PL210154B1 - Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna - Google Patents
Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewnaInfo
- Publication number
- PL210154B1 PL210154B1 PL383498A PL38349807A PL210154B1 PL 210154 B1 PL210154 B1 PL 210154B1 PL 383498 A PL383498 A PL 383498A PL 38349807 A PL38349807 A PL 38349807A PL 210154 B1 PL210154 B1 PL 210154B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon atoms
- weight
- group
- wood preservative
- amount
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 23
- 239000002023 wood Substances 0.000 title description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 4
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 34
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- -1 hydroxyammonium amide compound Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical class C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 19
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 11
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 6
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOVLHZIEMGDZIW-UHFFFAOYSA-N [Cu+3].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound [Cu+3].[O-]B([O-])[O-] DOVLHZIEMGDZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical group CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M Cetrimide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-M alaninate Chemical compound CC(N)C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Chemical group 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical group [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical group [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N isophthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC(C#N)=C1 LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical group 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical group 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- GKWCCSUCDFFLBP-UHFFFAOYSA-N oxirane Chemical compound C1CO1.C1CO1 GKWCCSUCDFFLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Chemical class 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowy czwartorzędowy hydroksyamoniowoamidowy związek typu gemini oraz jego zastosowanie w wodorozcieńczalnym koncentracie środka do konserwacji drewna o silnie biobójczych wł a ś ciwoś ciach i głębokiej penetracji w głąb.
Związki typu gemini znane są już z literatury patentowej. Inaczej zwane są związkami dimerycznymi lub bliźniaczymi, ponieważ zawierają dwa identyczne łańcuchy hydrofobowe, dwa identyczne ugrupowania polarne i łącznik zwany też mostkiem.
Gemini najczęściej pełnią funkcję emulgatorów i surfaktantów. Z literatury patentowej, własnych prób i doświadczeń wynika, że w porównaniu z klasycznymi związkami powierzchniowoczynnymi, które mają jedną hydrofobową grupę i jedną hydrofilową, surfaktanty typu gemini, które posiadają przynajmniej dwie grupy hydrofobowe i przynajmniej dwie grupy hydrofilowe są kilka razy efektywniejsze w obniżaniu napię cia powierzchniowego i aktywnoś ci powierzchniowej na granicach międzyfazowych. Dodatkowo w połączeniu z klasycznymi związkami powierzchniowoczynnymi, surfaktanty typu gemini wykazują właściwości synergiczne w obniżaniu napięcia powierzchniowego, zdolności pianotwórczej, solubilizacji, emulgowania, a zwłaszcza penetracji w głąb różnorakich porowatych materiałów.
W patentach nr US 6 666 217, 6 777 384, 6 797 687, 6 805 141, 6 919 305, został y opisane związki powierzchniowoczynne typu gemini, gdzie mostkiem jest glikol polietylenowy, a alkil jest pochodzenia petrochemicznego.
W patencie nr JP 2006 315 987 przedstawiono kompozycję do mycia włosów, gdzie kationowy związek typu gemini wykazuje właściwości ochronne włosów.
W opisach patentowych nr WO 0 123 515 i US 6 358 914 opisano kompozycje myjące zawierające kationowe związki typu gemini.
Autorzy patentu nr EP 1 689 444 opisali biologicznie aktywny preparat zawierający kationowy związek gemini, stosowany w chorobach skóry oraz chorobach metabolicznych.
Natomiast w opisie patentowym nr WO 9 731 890 kationowy związek gemini zastosowano jako emulgator w środkach czystości i preparatach kosmetycznych.
Od dłuższego czasu na rynku znane są również czwartorzędowe związki amoniowe, głównie jako związki myjące i biobójcze.
Autorzy patentu nr EP 1 796 739 opisali kompozycję dezynfekującą opartą na czwartorzędowym związku amoniowym.
W patencie nr US 6 462 014 opisano niskopienią c ą kompozycję myją c ą zawierają c ą co najmniej jeden alkoksylowany czwartorzędowy związek amoniowy i minimum jeden niejonowy surfaktant oparty na rozgałęzionych, oksyetylowanych 3-12 molami tlenku etylenu alkoholach.
