PL211724B1 - Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonu - Google Patents
Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonuInfo
- Publication number
- PL211724B1 PL211724B1 PL385382A PL38538208A PL211724B1 PL 211724 B1 PL211724 B1 PL 211724B1 PL 385382 A PL385382 A PL 385382A PL 38538208 A PL38538208 A PL 38538208A PL 211724 B1 PL211724 B1 PL 211724B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- weight
- gemini
- compound
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 24
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 title description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 39
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 28
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 230000009182 swimming Effects 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 16
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 11
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 11
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910021331 inorganic silicon compound Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 3-morpholinopropylamine Chemical compound NCCCN1CCOCC1 UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002862 amidating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 2
- UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 claims 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical group OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 18
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 16
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 description 10
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 6
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 description 6
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Chemical class 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 150000003377 silicon compounds Chemical group 0.000 description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOVLHZIEMGDZIW-UHFFFAOYSA-N [Cu+3].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound [Cu+3].[O-]B([O-])[O-] DOVLHZIEMGDZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical group N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical group CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M Cetrimide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000002776 alpha toxin Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical group [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical group [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005370 electroosmosis Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N isophthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC(C#N)=C1 LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical group 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical group 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- GKWCCSUCDFFLBP-UHFFFAOYSA-N oxirane Chemical compound C1CO1.C1CO1 GKWCCSUCDFFLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowy kationowy poliglikolowo-amidoamoniowy związek typu gemini, sposób jego wytwarzania oraz jego zastosowanie w wodorozcieńczalnym koncentracie środka do konserwacji drewna o silnie biobójczych właściwościach i głębokiej penetracji w głąb oraz jako składnik środka do zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych.
Związki typu gemini znane są już z literatury patentowej. Inaczej zwane są związkami dimerycznymi lub bliźniaczymi, ponieważ zawierają dwa identyczne łańcuchy hydrofobowe, dwa identyczne ugrupowania polarne i łącznik zwany też mostkiem.
Gemini najczęściej pełnią funkcję emulgatorów i surfaktantów. Z literatury patentowej, własnych prób i doświadczeń wynika, że w porównaniu z klasycznymi związkami powierzchniowoczynnymi, które mają jedną hydrofobową grupę i jedną hydrofilową, surfaktanty typu gemini, które posiadają przynajmniej dwie grupy hydrofobowe i przynajmniej dwie grupy hydrofilowe są kilka razy efektywniejsze w obniżaniu napięcia powierzchniowego i aktywności powierzchniowej na granicach międzyfazowych. Dodatkowo w połączeniu z klasycznymi związkami powierzchniowoczynnymi, surfaktanty typu gemini wykazują właściwości synergiczne w obniżaniu napięcia powierzchniowego, zdolności pianotwórczej, solubilizacji, emulgowania, a zwłaszcza penetracji w głąb różnorakich porowatych materiałów.
W patentach nr US 6 666 217, 6 777 384, 6 797 687, 6 805 141, 6 919 305, został y opisane związki powierzchniowoczynne typu gemini, gdzie mostkiem jest glikol polietylenowy, a alkil jest pochodzenia petrochemicznego.
W patencie nr JP 2006 315 987 przedstawiono kompozycję do mycia włosów, gdzie kationowy związek typu gemini wykazuje właściwości ochronne włosów.
W opisach patentowych nr WO 0 123 515 i US 6 358 914 opisano kompozycje myjące zawierające kationowe związki typu gemini.
Autorzy patentu nr EP 1 689 444 opisali biologicznie aktywny preparat zawierający kationowy związek gemini, stosowany w chorobach skóry oraz chorobach metabolicznych.
Natomiast w opisie patentowym nr WO 9 731 890 kationowy związek gemini zastosowano, jako emulgator w środkach czystości i preparatach kosmetycznych.
Od dłuższego czasu na rynku znane są również czwartorzędowe związki amoniowe, głównie jako związki myjące i biobójcze.
Autorzy patentu nr EP 1 796 739 opisali kompozycję dezynfekującą opartą na czwartorzędowym związku amoniowym.
W patencie nr US 6 462 014 opisano niskopieniąc ą kompozycję myją c ą zawierają c ą co najmniej jeden alkoksylowany czwartorzędowy związek amoniowy i minimum jeden niejonowy surfaktant oparty na rozgałęzionych, oksyetylowanych 3-12 molami tlenku etylenu alkoholach.
Natomiast w opisie nr WO 00/62 937 czwartorzędowy związek amoniowy zastosowano, jako flokulant przy oddzielaniu krzemianów od rud żelaza.
Z kolei w zgłoszeniu patentowym nr WO 2006/097 672 podano skład kompozycji dezynfekującej zawierającej co najmniej jeden amoniowy związek czwartorzędowy, którego działanie wsparto jednym lub więcej niejonowym związkiem powierzchniowo czynnym i fakultatywnie bardzo małą ilością rozpuszczalników organicznych. Kompozycja ta bardzo skutecznie działa na Gronkowiec ureus, Salmonellę choleraesuis i Escherichia coli.
W opisie patentowym nr WO 0 154 502 czwartorzę dowy zwi ą zek amoniowy w stężeniu wię kszym niż 10% wagowych rozpuszczono w alkoholu lub innym nietoksycznym rozpuszczalniku i w ten sposób uzyskano preparat przeciwdziałający mikrobowemu wzrostowi na żywności, nanoszony głównie przez rozpylanie w postaci pary przez 0,1 sekundę.
