekwencji Syntetycznej: oligonukleotyd <400> 8 tactactaca gatcttcagt aatttatttt atatgg <210> 9 <211> 33 <212> DNA
PL 205 643 B1 <213> Sekwencja Syntetyczna <220>
<223> Opis Sekwencji Syntetycznej: oligonukleotyd <400> 9 tatgcggccg ccaccatgtg gctgcagaac ctg <210> 10 <211> 34 <212> DNA <213> Sekwencja Syntetyczna <220><223> Opis Sekwencji Syntetycznej: oligonukleotyd <400> 10 tatgcggccg ctacgtatca cttctgggct ggtt
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Immunogenny preparat lub szczepionka, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający gen wybrany z grupy złożonej z ORF1 świńskiego cirkowirusa typu 2 (PCV-2), ORP2 z PCV-2, przy czym ORPT i ORF2 dotyczy nukleotydów 398-1342 i 1381-314 sekwencji nukleotydowej AF055392 w Gen Bank, i jako adiuwant kationowy lipid o wzorze ch3R, - O - CH2 - CH - CH2 - N--R2 - XOR, CH3 w którym R1 jest liniową resztą alifatyczną, nasyconą lub nienasyconą, mającą 12 do 18 atomów węgla, R2 jest inną resztą alifatyczną obejmującą 2 lub 3 atomy węgla, i X grupą hydroksylową lub aminową.
- 2. Immunogenny preparat lub szczepionka według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowym lipidem jest N-(2-hydroksyetylo)-N,N-dimetylo-2,3-bis(tetradekoiloksy)-1-propanoamon (DMRIE).
- 3. Immunogenny preparat lub szczepionka według zastrz. 2, znamienna tym, że DMRIE jest połączony z obojętnym lipidem.
- 4. Immunogenny preparat lub szczepionka według zastrz. 2, znamienna tym, że DMRIE jest połączony z dioleilofosfatydylo-etanolaminą (DOPE).
- 5. Immunogenny preparat lub szczepionka według jednego z zastrz. 1 do 4, znamienna tym, że ponadto obejmuje świńską cytokinę.
- 6. Immunogenny preparat lub szczepionka według zastrz. 5, znamienna tym, że świńską cytokiną jest GM-CSF.
- 7. Immunogenny preparat lub szczepionka według zastrz. 5 lub 6, znamienna tym, że obejmuje plazmid kodujący i wyrażający świńską cytokinę.PL 205 643 B1
- 8. Immunogenny preparat lub szczepionka według dowolnego z zastrz. 1 do 7, znamienna tym, że ponadto obejmuje plazmid kodujący i wyrażający inny świński immunogen.
- 9. Immunogenny preparat lub szczepionka według zastrz. 4, znamienna tym, że obejmuje mieszankę DMIRE-DOPE i plazmidu lub mieszaniny plazmidów lub są one mieszane tuż przed użyciem.
- 10. Immunogenny preparat lub szczepionka według zastrz. 1 do 9, znamienna tym, że obejmuje plazmid lub mieszaninę plazmidów, które kodują i wyrażają ORF1 i/lub ORF2 szczepu PCV-2 zdeponowanego w ECACC pod numerem dostępu V97100219, V97100218, V97100217, V98011608 lub V98011609.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13835299P | 1999-06-10 | 1999-06-10 | |
| PCT/EP2000/005611 WO2000077188A2 (en) | 1999-06-10 | 2000-06-08 | Dna pcv vaccine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL352199A1 PL352199A1 (en) | 2003-08-11 |
| PL205643B1 true PL205643B1 (pl) | 2010-05-31 |
Family
ID=22481646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL352199A PL205643B1 (pl) | 1999-06-10 | 2000-06-08 | Immunogenny preparat lub szczepionka obejmująca co najmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający gen wybrany z grupy złożonej z ORF1 świńskiego cirkowirusa typu 2 (PCV-2) i ORF2 z PCV-2 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6943152B1 (pl) |
| EP (1) | EP1185659B1 (pl) |
| JP (2) | JP4824233B2 (pl) |
| KR (1) | KR100680924B1 (pl) |
| CN (1) | CN1289674C (pl) |
| AT (1) | ATE319832T1 (pl) |
| AU (1) | AU775375C (pl) |