Natomiast w opisie nr WO 00/62 937 czwartorzędowy związek amoniowy zastosowano jako flokulant przy oddzielaniu krzemianów od rud żelaza.
Z kolei w patencie nr WO 2006/097 672 podano skład kompozycji dezynfekującej zawierającej co najmniej jeden amoniowy związek czwartorzędowy, którego działanie wsparto jednym lub więcej niejonowym związkiem powierzchniowo czynnym i fakultatywnie bardzo małą ilością rozpuszczalników organicznych. Kompozycja ta bardzo skutecznie działa na Gronkowiec aureus. Salmonellę choleraesuis i Escherichia coli.
W opisie patentowym nr WO 0 154 502 czwartorzę dowy zwi ą zek amoniowy w stężeniu wię kszym niż 10% wagowych rozpuszczono w alkoholu lub innym nietoksycznym rozpuszczalniku i w ten sposób uzyskano preparat przeciwdziałający mikrobowemu wzrostowi na żywności, nanoszony głównie przez rozpylanie w postaci pary przez 0,1 sekundę.
Biobójcze właściwości czwartorzędowych związków amoniowych wykorzystano również przy komponowaniu impregnatów do drzewa.
W patencie nr US 6 262 097 opisano kompozycję do zabezpieczania drewna zawierają c ą czwartorzędowe sole amoniowe wspomagane przez pochodne izotiazolonu.
W opisie patentowym nr WO 2007/005 195 przedstawiono kompozycję ochronną do drewna składającą się z co najmniej jednego inhibitora korozji do metali, czwartorzędowego związku amoniowego, co najmniej dwóch amin, czynnika stabilizującego pH pomiędzy 7,1 - 8,5 i wody.
Autorzy patentu nr US 5 730 907 testowali impregnat do drewna zawierający biocyd w postaci czwartorzędowej soli amoniowej (np. chlorek didecylodimetyloamoniowy) wspomagany izotiazolonem lub izoftalonitrylem i wzbogacony antyoksydantami.
PL 210 154 B1
W zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 251 915 zaprezentowano kompozycję ochronną do drzewa zawierającą czwartorzędowy związek amoniowy o długim łańcuchu alkilowym, zawierającym od 16 do 50 atomów węgla, dodatkowo zawierającym co najmniej jeden atom azotu, tlenu, siarki lub dowolnego halogenu.
W kolejnym zgł oszeniu patentowym nr US 2005/0 124 723 autorzy sprawdzali skuteczność biobójczą niewodnego impregnatu do drewna zawierającego od 0,5 do 50 części biobójczego czwartorzędowego związku amoniowego, od 0,5 do 50 części alifatycznego lub cykloalifatycznego kwasu karboksylowego zawierającego od 6 do 30 atomów węgla, od 0 do 5 części dodatkowych biocydów, od 0 do 20 części pigmentów i środków poprawiających trwałość preparatu, od 40 do 99 części niepolarnego, organicznego rozpuszczalnika. Stosunek związków amonowych do kwasów karboksylowych mieści się pomiędzy 1:3 do 3:1.
Autorzy zgłoszenia patentowego nr US 2005/0 000 387 opisali wodny impregnat do drewna bazujący na czwartorzędowych solach amoniowych uzupełniony o zasadowe związki miedzi, rozpuszczalną sól azotynową i kwas dikarboksylowy.
W zgł oszeniu patentowym nr US 2006/0 189 497 opisano kompozycję ochronną do drzewa zawierającą jedną albo więcej czwartorzędowych soli alifatycznych i aromatycznych, siarczan miedzi, eter glikolowy, wodę oraz związek chelatujący, którym może być bromek tetradecylotrimetyloamoniowy, sól tetrasodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego, 2-butoksyetanol, pięciowodny siarczan miedzi i inne.
Impregnaty do drewna mogą bazować również na innych związkach znanych ze swych właściwości biobójczych.
W zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 257 578 zaprezentowano mikroemulsję utworzoną na bazie boranu cynku, w której średnia wielkość cząstki wynosi 0,21 μm. Związki boru znane są ze swych właściwości biobójczych, dodatkowo bor w związkach nieorganicznych wykazuje działanie ognioochronne.