Czwartorzędowe związki amoniowe wykazują wysoką aktywność antystatyczną, zmiękczającą, dezynfekcyjną, biobójczą, odkażającą, szczególnie w środowisku obojętnym lub lekko zasadowym.
Biobójcze właściwości czwartorzędowych związków amoniowych wykorzystano również przy komponowaniu impregnatów do drzewa.
W patencie nr US 6 262 097 opisano kompozycję do zabezpieczania drewna zawierają c ą czwartorzędowe sole amoniowe wspomagane przez pochodne izotiazolonu.
W zgłoszeniu patentowym nr WO 2007/005 195 przedstawiono kompozycj ę ochronną do drewna składającą się z co najmniej jednego inhibitora korozji do metali, czwartorzędowego związku amoniowego, co najmniej dwóch amin, czynnika stabilizującego pH pomiędzy 7,1 - 8,5 i wody.
PL 211 724 B1
Autorzy patentu nr US 5 730 907 testowali impregnat do drewna zawierający biocyd w postaci czwartorzędowej soli amoniowej (np. chlorek didecylodimetyloamoniowy) wspomagany izotiazolonem lub izoftalonitrylem i wzbogacony antyoksydantami.
W zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 251 915 zaprezentowano kompozycję ochronną do drzewa zawierającą czwartorzędowy związek amoniowy o długim łańcuchu alkilowym, zawierającym od 16 do 50 atomów węgla, dodatkowo zawierającym, co najmniej jeden atom azotu, tlenu, siarki lub dowolnego halogenu.
W kolejnym zgł oszeniu patentowym nr US 2005/0 124 723 autorzy sprawdzali skuteczność biobójczą niewodnego impregnatu do drewna zawierającego od 0,5 do 50 części biobójczego czwartorzędowego związku amoniowego, od 0,5 do 50 części alifatycznego lub cykloalifatycznego kwasu karboksylowego zawierającego od 6 do 30 atomów węgla, od 0 do 5 części dodatkowych biocydów, od 0 do 20 części pigmentów i środków poprawiających trwałość preparatu, od 40 do 99 części niepolarnego, organicznego rozpuszczalnika. Stosunek związków amonowych do kwasów karboksylowych mieści się pomiędzy 1:3 do 3:1.
Autorzy zgłoszenia patentowego nr US 2005/0 000 387 opisali wodny impregnat do drewna bazujący na czwartorzędowych solach amoniowych uzupełniony o zasadowe związki miedzi, rozpuszczalną sól azotynową i kwas dikarboksylowy.
W zgł oszeniu patentowym nr US 2006/0 189 497 opisano kompozycję ochronną do drewna zawierającą jedną albo więcej czwartorzędowych soli alifatycznych i aromatycznych, siarczan miedzi, eter glikolowy, wodę oraz związek chelatujący, którym może być bromek tetradecylotrimetyloamoniowy, sól tetrasodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego, 2-butoksyetanol, pięciowodny siarczan miedzi i inne.
Impregnaty do drewna mogą bazować również na innych związkach znanych ze swych właściwości biobójczych.
W zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 257 578 zaprezentowano mikroemulsję utworzoną na bazie boranu cynku, w której średnia wielkość cząstki wynosi 0,21 μm. Związki boru znane są ze swych właściwości biobójczych, dodatkowo bor w związkach nieorganicznych wykazuje działanie ognioochronne.
W opisie patentowym nr US 7 128 778 opisano kompozycję ochronną do drewna zawierającą związki boru oraz związki silikonowe. Fakultatywnie może zawierać co najmniej jeden rozpuszczalnik taki jak np. tetrahydrofuran, pentan, woda i inne.
W patencie nr US 6 896 908 przedstawiono koncentrat impregnatu do drewna oparty na związkach boru zawierający dodatkowo związki metali biobójczych, jak np. miedź lub cynk. Preparat zawiera dodatkowo kwasy organiczne, wolny amoniak lub jego pochodne.
W zgłoszeniu patentowym nr WO 2005/007 368 opisano wodną kompozycję chroniącą drzewo, opartą na niecałkowicie rozpuszczalnych związkach miedzi. Jako przykłady podano wodorotlenek miedzi, zasadowy węglan miedzi, węglan miedzi, zasadowy siarczan miedzi, zasadowy azotan miedzi, tlenochlorek miedzi, boran miedzi, zasadowy boran miedzi lub ich mieszaniny.
Związki miedzi zastosowano również w impregnacie opisanym w zgłoszeniu patentowym nr US 2006/0 162 611. Preparat oparto głównie na węglanie miedzi i alkanoloaminach, jak np. monoetanoloamina i uzupełniono o fosfoniany i pochodne etylenodiaminy.
W patencie nr US 7 198 663 opisano kompozycję ochronną do drzewa składającą się z nieorganicznych polimerów, zawierającą dodatkowo AI2O3 w ilości 3,8 - 7,0%, ZrO2 w ilości 5,25 - 9,1%, CuO w ilości 0,7 - 8,8% i czynnik buforujący np. kwas octowy lub octan sodu. pH kompozycji utrzymywano w granicach od 2 do 4.
Autorzy zgłoszenia patentowego nr WO 2004/011 215 opisali polimeryczną kompozycję ochronną do drzewna zawierającą jony metali skompleksowane w etanoloaminach, polietylenoiminach, amoniaku lub ich mieszaninach, i/lub w alkoholu poliwinylowym, poliakryloamidzie, poliwinylopirolidynie i/lub poliizopropyloakrylamidzie.
