PL217710B1 - Sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych - Google Patents

Sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych

Info

Publication number
PL217710B1
PL217710B1 PL392831A PL39283110A PL217710B1 PL 217710 B1 PL217710 B1 PL 217710B1 PL 392831 A PL392831 A PL 392831A PL 39283110 A PL39283110 A PL 39283110A PL 217710 B1 PL217710 B1 PL 217710B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
organic
organic waste
dry matter
temperature
Prior art date
Application number
PL392831A
Other languages
English (en)
Other versions
PL392831A1 (pl
Inventor
Krzysztof Świechowicz
Igor Lasocki
Jakub Lasocki
Original Assignee
Ośrodek Badawczo Rozwojowy Technik Utylizacji Odpadów Spółka Z Ograniczoną Odpow
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ośrodek Badawczo Rozwojowy Technik Utylizacji Odpadów Spółka Z Ograniczoną Odpow filed Critical Ośrodek Badawczo Rozwojowy Technik Utylizacji Odpadów Spółka Z Ograniczoną Odpow
Priority to PL392831A priority Critical patent/PL217710B1/pl
Publication of PL392831A1 publication Critical patent/PL392831A1/pl
Publication of PL217710B1 publication Critical patent/PL217710B1/pl

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/20Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych, zwłaszcza osadów ściekowych i/lub odpadów rolnych i/lub pozostałości przemysłu spożywczego i/lub odpadów przemysłu spożywczego.
Problem zagospodarowania odpadów organicznych, zwłaszcza osadów ściekowych komunalnych, powstających w ilości ok. 4-6 ton na dobę na 100.000 mieszkańców, stanowi ciągle najpoważniejszy problem użytkowników oczyszczalni. Inne odpady pochodzenia organicznego również w dużym stopniu podlegają składowaniu i nie są w pełni wykorzystywane.
Istnieje szereg metod zagospodarowania odpadów organicznych, zwłaszcza osadów ściekowych komunalnych w kierunku otrzymywania nawozów sztucznych. Substancja organiczna osadów ściekowych stanowi mieszaninę różnych, często niezdefiniowanych związków chemicznych, wchodzących w skład biomasy, resztek ciał stałych, substancji humusowych oraz wolnych związków organicznych. Pod względem funkcjonalnym i higienicznym stanowi ona mieszaninę ciał organizmów chorobotwórczych, ich form przetrwalnikowych, jaj oraz białek i struktur białkowych niższych rzędów umożliwiających przenoszenie informacji genetycznej. Aby zapewnić skuteczne zabezpieczenie przetworzonego osadu ściekowego pod względem higienicznym należy doprowadzić do trwałego uszkodzenia struktur komórkowych oraz zmian struktury białek i aminokwasów prowadzących do ich trwałego unieczynnienia. Struktury komórkowe ulegają uszkodzeniu w wyniku plazmolizy, denaturacji struktur białkowych, hydrolizy kwasowej białek, oraz ich częściowej mineralizacji polegającej na amonifikacji powstałych ze struktur wyższego rzędu aminokwasów. Związek, który spełnia te wymagania to stężony kwas siarkowy. Z kolei wiadomym jest, że nawozy nie mogą zawierać kwaśnych soli tak więc najczęściej neutralizuje się je związkami magnezu. Nawozy zawierające siarczan magnezu można stosować pod wszystkie rośliny. Szczególnie przydatny jest przy uprawie roślin wrażliwych na brak magnezu jak rzepak, kukurydza, burak cukrowy, pszenica, jęczmień, owies, pszenżyto, żyto, pomidor i ogórek szklarniowy oraz winorośl, warzywa i drzewa owocowe a także tytoń i chmiel. Nawożenie siarczanem magnezu oddziałuje na cała przemianę materii rośliny powodując zwiększenie zawartości cukru w burakach cukrowych, skrobi w ziemniakach i ziarnach zbóż oraz tłuszczów w roślinach oleistych. Siarczan magnezu z dodatkiem żelaza bardzo dobrze wpływa na porost traw z równoczesną likwidacją mchów.