W opisie patentowym nr US 7 128 778 opisano kompozycję ochronną do drewna zawierającą związki boru oraz związki silikonowe. Fakultatywnie może zawierać co najmniej jeden rozpuszczalnik taki jak np. tetrahydrofuran, pentan, woda i inne.
W patencie nr US 6 896 908 przedstawiono koncentrat impregnatu do drewna oparty na związkach boru zawierający dodatkowo związki metali biobójczych, jak np. miedź lub cynk. Preparat zawiera dodatkowo kwasy organiczne, wolny amoniak lub jego pochodne.
W opisie patentowym nr WO 2005/007 368 opisano wodną kompozycję chroniącą drzewo, opartą na niecałkowicie rozpuszczalnych związkach miedzi. Jako przykłady podano wodorotlenek miedzi, zasadowy węglan miedzi, węglan miedzi, zasadowy siarczan miedzi, zasadowy azotan miedzi, tlenochlorek miedzi, boran miedzi, zasadowy boran miedzi lub ich mieszaniny.
Związki miedzi zastosowano również w impregnacie opisanym w zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 162 611. Preparat oparto głównie na węglanie miedzi i alkanoloaminach, jak np. monoetanoloamina i uzupełniono o fosfoniany i pochodne etylenodiaminy.
W patencie nr US 7 198 663 opisano kompozycję ochronną do drzewa składającą się z nieorganicznych polimerów, zawierającą dodatkowo AI2O3 w ilości 3,8 - 7,0%, ZrO2 w ilości 5,25 - 9,1%, CuO w ilości 0,7 - 8,8% i czynnik buforujący np. kwas octowy lub octan sodu. pH kompozycji utrzymywano w granicach od 2 do 4.
Autorzy opisu patentowego nr WO 2004/011 215 opisali polimeryczną kompozycję ochronną do drzewna zawierającą jony metali skompleksowane w etanoloaminach, polietylenoiminach, amoniaku lub ich mieszaninach, i/lub w alkoholu poliwinylowym, poliakryloamidzie, poliwinylopirolidynie i/lub poliizopropyloakrylamidzie.
W patencie nr US 6 319 431 przedstawiono ognioochronny i biobójczy impregnat do drewna zawierający roztwór mocznika oraz źródła nieorganicznych kwaśnych grup takich jak kwas fosforowy, fosforan mono- lub diaminy, mieszający się z wodą alkohol np. metanol lub etanol oraz nieorganiczne borany jak np. kwas borowy lub boraks.
W opisie patentowym nr WO 2007/064 236 przedstawiono impregnat do drewna zawierający nowe związki boru o nazwie boratrony, które otrzymuje się z epoksydowanych olejów roślinnych, kwasu borowego i diizopropanoloaminy. Bor w tym związku, dodatkowo wspomagany przez czwartorzędowe związki amoniowe wykazuje wysoką odporność na wyługowanie.
Z kolei w polskim opisie patentowym nr PL 185 079, którego amerykańskimi odpowiednikami są patenty o numerach US 6 180 672 i US 6 362 370, zaprezentowano biobójczy środek do konserwacji
PL 210 154 B1 drewna, zawierający co najmniej jeden czwartorzędowy związek amoniowy, jeden lub więcej innych biocydów, co najmniej jeden związek miedzi i/lub cynku oraz substancje pomocnicze obejmujące środki przeciwpienne, przeciwutleniające, barwniki lub substancje zapachowe.
Impregnaty do drewna są preparatami chemicznymi, wiążącymi się z powierzchnią drewna na zasadzie wymiany jonowej oraz wnikającymi w jego strukturę. Dobry impregnat biobójczy i ognioochronny powinien charakteryzować się:
- Wysoką toksycznoś cią w stosunku do organizmów niszczących drzewo
- Nieszkodliwością działania na samo drzewo jak i na inne materiały (śruby, gwoździe itp.)