W patencie nr US 6 319 431 przedstawiono ognioochronny i biobójczy impregnat do drewna zawierający roztwór mocznika oraz źródła nieorganicznych kwaśnych grup takich jak kwas fosforowy, fosforan mono- lub diaminy, mieszający się z wodą alkohol np. metanol lub etanol oraz nieorganiczne borany jak np. kwas borowy lub boraks.
W zgłoszeniu patentowym nr WO 2007/064 236 przedstawiono impregnat do drewna zawierający nowe związki boru o nazwie boratrony, które otrzymuje się z epoksydowanych olejów roślinnych, kwasu borowego i diizopropanoloaminy. Bor w tym związku, dodatkowo wspomagany przez czwartorzędowe związki amoniowe wykazuje wysoką odporność na wyługowanie.
Z kolei w polskim opisie patentowym nr PL 185 079, którego amerykańskimi odpowiednikami są patenty o numerach US 6 180 672 i US 6 362 370, zaprezentowano biobójczy środek do konserwacji
PL 211 724 B1 drewna, zawierający co najmniej jeden czwartorzędowy związek amoniowy, jeden lub więcej innych biocydów, co najmniej jeden związek miedzi i/lub cynku oraz substancje pomocnicze obejmujące środki przeciwpienne, przeciwutleniające, barwniki lub substancje zapachowe.
Impregnaty do drewna są preparatami chemicznymi, wiążącymi się z powierzchnią drewna na zasadzie wymiany jonowej oraz wnikającymi w jego strukturę. Dobry impregnat biobójczy i ognioochronny powinien charakteryzować się:
- Wysoką toksycznoś cią w stosunku do organizmów niszczących drzewo
- Nieszkodliwością działania na samo drzewo jak i na inne materiały (śruby, gwoździe itp.)
- Nie pogarszaniem wła ściwoś ci mechanicznych drzewa
- Nieszkodliwoś cią dla ludzi, zwierzą t i ś rodowiska
- Trwał o ś cią utrzymywania się w drewnie
- Głębokim wnikaniem w drewno
- Opóź nianiem momentu zapalenia si ę materia ł u
- Redukcją szybkoś ci rozprzestrzeniania się pł omieni i samego procesu spalania
- Nie wydzielaniem substancji toksycznych i przykrego zapachu
W normie PN-EN 335-1 została podana ogólna klasyfikacja zagrożenia degradacyjnego, która obejmuje 5 klas. Dla każdej klasy określono zagrożenia ze strony podstawowych czynników niszczących drewno.
Polskie wymagania w zakresie chemicznej ochrony drewna budowlanego są zawarte w instrukcji Instytutu Techniki Budowlanej nr 355/98. Instrukcja wprowadza zróżnicowanie liczby stopni zagrożenia drewna przez grzyby domowe i grzyby pleśniowe oraz owady niszczące drewno. Precyzuje też parametry nasycenia drewna środkiem konserwującym.
W normie PN-EN 350-02 podana jest klasyfikacja podatnoś ci drewna na nasycenie.
Do nasycania drewna środkami impregnującymi można zastosować kilka metod:
- impregnację bezciś nieniową - przy ciś nieniu atmosferycznym;
- impregnację ciśnieniową - przy którym maksymalna wartość ciśnienia dochodzi do 200 kPa;
- impregnację powierzchniową, gdzie preparat nanoszony na powierzchnię drewna wnika na głębokość 2-4 mm;
- impregnację głęboką , która obejmuje metody przy których następuje przesycenie drewna powyżej 8 mm.
Do powszechnie stosowanych metod impregnacji drewna zalicza się metody bezciśnieniowe:
- nasycenie metodą smarowania, gdzie drewno smaruje się przy użyciu pędzli, szczotek lub wałków;
- nasycenie metodą opryskiwania, gdzie drewno opryskuje się 2-3 krotnie za pomocą urządzenia natryskowego;
- nasycenie metodą polewania, gdzie polewanie drewna prowadzi się w specjalnych tunelach, a drewno przemieszcza się na rolkach;
- nasycenie metodą ką pieli, gdzie drewno zanurza się w preparacie impregnują cym.
W zależ ności od typu kąpieli, metodyki i stosowanych parametrów kąpieli, można osiągnąć różne efekty nasycenia, np.: powierzchniowego lub głębokiego.
Fakt sprawdzenia się czwartorzędowych związków jako skutecznych środków biobójczych skłonił do poszukiwań innych zastosowań tychże preparatów.
Okazało się, że czwartorzędowe związki amoniowe doskonale spisują się jako środki do zwalczania grzybów na murach i tynkach.
Dostępne na rynku polskim preparaty do zwalczania grzybów pleśni na tynkach i murach należące do jednej rodziny o handlowej nazwie MYCETOX oparte są na czwartorzędowym związku amoniowym uzupełnionym o kwas borowy.
Inny środek grzybobójczy do murów, tynków, powłok malarskich oraz do drewna o handlowej nazwie BORAMON skomponowany jest na bazie czwartorzędowych soli amoniowych oraz związków boru.
Natomiast preparat o nazwie AHYDROSIL KT/K mający zastosowanie jako preparat hydrofobowy ze środkiem grzybobójczym do impregnacji mineralnych materiałów budowlanych, jest alkalicznym, silikonowym środkiem w formie koncentratu.