Znane sposoby wytwarzania nawozu z materii organicznej polegają głównie na działaniu na materię organiczną, zwłaszcza osady ściekowe, kwasem siarkowym. Znany jest z polskiego zgłoszenia opisu patentowego nr P.326127 sposób wytwarzania stałego nawozu organicznego z osadów ściekowych, który polega na tym, że w środowisku mocnego kwasu siarkowego organiczne osady ściekowe częściowo mineralizuje się, uzyskując sól, która wiąże wodę w środowisku reakcji, następnie w celu neutralizacji dodaje się po około 30 minutach tlenek magnezu z taką szybkością (ok. 30 minut) aby temperatura reakcji nie przekraczała 95-99°C. Otrzymany nawóz jest ciałem stałym. Znany jest z francuskiego opisu patentowego nr FR-2648128 sposób wytwarzania nawozu z kompostu lub innych odpadów, który polega na tym, że w celu rozpuszczenia substancji organicznych mieszanina materiału odpadkowego jest potraktowana kwasem siarkowym. Otrzymany roztwór filtruje się celem usunięcia substancji nierozpuszczalnych w kwasie siarkowym, miesza się przefiltrowany roztwór z czynnikiem neutralizującym, np. fosforanem trójwapniowym lub/i dolomitem i tak powstałą papkę miesza się z produktami recyklingu i formuje granulki. Później prowadzi się suszenie, zagęszczanie papki i suszenie granulek. Rozwiązanie to wymaga dużych nakładów energetycznych w celu odparowania wody a powstający produkt w postaci pulpy posiada niską zdolność wiązania wody w strukturę krystaliczną. Znany jest także z opisu patentowego nr WO 91/16280 sposób wytwarzania sterylnego nawozu organicznego, który polega na traktowaniu materiału organicznego (np. odpadów ściekowych) kwasem siarkowym do pH 4-5, a następnie zasadą (np. bezwodnym amoniakiem) do pH 6-7,5 przy czym tak wytworzona mieszanina gęstnieje i w sposób naturalny przyjmuje postać ciała stałego. Dodatkową wadą jest trudność w granulacji związany z dodatkowym zużyciem energii. Z kolei z polskiego opisu patentowego nr PL 02023 znane jest otrzymywanie nawozu sztucznego z osadów ściekowych przez traktowanie osadu tlenkiem magnezu a następnie roztworem siarczanu mocznika w kwasie siarkowym. Proces prowadzi się zadając siarczan mocznika równomiernie z kontrolowaną dynamiką przepływu, zabezpieczającą egzotermicznie przebiegający proces reakcji przed przekroczeniem przez jego składniki temperatury 120°C, lecz najkorzystniej utrzymując ją w przedziale od 70 do 100°C.
PL 217 710 B1
We wszystkich znanych metodach stosujących mineralizację materii organicznej kwasem siarkowym i neutralizację powstających soli związkami magnezu przestrzega się reżimu temperaturowego. W nawozach stosuje się dodatek siarczanu magnezu w postaci siedmiowodnego hydratu. Związek ten poddawany ogrzewaniu do temperatury 150°C traci sześć cząsteczek wody a w temperaturze 200°C siódmą. Z tego powodu wszelkie sposoby otrzymywania nawozów na bazie materii organicznej mineralizowanych kwasem siarkowym w reakcji egzotermicznej a następnie neutralizowanych solami magnezu prowadzi się w możliwie niskich temperaturach. Temperaturę kontroluje się poprzez powolne dodawanie składników wchodzących w reakcje egzotermiczne. Powoduje to znaczne wydłużenie procesu, gdyż reakcja kwasu siarkowego z materią organiczną przebiega w czasie od 30 do 60 minut a równocześnie nie pozwala na uzyskanie energii cieplnej w zadowalającym wymiarze.