| BR (1) | BRPI0011733B1 (pl) |
| CA (1) | CA2376523A1 (pl) |
| DE (1) | DE60026515T2 (pl) |
| DK (1) | DK1185659T3 (pl) |
| ES (1) | ES2259605T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0201438A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA01012722A (pl) |
| PL (1) | PL205643B1 (pl) |
| PT (1) | PT1185659E (pl) |
| TW (1) | TWI267551B (pl) |
| WO (1) | WO2000077188A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200110130B (pl) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6517843B1 (en) * | 1999-08-31 | 2003-02-11 | Merial | Reduction of porcine circovirus-2 viral load with inactivated PCV-2 |
| US7192594B2 (en) * | 1997-10-03 | 2007-03-20 | Merial Limited | Postweaning multisystemic wasting syndrome and porcine circovirus from pigs |
| US20040062775A1 (en) | 1997-12-05 | 2004-04-01 | Agence Francaise De Securite Sanitaire Des Aliments | Circovirus sequences associated with piglet weight loss disease (PWD) |
| FR2772047B1 (fr) | 1997-12-05 | 2004-04-09 | Ct Nat D Etudes Veterinaires E | Sequence genomique et polypeptides de circovirus associe a la maladie de l'amaigrissement du porcelet (map), applications au diagnostic et a la prevention et/ou au traitement de l'infection |
| FR2804028B1 (fr) * | 2000-01-21 | 2004-06-04 | Merial Sas | Vaccins adn ameliores pour animaux de rente |
| CN1309836C (zh) * | 2001-03-27 | 2007-04-11 | 萨斯喀彻温大学 | 培养环状病毒的方法 |
| US7276353B2 (en) * | 2001-12-12 | 2007-10-02 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Chimeric infectious DNA clones, chimeric porcine circoviruses and uses thereof |
| US7279166B2 (en) * | 2001-12-12 | 2007-10-09 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Chimeric infectious DNA clones, chimeric porcine circoviruses and uses thereof |
| US7371395B2 (en) * | 2003-07-24 | 2008-05-13 | Merial Limited | Vaccine formulations |
| WO2005049794A2 (en) | 2003-11-13 | 2005-06-02 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Methods of characterizing infectious bursal disease virus |
| US7833707B2 (en) * | 2004-12-30 | 2010-11-16 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. | Methods of overexpression and recovery of porcine circovirus type 2 ORF2 |
| US7700285B1 (en) | 2005-12-29 | 2010-04-20 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. | PCV2 immunogenic compositions and methods of producing such compositions |
| HUE025537T2 (en) * | 2004-12-30 | 2016-05-30 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc | PCV2-immunogenic compositions and methods for preparing such compositions |
| UA95602C2 (ru) | 2004-12-30 | 2011-08-25 | Берингер Ингельхейм Ветмедика, Инк. | Иммуногенная композиция цвс2 и способы приготовления такой композиции |
| CN1328373C (zh) * | 2005-04-07 | 2007-07-25 | 南京农业大学 | 猪ⅱ型圆环病毒重组腺病毒 |
| EP1968630B1 (en) | 2005-12-29 | 2018-01-24 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. | Multivalent pcv2 immunogenic compositions |
| MX338626B (es) | 2005-12-29 | 2016-04-26 | Boehringer Ingelheim Vetmed | Uso de una composicion inmunogenica de pcv2 para producir los sintomas clinicos en cerdos. |
| US7862821B2 (en) | 2006-06-01 | 2011-01-04 | Merial Limited | Recombinant vaccine against bluetongue virus |
| EP2859900A1 (en) * | 2006-12-11 | 2015-04-15 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. | Effective method of treatment of porcine circovirus and lawsonia intracellularis infections |