Inny środek do odgrzybiania murów o nazwie SILREN jest wodnym roztworem żywicy silikonowej zawierającym dodatkowo środek grzybobójczy.
Powyższe preparaty mają nieskomplikowany sposób użycia, bowiem nanoszone są na powierzchnie za pomocą pędzla lub metodą natryskową.
Jednak większość dostępnych na rynku preparatów zwalcza nie efekt ataku grzybów a przyczynę ich powstania, czyli wilgoć. Można z nią walczyć na kilka sposobów.
PL 211 724 B1
Jedną z metod jest iniekcja krystaliczna polegająca na wywierceniu w osuszanym murze otworów, w które wlewa się wodę, a następnie mieszaninę wody, cementu portlandzkiego i aktywatora krzemianowego w określonych proporcjach wagowych.
Inną inwazyjną metodą osuszania jest zastosowanie elektronicznego systemu odwadniania polegającego na wywołaniu odwróconej elektroosmozy na skutek działania fal elektromagnetycznych emitowanych z urządzenia.
Inwazyjny sposób osuszania może wykorzystywać również preparaty chemiczne. Firma Isolit proponuje całą gamę produktów, w zależności od osuszanych materiałów, którymi wypełnia się odwierty w murach.
Najbardziej jednak pożądane są metody nieinwazyjne, polegające na użyciu preparatów chemicznych naniesionych na mury za pomocą pędzla lub metodą natryskową.
Do takich preparatów należą bardzo popularne na rynku impregnaty silikonowe z handlowej grupy o nazwie SARSIL czy jeden z nowszych preparatów o nazwie handlowej HERMON wykonany na bazie związków chemii spożywczej.
Problem zawilgocenia i zagrzybienia murów jest bardzo rozpowszechniony, a jego skutki są niepożądane nie tylko ze względów estetycznych, ale przede wszystkim zdrowotnych. Grzyby domowe i grzyby pleśniwe mogą wywoływać różnego rodzaju alergie, choroby płuc, a zarodki pleśni produkujące tzw. alfatoksyny są czynnikami rakotwórczymi. Grzyby domowe pojawiają się tam, gdzie jest wilgotno i ciepło. Bardzo szybko rozprzestrzeniają się na elementach drewnianych: boazerii, ościeżnicach, więźbie dachowej, słupach i belkach, a także na murach, betonie, cegle, tynkach i glazurze. Natomiast grzyby pleśniowe tworzą się o wiele szybciej niż domowe i atakują praktycznie wszystko: drewno, mury, szkło, plastik, tkaniny, skóry, papier i inne, dlatego też są o wiele groźniejsze dla zdrowia ludzi.
Stąd też takie ważne są poszukiwania związków biobójczych, zwłaszcza grzybobójczych, które miałyby szerokie spektrum działania oraz wysoką i szybką skuteczność, a jednocześnie byłyby bezpieczne dla ludzi.
Celem wynalazku jest opracowanie nowego związku typu gemini oraz sposobu jego wytwarzania, a następnie zastosowania jako składnika koncentratu środka do zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych.
Celem wynalazku jest również opracowanie wodorozcieńczalnego koncentratu środka do konserwacji drewna o silnie biobójczych właściwościach i głębokiej penetracji w drewno. Cecha ta jest o tyle istotna, iż brak równomiernego i głębokiego nasycenia drewna środkiem impregnującym może powodować gnicie niektórych części drewna, podczas gdy pozostałe będą dobrze zakonserwowane.
Nowy kationowy poliglikolowo-amidoamoniowy związek typu gemini według wynalazku przedstawiony jest ogólnym wzorem:
gdzie R i R5 jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 i R6 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 i R7 są takie same lub różne i oznaczają wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla, A oznacza krótką grupę alkilenową o zawartości 2-6 atomów węgla i/lub hydroksyalkilenową o zawartości 3-4 atomów węgla, R3 i R8 są takie same lub różne i oznaczają wodór, podsta6
PL 211 724 B1 wioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla, R4 i R11 oraz R9 i R12 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, R10 oznacza wodór i/lub podstawioną grupę metylową, R13 jest grupą alkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12 lub grupą hydroksyalkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12, m przyjmuje wartość całkowitą od 1 do 100.
Sposób wytwarzania nowego kationowego, poliglikolowo-amidoamoniowego związku typu gemini charakteryzuje się tym, że do 2 gramorównoważników epoksydowanego monoestru alkilowego i/lub epoksydowanego kwasu tłuszczowego korzystnie pochodzenia roślinnego, przyłącza się jeden gramorównoważnik glikolu i/lub poliglikolu etylowego i/lub propylowego, z którymi tworzy mostek. Reakcja addycji grup hydroksylowych glikolu do grup epoksydowych z ich otwarciem jest reakcją egzotermiczną i korzystnie zachodzi w obecności katalizatorów kwaśnych i/lub kwasów Lewisa lub żywic jonowymiennych, w temperaturze 50 150°C pod ciśnieniem normalnym, zmniejszonym lub podwyższonym w obecności niereaktywnych rozpuszczalników lub bez. Tak otrzymane bis-monoestry lub bis kwasy hydroksytłuszczowe amiduje się diaminami, w których jeden azot jest pierwszo lub drugorzędowy, a drugi azot jest trzeciorzędowy. Reakcja amidowania zachodzi w temperaturze podwyższonej od 50 do 200°C, pod normalnym, zmniejszonym lub podwyższonym ciśnieniem, obecności rozpuszczalników lub bez, w obecności katalizatorów lub bez, w atmosferze gazu obojętnego lub powietrza. Korzystnie jest stosować katalizator alkaliczny taki jak wodorotlenek sodu lub potasu lub metanolan sodu lub potasu. Tak otrzymane bis-poliglikoloamidy przekształca się w kationowe związki poprzez czwartorzędowanie alkilo-, hydroksyalkilo-, cykloalkilo-, arylo- lub alkiloarylohalogenkami o co najwyżej 12 atomach węgla. Można też czwartorzędować siarczanem dimetylu lub jego pochodnymi. Następnie czwartorzędowe i/lub trzeciorzędowe poliglikolowo-amidoamonowe związki typu gemini zakwasza się do żądanego pH kwasami hydroksykarboksylowymi o zawartości od 2 do 12 atomów węgla. Tak otrzymane kationowe poliglikolowo-amidoamoniowe związki typu gemini są nieograniczenie rozpuszczalne i/lub dyspergowane w wodzie, mają znakomite właściwości biobójcze, zwilżające, myjące i inhibitujące korozję, zwłaszcza w układach kwaśnych.