- Nie pogarszaniem wła ściwoś ci mechanicznych drzewa
- Nieszkodliwoś cią dla ludzi, zwierzą t i ś rodowiska
- Trwał o ś cią utrzymywania się w drewnie
- Głębokim wnikaniem w drewno
- Opóź nianiem momentu zapalenia si ę materia ł u
- Redukcją szybkoś ci rozprzestrzeniania się pł omieni i samego procesu spalania
- Nie wydzielaniem substancji toksycznych i przykrego zapachu
W normie PN-EN 335-1 został a podana ogólna klasyfikacja zagroż enia degradacyjnego, która obejmuje 5 klas. Dla każdej klasy określono zagrożenia ze strony podstawowych czynników niszczących drewno.
Polskie wymagania w zakresie chemicznej ochrony drewna budowlanego są zawarte w instrukcji Instytutu Techniki Budowlanej nr 355/98. Instrukcja wprowadza zróżnicowanie liczby stopni zagrożenia drewna przez grzyby domowe i grzyby pleśniowe oraz owady niszczące drewno. Precyzuje też parametry nasycenia drewna środkiem konserwującym.
W normie PN-EN 350-02 podana jest klasyfikacja podatnoś ci drewna na nasycenie.
Do nasycania drewna środkami impregnującymi można zastosować kilka metod:
- impregnację bezciś nieniową - przy ciś nieniu atmosferycznym;
- impregnację ciśnieniową - przy którym maksymalna wartość ciśnienia dochodzi do 200 kPa;
- impregnację powierzchniową , gdzie preparat nanoszony na powierzchnię drewna wnika na głębokość 2-4 mm;
- impregnację głęboką , która obejmuje metody przy których następuje przesycenie drewna powyżej 8 mm.
Do powszechnie stosowanych metod impregnacji drewna zalicza się metody bezciśnieniowe:
- nasycenie metodą smarowania, gdzie drewno smaruje się przy uż yciu pę dzli, szczotek lub wałków;
- nasycenie metodą opryskiwania, gdzie drewno opryskuje się 2-3 krotnie za pomocą urządzenia natryskowego;
- nasycenie metodą polewania, gdzie polewanie drewna prowadzi się w specjalnych tunelach, a drewno przemieszcza się na rolkach;
- nasycenie metodą ką pieli, gdzie drewno zanurza się w preparacie impregnują cym.
W zależ ności od typu kąpieli, metodyki i stosowanych parametrów kąpieli, można osiągnąć różne efekty nasycenia, np.: powierzchniowego lub głębokiego.
Celem wynalazku jest opracowanie wodorozcieńczalnego koncentratu środka do konserwacji drewna o silnie biobójczych właściwościach i głębokiej penetracji w drewno. Cecha ta jest o tyle istotna, iż brak równomiernego i głębokiego nasycenia drewna środkiem impregnującym może powodować gnicie niektórych części drewna, podczas gdy pozostałe będą dobrze zakonserwowane.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że nowe czwartorzędowe związki gemini, które zawierają grupę hydroksylową przy drugim atomie węgla od czwartorzędowego azotu, umożliwiają bardzo głębokie nasycenie drewna. Dodatkowo stwierdzono, że te hydroksylowe, czwartorzędowe związki typu gemini są zdolne do transportowania w głąb drzewa innych związków biobójczych, a zwłaszcza związków boru i metali kolorowych.
Nowy czwartorzędowy hydroksyamoniowo-amidowy związek typu gemini według wynalazku zawiera co najmniej dwie grupy hydroksylowe i przedstawiony jest ogólnym wzorem:
PL 210 154 B1
gdzie R jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 jest alkilenem o zawartości atomów węgla od 1 do 6, R3 jest wodorem lub alkilem o zawartości od 1 do 6 atomów węgla lub hydroksyalkilem o zawartości od 2 do 4 atomów węgla, R4 i R6 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla, grupę arylową lub alkiloarylową lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, R5 oznacza wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla, grupę arylową lub alkiloarylową,
R7 jest grupą alkilową o zawartości atomów węgla od 1 do 12 lub grupą hydroksyalkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12, a n przyjmuje wartość od 1 do 3.
Koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku charakteryzuje się tym, ze zawiera nowy czwartorzędowy hydroksyamoniowo-amidowy związek typu gemini zawierający co najmniej dwie grupy hydroksylowe i przedstawiony jest ogólnym wzorem:
gdzie R jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 jest alkilenem o zawartości atomów węgla od 1 do 6, R3 jest wodorem lub alkilem o zawartości od 1 do 6 atomów węgla lub hydroksyalkilem o zawartości od 2 do 4 atomów węgla, R4 i R6 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla, grupę arylową lub alkiloarylową lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, R5 oznacza wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla, grupę arylową lub alkiloarylową, R7 jest grupą alkilową o zawartości atomów węgla od 1 do 12 lub grupą hydroksyalkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12, a n przyjmuje wartość od 1 do 3.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał organiczne i nieorganiczne związki boru, korzystnie poliborany alkanoloamin i/lub amin, w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na bor.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał organiczne i/lub nieorganiczne związki miedzi w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na miedź.
PL 210 154 B1
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał organiczne i/lub nieorganiczne związki cynku w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na cynk.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał inne związki biobójcze w ilości do 10% wagowych korzystnie pochodne benzimidazolu, merkaptobenzotiazolu, izotiazolony, sulfonamidy, triazole, tiofosforany, ditiokarbaminiany, kwasy chlorowcooctowe, ich amidy, fenole, chlorofenole i inne.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 25% wagowych korzystnie niższe alkohole i glikole, ich estry i etery.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał środki przeciwpienne w ilości do 0,5% wagowych.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał przeciwutleniacze w ilości do 1% wagowego.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał substancje zapachowe w ilości do 1% wagowego.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna według wynalazku zawierał barwnik kontrolny w ilości do 1% wagowego.
Ważnym jest, aby nowo opracowany koncentrat środka zabezpieczającego drewno spełniał wszystkie wymagania techniczne charakterystyczne dla takiego preparatu.
Ze wstępnych prób wynikało, że znane czwartorzędowe związki amoniowe typu gemini wiążą się z drewnianym podłożem w trwały sposób, co w tym przypadku okazało się sytuacją niekorzystną, ponieważ uniemożliwiało głęboką penetrację w podłoże biobójczej substancji aktywnej.
Niespodziewanie okazało się, że głębokość penetracji diametralnie wzrasta, gdy zastosujemy nowy czwartorzędowy hydroksyamoniowo-amidowy związek typu gemini, zawierający co najmniej dwie grupy hydroksylowe. Dodatkowo głębokość penetracji wzrasta, gdy jako anionu użyjemy kwasów karboksylowych o zawartości atomów węgla od 2 do 12, alifatycznych lub aromatycznych, prostych lub rozgałęzionych, mogących zawierać dodatkowo grupy aminowe, sulfonowe i hydroksylowe. Najbardziej korzystnymi anionami okazały się: mleczanowy, hydroksyoctowy, hydroksybenzoesowy, 2-aminopropionianowy, 3-aminopropionianowy.
Przedmiot wynalazku zostanie dokładniej objaśniony w poniższych przykładach, nie ograniczając jego zakresu.
W przykładach przedstawiono wodne koncentraty według wynalazku, które po rozcieńczeniu wodą w stosunku od 1:5 do 1:20 służą do konserwacji drzewa.
P r z y k ł a d 1 części wagowych 30% hydroksyamoniowo-amidowego gemini przedstawionego wzorem 1, gdzie R jest C4 - C6, alkilem, R1 jest C6 - C9 alkilenem, R2 jest C3 alkilenem, R3 i R6, jest wodorem, R4 i R5 jest grupą hydroksyetylową, R7 jest grupą hydroksymetylową, n przyjmuje wartość od 1,3 do 1,5, zmieszano z 0,05 części wagowych barwnika niebieskiego odpornego na światło słoneczne i uzupełniono wodą technologiczną do 100 części wagowych.
P r z y k ł a d 2 części wagowych czwartorzędowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy i dimetylopropyloaminy o zawartości 10 części wagowych boru części wagowych wody.
P r z y k ł a d 3 części wagowych czwartorzędowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych produktu reakcji kwasu maleinowego, alkanoloaminy i zasadowego węglanu miedzi. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych miedzi części wagowych wody.
P r z y k ł a d 4 części wagowych czwartorzędowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych produktu reakcji kwasu cytrynowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych cynku części wagowe wody.