| JP5200223B2 (ja) * | 2006-12-15 | 2013-06-05 | ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ インコーポレイテッド | Ｐｃｖ２抗原によるブタの処置 |
| EP1941903A1 (en) | 2007-01-03 | 2008-07-09 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Prophylaxis and treatment of PRDC |
| EP1958644A1 (en) | 2007-02-13 | 2008-08-20 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Prevention and treatment of sub-clinical pcvd |
| US7829274B2 (en) | 2007-09-04 | 2010-11-09 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. | Reduction of concomitant infections in pigs by the use of PCV2 antigen |
| WO2009088950A2 (en) * | 2007-12-31 | 2009-07-16 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. | Pcv2 orf2 virus like particle with foreign amino acid insertion |
| KR20100113582A (ko) * | 2008-01-23 | 2010-10-21 | 베링거잉겔하임베트메디카인코퍼레이티드 | Ｐｃｖ2 마이코플라즈마 히오뉴모니에 면역원성 조성물 및 당해 조성물의 생산 방법 |
| US20110033495A1 (en) * | 2008-02-15 | 2011-02-10 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. | Methods and compositions for reducing the impact of enteric diseases |
| AR078253A1 (es) | 2009-09-02 | 2011-10-26 | Boehringer Ingelheim Vetmed | Metodos para reducir la actividad antivirica en composiciones pcv-2 y composiciones pcv-2 con mejor inmunogenicidad |
| UA107940C2 (en) * | 2009-09-10 | 2015-03-10 | Merial Ltd | The vaccine composition that includes the saponin-containing adjuvant |
| TWI442935B (zh) | 2010-12-22 | 2014-07-01 | Sbc Virbac Ltd | 豬第二型環狀病毒（Ｐｏｒｃｉｎｅ Ｃｉｒｃｏｖｉｒｕｓ Ｔｙｐｅ ２）、含彼之免疫組合物、檢測套組及其應用 |
| CA2872789C (en) | 2012-05-17 | 2019-09-03 | Zoetis Llc | Effective vaccination against porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus prior to weaning |
| ES2882374T3 (es) | 2013-05-08 | 2021-12-01 | Pharmgate Biologics Inc | Vacuna para PCV2 y micoplasma |
| EP3049106A1 (en) | 2013-09-25 | 2016-08-03 | Zoetis Services LLC | Pcv2b divergent vaccine composition and methods of use |
| US9505808B2 (en) | 2013-10-02 | 2016-11-29 | Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. | PCV2 ORF2 protein variant and virus like particles composed thereof |
| CN105251000B (zh) * | 2014-09-30 | 2018-12-14 | 普莱柯生物工程股份有限公司 | 猪伪狂犬病病毒疫苗组合物及其制备方法和应用 |
| CN107683289B (zh) | 2015-01-26 | 2021-08-06 | 芝加哥大学 | IL13Rα2结合剂和其在癌症治疗中的用途 |
| HK1252427A1 (zh) | 2015-05-14 | 2019-05-24 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | 猪环状病毒生产方法和pcv2疫苗 |
| CN110072547B (zh) | 2016-12-14 | 2024-04-30 | 硕腾服务有限责任公司 | 断奶前对抗欧洲猪繁殖与呼吸综合征(prrs)病毒株的有效疫苗接种 |
| CN112292149A (zh) | 2018-06-11 | 2021-01-29 | 法国诗华大药厂 | 针对猪圆环病毒的疫苗接种 |
| JP7657287B2 (ja) | 2020-07-24 | 2025-04-04 | ベーリンガー インゲルハイム アニマル ヘルス ユーエスエイ インコーポレイテッド | 組合せブタワクチン |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4946787A (en) * | 1985-01-07 | 1990-08-07 | Syntex (U.S.A.) Inc. | N-(ω,(ω-1)-dialkyloxy)- and N-(ω,(ω-1)-dialkenyloxy)-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor |
| US5550289A (en) | 1985-01-07 | 1996-08-27 | Syntex (U.S.A.) Inc. | N-(1,(1-1)-dialkyloxy)-and N-(1,(1-1)-dialkenyloxy alk-1-yl-N-N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor |
| ES2052685T3 (es) * | 1987-03-17 | 1994-07-16 | Akzo Nv | Metodo para producir un adyuvante libre. |
| US5106733A (en) | 1987-06-25 | 1992-04-21 | Immunex Corporation | Bovine granulocyte-macrophage colony stimulating factor |
| CA2489769A1 (en) | 1989-03-21 | 1990-10-04 | Philip L. Felgner | Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate |
| US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| US5264618A (en) | 1990-04-19 | 1993-11-23 | Vical, Inc. | Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules |
| WO1992005255A1 (en) | 1990-09-13 | 1992-04-02 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Ovine cytokine genes |
| AU4662393A (en) | 1992-07-08 | 1994-01-31 | Schering Corporation | Use of gm-csf as a vaccine adjuvant |
| EP0620277A1 (en) | 1993-03-18 | 1994-10-19 | Merck & Co. Inc. | Nucleic acid pharmaceuticals |
| EP1624068A1 (en) | 1993-06-01 | 2006-02-08 | Life Technologies Inc. | Genetic immunization with cationic lipids |
| JP3626187B2 (ja) * | 1993-06-07 | 2005-03-02 | バイカル インコーポレイテッド | 遺伝子治療に適するプラスミド |
| US6015686A (en) * | 1993-09-15 | 2000-01-18 | Chiron Viagene, Inc. | Eukaryotic layered vector initiation systems |
| EP0804249A2 (en) * | 1994-03-15 | 1997-11-05 | Brown University Research Foundation | Polymeric gene delivery system |
| US5719131A (en) | 1994-12-09 | 1998-02-17 | Genzyme Corporation | Cationic amphiphiles containing dialkylamine lipophilic groups for intracellular delivery of therapeutic molecules |
| JPH11504631A (ja) | 1995-04-25 | 1999-04-27 | バイカル インコーポレイテッド | Ｄｎａ／脂質複合体の単一バイアル製剤 |
| US5705385A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-06 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer |
| US6019980A (en) | 1995-06-07 | 2000-02-01 | Connaught Laboratories Limited | Nucleic acid respiratory syncytial virus vaccines |
| AU729579B2 (en) * | 1996-10-23 | 2001-02-01 | Trustees Of The University Of Pennsylvania, The | Immunotherapy and improved vaccines |
| WO1998040499A1 (en) | 1997-03-10 | 1998-09-17 | Heather Lynn Davis | Gene delivery to mucosal epithelium for immunization or therapeutic purposes |
| FR2781159B1 (fr) * | 1998-07-06 | 2000-10-06 | Merial Sas | Vaccin circovirus et parvovirus porcin |
| US6391314B1 (en) | 1997-10-03 | 2002-05-21 | Merial | Porcine circoviruses vaccines diagnostic reagents |
| UA78180C2 (uk) | 1997-10-03 | 2007-03-15 | Меріаль | Кільцевий вірус свині типу ii, вакцини та діагностичні реагенти |
| US6165493A (en) * | 1997-10-22 | 2000-12-26 | New York Blood Center, Inc. | "Methods and compositions for decreasing the frequency of HIV, herpesvirus and sexually transmitted bacterial infections" |
| FR2772047B1 (fr) | 1997-12-05 | 2004-04-09 | Ct Nat D Etudes Veterinaires E | Sequence genomique et polypeptides de circovirus associe a la maladie de l'amaigrissement du porcelet (map), applications au diagnostic et a la prevention et/ou au traitement de l'infection |
| JP3795751B2 (ja) | 1997-12-11 | 2006-07-12 | ユニバーシティ オブ サスカッチェワン | ブタからの離乳後多全身系消耗症候群ウイルス |
| ATE338118T1 (de) * | 1997-12-12 | 2006-09-15 | Univ Western Ontario | Neues peptid, apoep1.b, zusammensetzungen und verwendungen davon |
| EP1064024A4 (en) * | 1998-03-13 | 2005-04-06 | Univ Georgia Res Found | VACCINES AGAINST CIRCOVIRUS INFECTIONS |
| AU1131200A (en) | 1998-10-23 | 2000-05-15 | Heska Corporation | Cationic lipid-mediated enhancement of nucleic acid immunization of cats |
| EP1057891A1 (en) * | 1999-06-02 | 2000-12-06 | Centrum Voor Plantenveredelings- En Reproduktieonderzoek | Use of the BNM3 transcriptional activator to control plant embryogenesis and regeneration processes |
| US6497883B1 (en) | 1999-06-10 | 2002-12-24 | Merial | Porcine circovirus recombinant poxvirus vaccine |
-
2000
