PL211852B1 - Kompozycja fotopolimeryzująca - Google Patents
Kompozycja fotopolimeryzującaInfo
- Publication number
- PL211852B1 PL211852B1 PL390464A PL39046410A PL211852B1 PL 211852 B1 PL211852 B1 PL 211852B1 PL 390464 A PL390464 A PL 390464A PL 39046410 A PL39046410 A PL 39046410A PL 211852 B1 PL211852 B1 PL 211852B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- compound
- formula
- hydrogen
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja fotopolimeryzująca znajdująca zastosowanie w stomatologii, w przemyśle poligraficznym i optoelektronicznym oraz w produkcji kolorowych lakierów i klejów fotoutwardzalnych.
Znane kompozycje fotopolimeryzujące, zawierające monomer lub oligomer, inicjator polimeryzacji oraz donor atomu wodoru, jako donory atomu wodoru zawierają alkohole, tiole, fenole, etery, zaś jako inicjatory polimeryzacji benzofenon, keton Michlera, antrachinon, kamforochinon oraz pochodne tioksantonu.
Z opisów polskich zgł oszeń patentowych P. 379856 i P.381956 są znane kompozycje fotopolimeryzujące, zawierające monomer lub oligomer, inicjator fotopolimeryzacji oraz donor lub akceptor elektronu, w których jako inicjator fotopolimeryzacji stosuje się związek naftoilenobenzimidazolonowy.
Kompozycja fotopolimeryzująca, zawierająca monomer lub oligomer, inicjator polimeryzacji oraz donor atomu wodoru, według wynalazku zawiera 95 - 99,797% wagowych monomeru jak meta-, mono-, di- lub triakrylan lub jego oligomeru, jako inicjator polimeryzacji zawiera związek naftoilenobenzimidazolonowy o wzorze 1
wzór 1 w którym R1, R2, R3, i R4 oznaczają niezależnie od siebie atom wodoru, chloru, bromu lub grupę alkilową zawierającą 1-2 atomów węgla, zaś Y oznacza anion wodoro-siarczanowy lub tetrafenyloboranowy, lub związek naftoilenobenzimidazolonowy o wzorze 2
w którym R1, R2, R3, R4, R5 i R6 oznaczają niezależ nie od siebie atom wodoru, chloru, bromu lub grupę alkilową zawierającą 1-2 atomów węgla, w ilości 0,003-4% wagowych, zaś jako donor atomu wodoru zawiera związek o wzorze 3
w którym X jest atomem tlenu, siarki lub grupą NH lub związek o wzorze 4
PL 211 852 B1
Ν-Ν
wzór 4, w iloś ci 1-0,2% wagowych.
Kompozycja według wynalazku zawiera jako inicjator fotopolimeryzacji związek naftoilenobenzimidazolonowy, który ulega utwardzeniu pod wpływem światła UV-VIS (350-450nm).
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady, w których części i procenty oznaczają części i procenty wagowe.
P r z y k ł a d I
Przygotowano kompozycję o składzie: 99,778% akrylanu metylu (AM) oraz 0,0035% związku o wzorze 2, w którym R1, R2, R3, R4, R5 i R6 oznaczał y atomy wodoru oraz 0,218% zwią zku o wzorze 3, w którym X oznaczał atom siarki. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu, odtleniono azotem i naświetlano światłem widzialnym o długości fali 419 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji tej kompozycji wynosi 23,22 μmol s-1.
P r z y k ł a d II
Przygotowano kompozycję o składzie: 99,807% triakrylanu-2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu (TMPTA) oraz 0,003% związku o wzorze 2, w którym R1, R2, R3, R4, R5 i R6 oznaczały atomy wodoru oraz 0,190% związku o wzorze 3, w którym X oznaczał atom siarki. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu, odtleniono azotem i naświetlano światłem widzialnym o długości fali 419 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji tej kompozycji wynosi 90,69 μmol s- .
P r z y k ł a d III
Przygotowano kompozycję o składzie: 99,799% AM oraz 0,0044% związku o wzorze 2, w którym R1, R4, R5, i R6 oznaczały atomy wodoru, zaś R2 i R3 atomy chloru oraz 0,196% związku o wzorze 3, w którym X stanowiła grupa NH. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu, odtleniono azotem i naświetlano światłem widzialnym o długości fali 419 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji tej kompozycji wynosi 11,62 μmol s-1.
P r z y k ł a d IV
Przygotowano kompozycję o składzie: 99,826% TMPTA oraz 0,004% związku o wzorze 2, w którym R1, R4, R5, i R6 oznaczały atomy wodoru, zaś R2 i R3 atomy chloru oraz 0,170% związku o wzorze 3, w którym X oznaczał grupę NH. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach 1-metylo-2-pirolidonu, odtleniono azotem i naświetlano światłem widzialnym o długości fali 419 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji tej kompozycji wynosi 11,78 μmol s- .
P r z y k ł a d V
Przygotowano kompozycję o składzie: 99,799% AM oraz 0,005% związku o wzorze 1, w którym R1, R2, R3, i R4 oznaczały atomy wodoru, zaś Y oznaczał anion wodorosiarczanowy oraz 0,196% związku o wzorze 4. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach acetonitrylu, odtleniono azotem i naświetlano światłem widzialnym o długości fali 419 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji tej kompozycji wynosi 12,48 μmol s- .