Praktycznie dla procesów polegających na stosowaniu kwasu siarkowego i związków magnezu etap, w którym powstaje siedmiowodny siarczan magnezu, prowadzony jest w sposób kontrolowany przez dozowanie składników w celu utrzymania temperatury niższej niż temperatura rozkładu siedmiowodnego hydratu siarczanu magnezu. Najczęściej najpierw prowadzi się mineralizację masy organicznej w wyższej temperaturze w celu skutecznego zabezpieczenia przetworzonego osadu ściekowego pod względem higienicznym a następnie dodaje się związki magnezu w niższej, kontrolowanej temperaturze. Odwrotna kolejność dozowania reagentów wymusza stosowanie niższych temperatur w celu zapobiegania rozkładowi siedmiowodnego siarczanu magnezu co z kolei nie gwarantuje higieny powstałego produktu lub wymusza dodanie do masy organicznej dodatkowej ilości kwasu siarkowego, który z kolei musi zostać zneutralizowany.
Sposób według wynalazku charakteryzuje się tym, że prowadzony jest dwuetapowo. W pierwszym etapie, w wysokiej temperaturze powstającej w wyniku reakcji egzotermicznych zachodzących między wodą zawartą w odpadach organicznych a kwasem siarkowym oraz tlenkiem magnezu i kwasem siarkowym, wytwarza się siarczan magnezu, para wodna, powstaje duża ilość energii cieplnej a masa organiczna ulega procesowi mineralizacji oraz zhgienizowaniu w wyniku działania wysokich temperatur. W drugim etapie odbiera się od powstałej płynnej masy energię cieplną a równocześnie następuje hydratacja siarczanu magnezu do pożądanego siedmiowodnego hydratu.
Sposobem według wynalazku do odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych różnego pochodzenia, ewentualnie wstępnie rozdrobnionych, sumarycznie zawierających 2-60% wagowych suchej masy, korzystnie 17% wagowych suchej masy, dodaje się tlenek magnezu w ilości 0,25 do 0,45 części wagowych na 1 część wagową wody, korzystnie 0,375 części wagowych, po czym po dokładnym zmieszaniu otrzymaną mieszaninę wprowadza się w stan fluidalny a następnie wtryskuje się w możliwie najkrótszym czasie, korzystnie w czasie od 1 do 5 minut, stężony kwas siarkowy w ilości 0,8 do 1,1 części wagowych na 1 część wagową wody, korzystnie 0,91 części wagowych, w wyniku czego następuje gwałtowna reakcja egzotermiczna. Temperatura gwałtownie wzrasta do 160°C - 220°C i uzyskuje się roztwór siarczanu magnezu i związków organiczno-mineralnych, parę wodną oraz ciepło W ilości około 7,9 GJ na tonę suchej masy organicznej, które odprowadza się na zewnątrz. Otrzymany sposobem według wynalazku płynny roztwór siarczanu magnezu i związków organiczno-mineralnych schładza się odbierając ciepło do temperatury 70°C ± 5°C i utrzymuje się w tej temperaturze aż do uzyskania jednowodnego siarczanu magnezu. Następnie, w przypadku stosowania surowca wyjściowego zawierającego poniżej 17% wagowych suchej masy, dodaje się ewentualnie wstępnie zhigienizowane odpady organiczne suche lub zawierające wodę tak, aby zawartość suchej masy wynosiła nie mniej niż 17% wagowych i nie więcej niż 60% wagowych. W przypadku stosowania surowca wyjściowego zawierającego powyżej 17% wagowych suchej masy, można dodać ewentualnie wstępnie zhigienizowane odpady organiczne suche lub zawierające wodę tak, aby zawartość suchej masy wynosiła nie więcej niż 60% wagowych. Następnie powstałą masę schładza się do temperatury 47°C ± 5°C kończąc proces hydratacji siarczanu magnezu do siedmiowodnego. Do tego momentu proces prowadzi się w zamkniętym zespole reaktora, aby powstały siarczan magnezu był w stałym kontakcie z parą wodną. Dalsze chłodzenie masy poreakcyjnej może odbywać się albo w tym samym zamkniętym zespole reaktora lub dla poprawienia ekonomiki procesu poza zamkniętym zespołem reaktora. Płynną masę poreakcyjną można pozostawić na powietrzu do całkowitego zestalenia a następnie poddać rozdrobnieniu. Można również korzystnie poddać płynną masę poreakcyjną procesowi fluidyzacji z równoczesnym chłodzeniem gazem takim jak schłodzony azot, powietrze czy dwutlenek węgla o temperaturze od -196°C do 0°C. Wirujące drobiny podlegają ochłodzeniu poniżej temperatury krystalizacji i uzyskuje się stały granulat nawozu.