Korzystnym jest, aby do otrzymania nowego, kationowego poliglikolowo-amidoaimoniowego związku typu gemini według wynalazku, jako związek mostkujący stosować glikol etylenowy i/lub glikol dietylenowy i/lub poliglikole etylenowe i/lub glikole propylenowe i/lub glikole polipropylenowe i/lub blokowe polimery glikolu etylenowego i propylenowego.
Korzystnym jest, aby do otrzymania kationowego poliglikolowo-amidoamoniowego związku typu gemini według wynalazku stosować jako czynniki amidujące dimetyloaminopropyloaminę i/lub dietyloaminoetyloaminę i/lub dietyloaminopropyloaminę i/lub dietanolopropyloaminę i/lub morfolinopropyloaminę.
Koncentrat środka do konserwacji drewna oraz do zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych, zawierający wodę, według wynalazku charakteryzuje się tym, że oparty jest na nowym kationowym poliglikolowo-amidoamoniowym związku typu gemini według wynalazku przedstawionym ogólnym wzorem:
PL 211 724 B1 gdzie R i R5 jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 i R6 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 i R7 są takie same lub różne i oznaczają wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atoniach węgla, A oznacza krótką grupę alkilenową o zawartości 2-6 atomów węgla i/lub hydroksyalkilenową o zawartości 3-4 atomów węgla, R3 i R8 są takie same lub różne i oznaczają wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla, R4 i R11 oraz R9 i R12 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, R10 oznacza wodór i/lub podstawioną grupę metylową, R13 jest grupą alkilową o zawartości atomów węgla od 1 do 12 lub grupą hydroksyalkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12, m przyjmuje wartość całkowitą od 1 do 100.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające organiczne i/lub nieorganiczne związki boru, korzystnie poliborany alkanoloamin i/lub amin, w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na bor.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające organiczne i/lub nieorganiczne związki miedzi w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na miedź.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające organiczne i/lub nieorganiczne związki cynku w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na cynk.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające organiczne i/lub nieorganiczne związki krzemu w ilości do 5% wagowych w przeliczeniu na krzem.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające inne związki biobójcze w ilości do 10% wagowych korzystnie pochodne benzimidazolu, merkaptobenzotiazolu, izotiazolony, sulfonamidy, triazole, tiofosforany, ditiokarbaminiany, kwasy chlorowcooctowe, ich amidy, fenole, chlorofenole i inne.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełnjające znane środki chelatujące, kwasy i/lub sole aminokarboksylowe i/lub hydroksykarboksylowe i/lub polifosforanowe i/lub fosfonianowe, aminoglukozydy, poliasparginiany, poliglutaminiany i inne.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 25% wagowych korzystnie niższe alkohole i glikole, ich estry i etery.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające substancje przeciwpienne w ilości do 0,5% wagowych.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach
PL 211 724 B1 typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające przeciwutleniacze w ilości do 1% wagowego.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające substancje zapachowe w ilości do 1% wagowego.
Korzystnym jest, aby koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według wynalazku zawierał jako środki uzupełniające barwnik kontrolny w ilości do 1% wagowego.
Ze wstępnych prób wynikało, że znane czwartorzędowe związki amoniowe typu gemini wiążą się z drewnianym jak i betonowym podłożem w trwały sposób, co w tym przypadku okazało się sytuacją niekorzystną, ponieważ uniemożliwiało głęboką penetrację w podłoże biobójczej substancji aktywnej.
Niespodziewanie okazało się, że głębokość penetracji diametralnie wzrasta, gdy zastosujemy nowy kationowy poliglikolowo-amidoamoniowy związek typu gemini. Dodatkowo głębokość penetracji wzrasta, gdy jako anionu użyjemy kwasów karboksylowych o zawartości atomów węgla od 2 do 12, alifatycznych lub aromatycznych, prostych lub rozgałęzionych, mogących zawierać dodatkowo grupy aminowe, sulfonowe i hydroksylowe. Najbardziej korzystnymi anionami okazały się: glikolowy, mleczanowy, hydroksyoctowy, hydroksybenzoesowy.
Przedmiot wynalazku zostanie dokładniej objaśniony w poniższych przykładach, nie ograniczając jego zakresu.
W przykładach przedstawiono wodne koncentraty według wynalazku, które po rozcieńczeniu wodą w stosunku od 1:5 do 1:20, w zależności od stopnia skażenia biologicznego, służą do konserwacji drzewa oraz zwalczania grzybów pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka oraz w urządzeniach sanitarnych.