P r z y k ł a d VI
Przygotowano kompozycję o składzie: 99,825% TMPTA oraz 0,004% związku o wzorze 1, w którym R1, R2, R3, i R4 oznaczały atomy wodoru, zaś Y oznaczał anion wodorosiarczanowy oraz 0,170% związku o wzorze 4. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach acetonitrylu, odtleniono azotem i naświetlano światłem widzialnym o długości fali 419 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji tej kompozycji wynosi 15,23 μmol s- .
P r z y k ł a d VII
Przygotowano kompozycję o składzie: 99,794% AM oraz 0,0089% związku o wzorze 1, w którym R1, R2 oznaczały atomy bromu, R3, R4 oznaczały atomy wodoru, zaś Y oznaczał anion tetrafenyloboranowy oraz 0,197% związku o wzorze 3, w którym X oznaczał atom tlenu. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach acetonitrylu, odtleniono azotem i naświetlano światłem widzialnym o długości fali 419 nm. Wyznaczona szybkość polimeryzacji tej kompozycji wynosi 7,13 μmol s-1.
PL 211 852 B1
P r z y k ł a d VIII
Przygotowano kompozycję o składzie: 99,821% TMPTA oraz 0,008% związku o wzorze 1, w którym R1, R2 oznaczały atomy bromu, R3, R4 oznaczały atomy wodoru, zaś Y oznaczał anion tetrafenyloboranowy oraz 0,171% związku o wzorze 4. Kompozycję tę rozpuszczono w 2 częściach acetonitrylu, odtleniono azotem i naświetlano światłem widzialnym o długości fali 419 nm.
Wyznaczona szybkość polimeryzacji tej kompozycji wynosi 12,33 μmol s-1.
Claims (1)
1. Kompozycja fotopolimeryzująca, zawierająca monomer lub oligomer, inicjator polimeryzacji oraz donor atomu wodoru, znamienna tym, że zawiera 95 - 99,797% wagowych monomeru jak meta-, mono-, di- lub triakrylan lub jego oligomeru, jako inicjator polimeryzacji zawiera związek naftoilenobenzimidazolonowy o wzorze 1 w którym R1, R2, R3, i R4 oznaczają niezależnie od siebie atom wodoru, chloru, bromu lub grupę alkilową zawierającą 1-2 atomów węgla, zaś Y oznacza anion wodorosiarcza-nowy lub tetrafenyloboranowy, lub związek naftoilenobenzimidazolonowy o wzorze 2 w którym R1, R2, R3, R4, R5 i R6 oznaczają niezależnie od siebie atom wodoru, chloru, bromu lub grupę alkilową zawierającą 1-2 atomów węgla, w ilości 0,003-4% wagowych, zaś jako donor atomu wodoru zawiera związek o wzorze 3 w którym X jest atomem tlenu, siarki lub grupą NH, lub związek o wzorze 4
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL390464A PL211852B1 (pl) | 2010-02-16 | 2010-02-16 | Kompozycja fotopolimeryzująca |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL390464A PL211852B1 (pl) | 2010-02-16 | 2010-02-16 | Kompozycja fotopolimeryzująca |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL390464A1 PL390464A1 (pl) | 2011-08-29 |
| PL211852B1 true PL211852B1 (pl) | 2012-07-31 |
Family
ID=44510366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL390464A PL211852B1 (pl) | 2010-02-16 | 2010-02-16 | Kompozycja fotopolimeryzująca |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211852B1 (pl) |
-
2010
- 2010-02-16 PL PL390464A patent/PL211852B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL390464A1 (pl) | 2011-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2706881T3 (es) | Fotoiniciadores de óxido de acilfosfina multifuncionales | |
| NL1017310C2 (nl) | Organonmetallieke monoacylarylfosfinen. | |
| Xiao et al. | Structural Effects in the Indanedione Skeleton for the Design of Low Intensity 300–500 nm Light Sensitive Initiators. | |
| JP2018522815A5 (pl) | ||
| RU2012148698A (ru) | D1479 устойчивый жидкий бис(ацил)фосфиновый фотоинициатор и его использование в радиационно-отверждаемых композициях | |
| BRPI0914922A2 (pt) | composição aquosa, e, processos para preparar uma composição curável por radiação e para preparar um substrato ou artigo revestidos. | |
| JP2013077748A5 (pl) | ||
| JP2017057249A5 (pl) | ||
| JP2017036367A5 (pl) | ||
| US20250382406A1 (en) | Curable composition, cured product, optical material, diffractive optical element, and compound | |
| US10266616B2 (en) | Light induced free radical and/or cationic photopolymerization method | |
| JP2011219515A (ja) | 光カチオン重合性を有する光重合増感剤 | |
| PL225222B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca | |
| JP2011057756A5 (pl) | ||
| PL208312B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca | |
| PL223530B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca | |
| PL208272B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca | |
| PL208190B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca | |
| ATE426391T1 (de) | Fotopolymerisierbare dentale zusammensetzungen | |
| EP2029639B1 (en) | Photopolymerizable compositions featuring novel amine accelerator for improved color stability and reduced polymerization stress thereby | |
| MX2018008853A (es) | Una composición de resina fotocurable para la fabricación estereolitográfica de artículos tridimensionales producidos con dicha composición y un método relativo de fabricación. | |
| ATE424420T1 (de) | Optische gegenstände und zusammensetzungen für deren herstellung | |
| DE602008005233D1 (de) | Phenylacrylatderivate und ihre Verwendung in der Herstellung von optischen Filmen durch Photopolymerisation | |
| PL216568B1 (pl) | Kompozycja fotopolimeryzująca | |
| ES2421583T3 (es) | Composición fotosensible |