PL 217 710 B1
Badania polowe nawozu według wynalazku potwierdziły jego wysoką wartość jako źródło łatwo dostępnego magnezu, w szczególności tak potrzebnego na glebach lekkich i zakwaszanych. Nawóz może być stosowany na wszystkich glebach bez żadnych ograniczeń. Zasadniczo jest on nawozem magnezowym z dodatkiem mikroelementów. Plonotwórcze działanie nawozu zaobserwowano w założonym doświadczeniu polowym z owsem na glebie lekkiej i stwierdzono 11%-owy przyrost wielkości plonu. Zmiany zawartości mikroelementów w ziarnie, słomie i korzeniach nie były związane istotnie z zastosowanym nawożeniem tak więc nawóz otrzymany sposobem według wynalazku wyklucza możliwość toksycznego oddziaływania osadów ściekowych na gleby i rośliny. Istnieje możliwość, aby nawóz otrzymany sposobem według wynalazku uzupełnić w inne mikroelementy niezbędne w rozwoju roślin takie jak chelaty Cu (miedź), Mo (molibden) i Mn (mangan).
W procesie otrzymywania nawozu według wynalazku otrzymuje się pełnowartościowy nawóz jak również otrzymuje się energię cieplną w ilości ok. 7,9 GJ na tonę przetworzonej suchej masy organicznej.
Przedmiot wynalazku jest zilustrowany w przykładach wykonania, które nie ograniczają jego zakresu.
P r z y k ł a d 1. Do reaktora procesowego który jest mieszalnikiem wykonanym ze stali kwasoodpornej i wyposażonym w szybkoobrotowe mieszadło lemieszowe ładuje się przy użyciu pompy ślimakowej uwodnione osady ściekowe o zawartości 17% wag. suchej masy pochodzące z komunalnej oczyszczalni ścieków o składzie:
Zawartość Wielkość
Materia organiczna s.m. [%] 17
Mg ppm s.m. 5000
Zn ppm s.m. 2000
Cu ppm s.m. 50
Cd ppm s.m. 1
Ni ppm s.m. 15
Cr ppm s.m. 200
Pb ppm s.m. 100
Hg ppm s.m. 0,5
Miano coli 1*10-5
Miano coli typu kałowego 1*10-5
Miano Clostridium perfringens 1*10-4
Enterokoki kałowe w 1 g 16000
Salmonella Stwierdzono
Jaja Ascaris sp. W szt./kg s.m. 5000
Jaja Trichuris sp. W szt./kg s.m. 700
Jaja Toxocara sp. W szt./kg s.m. 1500
Następnie podaje się tlenek magnezu w ilości 0,373 części wagowych na 1 część wagową wody zawartej w osadach. Stopień wypełnienia reaktora procesowego nie przekracza 0,4 pojemności całkowitej. Po wstępnym zmiksowaniu składników w reaktorze procesowym wytwarza się przy użyciu mieszadeł wirujących z prędkością 1500 obr/min złoże fluidalne. Następnie przy użyciu membranowej pompy dozującej wtryskuje się w 6 punktach 96% stężony wagowo kwas siarkowy w ilości 0,91 części wagowej na 1 część wagową wody. Następuje reakcja egzotermiczna w wyniku której uzyskuje się płynny gorący roztwór siarczanu magnezu i związków organicznych o temperaturze 160°C i energii 7,9 GJ na tonę suchej masy organicznej oraz parę wodną. Z reaktora procesowego powstałą mieszaninę kieruje się do wymiennika ciepła gdzie w temperaturze 70°C odbywa się proces hydratacji siarczanu magnezu do