P r z y k ł a d 1.
W kolbie trójszyjnej o pojemności 6 dm3 zaopatrzonej w termometr, chłodnicę zwrotną i mieszadło umieszczono 1000 g epoksydowanych estrów metylowych kwasu tłuszczowego (sojowego) zawierającego 3,2 mola grup epoksydowych i 240 g glikolu trietylenowego (1,6 mola). Stosunek molowy grup epoksydowych do glikolu był 2 do 1. Rolę katalizatora reakcji pełnił 96 procentowy kwas siarkowy (VI) wprowadzony do kolby w ilości 1 cm3. Reakcja przebiegała w temperaturze 90 - 100°C przez 3 godziny. Następnie mieszaninę podgrzano do 110°C i utrzymywano tą temperaturę przez kolejną godzinę. W celu wytrącenia katalizatora kwaśnego (H2SO4) dodano 2 g węglanu wapnia i odfiltrowano siarczan wapnia i nadmiar węglanu wapnia. Do uzyskanej mieszaniny reakcyjnej dodano 510 g (5 moli) dimetyloaminopropyloaminy i 15 g 30 procentowego metanolowego roztworu metanolanu sodu. Reakcję amidowania prowadzono w temperaturze 110-120°C przez 2 godziny, następnie zmieniono chłodnicę zwrotną na chłodnicę Liebiega i oddestylowano alkohol metylowy i nadmiar dimetyloaminopropyloaminy do stałej wagi bis-amidoamin. Otrzymane w ten sposób bisamidoaminy rozcieńczono alkoholem izopropylowym do 5 dm3 i po ujednoliceniu całość przeniesiono do reaktora szklanego o pojemności 10 dm3 zaopatrzonego w mieszadło i chłodnicę zwrotną. Do powyższego dodano 316 g chlorku benzylu (2,5 mola) oraz 700 ml wody. Całość ogrzewano w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez 8 godzin, aż cały chlorek benzylu przereaguje z bis-amidoaminą. Następnie tak otrzymane czwartorzędowe gemini, zawierające też trzeciorzędowe grupy aminowe zakwaszono do pH 6,0 ± 0,2 kwasem mlekowym. Otrzymano około 29% wodno-alkoholowy roztwór kationowego związku typu gemini o dobrej rozpuszczalności w wodzie, wysokiej aktywności powierzchniowej, o bardzo szerokim spektrum działania na drobnoustroje i o wspaniałej penetracji w głąb materiałów porowatych. Napięcie powierzchniowe 0,1% roztworu wodnego w temperaturze 25°C wynosiło 31,2 mN/m.
P r z y k ł a d 2 części wagowych 29% poliglikolowo-amidoamoniowego gemini otrzymanego w przykładzie 1 zmieszano z 0,05 części wagowych barwnika zielonego odpornego na światło słoneczne i uzupełniono wodą technologiczną do 100 części wagowych.
P r z y k ł a d 3.
części wagowych kationowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy o zawartości 8 części wagowych boru część wagowych wody.
P r z y k ł a d 4.
części: wagowych kationowego związku gemini z przykładu 1
PL 211 724 B1 części wagowych poliboranu jak z przykładu 2 części wagowych rozpuszczalnych w wodzie nieorganicznych związków krzemu części wagowe wersenianu tetrasodowego części wagowych wody
P r z y k ł a d 5.
część wagowych kationowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych produktu reakcji kwasu wersenowego, alkanoloaminy i zasadowego węglanu miedzi. Produkt reakcji zawierał 8 części wagowych miedzi części wagowych wody.
P r z y k ł a d 6 części wagowych kationowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych produktu reakcji kwasu cytrynowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych cynku części wagowych wody.
P r z y k ł a d 7 części wagowych kationowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy i dimetylopropyloaminy o zawartości 9 części wagowych boru części wagowych produktu reakcji kwasu maleinowego, alkanoloaminy i zasadowego węglanu miedzi. Produkt reakcji zawierał 5 części wagowych miedzi części wagowych produktu reakcji kwasu winowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych cynku części wagowych wody.
P r z y k ł a d 8 części wagowych kationowego związku gemini z przykładu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy o zawartoś ci 10 części wagowych boru części wagowych produktu reakcji kwasu fumarowego, alkanoloaminy i zasadowego węglanu miedzi. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych miedzi części wagowych produktu reakcji kwasu fumarowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 8 części wagowych cynku części wagowych izotiazolonu o nazwie handlowej Kathon 930 części wagowych rozpuszczalnych w wodzie zwią zków krzemu części wagowych wody.
P r z y k ł a d 9 części wagowych kationowego gemini z przykł adu 1 części wagowych poliboranu alkanoloaminy i dietyloetanoloaminy o zawartości 10 części wagowych boru części wagowe produktu reakcji kwasu maleinowego, alkanoloaminy i wodorotlenku miedzi. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych miedzi części wagowych produktu reakcji kwasu winowego, alkanoloaminy i tlenku cynku. Produkt reakcji zawierał 10 części wagowych cynku części wagowe izotiazolonu o nazwie handlowej Kathon WT części wagowych butylglikolu części wagowych organicznych, rozpuszczalnych w wodzie zwią zków krzemu części wagowych wody.