PL 210 154 B1
P r z y k ł a d 5 części wagowych czwartorzędowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy o zawartości 7 części wagowych boru, części wagowych produktu reakcji kwasu fumarowego, alkanoloaminy i zasadowego węglanu miedzi. Produkt reakcji zawierał 5 części wagowych miedzi części wagowe produktu reakcji kwasu winowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych cynku części wagowych wody.
P r z y k ł a d 6 części wagowych czwartorzędowego związku gemini z przykładu 1 części wagowe poliboranu alkanoloaminy o zawartości 10 części wagowych boru części wagowe produktu reakcji kwasu wersenowego, alkanoloaminy i zasadowego węglanu miedzi. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych miedzi części wagowych produktu reakcji kwasu fumarowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 8 części wagowych cynku części wagowych izotiazolonu o nazwie handlowej Kathon 930 części wagowych wody.
P r z y k ł a d 7 części wagowych czwartorzę dowego gemini z przykł adu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy i dietyloetanoloaminy o zawartości części wagowych boru części wagowe produktu reakcji kwasu maleinowego, alkanoloaminy i wodorotlenku miedzi. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych miedzi części wagowych produktu reakcji kwasu winowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych cynku części wagowe izotiazolonu o nazwie handlowej Kathon WT części wagowych butylglikolu 58 części wagowych wody.
Powyższe koncentraty rozcieńczono wodą technologiczną w stosunku 1:9, tak jak w większości będących w sprzedaży koncentratów do konserwacji drewna.
Odpowiednie gatunki drewna konserwowano znanymi sposobami takimi jak malowanie, opryskiwanie, rozpylanie i nasycanie metodą kąpieli zimnej i gorąco-zimnej.
We wszystkich porównywalnych przypadkach uzyskano 2-3 krotny większy wzrost penetracji w głąb drzewa jak i ponad dwukrotnie większy wzrost pochłoniętego środka do konserwacji drewna według wynalazku, co świadczy o wysokiej efektywności nowo opracowanego wodorozcieńczalnego koncentratu zawierającego nowo odkryty czwartorzędowy hydroksyamoniowo-amidowy związek typu gemini.
Claims (11)
1. Nowy czwartorzędowy związek hydroksyamoniowo-amidowy typu gemini zawierający co najmniej dwie grupy hydroksylowe i przedstawiony ogólnym wzorem:
PL 210 154 B1 gdzie R jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 jest alkilenem o zawartości atomów węgla od 1 do 6, R3 jest wodorem lub alkilem o zawartości od 1 do 6 atomów węgla lub hydroksyalkilem o zawartości od 2 do 4 atomów węgla, R4 i R6 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla, grupę arylową lub alkiloarylową lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, R5 oznacza wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla, grupę arylową lub alkiloarylową, R7 jest grupą alkilową o zawartości atomów węgla od 1 do 12 lub grupą hydroksyalkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12, a n przyjmuje wartość od 1 do 3.
2. Koncentrat środka do konserwacji drewna, znamienny tym, że zawiera nowy czwartorzędowy związek hydroksyamoniowo-amidowy typu gemini zawierający co najmniej dwie grupy hydroksylowe i przedstawiony ogólnym wzorem:
gdzie R jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 jest alkilenem o zawartości atomów węgla od 1 do 6, R3 jest wodorem lub alkilem o zawartości od 1 do 6 atomów węgla lub hydroksyalkilem o zawartości od 2 do 4 atomów węgla, R4 i R6 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla, grupę arylową lub alkiloarylową lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, R5 oznacza wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową o co najwyżej 12 atomach węgla, grupę arylową lub alkiloarylową, R7 jest grupą alkilową o zawartości atomów węgla od 1 do 12 lub grupą hydroksyalkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12, a n przyjmuje wartość od 1 do 3.
3. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać organiczne i nieorganiczne związki boru, korzystnie poliborany alkanoloamin i/lub amin, w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na bor.
4. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2 do 3, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać związki miedzi w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na miedź.
5. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2 do 4, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać organiczne i nieorganiczne związki cynku w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na cynk.
6. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2 do 5, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać inne związki biobójcze w ilości do 10% wagowych korzystnie pochodne benzimidazolu, merkaptobenzotiazolu, sulfonamidy, triazole, tiofosforany, ditiokarbaminiany, kwasy chlorowcooctowe, ich amidy, fenole, chlorofenole i inne.
7. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2 do 6, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 25% wagowych korzystnie niższe alkohole i glikole, ich estry i etery.
8. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2 do 7, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać środki przeciwpienne w ilości do 0,5% wagowych.
PL 210 154 B1
9. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2 do 8, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać przeciwutleniacze w ilości do 1% wagowego.
10. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2 do 9, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać substancje zapachowe w ilości do 1% wagowego.
11. Koncentrat środka do konserwacji drewna według zastrz. 2 do 10, znamienny tym, że jako uzupełnienie może zawierać barwnik kontrolny w ilości do 1% wagowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383498A PL210154B1 (pl) | 2007-10-08 | 2007-10-08 | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383498A PL210154B1 (pl) | 2007-10-08 | 2007-10-08 | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383498A1 PL383498A1 (pl) | 2009-04-14 |
| PL210154B1 true PL210154B1 (pl) | 2011-12-30 |
Family
ID=42985833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383498A PL210154B1 (pl) | 2007-10-08 | 2007-10-08 | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210154B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4291376A1 (en) | 2021-03-19 | 2023-12-20 | Arxada, LLC | Zinc and boron containing enhanced wood preservative |
-
2007
- 2007-10-08 PL PL383498A patent/PL210154B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4291376A1 (en) | 2021-03-19 | 2023-12-20 | Arxada, LLC | Zinc and boron containing enhanced wood preservative |
| EP4291376A4 (en) * | 2021-03-19 | 2025-05-07 | Arxada, LLC | Improved wood preservative containing zinc and boron |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383498A1 (pl) | 2009-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2947590C (en) | Wood preservative composition | |
| JP4350911B2 (ja) | アゾール／アミンオキシド系木材防腐剤 | |
| ES2634420T3 (es) | Mezclas biocidas | |
| JP5731749B2 (ja) | イソチアゾリン−３−オン含有抗菌組成物 | |
| JP4794454B2 (ja) | 殺菌性組成物およびその使用方法 | |
| ES2581002T3 (es) | Aditivos para usar en la conservación de la madera | |
| CS316591A3 (en) | Wood-impregnating agents containing polymeric nitrogen-containing compounds and metal-fixing acids | |
| AU2017305150B2 (en) | Stable wood preservative formulations | |
| US20070036832A1 (en) | Stabilized halopropynyl compositions as preservatives | |
| RS50709B (sr) | Rastvor za zaštitu drveta | |
| NZ243460A (en) | Synergistic fungicides containing a biocidal metal compound and a triazole derivative; preservatives for wood and other cellulosic materials | |
| JP2002501034A (ja) | 木材保存剤 | |
| EP1071331A1 (en) | A biocidal composition containing phosphite ions | |
| PL210154B1 (pl) | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna | |
| PL210155B1 (pl) | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna | |
| JP2001310302A (ja) | 木材用防腐・防虫処理剤およびそれを用いる木材の処理方法 | |
| PL210153B1 (pl) | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna | |
| PL393431A1 (pl) | Sposób ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodzenia naturalnego i anionem azotanowym (V) oraz środki do ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodzenia naturalnego i anionem azotanowym (V) | |
| PL212622B1 (pl) | Nowy zwiazek typu gemini, sposób wytwarzania nowego zwiazku typu gemini oraz zastosowanie nowego zwiazku typu gemini w koncentracie srodka do konsrewacji drewna | |
| PL211724B1 (pl) | Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonu | |
| PL211725B1 (pl) | Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytwarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonu | |
| PL212623B1 (pl) | Nowy zwiazek typu gemini, sposób wytwarzania nowego zwiazku typu gemini oraz zastosowanie nowego zwiazku typu gemini w koncentracie srodka do konserwacji drewna | |
| PL208336B1 (pl) | Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna, w szczególności dla ochrony przed grzybami, z wykorzystaniem hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych | |
| JP2003055117A (ja) | ウエットパルプの防腐防かび方法およびその防腐防かび組成物 | |
| JP2000197578A (ja) | 抗菌・防カビ効果を有するウェットティシュ―製造法 |