PL 217 710 B1 jednowodnego siarczanu z użyciem pary wodnej pochodzącej z reaktora procesowego oraz odbiór ciepła poprzez wymianę ciepła w zespole wymienników. Ciepło poprzez ciecz roboczą kierowane jest do wymiennika siłowni niskotemperaturowej pracującej według obiegu Rankinea, która wytwarza prąd elektryczny. Następnie schładza się roztwór do temperatury 47°C nie przekraczającej momentu krystalizacji roztworu kończąc proces hydratacji siarczanu magnezu do jego siedmiowodnego hydratu. Płynną masę przekazuje się do granulatora fluidalnego, wyposażonego w specjalne wysokoobrotowe mieszadła i po uzyskaniu wirującego złoża fluidalnego nadmuchuje się schłodzony azot o temperaturze t = -196°C. Pozwala to na szybką krystalizację wytworzonych granulek. Uzyskuje się roztwór stały siedmiowodnego siarczanu magnezu i materii organicznej w formie granulek, który może być wykorzystany jako nawóz organiczno-mineralny, substytut do produkcji cementu Sorela lub wypełnienie akumulatora słonecznego. Skład otrzymanego w procesie produktu:
Zawartość (metale jako mikroelementy) Wielkość
s.m. [%] 100
Materia organiczna [%] s.m. 8,2
Mg [%] s.m. 9
Zn ppm s.m. 240
Cu ppm s.m. 6
Cd ppm s.m. 0,11
Ni ppm s.m. 1.8
Cr ppm s.m. 24
Pb ppm s.m. 13
Hg ppm s.m. 0,06
Miano coli Nie wykryto
Miano coli typu kałowego Nie wykryto
Miano Clostridium perfringens Nie wykryto
Enterokoki kałowe w 1 g Nie wykryto
Salmonella Nie wykryto
Jaja Ascaris sp.w szt./kg s.m. Nie wykryto
Jaja Trichuris sp.w szt./kg s.m. Nie wykryto
Jaja Toxocara sp.w szt./kg s.m. Nie wykryto
P r z y k ł a d 2. Do reaktora procesowego który jest mieszalnikiem wykonanym ze stali kwasoodpornej i wyposażonym w szybkoobrotowe mieszadło lemieszowe ładuje się przy użyciu pompy ślimakowej zneutralizowaną świńską gnojowicę pochodzącą z hodowli na rusztach o zawartości 2% wag. suchej masy. Następnie podaje się tlenek magnezu w ilości 0,373 części wagowych na 1 część wagową wody zawartej w gnojowicy. Stopień wypełnienia reaktora procesowego nie przekracza 0,4 pojemności całkowitej. Po wstępnym zmiksowaniu składników w reaktorze procesowym wytwarza się przy użyciu mieszadeł wirujących z prędkością 1500 obr/min złoże fluidalne. Następnie przy użyciu membranowej pompy dozującej wtryskuje się w 6 punktach 96% stężony wagowo kwas siarkowy w ilości 0,91 części wagowej na 1 część wagową wody. Następuje reakcja egzotermiczna w wyniku której uzyskuje się płynny gorący roztwór siarczanu magnezu i związków organicznych o temperaturze 160°C i energii 7,9 GJ na tonę suchej masy organicznej oraz parę wodną. Para wodna jest odprowadzana do dalszego procesu technologicznego. Z reaktora procesowego powstałą mieszaninę kieruje się do wymiennika ciepła w którym to następuje odbiór ciepła. Ciepło poprzez ciecz roboczą kierowane jest do wymiennika siłowni niskotemperaturowej pracującej według obiegu Rankinea, która wytwarza prąd elektryczny. Schładzając roztwór do temperatury 69°C płynną masę przekazuje się do granulatora fluidalnego, wyposażonego w specjalne wysokoobrotowe mieszadła. Do granulatora równocześnie
PL 217 710 B1 dostarcza się przy użyciu pompy ślimakowej zneutralizowaną, podgrzaną przy użyciu pary wodnej pochodzącej z reaktora procesowego do temperatury 69°C świńską gnojowicę pochodzącą z hodowli na rusztach o zawartości 59% wag. suchej masy, w ilości 1 części wagowej zawartej w niej wody. Po uzyskaniu wirującego złoża fluidalnego masę schładza się do temperatury 47°C a następnie nadmuchuje się schłodzony azot o temperaturze t = -196°C. Pozwala to na szybką krystalizację wytworzonych granulek. Uzyskuje się roztwór stały siedmiowodnego siarczanu magnezu i materii organicznej w formie granulek o zawartości co najmniej : materii organicznej = 38% s.m., Mg = 6% s.m., K = 0,8% s.m., P = 3,5% s.m. oraz N = 2,8% s.m.