- 2000-05-31 US US09/586,535 patent/US6943152B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-08 EP EP00935220A patent/EP1185659B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-08 MX MXPA01012722A patent/MXPA01012722A/es active IP Right Grant
- 2000-06-08 DE DE60026515T patent/DE60026515T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-08 BR BRPI0011733A patent/BRPI0011733B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-06-08 AU AU50786/00A patent/AU775375C/en not_active Expired
- 2000-06-08 PT PT00935220T patent/PT1185659E/pt unknown
- 2000-06-08 DK DK00935220T patent/DK1185659T3/da active
- 2000-06-08 JP JP2001503633A patent/JP4824233B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-08 WO PCT/EP2000/005611 patent/WO2000077188A2/en not_active Ceased
- 2000-06-08 AT AT00935220T patent/ATE319832T1/de active
- 2000-06-08 HU HU0201438A patent/HUP0201438A3/hu unknown
- 2000-06-08 KR KR1020017015880A patent/KR100680924B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-08 PL PL352199A patent/PL205643B1/pl unknown
- 2000-06-08 CN CNB008096686A patent/CN1289674C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-08 ES ES00935220T patent/ES2259605T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-08 CA CA002376523A patent/CA2376523A1/en not_active Abandoned
- 2000-06-12 TW TW089111424A patent/TWI267551B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-10 ZA ZA200110130A patent/ZA200110130B/xx unknown
-
2011
- 2011-05-25 JP JP2011116460A patent/JP5410472B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT1185659E (pt) | 2006-05-31 |
| CA2376523A1 (en) | 2000-12-21 |
| EP1185659B1 (en) | 2006-03-08 |
| DE60026515D1 (de) | 2006-05-04 |
| TWI267551B (en) | 2006-12-01 |
| ZA200110130B (en) | 2002-07-15 |
| HUP0201438A3 (en) | 2004-07-28 |
| KR100680924B1 (ko) | 2007-02-08 |
| MXPA01012722A (es) | 2002-07-22 |
| BRPI0011733B1 (pt) | 2017-03-28 |
| BR0011733A (pt) | 2002-07-23 |
| AU775375C (en) | 2005-02-24 |
| CN1289674C (zh) | 2006-12-13 |
| AU775375B2 (en) | 2004-07-29 |
| JP2003502303A (ja) | 2003-01-21 |
| DK1185659T3 (da) | 2006-07-10 |
| JP5410472B2 (ja) | 2014-02-05 |
| EP1185659A2 (en) | 2002-03-13 |
| JP4824233B2 (ja) | 2011-11-30 |
| PL352199A1 (en) | 2003-08-11 |
| US6943152B1 (en) | 2005-09-13 |
| CN1376200A (zh) | 2002-10-23 |
| WO2000077188A3 (en) | 2001-05-31 |
| JP2011207897A (ja) | 2011-10-20 |
| KR20020020729A (ko) | 2002-03-15 |
| ES2259605T3 (es) | 2006-10-16 |
| HUP0201438A2 (en) | 2002-08-28 |
| WO2000077188A2 (en) | 2000-12-21 |
| ATE319832T1 (de) | 2006-03-15 |
| AU5078600A (en) | 2001-01-02 |
| DE60026515T2 (de) | 2006-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL205643B1 (pl) | Immunogenny preparat lub szczepionka obejmująca co najmniej jeden plazmid kodujący i wyrażający gen wybrany z grupy złożonej z ORF1 świńskiego cirkowirusa typu 2 (PCV-2) i ORF2 z PCV-2 | |
| ES2376817T3 (es) | Prevención de afecciones asociadas con circovirus-2 porcino. | |
| JP2003502303A5 (pl) | ||
| US7211379B2 (en) | Prevention of myocarditis, abortion and intrauterine infection associated with porcine circovirus-2 | |
| KR20020028896A (ko) | 돼지 서코바이러스의 재조합 폭스바이러스 백신 | |
| ES2302496T3 (es) | Genes de calicivirus felino y vacunas recombinadas que los contienen. | |
| BRPI0208896B1 (pt) | vacina contra o vírus da febre do nilo | |
| CN108601824A (zh) | M Hyo多价疫苗及其用途 | |
| PT1418941E (pt) | Indução de resposta imunitária contra o vírus da imunodeficiência felina | |
| HK1219412B (en) | Vaccine against west nile fever |