Powyższe koncentraty otrzymane w przykładach od 2 do 9 rozcieńczono wodą technologiczną w stosunku 1:9, tak jak w większości będących w sprzedaży koncentratów do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka oraz w urządzeniach sanitarnych.
Odpowiednie gatunki drewna oraz mury i tynki, także pokryte farbami i tapetami, konserwowano znanymi sposobami takimi jak malowanie, opryskiwanie, rozpylanie i nasycanie metodą kąpieli zimnej i gorąco-zimnej.
We wszystkich porównywalnych przypadkach uzyskano 2 - 3 krotny większy wzrost penetracji w głąb drzewa i muru jak i ponad dwukrotnie wię kszy wzrost pochł onię tego ś rodka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów pleśniowych na murach i tynkach według wynalazku, co świadczy o wysokiej efektywnoś ci nowo opracowanego wodorozcień czalnego koncentratu zawierają cego nowo odkryty kationowy poliglikolowo-amidoamoniowy związek typu gemini.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowy kationowy poliglikolowo-amidoamoniowy związek typu gemini przedstawiony jest ogólnym wzorem:OH 0 R2 R3R—CH CH R1 C N A N R ,,2+2 R13COOR^—CH —CH R6 C N A N R12 — OH O R? R9 _ gdzie R i R5 jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 i R6 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 i R7 są takie same lub różne i oznaczają wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla, A oznacza krótką grupę alkilenową o zawartości 2-6 atomów węgla i/lub hydroksyalkilenową o zawartości 3-4 atomów węgla, R3 i R8 są takie same lub różne i oznaczają wodór, podstawioną grupę alkilową , hydroksyalkilową , cykloalkilową lub alkenylową , grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla, R4 i R11 oraz R9 i R12 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, R10 oznacza wodór i/lub podstawioną grupę metylową, R13 jest grupą alkilową o zawartości atomów węgla od 1 do 12 lub grupą hydroksyalkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12, m przyjmuje wartość całkowitą od 1 do 100.
- 2. Sposób wytwarzania nowego kationowego, poliglikolowo-amidoamoniowego związku typu gemini, znamienny tym, że do 2 gramorównoważników epoksydowanego monoestru alkilowego i/lub epoksydowanego kwasu tłuszczowego korzystnie pochodzenia roślinnego, przyłącza się jeden gramorównoważnik glikolu i/lub poliglikolu etylowego i/lub propylowego, z którymi tworzy mostek, a sama reakcja addycji grup hydroksylowych glikolu do grup epoksydowych z ich otwarciem jest reakcją egzotermiczną i korzystnie zachodzi w obecności katalizatorów kwaśnych i/lub kwasów Lewisa lub żywic jonowymiennych, w temperaturze 50 - 150°C pod ciśnieniem normalnym, zmniejszonym lub podwyższonym w obecności niereaktywnych rozpuszczalników lub bez, a w ten sposób otrzymane bismonoestry lub bis kwasy hydroksytłuszczowe amiduje się diaminami, w których jeden azot jest pierwszo lub drugorzędowy, a drugi azot jest trzeciorzędowy, przy czym reakcja amidowania zachodzi w temperaturze podwyższonej od 50 do 200°C, pod normalnym, zmniejszonym lub podwyższonym ciśnieniem, obecności rozpuszczalników lub bez, w obecności katalizatorów lub bez, atmosferze gazu obojętnego lub powietrza, a w ten sposób otrzymane i bis-poliglikoloamidy przekształca się w kationowe związki poprzez czwartorzędowanie alkilo-, hydroksyalkilo-, cykloalkilo-, arylo- lub alkiloarylohalogenkami o co najwyżej 12 atomach węgla lub siarczanem dimetylu lub jego pochodnymi, a następnie czwartorzędowe i/lub trzeciorzędowe hydroksyetero-estry typu gemini zakwasza się do żądanego pH kwasami hydroksykarboksylowymi o zawartości od 2 do 12 atomów węgla.PL 211 724 B1
- 3. Sposób otrzymywania nowego kationowego poliglikolowo-amidoaminoamoniowego związku typu gemini według zastrz. 2, znamienny tym, że na etapie amidowania korzystnie stosuje się katalizator alkaliczny taki jak wodorotlenek sodu lub potasu lub metanolan sodu lub potasu.
- 4. Sposób otrzymywania nowego kationowego poliglikolowo-amidoaminoamoniowego związku typu gemini według zastrz. 2, znamienny tym, że jako związek mostkujący stosuje się glikol etylenowy i/lub glikol dietylenowy i/lub poliglikole etylenowe i/lub glikole propylenowe i/lub glikole polipropylenowe i/lub blokowe polimery glikolu etylenowego i propylenowego.
- 5. Sposób otrzymywania nowego kationowego poliglikolowo-amidoaminoamoniowego związku typu gemini według zastrz. 2, znamienny tym, że jako czynniki amidujące stosuje się dimetyloaminopropyloaminę i/lub dietyloaminoetyloaminę i/lub dietyloaminopropyloaminę i/lub dietanolopropyloaminę i/lub morfolinopropyloaminę.