P r z y k ł a d 3. Do reaktora procesowego który jest mieszalnikiem wykonanym ze stali kwasoodpornej i wyposażonym w szybkoobrotowe mieszadło lemieszowe ładuje się przy użyciu pompy ślimakowej uwodnione surowe osady ściekowe o zawartości 16,71% wag. suchej masy pochodzące z oczyszczalni ścieków zakładów mięsnych o składzie:
Zawartość Wielkość
Sucha masa % 16,71
Substancje organiczne % s.m. 78,41
Substancje mineralne % s.m. 21,59
Mg % s.m. nie wykryto
Nog % s.m. 2,72
P og. % s.m. 0,15
K % s.m. 0,05
Miano coli typu kałowego 1*10-6
Miano Clostridium perfringens W 1g 7*10-2
Wskaźnik ATT/1 kg s.m 3270
Następnie podaje się tlenek magnezu w ilości 0,373 części wagowych na 1 część wagową wody zawartej w gnojowicy. Stopień wypełnienia reaktora procesowego nie przekracza 0,4 pojemności całkowitej. Po wstępnym zmiksowaniu składników w reaktorze procesowym wytwarza się przy użyciu mieszadeł wirujących z prędkością 1500 obr/min złoże fluidalne. Następnie przy użyciu membranowej pompy dozującej wtryskuje się w 6 punktach stężony 96% wagowo kwas siarkowy w ilości 0,91 części wagowej na 1 część wagową wody. Następuje reakcja egzotermiczna w wyniku której uzyskuje się płynny gorący roztwór siarczanu magnezu i związków organicznych o temperaturze 160°C i energii 7,9 GJ na tonę suchej masy organicznej oraz parę wodną. Reaktor wyposażony jest w płaszcz wypełniony cieczą roboczą pozwalająca na odbiór ciepła i przekazanie do wymiennika siłowni niskotemperaturowej pracującej według obiegu Rankinea, która wytwarza prąd elektryczny. Temperaturę masy utrzymuje się na poziomie 72°C aż do uzyskania jednowodnego siarczanu magnezu. Para wodna jest wchłaniana przez roztwór w procesie hydratacji. Następnie masę schładza się do temperatury 52°C kończąc proces hydratacji. Z reaktora procesowego, płynny roztwór o temperaturze 52°C tłoczy się pompą ślimakową do suszarki rozpyłowej w której to w strumieniu schłodzonego powietrza następuje krystalizacja oraz granulacja powstałego roztworu stałego materii organicznej w siedmiowodnym siarczanie magnezu. Otrzymany produkt może posłużyć w rolnictwie jako nawóz organiczno-mineralny. Skład otrzymanego produktu:
Zawartość Wielkość
Sucha masa % 100
Substancje organiczne % s.m. 8
Substancje mineralne % s.m. 92
Mg % s.m. 9
PL 217 710 B1
Nog % s.m. 0,22
P og. % s.m. 0,01
K % s.m. 0,004
Miano coli typu kałowego nie wykryto
Miano Clostridium perfringens w 1g nie wykryto
Wskaźnik ATT/1 kg s.m. 0
P r z y k ł a d 4. Do reaktora procesowego który jest mieszalnikiem wykonanym ze stali kwasoodpornej i wyposażonym w szybkoobrotowe mieszadło lemieszowe ładuje się przy użyciu pompy wirowej wywar żytni o zawartości 5,9% suchej masy. Następnie podaje się tlenek magnezu w ilości 0,373 części wagowych na 1 część wagową wody zawartej w żytnim wywarze. Stopień wypełnienia reaktora procesowego nie przekracza 0,4 pojemności całkowitej. Po wstępnym zmiksowaniu składników w reaktorze procesowym wytwarza się przy użyciu mieszadeł wirujących z prędkością 1500 obr/min złoże fluidalne. Następnie przy użyciu membranowej pompy dozującej wtryskuje się w 6 punktach stężony 96% wagowo kwas siarkowy w ilości 0,91 części wagowej na 1 część wagową wody. Następuje reakcja egzotermiczna w wyniku której uzyskuje się płynny gorący roztwór siarczanu magnezu i związków organicznych o temperaturze 160°C i energii 7,9 GJ na tonę suchej masy organicznej oraz parę wodną. Para wodna jest odprowadzana do dalszego procesu technologicznego. Z reaktora procesowego powstałą mieszaninę kieruje się do wymiennika ciepła w którym to następuje odbiór ciepła do uzyskania temperatury masy 69°C. Ciepło poprzez ciecz roboczą kierowane jest do wymiennika siłowni niskotemperaturowej pracującej według obiegu Rankinea, która wytwarza prąd elektryczny. Schładzając roztwór do temperatury 69°C płynną masę po uzyskaniu jednowodnego siarczanu magnezu przekazuje się do granulatora fluidalnego, wyposażonego w specjalne wysokoobrotowe mieszadła. Do granulatora równocześnie wprowadza się przy użyciu pompy ślimakowej mieszaninę wywaru żytniego o zawartości 23,6 zmieszanego z rozdrobnioną słomą, podgrzaną przy użyciu pary wodnej pochodzącej z reaktora procesowego, do temperatury 69°C o zawartości całkowitej 59,16% wag. s.m., w ilości 1 części wagowej zawartej w niej wody. Po uzyskaniu wirującego złoża fluidalnego masę schładza się ponownie do temperatury 47°C a następnie nadmuchuje się schłodzony azot o temperaturze t = -196°C. Pozwala to na szybką krystalizację wytworzonych granulek. Uzyskuje się roztwór stały siedmiowodnego siarczanu magnezu i materii organicznej w formie granulek o zawartości co najmniej: materii organicznej = 39% s.m., Mg = 6,2% s.m., K = 0,51% s.m., P = 0,4% s.m. oraz N = 1,5% s.m.

Claims (6)

1. Sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych polegający na traktowaniu odpadów tlenkiem magnezu i kwasem siarkowym, znamienny tym, że do odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych różnego pochodzenia, ewentualnie wstępnie rozdrobnionych, sumarycznie zawierających 2-60% wagowych suchej masy, korzystnie 17% wagowych suchej masy, dodaje się tlenek magnezu w ilości 0,25 do 0,45 części wagowych na 1 część wagową wody, korzystnie 0,375 części wagowych, po czym po dokładnym zmieszaniu otrzymaną mieszaninę wprowadza się w stan fluidalny a następnie wtryskuje się w możliwie najkrótszym czasie, korzystnie w czasie od 1 do 5 minut, stężony kwas siarkowy w ilości od 0,8 do 1,1 części wagowych na 1 część wagową wody, korzystnie 0,91 części wagowych, następnie odbierając ciepło masę schładza się do temperatury 70°C ± 5°C i utrzymuje się w tej temperaturze aż do uzyskania jednowodnego siarczanu magnezu przy czym w przypadku stosowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych zawierających poniżej 17% wagowych suchej masy, następnie dodaje się ewentualnie wstępnie zhigienizowane odpady organiczne suche lub zawierające wodę tak, aby zawartość suchej masy wynosiła nie mniej niż 17% wagowych i nie więcej niż 60% wagowych, po czym powstałą masę schładza się do temperatury 47°C ± 5°C kończąc proces hydratacji siarczanu magnezu, przy czym do tego momentu proces prowadzi się w zamkniętym zespole reaktora, a następnie prowadzi się ostateczne chłodzenie masy poreakcyjnej.