- 6. Koncentrat środka do konserwacji drewna oraz do zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych zawierający wodę, znamienny tym, że zawiera nowy kationowy poliglikolowo-amidoamoniowy związek typu gemini przedstawiony ogólnym wzorem:gdzie R i R5 jest grupą alkilową powyżej 2 atomów węgla, R1 i R6 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową powyżej 5 atomów węgla, R2 i R7 są takie same lub różne i oznaczają wodór, podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atoniach węgla, A oznacza krótką grupę alkilenową o zawartości 2-6 atomów węgla i/lub hydroksyalkilenową o zawartości 3-4 atomów węgla, R3 i R8 są takie same lub różne i oznaczają wodór, podstawioną grupę alkilową , hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla, R4 i R11 oraz R9 i R12 są takie same lub różne i oznaczają podstawioną grupę alkilową, hydroksyalkilową, cykloalkilową lub alkenylową, grupę arylową lub alkiloarylową o co najwyżej 12 atomach węgla lub wraz z atomem azotu mogą tworzyć 5 lub 6 członowe pierścienie, fakultatywnie zawierające heteroatomy tlenu i/lub siarki i/lub azotu, R10 oznacza wodór i/lub podstawioną grupę metylową, R13 jest grupą alkilową o zawartości atomów węgla od 1 do 12 lub grupą hydroksyalkilową o zawartości atomów węgla od 2 do 12, m przyjmuje wartość całkowitą od 1 do 100.
- 7. Koncentrat środka do konserwacji drewna oraz zwalczania grzybów domowych i pleśniowych na murach i tynkach, posadzkach, glazurze, we wszelakich pomieszczeniach typu basen, hala sportowa, łazienka, piwnica oraz w urządzeniach sanitarnych według zastrz. 9, znamienny tym, że jako środki uzupełniające może zawierać organiczne i/lub nieorganiczne związki boru, korzystnie poliborany alkanoloamin i/lub amin, w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na bor i/lub organiczne i/lub nieorganiczne związki miedzi w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na miedź i/lub organiczne i/lubPL 211 724 B1 nieorganiczne związki cynku w ilości do 10% wagowych w przeliczeniu na cynk i/lub organiczne i/lub nieorganiczne związki krzemu w ilości do 5% wagowych w przeliczeniu na krzem i/lub inne związki biobójcze w ilości do 10% wagowych korzystnie pochodne benzimidazolu, merkaptobenzotiazolu, sulfonamidy, triazole, tiofosforany, ditiokarbaminiany, kwasy chlorowcooctowe, ich amidy, fenole, chlorofenole i inne i/lub znane środki chelatujące, kwasy i/lub sole aminokarboksylowe i/lub hydroksykarboksylowe i/lub polifosforanowe i/lub fosfonianowe, aminoglukozydy, poliasparginiany, poliglutaminiany i inne i/lub rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 25% wagowych korzystnie niższe alkohole i glikole, ich estry i etery i/lub środki przeciwpienne w ilości do 0,5% wagowych i/lub przeciwutleniacze w ilości do 1% wagowego i/lub substancje zapachowe w ilości do 1% wagowego i/lub barwnik kontrolny w ilości do 1% wagowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL385382A PL211724B1 (pl) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL385382A PL211724B1 (pl) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL385382A1 PL385382A1 (pl) | 2009-12-07 |
| PL211724B1 true PL211724B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=42988619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL385382A PL211724B1 (pl) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211724B1 (pl) |
-
2008
- 2008-06-06 PL PL385382A patent/PL211724B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL385382A1 (pl) | 2009-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4001626B2 (ja) | 抗菌性の缶内被覆剤と乾燥コーティング | |
| AU638873B2 (en) | Wood preservative based on polymeric nitrogen compounds and metal-fixing acids | |
| CN102241035B (zh) | 一种木材保护剂 | |
| JPH10510263A (ja) | ピリチオンおよびアルコールを含有する相乗作用性抗微生物組成物 | |
| JP2847293B2 (ja) | 殺生物剤 | |
| JPH068210A (ja) | クロム不含木材保護剤 | |
| TWI327057B (en) | Synergistic antifouling compositions comprising 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrrole-3-carbonitrile | |
| US7223443B2 (en) | Antimicrobial cementitious composition | |
| US8853454B2 (en) | Quaternary ammonium salts as microbe inhibitors | |
| KR20090033346A (ko) | 살균제 조성물 | |
| JP2008546676A (ja) | 抗菌壁板及び建築材料、並びにそれらの製造方法 | |
| CN102318625A (zh) | 一种皮革复合杀菌防霉剂的配制 | |
| EP1071331A1 (en) | A biocidal composition containing phosphite ions | |
| PL118687B1 (en) | Wood preservation agent and method drevesiny | |
| PL211724B1 (pl) | Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonu | |
| PL211725B1 (pl) | Nowy kationowy związek typu gemini, sposób wytwarzania nowego kationowego związku typu gemini oraz zastosowanie nowego kationowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna i betonu | |
| EP0038109A2 (en) | Agents and method for the protection of coatings and wood and other non-living organic substrates from deterioration by micro-organisms | |
| JP2001278863A (ja) | ピリチオン含有組成物の変色防止または改善方法および変色が防止された組成物 | |
| US2471339A (en) | Long-chain amine salts as fungicides and bactericides | |
| PL210155B1 (pl) | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna | |
| PL210154B1 (pl) | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna | |
| PL210153B1 (pl) | Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna | |
| JP2512460B2 (ja) | 置換モルホリンの弗化硼素酸塩及びこれを含有する殺菌剤 | |
| PL212622B1 (pl) | Nowy zwiazek typu gemini, sposób wytwarzania nowego zwiazku typu gemini oraz zastosowanie nowego zwiazku typu gemini w koncentracie srodka do konsrewacji drewna | |
| RU2189999C2 (ru) | Водоразбавляемый состав для бактерицидных покрытий |