PL 217 710 B1
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przypadku odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych zawierających powyżej 17% wagowych suchej masy dodaje się ewentualnie wstępnie zhigienizowane odpady organiczne suche lub zawierające wodę tak, aby zawartość suchej masy wynosiła nie więcej niż 60% wagowych.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że ostateczne chłodzenie odbywa się w tym samym zamkniętym zespole reaktora.
4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że ostateczne chłodzenie odbywa się poza zamkniętym zespołem reaktora.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że ostateczne chłodzenie odbywa się na powietrzu do całkowitego zestalenia a następnie powstały produkt poddaje się rozdrobnieniu.
6. Sposób według dowolnego z zastrzeżeń od 1 do 5, znamienny tym, że płynną masę poreakcyjną w etapie ostatecznego chłodzenia poddaje się procesowi fluidyzacji z równoczesnym chłodzeniem gazem takim jak schłodzony azot, powietrze czy dwutlenek węgla o temperaturze od -196°C
PL392831A 2010-11-02 2010-11-02 Sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych PL217710B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392831A PL217710B1 (pl) 2010-11-02 2010-11-02 Sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392831A PL217710B1 (pl) 2010-11-02 2010-11-02 Sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL392831A1 PL392831A1 (pl) 2012-05-07
PL217710B1 true PL217710B1 (pl) 2014-08-29

Family

ID=46060899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL392831A PL217710B1 (pl) 2010-11-02 2010-11-02 Sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL217710B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL392831A1 (pl) 2012-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102781880B (zh) 生物有机增强的高价值肥料
US8105413B2 (en) Manufacturing of bioorganic-augmented high nitrogen-containing inorganic fertilizer
AU2016271517B2 (en) High value organic containing fertilizers and methods of manufacture
ES2894369T3 (es) Fertilizantes inorgánicos mejorados con orgánicos de alto valor
US10087115B2 (en) Organic waste processing
CN101687720B (zh) 用于处理污泥并生产生物有机增强的高氮含量的无机肥料的方法
ES2714579T3 (es) Sistemas y métodos para convertir y procesar lodos orgánicos para la producción de fertilizantes multinutrientes de mayor eficiencia, de gránulo acumulado único
US5411568A (en) Highly available waste based nitrogen fertilizer
RU2420500C1 (ru) Способ получения органоминеральных удобрений и технологическая линия для его осуществления
CN111108079A (zh) 硫酸钙尿素颗粒及其制备和使用方法
ES2980628T3 (es) Fertilizante mejorado
PL217710B1 (pl) Sposób zagospodarowania odpadów organicznych lub mieszaniny odpadów organicznych
PL210311B1 (pl) Sposób otrzymywania nawozu z osadów powstałych w biologicznych oczyszczalniach ścieków
RU2788485C1 (ru) Улучшенное удобрение
Lawes Superphosphate of Lime’,‘In What do the Fertilising Qualities of Bones Consist?
PL233875B1 (pl) Granulowany nawóz wapniowy oraz sposób otrzymywania granulowanego nawozu wapniowego
PL243439B1 (pl) Wieloskładnikowy nawóz organiczno-mineralny zwłaszcza do kukurydzy
PL242990B1 (pl) Sposób unieszkodliwiania borowiny pozabiegowej
PL243440B1 (pl) Wieloskładnikowy nawóz organiczno-mineralny zwłaszcza do rzepaku
UA126174C2 (uk) Спосіб отримання поліпшувача структури і родючості ґрунту на основі природної сировини
PL247847B1 (pl) Sposób wytwarzania wielofunkcyjnego nawozu na bazie komunalnych osadów ściekowych
PL220660B1 (pl) Nawóz z podłoża po uprawie pieczarek i sposób jego wytwarzania
PL234738B1 (pl) Sposób wytwarzania granulowanego nawozu NPK